肺癌晚期化疗后用易瑞沙有没有效果

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易瑞沙治疗化疗失败晚期肺腺癌的临床观察

易瑞沙治疗化疗失败晚期肺腺癌的临床观察

l1一般 资料 _ 20 0 5年 8月 1日一 0 6年 7月 3 20 1日我 科共 收治 复 发 转
查 显示 做 过肺 部 放疗 的患 者 均 有轻度 放 射性 肺损 伤 。 开始 治
疗 后 每 月复查 1次 。 做 好结 果 的 纪录 。治 疗方 法 为基 础 治 并 疗 加 口服易瑞 沙 。基 础 治疗 包 括选 择 性 营养 支持 治 疗 、 骨 抗 转 移 的 双膦 酸盐 类 药物 治疗 , 内高 压者 配 合 甘露 醇脱 水 治 颅
上 肺 6例 。 下 肺 4例 , 上 肺 5例 , 中 下 肺 1 左 右 右 0例 。术 后 1 8例 , 能 手术 切 除 7例 。2 未 0例 曾做 过 肺 部病 灶 的放 疗 , 全
部病例 均 做 过化疗 。NP方案 『 长春 瑞 滨 ( VB)顺 铂 ( P 1 N 、 DD ) 4 ห้องสมุดไป่ตู้ 周期 1 0例 , P方案 『 G 吉西 他 滨 ( E 、 P 个 周 期 8例 , G M)DD 1 4 I P方 案『 杉醇 (T 、 DP4个 周期 4例 、 周期 3例 。 紫 P X) D ] 3个 入
疗。
1 治 疗 方 法 . 2
非小 细 胞肺 癌 临床 较 常 见 . 多数 患 者在 手 术 及放 化 疗后
出现复 发 、 脏 器转 移 。 时 , 多 此 患者 身 体 状况 差 , 发 症较 多 , 并
或者肿 瘤对 化 疗药 物 产生 多 药 耐药 。 我们 应 用分 子 靶 向药 物
【 关键 词】易瑞 沙 ; 治疗 ; 晚期肺 腺 癌
【 中图分 类号 】 7 4 R 3
【 文献 标识 码】 B
【 章编 号】 1 7 — 2 0( 0 8)5( 一 7 — 2 文 6 3 7 1 2 0 0 b) 0 7 0 单 纯 双肺 转移 2例 。 所有 患者 均 不能 耐受 化疗 或不 愿再 接 受 化 疗 。生 存期 估 计 > 2个 月 。 脑转 移 者 均完 成 了全脑 放 射 治

靶向制剂

靶向制剂

二、靶向制剂制剂的分类
► 药物的靶向从到达部位可将靶向制剂分为三级,第
一级是指到达特定靶组织或靶器官的靶向制剂,第 二级是指到达特定靶细胞的靶向制剂,第三级是指 到达细胞内特定的部位的靶向制剂。 ► 按作用方式分类 被动靶向制剂 靶向制剂 主动靶向制剂 物理化学靶向制剂
1.被动靶向制剂
► 被动靶向制剂即自然靶向制剂,系利用药
3.物理化学靶向制剂
► 物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学
方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶 向制剂。物理化学靶向制剂包括磁性靶向 向制剂。物理化学靶向制剂包括磁性靶向 制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂等。 敏感靶向制剂等。
靶向制剂
► ►
【案例】吉非替尼片 案例】 吉非替尼(易瑞沙)是一 种口服的分子靶向治疗药 物,用于治疗既往接受过 化学治疗或不适于化疗的 局部晚期或转移性非小细 胞肺癌。肺癌是世界范围 的致死性疾病,约75– 的致死性疾病,约75– 80%的肺癌属于非小细胞 80%的肺癌属于非小细胞 肺癌,大多数患者就诊时 已处于进展期,不适合手 术和放疗。非小细胞肺癌 化疗选择有限,与传统细 胞毒药物机制不同,疗效 及耐受性好的药物成为临 床需求。靶向治疗的发明 满足了这一临床需求, 满足了这一临床需求,而 吉非替尼为该类药物的代 表。
一、概述
► 靶向制剂又称靶向给药系统(targeting 靶向制剂又称靶向给药系统(targeting
drug system ,TDS),是指载体将药物通过局部或全 TDS),是指载体将药物通过局部或全 身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器 官、靶细胞或细胞内的给药系统。靶向制剂既能 最大限度的发挥药物疗效;降低对其他正常器官、 组织及全身的毒副作用;还可以提高药品的稳定 性,减少药物的用量,提高病人用药的顺应性, 同时具有缓释、控释的性,被认为是抗癌药物的 首选剂型。 ► 成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无 毒、可生物降解等要求。

Iressa维持治疗

Iressa维持治疗
晚期NSCLC可能的治疗新模式
诊断
PD
二线治疗 直到PD
死亡
一线治疗 含铂两药化疗 (4–6周期)
CR/PR/SD
有效的 治疗新模式
一线化疗后可能的维持治疗模式 继续一线两药化疗药物直到疾病进展 一线两药化疗药物中某一化疗药物维持治疗(维持治疗) 二线治疗的化疗药物提前应用(早期二线治疗) 靶向治疗:EGFR TKIs
一线化疗后可能的维持治疗模式 继续一线两药化疗药物直到疾病进展 一线两药化疗药物中某一化疗药物维持治疗(维持治疗) 二线治疗的化疗药物提前应用(早期二线治疗) 靶向治疗:EGFR TKIs
晚期NSCLC可能的治疗新模式
诊断
PD
二线治疗 直到PD
死亡
一线治疗 含铂两药化疗 (4–6周期)
CR/PR/SD
晚期NSCLC可能的治疗新模式
诊断
PD
二线治疗 直到PD
死亡
一线治疗 含铂两药化疗 (4–6周期)
CR/PR/SD
有效的 治疗新模式
二线治疗的化疗药物提前应用 (早期二线治疗)
Fidias P, et al ASCO 2007; LAB 7516 Ciuleanu TE, et al ASCO 2008; Ab 8011.
1
血浆
肿瘤
2
4
8
16
24
血浆
肿瘤
0
给药后时间 (h)
浓度的对数 (µg/g 或 mL)
给药后时间(h)
0.1
0.01
100
10
1浓度的Βιβλιοθήκη 数 (µg/g 或 mL)吉非替尼(易瑞沙)更加富集于肿瘤靶组织
皮肤
骨髓
血液

