2010年执业药师考试药学专业知识二精选A型题(4)
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2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(1)总分：100分及格：60分考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)下列哪项为包糖衣的工序（）A. 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D. 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E. 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光(2)口服给药的药物动力学方程（）。
(3)渗透泵型片剂控释的基本原理是（）。
A. 减少溶出B. 减少扩散C. 片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放D. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出E. 片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来(4)下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是（）A. 增大药物的溶解度B. 提高药物的稳定性C. 使液态药物粉末化D. 使药物具靶向性E. 提高药物的生物利用度(5)下列关于微丸剂概念正确的叙述是（）。
A. 特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B. 特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C. 特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D. 特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E. 特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体(6)静脉注射纳米粒在肝脏的分布大约为（）。
A. 70%～90%B. 60%～80%C. 60%～90%D. 75%～90%E. 65%～90%(7)根据stoCk‘s方程计算所得的直径（）A. 定方向径B. 等价径C. 体积等价径D. 有效径E. 筛分径(8)关于栓剂中药物吸收的正确表述为（）。
A. pKa小于3的药物有利于吸收B. 离子型的药物易穿过直肠粘膜C. pKa大于l0的药物有利于吸收D. 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关E. 直肠内存有粪便不利于药物吸收(9)下列表述错误的是（）。
执业药师资格考试-药学综合知识与技能试题及答案(二)
执业药师资格考试-药学综合知识与技能试题及答案第二章-药品调剂与药品管理第二章药品调剂和药品管理【A型题】关于处方的说法，正确的是（）。
A. 由医务人员开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书B. 由执业药师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书C. 由注册医师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书D. 由实习医师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书E. 由注册医师开具，护士审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书网校答案：C网校解析：本题考查处方。
医师有开方权、修改权，药师有审核权和调配权。
【A型题】有关药师审核处方的说法，错误的是（）。
A. 网上药店无需执业药师制度B. 审核处方的药师应具有3年及以上门诊、急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格C. 医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核，对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
D. 处方审核药师应取得药师及以上药学专业技术职务任职资格E. 处方开具人应取得医师资格，并执业注册网校答案：A网校解析：本题考查处方。
网上药店通过网络销售药品，应当建立执业药师制度。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。
审方药师应具备的资格：（1）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。
（2）具有3年及以上门诊、急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
处方开具人应取得医师资格，并执业注册。
【A型题】药师审核用药适宜性，不包括的内容是（）。
A. 对规定必须做皮试的药品，审核处方是否注明过敏试验及结果的判断B. 审核处方用药与临床诊断的相符性C. 审核是否有重复给药现象D. 审核剂型、剂量、疗程是否合理E. 审核患者年龄是否准确网校答案：E网校解析：处方用药适宜性审核主要指正文部分的审核，而前记、后记的内容属于处方合法性与规范性审核。
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题（参考答案）一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。
2010年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2)
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。
每题的备选答案中只有1个最佳答案。
第1题：【正确答案】：E第2题：【正确答案】：E第3题：【正确答案】：C第4题：【正确答案】：A第5题：【正确答案】：C 第6题：【正确答案】：B 第7题：【正确答案】：E 第8题：【正确答案】：E 第9题：【正确答案】：E 第10题：【正确答案】：D 第11题：【正确答案】：B 第12题：【正确答案】：B 第13题：【正确答案】：E 第14题：【正确答案】：B 第15题：【正确答案】：B 第16题：【正确答案】：A 第17题：【正确答案】：D 第18题：【正确答案】：D第19题：【正确答案】：E 第20题：【正确答案】：B 第21题：【正确答案】：C 第22题：【正确答案】：B 第23题：【正确答案】：B 第24题：【正确答案】：B 第25题：【正确答案】：B 第26题：【正确答案】：C 第27题：【正确答案】：D 第28题：【正确答案】：B 第29题：【正确答案】：A 第30题：【正确答案】：E 第31题：【正确答案】：A 第32题：【正确答案】：C 第33题：【正确答案】：D 第34题：【正确答案】：D 第35题：【正确答案】：B 第36题：【正确答案】：B 第37题：【正确答案】：B 第38题：【正确答案】：C第39题：【正确答案】：A第40题：【正确答案】：B二、B型题（配伍选择题）共80题，每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可以不选用。
