2016届高考化学二轮复习知识点同步练习《有机化学基础》.doc
高中化学 步步高 二轮复习课件 有机化学基础
2.同分异构体
(1)同分异构体的概念：分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。
化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为同分异构现象。
(2)同分异构体的特点
①同分异构体必须分子式相同而结构不同。
②同分异构体可以属于同一类物质，如CH3CH2CH2CH3与
；
可以属于不同类物质，如CH3CH2OH与CH3—O—CH3；也可以是有机物 和无机物，如NH4CNO与CO(NH2)2。 (3)同分异构体的物理性质不同，化学性质不同或相似。
“苯”。如：
为甲苯、
为乙苯、
为异丙苯；
为邻二甲苯或1,2-二甲苯；
为间二甲苯或1,3-二甲
苯；
为对二甲苯或1,4-二甲苯。
②对较复杂的苯的同系物命名时，可把侧链当作母体，苯环当作取代基。
如：
可命名为2,4-二甲基-3-苯基戊烷。
2.烃的衍生物的命名 (1)卤代烃：以相应的烃为母体，把卤素原子当作取代基。给主链上的碳 原子编号时，从离卤素原子近的一端开始编号，命名时一般要指出卤素 原子的位置。如果是多卤代烃，用二、三、四等表示卤素原子的个数。
CnH2n＋2O(n≥2) 饱和一元醇、醚
C2H5OH与CH3OCH3
CnH2nO(n≥3)
CH3CH2CHO、CH3COCH3、 醛、酮、烯醇、 CH2==CHCH2OH、
环醚、环醇
与
CnH2nO2(n≥3)
羧酸、酯、羟基 醛、羟基酮
CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、 HO—CH2—CH2—CHO与
如
的名称为3-甲基-2-氯丁烷。
(2)醇：选择包括连接羟基的碳原子在内的最长碳链为主链，并从靠近羟 基的一端给主链上的碳原子依次编号，写名称时，将羟基所连的碳原子
新课标高考化学二轮复习(教学指导)10有机化学基础(含必修与选修⑤)
专题十有机化学基础(含必修与选修⑤)1．了解有机化合物中碳的成键特征和有机物的同分异构现象。
2.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)；(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
3.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
4.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
5.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点；能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义；(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
■真题引领——感悟高考真题··········································1．(2019·全国卷Ⅰ)关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法正确的是()A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯B[A项，2苯基丙烯中含有，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；B项，2苯基丙烯中含有，可以发生加成聚合反应，正确；C项，2苯基丙烯分子中含有一个—CH3，所有原子不可能共平面，错误；D项，2苯基丙烯属于烃，难溶于水，易溶于甲苯，错误。
通用版高考化学二轮复习专题十一有机化学基础大题题空逐空突破十四课件
其他限制定性说明
，另一个可能是—CH2CH2OOCH
或—CH(CH3)OOCH，共有邻、间、对位6种结构，
12
则符合上述条件的H共有11种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为
或
。
12
(2)
的一种同分异构体具有以下性质：①难溶于水，能溶于NaOH溶液；
②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1∶1∶1。则0.5 mol 该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4 mol·L－1 NaOH溶液__5_0_0_ mL。
解析 G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸
酯：
、
、HCOOCH2CH==CHCN、
、
、HCOOCH==CHCH2CN、
、
，共有8种。
123
3.[2016·全国卷Ⅲ，38(5)改编]芳香化合物F是C(
)的同分异构体，其
分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式。
写出符合上述条件的有机物甲的结构简式：_________________________________。
12
解析 由与FeCl3溶液不能发生显色反应可知，甲属于芳香醇，苯环上有3个支链， 说明苯环上连有2个甲基和一个—CH2OH，由核磁共振氢谱显示其含有5种不同化学 环境的氢原子，且不同化学环境的氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1，可知同分异构体
式为__________________________________。
123
解析 具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W能与足
量NaHCO3溶液反应生成44 g CO2(即1 mol)，说明W中含有2个—COOH，W中苯环上 的两个取代基有4种情况：
《名师伴你行》2016高考化学二轮复习练习1-1-2化学常用计量Word版含答案
