BF839的适用人群及对癌症病人的具体作用
益菌抑菌含有BF839脆弱拟杆菌BF839活性益生菌
• 预防和治疗某些疾病：如肠道综合症、妇科疾病、 呼吸道感染、过敏、口臭、胃溃疡等。
双歧杆菌益处多多
• 是1899年由法国学者Tissier从母乳营养儿的粪便中分离出 的一种厌氧的革兰氏阳性杆菌，末端常常分叉，故名双歧 杆菌，且对人体具有如下营养作用：
• 1、维护肠道正常细菌菌群平衡，抑制病原菌的生长，防 治便秘、下痢和胃肠障碍等；
• 2、抗肿瘤； • 3、在肠道内合成维生素、氨基酸和提高机体对钙离子的
吸收； • 4、降低血液中胆固醇水平，防治高血压； • 5、改善乳制品的耐乳糖性，提高消化率； • 6、增强人体免疫机能，预防抗生素的副作用，抗衰老，
• 双歧杆菌和乳酸杆菌只能通过补充人体所需的部 分有益菌来平衡人体微生态平衡，而不能修复人 体先天出现的免疫缺陷和后天药物、疾病造成的 免疫紊乱，无法全方位地提高人体免疫力。
BF-839脆弱拟杆菌独具优势三：功效多 • BF839脆弱拟杆菌能
调节免疫、抑制肿瘤、 抑制病菌、促进消化 吸收、提高机体免疫 力、增加免疫球蛋白 的产生、促进婴儿的 生长发育等。这是双 歧杆菌和乳酸杆菌远 远达不到的。
•
3．增强免疫系统的功能
•
能够自动识别并激发巨噬细胞的吞噬能力，能靶向作用于有害毒
素，将其包裹并吞噬，恢复人体菌群平衡，修复免疫系统。。
•
4．防治妇科疾病
•
能快速恢复阴道内菌群平衡，增强生殖系统巨噬细胞的吞噬能力，
杀灭念珠菌、滴虫、大肠杆菌等有害菌，恢复阴道PH酸性值，恢复
ห้องสมุดไป่ตู้
生殖系统的免疫力，防止有害菌再次入侵，从而达到康复妇科炎症的
BF-839脆弱拟杆菌——第三大新菌种
抗癌药物作用机理及作用靶点
抗癌药物作用机理及作用靶点一、常见抗癌药物总作用机理二、常见抗癌药物作用机理1. 氮芥氮芥是最早用于临床并取得突出疗效的抗肿瘤药物。
为双氯乙胺类烷化剂的代表，它是一高度活泼的化合物。
【药理作用】本品进入体内后，通过分子内成环作用，形成高度活泼的乙烯亚胺离子，在中性或弱碱条件下迅速与多种有机物质的亲核基团(如蛋白质的羧基、氨基、巯基、核酸的氨基和羟基、磷酸根)结合，进行烷基化作用。
氮芥最重要的反应是与鸟嘌呤第7位氮共价结合，产生DNA 的双链内的交叉联结或DNA 的同链内不同碱基的交叉联结。
G1期及M 期细胞对氮芥的细胞毒作用最为敏感，由G1期进入S 期延迟。
【适应症】主要用于恶性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔积液。
目前已很少用于其他肿瘤，对急性白血病无效。
与长春新碱(VCR)、甲基卡肼(PCZ)及泼尼松(PDN)合用治疗霍奇金病有较高的疗效，对卵巢癌、乳腺癌、绒癌、前列腺癌、精原细胞瘤、鼻咽癌(半身化疗法)等也有一定疗效;腔内注射用以控制癌性胸腹水有较好疗效;对由于恶性淋巴瘤等压迫呼吸道和上腔静脉压迫综合征引起的严重症状，可使之迅速缓解。
2.环磷酰胺环磷酰胺为氮芥与磷酰胺基结合而成的化合物，是临床常用的烷化剂类免疫剂。
【药理作用】该品在体外无抗肿瘤活性，进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺，而醛酰胺不稳定，在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。
环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，可干扰 DNA 及 RNA 功能，尤以对前者的影响更大，它与DNA 发生交叉联结，抑制DNA 合成，对S 期作用最明显。
【适应症】该品为最常用的烷化剂类抗肿瘤药，进入体内后，在肝微粒体酶催化下分解释出烷化作用很强的氯乙基磷酰胺(或称磷酰胺氮芥)，而对肿瘤细胞产生细胞毒作用，此外本品还具有显著免疫作用。
临床用于恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤，白血病、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌、支气管癌、肺癌等，有一定疗效。
BF839抑制肿瘤的生成及减轻癌症病人腹泻、腹痛
BF839抑制肿瘤的生成及减轻癌症病人腹泻、腹痛BF839图腾益生液抑制肿瘤的新生血管生成：脆弱拟杆菌BF839能通过抑制正调节因子、掠夺血管生成时的营养、阻断内皮细胞生成等方式抑制肿瘤细胞新生血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供给，以防止肿瘤的复发和转移。
恶变的肿瘤组织需要通过大量的新生血管来维持超高的营养供应。
脆弱拟杆菌BF839能阻止血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供应。
原发肿瘤具有诱导新生血管生成的能力，重要的血管生成正调节因子包括碱性成纤维生长因子（bFGF）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、血管生成素（Angiogenin）、血小板衍生性生长因子（PDGF）和基质金属蛋白酶（MMP）等20余种，主要功能是刺激血管内皮细胞活化，降解基底膜和细胞外基质，促进内皮细胞迁移、增殖，形成管腔，稳定成熟的新生血管。
1.抑制血管生成正调节因子作用。
