硅衬底清洗液中FA／O螯合剂的应用研究
最新螯合剂的化学性质及应用(资料)课件ppt
乙酰基丙酮： Al3+ 、 Cr3+ 、 Co2+ 、 Th4+ 、 Be2+ 、 Sc3+ 等金属离子
铜试剂：萃取 Cu2+
螯合剂的应用
1、能有效抑制金属离子对过氧化氢及次氯酸类漂白剂引起的催化分解， 提高漂白效率，节约漂液，降低漂白成本。
2、对Fe3+离子有极强的捕捉能力和分散效果，避免Fe3+离子与纸浆中的 酚基团反应形成深颜色的复合物，保护纤维，提高纸浆白度，减少纸 浆返黄。
3、能有效阻止钙、镁等金属离子在纸浆漂白过程中发生化学反应形成沉 淀物，从而防止系统设备、管道结垢，并能逐步去除漂洗系统原有的 结垢。
4、具有一定的分散能力，可提高硅酸钠的分散性。 5、保护纸浆纤维，防止NaOH剥皮反应对纤维的破坏。 6、与传统的DTPA相比，具有良好性价比。
7、用于金属元素的分离和提纯、织物的染色以及制造有机颜料等。
本报告主要用途； 政府立项 银行贷款
第十二章 燃料乙醇项目实施进度安排
第一节 燃料乙醇项目实施的各阶段
一、建立燃料乙醇项目实施管理机构
二、资金筹集安排 三、技术获得与转让
四、勘察设计和设备订货
五、施工准备
六、施工和生产准备
七、竣工验收
第二节 燃料乙醇项目实施进度表
关于螯合剂的总结(一)2015-9-21
关于螯合剂的总结（一）螯合剂与螯合物具有可供配位孤电子对的分子、原子或离子的化合物能够与具有空轨道的金属离子形成配位键，该化合物称为络合物，如能与配位金属离子形成环状结构的化合物称为螯合剂，形成的络合物称为螯合物。
螯合剂中至少含有一对孤电子对，而金属离子必须有空的价电子轨道，孤电子对填充入金属离子空轨道，电子对属2个原子共享，形成配位键，中心金属离子空轨道杂化。
不同的提供孤电子对的配位体分别与不同金属离子形成正四面体、正六面体、正八面体的螯合物。
原理：螯合剂可以与土壤溶液中的重金属离子结合，从而改变重金属在土壤中的存在形态，使重金属由不溶态转化为可溶态，大大活化土壤中的重金属，为土壤淋洗或植物的吸收创造有利条件。
异位淋洗技术运用采矿与选矿的原理，将污染土壤挖掘、运输到指定地点后，将其与淋洗液按比例混合投加到淋洗反应器中，在一定条件下，经过研磨、搅拌，通过物理与化学方式使污染土壤和淋洗液发生作用，待淋洗液将土壤污染物萃取出后，再将清洁的土壤分离出来，回填、安全利用或作深度处理，淋洗废液经过处理后排放或再次用于淋洗步骤中，污染物质可焚化或填埋。
1.类型1.1无机类螯合剂聚磷酸盐螯合剂：主要是三聚磷酸钠（STPP）、六偏磷酸钠、焦磷酸钠为主，含磷酸基空间配位基团。
特点：高温下会发生水解而分解，使螯合能力减弱或丧失。
而且其螯合能力受pH值影响较大，一般只适合在碱性条件下作螯合剂。
1.2有机类螯合剂形态分析表明螯合剂提取的重金属主要来源于可交换态或酸溶态、还原态和氧化态。
1.21羧酸型（1）氨基羧酸类：含羧基和胺（氨基）配位基团，如乙二胺四乙酸(EDTA)，氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA)，二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）及其盐等。
如：EDTA的4个酸和2个胺（—NRR′）的部分都可作为配体的齿，两个氮原子和四个氧原子可提供形成配位键的电子对。
特点：络合能力强，络合稳定常数大，耐碱性好，但分散力弱且不易被生物降解。
科技成果——FAO系列新产品
科技成果——FA/O系列新产品在信息技术日益发展的今天，微电子技术水平的不断提高为信息产业的飞速发展奠定了坚实的基础。
研究所从70年代致力于微电子行业中高频微波大功率晶体管和大规模、超大规模集成电路的基础材料的制备、加工、检测以及外延材料性能与结构优化等技术和产品的研究、开发与生产。
公司经营的高新技术产品中有五项获国家发明奖、二项获国家专利、九项获国内外发明展奖、十八项获省部级科技进步奖，并且超过了国内外同类技术产品，效益近亿元，其中FA/O抛光液和FA/O多功能活性剂属于国家级新产品，被列入“十五”国家级科技成果重点推广计划，代替了美国、日本进口产品，并已开始进入国际市场。
为了获得更高质量的产品，2001年通过了ISO9001：2000的质量体系认证，已形成系列产品均已达到规模生产，国内外市场需求巨大达数十亿美元。
项目简介1、FA/O抛光液使用本品属于电子化工领域，用于硅分立器件与集成电路，尤其是MOS，CCD，I2L等浅结器件及ULSI高集成度，高性能器件衬底高质量抛光的抛光液。
FA/O抛光液是用于半导体材料晶片抛光的新一代水溶性高纯胶体抛光液，该产品获国家发明奖、国家级新产品、国家重点推广计划高科技新产品。
它具有表面光洁度高、金属杂质沾污少、易清洗、抛光速率高、损伤层小、平整度高等特点，适用于硅、锗、石英、二氧化硅、蓝宝石等材料的抛光，也可用于不锈钢与电子玻璃等的高质抛光，在抛光中根据需要可以优化不同配比，均能达到最佳效果。
