1250目滑石粉技术说明书
滑石粉国家标准
滑石粉国家标准滑石粉最新标准1 主要内容与适用范围本标准规定了滑石粉产品分类、技术要、试验方法、检验规则以及产品标志、包装、贮运的一般要求。
本标准适用滑石粉产品检验与验收。
2 引用标准GB 1.3 标准化工作导则产品标准编写规定GB 5211.15 颜料吸油量测定方法GB 5950 建筑材料与非金属矿产品白度试验方法通则GB/T 15343 滑石化学分析方法GB/T 15344 滑石物理检验方法JC/T 534 滑石粉包装用袋JC/T 542 滑石微生物学检验方法3 产品分类、分级3.1 分类与品种滑石粉依其粉碎粒度的大小，划分为磨细滑石粉和微细滑石粉两种类型。
磨细滑石粉按不同工业用途，划分为9个品种，见表1。
表1 滑石粉产品品种及用途____________________________________________________________________ ____________代号产品品种名称工业用途HZ 化妆品级滑石粉用于各种润肤粉、美容粉、爽身粉等YS 医药-食品级滑石粉医药片剂、糖衣、痱子粉和中药方剂、食口添加剂、隔离剂等TL 涂料级滑石粉用于白色体质颜料和各类水基、油基、树脂工业涂料，底漆、保护漆等ZZ 造纸级滑石粉用于各类纸张和纸板的填料，木沥青控制剂SL 塑料级滑石粉用于聚丙烯、尼龙、聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯和聚脂类等塑料的填料AJ 橡胶级滑石粉用于橡胶填料和橡胶制品防粘剂DL 电缆级滑石粉用于电缆橡胶增强剂、电缆隔离剂TC 陶瓷级滑石粉用于制造电瓷、无线电瓷、各种工业陶瓷、建筑陶瓷、日用陶瓷和瓷陶釉等FS 防水材料级滑石粉用于防水卷材、防水涂料、防水油膏等WF 微细滑石粉用于高级油漆涂料、塑料、电缆橡胶、化妆品、铜板纸涂料、纺织润滑剂等____________________________________________________________________ ____________3.2 产品分级各品种滑石粉按理化性能划分为优等品、一等品、合格品三个质量等级。
滑石粉说明书（英文）
63256-200-04 PRESCRIBING INFORMATION NDCSTERILE TALC POWDERFDA FINAL VERSIONFor Intrapleural Administration OnlyDESCRIPTIONSterile Talc Powder is a sclerosing agent intended for intrapleural administration supplied in a single use 100 mL brown glass bottle, sealed with a gray, 20 mm stopper and covered with a flip-off seal. Each bottle contains a minimum of 5.0 g of Talc USP (Ultra 2000 Talc), either white oroff-white to light gray, asbestos-free and brucite-free grade of talc of controlled particle size. The composition of the talc is ≥ 95% talc as hydrated magnesium silicate. The empirical formula oftalc is Mg3 Si4 010 (OH)2 with a molecular weight of 379.3. Associated naturally occurring minerals include chlorite (hydrated aluminum and magnesium silicate.), dolomite (calcium and magnesium carbonate), calcite (calcium carbonate) and quartz. Talc is practically insoluble in water and in dilute solutions of acids and alkali hydroxides. The finished product has been sterilized by gamma irradiation.CLINICAL PHARMACOLOGYMechanism of ActionThe therapeutic action of talc instilled into the pleural cavity is believed to result from inductionof an inflammatory reaction. This reaction promotes adherence of the visceral and parietal pleura, obliterating the pleural space and preventing reaccumulation of pleural fluid.The extent of systemic absorption of talc after intrapleural administration has not been adequately studied. Systemic exposure could be affected by the integrity of the pleural surface,and therefore could be increased if talc is administered immediately following lung resection or biopsy.CLINICAL STUDIESThe data demonstrating safety and efficacy of talc slurry administered via chest tube for the treatment of patients with malignant pleural effusions are from the published medical literature. The following prospective, randomized studies were designed to evaluate the risk of recurrenceof malignant pleural effusions in patient with a variety of solid