上海民办茸一中学高中化学选修三第二章《烃》检测题(包含答案解析)

一、选择题
1．(0分)[ID：140497]下列关于的说法正确的是
A．所有原子可能都在同一平面上
B．最多只可能有9个碳原子在同一平面
C．有7个碳原子可能在同一直线
D．只可能有5个碳原子在同一直线
2．(0分)[ID：140486]某有机物的结构简式为。

下列关于该分子结构的说法正确的是
A．最多有18个原子在同一平面上
B．最多有4个碳原子在同一条直线上
C．最多有12个碳原子在同一平面上
D．所有原子都可能在同一平面上
3．(0分)[ID：140473]下列实验的现象与对应结论均正确的是
选项操作现象结论
A 将SO2通入酸性KMnO4溶液
中
溶液褪色SO2有漂白性
B将乙烯通入溴水中溴水褪色乙烯与Br2发生加成反应
C常温下将Al片放入浓硝酸中无明显变化Al与浓硝酸不反应
D将水蒸气通过高温的铁粉铁粉变红铁与水在高温下发生反应A．A B．B C．C D．D
4．(0分)[ID：140471]丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。

下列有关说法错误的是
A．有机物A的一氯取代物只有4种
B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3－三甲基戊烷
C．有机物A的分子式为C8H18
D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯
5．(0分)[ID：140461]下列关于苯的叙述不正确的是
A．反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层
B．反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C．反应③为取代反应,有机产物是一种烃的衍生物
D．反应④中1mol苯最多与3mol H2发生加成反应
6．(0分)[ID：140440]工业上可用甲苯合成苯甲醛：
，下列说法正确的是（）
A．甲苯分子中最多有14个原子共面
B．反应①②③的反应类型相同
C．反应①的条件是氯化铁作催化剂
D．苯甲醇可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸
7．(0分)[ID：140439]下列物质经催化加氢可生成3-甲基己烷的是（）
A．CH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3B．CH2=CHCH(CH3)C≡CH
C．D．
8．(0分)[ID：140436]由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH2==CH—CH3)的结构或性质不正
．．确．的是
A．能使酸性KMnO4溶液褪色
B．能发生加聚反应生成聚丙烯
C．分子中所有的原子不可能处于同一平面上
D．一定条件下，能与HCl加成并且只能得到一种产物
9．(0分)[ID：140432]下列烃在光照下与氯气反应，最多可生成三种一氯代物的是
A．2-甲基丁烷B．2,2-二甲基丁烷C．环戊烷()D．2-甲基戊烷10．(0分)[ID：140430]某单烯烃与氢气的加成产物为：(CH3)2CHCH2CH3，下列相关说法正确的是
A．该产物的名称是1，1—二甲基丙烷
B．原单烯烃只可能有3种不同结构
C．该产物有5种沸点不同的一氯代物
D．原烯烃与分子式是C3H6的烃一定互为同系物
11．(0分)[ID：140424]乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理及能量与反应进程的关系
如图所示。

下列叙述正确的是
A．①、②两步均属于加成反应
B．总反应速率由第①步反应决定
C．第①步反应的中间体比第②步反应的中间体稳定
D．总反应为放热反应，故此反应不需要加热就能发生
12．(0分)[ID：140415]下列关于苯的叙述正确的是
A．反应①常温下能进行，其有机产物为
B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应，产物是硝基苯
D．反应④中1mol苯最多与3mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键二、填空题
13．(0分)[ID：140696]写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型。

(1)乙烷和氯气在光照条件下生成一氯代物___，反应类型___。

(2)丙烯通入溴的四氯化碳溶液___，反应类型___。

(3)丙烯生成聚丙烯___，反应类型___。

(4)乙炔与氯化氢生成氯乙烯___，反应类型___。

14．(0分)[ID：140689](1)按照系统命名法填写下列有机物的名称及相关内容：
①的名称：___。

②2，6—二甲基—4—乙基辛烷的结构简式：___。

(2)茉莉花香气成分中含有茉莉酮，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中，其结构简式为。

①一分子该有机物中的碳原子数为___，分子式为___。

②该有机物分子中含有的官能团有__(写名称)。

(3)有以下有机物：
①②③④⑤
⑥⑦⑧
⑨⑩11
(1)属于芳香化合物的是___。

(2)属于芳香烃的是___。

(3)属于苯的同系物的是___。

(4)属于脂肪烃的是___。

(5)属于烯烃的是___。

(6)既属于醛又属于酚的是___。

15．(0分)[ID：140685](1)现有下列各化合物：
A．CH3CH2CH2CHO和；B．和；C．和；D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；
E．和；F．戊烯和环戊烷
①上述各组化合物属于同系物的是____，属于同分异构体的是_____(填入编号)。