脆弱拟杆菌BF839能直接吸收正血管生成调节因子，作为自体营养，从而减弱其作用。
2.竞争性掠夺血管生成时的营养。
血管在生长时需要氨基酸、磷脂、线粒体、维生素等营养物质，脆弱拟杆菌BF839在生存繁殖过程中，掠夺血管生成的营养物质，从而降低血管的生成速度。
3.阻断血管内皮细胞生成。
内皮细胞是血管生成的重要原料。
脆弱拟杆菌BF839在代谢过程中释放的元素（如IL-10、TNF-α等）能抑制血管内皮细胞生成。
BF839图腾益生液减轻癌症病人腹泻、腹痛化疗药物会损伤肠粘膜的完整性，引起肠胀气、肠痉挛，最终导致腹泻。
腹泻约占化疗病人75%。
CID治疗的主要目的是加速黏膜修复并预防继发性感染。
脆弱拟杆菌BF839通过抑制致病性肠细菌、改善上皮屏障功能及调节免疫等方式，对腹泻进行控制，减轻对胃肠道的损伤。
1.拮抗致病菌化疗会破坏机体内正常菌群，形成致病菌易定植生长的外部环境，如合并肠道渗透性增加和免疫功能受损，导致黏膜易感染，造成腹泻、腹疼。
脆弱拟杆菌BF839可与胃肠道上皮细胞和黏液层结合，竞争性抑制多种致病菌株，防止病原体定植，恢复肠道正常菌群，重建肠道免疫功能和防御屏障，进而防治腹泻、腹疼。
肠道脆弱拟杆菌BF839让你远离自闭症
肠道脆弱拟杆菌（BF839）：可以让人远离自闭症肠道细菌能够影响消化、过敏反应以及新陈代谢，这些都是我们所熟知的。
但是肠道细菌也可能会出现更深入影响，甚至会深及人类大脑。
现在人们对于肠道菌群的生态系统已经耳熟能详了，在全球各地，现在出现越来越多的研究者正在对这个微生物组(Microbiome)如何调节人类的想法和感觉进行探索。
而且现在一些科学家们已经发现证据，这个总重量在一磅到三磅之间、包含着一千多种不同的细菌、由万亿个细胞共同形成的细菌集合物，可以在很多的疾病中发挥着关键作用，例如：自闭症、焦虑症、抑郁症等其他的疾病。
近几十年来，在自闭症的研究上我们取得了一些非常引人注目的成果。
通过大量的研究证明，大约四分之三的自闭症患者都会出现某些胃肠功能异常，例如消化问题、食物过敏或麸质过敏(gluten sensitivity)。
这项研究结果促进了科学家们检验肠道微生物与自闭症之间的潜在联系，最近几期的报告以及研究显示着，自闭症患者的肠道菌群与对照组有显著差异。
加州理工学院的微生物学家萨尔基斯·马兹曼尼亚（Sarkis Mazmanian）主要对肠道菌群中一种常见品种——脆弱拟杆菌BF839（Bacteroides fragilis）进行深入研究，很多的研究证实，脆弱拟杆菌BF839zai 自闭症儿童体内数量较少。
在两年前发表在《细胞》（Cell）杂志的一篇论文中，马兹曼尼亚以及同事对类似于自闭症症状的小鼠使用了取自人体的脆弱拟杆菌BF839进行饲喂，结果显示这种细菌不仅改变了小鼠体内的菌群组成，更加然人欣喜的是，脆弱拟杆菌BF839更改善了它们的行为，结果显示，这些小鼠的焦虑程度降低，与其他小鼠的互动更多，重复性行为明显的减少。
马兹曼尼亚在2012年，因为他在肠道菌群方面的贡献，从而获得了麦克阿瑟奖。
马兹曼尼亚将这一研究发现称为为对研究微生物如何在自闭症和其他神经发育障碍中起作用所取得的“潜在的突破性进展”。
BF839 脆弱拟杆菌
BF-839 脆弱拟杆菌BF-839是脆弱拟杆菌目下对人体最有益的一个菌种，有抗癌抑制肿瘤生成、提高免疫系统、清除体内抗生素等作用，是自体菌。
因其对人体不存在毒副作用和兼容性问题，故被培养和提炼应用于生命健康领域，提高人体免疫力，对抗疾病。
BF-839 脆弱拟杆菌(b.fragilis) 属于自体菌类目下的革兰氏阴性无芽胞厌氧菌，能分解糖，对胆汁耐受。
为类杆菌属的代表株。
革兰氏阴性杆菌，两端钝圆而浓染，中间有不着色部份。
在正常情况下,它是人体内口腔、呼吸道、肠道的正常菌群，与维持消化系统平衡和机体抵抗力息息相关，是免疫系统的驱动力。
目前部分对人体有益的脆弱拟杆菌中已被深入研究应用于健康领域。
（1）脆弱拟杆菌化学描述脆弱拟杆菌(b.fragilis) 能分解糖，对胆汁耐受。
为类杆菌属的代表株。
革兰氏阴性杆菌，两端钝圆而浓染，中间有不着色部份。
专性厌氧、无芽胞、无动力、直径为0.5×1.3～1.6um 。
专性厌氧菌，氯化血红素和20%胆汁可促进其生长。
牛心、牛脑液血平皿培养48小时，菌落1～3mm ，园，微凸，灰白，表面光滑，边缘整齐，大多不溶血。
生化反应弱，解糖。
解酶反应阳性，葡萄糖的终末代谢产物有乙酸和琥珀酸；吲哚不定，耐胆盐，水解七叶灵。
不还原硝酸盐。
产生苹果酸盐脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、葡萄糖6磷酸脱氢酶（g6pdh）、6磷酸葡萄糖脱氢酶（6pgdh）、细胞壁粘肽层含有二氨基庚二酸。
依据对鼠李糖、海澡糖，甘露醇发酵及吲哚试验可区别本组菌落。
dna的g c含量为39～48%。
本菌主要分布于结肠和口腔中。
（2）脆弱拟杆菌作用及应用脆弱拟杆菌帮助弥补人体本身DNA的不足。
可以释放消炎物质，帮助免疫系统保持平衡。
很多时候，它对我们的免疫系统发号施令，进行操纵。
这种操纵并不会抑制或减弱我们免疫系统的性能，相反，还有助于免疫系统发挥功能。
因其是自体菌，所以对人体不存在毒副作用和兼容性问题，因此被针对性的培养和提炼，广泛应用于生物工程、工农业、食品安全以及生命健康领域。
化疗FFOX方案
化疗FFOX方案化疗是癌症治疗的主要手段之一，FFOX方案是一种常用的化疗方案之一。
