湟源县适宜中华沙棘实生苗株高生长的GGR浓度筛选试验

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供应商实地考察报告(共10篇)

供应商实地考察报告(共10篇)

篇一:供应商实地考察报告供应商实地考察报告a.厂商: 日期:b.审核主题:c.审核人员:d.总评:e.各项评分:一.公司管理系统 (10):评分说明:二.文件资料管理系统 (10):评分说明:三.设计开发品质 (10):评分说明:四.采购品质(10):评分说明:五.进料管制(10):评分说明:六.生产品质(10):评分说明:七.制程管制(10):评分说明:八.测试设备校验系统 (10):评分说明:九.产品可靠性验证制度 (10):评分说明:十.售后服务系统 (10):评分说明:一、公司管理系统:1.公司品质及环境管理手册是否已编订? ( )是 ( )否其它2.各部门品质及环境权责是否明确清楚? ( )是 ( )否其它3.品质及环境管理系统是否已制度化? ( )是 ( )否其它4.品质部门是否已独立运作?( )是 ( )否其它5.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它二、文件管理系统:1.公司资料管理是否已制度化? ( )是 ( )否其它2.是否专责部门或人员负责?( )是 ( )否其它3.管理是否涵盖所有资料?( )是 ( )否其它4.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它5.管理是否包含环境相关资料,例如:各类计划、许可证及检测记录等?( )是 ( )否其它三、设计开发品质:1.是否已有完整设计开发流程制度?( )是 ( )否其它2.是否有设计开发指导规范?( )是 ( )否其它3.设计开发指导规范是否涵盖绿色设计指引? ( )是 ( )否其它4.初步设计完成是否有执行设计审查? ( )是 ( )否其它5.设计审查是否包含绿色设计审查?( )是 ( )否其它6.初步完成样品是否依设计规格执行验证动作?( )是 ( )否其它7.转移生产时是否有完整移转训练?( )是 ( )否其它8.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它四、采购品质:1.采购时是否已明定产品规格、图样、 ( )是 ( )否其它品质保证、验证方法、解决品质纠纷之条款等?2.是否已建立供应商之筛选评估制度? ( )是 ( )否其它3.买料之前是否已先进行零件承认评估? ( )是 ( )否其它4.买不适用时供应商是否有取消承认制度? ( )是 ( )否其它5.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它五、进料管制:1.进料控制是否已完整建立? ( )是 ( )否其它2.检验之标准、规范、记录等是否齐全? ( )是 ( )否其它3.检验中对问题材料是否有mrb之流程? ( )是 ( )否其它4.对异常材料是否有执行清除、追踪管制并提出防止在发生措施? ( )是 ( )否其它5.对供应商是否有明确的管理制度? ( )是 ( )否其它6.如有委外代工,是否有明确管理制度,并有明确的验收规范?(无委外代工工,免填) ( )是 ( )否其它7.若有化学品或其它液体原物料,是否有安全的存放区域? ( )是 ( )否其它8.对化学品是否查验其物质安全资料表及标示? ( )是 ( )否其它9.是否有化学品或其它液体原物料卸货、搬运、储存规范?( )是 ( )否其它10.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它六、生产品质:1.生产中所需的作业指导书、测试指导书或检验指导书等是否已齐全? ( )是 ( )否其它2.生产环境是否清洁? ( )是 ( )否其它3.对于产品规格特性,在生产过程中是否有能力鉴定?( )是 ( )否其它4.对生产过程中所堆放的材料、在成品是否有明确标示区化? ( )是 ( )否其它5.生产中对不合格物品是否有明确标示区分? ( )是 ( )否其它6.生产机器、测试仪器工具等每日使用前是否执行校验动作? ( )是 ( )否其它7.制程中产生之废物(污染物),包括废气、废水、废弃物等是否妥善处理?( )是 ( )否其它8.各项污染外理设备是否定其维护保养?( )是 ( )否其它9.名项污染物是否均定期量测或检测? ( )是 ( )否其它10.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它七、制程管制:1.对于安规所指定之材料是否有管制? ( )是 ( )否其它2.设备仪器是否定期保养、校验?( )是 ( )否其它3.设备仪器之操作条件是否有明确之管制图表? ( )是 ( )否其它4.工程变更或制程或制程变更是否有人管制? ( )是 ( )否其它5.制程统计及防止在发生对策是否落实?( )是 ( )否其它6.对于制程中的操作条件、作业方法、产品品质等是否有巡逻检验?( )是 ( )否其它7.是否出货前验证制度? ( )是 ( )否其它8.对客户要求规格是否清楚? ( )是 ( )否其它9.验退后是否有相对应的改善再发防止措施? ( )是 ( )否其它10.书面资料或执行记录是否齐全?( )是 ( )否其它八、测试设备校验系统:1.校验制度是否建立? ( )是 ( )否其它2.校验制度是否涵盖环境检测仪器? ( )是 ( )否其它3.是否定期执行公司内各单位之仪器校验? ( )是 ( )否其它4.每一台仪器上是否有校验记录卡? ( )是 ( )否其它5.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它九、产品可靠性验证制度:1.可靠性验证制度是否建立? ( )是 ( )否其它2.验证流程、规范是否齐全? ( )是 ( )否其它3.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它十、售后服务系统:1.售后服务系统是否建立? ( )是 ( )否其它2.品质问题反馈流程是否明确? ( )是 ( )否其它3.不良品交换或返修流程是否明确? ( )是 ( )否其它4.是否回收包装材料? ( )是 ( )否其它5.书面资料或执行记录是否齐全? ( )是 ( )否其它备注:对各项评分项目,若考核的厂商是不需要的,可不予评分,并将分数均分其它项目.篇二:供应商考察报告报告人j yang关于厦门mm光学时间: 2012-2-20日下午接待人:mm公司罗小姐全程接待。

金银花提取物对断奶仔猪免疫力的影响

金银花提取物对断奶仔猪免疫力的影响

China Swine IndustryDOI:10.16174/j.issn.1673-4645.2023.04.026收稿日期:2022-12-13作者简介:曹绍华(1978-),男,汉族,辽宁凌源人,本科,中级兽医师,主要从事畜牧兽医方面的工作金银花提取物对断奶仔猪免疫力的影响曹绍华(辽宁省凌源市动物卫生监督所,辽宁朝阳122500)摘要:本试验以“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪为研究对象,探究不同剂量的金银花提取物对其机体免疫力的影响,并确定金银花提取物在断奶仔猪生产中的最适添加水平。

试验选择200头28日龄、体重约7.25kg 的健康断奶仔猪,按照单因素设计,均分为4个组,每组50头断奶仔猪。

对照组断奶仔猪饲喂基础饲料,试验组断奶仔猪饲喂含有0.5%(试验1组)、1%(试验2组)、2%金银花提取物(试验3组)的基础饲料。

试验周期为7d 的预饲期和28d 天的正式试验期。

试验结束,采集各组断奶仔猪血液,检测血清中免疫球蛋白及免疫细胞因子水平。

结果表明,试验2组和试验3组断奶仔猪血清中免疫球蛋白G 和白细胞介素-10水平显著高于对照组(<0.05),血清中白细胞介素-6水平显著低于对照组(<0.05)。

证明在断奶仔猪养殖中使用1%和2%的金银花提取物可以有效提高机体的免疫性能,综合养殖成本考虑,金银花提取物在断奶仔猪生产中的最适添加剂量为1%。

关键词:金银花提取物;免疫功能;仔猪中图分类号:S828;S858文献标识码:A文章编号:1673-4645(2023)04-0110-03开放科学(资源服务)标识码(OSID ),扫一扫,了解文章更多内容仔猪在断奶阶段,由于胃肠道功能及机体免疫功能尚未完全建立,断奶应激会导致仔猪机体免疫力下降、肠道功能紊乱,进而引发腹泻等疾病,严重阻碍仔猪的生长发育[1-3]。

