药学部各类药品管理规章制度
医院药学部质量管理制度
一、目的为加强医院药学部的质量管理，确保药品质量和药学服务的安全性、有效性、适宜性，提高患者满意度，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药学部全体工作人员及涉及药品采购、储存、调剂、临床药学服务等各项工作。
三、职责与权限1. 药学部主任负责药学部的全面质量管理，组织实施本制度，定期组织质量检查和考核。
2. 药学部副主任协助主任负责具体工作，对药品质量、药学服务等方面进行监督和管理。
3. 药剂科、药库、临床药学等部门负责人负责本部门的质量管理工作，组织实施本制度。
4. 药师、药师助理、护士等工作人员按照本制度要求，严格执行各项操作规程，确保药品质量和药学服务质量。
四、质量管理要求1. 药品采购（1）严格执行《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，确保药品质量。
（2）选择合法、合格的药品供应商，签订质量保证协议。
（3）对采购的药品进行验收，包括外观、包装、标签、批号、有效期等，确保药品质量。
2. 药品储存（1）严格按照药品储存要求，确保药品在适宜的温湿度条件下储存。
（2）定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
（3）定期对药品进行质量检查，发现质量问题及时处理。
3. 药品调剂（1）严格执行“三查十对”制度，确保药品调剂准确无误。
（2）对处方进行审核，确保用药安全、合理。
（3）调剂过程中，认真核对药品名称、规格、数量、用法用量等，确保药品调剂质量。
4. 临床药学服务（1）开展用药咨询、指导合理用药等工作，提高患者用药安全。
（2）对特殊药品、贵重药品进行重点监控，确保用药安全。
（3）定期对临床用药进行评估，及时发现问题并采取措施。
五、质量检查与考核1. 定期开展内部质量检查，包括药品采购、储存、调剂、临床药学服务等各项工作。
2. 对检查中发现的问题，及时进行整改，确保质量整改到位。
3. 对工作表现突出的个人和部门给予表彰和奖励，对工作失误的给予批评和处罚。
六、附则1. 本制度由药学部负责解释。
医院药学部质量管理制度
医院药学部质量管理制度第一章总则第一条为了规范药学部的药品管理工作，提高医院的服务质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药学部内所有药品管理工作，包括药品采购、入库、配送、使用、监测等环节。
第三条药学部负责质量管理的具体实施，质量管理委员会负责对质量管理制度的落实进行监督与评估。
第四条药学部应当建立健全质量管理制度，严格按照规定执行，确保药品的质量与安全。
第五条药学部应当加强与医院各科室的沟通与协作，提高药学服务质量，提高工作效率。
第二章药品采购管理第六条药学部应当依法依规组织药品采购，确保药品的质量、安全和合理价格。
第七条药学部采购药品应当遵循公开、公平、公正的原则，并严格按照程序进行。
第八条药学部应当建立适当的药品供应商数据库，严格筛选合格供应商，确保所购买的药品符合国家标准。
第九条药学部应当建立健全责任制度，对采购及时进行验收，确保所购药品的质量和数量与采购要求一致。
第十条药学部应当建立完善的档案管理系统，对采购过程进行详细记录，确保历史记录的真实、完整。
第三章药品入库管理第十一条药学部应当建立统一的药品入库计费系统，严格按照采购程序和要求进行入库操作。
第十二条药学部应当建立完善的药品质量检验制度，对入库药品进行严格的质量检查和评估。
第十三条药学部应当建立完善的药品仓储管理制度，对入库的药品进行分类、分区存放，确保不同类别的药品能够得到妥善管理。
第十四条药学部应当建立完善的药品库存监测体系，定期进行盘点和清点，确保药品库存数量的准确性和及时性。
第十五条药学部应当建立完善的药品库存防护措施，保障库房环境整洁、安全、无污染。
第四章药品配送管理第十六条药学部应当建立完善的配送管理制度，对药品配送进行计划、安排和监督，确保药品能够准确配送到各临床科室。
第十七条药学部应当建立完善的药品配送记录系统，对每一个批次的配送进行详细记录，确保历史记录的真实、完整。
药学部医疗安全管理制度
一、总则为加强药学部医疗安全管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织架构与职责1. 药学部成立医疗安全管理委员会，负责制定、修订、监督实施医疗安全管理制度，协调解决医疗安全相关问题。
2. 药学部主任为医疗安全管理第一责任人，负责组织、协调、监督医疗安全管理工作。
3. 药师、护士等工作人员应严格遵守医疗安全管理制度，积极参与医疗安全管理。
三、医疗安全管理制度1. 药品采购与管理（1）严格执行药品采购规定，确保药品质量。
（2）建立药品采购档案，详细记录药品采购、验收、储存、发放等环节。
（3）定期对药品进行质量检查，确保药品在有效期内。
2. 药品调剂与配药（1）调剂人员应具备药师以上职称，并经过专业培训。
（2）严格执行“三查十对”制度，确保药品调剂准确无误。
（3）配药过程中，严格核对药品名称、规格、剂量、用法等信息。
3. 高危药品管理（1）按照《高警示药品推荐目录》对高危药品进行分类管理。
（2）高危药品应专用药柜或专区储存，并严格执行领用、回收、销毁等手续。
（3）医务人员使用高危药品时，应严格遵守操作规程，确保用药安全。
4. 贵重药品管理（1）按照规定对贵重药品进行分类管理，建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
（2）贵重药品应专柜储存，并由专人负责保管。
（3）值班人员调配处方时，应计价准确，确保药品调配无误。
