第3章 化学毒物在体内的生物转运与生物转化 ppt课件
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
总悬浮颗粒物
Dp≤100m
可吸入颗粒物
Dp≤10m
细粒子
Dp≤2.5m
超细粒子
0.1-0.3m
包括液体、固体或者液体和固体结合
存在的,并悬浮在空气介质中的颗粒
inhalabal particulates, IP
能进入人体呼吸道,且能长期漂浮于空气中
particulate matter, PM2.5
物的通透性不同:阴囊>手臂、
后背、腿部、腹部>手掌、足底
37
(四)其他途径
毒理学动物实验:腹腔注射、静脉注射、肌内注射、
皮下注射等
临床:皮内注射、肌肉注射
38
三、分布 (Distribution)
分布( distribution) : 是指化学毒物吸收后,随血液或淋
巴分散到全身各组织细胞的过程。
✓ 烟和粉尘:
粒子大小:
• 直径> 5 μm者,多因惯性冲击而沉积在鼻咽部:清除、咽下
或溶解吸收入血;
• 直径2.5 μm左右,重力沉降于气管和支气管:咳出或吞咽;
• 直径1 μm以下,吸收入血、清除、或进入淋巴系统长期保存;
• 直径0.1 μm,吸收入血、吞噬系统清除。
34
(2)颗粒物
total suspended particulates, TSP
✓ 载体:有机阳离子转运体(organic-cation transporter, oct)
25
(二)化学毒物通过生物膜的方式
5. 吞噬和胞饮作用
通过细胞膜的流动将某些液体微粒、固体颗粒或大分子物
质包绕并吞入细胞的过程。
26
二、吸收 (Absorption)
是指化学毒物从机体的接触部位透过生物膜进
物质在脂相和水相之间的分配达到平
衡时,其在脂相和水相中溶解度的比
值。
18
(二)化学毒物通过生物膜的方式
1. 简单扩散( simple diffusion)
(1 )简单扩散的特点
✓ 顺浓度梯度,不需要消耗能量
✓ 毒物与生物膜不发生化学反应
✓ 生物膜不具有主动性,是一个简单的物理学过程
(2) 毒理学意义
代谢(metabolism)
生物转运
(Biotransportation)
生物转化
(Biotransformation)
排泄(excretion)
代谢(metabolism)
消除(elimination)
8
9
※生物转运( biotransportation) : 是指外源化学物性
质和结构不发生改变,穿越生物膜的过程,从接
入血液的过程。
主要途径: 呼吸道,胃肠道,皮肤
其它途径:静脉注射、肌肉注射等
27
(一)经胃肠吸收
胃肠道是化学毒物的主要吸收途径之一
化学毒物在胃肠道的吸收可在任何部位进行,
但主要在小肠,其次胃。
吸收方式:主要是通过简单扩散,还可以通过
滤过、胞饮或吞噬和主动转运系统
28
(一)经胃肠吸收
影响胃肠道吸收因素
✓ 外源化学物的分子结构及理化性质
✓ 胃肠道的酸碱度
✓ 胃肠道的蠕动和排空情况
✓ 胃肠道中的某些物质及菌丛
29
(一)经胃肠吸收
※经胃肠道吸收的外源毒物可在胃肠道细胞内代谢,或
通过门静脉系统到达肝脏进行生物转化,或不经生物转
化直接进入胆汁,这种化学毒物进入体循环之前即被清
除的现象称为体循环前消除(presystemic elimination)或
代谢转化反应及意义
5
化学物对机体的毒性作用,取决于两个因素:
✓ 化学毒物的固有毒性和暴露量
✓ 化学毒物或其活性代谢物在靶器官内的浓度和持
续时间
与化学毒物在体内的ADME过程有关
6
7
处置(disposition): ADME
吸收(absorption)
分布(distribution)
子; 70 nm孔道通过>60000分子。
✓ 毒理学意义:水及一些溶于水而不溶于脂质的物质,可通
过滤过完成生物转运过程。
21
(二)化学毒物通过生物膜的方式
3. 主动转运(active
transport)