②根据官能团的特点可将C中两化合物划分为____类和____类。

(2)写出下列有机化合物含氧官能团的名称____。

(3)用系统命名法命名__。

16．(0分)[ID：140681](1)在下列有机物①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-C CH；
④；⑤(CH3)2CHCH3；⑥；⑦；⑧；
⑨，⑩CH3CH2Cl中，属于芳香烃的是_______，互为同系物的是_______，互为同分异构体的是_______。

(填写序号)
(2)写出有机物的系统命名_______。

(3)3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。

(4)按系统命名法，的名称是_______
(5)中含有的官能团的名称为_______。

(6)某烃相对分子质量为106，则该烃的分子式为_____；若该烃含苯环，则在苯环上的一硝基取代物共有__种。

17．(0分)[ID：140666]有三种芳香烃结构如下：萘：联苯：乙苯：
(1)其中属于苯的同系物的是_______(填名称)，有一种与这种物质互为同分异构体的芳香烃，其苯环上的一硝基取代物只有一种，该芳香烃的名称是_______。

(2)1mol上述各物质最多可以加成氢气的物质的量分别为_______、_______、_______。

(3)写出与萘分子量相同的烷烃的分子式_______。

18．(0分)[ID：140636](1)烷烃A的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍，则A的分子式为___________，若A中含有6个甲基，但不可能是烯烃与氢气的加成产物，则A的结构简式为___________；
42N，且C、H两种元素的质量比为5：1，它有(2)已知1mol烃B中所含电子总数为A
___________种同分异构体，在它的同分异构体中，沸点最高的是___________(写结构简式)。

19．(0分)[ID：140619]写出下列有机物的名称或结构简式、键线式
(1)的名称是__________
(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________
(3)中含有的官能团的名称为____________
(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________
20．(0分)[ID：140607]Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由
A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。

(1)Diels-Alder反应属于_____________反应(填反应类型)，A的结构简式为
______________。

(2)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式：
____；
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：________________。

三、解答题
21．(0分)[ID：140551]已知：C是一种高分子化合物，D是一种果实催熟剂。

根据以下化学反应框图填空：
(1)写出A的电子式___________；苯的分子式为___________
(2)写出D和水反应的化学方程式___________；写出苯生成E的化学方程式___________；
(3)写出反应①的化学方程式___________；写出反应②的化学方程式___________；22．(0分)[ID：140549]按要求填空：
(1)某烯烃在同温同压下蒸气的密度是H2密度42倍的烯烃，分子中所有碳原子一定在同一平面上，该烯烃的结构简式______，该烯烃在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式______；
(2)系统命名为2，3，3-三甲基-1-戊烯的结构简式______；
(3) 按系统命名法填写有机物的名称是______
(4)C6H14的同分异构体数目为______种；
(5)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为______。

(6)相对分子质量为96的某烃的分子式______
23．(0分)[ID：140548]药物在研发及生产过程中需要建立质量标准以控制质量，质量标准的建立需要-定量的相关物质作杂质对照品，因此，相关物质的合成对药物质量控制具有重要意义。

维格列汀( Vildagliptin)能促使胰岛细胞产生胰岛素，临床上用于治疗2型糖尿病。

化合物E是维格列汀生产过程中可能产生的相关物质，其合成路线可设计如下：
已知：结构简式中的实楔形线表示由纸平面向外伸展(虚楔形线则表示向内伸展)。

回答下列问题：
(1) A生成B的第一步反应中，环上引入取代基的化学式为_____，B的官能团名称为
_____。

(2)C生成D的化学方程式为_______，反应类型为_______。

(3) A、B、E都是金刚烷()的衍生物，金刚烷的分子式为_______；金刚烷的同分
异构体中，含有两个六元环状结构且能使酸性高锰酸钾溶液褪色的共有_______种(不含立体异构)，其中含有两种不同化学环境氢原子的是_______( 填结构简式)。