5. 麻醉药品管理（1）严格执行麻醉药品采购、储存、使用、销毁等环节的管理制度。
（2）具有麻醉药品处方权的医务人员必须具备医师以上技术职称，并经过专业培训。
（3）严格控制和监督麻醉药品的使用，确保用药安全。
6. 药品不良反应监测（1）建立药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行报告、调查、处理。
（2）定期对药品不良反应进行统计分析，为药品管理提供依据。
四、奖惩措施1. 对严格执行医疗安全管理制度，取得显著成绩的部门和个人，给予表彰和奖励。
医院药学部管理制度
医院药学部管理制度一、组织机构1. 药学部设置药学部长、副部长、主管药师、药品采购员、药品配送员等岗位，明确各个岗位的职责和权限。
2. 药学部长负责药学部的全面工作，负责领导、指导、协调药学部的各项工作，定期向医院领导汇报工作情况。
3. 副部长协助药学部长组织实施药学部的各项工作，协调解决工作中遇到的问题，确保工作的顺利进行。
4. 主管药师负责药学部日常工作的具体执行和管理，负责药品的合理使用、药品库存管理、药品配送等工作。
5. 药品采购员负责药品的采购工作，确保药品的供应稳定、价格合理，同时要保证药品质量的安全。
6. 药品配送员负责将药品按照医嘱及时、准确地送到各个科室，确保患者的用药及时有效。
二、药品管理1. 药学部负责制定药品管理制度，明确药品的分类、存储、保管、配送、使用等规定，确保药品管理工作的规范和安全。
2. 药学部应建立健全的药品库存管理制度，对库存药品进行定期盘点，及时调整库存量，预防药品过期、损坏等情况的发生。
3. 药学部应建立完善的药品采购管理制度，确保药品的选择、采购渠道、价格等均符合相关法规和标准，避免采购风险。
4. 药学部应建立药品配送管理制度，确保药品的配送及时准确，避免因配送不到位导致患者用药延误。
5. 药学部应建立药品使用管理制度，对医院内部用药行为进行规范，加强对药品使用者的培训和监督，提高用药安全。
三、药品质量控制1. 药学部应建立药品质量控制体系，对医院供应的药品进行严格的质量把关，确保药品的质量符合国家标准和相关规定。
2. 药学部应建立药品不良反应监测制度，对患者用药过程中出现的不良反应进行记录、分析和报告，及时采取措施减少不良反应的发生。
3. 药学部应建立药品不良事件报告和处理制度，对医院内部出现的药品不良事件进行及时报告和处理，避免扩大影响。
四、专业技术支持1. 药学部应建立药品信息管理系统，对医院内用药情况进行监控和分析，为合理用药提供技术支持。
2. 药学部应定期开展药品知识培训，提高药学部员工的专业水平和服务质量，提升服务水平。
药学基本管理制度
药学基本管理制度第一条药物采购管理1.医院药物采购均依照国家药品采购管理规定进行，确保药品的质量和安全。
2.采购部门应对每批次的药物进行严格评估和筛选，确保药物的质量和合规性。
3.全部药品采购应经过医院药学委员会审批，并进行记录和归档。
第二条药物库存管理1.药物库房应设立特地的管理人员，负责药物的接收、分发、归还等工作。
2.药物库房应实行先进的货架管理系统，确保药物存放井然有序。
3.库房人员应定期对药物进行盘点，确保库存的准确性和有效性。
4.对过期药物和损坏药物，应及时进行处理，并进行记录和报废。
第三条药物配置管理1.药房工作人员应依照医生开具的处方，准确配置药物，并确保药物的包装、标签等齐全、清楚。
2.药房应定期对已配药物进行复核，确保无误。
3.配药前后应进行严格的药物核对，减少配药错误的发生。
第四条药品使用管理1.医院药物使用应严格依照医生开具的处方执行，不得超量、停用或转变药物使用方式。
2.医院应建立药物使用记录管理制度，对每位患者的用药情况进行认真记录。
3.医院应定期对药物使用情况进行分析和评估，及时发现问题并采取措施加以解决。
第五条药品效期管理1.医院药物库房应对药物的效期进行严格管理，确保不使用过期药物。
2.近效期药物应优先使用，并及时与供应商沟通退换。
3.医院应定期对药物效期进行盘点和预警，确保药物的安全和质量。
第六条药品不良反应管理1.医院应建立药物不良反应的监测和报告制度。
2.医院药师和医生应对患者显现的不良反应进行及时记录和处理，并及时向医院药学委员会报告。
3.医院应依据不良反应的情况采取相应的措施，保障患者的用药安全。
第七条药品信息管理1.医院应建立完善的药品信息管理系统，记录药物的入库、出库、使用等情况。
2.药品信息管理系统应能够实时查询药物的基本信息、库存情况、管理记录等。
3.药物信息的查询和使用应符合相关法律法规，保护患者和医院的隐私安全。
第八条药品安全教育与培训1.医院应定期开展药品安全教育和培训活动，提高药学人员和医护人员的药物安全意识。
药学部医疗用毒性药品管理制度
药学部医疗用毒性药品管理制度一、总则医疗用毒性药品是指药理作用显著，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会对人体产生严重不良反应的药品。
为了加强医疗用毒性药品的管理，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
二、管理组织1.药学部成立医疗用毒性药品管理小组，负责医疗用毒性药品的采购、储存、配送、使用、监督管理等工作。
2.药学部医疗用毒性药品管理小组由药学部主任、采购员、储存员、配送员、临床药师等组成，药学部主任担任组长。
3.药学部医疗用毒性药品管理小组应当定期组织培训，提高成员对医疗用毒性药品的认识和管理水平。
三、采购管理1.医疗用毒性药品的采购应当严格按照国家药品监督管理部门的规定执行，采购员应当具备相应的资质。
2.采购员应当根据临床需求和药品供应情况，合理制定采购计划，并向药学部主任报告。