杨衿记:一个医者的困惑与喜悦

杨衿记:一个医者的困惑与喜悦

杨衿记:一个医者的困惑与喜悦杨衿记,广东省人民医院肿瘤内科学教授、主任医师、肺一科行政主任、惠福分院副院长,一个善于思考、敢于担当的好医生,中华慈善总会慈善注册医生,医务界的慈善志愿者。

杨衿记医生曾经谈到一个病人的情况,不止一次谈到,让我们记忆深刻,很难忘记。

杨医生的一个肺癌病人平日喜欢养花,因为住院的时间较长了,便也在病房里养了一小盆花。

这位病人每天把花搬到阳台上晒太阳,来了客人或病友,就搬进来给大家欣赏,一天来来回回搬弄好几回,乐此不疲。

在他的精心伺弄下,花儿越开越艳,在医院散不去的消毒水味中,人们开始能闻到淡淡的花香。

同病房的病人们也渐渐关注起这盆小花儿,每天见了面都要讨论花开得如何,花每天生长得怎么样,好像成了一件对他们很重要的事情。

杨衿记医生每每走进这间病房时,都会下意识地追寻花的芬芳。

每当闻到这一丝清新之气,医院固有的紧张神经似乎瞬间就舒展了。

这是2007年之前的事情。

花的主人是一位非小细胞肺癌的肺癌患者。

那是“易瑞沙”进入医院临床应用不久的事情。

这位病人经过手术、化疗之后,服用了对他有显著疗效的靶向药物易瑞沙。

但是,这种药价格实在太高了,癌病的巨额花费已经让他们一家负债累累,他无力再继续购买服用这种药物,决定不再继续服药治疗。

杨医生注意到,这位患者因此变得越来越消沉。

那盆小花此时被冷落地放在病房的一角,偶尔有别的病人给它浇浇水。

再也看不到它的主人兴高采烈搬它进进出出,为它浇水、剪枝的场景了。

那随着主人的心境越来越枯萎的盆花,让每一个看到的人都觉得难过。

身为医生,杨衿记的心里更不是滋味。

多年之前的2000年,广东省人民医院副院长、肿瘤内科专家组组长吴一龙教授领导的研究团队,见证了进入中国大陆的第一颗易瑞沙药丸被肺癌患者咽下的场景。

彼时,杨衿记医生就是吴一龙教授带领的易瑞沙临床试验团队的重要成员。

这个团队是中国大陆最早接触到易瑞沙靶向治疗药物的团队之一。

随后,易瑞沙带来了许多好消息。

比如,临近死亡、不能进食、几近昏迷的肺癌晚期患者在服用易瑞沙后竟然清醒了,并重新站立起来;痛不欲生、无法入眠的一位患者服用易瑞沙后终于安睡了一个整夜。

非小细胞肺癌使用易瑞沙的几点经验与建议

非小细胞肺癌使用易瑞沙的几点经验与建议

非小细胞肺癌使用易瑞沙的几点经验与建议家人得一肺癌确实是一件非常痛苦的事情,往往让人手足无措。

我妈妈在2012年3月被确诊为肺癌到目前的治疗情况尚可,这一段时间一直在研究治疗肺癌也得出一些所谓的经验,和大家一起分享。

毕竟本人不是医生所持的观点并不十分准确,但作为一名病有家属感受谈一些自己的体会:目前治疗非小细胞肺癌的最正规的方案是按照《非小细胞肺癌NCCN指南》进行诊断和治疗,这也是绝大多数大医院所采纳的方案。

目前最新的是2012版。

一线使用易瑞沙已经被写入该指南,我妈妈就是按照规范一线使用易瑞沙的得益者,到目前为止使用易瑞沙十个月后耐药,病人精神状态身体状况都不错。

购买易瑞沙的选择。

目前市面上病人使用的易瑞沙(药品名称吉非替尼)有以下几种:1、用得比较多的是印度版的吉非替尼,价格大概在人民币50元/粒,每盒30粒。

因为知识产权等原因国内尚无销售,但有病友通过各种办法从印度购得。

该版的药品质量跟英国产的易瑞沙差不多,疗效好副作用小。

每月1500元左右。

2、英国版的吉非替尼,价格大概在500元/粒,每盒10粒。

是的你没有看错英国版的是印度版价格的10倍。

各大药店、医院都有销售,多数省市全额不进医保,听说广东省是进医保的,羡慕广东的病友。

当然质量是最好的,副作用最小。

每月在15000元左右。

3、无锡版的吉非替尼。

价格大概在300元每颗,好象是英国厂家授权国内生产的,医院应该也有售吧。

每月10000元左右4、国产的凯美纳。

是浙江的贝达药业生产的,据说疗效跟吉非替尼类似,分子式跟吉非替尼稍有区别,是完全国内知识产权的产品。

价格在每月12000元。

5、购买原料吉非替尼。

原料药是实验室使用的药,细菌和纯度都比正式的药差,优点是价格便宜。

缺点是副作用大、纯度不高、购买途径比较难以获得。

一些论坛上所称的yl药,实际是就是指的这种药。

最近工作有些忙,没有机会上来看。

母亲已经吃完十个月了,最近CEA从20多升到了64,判断应该是易瑞沙耐药了。

易瑞沙(吉非替尼)正品靶向药治疗肺癌 优于传统化疗

易瑞沙(吉非替尼)正品靶向药治疗肺癌 优于传统化疗

易瑞沙(吉非替尼)正品靶向药治疗肺癌优于传统化疗在中国,肺癌是发病率极高的癌症,而且发病率在逐年递增。

传统的化疗和先进的易瑞沙(吉非替尼)靶向药治疗在一定程度上都能控制肺癌病情的发展,但是因其药物作用方式不同,易瑞沙(吉非替尼)靶向药治疗肺癌的疗效和安全性还是远远高于传统化疗的。

对非小细胞肺癌晚期患者,医生通常会建议采用化疗或易瑞沙(吉非替尼)靶向给药等药物治疗方法。

肺癌靶向药易瑞沙(吉非替尼)是值得肺癌患者信赖的药品,它是由阿斯利康集团生产的原研药,即为原创性的新药,是经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验,才得以研发成功的。

在疗效和安全性方面都有着严格的保证。

对肺癌患者来说,现在还有一个好消息,那就是:阿斯利康和国家卫生计生委达成协议,最终协议将易瑞沙(吉非替尼)列入乙类医保,定价为¥2358,医保报销比例从50-90%不等,易瑞沙(吉非替尼)已成为非小细胞肺癌患者真正用得起的好药。