近年来,植物提取物在动物养殖生产中的应用研究结果较多,在替代抗生素方面取得较好的生产效果[4-6]。

肉苁蓉不同提取部位对db

肉苁蓉不同提取部位对db

㊀基金项目:国家中医药管理局-重点实验室研究领域的中医临床疗效提升项目(No.2100222179)ꎻ国家自然科学基金(No.81874345)ꎻ辽宁省自然科学基金-资助面上项目(No.2022-MS-223)作者简介:程世赞ꎬ女ꎬ硕士生ꎬ研究方向:中药炮制学ꎬE-mail:1376324304@qq.com通信作者:史辑ꎬ女ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药炮制化学ꎬTel:0411-85890157ꎬE-mail:lnshiji@163.com肉苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠降血糖作用程世赞1ꎬ廉婧1ꎬ聂紫璇1ꎬ苏国明1ꎬ常源1ꎬ史辑1ꎬ2ꎬ贾天柱1ꎬ2(1.辽宁中医药大学药学院ꎬ辽宁大连116600ꎻ2.辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎬ辽宁大连116600)摘要:目的㊀探讨肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠降血糖的作用及机制ꎮ方法㊀富集肉苁蓉和酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷部分ꎬ对其含量进行了比较分析ꎮ选用db/db小黑鼠为实验动物ꎬ给药28d后ꎬ记录小黑鼠体重㊁进食量㊁饮水量ꎬ检测血糖ꎬ采用ELISA检测血清胰岛素(INS)㊁糖化血红蛋白(HbA1c)ꎬ肝脏甘油三酯(TG)㊁总胆固醇(TC)㊁低密度脂蛋白(LDL-C)㊁高密度脂蛋白(HDL-C)㊁丙二醛(MDA)㊁超氧化物歧化酶(SOD)ꎬ血浆和尿液中尿酸(UA)㊁肌酐(Cr)以及尿微量白蛋白(mALB)水平ꎻHE染色方法制备胰腺和肾脏组织病理切片ꎻIHC测定肾脏type-IVcollagen蛋白表达水平ꎮ结果㊀肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ总苷类成分酒蒸后松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位能降低体重㊁空腹血糖(FBG)㊁口服葡萄糖耐量(OGTT)㊁HbA1c㊁胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)㊁胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)㊁MDA㊁LDL-C㊁UA㊁Cr以及mALBꎬINS和HDL-C有上升趋势(P<0.05ꎬP<0.01)ꎬ且能改善胰腺和肾脏的病理损伤以及type-IVcollagen的表达ꎮ结论㊀肉苁蓉和酒苁蓉总苷组降血糖作用较好ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎮ关键词:肉苁蓉ꎻ总多糖ꎻ总寡糖ꎻ总苷ꎻdb/db小黑鼠ꎻ降血糖中图分类号:R285.5㊀文献标志码:A㊀文章编号:2095-5375(2024)01-0006-009doi:10.13506/j.cnki.jpr.2024.01.002HypoglycemiceffectofdifferentextractsofCistanchedeserticolaondb/dbmiceCHENGShizan1ꎬLIANJing1ꎬNIEZixuan1ꎬSUGuoming1ꎬCHANGYuan1ꎬSHIJi1ꎬ2ꎬJIATianzhu1ꎬ2(1.SchoolofPharmacyꎬLiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicineꎬDalian116600ꎬChinaꎻ2.LiaoningTCMProcessingEngineeringTechnologyResearchCenterꎬDalian116600ꎬChina)Abstract:Objective㊀ToexplorethehypoglycemiceffectandmechanismofdifferentextractsofCistanchedeserticolaandprocessedC.deserticolaondb/dbmice.Methods㊀ThetotalpolysaccharidesꎬtotaloligosaccharidesandtotalglycosidesofC.deserticolaandprocessedC.deserticolawereenrichedꎬandtheircontentswerecomparedandanalyzed.Selectdb/dbmiceasexperimentalanimals.After28daysofadministrationꎬrecordthebodyweightꎬfoodintakeꎬwaterconsumptionꎬbloodglucoseꎬseruminsulin(INS)ꎬglycosylatedhemoglobin(HbA1c)ꎬlivertriglyceride(TG)ꎬtotalcholesterol(TC)ꎬlowdensitylipoprotein(LDL-C)ꎬhighdensitylipoprotein(HDL-C)ꎬmalondialdehyde(MDA)ꎬsuperoxidedismutase(SOD)ꎬuricacid(UA)inplasmaandurinecreatinine(Cr)andurinarymicroalbumin(mALB)levelsꎻPathologicalsectionsofpancreasandkidneywerepreparedbyHEstainingꎻTheexpressionleveloftype-IVcollagenproteininkidneywasdeterminedbyimmu ̄nohistochemistry.Results㊀ThecontentofpolysaccharideinC.deserticoladecreasedafterwinesteamingꎬthecontentofbeta ̄ineinthepolysaccharideinC.deserticolaincreasedafterwinesteamingꎬthecontentoftotalglycosidesdecreasedslightlyaf ̄terwinesteamingꎬthecontentofverbascosidedecreasedꎬandthecontentofisoacteosideincreased.Comparedwiththemodelgroupꎬthefastingbloodglucose(FBG)ꎬoralglucosetolerance(OGTT)ꎬHbA1cꎬinsulinresistanceindex(HOMA-IR)ꎬHO ̄MA-βꎬMDAꎬLDL-CꎬUAꎬCrandmALBinthedifferentextractsofC.deserticolaandprocessedC.deserticolaweresignifi ̄cantlydecreasedꎬINSandHDL-Cshowedanupwardtrend(P<0.05ꎬP<0.01)ꎬandcanimprovepathologicaldamagetothepancreasandkidneysꎬaswellastheexpressionoftype-IVcollagen.Conclusion㊀ThetotalglycosidesofC.deserticolaandprocessedC.deserticolahavebetterhypoglycemiceffectsꎬwhilepolysaccharidesandoligosaccharidesofprocessedC.deserti ̄colaalsohavecertainhypoglycemiceffects.Keywords:C.deserticolaꎻTotalpolysaccharideꎻTotaloligosaccharideꎻTotalglycosidesꎻdb/dbmiceꎻHypoglycemic㊀㊀肉苁蓉为列当科植物肉苁蓉或管花肉苁蓉的干燥带鳞叶的肉质茎ꎮ春季苗刚出土时或秋季冻土之前采挖ꎬ除去茎尖ꎬ切段ꎬ晒干[1]ꎮ肉苁蓉具有补肾阳㊁益精血㊁润肠通便的功效ꎬ临床上多用于肾阳不足㊁精血亏虚㊁阳痿不孕㊁腰膝酸软㊁筋骨无力㊁肠燥便秘等ꎮ肉苁蓉的药理作用包括抗衰老㊁抗氧化㊁抗痴呆㊁抗疲劳以及润肠通便等[2-3]ꎮ肉苁蓉主要成分有苯乙醇苷类㊁环烯醚萜苷类㊁多糖等ꎬ其中苯乙醇苷类㊁多糖类成分为主要药效物质[4]ꎮ现代的药理研究表明ꎬ肉苁蓉多糖具有调节免疫活性㊁抗衰老㊁改善学习记忆能力㊁保护神经㊁抗肝损伤㊁抗病毒㊁抗肿瘤㊁影响肠道菌群等诸多药理作用[5]ꎮ肉苁蓉总苷具有滋补肝肾㊁益精血㊁抗氧化㊁抗衰老㊁免疫增强和神经保护作用[6]ꎮ«中国药典»2020年版(一部)收载有肉苁蓉片和酒苁蓉两个炮制品种ꎬ课题组前期研究发现ꎬ生品肉苁蓉偏于润肠通便ꎬ酒苁蓉补肾助阳作用明显增强ꎮ肉苁蓉总苷和总多糖为补肾阳的有效部位ꎬ肉苁蓉寡糖类成分为其润肠通便的有效部位[7]ꎮ肉苁蓉酒蒸过程中ꎬ苯乙醇苷类成分发生较大的变化ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ而其同分异构体异毛蕊花糖苷含量明显增加[8]ꎮ2型糖尿病是由胰岛素抵抗ꎬ伴随胰岛β细胞结构和功能性损伤ꎬ继而导致胰岛素分泌不足ꎬ以血糖升高为主要特征的代谢疾病[9]ꎮ中医认为糖尿病往往与肾精有关ꎬ肾藏精ꎬ精亏则可诱发糖尿病ꎬ甚至会导致糖尿病肾病ꎮ2型糖尿病症状多表现为尿多㊁乏力㊁口渴喜饮㊁多食易饥等与肾阳虚类似症状ꎬ故中医临床治疗糖尿病多以补肾固本㊁补益肾阳为主[10-11]ꎮ文献报道ꎬ肉苁蓉中的苯乙醇苷类成分ꎬ如松果菊苷和毛蕊花糖苷不仅能够抑制餐后血糖水平的增加ꎬ而且能提高淀粉负荷小鼠的葡萄糖耐量[12-15]ꎮ这也提示着肉苁蓉具有降血糖的作用ꎮdb/db小黑鼠是由于瘦素(leptin)受体基因缺陷导致的先天肥胖性T2DM小鼠ꎬ其瘦素受体基因失去功能ꎬ在出生后2周内就发生高胰岛素血症ꎬ3~4周发展为肥胖ꎬ8周后就发展为非常严重的高血糖症ꎬ期间伴有胰岛素抵抗ꎬβ细胞功能衰竭[16-17]ꎬ一般在8~10个月内死亡ꎬ可并发明显的肾脏疾病[18]ꎮ本研究以db/db小黑鼠为实验对象ꎬ分别富集肉苁蓉和酒苁蓉的总多糖㊁总寡糖和总苷类成分ꎬ并对不同提取部位的降血糖作用进行了比较研究ꎬ期望为肉苁蓉酒蒸的炮制机理提供科学依据ꎮ1㊀材料与仪器1.1㊀实验动物㊀自发性2型糖尿病小鼠模型的BKS.Cg-Dock7m+/+Leprdb/JNju(基因型:db/db糖尿病小黑鼠)雄性7周龄的小黑鼠ꎬ体重35~40gꎬdb/dbm+(基因型:db/m+小黑鼠)雄性7周小黑鼠ꎬ体重量18~20gꎬ由南京大学-南京生物医药研究院ꎬ南京大学模式动物研究所提供ꎮ本研究方案通过辽宁中医药大学实验动物伦理委员会审核ꎬ批准编号:2018YSDW-030-02ꎮ1.2㊀药物与试剂㊀肉苁蓉药材于2019年5月采自内蒙古阿拉善(批号:20190508-1)ꎬ经辽宁中医药大学药学院翟延君教授鉴定为列当科植物肉苁蓉(CistanchedeserticolaY.C.Ma)的干燥带鳞叶肉质茎ꎬ标本保存于辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎮ松果菊苷(echinacoside)对照品(批号:MUST-13080801ꎬ纯度ȡ98%)㊁毛蕊花糖苷(verbascoside)对照品(批号:MUST-13122711ꎬ纯度ȡ98%)㊁异毛蕊花糖苷(isoacteoside)对照品(批号:MUST-15081001ꎬ纯度ȡ99.77%)㊁甜菜碱对照品(批号:894-200001ꎬ纯度ȡ98%)均购自中国药品生物制品检定所ꎻD101型大孔树脂由成都曼斯特生物科技有限公司提供ꎮ小鼠抗8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)单克隆抗体[批号:ab62623ꎬ艾博抗(上海)贸易有限公司]ꎻPAS(批号:G1281ꎬ北京索莱宝科技有限公司)ꎻ抗荧光淬灭封片液(海碧云天生物技术有限公司)ꎻSP9001兔SP检测试剂盒(无锡傲锐东源生物科技有限公司)ꎻDAB㊁胰岛素(INS)㊁糖化血红蛋白(HbA1c)㊁甘油三酯(TG)㊁小鼠总胆固醇(TC)㊁低密度脂蛋白(LDL-C)㊁高密度脂蛋白(HDL-C)㊁尿酸(UA)㊁肌酐(Cr)㊁丙二醛(MDA)㊁超氧化物歧化酶(SOD)㊁尿微量白蛋白(mALB)试剂盒(上海朗顿生物技术有限公司)ꎮ胆固醇㊁二甲苯㊁无水乙醇㊁乙腈㊁甲醇为色谱纯ꎬ水为超纯水ꎬ其他试剂均为分析纯ꎮ1.3㊀主要仪器㊀ACQUITYH-ClassUPLC(美国Waters公司)ꎻ血糖仪和血糖试纸条(拜耳医药保健有限公司)ꎻAE240型1/10万电子分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司)ꎻFA1004型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)ꎻBN-518生物组织自动包埋机(湖北伯纳医疗科技有限公司)ꎻ电热恒温干燥箱(忠伟电子仪表有限公司)ꎻLeicaRM2245切片机(德国LeicaBiosystems公司)ꎻpH酸度计(上海鹏顺科学仪器有限公司)ꎻMilli-QIntegral3型净水机(法国Molsheim公司)ꎮ2㊀实验方法2.1㊀肉苁蓉炮制品制备㊀肉苁蓉:取肉苁蓉药材ꎬ洗净杂质ꎬ上锅常压蒸制2hꎬ切成6mmꎬ70ħ烘干ꎮ酒苁蓉:取肉苁蓉饮片ꎬ加入适量黄酒拌匀ꎬ闷润8h(黄酒ʒ水=1ʒ1)ꎬ高压蒸制4hꎬ70ħ烘干ꎮ(每100g肉苁蓉用黄酒30mL)ꎮ2.2㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位富集㊀取肉苁蓉/酒苁蓉粗粉30gꎬ加10倍量水加热回流提取2次ꎬ每次2hꎬ合并提取液ꎬ浓缩ꎬ加乙醇至含醇量达60%ꎬ低温沉淀12hꎬ抽滤ꎬ沉淀即为粗多糖部位ꎮ将上清液浓缩至适当浓度ꎬ上D101大孔吸附树脂ꎬ依次用水和不同浓度的乙醇洗脱ꎬ收集水洗脱液ꎬ减压浓缩至稠膏ꎬ即为总寡糖部位ꎻ40%乙醇洗脱液ꎬ减压浓缩干燥ꎬ即为肉苁蓉总苷部位ꎮ2.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定2.3.1㊀肉苁蓉/酒苁蓉总多糖的含量测定㊀称取葡萄糖样品20.00mg于50mL容量瓶中ꎬ制成0.4mg mL-1的葡萄糖标准溶液ꎬ分别吸取3㊁4㊁5㊁6㊁7mL置于50mL容量瓶ꎬ用水定容至刻度ꎬ分别吸取各个浓度梯度的葡萄糖溶液2.0mL于试管中ꎬ另取等量蒸馏水作空白对照ꎬ在各管加入1mL5%苯酚ꎬ摇匀ꎬ迅速加入5mL浓硫酸ꎬ放置10minꎬ置40ħ水浴中保持15minꎬ取出ꎬ迅速冷却至室温ꎬ在490nm处测其吸光度值ꎬ以吸光度(A)为纵坐标ꎬ葡萄糖浓度(C)为横坐标ꎬ绘制标准曲线ꎬ得回归方程Y=8.37X-0.1628(R2=0.9946)ꎮ精密称取生㊁制品总多糖部分的粉末1.0gꎬ分别置于50mL容量瓶中ꎬ加水溶解并定容至刻度ꎬ精密吸取2.0mL于试管中ꎬ同标准曲线制备方法ꎬ测定ꎬ即得ꎮ2.3.2㊀肉苁蓉/酒苁蓉中甜菜碱的含量测定2.3.2.1㊀对照品溶液制备㊀精密称定甜菜碱对照品1.17mgꎬ放入5mL量瓶中ꎬ加入50%甲醇溶解并定容ꎬ即得ꎮ2.3.2.2㊀色谱条件㊀色谱柱为Ecosil120-5-AMINO色谱柱(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)ꎬ流动相:乙腈-水(99.5ʒ0.5)ꎬ柱温:30ħꎬ检测波长:194nmꎬ流速:0.6mL min-1ꎬ进样量10μLꎬ色谱图见图1ꎮA.甜菜碱对照品ꎻB.肉苁蓉总寡糖部位ꎻC.酒苁蓉总寡糖部位图1㊀肉苁蓉/酒苁蓉总寡糖部位的高效液相色谱图2.3.2.3㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总寡糖部位的粉末1.0gꎬ分别置于5mL容量瓶中ꎬ加蒸馏水溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎬ过0.45μL微孔滤膜ꎬ即得ꎮ2.3.2.4㊀样品含量测定㊀精密吸取生㊁制肉苁蓉中总寡糖供试品溶液ꎬ按 2.3.2.2 项下条件测定ꎬ计算样品中甜菜碱含量ꎮ2.3.