TOC-液体测定
TOC（总有机碳分析仪）测定原理方法
TOC（总有机碳分析仪）测定原理方法下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
TOC的测定 HJ501
TOC的测定HJ 5011适用范围本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）采用燃烧氧化-非分散红外吸收方法的测定，检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.5 mg/L。
（注：本标准测定TOC分为差减法和直接法。
当水中苯、甲苯、环己烷和三氯甲烷等挥发性有机物含量较高时，宜用差减法测定；当水中挥发性有机物含量较少而无机碳含量相对较高时，宜用直接法测定。
）2 方法概要差减法:将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中,经高温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中有机碳和无机碳转化为二氧化碳,经低温反应管的试样被酸化后其中无机碳转化为二氧化碳,两种反应管中生成的二氧化碳分别导入非分散红外检测器,在特定波长下,一定浓度范围内二氧化碳的红外吸收强度与其浓度成正比,由此对试样总碳和总无机碳进行测定.TC-IC=TOC3 试剂与材料3.1 合成空气3.2超纯水：TOC＜5mg/L3.3 1% H3PO4溶液：用85% H3PO4 (分析用无TOC含量) 1.5mL 加入超纯水（3.2）至125mL，用于仪器内部酸化样品。
3.4 10% HCL：用32% HCL(分析用无TOC含量) 32mL 加入超纯水（3.2）至100mL，用于外部酸化样品。
4 分析方法TOC/NPOC/TC (直接法)：当分析时选择此模式，可由样品要不要先酸化去除无机碳及做吹扫动作，得到要分析之样品内总碳或有机碳的含量。
其工作之动作为直接将样品注入反应器内，加入HCL反应后之酸性样品因样品内无TIC存在，样品加热燃烧后把总有机碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TOC(NPOC)之数据；若无加酸之样品，样品直接燃烧后将总碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TC之数据。
TIC /TC (间接法)：当分析时选择此模式，主要分析样品内总有机碳及总碳的含量。
其工作之动作为直接将样品注入酸液反应器内与H3PO4反应，样品内之总无机碳被赶出至红外线侦测器侦测；第二次注射将样品注入燃烧管内将样品燃烧，样品内之总碳被赶出至红外线侦测器侦测。
toc测定仪原理
toc测定仪原理
TOC测定仪是一种用于测定液体中有机物浓度的分析仪器。
TOC（Total Organic Carbon）是指液体中的总有机碳含量，是
评估水体质量和污染程度的重要指标之一。
TOC测定仪的原理是通过将液体样品中的有机碳转化为二氧
化碳，并测定产生的二氧化碳的量来确定液体中的有机物浓度。
一般来说，TOC测定仪采用两种常用的测定方法：燃烧氧化
法和湿式氧化法。
燃烧氧化法是最常见的TOC测定方法之一。
在该方法中，将
液体样品通过特定的装置进行燃烧，使有机物转化为CO2。
然后，将产生的CO2通过气体分析仪器进行测定，以确定有
机碳的含量。
该方法的优点是快速、准确，并且能够同时测定多个样品。
湿式氧化法是另一种常用的TOC测定方法。
在该方法中，液
体样品首先通过氧化剂进行氧化反应，将有机物氧化为CO2。
然后，将产生的CO2通过气体分析仪器进行测定。
这种方法
的优点是适用于对有机物含量较低的样品进行测定，且可以测定多种样品。
无论是燃烧氧化法还是湿式氧化法，TOC测定仪的测定原理
都是将液体中的有机物氧化为CO2，并通过气体分析仪器进
行测定。
通过测定CO2的量，可以推算出液体中的有机碳含量，从而获得TOC浓度。
这种测定方法广泛用于环境监测、
水质检测等领域，对于评估环境污染状况和水质状况具有重要意义。
toc的测定原理
toc的测定原理
TOC（Total Organic Carbon）测定原理是一种常用于水质分析
的方法，用于测定水样中的有机碳含量。
其原理基于有机物在碳源的存在下，能通过加热产生CO2的特性。
测定开始时，将水样与酸溶液混合，以去除样品中的无机碳。
接下来，将混合溶液通过加热的方式，将有机碳氧化成CO2。
产生的CO2随后经由特定装置，如红外光谱仪或气体色谱仪，对CO2进行检测和测量。
测量结果即代表了样品中的总有机
碳含量。