易瑞沙(吉非替尼)靶向药治疗不同于传统化疗的地方,在于它能够通过多种方式有效识别肿瘤细胞和正常细胞,选择性地杀害癌症细胞,而不伤害正常的细胞。

而传统的化疗对肿瘤细胞和正常细胞是没有选择的,在杀伤肿瘤细胞的同时也会大量杀伤正常细胞及增值旺盛的骨髓细胞,引起严重的不良反应,甚至致命的血液学毒性,导致患者无法进行长期的治疗。

易瑞沙(吉非替尼)靶向药治疗比起传统化学治疗,毒副作用小,疗效更好,且可以长期用药。

根据多项临床数据显示,在传统的化疗中,每10人中通常会有4-5人的肿瘤不会出现增大,即使肿瘤缩小的患者,很多很快又会进展;采用易瑞沙(吉非替尼)靶向药治疗的患者中,每10人中有6~7个人会出现肿瘤变小。

而且从临床表现来看,易瑞沙(吉非替尼)靶向药治疗能够更加快速地缓解肺癌患者的症状,很多肺癌患者在服用易瑞沙(吉非替尼)7、8天后即可感受到症状的改善,疼痛的感觉渐渐减小,病情也更加稳定,情绪也不再强烈波动,肺癌患者的生活质量得到明显的提高。

癌症靶向药介绍之—肺癌利器易瑞

癌症靶向药介绍之—肺癌利器易瑞
为由认定为无效,所以印度药商可以高调生产易瑞沙这类抗癌靶向药及其他专利药,价格极其低廉。与中国相比,中国假货严重扰乱市场经济秩序及祸害百姓健康安全,
而印度的“假货”却以仿制高价专利药品闻名,被称为“亚洲大药房”。受英版易瑞沙专利的保护,印版易瑞沙不允许在国内正式销售,虽然两者在疗效上并无差别,从经济上考虑,
癌症靶向药介绍之—肺癌利器易瑞沙
易瑞沙,学名“吉非替尼”,英文名Gefitinib ,是一种新型的小分子量肿瘤治疗靶向药,通过抑制肿瘤生长信号传导通路中的表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶(TK)
来阻断该信号通路。临床主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。目前是治疗晚期肺癌最强有力最神奇的武器。
易瑞沙会耐药,耐药的时间从6个月至2年不等,当易瑞沙产生耐药之后,需及时更换靶向药或进行化疗,否则癌症将继续发展。
适应症:晚期肺癌,尤其是非小细胞肺癌 国内许多医生也用于治疗食道癌,也有病患反映用于治疗肠癌并有疗效 本品用于治疗其他癌症的治疗目前处于临床二期阶段。
不良反应:皮疹、腹泻,极少数会发生间质性肺炎。ห้องสมุดไป่ตู้所有的靶向药中,易瑞沙的副作用是最轻微,但是副作用因个体差异非常大,有些人反应严重,有些人基本没有反应,
而且易瑞沙药物作用是可逆的,当副作用严重不可耐受时,停药则可缓解。副作用大小与药物治疗作用没有关系。
主要版本:
易瑞沙由英国阿康利斯公司开发,于2002年首次在日本上市,也是首个批准上市的EGFR—KT抑制剂。经过十几年的临床实践,对于具有EGFR突变的癌症病人,疗效明显优于化疗,
并且副作用小。在实践中,部分没有突变的病人也有疗效。所以,当肺癌晚期不期来临,又失去化疗放疗治疗体征或不愿化疗放疗的,盲服易瑞沙是一个绝对明智的选择。但是,

《伊瑞可VS易瑞沙,前者为何胜出?》

《伊瑞可VS易瑞沙,前者为何胜出?》
以原研品研究成果为基础,通过齐鲁制药独家专利技术优化,研究成果产
出高效,售价仅为易瑞沙2/3,在保证疗效的同时,减轻患者经济负担,治 疗持续性更好。
国际国内,同线同品
伊瑞可正在进行欧美等法规市场的国际注册,品牌经得住国际考验。同一 生产线,同样产品质量,供应国内外市场。
药 物 价 格 比 对
赠药停止有何影响?
厂商:收益增加
医院:医保消耗增大
停止赠药
患者:负担增加
药占比增加,医保 耗尽,限制用药
药占比增加,减少开药; 医保基金耗尽,无法报销;
中华慈善总会:易瑞沙慈善项目对医保患 者赠药援助进行调整
医生:药占比增加
4
结论
究竟谁能更胜一筹?


“药品整个生产成本,包括原料、制作费用并不高,其 疗效也与价格不完全成正比。”
吉非替尼 一水乳糖 微晶纤维素 交联羧甲基纤维素钠 聚维酮 十二烷基硫酸钠 硬脂酸镁 纯化水
片芯组成
崩解剂 粘合剂 增溶剂 润滑剂 溶剂
结论:伊瑞可的片芯处方组成、制备工艺与易瑞沙完全相同
成 分 工 艺 比 对
伊瑞可 VS 易瑞沙
Round2:工艺质量比较
图1:伊瑞可电镜扫描图片
图2:易瑞沙电镜扫描图片
——专家语录 药效一致; 价格合理; 医保报销; 慈善援助; 花费更少; ……
伊瑞可
晚期非小细胞肺癌患者的更优选择
中国非小细胞肺癌患者康复的新希望
谢谢观看
齐鲁制药有限公司 用科技表达我们的爱
肺癌靶向药物精准选择——
伊瑞可 VS 易瑞沙
齐鲁制药有限公司出品
为何能胜出?
2017年11月
C
目录
ONTENTS

易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移40例

易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移40例

易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移40例发表时间:2015-10-26T10:19:11.590Z 来源:《医药前沿》2015年第25期供稿作者:周峰卞银珠刘红旗(通讯作者)[导读] 江苏省盐城第一人民医院肿瘤科江苏盐城肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一,有研究报道,每年约有25%~50%的原发性肺癌发生脑转移,预后不佳,患者的自然生存期为1~3个月[1]。

周峰卞银珠刘红旗(通讯作者)(江苏省盐城第一人民医院肿瘤科江苏盐城 224000)【摘要】目的:分析易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移的临床疗效。

方法:选取于2013年1月-2014年1月来院治疗的肺癌脑转移患者40例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(n=18例)和观察组(n=22例),对照组行放化疗治疗,观察组在放化疗基础上加用易瑞沙治疗,观察对比两组患者的临床效果。