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷含量测定2.3.3.1㊀对照品溶液的制备㊀精密称定松果菊苷4.50mg㊁毛蕊花糖苷4.80mg㊁异类叶升麻苷5.05mg分别放入5mL容量瓶内ꎬ加50%甲醇溶解并定容至刻度ꎬ分别取各对照品溶液200μLꎬ置于进样小瓶内ꎬ加400μL50%甲醇ꎬ混匀ꎬ制成混合对照品溶液ꎬ摇匀ꎬ即得ꎮ2.3.3.2㊀色谱条件㊀色谱柱为EcosilC18(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)ꎬ甲醇为流动相Aꎬ0.1%甲酸为流动相Bꎬ梯度洗脱ꎬ0~45minꎬ30%Aң70%Aꎬ流速1.0mL min-1ꎬ柱温30ħꎬ检测波长330nmꎬ进样量10μLꎬ色谱图见图2ꎮA.混合对照品ꎻB.肉苁蓉总苷部位ꎻC.酒苁蓉总苷部位㊀1.松果菊苷ꎻ2.毛蕊花糖苷ꎻ3.异类叶升麻苷图2㊀肉苁蓉/酒苁蓉总苷的样品高效液相色谱图2.3.3.3㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总苷部分粉末1.0gꎬ分别置于100mL容量瓶中ꎬ加50%甲醇溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎮ各精密吸取5mL置于10mL容量瓶中ꎬ加入50%甲醇定容ꎬ摇匀ꎬ过0.45μm微孔滤膜ꎬ即得ꎮ2.3.3.4㊀样品含量测定㊀精密吸取肉苁蓉总苷样品ꎬ按 2.3.3.2 项下条件测定ꎮ计算样品中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷以及异类叶升麻苷的含量ꎮ2.4㊀动物分组㊁造模及给药㊀动物房为12h光照㊁12h黑暗ꎬ相对湿度为50%~70%ꎬ室温为18~22ħꎮdb/db小黑鼠和db/m小黑鼠(正常对照组)以普通饲料正常喂养ꎬ至9周龄开始实验ꎬ除去正常对照组外ꎬ其余db/db小黑鼠根据血糖值及体重随机分为8组ꎬ分别是模型组㊁阳性对照组㊁肉苁蓉总多糖组㊁肉苁蓉总寡糖组㊁肉苁蓉总苷组㊁酒苁蓉总多糖组㊁酒苁蓉总寡糖组㊁酒苁蓉总苷组ꎮ除正常对照组和模型组外ꎬ其余各组大鼠按2mL/100g的剂量连续4周灌胃给药ꎬ药液浓度均为4.1g kg-1ꎬ正常对照组和模型组同法同量灌胃生理盐水ꎮ2.5㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对db/db小黑鼠血糖水平的影响2.5.1㊀口服葡萄糖耐量(OGTT)检测㊀给药26d后ꎬ禁食12hꎬ次日给药60min后ꎬ各组小黑鼠分别给予2.0g kg-1的葡萄糖ꎬ分别于0㊁0.5㊁1.0㊁2.0h尾静脉取血测定血糖值ꎬ以血糖值为纵坐标ꎬ时间为横坐标ꎬ制作血糖变化图ꎬ并按公式计算各实验组血糖曲线的线下面积(AUCꎬhmmoL L-1)[19]ꎮAUC=Aˑ0.25+Bˑ0.50+Cˑ0.75+D式中:A㊁B㊁C㊁D分别为0㊁0.5㊁1.0㊁2.0h的血糖值ꎮ2.5.2㊀胰岛素抵抗指数及动脉硬化指数计算㊀根据文献方法计算胰岛素抵抗指数[20]:HOMA-IR=GlucoseˑInsulin/22.5ꎬHOMA-β=20ˑInsulin/(Glucose-3.5)ˑ100%ꎮIR是胰岛素抵抗ꎬβ(%)是β细胞功能ꎮ葡萄糖的摩尔单位mmoL L-1ꎮ胰岛素以mU L-1给出ꎮ葡萄糖和胰岛素数字都是在禁食期间检测ꎮ根据Zheng等[21]描述的方法计算动脉硬化指数(Atherogenicindex)ꎬ计算方法:Athero ̄genicindex=(TC-HDL-C)/HDL-Cꎮ2.5.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血清INS㊁HbA1c的影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于INS㊁HbA1c酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.6㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于MDA㊁SOD酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.7㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀大鼠血清TG㊁TC㊁HDL-C㊁LDL-C水平测定均采用相关试剂盒测定ꎬ具体测定步骤参考试剂盒说明书ꎮ2.8㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB的影响㊀取冻存血浆㊁尿液样品放至室温后ꎬ用于UA㊁Cr㊁mALB酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.9㊀HE染色法观察胰腺和肾脏病理切片㊀取出经10%多聚甲醛固定液浸泡24h后的胰腺㊁肾脏组织ꎬ蒸馏水清洗组织后保存于70%乙醇中ꎮ取出组织样品ꎬ经过梯度乙醇脱水㊁透明处理㊁石蜡包埋和切片处理ꎬ然后用苏木精和伊红染色(H&E染色)ꎮ待切片胶干后用高分辨率数码成像系统观察切片并拍照ꎮ2.10㊀免疫组化法测定肾脏组织type-IVcollagen的表达㊀取肾脏切片脱蜡至水后进行抗原修复ꎬ10%山羊血清封闭ꎬ一抗4ħ孵育过夜ꎬ洗涤后孵育二抗ꎬ现配溶液DAB显色ꎬ洗涤㊁脱水㊁封片ꎬ于光学显微镜下观察肾脏组织type-IVcollagen蛋白表达ꎮ2.11㊀统计学方法㊀运用GraphPadPrismVersion5.01(2007ꎬGraphPadSoftwareinc)软件分析数据ꎬ结果以meanʃS.E.M.表示ꎬ两组间差异进行One-wayANOVA(followedbyBonferroniᶄscompareselectedpairsofcolumntest)方法ꎬP<0.05为差异显著ꎬ具有统计学意义ꎮ3㊀实验结果3.1㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果㊀按 2.3 项下条件测定ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位含量测定结果见表1ꎮ表1㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果成分总多糖(%)甜菜碱/mg g-1松果菊苷/mg g-1毛蕊花糖苷/mg g-1异类叶升麻苷/mg g-1肉苁蓉1.380.98752.01020.95820.5820酒苁蓉1.191.04411.82670.71470.67053.2㊀药理学指标测定结果3.2.1㊀一般情况观察㊀动物实验周期为4周ꎬ每周测定小黑鼠的空腹体重ꎬ结果见表2ꎮ灌胃实验开始至结束ꎬ模型组小黑鼠的体重出现持续上升ꎬ符合2型糖尿病模型体重增加的特征ꎮ正常对照组大鼠的体重基本不变ꎮ不同给药组对db/db小黑鼠灌胃1周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组大鼠体重增加的状态均有不同程度改善ꎬ其中以酒苁蓉总苷的改善作用最为明显(P<0.05)ꎻ不同给药组对db/db小黑鼠灌胃2周和4周后ꎬ酒苁蓉寡糖体重改善明显(P<0.05或P<0.01)ꎮ以上结果表明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠有降低体重的作用ꎬ结果见表2ꎮ表2㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠体重的影响(g)组别0d7d14d21d28d正常对照组20.00ʃ0.3920.47ʃ0.6718.07ʃ1.0019.57ʃ1.3319.97ʃ1.47模型组38.78ʃ0.50#40.75ʃ1.68##37.93ʃ1.20##41.30ʃ0.80##46.55ʃ1.19##阳性对照组37.90ʃ1.8039.88ʃ1.7436.95ʃ1.9438.60ʃ1.5643.47ʃ1.96肉苁蓉多糖组39.97ʃ1.0339.60ʃ0.7637.92ʃ1.4442.17ʃ1.4844.83ʃ1.40肉苁蓉寡糖组39.33ʃ1.7140.42ʃ2.0239.47ʃ1.3841.03ʃ2.1643.92ʃ2.14肉苁蓉总苷组39.53ʃ1.2440.47ʃ1.1639.55ʃ1.0942.63ʃ1.2446.22ʃ1.18酒苁蓉多糖组39.20ʃ1.1639.45ʃ1.2838.17ʃ0.8142.45ʃ0.9344.70ʃ1.05酒苁蓉寡糖组36.88ʃ0.6238.58ʃ1.1734.10ʃ0.55∗38.03ʃ0.7140.68ʃ0.61∗∗酒苁蓉总苷组37.25ʃ0.6536.10ʃ0.97∗36.10ʃ0.4339.58ʃ1.0343.42ʃ1.03㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.2㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对db/db小黑鼠血糖水平的影响㊀正常对照组db/db小黑鼠血糖均维持在一个正常水平(4.3~5.7mmoL L-1)ꎬ而模型组小黑鼠血糖持续升高(P<0.01)ꎮ与模型组相比ꎬ给药1周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷组及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷FBG降低(P<0.01)ꎻ给药2周后ꎬ酒苁蓉总苷FBG降低(P<0.05)ꎻ给药3周后ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总寡糖FBG降低(P<0.05或P<0.01)ꎻ给药4周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷FBG降低(P<0.05)ꎬ结果见表3ꎮ㊀㊀在口服葡萄糖耐量实验(见表4)中ꎬ正常对照组小黑鼠的平均血糖水平在30min时达到峰值ꎬ然后快速下降到正常水平ꎮ而模型组小黑鼠的平均血糖水平在30min达到峰值后ꎬ继续保持在较高的水平ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠血糖达到最高值后呈不同程度的下降趋势ꎬ其中酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组下降速度较快ꎮ此外ꎬ根据计算得各组AUCꎬ结果显示各给药组小黑鼠AUC均低于模型组ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总苷降低了给予葡萄糖后2个时间点(90㊁120min)的血糖值(P<0.05或P<0.01)ꎬ肉苁蓉总寡糖和酒苁蓉总多糖降低了给予葡萄糖120min后的血糖值(P<0.05)ꎬ酒苁蓉总寡糖降低了给予葡萄糖后3个时间点(0㊁90㊁120min)及曲线下面积(P<0.05或P<0.01)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉可改善db/db小黑鼠的OGTT能力ꎮ表3㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠FBG值的影响(mmoL L-1)组别0d7d14d21d28d正常对照组5.33ʃ0.284.97ʃ0.524.33ʃ0.225.67ʃ0.535.10ʃ0.33模型组16.92ʃ1.88##19.55ʃ3.31##14.90ʃ1.40##12.40ʃ0.78##12.82ʃ0.77##阳性对照组16.92ʃ1.0614.20ʃ1.91∗8.60ʃ0.89∗∗10.20ʃ1.4810.35ʃ2.08肉苁蓉多糖组15.47ʃ0.8611.32ʃ1.09∗∗14.07ʃ1.777.73ʃ0.77∗9.05ʃ1.14∗肉苁蓉寡糖组17.35ʃ3.2310.00ʃ1.05∗∗11.55ʃ1.0811.02ʃ0.799.18ʃ1.00∗肉苁蓉总苷组16.63ʃ1.588.32ʃ1.95∗∗12.77ʃ2.0114.85ʃ3.0712.00ʃ1.93酒苁蓉多糖组17.15ʃ1.7611.30ʃ1.49∗∗14.68ʃ1.2512.55ʃ1.008.82ʃ0.91∗酒苁蓉寡糖组13.00ʃ1.319.43ʃ1.69∗∗6.43ʃ1.56.55ʃ0.58∗∗8.90ʃ1.03∗酒苁蓉总苷组14.63ʃ0.5712.75ʃ0.96∗∗10.63ʃ1.48∗9.80ʃ1.108.27ʃ0.34∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ㊀㊀与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)㊁HbA1c水平升高(P<0.05)ꎬ胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)水平降低ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉寡糖组㊁肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组血清HbA1c含量明显降低(P<0.05)ꎻ肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组HOMA-IR指数明显降低(P<0.05)ꎻ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠胰岛β细胞分泌指数水平均有不同程度的升高ꎬ结果见表5ꎮ胰岛素属于一种蛋白质激素ꎬ主要由胰腺组织中的胰岛β细胞合成与分泌ꎬ参与机体的糖代谢ꎬ维持机体血糖平衡ꎬ血清INS水平可反映糖尿病治疗的效果ꎮ从表5可知ꎬ与正常组相比ꎬ模型组小黑鼠的INS水平显著降低(P<0.01)ꎮ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠空腹血清胰岛素水平均有不同程度的升高ꎬ其中以肉苁蓉和酒苁蓉的总苷组升高最为明显ꎮ结果表明ꎬ各给药组可提高db/db小黑鼠的血清胰岛素水平ꎬ促进胰岛β-细胞分泌胰岛素ꎮ表4㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠OGTT的影响组别AUC/h mmoL L-10min30min60min90min120min正常对照组14.98ʃ2.944.65ʃ0.309.00ʃ3.576.65ʃ1.324.68ʃ0.334.32ʃ0.57模型组36.91ʃ1.22##12.23ʃ1.18##23.02ʃ2.42##13.38ʃ0.85##12.4ʃ0.23##12.13ʃ0.36##阳性对照组30.96ʃ2.6210.50ʃ0.8720.63ʃ2.7313.40ʃ1.668.43ʃ1.02∗∗7.97ʃ0.54∗∗肉苁蓉多糖组33.90ʃ0.9014.70ʃ2.8028.42ʃ2.6910.63ʃ0.408.25ʃ0.24∗∗8.05ʃ0.58∗∗肉苁蓉寡糖组36.81ʃ0.3613.20ʃ1.7429.75ʃ0.5612.85ʃ0.979.80ʃ0.979.00ʃ0.32∗肉苁蓉总苷组35.97ʃ2.7815.08ʃ3.3328.20ʃ4.7713.88ʃ3.3311.70ʃ1.2410.20ʃ0.65酒苁蓉多糖组33.25ʃ2.7811.10ʃ1.1026.40ʃ2.4710.90ʃ1.0710.98ʃ1.459.10ʃ1.50∗酒苁蓉寡糖组26.42ʃ2.71∗∗8.00ʃ0.88∗21.15ʃ3.439.43ʃ1.418.05ʃ1.00∗∗6.78ʃ0.36∗∗酒苁蓉总苷组32.97ʃ2.4710.73ʃ0.3326.22ʃ2.5611.20ʃ1.208.85ʃ0.95∗8.77ʃ0.93∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ表5㊀db/db小黑鼠的HOMA-IR㊁HOMA-β和血清HbA1c㊁INS水平组别HbA1c/ng mL-1INS/mU