3.采购员应当从具有相应资质的药品生产厂家或者合法的药品经营企业采购医疗用毒性药品，并留存相关资质证明文件和采购记录。
4.采购员应当定期对医疗用毒性药品的供应情况进行评估，确保药品供应的稳定和安全。
四、储存管理1.医疗用毒性药品应当储存在专门的药品仓库中，储存员应当具备相应的资质。
2.储存员应当根据药品的性质和储存要求，合理储存医疗用毒性药品，并建立储存记录。
3.储存员应当定期对医疗用毒性药品进行检查，确保药品的质量和安全。
4.储存员应当建立健全应急预案，确保在突发事件发生时能够及时采取措施，防止药品的泄漏和污染。
五、配送管理1.医疗用毒性药品的配送应当由具备相应资质的配送员负责，配送员应当具备相应的资质。
2.配送员应当根据临床需求和药品供应情况，合理制定配送计划，并向药学部主任报告。
3.配送员应当严格按照药品的储存要求和运输要求，确保药品的质量和安全。
4.配送员应当及时将医疗用毒性药品送达临床科室，并与临床科室人员进行交接，确保药品的使用安全。
六、使用管理1.医疗用毒性药品的使用应当由具备相应资质的医务人员负责，并严格遵守国家药品监督管理部门的规定。
药学部门管理制度
药学部门管理制度目的：加强药学部门的规范化管理和内涵建设，促进医院药学发展，提高药学服务质量和临床药物治疗水平，明确药学部门的专业技术职责和管理职能。
适用范围：适用于医疗机构开展的日常工作。
工作要求：1.在院长及分管院长领导下，严格贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》等法律、法规，负责医院药事管理和药学专业技术服务工作。
2.负责医院药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。
3.建立健全医院药品质量管理体系，完善并落实药品购进、验收、贮存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，明确各环节中工作人员的岗位责任，确保药品质量与安全。
4.严格按照有关法律、法规、规章的相关规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等特殊管理的药品实施规范化管理和临床使用监督。
5.了解和掌握药品使用管理情况，根据医院医疗、保健、科研、教学的需要，依照“医院基本用药目录”每个月编制药品采购供应计划，保障临床用药的正常供应。
6.开展处方审核、药品调配以及安全用药指导工作。
药师应当严格执行《医疗机构处方审核规范》，认真审核处方和用药医嘱：准确调剂药品，调剂药品时应严格做到“四查十对”，发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药。
7.开展“以患者为中心”、“以合理用药为核心”的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。
负责收集和上报医院发生的药品不良反应；参与会诊、查房、疑难病例讨论，建立药历，做好用药咨询工作，协助医师制订个体化给药方案，确保患者用药安全、有效。
8.结合临床开展药物相互作用、合理用药、个体化药物治疗等方面的药物应用研究；开展药物临床试验研究工作。
9.实行药学部门全面质量控制管理，建立健全药学部门的药事质量考核及奖惩制度并实施。
10.加强药学专业技术人员医德医风教育和药学专业“三基”（基本理论、基础知识、基本技能）的培训考核。
药学部药品质量监督管理制度
药学部药品质量监督管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际，制定药学部药品质量监督管理制度。
第一条药学部应成立药学部质量领导小组和质量管理小组，健全制度，明确职责。
药学部质量管理小组：组长：成员：药学部质量管理员：第二条药学部质量管理小组是药学部药品质量监督管理的领导机构，承担药品质量管理方面的全面工作，负责药学部药品及药事质量工作的领导和决策。
在药品质量管理方面有效行使裁决权。
第三条药学部质量管理小组成员在药学部质量管理小组指导下，具体负责药品质量监督管理工作。
定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录。
第四条药学部质量管理员负责药学部药品及临床备用药品质量工作的检查、监督和指导。
质量管理员工作具有独立性，在药学部内享有对质量的裁决权。
第五条各个岗位工作人员对其岗位内药品质量负责。
第六条药学部应加强对职工进行质量教育、培训工作。
第七条科室质量监督管理小组负责药品质量信息管理工作，督促有关人员定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告。
第八条对不合格药品进行控制性管理，经药学部质量领导小组审核后，不合格药品方可报损、销毁，有关人员应做好不合格药品的相关记录。
第九条药库管理人员按月检查陈列或库存药品的质量状况，保证其符合规定要求。
第十条药学部质量管理小组应建立药品质量档案和收集质量标准。
对各类质量记录、资料进行收集存档，保证各项质量记录的完整性、准确性和追溯性。
第十一条对患者反映的质量问题及时查找原因，尽快予以答复解决，并建立质量问题投诉记录。
医院对药学部的管理制度
医院对药学部的管理制度第一章总则第一条为了加强药学部的管理，保障医院药品使用的安全、有效和合理，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内设的药学部门，包括药房、药库、药事管理部门等。
第三条药学部的管理应坚持以人为本、服务至上的原则，建立适应医院临床需求和医疗服务水平的管理体系，确保药物管理工作的高效性和规范性。
