猪瘟
猪瘟的常见症状及预防措施
猪瘟的常见症状及预防措施猪瘟，也被称为非洲猪瘟，是一种高度感染性的猪类疾病，对养殖业造成了严重的经济损失。
为了保护猪的健康和促进养殖业的可持续发展，我们需要了解猪瘟的常见症状，以及如何采取预防措施来控制疾病传播。
一、猪瘟的常见症状猪瘟病毒主要通过直接或间接接触感染的病猪体液或分泌物等途径传播。
以下是猪瘟的常见症状：1. 发热：病猪会出现高热，通常可达40℃以上。
2. 消化系统症状：患猪常常出现食欲减退、呕吐、腹泻等消化系统问题。
3. 呼吸系统症状：感染猪瘟病毒的猪，常常表现为不正常的呼吸音、呼吸困难等症状。
4. 皮肤症状：病猪体表会出现瘀点、瘀斑、红斑、紫癜等症状。
5. 神经系统症状：病猪可能表现为抽搐、共济失调、颈椎折叠等神经系统异常。
二、预防措施为了遏制猪瘟的传播和保护猪的健康，我们需要采取以下预防措施：1. 加强生物安全措施：定期消毒、隔离病猪、控制人员、车辆和设备的进出等措施可以有效降低病毒的传播风险。
2. 强化疫苗接种：目前已经存在猪瘟的疫苗，及时给猪群接种疫苗可以提高猪的免疫力，减轻疾病的发生。
3. 严格监控疫情：建立健全的监测制度，及时发现疑似或确诊病例，并采取相应措施进行处置，以防止疫情的扩散。
4. 限制动物交通：尽量减少猪群之间的接触，控制野猪和家猪之间的接触，减少病毒的传播。
5. 提高员工防控意识：培训养殖场工作人员，加强对病猪症状的认识，教育员工遵守卫生措施，以减少病毒传播的风险。
6. 合理处理猪尸体：正确处理猪尸体和排泄物是预防猪瘟传播的重要一环，确保安全的处理方式，例如焚烧、埋葬或高温消毒等。
三、结语猪瘟作为一种高度感染性猪类疾病，给养殖业带来了重大的危害。
了解猪瘟的常见症状，对于及时发现患病猪并采取控制措施至关重要。
同时，加强生物安全措施、定期接种疫苗、严格监测疫情、限制动物交通、提高员工防控意识以及合理处理猪尸体等预防措施也能有效减少猪瘟的传播风险，保障猪群的健康和养殖业的可持续发展。
猪瘟的症状及防治措施
猪瘟的症状及防治措施猪瘟俗称“烂肠瘟”，是由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染传染病。
具有高度传染性和致死性。
猪瘟的类型一般为5—7天，根据临床症状可分为最急性、急性、慢性和温和型四种类型。
1、急性型猪瘟①病猪常无明显症状，突然死亡，一般出现在初发病地区和流行初期。
②病猪精神差，发热，体温在40—42℃之间，呈现稽留热，喜卧、弓背、寒颤及行走摇晃。
食欲减退或废绝，喜欢饮水，有的发生呕吐。
结膜发炎，流脓性分泌物，将上下眼睑粘住，不能张开，鼻流脓性鼻液。
初期便秘，干硬的粪球表面附有大量白色的肠粘液，后期腹泻，粪便恶臭，带有粘液或血液，病猪的鼻端、耳后根、腹部及四肢内侧的皮肤及齿龈、唇内、肛门等处粘膜出现针尖状出血点，指压不退色，腹股沟淋巴结肿大。
公猪包皮发炎，阴鞘积尿，用手挤压时有恶臭浑浊液体射出。
小猪可出现神经症状，表现磨牙、后退、转圈、强直、侧卧及游泳状，甚至昏迷等。
【症状】全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官有不同程度的出血。
全身淋巴结肿胀，多汁、充血、出血、外表呈现紫黑色，切面如大理石状，肾脏色淡，皮质有针尖至小米状的出血点，脾脏有梗寒，以边缘多见，呈色黑小紫块，喉头粘膜及扁桃体出血。
膀胱粘膜有散在的出血点。
胃、肠粘膜呈卡他性炎症。
大肠的回盲瓣处形成纽扣状溃疡。
2、慢性型猪瘟多由急性型转变而来，体温时高时低，食欲不振，便秘与腹泻交替出现，逐渐消瘦、贫血，衰弱，被毛粗乱，行走时两后肢摇晃无力，行走不稳。
有些病猪的耳尖、尾端和四肢下部成蓝紫色或坏死、脱落，病程可长达一个月以上，最后衰弱死亡，死亡率极高。
【症状】主要表现为坏死性肠炎，全身性出血变化不明显，由于钙磷代谢的扰乱，断奶病猪可见肋骨末端和软骨组织变界处，因骨化障碍而形成的黄色骨化线。
3、温和型猪瘟又称非典型，主要发生较多的是断奶后的仔猪及架子猪，表现症状轻微，不典型，病情缓和，病理变化不明显，病程较长体温稽留在40℃左右，皮肤无出血小点，但有淤血和坏死，食欲时好时坏，粪便时干时稀，病猪十分瘦弱，致死率较高，也有耐过的，但生长发育严重受阻。
猪瘟
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（四）免疫防治 1、免疫： 1）免疫用苗： （1）猪瘟兔化弱毒苗、猪肾细胞苗、牛睾细胞苗：该几种苗产生免疫力 快，注苗4天生坚强免疫力，安全性好，任何日龄都不产生免疫反应，受母 抗干扰，当母源抗体存在时必须增加免疫剂量。 （2）猪瘟，丹毒二联苗，注射断奶半月小猪，如断奶或刚断奶注射时最 好半个月再注一次，注苗前7天后10天不使用抗苗素，一般初生猪、弱猪不 用。 （3）猪瘟、丹毒、肺疫三联苗，注断奶半个月以上健康猪，注苗前4天 10天均不喂和注射任何抗菌素，仔猪，弱猪不适用。 2 ）母源抗体：免疫母猪所产仔猪的母源抗体大约维持 30天，即5 周内 得到保护，攻毒试验表明仔猪在15-25日龄注苗保护持续时间不超过65日龄 。
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4、猪瘟与链球菌：急性链球菌有神经症状表现转圈、磨牙。前肢高踏， 运动失调，后肢麻痹，嗜睡不能站立，剖检喉头，气管充血，有多量泡 沫，脾肿大，肾呈充血性出血斑点，脑膜充血出血。慢性关节炎型，关 节肿大，早期硬，后期化脓。 5 、猪瘟与弓形虫：后者多发炎热季节，咳嗽，呼吸困难，后肢无力， 起立困难，运动失调，脾肿大，肝、肾有灰白色或灰黄色坏死小点，大 肠粘膜浅平溃疡，用磺胺治疗有效。 6 、猪瘟与黄曲霉素：后者体瘟正常，充血、出血，黄疸，兴奋，沉 郁，抵墙，有神经症状，腹下出血，皮下肌肉出血。