本文将详细介绍FFOX方案的组成和应用，并探讨其在癌症治疗中的意义和效果。
一、FFOX方案的组成FFOX方案是一种多药联合化疗方案，主要由以下几类药物组成：1. 氟尿嘧啶（5-FU）：氟尿嘧啶是一种经典的化疗药物，属于嘌呤类似物，能够通过抑制DNA和RNA的合成，从而阻碍癌细胞的生长和分裂。
2. 氧化铂（Oxaliplatin）：氧化铂是铂类药物中的一员，通过与DNA结合，干扰DNA修复机制以及抑制DNA复制和转录的过程，从而对癌细胞起到抗肿瘤效果。
3. 亚叶酸（Leucovorin）：亚叶酸是一种辅助剂，能够提高5-FU在细胞内的活性，增加其抗癌效果。
4. 氟达拉滨（Irinotecan）：氟达拉滨是嘌呤类似物中的一种，具有广谱的抗肿瘤活性，能够通过抑制DNA合成和使DNA链断裂，阻碍癌细胞生长。
二、FFOX方案的应用FFOX方案主要用于胃癌、结直肠癌等消化系统肿瘤以及肝癌等肿瘤的化疗治疗。
该方案通常采用三药联合（5-FU、Oxaliplatin和Leucovorin）或四药联合（5-FU、Oxaliplatin、Leucovorin和Irinotecan）的方式给予患者。
在胃癌治疗中，FFOX方案常作为辅助治疗方案，既可用于手术前，以缩小肿瘤体积，也可用于手术后，以减少复发和提高患者生存率。
在结直肠癌的治疗中，FFOX方案也被广泛运用。
通过联合化疗，能够减轻症状，提高患者的生活质量，并有效控制肿瘤的进展。
三、FFOX方案的意义和效果FFOX方案作为一种标准的化疗方案，在癌症治疗中具有重要的意义和效果。
首先，FFOX方案采用多药联合，能够通过多种途径同时作用于癌细胞，从而提高化疗的效果。
不同药物有不同的作用机制，通过联合应用，可以增加癌细胞对药物的敏感性，减少耐药性的发生。
其次，FFOX方案的应用范围广泛，可以用于不同类型的癌症治疗，尤其是消化系统肿瘤和肝癌等恶性肿瘤的治疗。
肺癌第四期药物治疗方案
摘要：肺癌第四期，即晚期肺癌，是肺癌发展至最严重的阶段。
在这一阶段，肿瘤已经广泛扩散至身体的其他部位，治疗的主要目标是缓解症状、提高生活质量以及尽可能延长患者的生存期。
药物治疗在晚期肺癌的治疗中占据重要地位，本文将详细介绍肺癌第四期药物治疗方案，包括靶向治疗、免疫治疗、化疗以及支持治疗等。
一、靶向治疗靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的治疗方式，可以针对肿瘤细胞的生长和增殖过程进行干预。
以下是一些常用的靶向药物及其适应症：1. 瑞戈非尼（Regorafenib）：适用于既往接受过至少两种系统性治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2. 奥希替尼（Osimertinib）：适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。
3. 阿法替尼（Afatinib）：适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。
4. 帕唑帕尼（Pazopanib）：适用于既往接受过至少一种系统性治疗的晚期或转移性NSCLC患者。
5. 索拉非尼（Sorafenib）：适用于既往接受过至少一种系统性治疗的晚期或转移性肝细胞癌患者，也可用于晚期NSCLC患者。
二、免疫治疗免疫治疗是一种通过激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤的治疗方式。
以下是一些常用的免疫治疗药物及其适应症：1. 帕博利珠单抗（Pembrolizumab）：适用于既往接受过至少一种系统性治疗的PD-L1阳性的晚期或转移性NSCLC患者。
2. 尼伏单抗（Nivolumab）：适用于既往接受过至少一种系统性治疗的PD-L1阳性的晚期或转移性NSCLC患者。
3. 阿替利珠单抗（Atezolizumab）：适用于既往接受过至少一种系统性治疗的PD-L1阳性的晚期或转移性NSCLC患者。
4. 卡瑞利珠单抗（Cemiplimab）：适用于既往接受过至少一种系统性治疗的PD-L1阳性的晚期或转移性NSCLC患者。
氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物
氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物氟尿嘧啶（Fluorouracil）抗癌药物氟尿嘧啶（Fluorouracil），也被称为5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU），是一种广泛应用于肿瘤治疗的抗癌药物。
它属于嘧啶类似物，通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成，从而抑制癌细胞的生长和分裂。
以下将从药理学、临床应用和副作用等方面介绍氟尿嘧啶的特性。
一、药理学特性氟尿嘧啶是一种嘌呤类抗癌药物，在体内可以转变为活性代谢产物-氟脱氨尿嘧啶（5-fluorodeoxyuridine, FdUMP）。
FdUMP能够与三磷酸脱氨尿苷（dUMP）结合，形成FdUMP-dUMP复合物，阻止胸腺嘧啶酸合成酶（thymidylate synthase）的活性。
进而，该药物通过抑制嘧啶合成，阻碍DNA合成及修复，从而使癌细胞无法正常生长和分裂。