题：【正确答案】：C第42题：【正确答案】：D第43题：【正确答案】：A 第44题：【正确答案】：B 第45题：【正确答案】：B题：【正确答案】：D 第47题：【正确答案】：E 第48题：【正确答案】：A 第49题：【正确答案】：A题：【正确答案】：D 第51题：第52题：【正确答案】：C 第53题：【正确答案】：C 第54题：【正确答案】：E 55-58题：【正确答案】：A 第56题：【正确答案】：E 第57题：【正确答案】：D 第58题：【正确答案】：B 59-62第59题：第60题：【正确答案】：D 第61题：【正确答案】：B 第62题：【正确答案】：E 63-67题：【正确答案】：E 第64题：【正确答案】：B 第65题：【正确答案】：A 第66题：【正确答案】：D 第67题：【正确答案】：C 68-72题：【正确答案】：B 第69题：【正确答案】：B 第70题：【正确答案】：B 第71题：【正确答案】：B 第72题：【正确答案】：B 73-77第73题：【正确答案】：E 第74题：【正确答案】：C 第75题：【正确答案】：A第76题：【正确答案】：B 第77题：【正确答案】：D 78-80题：【正确答案】：D 第79题：【正确答案】：B 第80题：【正确答案】：D题：【正确答案】：D 第82题：【正确答案】：A 第83题：第84题：【正确答案】：E题：【正确答案】：E 第86题：【正确答案】：A 第87题：【正确答案】：D 第88题：【正确答案】：B 第89题：【正确答案】：C第90题：【正确答案】：B 第91题：第92题：【正确答案】：E 第93题：【正确答案】：C 94-97题：【正确答案】：E 第95题：【正确答案】：A 第96题：【正确答案】：D 第97题：【正确答案】：B 98-101第98题：【正确答案】：D 第99题：第100题：【正确答案】：A 第101题：【正确答案】：A题：【正确答案】：E 第103题：【正确答案】：D 第104题：【正确答案】：C 第105题：【正确答案】：A 106-109题：【正确答案】：A 第107题：【正确答案】：C 第108题：【正确答案】：D 第109题：【正确答案】：E 110-114题：【正确答案】：A 第111题：【正确答案】：A 第112题：【正确答案】：B 第113题：【正确答案】：B 第114题：【正确答案】：D题：【正确答案】：A第116题：【正确答案】：B第117题：【正确答案】：B118-120第118题：【正确答案】：B第119题：【正确答案】：E第120题：【正确答案】：A三、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A. 按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力，属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年 C.1952年D.1953年 E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9. 我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14.梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中，正确的是A.是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE。
执业药师《中药学专业知识(二)》预测试卷四(精选题)
[单选题]1.某女，50岁。
素体虚弱，气短乏力（江南博哥），面色萎黄，身痛肢麻，近日又见失眠多梦，医师开具处方，方中重用夜交藤，此因夜交藤除养心安神外，又能A.潜阳通络B.祛痰通络C.祛风通络D.镇惊通络E.活血通络参考答案：C参考解析：夜交藤的功效：养心安神，祛风通络。
[单选题]2.某女，36岁。
结婚10年未孕，中医诊断为宫冷不孕。
近期又见带下增多，质轻薄如水样，伴阴部瘙痒。
治宜燥湿祛风，杀虫止痒，温肾壮阳，宜选用的药是A.肉苁蓉B.菟丝子C.蛇床子D.鹿茸E.淫羊藿参考答案：C参考解析：蛇床子功效：燥湿祛风，杀虫止痒.温肾壮阳。
[单选题]3.某男，39岁。
三日前感染风寒，症见咳嗽、喉痒、吐白稀痰。
今日因参加喜宴，过食酒水，出现头晕、头痛，恶心呕吐。
治疗宜选用的药物是A.橘红B.陈皮C.化橘红D.青皮E.佛手参考答案：C参考解析：化橘红，理气宽中，燥湿化痰，消食。
主治病证：风寒咳嗽、喉痒痰多；食积伤酒。
[单选题]4.治疗湿热蕴结导致的泄泻，宜选用的中成药是A.理中丸B.固本益肠丸C.葛根芩连丸D.香砂平胃丸E.防风通圣丸参考答案：C参考解析：①葛根芩连丸：功能为解肌透表，清热解毒，利湿止泻。
主治湿热蕴结所致的泄泻、腹痛、便黄而黏、肛门灼热；以及风热感冒所致的发热恶风、头痛身痛。
②理中丸：功能为温中散寒，健胃。
主治脾胃虚寒，呕吐泄泻，胸满腹痛，消化不良。
③固本益肠片：功能为健脾温肾，涩肠止泻。
主治脾肾阳虚所致的泄泻。
④香砂平胃丸：功能为理气化湿，和胃止痛。
主治湿浊中阻、脾胃不和所致的胃脘疼痛、胸膈满闷、恶心呕吐、纳呆食少。
⑤防风通圣丸：功能为解表通里，清热解毒。
主治外寒内热，表里俱实，恶寒壮热，头痛咽干，小便短赤，大便秘结，瘰疬初起，风疹湿疮。
[单选题]5.可治疗晕车、晕船的中成药是A.荆防颗粒B.藿香正气水C.九味羌活丸D.保济丸E.桑菊感冒片参考答案：D参考解析：保济丸主治暑湿感冒，症见发热头痛、腹痛腹泻、恶心呕吐、肠胃不适；亦可用于晕车、晕船。
2010年执业药师考试中药学专业知识(二)全真模拟试卷(4)
一、(中药学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
第1题：【正确答案】：E【参考解析】：第2题：【正确答案】：E【参考解析】：第3题：【正确答案】：C【参考解析】：第4题：【正确答案】：B【参考解析】：第5题：【正确答案】：A 【参考解析】：第6题：【正确答案】：A 【参考解析】：第7题：【正确答案】：C 【参考解析】：第8题：【正确答案】：E 【参考解析】：第9题：【正确答案】：B 【参考解析】：第10题：【正确答案】：B 【参考解析】：第11题：【正确答案】：B 【参考解析】：第12题：【正确答案】：C 【参考解析】：第13题：【正确答案】：D 【参考解析】：第14题：【正确答案】：D 【参考解析】：第15题：【正确答案】：C 【参考解析】：第16题：【正确答案】：B 【参考解析】：第17题：【正确答案】：D 【参考解析】：第18题：【正确答案】：A 【参考解析】：第19题：【正确答案】：B 【参考解析】：第20题：【正确答案】：A 【参考解析】：第21题：【正确答案】：E 【参考解析】：第22题：【正确答案】：D 【参考解析】：第23题：【正确答案】：E【参考解析】：第24题：【正确答案】：B【参考解析】：二、(中药学)B型题(配伍选择题)共48题，每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题：每组题均对应同一组备选答案。
每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
25-29第25题：【正确答案】：A第26题：【正确答案】：A第27题：【正确答案】：A第28题：【正确答案】：E 第29题：【正确答案】：E 30-34第30题：【正确答案】：A 第31题：【正确答案】：E 第32题：【正确答案】：B 第33题：【正确答案】：D 第34题：【正确答案】：C 35-39第35题：【正确答案】：B 第36题：【正确答案】：A 第37题：【正确答案】：D 第38题：【正确答案】：C 第39题：【正确答案】：E 40-44第40题：【正确答案】：E 第41题：【正确答案】：A 第42题：【正确答案】：C 第43题：【正确答案】：B 第44题：【正确答案】：E 45-49第45题：【正确答案】：D 第46题：【正确答案】：C 第47题：【正确答案】：A 第48题：【正确答案】：E 第49题：【正确答案】：B 50-54第50题：【正确答案】：C 第51题：【正确答案】：B 第52题：【正确答案】：D 第53题：【正确答案】：A 第54题：【正确答案】：E 55-59第55题：【正确答案】：C 第56题：【正确答案】：A 第57题：【正确答案】：B 第58题：【正确答案】：D 第59题：【正确答案】：E 60-64第60题：【正确答案】：B 第61题：【正确答案】：A 第62题：【正确答案】：E 第63题：【正确答案】：D 第64题：【正确答案】：C 65-69第65题：【正确答案】：B第66题：【正确答案】：C第67题：【正确答案】：A第68题：【正确答案】：D第69题：【正确答案】：E70-72第70题：【正确答案】：E第71题：【正确答案】：A第72题：【正确答案】：C三、(中药学)X型题(多项选择题)共12题。