结果:观察组有效率为86.36%,对照组有效率为61.11%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均无严重不良反应发生;观察组生存率为27.27%,对照组生存率为16.67%,但差异不显著(P>0.05)。

结论:肺癌脑转移采取易瑞沙联合放化疗治疗的临床效果显著,有效控制病情进展,提高患者生存率,值得临床推广使用。

【关键词】肺癌;脑转移;易瑞沙;放化疗【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)25-0040-02肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一,有研究报道,每年约有25%~50%的原发性肺癌发生脑转移,预后不佳,患者的自然生存期为1~3个月[1]。

目前临床上多采用放化疗治疗该病,虽然可局部缓解症状,缩小肿瘤体积,但产生的毒副反应,使肿瘤患者的生存质量降低。

易瑞沙作为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,是分子靶向治疗新药,通过抑制肿瘤细胞表面的EGFR阳性表达的细胞,可诱导其细胞凋亡。

由此,我院对2013年1月~2014年1月来院治疗的肺癌脑转移患者采取易瑞沙联合放化疗治疗,效果满意,现将结果进行如下报告:1. 资料和方法1.1 一般资料选择2013年1月-2014年1月来院治疗的肺癌脑转移患者40例,均经病理学及影像学检查确诊,所有患者无吸烟史,家庭经济均较好。

易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌

易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌

效并临床 密切观察, 病情进展或不能耐受相关毒性者则停 止使 用易瑞 沙。结 果
( 00 )S 4例 (6 7 ) P 0例 ( 33 ) 2 .% ,D 1 4 % ,D 1 3 .% 。有 效 率 ( R+P 为 2 . % , 病 控 制 率 ( R+P C R) 0 0 疾 C R+S ) 6 7 , D 6 . % 全 组 中位 无进 展 生 存期 为 30个 月 ( . 2 . 月 ) 中位 生存 期 6 4个 月 ( . 3 . . 0 7— 9 0个 , . 1 7— 90个 月 ) 主 要 不 良反 应 包括 皮 疹 。 2 例 , 泻 2例 。 没 有 患者 因毒 性 不 能耐 受 而停 药 。结 论 易瑞 沙 对 化 疗 失败 的 晚 期 非 小 细胞 肺 癌 具 有 一 定 疗 效 , 2 腹 不
n o l er p ne( R . a i epne( R)w s oe ai t 2 . % ) T eew r 1 a et 4 . % )wt ocmp t e os C ) Pra r os P e s t l s a t i 6pt n n dn e s(0 0 . hr ee 4 ptns(6 7 i i h s bed es S t l i ae( D)ad1 ai t 3 . % )wt pors v i ae( D) Dsaecnr a cuigcmp t adpr a s n 0pt n e s(3 0 i rges e s s P . i s ot l t i ld o l e n a- h i de e o ren n e
cl ln a cr( S L )f l r rc e o ea y Meh d T iy cssw t c e or rc r N C C w r n o e . el u gc n e N C C a e t p o h m t rp . t o s hr ae i h m — f t S L e e r l id o i h t h ea o y e ld

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
12 治疗 方 法 .
表皮 生 长 因子受 体 酪 氨 酸激 酶 抑 制剂 易 瑞 沙 ( IE S ) R SA ,是第一个被批准上市用于治疗晚期非小 细胞 肺癌 的靶 向药 物 .易瑞 沙 (R S A,阿斯 利 IE S 康公 司)为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 , 能 选择 性作 用 于 E F — K,阻断 E F G RT G R信 号传 导
肿瘤组织具有高效 的靶 向性.我们用易瑞沙单药 治疗 晚期 N C C共 2 SL 7例 ,现 总结报 道 如下 .
治疗 1 个月及 以后每 3 6 、3 个月进行肿 瘤评价 ( 括 肿 瘤 标 志 物 ) 有 效 者 建 议 继 续 服用 . 包 .
13 疗效 判定 标准 .
1 资料与方法
2 例患者中 , 例 因衰竭状态失去全身化疗机会 , 7 2
2例 术后 拒绝 化 疗 而直 接 人本 组 外 ,其 余 均 为 ≥1
个疗程化疗失败后的患者 ,分别使用过铂类 、吉
西 他 滨 、异长 春 花 碱类 或 紫 杉 类 药 物. 所 有 患 者 均有 C T或 MR 客 观 证 据 ,服药 前 肝 肾功 能 、血 I 常规 、心 电 图正 常.
张 兰凤 , 程 魏 ,杨 玲
( 定 市第三 医院 ,肿 瘤 医院 肿 瘤 内科 ,河北 保 定 0 10) 保 700
[ 关键词]易瑞沙 ;非小细胞肺癌 ;抗肿瘤药物 ;疗效 ;药物毒性 [ 中图分类号]R 3 . [ 7 42 文献标识码]A [ 文章编号]10 — 7 6 (0 7 6 0 3— 3 0 3 4 0 20 )0 — 17 0
18 3

昆 明 医 学 院 学 报
第 2 卷 8
0一I . V级

易瑞沙在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用

易瑞沙在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用
毒副反应。方法 3 例一线药物化疗后失败或不能耐受化疗 或不愿意接受 一线药物 化疗 的晚期 N C C患者接受 治疗易瑞沙 O SL 2 0m 口服 , 日 1 , 5 g 每 次 服用至疾病进展或 出现不可 耐受 的不 良反应。治疗后每 4周复查一次 , 1 6周后每 8 周复查一次 。结果
五、 疗效出现时间
们对 3 O例一线药 物化 疗后 失败或不 能耐受 化疗或 不愿 意接 受化疗 的晚期 N C C患者 应用 由 A t Z nc 药公司生 产 SL s ae ea制 r 的易瑞沙治疗取得 了良好 的疗效 , 现将结果报道如下 。
临床资料