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)(2015·全国卷Ⅱ)60 g丙醇中存在的共价键总数为10N A()(2)(2015·全国卷Ⅱ)1 L 0.1 mol·L－1的NaHCO3溶液中HCO－3和CO2－3的离子数之和为0.1N A()(3)(2015·全国卷Ⅱ)钠在空气中燃烧可生成多种氧化物。
23 g钠充分燃烧时转移电子数为1N A()(4)(2015·四川卷)2.0 g H182O与D2O的混合物中所含中子数为N A()(5)(2015·四川卷)标准状况下，5.6 L CO2与足量Na2O2反应转移的电子数为0.5N A()(6)(2015·四川卷)50 mL 12 mol/L盐酸与足量MnO2共热，转移的电子数为0.3N A()(7)(2014·江苏卷)1.6 g由氧气和臭氧组成的混合物中含有氧原子的数目为0.1N A()(8)(2014·江苏卷)0.1 mol丙烯酸中含有双键的数目为0.1N A()答案：(1)×(2)×(3)√(4)√(5)×(6)×(7)√(8)×解析：(1)60 g丙醇的物质的量是1 mol，分子中存在的共价键总数为11N A；(2)1 L 0.1 mol·L－1的NaHCO3溶液中HCO－3、CO2－3和H2CO3的微粒数之和为0.1N A；(5)标准状况下5.6 L CO2的物质的量是0.25 mol，与足量Na2O2反应转移的电子数为0.25N A；(6)12 mol/L 盐酸随着反应的进行，浓度变稀后与MnO2不反应；(8)丙烯酸中除碳碳双键外，还存在碳氧双键。
2．(2015·海南卷)下列指定微粒的数目相等的是()A．等物质的量的水与重水含有的中子数B．等质量的乙烯和丙烯中含有的共用电子对数C．同温、同压、同体积的CO和NO含有的质子数D．等物质的量的铁和铝分别与足量氯气完全反应时转移的电子数答案：BD解析：A项，1 mol普通水中含有的中子数是8 mol，1 mol重水中含有的中子数是10 mol，所以等物质的量的水与重水含有的中子数不相等，错误。
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练： 有机化学基础(原卷+解析卷)
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础（原卷+解析卷）1.(2021年1月浙江选考)某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph —表示苯基)：已知：R1—CH=CH—R23CHBrNaOH−−−−−→R3Br252Mg(C H)O−−−−−→R3MgBr请回答：(1)下列说法正确的是______。
A．化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B．1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C．G→H的反应类型是取代反应D．化合物X的分子式是C13H15 NO2(2)化合物A的结构简式是______ ；化合物E的结构简式是______。
(3)C→D的化学方程式是______ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)______。
①包含；②包含 (双键两端的C不再连接H)片段；③除②中片段外只含有1个-CH2-(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)______。
(也可表示为)2.(2020•浙江1月选考)某研究小组以芳香族化合物A为起始原料，按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。
已知：化合物H 中除了苯环还有其它环：2NH 3RCOOR RCONH '−−−→请回答：(1)下列说法正确的是________。
A ．化合物D 能发生加成，取代，氧化反应，不发生还原反应B ．化合物E 能与FeCl 3溶液发生显色反应C ．化合物1具有弱碱性D ．阿替洛尔的分子式是C 14H 20N 2O 3 (2)写出化合物E 的结构简式________。
(3)写出FGH +→的化学方程式________。
(4)设计从A 到B 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。
(5)写出化合物C 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。
①1H−NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，无氮氧键和碳氮双键；②除了苯环外无其他环。
2016高考化学专题24有机化学基础
①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反
应；②易被氧化，可使酸性KMnO4溶 液褪色；③加聚
考纲考向分析 核心要点突破
苯 苯的同 系物 卤代烃
①取代——硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe
或Fe3＋作催化剂)；②与H2发生加成反应
①取代反应；②使酸性KMnO4溶液褪色；③与 H2发生加成反应 取代 反应；②与 ①与NaOH溶液共热发生_____ —X ____ 消去 反应 NaOH醇溶液共热发生______
考纲考向分析
核心要点突破
(2)物理方法
①红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键
吸收频率 不同，在红外光谱图上将处于不同的位置， 或官能团 __________ 从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 ②核磁共振氢谱
个数
面积
考纲考向分析
核心要点突破
有机物结构式的确定？
考纲考向分析
核心要点突破
考纲要求
考点
考题 高考
命题
类型 频度
规律