tumors. The studies comparedtalc slurry, instilled into the pleural cavity via chest tube, versus a concurrent control. In all studies, after maximal drainage of the pleural effusion, the investigator administered talc slurryvia the chest tube. Chest films documented response (defined as lack of recurrence of fluid for a period of time). Studies differed on the timing of the efficacy assessment. Zimmer et al. did notspecify the time required evaluations. Ong et al. specified the assessment at one month. Sorensen et al. specified the assessment at 3-4 months. The remaining studies assessed response at the completion of the follow-up period.Randomized Controlled Trials Using Talc Slurry as a Sclerosing AgentREFERENCE TREATMENT RESPONSE RATE EVALUABLE PTS*p value*RESPONSERATE ALL PTS*p value*Sorensen et al. Eur J Respir Dis. 1984: 65(2):131-5 Talc Slurry 10g /250ml NS vs. Chest tube drainage alone100% (9/9) vs. 58% (7/12) p=0.04 64% (9/14)vs.41% (7/17)p=0.29Noppen et al . Acta Clin Belg 1997; 52(4):258-62 Talc Slurry 5g/50-ml NS vs. Bleomycin 1mg/kg/50ml NS79% (11/14) vs. 75% (9/12) p=1.00 79% (11/14)vs.75% (9/12)p=1.00Zimmer PW et al. Chest 1997; 112(2):430-434 Talc Slurry 5g/50 ml NS c vs. Bleomycin 60U/50 ml NS c90% (17/19b ) vs. 79% (11/14 b )p=0.63 Not Given Ong KC et al. Respirology 2000;5;99-103 Talc Slurry 5g/150ml NS d vs. Bleomycin 1U/kg/150 ml NS d89% (16/18) vs. 70% (14/20) p=0.24 64% (16/25) vs.56% (14/25)p=0.77 Yim AP et al. Ann Thorax Surg 1996; 62:1655-8 Talc Slurry 5g/50ml NS, lidocaine 2% 10 ml vs. Talc Insufflation 5g powder 90%(26/29) vs. 96% (27/28) p=0.61 90% (26/29) vs.96% (27/28)p=0.61* Two-sided p-value based on Fisher's exact test a Patients were evaluable if chest x-rays were done to assess response per protocol. The Sorensen study excluded patients if incomplete lung re-expansion was noted post drainage. b Data per procedure (33 procedures in 29 evaluable patients, 3 patients with bilateral effusions). c Plus lidocaine 1%, 20 ml. d Plus lidocaine 1%, 10 ml.In single-arm studies of malignant pleural effusions from the published literature, variously defined "success" rates using talc slurry pleurodesis ranged from 75% to 100%. INDICATIONS AND USAGESterile Talc Powder, administered intrapleurally via chest tube, is indicated as a sclerosing agent to decrease the recurrence of malignant pleural effusions in symptomatic patients. CONTRAINDICATIONSNone knownWARNINGSNonePRECAUTIONS1. Future procedures: The possibility of the future diagnostic and therapeutic procedures involving the hemithorax to be treated must be considered prior to administering Sterile Talc Powder. Sclerosis of the pleural space may preclude subsequent diagnostic procedures of the pleura on the treated side. Talc sclerosis may complicate or preclude future ipsilateral lung resective surgery, including pneumonectomy for transplantation purposes.e in potentially curable disease: Talc has no known