、 一
般 资料
20 04年 1月 一20 0 6年 9月 ,0例 N C C患 者均 有病理 3 SL 学确定诊断依据 , 预计 生存 >1 , 2周 治疗 期 间患者 不接 受其 它抗肿瘤治疗及生物治疗。 ( 可以接受 对骨转移 的止 痛治疗
例, 鳞癌 6 。治疗前 均有 程度不 同胸 闷气 闭、 例 咳嗽 、 重下 体 降、 食欲不振 、 维迟钝等 。2 例接受 过一线药 物化疗 ( 思 0 治疗 失败者 1 例 )1 例 患者不 能耐受 化疗或不 愿意接受 一线药 8 , O
物化疗 而直接要求 口服易瑞 沙。患者均 有 C T或 MR 客观证 I 据, 服药前肝肾功能 、 血常规 、 电图正 常。所有 患者 服用 易 心 瑞 沙至疾病进展或 出现不 可耐受 的不 良反应 。
例患者的胸闷气闭 、 咳嗽、 体重下降、 食欲不振 、 思维迟钝等症 状得到不 同程度的改善 , 临床受益为 6 .o ( 83 ) o 0 % 1/ 0 。 三、 疗效与性别 的关系 1 8例女性 中有 4例为 P 1 C D, 例 R者为女性 ;2例 男性 1 中有 3 为 P 本组数据 中性别 与疗 效关 系不大 , 多数报 例 D, 与 道女 性疗 效较男性 稍好 不符 , 可能与例数较少有关。 四、 疗效与病理类型的关系 1 C 例 R者为腺癌 , 7例 P 但 D者 中 2例为腺癌 , 且鳞癌例 数太少 , 尚难判断其 中关系 。

这些畅销药,在国外或早已被淘汰

这些畅销药,在国外或早已被淘汰

这些畅销药,在国外或早已被淘汰。

【本文不作为用药依据,药品使用请咨询主治医生或药剂师意见。

笔者与本文提到的所有药品制造商或其竞争对手无利益关系。

】如果一个药在美国、欧洲和日本都没有上市,或者在这些地区早已被淘汰而却在中国畅销,那你还会去使用吗?这个问题,不能一概而论。

我们举个例子——易瑞沙。

易瑞沙,肺癌靶向药物,于2002年在美国上市,2004年在中国上市。

但在2005年,易瑞沙被美国食品药品监督管理局(FDA)撤回审批,准备退市,原因就是在美国医生在临床应用当中发现易瑞沙并不能延长生命,效果跟化疗没有太大区别。

然而易瑞沙在中国的实际运用效果,却和美国却大有不同。

后来,随着医学界对于肺癌靶向基因的研究深入,发现了易瑞沙的靶点——EGFR突变在中国肺癌患者中的比例大幅高于美国肺癌患者(EGFR突变最重要的四个相关性因素——腺癌、亚裔、女性以及不吸烟)。

这也是为什么在一开始在没有检测EGFR的时候,中国患者使用易瑞沙的疗效会比美国患者好得多。

后来,EGFR检测突变已成了易瑞沙治疗的标准检测,这个药也于2016年在美国重新上市了。

在这里,我们得感谢中国的吴一龙医生对于中国的肺癌靶向研究做出的突出贡献。

然而易瑞沙只是个例,其他大多数外国退市而只在中国上市的药物,临床疗效也许都值得商榷。

我们今天就来罗列几个,像马来酸桂哌齐特这样近期媒体有报道过的就不说了,还有一些容易伤害到民族感情的药物,我们今天也暂时不提,就说几个临床上用的比较多的药物吧。

安乃近常用科室:儿科慎用原因:副作用多,已被多国淘汰。

安乃近,解热镇痛药,临床实际使用多以解热为主。

安乃近是1911年由德国人合成,中国最早是1952年由上海五洲制药厂生产,后在中国广泛使用,估计很多人小时候都用过这个药。

安乃近的退热效果非常快,然而它的不良反应也很多,最主要的不良反应是在血液方面,可能引起粒细胞缺乏症,并且起病迅速,严重者会有生命危险。

由于安乃近的副作用较强,1977年,美国正式禁用了安乃近,之后日本、澳大利亚等三十多个国家也淘汰了安乃近。

易瑞沙治疗晚期肺腺癌引起肺间质性病变肺纤维化1例

易瑞沙治疗晚期肺腺癌引起肺间质性病变肺纤维化1例
咳痰 、胸 闷气短 加重 作胸 部 C T检查 ,结 果 提示 :双 肺广 泛转 移灶 减少 ,肿瘤 缩 小 ,支气 管 炎 、肺 间质 病 变 、肺 纤 维化 。人 肿瘤科 行 抗感 染 、平 喘 、祛 痰 、静 注地 塞米 松治疗 ,患 者病 情很 快 好转 。1周 以后
患 者 咳嗽 、咳痰 、胸 闷 气短 又 发 ,反 复发 作 ,在肿 瘤 科 住 院 1年 余 , 目前 患 者仍 反 复 咳嗽 、咳痰 、干
心 呕吐 、腹 泻 ,全 身 皮肤 出现 斑疹 、瘙 痒 ,症状 较重 ,仅 服 3 0 d ,此 后 患者 拒 服该 药 。服 药期 曾给 患者
输 液 ,以 阿扎 司琼 止 吐 ,静 滴 奥美 拉 唑 、门冬 氨酸 鸟氨 酸 、复 方苦 参等 支持 护肝 护 胃对症 治疗 ,副 反应
1 周 内缓解 。1月后 患者 咳嗽 咳痰 ,胸 闷气 短 ,能耐 受 ,未上 医 院治 疗 。2 0 1 2年 8月 2 9日患者 因 咳嗽 、
文章编号
。 一 。 。 。 。 。 。 一 。 。 。 一 。

易瑞 沙 治疗非 抽 烟引起 的肺 腺 癌患 者有 利Ⅲ ,由于有效 率不 高 ,不作 为首 选或 二线 治疗 方案 ,一 般
作 为三线 治疗 方 案 。本 院肿 瘤 科 2 0 1 1年 7月对 1例肺 腺 癌 双肺 广 泛 转移 患 者 以 易瑞 沙 分 子靶 治 疗 ,取 得 良好疗 效 ,但 出现 比较严 重 副作用 :支气 管炎 ,肺 间质 病变 ,肺 纤维 化 ,患者 反复 咳嗽 、咳痰 、胸 闷 气 短 ,逐渐 加重 ,慢 性 呼吸功 能不 全 。现报 道如 下 。
[ 收稿日期]2 0 1 2 —1 2一O 4 [ 作者简介]张儒 军 ( 1 9 6 9 一 ) 。男 ,主管药师 ,主要从事医院药学工作。

易瑞沙 中文说明书

易瑞沙 中文说明书

易瑞沙(Iressa,Geftinat)详细的中文说明书【药品名称】:通用名:吉非替尼片英文名:Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839(注:印度版英文名为Geftinat)【性状】褐色,椭圆形,双凸面,薄膜衣片;一面印有“IRESSA 250”,另一面光滑(注:印度版易瑞沙一面印有“250”,另一面为英文字母GEFTINAT,字迹应很清晰)。