(4) X()与C()是互为镜像的立体异构体，下列X或C 的结构简式中表示X的是_______(填标号)。

(5)已知：，A也是一种药物，是合成A 的中间体之一，写出以环戊烯()为原料制备该中间体的合成路线___( 无机试剂及
有机溶剂任选)。

24．(0分)[ID：140522]某烃A不能使溴水褪色，0.5molA完全燃烧时，得到1.5mol水和67.2L二氧化碳(标准状况)。

（1）A的结构简式为___。

（2）根据下列条件写出有关反应的化学方程式：
①在催化剂FeCl3的作用下，A与液氯反应：___；
②在催化剂作用下A与H2反应：___。

25．(0分)[ID：140519]有机物A的相对分子质量不超过150，经测定A具有下列性质：A的性质推断A的组成、结构
①能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O__________
②A与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质__________
③在一定条件下，A能发生分子内脱水反应，其生成物与溴水混
合，溴水褪色
④0.1 mol A与足量NaHCO3溶液反应产生4.48 L(标准状况下)气体___________
(1)填写表中空白。

(2)若A分子中氧元素的质量分数为59.7%，则A的分子式为_______________
(3)若A分子中无含碳支链，写出反应③的化学方程式：_____________________。

(4)下列物质与A互为同系物的是________(填字母)。

a. b.
c. d.
26．(0分)[ID：140514]下图是苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为具有支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量的铁屑粉。

填写下列空白：
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。

写出A中发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)______________；
(2)试管C中苯的作用是______________。

反应开始后，观察D和E两支试管，看到的现象分别是______________，_____________；
(3)反应2 min～3 min后，在B中的氢氧化钠溶液里可观察到的现象是____________；
(4)苯是一种重要的化工原料，以下是用苯作为原料制备某些化合物的转化关系图：
已知：a．RNO2 RNH2
b．苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。

c．
①A转化为B的化学方程式是____________________；
②在“苯E F”的反应中所选试剂a是__________，b是
___________，c是__________。

【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．D
2．B
【分析】
苯环是平面结构，键角为120°，苯环上的6个碳原子以及和苯环上的碳原子相连的碳原子以及氢原子也都在苯环的平面上。

碳碳双键也是平面结构，键角约为120°，和碳碳双键相连的四个原子和两个双键碳原子一起处于同一平面上。

碳碳三键是直线结构，和碳碳三键相连的两个原子和两个三键碳原子一起处于同一直线上，键角为180。

甲烷是正四面体结构，键角为109°28′，即饱和碳原子以及它所连接的四个原子构成了四面体结构，最多有三个原子处于同一平面。

3．B
4．A
5．A
6．D
7．C
【分析】
本题以加成反应为载体考查烯烃、炔烃及烷烃命名，明确烷烃命名原则是解本题关键，根据选项采用逆向思维方法分析解答。

8．D
9．B
10．B 11．B 12．B
二、填空题
13．CH 3CH 3+Cl 2−−−−−→光照CH 3CH 2Cl+HCl 取代反应 CH 3—
CH=CH 2+Br 2→CH 3CHBrCH 2Br 加成反应 nCH 3—
CH=CH 2催化剂
Δ
−−−−−→ 加聚反应
HC≡CH+HCl 催化剂
Δ
−−−−−→CH 2=CHCl 加成反应 14．3，4-二甲基辛烷
11 C 11H 16O 碳碳双键和酮羰基
①②⑤⑥⑦⑨11 ②⑤⑦ ⑦⑨ ⑩ ②④⑩ 11
15．BE AD 酚 醇 酯基、羟基、羧基 3，4，5—三甲基庚烷 16．⑦ ①和⑤、②和⑥ ④和⑥ 2，3-二甲基戊烷 2，2，4，
5﹣四甲基﹣3，3﹣二乙基己烷 羟基、酯基 C 8H 10 9种 17．乙苯 对二甲苯 5mol 6mol ； 3mol C 9H 20
18．920C H 33233(CH )CCH C(CH )32223CH CH CH CH CH
19．2，2，3-三甲基庚烷
羟基、酯基
20．加成反应
; Br 2/光照；Br 2/Fe
【分析】
(1)由A(C 5H 6)和B 经Diels-Alder 反应制得，结合质量守恒定律及反应特点推
断； (2)
的分子式为C 9H 12，其同分异构体的一溴代物只有两种的芳香烃，含3个甲
基且结构对称，发生苯环上、甲基上的取代反应。