antineoplastic activity and should not be used alone for potentially curable malignancies where systemic therapy would be more appropriate, e.g., a malignant effusion secondary to a potentially curable lymphoma.3. Pulmonary complications: Acute Pneumonitis and Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) have been reported in association with intrapleural talc administration. Three of the case reports of ARDS have occurred after treatment with a relatively large talc dose (10 g) administered via intrapleural chest tube instillation. One patient died one month post treatment and two patients recovered without further sequelae.DRUG INTERACTIONSIt is not known whether the effectiveness of a second sclerosing agent after prior talc pleurodesis would be diminished by the absorptive properties of talc.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: Studies on the carcinogenicity of talc have been performed using non-standard designs which prevent firm conclusions on its carcinogenicity. With single intraperitoneal administration to mice at 20 mg and observation for at least 6 months or 4 weekly doses administered intraperitoneally at 25 mg/dose to rats with observation for at least 84 weeks, tumor incidence was not increased. In these studies the talcand its asbestos content were not characterized.Genotoxicity was tested in cultures of rat pleural mesothelial cells (RPMC) as unscheduled DNA synthesis (UDS) and sister chromatid exchanges (SCEs).None of the talc samples (which were asbestos-free) induced enhancement of UDS or SCEs in treated cultures. No information is available on impairment of fertility in animals by talc.Pregnancy: Pregnancy Category B. An oral administration study has been performed in the rabbit at 900 mg/kg. Approximately 5 fold higher than a human dose on mg/m2 basis, and has revealed no evidence of teratogenicity due to talc. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should not be used during pregnancy unless the benefit outweighs the risk.Pediatric Use: The safety and efficacy of Sterile Talc Powder in pediatric patients have not been established.Geriatric use: The estimated mean and median ages of patients treated with talc slurry from clinical studies (single-arm or randomized) were 60 and 62 years, respectively. No analyses to specifically evaluate the safety and efficacy in the geriatric population have been reported.ADVERSE REACTIONSIntrathoracic administration of talc slurry has been described in medical literature reports involving more than 2000 patients. Patients with malignant pleural effusions were treated with talc via poudrage or slurry. In general, with respect to reported adverse experiences, it is difficult to distinguish the effects of talc from the effects of the procedure(s) associated with its administration. The most often reported adverse experiences to intrapleurally-administered talc were fever and pain.Infection: Complications