武汉科技大学853药理学2019(B卷)答案年考研初试真题
武汉科技大学2019B卷终
姓名:报考专业:准考证号码:密封线内不要写题2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题科目名称:交通运输系统工程(□A 卷☑B 卷)科目代码:824考试时间:3小时满分150分可使用的常用工具:□无☑计算器☑直尺☑圆规(请在使用工具前打√)注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。
一、(30分)用大M 求解线性规划问题。
⎪⎩⎪⎨⎧≥≥≥≥++≥++++=00010536423425321321321321x x x x x x x x x x x x z ,,min 二、(30分)分配P1~P4四人去完成A、B、C、D、E 五项任务,每人完成各项任务的费用如表1所示。
由于任务重,人数少,因此考虑任务E 必须完成,其他4项任务可以完成3项,但由于任务A 的特殊性,该任务不能由P1完成。
试问该如何分配,完成任务的总费用最小。
表1A B C D EP175********P28988767083P38477789082P47492867395三、(25分)某产品四个产地的产量需要分别销往5个城市,产地到城市间的单位运价以及产地产量、城市需求量如表2所示,由于产地丁与城市D 间的道路正在维修,因此该地的产品不能运往城市D。
求运费最小的产品调运方案。
表2A B C D E产量甲102315925乙510152430丙1551471520丁201513—830销量2020301025四、(15分)某公司要在该市的三个片区内建加气站,拟投入的资金最大值为B元。
现有A1~A8共8个规划点可供选择。
加气站建设时需要考虑的条件是:在南片区,在A1,A2,A3三个点中最多建立两个,在东片区,在A4,A5两个点中至少建一个;在北片区,在A6,A7,A8三个点中最少建立两个;每个拟建点建加气站的投资为bi元,建成后的收益为ci元,如何建设加气站,使获利最高。
(只写出模型,不需求解。
新版武汉科技大学药学考研经验考研参考书考研真题
在我决定考研的那一刻正面临着我人生中的灰暗时期,那时发生的事对当时的我来讲是一个重大的打击,我甚至一再怀疑自己可不可以继续走下去,而就是那个时候我决定考研,让自己进入一个新的阶段,新的人生方向。
那个时刻,很大意义上是想要转移自己的注意力,不再让自己纠结于一件耗费心力和情绪的事情。
而如今,已相隔一年的时间,虽然这一年相当漫长,但在整个人生道路上不过是短短的一个线段。
就在短短的一年中我发现一切都在不知不觉中发生了变化。
曾经让自己大为恼火,让自己费尽心力和心绪的事情现如今不过是弹指的一抹灰尘。
而之所以会有这样的心境变化,我认为,是因为,在备考的这段时间内,我的全身心进入了一个全然自我,不被外界所干扰的心境,日复一日年复一年的做着同样枯燥、琐碎、乏味的事情。
这不正是一种修行吗,若说在初期,只是把自己当作机器一样用以逃避现实生活的灾难的话,但在后期就是真的在这过程中慢慢发生了变化,不知不觉中进入到了忘记自身的状态里。
所以我就终于明白,佛家坐定,参禅为什么会叫作修行了。
本来无一物,何处惹尘埃。
所以经过这一年我不仅在心智上更加成熟,而且也成功上岸。
正如我预期的那样,我开始进入一个新的阶段,有了新的人生方向。
在此,只是想要把我这一年备考过程中的积累的种种干货和经验记录下来,也希望各位看到后能够有所帮助,只不过考研毕竟是大工程,所以本篇内容会比较长,希望大家可以耐心看完,文章结尾会附上我的学习资料供大家下载。
武汉科技大学药学的初试科目为:(101)思想政治理论(204)英语二(349)药学综合参考书目为:《药物化学》尤启冬主编,人民卫生出版社《药理学》朱依谆主编,人民卫生出版社《药物分析》杭太俊主编,人民卫生出版社《药剂学》方亮主编,人民卫生出版社关于英语无非几大模块:阅读,完型,新题型,翻译,作文。
首先最最最重要的就是阅读,如果你把阅读搞“好”了,其他的都不成问题而“好”的定义,不是简简单单的把题做对,“好”的定义有很多方面,下面的内容我会说。
2016年武汉科技大学考研真题853 药理学(B卷答案)
5分钟,患者出现胸闷、气急伴濒危感,面色苍白出冷汗,皮肤瘙痒。请问:
⑴考虑患者出现了什么情况?
⑵这种情况该如何用药进行处理?阐明其用药机制。
⑶对此种现象该如何进行预防?