第四条药学部应当遵循国家法律法规和相关政策，加强药品监管，保障医院药品使用的质量和安全。
第二章组织架构第五条药学部应当设立部门领导，包括部门主任和副主任，由具有药学专业背景和丰富管理经验的人员担任。
第六条药学部应设立药房、药库、药事管理等职能部门，每个职能部门应当有明确的负责人和工作人员。
第七条药学部设置相应的管理岗位，包括药房管理员、药库管理员、药务主管等，负责各自职能部门的日常管理工作。
第八条药学部应当建立临床药师、药学硕士和药学博士等专业团队，提供临床药物治疗方案，保障药物使用的合理性。
第三章职责和权限第九条药学部负责制定医院的药品使用管理制度，指导和监督药品的采购、配送、存储和使用。
第十条药学部应当做好药品品种的选择和采购，确保药品的质量和合理性，并严格按照医院的采购程序进行采购。
第十一条药学部要求各临床科室使用药品按照医院药品目录的规定，不得擅自使用未经批准的药品。
第十二条药学部应当建立药品库存管理制度，合理规划药品库存量，确保药品的有效期和质量。
第十三条药学部负责执行医院的药品使用监测和不良反应报告制度，及时掌握药品使用情况和不良反应信息。
第十四条药学部应当开展药学知识培训，提高医务人员和患者对药品的正确使用和管理水平。
第四章监督与检查第十五条药学部建立健全的内部监督制度，加强对药品的使用、存储和配送的监督和检查。
第十六条药学部应当定期对药品的使用情况和库存情况进行检查，及时发现问题并采取措施加以解决。
第十七条药学部负责对医院各临床科室的药品使用情况进行抽样检查，发现问题及时处理并提出整改意见。
药学部各类药品管理规章制度(4篇)
药学部各类药品管理规章制度第一章总则第一条为了加强药学部内各类药品的管理，确保药品的安全使用和有效运作，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药学部内所有药品的管理，包括药品的采购、储存、配发、使用和报废等环节。
第三条药学部药品管理应严格遵守相关法律法规，依法合规开展各项药品管理工作。
第四条药学部应设立药品管理委员会，负责药品管理工作的组织、协调和监督。
第五条药学部应建立健全药品管理制度，明确职责分工，完善工作流程，提高管理效能。
第二章药品采购第六条药学部应根据临床需求和药品使用特点，制定药品采购计划。
第七条药品采购应量化需求、明确种类和规格，确保采购的药品是合格和合理的。
第八条药品采购应按照合同约定的方式进行，确保合同的履行和药品的及时供应。
第九条药品采购应遵守相关采购程序，注重供应商的信誉和资质，确保采购的药品质量可靠。
第十条药品采购要按照采购法律法规的要求进行公开招标，确保公平、公正、公开的竞争。
第三章药品储存第十一条药学部应设立专门的药品储存区，确保药品的安全和完整。
第十二条药品储存区应配备适度的仓储设施，包括温度控制、湿度控制、防火和防盗等设施。
第十三条药品储存区应根据药品的特性和要求，合理划分和归类药品，确保药品的分类存放。
第十四条药品储存区应建立完善的药品进出库管理制度，确保药品的进出库记录真实可靠。
第十五条药品储存区应进行定期的药品巡检，发现问题及时处理，确保药品的质量和数量正常。
第四章药品配发第十六条药学部应根据临床需求和药品使用情况，制定药品配发计划。
第十七条药品配发应按照医嘱和规定的程序进行，确保药品的正确和及时配发。
第十八条药品配发应做好药品信息的记录和统计，确保配发的药品数量和质量一致。
第十九条药品配发应按照相关规定进行核对和验收，确保药品的安全和有效使用。
第二十条药品配发应根据药学部内各临床科室的需求合理配置，确保药品的有效使用。
第五章药品使用第二十一条药学部内各临床科室的医疗人员必须依法申请使用药品，确保药品的合理使用。
2024年药学部各类药品管理规章制度范文（三篇）
2024年药学部各类药品管理规章制度范文所有药物应妥善存放在适宜的环境中：确保场所明亮、干净、无污染源，并配备相应的消防和安全措施，远离汽车库和油库。
用电设备需符合安全用电标准。
药品不应直接接触地面，瓶装药品禁止倒置存放。
根据药物特性选择合适的储存容器，所有容器需符合国家药典或部颁标准。
对光敏感的药品应有避光设施，如存放在避光包装容器内。
特殊保管药品需使用具有安全功能的专用保管设施（如带锁专柜）并建立相应的保管制度。
精麻毒放药品应按照相关规定进行存储。
急救药品应按照储存要求存放，并置于易于安全取用的位置。
需冷藏的药品应使用冰箱或冷柜分类储存，严格控制温度。
内服和外用药品需分开存放。
药品应按失效期的远近有序存放，确保先购先用，近效期先出。
储存时应保持整齐，药品标签清晰并与药品对应。
易混淆的药品需贴上适当的警示标签。
储存区域需具备温度和湿度检测及调节的设备。
以下情况的药品应隔离存放，并及时退回药房和药库，直至销毁或返还给供应商：1. 已过期；2. 已变质；3. 已被污染；4. 标签缺失或模糊；5. 已退货；6. 已破损。
只有授权的医疗人员和药学人员才能保存和使用药品。
未经许可，任何人不得擅自使用药品。
因人为因素导致的药品损失，相关人员需按科室制度承担赔偿责任。
药物储存条件的定义(药库、药房、病区的药品储存必须符合储存要求)：1. 避光：使用不透光的容器，如棕色容器或用黑纸包裹的无色透明、半透明容器。
2. 密闭：容器应密闭，以防止尘土和异物进入。
3. 密封：容器应密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
4. 熔封或严封：容器应熔封或用适宜材料严封，以防止空气和水分侵入并防止污染。
5. 阴凉处：温度不超过20℃；凉暗处：避光且不超过20℃；冷处：2℃-10℃。
冰箱冷藏温度规定：冷藏室温度控制在2℃-8℃，冷冻室-18℃--24℃，不同品牌冰箱可能略有差异。