该产品质量稳定、使用方便，不需用酸、碱调PH值，直接加去离子水即可使用。
该产品与美国NALCO，日本GLANZOX系列相比，是浓缩度高，粒度小，对有机物、金属离子及颗粒极易清洗，速率快（1.5-2μm/min）的新型抛光液。
90年获国家发明奖，95年获国家级新产品，99年获国家重点推广计划，2000年获国家中小企业创业基金。
2、FA/O半导体材料切削液FA/O切削液是新研制的换代产品。
纺织印染助剂+螯合剂+螯合能力的测定
ICS 71．100．40G 70囝目中华人民共和国国家标准GB／T 2 1 884--2008纺织印染助剂螯合剂螯合能力的测定Textile auxiliaries--Chelating agents—Determination of the capability of chelating2008-05-15发布2008—11—01实施宰瞀徽鬻瓣警糌瞥翼发中GB／T 21884--2008刖舌本标准附录A为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC／TC 134)归口。
本标准起草单位：浙江传化股份有限公司、沈阳化工研究院。
本标准主要起草人：赵梅、陈红梅、沈淑英、姬兰琴。
GB／T 21884--2008纺织印染助剂螯合剂螯合能力的测定1范围本标准规定了纺织印染助剂中螯合剂螯合能力的测定方法。
本标准适用于纺织印染助剂中有机多元膦酸盐、高分子聚羧酸及其盐类螯合剂螯合能力的测定；也适用于乙二胺四乙酸(EDTA)、N-羟基乙二胺四乙酸(HEDTA)、二乙基四胺五乙酸(DTPA)及其盐类的螯合剂螯合能力的测定。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB／T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB／T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB／T 603--2002，ISO 6353—1：1982，NEQ)GB／T 6792002化学试剂乙醇(95Yo)GB／T 6368 1993表面活性剂水溶液pH值的测定电位法(neq ISO 4316：1977)GB／T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB／T 6682 2008，ISO 3696：1987，MOD)3术语下列术语和定义适用于本标准。
利用fe（0）-edta-空气体系绿色降解染料废水研究
西北师范大学硕士学位论文利用Fe(0)-EDTA-空气体系绿色降解染料废水研究姓名：***申请学位级别：硕士专业：分析化学指导教师：高锦章;杨武2009-05本文简要概述了利用绿色化学原理的染料废水的降解技术。
零价铁、EDTA 和空气组成的系统在污染物降解中，通常在室温常压进行并且不需要昂贵和有毒试剂，因此是个理想的绿色化学过程。
此反应显现了很强的氧化性而且业已广泛地应用于有机污染物的降解研究中。
本论文利用此反应成功地对两种染料废水进行了降解，为了详细地理解此反应同时就降解的机理进行了研究和讨论。
第二章：本部分研究了绿色湿法氧化技术——Fe(0)-EDTA-空气（ZEA）降解模拟碱性品红废水的过程，考察了不同影响因素如染料的初始浓度、反应温度和溶液的酸度对染料降解的影响，用紫外可见吸收光谱监测了染料的降解过程。
结果表明，Fe(0)-EDTA混合物在室温常压下，能够使空气中的氧分子活化，进而使染料快速降解，升高反应温度和增加溶液酸度均能提高降解率。
最后，简要讨论了该染料体系的降解机理。
第三章：本文以亮绿溶液为靶染料，利用Fe(0)-EDTA-空气(ZEA)体系对其进行降解，主要考察了溶液的酸度、染料的初始浓度、反应温度等外界条件对降解率的影响，用紫外-可见吸收光谱监测了染料的降解过程，用高效液相色谱法检测了ZEA体系中产生的一定量的羟基自由基，从而证明该体系的羟基自由基对亮绿降解起重要作用，并对其降解的动力学过程进行了讨论。
第四章：零价铁、EDTA和空气组成的系统在反应过程中通过奇特的活化空气中的氧分子产生动力学上不稳定的活性氧化物质如双氧水，羟基自由基等来实现氧化降解。
本部分内容以水杨酸为羟基自由基捕获剂，用高效液相色谱法检测水杨酸与羟基自由基反应生成物2,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸和儿茶酚，间接证明了ZEA体系中羟基自由基的存在。