猪瘟
猪瘟与其它几种类症病的鉴别诊断： 1、猪瘟与丹毒 丹毒传播慢，发病率不高，急性败血型，皮肤红、紫红，亚急性呈现 边缘明显的不规则形，俗称打火印，症状是胃肠粘膜潮红，脾樱桃红色， 肾红称大红肾，大肠一般正常，用抗菌素，磺胺治疗效果好，而猪瘟则 相反，任何药物治疗无效。 2、猪瘟与副伤寒：副伤寒发生于1月龄以上6月龄以下小猪，剖检脾肿 大呈紫色，无出血梗塞，大肠粘膜增厚，表面粗糙，不形成纽扣状，小 肠有一层糠麸样坏死假膜易剥落，脾肿大，常呈灰黄色星芒状坏死灶， 使用氯霉素，卡那霉素、庆大霉素、磺胺等药物有一定的疗效。 3、猪瘟与肺疫，肺疫一般多散发，呼吸困难，咳嗽，咽、喉部急性热 性硬肿，俗称肿脖瘟。剖检呈现出血性，纤维素性或坏死性肺炎，肺肝 变。一般大肠无变化，抗菌素治疗有效。
猪瘟的诊断与治疗
猪瘟的诊断与治疗
猪瘟，又称猪繁殖与呼吸综合症（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS），是一种高度传染的猪类疾病，主要通过病毒和空气传播。
猪瘟的诊断主要通过临床观察、病毒分离和检测、抗体检测等方法进行。
1. 临床观察：猪瘟的临床症状主要表现为咳嗽、呼吸困难、发热、流鼻涕、倒地、
流产、新生猪仔死亡等。
典型的临床症状可作为初步诊断的依据。
2. 病毒分离和检测：通过采集病死猪或病猪的血液、组织等样本，进行病毒的分离
和检测。
常用的方法包括病毒培养、PCR（聚合酶链反应）等。
3. 抗体检测：通过采集猪的血清样本，利用酶联免疫吸附试验（ELISA）等方法进行
抗体检测，判断猪是否感染了猪瘟病毒。
猪瘟的治疗目前尚无特效药物，主要是通过提高免疫力和预防疫情的蔓延来控制病
情。
1. 免疫增强：给猪注射猪瘟疫苗可以提高猪的免疫力，减轻病情。
疫苗接种应该在
猪舍消毒后进行，采取弱毒苗接种的方法。
2. 病毒抑制剂：目前已有一些抗猪瘟病毒的药物在临床实践中使用，如金刚烷胺、
阿托伐他汀等。
不过，这些药物的疗效尚有争议，需要更多的研究来确定其治疗效果。
3. 防控措施：采取严格的生物安全措施，加强猪舍的消毒与隔离，控制病情的扩散。
注意病毒的传播途径，减少猪之间的接触，避免交叉感染。
猪瘟的诊断主要依靠临床观察和病毒检测，而治疗则主要通过疫苗接种、免疫增强和
生物安全措施来控制病情。
尚需进一步研究和探索更有效的治疗方法。
猪瘟病毒
猪瘟病毒猪瘟（swine fevｅr）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病１88３年首先发现于美国，死亡率可以达到80%~90%,往往给养猪业造成严重的经济损失。
1、形态猪瘟病毒粒子直径为３4~50ｎm,有20面体对称的核衣壳,内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜,病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。
猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。
2、理化特性猪瘟病毒不耐热，５6℃下60分钟即可被灭活,6０℃１０分钟就会丧失感染力。
猪瘟病毒在ｐH5~１0之间比较稳定,低于pH3时病毒滴度下降较快。
猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感,迅速丧失感染性,对胰酶有中度敏感性。
二甲基亚砜(DMSＯ)对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，１0%的二甲基亚砜（DMSＯ）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。
３、抗原性大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型,国外发现了一些猪瘟的血清学变变种,不易被猪瘟特异性抗体所中和,但至今未确定其稳定的抗原型。
目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株,这些毒株通常免疫原性很差,不能产生明显的血清中和抗体,在用强毒攻击时，往往呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。
弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。
猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（ＢＶＤＶ）具有公共的可溶性抗原,实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVＤV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击,有学者认为ＢVＤV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种,对猪已经减毒,但充分适应于牛和绵羊。
4、培养特性猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。
病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞,二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞,三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。