(1)药库、药房和病区需设有阴凉库或相应空调和冰箱，以确保储存温度符合药品说明书要求。
药学部各类药品管理规章制度范本
药学部各类药品管理规章制度范本第一章总则第一条为规范药学部药品管理工作，保障学校师生的用药安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药学部内所有药品管理工作。
第三条药学部应当遵守国家相关法律法规、政策规定，以及学校有关药品管理的制度。
第四条药学部药品管理工作应当以科学、规范、安全为原则。
第五条药学部药品管理工作应当加强与相关部门的沟通与合作，共同推进药品安全管理工作的落实。
第二章药品采购第六条药学部药品采购应当依法、公开、公平、公正进行。
第七条药学部应当建立完善的采购管理制度，明确采购流程、责任人员及职责。
第八条药学部药品采购应当按照实际需要、质量可靠、价格合理、供应有保障的原则进行。
第九条药学部应当建立药品供应商名录，严格审核供应商的合法资质和药品质量。
第十条药学部应当按照合同约定的时间和质量要求进行验收，验收合格后方可付款。
第三章药品存储第十一条药学部应当建立药品存储管理制度，规定药品存放的场所、条件、温度要求及库存管理等内容。
第十二条药学部应当配备适量的药品存储设施，并进行定期的消毒、清理和整理。
第十三条药学部应当保证存储的药品符合有效期限要求，并建立药品有效期管理制度。
第十四条药学部应当规定不同种类、性质的药品应存放在不同的区域，避免混淆和交叉感染。
第十五条药学部应当建立药品存储记录，对存放的药品进行登记、盘点和管理。
第四章药品使用第十六条药学部应当建立药品使用管理制度，制定用药流程，并明确用药人员的职责和权限。
第十七条药学部应当配备专业人员，负责指导、监督药品使用工作。
第十八条药学部应当建立药品追溯管理制度，对用药过程中的药品来源、用量、时间等进行记录和追溯。
第十九条药学部应当加强药品使用信息的收集和分析，及时发现和处理用药中的问题和异常情况。
第二十条药学部应当进行药品使用培训，提高用药人员的专业水平和用药安全意识。
第五章药品废弃处理第二十一条药学部应当建立药品废弃处理制度，确保废弃药品的规范处理和环境保护。
药学部各类药品管理规章制度范文
药学部各类药品管理规章制度范文一、药品采购管理制度1. 采购程序1.1 药学部负责编制药品采购计划，并提交医院管理部门审批；1.2 药学部按照批准的采购计划，编制采购清单；1.3 进行采购合同的签订，并保留相关采购合同资料。
2. 采购流程2.1 药学部根据采购计划，进行供应商选择，并邀请供应商参与竞争性谈判或招标；2.2 药学部与供应商进行谈判、招标、议标等环节，确定最终供应商；2.3 药学部与供应商签订采购合同，并进行验收工作；2.4 药学部对采购过程进行监督和记录。
3. 采购验收管理3.1 药学部负责进行采购验收工作，并对验收结果负责；3.2 采购部门对药品进行验收，并确保采购的药品符合规定标准；3.3 采购药品需注明有效期，确保采购药品的可用性。
4. 质量管理4.1 药学部应确保采购的药品符合国家相关法律法规的要求，且供应商具备药品质量管理体系认证；4.2 药学部应建立药品质量监控和风险评估机制；4.3 药学部应进行药品质量检测，并留存检测记录；4.4 对于发现质量问题的药品，药学部应及时采取相应措施，包括通知供应商、暂停使用等。
二、药品库房管理制度1. 药品库房布局1.1 药品库房应根据药品的特性和需要，进行合理的布局；1.2 药品库房的温湿度、光照等环境因素应符合国家相关标准。
2. 药品入库管理2.1 药品库房应制定药品入库的操作规程，对收货、验收等环节进行规范；2.2 药品库房应建立药品入库台账，并及时更新。
3. 药品出库管理3.1 药品库房应制定药品出库的操作规程，对发货、出库等环节进行规范；3.2 药品库房应建立药品出库台账，并及时更新。
4. 药品库存管理4.1 药品库房应进行定期盘点，并记录库存情况；4.2 药品库房应按照库存情况，合理安排采购计划。
三、药品使用管理制度1. 药品处方管理1.1 医生应按照临床指南和规范，合理开具药物处方；1.2 药师应对药物处方进行审核，确保药物的合理使用；1.3 药学部应建立电子处方管理系统，对处方进行管理和追溯。
药店各类药品管理规章制度范文
药店各类药品管理规章制度范文一、前言药店作为提供医疗服务和药品销售的场所，必须严格遵守相关法律法规，并建立健全药品管理规章制度。
本文将从药品采购、存储、销售以及药品过期处理等方面进行规定，确保药店药品管理的合法、安全和规范。
二、药品采购管理1. 药品采购应严格按照国家相关法律法规进行，采购人员应具备相关资格证书。
2. 药品采购应通过多个渠道进行比价，选择合适的供应商。
3. 药品采购人员应及时更新供应商的资质证件，确保采购的药品来源合法、质量可靠。
4. 药品采购人员应记录每次采购的药品信息，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等。
三、药品存储管理1. 药品应存放在干燥、通风、无异味的环境中，避免阳光直射。
2. 药品存储区域应保持整洁，防止灰尘、虫害等污染。
3. 药品应按照药品分类标准进行分区存放，避免不同类别的药品混存。
4. 药品存储区域应定期清理、消毒，确保药品质量和安全。
5. 药品应按照先进先出的原则进行使用，避免药品过期损失。
四、药品销售管理1. 药品销售人员应具备相关医药知识和销售培训证书，不能进行虚假宣传。
2. 药品销售应核查购买者的身份信息，确保售药安全并防止非法交易。
3. 针对处方药销售，销售人员应核查处方的真实性，遵守处方药的相关管理规定。
4. 药品销售应明确告知购买者药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应。