L-1HOMA-IRHOMA-β正常对照组39.91ʃ2.5366.39ʃ6.1612.17ʃ0.5763.48ʃ5.83模型组50.62ʃ4.20#45.95ʃ1.81##31.34ʃ6.64##16.32ʃ1.18##阳性对照组45.83ʃ3.1854.91ʃ3.31∗26.01ʃ6.4621.90ʃ1.86肉苁蓉多糖组38.43ʃ0.20∗48.50ʃ3.1019.64ʃ2.99∗18.27ʃ1.89肉苁蓉寡糖组37.60ʃ3.68∗52.95ʃ2.8921.89ʃ3.3320.94ʃ2.36肉苁蓉总苷组40.37ʃ3.6753.42ʃ2.3527.35ʃ4.0219.71ʃ1.45酒苁蓉多糖组45.13ʃ3.6746.16ʃ3.1218.24ʃ2.60∗17.09ʃ1.00酒苁蓉寡糖组37.30ʃ5.99∗47.95ʃ6.0319.32ʃ3.80∗20.20ʃ3.27酒苁蓉总苷组40.20ʃ1.01∗51.94ʃ3.0719.04ʃ1.08∗20.54ʃ1.86㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀模型组小黑鼠肝脏MDA水平显著高于正常组(P<0.05)ꎮ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组的MDA水平均出现不同程度下降(P<0.05)ꎬ其中肉苁蓉总多糖㊁肉苁蓉总寡糖㊁肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉总苷和酒苁蓉总寡糖的小黑鼠肝脏组织MDA水平减少最明显(P<0.05或P<0.01)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉对降低db/db小黑鼠肝脏组织MDA水平具有一定的效果ꎬ改善效果好于酒苁蓉给药组ꎮ模型组小黑鼠肝组织中SOD活力低于正常对照组(P<0.05)ꎮ当给予肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位灌胃后ꎬ可提高db/db小黑鼠肝脏组织中SOD活力ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组均可恢复SOD活力ꎬ其中肉苁蓉总苷组差异有统计学意义(P<0.05)ꎬ结果见表6ꎮ3.2.4㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀为评价肉苁蓉/酒苁蓉对db/db小黑鼠的血清血脂代谢水平影响ꎬ实验检测了糖尿病脂质代谢相关标志物ꎮ从表7可知ꎬ与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠血清LDL-C水平显著升高(P<0.05)ꎬHDL-C水平降低ꎮ经过给药干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组的血清TG㊁TC和LDL-C水平均出现不同程度降低ꎬHDL-C水平升高ꎬ其中肉苁蓉总苷组有改善TC水平作用(P<0.05)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉在一定程度上可改善db/db小黑鼠的脂代谢紊乱ꎮ表6㊀db/db小黑鼠的肝脏重量㊁相对肝脏重量和肝脏SOD㊁MDA水平组别肝脏重量/g相对肝脏重量(%)SOD/nmoL mL-1MDA/ng mL-1正常对照组0.86ʃ0.034.33ʃ0.2019.89ʃ0.5433.94ʃ1.05模型组2.39ʃ0.09##5.12ʃ0.11#17.36ʃ0.98#38.32ʃ0.94#阳性对照组2.13ʃ0.204.87ʃ0.2816.92ʃ0.1930.53ʃ0.86∗∗肉苁蓉多糖组2.13ʃ0.064.75ʃ0.1718.53ʃ0.5631.31ʃ0.41∗∗肉苁蓉寡糖组2.18ʃ1.134.85ʃ0.3918.95ʃ0.8731.81ʃ0.42∗∗肉苁蓉总苷组2.35ʃ0.215.08ʃ0.4219.82ʃ0.50∗30.51ʃ1.38∗∗酒苁蓉多糖组2.33ʃ0.055.23ʃ0.2018.03ʃ0.4036.46ʃ1.25酒苁蓉寡糖组1.77ʃ0.12∗∗4.35ʃ0.24∗19.17ʃ0.8634.06ʃ0.87∗酒苁蓉总苷组2.22ʃ0.055.13ʃ0.2018.61ʃ1.4733.19ʃ3.15∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.5㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB的影响㊀给药4周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖以及酒苁蓉总苷组的UA㊁Cr以及mALB水平均出现不同程度的降低ꎬ其中肉苁蓉总苷组对血浆中的Cr以及尿液中的Cr㊁UA和mALB有降低作用(P<0.05或P<0.01)ꎬ酒苁蓉多糖组对尿液中的UA㊁Cr以及mALB水平改善作用(P<0.05或P<0.01)ꎬ酒苁蓉对血浆中UA水平有改善作用(P<0.05)ꎬ肉苁蓉总苷一定程度上可降低db/db小黑鼠血浆UA㊁Cr以及mALB水平ꎮ3.2.6㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠胰腺㊁肾脏组织病理学影响㊀正常对照组小黑鼠胰腺组织无病理学损伤ꎬ胰岛可见清晰边缘ꎬ胰岛细胞呈椭圆形且有序排列在胞浆中ꎬ细胞核呈圆形ꎬ胰岛数量较多且体积较大ꎮ模型组小黑鼠胰腺组织无完整胰岛ꎬ胰岛边缘不清晰且形状不完整ꎬ胰岛β细胞排列杂乱无章ꎬ数量较少ꎬ并出现萎缩现象ꎬ胰腺出现严重损伤ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃4周后ꎬ各提取部位给药组的胰岛组织部分恢复ꎬ胰岛细胞体积出现不同程度变大ꎬ胰岛细胞可见清晰的边界ꎬ排列无序的状况得到改善ꎮ其中ꎬ以肉苁蓉和酒苁蓉总苷组恢复的最好ꎮ表7㊀db/db小黑鼠的肝脏TC㊁LDL-C㊁HDL-C和TG水平组别TG/μmoL L-1LDL-C/mmoL L-1TC/mmoL L-1HDL-C/μmoL mL-1HDL-C/TC动脉硬化指数正常对照组1.12ʃ0.041.58ʃ0.303.56ʃ0.092.28ʃ0.020.64ʃ0.020.56ʃ0.04模型组1.19ʃ0.062.26ʃ0.11##3.68ʃ0.13##2.26ʃ0.020.62ʃ0.020.63ʃ0.06阳性对照组1.09ʃ0.042.15ʃ0.093.20ʃ0.122.10ʃ0.050.66ʃ0.030.53ʃ0.07肉苁蓉多糖组1.23ʃ0.052.11ʃ0.083.97ʃ0.332.18ʃ0.040.56ʃ0.040.82ʃ0.14肉苁蓉寡糖组1.28ʃ0.092.03ʃ0.093.46ʃ0.182.27ʃ0.050.66ʃ0.040.53ʃ0.09肉苁蓉总苷组1.18ʃ0.031.96ʃ0.063.07ʃ0.22∗2.11ʃ0.070.70ʃ0.060.46ʃ0.12酒苁蓉多糖组1.26ʃ0.032.19ʃ0.043.59ʃ0.072.14ʃ0.050.60ʃ0.020.68ʃ0.07酒苁蓉寡糖组1.37ʃ0.032.27ʃ0.093.63ʃ0.082.27ʃ0.060.63ʃ0.020.60ʃ0.06酒苁蓉总苷组1.26ʃ0.062.22ʃ0.083.69ʃ0.242.24ʃ0.070.61ʃ0.040.65ʃ0.09㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ表8㊀治疗第28天db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB水平组别Cr/mg dL-1UA/mg dL-1血浆尿液血浆尿液mALB/μg dL-1正常对照组1.35ʃ0.020.041ʃ0.0011.56ʃ0.019.80ʃ0.098.85ʃ0.17模型组1.62ʃ0.08#0.044ʃ0.0041.67ʃ0.06##10.40ʃ0.7611.11ʃ0.12阳性对照组1.41ʃ0.020.047ʃ0.0011.82ʃ0.079.57ʃ0.4810.64ʃ0.71肉苁蓉多糖组1.47ʃ0.080.044ʃ0.0031.60ʃ0.069.42ʃ1.059.26ʃ1.48肉苁蓉寡糖组1.42ʃ0.070.040ʃ0.0021.63ʃ0.058.94ʃ0.6411.02ʃ0.81肉苁蓉总苷组1.33ʃ0.08∗0.034ʃ0.003∗1.77ʃ0.137.75ʃ0.52∗∗9.15ʃ0.47∗酒苁蓉多糖组1.58ʃ0.110.036ʃ0.001∗1.69ʃ0.078.05ʃ0.06∗∗7.85ʃ0.65∗酒苁蓉寡糖组1.43ʃ0.99∗0.052ʃ0.0041.66ʃ0.079.86ʃ0.068.00ʃ1.24酒苁蓉总苷组1.53ʃ0.090.043ʃ0.0041.83ʃ0.049.21ʃ0.3610.59ʃ1.19㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ图3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠胰腺病理学的影响(H&Eꎬ200ˑ)㊀㊀正常对照组小黑鼠的肾脏组织无明显损伤ꎬ肾小球结构㊁形态以及与肾小球囊腔的比例正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚㊁管腔大小正常ꎮ模型组小黑鼠肾小球结构㊁形态㊁大小不规则ꎬ血管球萎缩㊁肾球囊腔消失ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚不匀㊁管腔大小不一㊁界限不清模糊ꎬ肿胀坏死ꎬ有大量的炎性细胞浸润ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃4周后ꎬ各提取部位给药组的肾脏组织有所改善ꎬ肾小球结构㊁形态㊁大小接近正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄㊁管腔大小得到改善ꎬ肿胀减轻ꎬ有的部位仍可见少量的炎性细胞浸润ꎮ其中以肉苁蓉多糖组和酒苁蓉多糖组恢复最好ꎮ3.2.7㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏组织中type-IVcollagen表达㊀与正常组相图4㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏病理学的影响(H&Eꎬ200ˑ)比ꎬ模型组小黑鼠肾脏type-IVcollagen蛋白表达发生了明显变化(P<0.05)ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠的平均肾膜基质面积增加ꎬ其中肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组㊁酒苁蓉总苷组中type-IVcollagen的表达改善ꎬ而肾基膜中的type-IVcollagen表达差异无统计学意义ꎮ图5㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏type-IVcollagen表达型胶原的表达结果4㊀讨论与结论本文研究表明肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ推测多糖在酒蒸过程中发生水解ꎻ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ炮制过程中可能生成了甜菜碱类成分ꎬ而使甜菜碱含量增加ꎻ总苷类成分ꎬ松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ2型糖尿病(T2DM)的病因众多ꎬ其病机是由于β细胞功能障碍和胰岛素抵抗而引起糖㊁脂肪㊁蛋白质的代谢紊乱ꎮ其中基因㊁肥胖和体力活动显然是2型糖尿病最重要的风险因素[22]ꎮ从中医学角度分析ꎬ2型糖尿病属于 消渴 范畴ꎬ而脾肾阳虚证是因为阳气耗损ꎬ在脾阳虚的状态下无法发挥滋补脾肾的作用ꎬ从而导致阳气损伤的发生[23]ꎮHbA1c是评价糖尿病血糖控制的 金标准 ꎮ英国前瞻性糖尿病研究发现HbA1c水平越高ꎬ糖尿病慢性并发症发生风险越大ꎮ本实验表明ꎬ肉苁蓉多糖和寡糖及酒苁蓉寡糖和总苷显著降低HbA1c水平ꎮINS分泌相对不足是2型糖尿病的发病机制之一[24]ꎮ本研究证明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉各部位均能提高胰岛素水平ꎬ说明生制肉苁蓉不同提取部位可增加胰岛素分泌ꎮmALB对于早期肾损害具有重要参考意义ꎬ而尿Cr能准确反映肾功能状态[25]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低了mALB水平ꎬ肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉多糖和寡糖显著降低了Cr水平ꎬ降低了肾功能损害ꎮUA通过参与氧化应激ꎬ导致内皮功能障碍ꎬ加重胰岛素抵抗[26]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低UA水平ꎬ使尿酸分泌减少ꎬ降低胰岛素抵抗ꎮ2型糖尿病血脂异常的主要表现为HDL-C㊁LDL-C㊁TG水平升高等ꎬ这些因素同样是诱发动脉粥样硬化的因素[27]ꎮ本实验中ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖和总苷组的血清HDL-C㊁LDL-C以及TG水平均出现不同程度降低ꎬ一定程度上可降低血脂从而促进降血糖作用ꎮ肉苁蓉不同提取部位可显著提高HDL-C/TC水平ꎬ降低动脉粥样硬化指数ꎮ提示肉苁蓉不同提取部位对糖尿病和心血管疾病的治疗均有益处ꎮ研究发现ꎬMDA在糖尿病患者体内的表达水平比正常人高ꎻ超氧化物歧化酶SOD在糖尿病患者的活性比正常人低ꎬ提示氧化应激可能在糖尿病肾病的发生发展中起重要作用[28]ꎮ本实验各给药组的MDA水平均出现不同程度下降ꎬSOD活力均有提高ꎬ提示在肉苁蓉及酒苁蓉各提取部位有抑制氧化应激的作用ꎮ本文深入研究了肉苁蓉不同提取部位的降血糖作用ꎬ发现肉苁蓉和酒苁蓉总苷具有较好的降血糖作用ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎬ为临床合理应用肉苁蓉及其炮制品提供可靠实验依据ꎮ肉苁蓉是我国著名的补益中药ꎬ其药理作用广泛ꎬ在临床疾病的预防和治疗中发挥巨大的作用ꎬ其有很好的应用前景ꎮ然而ꎬ肉苁蓉具有抗高血糖和降血脂作用的生物活性成分和机制有待进一步研究ꎮ参考文献:[1]㊀国家药典委员会.中华人民共和国药典2020年版(一部)[S].北京:中国医药科技出版社ꎬ2020:140. [2]LIYꎬPENGYꎬWANGMYꎬetal.Rapidscreeningandi ̄dentificationofthedifferencesbetweenmetabolitesofCistanchedeserticolaandC.tubulosawaterextractinratsbyUPLC-Q-TOF-MScombinedpatternrecognitionanal ̄ysis[J].JPharmBiomedAnalꎬ2016(131):364-372. [3]刘博男ꎬ史辑ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉高压蒸制工艺的优化[J].中成药ꎬ2019ꎬ41(11):2576-2580.[4]ZHANGXꎬZHENGFJꎬZHANGZ.TherapeuticeffectofCistanchedeserticolaondefecationinsenileconstipationratmodelthroughstemcellfactor/C-kitsignalingpathway[J].WorldJGastroenterolꎬ2021ꎬ27(32):5392. [5]FANLꎬPENGYꎬCHENXNꎬetal.IntegratedanalysisofphytochemicalcompositionꎬpharmacokineticsꎬandnetworkpharmacologytoprobedistinctionsbetweenthestemsofCistanchedeserticolaandC.tubulosabasedonan ̄tidepressantactivity[J].FoodFunctꎬ2022ꎬ13(16):8542-8557.[6]樊燕燕ꎬ张石在.肉苁蓉总苷通过调控lncRNAGAS5保护神经细胞缺血再灌注损伤[J].中成药ꎬ2022ꎬ44(7):2320-2324.[7]范亚楠ꎬ王佳ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉不同提取部位对便秘大鼠通便作用的影响[J].中国医院药学杂志ꎬ2017ꎬ37(13):1256-1258.[8]高云佳ꎬ姜勇ꎬ戴昉ꎬ等.肉苁蓉润肠通便的药效物质研究[J].中国现代中药ꎬ2015ꎬ17(4):307-310. [9]张超ꎬ华悦ꎬ廉婧ꎬ等.肉苁蓉炮制过程中苯乙醇苷类成分含量变化规律研究[J].中国中医药信息杂志ꎬ2022ꎬ29(4):92-97.[10]徐灿坤ꎬ黄延芹.络以治微[M].济南:山东科学技术出版社ꎬ2019.[11]LIAOZZꎬZHANGJYꎬLIUBꎬetal.Polysaccharidefromokra(Abelmoschusesculentus(L.)Moench)improvesan ̄tioxidantcapacityviaPI3K/AKTpathwaysandNrf2translocationinatype2diabetesmodel[J].Moleculesꎬ2019ꎬ24(10):1906.。