关键词：Fe(0)；EDTA；空气；染料降解；绿色氧化This paper briefly summarizes waste dye water degradation technologies that follow green chemistry principles. For the ideal characteristics of green chemistry pollutant destruction, i.e. reaction conditions under RTP and the use of inexpensive and nontoxic reagents, the iron based ZEA (zero-valent iron, EDTA, air) reaction shows high oxidative activity and has been widely used in organic pollutant destructions. This thesis describes two different kinds of dye are successfully degraded by the new ZEA reaction and also some mechanistic discussions and studies are done aimed at understanding the activity of the process in detail.Chapter 2 descibes the whole process utilizing green wet oxidation technology- (zero-valent iron, EDTA, air) to degrade wastewater containing dye Fuchsine. The reaction conditions are optimized and the method can get satisfied results for remove the color of the dye. At the same time the hydroxyl radical concentration is measured in the process. We also discuss the possible mechanism of the reaction.Chapter 3 details a new oxidation process designed as a green decoloration of wastewater containing dye, namely brilliant green (BG). The investigation revealed that the method can remove the color of the dye completely. The results show the dye rapidly undergoes decoloration just using air as the oxidant under room temperature and atmosphere pressure. Various factors such as the pH, the initial concentration of dye and the temperature are examined. We found increasing the temperature enhances the dye decolorization. Also, the buffer under low pH is critical to improve the reaction rate. The optimum pH in this study is about pH 3.6. The mechanism and reaction kinetic for the decolorization of dye in the process is also discussed.Chapter 4 The ZEA system is unique in that it can produce a kinetically facile oxidative environment by the production of H2O2, HO· and other reactive oxygen species in situ by the activation of molecular oxygen. In this part we describe high performance liquid chromatographic assay of hydroxyl free radical using salicylic acid hydroxylation during dye waste water treatment involving ZEA. It proves indirectly the hydroxyl free radical exist in the ZEA system from the assay products2, 5-dihydroxybenzoic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid and 1,2-benzenediol.Keywords:Zero valent iron; EDTA; Air; Dye degradation; Green oxidation独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