5. 药品销售应登记相关销售信息，包括药品名称、数量、购买者信息等。
五、药品过期处理1. 药店应建立药品过期处理制度，定期进行药品过期检查。
2. 过期药品应分类存放，并及时进行报废或退还给供应商。
3. 过期药品处理记录应详细记录药品名称、数量、处理方式等信息。
六、附则1. 药店应建立健全药品管理台账，包括采购记录、销售记录、过期处理记录等。
2. 药店应定期进行内部审核，确保药品管理规章制度的执行情况。
3. 药店应配备专业的药品管理人员，确保药品管理的专业性和合规性。
以上为药店各类药品管理规章制度范文，药店应根据实际情况进行具体制定，并逐步完善与细化，以确保药店药品管理的安全性和规范性。
药学部药品清点与盘点管理制度
药学部药品清点与盘点管理制度1. 前言本制度旨在规范医院药学部药品清点与盘点工作，确保药品库存的准确性和安全性，提高医院的诊疗质量和医疗安全水平。
2. 适用范围本制度适用于医院药学部及其全部工作人员，包含药剂师、药库管理员以及其他相关人员。
3. 定义•药品清点：指对药房、药库等地的药品进行点数核对和记录的工作。
•药品盘点：指对药品库存进行全面、系统的检查和核实的工作。
4. 药品清点管理4.1 药品清点计划•由药学部订立每天的药品清点计划，明确清点的药品名称、药品数量以及清点的时间和地方。
•药品清点计划应提前至少一天通知药房和药库相关人员。
4.2 药品清点流程•每天定时进行药品清点，确保药品的准确性和安全性。
•清点时，药房和药库相关人员应逐一核对清点药品的名称、批号、规格、单位和数量，并记录在相应的药品清点表中。
•清点药品数量与实际库存不符时，应立刻查找原因，并进行记录和报告。
4.3 药品清点记录•每次药品清点完成后，药房和药库相关人员应将清点结果记录在药品清点表中，并及时进行整理和归档。
•清点记录应包含清点日期、清点人员、清点药品的名称、规格、批号、单位、实际库存数量以及备注等信息。
5. 药品盘点管理5.1 药品盘点周期•依据医院管理要求，药学部应订立药品盘点的周期和频率，确保准确盘点库存，防止药品过期和丢失。
•一般建议每年进行一次全面盘点，并依据具体情况进行季度或月度的局部盘点。
5.2 药品盘点组织•药学部应每次组织专业人员构成盘点小组，并由专人负责盘点工作的协调和组织。
•盘点人员应具备良好的专业知识和操作技能，确保盘点工作的准确性和可靠性。
5.3 药品盘点流程•盘点前，药学部应与药房、药库等相关部门协调，准备好必需的盘点工具和资料。
•盘点过程中，盘点人员应依照药品清点表和库存记录，逐一核对药品的名称、批号、规格、单位和数量，并进行记录和标注。
•发现盘点药品与库存记录不符的情况，应立刻查找原因，并进行记录和报告。
2024年药学部工作制度（二篇）
2024年药学部工作制度一、在院长或分管副院长直接领导下，认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》及有关法律法规，建立健全本院药品监督管理制度，负责全院药品管理工作和药学技术服务。
二、做好“药事管理与药物治疗学委员会”的日常工作，深入科室及时了解和掌握药品使用管理情况，根据医疗、科研、教学的需要，按照《医院基本用药目录》编制药品采购计划，遵照药品管理法的规定，并做好采购、保管、供应工作，科学地管理好各类药品。
三、加强药品调剂工作管理，负责对医生所开的处方进行调剂，遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
经核对后方可发给病人，并应耐心向病人说明服用方法及注意事项。
四、为确保药品和制剂质量，建立建全药品质量检查、检验和监控制度，定期____人员检查药品质量及流通环节情况，防止霉烂变质、过期、失效，以保证药品质量。
并对毒、麻、精神药品按照规章制度进行管理。
五、积极开展临床药学工作，负责收集和上报本院发生的药物不良反应。
参与会诊、查房、疑难病例讨论，建立药历，开展治疗药物监测工作，做好临床合理用药的咨询，协助医师制定个体给药方案，确保患者的用药安全、有效。
六、积极配合临床开展新剂型、新制剂、新技术应用等的药品研究工作。
七、实行全面质量管理，建立健全药学部对班组的考核、奖惩制度。
加强职工的医德医风教育和业务人员的专业“三基”(基础理论、基本知识、基本技能)教育。
八、逐步开展药学信息化管理，收集与管理工作药学相关信息，确保各种药学资料准确、合法、规范、新颖、先进、实用。
九、承担医药院校学生及药学人员进修的教学任务、在职人员培训和基层单位的技术指导。
药学部学习培训工作制度医院药学的主要任务是以病人为中心、保证药品质量和供应，加强合理用药研究，保障患者用药安全、有效、经济。
医院药学技术人员需要掌握本专业基础理论、基本知识和基本技能，并且还需了解和熟悉临床医学有关学科的基本知识，使之在未来的工作中具备实施药学保健的能力。
药学部各类药品管理规章制度
药学部各类药品管理规章制度1. 药品采购管理规定：规定药学部的药品采购流程，包括采购计划编制、供应商选择、询价、比较报价、合同签订等环节，以确保采购的药品符合质量要求和价格合理。
2. 药品库存管理规定：规定药品库存的管理原则和方法，包括药品的入库、出库、库存盘点、库存报表等，以确保药品库存的安全和合理使用。
3. 药品质量管理规定：规定药品的质量管理要求，包括药品的验收、检验、质量控制、不良品的处理等，以确保所使用的药品符合国家标准和规定要求。
4. 药品处方管理规定：规定药学部对处方药品的管理要求，包括处方的收集与审核、处方录入系统、药师的审查与解释、处方药的发放与追溯等，以确保处方药的安全和合理使用。
5. 药品废弃物处理管理规定：规定药学部对药品废弃物的收集、储存和处理要求，以确保药品废弃物不对环境和人体造成污染和危害。