陕西省榆林市榆阳区治沙树种引种实验

陕西省榆林市榆阳区治沙树种引种实验

林㊀业㊀科㊀技㊀情㊀报2024Vol 56No 2收稿日期:2024-01-08作者简介:马旺彦(1973-)ꎬ男ꎬ陕西省榆林市人ꎬ本科ꎬ林业高级工程师ꎬ研究方向为林业技术推广应用ꎮ陕西省榆林市榆阳区治沙树种引种实验马旺彦(陕西省榆林市榆阳区林业局ꎬ陕西榆林719000)[摘㊀要]㊀本文旨在研究陕西省榆阳区引种青海云杉㊁白刺㊁沙柳㊁刺槐的实验ꎬ对它们各自的苗木进行实验ꎬ并对苗木的高度生长量㊁地径生长量㊁成活率以及保存率进行相关数据统计ꎮ结果表明ꎬ苗高方面刺槐表现最好ꎮ地径方面沙柳表现稍微优于其他树种ꎬ但整体增长不大ꎮ冠幅方面白刺和沙柳表现最好ꎮ成活率和保存率四种树种的表现均较好ꎬ其中白刺的三年保存率最高ꎮ同时ꎬ还需要进一步对这些实验树种继续进行评估和推广ꎮ[关键词]㊀榆阳区ꎻ治沙ꎻ苗高ꎻ地径ꎻ成活率ꎻ保存率中图分类号:S725㊀㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:1009-3303(2024)02-0080-03IntroductionExperimentofSandControlTreeSpeciesinYuyangDistrictꎬShaanxiProvinceMaWangyan(ForestryBureauofYuyangDistrictꎬYulinCityꎬShaanxiProvinceꎬYulin719000ꎬShannxiꎬChina)Abstract:ThisarticleaimstostudytheexperimentofintroducingQinghaispruceꎬwhitethornꎬsandwillowꎬandblacklocustinYuyangDistrictꎬShaanxiProvinceꎬconductingexperimentsontheirrespectiveseedlingsꎬandconductingrelevantdatastatisticsontheheightgrowthꎬgrounddiametergrowthꎬsurvivalrateꎬandpreservationrateoftheseedlings.TheresultsshowedthatRobiniapseud ̄oacaciaperformedthebestintermsofseedlingheight.IntermsofgrounddiameterꎬSalixpsammophilaperformsslightlybetterthanothertreespeciesꎬbuttheoverallgrowthisnotsignificant.Whitethornandsandwillowperformbestintermsofcrownsize.Thesurviv ̄alrateandpreservationrateofthefourtreespecieswereallgoodꎬwithWhitethornhavingthehighestthree-yearpreservationrate.Atthesametimeꎬfurtherevaluationandpromotionoftheseexperimentaltreespeciesareneeded.Keywords:YuyangDistrictꎻsandcontrolꎻseedlingheightꎻgrounddiameterꎻsurvivalrateꎻpreservationrate陕西省榆阳区是中国北方沙漠化最严重的地区之一ꎬ常年受到风沙侵蚀ꎬ土壤退化ꎬ荒漠化严重ꎮ治沙树种引种是防治沙漠化的一项重要措施ꎮ引种治沙不仅能够改善植被状况ꎬ还可以增强水土保持能力ꎬ增加蒸散作用ꎬ遏制水土流失ꎬ防止土壤质量的恶化[1-3]ꎮ治沙树种引种种植可在较短时间恢复植被ꎬ改变小气候ꎬ从而改善了当地的生态环境ꎬ为区域综合发展提供了坚实的支撑ꎮ引种治沙是一项重要的工作ꎬ具有极为重要的意义和价值ꎮ治沙树种引种能够在防止沙漠化㊁水土流失等方面起到相对优越的效果ꎬ尤其对拓展当地的林果产业及提高生态环境质量大有裨益[4-6]ꎮ1㊀陕西省榆阳区治沙树种引种实验治沙树种选择的原则1.1㊀生态适应性原则树种要适应当地的气候和土壤条件ꎬ能够快速生长㊁长期存活ꎬ并具有较高的覆盖率和抑制风沙能力ꎮ1.2㊀生态效益原则治沙树种应该能够在短时间内产生经济价值或其他生态效益ꎬ如木材㊁果品或药材等ꎮ1.3㊀生态病虫害抵抗能力原则治沙树种应具有较强的抵抗性ꎬ能够承受当地的病虫害侵袭和自然环境的影响ꎮ1.4㊀生态恢复能力原则治沙树种应具有一定的自我繁殖和扩展能力ꎬ能够恢复被风沙侵蚀的土地ꎬ治理沙漠化ꎮ1.5㊀生态安全性原则治沙树种的种植不应对当地的自然环境和野生生物造成安全隐患ꎬ应避免采取破坏野生植被㊁动物以及生态平衡的种植方式ꎮ综上所述ꎬ使用青海云杉(Piceacrassifolia)㊁白刺(Caraganakorshinskii)㊁沙柳(Haloxylonammoden ̄dron)㊁刺槐(Robiniapseudoacacia)开展治沙树种对比实验ꎮ2㊀榆阳区治沙树种引种实验2.1㊀实验点基本情况陕西省榆阳区的实验地点小芋海子位于偏远的沙丘地带ꎬ森林覆盖率约为30%ꎮ该地区属于温带半干旱气候ꎬ冬季寒冷㊁夏季炎热ꎬ年降水量约400mmꎬ日照充沛ꎬ风大蒸发强ꎮ土壤相对干燥ꎬ容易发生沙尘暴等自然灾害ꎮ土壤主要为黄壤和荒漠土ꎬ贫瘠㊁酸性ꎬ缺乏有机质和养分ꎮ在该实验地点进行引种治沙工作将面临一定的挑战ꎮ2.2㊀实验材料青海云杉㊁白刺㊁沙柳㊁刺槐2年生苗木ꎬ本地苗圃生产ꎮ082024Vol 56No 2林㊀业㊀科㊀技㊀情㊀报2.3㊀实验方法沙质土地造林前需开展土壤改良ꎬ每穴100g有机肥ꎬ提高土壤肥力ꎬ增强苗木成活率ꎮ种植实验密度为1Mˑ1Mꎬ移栽时ꎬ选取健壮的苗木ꎬ保证根系完整ꎮ为防止大风吹倒ꎬ设立木杆支撑保证树木的存活率ꎮ2.4㊀实验数据的收集生长情况的测定方法:在造林树苗中选择100株ꎬ并用油漆为每株树苗做好标记ꎮ在2020年3月记录下树苗的高度和树干地径等信息ꎮ在经过3年的生长后ꎬ于2023年3月再次记录树苗的高度和树干地径等信息ꎬ以分析生长情况ꎮ树高可以使用丈量尺进行测量ꎬ精度到1cmꎻ树干地径可以使用游标卡尺或卷尺进行测量ꎬ精度到1mmꎮ成活率的测定方法:对补植后的树苗进行清查ꎬ记录下所有死亡的树苗数量ꎬ并计算出补植后的树苗成活率ꎮ冠幅变化的测定方法:选择4种苗木树苗的100株ꎬ在2020年3月记录下它们的冠幅ꎬ然后在2023年3月再次记录冠幅ꎬ并比较两次记录的冠幅变化情况ꎮ冠幅可以使用卷尺进行测量ꎬ精度为1cmꎮ针对4种植物的5个指标(苗高增长幅度㊁地径增长幅度㊁冠幅增长幅度㊁当年成活率和3年保存率)ꎬ进行隶属函数分析ꎮ对于每个指标的权重均为0.2ꎬ通过隶属函数分析进行评价ꎮ3㊀数据和分析3.1㊀4种植物的苗高分析植物的当年平均苗高㊁3年后平均苗高㊁苗高增长量是衡量苗木生长的关键指标ꎬ对于分析苗木的生长情况和健康状态具有重要意义ꎬ详见表1ꎮ表1㊀4种植物的苗高情况树种当年平均苗高/cm3年后平均苗高/cm苗高增长量/cm青海云杉618322白刺436118沙柳527119刺槐6512964㊀㊀青海云杉:平均苗高从61cm增长到83cmꎬ苗高增长量为22cmꎮ青海云杉生长状况较好ꎬ增长速度适中ꎬ容易栽植㊁成活ꎬ适合沙漠造林ꎮ白刺:平均苗高从43cm增长到61cmꎬ苗高增长量为18cmꎮ白刺的苗高增长量相对较小ꎬ但总体表现良好ꎮ白刺种子萌发快㊁节水耐旱㊁抗风蚀能力强ꎬ适合沙漠绿化ꎮ沙柳:平均苗高从52cm增长到71cmꎬ苗高增长量为19cmꎮ沙柳的苗高增长量相对较小ꎬ但其耐盐碱㊁耐旱㊁抗贫瘠的特性使其适合在干旱地区生长ꎮ刺槐:平均苗高从65cm增长到129cmꎬ苗高增长量为64cmꎮ刺槐生长速度非常快ꎬ是沙漠区域中生长最快的树种之一ꎬ适合用于荒漠生态修复和沙漠化治理ꎮ综上所述ꎬ刺槐生长速度最快ꎬ青海云杉和白刺适应性和耐旱能力较好ꎬ沙柳虽然生长速度较慢但仍是适合的绿化树种ꎮ3.2㊀4种植物的地径分析苗木当年平均地径㊁3年后平均地径和地径增长量是衡量植物生长的关键指标ꎬ对于评估植物生长的速度㊁健康状况和适应能力具有重要意义ꎬ详见表2ꎮ表2㊀4种植物的地径情况树种当年平均地径/cm3年后平均地径/cm地径增长量/cm青海云杉0.841.010.17白刺0.760.910.15沙柳0.651.120.47刺槐0.871.080.21㊀㊀沙柳的当年平均地径最小ꎬ但3年后平均地径最大ꎬ且地径增长量也是最大的ꎬ说明沙柳在生长过程中迅速增加了地径ꎬ具有较快的生长速度和适应能力ꎮ同时ꎬ青海云杉㊁白刺和刺槐的地径增长量相对较小ꎬ表明它们的生长速度相对较缓ꎮ这可能与它们的生长习性和对环境的适应性有关ꎮ3.3㊀4种植物的冠幅变化苗木当年平均冠幅㊁3年后平均冠幅和冠幅增长量是反映植物生长状态的基础指标之一ꎬ在苗木生长过程中能够有效地反映出其冠部生长的状况ꎬ详见表3ꎮ表3㊀4种植物的冠幅情况树种当年平均冠幅/cm3年后平均冠幅/cm冠幅增长量/cm青海云杉456116白刺325119沙柳547824刺槐355116㊀㊀通过以上数据的分析ꎬ我们可以看出沙柳的当年平均冠幅最大ꎬ说明沙柳在生长初期能够迅速形成较大的冠幅ꎬ这有利于其抢占地盘并充分利用光能进行光合作用ꎮ另外ꎬ从3年后平均冠幅和冠幅增长量来看ꎬ白刺和沙柳的生长速度明显快于青海云杉和刺槐ꎬ可能与其生长习性和对环境的适应性有关ꎮ总的来说ꎬ不同树种的生长表现存在差异ꎬ通过对其当年平均冠幅㊁3年后平均冠幅和冠幅增长量的评估ꎬ有助于我们了解各树种的生长特点和适应性ꎬ为将来的治沙工程提供参考依据ꎮ3.4㊀4种植物的成活率和保存率分析成活率和保存率是对于治沙工作来说非常重要的指标ꎬ它们直接影响到植树造林的效果和成果ꎬ衡量植树成活的指标之一ꎬ详见表4ꎮ表4㊀4种植物的成活率和保存率树种当年成活率/%3年保存率/%青海云杉8971白刺9591沙柳9691刺槐9281㊀㊀白刺㊁沙柳和刺槐的当年成活率都在90%以上ꎬ而青海云杉的成活率略低一些ꎮ这表明白刺㊁沙柳和刺槐在繁殖和生存能力方面表现较好ꎮ在318林㊀业㊀科㊀技㊀情㊀报2024Vol 56No 2年后的保存率方面ꎬ白刺㊁沙柳和刺槐的保存率都在90%以上ꎬ而青海云杉的保存率相对较低ꎮ这可能与青海云杉的生长习性和环境适应性有关ꎮ3.5㊀4种植物的隶属函数分析隶属函数是模糊控制中的一个重要概念ꎬ用于描述变量对于某个模糊集合的程度或者说归属度ꎮ在模糊控制中ꎬ隶属函数表示输入变量与控制变量之间的关系ꎬ可以通过它来实现模糊推理或模糊决策ꎬ详见表5ꎮ表5㊀4种植物的苗高增长幅度㊁苗高增长幅度㊁苗高增长幅度㊁当年成活率㊁3年保存率树种苗高增长幅度地径增长幅度冠幅增长幅度当年成活率3年保存率青海云杉36.07%20.24%35.56%8971白刺41.86%19.74%59.38%9591沙柳36.54%72.31%44.44%9691刺槐98.46%24.14%45.71%9281表6㊀4种植物的5个指标属函数分析的结果树种苗高增长幅度隶属度地径增长幅度隶属度冠幅增长幅度隶属度当年成活率隶属度3年保存率隶属度综合隶属度青海云杉0.25370.18180.30860.71000.72220.4352白刺0.29760.17950.56250.89000.97920.6105沙柳0.26190.92800.39510.94000.97920.6992刺槐0.95400.19520.42980.82000.86110.6303㊀㊀从表6中可以看出ꎬ四种植物在不同评价指标上的表现不尽相同ꎮ沙柳在地径增长幅度㊁当年成活率和3年保存率方面表现较好ꎬ综合评分较高ꎮ白刺在冠幅增长幅度㊁当年成活率和3年保存率方面表现优异ꎬ综合评分最高ꎮ青海云杉的冠幅增长幅度较好ꎬ但其他指标上的表现相对较差ꎬ综合评分较低ꎮ刺槐在苗高增长幅度方面表现优秀ꎬ但在其他指标上表现相对较差ꎬ综合评分不如白刺和沙柳ꎮ4㊀结论刺槐在苗高方面增长最快ꎬ为64cmꎬ而其他三种树种的苗高增幅都在20cm左右ꎮ因此ꎬ刺槐在苗木生长速度方面表现最好ꎮ地径方面ꎬ四种植物的地径增长量都相对较小ꎬ其中沙柳的地径增长量为0.47cmꎬ相较于其他几种树种更为明显ꎬ白刺次之ꎮ但整体来看ꎬ地径增长相较于苗高增长要更慢ꎬ所以通过这个指标评价治沙效果不够全面ꎮ冠幅方面ꎬ白刺和沙柳的冠幅增长量均达到了19~24cm以上ꎬ而青海云杉和刺槐的冠幅增幅较小ꎬ只有16cm左右ꎮ因此ꎬ在冠幅范围内ꎬ白刺和沙柳的表现优于其他两种树种ꎮ成活率和保存率方面ꎬ所有树种的表现均较好ꎬ白刺的三年保存率最高ꎬ为91%ꎬ而刺槐的保存率相对较低ꎬ为81%ꎮ然而ꎬ这个指标并不能完全反映治沙效果ꎬ因为它只是树种存活率的表示ꎮ5㊀展望从研究内容可以看出ꎬ虽然每种植物都有其优势和劣势ꎬ但是该研究还存在一些不足之处ꎮ例如ꎬ该研究仅考虑了四种植物的生长性能方面ꎬ而未考虑更广泛的环境影响因素ꎬ例如气候条件㊁土壤质量等ꎮ此外ꎬ该研究也未考虑在实际环境中植物的适应性和生态影响[7-10]ꎮ因此ꎬ在未来的研究中ꎬ可以考虑扩大样本量并根据更多的评价指标进行分析[11]ꎬ以综合考虑植物的适应性㊁生长性能和生态影响等因素ꎬ从而更清晰地了解各种植物在沙漠治理中的优劣势ꎬ并为沙漠治理工作提供更具科学性的参考[12-14]ꎮ参考文献[1]邱晓菲.民勤县荒漠区抗旱造林技术[J].温带林业研究ꎬ2022ꎬ5(4):61-63.[2]林喜金.平潭综合实验区防沙治沙方法探讨[J].林业勘察设计ꎬ2020ꎬ40(2):51-53.[3]雄鹰.内蒙古防沙治沙法冶建设对策研究[D].西北民族大学ꎬ2017.[4]江晨超.内蒙古阿拉善盟荒漠化防治效益研究[D].北京林业大学ꎬ2017.[5]刘启明.干旱山区柠条造林成活率技术分析[J].农业与技术ꎬ2013ꎬ33(9):66.[6]常兆丰ꎬ樊宝丽ꎬ王强强.我国防沙治沙的现状㊁问题与出路 以民勤沙区为例[J].西北林学院学报ꎬ2012ꎬ27(4):93-99.[7]尹晓伟.流动沙丘水冲植柳技术[D].内蒙古农业大学ꎬ2012. [8]魏登贤ꎬ杨德福.共和盆地防沙治沙对策分析[J].现代农业科技ꎬ2011ꎬ(17):283-284.[9]米志英.库布齐沙漠沙柳培育关键技术研究[D].内蒙古农业大学ꎬ2008.[10]孙桂丽.玛纳斯县新湖农场植物治沙效益研究[D].新疆师范大学ꎬ2008.[11]李建刚.民勤主要治沙造林树种的空间结构及其防风作用[D].甘肃农业大学ꎬ2007.[12]王玉涛.节水抗旱优良沙柳种源的筛选与抗旱造林技术研究[D].北京林业大学ꎬ2005.[13]罗俊宝.我国不同沙漠类型区公路沙害防治技术与机理研究[D].北京林业大学ꎬ2005.[14]高景文ꎬ胡召春ꎬ王玉成ꎬ金武范ꎬ张红蕾.呼盟樟子松治沙造林技术的探讨[J].内蒙古林业科技ꎬ1999ꎬ(S1):21-24.28。