✓ 化学毒物在载体的参与下,
逆浓度梯度通过生物膜的
过程。
22
(二)化学毒物通过生物膜的方式
在空气中悬浮的时间更长,对健康的危害更大
ultrafine particle
可能有潜在性危害
35
(三)经皮肤吸收
穿透阶段:化学毒物通过被动
扩散透过角质层的过程;
吸收阶段:化学毒物透过表皮
深层(颗粒层、棘层和生发层)
和真皮层并经毛细血管或毛细
淋巴管进入体循环的过程;
吸收方式:简单扩散
皮肤通透性: 不同部位皮肤对毒
器官或组织的血流量和对化学毒物的亲和力是影响分
布的最关键因素。
毒物分布的特点:化学毒物在体内的分布属不均匀分布。
再分布(redistribution)
39
(一)、化学毒物在组织器官中的贮存
※蓄积(accumulation):化学毒物的吸收速度超过代谢
与排泄的速度,以相对较高的浓度富集于某些组织器官
肽类转运蛋白(peptide transporter, pept)
24
(二)化学毒物通过生物膜的方式
4. 易化扩散 (facilitated diffusion)
✓ 不易溶于脂质的化学物,利用载体顺浓度梯度移动的过程,
又载体扩散。
特点:
✓ 顺浓度梯度;
✓ 不消耗能量;
✓ 需载体;
✓ 具有一定选择性,饱和性,竞争抑制性。
中,解离少,吸收多,易于扩散;在碱性环境中,解离多,
吸收少,不易于扩散。同理:弱碱性药物也相似。
20
(二)化学毒物通过生物膜的方式
2. 滤过( filtration)
✓ 外源化学物透过生物膜上亲水性孔道的过程,依靠生物膜
两侧的渗透压梯度和液体静压的作用。
✓ 特点:顺浓度差、不耗能、无饱和。
✓ 影响因素:化学物分子量的大小,4 nm孔道通过>200的分
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式?
• 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
【内容】
生物转运与转化概况
吸收、分布与贮存、排泄
时间变化的动态规律。
毒物效应动力学(toxicodynamics) :是指研究靶器官
内化学毒物或其代谢物与大分子(靶分子)的作用及
所引起的局部或整体的毒性效应。
11
研究ADME过程的意义
了解毒物在体内的过程
为中毒机理研究提供线索
为急救和治疗措施提供参考
提供接触生物学标志和中毒诊断指标
的现象。
贮存库(storage depot):化学毒物蓄积的部位。
毒理学意义 :
✓ 对急性中毒具有保护意义,减少靶器官中毒物量;
✓ 当血浆游离毒物被排出后,贮存的毒物被再次释放入血,
可能引起毒性反应。
40
(一)、化学毒物在组织器官中的贮存
主要贮存库
✓ 血浆蛋白:多数为白蛋白;结合短暂、可逆;饱和;竞争
触部位吸收,转运进入血液、再转运至组织与脏
器、最终转运到排泄器官离开机体过程。
※生物转化( biotransformation) :是指化学毒物在细
胞内发生一系列化学结构和理化性质而转化为新
的衍生物的过程。
10
毒物动力学(toxicokinetics) : 是研究化学毒物的数量
在生物转运和生物转化过程(ADME过程)中依
乳腺癌耐受蛋白( breast cancer
resistance protein, Bcrp)
有机阴离子转运多肽(organic-anion
transporting polypeptide, oatp)
溶质载体
Solute carriers (SLC)
有机阴离子转运蛋白(organic-anion
transporter, oat)
第三章 化学毒物
在体内的生物转运与生物转化
(Biotransportation and
Biotransformation of Xenobiotics)
1
【目的要求】
掌握毒物在体内的来踪去路
掌握生物转化反应及意义
熟悉毒物在体内的分布与贮存
了解毒物动力学
2
精品资料
• 你怎么称呼老师?