执业药师药学专业知识二(消化系统疾病用药)-试卷2
执业药师药学专业知识二（消化系统疾病用药）-试卷2(总分：54.00，做题时间：90分钟)一、 B1型题(总题数：2，分数：14.00)A．法莫替丁 B．多潘立酮 C．氯苯那敏 D．奥美拉唑 E．莫沙必利（分数：6.00）(1).属于多巴胺D 2受体阻断剂的是( )。
（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(2).属于选择性5-HT 4受体激动剂的是( )。
（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：(3).属于组胺H 2受体阻断剂的是( )。
（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：解析：此题主要考查属于多巴胺D 2受体阻断剂的是多潘立酮，属于选择性5一HT 4受体激动剂的是莫沙必利，属于组胺H 2受体阻断剂的是法莫替丁。
A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．西沙必利 D．莫沙必利 E．阿托品（分数：8.00）(1).大剂量可导致Q—T间期延长的是( )。
（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(2).具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是( )。
（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(3).选择性阻断外周多巴胺受体，促进胃肠运动的是( )。
（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(4).高效选择性5-HT 4受体激动剂，心律失常的副作用罕见的是( )。
（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：解析：此题主要考查大剂量可导致Q—T间期延长的是西沙必利，具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是甲氧氯普胺，选择性阻断外周多巴胺受体，促进胃肠运动多潘立酮，高效选择性5一HT 4受体激动剂，心律失常的副作用罕见的是莫沙必利。
二、 C型题(总题数：1，分数：8.00)患者男，56岁，具有上腹部疼痛、上腹饱胀、早饱、恶心、呕吐等上腹不适症状，至少持续4周。
内镜检查未发现胃以及十二指肠溃疡、糜烂、肿瘤等器质行病变，未发现食管炎，也无上述疾病史。
实验室、B 超、X线检查排除肝胆胰疾病。
执业药师考试《药剂学》习题及答案(二)
一、A型题〔最佳选择题〕1、下列是片剂的特点的叙述,不包括A、体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便B、片剂生产的机械化、自动化程度较高C、产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E、具有靶向作用2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片3、红霉素片是下列那种片剂A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片E、缓释片4、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片7、微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂8、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料A、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素D、羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素9、主要用于片剂的填充剂是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮10、主要用于片剂的粘合剂是A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮11、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素12、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS—Na13、可作片剂崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮14、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉16、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶17、一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性22、湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片23、在一步制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥24、下列属于湿法制粒压片的方法是A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片25、干法制粒的方法有A、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出A、33片B、66片C、132片D、264片E、528片27、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置28、影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是29、流化床干燥适用的物料A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B、含水量高的物料C、松散粒状或粉状物料D、粘度很大的物料E、A 和C30、压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、粘冲E、片重差异大31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓32、哪一个不是造成粘冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够34、下列是片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料38、HPMCP可做为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂39、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光40、包糖衣时,包粉衣层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性41、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液42、包糖衣时,包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液44、除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitED、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV号48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象D、为防止乙酰水杨酸水解E、此方