消毒与灭菌遗传与变异
细菌的遗传与变异精品PPT课件
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接合(conjugation )
►F质粒的接合
Donor
F+
F-
F+
F-
Recipient
F+
F+
F+
F+ 26
接合(conjugation )
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接合(conjugation )
►F质粒的接合(高频重组株Hfr)
F+
F+
Hfr
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细菌的基因组
质粒是细菌染色体外的遗 2、质 粒(plasmid)传物质,是环状闭合的双
链DNA。
有自我复制能力 编码产物赋予细菌某些性状特征 ►质粒的特征 可自行丢失与消除 具有转移性
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细菌的基因组
►几种重要的质粒:
F质粒
带有F质粒的为雄性菌,能长出 性菌毛;无F质粒的为雌性菌, 无性菌毛。
R质粒
转座子 Tn1 Tn2 Tn3
Tn4 Tn5 Tn6 Tn7 Tn9 Tn10 tn551 Tn971 Tn681
转座子的特征
携带耐药或毒素基因 AP(氨苄青霉素) AP、SM(链霉素)、Su(磺胺) Km(卡那霉素) Km (卡那霉素) TMP(甲氧苄氨嘧啶)、SM
Cm(氯霉素) Tc(四环素) Em(红霉素) Em (红霉素) 大肠埃希菌(肠毒素基因) 15
细菌的遗传与变异
1
第四节 遗传和变异
一、遗传与变异的概念 二、常见的细菌变异现象 三、细菌的基因组 四、细菌变异的机制 五、细菌遗传变异研究的意义
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遗传和变异概念
1、遗传
指亲代的特性可通过遗传物质传递 给子代,保证物种的稳定性。
常用的基本操作技术一消毒和灭菌技术
常用的基本操作技术(一)消毒和灭菌技术消毒(disinfection)与灭菌(sterilization)两者的意义有所不同。
消毒一般是指利用物理或化学方法消灭病原菌或有害微生物的营养体,而灭菌则是指利用强烈的物理或化学方法杀灭一切微生物的营养体、芽孢和孢子。
但日常生活中两者常常通用。
灭菌的方法很多,一般可分为物理灭菌和化学灭菌两大类。
1. 物理灭菌物理灭菌是最常用的灭菌方法。
主要包括热力学灭菌、过滤除菌和紫外线灭菌等。
(1)热力学灭菌又可分为干热灭菌和湿热灭菌两大类。
①干热灭菌干热灭菌是利用高温使微生物的蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。
细胞内的蛋白质的凝固性与其本身的含水量有关,在菌体受热时,当环境和细胞内含水量越大,则蛋白质凝固就越快;含水量越小,凝固减慢。
因此,与湿热灭菌相比,干热灭菌所需温度更高(160~170℃),时间更长(1~2h)。
进行干热灭菌时最高温度不能超过180℃,否则,包扎器皿的纸或棉塞就会被烤焦,甚至引起燃烧。
通常所说的干热灭菌是指利用干燥箱(或称烘箱)进行灭菌,主要用于玻璃器皿如培养皿、移液管和接种工具等的灭菌。
灭菌时将被灭菌的物体用双层报纸包好或装入特制的灭菌筒内,装入箱中,不要摆的太挤,以免妨碍热空气流通。
逐渐加温,使温度上升至160~170℃后保持2h。
灭菌结束后,切断电源,自然降温,待箱内温度降至70℃以下后,才能打开箱门,取出灭菌物品。
注意在温度降至70℃以前切勿打开箱门,以免玻璃器皿炸裂。
另外,灼烧灭菌也属于干热灭菌。
在进行无菌操作时,接种工具如接种环、接种钩、接种铲、镊子等要在酒精灯火焰上充分灼烧,试管口、菌种瓶口在火焰上作短暂灼烧灭菌等。
②湿热灭菌a.高压蒸汽灭菌此法是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热,使灭菌锅隔套间的水沸腾产生蒸气。
待水蒸气急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽,然后关闭排气阀,继续加热,此时由于蒸汽不能溢出,而增加了灭菌器的压力,从而使沸点增高,得到高于100℃的温度,导致菌体蛋白质凝固变性达到灭菌的目的。
微生物学名词解释
1、微生物学(Microbiology):是一门在细胞、分子或群体水平上研究微生物的形态构造、生理代谢、遗传变异、生态分布和分类进化等生命活动基本规律,并将其应用于工、农、以及环境保护等实践领域的科学。
2、灭菌(sterilization):采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。
3、消毒(disinfection):采用较温和的理化因素仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害的病原菌,而对被消毒的物体基本无害的措施。
4、菌落(colony):单个(或聚集在一起的一团)微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体。
5、菌苔(lawn):众多菌落连成一片形成。
6、平板(plate):被用于获得微生物纯培养的最常用的固体培养基形式,是冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面。
7、糖被(glycocalyx):包被在某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的胶状物质。
根据其有无固定层,层的厚度又可以分为荚膜(capsule)微荚膜(microcapsule)、粘液层和菌胶团。
8、趋化性(Chemotaxis):单细胞或多细胞生物在它们所处的环境中的某些化学物质的指令下,进行定向运动的特征。
9、肽聚糖(peptidoglycan):是真细菌细胞壁中特有的成分,由肽聚糖单体聚合而成。
10、原生质体(protoplast):人为条件下用溶菌酶除尽原有的细胞壁或者用青霉素抑制新生细胞壁合成所得到的仅有细胞膜包裹着的圆球状渗透敏感细胞。
11、L型细菌(L-form of bacteria):实验室诱发或者在宿主体内形成的无细胞壁的细菌。
12、芽孢(endospore):某些种类的细菌在一定的时期,其细胞内产生特殊休眠结构。
13、真菌(fungi):是一类单细胞或者能形成丝状分枝的营养体,有细胞壁和细胞核,不含有叶绿素和其他光合色素,有性生殖和无性生殖产生孢子的生物群。
医学微生物学复习考试论述题答案
第一章微生物基本概念思考题1.从形态结构、培养特性和致病性上,比较原核细胞型微生物、真核细型微生物和非细胞型微生物(de)主要区别.(1)形态结构:原核细胞型微生物如细菌,只有原始核,由裸露(de)环状双链DNA构成,无核膜和核仁,细胞器很不完善,只有核糖体.真核细胞型微生物如真菌,细胞核分化程度高,有核膜和核仁,细胞器分化明显.非细胞型微生物如病毒,无典型(de)细胞结构,只能在活(de)易感细胞内生长繁殖.只有一种类型核酸(为DNA或RNA).(2)培养特性:细菌和真菌能在人工合成培养基上生长,病毒不能在无生命培养基上生长,需采用鸡胚接种、动物接种和细胞培养方法培养.(3)致病性:细菌主要依靠侵袭力和内、外毒素致病.病毒可直接杀死宿主细胞,但主要是通过免疫病理损伤致病.第二章细菌(de)形态与结构思考题1.试比较革兰阳性菌和阴性菌细胞壁结构上(de)差异及其在致病性、抗原性、染色性和药物敏感性(de)意义.革兰阳性菌细胞壁由肽聚糖和穿插其中(de)磷壁酸组成,特点是肽聚糖含量高,结构致密,为三维立体网状结构.革兰阴性菌细胞壁中肽聚糖含量少,结构疏松,但具有由脂蛋白、脂质双层和脂多糖构成(de)外膜.(1)致病性:脂多糖由脂质A、核心多糖和O特异性多糖所构成,是细菌内毒素(de)主要成分.革兰阴性菌主要靠内毒素致病,而革兰阳性菌无内毒素,主要靠外毒素致病.(2)抗原性:磷壁酸是革兰阳性菌特有(de)成分,是重要(de)表面抗原.(3)药物敏感性:革兰阴性菌脂质双层上镶嵌有孔蛋白,可阻止一些抗菌药物如青霉素(de)进入,故绝大多数革兰阴性菌对青霉素不敏感,而大多数革兰阳性菌对青霉素敏感.(4)染色性:脱色时,革兰阳性菌肽聚糖结构更加致密,结晶紫不被脱出体外,菌体呈紫色.革兰阴性菌细胞壁主要成分是外膜,含大量脂质,可溶于乙醇,结构更为疏松,结晶紫易被脱出菌体外,故菌体最终呈红色.2.