被动转运
(passive transport)
简单扩散(simple diffusion)
滤过(filtration)
主动转运(active transport )
特殊转运
(special transport)
易化扩散(facilitated diffusion)
吞饮作用(phagosytosis)
首过清除(first pass elimination)。
毒理学意义:可使经
体循环到达靶器官的
毒物原型数量减少,
明显影响其所致毒效
应的强度与性质。
30
(二)经呼吸道吸收
肺泡生理结构和特点
不经过肝脏生物转化,直
接进入体循环而分布全身
主要通过简单扩散
31
上呼吸道
1、鼻毛阻挡
2、鼻腔分泌溶菌酶
血脑屏障的重要性: 保障血液和脑组织之间的正常代谢物质
的交换,阻止非需要物质的进入,从而维持脑的正常功能。
只有脂溶性、又非转运蛋白底物的化学毒物才能进入脑内。
42
(二)、特殊屏障
血脑脊液屏障(blood-cerebral spinal fluid barrier, BCSFB): 是
位于循环血液和脑脊液之间,有脉络丛、蛛网膜和脑室周
✓ 在一般情况下,大部分外源化学物是通过简单扩散进
行生物转运
19
(二)化学毒物通过生物膜的方式
1. 简单扩散( simple diffusion)
(3) 影响简单扩散的因素
✓ 浓度梯度差
✓ 外源化学物在脂质中的溶解度,脂水分配系数=脂相中浓
度/水相中浓度
✓ 电离或离解状态和体液中的pH。弱酸性药物在酸性环境
下呼吸道(2)
吞噬细胞
的吞噬作用
下呼吸道(1)
1、纤毛粘液
系统清除
2、环状肌肉层
平滑肌收缩
32
(二)经呼吸道吸收
1、气态毒物经肺吸收的影响因素
✓ 气态毒物浓度: 即毒物在吸入空气中的分压(或称张力);
✓ 气态毒物在血液中的溶解度。
血/气分配系数(blood-to-gas partition coefficient ):是指气
胞饮作用(pinosytosis)
17
(二)化学毒物通过生物膜的方式
1. 简单扩散( simple diffusion)
✓ 化学物由生物膜浓度较高的一侧向浓
度较低的一侧扩散,当两侧浓度达到
动态平衡时,扩散即终止,生物膜两
侧浓度差叫浓度梯度或浓度差。
✓ 脂溶性高低可用脂/水分配系数
(lipid/water partition coefficient), 当一种
12
第一节
ห้องสมุดไป่ตู้
化学毒物在体内的生物转运
13
一、生物膜与生物转化
生物膜 (biomembrane): 是把细胞或细胞器与周
围环境分隔开来的半透膜,是细胞膜和细胞器
膜的总称。
14
(一)生物膜的结构特点
生物膜 上具有充满水分的孔道(0.3~0.6 nm)
15
(一)生物膜的结构特点
16
(二)化学毒物通过生物膜的方式
✓ 肝肾:与化学毒物有很强的结合能力。金属硫蛋白,金属
✓ 脂肪组织:高脂溶性毒物。降低靶器官浓度;动员时释放
✓ 骨骼:铅、锶、氟
41
(二)、特殊屏障
血脑屏障(blood-brain barrier, BBB): 是指由毛细血管内皮细
胞和聚集包围毛细血管的星形胶质细胞的软脑膜组成的一
种特殊的功能结构。
23
(二)化学毒物通过生物膜的方式
3. 主动转运
—转运体及家族
ABC结合盒转运蛋白
ATP-binding cassette
transporters
多种药物抗性蛋白(multi-drug-resistant
protein, mdr)
多耐受药物蛋白(multi-resistant drug
protein, mrp)
3. 主动转运(active transport)
特点:
✓ 转运过程需载体参加;
✓ 可逆浓度梯度转运,需消耗一定的代谢能量;
✓ 特异性:对化学毒物的结构具有特异的选择性;
✓ 饱和性:载体有一定的容量,当化合物浓度达到一定程度
时,载体可以饱和,转运即达到极限;
✓ 竞争性:使用同一转运系统转运的化学毒物间可发生。
体在血液中的分压和在肺泡中的分压达到饱和时,气体