许多研究者试用不同种类的细胞,主要是猪源细胞在体外增殖病毒,证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒,经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。
猪瘟(swine fever virus)
猪瘟（swine fever virus）一、病原与病况1、猪瘟（Hog choleva）又名猪霍乱，是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性，高度接触性传染病。
该病最初发现于北美的中西部（1883年），后来遍及全世界各地。
对各种品种和年龄的猪都易感，临床症状主要是体温至41-42，呈稽留热，死亡率可达90%。
给世界各国的养猪业造成严重的经济损失。
2、病原：猪瘟病毒属披盖病毒科瘟病毒属成员，大小为30-50nm，20面体对称，有囊膜，核酸为单股RNA。
不凝集动物的红细胞。
血清型：本病毒只有1个血清型，但与牛病毒性腹泻—粘膜病毒（BVDV）有共同抗原，在免疫扩散试验中，猪瘟病毒可产生5条沉淀带其中三条与BVDV发生交叉反应。
用病毒中和反应也能证明二者间的共同抗原关系。
上条泰雄（1977）根据病毒与BVDV血清出现中和反应程度，将猪瘟病毒分为H和B两个亚群，其中反应弱的为H群，反应良好的为B 群。
培养特性：病毒能在猪的原代细胞或传代细胞上生长（骨髓、淋巴结、肺、白细胞、肾、睾丸、脾及猪肾传代细胞PK15），也可在犊牛睾丸细胞和羔羊肾细胞上增殖，但多数不形成细胞病变，因该病毒以出芽方式释放至培养液中。
此外病毒能在猪睾丸细胞上增强新城疫病毒的细胞病变，称为END试验。
此法可用于细胞培养上滴淀猪瘟病毒毒价和进行中和试验。
二、疫苗猪瘟没有特效药可治疗，主要靠疫苗免疫接种来控制该病流行。
猪瘟疫苗可分灭活苗和弱毒苗二类。
1、灭活疫苗---猪瘟结晶紫疫苗该苗是柯耳（cole）于1948年创造的，是采用发病猪的血，淋巴结和脾脏，用PBS液研磨成一定浓度的毒液后，再按4：1比例加0.25%结晶紫甘油液充分混匀于37℃作用120小时而制成的。
该苗皮下注射1ml即可获得80%或更高的保护率。
但存在成本高，抗体产生较缓，3周才能达到保护性效价等缺陷，后随着弱毒疫苗的出现而逐渐淘汰。
2、活疫苗弱毒株的培育：1946年以后，全世界后国都致力于弱毒苗的研究，即将强毒连续通过动物或细胞培养能减弱其致病力，培育成无毒或弱毒的疫苗用毒株。
猪瘟
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防治措施
治疗方法
已知猪瘟兔化弱毒疫苗给猪注射后，3-4天即可产生免疫力。根据疫苗的这一特性，在已发生猪瘟疫情的猪 群或地区，对假定未感染猪群进行紧急接种，可使一部分猪或大部分获得保护。可逐头测量体温，对正常的和尚 未出现症状的猪做紧急接种，常可控制疫情。此外，对疫区周围的猪群，立即一头不漏地注射疫苗，形成安全带， 防止疫区扩大和猪瘟蔓延。但应注意对注射针头等的清毒，以防人为传播。
病理变化
病理变化
猪瘟病毒感染后的主要病理变化是免疫抑制和血细胞减少，猪瘟病毒对猪免疫系统的损伤是导致急性致死性 猪瘟的一个重要原因。猪瘟病毒感染并损害淋巴组织的发生中心，阻碍B淋巴细胞的成熟，从而使在循环系统及淋 巴组织中的B淋巴细胞缺失、病猪胸腺萎缩、白细胞减少，病猪的骨髓也遭到了破坏。原位杂交显示，作为病毒复 制及入侵淋巴结位点的滤泡在晚期结构已遭到破坏。
猪瘟
动物病害
01 病害学史
03 为害症状
目录
02 病原特征 04 流行情况
05 病理变化
07 防治措施
目录
06 诊断方法
基本信息
猪瘟（Infection with classical swine fever virus，简称CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的、发生 在猪上的一种高度急性、热性、接触性传染病。该病有最急性型、急性型、亚急性型、慢性型、温和型之分。该 病以发病急、发生高热稽留和细小血管壁变性、全身泛发性小点出血、脾梗死为特征。
猪瘟知识大全
一、猪瘟猪瘟俗称“烂肠瘟”，为区别非洲猪瘟又称古典猪瘟。
猪瘟在各国都有不同程度的流行，发病率和死亡率均很高，危害极大，本病仍是威胁养猪业最重要的传染病。
我国将其定为一类烈性传染病。
目前，其表现形式有急性、亚急性、慢性、非典型性或不明显型等类型，给诊断带来很大的困难。
猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。
传染性极强,可感染各种年龄的猪只，一年四季都可发生.其特征为发病急，高热稽留和细小血管壁变性,引起全身泛发性小点出血，脾梗死。
急性猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率很高；而弱毒感染常因其不表现临床症状则可能不被觉察。
1、病原：猪瘟病毒(HCV)属于黄病毒科，瘟病毒属。
与牛粘膜病病毒、马动脉炎病毒有共同抗原性.HCV与同属的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）之间,基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。
2、流行病学：猪是本病惟一的自然宿主，各种猪对猪瘟病毒都有易感性。
3、发病机理:猪瘟病毒进入靶器官扁桃体后，在其中增殖，16－18h血液中病毒浓度达到致病程度，15－24h病毒出现于淋巴系统和血管壁,48h出现于各实质器官。