法制备简单51、药物的溶出速度方程是A、Noyes—Whitney方程B、Fick’s定律C、Stokes定律D、Van’tHott方程E、Arrhenius公式52、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min53、包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min54、浸膏片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min55、片剂单剂量包装主要采用A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋二、B型题〔配伍选择题〕[1—3]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁1、粉末直接压片常选用的助流剂是2、溶液片中可以作为润滑剂的是3、可作片剂粘合剂的是[4—7]A、崩解剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂4、羧甲基淀粉钠5、淀粉6、糊精7、羧甲基纤维素钠[8—11]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂9、崩解剂10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂11、润滑剂[12—14]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎12、流能磨粉碎13、干法粉碎14、水飞法[15—18]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限15、颗粒不够干燥或药物易吸湿16、片剂硬度过小会引起17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成[19—22]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限19、颗粒向模孔中填充不均匀20、粘合剂粘性不足21、硬脂酸镁用量过多22、环境湿度过大或颗粒不干燥[23—26]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限23、润滑剂用量不足24、混合不均匀或可溶性成分迁移25、片剂的弹性复原26、加料斗中颗粒过多或过少[27—30]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC27、肠溶衣料28、软膏基质29、缓释衣料30、胃溶衣料三、X型题〔多项选择题〕1、根据药典附录"制剂通那么"的规定,以下哪些方面是对片剂的质量要求A、硬度适中B、符合重量差异的要求,含量准确C、符合融变时限的要求D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂A、淀粉、L—HPC、HPCB、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—NaD、Ca、PVPP、CMS—NaE、淀粉、L—HPC、CMS—Na4、主要用于片剂的填充剂是A、糖粉B、交联聚维酮C、微晶纤维素D、淀粉E、羟丙基纤维素5、主要用于片剂的粘合剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮6、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉7、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、CaC、HPMCD、L—HPCE、CMS—Na8、可作片剂的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、干淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、低取代羟丙基纤维素9、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸镁10、关于微晶纤维素性质的正确表述是A、微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B、微晶纤维素是可作为粉末直接压片的"干粘合剂"使用C、微晶纤维素国外产品的商品名为AvicelD、微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀E、微晶纤维素是片剂的优良辅料12、关于淀粉浆的正确表述是A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用20%~25%的浓度C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中,在夹层容器中加热并不断搅拌,直至糊化E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下,大多数选用淀粉浆这种粘合剂13、粉碎的药剂学意义是A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性14、下列哪些设备可得到干燥颗粒A、一步制粒机B、高速搅拌制粒机C、喷雾干燥制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒机15、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程A、16冲B、19冲C、33冲D、51冲E、55冲17、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、药物的熔点和结晶状态D、粘合剂与润滑剂E、水分18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B、在其它条件相同时,药物的熔点低,片剂的硬度小C、一般而言,粘合剂的用量愈大,片剂愈易成型,因此在片剂制备时,可无限加大粘合剂用量和浓度D、颗粒中含有适量的水分或结晶水,有利于片剂的成型E、压力愈大,压成的片剂硬度也愈大,加压时间的延长有利于片剂成型19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂E、延长加压时间21、关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的A、亲水性辅料促进药物溶出B、药物被辅料吸附那么阻碍药物溶出C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时那么阻碍药物溶出D、制成固体分散物促进药物溶出E、制成研磨混合物促进药物溶出22、造成片剂崩解不良的因素A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大23、崩解剂促进崩解的机理是A、产气作用B、吸水膨胀C、片剂中含有较多的可溶性成分D、薄层绝缘作用E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是A、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易均匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不均匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格E、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A、为了防止可溶性色素迁移产生"色斑",最根本防止办法是选用不溶性色素B、采用微波加热干燥时,可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D、采用箱式干燥时,颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