reported include empyema.Respiratory: Complications reported include hypoxemia, dyspnea, unilateral pulmonary edema, pneumonia, ARDS, brochopleural fistula, hemoptysis and pulmonary emboli. Cardiovascular: Complications reported included tachycardia, myocardial infarction, hypotension, hypovolemia, and asystolic arrestDelivery Procedure: Adverse reactions due to the delivery procedure and the chest tube may include: pain,infection at the site of thoracostomy or thoracoscopy, localized bleeding, and subcutaneous emphysema.Chronic Toxicity: Since patients in clinical studies had a limited life expectancy, data on chronic toxicity are limitedOVERDOSAGENo definite relationship between dose and toxicity has been established. Excessive talc may be partially removed with saline lavage.DOSAGE AND ADMINISTRATIONSterile Talc Powder should be administered after adequate drainage of the effusion. The success of the pleurodesis appears to be related to the completeness of the drainage of the pleural fluid, as well as the full re-expansion of the lung, both of which will promote symphysis of the pleural surfaces.The recommended dose is 5 g, dissolved in 50 - 100 ml Sodium Chloride Injection, USP. Although the optimal dose for effective pleurodesis is unknown, 5 g was the dose most frequently reported in the published literature.Talc PreparationPrepare the talc slurry using aseptic technique in an appropriate laminar flow hood. Remove talc container from packaging. Remove protective flip-off seal.Each brown bottle contains 5 g of Sterilized Talc Powder. To dispense the contents:ing a 16 gauge needle attached to a 60-ml LuerLok syringe, measure and draw up 50 ml ofSodium Chloride Injection, USP. Vent the talc bottle using a needle. Slowing inject the 50 ml of Sodium Chloride Injection, USP into the bottle. For doses more than 5 g, repeat this procedure with a second bottle.2.Swirl the bottle(s) to disperse the talc powder and continue swirling to avoid settling of thetalc in the slurry. Each bottle will contain 5 g Sterile Talc Powder dispersed in 50 ml of Sodium Chloride Injection, USP.3.Divide the content of each bottle into two 60 ml irrigation syringes by withdrawing 25 ml ofthe slurry into each syringe with continuous swirling.QS each syringe with Sodium Chloride Injection, USP to a total volume of 50 ml in each syringe. Draw air into each syringe to the60 ml mark to serve as a headspace for mixing prior to administration.4. When appropriately labeled, each syringe contains 2.5 g of Sterile Talc in 50 ml of SodiumChloride Injection, USP with an air headspace of 10 ml. Once the slurry has been made, use within 12 hours or discard and prepare fresh slurry. Label the syringes appropriately noting the expiration date and time, with the statement “For Pleurodesis Only – NOT FOR IV ADMINISTRATION,” the identity of the patient intended to receive this material and acautionary statement to SHAKE