在血液中的浓度(mg/L)与在肺泡中的浓度(mg/L)之比值。
血/气分配系数越大,即溶解度越高,表示该气体越易
被吸收。
✓ 肺泡的通气量和血流量的比值称为通气/血流比值。
33
(二)经呼吸道吸收
2、气溶胶毒物经肺吸收的影响因素
✓ 气溶胶中雾的吸收主要受脂溶性和吸入浓度影响。
围的部分区域构成。主要成份为脑脊液侧的内皮细胞,具
Dp≤100m
可吸入颗粒物
Dp≤10m
细粒子
Dp≤2.5m
超细粒子
0.1-0.3m
包括液体、固体或者液体和固体结合
存在的,并悬浮在空气介质中的颗粒
inhalabal particulates, IP
能进入人体呼吸道,且能长期漂浮于空气中
particulate matter, PM2.5
物的通透性不同:阴囊>手臂、
后背、腿部、腹部>手掌、足底
37
(四)其他途径
毒理学动物实验:腹腔注射、静脉注射、肌内注射、
皮下注射等
临床:皮内注射、肌肉注射
38
三、分布 (Distribution)
分布( distribution) : 是指化学毒物吸收后,随血液或淋
巴分散到全身各组织细胞的过程。
✓ 烟和粉尘:
粒子大小:
• 直径> 5 μm者,多因惯性冲击而沉积在鼻咽部:清除、咽下
或溶解吸收入血;
• 直径2.5 μm左右,重力沉降于气管和支气管:咳出或吞咽;
• 直径1 μm以下,吸收入血、清除、或进入淋巴系统长期保存;
• 直径0.1 μm,吸收入血、吞噬系统清除。
34
(2)颗粒物
total suspended particulates, TSP
✓ 载体:有机阳离子转运体(organic-cation transporter, oct)
25
(二)化学毒物通过生物膜的方式
5. 吞噬和胞饮作用
通过细胞膜的流动将某些液体微粒、固体颗粒或大分子物
质包绕并吞入细胞的过程。
26
二、吸收 (Absorption)
是指化学毒物从机体的接触部位透过生物膜进
物质在脂相和水相之间的分配达到平
衡时,其在脂相和水相中溶解度的比
值。
18
(二)化学毒物通过生物膜的方式
1. 简单扩散( simple diffusion)
(1 )简单扩散的特点
✓ 顺浓度梯度,不需要消耗能量
✓ 毒物与生物膜不发生化学反应
✓ 生物膜不具有主动性,是一个简单的物理学过程
(2) 毒理学意义
代谢(metabolism)
生物转运
(Biotransportation)
生物转化
(Biotransformation)
排泄(excretion)
代谢(metabolism)
消除(elimination)
8
9
※生物转运( biotransportation) : 是指外源化学物性
质和结构不发生改变,穿越生物膜的过程,从接
入血液的过程。
主要途径: 呼吸道,胃肠道,皮肤
其它途径:静脉注射、肌肉注射等
27
(一)经胃肠吸收
胃肠道是化学毒物的主要吸收途径之一
化学毒物在胃肠道的吸收可在任何部位进行,
但主要在小肠,其次胃。
吸收方式:主要是通过简单扩散,还可以通过
滤过、胞饮或吞噬和主动转运系统
28
(一)经胃肠吸收
影响胃肠道吸收因素
✓ 外源化学物的分子结构及理化性质
✓ 胃肠道的酸碱度
✓ 胃肠道的蠕动和排空情况
✓ 胃肠道中的某些物质及菌丛
29
(一)经胃肠吸收
※经胃肠道吸收的外源毒物可在胃肠道细胞内代谢,或
通过门静脉系统到达肝脏进行生物转化,或不经生物转
化直接进入胆汁,这种化学毒物进入体循环之前即被清
除的现象称为体循环前消除(presystemic elimination)或
代谢转化反应及意义
5
化学物对机体的毒性作用,取决于两个因素:
✓ 化学毒物的固有毒性和暴露量
✓ 化学毒物或其活性代谢物在靶器官内的浓度和持
续时间
与化学毒物在体内的ADME过程有关
6
7
处置(disposition): ADME
吸收(absorption)
分布(distribution)
子; 70 nm孔道通过>60000分子。
✓ 毒理学意义:水及一些溶于水而不溶于脂质的物质,可通
过滤过完成生物转运过程。
21