病毒主要在小血管内皮细胞增殖,致使上皮细胞肿胀、变性、血管闭锁、小血管周围发生细胞浸润，导致各器官和组织充血、出血、坏死和梗死,并引起败血症，体温升高。
最急性病例，往往发生循环障碍.在急性感染猪中，由于HCV损害造血系统和网状内皮，引起血液中白细胞减少、网状细胞逐渐消失，免疫应答发生改变，对溶菌酶的继发性抗体应答能力减弱，这样机体内细胞吞噬能力显著下降，容易引起多种病原继发混合感染，使猪瘟病程复杂化。
猪瘟病毒持续性感染多由低毒力毒株感染引起慢性型和迟发型猪瘟两种。
前者猪瘟传播较慢、血液和器官中病毒滴度较低，病毒存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾脏的上皮细胞.循环病毒抗原和抗体可导致应答物在肾沉着，引起肾小球肾炎。
后者在病猪一生都有高滴度的病毒血症，病毒在上皮组织、淋巴样组织及网状内皮组织中广泛存在。
猪瘟
猪瘟猪瘟是由猪瘟病毒感染引起的猪急性、热性、高致死性传染病，也是一种毁灭性传染病，遍及全世界。
巴黎国际兽医局的国际卫生法规已将猪瘟列为A类16种法定传染病之一，目前有20多个国家宣布消灭猪瘟，我国尚未消灭。
一、临床症状1、急性猪瘟。
病猪体温升高至40—42℃，精神沉郁、怕冷、嗜睡；病初便秘，随后出现糊状或水样并混有血液的腹泻，大便恶臭；结膜炎、口腔粘膜不洁、齿龈和唇内以及舌体上可见有溃疡或出血斑；后期鼻端、唇、耳、四脚、腹下及腹内侧等处皮肤上有出血点或斑。
常继发细菌感染，以肺炎或坏死性肠炎多见。
2、慢性猪瘟。
病猪体温升高不明显；贫血、消瘦和全身衰弱，一般病程超过一个月;食欲时好时坏，便秘和腹泻交替发生;耳尖、尾根和四肢皮肤坏死或脱落。
慢性猪瘟存活者严重发育不良，成为僵猪。
3、非典型猪瘟。
又称亚临床猪瘟。
临床症状与解剖病变不典型，发病率与死亡率显著降低，病程明显延长，新生仔猪感染死亡率较高，大猪一般能耐过；怀孕母猪感染出现流产，出现胎儿干尸，死胎及畸形胎。
4、迟发型猪瘟。
是先天感染的后遗症，感染猪出生后一段时间内不表现症状，数月后出现轻度厌食、不活泼、结膜炎、后躯麻痹，但体温正常，可存活半年左右后死亡。
怀孕母猪感染低毒力猪瘟病毒可表现群发性流产、死产、胎儿干尸化、畸形和产出震颤的弱仔猪或外观健康实际已感染的仔猪。
二、病理变化最急性病例一般无明显病变，或仅见浆膜，粘膜和内脏器官有少量出血点。
急性病例以泛发性出血性素质为主，呈败血症变化。
最具诊断价值的病变是：全身淋巴结肿大，呈暗红色，切面周围出血明显，整个切面呈红白相间的大理石样纹理；脾脏不肿大或稍大，表面及边缘可见红黑色出血性梗死，大小不一，突出于被膜表面；肾脏一般不肿大，表面有密集或散在的出血点或斑（雀蛋肾）；盲肠、回盲瓣口及结肠粘膜出现大小不一的圆形纽扣状溃疡；喉头、会厌软骨、膀胱粘膜以及心外膜、肺膜、胸膜等浆膜上有大小不一的出血点或出血斑。
慢性病例由于钙磷代谢紊乱，在肋软骨连合处有一条污黄色紧密、完全或部分钙化线，永不消失。
猪瘟的诊断与治疗
猪瘟的诊断与治疗猪瘟是一种由猪瘟病毒引起的急性、高致死性病毒性疾病。
它是一种猪类细菌病之一，可以导致猪的死亡和严重的生产损失。
本文将探讨猪瘟的症状、诊断和治疗方法。
症状猪瘟的症状通常在感染后3至7天内出现。
常见症状包括：1.发热：患病猪的体温一般会升高到40~42℃以上。
2.呼吸困难：猪瘟会引起呼吸道疾病，使猪呼吸困难。
3.咳嗽：猪瘟还会造成慢性咳嗽。
4.精神萎靡：猪瘟会导致猪的活动力下降，并且快乐的运动很难看到。
5.口腔溃疡：病毒会导致溃疡和炎症出现在猪的口腔内。
6.腹泻：猪瘟会引起腹泻，尤其是在初始阶段疾病的发展。
7.皮肤发红：猪瘟会导致皮肤发红。
诊断猪瘟与其他疾病很容易混淆，因此需要对病情进行全面的诊断。
以下是一些常见的诊断方法：1. 病历、症状和体征：对猪的病程史、临床表现和症状进行详细了解，包括发病前、发病时和病程发展情况等。
2. 病原学检测：通过猪鼻涕或粪便样本进行病原学检测。
病原学检测方法包括PCR、ELISA、Western Blot等。
3. 组织学检查：进行组织学检查可以确定猪瘟组织病变的类型、范围和程度，为最后的诊断提供重要的证据。
4. 血清学检测：通过猪的血清检测猪瘟抗体，可对猪瘟进行诊断。
治疗方法猪瘟病毒目前无特效治疗方法，治疗的主要目的是支持治疗，预防病情的恶化。
以下是一些常见的治疗方法：1. 充分护理：包括饲养卫生、高质量的饲料和水、适当的温度和湿度、足够的休息和清洁。
2. 抗生素治疗：抗生素可以控制继发性感染。
3. 免疫支持：根据猪体的免疫状态，可以使用适当的免疫支持方法进行治疗。
4. 预防措施：最好的治疗方法是预防。
可以通过对猪圈的管理、猪的免疫性和环境的卫生等措施来预防猪瘟的发生。
总之，及早诊断并治疗猪瘟是预防该病毒的传播和猪的死亡的最好方法。
因此，建议在发现任何异常症状时请咨询兽医，尽早进行治疗和控制。
猪瘟ppt课件
随着病情加重，病猪可能出现呼吸困 难、皮肤出血、腹泻便秘等症状。
猪瘟病毒会影响猪肉品质，感染猪只 的肉不能食用，对食品安全造成威胁 。
02
猪瘟的预防措施
疫苗接种
01
02
03
疫苗种类
选择正规、质量可靠的疫 苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗 等。
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猪瘟的传播方式
猪瘟主要通过接触传播，病毒可经消化道、呼吸道、眼结膜等途径感染健康猪只。 病猪和带毒猪是主要的传染源，病毒可随其分泌物和排泄物污染水源、饲料等。