WELL before use.5. Prior to administration, completely and continuously agitate the syringes to evenlyredisperse the talc and avoid settlement. Immediately prior to administration, vent the 10ml air headspace from each syringe.6. Attach the adapter and place a syringe tip on the adapter. Maintain continuous agitationof the syringes.NOTICE: Shake well before installation. Each 25 ml of prepared slurry in the syringe contains 1.25 g of talc. NOT FOR IV ADMINISTRATION.AdministrationAdminister the talc slurry through the chest tube by gently applying pressure to syringe plunger and empty the contents of the syringe into the chest cavity. After application, discard the empty syringe according to general hospital procedures. After the talc slurry has been administered through the chest tube into the pleural cavity, the chest tube may be flushed with 10- 25 ml sodium chloride solution to ensure that the complete dose of talc is delivered.Following introduction of the talc slurry, the chest drainage tube is clamped, and the patient is asked to move, at 20 to 30 minute intervals, from supine to alternating decubitus positions, so that over a period of about 2 hours the talc is distributed within the chest cavity. Recent evidence suggests that this step may not be necessary.At the end of this period, the chest drainage tube is unclamped, and the excess saline is removed by the routine continual external suction on the tube.HOW SUPPLIEDNDC 63256-200-04 Sterile Talc Powder is supplied in a 100 ml brown glass bottle containing 5 g of talc.The sterile bottle is closed with a gray stopper and covered with a flip-off seal. Storage: Store at Room Temperature (18-25°C). Protect against sunlight.DISTRIBUTED BY: Bryan Corporation. Woburn, MA 01801Version: Original September 2003。
滑石粉
滑石粉安全技术说明书
一、化学名及标识
产品名称:滑石粉
Product Name:Talc powder
CAS号:14807-96-6
二、成分与组成信息
三、危险性概述
产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害，不会燃烧，不会爆炸。
四、急救措施
产品接触人的皮肤，进入人的眼睛後用干净的清水洗净便可。
五、消防措施
产品属於非燃烧品。
六、泄漏应急处理
产品属於非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。
七、操作处理与储存
产品属於微米级物质，操作时尽量避免有风的地方进行；储存应在干燥阴凉通风的地方，防治受潮。
八、接触控制/个体保护
为防止风带起粉尘应带上口罩，带上护目镜。
九、理化特性
十、稳定性和反应性
产品稳定，在空气中不发生任何化学反应。
十一、毒理性资料
产品无味，误读，属於非危险品，与人接触後不会对人产生过敏性，突变，畸形，癌变等其他危险情况。
十二、生态学资料
产品属於绿色环保产品，无毒无害物质。
十三、废弃处理
产品废弃物属於工业固体废物，按一般的工业物质处理便可。
十四、运输信息
产品包装标志齐全，包装物质为白纸塑复合袋或复膜编织袋，包装容量为25KG；允差±0.3KG，
包装容量为500KG或1000KG，允差±1.5KG；在运输过程中防止刮破和受潮雨淋。
十五、法规信息
十六、其它信息。
化妆品用滑石粉原料的要求
附件2：扮装品用滑石粉原料要求为尺度扮装品原料技术要求，提高扮装品卫生质量安然，按照我国扮装品监管相关规定，编写扮装品用滑石粉原料要求〔以下称要求〕，本要求针对性的规定了滑石粉的安然性要求及查验方法，其他相关要求及查验方法按相应规定执行。
1.底子信息1.1名称滑石粉INCI名称及其ID号TALCID：31191.1.2I NCI尺度中文译名滑石粉1.1.3 化学名称或中国药典中名称化学名称：水合硅酸镁2021年版中国药典〔一部〕中名称：滑石粉常见俗名滑石登记号1.2.1 CAS登记号14807-96-61.2.2 EINECS登记号238-877-9原料布局式或制备信息1.3.1分子式和分子量分子式：Mg3[Si4O10](OH)2分子量：1.3.2来源及获取方法滑石粉是滑石矿石经机械加工磨成必然细度的粉体产物。
2.技术要求2.1 使用目的及适用范围具有润滑、吸收、填充、抗结块、遮光等功能，广泛应用于各种扮装品，出格是粉状扮装品中。
2.2 滑石粉组分限制要求2.2.1 滑石粉中不得检出石棉用于三岁以下儿童使用的粉状产物中，应使粉末远离儿童的鼻和口。