三、解答题
21．
C 6H 6 CH 2=CH 2+H 2O 催化剂−−−−−→ CH 3CH 2OH +Br 23FeBr −−−→+HBr CaC 2+2H 2O→Ca(OH)2+C 2H 2↑
nCH 2=CHCl 一定条件−−−−−−→
【分析】
碳化钙与水反应得到乙炔，三分子乙炔加成得到苯，苯与液溴催化剂条件下反应得到E 溴苯，D 是一种果实催熟剂可知为乙烯，乙炔加成氢气得到乙烯，乙炔与HCl 加成得到氯乙烯，氯乙烯加聚得到高分子化合物C 聚氯乙烯，据此解答。

22． n 催化剂Δ−−−−−→
3，4-二甲基辛烷 5 CH 2=CH 2+Br 2→CH 2Br-CH 2Br C 7H 12
23．—NO 2 羟基、氨基 +ClCOCH 2Cl THF −−−→ +HCl 取代反应 C 10H 16 4 ac
24． +Cl 23FeCl −−−→+HCl +3H 2−−−→催化剂
【分析】 某烃A 不能使溴水褪色，说明该烃中不含不饱和键，0.5molA 完全燃烧时，得到1.5mol 水和67.2L 二氧化碳(标准状况)即3molCO 2，则1个A 中含有6个氢原子和6个碳原子。

25．一定含有C 、H 元素，可能含有O 元素 A 分子中含有－OH 、－COOH A 分子中含有两个－COOH C 4H 6O 5
HOOCCH=CHCOOH+H 2O
b
【分析】
①能燃烧，燃烧产物只有CO 2和H 2O ，根据原子守恒，有机物中一定含有C 、H 元素，不能判断是否含有O 元素；②A 与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质，说明反应生成了酯类物质，故A 中含有羧基和羟基；③在一定条件下，A 能发生分子内脱水反应，其生成物与溴水混合，溴水褪色，应是发生消去反应生成了碳碳双键，则A 中与羟基
相连的碳的邻位碳上有氢原子；④0.1mol A与足量NaHCO3溶液反应，说明有羧基，产生4.48L(标准状况下)二氧化碳，说明A分子中含有两个羧基；结合A的相对分子质量小于
150，其中氧的质量分数为59.7%，则分子中O原子最大数目＜15059.7%
16
=5.6，据此分
析判断A的分子式；若A分子中无含碳支链，据此分析判断A的结构简式，据此分析解答。

26．吸收Br2蒸气D管中溶液变红E管中出现浅黄色沉淀底层出现油状液体Br2，催化
剂浓硫酸，浓硝酸氢氧化钠溶液
【分析】
液溴和苯的混合物滴加到有铁粉的石棉绒上，液溴和苯在Fe作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯与HBr，溴和苯都是易挥发的物质，所以反应生成的溴苯及大部分未的反应苯和溴流入到下面的氢氧化钠溶液中，生成的溴化氢及挥发出的溴、苯通过C装置，苯和溴被吸收，溴化氢气体到D装置中能使石蕊试液变红，在E装置中溴化氢使硝酸银溶液中产生浅黄色沉淀，尾气用氢氧化钠吸收，由于溴化氢极易溶于水，所以F装置要防止倒吸，据此分析解答(1)~(3)；
(4)根据流程图可知，A为，C为。

由逆推可知B为
，由逆推可知D为，由于苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响，结合和的合成分析判断的合成方法。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：A．分子中有甲基，具有甲烷的正四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，故A错误；
B．甲基碳位于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构位于苯环的平面内，碳碳双键平面和苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转使两个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，故B错误；
C．苯环是平面图形，两个基团位于苯环的对位位置，碳碳三键为直线型结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子的位置，此碳原子、苯环上相连的碳原子和苯环对位的碳原子以及碳碳三键上的碳原子，一共5个碳原子共直线，故C错误；
D．苯环是平面图形，两个基团位于苯环的对位位置，碳碳三键为直线型结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子的位置，此碳原子、苯环上相连的碳原子和苯环对位的碳原子以及碳碳三键上的碳原子，一共5个碳原子共直线，故D正确；
故答案为：D。