细菌(de)特殊结构有哪些各有何主要功能及医学意义细菌特殊结构主要包括荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞.(1)荚膜:具有抗吞噬作用,并参与细菌生物被膜(de)形成,与细菌(de)致病性有关.(2)鞭毛:细菌(de)运动器官,有利于细菌主动地趋向高浓度营养物质和逃避有害环境,与某些细菌(de)致病性有关.可用于鉴定细菌.(3)菌毛:普通菌毛具有黏附能力,与细菌致病性有关;性菌毛可传递遗传物质,与细菌(de)毒力或耐药性转移等有关.(4)芽胞:对热、干燥、化学消毒剂、辐射等抵抗力极强,是细菌在不利环境下形成(de)休眠细胞,在适宜条件下可迅速发芽转化为繁殖体,应以杀灭细菌芽胞作为判断灭菌效果(de)指标.芽胞(de)形状、大小、位置等可用于鉴别细菌.3.细菌L型是怎样形成(de)有何特点和临床意义细菌L型是细胞壁缺陷型细菌.少数自发产生L型,多数诱导产生L型,主要诱导剂有溶菌酶和作用于细菌细胞壁(de)抗生素如青霉素.细菌L型因缺乏完整(de)细胞壁,不能维持其固有(de)形态,呈现高度多形性,大多为革兰染色阴性.在高渗、低琼脂、含血清(de)培养基中能缓慢生长,2~7天后形成“油煎蛋”状细小菌落.去除抑制物后,L型细菌可返祖而恢复成原来形态(de)细菌.L型本身可能不致病,其致病性与回复有关.此外,有些L型亦有一定(de)致病性,并可引起免疫病理损伤.因此,细菌L型与许多慢性反复发作(de)感染有关,在临床上可引起尿路感染、骨髓炎、心内膜炎等,并常在作用于细胞壁(de)抗生素治疗后发生,易复发.在临床上遇到症状明显而标本细菌分离培养为阴性者,应考虑L型感染(de)可能性.4.试述革兰染色法(de)步骤、结果判定和医学意义.革兰染色法是最常用、最重要(de)染色法,其步骤是:在细菌涂片固定后,先用结晶紫初染、芦戈碘液媒染、95%乙醇脱色,再用稀释复红或沙黄复染.菌体最终呈紫色者为革兰阳性菌,染成红色者为革兰阴性菌.革兰染色法在鉴别细菌、指导临床选用抗菌药物、了解细菌致病性等方面具有极其重要(de)意义.第三章细菌(de)生理思考题1.细菌分离培养和生化反应在感染性疾病诊断中有何意义为什么(1)感染性疾病(de)病原学诊断:由细菌引起(de)感染性疾病,最确切、最可靠(de)诊断依据(“金标准”)是,从患者标本中将病原菌分离培养出来,并鉴定其菌属、种和型.细菌(de)生化反应对菌体形态、革兰染色反应和菌落特征相同和相似(de)细菌(de)鉴定尤为重要.细菌药物敏感试验能指导临床选用抗菌药物治疗.(2)生物制品(de)制备:制备疫苗、类毒素、抗毒素等用于防治,制备菌液、抗血清等用于诊断.2.根据培养基(de)性质与用途,可将培养基分为几类培养基是人工配制(de)适合微生物生长繁殖或产生代谢产物(de)营养基质.按营养组成和用途,可分为基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基等;按物理性状分为液体培养基、半固体培养基和固体培养基三大类.其中,平板固体培养基用作纯种细菌(de)分离;斜面固体培养基用于菌种(de)保存;液体培养基主要用于细菌(de)增菌;半固体培养基主要用于检查细菌(de)动力,即有无鞭毛.第四章消毒与灭菌思考题1.在防治疾病过程中,为什么强调医务人员一定要树立无菌观念和严格执行无菌操作从预防感染出发,医务工作者必须建立“处处有菌”和无菌观念,严格执行无菌操作,这就要求必须对所用(de)物品(如注射器、手术器械、手术衣等)、工作环境(如无菌操作室、手术室、产房等)和人体体表进行灭菌或消毒,以确保所用(de)物品和工作环境(de)无菌或处于无菌状态.为防止疾病(de)传播,对传染病患者(de)排泄物和实验废弃(de)培养物亦须进行灭菌或消毒处理.2.简述湿热灭菌法(de)杀菌机制和各种湿热灭菌法(de)特点和用途.热力灭菌(de)杀菌机制主要是,促使菌体蛋白质(酶)变性和凝固,失去生物活性而死亡.(1)巴氏消毒法:72℃ 15~30s,可杀灭液体中(de)病原微生物或特定微生物,用于牛奶和酒类等不耐高温物品(de)消毒.(2)煮沸法:100℃ 5min,常用于饮水、食具、注射器等消毒.(3)间歇灭菌法:100℃水蒸汽15~30 min,取出后置37℃培养过夜,次日再加热一次,如此连续3d,可达到灭菌目(de),用于不耐高温(de)含糖、牛奶或血清等培养基灭菌.(4)高压蒸汽灭菌法:在一定蒸汽压下,水蒸汽温度达到121.3℃,维持15~20 min,可杀死包括细菌芽胞在内(de)所有微生物.这是最有效和最常用(de)灭菌方法,常用于一般培养基、生理盐水、手术器械等耐高温、耐湿物品(de)灭菌.3.简述化学消毒剂(de)分类与常用化学消毒剂(de)主要用途.(1)使菌体蛋白质变性或凝固:红汞(皮肤黏膜、小创伤)、乙醇(皮肤、温度计)、重金属盐类如高锰酸钾(尿道、阴道冲洗)、甲醛(浸泡尸体)等.(2)破坏细菌(de)酶系统:双氧水(外耳道、口腔冲洗)、碘液(皮肤)、氯(饮用水)等.(3)改变细菌细胞壁或细胞膜(de)通透性:新洁尔灭(洗手)、肥皂(洗手)、醋酸(空气消毒).第五章噬菌体思考题1.试述噬菌体感染细菌(de)可能结局.噬菌体侵入宿主菌后有两种结局:一是能在宿主细胞内复制增殖,产生子代噬菌体,并最终裂解细菌,释放出大量(de)子代噬菌体,这类噬菌体称为毒性噬菌体;二是噬菌体核酸整合到宿主菌染色体基因组中,随细菌DNA复制而复制,随细菌(de)分裂而传代,不产生子代噬菌体,也不引起细菌裂解,即为溶原状态,这类噬菌体称为温和噬菌体或溶原性噬菌体.2.为什么质粒、噬菌体和转座子可作为基因工程(de)重要载体噬菌体基因数量少,结构简单,容易获得大量(de)突变体,已成为分子生物学研究(de)重要工具.例如,利用λ噬菌体作为载体,构建基因文库;利用噬菌体展示技术,可将外源目(de)基因插入到噬菌体衣壳蛋白基因中,以融合蛋白形式表达在噬菌体表面,从而简化抗体库和单克隆抗体(de)筛选过程.第六章细菌(de)遗传与变异思考题1.试述细菌(de)生物学性状变异及其在医学实践中(de)意义.(1)耐药性突变:耐药菌产生、选择标记.(2)毒力突变:减毒活疫苗研制、新现传染病(de)产生.(3)营养缺陷体突变:新药诱变作用检测.(4)高产突变:抗生素等药品、食品生产.(5)抗原性突变:逃逸免疫机制.2.什么是质粒质粒DNA有哪些主要特征质粒是细菌染色体外(de)遗传物质,大多由闭合环状双链DNA组成.质粒DNA(de)特征:①具有自我复制(de)能力;②所携带(de)基因往往赋予宿主菌新(de)生物学性状(如F质粒、R质粒、毒性质粒、代谢质粒),增加细菌在不利环境下(de)存活机会;③非生命活动所必需,可自行丢失或消除;④可在细菌之间转移.3.试述抗菌药物(de)作用机制和主要种类.临床应用(de)抗菌药物包括抗生素和化学合成抗菌药物.抗菌药物(de)作用机制主要有:(1)抑制细胞壁(de)合成:主要有:①β-内酰胺类如青霉素类、头孢菌素类等;②糖肽类如万古霉素.(2)干扰细菌核糖体(de)功能,抑制蛋白质(de)合成:主要有:①氨基糖苷类如链霉素;②四环素类如四环素、多西环素;③大环内酯类如红霉素.(3)抑制核酸(de)合成:主要有:①喹诺酮类如环丙沙星,可抑制DNA聚合酶,干扰DNA复制;②利福霉素类如利福平,抑制DNA依赖(de)RNA聚合酶,干扰mRNA(de)合成;③磺胺类药物如磺胺甲恶唑,竞争抑制核酸前体物质(de)合成.(4)影响细胞膜(de)功能:多黏菌素作用于革兰阴性杆菌(de)磷脂,使细胞膜受损,细胞质内容物漏出,引起细菌死亡.4.试述细菌产生耐药性(de)生化机制和遗传机制,并举例说明.如何防止细菌耐药性(de)产生和扩散(1)耐药(de)生化机制:①灭活作用:这是细菌产生耐药性(de)最重要方式.细菌被诱导产生灭活酶,通过修饰或水解作用破坏抗生素,使之失去活性;②靶位改变:通过产生诱导酶对抗生素(de)作用靶位进行化学修饰,或通过基因突变造成靶位变异,使抗菌药物不能与靶位结合,失去杀菌作用;③药物累积不足:通过减少药物吸收或增加药物排出,使菌体内(de)抗生素浓度明显降低,不足以杀死细菌.(2)耐药(de)遗传机制:①基因突变:由突变产生(de)耐药性一般只对一种或两种相类似(de)药物耐药,且比较稳定,突变频率较低;②R质粒接合转移:细菌(de)耐药性质粒(R质粒)可携带一种或多种耐药基因,主要通过接合方式在相同或不同种属细菌之间转移,造成耐药性(de)广泛传播;③转座:当转座子或整合子插入某一基因时,可因带入耐药基因而使细菌产生耐药性,并与多重耐药性(de)产生密切相关.此外,还有转化和转导等方式.