、采用流化〔床〕干燥法时,一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移,有利于提高片剂的含量均匀度,但仍有可能出现色斑或花斑27、包衣主要是为了达到以下一些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅B、饲粉器C、动力部分D、推片调节器E、加热鼓风及吸粉装置29、与滚转包衣法相比,悬浮包衣法具有如下一些优点A、自动化程度高B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产C、整个包衣过程在密闭的容器中进行,无粉尘,环境污染小D、节约原辅料,生产成本较低E、对片芯的硬度要求不大30、包隔离层可供选用的包衣材料有A、10%的甲基纤维素乙醇溶液B、15%~20%的虫胶乙醇溶液C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素〔CAP〕乙醇溶液D、10%~15%的明胶浆E、30%~35%的阿拉伯胶浆31、在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚需加入哪些辅助性的物料A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCPC、PVAPD、EudragitLE、PVP33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCC、PVAPD、EudragitEE、PVP34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号35、在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定A、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸B、可用硬脂酸镁为润滑剂C、应选用尼龙筛网制粒D、颗粒的干燥温度应在50℃左右E、可加适量的淀粉做崩解剂答案一、A型题1、E2、A3、C4、B5、C6、B7、D8、B9、C 10、B 11、D 12、E 13、A 14、A 15、B 16、E 17、A 18、D 19、D 20、C 21、A 22、B 23、B 24、B25、D 26、B 27、A 28、E 29、E 30、C 31、A 32、B 33、E 34、A 35、B 36、E 37、A 38、A 39、B 40、B 41、A 42、A 43、E 44、E 45、A 46、C 47、D48、D 49、B 50、C 51、A 52、A 53、D 54、D 55、A二、B型题[1—3]CDA [4—7]AECB [8—11]BCED [12—14]CEB [15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE三、X型题1、ABDE2、ADE3、DE4、ACD5、ABD6、DE7、BDE8、ABE9、BE 10、AE 11、BCE 12、ACE 13、ABDE 14、ACE 15、AD 16、CDE 17、ACDE 18、ADE 19、AC 20、ACDE 21、ACDE 22、ACDE 23、ABCE 24、AC 25、ABD 26、ABDE 27、ABCD 28、ACE 29、ABCD 30、BCDE 31、ABCD 32、ABCD 33、BDE 34、BC 35、ABCE 36、BCDE 37、ACDE转自:<a href=' :// yuloo /zhiyeyaoshi/'>育路执业药师网</a>。
执业药师考试-药学专业知识(二)考试复习资料第一章-抗癫痫药
第一章-抗癫痫药第二节抗癫痫药（AEDs）癫痫——分为：1、局限性发作——部分性发作；2、全身性发作——（1）强直阵挛性发作（大发作）（2）失神性发作（小发作）一、药理作用与作用机制1、钠通道阻滞（1）二苯并氮䓬类的代表药有卡马西平、奥卡西平。
抗癫痫主要通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发散，产生抗癫痫作用。
（2）乙内酰脲类药物通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。
代表药苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流，抑制神经元持续性高频发放，抗癫痫。
（3）拉莫三嗪为电压敏感性钠通道阻滞剂，通过减少钠通道的钠内流而增加神经元的稳定性。
阻滞癫痫病灶快速放电和神经元去极化，但不影响正常神经兴奋传导。
2、γ-氨基丁酸调节GABAA受体复合物存在与GABA、苯二氮䓬类药物及苯巴比妥结合的位点。
还有一些抗癫痫发作药可改善内源性GABA介导的抑制作用，如苯二氮䓬类、左乙拉西坦和非氨酯。
3、钙通道阻滞作用（1）乙琥胺会减弱丘脑神经元中的T型钙电流，乙琥胺可有效治疗失神发作，但对全面强直-阵挛性癫痫发作或局灶性癫痫发作无效。
（2）加巴喷丁与电压依赖性钙通道的α2-δ辅助亚基结合，可能抑制钙离子内流并减少神经递质释放。
4、影响谷氨酸受体谷氨酸是最常见的兴奋性神经递质。
目前认为，N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）和α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（AM-PA）这两种离子通道型谷氨酸受体在癫痫的发生和扩散中发挥作用。
非氨酯和托吡酯部分程度上通过拮抗NMDA发挥作用。
5、促进氯离子的内流苯巴比妥与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，来增强GABA的作用。
该过程使跨膜的氯离子内流增加，引起神经元超极化。
基础练习【例-B型题】【1-3】A. 卡马西平B. 苯妥英钠C. 加巴喷丁D. 苯巴比妥E. 氯硝西泮1、主要阻滞电压依赖性的钠通道,属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是（）。
2010年执业药师考试辅导《药学综合知识与技能》练习1101
第十一章药品的保管（未排序）A型题1.易受湿度影响而变质的药品在保管过程中，应控制药库内湿度，使其维持在A.45％～75％B.65％～75％C.45％～65％D.30％～45％E.30％～75％【本题1分】【答疑编号23015】【正确答案】 A2.煎膏剂由于贮存不当很易发生A.潮解和液化B.氧化C.水解D.析出沉淀E.霉变和酸败【本题1分】【答疑编号23016】【正确答案】 E（未排序）B型题1.A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装B.可贮存于严密的药箱内C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处D.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧E.应密封置于阴凉干燥处【本题1分】(1).易吸湿的药品【答疑编号23018】【正确答案】 D(2).易挥发的药品【答疑编号23019】【正确答案】 E(3).易受光线影响而变质的药品【答疑编号23020】【正确答案】 A(4).怕热的药品【答疑编号23021】【正确答案】 C2.A.不超过20℃B.遮光且不超过20℃C.2～10℃D.10～30℃E.遮光且2℃以下【本题1分】(1).冷处【答疑编号23023】【正确答案】 C (2).室温【答疑编号23024】【正确答案】 D (3).阴凉处【答疑编号23025】【正确答案】 A (4).凉暗处【答疑编号23026】【正确答案】 B3.A.易风化的药品B.易吸湿的药品C.易水解的药品D.易氧化的药品E.易挥发的药品【本题1分】(1).青霉素属于【答疑编号23028】【正确答案】 C (2).胃蛋白酶属于【答疑编号23029】【正确答案】 B (3).硫酸阿托品属于【答疑编号23030】【正确答案】 A (4).浓氨溶液属于【答疑编号23031】【正确答案】 E4.A.肝素B.冰硼散C.卡托普利D.氰化钾E.