为了提高测定的准确性和可靠性，还需要进行空白试验和质控试验。
空白试验是在测定过程中引入纯水样品，并重复相同的操作步骤，以检测是否有任何非目标的碳污染。
质控试验则是使用已知有机碳浓度的标准样品，以验证测定方法的精确度和可重复性。
TOC测定原理简单而广泛适用，可以应用于各种水样和环境中。
通过测定样品中的有机碳含量，可以评估水体的污染程度，判断水质的优劣，并帮助指导环境保护和水处理等工作。
toc测定国标
toc测定国标
TOC测定国标是指对废水中有机物总量进行检测的一种标准方法。
TOC即Total Organic Carbon的缩写，是指在水中存在的有机物质
的总量。
TOC测定已经成为废水处理中有机物质总量的主要检测方法，可以用于评估水质和处理效果，帮助保护环境和维持人类健康。
国标是指全国统一的标准，TOC测定国标就是全国统一的TOC检测
标准。
目前，我国的TOC测定国标是GB/T 11914-1989《水质-总有机碳的测定》。
该标准主要描述了TOC测定方法的原理、仪器设备、样品处理、操作程序、结果计算、质量控制等内容。
TOC测定国标的要求包括了对样品的采集、贮存和处理等方面的具体
措施。
采用TOC测定国标进行水质检测，需要用到特定的仪器和设备，如高温燃烧器、红外检测器、样品处理仪等。
在操作过程中，还需要
注意质量控制，包括仪器的校准和检验、水样的加标回收、实验室试
剂的控制等。
TOC测定国标的应用范围非常广泛，既可以用于废水处理厂的监测和
评估，也可以用于其他水体的监测和评估，如地下水、自来水等。
此外，在医药、化妆品、食品等领域，TOC测定也被广泛应用于质量控
制和监测。
总之，TOC测定国标是一种重要的水质检测标准，对于保护环境和维护人类健康具有重要的意义。
在实际操作中，需要严格按照标准要求进行操作和质量控制，确保检测结果的准确和可靠。
随着科技的不断进步和需求的不断增长，TOC测定国标也将进一步发展完善，为水质检测提供更好的支持和保障。
水中toc的测定方法
水中总有机碳（Total Organic Carbon, TOC）的测定方法主要包括以下几种常见类型：1.湿法氧化（过硫酸盐法）- 非色散红外探测（NDIR）在这种方法中，首先通过添加酸（如磷酸）处理水样，将其中的无机碳转化为二氧化碳并排出，以消除无机碳的干扰。
之后，向样品中加入过硫酸盐作为氧化剂，在一定的温度条件下，水中的有机碳被氧化为二氧化碳。
产生的二氧化碳随后通过非色散红外检测器（NDIR）进行定量测定，从而得出TOC的浓度。
此方法适用于地表水、地下水等常规水体，但对于含有复杂有机物如腐殖酸、高分子化合物等的水体，氧化可能不充分。
2.高温催化燃烧氧化 - 非色散红外探测（NDIR）该方法通过将水样加热至高温（通常在680℃以上，并在催化剂存在下），使水样中的有机碳彻底氧化为二氧化碳。
高温燃烧能够确保大多数有机物得到有效氧化，适用于污染严重的江河、海水和工业废水样品。
3.紫外氧化 - 非色散红外探测 (NDIR)这种方法利用185nm的紫外光照射水样，促使有机碳氧化为二氧化碳。
同样在检测前需先去除无机碳。
虽然紫外氧化法对于某些类型的有机物（如颗粒状有机物、药物、蛋白质等）氧化效率不高，但在测定原水、工业用水等水体时较为适用。
4.紫外(UV)- 湿法(过硫酸盐)氧化 - 非色散红外探测(NDIR)结合了紫外氧化和湿法氧化的优点，首先利用紫外光部分氧化有机物，接着加入过硫酸盐进一步氧化未完全氧化的有机碳，最后通过NDIR检测二氧化碳含量以确定TOC浓度。
这种方法提高了氧化效率，尤其适用于较高TOC含量和复杂有机成分的水体。
5.差减法差减法是一种间接测定TOC的方法，分为两个步骤：o总碳（TC）测定：水样在高温炉中燃烧，所有碳都被转化为二氧化碳；o总无机碳（TIC）测定：通过酸化水样，使得碳酸盐分解为二氧化碳；最终，通过TC和TIC的差值得出TOC（TOC = TC - TIC）。
除了上述方法外，还有其他技术如电阻法、紫外吸收光谱法、电导法等也被用于TOC的测定，但这些方法可能针对性更强，或局限于特定水质条件下的应用。
TOC测试方法
水中污染物的种类水中的污染物通常以含碳量来表示，但在不同的应用场合，依据不同的分析测量方法，对含碳量有以下不同的定义：总碳量(Total Carbon-TC)：物质或是溶液中的元素碳总量总无机碳(Total Inorganic Carbon-TIC)：水溶液中的重碳酸盐，碳酸盐，溶解态的二氧化碳中碳总量总有机碳(Total Organic Carbon-TOC)：有机分子中以共价键结合的碳总量颗粒性有机碳(Particulate Organic Carbon-POC)：可经由0.45μm滤膜截留的总有机碳(TOC)溶解性有机碳(Dissolved Organic Carbon-DOC)：可通过0.45μm滤膜的总有机碳(TOC)挥发性有机碳(Volatile Organic Carbon-VOC)：在特定条件下，利用通气方式以蒸汽转移或是取代方法，由水溶液中可除去的总有机碳(TOC)在超纯水中，TOC测量所检测到的主要是DOC，以及一部分VOC。
