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磁力架说明书_Magnetic Stand Manual_MCE

磁力架说明书_Magnetic Stand Manual_MCE

1包装清单产品概述MCE 磁力架是磁珠产品专用配套设备,支持 MCE 全线磁珠类产品,内含强磁磁芯,可实现快速高效的分离。

MCE 磁力架 (200 μL / 2 mL / 15 mL ) 采用独特的三明治槽设计,磁条可抽出,可容纳 200 μL PCR 管,1.5 mL EP 管,2 mL EP 管,15 mL 离心管。

本产品适用于抗体纯化、免疫沉淀 (IP )、免疫共沉淀 (Co-IP )、细胞分选和核酸分离等实验。

2操作说明31. 将装有磁珠悬液的 EP 管/离心管置于磁力架对应的样品孔中,静置数分钟后磁珠被吸附聚集于管壁,溶液恢复澄清。

2. 用移液器或吸管从管底将溶液吸出,或小心倾倒出液体。

3. 抽去磁力条,加入复溶液体,轻缓震荡即可混合均匀,进行下一步操作。

注:磁性分离的时间与磁珠粒径有关,磁珠粒径越小,磁性分离时间越长。

此外,溶液的黏稠程度以及溶液的成分也会对磁性分离时间产生影响。

5注意事项1. 根据实验参数和样品体积不同,可调整磁芯位置或选用不同样式的磁力架。

2. 为减少操作过程中磁珠的损失,请将样品管底端插入磁力架底部的凹槽内。

当磁珠吸附在管壁上后,缓慢倾去上清,或用移液枪吸尽。

3. 由于磁力架有强大的磁场,请远离手机、电脑、手表、起博器、磁铁等易被磁力干扰的物体,尤其是刀具,以免对操作人员造成伤害。

4. 如需同时使用多个磁力架 (≥2 个) ,应分开放置,避免磁场之间产生干扰。

不要把多个磁棒放在一起,以防止夹伤。

5. 请勿与强酸、强碱等腐蚀性溶剂直接接触。

6. 请勿拆卸磁块。

7. 为保护外壳,请勿长时间暴露在阳光和紫外线下。

8. 为保持磁力架磁性,请勿置于高温和强外界磁场环境中。

9. 使用后请及时清洁,妥善放置在干燥环境中。

Magnetic StandMedChemExpress MedChemExpress 400-820-3792 电话: ************ 传真: ************Email: t *********************MCE Hotline: 400-820-3792Contents HY-K0200Magnetic Stand 200 μL-2 mL-15 mL。

DGAT1通过促进脂滴形成抑制胰腺癌细胞铁死亡并介导放疗耐受演示稿件

DGAT1通过促进脂滴形成抑制胰腺癌细胞铁死亡并介导放疗耐受演示稿件

铁死亡还可以增强胰腺癌细胞对放疗和 化疗的敏感性,提高治疗效果。
DGAT1通过促进脂滴形成抑制胰腺癌 细胞铁死亡并介导放疗耐受。DGAT1 是一种甘油三酯合成酶,可以促进脂滴
形成和脂肪储存。在胰腺癌中, DGAT1表达升高可以抑制铁死亡并介 导放疗耐受。具体机制包括以下几个方

铁死亡在胰腺癌中的作用
目前,针对胰腺癌的治疗方法有限,联合治 疗策略是研究的热点。通过联合抑制
DGAT1与其他治疗手段,如化疗、免疫治 疗等,可以发挥协同作用,提高治疗效果,
为胰腺癌的治疗提供新的思路。
感谢您的观看
THANKS
DGAT1是一种甘油三酯合成酶,在肿瘤细胞中高表达,与放疗耐受的产生密切相关。
DGAT1通过促进脂滴形成,增加肿瘤细胞的生存能力和对放疗的抵抗能力。
DGAT1介导放疗耐受的具体机制
抑制铁死亡
DGAT1通过促进脂滴形成,降低细胞内活性氧(ROS)水 平,从而抑制铁死亡的发生。铁死亡是一种程序性细胞死 亡方式,在放疗过程中扮演重要角色。
总结词
DGAT1抑制铁死亡对胰腺癌细胞的影响。
详细描述
研究发现,DGAT1抑制铁死亡可以保护胰 腺癌细胞免受放疗等诱导的细胞死亡,从而 介导放疗耐受。通过抑制铁死亡,DGAT1 能够增强胰腺癌细胞的存活能力和增殖能力 ,促进肿瘤的生长和进展。因此,针对 DGAT1的抑制有望成为治疗胰腺癌的新策 略。
DGAT1通过促进脂滴形成抑 制胰腺癌细胞铁死亡并介导
放疗耐受
汇报人:XXX
2024-01-08
目录
• DGAT1的生物学特性 • 胰腺癌细胞铁死亡的机制 • DGAT1对胰腺癌细胞铁死亡的抑
制作用 • DGAT1介导的放疗耐受机制 • DGAT1与胰腺癌治GAT1的分子结构