答:⑴患者出现了过敏性休克。
⑵首选应立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5-1.0mg,严重者可稀释后缓慢静
⑵心源性哮喘:吗啡通过扩张血管降低外周阻力,减轻心脏前后负荷,利于肺水肿的消除;其镇静作用有利于消除焦虑、恐惧情绪;还能降低呼吸中枢对CO2的敏感性,缓解急促表浅的呼吸。
⑶止泻:吗啡能提高胃肠道平滑肌张力,减弱蠕动,减轻腹泻症状。
3、以硫酸镁为例,简述不同给药途径对药理作用的影响。
答:⑴口服硫酸镁:口服给药后在肠道难吸收,产生的肠内容物高渗又可抑制肠内水分的吸收,从而增加肠腔容积,刺激蠕动而产生导泻作用。此外,药物可刺激十二指肠粘膜,分泌缩胆囊素起利胆作用,促进胆道小结石排除。
6、受体脱敏:长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
7、二重感染:长期使用广谱抗菌药时,人口腔、咽喉、胃肠道的敏感菌被抑制,不敏感菌乘机大量繁殖,由原来的劣势菌群变为优势菌群,造成新的感染。
8、赫氏反应:应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽等感染时,可有症状加剧现象,表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状,称为赫氏反应。
3、肝肠循环:有些药物经肝脏转化后被分泌到胆汁内,随胆汁进入肠腔后部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
4、效价强度:能引起等效反应的相对浓度或剂量。
5、自身诱导:有些药物本身就是其所诱导的药物代谢酶的底物,在反复应用后,药物代谢酶的活性增高,药物自身代谢也加快,这一作用称自身诱导。
全国药学药理考研试题及答案
全国药学药理考研试题及答案全国药学药理考研模拟试题一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案:A2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内起效的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案:B3. 下列哪项不是药物不良反应的分类?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D4. 药物动力学中的“生物利用度”是指:A. 药物在体内的分布容积B. 药物从制剂中释放的速度C. 药物被吸收进入血液循环的百分比D. 药物在体内的浓度答案:C5-40. (略,格式同上)二、多项选择题(每题3分,共30分)41. 下列哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 药物的剂量答案:A, B, C42-50. (略,格式同上)三、简答题(每题10分,共20分)51. 简述药物耐受性的概念及其产生的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到原有的药效。
产生耐受性的原因包括:药物代谢加快、受体数量或敏感性下降、药物作用机制的适应性变化等。
52. 描述药物依赖性的分类及其特点。
答案:药物依赖性分为身体依赖性和心理依赖性。
身体依赖性是指机体对药物产生了生理上的适应状态,停药后会出现戒断症状。
心理依赖性是指个体对药物产生了心理上的渴望,即使没有生理上的不适,也会寻求药物的使用。
四、论述题(每题30分,共30分)53. 论述药物在体内的主要排泄途径及其影响因素。
答案:药物在体内的主要排泄途径包括肾脏排泄、肝脏排泄、肺部排泄和乳腺排泄等。
影响因素包括药物的化学性质、代谢产物的溶解度、肾脏和肝脏的功能状态、患者的年龄和性别、药物的剂量和给药频率等。
五、计算题(每题20分,共20分)54. 如果某药物的半衰期为4小时,患者需要每8小时服用一次,以达到稳态血药浓度。
武汉科技大学2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题A卷参考答案
一、名词解释(共6个,每个3 分,共 18分)配位数:晶体结构中,与任一原子最近邻且等距离的原子数。
堆垛层错: 晶体中不全位错扫过的晶面,该晶面两侧原子面生产错排,使得该原子层面出现错误的堆垛,这称为堆垛层错位错密度:单位体积晶体中位错线的总长度。
晶内偏析:因合金中溶质在凝固时候发生再分配,从而导致晶粒内部成分不均匀的现象称为晶内偏析。
成分过冷:合金结晶时由于溶液中溶质分布的变化,使得低熔点组元在结晶固相前沿富集,并改变了此区域的熔点,使结晶前沿液相过冷度随着离开其距离而变化,这种因液相成分变化所引起过冷称为成分过冷。
离异共晶:当合金成分偏离共晶成分很远时,先共晶结晶完后,所发生的共晶不平衡凝固,形成两相分离的组织,称为离异共晶。
二、填空题(共10空,每空1分,共10分)1. {111}、<110>、0.74;2. 切过、奥罗万绕过机制;3. 台阶、割阶4. 化学位梯度、冷变形产生的储存能、晶粒长大前后的界面能差三、辨析题,小题中有错误则改正 (共5小题,每小题6分,共30分)1、错,面心立方结构晶体的(111)晶面的正常堆垛次序为ABCABCABC……。
2、错,液体结晶为32443V G r G r ππσ∆=∆+,固态相变323244433V G r G r r E ππσπε∆=∆++ 3、对4、错,在晶体滑移过程中,由于位错不断移出滑移面,同时位错源开动产生更多位错,位错密度随形变量的增加而增加。