双歧三联活菌胶囊【本题1分】(1).易受温度影响而变质的药品为【答疑编号23033】【正确答案】 E(2).易受湿度影响而变质的药品为【答疑编号23034】【正确答案】 B(3).易受光线影响而变质的药品【答疑编号23035】【正确答案】 A5.A.易爆炸品B.自燃及易燃烧的药品C.易燃液体D.极毒品及杀害性药品E.腐蚀性药品【本题1分】(1).苯酚属于【答疑编号23037】【正确答案】 E(2).氰化钾属于【答疑编号23038】【正确答案】 D(3).苦味酸属于【答疑编号23039】【正确答案】 A(4).高锰酸钾属于【答疑编号23040】【正确答案】 A6.A.片剂B.胶囊剂C.糖浆剂D.软膏荆E.颗粒剂【本题1分】(1).主要检查有无发霉、发酵及异常酸败气味的是【答疑编号23042】【正确答案】 C(2).主要检查性状一致、色泽均匀、片面光滑、无毛糙起孔现象的是【答疑编号23043】【正确答案】 A(3).主要检查外形、大小、气味、口感和溶化性的是【答疑编号23044】【正确答案】 E(4).主要检查均匀度、细腻度、有无异臭酸败的是【答疑编号23045】【正确答案】 D（未排序）X型题1.影响药品质量的外界因素包括A.日光B.空气C.湿度D.温度E.时间【本题1分】【答疑编号23046】【正确答案】A, B, C, D2.易风化的药品包括A.明矾B.甘油C.硫酸镁D.胃蛋白酶E.硫酸阿托品【本题1分】【答疑编号23047】【正确答案】A, C, E3.湿度太大能使药品A.风化B.潮解C.液化D.变质E.发霉【本题1分】【答疑编号23048】【正确答案】B, C, D, E4.药品的外观质量检查主要包括A.药品的气味B.药品的形态C.药品的颜色D.药品的味感E.药品的溶解度【本题1分】【答疑编号23049】【正确答案】A, B, C, D, E5.下列关于中草药的保管方法正确的是A.中草药的保管以防止霉变及防止虫蛀两项更为重要B.对批量大的中药材可以干燥后打成压缩包C.中药库必须加有防鼠设备D.药材进库前应可用杀虫剂进行喷洒E.应该严格控制中药材的水分及库房的温度、湿度【本题1分】【答疑编号23050】【正确答案】A, B, C, D, E6.影响中药材变质的原因主要包括A.温度B.湿度C.时间D.日光E.昆虫和微生物的侵蚀【本题1分】【答疑编号23051】【正确答案】A, B, D, E7.下列关于易燃、易爆危险品的保管方法正确的是A.不得与其他药品同库贮存B.应分类堆放C.严禁烟火，不准明火操作D.危险品的封口必须坚实、牢固、密封E.钾、钠等金属应存放与煤油中【本题1分】【答疑编号23052】【正确答案】A, B, C, D, E。
执业药师资格考试药学专业知识(二)试题及答案(三)
执业药师资格考试药学专业知识（二）试题及答案第四章消化系统疾病用药【A型题】西咪替丁的禁忌症是（）。
A. 急性胰腺炎B. 胃食管反流症C. 卓-艾综合征D. 应激性溃疡E. 上消化道出血答案：A解析：禁忌证1、急性胰腺炎者禁用西咪替丁（西咪替丁可导致急性胰腺炎）。
2、8岁以下儿童、苯丙酮尿症者、急性间歇性血卟啉病患者禁用雷尼替丁。
【A型题】通常建议稀释每个包装（3g）蒙脱石至少需要的水量是（）。
A. 5毫升B. 10毫升C. 20毫升D. 40毫升E. 50毫升答案：E【A型题】H2受体阻断剂的主要作用特点是（）。
A. 抑酸作用强大，持续时间长B. 停药后复发率低C. 能有效地抑制夜间基础胃酸分泌D. 很少发生耐药E. 与其他药物的相互作用少答案：C【A型题】兰索拉唑属于（）。
A. 胃泌素受体阻断药B. H＋—K＋—ATP酶抑制剂C. H2受体阻断药D. M受体阻断药E. H1受体阻断药答案：B【A型题】甲氧氯普胺的主要不良反应是（）。
A. 锥体外系反应B. 肺毒性C. 肝、肾功能损害D. 皮肤毒性E. 消化道症状答案：A【A型题】使用下列哪种药物会出现口中氨味及大便灰黑色（）。
A. 还原型谷胱甘肽B. 枸橼酸铋钾C. 硫糖铝D. 奥美拉唑E. 西咪替丁答案：B【A型题】长期或大剂量使用奥美拉唑可导致（）。
A. 腹泻B. 血浆泌乳素升高C. 呃逆、腹胀D. 髋骨、腕骨骨折E. 肝功能异常答案：D【A型题】胰酶与下述哪种药物同服时疗效增强（）。
A. 乳酶生B. 奥美拉唑C. 叶酸D. 阿卡波糖E. 稀盐酸答案：B。
抑制胃酸，创造碱性环境。
【A型题】关于铋剂的描述，正确的是（）。
A. 果胶铋应在餐后0.5～1h服用B. 服用后如果粪便色泽变黑，应立即停药C. 铋剂具有杀灭幽门螺旋杆菌的作用D. 铋剂安全性较高，可大剂量服用E. 为了提高疗效，两种铋剂可同时服用答案：C。
A——至少餐前一小时，只有XX替丁是餐后服用，有利于吸收。
执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(参考答案)
执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题（参考答案）一、A型题1.下列关于胶剂的叙述，错误的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽2.胶剂制备中，加入冰糖的目的是?A.增加透明度和硬度?B.降低胶块黏度?C.收胶时消泡?D.除去杂质?E.矫味矫臭?3.胶剂制备的一般工艺流程为?A.原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?B.原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?C.原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装?D.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装?E.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装?4.将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是?A.避免成品塌顶?B.促进胶块内部化学反应?C.使内部水分向胶块表面扩散?D.闷胶时用石灰杀菌?E.便于印字?5.2005版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为?A.10%?B.12%?C.15%?D.8%?E.18%?6.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A.聚乙烯吡啶衍生物?B.玉米脘?C.聚乙烯胺类?D.聚乙烯醇?E.阿拉伯胶?7.以下叙述中错误的是?A.丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物?B.丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位?C.膜剂不适用于剂量较大的药物制剂?D.膜剂可制成不同释药速度的制剂?E.膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便?8.膜剂常用的成膜材料不包括?A.明胶?B.聚乙烯醇?C.白芨胶?D.羧甲基纤维素钠?E.甘油?9.膜剂的质量要求，检查中不包括的是?A.外观性状?B.熔融时间?C.微生物限度?D.重量差异?E.含量均匀度?10.有关露剂的叙述错误的是?A.露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂?B.露剂也称药露?C.需调节适宜的pH?D.不能加入防腐剂?E.属溶液型液体药剂?11.胶剂制备过程中何时加入豆油、冰糖A.胶液浓缩至相对密度1.15左右B.胶液浓缩至相对密度1.20左右C.胶液浓缩至相对密度1.25左右D.浓缩至干E.胶液浓缩至相对密度1.35左右12.制备阿胶的原料是A.猪皮B.牛皮C.角类D.驴皮E.龟甲13.膜剂的制备工艺流程为A.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装B.溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C.加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装D.