为了提高抗菌药物(de)疗效,防止耐药菌株(de)出现和扩散,应合理、科学地使用抗菌药物.在使用抗生素前,除危重患者外,应根据细菌药物敏感试验结果,选用敏感(de)药物.联合用药必须有明确(de)指征,如病原体不明或单一抗菌药物不能控制(de)严重感染或混合感染.剂量要足,疗程要尽量缩短.5.试述细菌遗传物质(de)主要种类及其特点.(1)细菌染色体:为一条环状双链DNA,含核蛋白,但缺乏组蛋白,无核膜包围.有4000多个基因,遗传信息是连续(de),无内含子,功能相关(de)基因组成操纵子结构.(2)质粒:是染色体外(de)遗传物质,为环状闭合(de)双链DNA.(3)转座元件:是存在于细菌染色体或质粒上(de)特异性DNA片段,可在质粒与质粒之间或质粒与染色体之间随机转移.转座元件主要有插入序列和转座子.其中,转座子不能独立复制,必须依附在染色体或质粒上与之同时复制.在结构上分为中心序列和二个末端反向重复序列.中心序列带有遗传信息,如常带有一种或多种耐药基因.(4)整合子:是可移动(de)基因元件,由5'端保守序列、中间(de)可变序列和3'端保守序列组成,具有启动子、整合酶基因和位点特异性(de)重组表达系统,可识别和捕获外源基因和基因盒,尤其是抗生素耐药基因.6.试述微生物基因组序列测定(de)意义.(1)研究病原微生物(de)致病机制及其与宿主(de)相互关系:阐明病原微生物致病基因及其产物对于了解其致病机制至关重要.根据病原微生物(de)全基因序列,应用现代生物信息软件对基因序列进行分析,可以确定哪些基因与毒力有关,为研究细菌(de)致病性和毒力因子提供了有效(de)途径.(2)寻找更灵敏及特异(de)微生物分子标记,作为诊断、分型等依据:通过测定多种致病与非致病微生物(de)基因组序列,可以获得大量(de)基因信息.如特异DNA序列用于诊断,菌株特异性基因用于分型,特异性毒力基因用于判断疾病进展,耐药基因用于预测临床治疗效果等.(3)促进抗微生物新药(de)开发和新疫苗(de)发展:病原菌全基因组序列(de)测定一方面能揭示细菌耐药(de)确切机制,另一方面可找到对细菌生存必不可少并在感染过程中常优先表达(de)因子.选择这些因子作为抗菌药物(de)靶位点,可设计出具有很强针对性(de)药物.病原菌全基因组序列(de)测定还可大大加速新疫苗(de)研制.第七章细菌(de)感染和免疫思考题1.试述正常菌群转化为条件致病菌(de)条件.(1)宿主免疫防御功能下降:宿主先天或后天免疫功能缺陷,患有慢性消耗性疾病,烧伤或烫伤,接受放疗与化疗,使用激素或免疫抑制剂等,免疫防御能力普遍下降,成为免疫容忍性宿主,易发生机会性感染.(2)菌群失调:当较长期服用广谱抗生素,或抗生素使用不当时,可诱发菌群失调,体内原本处于劣势(de)机会致病菌(耐药菌)则趁机大量繁殖,成为优势菌,引起疾病.(3)定位转移:正常微生物群在其原籍生境通常是不致病(de),如果转移到外籍生境或无菌部位,则可能致病.2.试述细菌致病(de)物质基础.物质基础包括菌体表面结构、侵袭性酶类和内外毒素等.例如,鞭毛运动逃离不利环境;菌毛黏附作用,避免被排除体外;荚膜抗吞噬作用.透明质酸、链激酶、链道酶有利于链球菌在组织或血液中扩散.尿素酶有利于幽门螺杆菌创造适合生长(de)中性微环境.内毒素引起发热反应、内毒素休克、DIC 等.外毒素引起特殊临床病变.3.试比较内毒素与外毒素(de)主要区别.细菌内毒素与外毒素(de)主要区别区别要点外毒素内毒素产生菌存在革兰阳性菌与部分革兰阴性菌由活菌分泌,少数细菌死革兰阴性菌细菌死亡裂解后才释放脂多糖.主要毒性组分是部位化学组成稳定性毒性作用抗原性亡后释放出蛋白质.大多为A-B型毒素多不耐热(60~80℃30min被破坏)强,对组织器官有选择性毒性作用,引起特殊(de)临床病变强,刺激机体产生抗毒素,可被甲醛脱毒形成类毒素脂质A耐热(160℃ 2~4h才被破坏)弱,毒性作用大致相同,有发热反应、内毒素血症、内毒素休克和DIC等弱,刺激机体产生(de)中和抗体作用弱,不被甲醛脱毒形成类毒素4.以破伤风梭菌和伤寒沙门菌为例,试述影响感染过程发生与发展(de)主要因素.致病菌侵入宿主能否致病,主要取决于细菌(de)毒力、侵入数量、侵入部位和机体免疫力(de)强弱.(1)毒力:破伤风梭菌靠破伤风痉挛毒素致病.伤寒沙门菌具有菌毛、Vi抗原、内毒素.(2)侵入数量:破伤风痉挛毒素毒性仅次于肉毒毒素.(3)侵入部位:破伤风梭菌需有厌氧微环境.伤寒沙门菌通过粪-口途径传播.(4)宿主免疫力:破伤风愈后免疫力不持久,伤寒愈后可获得终身免疫.5.试述病原菌抵抗宿主免疫防御机制(de)主要策略.(1)抗吞噬和消化作用:有些致病菌能引起吞噬细胞凋亡.有些致病菌(如肺炎链球菌)具有荚膜,可抵抗吞噬细胞(de)吞噬作用.金黄色葡萄球菌凝固酶能使血浆中(de)液态纤维蛋白原变成固态(de)纤维蛋白,沉积于菌体表面,阻碍吞噬细胞(de)吞噬.有些胞内菌虽被吞噬细胞吞噬,但能抵抗杀伤作用,在吞噬细胞中生存和繁殖.(2)产生IgA蛋白酶:流感嗜血杆菌能产生IgA蛋白酶,水解宿主黏膜表面(de)SIgA,降低其免疫防御机能,增强致病菌在黏膜上皮细胞黏附与生存能力.(3)抗原变异:通过修饰菌体表面抗原,可协助致病菌逃避宿主特异性免疫应答.(4)干扰补体活性:某些致病菌能抑制补体活化或灭活补体活性片段,抵抗补体(de)溶菌、调理及趋化作用.6.什么是内源性感染为什么目前内源性感染有逐渐增多(de)趋势内源性感染是指病原体来自患者体内或体表(de)感染,大多为机会性致病菌,少数是以潜伏于体内(de)致病菌.机会性致病菌大多来自患者自身,亦可来自其他住院患者、医务人员或医院环境.近年来,由于免疫容忍性宿主(de)增加和抗菌药物与介入性诊治手段(de)广泛应用,机会性致病菌所致内源性感染呈不断上升趋势,已成为二重感染(de)主要病原菌.7.试述医院感染病原菌(de)主要特点.引起医院感染(de)常见病原体具有以下微生态学特点:(1)大多为机会致病菌:病原体主要是患者体内(de)毒力较低(de)、甚至是无致病力(de)机会致病性微生物,如凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、白假丝酵母菌等,以及来自医院环境中(de)非致病性微生物.(2)具有耐药性:由于在医院环境内长期接触大量抗生素,医院内耐药菌(de)检出率远比社区高,尤其是多重耐药菌株(de)出现,使许多抗生素失效.(3)具有特殊(de)适应性:一些细菌在获得耐药性质粒(de)同时,也可能获得侵袭力及毒素基因,从而增强其毒力,更容易攻击免疫力低下(de)宿主.表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌等具有黏附于插(导)管、人工瓣膜等医用材料表面(de)能力,可形成生物被膜,增强对抗生素、消毒剂和机体免疫细胞及免疫分子(de)抵抗能力.8.试述二重感染产生(de)原因和防治措施.二重感染是指在抗菌药物治疗原感染性疾病过程中,造成体内菌群失调而产生(de)一种新感染.在正常情况下,宿主正常菌群之间相互依存、相互制约而维持动态平衡.但是,当较长期或大量服用抗生素,尤其是广谱抗生素时,宿主正常菌群中(de)敏感菌株大部分被抑制,来自医院环境(de)或体内原本处于劣势(de)耐药菌则趁机侵入和大量繁殖,成为优势菌,引起疾病.例如,抗生素使用不当时,可破坏肠道内微生态平衡,寄居在肠道(de)艰难梭菌趁机迅速生长繁殖,释放大量(de)外毒素A和B,引起假膜性肠炎.若发生二重感染,除立即停用正在使用(de)抗菌药物外,需对临床标本中优势菌类进行药敏试验,以选用敏感药物治疗.同时,亦可使用微生态制剂,如双歧杆菌、乳杆菌等益生菌,协助调整菌群类型和数量,加快恢复微生态平衡.9.试述外毒素(de)主要种类和作用特点.根据作用机制和所致临床病理特征(de)不同,外毒素可分为神经毒素、细胞毒素和肠毒素三大类.①神经毒素:通过抑制神经元释放神经介质,引起神经传导功能异常;②细胞毒素:通过作用于靶细胞(de)某种酶或细胞器,致使细胞功能异常而死亡,引起相应组织器官炎症和坏死等;③肠毒素:可引起胃肠道各种炎症、呕吐、水样腹泻、出血性腹泻等症状.根据作用部位(de)不同,外毒素可分为膜表面作用毒素、膜损伤毒素和细胞内酶活性毒素.根据肽链分子结构特点,外毒素又可分为两大类:①A-B 型毒素:是由两种不同功能(de)肽链构成完整毒素;②单肽链毒素:主要包括膜损伤毒素和磷脂酶类毒素.10.具有超抗原性质(de)细菌毒素有哪些有何生物学作用具有超抗原性质(de)主要有葡萄球菌肠毒素A~E、毒性休克综合征毒素-1、链球菌致热外毒素A~C、链球菌M蛋白、铜绿假单胞菌外毒素A等.