【CN110003998A】一种具有高效螯合能力的长效增白洗涤剂及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910339722.2(22)申请日 2019.04.25(71)申请人 湖南日用化学科学研究所有限公司地址 410000 湖南省长沙市经济技术开发区泉塘街道社塘路399号(72)发明人 代琴 (74)专利代理机构 合肥市科融知识产权代理事务所(普通合伙) 34126代理人 陈思聪(51)Int.Cl.C11D 9/02(2006.01)C11D 9/60(2006.01)C11D 9/08(2006.01)C11D 9/12(2006.01)C11D 9/30(2006.01)C11D 9/34(2006.01)C11D 9/26(2006.01)(54)发明名称一种具有高效螯合能力的长效增白洗涤剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种具有高效螯合能力的长效增白洗涤剂及其制备方法，包括以下重量份的原料：皂粉8-10份、碱8-12份、谷氨酸二乙酸四钠12-20份、甲基甘氨酸二乙酸15-20份、亚氨基二琥珀酸钠盐8-15份、羟基乙叉二膦酸15-20份、乙二胺四乙酸四钠6-10份和马来酸-丙烯酸共聚物7-12份。
本产品原料来源广泛，制备工艺简单，通过将不同的原料配合使用，制备的成品螯合能力强，使用前景广阔。
权利要求书1页 说明书4页CN 110003998 A 2019.07.12C N 110003998A权 利 要 求 书1/1页CN 110003998 A1.一种具有高效螯合能力的长效增白洗涤剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：皂粉8-10份、碱8-12份、谷氨酸二乙酸四钠 12-20份、甲基甘氨酸二乙酸 15-20份、亚氨基二琥珀酸钠盐8-15份、羟基乙叉二膦酸15-20份、乙二胺四乙酸四钠6-10份和马来酸-丙烯酸共聚物7-12份。
2.根据权利要求1所述的一种具有高效螯合能力的长效增白洗涤剂，其特征在于，所述碱包括氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中的至少一种。
螯合剂促进芬顿氧化实验
2 实验方法 ▷ 实验步骤 吸附型EDTA
制备预吸附EDTA固体表面催化剂，EDTA与Fe3O4质量比分别 为1%、2%、5%； 将0.05g预吸附EDTA或未做处理的固体表面催化剂溶于50mg 10mg/L的DMP溶液制备成悬浮液（ [Fe3O4]0 = 1g/L）； 将悬浮液搅拌30min达到吸附平衡，加入一定量0.1mol/L的 H2O2，监测反应过程的pH值（ pH0=5.4）； 每隔一段时间取出1.5mL反应液，加入正丁醇淬灭· OH并分析。
Fe2+ + H2O2 → Fe3+ +·OH + OH· OH + RH(有机物)→ P(降解产物）
反应速度快、反应条件温和、操作简单、设备简便；
产生大量的铁污泥，容易引起二次污染； 反应需要的最佳pH值为3.0，需要预先调节废水的pH值，从 而增加了水处理的运行成本。 为什么最佳pH值为3.0？
▷ 非enton催化氧化是在固体催化剂表面与H2O2反应生 成强氧化性的物种，然后将吸附在催化剂表面的有机污染物 分子氧化降解。 ≡FeⅡ + H2O2 → ≡FeⅢ +· OH + OH FeⅡ + H2O2 → FeⅢ +· OH + OH· OH + RH(有机物)→ P(降解产物） 其中，≡FeⅡ和≡FeⅢ代表铁化合物表面的铁离子，FeⅡ 和FeⅢ代表体相中的铁离子。
溶液型EDTA
将0.05g未做处理的固体表面催化剂溶于50mg 10mg/L的DMP 溶液制备成悬浮液（ [Fe3O4]0 = 1g/L）； 分别将0.068,2.27mmol/L的EDTA溶液加入上述悬浮液中；
将悬浮液搅拌30min达到吸附平衡，加入一定量0.1mol/L的 H2O2，监测反应过程的pH值（ pH0=5.4）；
金属离子螯合剂在日用化工产品中的应用
金属离子螯合剂在日用化工产品中的应用杜冬花【摘要】本文介绍了日用化工产品中几种常用的螯合剂。