037 异柠檬酸盐作为钙离子活性缓冲剂在凝固反应中的应用

037 异柠檬酸盐作为钙离子活性缓冲剂在凝固反应中的应用

037 异柠檬酸盐作为钙离子活性缓冲剂在凝固反应中的应用李立英;许素菊
【期刊名称】《国际检验医学杂志》
【年(卷),期】2001(022)003
【摘要】无
【总页数】1页(P164)
【作者】李立英;许素菊
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.用钙离子选择电极测量表面活性剂驱油体系中的钙离子浓度
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《2024年丝胶靶向Akt1调控糖酵解及氧化应激保护STZ致损伤INS-1细胞》范文

《2024年丝胶靶向Akt1调控糖酵解及氧化应激保护STZ致损伤INS-1细胞》范文

《丝胶靶向Akt1调控糖酵解及氧化应激保护STZ致损伤INS-1细胞》篇一摘要:本文以丝胶蛋白为研究对象,探讨其通过靶向Akt1信号通路对糖酵解及氧化应激的影响,并研究其对STZ(链脲佐菌素)致损伤的INS-1细胞的保护作用。

研究结果表明,丝胶蛋白能够显著改善细胞糖酵解功能,降低氧化应激水平,并有效保护INS-1细胞免受STZ损伤。

一、引言糖尿病是一种全球性的慢性代谢性疾病,其发病机制复杂,涉及糖代谢、脂代谢、氧化应激等多个方面。

INS-1细胞作为胰岛β细胞的体外模型,常被用于研究糖尿病的发病机制及药物筛选。

丝胶蛋白是一种天然的生物活性物质,具有多种生物活性,如抗氧化、抗炎、促进细胞增殖等。

本研究旨在探讨丝胶蛋白对STZ致损伤的INS-1细胞的保护作用及其分子机制。

二、材料与方法2.1 材料INS-1细胞、丝胶蛋白、STZ、相关试剂等。

2.2 方法(1)INS-1细胞培养及STZ损伤模型建立;(2)丝胶蛋白处理INS-1细胞;(3)检测细胞糖酵解功能、氧化应激水平等指标;(4)Western blot检测Akt1等相关蛋白表达;(5)统计分析。

三、结果3.1 丝胶蛋白对INS-1细胞糖酵解功能的影响本研究发现,丝胶蛋白处理后的INS-1细胞糖酵解功能得到显著改善,其葡萄糖消耗量和乳酸生成量均有所增加。

3.2 丝胶蛋白对INS-1细胞氧化应激水平的影响丝胶蛋白能够降低INS-1细胞的氧化应激水平,表现为活性氧(ROS)生成减少,抗氧化酶活性增强。

3.3 丝胶蛋白对STZ致损伤的INS-1细胞的保护作用STZ能够导致INS-1细胞损伤,表现为细胞活力降低、凋亡增加等。

而丝胶蛋白处理后的INS-1细胞,能够显著抵抗STZ的损伤作用,表现为细胞活力增强、凋亡减少。

3.4 丝胶蛋白对Akt1信号通路的影响丝胶蛋白能够靶向Akt1信号通路,促进Akt1的磷酸化,进而激活下游的相关信号分子,如糖原合成酶等,从而改善糖酵解功能。

德谷门冬双胰岛素注射液治疗2_型糖尿病的疗效及安全性研究

德谷门冬双胰岛素注射液治疗2_型糖尿病的疗效及安全性研究

DOI:10.16658/ki.1672-4062.2023.19.084德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性研究戴卉,张开凤,朱凤丽江苏省镇江市丹徒区人民医院内分泌科,江苏镇江212000[摘要]目的探讨德谷门冬双胰岛素注射液在2型糖尿病中的效果以及安全性。

方法选取2022年1月—2023年7月江苏省镇江市丹徒区人民医院收治的62例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数表法分为对照组(n=31)和观察组(n=31)。