3. 查验方法辨别试验方法.1 取本品粉末g，置铂坩埚中，加等量氟化钙或氟化钠粉末，搅拌，加95%～98%〔g/g〕硫酸5ml，微热，当即将悬有1滴水的铂坩埚盖盖上，稍等半晌，取下坩埚盖，水滴呈现白色浑浊。
.2 取本品粉末g，置烧杯中，参加盐酸溶液〔4→10〕10ml，盖上外表皿，加热至微沸，不时摇动烧杯，并保持微沸40分钟，取下，用快速滤纸滤过，用水洗涤残渣4～5次。
取残渣约g，至铂坩埚中，参加硫酸〔1→2〕10滴和氢氟酸5ml，加热至冒三氧化硫白烟时，取下冷却后，加水10ml使溶解，取溶液2滴。
加镁试剂〔取对硝基偶氮间苯二酚g溶于4％氢氧化钠溶液1000ml中〕1滴，滴加氢氧化钠溶液〔4→10〕使成碱性，生成天蓝色沉淀。
3.2 滑石粉中石棉的测定方法〔暂定〕3.2.1 范围本方法规定了用X射线衍射仪及偏光显微镜测定滑石粉中石棉的方法。
各种滑石粉的种类及参数
各种滑石粉的种类及参数涂料级滑石粉 & 油漆级滑石粉特点: 白度高，遮盖力强。
用途: 具有化学惰性，低吸油量, 可以改善涂料的分散性。
主要应用于内、外墙等建筑涂料。
橡胶级滑石粉 & 塑胶级滑石粉特点: 高温煅烧後白度增强，密度均匀，光泽度好，表面平滑，细腻。
用途: 用於制造电瓷、无线电瓷、各种工业陶瓷、建筑陶瓷、日用陶瓷和瓷釉等。
特点: 湿白度高, 色相单一。
增加产品形状的稳定性，提高产品耐蠕变性和耐冲击强度。
用途: 用於聚丙烯、尼龙、聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯和聚脂类塑料的填料和橡胶制品的防粘剂及填料。
特点: 酸不溶物高, 绝缘性能好，耐热性好，抗冲击强度强。
用途: 用於电缆、橡胶增强剂、电缆隔离剂?造纸级滑石粉造纸级滑石粉主要用于:书写纸,新闻纸,纸箱纸,餐纸,卫生纸,双胶纸等,是其最主要的填料,造纸行业的制浆、造纸加工等。
是生产高档产品的首选材料特点: 白度高，遮盖力强。
用途: 具有化学惰性，低吸油量, 可以改善涂料的分散性。
主要应用于内、外墙等建筑涂料。
滑石粉在造纸工业中主要有三种用途，即用作填料、涂料和纸浆的树脂控制剂。
滑石可使纸张坚固洁白，增加不透明度和亮度，增强对油墨的吸附能力。
滑石对颜料有较强的固着力，使彩色印刷品获得良好的色彩效果。
滑石的凹面磨耗值很低，因而对造纸设备和印刷设备磨损甚小。
再者滑石密度小于二氧化钛(TiO2)，因此作为填料比二氧化钛优越。
而滑石粉的价格远低于二氧化钛，使之更具有竞争性。
滑石粉已成功地用于废纸脱墨工艺中，可有效地使废纸在浮选和洗涤中脱墨。
陶瓷级滑石粉主要用於:工业陶瓷,电器类陶瓷,以及一些中高低档陶瓷制品等,可以提产品性能;瓷土掺入一定量滑石粉可制成各种特殊陶瓷制品,例如掺入15 %的滑石粉制成日用陶瓷则该陶瓷韧性强,半透明,色彩明亮,掺入40%-80%的滑石粉制成建筑陶瓷(瓷砖=瓷器),使之具有极小的热膨胀和温膨胀性,且强度高,不龟烈火,色彩美丽 .掺入30%-40%的滑石粉可制作堇青陶瓷掺入50%-60%的滑石粉可制作粘土陶瓷等特种镁制瓷。
滑石粉检验标准操作规程
目的：规范滑石粉检验的操作。
适用范围：滑石粉的检验。
责任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任对本规程的有效执行监督检查责任。
程序：本品系滑石粉经精选净化、粉碎、干燥制成、主含水硅酸镁[Mg3(Si4O10)(OH)2]1.性状:本品为白色或类白色、微细、无砂性的粉末、手摸有滑腻感。
无臭，无味，本品在水、稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中均不溶解。
2.鉴别：2.1仪器及用具：铂坩埚、分析天平、刻度吸管、滴管、表面器、快速滤纸。
2.2试剂与试液：氟化钙或氟化钠粉末、硫酸、盐酸（4→10）、硫酸（1→2）、氢氟酸、镁试剂、氢氧化钠溶液（4→10）、蒸馏水。
2.3 测定法：2.3.1 鉴别（1）取本品0.2g，置铂坩埚中，加等量氟化钙或氟化钠粉末，搅拌，加硫酸5ml，微热，立即将悬有1滴水的铂坩埚盖盖上，稍等片刻，取下坩埚盖，水滴出现白色浑浊。
2.3.2 鉴别（2）取本品0.5g，置烧杯中，加入盐酸溶液（4→10）10ml，盖上表面皿，加热至微沸，不时摇动烧杯，并保持微沸40分钟，取下，用快速滤纸滤过，用水洗涤残渣4~5次。
取残渣约0.1g，置铂坩埚中，加入硫酸（1→2）10滴和氢氟酸5ml，加热至冒三氧化硫白烟时，取下冷却后，加水10ml使溶解，取溶液2滴。
加镁试剂（取对硝基偶氮间苯二酚0.01g溶于4%氢氧化钠溶液1000ml中）1滴，滴加氢氧化钠溶液（4→10）使成碱性，生成天蓝色沉淀。
3. 检查：3.1仪器及用具：电炉、分析天平、干燥箱、蒸发器、量筒、恒温水溶锅、马弗炉、坩埚、试管、刻度吸管。
3.2试剂及试液：石蕊试纸、蒸馏水、稀硫酸、亚铁氰化钾试液。
3.3测定法3.3.1 酸碱度：取本品10g ，加水50ml ，煮沸30分钟，时时补充蒸失的水分，滤过，滤液遇石蕊试纸应显中性反应。
3.3.2水中可溶物：取本品5g ，加水30ml ，煮沸30分钟，时时补充散失的水分，放冷，滤过，滤渣加水5ml 洗涤，洗液与滤液合并，蒸干，在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过5mg （0.1%）。
新版MSDS——滑石粉
化学品中文名称： 化学品英文名称： 技术说明书编码： 生产企业名称： 地址： 有害物成分 滑石粉 危险标记： 侵入途径： 第一部分：化学品名称 及制造商信息 化学品俗名： 滑石粉 Talc powder 英文名称： M-073 CAS No.：
14807-96-6
第二部分：化学/组成信息 含量 第三部分：危险信息 无资料 皮肤接触，眼睛接触
应急处理： 操作注意事项： 储存注意事项： 中国MAC(mg/m3)： 前苏联MAC(mg/m3)： TLV
工程控制： 呼吸系统防护： 眼睛防护： 身体防护： 手防护： 其他防护： 第九部分：理化特性 白色或类白色、微细、无砂性的粉末，手摸有油腻感。无臭，无味。 无资料 为防止风带起粉尘应带上口罩，带上护目镜。
CAS No. 14807-96-6
健康危害：
无资料
环境危害： 燃爆危险： 皮肤接触： 眼睛接触： 吸入： 食入：
产品属於绿色环保产品，无毒无害物质。 无资料 第四部分：急救措施 用干净的清水洗净便可。 用干净的清水洗净便可。
第五部分：消防措施 危险特性： 有害燃烧产物： 灭火方法： 第六部分：泄漏应急处理 产品属于非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。 第七部分：操作和储存 产品属於微米级物质，操作时尽量避免有风的地方进行 储存应在干燥阴凉通风的地方，防治受潮。 第八部分：接触控制和个人防护措施 无资料 无资料 无资料 无资料 无资料 产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害，不会燃烧，不会爆炸。