5、错,溶质原子的扩散一般是由浓度高的部位向浓度低的部位进行,但在溶质化学位驱动下也向高浓度处向低浓度扩散。
四、计算题( 共2题,共32 分)2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题A 卷试题参考答案1、(16分)利用Pb-Sn 相图计算相的相对量(1)合金冷却相变过程:合金液冷却到液相线开始先共晶β相结晶,液相成分逐渐接近61.9%Sn ,当合金液到共晶温度183℃,合金液(含Sn 为61.9%)开始共晶转变L →α+β,形成二元共晶组织(α+β),并直致完全凝固。
武汉科技大学2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题(853药理学B卷 参考答案)
武汉科技大学2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题参考答案科目名称:药理学(□A卷□√B卷)科目代码:853考试时间:3小时满分150分一、选择题(A型题,每题只有一个正确答案,共40小题,每小题1分,共40分)1-5ADADC 6-10DEDEA11-15DCDBD 16-20AEDEC21-25DAACD 26-30DDDDE31-35DABCB 36-40CCDDE(B型题,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。
每小题1分,共15分)41.C;42、D;43、B;44、D;45、A;46、E;47、B;48、A;49、E;50.C;51、C;52、B;53、A;54、C;55、E二、名词解释(共5小题,每小题3分,共15分)1.首过效应答:指某些药物口服后首次通过肠壁和肝脏时被其中的酶代谢,使进入体循环的有效药量减少的现象。
2.效能答:药物能够产生的最大效应。
3.表观分布容积答:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
4.副作用答:药物由于选择性低所产生的不符合用药目的的不良反应。
5.抑菌药答:指仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物。
三、简答题(共6小题,每小题8分,共48分)1.在何种情况下糖皮质激素引起肾上腺皮质功能减退,为什么?如何预防?答:长期应用糖皮质激素后,突然停药,外源性糖皮质激素减少,而内源性糖皮质激素又不能及时补充,可出现肾上腺皮质功能减退症(4分)。
因为长期应用糖皮质激素以后,体内糖皮质激素超过正常水平,通过负反馈作用,使下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统抑制,ACTH分泌减少,导致肾上腺皮质功能减退甚至肾上腺皮质萎缩(4分)。
2.临床上经典抗心绞痛药物分哪三类?每类代表药物和临床适应症如何?答:临床上经典抗心绞痛药物分硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗剂硝酸酯类代表药硝酸甘油,适用于各型心绞痛的治疗(3分);β受体阻断药代表药普萘洛尔,适用于稳定性心绞痛的维持治疗,禁用于变异性心绞痛(3分);钙拮抗剂代表药硝苯地平,适用于各型心绞痛的维持治疗,尤其适用于变异性心绞痛(2分)。
武汉科技大学2019年研究生命题A答案
姓名:报考专业:准考证号码:密封线内不要写题2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题答案科目名称:护理综合(■A 卷□B 卷)科目代码:308考试时间:3小时满分300分可使用的常用工具:□无□计算器□直尺□圆规(请在使用工具前打√)一、选择题(共120小题,每小题1分,共120分)1.D 2.D 3.E 4.B 5.E 6.B 7.B 8.B 9.D 10.D 11.E 12.C 13.D 14.A 15.D 16.A 17.E 18.C 19.B 20.A 21.B 22.D 23.E 24.B 25.C 26.A 27.C 28.A 29.A 30.B 31.D 32.A 33.D 34.B 35.B 36.A 37.D 38.D 39.C 40.C 41.D 42.B 43.D 44.D 45.B 46.E 47.A 48.C 49.D 50.E 51.B 52.A 53.C 54.A 55.E 56.C 57.A 58.C 59.B 60.B 61.D 62.E 63.A 64.B 65.C 66.D 67.C 68.B 69.D 70.C 71.C 72.E 73.D 74.E 75.E 76.D 77.C 78.D 79.C 80.B 81.E 82.E 83.D 84.B 85.A 86.E 87.B 88.B 89.E 90.E 91.E 92.C 93.B 94.B 95.E 96.C 97.A 98.C 99.A 100.B 101.E 102.C 103.E 104.A 105.C 106.D 107.A 108.D 109.E 110.B 111.C 112.C 113.A 114.D 115.E 116.A 117.D 118.B 119.A 120.C 二、问答题(每题20分,共100分)1.试述弗洛伊德的人格发展理论中人格发展的主要时期及特点。