4_种除草剂对青海云杉幼林地冰草的防效研究

4_种除草剂对青海云杉幼林地冰草的防效研究

4种除草剂对青海云杉幼林地冰草的防效研究赵国生赵明叶细辛虎威(甘肃省祁连山水源涵养林研究院,甘肃张掖734000)摘要为有效防除青海云杉幼林地内生长的冰草,筛选出适合青海云杉林地的最优除草剂及浓度配比,解决青海云杉林生产抚育中的除草难题以及提高青海云杉的产量和质量,选用70%甲嘧磺隆可溶性粉剂(森草净)、30%草甘膦可湿性粉剂(飞达)、200g/L百草枯水剂(克无踪)和41%草甘膦异丙胺盐水剂(快招)4种常用除草剂开展了不同除草剂对青海云杉幼林地冰草的防效研究。

结果表明:在5月中下旬冰草生长旺盛期(冰草高5~10cm),使用41%草甘膦异丙胺盐水剂(快招)3750mL/hm2,药后75d对冰草的防除效果达到94%,持效期较长,且对苗木安全无药害。

关键词冰草;青海云杉;幼林地;除草剂;防效中图分类号S451.22+9文献标识码A文章编号1007-5739(2023)19-0097-02DOI:10.3969/j.issn.1007-5739.2023.19.027开放科学(资源服务)标识码(OSID):冰草(Agropyron cristatum)属禾本科多年生草本植物,耐旱耐寒,对土壤、气候条件适应范围较广。

冰草根深,地下茎节发达,分蘖能力和再生能力均极强,生性顽固,不易防除,对地力的破坏及林木的危害较大[1-2]。

冰草在张掖市龙渠国家青海云杉、祁连圆柏良种基地林地长势旺盛,是影响青海云杉生长和结实的主要杂草之一。

近年来,随着国家对西部干旱半干旱区环境保护和生态建设力度的加大,该基地绿化苗木面积不断增加,常因除草不及时而发生草荒,严重影响了苗木的产量和质量。

为了降低抚育成本和提高育苗效率,通过应用化学除草技术,围绕除草剂选择、施药时间、药剂用量、施药方法等开展冰草防治对比试验,以期为西部干旱半干旱区林地化学控草提供参考。

1材料与方法1.1试验地概况试验地设在张掖市龙渠国家青海云杉、祁连圆柏良种基地的示范林内。

采用“中医农业”理念生产有机蔬菜关键技术初探——基于陕西丰岭园“中医农业”有机蔬菜种植管理实践

采用“中医农业”理念生产有机蔬菜关键技术初探——基于陕西丰岭园“中医农业”有机蔬菜种植管理实践

2023.11中医农业【编者按】“中医原理技术方法农业应用(中医农业)”是中国传统农耕文化的载体,是中华民族数千年勤劳和智慧的结晶,是农耕文化和中医文化的融合传承和创新发展,是中国特色的生态农业,渗透着中国哲学的精髓,意味深远,博大精深。

近年来,“中医农业”理念及各种投入品在生产实践中表现出显著成效。

大量农业生产实践表明,利用中医农业技术生产出来的农产品,具有明确的产品品质区分度,其所具备的“差异化”特点,有助于打造地方知名农产品品牌。

而且,中医农业农产品的概念也更容易被消费者所采信。

本着边研究、边示范、边推广,逐步系统化、标准化的原则,我们与咸阳秦原中医农业研究院合作,以专栏方式,分期择优刊登咸阳中医农业科技特派员从事中医农业理论研究、试验示范取得的阶段性成果,供业内人士参考交流。

同时,期待今后有更多相关研究者、生产实践者展现自己的科研成果和应用案例。

采用“中医农业”理念生产有机蔬菜关键技术初探———基于陕西丰岭园“中医农业”有机蔬菜种植管理实践郭建挺摘要有机蔬菜生产基地认证要求严格,生产过程技术标准高。

实践表明,“中医农业”理念和现有技术措施完全能够解决有机蔬菜生产过程中肥药使用等关键问题,而且产量可控、质量更优。

关键词中医农业;有机蔬菜;关键技物;前景展望郭建挺,咸阳秦原中医农业研究院,邮编712000。

收稿日期:2023-08-181“中医农业”原理与方法1.1“中医农业”原理中医是具有中国特色的医疗哲学、医疗原理和技术的医学理论体系,是人类迈向大健康时代的理论精髓。

“大医精诚”是中医从业者职业道德标准,“大医治未病”是中医保健养生预防治疗的原则,“整体观念、辩证论治”是中医诊治的基本方针,“导引推拿针灸药”“中药学”“方剂学”等治疗手段为综合治疗提供了全面的解决方案。

中医不仅为人类健康提供保障,其原理和方法对农业生产亦具有重大意义。

“中医农业”将中医原理和方法应用于农业领域,实现现代农业与传统中医的跨界融合、优势互补和集成创新,产生“1+1>2”的效应。

青海省科学技术厅关于下达青海省二〇二二年第一批科技计划项目的通知

青海省科学技术厅关于下达青海省二〇二二年第一批科技计划项目的通知

青海省科学技术厅关于下达青海省二〇二二年第一批
科技计划项目的通知
文章属性
•【制定机关】青海省科学技术厅
•【公布日期】2022.02.24
•【字号】青科发规〔2022〕9号
•【施行日期】2022.02.24
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】科技计划
正文
青海省科学技术厅关于下达青海省二〇二二年第一批科技计
划项目的通知
各有关单位:
现将《青海省二〇二二年结转科技项目经费计划》《青海省二〇二二年新开科技计划项目》下达给你们,本批计划包括科技项目228项,本年度拟资助经费34391.26万元。

其中,结转科技项目132项,当年资助14688.74万元;新开科技项目96项,当年资助19702.52万元。

请接此通知后,加快推进项目的组织实施工作,按已下达的经费预算于30日内完成项目合同书签定,逾期未签定合同将予以撤项。

附件:1. 青海省二〇二二年结转科技项目经费计划
2. 青海省二〇二二年新开科技计划项目
附件
1.青海省二○二二年结转科技项目经费计划。

沙葱新品种沙珍SC-2号及其栽培技术

沙葱新品种沙珍SC-2号及其栽培技术

沙葱(Allium mongolicum Regel )学名蒙古韭,蒙名胡穆利,为百合科葱属多年生旱生草本植物,是蒙古高原的特有种(刘英心 等,1987)。

主要分布于我国陕西、内蒙古自治区、宁夏回族自治区、甘肃、青海、新疆维吾尔族自治区,多生长于荒漠地带的戈壁、砾质沙地、季节性干河床、固定沙地和低山山坡等地。

沙葱具有独特的辛辣味,且营养成分丰富,矿质元素、维生素和氨基酸含量均高于一般蔬菜,被誉为“菜中灵芝”,可炒食、焯水后凉拌、烹调拌馅,亦可腌渍或干制。

沙葱的花可以做酱,种子萌发后6~10 d (天)可作为芽菜开发利用(郝丽珍 等,2008),种子还可作调味佐料,沙葱籽油是一种很好的保健油(张君萍,2011)。

沙葱也是一种民族药用植物,可入蒙药,主治消化不良、秃疮、青腿病等(马毓泉,1994),还具有降压、降血脂、抑菌、抗病毒、预防动脉粥样硬化等功效(郝丽珍 等,2008;肖新峰 等,2015;王婉愉 等,2018;萨茹丽 等,2018)。

