计量人为差错处理单
计量标准整改工作单
注：《计量标准整改工作单》先由考评员填写，申请考核单位签收。申请考核单位完成整改后，填写整改结果，再由考评员确认后签字。
计量标准整改工作单
第页,共页
计量标准名称
考评项目编号
申请考核单位
评审时间
年月日
序号
对应的考核
规范条款号
整改要求
重点项
非重
点项
整改期限
整改期限天，即在年月日前应当完成整改工作，并将整改情况报告考评员确认，过期即按考评不合格处理。
考评员签字
申请考核
单位人员签收
整改结果
申请考核单位（公章）
年月日
不合格品及纠正措施处理单
序号：
不合格品事实描述：
记录人/日期：
技术质量主管意见
□返工 □退货 □报废 □让步放行
说明：
不合格品处理的跟踪验证：经查验，不合格品已按评审决定进行了处理，结果达到预期要求。
补充说明（需要时）：
验证人/日期：
不合格原因分析
分析人/日期：
所采取的纠正措施
制订人/日期：
纠正措施实施验证：经查验，纠正措施已实施，结果有效
纠正措施实施验证：经查验，纠正措施已实施，结果有效
验证人/日期：
验证人/日期：
不合格品及纠正措施处/日期：
技术质量主管意见
□返工 □退货 □报废 □让步放行
说明：
不合格品处理的跟踪验证：经查验，不合格品已按评审决定进行了处理，结果达到预期要求。
补充说明（需要时）：
验证人/日期：
不合格原因分析
分析人/日期：
所采取的纠正措施
制订人/日期：
差错登记、报告和处理制度范本（3篇）
差错登记、报告和处理制度范本一、目的和范围为了加强管理，确保工作的准确性和规范性，避免重复发生差错，特制定本制度。
本制度适用于本单位所有员工，在工作中发生的各类差错登记、报告和处理。
二、差错的定义差错是指在工作中出现的错误、疏漏或失误，包括但不限于以下几类：1. 数据录入错误，如数字输入错误、信息填写不全等；2. 交流沟通错误，如信息传递不清、遗漏等；3. 过程操作错误，如流程操作不正确、规范操作不当等；4. 判断决策错误，如误判、偏差判断等；5. 其他工作中出现的错误。
三、差错登记1. 员工在发现自己或他人工作中出现差错时，应立即进行登记并填写差错登记表，详细记录有关情况、出现原因和影响等。
2. 差错登记表包括但不限于以下内容：- 差错发生日期、时间和地点；- 差错责任人；- 差错相关工作内容和环节；- 差错的具体描述和影响；- 出现差错的原因分析和改进措施建议等。
3. 差错登记应及时上报相关部门或负责人，并及时告知直接上级领导。
四、差错报告1. 差错发生后，责任人应当尽快向直接上级领导报告，并提供差错登记表以供查阅。
2. 差错报告应包括但不限于以下内容：- 差错的发生原因和责任人；- 差错的具体情况和产生的影响；- 建议的改进措施和预防措施等。
3. 直接上级领导在接到差错报告后，应及时核实情况，并采取相应的处理措施。
五、差错处理1. 经核实确认差错属实后，应当及时采取相应的处理措施，包括但不限于以下几种：- 纠正差错，补救错误；- 查找原因，制定预防和改进措施；- 追究责任，进行必要的纪律处分；- 进行培训教育，提高员工的工作水平和规范意识；- 审查和修订相关工作流程和操作规范等。
2. 差错的处理应及时记录，并通知相关人员知晓。
六、追溯和总结1. 定期对差错进行追溯和总结，查找存在的问题和不足，进一步完善差错的登记、报告和处理制度；2. 制定相应的改进措施，提高工作效率和质量，并加强员工培训和规范意识的培养；3. 对差错进行及时评估和反馈，为员工提供改进的机会和空间。
质量异常处理单-
年月日№：
接收部门
接收人
发出部门
发出人
发生环节
□ 研发 □试生产 □采购 □来料检验 □生产过程 □终检 □市场投诉 □其它：
异常类别
□生产信息 □物料 □设备 □人员 □生产工艺 □制度流程 □现场管理 □其它
异常问题描述
请在月日时分前处理此事件，并以此表答复，谢谢！
检查人（发现人）：部门负责人：
责任界定
QA质监员：质量部负责人：
原因分析、责任人、纠正预防Fra bibliotek施填表人：责任部门负责人：
最终处理意见
QA质监员：质量部负责人：
注：1、“异常问题描述栏”必须注明发生时间、地点、品规、批号、异常现象和严重程度。
2、本表一式三联，全部项目填写完成后，由发出部门、责任部门、质量部各留一份。
差错事故登记报告处理制度范本（3篇）
差错事故登记报告处理制度范本1.各科室建立差错、事故登记本，及时登记发生差错、事故的经过、原因、后果，科室负责人及时组织讨论与总结。
2.发生差错事故后，要积极采取补救措施，以减少或消除由于差错事故造成的不良后果。