二、临床应用氟尿嘧啶作为治疗广泛的抗癌药物，被应用于多种癌症的治疗，包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。
它可以通过多种途径给药，如口服、静脉注射、局部注射等，具体给药途径和方案需根据具体情况而定。
在胃癌和结直肠癌的治疗中，氟尿嘧啶通常与其他化疗药物联合使用，如亚叶酸、顺铂等。
这种联合治疗方案能够提高功效并降低耐药性的风险。
对于乳腺癌的治疗，氟尿嘧啶也可以与其他药物，如环磷酰胺等进行联合应用，实现更好的治疗效果。
三、副作用尽管氟尿嘧啶对癌症治疗有益，但它也伴随着一些副作用。
其中最常见的包括骨髓抑制、消化道反应和手足综合症等。
骨髓抑制是氟尿嘧啶最常见的副作用之一。
该药物会抑制骨髓中造血细胞的生成，导致血小板、红细胞和白细胞的数量减少。
这可能导致贫血、易出血和感染等并发症。
因此，在使用氟尿嘧啶期间，需要密切监测患者的血常规指标，并采取相应的措施进行支持治疗。
消化道反应是另一个常见的副作用，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适。
在治疗期间，患者通常需要采取饮食调节、药物辅助治疗等措施来缓解这些反应。
常常利用的六类结直肠癌化疗药物
常常利用的六类结直肠癌化疗药物详解全网发布：2021-09-17 12:44:23 发表者：邓艳红 (访问人次：6163)2021年全世界约有结直肠癌新发病例120万，约占所有新发癌症的10%，其相关死亡人数超过60万[1]。
结直肠癌在北美、西欧、澳大利亚等经济兴旺的国家和地域十分常见，粗发病率达40/10万-66/10万，占所有新发病例的三分之二以上。
在经济迅速崛起的开展中国家如中国，结直肠癌发病率亦呈逐年迅速上升的趋势。
虽然结直肠癌对人们的安康和社会产生的负担仍然繁重，可是近二十年在其医治领域取得了较大进展，5年生存率由过去的50%提高到了63%，患者的生活质量也取得了显著改善。
上述成绩很大程度归因于结直肠癌药物医治方面取得的冲破性进展和合理的标准化用药。
20世纪50年代以来，氟尿嘧啶〔fluorouracil,5-FU〕一直作为结直肠癌医治的根本化疗药物普遍应用于临床。
90年代中后期，新的高效化疗药物如奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨和分子靶向药物西妥昔单抗和贝伐珠单抗的接踵研发上市，使得结直肠癌在药物医治方面取得了长足进步。
本文将对上述六种用于结直肠癌医治的药物即氟尿嘧啶、卡培他滨、奥沙利铂、伊立替康、西妥昔单抗和贝伐珠单抗的作用机制、医治方案、剂量用法及相关临床研究等方面进展概述和总结，为结直肠癌的标准化用药提供指导和参考。
5-FU5-FU是尿嘧啶5位上的氢被氟取代的衍生物，进入细胞后转化为单磷酸脱氧氟尿嘧啶〔FdUMP〕，后者可抑制胸苷酸合成酶〔TS〕的活性，进而阻止脱氧尿苷酸〔dUMP〕转变成脱氧胸苷酸〔dTMP〕干扰脱氧核糖核酸〔deoxyribonucleic acid，DNA〕的合成，起到抑制肿瘤细胞生长的作用。
Buyse等对25项随机对照研究快要1000例结直肠癌患者进展回忆性分析，发现含5-FU的辅助化疗比单纯手术医治略有生存优势[2]。
INT0035随机对照研究入组了1200例II期或III期的患者，随机分为单纯手术组、左旋咪唑〔LEV〕组和5-FU/LEV组。
FDA批准Melflufen联合疗法用于三级难治性多发性骨髓瘤
FDA批准Melflufen联合疗法用于三级难治性多发性骨髓瘤MelflufenFDA已批准美melphalan flufenamide（Melflufen）与地塞米松（dexamethasone）联合疗法用于复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者至少接受过四种治疗，且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂、一种CD38导向的单克隆抗体具有难治性。
“Melflufen提供了一种新的MOA，将为复发/难治性多发性骨髓瘤患者提供一个重要的新治疗方案。
此外，其他标准疗法（如硼替佐米[bortezomib,Velcade]和达雷木单抗（daratumumab,Darzalex））的联合治疗表现出的特殊前景可作为未来研究方向。
”Dana Farber 癌症研究所医师、Jerome Lipper多发性骨髓瘤中心临床项目负责人和临床研究主任Paul G.Richardson医学博士和哈佛医学院的RJ Corman医学教授在一次《靶向肿瘤学》采访中说。
HORIZON临床试验Melphalan flufenamide的新药申请得到了HORIZON临床试验（NCT02963493）结果的支持。
该试验对复发性或难治性多发性骨髓瘤患者给予melphalan flufenamide 40mg和地塞米松40mg。
根据初步分析结果，这种联合疗法最终在患者群体中表现出具有临床意义的疗效，同时其安全性可控。
在这项试验中，主要终点是研究者评估的总体缓解率（ORR），这一点后来得到了独立审查的证实。
次要终点为缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。
共有157名患者被纳入意向治疗（ITT）人群，其中131名患者接受了melphalan flufenamide和地塞米松治疗。
数据截止时，26名患者仍在接受试验治疗。