虽然VOC的检测与采样的条件（如：温度，压力）及有机物的挥发性（蒸汽压）有关，而使结果受到影响。
并且TOC测量中并不包括TIC，高浓度的离子（电导率）也会干扰某些测试方法。
但就整体而言，TOC的测量仍是一种有效的方法，不仅测量简便，而且可代表水中的有机物种类。
水中有机物的影响由于现今分析仪器以及实验方法的灵敏度不断提高，超纯水中的有机污染物成了实验室最关心的问题。
水中有机污染物过高会引起以下问题：检测灵敏度降低，检测限上升(poor detection limit)重现性差(poor reproducibility，参见图1)空白基线值抬高(elevated blank background)污染介质活性表面(coating of reactive surfaces)产品化学性干扰产生扩散性或是非扩散性效应在纯化介质或分离介质中产生污染性淤积(fouling of separation of purification media)促使微生物孽长产生毒性适当的组合水质纯化技术（例如活性炭吸附，紫外线(UV)氧化以及离子交换等），能有效的降低水中的有机物。
制药用水中TOC的检测——岛津应对2010药典
可吹除有机碳(Purgeable Organic Carbon)：指样品在室温下酸化和气流吹扫 去除 IC 的过程中，可以被除去的 TOC 部分。
不可吹除有机碳(Non-Purgeable Organic Carbon)：指样品在室温下酸化和气 流吹扫去除 IC 以后，仍然留下的 TOC 部分
样品中各种形态的化合氮在含铂金催化剂的TOC燃烧管中，720℃下被转化 成NO，NO又被总氮测定单元所产生的臭氧（O3）激发成NO2*（激发态的NO2）。 NO2*返回到基态时，将发射 590-2500 nm的光，由化学发光检测器 （硅光二极 管检测器）测定。为了安全，NOx和臭氧分别用NOx 吸收器（碱石灰）和臭氧 处理单元（含有二氧化锰）除去。
制药用水中总有机碳的测定
一、TOC 测定原理
水是制药工业和药物调剂中使用最多的物料，制药用水的质量对于药品质量 来说至关重要。制药用水中的有机物质一般来自水源、供水系统（包括净化、贮 存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。检查制药用水中有机碳总量，可以间 接控制水中的有机物含量。
美国药典（USP）与欧洲药典（EP）分别于1996年与1998年规定，医用注射 用水（WFI，Water for Injection）与纯化水（PW，Purified Water）必须检测TOC 值（Total Organic Carbon，总有机碳），以反映制药用水中有机物质的总量。2010 中国药典也规定纯化水和注射用水必须检测TOC。
燃烧法是含碳物质在高温和催化剂的条件下被完全氧化为二氧化碳的过程； 湿法是通过紫外光照射、过硫酸盐催化剂或加热（或三者结合）将样品中的含碳 物质氧化为二氧化碳。湿法灵敏度高，但氧化能力不强，不能完全氧化高浓度或 颗粒状的 TOC 样品。燃烧法的氧化能力强，使用高灵敏度催化剂，检出限可以 达到 4μg/L，完全满足药典对 TOC 分析仪的要求。 （1） TC 的测定
toc仪器原理
toc仪器原理
TOC仪器是一种常用于分析液体样品中有机和无机成分浓度的仪器。
其原理基于液体样品中成分的燃烧、氧化或水解得到CO2或其他气体产物。
然后通过检测这些气体产物的浓度来计算样品中相应成分的浓度。
TOC仪器的工作原理如下：
1. 样品进样：液体样品通过进样系统引入TOC仪器。
2. 氧化：采用燃烧、氧化或水解等方法将液体样品中的有机和无机物转化为CO2或其他气体产物。
3. 基线测量：在样品进入反应室之前，TOC仪器会记录一个基线测量，用于后续的数据处理。
4. CO2浓度测量：通过红外探测器或其他检测方法测量反应产生的CO2气体的浓度。
5. 数据处理：根据测得的CO2浓度和基线测量结果，计算样品中有机和无机物的浓度。
具体的计算方法根据TOC仪器的设计和应用不同而有所变化。
TOC仪器的应用十分广泛，包括但不限于环境监测、水质分析、制药工业、食品安全等领域。
由于TOC仪器具有快速、准确、灵敏度高等优点，因此广受科研人员和工程师的欢迎。
中国药典注射用水总有机碳的检测