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E.溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装14.下列即可内服，又可外用的剂型是A.膜剂B.丹剂C.烟熏剂D.灸剂E.熨剂15.可作为涂膜剂的溶剂为A.氯仿B.丙三醇C.邻苯二甲酸二丁醋D.聚乙二醇E.乙醇16.下列关于丹剂叙述正确的是A.大活络丹为丹剂B.丹剂毒性较大C.是汞与某些矿物药，在常温下炼制而成D.多数外用，极少数可内服E.丹剂主要为含铅化合物17.下列关于膜剂的特点叙述错误的是A.制备工艺简单，易于掌握B.生产时无粉尘飞扬C.可制成不同释药速度的膜剂D.药物含量不准确，稳定性较差E.重量轻，体积小，便于携带18.膜剂中膜的厚度一般为A.0.1- 1 mmB.1.5-2mmC.2-2.5mmD.2.5-3mmE.3-4mm19.膜剂中加入山梨醇的作用是?A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?20.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是? A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?21.下列关于PVA17-88叙述正确的是A.醇解度为17%?B.醇解度为88%C.水解度为17%?D.水解度为88%E.醇解度为12%?22.下列不属于膜剂的附加剂是A.增塑剂?B.着色剂C.填充剂D.矫味剂E.增粘剂23.红升丹的制备工艺流程为A.配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒B.配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒C.配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D.配料→封口→收丹→去火毒→坐胎→烧炼E.封口→配料→收丹→去火毒→坐胎→烧炼二、B型题[1～4]A.黄酒?B.麻油?C.冰糖?D.明矾?E.水?1.胶剂制备中加入起降低黏性、便于切胶的作用?2.胶剂制备中加入起增加透明度作用?3.胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用?4.胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用?[5～8]?A.补血作用?B.滋阴作用?C.活血作用?D.温阳作用?E.补气作用?5.新阿胶主要滋补作用是?6.鳖甲胶主要滋补作用是?7.鹿角胶主要滋补作用是?8.阿胶主要滋补作用是? [9～12]A.成膜材料?B.增塑剂?C.遮光剂?D.抗氧剂?E.填充剂?9.二氧化钛在膜剂中用作?10.PVA在膜剂中用作?11.白芨胶在膜剂中用作?12.乙二醇在膜剂中用作? [13～16]A.丹剂?B.钉剂?C.茶剂?D.露剂?E.锭剂?13.汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物?14.含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂?15.药物细粉加糯米粉混匀后加热制成软材，分剂量，制成细长而两端尖锐的外用固体剂型16.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂?[17～21]A.鹿角胶B.新阿胶C.黄明胶D.龟甲胶?E.阿胶17.雄鹿骨化的角制成的胶剂18.龟的腹甲及背甲制成的胶剂?19.猪皮制成的胶剂20.用驴皮制成的胶剂?21.用牛皮制成的胶剂?? [22～25]?A.蒸球加压煎煮?B.开片C.投入3%的碳酸钠D.以免成品发生塌顶E.排出挥发性碱性物质22.煎取胶液采用?23.将凝胶切成一定规格的小片的过程称为24.是胶剂制备中煎取胶液前必须注意的操作?25.胶片晾干时定期翻动的作用是?? [26～30]?A.膜剂?B.灸剂?C.条剂?D.熨剂?E.棒剂?26.将药物溶解或分散于成膜材料中，制成的薄膜状分剂量固体剂型27.将药物细粉或药膏粘附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型28.起腐蚀、收敛等作用，常用于眼科?29.具有活血通络发散风寒作用?30.以艾叶为原料制成[31～35]A.PVAB.苋菜红C.碳酸钙D.甜菊苷E.液体石蜡可作为膜剂辅料的31.矫味剂32.着色剂33.填充剂34.脱膜剂35.成膜材料三、X型题1.下列关于胶剂的叙述，正确的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8%~12%，经12~24小时凝成胶块，此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽?2.制备胶剂应注意的事项是?A.选张大毛黑，质地肥厚的皮类原料为好?B.煎胶液主要是手工操作?C.在加压煎提时要每隔1小时放气1次，排出挥发性碱性物质?D.煎出的胶液浓缩至相对密度1.25时加辅料?E.胶液要浓缩至锅底产生大气泡，有大量水蒸气逸出时可出锅?3.胶剂制备时加油类辅料的目的是?A.降低胶块的黏度?B.增加胶剂的透明度?C.沉淀胶液中的泥沙杂质?D.在浓缩收胶时，起消泡作用?E.有矫味作用?4.下列属于丹药的药物有?A.紫血丹?B.红升丹?C.轻粉?D.白降丹?E.仁丹?5.下列作为膜剂的附加剂的有?A.糖浆剂?B.增塑剂?C.着色剂?D.填充剂?E.矫味剂6.胶剂的原料有A.皮类B.角类C.龟甲D.鳖甲E.骨类7.丹剂按其色泽可分为A.黄丹B.白丹C.降丹D.红丹E.升丹8.下列只可外用的剂型有?A.膜剂?B.糕剂?C.线剂?D.丹剂?E.锭剂?9.下列关于膜剂的说法正确的是A.药物含量准确?B.质量稳定?C.制备工艺简单?D.不适用于剂量较大的药物?E.可制成体内植入膜剂?10.下列关于PVA的叙述正确的是A.PVA为合成的高分子物质?B.PVA为天然的高分子物质?C.其性质主要由聚合度和醇解度决定?D.为膜剂常用的成膜材料?E.在体内不分解?11.下列可用于治疗瘘管的剂型有A.丹药?B.钉剂?C.线剂D.软膏剂E.糕剂参考答案一、A型题1.D、2.A、3.C、4.C、5.C、6.D、7.A、8.E、9.B、10.D、11.C、12.D、13.E、14.A 15.E、16.B、17.D、18.A、19.A、20.D、21.B、 22.E、23.A二、B型题1.B、2.C、3.D、4.A、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.A、11.A、12.B、13.A、14.C、15.B、16.D、17.A、18.D、19.B、20.E、21.C、22.A、23.B、24.E、25.D、26.A、27.C、28.E、29.D、30.B、31.D、32.B、33.C、34.E、35.A三、X型题1.ABC、2.ACDE、3.AD、4.BCD、5.BCDE6.ABCDE、7.BD、8.CD、9.ABCDE、10.ABCDE、 11.ABC。
2010执业药师考试药学专业知识(二)药剂学试题及答案解析