此外,沙葱还是一种优等饲料(马毓泉,1994;丁赫 等,2019)。

沙葱的适应性极强,可以在全国大部分地区推广种植,在非耕地或肥力薄的农田种植也可以有很好的经济效益。

内蒙古农业大学沙生蔬菜课题组经过多年的引种驯化栽培,选育出品质好、产量高且稳定的沙葱新品种沙珍SC -2号,填补了沙葱驯化、选育及大面积栽培的空白。

1 选育过程1998年笔者在沙葱的驯化栽培过程中发现几张凤兰,女,博士,副教授,专业方向:蔬菜种质资源与生理生态,电话:0471-*******,E -mail :*通信作者:杨忠仁,男,博士,副教授,专业方向:蔬菜种质资源与种质创新,E -mail :yangzhongren _收稿日期:2020-11-30;接受日期:2021-01-07基金项目:国家自然科学基金项目(31760081),内蒙古农业大学动植物新品种培育(选育)专项(YZGC2017016),内蒙古自然科学基金项目(2019MS030055,2015MS0362),内蒙古自治区应用技术研究与开发资金项目(2019GC237)doi :10.19928/ki.1000-6346.2021.3008沙葱新品种沙珍SC -2号及其栽培技术张凤兰 王佳琪 杨忠仁* 郝丽珍 龙金飞(内蒙古农业大学园艺与植物保护学院,内蒙古自治区野生特有蔬菜种质资源与种质创新重点实验室, 内蒙古呼和浩特 010019)沙葱新品种沙珍SC -2号营养丰富,蛋白质、VC 、VB 1、VB 2、氨基酸等含量与野生沙葱相差不大,产量高,经济效益好,冬季市场售价30~50元 · kg -1,目前已在内蒙古地区累计推广种植2 000 hm 2(3万亩)。

高粱去留分蘖比较试验

高粱去留分蘖比较试验

圆愿援猿
苑源园援怨
猿 结论与讨论
试 验 结 果 表 明 院 辽 杂 猿苑 在 栽 培 密 度 为 苑 愿园园 株 辕 远远苑 皂圆 时袁可产生分蘖 圆耀猿 个袁且可以同时形成 有效及无效两种分蘖类型袁分蘖株成穗率 远源援怨豫遥 在 种植密度一定的情况下袁分蘖的产生及结穗能增大高 粱群体种植密度遥 去尧留分蘖未对生育期发生明显改 变袁去蘖后辽杂 猿苑 株高尧千粒质量尧出籽率有所降低袁 表明形成的分蘖枝高度高于主茎袁而分蘖穗籽粒饱满 度不及主茎遥 去蘖后高粱的穗长尧穗粗尧穗质量尧粒质
播种期
出苗期
拔节期
孕穗期 抽穗开花期 灌浆期
成熟期
渊月援日冤
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渊月援日冤
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苑援缘
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苑援远
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生育天数
员员远 员员苑
株 辕 远远苑 皂圆 时袁去尧留分蘖对生育期影响不显著遥 说明 根据品种特性选择适宜播期及合理种植密度时袁是否 去除分蘖对高粱的生育进程未产生明显改变遥 圆援圆 不同处理对高粱生育性状及产量的影响
除分蘖袁月 为保留分蘖冤袁圆 次重复袁圆源 行区袁 行距 园援远 皂袁行长 员园援园 皂袁栽培密度为 苑 愿园园 株 辕 远远苑 皂圆袁试验面 积 缘苑远 皂圆渊圆愿援愿 皂伊圆园援园 皂冤遥 员援源 栽培管理
试验采用大垄双行全膜覆盖栽培模式袁 宽行距 愿园 糟皂袁窄行距 源园 糟皂遥 缘 月 怨 日机械精量播种袁播深 猿耀缘 糟皂袁播后及时镇压遥 随播种施一次性长效缓释掺 混肥 源园 噪早 辕 远远苑 皂圆尧硫酸钾型复合肥 员缘 噪早 辕 远远苑 皂圆 作 口肥遥适时间苗尧定苗遥全生育期适时进行灌溉和病虫 害综合防治遥

部门规章

部门规章

_ _部门规章水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)(水利部令第31号)水量分配暂行办法(水利部令第32号)公告公报2006年中国水资源公报关于批准发布水利行业标准的公告关于水利工程建设监理单位资质等级行政许可决定的公告政策规定关于印发节水型社会建设“十一五”规划的通知(发改环资〔2007〕236号)关于印发《蓄滞洪区运用补偿核查办法》的通知(水汛〔2007〕72号)关于印发《突发公共水事件水文应急测报预案》(试行)的通知(水文〔2007〕178号)中华人民共和国水利部公报GAZETTE OF THE MINISTRY OF WATER RESOURCES OF THE PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA目 录主 编顾 浩副主编杨得瑞 赵 卫 董自刚(常务)编辑部主任许丽芬编辑部副主任陈 琴 邓淑珍编 辑李国隆 陶清波 汪福学 邵自平 张智吾 李计初中华人民共和国水利部办公厅主办2007年第2期(总第2期)2462123264345编辑、出版 水利部公报编辑部地址 北京市宣武区白广路二条2号邮编 100053联系电话 (010)63202629 (010)63205274京内资准字 0707-L0086号印刷 中青印刷厂内部资料 免费交流法律法规水利部公报 2007.2部门规章中华人民共和国水利部令第31号《水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)》已经2007年8月7日水利部部务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。

水工程建设规划同意书制度管理办法(试行)第一条为加强对水工程建设的监督管理,保障水工程建设符合流域综合规划和防洪规划的要求,根据《中华人民共和国水法》、《中华人民共和国防洪法》和《中华人民共和国行政许可法》,制定本办法。

第二条在江河、湖泊上新建、扩建以及改建并调整原有功能的水工程,适用本办法。

本办法所称水工程,是指水库、拦河闸坝、引(调、提)水工程、堤防、水电站(含航运水电枢纽工程)等在江河、湖泊上开发、利用、控制、调配和保护水资源的各类工程。

乌拉特后旗荒漠区8种灌丛地上部生物量模型

乌拉特后旗荒漠区8种灌丛地上部生物量模型

櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄[2]张阿凤,潘根兴,李恋卿.生物黑炭及其增汇减排与改良土壤意义[J].农业环境科学学报,2009,28(12):2459-2463.[3]OgawaM,OkimoriY.Pioneeringworksinbiocharresearch,Japan[J].SoilResearch,2010,48(7):489-500.[4]赵 红,袁培民,吕贻忠,等.施用有机肥对土壤团聚体稳定性的影响[J].土壤,2011,43(2):306-311.[5]ZhaoP,ShaoMA,WangTJ.Spatialdistributionsofsoilsurface-layersaturatedhydraulicconductivityandcontrollingfactorsondamfarmlands[J].WaterResourcesManagement,2010,24(10):2247-2266. [6]陈风琴,石 辉.缙云山常绿阔叶林土壤大孔隙与入渗性能关系初探[J].西南师范大学学报(自然科学版),2005,30(2):350-353.[7]胡克林,李保国,陈 研.表层土壤饱和导水率的空间变异对农田水分渗透的影响[J].水利学报,2006,37(10):1217-1223.[8]崔英德.复合肥的生产与施用[M].北京:化学工业出版社,1995.[9]邵明安,王全九,黄明斌.土壤物理学[M].北京:高等教育出版社,2006:70-96.[10]宋宝栋,覃齐正,郭子玉,等.生物炭添加量对南疆沙化土壤理化性质和水分特征的影响[J].塔里木大学学报,2018,30(4):70-75.[11]NovakJM,BusscherWJ,LairdDL,etal.Impactofbiocharamendmentonfertilityofasoutheasterncoastalplainsoil[J].SoilScience,2009,174(2):105-112.[12]王文焰,张建丰,汪志荣,等.砂层在黄土中的阻水性及减渗性的研究[J].农业工程学报,1995,11(1):104-110.赵宏胜,兰登明,冯 霜,等.乌拉特后旗荒漠区8种灌丛地上部生物量模型[J].江苏农业科学,2020,48(15):297-305.doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2020.15.054乌拉特后旗荒漠区8种灌丛地上部生物量模型赵宏胜,兰登明,冯 霜,王 伟,王志国(内蒙古农业大学,内蒙古呼和浩特010010) 摘要:以乌拉特后旗荒漠区常见的8种灌丛[珍珠猪毛菜(Salsolapasserina)、绵刺(Potaniniamongolica)、红砂(Reaumuriasoongorica)、驼绒藜(Ceratoideslatens)、甘蒙锦鸡儿(Caraganaopulens)、短叶假木贼(Auabasisbrevifolia)、霸王(Zygophyllumxanthoxylon)和松叶猪毛菜(Salsolalaricifolia)]为研究对象,采用样方调查法进行调查,灌丛的测量采用标准株结合标准枝法,计算获得其生物量,并测量高度、冠幅,对比分析生物量得大小,通过主成分分析确定预测函数模型的最优变量,然后建立单株灌丛生物量模型。

青海省湟源县良种肉羊杂交试验

青海省湟源县良种肉羊杂交试验

环 境 适 应性 、采 食 能 力 、疾 病 抵 抗 力 、 繁殖 能力 等 观 察 ,改进饲养 管理 方式。
选用 引进 陶赛 特 、特克 塞尔 品种 为父本 ,青 海藏 羊 为母本 ,进行陶× 、特 × 、2 品种 的杂交组合试验 , 藏 藏 个
研究 观察 其杂交 后代 在高 寒地 区 的生 活及 生产性 能 ,选 择适于本县养殖 的优 良品种 。 无 角陶赛特× 藏羊杂交 组合 。对 陶藏F 初 生重、体尺 l 测 定,各项 指标均与 藏羊后代有 不同程度 的提 高 ;3 月龄 体 重 、体尺 陶藏F 均 比藏羊 高 ;6 l 月龄 和8 月龄 体重 、体
文 章编 号:10 .7 32 1)90 0 .2 0 71 3 (0 10 .0 1 0 藏 、特 × 藏杂 交 组合 试验 。对 各 组存 活 的后代 羔 羊从 初
生、1 月龄 、3 月龄 、6 月龄 、8 月龄 、1 月龄 的各项 指标 2 进行 了测 定 ,共 测定 陶藏F 和特 藏F 羔 羊各3 只 ,并做 1 l 0 了详细 记载和 数据 统计 工作 。同时 ,测 定当地 藏系 羔羊 3 只 ,与陶藏F 和特藏F 杂种羊进行对 比分析 。 0 1 1
之 间变化 差异 不显著( P>00 ) .5。 关键 词 犬 离心 精 液 冷冻保存 精 子活率
文献标识码 :A 文章编号 :10 .7 32 1)90 0 .2 0 7 13 (0 1 .0 20 0 质 ,这些 物质对 精子 ,尤其对 冷冻后 精子 的品质有 十分 不 利 的作用I 。J C r l 第七 届国 际家畜繁 殖和 人工 2 . at 在 l M. e 授 精会议 上首 次提 出用 冲洗 离心 的方 法处理精 液 ,来减
重 分 别 比 藏 羊 后 代 提 高 78m 、 88c 、 8 5m 、 . c .2m .c 4

黄河源区河漫滩湿地退化过程植被变化特征

黄河源区河漫滩湿地退化过程植被变化特征
(1Qinghai Province Weather Modification Office, Xining 810001; 2College of Agriculture and Animal Husbandry, Qinghai University, Xining 810016)
Abstract: The authors analyzed vegetation change characteristics during degradation succession in floodplain wetlands of the Yellow River Source Zone by geography topography index and phytocoenosium index. The results showed that in terms of the entire degradation succession, floodplain wetland was dominated by Kobresia tibetica at the beginning of succession. With the process of succession, Kobresia tibetica gradually decreased, and weeds and poisonous weeds gradually increased, and played certain roles in floodplain wetland. Plant diversity increased, and plant community structure tended to be complex, species richness was higher and higher. Key words: the Yellow River Source Zone; floodplain wetlands; vegetation characteristics; degradation succession

图们江流域蔬菜两季作品种筛选试验

图们江流域蔬菜两季作品种筛选试验

图们江流域蔬菜两季作品种筛选试验1. 引言1.1 研究背景图们江流域是我国重要的蔬菜生产区之一,气候条件适宜,土地肥沃,水资源丰富。

由于该地区的气候特点和地理位置,蔬菜的生长受到一定的限制。

目前,该地区蔬菜的种植主要集中在春季和秋季两个季节,而在夏季和冬季种植的品种较少。

为了进一步丰富该地区蔬菜的品种,提高蔬菜生产的多样性和效益,开展了本次图们江流域蔬菜两季作品种筛选试验。

该试验旨在通过对不同品种在春季和秋季两个季节的生长情况进行对比,筛选出适合该地区种植的蔬菜品种,为当地农民提供更多种植选择,促进蔬菜生产的可持续发展。

通过本次试验,旨在为图们江流域蔬菜生产提供科学依据和技术支撑,推动该地区蔬菜产业的发展。

1.2 研究目的本试验旨在对图们江流域蔬菜的两季作品种进行筛选试验,通过比较不同品种在不同季节的生长情况和产量表现,选择出适合该地区种植的蔬菜品种。

具体目的包括:1. 筛选适合图们江流域气候和土壤条件的蔬菜品种,为当地农民提供种植参考。

2. 比较不同季节蔬菜种植的差异性,为合理安排作物轮作和种植季节提供科学依据。

3. 探讨不同蔬菜品种的产量表现及生长特点,为提高蔬菜产量和质量提供技术支持。

4. 为推动图们江流域蔬菜生产的可持续发展,提供实践性的种植指导。

2. 正文2.1 试验设计试验设计是本研究的重要部分,通过科学合理的设计可以保证实验结果的可靠性和准确性。

本次试验是在图们江流域进行的蔬菜两季作品种筛选试验,试验设计如下:1. 试验地点选择:本次试验选取了图们江流域不同地区的几个蔬菜种植基地作为试验地点,以确保试验结果的泛化性和适用性。