中国药典注射用水总有机碳的检测中国药典注射用水TOC（总有机碳）检测，表明当制药用水中TOC含量足够低时，代表当中微生物含量不足以对人体造成影响。
中国药典的此举措，其用意在于进一步提高国内注射液的安全性，保障人民群众的用药安全．下面介绍下TOC（总有机碳）：1.1 TOC概念 Total OrganicCarbon (TOC)TOC检测方法是FDA提倡的、用于评估被检水样品中所有含碳有机化合物的方法，广泛应用于质控、生产及相关医药生产设备的清洁验证等。
国际协调会议（ICH）在美国FDA （CDER& CBER2）的协助下，于1996 年创建了指导文件Q2B：分析步骤的验证。
具体到药厂水系统，就是如何应用这些程序和步骤，以验证TOC方法在清洁验证中的有效性。
1.2 水中有4种基本类型的污染物a.无机物:离子/导电的b.有机物:非离子状态/最典型的是碳基化合物c. 微粒d.微生物1.3 不同污物用什么方法来反映其含量？无机物由电导率法来测定。
电导率并不能反映出有机物和微生物等的含量。
较低电导率的水中可能含有较高的有机物(反之亦然)。
有机物，微生物，以及部门微粒，通过检测TOC来反映1.4TOC含量高，会有什么后果？a.细菌微生物进入后续生产b.降低纯水系统功能1.5 没有检测TOC会有什么后果？a.不知道药品已受污染，以及不知道什么原因和什么时候受到污染b. 纯水系统的过滤装置需要更换而不知道c.管路设计上存在死角兹长微生物而不知道d.引入新杂质不能通过验证1.6 药典要求美国USP委员会建立要求制药(其他相关)公司遵守的质量标准和准则美国FDA通过检查强制执行这些标准 USP<645> 要求制药用水检测电导率 USP <643> 要求制药用水检测TOC中国2010年药典将会遵循美国FDA的要求，要求对制药用水检测TOC根据目前掌握的信息，中国药典2010版将会对注射用水检测（WFI）强制要求测量TOC，纯化水检测只建议测量TOC。
TOC分析仪的操作流程
TOC分析仪的操作流程在日常生活中，万物生存离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。
其中水体中总有机碳（TOC）含量的检测，日益引起关注。
下面我来为大家介绍下如何操作：测试工序的流程TOC分析仪的测试工作方式为自动化进行。
测试人员需要做好测试前的准备工作，在实在测试过程中不需要调整和值守。
TOC分析仪的测试项目包含：1）在线分析；2）离线分析；3）系统适应性验证；4）零点校准。
准备工作1、向冷却器中加纯水至冷凝水排水管位置，向加湿器中加纯水至Hi。
2、准备稀释水：2mol/L的HCl绘制标准曲线1、配制标准溶液①配制1000ppm的TC标准溶液1）邻苯二甲酸氢钾在105120℃下干燥1小时，在干燥器内冷却。
2）精准称量2、125g溶解在1L容量瓶中，加零水至容量瓶标线。
②配制1000ppm的IC标准溶液1）碳酸氢钠预先在硅胶干燥器中干燥2小时，碳酸钠预先在280290℃下干燥1小时，在干燥器内冷却。
2）精准称量碳酸氢钠3、5g及碳酸钠4、41g，溶解在1L容量瓶中，加零水至容量瓶标线。
在线分析流程1）在系统操作选择界面中，按“在线分析”图标，进入到“用户登录”界面；2）在登录页面的对话框中输入系统已存在的用户名和密码，然后按“确定”标进入到“在线分析”界面；3）在确认仪器已正确接入管路后，点击‘开始图标，系统进入到运行状态，管路中的样液开始流动，等待10秒后，界面上会显示当前的测试数据和测试时间（管路）。
4）仪器在运行状态下，点击‘停止图标，仪器则进入暂时停止状态，假如要恢复检测只需点击开始即可。
假如要退出测试，则在暂时停止的状态下，点击‘退出图标，退出当前的在线检测；5）仪器在运行状态下，直接点击‘退出图标时，仪器将还会处于在线检测模式的运行状态，只是离开了在线运行的界面。
假如需要退出在线运行模式就必须重新登录，进入在线运行界面，停止运行后才略退出在线运行模式；。
varioTOC 标准曲线的测定 液体模式
vario TOC标准曲线测定方法
TC/TOC,
NPOC（样品经外部酸化后测定）
1，举例：低浓度0-10ppm
测定次数样品类型进样体积ml绝对含量名称方法method 6次条件化超纯水0.2ml-Run in TOC precise 3次空白值超纯水0.6ml-Blank TOC precise
6点标准溶液10ppm NPOC
0.1-0.6ml 10ppm NPOC
0.1ml=1ug
std-npoc
10ppm
TOC precise
2，System>Feeding>triple(每个点重复做3次)
注意：Run in是仪器的条件化，使其系统空白达到一个稳定值，否则将影响Blank的测定。