3.发生或发现医疗差错事故，又能引起医疗事故的医疗过失行为或发生医疗事故争议的，应立即向科室负责人报告，科室负责人应向医务科报告，医务科接到报告后，应当立即进行调查、核实，并将有关情况如实向院长报告，并向患者解释。
4.医院应按市卫生局规定，对发生医疗事故及有重大医疗过失行为及时报告。
5.发生严重差错或事故的各种有关记录，检验报告及造成事故的药品、器械等均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，并保留病人的标本以备鉴定。
6.差错、事故发生，按其性质与情节，由科室或医务科组织全科或全院有关人员进行讨论，以提高认识，吸取教训，改进工作，并确定事故性质，提出处理意见。
7.发生差错、事故的科室或个人，有向只能部门或科室报告经过的义务，如不按规定报告，有意隐瞒，事后经领导或他人发现，须按情节轻重，给予处分。
8.对经调查、核实与医疗事故有关违规行为相关的医疗纠纷，处理结束后应按市卫生局医疗纠纷个人档案有关文件规定程序，由医务科组织讨论。
如经投票表决结果记入纠纷个人档案的，与当事人见面后记入档案。
9.医务科应定期分析差错、事故发生的原因，并提出防范措施。
差错事故登记报告处理制度范本（2）引言：在各行各业中，差错事故不可避免地会发生。
对于企业来说，保持良好的工作秩序和安全生产环境是至关重要的。
因此，建立一套完善的差错事故登记报告处理制度可以帮助企业更好地管理和处理事故，同时也能及时采取措施防止类似事故的再次发生。
本文将就差错事故登记报告处理制度的制定和实施进行阐述，旨在提供一套范例供企业参考和借鉴。
一、背景介绍差错事故是指在日常工作生产中发生的人为或自然原因导致的损失或事故。
对于企业来说，差错事故不仅会造成经济损失，还可能对工作人员的健康和安全造成威胁。
不合格品及纠正措施处理单
不合格品及纠正措施处理单
不合格品事实描述：
记录人/日期：
质量主管意见
□返工 □让步接收 □改作他用 □报废或拒收
说明：
技术质量总监意见
□返工 □让步接收 □改作他用 □报废或拒收
说明：
不合格品处理的跟踪验证：经查验，不合格品已按评审决定进行了处理，结果
达到□ 未达到□预期要求。
补充说明（需要时）：
验证人/日期：
不合格原因分析
分析人/日期：
所采取的纠正措施
制订人/日期：
措施风险预评价：
制订人/日期：
纠正措施实施验证：经查验，纠正措施已实施，结ห้องสมุดไป่ตู้：
有效 □ 再验证 □ 无效 □
验证人/日期：
差错事故登记报告处理制度(四篇)
差错事故登记报告处理制度1、建立差错、事故登记本，及时登记发生差错事故的经过、原因、后果。
2、发生差错事故后，部主任要立即采取补救措施，以减少或消除因此而造成的不良后果，同时将其发生经过、原因及处理意见书面上报。
遇重大事故需立即报告院长。
3、发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，并保留病人的标本，以备鉴定。
4、差错事故发生后，按其性质与情节分别组织本部或全院有关人员进行分析，提高认识，吸取教训，改进工作并确定事故性质。
5、发生差错事故后如不按规定报告，有意隐瞒，事后经领导或他人发现时按情节轻重给予处分。
6、为了弄清事实真相，应注意倾听当事人的意见，讨论时吸收当事人参加，允许其发表意见，决定处分前应做针对性的思想教育工作，以达到教育目的。
7、医疗部和护理部负责人分析差错、事故的原因，并提出防范措施。
护理差错事故登记报告处理制度1.各科室建立差错、事故登记本，由本人或他人发现后及时登记，查找发生差错、事故的原因、经过、后果等，及时组织讨论与总结。
2.发生差错要及时上报护士长和护理部；一旦发生事故，应及时报告科主任和上级有关部门，积极采取补救措施，以减少或消除由于差错事故造成的不良后果。
3.发生严重差错事故后，应及时指定专人对各种有关记录及造成差错事故的药品、器械等做妥善保管，不得擅自涂改、销毁。
4.差错事故发生后，按其性质与情节，分别组织全科和全院有关人员进行讨论、分析，以提高认识，吸取教训，改进工作，并提出处理意见。
5.发生差错、事故的单位或个人，如不按规定报告(发生后立即向医务处、护理部汇报并填写报告表)，有意隐瞒，事后经领导或其他人发现时，须按情节轻重给予处分。
6.为了弄清事实真相，应注意倾听当事人的意见，讨论时应允许本人参加。
7.护理部或护士长应定期组织护理人员分析差错事故发生的原因，并提出防范措施。
差错事故登记报告处理制度（二）是指企业或组织建立的针对差错事故进行登记、报告和处理的制度。
不合格量具追溯处理通知单
抽检数量
不良数量
核准
审核（现场、品保主管）
保存期：六个月 (此表单签完后请交检验室存档.)