2. 实验材料准备:从当地农业部门和种植户处采购了不同品种的蔬菜种子,以确保试验种子的新鲜和质量。

3. 试验方案制定:根据不同季节的气候条件和环境特点,设计了两个季节的试验方案,包括播种时间、施肥量、灌溉频次等。

4. 试验组织:将不同品种的蔬菜种子分组,按照随机分组的原则进行播种,以减少外部因素对试验结果的影响。

沙棘主要病虫害及防治策略分析

沙棘主要病虫害及防治策略分析

沙棘主要病虫害及防治策略分析李梅芳(青海省西宁市大通县园林北路实验林场,青海西宁,810100)摘 要:沙棘别名醋刺柳、黑刺、沙枣等,在青海省种植广泛,其中,中海沙棘属于青海地区特产,生长在2 900~4 500 m海拔区域,属于野生植物,生物活性物以及营养元素含量丰富。

沙棘具有清热止咳以及活血化瘀的作用,可以改善脾胃功能,提高身体疲劳耐受力,并且在抗癌方面具有独特优势,成为青海重点栽培的植物之一。

基于此,本文对沙棘主要病虫害及防治策略进行了分析,以期可以提升沙棘品质、产量,增加种植效益,为青海沙棘栽培管理提供参考意见。

关键词:沙棘;病虫害;防治策略中图分类号:S43 文献标识码:A 文章编号:1003-5494(2023)09-0097-03沙棘是一种“浑身是宝”的植物,沙棘果实、沙棘籽以及叶片均可以进行加工利用,兼具药用和食用价值,在药物、化妆品、食品领域应用广泛。

沙棘品种包括中国沙棘、肋果沙棘、西藏沙棘、大果沙棘等。

其中,青海省的主要种植品种是中华沙棘。

青海省整体海拔较高,拥有充足的日照资源,紫外线强,氧气稀薄,基于独特的地理环境,青海省沙棘具有独特的抗高寒和抗缺氧优势,市场需求量较大。

青海省沙棘面积约为163 415万m2,包括人工林以及天然林各96 048万m2、67 367万m2,省内26 680万m2沙棘资源可利用,成为青海省农业经济发展的主要产业支柱。

然而,病虫害会给沙棘效益带来影响,因此,种植人员需要重视优化病虫害防治策略,为沙棘提供合适的生长环境。

1 沙棘干缩病及其防治措施1.1 发病特点干缩病是沙棘的常见病害,发病后树脂凹陷,硬度增加,产生明显干缩状条斑,2年生到4年生的沙棘最为常见,根治难度大。

干缩病会从花期开始对沙棘造成侵染,5月末开始进入发病旺盛阶段,会持续到8月初。

在初期发病时,树梢颜色改变,转变为黄色,随着病害严重叶片掉落,在10 d内便会死亡,发病顺序为自上而下。

青海互助县沙棘栽培与管理技术要点

青海互助县沙棘栽培与管理技术要点

青海互助县沙棘栽培与管理技术要点1. 引言1.1 青海互助县沙棘栽培与管理技术要点青海互助县位于青海省东部,是一个适宜发展沙棘栽培的地区。

沙棘是一种珍贵的果树,具有丰富的营养价值和药用价值,受到消费者的青睐。

为了提高沙棘种植的效益,促进当地经济发展,增加农民收入,必须掌握沙棘栽培与管理技术要点。

沙棘栽培土壤要求:沙棘喜欢肥沃疏松的土壤,pH值在6.0-7.3之间最为适宜,需提前施足有机肥料,保持土壤水分。

适宜的气候环境:沙棘适应寒冷干旱的气候,但对温度和光照要求较高,冬季要注意防寒保暖,夏季要注意遮荫避暑。

良好的养护管理:定期浇水施肥,修剪树冠,防治病虫害,及时采摘果实,保持树体健康。

病虫害防治措施:注意预防病虫害的发生,定期巡查病虫害,采取合适的防治措施,保证沙棘的生长健康。

优质沙棘栽培技术:选择优质苗木,科学施肥浇水,合理管理树冠,规范采摘果实,确保沙棘品质。

通过以上要点的掌握和实践,可以提高沙棘种植的效益,促进当地经济发展,增加农民收入。

让青海互助县的沙棘产业蒸蒸日上,为当地农民带来更多的经济收益和发展机遇。

2. 正文2.1 沙棘栽培土壤要求沙棘栽培土壤要求是确保沙棘顺利生长和发育的关键因素之一。

在选择种植沙棘的土壤时,首先要考虑土壤的肥力和排水性。

沙棘适合生长在肥沃疏松的砂质壤土或壤土中,土壤应富含有机质和无毒无害物质。

土壤的PH值应在6.5-8.5之间,这样有利于沙棘吸收养分和水分。

土壤要求通透性好,排水性强,避免积水。

沙棘不能耐水湿,过度积水会导致根系腐烂。

在选择种植沙棘的土壤时,还需考虑土壤的质地和土壤中的微量元素含量。

沙棘生长需要较为疏松的土壤,因为根系呼吸也需要充足的空气流通。

土壤中微量元素的含量对沙棘的生长发育也有着重要影响,缺乏或过量的微量元素都会影响沙棘的健康生长。

在种植沙棘之前,要进行土壤检测,了解土壤的养分含量和pH值,做好适当的施肥和调整土壤的工作,以保证沙棘的生长环境。

沙棘容器嫩枝扦插育苗试验初报

沙棘容器嫩枝扦插育苗试验初报

沙棘容器嫩枝扦插育苗试验初报
冷肖荀;杨振国
【期刊名称】《沙棘》
【年(卷),期】1995(008)001
【摘要】在塑料大棚内采用容器,以50%黄土+50%沙子为基质,分别用不同浓度的不同激素处理沙棘嫩枝插穗进行扦插,试验结果表明以IBA50mg/kg处理插穗,扦插生根率最高为86.9%,插穗生长良好。

【总页数】2页(P23-24)
【作者】冷肖荀;杨振国
【作者单位】青海省农林科学院林业研究所,西宁810016;青海省农林科学院林业研究所,西宁810016
【正文语种】中文
【中图分类】S793.605
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2.引进优良饲料灌木树苜蓿嫩枝扦插育苗试验初报 [J], 柴春山;蔡国军
3.俄罗斯大果沙棘容器嫩技扦插育苗试验初报 [J], 蹇兆忠;王绪涛;林宗庚
4.油橄榄嫩枝扦插育苗试验初报 [J], 徐玉梅;宁德鲁;张艳丽;陈芳;杜春花
5.竹柏嫩枝扦插育苗试验初报 [J], 谢红梅;柏劲松
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表明: 湟源县 最适 宜中华沙棘 实生苗株 高 生长 的 GG R 浓度是 3 0mg / k g 。 关 键词 中华 沙棘 ; G GR; 株 高; 青海 湟源 中图分 类号 ¥ 7 9 3 . 6 文 献 标 识 码 A 文 章 编 号 1 0 0 7 — 5 7 3 9 ( 2 0 1 5 ) 1 6 — 0 1 6 8 ~ 0 1
1 材 料 与 方 法
由表 1可 以看 出 , 处 理 B中华 沙 棘 长 势 最 好 , 株 高 为
1 4 . 9 5 c m. 与 处 理 A差 异 显 著 , 与 处 理 C、 C K差 异极 显著 ; 处
理 A株 高 次 之 , 为 1 2 . 5 4 o m, 与 处理 C、 C K差 异 不 显 著 ; 其
沙棘( Hi p p o p h a e h a mn o i d e s l i n n . ) 属胡 颓子 科沙 棘属 . 又 名 醋柳 、 黑刺 、 酸剌 , 为雌 雄异株 的落叶 灌木 或小 乔木 。 沙 棘 耐寒抗旱 、 耐瘠薄 、 耐盐 碱 , 生命 力 极 强 , 具 有保 持 水 土 、 防 风 固沙 、 改 良土壤 等显 著 的生态 环境 效 应f 】 1 。 沙棘 全身 是 宝 , 具 有极 高 的营养 价 值和药 用价 值 。 湟源全 县都 有 分布 , 开发
清水 洗 净 , 等 分 成 4份 , 然 后分 别 将 4份 种 子包 入 纱 布 , 分
别 放 入配 制好 的 不 同浓度 的 G G R溶 液 中浸泡 2 4 h 。 浸 泡 后
放入 2 0℃恒温箱 中催 芽 3 ~ 4 d , 完后播 种 。 1 . 4 . 2 播种 。 按 照试 验 设 计 方 案 进行 播 种 , 每 小 区播 4行 ,
为4 6 8 mm, 年 平 均 日照 时数 为 2 5 3 7 . 6 h , 全 年 平 均气 温 为
4 . 6 ℃。 试 验地 前茬 种植 青杨 。
1 . 2 试验 材料
注: 同列 不同大 、 小写字母分 别表示差异极 显著 ( P < 0 . 0 1 ) 、 差异显 著
沙 棘 已成 为该 县一 些穷 困地 区脱贫 致富 的重 要经 济手段 。
中华 沙棘 是从 沙 棘栽 培样 品 筛选培 育 出来 的棘 少 或 无 棘、 果实大、 果柄 长 、 产量 高 、 易 采摘 的 经济 型和 生态 型 优 良 沙 棘样 品 , 产 于河 北 、 内蒙 古 、 宁夏 、 山西 、 陕西、 甘肃 、 青海 、
3 0 . 9 g 。 种子小 , 百粒 重 0 . 5 1 ~ 0 . 8 0 g o 柄短 , 仅0 . 7 - 3 . 4 mm, 果
分度 值 l m m ) 测量。
1 . 5 统 计 分 析
对原 始 数据 进 行 整理 后 , 采用 D P S数 据 处理 软 件 进行 方差 分析 。
2 结 果 与 分 析
实 营养 丰 富 。 无论 人 工还 是野 生沙 棘都 是生 态效 益大 。 但 经
济 价 值 不 高阁 。 目前 , 对 中华 沙棘 扦 插 苗进 行 快速 繁 育 的技
术 已经 趋于成 熟 。 但 用实 生苗在 高海拔 高寒地 区进 行繁 育试 验 尚 属首 次 , 因 此本 文 采 用 不 同浓度 的绿 色植 物 生 长 调 节 剂( G G R) 对 中华 沙棘 的种 子 进行 处 理 后 播 种 , 并对 其 株 高 进行统计分析 , 以期 为中华沙棘实生苗栽培技术提供科学依据 。
后 依次 为 C K、 处理 C, 二者株 高 差异不 显著 。
表 1 不 同 处 理 中 华 沙 棘 株 高 比 较 , 、
C m J
1 . 1 试 验 地 概 况
试验 于 海省 湟 源 县沙 家 林苗 圃 进行 , 试验 地 平 均海 拔 为 2 6 3 2 m, 年 平 均降 水量
1 . 4 . 3 观测记 载 。 从 出苗 之 曰起进 行观 测记 载中华 沙棘 的株
高( 从 地面接触 点到茎 生长点 的高度 ) 。 用钢尺 ( 量程 5 0 0m m,
旱、 耐 贫瘠 、 耐 盐碱 。 当年 生短 枝 当年 生长 的 二次 枝 顶 端 多 数 形成棘 刺 , 刺密度 0 . 2 ~ 0 . 7 e m, 且 尖而硬 。 果小, 百 粒重 4 . 5 ~
( P < 0 . 0 5 ) 。
3 结 论 与 讨 论
供试 样 品 为 中华沙 棘 , 由湟源 县 沙 家林 苗 圃提 供 。 供 试 药 剂 为绿 色植 物 生 长调 节剂 ( G G R) , 由青 海 省林 业 推 广 站 提供。 G G R 系列 是一 种 新型 的 广谱 、 高效 、 复 合 型 的植 物 生 长 调 节剂 , 它通 过强化 、 调控 植物 内源 激 素 的含量 和 重要 酶
林 业科学
现 代农 业科技
2 0 1 5年第 1 6期
湟源县适宜中华沙棘实生苗株 高生长 的 GGR浓度筛选试验
祁智 霞
( 青 海 省 湟 源 县林 业站 , 青海湟源 8 1 2 1 0 0 )
摘要
对 中华沙棘 的种 子 4种 不 同浓度 ( O 、 1 5 、 3 0 、 4 5 m  ̄ k g ) G G R(  ̄ 色植 物 生长调 节剂 ) 溶液 浸泡播 种 育苗后 , 经过 观 察分 析 , 结果
西 藏等 省 区 , 生 于海 拔 8 0 0 ~ 3 6 0 0m 的 山地 灌 丛 、 疏 林 或干 旱地带的湿地 。 主 要 特 点 为 适 应性 广 、 抗逆性强 、 耐寒 、 耐
行距为 2 0 e m, 播 种量 为 2 0 8粒, 行, 各小 区间 隔 3 0 c m 嘲。
1 . 4 试 验 过 程
1 . 4 . 1 种子 准 备。 ① 土壤 处 理 : 用 呋 喃丹 与 甲拌磷 混 合进 行 撒施 , 用 量为 5 咖 。 , 目的是 防 除病 虫 害 。 ② 种 子 处理 : 首先
对 种 子用 1 / 1 0 0 0的 高锰 酸钾 消毒 3 0 ai r n 。 消毒 后 的种 子 用
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