2.烃及其衍生物的性质与应用 2.多以新药 (1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它 们的组成、结构、性质上的差异。了解它们的重 物、新材 要作用。 料的合成 (2)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代 为背景， 表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。了 ★★ 以有机合 解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响。 有机物 非选 (3)了解加成反应、取代反应和消去反应。 的推断 ★★ 成题或框 择题 3.合成高分子化合物 与合成 ★ 图推断题 (1)了解合成高分子的组成与结构特点。 的形式综 (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 合考查上 (3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领 域中的应用。 述多项内 (4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活 容。 质量方面的贡献。
《三年高考两年模拟》高中化学二轮复习课件专题十四有机化学基础(选考)
Ⅱ.CH3CHO+
+H2O。
(1)反应③的类型是
。
(2)香草醛中含氧官能团的名称为醚键、
和
。香
草醛分子中最多有
个碳原子共平面。
(3)写出香草醛在加热的条件下与新制的氢氧化铜反应的化学方程式:
。
(4)满足下列条件的香草醛的芳香族同分异构体共有
子所处化学环境相同,所以甲苯分子中共有4种不同化学环境的氢原子; 苯分子中12个原子共平面,甲苯分子可由甲基取代苯分子中的1个氢原 子得来,甲基是四面体结构,碳碳单键可以旋转,故甲苯分子中共面原子 数目最多为13个。
(2)B为
,名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯;B的同分异构体
中,苯环上只含两个取代基且互为邻位、能发生银镜反应和水解反应的
子,则此同分异构体的结构简式为
。(5)可以用2-氯丙烷发
生消去反应生成丙烯,再与溴加成、水解得1,2-丙二醇,1,2-丙二醇与香 草醛发生信息Ⅱ中的反应可得目标产物。
3.(2017北京理综,25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如 下图所示:
已知:
RCOOR'+R″OH RCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基)
①取代——如硝化反应、磺化反应、卤代反应;②与H2发生加成 反应
①取代反应;②使酸性KMnO4溶液褪色 ①与NaOH水溶液共热发生取代反应;②与NaOH醇溶液共热发生 消去反应
醇
酚 醛 羧酸 酯
答案
①跟活泼金属Na等反应产生H2;②消去反应;③催化氧化; ④与羧酸及无机含氧酸发生酯化(取代)反应
①弱酸性;②遇浓溴水生成白色沉淀;③遇FeCl3溶液呈紫 色 ①与H2加成生成醇;②被氧化剂氧化为羧酸 ①酸的通性;②酯化反应 发生水解反应,生成羧酸(盐)和醇
2016届高考化学二轮复习两年真题一年模拟专题演练专题26弱电解质的电离(含解析)
考点专练26 弱电解质的电离两年高考真题演练1.(2015·海南化学，11)下列曲线中，可以描述乙酸(甲，K a＝1.8×10－5)和一氯乙酸(乙，K b＝1.4×10－3)在水中的电离度与浓度关系的是( )2．(2015·课标全国Ⅰ，13)浓度均为0.10 mol·L－1、体积均为V0的MOH和ROH溶液，分别加水稀释至体积V，pH随lg VV0的变化如图所示，下列叙述错误的是( )A．MOH的碱性强于ROH的碱性B．ROH的电离程度：b点大于a点C．若两溶液无限稀释，则它们的c(OH－)相等D．当lg VV0＝2时，若两溶液同时升高温度，则c(M＋)/c(R＋)增大3．(2015·重庆理综，3)下列叙述正确的是( )A．稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度B．25 ℃时，等体积等浓度的硝酸与氨水混合后，溶液pH＝7C．25 ℃时，0.1 mol·L－1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱D．0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中，所得溶液中c(Cl－)＝c(I－) 4．(2014·山东理综，13)已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等，现向10 mL 浓度为0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水，在滴加过程中( ) A．水的电离程度始终增大B.c（NH＋4）c（NH3·H2O）先增大再减小C．c(CH3COOH)与c(CH3COO－)之和始终保持不变D．当加入氨水的体积为10 mL时，c(NH＋4)＝c(CH3COO－)5．(2014·上海化学，21)室温下，甲、乙两烧杯均盛有5 mL pH＝3的某一元酸溶液，向乙烧杯中加水稀释至pH＝4。
关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是(双选)( ) A．溶液的体积10V甲≤V乙B．水电离出的OH－浓度：10c(OH－)甲≤c(OH－)乙C．若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和，所得溶液的pH：甲≤乙D．若分别与5 mL pH＝11的NaOH溶液反应，所得溶液的pH：甲≤乙6．(2014·浙江理综，12)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂，且HClO的杀菌能力比ClO －强。
高考化学二轮复习专项练习(9)合成有机高分子化合物【有机化学基础】