答:口欲期(出生~1岁)此期的原始欲主要集中于口腔,婴儿通过吸吮、吞咽、进食等经口的活动来获得快乐与安全感。
武汉科技大学2019,803,B卷答案
姓名:报考专业:准考证号码:密封线内不要写题2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题 科目名称:固体物料分选理论与工艺(□A 卷☑B 卷)科目代码:803 考试时间: 3 小时 满分 150 分 可使用的常用工具:□无 □计算器 □直尺 □圆规(请在使用工具前打√) 注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。
一、名词解释(共 10 小题,每小题 4分,共 40 分) 1.预先筛分与检查筛分:破碎前进行的筛分,称为预先筛分。
对破碎作业产物进行的筛分,称为检查筛分。
2.选矿比与富集比:选矿比:原矿重量对于精矿重量之比值; 富集比:精矿品位与给矿品位之比。
它是评价选矿效果的技术经济指标之一,用以表示物料经过分选之后,有用成分在精矿中的富集程度。
3.粗选:矿石经初次选别后,将其中所含的部分脉石或围岩选出,而得到了高于原矿品位的产物,称为粗精矿,一般还达不到精矿质量的要求,这一工序称为粗选作业。
4.单体解离度及筛分中常用单位“目”是如何定义的中全部有? 单体解离度:以单体颗粒的有价矿物量对该产品价矿物量的百分数表示。
表示有用矿物解离程度的指标 “目”是指每英寸筛子长度内所具有的筛孔数目。
5.磁场梯度及表达形式:磁场梯度:磁场的不均匀程度用磁场梯度表示,有时也称为磁场强度的变化率,其表示形式为dH/dx 或gradH 。
磁场中某点的磁场梯度的方向为磁场强度在该点处变化率最大的方向。
6.优先浮选和混合浮选: 优先浮选:如矿石中含两种或两种以上的有用矿物,将有用矿物依次一个一个地选出为单一的精矿的方法叫优先浮选。
混合浮选:如矿石中含两种或两种以上的有用矿物,将有用矿物共同选出为混合精矿,再将有用矿物依次分选成单一精矿的方法。
7. 磁种和磁种磁化:能选择性地吸附到某种目的矿物表面上,并能提高其磁性的细类分散的强磁性物质,成为磁种。
磁种磁化:就是在一定条件下调整料浆,在料浆中加入磁种,使其选择性地粘附于目的矿物上,并提高目的矿物磁性的过程。
武汉科技大学B 答
姓名: 报考专业: 准考证号码:密封线内不要写题2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题参考答案科目名称:概率论与数理统计(□A 卷□√B 卷)科目代码:831 考试时间: 3小时 满分 150分可使用的常用工具:□无 □√计算器 □直尺 □圆规(请在使用工具前打√) 注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。
一、选择题(共6小题,每小题4分,共24分)1、已知()0.5P A =, ()0.6P B =,则()P AB 的最大值为( A ).A. 0.5;B. 0.6;C. 0.1;D. 12、设随机变量(0,1)X N :为,,Y aX b =+,a b 为常数,且0a >,则下列结论正确的是( B )A. EY a =;B. 2DY a =; C. EY a b =+ D. 22DY a b =+ 3、设(,)F x y 表示二维随机变量(,)X Y 的联合分布函数,则下列说法中不正确的是 ( A )A. 1(0,)2F +∞=B. (,)F x +∞关于x 单调不减;C. (0,0)F 表示随机向量(,)X Y 落在第三象限的概率;(包括边界)D. 1(0,)(,0)(0,0)0F F F -+∞-+∞+≥;4、设X 为随机变量,,EX DX 分别表示X 的期望和方差,C 为常数,则下述结论正确的是( B )A. ()E X C EX +=;B. ()E X C EX C +=+;C. ()D X C DX C +=+;D. ()D EX C EX += 5、设连续型随机变量X 的密度函数为1,01()0,x f x <<⎧=⎨⎩其它,下述结论不正确的是( D )。
2016年武汉科技大学考研真题853 药理学-2016(B卷)
E.激活阿片受体
19、对乙酰氨基酚的作用特点是
A.抗炎抗风湿作用强大B.能抗血栓形成C.对胃肠道有明显刺激
D.主要用于退热和镇痛E.长期使用有依赖性
20、钙通道阻滞药不宜用于
A.变异型心绞痛B.高血压C.急性心衰D.心律失常E.脑血管疾病
21、胺碘酮抗心律失常的主要作用是
A.高血钾B.高血压C.高血糖
D.满月脸、水牛背E.多毛、皮肤变薄
30、下列哪种药物不具有抗幽门螺旋杆菌的作用
A.四环素B.奥美拉唑C.硫糖铝D.阿莫西林E.哌仑西平
31、关于头孢哌酮,下列说法正确的是
A.属于第一代头孢菌素类抗生素B.易被β-内酰胺酶破坏
C.对G-菌作用较强D.不能透过血脑屏障E.有明显肾毒性
C.阿托品应尽早、足量的使用D.阿托品能恢复AChE的活性
E.阿托品宜与氯解磷定联合用药
11、外周血管痉挛性疾病可选用
A.东莨菪碱B.酚妥拉明C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔E.间羟胺
12、溺水或麻醉所致的心脏骤停可心室内注射
A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.异丙肾上腺素
13、以下哪项是普鲁卡因的特点
35、下列哪项属于细胞毒抗恶性肿瘤药物的共有毒性反应
A.心脏毒性B.消化道反应C.过敏反应