猪瘟病毒可在猪只体内繁殖，并随血液、淋巴液等传播到全身各组织器官。
猪瘟的症状与影响
猪瘟的潜伏期一般为2-10天，感染后 猪只出现发热、精神不振、食欲减退 等症状。
饲养管理
饲料管理
环境控制
提供营养均衡的饲料，增强猪只抵抗 力。
保持猪舍适宜的温度、湿度和通风， 减少应激反应。
饮水管理
保证清洁、充足的饮水，注意水源的 卫生条件。
定期检测与监测
检测频率
定期对猪群进行抗体检测，了解 免疫效果和病毒传播情况。
监测范围
扩大监测范围，包括疑似病例、免 疫猪群和易感动物等。
未来展望
03
随着科研技术的不断进步，相信未来会有更多高效、安全的新
型疫苗问世，为防控猪瘟提供更多选择。
防控策略的优化
综合防控措施
除了疫苗免疫，还需采取综合防控措施，如加强 检疫、净化种猪、改善养殖环境等。
智能化监控
利用物联网、大数据等技术手段，实现猪群健康 状况的实时监控和预警，提高防控效率。
区域化防控
猪瘟
猪瘟（猪病大全）概述猪瘟(Swine fever，SF或Hog cholera，HC) 是由黄病毒科、瘟病毒属的猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性传染病。
是威胁养猪业主要的一种传染病，其特征是：急性，呈败血性变化，实质器官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维素性坏死性肠炎，后期常有副伤寒及巴氏杆菌病继发。
欧洲人称猪瘟为“古典猪瘟”，这是为了与非洲猪瘟区别。
我国有人叫“烂肠瘟”。
猪瘟流行广泛，发病率及死亡率均高，危害极大。
国际动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法典》中，将猪瘟列为A类16种法定传染病之一，在我国的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。
猪瘟分布于全世界，流行很广，在我国也极为普遍，造成的经济损失巨大。
病原国际病毒分类委员会(ICTV)发表的第五次报告和第六次报告中将猪瘟病毒归属为黄病毒科(F1aviridae)。
猪瘟病毒是具有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子的直径为20～55nm，平均直径为44nm。
病毒粒子具有二十面体的非螺旋形核衣壳，核衣壳的直径为27±3nm。
囊膜围绕着等轴的核心，在病毒粒子的表面有6～8nm类似穗样的糖蛋白纤突。
病毒在氯化铯中的浮密度为1.12～1.175g/mL，沉淀系数S20=140～150。
病毒粒子的基因组为单股线状RNA，分子量约为4×106。
用物理方法灭活猪瘟病毒时，在一定程度上取决于所含病毒的基质。
例如，在细胞培养液中56℃处理60min或60℃处理10min，便失去感染性。
但在脱纤血中，病毒虽经64℃处理60min或经68℃处理30min，仍不灭活，猪瘟病毒在pH5～10的条件下稳定，pH过高或过低均使病毒的感染力迅速丧失。
脂溶剂，如乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐、诺乃洗涤剂P40和皂角素等去污剂能使病毒快速灭活。
2％氢氧化钠是最适宜的消毒剂，畜圈及粪匣中的病毒在几天内被灭活。
在猪肉和猪肉制品中，病毒的感染性可保存数月，这也是很重要的流行源。
猪瘟的流行特点、临床症状、实验室诊断及防控方法 - 养猪技术
猪瘟的流行特点、临床症状、实验室诊断及防控方法-养猪技术猪瘟是一种高度接触性传染病，临床上可分成急性型、慢性型、温和型。
近几年，该病的发病率不断升高，同时具有新的流行特点，如混合感染、隐性感染等，在一定程度上增大防控难度，并给养猪场带来一定的经济损失。
下面一起来了解一下：猪瘟的流行特点猪瘟的临床症状、实验室诊断及防治措施。
1、流行特点绵延性。
猪瘟从经常发生的大流行转变成地区性散发性流行，且呈现绵延性、波浪性、周期性的特点。
1个周期一般为3～4周，疫点明显变少，往往呈散发性流行。
广泛性。
我国各个省市均能够发生或者流行该病，且都能够分离到强毒株。
据报道，我国猪群中感染猪瘟病毒的阳性率平均达到15. 3%，最高时能够达到54%左右。
非典型性。
成年猪基本不会发生典型性猪瘟，尤其是母猪感染猪瘟病毒后能够超过752天带毒，且不会表现出任何明显的临床症状。
带毒母猪配种妊娠后，能够通过胎盘将病毒垂直传染给胎儿，并导致自身发生繁殖障碍。
所产后代仔猪接种猪瘟疫苗无法产生免疫应答，反而引起免疫耐受。
同时，能够持续向外排毒导致健康猪群发生感染，促使猪群中长时间存在病毒。
2、临床症状最急性型。
通常在发病和流行初期容易发生，病猪具有明显的发病症状，大部分突然死亡。
急性型。
大多数猪场都比较容易发生该类型，一般具有24～72 h的潜伏期。
病猪典型症状是精神沉郁，发热，体温升高达到40～42℃，怕冷、寒颤，嗜睡，往往卧地，增加饮水。
有些发生呕吐，结膜发炎，眼睑被脓性分泌物黏住。
感染早期，通常会发生便秘，排出附着有大量白色肠黏液的粪便。
随着症状的加剧，后期发生水样腹泻，排出混杂黏液或者血丝的粪便，且散发腥臭味。
另外，病猪耳后根、鼻端、四肢内侧以及肛门等部位的皮肤存在针眼大小的出血点，用手指按压不会发生褪色，腹股沟淋巴处发生肿大。
仔猪感染该病后，还会表现出典型的神经症状，如磨牙、侧卧、转圈、后退、四肢游泳状划动，严重时甚至陷入昏迷，且容易继发感染细菌，往往会呈现坏死性肠炎、肺炎等症状。
猪 瘟(CSF)
5.持续性感染——隐性或潜伏感染
繁殖母猪发生猪瘟感染的主要方式。 感染母猪通常不表现明显症状（由于有一定的免疫力）， 但不断地向外排放病毒或通过胎盘将病毒传染给胎儿，是 主要的传染来源：