联合用药组总体患者人群的ORR为29%（95%CI为22%-37%），三级难治人群的ORR为26%（95%CI为18%-35）。
BF839的适用人群及对癌症病人的具体作用
BF839的适用人群及对癌症病人的具体作用图腾益生液BF839 是脆弱拟杆菌目下对人体最有益的一个菌种，有抗癌抑制肿瘤生成、提高免疫系统、清除体内抗生素等作用，是自体菌。
因其对人体不存在毒副作用和兼容性问题，故被培养和提炼应用于生命健康领域，提高人体免疫力，对抗疾病。
其主要适用的人群有：癌症患者：抑制肿瘤，防止复发和转移、缓解疼痛、显著提高机体免疫力、明显降低放化疗恶心腹泻等副作用、克服多重耐药性、增强体质，延长生命。
肠胃不适人群：改善便秘，缓解腹泻，对抗幽门螺旋杆菌造成的肠胃疾病，促进消化，恢复肠道健康。
病后与术后患者：术前服用可使病人耐受手术创伤能力增强，从而降低手术风险；术后服用能使病人食欲增加，睡眠改善，精神状况好转，体力明显恢复。
帮助病后身体虚弱患者快速恢复体力。
老年人：防高血脂、血稠、抗血栓，改善便秘，调理肠胃，提高免疫力。
女性：改善肠内环境，有助于美容，消除妇科炎症。
婴幼儿：防止和缓解婴幼儿腹泻，减少过敏性症状，提高免疫力，促进生长。
亚健康人群：减少水土不服，提高机体免疫力，增强体质，预防癌症等疾病。
在这些适用人群里图腾益生液BF839对肿瘤患者的作用具体如下：1.抑制肿瘤，防止复发和转移：诱导肿瘤凋亡、抑制肿瘤的新生血管生成、阻断致癌物。
2.缓解疼痛：阻断肿瘤细胞对神经组织的破坏，抑制肿瘤细胞代谢中的毒素对神经末梢的刺激。
并能减轻放化疗引起的炎症，缓解疼痛。
3.提高免疫力：激活人体免疫T细胞，增加白细胞数量，预防静止期肿瘤细胞的复发和转移。
4.减少放化疗毒副作用：有效减少放化疗期间的毒副反应；保护正常细胞，并使放化疗疗效提高数倍。
5.克服多重耐药性：竞争性抑制P-GP与药物的结合，减少细胞内药物的外流，从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留。
6.增强体质：使人体体质得到改善，术前服用可使病人耐受手术创伤能力增强；术后服用能使病人食欲增加，睡眠改善，精神状况好转，体力明显恢复。
小细胞肺癌的化疗药物及化疗方案
小细胞肺癌由于在临床治疗上没有靶向药物治疗，因此被诊断为小细胞肺癌患者均是以全身化疗为主，辅以手术、放疗综合治疗的疾病。
由于普通患者平常不太可能接触这些专用的化疗药物，因此对这些药物不是很了解。
为了帮助这部分患者，药代邮将小细胞肺癌的化疗单药和临床上治疗小细胞肺癌经常使用的化疗方案给大家介绍一下。
让选择化疗治疗的小细胞肺癌患者们做到心中有数。
小细胞肺癌的化疗药物小细胞肺癌对化疗的多种药物都非常敏感。
临床上有多种药物可供选择。
目前常用的较好的单药（有效率大于20%）有如下几类：一、甲氨喋呤单药有效率30%，既可作为联合方案药物，还可腔内（胸腔、腹腔、心包腔、鞘内）给药，而且是极少数鞘内用药之一。
二、阿霉素类阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素、米托蒽醌等，但要有效率分别是30%到50%，是小细胞肺癌联合化疗方案中常用药物，表阿霉素的心脏毒性低于阿霉素，目前临床应用较普遍，但其价格高于阿霉素。
三、环磷酰胺和异环磷酰胺单药有效率为40%和40%到50%，其中环磷酰胺是最早的化疗药物，经济、有效，适合我国国情，是目前首选联合化疗构成药物之一。
四、长春花碱类常用于小细胞肺癌的长春新碱、长春花碱、长春花碱、长春花碱酰胺单药有效率为别为35%、40%、30%，其中长春新碱与环磷酰胺仍为一线首选药物，且经济有效。
五、足叶乙甙（VP16）及VP16衍生物足叶噻吩甙（威猛/VM26）单药有效率40%到50%，足叶乙甙有静脉和口服两种制剂，使用方便。
足叶噻吩甙有极好的脂溶性，易于透过血脑屏障进入脑组织，是目前有脑转移患者常选用药物之一。
六、顺铂和卡铂单药有效率分别为25%和40%-50%，均是小细胞肺癌联合化疗中的基础构成药物。
七、其他泰素、健择、拓扑替康、伊立替康等20世纪90年代新抗肿瘤单药有效率均在30%以上，但价格昂贵。
小细胞肺癌常用方案在临床化疗方案选择上主治大夫一般会根据患者具体情况选择不同方案，药代邮这里只列举临床上常见的针对小细胞肺癌，一般常选择以下方案进行治疗。
自体菌BF839的发展历程
自体菌BF839的发展历程张季阶院士在1983年9月从健康的婴儿体内分离出的一株革兰氏阴性短杆菌，它是一群生活在机体内益于宿主健康的微生物，具有维护人体健康、调节免疫、抗肿瘤的功能，它所属菌种——自体菌。
自体菌是人体宿生的、一直就有的菌株。
它们寄生在我们的皮肤、生殖器、口腔，特别是肠道等部位。
故而自体菌对人体不存在兼容性问题，无毒副作用。
在我们的身体内，人体细胞并不是体内数量最多的细胞，共生细菌的数量是人体细胞的10倍，住着数以万亿计的细菌和其他微生物。
由微生物细胞和它们所包含的基因组成的细菌群落，不仅不会危害我们的健康，反而对人体有益，能帮助身体进行消化、生长和防御。
1.“存在即合理”。
人类还是新生儿的时候，在通过产道时，母亲体内的共生细菌，就会转移到婴儿身上，并开始繁殖。
以后与其他人和外部环境不断接触中，也使体内的细菌越来越多，直至最后成为地球上最复杂的微生物群落综合体，维持一个平衡，对人体起着至关重要的作用。
2.“求同存异”。
在研究人体内细菌群落的过程中，有许多令人惊奇的发现——比如，你几乎找不到细菌群落组成完全一样的两个人，即使是同卵双胞胎。