6. 药品不良反应管理规定：规定药学部对药品不良反应的报告、记录和处理要求，以及对不良反应的监测和评估，以确保药品的安全性和有效性。
7. 药品信息管理规定：规定药学部对药品信息的管理要求，包括药品信息的收集、整理、储存、查询和分发，以确保药品信息的准确性和及时性。
8. 药品使用评价管理规定：规定药学部对药品使用效果和不良反应的评价方法和程序，以及对评价结果的分析和应对措施，以提高药品的使用效果和安全性。
9. 药品安全管理规定：规定药学部对药品安全管理的要求，包括安全教育培训、药品安全事故的预防和应急处理，以确保药品使用过程中的安全性。
总之，药学部各类药品管理规章制度旨在规范药品的采购、库存、质量、处方、废弃物处理、不良反应报告、信息管理等方面的工作，以确保药品的安全、有效和合理使用。
这些规章制度有助于提高药学部的管理水平和药品服务质量。
药学部各类药品管理规章制度（四篇）
药学部各类药品管理规章制度1、医院进口药品管理制度购进进口药品，必须严格审核供货单位的合法资质及质量保证能力。
1.为规范对进口药品的管理，确保进口药品质量，对进口药品进行系统的质量控制，根据《药品管理法》、《进口药品管理办法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，特制定本制度。
2.购进进口药品，必须严格审核供货单位的合法资质及质量保证能力，索取和审核盖有供货单位原印章的合法证照复印件，签订合同时注明有关质量条款并对供货单位质量保证体系予以了解。
3.索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件，核对进口药品的合法性。
4.验收进口药品应按以下有关规定进行。
①验收进口药品应依据加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》等证明资料进行验收，并做好验收记录；②进口药品内外包装的标签都必须用中文标明药品名称、主要成分、注册证号，并有中文说明书。
5.验收预防性生物制品、血液制品，应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《生物制品进口批件》或《生物制品批签发》。
6.验收进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》。
7.进口药品在库储存时间相对集中存放，保管员要认真核实进口药品的储存要求，合理调节控制库房温湿度储存条件，保证进口药品的合理储存。
8.加强对进口药品的养护管理，对新使用的进口药品应建立药品养护档案9.医院药品质量监督小组统一负责急救药品管理的指导和监督检查(包括品种、数量、外观质量、有效期、保存条件等)。
10.医院药品质量监督小组定期督查各科室急救药品的管理情况，对存在的问题提出整改意见，并督查整改落实情况。
2、医院急救药品管理制度为方便临床抢救患者用药需求，可根据情况，在病房区储备少量用于紧急抢救的药品作为基数药品进行管理。
1.各调剂室、临床病区及相关科室应设置急救药品储备，根据临床需求制定相应的品种目录(包括抢救车备药、麻醉药品、解痉药品、镇静催眠药品等)，储备一定数量的基数，便于临床应急使用。
药学部精神药品管理制度
精神药品管理制度1、目的：为加强精神药品的管理，保证精神药品安全、合理使用，规范医疗机构及其医务人员的用药行为，特制订本制度。
2、依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发[2005]438号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）3、范围：适用于医院药学部药库、药房精神药品的管理。
4、职责：药品质量管理室、药品采购室、各药库、各药房对本制度的实施负责。
5、内容：5.1、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度分为第一类和第二类。
5.2、医院建立由分管院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的精神药品管理小组，加强本院精神药品的管理，日常工作由药学部承担。
5.3、药学部及各临床科室要加强对精神药品的管理。
对违反规定，滥用精神药品者，药学专业技术人员有权拒绝发药，并及时向医院精神药品管理小组报告。
5.4、第一类精神药品的具体管理遵照我院《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》执行。
5.5、第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
医师须用专用处方开具第二类精神药品，应书写完整，字迹清晰。
5.6、医生应根据医疗需要合理使用精神药品。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
5.7、药房发出的精神药品要设专用账册登记，逐笔记录。
内容包括：日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、患者姓名。
5.8、本院购入的第一类精神药品，只限本院内临床使用。
5.9、医务人员利用职权之便，为自己或他人开具处方，滥用精神药品者,对其直接责任人，由医院给予行政处分。
5.10、违反其它有关规定的，给予相应的行政处分或追究法律责任。
附：我院现有第一类精神药品品种：氯胺酮注射液、哌甲酯缓释片我院现有第二类精神药品品种：地西泮注射液（安定）、地西泮片（安定）、奥沙西泮片、硝西泮片（硝基安定）、氯硝西泮片（氯硝安定）、劳拉西泮片（罗拉）、苯巴比妥钠注射液（鲁米那注射）、苯巴比妥片（鲁米那）、地佐辛注射液、酒石酸喋毗坦片（思诺思）、咪达理仑注射液（力月西）、阿普理仑片、艾司理仑片（舒乐安定）、曲马多缓释片、曲马多注射液。