3，设定标样Options>Settings>Standard Samples根据所需的不同模式设定标样
4，设定方法Options>Settings>Methods
根据不同的分析模式和进样体积，选择或建立方法。
5，Math>Coefficients设定新的校正曲线的名称，Identify
6，Wizards>Calibration根据标准曲线的向导程序
2ppm以上标线，可选择不同进样体积同一标样模式，设定进样体积范围≦Mode中设定的进样量产生序列列表
在列表中选择刚定义的Method、Coefficients名称，选择自动连续运行，待样品测定完成
7，Math>Calibrate
显示空白率，
确定后按向导，选择单个校正区间，右侧出现测样点及标线显示。
next会发现r值变化，。
TOC-液体测定
液体样品TOC测定（即水溶性有机碳、溶解性氮，C w、N w）样品准备：污泥--稀释10倍--振荡离心--过膜--再稀释10倍（一般取2ml+18ml水）40ml TOC样品瓶（样品体积应>20ml），样品浓度保证在50mg/L以下仪器操作：1、提前登记预约。
2、使用前在预约本上记录氧气瓶（标签牌：液体TOC测定）主阀压力值。
开高纯氧主阀，分压阀指针指在黑线位置即可（关的时候也是只关主阀即可，不动分阀的位置）。
3、开电脑，检查HCl和H3PO4是否足量，更换小桶内超纯水。
（磷酸的配置：浓磷酸：水=1:3体积，60ml磷酸+180ml水）4、开盖，放样品，第一个和最后一个放空白（超纯水），样品和空白的液体体积都应大于20ml，放样后盖上盖子。
5、打开仪器主电源（仪器右侧右上角），开主机（仪器正面）。
6、电脑打开软件TOC-control，点“样品表编辑器”---“姓名”---“确定”进入---“新建”选择硬件设置---硬件（仅测TOC选TOC-L-ASI模式；测TOC和TN选TOC-TN模式），表类型（标准，不用更改）。
7、选中表格第一行---右键选“插入多个样品”---方法：根据需要选择TOC或TOC\TN；标准曲线不修改，直接点下一步---样品数：X（总的，包括空白）；起始样品数：1---确定---根据示意图确认样品盘内样品的摆放位置---确定。
8、在表中修改编号和名称---“保存”----点击“联机”。
8、点“背景监测”（右上），状态全变绿即可开始测定。
点“开始”--选择“测定后关闭仪器”。
9、测定结束，关主机---关仪器电源---关氧气---取出样品瓶并盖好盖子。
数据包括TOC、TC、IC和TN。
TOC液体样品测定
Apollo 9000 TOC操作手册Apollo 9000型TOC仪可以测定液体样品中的总碳(TC)、总有机碳(TOC) 和无机碳(IC)以及固体样品中的总碳(TC)。
测定原理是将固体或液体样品在高温下燃烧(固体800℃，液体680℃)，释放出的CO2经过干燥等净化处理之后，用红外检测器测定。
测定TOC时，仪器先用浓磷酸处理样品(50ml 85％的磷酸+150ml 水)，除去无机碳，余下的为有机碳，经过高温燃烧、净化和红外定量。
测定的样品必须无微生物，防止进样管发霉;测定TOC的液体样品必须过0.45um滤膜;液体样品中盐分.含量过高可能会损害燃烧管，降低催化剂的效率,如果样品中含有50％以上的酸，也极容易降低催化剂的效率，可以通过降低进样体积和稀释的方法来解决。
液体样品的测定具体操作步骤如下：1. 打开计算机，打开氧气，将二级减压阀调至36psi：2. 将TOC仪主机背后的开关打开，检查TOC仪正面左下方的温度是否调到680℃。
检查方法为按住Set键看显示的温度是多少；3. 打开TOC Talk；4. 在菜单中点击Setup>Instrument，在Instrument Setup／Status界面下的System一项选为Ready，此时燃烧炉开始升温，Gas Flow Rates的方框中显示通过燃烧炉的气流速度，旋转二级减压阀，使流速稳定在200左右。
按OK键退出。
5. 制作标准曲线(以TOC 0-20ppm为例)5.1 在TOC Talk菜单中点击Setup>Calibration>Standards，进入Calibration Setup界面；5.2 在该界面的菜单中点击File>New；5.3 此时，第一行被突出显示，在该行中将标准曲线中浓度最低的点的编号和浓度分别写入Standard ID和Concentration中，并在Method ID的下拉选项中选择TOC 0-20(如果是做更大的浓度，这里就应该选择相应的范围；如果是测定TC或IC就选择TC或IC的范围)；5.4 