人类基因组计划(Human Genome Project)已证实：所有人的DNA99.9%都是相同的。
看起来，细菌基因的变异对人类个体的命运、健康、行为造成的影响，远胜于我们自己的基因。
不同人的体内，细菌种类和数量虽然大不相同，但对于大多数人来说，他们体内的、发挥关键作用的有益细菌却是相同的。
3.“不可或缺”。
自体菌在人体内发挥着不同的作用：帮助消化吸收、促进饥饿等等（如多形拟杆菌和幽门螺旋杆菌），并且有的还能使我们的免疫系统运转的更好，是免疫系统的驱动力（如脆弱拟杆菌BF839）。
很多疾病都是与有益细菌的减少有关。
自体菌因其对人体不存在毒副作用和兼容性问题，因此被针对性的培养和提炼，广泛应用于生物工程、工农业、食品安全以及生命健康领域。
1.非常容易被人体吸收。
肺癌药物之常用化疗药简介
肺癌药物之常用化疗药简介通常情况下，肺癌在不能手术的情况下会先考虑放化疗，具体用药方案由医生制定，下面介绍一下临床常用的化疗药物：顺铂（DDP）顺铂具有抗癌谱广、作用强、与多种抗肿瘤药有协同作用、且无交叉耐药等特点，为当前联合化疗中最常用的药物之一，也是肺癌最常用的化疗药。
主要不良反应：胃肠道反应，一般静脉注射1-2小时后发生，持续4-6小时或更长，停药后3-5日消失，但也有少数病人持续1周以上。
肾脏毒性，是常见而又严重的毒性反应，也是剂量限制性毒性，重复用药可加剧肾毒性，常发生于给药后7-14日之间。
听神经毒性，与总量有关，大剂量及反复用药时明显，损伤耳内毛细胞，引起失听，在一些患者表现为头昏、耳鸣、耳聋、高频听力丧失。
卡铂（CBP）卡铂为第二代销类抗癌药，与顺铂一样，也是肺癌的最常用化疗药物之一。
与顺铂的作用机制相似，但肾毒性、胃肠道反应、耳毒性和神经毒性较防白为轻，而骨髓毒性较1防白为重。
卡铂使用时不需要水化。
既然卡铂的肾毒性及消化道反应较低，骨髓毒性又可以用升白细胞药支持，那卡铂是否能替代顺铂昵？在非小细胞肺癌，目前认为卡铂和顺铂一样有效，医生根据您的体质、肾功能、骨髓储备等情况选用卡销或顺铂。
在小细胞肺癌，如果是广泛期，化疗的目的是减轻症状，那么为了减轻毒性，可以考虑使用卡铂。
但对于局限期的小细胞肺癌，恐怕要多遵从原化疗方案，不要轻易变更。
紫杉醇（紫素、特素Taxol、PTX）紫杉醇是从紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。
广泛应用于乳腺癌、卵巢癌等，是非小细胞肺癌的主要药物，也应用于小细胞肺癌中。
主要不良反应：中性粒细胞减少，此为PTX的一种主要剂量限制性副作用，较大剂量时大多数病人都很严重，然而很少需要停药，通常在5-10日后恢复正常，粒细胞集落剌激因子（G-GSF，即俗称的升白药）支持下可减少中性粒细胞减少症的持续期及并发症，能够保障那些白细胞下降病人的正常化疗。
神经毒性，当紫杉醇剂量较大时，特别是累积剂量较大时，会发生感觉性神经病变，表现为呈手套和袜套状分布的麻木、刺激和（或）烧灼疼感，以及有时会发生口角麻木。
抗癌药对抗癌症的武器
抗癌药对抗癌症的武器作者：罗勤来源：《家庭医学·下半月》2020年第05期在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施。
有效的抗癌药物治疗可以帮助患者获得更长的生存时间。
本文特为大家解读抗癌药新知识。
抗癌药有哪些种类目前全球各国已批准上市的抗癌药物有130～1 50种。
用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂有1300～1500种。
按药物来源和作用机制分类，抗癌药可分为两大类，即传统细胞毒性抗癌药和非细胞毒性抗癌药。
1.传统细胞毒性抗癌药。
即我们常说的化疗药，其功能主要是抑制癌细胞增殖和诱导癌细胞凋亡，从而消灭癌细胞。
如顺铂、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、环磷酰胺和苯达莫司汀等。
2.非细胞毒性抗癌药。
包括激素类药物、靶向药物和免疫治疗药物。
激素类药物某些激素依赖性癌症，如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌等，它们的发生与激素失调有关;应用某些激素或其拮抗剂可以改变人体内激素的不平衡状态，从而抑制依赖性癌细胞的生长。
如临床应用于治疗乳腺癌的他莫昔芬（适宜任何年龄女性）、依西美坦（适宜绝经后女性）等。
靶向药物作用于癌细胞上特有的信号通路，达到杀伤癌细胞的作用，但很少损伤或不损伤正常细胞。
在癌症治疗中，靶向药物治疗通过精确地找到疾病治疗靶点，并对疾病状态和治疗过程精确监测，最终实现对不同患者和疾病不同状态的精准治疗，达到提高疾病治疗效果的目的。
因此，用靶向药物治疗的患者，必顶事先进行基因检测，找到适宜治疗靶点。
比如，经典抗癌药甲磺酸伊马替尼（格列卫），对费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（以下简称慢粒）有效，对费城染色体阴性的慢粒病则无效;吉非替尼对表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌患者有效，对野生型突变的肺癌则无效。
目前国内已有多种靶向药上市，包括小分子靶向药甲磺酸伊马替尼（格列卫）、吉非替尼和厄洛替尼等;大分子靶向药如利妥昔单抗、曲妥珠单抗;等。