2．解析：A．苯环平面和碳碳双键构成的平面用碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，所以苯环平面和碳碳双键构建的平面可以重合。

碳碳三键是直线结构，在这个直线上有两个碳原子在碳碳双键构成的平面上，所以碳碳三键这条直线上的所有原子都在碳碳双键构成的平面上。

碳碳单键可以旋转，所以和相连的一个甲基上的碳原子以及这个甲基上的一个氢原子也可以处于这个平面上，故处于同一平面上的原子最多有22个，故A错误；B．碳碳三键是直线结构，和碳碳三键相连的两个碳原子和两个三键碳原子一起处于同一直线上，根据各种结构的键角可知，只有这4个碳原子处于同一直线上，故B正确；
C．根据A的分析，处于同一平面上的碳原子最多有13个，故C错误；
D．饱和碳原子构成的是立体结构，不可能所有原子都在同一平面上，故D错误；
故选B。

3．解析：A．将SO2通入酸性KMnO4溶液中，SO2具有还原性，与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色，故A错误；
B．将乙烯通入溴水中，乙烯与Br2发生加成反应而使溴水褪色，故B正确；
C．常温下将Al片放入浓硝酸中，Al遇浓硝酸发生钝化，在Al表面形成一层致密的氧化物薄膜，故C错误；
D．铁和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气，四氧化三铁又称磁性氧化铁，是黑色的，故D错误；
故答案为B。

4．解析：A. 有机物A的一氯代物只有5种，A说法错误；
B. 用系统命名法命名有机物A，从左端开始，最长链有5个碳原子，甲基分别在2，2，3的位置上，名称为2，2，3－三甲基戊烷，B说法正确；
C. 有机物A共有8个碳原子，18个氢原子，则分子式为C8H18，C说法正确；
D. 符合B的碳碳双键出现的位置为，B的结构可能有3种，系统命名
时，为双键数值小的一端开始，其中一种的名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯，D说法正确；
答案为A。

5．解析：A. 苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以与水混合在下层，故A选；
B. 苯能与在空气中能燃烧，发生氧化反应，苯中碳的百分含量高，燃烧时火焰明亮并带有浓烟，故B不选；
C. 苯与浓硫酸及浓硝酸在50−60℃时发生取代反应，苯环上的一个氢原子被硝基取代，反应方程式为，生成物硝基苯是烃的衍生物，故C不选；
D. 苯和氢气在一定条件下能发生加成反应，1mol苯和氢气发生加成反应最多需要3mol氢气，故D不选；
故选：A。

6．解析：A. 甲苯分子中含有苯环和一个甲基，苯环为平面形结构，甲基为四面体结构，故最多有13个原子共面，A错误；
B. 反应①为取代反应，反应②为水解（取代）反应，反应③为氧化反应，反应类型不相同，B错误；
C. 反应①的条件是加热或光照，C错误；
D. 苯甲醇含有羟基，可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸，D正确。

答案为D。

7．解析：A．CH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3经催化加氢后生成3-甲基庚烷，故A不选；B．CH2=CHCH(CH3)C≡CH经催化加氢后生成3-甲基戊烷，故B不选；
C．经催化加氢后能生成3-甲基己烷，故C选；
D．经催化加氢后能生成2-甲基己烷，故D不选；
故选C。

8．解析：A．丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个碳碳双键，都能使酸性KMnO4溶液褪色，选项A正确；
B．丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚丙烯，选项B正确；
C．乙烯是平面结构，甲烷为正四面体结构，丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个甲基，具有四面体结构，分子中所有的原子不可能处于同一平面上，选项C正确；
D．丙烯(CH2==CH—CH3)，一定条件下，能与HCl加成，生成的产物可能为1-氯丙烷，也可能为2-氯丙烷，选项D不正确；
答案选Ｄ。

9．解析：A．2-甲基丁烷分子中含有4种氢原子，则在光照下与氯气反应，最多可生成四种一氯代物，A不合题意；
B．2,2-二甲基丁烷分子内含有3种氢原子，则一氯代物只有三种，B符合题意；
C．环戊烷()分子内只有1种氢原子，则一氯代物只有一种，C不合题意；
D．2-甲基戊烷分子内含有5种氢原子，则一氯代物只有五种，D不合题意；
故选B。