对照组患者接受门冬胰岛素30注射液治疗,观察组患者接受德谷门冬双胰岛素注射治疗。

对比两组患者临床疗效、血糖变化和不良反应发生率。

结果观察组治疗有效为96.77%,高于对照组的77.42%,差异有统计学意义(χ2=5.167,P=0.023)。

治疗前,两组患者血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血糖水平均改善,且观察组血糖指标低于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05)。

观察组不良反应发生率低与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论德谷门冬双胰岛素的应用可以明显改善2型糖尿病患者血糖水平,疗效更为确切,且安全性更高,不会增加用药后不良反应。

[关键词] 2型糖尿病;德谷门冬双胰岛素;门冬胰岛素30注射液;安全性[中图分类号] R587 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2023)10(a)-0084-04Study on the Efficacy and Safety of Insulin Degludec and Insulin Aspart Injection in the Treatment of Type 2 Diabetes MellitusDAI Hui, ZHANG Kaifeng, ZHU FengliDepartment of Endocrinology, Zhenjiang Dantu District People's Hospital, Zhenjiang, Jiangsu Province, 212000 China [Abstract] Objective To explore the effect and safety of insulin degludec and insulin aspart injection in type 2 diabe⁃tes mellitus.Methods 62 patients of type 2 diabetes mellitus patients admitted to Zhenjiang Dantu District People's Hospital, Jiangsu Province from January 2022 to July 2023 were selected as study objects and divided into the control group (n=31) and the observation group (n=31) by taking the random number table method. The patients in the control group were treated with insulin aspart 30 injection and the patients in the observation group were treated with insulin degludec and insulin aspart injection. Compared the clinical efficacy, the changes in blood glucose and the incidence of adverse reactions between the two groups of patients.Results The treatment effectiveness of the observation group was 96.77%, which was higher than that of the control group, which was 77.42%, and the difference was statistically significant (χ2=5.167, P=0.023). There was no statistically significant difference in blood glucose levels between the two groups before treatment (P>0.05). After treatment, blood glucose levels improved in both groups, and the level of blood glucose in the observation group were lower than those in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was lower than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion The application of insulin degludec and in⁃sulin aspart can significantly improve the blood glucose level of patients with type 2 diabetes mellitus, the efficacy is more accurate, and the safety is higher, and it will not increase the occurrence of adverse reactions after the use of medication.[作者简介]戴卉(1985-),女,本科,主治医师,研究方向为内分泌科。

【CN109867635A】一种T1型胶束磁共振成像造影剂及其制备方法【专利】

【CN109867635A】一种T1型胶束磁共振成像造影剂及其制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910113445.3(22)申请日 2019.02.14(71)申请人 华东师范大学地址 200241 上海市闵行区东川路500号(72)发明人 余家会 尤东磊 (74)专利代理机构 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 31215代理人 徐筱梅 张翔(51)Int.Cl.C07D 257/02(2006.01)A61K 49/10(2006.01)A61K 49/18(2006.01)(54)发明名称一种T1型胶束磁共振成像造影剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种T1型胶束磁共振成像造影剂及其制备方法,该胶束磁共振成像造影剂是基于两亲性小分子含钆配合物的溶液自组装成为胶束,同时具备了高弛豫率、极佳水溶性和良好生物相容性的优点。

本发明所述的MRI造影剂以氨基修饰Gd -HP -DO3A为基本框架通过酰胺键链接不同长度的烷基链,以此构造了疏水长链修饰的两亲性小分子造影剂,并且能够在水溶液中自组装为胶束实现弛豫率的突跃式增长。

同时本发明提供的一种T1型胶束磁共振成像造影剂制备方法路线简短,操作容易。

权利要求书1页 说明书5页 附图5页CN 109867635 A 2019.06.11C N 109867635A1.一种T1型胶束磁共振成像造影剂的制备方法,其特征在于,该方法包括以下具体步骤:a.将叠氮基修饰大环化合物Ⅰ进行一步催化氢化还原成氨基修饰化合物Ⅱ;其中,所述催化使用10%钯碳催化剂;化合物Ⅰ与催化剂质量比为1∶0.1~0.5;反应溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇,反应温度25~45℃,反应时间为6~12h;b.将所述化合物Ⅱ与长链烷基酸进行缩合反应得到烷基链修饰的化合物Ⅲ;其中,所述长链烷基酸为十八酸、十六酸、十四酸或十二酸;所述缩合反应缩合剂为二环己基碳二亚胺(DCC)或1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC.HCl),所述化合物Ⅱ与缩合剂摩尔比为1∶1~1.5,反应溶剂为二氯甲烷或1,2-二氯乙烷,反应时间为12~24h,反应温度为25℃;c.将所述化合物Ⅲ脱除保护基,然后进行钆金属化反应得到含钆配合物Ⅴ即为所述T1型胶束磁共振成像造影剂;其中,所述脱除保护基体系为氢氧化钠/乙醇-水体系、三氟乙酸/二氯甲烷、37%(v)浓盐酸或纯三氟乙酸;反应时间为5~12h;所述钆金属化试剂为六水合醋酸钆或六水合氯化钆;所述钆金属化反应pH为4~7,所述钆金属化反应温度50~80℃,钆金属化反应时间为12~48h;所述磁共振成像造影剂具体制备过程如下式所示:2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a反应完成后,还包括抽滤,旋干溶剂,烘干。