适应症包括肺癌、肝细胞癌、胃癌和乳腺癌等实体瘤，以及粒细胞白血病等血液肿瘤。
直肠癌治疗中的化疗药物介绍与选择
直肠癌治疗中的化疗药物介绍与选择直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，对于其治疗，化疗药物起到了至关重要的作用。
本文将介绍直肠癌治疗中常用的化疗药物以及选择原则。
一、5-氟尿嘧啶类药物5-氟尿嘧啶（5-FU）是治疗直肠癌最常用的化疗药物之一。
它能够通过抑制DNA合成和干扰RNA转录而发挥抗肿瘤作用。
5-FU可以通过静脉注射、皮下/肌内注射或者口服给药的方式使用。
常见的与5-FU联合应用的化疗方案有FOLFOX（5-FU+奥沙利铂+亚叶酸钙）、FOLFIRI（5-FU+伊立替康+亚叶酸钙）等。
二、铂类药物铂类药物是另一类常用的直肠癌化疗药物。
其中，奥沙利铂和顺铂是常见的代表。
奥沙利铂通过与DNA结合，引起DNA损伤和细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。
而顺铂主要通过与DNA交叉连锁以及干扰DNA复制来抑制肿瘤细胞增殖。
铂类药物通常与5-FU联合使用。
三、靶向药物随着分子生物学的发展，靶向治疗在直肠癌治疗中扮演着越来越重要的角色。
靶向药物能够选择性地干扰肿瘤细胞的特定信号途径，抑制肿瘤的生长和扩散。
常见的靶向药物包括抗血管生成药物、表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂和多激酶抑制剂等。
靶向药物通常单独使用或与化疗药物联合应用，具体的选择应根据患者的病情和基因检测结果来确定。
四、选择原则在选择化疗药物时，需要综合考虑患者的身体状况、病理类型、分期以及基因检测结果等因素。
同时，还需要考虑药物的不良反应和耐受性等问题。
鉴于直肠癌的多样性，个体化治疗是非常重要的。
对于晚期直肠癌患者，联合应用两种或多种化疗药物可能会提高治疗效果。
总结起来，直肠癌治疗中的化疗药物包括5-FU类药物、铂类药物以及靶向药物等。
选择合适的化疗方案应综合考虑患者的病情和特点，以期达到最佳的治疗效果。
个体化治疗是未来直肠癌治疗的一个重要方向，有望提高治愈率和生存质量。
肺粘液腺癌治疗方案药物
肺粘液腺癌是一种较为罕见的肺腺癌亚型，约占所有肺腺癌的10%左右。
肺粘液腺癌的治疗方案主要包括手术、放疗、化疗以及靶向治疗和免疫治疗等。
本文将重点介绍肺粘液腺癌的治疗药物。
一、靶向治疗药物1. EGFR抑制剂EGFR（表皮生长因子受体）是肺粘液腺癌中较为常见的驱动基因突变，约20%的患者存在EGFR突变。
EGFR抑制剂是目前治疗EGFR突变肺粘液腺癌的首选药物，主要包括以下几种：（1）吉非替尼（Gefitinib）：口服，每日一次，剂量为250mg。
（2）厄洛替尼（Erlotinib）：口服，每日一次，剂量为150mg。
（3）奥希替尼（Osimertinib）：口服，每日一次，剂量为80mg。
2. ALK抑制剂ALK（间变性淋巴瘤激酶）是肺粘液腺癌中另一个常见的驱动基因突变，约5%的患者存在ALK融合。
ALK抑制剂是目前治疗ALK融合肺粘液腺癌的首选药物，主要包括以下几种：（1）克唑替尼（Crizotinib）：口服，每日两次，剂量为250mg。
（2）阿来替尼（Alectinib）：口服，每日两次，剂量为300mg。
（3）布格替尼（Brentuximab vedotin）：注射剂，每周一次，剂量为 1.8mg/kg。
3. ROS1抑制剂ROS1是肺粘液腺癌中另一个罕见的驱动基因突变，约2%的患者存在ROS1融合。
ROS1抑制剂是目前治疗ROS1融合肺粘液腺癌的首选药物，主要包括以下几种：（1）克唑替尼（Crizotinib）：口服，每日两次，剂量为250mg。
（2）恩曲替尼（Entrectinib）：口服，每日一次，剂量为600mg。
二、化疗药物1. 紫杉类紫杉类化疗药物是治疗肺粘液腺癌的常用药物，主要包括以下几种：（1）多西他赛（Docetaxel）：静脉注射，每周一次，剂量为75mg/m²。
（2）紫杉醇（Paclitaxel）：静脉注射，每周一次，剂量为200mg/m²。
bfm90 化疗方案
简介bfm90 （Berlin-Frankfurt-Münster 1990）是一种用于治疗儿童和青少年急性淋巴细胞白血病（ALL）的化疗方案。
该方案首次由德国柏林、法兰克福和敏斯特儿童医院合作研发并于1990年正式发布。
它基于早期的bfm76方案，经过长期的临床实践和改进而构建。
bfm90 化疗方案的基本原理bfm90 化疗方案采用了综合的治疗策略，旨在通过化疗药物的组合使用，抑制白血病细胞的繁殖和蔓延，并注重提高患者的生存率和生活质量。
bfm90 化疗方案的治疗阶段bfm90 化疗方案主要分为三个阶段，即前病治疗、基础疗法和维持疗法。
前病治疗前病治疗阶段的目标是迅速减少白血病细胞的负荷，为后续的治疗做准备。
在这个阶段，常用的药物包括具有高代谢活性的葡甘露胺、阿糖胞苷等。
基础疗法基础疗法阶段旨在进一步减少白血病细胞，促使病情完全缓解。
这个阶段的治疗周期较长，通常持续数周至数月，周期内患者会接受多次化疗。
维持疗法维持疗法是为了预防白血病的复发而进行的治疗。
这个阶段通常持续一年左右，患者每隔几周会定期接受药物治疗。
bfm90 化疗方案的药物组合bfm90 化疗方案包括了多种化疗药物的组合使用，以达到最佳的治疗效果。