（9）合成有机高分子化合物一、单选题1.下列说法中正确的是( )A.合成纤维和人造纤维可统称为化学纤维B.纤维素属于糖类，与淀粉互为同分异构体C.锦纶丝接近火焰时先蜷缩，燃烧时有烧毛发的臭味，灰烬为有光泽的硬块D.不能用点燃的方法区分棉花和羊毛等天然纤维2.2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家，以表彰他们在导电塑料领域的贡献，他们把聚乙炔树脂制成导电塑料，下列关于聚乙炔的叙述错误的是( )A.聚乙炔是以乙炔为单体发生加聚反应形成的高聚物B.聚乙炔的结构简式为C.聚乙炔是一种碳原子之间以单、双键交替结合的具有链状结构的物质D.聚乙炔不加任何填充物即可成为电的良导体3.“喷水溶液法”是一种使沙漠变绿洲的新技术，它先是在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下30~50 cm 处形成一个厚0.5 cm 的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截、蓄积雨水的作用。
下列关于聚丙烯酸酯的说法错误的是( )A.单体的结构式为2CH CH —COORB. 由单体合成聚丙烯酸酯属于加聚反应C.在一定条件下能发生水解反应D.没有固定的熔沸点4.橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。
丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，下列说法正确的是( )A.它的单体是B.丁苯橡胶是2CH CH 2—CH CH 和通过缩聚反应制得的C.装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞D.丁苯橡胶会老化5.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是( )A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇6.高聚物L是一种来源于生物学灵感的新型黏合剂。
下列关于高聚物L的说法中，不正确的是( )A.单体之一为B.在一定条件下能发生水解反应HC. 的结构中不含酯基D.生成1 mol L的同时，会有(1)+-molx yH O生成27.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。
高三化学高考备考二轮复习：有机化学基础知识点整理
―浓―14―H02―S℃O―4→
＋H2O ；取代 反应。
(7) ①与足量溴水反应：
②与足量 H2 反应：
；取代 反应 ； 加成反应
(8) ①2 分子间脱水生成环酯：
②生成聚酯
＋2H2O ；取代反应。 ＋（n－1）H2O ；缩聚反应。
有机反应方程式的书写要求 (1) 反 应 箭 头 和 配 平 ： 书 写 有 机 反 应 方 程 式 时 应 注 意 反 应 物 和 产 物 之 间 用 “―→”连接，有机物用结构简式(或用键线式，但不能用分子式)表示，并遵循原 子守恒进行配平。 (2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同，故要指明具体的反应条件。 (3)有些有机物因结构复杂，不易书写，须用中文标明，如淀粉、麦芽糖的水 解反应等。
有机化学基础知识点整理
[考纲要求]
1.有机化合物的组成与结构 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 (2) 了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它 们的结构。 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光 谱、核磁共振氢谱等)。 (4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构 体)。 (5)能够正确命名简单的有机化合物。 (6)了解有机分子中官能团之间的相 互影响。
推断有机物的结构是解答上述问题的关键，解题时要善于利用题目提供的信息，这 类信息一般包括两个方面：一是框图中物质的基本结构及转化条件，可以通过这些信息 判断相关物质的结构简式；二是在框图之后题目提供的新信息，解题时需要对这些新信 息进行加工，通过这些信息反映出反应的特点，分析框图中的反应过程并判断出反应物 和生成物。充分利用题给信息，找到有机合成与推断的“题眼”，快速破题。
高考化学大二轮复习 有机化学基础
”“－C≡C－”
精品课件
②能使酸性KMnO4溶液褪色的物质可能含有
“
”“－C≡C－”“－CHO”或酚类、苯的同系物等。
③能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红
色沉淀的物质一定含有－CHO。
④能与Na反应放出H2的物质可能为醇、酚、羧酸等。
⑤能与Na2CO3溶液作用放出CO2或使紫色石蕊试液变红的
)；若该醇不能被氧化，则必含 连的碳原子上无氢原子)。
(与－OH相
精品课件
②由消去反应的产物可确定“－OH”或“－X”的位置。 ③由取代产物的种类可确定碳链结构。
④由加氢后碳架结构确定
或－C≡C－的位置。
精品课件
4. 有机合成中官能团的“四个变化”： (1)官能团的引入。 ①在分子中引入碳碳双键的方法： a. 醇或卤代烃的消去反应。 b. 炔烃或二烯烃的不完全加成反应。
(2)常见有机物类别中，不同类别的有机物哪些能构成同分 异构体？
精品课件
提示：(1)丁基有4种同分异构体，戊醛可以写成C4H9－ CHO、丁醇可以写成C4H9－OH，其同分异构体数目由丁基决 定，均有4种，与丁基的同分异构体数目相等。
(2)分子式相同的有机物：烯烃与环烷烃，炔烃与二烯烃， 醛与烯醇、酮，醇与醚，羧酸与酯，氨基酸与硝基化合物均可 构成同分异构体。
精品课件
②在碳链上引入羟基的途径： a．烯烃与水加成，b.醛(酮)与氢气加成，c.卤代烃碱性水 解，d.酯的水解，e.醛氧化成羧酸等，最重要的是卤代烃水解。 ③引入卤原子(－X)的途径：a.烃与X2取代，b.不饱和烃与 HX或X2加成，c.醇与HX取代等，最主要的是不饱和烃的加 成。