•
• •
所产仔猪往往发生胎盘感染或产生免疫耐受，当遇到环境条件变化 （母源抗体水平降低、管理不善、长途运输等）均可激发该病。 猪场内其它仔猪因母源抗体水平降低也可感染这些母猪排到外界环 境中的病毒发病。 还可造成妊娠母猪的带毒综合症，使妊娠母猪发生流产、死胎和 弱仔等繁殖障碍疾病。仔猪的发病年龄在10日龄内，断奶前后的仔 猪发病，成年猪发病少见。
猪瘟病毒毒力： 强毒株引起急性或慢性感染，死亡率高。 中等毒力的毒株通常诱发亚急性感染，新生 仔猪感染低毒力HCV后，导致慢性或急性感 染。同时，这种毒株造成妊娠母猪带毒综合 症。产生胎儿的胎盘感染及新生仔猪先天感 染、免疫耐受和终身带毒、排毒等状况。 低毒力的毒株可导致持续感染。
物理特性：
二、临床症状与病理变化
我国猪瘟的流行特点
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 流行范围广 散发流行 发病年龄小 发病温和 持续性感染——也称隐性或潜伏感染 胎盘感染和免疫耐受 免疫力低下 混合感染和并发症
1.流行范围广
从全国各地都能收集到猪瘟病料本身就证明 我国各省市自治区均有猪瘟流行；
6.胎盘感染和免疫耐受
妊娠期间胎儿通过胎盘感染了来自母体的猪 瘟病毒而发生先天感染；
• 有的先天感染胎儿出生后可死于初生仔猪先天性 震颤——俗称抖抖病； • 有的先天感染产生了免疫耐受而不表现临床症状， 日后疫苗注射不产生免疫应答，当环境条件变化 时可发生猪瘟。
④猪瘟
防治
比较符合我国国情的猪瘟综合防治技术要点：
①做好免疫，制定科学、合理的免疫程序，以提高群体免疫力，并做好免
疫抗体的跟踪检测。 ②加强以净化种公猪、种母猪及后备种猪为主的净化措施，及时淘汰带毒 种猪，铲除持续感染的根源，建立健康种群，繁育健康后代。 ③加强引种检疫，杜绝传染源的引入。 ④加强猪场的科学化管理，实行定期消毒。 ⑤采用全进全出计划变，并常见弓背站立。慢性猪瘟病猪可存 活100 天以上。
致病机理
（一）侵入门户： CSFV主要通过口鼻传播，病毒复制最初主要在扁桃体，侵入其局部淋巴结，
24h后病毒出现在血液，48h后病毒分布到病猪的全身器官。
病理变化
扁桃体出血坏死
致病机理
（二）病毒血症：
CSFV 在单核巨噬细胞和血管内皮细胞内复制。
理石样外观。
病理变化
“大理石 淋巴结”：颌下、腹股沟、肠系膜等淋巴结肿大、出血，呈现大理石或红黑色外观。
病理变化
（三）脾脏： 一般不肿大，边缘和脾尖都可见到大小不等的红色梗死灶，稍突出于表面， 质地坚硬，切面呈三角形或锥形。被膜下散发着小出血点。
病理变化
脾脏边缘梗死
病理变化
脾脏出血梗死灶
病理变化
流行病学
妊娠母猪自然感染低毒力或中等毒力的猪瘟病毒后，病毒可以通过子宫传
给胎儿。这种先天性感染经常导致母猪流产，产木乃伊胎、死胎、内脏畸
形或产弱仔和震颤猪。
流行病学
弱仔在出生后不久即死亡或产下貌似健康而实质上却是持续感染的仔猪。
这些初期貌似健康的先天性感染仔猪，之后逐渐消瘦或形成先天性震颤 （迟发型猪瘟），这些动物在几个月内排出大量病毒，也检测不出抗体， 成为CSFV的重要储存宿主。
猪瘟
二、实验室检疫
采集病猪的扁桃体、脾、肾、淋巴 结等组织样品，经兔体交叉免疫试 验、免疫酶染色试验、病毒分离与 增毒试验、直接免疫荧光抗体试验、 RT—PCR试验等病毒学和血清学检查
进行确诊。
三、检疫后处理 ⒈一旦发现本病，应尽快确诊并上 报疫情；立即实施封锁、隔离措施； 禁止向外输出生猪及其相关物品； 对猪栏、用具、粪便、垫草等被污 染物品用烧碱、漂白粉等消毒，在 出入路口设置消毒装置；对疫区及 受威胁区的假定健康猪进行紧急预 防接种。
⒉宰前检疫发现猪瘟病猪时，病猪和 同群猪均用不放血方法全部扑杀销 毁处理。场地严格消毒，采取防疫 措施，并立即上报疫情。 宰后检疫发现猪时，立即停止生产， 彻底清洗、严格消毒生产场地，其 胴体和内脏及其副产品销毁处理， 同批产品及其副产品高温处理出厂。
猪 瘟
猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接 触性传染病。其特征为急性经过、高 热稽留、死亡率高和全身广泛出血等 变化，且传播快、病死率高。 被国际兽医局列入A类疫病定为国际检 疫对象，我国将其列一类疫病定为法
定检疫对象。
一、临床检疫 ⒈典型临床症状 ①体温40.5℃以上，呈高热稽留。 ②眼结膜潮红、肿胀，有粘性分泌物； ③耳、耳根后、腹下部、股内侧和四肢 内侧皮肤多见有针尖针头大出血点或 出血斑； ④病初便秘后拉稀，便秘腹泻交替出现， 粪便有大量粘液、血液、腥臭异常。 ⑤公猪包皮内积有恶臭尿液。
⒉典型病理变化 ①全身淋巴结肿大尤其腹腔淋巴结最 为明显，表现肿大呈暗红色，切面 周边出血呈现红白相间的大理石样 病变。 ②肾脏色变淡呈灰褐色或土黄色，表 面和切面有多量针头大小的出血点。 ③脾脏不肿大，边缘可见稍隆起的如 锯齿状、暗红色或紫黑色的出血性 梗死灶。
④喉头、膀胱黏膜有多量针尖、针头 大小的出血点。 ⑤全身性出血变化，皮肤、皮下脂肪、 肌肉、肠系膜等多呈斑点出血。 ⑥慢性病例主在回盲瓣、盲肠及结肠 黏膜上形成特征性的钮扣状溃疡。
猪的传染病(猪瘟)
模块三 猪的传染病
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概述 病原 流行病学 临床症状 病理变化 诊断 防制
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猪瘟又称“烂肠瘟”，是由黄病毒科瘟病 毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、 接触性传染病。