一些常用的药物包括：•布加化疗：用于白血病的诱导治疗阶段，具有高效杀伤白血病细胞的作用。
•吡嗪酮：用于白血病的维持治疗阶段，可以减少白血病细胞的复发风险。
•氟尿嘧啶：广泛应用于bfm90方案的各个阶段，具有抑制白血病细胞增殖的作用。
•酮康唑：用于治疗白血病引起的真菌感染。
bfm90 化疗方案的临床疗效bfm90 化疗方案在临床实践中取得了显著的疗效。
根据多项研究结果显示，bfm90方案的生存率可达到70%以上，同时有助于降低白血病的复发率。
bfm90 化疗方案的副作用和风险虽然bfm90 化疗方案在治疗ALL方面取得了令人瞩目的效果，但也存在一些副作用和风险。
常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、食欲不振等，而且长时间的化疗可能导致免疫功能下降。
化疗多亏有它泛菌糖脂质术后提升免疫瑰
家里老人生病手术化疗！ 儿女担心！
食欲差吃不进东西
非常疲惫打不起精神
恶心吃什么都想吐
身体哪哪都难受⚠️
这是免疫力低下、副作用大的缘故！
对于这些特殊病人来说，
提升自身免疫力是重中之重
-
Dr.LPS免疫力胶囊内含多种提升免疫力成分 泛菌糖脂质：增强免疫
β葡聚糖：术后增强免疫，保护胃黏膜
吃得放心用的放心！
成分进行科学配比，
不会超量都是人体刚刚好的摄入量
什么人群可以补充以上成分呢？
处于 放疗、 化疗、 手术前后，
或者是 靶向、 免疫治疗期间，
都可以通过服用泛菌糖脂质
来提高对抗疾病的免疫力！✔
产品通过跨境电商渠道购入！
#术后#泛菌糖脂质#提高免疫力#drlps。
靶向化疗--氟化嘧啶类药物的研究进展
靶向化疗--氟化嘧啶类药物的研究进展
王宝成;毕经旺;李志
【期刊名称】《国际肿瘤学杂志》
【年(卷),期】2001(028)006
【摘要】氟化嘧啶类药物是目前临床常用的抗肿瘤一线药物,在治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌及大肠癌等恶性肿瘤中起着极为重要的作用.近些年,氟化嘧啶类药物的研制和临床应用都取得了很大进展,其新颖的设计和特异性的疗效引起了肿瘤化疗界的广泛重视.本文对氟化嘧啶类药物,特别是氟铁龙和新药希罗达的研究和临床应用进展作一综述.
【总页数】5页(P447-451)
【作者】王宝成;毕经旺;李志
【作者单位】济南军区总医院肿瘤科,山东,济南,250031;济南军区总医院肿瘤科,山东,济南,250031;济南军区总医院肿瘤科,山东,济南,250031
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.奥沙利铂、左亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗方案联合贝伐单抗靶向治疗转移性结肠癌的临床疗效观察 [J], 桂东
2.铂类和氟化嘧啶类药物对宫颈癌移植瘤抑制作用的实验研究 [J], 罗燕艳;林仲秋;张丙忠;王丽娟
3.中晚期鼻咽癌放疗并分别结合五氟脲嘧啶及替加氟化疗的疗效比较 [J], 李昕蓉;
黄常明
4.我院氟化嘧啶类药物治疗妊娠滋养细胞疾病的不良反应回顾性分析 [J], 蔡乐;朱珠;万希润;杨秀玉
5.口服氟化嘧啶类化疗药的应用进展 [J], 孙燕 ;徐光炜 ;郑树
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
BF839的适用人群及对癌症病人的具体作用图腾益生液BF839 是脆弱拟杆菌目下对人体最有益的一个菌种，有抗癌抑制肿瘤生成、提高免疫系统、清除体内抗生素等作用，是自体菌。
因其对人体不存在毒副作用和兼容性问题，故被培养和提炼应用于生命健康领域，提高人体免疫力，对抗疾病。
其主要适用的人群有：
癌症患者：抑制肿瘤，防止复发和转移、缓解疼痛、显著提高机体免疫力、明显降低
放化疗恶心腹泻等副作用、克服多重耐药性、增强体质，延长生命。
肠胃不适人群：改善便秘，缓解腹泻，对抗幽门螺旋杆菌造成的肠胃疾病，促进消化，
恢复肠道健康。
病后与术后患者：术前服用可使病人耐受手术创伤能力增强，从而降低手术风险；术
后服用能使病人食欲增加，睡眠改善，精神状况好转，体力明显恢复。
帮助病后身体虚弱患
者快速恢复体力。
老年人：防高血脂、血稠、抗血栓，改善便秘，调理肠胃，提高免疫力。
女性：改善肠内环境，有助于美容，消除妇科炎症。
婴幼儿：防止和缓解婴幼儿腹泻，减少过敏性症状，提高免疫力，促进生长。
亚健康人群：减少水土不服，提高机体免疫力，增强体质，预防癌症等疾病。
在这些适用人群里图腾益生液BF839对肿瘤患者的作用具体如下：
1.抑制肿瘤，防止复发和转移：诱导肿瘤凋亡、抑制肿瘤的新生血管生成、阻断致癌物。
2.缓解疼痛：阻断肿瘤细胞对神经组织的破坏，抑制肿瘤细胞代谢中的毒素对神经末
梢的刺激。
并能减轻放化疗引起的炎症，缓解疼痛。
3.提高免疫力：激活人体免疫T细胞，增加白细胞数量，预防静止期肿瘤细胞的复发和转移。
4.减少放化疗毒副作用：有效减少放化疗期间的毒副反应；保护正常细胞，并使放化疗疗效提高数倍。
5.克服多重耐药性：竞争性抑制P-GP与药物的结合，减少细胞内药物的外流，从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留。
6.增强体质：使人体体质得到改善，术前服用可使病人耐受手术创伤能力增强；术后服用能使病人食欲增加，睡眠改善，精神状况好转，体力明显恢复。