精品课件
(2)官能团的消除。 ①通过加成反应消除不饱和键(双键、三键、苯环)。 ②通过消去、氧化、酯化反应消除羟基。 ③通过加成或氧化反应消除醛基。 ④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。
2016新课标高考有机化学常考基础知识点
新课标高考有机化学常考基础知识点一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
二、重要的反应1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质（1）有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物注意：能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质为含有、—C≡C—的不饱和化合物。
②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯（使水层褪色而有机层呈橙红色）注意：通过萃取使溴水褪色为物理变化。
（2）无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O②与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质1）有机物：含有、—C≡C—、—OH（醇羟基和酚羟基）（较慢）、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应）2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+3．与Na反应的有机物：含有—OH（醇羟基和酚羟基）、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基．．．、—COOH的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与Na2CO3反应的有机物：含有酚．羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。
2016年高考化学(通用版)二轮专题复习文档：专题十七 有机化学基础(选考)
［考纲要求］1。
有机化合物的组成与结构:(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式;（2)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法；(3)了解有机化合物碳原子的成键特征，了解同系物的概念和同分异构现象，能正确判断和书写简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体);（4）了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构；（5)了解有机化合物的分类,并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物；(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响.2。
烃及其衍生物的性质与应用:(1)理解烃(烷、烯、炔、芳香烃）及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构、性质，了解它们的主要用途;（2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用；（3)了解有机反应的主要类型（如加成反应、取代反应和消去反应等);（4）了解烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用；（5)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
3.糖类、氨基酸和蛋白质：（1）了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要化学性质及其应用;(2)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。
4.合成高分子化合物：（1)了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点，了解常见高分子材料的合成反应及重要应用；（3)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
考点一同分异构体1．同分异构体的种类(1）碳链异构(2）官能团位置异构(3)类别异构（官能团异构）有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:组成通可能的类典型实例式 别C n H 2n烯烃、环烷烃CH 2===CHCH 3与C n H 2n －2炔烃、 二烯烃CH≡C—CH 2CH 3与CH 2===CHCH===CH 2C n H 2n ＋2O饱和一元醇、 醚C 2H 5OH 与CH 3OCH 3 C n H 2n O醛、酮、烯醇、 环醚、环醇CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、 CH 2===CHCH 2OH 、与C n H 2n O 2 羧酸、酯、 CH 3CH 2COOH 、羟基醛、 羟基酮HCOOCH 2CH 3、 HO —CH 2-CH 2—CHO与C n H 2n －6O酚、芳香醇、 芳香醚C n H 2n ＋1NO 2 硝基烷、 氨基酸CH 3CH 2—NO 2与 H 2NCH 2—COOH C n（H 2O ）m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C 6H 12O 6)、 蔗糖与麦芽糖（C 12H 22O 11）2.同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：（1）主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对.（2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写.(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”）(3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。