(二)化学毒物通过生物膜的方式
3. 主动转运(active
transport)
✓ 化学毒物在载体的参与下,
逆浓度梯度通过生物膜的
过程。
22
(二)化学毒物通过生物膜的方式
在空气中悬浮的时间更长,对健康的危害更大
ultrafine particle
可能有潜在性危害
35
(三)经皮肤吸收
穿透阶段:化学毒物通过被动
扩散透过角质层的过程;
吸收阶段:化学毒物透过表皮
深层(颗粒层、棘层和生发层)
和真皮层并经毛细血管或毛细
淋巴管进入体循环的过程;
吸收方式:简单扩散
皮肤通透性: 不同部位皮肤对毒
器官或组织的血流量和对化学毒物的亲和力是影响分
布的最关键因素。
毒物分布的特点:化学毒物在体内的分布属不均匀分布。
再分布(redistribution)
39
(一)、化学毒物在组织器官中的贮存
※蓄积(accumulation):化学毒物的吸收速度超过代谢
与排泄的速度,以相对较高的浓度富集于某些组织器官
肽类转运蛋白(peptide transporter, pept)
24
(二)化学毒物通过生物膜的方式
4. 易化扩散 (facilitated diffusion)
✓ 不易溶于脂质的化学物,利用载体顺浓度梯度移动的过程,
又载体扩散。
特点:
✓ 顺浓度梯度;
✓ 不消耗能量;
✓ 需载体;
✓ 具有一定选择性,饱和性,竞争抑制性。
中,解离少,吸收多,易于扩散;在碱性环境中,解离多,
吸收少,不易于扩散。同理:弱碱性药物也相似。
20
(二)化学毒物通过生物膜的方式
2. 滤过( filtration)
✓ 外源化学物透过生物膜上亲水性孔道的过程,依靠生物膜
两侧的渗透压梯度和液体静压的作用。
✓ 特点:顺浓度差、不耗能、无饱和。
✓ 影响因素:化学物分子量的大小,4 nm孔道通过>200的分
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式?
• 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
【内容】
生物转运与转化概况
吸收、分布与贮存、排泄
时间变化的动态规律。
毒物效应动力学(toxicodynamics) :是指研究靶器官
内化学毒物或其代谢物与大分子(靶分子)的作用及
所引起的局部或整体的毒性效应。
11
研究ADME过程的意义
了解毒物在体内的过程
为中毒机理研究提供线索
为急救和治疗措施提供参考
提供接触生物学标志和中毒诊断指标
的现象。
贮存库(storage depot):化学毒物蓄积的部位。
毒理学意义 :
✓ 对急性中毒具有保护意义,减少靶器官中毒物量;
✓ 当血浆游离毒物被排出后,贮存的毒物被再次释放入血,
可能引起毒性反应。
40
(一)、化学毒物在组织器官中的贮存
主要贮存库
✓ 血浆蛋白:多数为白蛋白;结合短暂、可逆;饱和;竞争
触部位吸收,转运进入血液、再转运至组织与脏
器、最终转运到排泄器官离开机体过程。
※生物转化( biotransformation) :是指化学毒物在细
胞内发生一系列化学结构和理化性质而转化为新
的衍生物的过程。
10
毒物动力学(toxicokinetics) : 是研究化学毒物的数量
在生物转运和生物转化过程(ADME过程)中依
乳腺癌耐受蛋白( breast cancer
resistance protein, Bcrp)
有机阴离子转运多肽(organic-anion
transporting polypeptide, oatp)
溶质载体
Solute carriers (SLC)
有机阴离子转运蛋白(organic-anion
transporter, oat)
第三章 化学毒物
在体内的生物转运与生物转化
(Biotransportation and
Biotransformation of Xenobiotics)
1
【目的要求】
掌握毒物在体内的来踪去路
掌握生物转化反应及意义
熟悉毒物在体内的分布与贮存
了解毒物动力学
2
精品资料
• 你怎么称呼老师?