用向下的方向键创建第二行，并突出显示第二行，按照上述方法填写第二行；按浓度从低到高依此填写其它各点，填写完毕之后点OK，会出现一个对话框问是否保存修改，点击该对话框中的“Yes”，之后又会出现Enter New Calibration Curve ID的对话框，最后在Cal.Curve ID中将标准曲线的名称写上；5.5 点击OK，TOC Talk自动指向Calibration>Set Active，选择TOC Curve(如果是测定总碳就选择TC Curve，如果是测定无机碳就选择IC Curve)；5.6 此时在TOC Mode—Active Calibration Curves界面中相应的量程后面显示出标准曲线的名称，如果不是，可从下拉选项中填写，填写完毕之后点击OK；5.7 点击TOC Talk>Run，出现Sample Analysis／Strip Chart／Analysis Result三个对话框；5.8 在Sample Analysis中点击Sample Setup，进入到Without Autosampler Analysis Setup界面，在该界面中将Sample Typc后面选上TOC Standard(如果是总碳就选择TC Standard，如果是无机碳就选择IC Standard)，并将鼠标箭头指向所选项，此时会出现Choose Range对话框，选择相应的量程，点OK，接下来会自动出现Select Calibrator界面，在该界面中的Cal Curve ID 中写有标准曲线的名称，在Standard ID中写有曲线各点的名称，Concentration 中写有各点的浓度,右上角兰色文字框提醒你选定待测的标准曲线的点，即将该行突出显示。
TOC测定的药典应用
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药品研发过程中的TOC测定
总结词
研究药物合成过程中的污染物产生
详细描述
在药物研发过程中，TOC测定可以用于研究药物合成过 程中产生的污染物，为药物生产的环保和安全性提供科 学依据。
总结词
评估药物稳定性与TOC的关系
详细描述
某些药物在储存过程中可能会发生降解，产生有机污染 物。通过测定药物中TOC的含量，可以评估药物的稳 定性，为药物的有效期制定提供依据。
TOC测定的应用领域
制药行业
在制药过程中，需要严格控制水质，以确保药品质量和安全性。TOC 测定可以监测制药用水中的有机物含量，确保水质达标。
饮用水处理
TOC是评价饮用水质量的重要指标之一。通过TOC测定可以了解饮用 水中的有机污染程度，为饮用水处理提供依据。
工业废水处理
在工业废水处理过程中，需要监测废水中的有机物含量。TOC测定可 以评估废水处理效果，指导工艺调整和优化。
应用范围拓展
随着人们对药品质量和安全性的 关注度不断提高，未来TOC测定 将在更多类型的药品中得到应用 和推广。
05 结论
TOC测定在药典应用中的重要性
确保药品质量和安全
TOC测定能够准确检测药品中的有机碳含量，从而控制药 品的质量和安全，避免因污染或降解而引起的潜在风险。
指导药品生产过程
TOC测定可以实时监测药品生产过程中的有机碳产生和去 除情况，为生产过程提供指导和优化依据，提高生产效率 和产品质量。
规定TOC测定的精度要求
药典中对TOC测定的精度要求有明确规定，以确保测定结果的准确 性和可靠性。
药典中TOC测定的操作流程
样品准备
按照药典规定的方法 进行样品准备，包括 取样、粉碎、混合等 步骤，确保样品具有 代表性。
国家药典制水TOC测定方法
附录 R Ⅷ 制药用水中总有机碳测定法本法是用于检查制药用水中有机碳总量进而控制其有机物含量的一种测定方法。
制药用水中有机物质一般来自于水源、供水系统（包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。
总有机碳可反映制药用水中有机物质的含量。
通常采用蔗糖作为易氧化的有机物、1，4-对苯醌作为难氧化的有机物，按规定制备其标准溶液，在总有机碳测定仪上分别测定相应的响应值，以考察仪器的氧化能力和系统的适用性。
总有机碳测定方法的原理是将水中有机物质分子完全氧化为二氧化碳（CO 2），检测所产生的二氧化碳的量，然后计算出水中有机碳的浓度。
制药用水中存在无机碳和有机碳两种形式的碳，因此测定总有机碳的方法通常有两种。
一种是从所测得的总碳（无机碳和有机碳）中减去所测得的无机碳；另一种则是在氧化过程前事先除去无机碳。
由于有机物的污染和二氧化碳的吸收都会影响测定结果的真实性。
所以，测定的各个环节都应注意避免污染。
取样时应采用密闭容器，容器顶空应尽量小。
取样后，应马上测试。
所使用的玻璃器皿必须严格清除有机残留物，并必须用总有机碳检查用水做最后漂洗。