主要临床特征：发病急，高热稽留，组织器 官广泛性出血，脾脏出血性梗死；慢性呈 纤维素性坏死性肠炎，常有副伤寒及巴氏 杆菌病、附红细胞体等混发或继发。
仔猪有衰弱、寒颤、痉挛、发育不良等现象时， 可怀疑母猪携带HC病毒；
出现上述症状时可作为可疑HC对待，应全群隔 离饲养并进行进一步诊断。
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3、病理学诊断
➢ 肾皮质有点状出血； ➢ 淋巴结外观充血，切面周边出血，呈红白相间的“大
理石样”病变；
➢ 脾脏不肿大，表面有点状出血或发现边缘楔状梗死区； ➢ 心脏、喉头、膀胱、胆囊有点状出血，全身出血性变
粘膜和内脏有少数出血斑点。
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急性型、亚急性型
➢ 全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官均有不同程度的 出血变化；
➢ 颈部、肠系膜、腹股沟淋巴结水肿、出血，呈红黑 色外观，切面呈周边出血，大理石样花纹；肾脏皮 质有针尖大出血点，呈“雀斑肾”；
➢ 脾脏边缘有针尖大小的出血点并有出血性梗死灶， 突出于表面呈紫黑色；
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急性型、亚急性型
➢ 心脏、肺脏、膀胱、胆囊、胃肠粘膜会有大小不一 的出血点或出血斑；
➢ 喉头、咽部粘膜、会厌软骨有不同程度出血；扁桃 体发生梗死；
➢ 回盲瓣附近粘膜呈“钮扣状”溃疡；
➢ 大多有脑炎变化。
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E.皮肤初潮红，后贫血苍白，出现多量出血 斑点 F.白细胞、血小板含量下降 白细胞由正常为1.48万／mm3， 降至9000－3000／mm3 病程1－3周， 病死率几乎100％， 常继发感染。
2.亚急性、慢性型 由温和毒株（中毒株）引起，或强毒株 感染临介免疫状态的个体，临床表现似急性 型，但较轻缓，有以下特点： ①病程长，病情有反复，中期似有好转迹象，后渐 加重 ②除上述急性型症状表现外，皮肤浅表坏死，象一 层糠麸样；病死率高，常继发感染。
6.消化道病变表现在口腔、牙龈有出血点和溃疡 状；大小肠系膜和胃肠浆膜常见点状出血，胃肠 黏膜出血性或卡他性炎症。 亚急性性：全身出血较急性型为轻，但坏死性 肠炎和肺炎的变化较明显。
慢性型： 1.皮肤浅表坏死，粗糠样 2.回盲口钮扣状坏死明显； 3.肋软骨有变硬切迹； 4.其他猪瘟病变或轻或重； 5.常继发感染；
三、发病机理
病毒首先侵害的靶器官是扁桃体------生长繁殖----引起病 毒血症------导致体温升高，病毒扩散致脾、骨髓、内脏淋 巴结及小肠的淋巴组织，并大量增殖，最后侵入实质脏器
病毒主要侵害网状内皮系统和淋巴系统 ，导致白血球减少，组织 器官出血、梗死、发炎等变化 脑组织出现非化脓性脑炎，病猪出现神经症状 免疫应答水平下降（抗体应答水平、吞噬能力下降）, 容易继发其 它病原，发生混合感染
性和优良的免疫原性
1956年起，在我国广泛使用，为我国控制和消灭CSF做
出了巨大贡献，该疫苗在国外应用也取得了良好的效 果，比如罗马尼亚、朝鲜、阿尔巴尼亚等国家应用我 国的CSF疫苗消灭CSF
目前世界上仍有40多个国家和地区有猪瘟的流行， 近年来一些已宣布消灭CSF的欧洲国家（荷兰、 比利时、英国、德国、意大利、西班牙等）又相 继复发
肾出血、“雀斑肾”
肾盂出血
猪瘟：肾盂肾乳头出血
喉头出血、扁桃体坏死
膀胱出血
膀胱出血
肠纽扣状溃疡
胆囊出血
胆囊出血
肺 出 血
脑 出
血
繁殖障碍型 猪 瘟
七、诊断
临床诊断：根据流行病学、临床症状和病理变化，初步诊 断 鉴别诊断
1、典型猪瘟应注意与下列疾病鉴别
败血型猪丹毒：主要发生于3～6月龄，发病率较低，脾肿 胀，大红肾，淋巴结切面无大理石外观
四、 临床症状：
潜伏期5－7天（2－21天） 1.最急性型 多见于流行初期，突然发病，症状急剧，表 现全身痉挛，四肢抽搐，高稽留热，皮肤和粘膜发绀， 有出血斑点，经1-5d死亡。 2.急性型：典型，强毒株引起 A.突发，40.5－41.5℃稽留 B.神郁、寒颤、挤迫成堆，体弱无力，步态摇摆 C.结膜初潮红，后贫血苍白，多量粘性分泌物 公猪包皮积尿 D.半饥饿状，吃少量饲料，先便秘后下痢、腥臭，可见坏 死片
3.温和型
病情发展缓慢，病猪体温一般为40－41℃，皮肤 常无出血点，但在腹下多见淤血和坏死。有时可 见耳部及尾巴皮肤坏死，俗称干耳朵、干尾巴。 病程长达2-3个月。
4.繁殖障碍型
由低毒株引起母猪无症状带毒，垂直感染胎儿 A.胎儿死亡，母猪流产，木乃伊， 弱仔夭折 B.新生儿外表正常，但高病毒血症，免疫耐受， 渐表现下痢，生长不良等轻缓症状，病程可 达6个月，死亡 C.出生后才感染低毒株的仔猪，多无不良症状， 但带毒排毒。
抵抗力
对外界抵抗力不强，自然条件下1~2周失去感
染力，但冷冻情况下能存活几个月甚至几年
对温度抵抗力不强，56 ℃ 60min，60 ℃ 10min可
被灭活 在含毒猪肉和猪肉制品内几个月后仍有传染性 常用的化学消毒剂都可在短时间将其杀死（2％ NaOH）
二、流行病学
易感动物
猪是本病唯一的自然宿主，不同年龄、性别、品种的 猪都可感染和发病 病猪 带毒猪（隐性感染、潜伏期、持续性感染猪、恢复期 猪）
1833年在美国俄亥俄州首先发现CSF，
1984年国际动物卫生组织（World
OIE）将本病列入 A类法定传染病之一，并规定为国际重要 检疫对象