品保确认
编号：
基本信息： 量具名称
不合格量具追溯处理通知单
编号
规格型号
№: 标准值 №:
校验日期
仪校员
原计划有效期
实校值
发生单位 通知内容：
要求 回复日期
审核 (仪校主管)
此量具经校验判定为超差不合格，请贵单位针对此量具所检验之产品进行追溯检验。
基本信息： 量具名称
不合格量具追溯处理通知单
编号
规格型号
№: 标准值 №:
校验日期
仪校员
原计划有效期
实校值
发生单位 通知内容：
要求 回复日期
审核 (仪校主管)
此量具经校验判定为超差不合格，请贵单位针对此量具所检验之产品进行追溯检验。
追溯方式：使用合格（量、检具编号）
进行抽检
抽检料号
制程
备注：
不良项目
追溯方式：使用合格（量、检具编号）
进行抽检
抽检料号
制程
备注：
不不良良项项目目
抽抽检检数数量量
不不良良数数量量
核准
审核（现场、品保主管）
保存期：六个月 (此表单签完后请交检验室存档.)
品保确认
编号：
(此表单签完后请交检验室存档.)
不良项目
抽检数量
不良数量
不不良良项项目目
抽抽检检数数量量
不不良良数数量量
不合格品处理单
产品名称
生产部门
产品牌号
日期
不合格项目和判定结论并确定责任部门
检验员：日期：
责任部门分析原因及处理意见
责任部门负责人：日期：
不合格品处理办法
总经理：日期：
返修或返工后的检验结果
检验员：日期：
纠正和预防措施处理单
编号：3547/QMS.GJB—8.5—02序号：
存在（潜在）不合格事实陈述及责任部门：
填表人：日期
原因分析：
责任部门负责人：日期：
拟采取的纠正（预防）措施：
责任部门负责人：日期：
审批意见：
管理者代表：
日期：
完成情况：
责任部门负责人：日：
不合格品处理单
计量标准整改工作单
整改结果
建标单位（公章）
年月日
考评员确认签字
年月日
注：考评员填写“计量标准整改工作单”后，建标单位负责人签收，建标单位完成整改，填写整改结果后，再由量标准名称
考核计划编号
建标单位名称
考评时间
年月日
序号
对应的考核
规范条款号
整改内容
重点项
非重
点项
整改期限
整改期限15各工作日，建标单位应在年月日前完成整改工作，并将整改材料报告考评员确认。过期未能提交整改材料的，视为自动放弃，即按考评不合格处理。
考评员签字
考评员联系电话
计量标准负责人签字
企业存货盘亏情况说明
1.存货盘亏情况的说明怎么写存盘亏的情况比较多1、是人为的原因导致损失需赔偿借：待处理财产损益--盘亏贷：原材料库存商品半成品委托加工商品借：其他应收款贷：待处财产损益--盘亏2、是当然的原因导致的损失借：营业外支出-盘亏、贷：待处理财产损益--盘亏3、因管理方面造成的原因借；管理费用贷：待待处财产损益--盘亏2.企业存货、固定资产盘亏的处理是什么存货发生的盘亏或毁损，应作为待处理财产损溢进行核算。
按管理权限报经批准后，根据造成存货盘亏或毁损的原因，分别以下情况进行处理：①属于计量收发差错和管理不善等原因造成的存货短缺，应先扣除残料价值、可以收回的保险赔偿和过失人赔偿，将净损失计入管理费用。
②属于自然灾害等非常原因造成的存货毁损，应先扣除处置收入（如残料价值）、可以收回的保险赔偿和过失人赔偿，将净损失计入营业外支出。
企业在财产清查中盘亏的固定资产，通过“待处理财产损溢———待处理固定资产损溢”科目核算，盘亏造成的损失，通过“营业外支出———盘亏损失”科目核算，应当计入当期损益。
具体处理如下：盘亏、毁损的各种材料、产成品、库存商品等存货，盘亏的固定资产，借记本科目，贷记“原材料”、“库存商品”、“固定资产”等科目。
材料、产成品、商品采用计划成本（或售价）核算的，还应同时结转成本差异。
涉及增值税的，还应进行相应处理。
企业盘亏的存货和固定资产，按管理权限报经批准后处理时，按残料价值，借记“原材料”等科目，按可收回的保险赔偿或过失人赔偿，借记“其他应收款”科目，按“待处理财产损溢”科目余额，贷记“待处理财产损溢”科目，按其借方差额，借记“管理费用”、“营业外支出”等科目。
3.小企业存货盘亏,盘盈分哪几种情况库存的商品盘盈或盘亏的原因有：(1)计量收发差错(2)管理不善(3)自然灾害等非常原因库存商品盘盈或盘亏处理方法：第一，盘盈的处理。
企业发生存货盘盈时，借记“库存商品”等科目，贷记“待处理财产损溢”科目。