细菌毒素性超抗原作为一类强大(de)免疫激活因子,生物学效应主要有:①对免疫系统(de)直接效应:SAg可超常量地激活T细胞.由于T细胞被大量激活后,随之出现凋亡,T细胞数量骤减,必然使宿主免疫功能下降,继发免疫抑制.此外,SAg 还可能大量激活B细胞,使之分化为浆细胞,产生自身抗体,引起自身免疫.例如,毒性休克综合征患者常伴有关节炎等;②由细胞因子介导(de)间接效应:SAg超常量激活T细胞和MHC分子表达细胞,使之分泌过量(de)细胞因子,尤其是IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ等,导致免疫功能严重紊乱,往往对机体产生毒性效应,与毒性休克样综合征、食物中毒、链球菌性肾小球肾炎、猩红热等密切相关.11.试述抗细菌感染(de)免疫特点.吞噬细胞(中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞)是杀灭和清除胞外菌(de)主要力量,黏膜免疫和体液免疫是抗胞外菌感染(de)主要免疫机制.特异性抗体(de)作用有:阻断致病菌黏附与定植、中和外毒素、调理作用、激活补体等.体液免疫对胞内菌感染作用不大,主要依靠以T细胞为主(de)细胞免疫,主要包括CD4+Th1细胞和CTL.12.试述医院感染(de)危险因素和防治措施.患者绝大多数是婴幼儿和老年人.婴幼儿由于免疫器官尚未发育完善,免疫功能处于未完全成熟状态.老年人免疫水平随着寿命(de)延长却相应地呈下降趋势,并可能患有免疫受损(de)基础性疾病,对微生物感染(de)抵抗力较青年人和中年人低.因此,婴幼儿和老年人较易发生医院感染.现代医疗手段(de)应用,如接受激素、免疫抑制剂、化疗和放疗,以及介入性诊治手段,使医院患者免疫防御功能受损(de)机会增加,受到机会致病菌感染(de)机会亦相应增加,尤其是抗菌药物(de)不合理应用,可导致微生态失调而出现二重感染.对医院感染发病情况实施全方位(de)监测,认识医院感染现状及其特点,是制定控制与管理医院感染规划和措施(de)依据.控制医院感染(de)关键措施是清洁、消毒、无菌技术、隔离、净化、合理使用抗生素、尽量减少侵袭性操作、一次性使用医用器具、监测和通过监测进行效果评价.其中,手部卫生如洗手最为重要,是阻断医护人员经操作导致在患者之间传播疾病(de)关键环节,手部卫生“达标”可明显减少医院感染(de)发生.第八章细菌感染(de)检查方法与防治原则。
微生物学与免疫学试题及答案(三)
微生物学与免疫学试题及答案一、选择题【A型题】1.下列哪类微生物属于非细胞型微生物?A•衣原体B•立克次体C.噬菌体D•支原体E•放线菌2.下列哪项不是原核细胞型微生物的特点:A•以二分裂方式繁殖B•非细胞内寄生C•有核仁、核膜D•无完整的细胞器E•对抗生素敏感3•细菌染色法和固体培养基应用的奠基人是:A•AntonyVanLeeuwenhoekB•LouisPasteurC•RobertKochD•DmitriiIvanowskiE•EdwardJenner4•首先分离出结核分枝杆菌、霍乱弧菌和炭疽芽胞杆菌的科学家是:A.LouisPasteurB.RobertKochC.PaulEhrichD.KitosatoShibasaburoE.JosephLister5.首次证明微生物能引起有机物的发酵与腐败的科学家是:A.LouisPasteurB.EdwardJennerC.RobertKoch D.AntonyVanLeeuwenhoek E.AlexanderFleming6.有关微生物的描述,正确的是A•体形小于1mm的生物B•单细胞的小生物C•不具备细胞结构的微小生物D•体形小于11的生物E•体积微小结构简单的微小生物一、选择题【A型题】1•使细菌细胞壁坚韧的细菌成份是:A•脂多糖B•磷壁酸C•肽聚糖D•脂蛋白E•外膜2.有“拟线粒体”之称的细菌结构是:A•核质B•质粒C•细胞膜D•中介体E•细胞质3•细菌在适宜的生长条件培养多长时间形态比较典型?A•1〜4hB•4~8hC•8~18hD•18〜24hE•24〜36h4•与细菌革兰染色性有关的结构是:A•细胞壁B•核质C•细胞质D•细胞膜E•质粒5•下列关于菌毛的论述错误的是:A•与细菌运动有关B•比鞭毛短C•与致病性有关D•与基因转移有关E•具抗原性6•革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁共有的成分是:A•磷壁酸B•LPSC•外膜D•肽聚糖E•脂蛋白7•细菌属于原核细胞型微生物的主要依据是:A.形态微小,结构简单B•原始核、细胞器不完善C•二分裂方式繁殖D•有细胞壁E•对抗生素敏感8•溶菌酶溶菌作用的机制是:A•切断B-1,4-糖苷键B•抑制四肽侧链与五肽桥的联结C•使细菌DNA形成胸腺嘧啶二聚体D•干扰细菌蛋白质的合成E•损害细胞膜9.N-乙酰葡糖胺与N-乙酰胞壁酸通过什么化学键联结形成细胞壁聚糖骨架?A•二硫键B•P-1,4糖苷键C•氢键D•a-1,4糖苷键E•肽键10.在碱性环境下生长良好的细菌是:A•大肠埃希菌B•霍乱弧菌C•表皮葡萄球菌D•肺炎链球菌E•白喉棒状杆菌11•判断某病毒是否有包膜可用下列哪种方法?A•超速离心B•细胞病变C•对脂溶剂的敏感性D•对温度的抗性E•对石炭酸的敏感性12•对病毒特征的叙述正确的是:A•属真核细胞型微生物B•含二种核酸C•出芽方式增殖D•必须在活的敏感细胞内寄生E•对抗生素敏感13•下列哪种病毒能在光镜下观察到?A•口蹄疫病毒B•乙型肝炎病毒C•乙脑病毒D•痘病毒E•狂犬病病毒14•对病毒核酸的论述错误的是:A•可控制病毒的遗传变异B•可决定病毒的感染性C•可作为基因工程的载体D•每个病毒只有一种类型核酸E•只有DNA才能携带遗传信息15•可直接作为mRNA翻译蛋白质的病毒核酸类型是:A•dsDNAB•dsRNAC•(-)ssRNAD•(+)ssRNAE•ssDNA16•关于真菌的叙述,下列哪项是错误的:A•形态大于细菌B•结构复杂C•营养要求不高D•对干燥的抵抗力较强E•最适宜酸碱度为pH7.2〜7.617•多细胞真菌的菌落类型是:A•酵母型B•类酵母型C•丝状型D•类丝状型E•混合型18•真菌的二相性是指:A•同一真菌有单细胞和多细胞二相B•同一真菌有孢子和菌丝二相C•同一真菌有营养菌丝和气生菌丝二相D•同一真菌有无隔菌丝和有隔菌丝二相E•同一真菌有酵母型和丝状型二相19•在沙保培养基中加入放线菌酮是为了:A•促进真菌生长B•抑制细菌生长C•抑制螺旋体生长D•抑制污染真菌生长E.抑制噬菌体生长20.假菌丝是由哪种孢子延长而形成的?A•厚膜孢子B•大分生孢子C•小分生孢子D•关节孢子E•芽生孢子第三章感染试题一、选择题【A型题】1•具有免疫原性强与毒性强特点的是:A•热原质B•内毒素C•外毒素D•类毒素E•脂多糖2•化脓性病原菌在机体血液中大量繁殖产生毒素,并随血流到达其他器官,引起多发性脓肿称为:A.BacteremiaB.PyemiaC.EndotoxemiaD.ToxemiaE.Septicemia3.下列结构中,哪种与细菌侵袭力有关?A.芽胞B•荚膜C.细胞膜D.中介体E.核糖体4.内毒素的毒性部分为:A•核心多糖B•特异性多糖C.脂多糖D•脂质AE.脂蛋白5.类毒素与外毒素的区别在于前者:A•有抗原性,但无毒性B•无抗原性,但有毒性C.无抗原性,也无毒性D•有抗原性,也有毒性E.仅有半抗原性,而无毒性6.带菌者是指:A.体内携带细菌,但不产生临床症状的健康人B•体内携带细菌且产生临床症状的病人C.体内携带致病菌,但不产生临床症状的健康人D•体内携带致病菌且产生临床症状的病人E•体内携带真菌且产生临床症状的病人7.脑膜炎奈瑟菌侵入血流,大量繁殖产生内毒素,引起全身严重中毒症状称为:A.菌血症B.败血症C.毒血症D.脓毒血症E.内毒素血症8.用于人工被动免疫的生物制品是:A.菌苗B•疫苗C.BCGD.类毒素E.抗毒素9.关于内毒素叙述,哪项是错误的?A•革兰阴性菌细胞壁的组成成分B•对组织器官无选择性C•菌体死亡崩解后才释放D•可制成类毒素E•高压蒸气灭菌法不能灭活内毒素10.关于潜伏感染与隐性感染的区别,下列哪项是正确的?A•潜伏感染有传染性,而隐性感染无传染性B.潜伏感染无免疫力产生,而隐性感染则有免疫力产生C•潜伏感染无传染性,而隐性感染有传染性D.潜伏感染有免疫力产生,而隐性感染则无免疫力产生E•潜伏感染多见于病毒感染,而隐性感染见于各种病原微生物感染第四章抗感染免疫试题一、选择题【A型题】1.细菌产生的具有抗吞噬作用的酶是:A.透明质酸酶B.链激酶C.链道酶D.血浆凝固酶E.过氧化物物酶2.正常体液中作用于革兰阳性菌的抗菌物质是:A•补体B.