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一、选择题1．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析：结合三种有机物的结构确定含有的官能团及具有的性质。
贝诺酯分子中含有两种含氧官能团，A错。
对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，乙酰水杨酸则不能，可利用FeCl3溶液区别这两种有机物，B对。
乙酰水杨酸分子中含有—COOH，能与NaHCO3溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，C错。
贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解反应，生成，D错。
答案：B点拨：知识：有机物的结构及性质。
能力：考查考生的综合分析能力和迁移应用能力。
试题难度：中等。
2．(2013·浙江卷·10)下列说法正确的是()A．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5－四甲基－4,4－二乙基己烷B．等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚解析：从有机物的组成和结构入手，分析其化学性质，得出合理答案。
该有机物的名称中碳原子编号错误，应从右端碳原子开始编号，正确名称应为2,2,4,5－四甲基－3,3－二乙基己烷，A项错。
苯、苯甲酸的分子式分别为C6H6、C7H6O2，而苯甲酸可写成C6H6·CO2，显然等物质的量的两种有机物完全燃烧时，消耗O2的物质的量相等，B项错。
苯和甲苯互为同系物，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色，而苯不能，C项错。
由高聚物的结构片段可知，该高聚物应由单体苯酚和甲醛发生缩聚反应生成，D项正确。
答案：D点拨：知识：有机物的命名，同系物及其性质，高聚物及其单体的推断。
能力：考查考生对有机化学基础知识的理解及迁移应用能力。
试题难度：中等。
3．(2013·东北三省四市第二次联考·8)乙苯的一氯代物的结构共有()A．3种B．4种C．5种D．6种解析：乙苯乙基上氢原子环境有2种，苯环上氢原子环境有3种，所以乙苯的一氯代物共5种，C项正确。
答案：C点拨：本题考查常见有机物命名及同分异构体知识。
难度较小。
4．(2013·高考命题研究专家原创卷)14.5 g某烷烃完全燃烧生成1. 25 mol H2O，则该烃的一氯代物共有(不考虑立体异构)()A．2种B．3种C．4种D．5种解析：设该烷烃的分子式为C x H2x＋2，则：C x H2x＋2～(x＋1)H2O(14x＋2)g (x＋1)mol14.5 g 1.25 mol列式求得x＝4，则该烃的分子式为C4H10，可能是正丁烷，也有可能是异丁烷，各有2种一氯代物，故共有4种一氯代物。
答案：C点拨：本题考查简单有机物同分异构体的数目判断，意在考查考生对简单有机物结构的掌握情况和推理能力。
5．(2013·高考命题研究专家原创卷)某有机物的化学式为C 4H 8O 3，现有0.1 mol 该有机物分别与足量的钠、足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体分别为2.24 L H 2、2.24 L CO 2。
则该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构)( )A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种 解析：由—COOH ＋NaHCO 3―→CO 2知，1 mol 羧基生成1 mol 二氧化碳；由—OH(或—COOH)＋Na ―→12H 2知，2 mol 羟基(或羧基)生成1 mol H 2。
依题意，n (H 2)＝n (CO 2)＝2.24 L 22.4 L·mol －1＝0.1 mol 。
所以C 4H 8O 3分子中含有1个羧基和1个羟基。
C 4H 8O 3拆去—COOH 、—OH 剩余“C 3H 6”，可以看成是丙烷(C 3H 8)上两个氢原子被羧基、羟基取代。
第一步，羧基取代丙烷上一个氢原子得两种同分异构体：(Ⅰ)CH 3—CH 2—CH 2—COOH 、 (Ⅱ)答案：C点拨：本题考查有机物同分异构体的数目判断，意在考查考生对中学化学基础知识的掌握情况及复述、再现、辨认的能力。
6．(2013·高考命题研究专家原创卷)某品牌白酒中含有的塑化剂的主要成分为邻苯二甲酸二丁酯，其结构简式为，下列有关说法正确的是( )A．邻苯二甲酸二丁酯的分子式为C16H21O4B．邻苯二甲酸二丁酯属于酯类，可增加白酒的香味，对人体无害C．用邻苯二甲酸与丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的反应属于取代反应D．邻苯二甲酸二丁酯不能发生加成反应解析：A项，邻苯二甲酸二丁酯的分子式为C16H22O4，A错；B项，塑化剂对人体有害，B错；D项，邻苯二甲酸二丁酯中的苯环可以与H2发生加成反应，D错。
答案：C点拨：本题考查有机物的结构与性质，意在考查考生对有机物分子式、反应类型和官能团知识的掌握情况。
7．(2013·高考命题研究专家原创卷)有机化合物的结构可A．2种B．3种C．4种D．5种解析：该有机物的二氯代物中，两个氯原子连在同一碳原子上的有1种，连在不同碳原子上有3种，共4种，选项C正确。