运输注意事项：
法规信息
无资料。
第十六部分：其他信息 无
急性毒性：
亚急性和慢性毒性：
刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 生殖毒性： 第十二部分：生态学信息 生态毒理毒性： 生物降解性：
滑石粉
滑石粉：中文别名:水合硅酸镁超细粉。
【别名】画石粉. 【功能主治】利尿通淋，清热解暑，祛湿敛疮。
用于热淋，石淋，尿热涩痛，暑湿烦渴，湿热水泻；外治湿疹，湿疮，痱子【用法用量】10～20g，包煎。
外用适量.工业，将开采来的滑石（滑石粉的原料）选取优良滑石后直接用雷蒙磨或其它高压磨直接粉碎即可，直接用编织袋（50kg，或25kg规格编织袋）包装后即可成品出售。
滑石主要成分是滑石含水的硅酸镁。
滑石属单斜晶系。
晶体呈假六方或菱形的片状，偶见。
通常成致密的块状、叶片状、放射状、纤维状集合体。
无色透明或白色，但因含少量的杂质而呈现浅绿、浅黄、浅棕甚至浅红色；解理面上呈珍珠光泽。
硬度1，比重2.7～2.8。
滑石具有润滑性、抗黏、助流、耐火性、抗酸性、绝缘性、熔点高、化学性不活泼、遮盖力良好、柔软、光泽好、吸附力强等优良的物理、化学特性，由于滑石的结晶构造是呈层状的，所以具有易分裂成鳞片的趋向和特殊的滑润性，如果Fe2O3的含量很高则会减低它的绝缘性。
原产地：河北。
滑石粉物理性质：细度1250（目），二氧化硅含量：60（%）允许误差±0.01（kg），氧化镁含量：30（%），白度：93。
滑石粉规格:200目325目500目600目800目1250目等应用: 1)化妆品级(HZ)：用于各种润肤粉、美容粉、爽身粉等2)医药—食品级(YS)：医药片剂、医药散剂（如阿咖酚散）糖衣、痱子粉和中药方剂、食品添加剂、隔离剂等。
(3)涂料级(TL)：用于白色体质颜料和各类水基、油基、树脂工业涂料、底漆、保护漆等。
(4)造纸级(ZZ)：用于各类纸张和纸板的填料，木沥青控制剂。
(5)塑料级(SL)：用于聚丙烯、尼龙、聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯和聚脂类等塑料的填料. (6)橡胶级(AJ)：用于橡胶填料和橡胶制品防粘剂。
(7)电缆级(DL)：用于电缆橡胶增剂、电缆隔离剂。
(8)陶瓷级(TC)：用于制造电瓷、无线电瓷、各种工业陶瓷、建筑陶瓷、日用陶瓷和瓷釉等。
云母与滑石粉测试结果对比--2013.2.25
对比测试结果一．基本配方1# 2# LCP 68.7% 68.7% 1250目滑石粉 30%金云母 30% 黑色母 1.3% 1.3%二、外观对比1# 2#1# 2#从加工过程观察发现，2#添加30%云母配方容易断条，而且从上图粒子外观及测试板外观看，表面比1#样添加滑石粉的差。
这可能与云母粉的粒径和形状有关系。
三、力学性能对比1# 1 2 3 4 5 平均 拉伸强度/Mpa 102.75 105.32 100.04 102.89 103.38102.9 断裂伸长/% 7.14 7.5 7.18 7.73 8.1 7.5 弯曲强度/Mpa 108.7 109.43 109.66 109.3 弯曲模量/Mpa 7995.018075.728108.248060 挠度/mm 7.6 7.61 7.58 7.6 缺口冲击强度/KJ/m28.79 11.71 9.06 11.5 9.62 10.1 无缺口冲击强度/KJ/m238.2 39.04 45.42 40.14 42.35 41 2# 1 2 3 4 5 拉伸强度/Mpa 102.37 83.5 97.56 82.39 88.67 90.9断裂伸长/% 4.9 4.2 4.75 4.22 4.44 4.5 弯曲强度/Mpa 128.58 120.6 127.57 125.6 弯曲模量/Mpa 12432.8811796.8312091.3812107 挠度/mm 3.54 3.68 3.42 3.5 缺口冲击强度/KJ/m2 5.23 5.36 5.6 5.26 6.12 5.5 无缺口冲击强度/KJ/m213.15 21.66 16.42 14.93 15.39 16.3 S475 1 2 3 4 5 平均 拉伸强度/Mpa 94.5 103.2 97.6 109.4 101.2 断裂伸长/% 6.4 5.9 6 6.7 6.3 弯曲强度/Mpa 145.2 155.2 150.2 弯曲模量/Mpa 11060 10963 11012 挠度/mm 3.1 3.8 3.5 缺口冲击强度/KJ/m28.3 11.1 10.6 11.5 10.4 无缺口冲击强度/KJ/m28.3 9 7.9 9.9 8.8从对比测试结果看，1#样品弯曲强度及冲击强度比2#好，而2#弯曲强度及弯曲模量比1#好，即1#比2#韧性好，2#比1#刚性高。
滑石粉MSDS
滑石粉MSDS
不溶于水，微溶于酸和碱。
10.稳定性和反应性
稳定性：稳定。
避免接触的物质：强氧化剂。
危险反应：无。
分解产物：无。
11.毒理学信息
急性毒性：口服LD50（大鼠）。
1000mg/kg；经皮LD50（大鼠）。
2000mg/kg。
刺激性：无刺激作用。
致敏性：未见___反应。
致癌性：未见致癌作用。
12.生态毒理学信息
对水生生物的影响：无毒性。
对___的影响：无毒性。
13.废弃处置
废弃处置方法：按照国家和地方的规定处理。
建议与有资质的废品处理公司联系处理。
14.运输信息
运输注意事项：按照一般化工品运输。
15.法规信息
符合中国法规的规定。
16.其他信息
本品MSDS仅供参考。
在使用和处理本品时，应遵循安全、健康、环保的原则。
本品信息仅供提供技术支持。
滑石粉使用说明
滑石粉使用说明1、滑石主要成分是滑石含水的硅酸镁，分子式为Mg3[Si4O10](OH)2。
滑石属单斜晶系。
晶体呈假六方或菱形的片状，偶见。
通常成致密的块状、叶片状、放射状、纤维状集合体。
2、滑石粉的作用主要包括以下几个方面：[1]利尿通淋：滑石粉能够清膀胱的湿热，起到通利水道的作用，通常用于治疗湿热下注导致的热淋、石淋以及尿热涩痛等。
[2]清热解暑：滑石粉具有清热利湿的作用，因此也可以用于治疗暑湿泄泻。
[3]祛湿敛疮：滑石粉外用有清热、祛湿敛疮的作用，是治疗湿疮、湿疹、痱子的常用药。
[4]吸附和收敛：滑石粉具有吸附和收敛的作用，内服能够保护肠壁，外用可以治疗湿疹、湿疮、痱子等，并具有保护皮肤粘膜抗菌消炎的作用。
[5]其他作用：滑石粉还有抗菌作用，可以治疗产后淋漓、小便不利、茎中疼痛、少腹急疼，以及伤寒、衄血、不下食及治疗脚趾缝烂等。
此外，滑石粉还可以清热利湿、利窍，治暑湿烦渴、小便不利、水泄、热痢、淋病、黄疸、水肿、尿血、脚气及皮肤湿烂等。