防御素C.LysozymeD•白细胞素E.血小板素3.能激活补体旁路途径使之发挥防御作用的物质是:A.内毒素B.外毒素C.血浆凝固酶D.组蛋白E.酯酶4.SIgA发挥局部抗感染的作用机制是:A•通过免疫调理作用增强免疫力B.可激活补体旁路途径C•直接与病原体结合使之不能进入粘膜D.直接破坏病原体使之失活E•中和病原体的毒性作用5•通过补体C3b将细菌和吞噬细胞联结而发挥其免疫调理作用的抗体是:A.IgMB.IgAC.IgGD.IgDE.IgE6•在多数情况下IgG的保护作用大于IgM,其原因是:A.IgG分子小,易入炎症区B.IgG含量高,作用强C.IgM无免疫调理作用D.IgM半衰期短E.IgG可激活补体7.病毒入侵机体后最早产生有免疫调节作用的免疫分子是:A.sIgAB.IFNC•中和抗体D.IgME•补体结合抗体8.抗病毒感染中起局部免疫作用的抗体是:A.IgGB.IgMC.IgAD.SIgAE.IgE第五章遗传与变异试题一、选择题【A型题】1.细菌遗传变异的物质基础包括:A•染色体、核糖体、质粒、转座子B•染色体、质粒、异染颗粒、噬菌体C•核质、中介体、核糖体、质粒D•染色体、质粒、转座子、噬菌体E.染色体、质粒、中介体、噬菌体2•细菌的S-R变异属于:A.形态结构变异B.毒力变异C.抗原性变异D.菌落变异E.耐药性变异3•卡介苗(BCG)是通过有毒力的牛型结核分枝杆菌经下列哪种变异形成的?A.形态结构变异B.毒力变异C.抗原性变异D.耐药性变异E.菌落变异4•细菌的H-O变异属于下列何种变异:A.形态结构变异B.毒力变异C.耐药性变异D.抗原性变异E.菌落变异5•下列与细菌耐药性有关的遗传物质是:A.中介体B.细菌染色体C.质粒DNAD.异染颗粒E.毒性噬菌体6.细菌耐药性形成的最主要方式是:A.转化B.转导C.转换D.原生质融合E.接合7.耐药性质粒指的是:A.R质粒B.F质粒C.Vi质粒D.毒力质粒E.代谢质粒8.下列关于质粒的叙述错误的是:A.质粒是细菌染色体以外的遗传物质B.质粒具有自我复制能力C.质粒可在细菌间转移D.质粒是细菌生存必需的结构E.质粒DNA编码产物可赋予细菌某些特性9.下列与细菌发生变异无关的是:A.转化B.转导C.接合D.重排E.突变10.关于细菌的耐药性突变下列哪种叙述是错误的:A.能自然发生B.可经理化因素诱导发生C.细菌接触药物之前就已发生D.药物仅起筛选耐药株的作用E.细菌在药物环境中逐渐适应而变为耐药株第六章医学微生态学与医院内感染试题一、选择题【A型题】1.在正常情况下机体无菌的部位是:A.血液B.皮肤C.口腔E.尿道2.在正常情况下机体有菌的部位是:A•血液B•胃C•肌肉D•骨骼E•口腔3•长期大量使用广谱抗生素导致的细菌性腹泻,多属于下列哪种情况:A.过敏性反应B.细菌性痢疾C.霍乱样腹泻D.食物中毒E.菌群失调症4•为防止疾病传播,下列哪种疾病需进行严格隔离:A.SARSB.狂犬病C.腮腺炎D.肺结核E.单纯疱疹5•治疗菌群失调症最好的方法是使用:B•抗毒素C•抗生素D•维生素E•微生态制剂第七章消毒与灭菌试题一、选择题【A型题】1•在细菌的结构中,与消毒灭菌有密切关系的是:A.荚膜B.鞭毛C.芽胞D.细胞壁E.细胞浆2•高压蒸气灭菌法通常在1.05kg/cm2的压力下维持A.5minB.10minC.15min~20minD.25minE.35min3•手术室、无菌室的空气消毒,常采用下述哪种方法?A.高锰酸钾液喷洒B.紫外线照射C.来苏尔喷洒D.石炭酸喷洒E.84消毒液喷洒4.用石炭酸消毒器械和排泄物的常用浓度是:A.1%~5%B.2%~5%C.7%~9%D.10%E.20%5.下列物质中最耐热的是:A.白喉毒素B.肉毒素C.破伤风毒素D.内毒素E.肠毒素第八章病原学诊断与防治试题一、选择题【A型题】1.下列那种疾病无特异预防方法:A•肠热症B.百日咳C•霍乱D•鼠疫E•食物中毒2•机体获得人工主动免疫的方式是:A•注射抗毒素B•通过胎盘从母体获得C•注射细胞因子D•注射胎盘球蛋白E•注射类毒素3•以下试验不属于血清学反应的是:A.协同凝集试验B.对流免疫电泳C.血凝抑制试验D.血凝试验E.Elek平板毒力试验4•人工被动免疫最常用的制剂是:A•转移因子B•干扰素C•免疫核糖核酸D•免疫球蛋白E•白蛋白5•从有正常菌群存在的部位所采取的标本应接种在哪种培养基中分离培养病原菌?A.增菌培养基B•营养培养基C.选择鉴别培养基D•基础培养基E•特殊培养基6.分离培养细菌一般需多少时间?A.4~8小时B.8~12小时C.12~16小时D.18~24小时E.24~48小时7.属于自然被动免疫的是:A•经隐性感染或患病后获得免疫力B•经注射类毒素获得免疫力C•经注射丙种球蛋白获得免疫力D•经注射细胞因子获得免疫力E•经胎盘、初乳获得免疫力8.下列哪种细菌需4~8周培养才能长出可见菌落?A•大肠埃希菌B.葡萄球菌C.破伤风梭菌D.白喉棒状杆菌E.结核分枝杆菌第十章化脓性细菌试题一、选择题【A型题】1.化脓性球菌中,常见的革兰阴性球菌是:A•葡萄球菌B•铜绿假单胞菌C•肺炎链球菌D•淋病奈瑟菌E•甲型溶血性链球菌2•化脓性球菌中,最常见的是:A.StreptococcusB.S.aureusC.S.pneumoniaeD.N.meningitidisE.gonococcus3.鉴定葡萄球菌致病性的重要指标是:A•葡萄球菌溶素B•血浆凝固酶C•金黄色素扩散因子E.杀白细胞素4.SPA存在于:A•所有的葡萄球菌表面B.化脓性球菌表面C•所有人源金黄色葡萄球菌表面D•表皮葡萄球菌表面E•产肠毒素的葡萄球菌表面5.关于SPA,下列哪一项是错误的?A•为一种表面白质抗原B•是所有葡萄球菌都具有的表面抗原C•能与人类IgG的Fc段结合D•具有抗吞噬作用E•与协同凝集相关6.导致葡萄球菌性化脓炎症脓汁粘稠、病灶局限的主要因素是:A•葡萄球菌溶素B•杀白细胞素C•血浆凝固酶D•透明质酸酶E•链激酶7.对人类有致病作用的葡萄球菌溶素主要是:A•aD.5E.s8.葡萄球菌肠毒素的作用机制主要是:A.直接损伤肠粘膜细胞,导致腹泻B.直接损伤胃粘膜细胞,导致呕吐C.直接毒害中枢神经系统,引起昏迷D.通过刺激呕吐中枢而导致呕吐E.直接损害肠粘膜血管,导致出血性肠炎9.关于葡萄球菌的抵抗力,下列叙述哪项不正确?A.对外界环境抵抗力强于其他无芽胞细菌B.在干燥脓汁中可存活2~3个月C.对碱性染料有很强耐受性D.加热80U30分钟才被杀死E.对青霉素G耐药性菌株高达90%以上10.引起亚急性心内膜炎常见的细菌是:A.a-hemolyticstreptococcousB.[3-hemolyticstreptococcousC.S.aureasD.S.pneumoniaeE.S.epidermidis复习题参考答案第一章一、选择题 【A 型题】1.C2.C3.C4.B5.A6.E第二章微生物的生物学性状参考 答 案一、选择题【A 型题】1.C2.D3.D4.A5.A6.D7.B 8.A9. B10.B11.C12.D13.C14.E15.D16.E17.C18.E19.D20.E第三章感染参考答 案一、选择题【A 型题】1.C2.B3.B4.D5.A6.C7.B8.E9.D 10.E第四章抗感染免疫参考答 案一、选择题【A 型题】1.D2.C3.A4.C5.A6.A7.B8.D第五章参考遗传与变异 答案一、选择题【A 型题】1.D2.D3.B4.A5.C6.E7.A8.D9D10.E参考答案一、选择题 【A 型题】1.A2.E3.E4.A5.E绪论第六章医学微生态学与医院内感染第七章消毒与灭菌参考答案第八章病原学诊断与防治参考答案一、选择题 【A 型题】1.E2.E3.D第九章细菌的耐药性与控制策略参 考答案一、选择题【A 型题】1.B2.E3.D4.E5.C第十章参考化脓性细菌 答案一、选择题【A 型题】1.D2.A3.B4.C5.B6.C7.A8.D9.C10.A一、选择题 【A 型题】1.C2.C3.B4.B5.D4.D5.C6.D7.E8。
第一篇 微生物概论
细胞质(cytoplasm ) 核糖体(ribosome) 质粒(circular covalently closed DNA)
Cncnc-micro
核糖体(Ribosome)
核糖体
核糖体(Ribosome)
核 糖 体 亚 基 释 放
、
核糖体亚基连在
多聚核糖体
质粒, 是存在于细菌染色体外或附加于染色体上的遗
能,得以在机体内立足定居、生长繁殖、蔓
延扩散的能力。
(1)粘附与穿入 ,P27
(2)繁殖与扩散,P28 (3)对吞噬细胞的抵抗和杀伤作用,P28
Cncnc-micro
(二)构成毒力的因素
细菌的毒素:是构成病原菌毒力的重要物质