并分类介绍了它们的化学结构和适用性能。
【期刊名称】《中国洗涤用品工业》【年(卷),期】2012(000)011【总页数】4页(P68-71)【关键词】日用化工;金属离子螯合剂;化学结构;适用性【作者】杜冬花【作者单位】西安南风日化有限责任公司,陕西西安710077【正文语种】中文【中图分类】TQ658日用化工产品中如混入金属离子，有时就会成为使质量恶化的直接或间接原因，即使在生产和贮存等制造工艺中，或原材料和容器中存在有微量的金属离子，也会妨碍其他药剂的作用，有时它就成为自动氧化的催化剂，也就可能成为使日化产品酸腐变质或变色的原因。
为使这种金属离子非活性化而使用的化合剂叫金属离子螯合剂。
一般金属离子螯合剂去除的金属离子主要是碱土金属离子。
去除硬度离子的机理包括沉淀、络合以及离子交换。
可充当螯合剂的化合物涉及无机盐、有机化合物以及沸石等等。
下面就这方面的知识作一简单概述。
沉淀型螯合剂是指能将硬度离子沉淀但却是沉积在被洗涤的衣物上的一类化合物。
主要包括碳酸钠和正磷酸钠。
其化学结构及反应机理为：Na2CO3+Ca2+→CaCO3↓+2Na+Na2CO3+Mg2+→MgCO3↓+2Na+Na3PO4+Ca2+→Ca3(PO4)2↓+3Na+Na3PO4+Mg2+→Mg3(PO4)2↓+3Na+其中碳酸钠为满足水硬度调节作用所需最低含量：在合成洗涤剂中的百分含量为18.5%；在洗涤液中的浓度为0.37g/L。
络合剂是指能与硬度离子或水中的高价金属离子形成稳定的、水溶性的络合物。
2.1 氨基酸衍生物其中主要包括：乙二胺四乙酸（EDTA）、乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-2Na）、乙二胺四乙酸四钠盐（EDTA-4Na）、次氨基三乙酸二钠（NTA）。
2.1.1 化学结构① EDTAHOOC-H2C CH2-COOHN-CH2-CH2-NHOOC-H2C CH2-COOH② EDTA-2NaNaOOC-CH2CH2-COOHN-CH2-CH2-NHOOC-CH2CH2-COONa③ EDTA-4NaNaOOC-CH2CH2-COONaN-CH2-CH2-NNaOOC-CH2CH2-COONa④ NTA CH2-COONaHOOCCH2-N CH2-COONa2.1.2 络合反应机理① 以EDTA-4Na为例NaOOCCH2CH2COONaN-CH2-CH2-N + Ca2+→NaOOCCH2CH2COONaNaOOCCH2CH2COONa N-CH2CH2-NCH2CH2C—O—Ca—O —C O O② 以NTA为例CH2COONaHOOCCH2-N + Ca2+→CH2COONa O CH2-C-OHOOCCH2-N Ca CH2-C-O OEDTA螯合钙离子能力是目前最强的一种。
洗涤剂用助剂
洗涤剂用助剂1 螯合剂与离子交换剂在洗涤剂历史上，磷酸盐、硅酸盐与碳酸盐一直是重要的助剂。
特别是磷酸盐，由于其良好的螯合硬水能力、乳化性、分散性及pH缓冲作用，被认为是作用接近表面活性剂的助剂。
但随着某些地区水体富磷、导致赤化的现象出现，无磷洗涤剂的呼声越来越高，从而掀起了代磷助剂开发与应用高潮。
代磷助剂的发展有两个方向。
一个是新型螯合剂的开发与应用，如偏硅酸钠与碳酸钠的配合应用、次氨基三酸钠以及乙二胺四乙酸钠，另外一个是使用离子交换剂。
离子交换剂最常见的是4A分子筛，最近还出现了层状硅酸钠。
为配合离子交换剂的使用，各种聚合物如聚丙烯酸盐、丙烯酸-马来酸共聚物作为螯合与分散剂也不断出现。
在低磷洗涤剂中，磷酸酯是良好的螯合剂，同时还具有阻垢、分散、防腐等性能。
随着液体洗涤剂的发展，可以相信，其应用会越来越广。
(1)偏硅酸钠(sodium metasi1icate)别名泡花碱；水玻璃分子式Na20·Si02·2H20(x=0，5，9)性能白色、自由流动颗粒。
易吸潮，易溶于水，不溶于醇，与酸类作用生成硅酸，其相对密度为2．560。
偏硅酸钠易溶于水，其碱性很强，有助于去除酸性污垢，并能促进油脂的皂化和乳化。
特别是偏硅酸钠的缓冲作用非常强，大大优于其他碱性助剂，如碳酸钠、磷酸三钠、三聚磷酸钠等。
在清洗过程中，即使有大量的酸性污垢也能维持较高的pH值。
用途机械工业用于铸造、砂轮制造及金属防腐剂。
建筑工业用于制造快干水泥、耐酸水泥、瓦楞板和耐火材料等。
纺织工业用于助染、漂白初浆纱。
矿山工业用于选矿、防水和堵漏。
造纸工业用作纸浆黏结剂。
用于牙膏铝管的抗腐蚀剂。
在洗涤剂中与其他助剂配用，具有协同效应。
具体作用如下。
提供碱度。
偏硅酸钠本身为弱酸强碱盐，是助剂中碱性最强的盐，可中和酸性污垢，提高洗涤能力。
缓冲作用。
偏硅酸钠能使溶液的pH值维持在9．5或更高一些，具有缓冲作用。
在洗涤过程中，能够维持洗液的碱性，使因酸性污垢而消耗的碱度得以补充，降低了洗涤剂的消耗量。