答案：C点拨：本题考查有机物同分异构体的判断，意在考查考生对有机物同分异构体概念的理解和推理能力。
8．(2013·高考名校联考信息优化卷)符合下列条件的烃的一氯代物共有(不考虑立体异构)()①分子中碳元素与氢元素的质量之比为21:2；②含一个苯环；③相对分子质量小于150。
A．2种B．3种C．4种D．5种解析：由碳元素与氢元素的质量之比为21:2可知，该烃分子中N(C):N(H)＝7:8，故其实验式为C7H8，设其分子式为(C7H8)n，故有92n＜150，则n＜1.63，即n＝1，所以其分子式为C7H8，由于该化合物含一个苯环，故其只能为甲苯。
甲苯中苯环上的一氯代物有3种，甲基上的一氯代物有1种，共4种。
答案：C点拨：本题考查简单有机物质同分异构体的判断，意在考查考生分析问题和解决(解答)化学问题的能力。
9．(2013·河北省唐山市一模·13)某有机物结构简式为，下列关于该有机物的说法中不正确的是()A．遇FeCl3溶液显紫色B．与足量的氢氧化钠溶液在一定条件下反应，最多消耗NaOH 3 molC．能发生缩聚反应和加聚反应D．1 mol该有机物与溴发生加成反应，最多消耗1 mol Br2解析：A项，有机物分子中存在酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色；B项，有机物分子中含有一个酚羟基、一个羧基和一个连在苯环上的氯原子，所以1 mol有机物与足量的氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4 mol，题中没有明确给出有机物的物质的量；C项，有机物分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基和羟基，能发生缩聚反应；D项，1 mol 该有机物中只含有1 mol碳碳双键，与溴发生加成反应时，最多消耗1 mol Br2。
答案：B点拨：本题考查了有机物的性质，意在考查考生对有机化学知识的掌握情况。
二、非选择题10．(2013·河北省唐山市一模·38)下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。
请回答以下问题：(1)①～⑥中属于取代反应的有________。
(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为________________；写出E的结构简式：__________________。
(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式：________________。
(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有________种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为________。
①含碳碳双键②能水解③能发生银镜反应(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)：________、________。
解析：由框图可知，C3H6经反应①生成C3H5Cl，说明发生的是取代反应，而不是加成反应；而最后由D 生成E 发生的是加聚反应，再由框图所给反应条件共同推测，从C 3H 6到E 碳碳双键没有被破坏，再由A 到B ，B 到C 经过了两步氧化，所以第一步取代反应中氯原子取代的是C 3H 6中甲基上的氢原子，这样可以推出C 3H 6为CH 2===CHCH 3, C 3H 5Cl 为CH 2===CHCH 2Cl ，A 为CH 2===CHCH 2OH ，B 为CH 2===CHCHO ，C 为CH 2===CHCOOH ，D 为CH 2===CHCOOCH 3，(1)①是取代反应、②是取代反应(水解反应)、③是氧化反应、④是氧化反应、⑤是酯化反应(取代反应)、⑥是加成反应。
(3)B 与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH 2===CHCHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 2===CHCOONa ＋Cu 2O↓＋3H 2O 。
(4)符合条件的D 的同分异构体有3种，分别是CH 2===CHCH 2OOCH 、CH 3CH===CHOOCH 、CH 2===C(CH 3)OOCH 。
其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为CH 2===C(CH 3)OOCH 。
(5)由乙醇通过三步反应合成环己烷，则第一步为乙醇发生消去反应生成乙烯，第二步为乙烯和溴单质加成生成1,2－二溴乙烷，第三步为在钠的条件下，1,2－二溴乙烷发生反应生答案：(1)①②⑤点拨：本题考查了有机物的结构简式、反应类型、有机反应方程式、同分异构体等，意在考查考生提取信息的能力和运用所学知识解决问题的能力。
11．(2013·安徽卷·26)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)B的结构简式是________；E中含有的官能团名称是________。
(2)由C和E合成F的化学方程式是________。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________。
①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰③不存在甲基(4)乙烯在实验室可由________(填有机物名称)通过________(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是________。
a．A属于饱和烃b．D与乙醛的分子式相同c．E不能与盐酸反应d．F可以发生酯化反应解析：根据合成路线图中已知物质的结构简式，推断出其他物质的结构简式，按照题目要求解答相关问题即可。
(1)B和甲醇反应生成C，根据C的结构简式可以判断B为二元羧酸；E分子中有两种官能团：氨基和羟基。