[6]工业用途：在化工、化妆品、造纸、塑料、汽车、电缆、陶瓷等行业中，滑石粉作为一种重要的原料或添加剂，发挥着不可替代的作用。
扩展资料：滑石粉可以从湿白度和色相、结构、颜色三方面的特点来鉴别：1、滑石粉和塑料混炼后使塑料的颜色或多或少地发生变化。
深色塑料产品对加入的滑石粉白度没有太高的要求。
但为使浅色产品有比较好的颜色，滑石粉要有较高的湿白度和适宜的色相。
2、滑石粉通常成致密的块状、叶片状、放射状、纤维状集合体。
由于滑石的结晶构造是呈层状的，所以具有易分裂成鳞片的趋向和特殊的润滑性。
3、未加工的滑石粉原矿之颜色彼此不同，可为白色、灰色、浅红色、粉色、浅蓝色、浅绿色等多种颜色，滑石粉还具有一种特殊的类银似的或类珍珠的颜色，并具有不同程度的固体光泽。
这种颜色可改善制品的外观及视觉效果。
纳米滑石粉 粒径
纳米滑石粉粒径：纳米滑石粉是一种颗粒细小、粒径在5-100纳米的粉末，主要成分是滑石、蒙脱石等矿物质。
具体粒径大小与制备方法有关。
例如，采用混合研磨技术，以1250目的滑石粉为原料，六偏磷酸钠为助磨剂，制备的平均粒径为85.6纳米。
而分散剂T154和石油磺酸钡复配时，可制备出平均粒径为40纳米、最小粒径为10纳米左右的纳米级MoS2。
分散剂T154和氯化石蜡复配后，可制备出平均粒径为20纳米、最小粒径为10纳米左右的PTFE。
分散剂T154和T306复配后所制备的纳米级滑石粉的平均粒径约为120纳米，最小粒径为40纳米。
滑石工业指标
滑石的工业指标主要包括纯度、白度、细度等。
纯度指产品的滑石含量，纯度越高，增强效果越好。
滑石中的碳酸盐、金属铁和重金属对塑料的抗老化和热稳定性有非常不利的影响，因此，在选矿过程中应尽可能去除碳酸盐，选择低铁、低重金属含量的滑石原料生产塑料级滑石粉。
白度是滑石粉质量的重要指标，特级工业滑石粉系列硅含量60%左右，白度94-95之间，是桂林地区滑石粉中最高的指标。
细度是指滑石粉颗粒的粗细程度，常规的细度有：400目，600目，800目，1250目，1500目，2000目，2500目，3000目。
不同的细度可以应用于不同质量要求的工业产品中。
此外，对于食品级滑石粉，产品不得含石棉、铅、钡、砷等有害杂质，各项指标符合国家标准，而且白度90以上，分散性、流动性好。
适用于谷类及其制品、饮料及乳饮料、婴幼儿食品中等各种食品添加使用。
以上信息仅供参考，如有需要建议查阅关于滑石的书籍或咨询专业人士。
滑石粉标准与检测方法
滑石粉2、600目滑石粉用于新闻纸系统、高档食品包装原纸（无荧光）；325目滑石粉用于DIP制浆、低档食品包装原纸（无荧光）。
3、储存事项：应贮存在干燥的仓库内。
1、白度的测定将被测定样品和标准样品同时备好,装入干净的有机玻璃盒内,先用标准样品定下标准白度的读数,然后取下样品,将被测定样品进行测定,读取读数,反复测定3次取平均值.2、细度的测定称取样量20g,放入所要求目数的筛网内,先用自来水润湿,然后以0.2kg/cm2压力冲2min,将残渣收集,全部移入布氏漏斗内滤纸垫层中抽滤(滤纸事先恒重),将滤纸及残渣取出烘干称重.计算:细度(筛余量)%= G1*100/ G式中:G1—滤纸增重(即残渣重),gG—试样重,g3、沉降速度的测定材料及仪器感量为0.01g的天平 100、1000ml烧杯100ml具有磨口玻璃塞的量筒, 0-100ml刻度高约12.4cm试验步骤称取试样10g(准确至0.01g)于100ml烧杯中,加入约30ml蒸馏水,用玻璃棒搅拌均匀.用洗瓶将烧杯中的全部试样移入具塞量筒中,并用蒸馏水稀释至100ml标线处(弯月面),盖上瓶塞(同时进行平行试验).以两手分别握两只量筒摇荡15次,然后换手摇荡15次.再将两只量筒放盛有20-25℃水的烧杯中,静置15min,观察并记录量筒中较清浊液层毫升数值或沉淀层的毫升数值.测定结果计算X=V1或X=100-V2式中:V1—静置15min后量筒中较清浊的毫升数,mlV2--静置15min后量筒中沉淀层的毫升数,ml4、二氧化硅的分析（重量分析法）：分析原理：二氧化硅的含量是衡量滑石粉质量的一个较为重要的质量指标之一，它不溶于水或酸，需用碱性化合物与之在高温条件下反应，使之转化为晶格能较小、水合能较大的可溶性钠盐。
加热SiO2+Na2CO3 → Na2SiO3+CO2在上式的反应中，碳酸钠是起碱性熔剂的作用熔融物可溶于酸（1：1的盐酸溶出）Na2SiO3 +HCl→H2SiO3+NaClH2SiO3是以胶体的形式存在于溶液中，必须经过凝聚、干燥脱水、高温灼烧，才能获得不含水的二氧化硅（SiO2）。
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滑石粉技术说明书
品名：1250目滑石粉
物理指标：
白度：≥90%
P H 值：7-9
平均粒径：10±0.2 um
分散细度：≤65um
吸油量：30-35(g/100g)
外观：白色粉末
325目筛余物：≤0.02
烧失量(800℃)：≤5%
化学成份：
SiO2≥61% MgO≥31% CaO≤0.8%
Fe2O3≤1% Al2O3≤0.5%
烧失量≤4.7% 水份≤1%
特性及用途：
1、HS-268应用于改良橡胶塑胶树脂之压模、压延、押出、射出等加工性能及可替换部分较
昂贵之胶料10~15%来降低成本。
2、HS-268是用在橡胶塑胶树脂中之增胶剂，尤其是在发泡产品中可助其中加工成型，即减
少聚合体分子间之磨擦力，使分子键因而容易移动，因此在加工中不论是压模、压出成型，将可促使缩短成型时间提高生产力。
3、HS-268在聚合体中可使直链型分子，经HS-268架桥作用由平面结构变为三度空间之结构
增强胶模之耐磨，韧性与抗裂作用。
4、HS-268中因聚烯烃在极细（二氧化硅SiO2氧化镁MgO）的表面混合处理，其有助于透
明和软硬度的控制，透明的薄膜若加入少量（5～10PHR）HS-268，能制得表面极佳之半光性扁系及抗结块的性质。
5、HS-268在胶料树脂中，可改变产品之物性——增加张力强度、耐冲击强度、剪切强度、
扭曲强度、硬度、降低变形、伸张率、热膨胀系数等。
6、HS-268与胶料混练后，压延或押出8m/ m—10 m/ m厚度之薄片，有平滑且非常美好的表
面，并能迅速减少气泡。
7、HS-268亦属热安定剂之一种，因其本身含有高级脂肪酸脂化合物除了可当橡胶塑料产品
之润滑剂外，还可与析出之HCI反应，使HCI去裂解之作用。
8、.HS-268可改善触感，并减少静电效果。
9、HS-268渗入胶料中，可使产品易于印刷涂饰。
10、HS-268具有抗氧化剂之功能，因其中含有芳香族化合物可防止聚合体中之键能受热、光
或氧的作用断裂，致使胶料中强度降低或变脆，失去应用价值，这种现象在聚烯系塑胶如PVC、EV A、TPR、PE、ABS及各类橡胶中尤其显著。
11、HS-268在油漆、涂料方面作填充料，可降低主漆成本。