D.肝脏毒性E.肾毒性
(B型题,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。共15小题,每小题1分,共15分)
A.哌唑嗪B.可乐定C.利舍平D.米诺地尔E.甲基多巴
25、强心苷治疗心房扑动的机制主要是
A.缩短心房的有效不应期B.减慢房室传导
C.抑制房室结兴奋性D.降低浦肯野氏纤维的自律性
2018年武汉科技大学853药理学A考研真题硕士研究生入学考试试题
35、用于治疗立克次体感染的首选药物是( )
A.万古霉素B.多西环素 C.链霉素 D.庆大霉素 E.多粘菌素
36、因新生儿缺乏葡萄糖醛酸转移酶而产生毒性的药物是( )
B.阻中脑-边缘系统及中脑-皮质通路中 D2受体
C.阻断结节-漏斗通路的 D2受体
D.阻断中脑-边缘系统α受体
E.激动黑质-纹状体通路中5-HT受体
18、治疗慢性钝痛不宜用吗啡的主要原因是( )
A.治疗量即抑制呼吸 B.对钝痛效果差 C.易成瘾
D.易致体位性低血压 E.致便秘
19、以下哪一药物不能用于治疗风湿性关节炎?( )
A.副反应 B.后遗效应 C.停药反应 D.毒性反应 E.过敏反应
5、药物与受体结合的特性不包括( )
A.高特异性B.高度效应力C.高灵敏性D.可逆性E.饱和性
6、神经递质去甲肾上腺素在突出间隙消除的方式不包括( )
A.单胺氧化酶代谢B.COMT破坏C.经突触前膜摄取
D.经突触后膜效应器摄取E.胆碱酯酶代谢
22、既能阻断α受体,又能阻断I1-咪唑啉受体的抗高血压药是( )
A.α-甲基多巴 B.胍法辛 C.可乐定D.拉贝洛尔 E.莫索尼定
23、对以下因素引起的心力衰竭,地高辛疗效最好的是( )
A.严重的心肌损伤 B.肺源性心脏病 C.高血压心脏病
D.严重贫血E.甲状腺机能亢进
24、以扩张型心肌病CHF的疗效较好,需从小剂量开始,长期应用的药物是( )
A.阿司匹林 B.萘普生 C.对乙酰氨基酚 D.布洛芬 E.塞来昔布
20、心房纤颤复转后预防复发宜选用( )
A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.苯妥英钠
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
武汉科技大学853药理学2018(A卷)答案年考研初试真题
第 1 页 共 5 页姓名
:
报
考
专
业
:
准考证
号码:
密
封
线
内
不
要
写题
2018年全国硕士研究生招生考试初试自命题答案科目名称:药理学(■A 卷□B 卷)科目代码:853考试时间:3小时 满分 150 分可使用的常用工具:√无 □计算器 □直尺 □圆规(请在使用工具前打√)注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。
一、选择题(A 型题,每题只有一个正确答案,共40小题,每小题 1 分,共 40 分) 1-5 C D E A B 6-10 E C D A B 11-15 B C A D A 16-20 A B C C A 21-25 B C C A D 26-30 A D A B A 31-35 B A C E B 36-40 A B A B E (B 型题,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。
共10小题,每小题2分,共20分)41-43 A E C 44-47 A A D E 48-50 B C E 二、名词解释(共 5小题,每小题3分,共15 分)1、药物:指可以改变或查明机体的生理功能或病理状态,用于治疗,预防和诊断疾病的化学物质。
2、血脑屏障:血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障,这些屏障能够阻止某些物质(多半是有害的)由血液进入脑组织。
3、一级消除动力学:体内药物按瞬时血药浓度以恒定百分比消除。
4、耐药性:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药的敏感性降
低。
武汉科技大学2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题853 药理学-2019(B卷)
2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题科目名称:药理学(□A卷■B卷)科目代码:853考试时间: 3 小时满分 150 分可使用的常用工具:√无□计算器□直尺□圆规(请在使用工具前打√)注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。