对仪器的一般要求 所用仪器应经校正，并按规定的方法采用标准溶液定期对仪器的适用性进行试验。
要求其最低碳检出限为每升0.05mg 或更低。
总有机碳检查用水 应采用每升含总有机碳低于0.10mg ，电导率低于1.0μS/cm （25℃）的高纯水。
所用总有机碳检查用水与配制对照品溶液及系统适用性试验溶液用水应是同一容器所盛之水。
对照品溶液的制备蔗糖对照品溶液 除另有规定外，取105℃干燥至恒重的蔗糖对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中约含1.20 mg 的溶液（每升含碳0.50mg ）。
1, 4-对苯醌对照品溶液 除另有规定外，取1, 4-对苯醌对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中含0.75mg 的溶液（每升含碳0.50mg ）。
水样TOC测定过程中清洗溶液、标线等溶液配制方法
水样TOC测定过程中清洗溶液、标线等溶液配制方法
水样TOC测定过程中清洗溶液、标线等溶液配制方法
1.2M的HCl溶液：量取HCl（37%，,12M）50mL，加250mL 水，摇匀备用。
2.25%H3PO4溶液：取100mL磷酸（85%）移入500mL容量瓶，定容至刻度，
摇匀。
3.1000mg/L TC标准储备液：
（1）邻苯二甲酸氢钾（KHP）在105-120℃下干燥1h后，在干燥器中冷却，（2）准确称取2.125g干燥后样品，溶解后装入1L容量瓶，定容至刻度。
4.1000mg/L IC储备液：
（1）碳酸氢钠（NaHCO3）在干燥器中干燥2h，碳酸钠Na2CO3在280-290℃下干燥1h后，在干燥器中冷却。
（2）准确称取碳酸氢钠3.50g，碳酸钠4.41g，溶解后装入1L容量瓶，定容至刻度。
5.差减法标准使用液：ρ（总碳，C）=200mg/L，ρ（无机碳，C）=100mg/
用单标线吸量管分别吸取50mL有机碳标准储备液和无机碳标准储备液与200mL容量瓶中，用水定容。
6．差减法标准曲线：
分别取0.00，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00mL标准使用液至100mL 容量瓶，稀释至标线，混匀。
制成有机碳浓度为0.0，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00mg/L的标准系列溶液。
水中总有机碳(TOC)测定考核标准(精)
水中总有机碳（TOC）测定考核标准目录1.目的和要求 (2)2.原理 (2)3.软件截图 (2)4.评分标准 (4)1.目的和要求1.掌握总有机碳的测定原理;2.掌握Multi N/C 2100总有机碳分析仪的使用力法；3.掌握用微量注射器进水样的操作技术;4.掌握用样品舟进固体样的操作技术。
2.原理燃烧氧化—非分散红外吸收法（NDIR）3.软件截图4. 评分标准序号 操作步骤 工艺分值1水样采集后，须贮存于棕色玻璃瓶中，常温下可保存24h 。
如不能及时分析，水样可加硫酸调至pH 为2，并在4℃冷藏，则可以保存7d 。
水样的采集与保存 5 2称取并记录2-3份10-50mg 土样置于2-3个固体样品舟中，逐滴加入10%的硝酸到样品舟中，直到不冒气泡为止，再加两滴。
把盛有样品的样品舟放到恒温干燥箱105℃烘2h ，赶酸。
土样的酸化预处理 5 3水样:在8个25mL 具塞比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、2.50、5.00、10.00、20.00、25.00mL 混合标准溶液，用蒸馏水稀释至标线，混匀，配制成0.0、2.0、4.0、10.0、20.0、40.0、80.00、100.0mg/L 的有机碳和无机碳标准系列溶液，其TC 浓度翻倍。
用总有机碳分析仪分别测定标准系列的TIC 和TC ，绘制标准曲线，存储于总有机碳分析仪中。
标准曲线的绘制 5 4 土样:准确称取并记录一系列一定质量（10-50mg ）的CaCO3粉末（不少于4个样）进样测定，绘制标准曲线。
标准曲线的绘制 5 5差减测定法：用500.0μl 微量注射器分别准确吸取300μ1混匀水样，分别注入反应管进口和高温燃烧管进口，进行测定。
重复进行2—3次，使相对偏差在10％以内，求其均值。
水样的测定 5 6 预酸化完成后，用专门的铁钩将固体样品舟送入高温燃烧炉，进行测定。
重复进行2—3次，使相对偏差在10％以内，求其均值。
凝液toc指标
凝液toc指标
TOC指标是积累沉淀物后液体中的总有机碳（Total Organic Carbon，TOC）
的测定指标，在互联网领域具有重要意义。