每片含吉非替尼250mg。

【药理毒理】药物动力学特性吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。

在体内,吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长,并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。

药物代谢动力学特性静脉给药后,吉非替尼迅速廓清,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。

癌症患者口服给药后,吸收较慢,平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积,经7-10天的给药后达到稳态。

24小时间隔用药,循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。

吸收口服给药后,吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。

癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。

进食对吉非替尼吸收的影响不明显。

在一项健康志愿者的实验中,当pH值维持在pH5以上时,吉非替尼的吸收减少47%(见4.4和4.5节)。

分布在吉非替尼稳态时的平均分布容积为1400L,表明组织分布广泛。

血浆蛋白结合率近90%。

吉非替尼与血清白蛋白及αl—酸性糖蛋白结合。

代谢体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶只有CYP3A4。

体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制CYP2D6酶。

在一项临床试验中,吉非替尼与metoprolol(美多心安,一种CYP2D6酶底物)合用使该组的作用有少量的增高(35%),其实际临床意义尚未估计。

这个晚期肺癌病人已经活了20年!

这个晚期肺癌病人已经活了20年!

这个晚期肺癌病人已经活了20年!?欢迎关注咚咚癌友圈微信公众平台:sw315ddayq前几天,萝卜在“咚咚肿瘤科APP“的个人诊室(”萝卜医生“)正式开张以来,接待了不少肺癌朋友;交谈以后,萝卜发现一件怪事:几乎所有的患者,一上来就要求使用PD-1抗体,仿佛这是一个独一无二、包治百病、无所不能的灵丹妙药。

有的病人不愿意接受化疗,萝卜还能理解;但是,有的人明明有敏感的基因突变,强烈要求放弃使用靶向药,这让人百思不得其解——他们的理由是,免疫治疗一小部分病人可以长期生存;普通的化疗和靶向药做不到!那还真不是,且不说萝卜本人就管过服用第一代靶向药已经12年的晚期肺癌病人,权威杂志上也有不少类似的报道。

今天,就给大家讲一个充满正能量的栗子:1995年,一个45岁的阿姨被诊断为肺腺癌,分期是IIIA期(T3N0M0),作了左肺下叶切除术,然后就不管了(那个年代,大家还不知道分期这么晚,手术以后是要化疗的)。

1999年,华丽丽复发了,双肺转移。

那就打化疗,紫杉醇卡培他滨(一个神奇的方案),疾病保持稳定。

2003年,美国正式批准第一代靶向药易瑞沙上市;阿姨立刻去买来吃了(那时候,全世界都还不知道,要先测基因突变),部分缓解,疗效一直保持。

2009年,再一次进展了。

易瑞沙停掉,打化疗:培美曲塞(这个药,萝卜很喜欢);疾病稳定了没几个月;又进展了!接下来,怎么办?阿姨的主管医生,想了想——重新开始吃易瑞沙(还是没有测基因突变,这个医生心真大)!!!疾病神奇般的又缓解了,而且一直维持到了2012年。

2012年,病情又进展了;这一次,奶奶(病人已经62岁了,已经可以叫奶奶了)的主管医生,终于耐不住性子了,重新穿刺,组织送去做基因检测——EGFR常见的位点(L868R,L861Q,19外显子缺失,G719X,T790M,S768I,20外显子插入)全测了一遍,木有突变!这个心很大的医生,默默地把基因检测的结果藏了起来,和奶奶说:你的进展比较缓慢,而且没有症状,咱们还是继续吃易瑞沙吧(其实,萝卜也会这么干;不一定进展了,就要换药的)。

易瑞沙治疗晚期肺腺癌12例临床观察

易瑞沙治疗晚期肺腺癌12例临床观察
维普资讯
第3 0卷 第 2期 20 0 8年 4月
右江 民族 医学 院学 报
J u a o uin e ia olg o t n l is o r l fYo j g M dc l l efrNa i aie n a C e o t
2 结 果
2 1 近 期 疗 效 经 易瑞 沙 治 疗 1 月 后 , 观 察 的 1 病 例 . 个 所 2例 复 查 C 结 果 显 示 : 例 C 5例 P 3例 S 3例 P 总 的疾 T 1 R, R, D, D, 病 控 制 率 达 7 % ( /2 。在 服 易 瑞 沙 1 月 左 右 , 者 症 状 如 5 91) 个 患 咳 嗽 、 血 痰 、 痛 、 痛 、 痛 等 明 显 改 善 , 得 肿 瘤 相 关 的 症 咳 胸 头 腰 使 状 缓 解 率 为 6 .7 (/ 2 。胸 腔 积 液 也 明显 吸 收 , 66 % 8 1) 2例伴 脑 转 移者 , 其肺部的癌结 节达 C R和 P 但 脑转 移结节 未见 明显缩 R, 小 。在 4例男 性 患者 中 , C 无 R病 例 , 1例 P l S 2例 P 。 R, 例 D, D 而 在 8例女 性 患 者 , 例 C 4例 P 2例 S 1 P l R, R, D, 例 D。 病 例 1女 性 , 下 肺 腺 癌 伴 脑 转 移 , 易 瑞 沙 治 疗 1 月 : 右 经 个 后 复查 肺 C 显 示 : 下 肺 肿 块 已 消失 , C 见 图 l 图 2 T 左 达 R, , 。 病 例 2女 性 , : 左上肺 腺癌伴 纵 隔淋 巴结转 移 , 经易瑞沙 治 疗 1 月后 复查 肺 ( 显 示 : 上 肺 肿 块 明显 缩 小 , P 见 图 个 左 达 R,
Vo13 . 0 NO. 2 Apr 2 8 . 00