基础。按其来源、化学性质和毒性作用的不
同,可分为外毒素和内毒素两种。
(1)外毒素 ,P28
细菌细胞形态
细菌是单细胞的微生物,能够独立的进行生活,它 的种类繁多,但基本形状有三种:球状、杆状、螺旋状, 分别被称为:球菌、杆菌、螺旋菌。
球菌 杆菌 螺旋菌 其他形状的细菌
Cncnc-micro
球菌(coccus),细胞呈球形或椭圆形,根据它们
相互联结的形式以可分为 :
单球菌 双球菌 四联球菌 八叠球菌 葡萄球菌 链球菌
产芽孢细菌的种类 芽孢的构造 芽孢的耐热机制 研究芽孢的意义
spor es
产芽孢细菌的种类
芽孢 菌体 (营养细胞)
孢
孢外壁 芽孢衣
皮 层
芽孢质 芽孢核区 芽孢膜 芽孢壁 核心
细菌芽孢构造的 模式图
芽孢耐热机制
是由芽孢化学组成的特点决定的 含有吡啶-2,6二羧酸(DPA-Ca) 含有芽孢特有的芽孢肽聚糖 芽孢平均含水40%,皮层含水70%
3细菌的分布与消毒灭菌 细菌的遗传与变异 (1)
Heredity and Variation of Bacteria
1.遗传
2.变异
遗传性变异:基因结构发生改变 非遗传性变异:受环境条件影响
遗传与变异
基因改变 遗传 可逆性 外界环境 变异幅度
遗传性变异 + + -
个别细胞
非遗传性变异 + +
群体
第一节 细菌的变异现象
3、菌群失调(dysbacteriosis)
在应用抗生素治疗感染性疾病过程中,宿主某部位正 常菌群中各菌种间的比例发生较大幅度变化而产生的病症。
二重感染或重叠感染(superinfection),
正常菌群中的敏感菌被抑制或杀灭,耐药菌大量繁 殖而致病,这是在抗菌药物治疗原感染性疾病或预防某 些微生物感染过程中发生的一种新感染,是微生态平衡 被破坏的较严重后果,系一种菌群失调症。
B. 高压蒸气灭菌法(autoclaving):最有效的一种灭菌方法 103.4kPa (1.05kg/cm2, 15磅) 、121.3℃,15-20分钟。用
于一般培养基、生理盐水、手术敷料等耐高温耐湿等物品 的灭菌。
※湿热灭菌的效力比干热灭菌的大,原因: ⑴湿热中细菌菌体蛋白较易凝固; ⑵穿透力比干热大; ⑶湿热的蒸气有潜热存在。
包括: 1.染色体(chromosome) 2.质粒(plasmid) 3.转座因子(transposable element ) 4.整合子(integron,In) 5.噬菌体基因组(phage genome)
细菌染色体 细菌的染色体是单一的环状双螺旋DNA长链,上有
许多编码细菌生物学性状的基因。
1.形态结构变异
①
葡萄球菌
② 有荚膜的肺炎球菌
灭菌与消毒的名词解释
灭菌与消毒的名词解释在日常生活中,我们经常会听到“灭菌”和“消毒”这两个词,它们与保护我们的健康息息相关。
然而,不少人对这两个概念的理解并不深刻。
本文将详细解释灭菌和消毒的含义,以帮助读者更好地了解并正确应用这两个概念。
1. 灭菌灭菌是指将特定物体或环境中的所有细菌、真菌、病毒和寄生虫等微生物全部杀灭或完全去除的过程。
灭菌的目的是为了防止感染的传播和疾病的发生。
常见的灭菌方法包括高温灭菌、化学灭菌和辐射灭菌等。
1.1 高温灭菌高温灭菌是利用高温对细菌进行物理性的杀菌处理。
常见的高温灭菌方法有煮沸、蒸汽灭菌和干热灭菌等。
煮沸是指将物体置于沸水中加热至一定时间,蒸汽灭菌则是利用蒸汽的高温将细菌杀死。
干热灭菌则是使用烘箱或高温炉等干燥设备,将物体加热至一定温度一段时间,达到灭菌效果。
1.2 化学灭菌化学灭菌是利用化学物质对细菌进行灭菌处理。
常见的化学灭菌方法有使用消毒剂、消毒液和气态消毒等。
消毒剂是指一种能够抑制或杀灭细菌、病毒和真菌等微生物的物质。
消毒液则是将消毒剂稀释后,制成一种能够达到预期灭菌效果的溶液。
气态消毒是将消毒剂制成气体或雾状状态,通过空气或喷雾器等方式进行灭菌处理。
1.3 辐射灭菌辐射灭菌是利用辐射能对细菌进行灭菌处理。
常见的辐射灭菌方法有紫外线灭菌和电离辐射灭菌等。
紫外线灭菌是利用紫外线的照射对细菌进行杀灭,广泛应用于医疗器械和空气净化等领域。
电离辐射灭菌则是利用电离辐射源对物体进行辐射处理,削减微生物数量,达到灭菌效果。
2. 消毒消毒是指将特定物体或环境中的某些病原微生物杀灭或去除的过程,以降低感染的风险。
消毒的主要目的是除去常见病原体,保证环境或物体的卫生水平,不同于灭菌去除全部的微生物。
消毒主要是为了使一定区域或物品达到卫生标准的需求。
2.1 物理消毒物理消毒是利用物理性手段对物体进行消毒处理,不依赖于化学物质。
常见的物理消毒方法有流动消毒、热消毒和过滤等。
流动消毒是将物体放入流动的水中,将细菌随水流带走。
关于细菌生化反应的顺口溜
关于细菌生化反应的顺口溜(一)细菌的基本结构及作用
胞壁固形护细菌
胞膜呼吸换物质
胞浆质粒控耐药
异染颗粒辨菌体
核蛋白体产蛋白
核质遗传与变异
(二)细菌特殊结构及作用
荚膜护菌强致病
鞭毛运动可鉴定
普通菌毛附粘膜
性毛传递耐药性
芽孢形态辨细菌
灭菌标准抗力硬
(三)革兰氏染色及抗酸染色结果
革阳像男爱紫蓝
革阴似女喜红衫
抗酸染色正相反
阳是红来阴是蓝
(四)正常菌群
人皆有之,正常菌群
营养免疫,拮抗病菌
条件致病,菌群失调
免疫低下,定军移巡
(五)消毒灭菌
灭菌杀全微生物
只杀病原是消毒
抑制生长称防腐
无菌操作防菌入
(六)细菌变异
供菌直传称转化
噬菌帮传为转导
噬菌整合是转换
性毛接合传耐药
(七)四个血症
毒血症:菌在局部,血有毒素
菌血症:血菌未增,偶尔过路
败血症:血菌大增,全身中毒
脓毒败血症:血菌繁殖,化脓各处。
细菌的生理、消毒与灭菌、遗传与变异
气体环境:氧的存大与否和生长有关,有些细 菌仅能在有氧条件下生长;有的只能在无氧环境 下生长;而大多数病原菌在有氧及无氧的条件下
均能生存。一般细菌代谢中都需CO2,但大多数细 菌自身代谢所产生的CO2即可满足需要。有些细菌 ,如脑膜炎双球菌在初次分离时需要较高浓度的
CO2(5~10%),否则生长很差甚至不能生长。
异养菌: 需要利用有机物质作为营养和能源的细菌 称为异养菌。它们利用糖类、有机酸为碳源;蛋白质 、蛋白栋、各种氨基酸作为氮源。仅有少数异氧菌能 利用无机氮化合物。异养菌的能源来自有机物的分解 。有些异养菌能引起动植物尸体腐烂分解、食物腐败 变质,即从无生命的有机物质中摄取营养,这些细菌 称为腐物寄生菌或腐生菌。还有些异养菌寄生于活的 动植物体内,从宿主体内的有机物质中获得营养和能 量,这类细菌称为寄生菌。致病菌的大部分属于寄生 菌。
3.色素(Pigment):有些细菌能产生色素,对 细菌的鉴别有一定意义。
细菌色素有两类:①水溶性色素,能弥散至培养 基或周围组织,如绿脓杆菌产生的绿脓色素使培 养基或脓汗呈绿色。②脂溶性色素,不溶于水, 仅保持在菌落内使之呈色而培养基颜色不变,如 金黄色葡萄球菌色素。细菌色素的产生需一定条 件(营养丰富、氧气充足、温度适宜),无光合 作用,对细菌的功能尚不清。
(1)吲哚试验(Indol test):含有色氨酸 酶的细菌(如大肠杆菌、变形杆菌等)可 分解色氨酸生成吲哚,若加入二甲基氨基 苯甲醛,与吲哚结合,形成玫瑰吲哚,呈 红色,称吲哚试验阳性。
(2)硫化氢试验:变形杆菌、乙型副伤寒杆菌等 能分解含硫氨基酸如胱氨酸、甲硫氨酸等,生成 硫化氢。在有醋酸铅或硫酸亚铁存在时,则生成 黑色硫化铅或硫化亚铁,可借以鉴别细菌。
(二)细菌生长繁殖方式
消毒与灭菌遗传与变异
原 因
1、湿热中细菌菌体蛋白较易凝固
2、湿热的穿透力比干热大
3、湿热的蒸汽有潜热
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9
辐射杀菌法
紫外线
波长240-300nm的紫外线具有杀菌作用, 其中260-266nm杀菌作用最强
杀菌机理:干扰DNA的复制与转录
特 点:紫外线穿透力较弱
应用范围:空气消毒 手术室、传染病房、细菌实验室
醇类
蛋白变性
乙醇
氧化剂 氧化、蛋白沉淀
高锰酸钾
重金属盐 氧化、蛋白酶变性
红汞、硫柳汞
氧化剂 氧化、蛋白沉淀
过氧乙酸、碘酒
表面活性剂 蛋白变性,细胞膜损伤 新洁而灭
染料
干扰氧化、抑制繁殖 龙胆紫
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各种消毒剂的应用
种类
使用浓度 用途
石炭酸
3%~5% 地 面 、 器 具 表 面 、 皮 肤 消 毒
15
一、化学消毒剂作用机制
• 1、促进菌体蛋白质变性凝固 (酚、醇、醛、酸碱类)
• 2、干扰细菌酶系统和代谢 (氧化剂、重金属盐类)
3、损伤细菌细胞膜,增加其通透性 (表面活性剂、脂溶剂)
2019/11/14