D试剂法超滤膜截留聚乙二醇的研究

D试剂法超滤膜截留聚乙二醇的研究

近 30年来 ,作 为膜 分离 技术 _1]重要 组成 部 分 的 超滤技术得到迅猛发展 ,被广泛应用于饮用水制备 、 食品工业 、制药工业 、生物制 品加工、石油化工 、工业 废水处理等领域.超滤是在 0.1~0.5 MPa压力作 用下 ,依据超滤膜微孔尺寸的不 同,将溶液中几百~ 几 十万 相 对分 子质 量 的溶 质 分 离 出来 的过 程 .超 滤 膜的分离性能指标 中,除纯水通量外 ,切割分子量性 能是 另外 一个 重要 指 标 .一 般 作 为基 准 物 的线 性 聚 合物 ,如聚乙二醇等达到 90 9/6[2]以上 ,截 留球形基 准物 ,如各种 白蛋 白_3]等达 到 95 以上 ,其 基准物 的相应相对分子质量就是该分离膜 的切割分子量.
摘 要 :较 详 细的探 讨 了以聚 乙二 醇作 为基 准物质 ,用 Dragendoff试 剂 (以下 简称 D试 剂 )法测 定超 滤膜截 留性 能 中存 在 的 问题 .考 察 了 D试 剂 的存放 条 件 对 聚 乙二 醇溶 液 浓度 与 吸光度 的 标 准 曲线 的影 响 ,发现 D 试 剂 随存 放 时 间 的延 长 ,使 测 试 体 系的 吸 光度 提 高 ,且 存放 温度 越 高 ,变化越 大.考察 了 D试 剂用 量 、缓 冲溶 液 用量 以及 显 色时间 等 因素 对聚 乙二 醇溶 液吸 光度 的影 响 ,得 出按 照 行标要 求进行 测试 的 必要性 和依 据.提 出 了 D试 剂 法在 超 滤膜 工 业 生产 中, 测试 其截 留性 能 的一 种 简便 方 法. 关键 词 :Dragendoff试 剂 ;聚 乙二 醇 ;超 滤膜 中图分类 号 :TQO28 文献 标 志码 :A 文章编 号 :1007—8924(2016)01—0109—05 doi:10.16159/j.cnki.issnl007—8924.2016.01.018

蛋白质Dalta-1使脐带血中干细胞高速增殖

蛋白质Dalta-1使脐带血中干细胞高速增殖

蛋白质Dalta-1使脐带血中干细胞高速增殖
李潇
【期刊名称】《中国生物化学与分子生物学报》
【年(卷),期】2003(19)2
【总页数】1页(P255-255)
【关键词】脐带血;干细胞;细胞增殖;蛋白质Dalta-1;切迹途径
【作者】李潇
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R318.04;Q813
【相关文献】
1.脐血中性粒细胞上清液对脐带间充质干细胞增殖及白细胞介素-6分泌的影响 [J], 郑丽坤;张磊;卢士红;赵辉;吴寿岭;陈乃耀
2.人脐带血间充质干细胞的分离培养及增殖及增殖能力 [J], 闫曼;杨依勇;秦书俭;
郑德宇
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4.炎症微环境中脐带干细胞外泌体对牙周膜干细胞增殖和迁移的影响 [J], 田萧羽;杨烁;朱彪;赵立升;李琳;廖思达;温宁
5.脐带源间充质干细胞对异源性脐带血T淋巴细胞激活与增殖的抑制作用 [J], 张浪辉;刘拥军;吕璐璐;王爱萍;许贞书;朱雄鹏;陈志哲;韩忠朝
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Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :DGAT1-IN-1Catalog No. :HY-12425CAS No. :1449779-49-01.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:NoneFormula:C30H28F3N3O4Molecular Weight:551.56CAS No. :1449779-49-04. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance White to off-white (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

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