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

例, 经标准 化疗治疗 无效或不能耐受化疗 副作用后改 易瑞沙治疗者 1 例 , 5 直接接受易瑞沙治疗 1 例 。方法 为易瑞 沙 2 On 3 5 a g口 2 例患者中 P 评分 < 者有 3 ,S 8 s 2 例 P 评分 3 4者 2 — 5例 , 经治疗 后完全 缓解 2例 , 为女性肺 泡细胞癌 , 部 易瑞沙治疗 晚期 N C C有 一定疗效 , 良反应轻 , SL 不 对肺泡 细胞癌患者疗效 明显 , 尤其在 P 差 , S 肺 分缓解 1 例 , 0 无变化 5 , 例 进展 1 例。有效 率 : . % , 1 4 8 疾病控制率 6 . % , 2 08 4例患 者出现皮疹 , 中 1 其 例患者 退出观察 , 1 无 例 出现肺部 问质性病变 。结论 部病变广泛伴 呼吸衰竭 的腺癌患者可直接给予一线治疗 。
均约 2— 3个 月 , 且近年无显著突破 J 。同时 由于化疗 的非选 择性作用 , 有些药物副作用大 , 高龄 、 一般情况差 、 有转移 的 Ⅲ b期或Ⅳ期患者 不能 耐受放 化疗 。继 传 统 的化疗之后 , 各种 针对癌基 因靶点 的分子 靶 向治疗 药 物应运 而生 , 易瑞 沙是 当 前应用最广泛 的分子 靶 向治 疗药 物。现将 我 院 20 0 6年 2月 至 20 0 7年 6月期间 , 应用 易瑞 沙治疗 2 8例晚期 N C C, S L 疗效
4.% , 27 疾病控制率为 6.% ,D3.% 。症状改善情况 : 08 P 92 最
快起效 4d 最慢起 效 3 , , 5d 平均 1 起 效。咳嗽胸闷及气促 1d 改善率 :/ 8 疼痛改善率 14 乏力 改善 率 7 1 。总 P 92 , /, /5 S评分 为7 , 8 较前 明显下 降。服 药前血 气分析 提示低 氧血症 者 为 9

肺癌救星-易瑞沙(吉非替尼)疗效及复查时间

肺癌救星-易瑞沙(吉非替尼)疗效及复查时间

那么,易瑞沙(吉非替尼)疗效有哪些特点呢?
1.疗效更好
靶向治疗可以显著缓解肿瘤患者临床症状,延长生存期,应用于各种晚期非小细胞肺癌患者。同时与传统化疗相比,靶向治疗的耐受性更好,安全性更高,生活质量更高。
靶向治疗用于化疗后维持治疗有望延缓肿瘤进展。化疗失败的肺癌患者使用靶向治疗一样有明显的效果。年龄偏大或者身体虚弱不能承受传统化疗的患者,也可以从靶向治疗中获益。
对于首次服用易瑞沙的患者:在服用易瑞沙一到两个月后做对比复查,判断易瑞沙是否有效。最好是能做一次全面的复查(视吃药前最近一次所做检查的间隔,如果刚做过骨扫描,建议不要再做,间隔4~6个月之后再做)。主要包括刚才说的全身骨扫描ECT——对应有骨转移的病人;脑部增强核磁共振MRI——针对脑转移的病人;肺部CT——对肺部原发灶和转移灶的检查;血液检查,包括肿瘤标志物检查、肝肾功能检查、大生化检查以及血常规检查(一次抽血可完成);其他辅助检查:包括B超、淋巴结检查等。
长期服药,病情在稳定期内的患者:稳定期一般间隔2~3个月做一次随访复查,对于经济条件好一些的脑转移患者,可以考虑每次都以核磁作为复查手段,经济状况一般的可以考虑每次以脑部CT。核磁的辐射危害远小于CT;骨扫描不要做得很频繁,一般最少4~6个月做一次;肺部CT间隔2~3个月做一次没有问题的;肿瘤标志物等血液检查可以每次都做,抽一次血没什么影响的,CEA是动态指标,一次两次的波动不要太紧张,但是如果持续升高就要注意了。
新药易瑞沙(Iressa)的出现,使肺癌患者可以免受化疗之苦,临床研究证明易瑞沙对肺癌患者的疗效非常显着。
易瑞沙是由一个国际研究小组研发的,每天服用一片易瑞沙的肺癌患者,其生命延长时间与接受化疗的患者是一样的。美国得克萨斯大学安德森癌症研究中心的爱德华·金博士说:“这是肺癌研究中第一次出现口服生物制剂。”金博士和他的团队一起在全球24个国家,针对1466名肺癌患者进行了测试。这些患者在接受了第一阶段的化疗之后,一半服用易瑞沙作为第二疗程,另一半按照传统疗法接受紫杉萜(一种化疗制剂)的治疗。结果证明,两方面患者的平均生命延长期同为8个月。
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肺癌晚期化疗后用易瑞沙有没有效果
易瑞沙现被批准是二线治疗肺癌药物,主要用于化疗失败后的晚期肺癌,在某些坚决不接受化疗或是对化疗有禁忌的病人也可作为一线用药。

但总的主张先考虑化疗,再考虑易瑞沙治疗。

易瑞沙治疗失败后,若病人既往未经化疗且身体状况允可,仍可考虑行全身化疗。

坚决不行化疗的病人在服用易瑞沙后肿瘤缩小达到部分缓解或完全消退(完全缓解),但易瑞沙治疗半年后出现耐药,肿瘤进展,再次动员病人行全身化疗后仍明显的有效。

易瑞沙最常见的副作用是腹泻和皮疹,其它有肝功能受损、恶心、呕吐等,但大多数程度轻微,经对症处理后能缓解。

另外,在极少数病人中出现间质性肺炎,需要立即住院治疗。

建议患者在服药初期在肿瘤专科住院观察,待病情稳定后可返家服药,但仍应定期到医院随诊。

人参皂苷Rh2与易瑞沙一起服用,能达到增效减毒的作用,目前国内人参皂苷Rh2制品中含量最高的今幸胶囊含量达到了16.2%。

浙江亚克药业生产销售。

中央台《走近科学》栏目播出了一期揭秘神秘养生物质人参皂苷的节目,该节目深度揭秘了人参被称为“百草之王”的秘密,也就是人参中起关键性作用的人参皂苷成分到底能起到什么特殊的功效。

人参被公认为“百草之王”,在我国已有两千多年的药用历史,属大补元气、控癌抗癌的“灵丹妙药”。

在成文已两千多年的《神农本草经》中有关于人参的说法:“补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目,开心益智”。

《本草新编》中说“人参,味甘,气温、微寒、气味俱轻,可升可降,阳中有阴,无毒。

乃补气之圣药,活人之灵苗也。


近代受到世界各国专家学者的特别关注,在对人参化学、药理、药效、毒理、制剂等方面所做的大量研究的基础上,发现并明确了四十余种人参皂苷化学结构成分,中国医学科学院药物研究所张均田教授通过多年来的研究,发现人参皂苷是含有糖分子结构的有机化合物,对提高免疫力、调整机体等方面具有显著的效果,而人参皂苷、氨基酸等成分正是人参能够起到“大补元气、控癌抗癌”作用的关键。