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二、化学消毒灭菌法
常用消毒剂种类
类别
作用机制
常用种类
酚类
蛋白变性,细胞膜损伤 石炭酸
消毒 灭菌 抑菌 防腐 无菌 高压蒸汽灭菌最有效
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第四章 遗传与变异
变异: 亲代与子代、子代与子代之间性状出 现差异
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遗传: 亲代的生物学性状相对稳定地传给子 代,使物种得以延续。
细菌的生理、消毒与灭菌、遗传与变异(1)
细菌的生理、消毒与灭菌、遗传与变异(1)细菌的生理、消毒与灭菌、遗传与变异一、细菌的生理1.1 细菌的营养方式细菌可以利用不同的营养方式获得生命活动所需的能量、物质等。
常见的营养方式有化学能、光能、有机物质、无机物质等。
其中,光合细菌可以利用光能进行光合作用,合成有机物质,而化学合成细菌则通过利用化学能合成物质。
1.2 细菌的生长条件细菌的生长需要适宜的生长条件,包括温度、氧气、环境酸碱度等。
不同的细菌对生长条件的要求不同,例如有的细菌需要高温,有的则需要低温。
1.3 细菌的代谢过程细菌的代谢过程包括产生能量的代谢与产生物质的代谢。
其中,产生能量的代谢包括无氧呼吸、厌氧呼吸、发酵等方式,而产生物质的代谢则包括合成类,分解类等。
二、消毒与灭菌2.1 消毒方式消毒是指利用物理、化学等手段使物品表面或表面之外的物质,减少或杀灭可引起疾病的病原体的过程。
常见的消毒方式包括热消毒、化学消毒等。
2.2 灭菌方式灭菌是指消除物品表面和表面之外的所有病原微生物和病毒的过程。
常见的灭菌方式包括高温高压灭菌、化学灭菌等。
2.3 消毒与灭菌的适用范围不同的消毒和灭菌方式适用于不同的物品以及细菌株。
例如热消毒可以灭活常见的病原微生物,但对芽孢菌等难以灭活的细菌有限。
三、遗传与变异3.1细菌的遗传材料细菌的遗传材料是DNA,细菌的DNA可以是环状或线性的。
3.2细菌的遗传变异细菌可以通过各种方式进行遗传变异,包括水平基因转移、自然选择等,从而改变各种生理学和生态学特性。
3.3抗生素耐药性的产生抗生素耐药是严重的全球性健康问题,其中一个原因是细菌能够通过基因转移等鸿沟机制来获得抗生素耐药。
总结:细菌的生理、消毒与灭菌、遗传与变异是研究细菌的基本内容,对于抗击病毒和病菌有重要的作用。
对于消毒和灭菌有很多种方式,需要有针对性地选择。
同时,对于细菌的基因转移等遗传变异也需要引起重视。
消毒与灭菌遗传与变异ppt课件
2019/10/21
39
基因突变
• (一)基因突变概念
• 突变 mutation 指细菌遗传物质的结构突 然发生的稳定性的改变,可遗传子代。 根据涉及基因的多少分为点突变及染色 体畸变二种
2019/10/21
40
基因突变
• (二) 基因突变的规律: • 1、突变率低 • 2、自发性和随机性
2019/10/21
遗传性变异: 基因结构改变
非遗传性变异: 表型改变
2019/10/21
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本章要点
• 名词解释 转化 接合 转导 溶原性转换
2019/10/21
24
主要内容
• 一、细菌变异的现象
• 二、细菌遗传变异的物质基础
• 三、细菌变异的机制
转化
2019/10/21
接合 转导 溶原性转换
25
第二节 细菌遗传变异
皮肤、粘膜、小创伤消毒 皮肤消毒、手术部位消毒 塑料、玻璃器材消毒
皮肤消毒 手术洗手、浸泡手术器械 浅表创伤消毒
18
选择适当的消毒剂
有效
低破坏 低毒
方便
价廉 易贮藏
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影响消毒剂作用的因素
消毒剂
种 类
浓 度
菌龄 细菌
环境
种类
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酸碱 度
有机 物
温度
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本章小结
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转座
2019/10/21
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噬菌体
• 感染细菌的一类病毒
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• 毒性噬菌体: 杀死细菌
• 温和噬菌体/前噬菌体:其基因整合到细 菌基因组中
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细菌的生理、消毒与灭菌、遗传与变异99页PPT
48、法律一多,公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿;只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
46、我们若已接受最坏的,就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会,使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功,谁就会和我一样成功。——莫扎特
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• 转化的DNA片段称 转化因子
• 转化因子分子量小,不超过10~20个基因, 才可能被受体菌摄取
• 摄入的供体菌DNA片段与受体菌相应
DNA重组
重组菌;重组菌繁殖时,
就可形成重组突变株,获得供体菌的某
些性状。
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47
(二)接合 conjugation
• 1、促进菌体蛋白质变性凝固 (酚、醇、醛、酸碱类)
• 2、干扰细菌酶系统和代谢 (氧化剂、重金属盐类)
3、损伤细菌细胞膜,增加其通透性 (表面活性剂、脂溶剂)
2019/9/7
16
二、化学消毒灭菌法
常用消毒剂种类
类别
作用机制
常用种类
酚类
蛋白变性,细胞膜损伤 石炭酸
醇类
蛋白变性
乙醇
氧化剂 氧化、蛋白沉淀
本章要点
• 名词解释 转化 接合 转导 溶原性转换
2019/9/7
24
主要内容
• 一、细菌变异的现象
• 二、细菌遗传变异的物质基础
• 三、细菌变异的机制
转化
2019/9/7
接合 转导 溶原性转换
25
第二节 细菌遗传变异
• 一、细菌变异的现象
• 1 .形态结构变异 L型菌;鞭毛(H-O变异)、 荚膜、芽胞变异等
39
基因突变
• (一)基因突变概念
• 突变 mutation 指细菌遗传物质的结构突 然发生的稳定性的改变,可遗传子代。 根据涉及基因的多少分为点突变及染色 体畸变二种
2019/9/7
40
基因突变
• (二) 基因突变的规律: • 1、突变率低 • 2、自发性和随机性
2019/9/7
41
• 3、回复突变
原 因
1、湿热中细菌菌体蛋白较易凝固
2、湿热的穿透力比干热大
3、湿热的蒸汽有潜热
2019/9/7
9
辐射杀菌法
紫外线
波长240-300nm的紫外线具有杀菌作用, 其中260-266nm杀菌作用最强
杀菌机理:干扰DNA的复制与转录
特 点:紫外线穿透力较弱
应用范围:空气消毒 手术室、传染病房、细菌实验室
• 小鼠体内肺炎球菌转化经典试验
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小鼠体内肺炎链球菌转化试验Griffith(1928)
有荚膜肺炎链球菌 (活菌)IIIS
无荚膜肺炎链球菌 (活菌)IIR
分离出 IIIS
有荚膜肺炎链球菌 (死菌)IIIS
IIR活菌+IIIS死菌 或
IIR活菌+提取的IIIS DNA
分离出IIIS 型有荚膜 的活菌
• 野生型(自然环境下的表型株) • 突变型(发生了基因突变的菌株)
野生型
突变
回复突变
突变型
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基因的转移与重组
• 二个细菌间部分遗传基因,可以发生转移 (gene transfer)和重组 (recombination),使受体
菌获得新的遗传性状。