一、选择题(A型题,每题只有一个正确答案,共40小题,每小题 1 分,共 40 分) 1、药理学是指()A.研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科B.研究药物对机体的作用规律学科C.研究有关药物活性的学科 D.研究机体对药物处置方式的学科E.研究药物与疾病之间相互作用及其作用规律的学科2、一次给药后,药物在体内基本消除时间约为3天,则该药物的半衰期可能是()A.3天B.一天半C. 24小时D.14小时E. 3小时3、当横轴为剂量的对数值,纵轴为累加频数时,质反应的量效曲线呈()A.对称S型B.正态分布C.直线D.长尾S型E. C型4、下列可表示安全性的参数是()A.极量 B.效能 C.效价 D.治疗指数 E.最小有效量5、药物与受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于()A. 药物的效能B.药物与受体的亲和力C. 药物是否具有内在活性D.药物的脂溶性E. 药物的剂量大小6、弱酸性药物阿司匹林和弱碱性药物奎宁在胃中的吸收情况()A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收速度相同D.前者大于后者 E.后者大于前者5、抑菌药三、简答题(共 6小题,每小题 8分,共 48 分)1、在何种情况下糖皮质激素引起肾上腺皮质功能减退,为什么?如何预防?2、临床上经典抗心绞痛药物分哪三类?每类代表药物和临床适应症如何?3、头孢菌素类抗菌药分哪几代?每一代的特点及代表品种。
4、结合帕金森病的发病机制,列举其治疗药物种类、代表药及作用特点。
5、口服降糖药的分类、代表药及作用机制。
6、根据细胞增殖动力学规律对抗肿瘤药分类,并阐述对实体瘤的序贯疗法。
武汉科技大学853 药理学-2019(B卷)
姓名:报考专业:准考证号码:密封线内不要写题2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题 科目名称:药理学(□A 卷■B 卷)科目代码:853 考试时间: 3 小时 满分 150 分 可使用的常用工具:√无 □计算器 □直尺 □圆规(请在使用工具前打√) 注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。
一、 选择题 (A 型题,每题只有一个正确答案,共40小题,每小题 1 分,共 40 分) 1、药理学是指 ( ) A .研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科 B .研究药物对机体的作用规律学科 C .研究有关药物活性的学科 D .研究机体对药物处置方式的学科 E .研究药物与疾病之间相互作用及其作用规律的学科 2、一次给药后,药物在体内基本消除时间约为3天,则该药物的半衰期可能是( ) A.3天 B.一天半 C. 24小时 D.14小时 E. 3小时 3、当横轴为剂量的对数值,纵轴为累加频数时,质反应的量效曲线呈( ) A.对称S 型 B.正态分布 C.直线 D.长尾S 型 E. C 型 4、下列可表示安全性的参数是( ) A .极量 B .效能 C .效价 D .治疗指数 E .最小有效量 5、药物与受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于( ) A. 药物的效能 B.药物与受体的亲和力 C. 药物是否具有内在活性 D.药物的脂溶性 E. 药物的剂量大小 6、弱酸性药物阿司匹林和弱碱性药物奎宁在胃中的吸收情况( ) A .均不吸收 B .均完全吸收 C .吸收速度相同D .前者大于后者E .后者大于前者7、关于肝药酶的特性叙述错误的是( )A .选择性低B .个体差异大C .活性有限,药物间易发生竞争性抑制。
2022年武汉科技大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年武汉科技大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______,临床主要用于_______2、左旋多巴与_________按4:1剂量合用,制成的复方制剂称为_________。
3、对氨基糖苷类抗生素产生耐药性主要是由于_______、_______和_______。
4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______;对小动脉和静脉都松弛的降压药是______;钾通道开放药有______和______。
5、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。
6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体,仑西平阻断胃壁细胞的________受体,两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
二、选择题7、下列关于安慰剂的叙述中错误的是()A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律8、下列不属于β受体阻断药适应证的是()A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼9、尿激酶过量引起的出血宜选用的药物是()A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素B12D.垂体后叶素E.PAMBA10、影响磺胺药效果的物质是()A.苹果酸B.四氢叶酸C.对氨苯甲酸(PABA)D.尿中酸碱度E.血浆蛋白含量11、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是()A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C12、金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用()A.阿莫西林B.红霉素C.头孢曲松D.克林霉素E.克拉霉素13、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是()A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是14、下列药物适用于催产和引产的是()A.麦角新碱B.麦角胺C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素15、30岁女性,服药过量中毒,抢救时发现应用碳酸氢钠时,则尿中药物浓度增加,应用氯化铵时尿中药物浓度减少,该药为()A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药16、病人,女,五十二岁。