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c.制成盐类d.应用潜溶剂e.加入助悬剂4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a.西黄蓍胶b.海藻酸钠c.硬脂酸钠d.羧甲基纤维素钠e.硅皂土5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是a.f值b.fo值c.d值d.z值e.nt值6.对维生素c注射液错误的表述是a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳a.等量递加法b.多次过筛c.将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上e.搅拌8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬9.胶囊剂不检查的项目是a.装量差异b.崩解时限c.硬度d.水分e.外观10.片剂辅料中的崩解剂是a.乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅胶d.甲基纤维素e.甘露醇11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不可能超过体液量d.表观分布容积的单位是升/小时e.表观分布容积具有生理学意义12.药物透皮吸收是指a.药物通过表皮到达深层组织b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是a.融变时限b.重量差异c.体外溶出试验d.硬度测定e.体内吸收试验15.静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积v为a.20lb.4mlc.30ld.4le. 15l16.下列有关药物稳定性正确的叙述是a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用b.乳剂的分层是不可逆现象c.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂d.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17.有关滴眼剂错误的叙述是a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.oc.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmd.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜e.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收18.有关片剂包衣错误的叙述是a.可以控制药物在胃肠道的释放速度b.滚转包衣法适用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是a.均匀细腻，无粗糙感b.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的c.软膏剂稠度应适宜，易于涂布d.应符合卫生学要求e.无不良刺激性20.下列有关生物利用度的描述正确的是a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度c.药物微粉化后都能增加生物利用度d.药物脂溶性越大，生物利用度越差e.药物水溶性越大，生物利用度越好[21——25]a.zeta电位降低b.分散相与连续相存在密度差c.微生物及光、热、空气等的作用d.乳化剂失去乳化作用e.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是21.分层22.转相23.酸败24.絮凝25.破裂[26——30]a.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸甘油酯c.大豆磷脂d.无毒聚氯乙烯e.乙基纤维素26.可用于制备脂质体27.可用于制备溶蚀性骨架片28.可用于制备不溶性骨架片29.可用于制备亲水凝胶型骨架片30.可用于制备膜控缓释片[31——35]写出下列处方中各成分的作用a.醋酸氢化可的松微晶25gb.氯化钠8gc.吐温80 3.5gd.羧甲基纤维素钠5ge.硫柳汞0.01g/制成l000ml31.防腐剂32.助悬剂33.渗透压调节剂34.主药35.润湿剂[36——40]a.氟利昂b.可可豆脂c.月桂氮卓同d.司盘85e.硬脂酸镁36.气雾剂中作抛射剂37.气雾剂中作稳定剂38.软膏剂中作透皮促进剂39.片剂中作润滑剂40.栓剂中作基质[4l——45]a.聚乙烯吡咯烷酮溶液b.l—羟丙基纤维素c.乳糖d.乙醇e.聚乙二醇600041.片剂的润滑剂42.片剂的填充剂43.片剂的湿润剂44.片剂的崩解剂45.片剂的粘合剂[46——50]a.泛制法b.搓丸法c.a和b均用于d.a和b均不用于46.制备丸剂47.先起模子48.制备蜜丸49.滴丸50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸[51——55]a.有去除离子作用b.有去除热原作用c.以上两种作用均有d.以上两种作用均无51.电渗析制水52.离子交换法制水53.蒸馏法制水54.反渗透法制水55.0.45μm微孔滤膜过滤[56——60]a.软膏基质b.栓剂基质c.以上两者均可d.以上两者均不可56.聚乙二醇57.二甲基硅油58.甘油明胶59.丙烯酸树脂60.液体石蜡61.影响透皮吸收的因素是a.药物的分子量b.药物的低共熔点c.皮肤的水合作用d.药物晶型e.透皮吸收促进剂62.药物浸出萃取过程包括下列阶段a.粉碎b.溶解c.扩散d.浸润e.置换63.吐温类表面活性剂具有a.增溶作用b.助溶作用c.润湿作用d。
执业药师《药学专业知识(二)》冲刺试卷四
2024年执业药师《药学专业知识（二）》冲刺试卷四单项选择题1.可用于耳底、耳塞、耳内流黄水等症状的耳内消炎止痛药为A.氯霉素滴耳液B.氧氟沙星滴耳液C.氢化可的松新霉素滴耳液D.克霉唑溶液E.硼酸冰片滴耳液参考答案：E解析硼酸冰片滴耳液为耳内消炎止痛药，用于耳底、耳塞、耳内流黄水等症。
2.以下关于去羟肌苷使用的叙述，错误的是A.注意外周神经病变，待神经中毒症状消退后患者仍能耐受减量的本品治疗B.用药过量无已知的解毒药，但可以通过腹膜透析排出C.同时服用含镁和铝的抗酸药物会加重不良反应D.酮康唑和伊曲康唑需至少在服用本品前两小时服用E.出现胰腺炎的临床征兆时应确诊是否是胰腺炎，被确诊后应停止使用参考答案：B解析本题考查去羟肌苷的临床应用注意。
(1)注意事项：注意外周神经病变，待神经中毒症状消退后患者仍能耐受减量的本品治疗。
如重复使用后，若再出现此病变应考虑完全停止本品治疗。
一旦出现胰腺炎的临床征兆和实验室检查异常，确诊是否是胰腺炎，被确诊后应停止使用。
本品不能治愈HIV感染。
(2)相互作用：与对胰腺有毒性的药物合用会增加胰腺毒性。
有神经病变病史的和同时使用如司他夫定有神经毒性药物的患者，较易发生外周神经病变。
抗酸药物：服用本品时，同时服用含镁和铝的抗酸药物，两者的抗酸成分会加重不良反应。
吸收受胃中酸度影响的药物，诸如酮康唑和伊曲康唑需至少在服用本品前两小时服用。
(3)本品用药过量目前尚无已知的解毒药，去羟肌苷不能通过腹膜透析排出。
故正确答案为B。
3.一般补钾速度不超过A.10mmol／minB.10mmol／hC.10mol／minD.10mol／hE.10mmol／d参考答案：B解析本题考查氯化钾的用法用量。
一般补钾速度不超过0.75g／h(10mmol／h)。
故正确答案为B。
4.甲硝唑、替硝唑可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检测结果，使其测定值A.升高约5倍B.升高约3倍C.降低至约1／3D.降低至约1／5E.降至零参考答案：E解析本题考查硝基咪唑类的临床应用注意。
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12.下列哪个与吗啡不符
A。
为μ阿片受体激动剂
B.结构中有苯环
C.结构中有醇羟基
D.结构中有手性碳原子
E.结构中有羰基
答案[E]
13.下列药物中哪个不溶于NaHCO。
溶液
A.对乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.萘普生
E.双氯芬酸
答案[A]
[解析]本题考点——药物结构中含有羧基结构的可以溶于碳酸氢钠溶液中。
所列出药物除对乙酰氨基酚之外，都含有羧基;酚羟基酸性不足以溶解于碳酸氢钠溶液中。
14.布洛芬的化学名称是
A.N_(4一羟基苯基)乙酰胺
B.2一甲基一1一(4一氯苯甲酰基一5一甲氧基一1H一吲哚一3一乙酸
C.2一[(2，6一二氯苯基)氨基]一苯乙酸钠
D.2一(4一异丁基苯基)丙酸
E.2一(乙酰氧基)苯甲酸
答案[D] 1 2 3 下页。