• 细菌基因转移和重组的方式: 基因的来源与
适用范围
血清、毒素、抗生素以及空气等的除菌
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不锈钢滤器
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针式滤器
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低温与干燥
冷冻真空干燥法: 在低温状态下真空抽去水分
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第二节 化学消毒灭菌法
• 1、化学消毒剂的杀菌机制 • 2、常用消毒剂 • 3、影响消毒剂作用的因素
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一、化学消毒剂作用机制
长繁殖的方法。(非活组织) 有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸
钾、丙酸钙
●无菌 asepsis 不含活菌。防止细菌进入
机体或物品的技术,称无菌操作。
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5
第一节 物理消毒灭菌法
• 一、常用方法 • 1、热力法(干热、湿热) • 2、辐射消毒(紫外线、电离幅射、微波) • 3、滤过除菌(除菌滤器、适用物品) • 4、超声波(机制:裂解细菌,主要用于粉碎
• 概念 供体菌通过性菌毛将遗传物 质(质粒)传递给受体菌(通过接 合传递的质粒有F质粒、R质粒、Col 质粒、毒力质粒)
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细菌接合示意图
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扫描电镜15000×
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接合
• ★ F因子的传递— • F因子经接合传递后在受体菌中可有三种
存在方式:
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•① F质粒在受体菌中单独存在,使F菌转变为F+ 菌,长出性菌毛。
factor,RTF) RTF类似F因子,可编码产生性菌毛并以接合
方式转移。
②耐药决定因子(r决定因子)
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R质粒组成示意图
RTF IS
R决定因子
Tn9
Tn4
Tn5
Tn9 耐氯霉素 Tn4 耐氨苄青霉素、链霉素等 Tn5 耐卡那霉素
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(三)转导 transduction
• 概念 以温和噬菌体为载体,将供体菌的 遗传物质转移到受体菌中,使受体菌获 得新的遗传性状。
• 噬菌体种类 毒性噬菌体\温和噬菌体(复习)
第三章 消毒与灭菌
理化的方法,杀死细菌,防止、控制传染病
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1
本章要点
1、名词解释:消毒、灭菌、抑菌、防腐、 无菌
2、了解常用的物理、化学消毒方法。
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2
根据作用的对象、杀灭的程度: 消毒、灭菌、抑菌、防腐、无菌
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3
消毒灭菌概念
• 消毒 disinfection 杀死物体上病原微生
变异: 亲代与子代、子代与子代之间性状出 现差异
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遗传: 亲代的生物学性状相对稳定地传给子 代,使物种得以延续。
形态结构、生长代谢、致病性、耐药性、 抗原性等。
变异: 亲代与子代、子代与子代之间性状出 现差异。
遗传性变异: 基因结构改变
非遗传性变异: 表型改变
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细菌L型菌落:A 细菌型菌落
B 荷包蛋样L型菌落
C 颗粒型L型菌落
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D 丝状型L型菌落
二、 细菌变异的物质基础
• 染色体 • 质粒 • 转座子
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二 细菌遗传的物质基础
• (一)细菌染色体
细菌染色体为一环状双股DNA链,呈超螺 旋形式缠绕成团,构成核质(染色体长度约 为菌体总长1000倍)。内含细菌主要的遗传 信息。 • 目前,已完成约80种细菌全基因序列测 定,对深入研究细菌致病机制及进化有 重要意义。
• 转化 (transformation)
载体
• 接合 (conjugation)
• 转导 (transduction)
• 溶原性转换 (lysogenic conversion)
• 原生质体融合(protoplast fusion)
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(一)转化 transformation
• 概念 供体菌游离的DNA片段直接 被受体菌摄取,使受体菌获得新的 性状
耐药质粒- (resistance plasmid) R质粒 毒力质粒- (virulence plasmid) Vi质粒,产
生相应毒素 细菌素质粒-Col质粒,产生细菌素 代谢质粒-编码产生相关酶,如脲酶、枸橼酸盐
利用酶等
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• 特征:
• ①自我复制-可与染色体同步/不同步 • ②决定细菌某些生物学性状 • ③可自行丢失及消除,不影响细菌存活 • ④可转移性-可以各种方式转移到其它菌 • ⑤相容性-几种质粒可存在于同一菌体内,
不耐热物品的表面消毒
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电离辐射
包括高速电子、X射线和 γ 射线
杀菌机理: 产生游离基,破坏DNA。 应用范围: 一次性医用塑料制品的消毒
食品的消毒-不破坏其营养成分
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滤过除菌法
用物理阻留的方法 将液体或空气中的细菌除去,以达到除菌目的
滤菌器
含有微细小孔<0.22μm,只允许液体或气体及 孔径<0.22μm的颗粒通过,细菌不能滤过
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转座
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35
噬菌体
• 感染细菌的一类病毒
2019/9/7
36
• 毒性噬菌体: 杀死细菌
• 温和噬菌体/前噬菌体:其基因整合到细 菌基因组中
2019/9/7
37
噬菌体生活周期
前噬菌体形成
2019/9/7
38
三、 细菌变异的机制
• 基因突变与修复 • 基因的转移与重组
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称相容性质粒
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三、转座因子
概念:
是一类在细菌染色体、质粒上 可自行移动的特异性的独立的DNA片段。
种类:
1.插入序列 2.转座子 3.整合子
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• 意义:
① 改变遗传物质的核苷酸序列 ② 影响插入点附近基因的表达(失活)
均能造成细菌性状的变异
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皮肤消毒 手术洗手、浸泡手术器械 浅表创伤消毒
18
选择适当的消毒剂
有效
低破坏 低毒
方便
价廉 易贮藏
2019/9/7
19
影响消毒剂作用的因素
消毒剂
种 类
浓 度