在人参天然存在的重要抗癌活性成分中,含有已明确化学结构的四十余种人
参皂苷单体,而不同单体因结构上的差别,各自的功效也大相径庭。

其中,人参二醇组皂苷对肿瘤细胞呈现较强的抑制和杀灭作用,经现代医学研究证明,人参皂苷RH2具有很高的抗肿瘤活性,对黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌和骨髓癌细胞等肿瘤细胞具有分化诱导、增殖抑制、诱导细胞凋亡等作用。

同时可有效的保护免疫器官增强免疫功能,有利于免疫监视与清除异常细胞功能的正常发挥,起到大补元气、扶正固本的作用。

揭秘人参皂苷R h2的节目通过对人参皂苷R h2成分结构原理的分析和功效的讲解,让人们更加清晰的认识到人参的神奇功效和人参中特殊成分的秘密。

节目一经播出,便引起了广大观众的强烈好奇,在社会上引起很大反响,含有人参皂苷R h2成分的产品在消费市场备受推崇。

一位看过该节目的热心观众这样告诉记者:“我今天才知道人参为什么这么神奇,也知道了含有人参皂苷Rh2成分的产品对人体的极大益处,看来今后要补一补了。


如今市面上的人参皂苷R h2产品一路走俏,其中应用该种成分最为成熟的今幸胶囊一度引起销售热潮。

今幸胶囊的生产方,浙江亚克药业有限公司相关负责人表示,通过媒体的方式对大众进行人参药理功效方面的普及,可以使更多的患者得到详细的解答和释疑。

在社会大众中间普及人参皂苷R h2的特殊功效,对保健品市场和保健品行业的发展都具有良好的宣传推动作用。

海南亚洲制药集团依托先进的科研力量和雄厚的集团实力,为众多患者打造高品质大众化的人参保健产品。

海南亚洲制药集团药物研究所东北人参研究所汇集13年临床研究经验,将采取常规工艺进行提取时仅为1/100000的提取率提高数百倍,在今幸胶囊中将人参皂苷R h2的含量提高到16.2%,远远高于同行业的平均含量指数。

在大大提高生产效率的同时最大程度的降低生产成本,费用负担已能被患者承受。

在今后的发展中,今幸胶囊有望继续降低成本,更进一步的减轻患者负担。

浙江亚克药业生产的人参皂苷Rh2含量最高,从06年上市以来,服用的肺癌患者很多,有很多服用效果不错的病例。

【病例一】肺腺癌陈女士
陈女士,76岁,杭州人。

2000年因体检发现右上肺肿块,诊断为肺腺癌,当时先做了化疗,然后做了右上肺叶手术切除。

2006年11月因肺癌术后复发,CT
显示右肺部位肿瘤2.5mm×2mm。

TMN分期为T2N1M0期,好在没有发生转移。

陈女士又开始进行化疗,选择了顺铂和卡铂的治疗方案。

2007年3月陈女士接受了放疗。

2008年8月陈女士转院浙一医院,接受了培美曲赛化疗方案。

陈女士本身还伴有慢性支气管炎、原发性高血压病、Ⅱ型糖尿病和心律失常,情况很不乐观。

在接受了长期的放化疗之后,病人体质非常差,并出现白细胞降低、疲乏无力、易感染、食欲不振、睡眠不佳、恶心、呕吐、脱发和发热等症状。

陈女士同时还伴有慢性支气管炎、原发性高血压病、Ⅱ型糖尿病和心律失常,情况很不乐观。

2009年7月陈女士在医生建议下开始服用今幸胶囊。

服用半个月后,病人明显感到头痛、血痰、胸闷持续不解、气急、呼吸困难影响睡眠的情况得到很大改善。

服用今幸胶囊一个月后,合并化疗时病人没有出现恶心呕吐、腹泻、感染和发热等症状,疼痛减轻,痰血、盗汗和食欲均有改善,人也更加有精神,不再四肢乏力、容易疲劳。

CT显示肿瘤缩小到2.5mm×0.5mm。

疗效评价,多项指标得以改善:
1、临床症状评价为有效。

治疗后积分比治疗前积分减少≥1/3,乏力与食欲改善明显;
2、生活质量评价为稳定。

治疗后比治疗前增加10分左右;
3、瘤体缩小评价为部分缓解:肿瘤病灶面积从2.5mm×2mm缩小到2.5mm×0.5mm,肿块两个最大垂径的乘积减少50%以上,并至少维持4周以上,无新病灶出现;
4、体重评价为增加:治疗后比治疗前增加≥1kg。

现在病人情况良好,生活大部分自理,活动正常。

【病例二】于先生的母亲,肺癌,90多岁,重庆人
病情描述:于先生的妈妈肺癌,在服用今幸胶囊之前做了手术,手术比较成功,手术后服用了一个月的易瑞沙,效果不是很好,时常有咳嗽的情况,精神面貌不好,无精打采的,饮食也不太好,每天喝点稀饭。

2010年9月27号,于先生从网上找到了今幸胶囊的信息,然后打400电话进来详细了解,于先生觉得可以试试,就买了一个疗程的药让病人先服用。

病人服用了半个月左右,自己觉得
慢慢的有力气了,吃饭也能多吃一点了。

于先生很高兴,让他母亲坚持服用了一个疗程,咳嗽的情况基本上没有了。

于先生后来专门打电话来说,非常感谢我们公司的产品,他妈妈的情况一天比一天好,问我们的健康顾问能不能同时服用易瑞沙。

因为了解到,易瑞沙跟今幸胶囊没有冲突,于先又生陆续买了2个疗程的今幸胶囊,两种药同时服用。

现在,于先生的妈妈可以一个人下楼,到公园里转转,最近检查结果表明,病人身体情况一切正常。

根据现有实验研究文献,人参皂苷Rh2能在以下几方面对抗放、化疗不良反应:
1.能够对抗放、化疗对外周血细胞造成的伤害,对骨髓造血功能也具有明显的保护和促进作用。

有效预防放、化疗骨髓损伤,有利于放、化疗周期的完成与提高临床疗效。

2.人参皂苷Rh2不但是补益治疗的强壮剂,也是包括胃肠在内的多种脏器组织功能的保护剂,能够有效的保护胃黏膜,改善胃肠功能,增加食欲与饮食量,明显减轻放、化疗导致的胃肠道不良反应。

3.人参皂苷Rh2能够增加癌症病人特异性与非特异性免疫功能。

增强病人体质,提高抗病能力,减少感染机会,增加病人组织器官对放、化疗的耐受性。

4.通过保护脏器功能而对抗放、化疗导致的脏器功能损害。

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