TOC是指有机物中的碳元素，是水体中有机物的定量检测指标，最早是用于水
污染控制、水环境检测等水生物学研究。
它被作为国家标准研究，被广泛应用于水环境污染物的检测，TOC值可以反映水体中有机物的量及水污染程度，TOC测量是
水污染手段中最为重要和有用的一种，衡量水质及其环境中有机污染物的浓度，也是国家定期抽检水污染物的依据指标之一。
随着科技的进步，TOC指标的应用也发展到了互联网行业。
TOC研究在互联网
中一般指链路下的运营商在物联网系统中的网络质量监控，通过TOC分析可以鉴定无线和有线网络的抗噪性、传输信道及软件的抗干扰能力、系统的可靠性等等，从而更好地了解网络运行状况，实现网络性能指标数据化和定量分析。
TOC指标在互联网行业有着深远的影响，可以有效改善互联网设备的运行状态、解决网络故障的现象并为带宽利用率的优化提供有力的技术支持，以实现网络更高效的利用，带来更好的服务体验。
因此，TOC指标在互联网领域具有十分重要的意义，无论是水环境污染物的检测，还是网络设备的性能优化，都将大大改善网络和互联网环境。
在此，倡议广大网友关注和重视TOC指标，以期起到促进互联网环境建设的积极作用。
otr计算公式
otr计算公式
OTR计算公式是一种用于测量和计算液体混合物总氧化度（TOC）的方法。
TOC是液体从溶剂消耗后最终放出的有机化学物质的总容量，是水质分析中常见的指标。
OTR计算公式是一种广泛应用于水质检测领域的有效方法，用于准确测量和计算液体混合物中溶解氧（DO）和有机氧化物（TOC）含量的比例。
OTR公式的基本原理是，将液体中的溶解氧和有机氧化物的实时浓度测量出来，然后用公式计算出溶解氧与有机氧化物的比例，并用此值来估算总氧化度。
OTR计算公式是一种非常有效的计算混合液体总氧化度的方法，可以及时准确地测量混合液体中溶解氧含量和有机氧化物含量的比例。
OTR公式的具体测量过程如下：首先，在液体样品中直接测定溶解氧（DO）和有机氧化物（TOC）的实时浓度；其次，用OTR计算公
式计算溶解氧与有机氧化物的比例；最后，用比例值来估算总氧化度。
OTR计算公式的原理基于溶解氧和有机氧化物是混合液中氧化物的主要成分，因此可以通过OTR计算公式估算出混合液体中总氧化度的实际值。
OTR计算公式可以快速准确地获得混合液体中总氧化度的测量值，从而为水质检测仪器提供准确、准时的结果。
OTR计算公式也是一种经济高效的水质检测方法，它能够根据溶解氧和有机氧化物的浓度，准确、快速地估算混合液的总氧化度，从而及时发现水质中的异常变化。
此外，OTR计算公式非常易于实现，非常灵活，可以在一个简单
的反应器上实现，只需要一些基本的水质检测仪器和几种可用的有机指示剂即可。
总之，OTR计算公式是一种用于测量和计算混合液体总氧化度的有效方法。
它具有测量准确、仪器灵活、操作简便、经济实惠等优点，是水质检测领域有偿重要的指标。
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液体样品TOC测定
（即水溶性有机碳、溶解性氮，C w、N w）
样品准备：
污泥--稀释10倍--振荡离心--过膜--再稀释10倍（一般取2ml+18ml水）
40ml TOC样品瓶（样品体积应>20ml），样品浓度保证在50mg/L以下
仪器操作：
1、提前登记预约。
2、使用前在预约本上记录氧气瓶（标签牌：液体TOC测定）主阀压力值。
开高纯氧主阀，分压阀指针指在黑线位置即可（关的时候也是只关主阀即可，不动分阀的位置）。
3、开电脑，检查HCl和H3PO4是否足量，更换小桶内超纯水。
（磷酸的配置：浓磷酸：水=1:3体积，60ml磷酸+180ml水）
4、开盖，放样品，第一个和最后一个放空白（超纯水），样品和空白的液体体积都应大于20ml，放样后盖上盖子。
5、打开仪器主电源（仪器右侧右上角），开主机（仪器正面）。
6、电脑打开软件TOC-control，点“样品表编辑器”---“姓名”---“确定”进入---“新建”选择硬件设置---硬件（仅测TOC选TOC-L-ASI模式；测TOC和TN选TOC-TN模式），表类型（标准，不用更改）。
7、选中表格第一行---右键选“插入多个样品”---方法：根据需要选择TOC或TOC\TN；标准曲线不修改，直接点下一步---样品数：X（总的，包括空白）；起始样品数：1---确定---根据示意图确认样品盘内样品的摆放位置---确定。
8、在表中修改编号和名称---“保存”----点击“联机”。
8、点“背景监测”（右上），状态全变绿即可开始测定。
点“开始”--选择“测定后关闭仪器”。
9、测定结束，关主机---关仪器电源---关氧气---取出样品瓶并盖好盖子。
数据包括TOC、TC、IC和TN。