被动转运
(passive transport)
简单扩散(simple diffusion)
滤过(filtration)
主动转运(active transport )
特殊转运
(special transport)
易化扩散(facilitated diffusion)
吞饮作用(phagosytosis)
首过清除(first pass elimination)。
毒理学意义:可使经
体循环到达靶器官的
毒物原型数量减少,
明显影响其所致毒效
应的强度与性质。
30
(二)经呼吸道吸收
肺泡生理结构和特点
不经过肝脏生物转化,直
接进入体循环而分布全身
主要通过简单扩散
31
上呼吸道
1、鼻毛阻挡
2、鼻腔分泌溶菌酶
血脑屏障的重要性: 保障血液和脑组织之间的正常代谢物质
的交换,阻止非需要物质的进入,从而维持脑的正常功能。
只有脂溶性、又非转运蛋白底物的化学毒物才能进入脑内。
42
(二)、特殊屏障
血脑脊液屏障(blood-cerebral spinal fluid barrier, BCSFB): 是
位于循环血液和脑脊液之间,有脉络丛、蛛网膜和脑室周
✓ 在一般情况下,大部分外源化学物是通过简单扩散进
行生物转运
19
(二)化学毒物通过生物膜的方式
1. 简单扩散( simple diffusion)
(3) 影响简单扩散的因素
✓ 浓度梯度差
✓ 外源化学物在脂质中的溶解度,脂水分配系数=脂相中浓
度/水相中浓度
✓ 电离或离解状态和体液中的pH。弱酸性药物在酸性环境
下呼吸道(2)
吞噬细胞
的吞噬作用
下呼吸道(1)
1、纤毛粘液
系统清除
2、环状肌肉层
平滑肌收缩
32
(二)经呼吸道吸收
1、气态毒物经肺吸收的影响因素
✓ 气态毒物浓度: 即毒物在吸入空气中的分压(或称张力);
✓ 气态毒物在血液中的溶解度。
血/气分配系数(blood-to-gas partition coefficient ):是指气
胞饮作用(pinosytosis)
17
(二)化学毒物通过生物膜的方式
1. 简单扩散( simple diffusion)
✓ 化学物由生物膜浓度较高的一侧向浓
度较低的一侧扩散,当两侧浓度达到
动态平衡时,扩散即终止,生物膜两
侧浓度差叫浓度梯度或浓度差。
✓ 脂溶性高低可用脂/水分配系数
(lipid/water partition coefficient), 当一种
12
第一节
ห้องสมุดไป่ตู้
化学毒物在体内的生物转运
13
一、生物膜与生物转化
生物膜 (biomembrane): 是把细胞或细胞器与周
围环境分隔开来的半透膜,是细胞膜和细胞器
膜的总称。
14
(一)生物膜的结构特点
生物膜 上具有充满水分的孔道(0.3~0.6 nm)
15
(一)生物膜的结构特点
16
(二)化学毒物通过生物膜的方式
✓ 肝肾:与化学毒物有很强的结合能力。金属硫蛋白,金属
✓ 脂肪组织:高脂溶性毒物。降低靶器官浓度;动员时释放
✓ 骨骼:铅、锶、氟
41
(二)、特殊屏障
血脑屏障(blood-brain barrier, BBB): 是指由毛细血管内皮细
胞和聚集包围毛细血管的星形胶质细胞的软脑膜组成的一
种特殊的功能结构。
23
(二)化学毒物通过生物膜的方式
3. 主动转运
—转运体及家族
ABC结合盒转运蛋白
ATP-binding cassette
transporters
多种药物抗性蛋白(multi-drug-resistant
protein, mdr)
多耐受药物蛋白(multi-resistant drug
protein, mrp)
3. 主动转运(active transport)
特点:
✓ 转运过程需载体参加;
✓ 可逆浓度梯度转运,需消耗一定的代谢能量;
✓ 特异性:对化学毒物的结构具有特异的选择性;
✓ 饱和性:载体有一定的容量,当化合物浓度达到一定程度
时,载体可以饱和,转运即达到极限;
✓ 竞争性:使用同一转运系统转运的化学毒物间可发生。
体在血液中的分压和在肺泡中的分压达到饱和时,气体
在血液中的浓度(mg/L)与在肺泡中的浓度(mg/L)之比值。
血/气分配系数越大,即溶解度越高,表示该气体越易
被吸收。
✓ 肺泡的通气量和血流量的比值称为通气/血流比值。
33
(二)经呼吸道吸收
2、气溶胶毒物经肺吸收的影响因素
✓ 气溶胶中雾的吸收主要受脂溶性和吸入浓度影响。
围的部分区域构成。主要成份为脑脊液侧的内皮细胞,具