2022年武汉科技大学护理学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年武汉科技大学护理学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
2、左旋多巴主要用于_________,但对_________所引的帕金森综合征无效。
3、对氨基糖苷类抗生素产生耐药性主要是由于_______、_______和_______。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、我国《药品管理法》等规定的新药是指未曾_______在上市销售的药品,对已上市的_______,_______,_______药均不属于新药。
6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体,仑西平阻断胃壁细胞的________受体,两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
二、选择题7、女性用药时应考虑的“四期”不包括()A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期8、选择性阻断a,受体的药物是()A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾9、关于肝素的抗凝作用特点,叙述错误的是()A.口服给药起效慢B.静脉给药起效迅速C.体内、外均有抗凝作用D.作用强大E.作用持续时间短10、服用磺胺时,同服小苏打的目的是()A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应11、放线菌素D对处于哪期的肿瘤细胞作用较强()A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期12、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是()A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽13、增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是()A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林14、缩宫素可以()A.治疗尿崩症B.治疗乳腺分泌C.小剂量用于催产和引产D.小剂量用于产后止血E.治疗痛经和月经不调15、患者,男,28岁,因车祸右侧股骨开放性骨折入院,行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
患者使用静脉麻醉药后苏醒是因为()A.药物离子化B.药物肝脏代谢C.药物血浆清除D.药物血浆蛋白结合E.药物从中枢再分布16、病人,男,二十岁溺水,心搏骤停,可以用于心室注射的抢救药物是()A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺17、患者,女性,50岁,3年前被诊断为“精神分裂症”,服用氟哌啶醇,开始剂量1mg/d,2周以后服用2mg/d维持剂量可有效控制症状发作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
二、名词解释(共 5小题,每小题3分,共15 分) 1、首过效应:指某些药物口服后首次通过肠壁和肝脏时被其中的 酶代谢,使进入体循环的有效药量减少的现象。 2、效能:药物能够产生的最大效应。 3、表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物 按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。 4、副作用:药物由于选择性低所产生的不符合用药目的的不良反 应。
第1页共6页
Байду номын сангаас
5、抑菌药:指仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物。 三、简答题(共 6小题,每小题 8分,共 48 分) 1、在何种情况下糖皮质激素引起肾上腺皮质功能减退,为什么?如何 预防?
长期应用糖皮质激素后,突然停药,外源性糖皮质激素减少,而内 源性糖皮质激素又不能及时补充,可出现肾上腺皮质功能减退症(4分 )。因为长期应用糖皮质激素以后,体内糖皮质激素超过正常水平,通 过负反馈作用,使下丘脑-垂体肾上腺皮质系统抑制,ACTH分泌减少,导致肾上腺皮质功能减退甚至 肾上腺皮质萎缩(4分)。
第3页共6页