药学部各类药品管理规章制度（6篇）
药学部各类药品管理规章制度一、成立园务委员会，成员由园领导、教师代表、保育员代表、保健医生、后勤代表及家长代表组成。
二、每半月召开一次，重大问题集体讨论、决策，保证民主管理三、园务会议内容包括：⒈全园工作计划的制订与总结。
⒉研究贯彻执行上级各项工作任务。
⒊规章制度的修改、补充及废除。
⒋研究幼儿园工作中的重要问题，探讨解决方法。
⒌分析研究家长对幼儿园工作的意见与建议。
⒍征求幼儿园管理工作的意见。
值班制度一、节假日值班(包括平时值夜班)，值班人员必须准时交接班，不得无故缺席、迟到或早退。
二、值班时要提高警惕、坚守岗位、按时巡视，发现问题要及时向有关部门报告，若一般情况必须在值班记录簿上做好记录。
三、对个别离园较晚的幼儿，要保证幼儿情绪稳定和安全，并做好和家长的联系工作。
四、值班时由于特殊情况需要调班，必须请示领导，经领导同意后方可调班。
五、值班期间要做好来电、来信、来访的接待和记录工作。
安全保卫制度一、全园教职工应坚守岗位，高度负责，保证幼儿身边有人，随时清点人数，严防幼儿走失。
二、加强对幼儿的常规教育，培养良好的行为习惯，随时检查幼儿鞋带、衣物，发现不安全因素，及时处理解决。
向幼儿进行安全教育，加强自我保护意识，提高自我保护能力。
教会幼儿知道幼儿园的名称、家庭地址、父母姓名等，防止意外事故发生。
三、带幼儿外出活动，必须请示领导，选好安全场地，有组织有纪律地进行。
并随时清点人数，走路时注意不离队、不掉队。
四、外来人员必须登记后经允许方能入园，一般情况当班老师不能会客和接电话，建立健全幼儿接送制度，不准陌生人来园接幼儿，防止冒领。
五、车辆必须停在指定区域，严禁进入幼儿活动场所或停放在走道上。
六、一切不安全用品、药品必须由专人妥善保管，热水、热汤应放置适当位置，电器设备应安装合理，严防中毒、烫伤、触电等事故的发生。
七、做好防火、防盗工作，下班后应关好门窗，做好巡视工作，安排好节假日值班人员，切实做好保卫工作。
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药学部各类药品管理规章制度
第一章总则
第一条为了加强药学部内各类药品的管理，确保药品的安全使用和有效运作，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药学部内所有药品的管理，包括药品的采购、储存、配发、使用和报废等环节。
第三条药学部药品管理应严格遵守相关法律法规，依法合规开展各项药品管理工作。
第四条药学部应设立药品管理委员会，负责药品管理工作的组织、协调和监督。
第五条药学部应建立健全药品管理制度，明确职责分工，完善工作流程，提高管理效能。
第二章药品采购
第六条药学部应根据临床需求和药品使用特点，制定药品采购计划。
第七条药品采购应量化需求、明确种类和规格，确保采购的药品是合格和合理的。
第八条药品采购应按照合同约定的方式进行，确保合同的履行和药品的及时供应。
第九条药品采购应遵守相关采购程序，注重供应商的信誉和资质，确保采购的药品质量可靠。
第十条药品采购要按照采购法律法规的要求进行公开招标，确保公平、公正、公开的竞争。
第三章药品储存
第十一条药学部应设立专门的药品储存区，确保药品的安全和完整。
第十二条药品储存区应配备适度的仓储设施，包括温度控制、湿度控制、防火和防盗等设施。
第十三条药品储存区应根据药品的特性和要求，合理划分和归类药品，确保药品的分类存放。
第十四条药品储存区应建立完善的药品进出库管理制度，确保药品的进出库记录真实可靠。
第十五条药品储存区应进行定期的药品巡检，发现问题及时处理，确保药品的质量和数量正常。
第四章药品配发
第十六条药学部应根据临床需求和药品使用情况，制定药品配发计划。
第十七条药品配发应按照医嘱和规定的程序进行，确保药品的正确和及时配发。
第十八条药品配发应做好药品信息的记录和统计，确保配发的药品数量和质量一致。
第十九条药品配发应按照相关规定进行核对和验收，确保药品的安全和有效使用。
第二十条药品配发应根据药学部内各临床科室的需求合理配置，确保药品的有效使用。
第五章药品使用
第二十一条药学部内各临床科室的医疗人员必须依法申请使用药品，确保药品的合理使用。
第二十二条药品使用应根据临床需要和药品的适应症，确保药品的正确和安全使用。
第二十三条药品使用应遵循药物管理的原则和规定，如医嘱的书写、用药的监护和用药的记录等。
第二十四条药品使用应根据药品的特性和规定的剂量进行，不得擅自增减剂量或妄自用药。
第二十五条药品使用应加强不良反应的监测和报告，确保药品的安全使用和不良反应的有效处理。
第六章药品报废
第二十六条药学部应建立完善的药品报废制度，明确药品报废的程序和要求。
第二十七条药品报废应按照规定的步骤和要求进行，确保报废的药品质量和数量真实可靠。
第二十八条药品报废应做好药品的记录和统计，包括报废原因、报废药品的种类和数量等。
第二十九条药品报废应由专门的人员进行处理，按照规定的程序和要求进行销毁或退还。
第三十条药品报废应加强废弃药品的监管和处理，确保废弃药品不会对环境和人体造成危害。
第七章法律责任
第三十一条对于违反本规章制度的行为，药学部将依据相关法律法规进行相应的处罚。
第三十二条对于严重违反本规章制度的行为，药学部将依据相关法律法规进行纪律处分。
第三十三条对于故意或重大过失造成的严重后果，药学部将依法追究相关人员的法律责任。
第八章附则
第三十四条本规章制度自颁布之日起施行，药学部有权对本规章制度进行解释和修改。
第三十五条对于本规章制度未涉及的内容，药学部将根据实际情况制定相应的管理办法和规定。