Organization for Animal Health，
很多国家制定和执行猪瘟的防制和根除计划，并在欧美20
多个国家取得成功
我国的研究成果 我国于1945年首次分离到猪瘟石门系强毒株 1954年研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗，具有高度安全
3. 流行病学诊断：流行病学调查包括疫 情调查，猪场免疫情况分析，母猪繁殖 情况记录，药物治疗效果分析等。
实验室诊断
取病猪的扁桃体、脾、淋巴结、肾、回肠末端 等进行如下检测
直接荧光抗体试验：取待检病料，制片，染色， 镜检，如细胞浆内有弥漫性、絮状或点状的亮绿 色荧光，为CSF。最常用、快速、简单、可靠
传染源
传播途径
通过口腔和鼻腔经过消化道、呼吸道、眼结膜、皮肤 擦伤、交配、胎盘 猪群流动是传播和扩散CSF的重要途径 未经加热消毒的残羹、洗肉水 不按兽医法规处理的病猪酮体及其制品 节肢动物体内可带毒和机械性传播。人也可机械性 传播病毒 未充分致弱的活疫苗
流行特点
2）免疫程序
后备母猪于配种前15d免疫1此，产仔后10d免疫1次 一般公猪、繁殖母猪和育成猪每年春、秋各注CSF弱毒苗
一次，剂量可酌情加倍
仔猪可采用两种免疫程序： 母源抗体对首免有一定干扰，一般认为母源抗体的中和抗 体1：16-32 时（间接血凝抗体效价）进行首免疫较好， 最好进行免疫鉴测；仔猪的HCV母抗多维持40日左右 一般情况下： 20 日龄首次免疫， 60 日龄第二次免疫，用 3~4倍剂量较好 。
流行形式由过去频繁发生的大流行，转为地方流行性或散发性，很少大群发生
一般在易感猪群为流行性，免疫猪群多为散发
规模化猪场表现未非典型、温和型，甚至隐性型感染，发病率、死亡率较低，流 行过程缓和。成年猪多不显临床症状，死亡率低
中小猪及哺乳仔猪发病率与死亡率高，尤其是带毒母猪所产感染仔猪的死亡率高达90%以 上
CSF流行的猪场，新生仔猪实行超前免疫（0时免疫）。 仔猪在吃乳前注射2倍剂量的CSF疫苗，待2小时候再自 由哺乳，8～9周2免；留作种用的5～6个月3免，免疫期 可达1年以上。 “零时免疫”：仔猪出生即时注射免疫，2小时后再喝初 乳，避免母源抗体对活疫苗的干扰。
再注射猪瘟兔化弱毒疫苗
方法：
家兔 注射待检病料7天 再注射猪瘟兔化弱毒疫苗3天 有热反应，病料无HCV，阴性结果 无热反应，病料有HCV，阳性结果
ELISA：检测抗体，并能区分自然感染
和免疫引起的抗体反应
荧光抗体或过氧化物酶病毒中和试验：
检测抗体
间接血凝、ELISA单抗，检测猪瘟抗体 能区别HCV疫苗株和野毒株
பைடு நூலகம்
繁殖障碍型：
可见死胎、木乃伊胎、产出弱小仔猪或颤抖仔 猪，多数仔猪可见水肿，腹腔积水，肺动脉畸 形，肠系膜淋巴结串珠状肿大，肾皮质出血和 出现裂缝，胸腺萎缩，皮肤和肾点状出血，淋 巴结出血等； 小脑和肺发育不良。
皮 肤 出 血
淋 巴 结 出 血
淋巴结周边出血
脾脏红色梗死
脾不肿大，边缘梗死
边远或农村散养猪，仍以典型猪瘟为主
新疫区猪群发病率、死亡率均90%以上
常发区猪群有一定免疫力，流行较平缓 接种猪瘟疫苗的猪群，表现非典型、 温和型、散发
持续性感染、初生仔猪先天性感染、妊娠母猪带毒综合征，
这些感染形式是猪瘟不断发生恶性循环的根源（下图所示）
季节性：一年四季都可发生，秋、冬、春多发
兔体交互免疫试验：根据CSFV强毒不引起家兔体温反应， 但能使其产生免疫力，而猪瘟兔化弱毒株能使兔产生热反 应，但对已产生免疫力的家兔则不产生体温反应的原理而 设计的。该试验准确性高。
兔体交互免疫试验原理：
家兔
家兔 家兔
注射猪瘟兔化弱毒疫苗
注射猪瘟野毒 注射猪瘟野毒7天
产生热反应
无热反应、免疫 产生免疫 无热反应
急性副伤寒：1～4月龄小猪多发，发病率较低，脾肿大， 大肠壁增厚，黏膜发炎、粗糙、有大小不一边缘不齐的坏 死灶
弓形体病：多见于3～6月龄，流行于夏秋炎热季 节。脾肿大，肝有出血点和坏死点，淋巴结肿大， 有出血、坏死点
急性猪肺疫：零星发生、咽喉肿胀、呼吸极度困难、口鼻 流出白沫 败血性链球菌病：多见于2～3月龄猪，呼吸急促，黏膜发 绀，突然倒地，口鼻流红色泡沫液体
我国虽然控制了CSF的急性发生和大流行，但一 些地区的猪瘟发病率也有上升趋势，并且其流行 形式和发病特点已发生了很大变化（此变化也是 世界性的）
一、病
原
猪瘟病毒（Hog cholera virus,HCV） 1.黄病毒科、瘟病毒属，球形有囊膜40－50mm， 单股RNA 2.与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）基因组序 列高度同源性，抗原关系密切，有交叉反应性 3.HCV株之间具有抗原差异，只有一个血清型
4．HCV野毒株毒力差异很大，给临床控制带 来困难 强毒株 ----引起典型高致死性猪瘟 温和毒株----引起急性慢性猪瘟 低毒株 ---- 胎儿感染引起死胎或“迟发性”猪 瘟， 出生后感染往往无症状，散毒 无毒株----感染后持续毒血症，毒力可增强
5.主要存在于病猪的各种脏器，而以脾脏含毒量最 高。在各个脏器的分布：脾脏>淋巴结>肺>血液 6.培养特性：可在猪肾细胞、猪睾丸细胞、骨髓等 原代细胞和PK-15等传代细胞上生长繁殖，不产 生CPE。
产生免疫力快。给猪肌肉或皮下注射后，72h产生坚强免 疫力，可用于紧急预防接种 体内带毒时间短。在免疫猪体内仅保毒14d,不从尿、粪中 排毒，也不引起非免疫猪同居感染 对不同毒力株均有非常高的保护作用，免疫猪保护率达 100％ 免疫期长。1～1.5年，保护力为100％ 免疫剂量小：淋巴结、脾脏中含毒10-4~10-5PFU即可产生 保护力