善周围组织对胰岛素的抵抗; 抑制糖在肠道的吸收和肝糖的产生。适用于2型糖尿患者,尤其是肥胖 伴胰岛素抵抗或胰岛素血症患者的首选降糖药。双胍类还可以与胰岛 素合用治疗 1 型糖尿病患者, 可减少胰岛素用量和使波动的血糖趋于稳定(2分)。 葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖。 主要是通过抑制多糖和双糖类转变为单糖, 从而减少和延缓糖的吸收, 降低餐后的血糖。其降糖作用比较弱, 所以应配合其它降糖药合用, 或单独用于以餐后血糖高为主要表现的轻症患者(2分)。 胰岛素增效剂:噻唑烷酮类化合物,降糖机制主要是增加周围组织对 糖的摄取和利用,降低肝糖的产生,因而特别适用于以胰岛素抵抗为 主的2型糖尿患者(2分)。
3、 头孢菌素类抗菌药分哪几代?每一代的特点及代表品种。 第一代:头孢噻吩(Ⅰ)、头孢噻啶(Ⅱ)、头孢(先锋类)
氨苄(Ⅳ)、头孢拉啶(Ⅵ)、头孢乙氰(Ⅶ)、头孢匹林(Ⅷ)(1分) 第二代:头孢孟多、头孢呋辛、头孢克洛(1分) 第三代:头孢哌酮、头孢曲松、头孢他定(1分) 第四代:头孢吡肟、头孢匹罗、头孢利定(1分) 特点:
第2页共6页
对G+菌作用:第一代>第二代>第三代(1分) 对G-菌作用:第一代<第二代<第三代(1分) 耐 酶 性:第一代<第二代<第三代(1分) 第四代对G+ 、G-菌均有高效,且高度耐酶(1分)
4 结合帕金森病的发病机制,列举其治疗药物种类、代表药及作 用特点。 帕金森病表现为黑质纹状体通路中多巴胺能神经元数量绝对减少、乙 酰胆碱作用相对占优势。(1分)
31-35 DABCB 36-40 CCDDE (B型题,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不
选用。每小题1分,共15分)
41、C; 42、D; 43、B; 44、D; 45、A; 46、E; 47、B; 48、A; 49、E;
50、C; 51、C; 52、B; 53、A; 54、C; 55、E
姓名: 报考专业: 准考证号码: 密封线内不要写题
2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题答案
科目名称:药理学(□A卷■B卷)科目代码:853
考试时间:3小时 满分 150 分 可使用的常用工具:√无 □计算器 □直尺
□圆规(请在使用工具前打√)
6 根据细胞增殖动力学规律对抗肿瘤药分类,并阐述对实体瘤的 序贯疗法。
细胞周期非特异性药(cell cycle non-specific agents, CCNSA) 定义 — 主要杀灭肿瘤增殖各期细胞,包括G0期(2分) 代表 — 烷化剂、抗肿瘤抗生素类、铂类 特点 — 作用较强,迅速;无选择性,毒副作用大
2. 临床上经典抗心绞痛药物分哪三类?每类代表药物和临床适应症如 何?
临床上经典抗心绞痛药物分硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗剂 硝酸酯类代表药硝酸甘油,适用于各型心绞痛的治疗(3分); β受体阻断药代表药普萘洛尔,适用于稳定性心绞痛的维持治疗 ,禁用于变异性心绞痛(3分); 钙拮抗剂代表药硝苯地平,适用于各型心绞痛的维持治疗,尤其 适用于变异性心绞痛(2分).
5 口服降糖药的分类、代表药及作用机制。 磺脲类口服降糖药: 优降糖、美吡哒、达美康(格列齐特)、克糖利和糖适平。SU类口服降糖 药的降糖作用的主要机制是刺激胰岛素分泌, 而不是增加胰岛素的合成, 所以SU类口服降糖药最适用于轻、中度 2型糖尿病患者, 尤其是伴有胰岛素分泌功能低下者(2分)。 双胍类口服降糖药:二甲双胍。主要机制是通过增加糖的无氧酵解;改
因此其治疗药物分为 1. 中枢拟多巴胺类药物 DA前体药(左旋多巴)(1分) 左旋多巴增效药:氨基酸脱羧酶抑制药(卡比多巴)(1分)、单胺氧化酶 MAOB抑制药(司来吉兰)(1分)、儿茶酚胺氧位甲基转移酶COMT抑制药(硝 替卡朋)(1分) DA-R激动药(溴隐亭)(1分) 促多巴胺释放药(金刚烷胺)(1分) 2. 中枢抗胆碱药(安坦)(2分)
剂量依赖性 细胞周期特异性药(cell cycle specific agents,CCSA) 定义 — 仅杀灭某一期增殖细胞,对G0期不敏感(2分) 代表 — 甲氨蝶呤(S期)、长春新碱(M期) 特点 — 作用较弱,起效较慢
给药时机依赖性 实体瘤的序贯疗法:
第4页共6页
生长缓慢的实体瘤 — 先CCNSA, 后CCSA(2分) GF较高、恶性程度高 — 先CCSA,后CCNSA(2分)
四、论述题(共 2小题,每小题 16 分,共 32 分) 1、药时曲线的横坐标、纵坐标及形状如何?试述其临床意义。 药时曲线的横坐标为时间(1分),纵坐标为血药浓度(1分),有吸收 过程的给药呈倒钟形,血管内给药只有下降支。上升支代表吸收过程, 下降支代表分布、代谢排泄过程(1分)。 可用于:了解药物在患者体内的过程(举例:如苯妥英钠)(1分);用 于计算相关药动参数,以准确设计个体给药方案(举例:如半衰期、消除 动力学等)(2分)
注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律
无效;考完后试题随答题纸交回。
一、选择题
(A型题,每题只有一个正确答案,共40小题,每小题 1 分,共 40
分)
1-5 ADADC
6-10 DEDEA
11-15 DCDBD 16-20 AEDEC
21-25 DAACD 26-30 DDDDE