10．解析：A. 加成产物的名称应该为2-甲基丁烷，故A错误；
B. 采用逆向分析法，相邻的碳原子各去掉一个氢原子，有三种结果，故有3种不同的烯烃，故B正确；
C. 该产物分子中含有4类氢原子，有4种沸点不同的一氯代物，故C错误；
D. C3H6有两种结构，一种是丙烯，还一种是环丙烷，故不一定是烯烃，即原烯烃与分子式是C3H6的烃不一定互为同系物，故D错误；
故答案选B。

11．解析：A．只有反应①存在碳碳双键键生成C-C键，则只有反应①为加成反应，A错误；
B．第①步反应活化能较大，反应发生消耗的能量高，则该步反应难进行，其反应速率较小，总反应的快慢取决于慢反应，则总反应速率由第①步反应决定，B正确；
C．第①步反应的中间体比第②步反应的中间体能量高，能量越高越不稳定，则第②步反应的中间体稳，C错误；
D．根据反应物与生成物的能量关系可知：反应物的能量比生成物的能量高，所以发生该反应放出能量，故该反应为放热反应，反应条件是否需要加热与反应热无关，D错误；
故答案为B。

12．解析：A．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，故A错误；
B．苯不含碳碳双键不能被酸性高锰酸钾氧化，苯密度小于水，不溶于水，故B正确；C．反应③为苯与硝酸在浓硫酸做催化剂条件下发生取代反应生成硝基苯，故C错误；D．反应④中1mol苯最多与3mol H2发生加成反应，但是苯分子不含碳碳双键，故D错误；
二、填空题
13．解析：(1)乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯乙烷和氯化氢，反应的化学
光照CH3CH2Cl+HCl，反应类型为取代反应；
方程式为CH3CH3+Cl2−−−−−→
(2)丙烯通入溴的四氯化碳溶液中，发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，反应的化学方程式为CH3—CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br ，反应类型加成反应；
(3)丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为nCH3—
−−−−−→，反应类型加聚反应；
CH=CH2催化剂
Δ
(4)乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应的化学方程式为
−−−−−→CH2=CHCl，反应类型为加成反应。

HC≡CH+HCl催化剂
Δ
14．解析：(1)按照系统命名法填写下列有机物的名称及相关内容：
①根据烷烃的系统命名法可知，该烷烃的名称为：3，4-二甲基辛烷，故答案为： 3，4-二甲基辛烷；
②根据烷烃的系统命名规律可知，2，6—二甲基—4—乙基辛烷的结构简式为：
，故答案为：；
(2)由茉莉花香的结构简式为，可知①一分子该有机物中的碳原子数为
11，分子式为C11H16O，②该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键和酮羰基，故答案为：11；C11H16O；碳碳双键和酮羰基；
(3)
(1)只要分子中含有苯环的化合物均属于芳香化合物，故属于芳香族化合物的有：
①②⑤⑥⑦⑨11，故答案为：①②⑤⑥⑦⑨11；
(2)烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，故属于芳香烃的有：②⑤⑦⑨，故答案为：
②⑤⑦⑨；
(3)苯的同系统是指只含有一个苯环且取代基均为饱和烃基的化合物，故属于苯的同系物的
有：⑦⑨，故答案为：⑦⑨；
(4) 脂肪烃是指不含环状的链烃，故属于脂肪烃的有⑩，故答案为：⑩；
(5) 烯烃是指分子中含有碳碳双键的烃，故属于烯烃的有②④⑩，故答案为：②④⑩；
(6)既属于醛又属于酚的化合物即既含有醛基又含有酚羟基的化合物，故有11，故答案为：11。

15．解析：①B中，和都属于氨基酸，但分子式不同，二者属于同系物；E 中，和都属于二元饱和羧酸，但分子式不同，二者属于同系物，所以上述各组化合物属于同系物的是BE。

A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、结构不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同、结构不同，所以属于同分异构体的是AD。

答案为：BE；AD；
②根据官能团的特点，C中含有酚羟基，含有醇羟基，所以两化合物划分为酚类和醇类。

答案为：酚；醇；
(2) 中含氧官能团为-OOC-、-OH、-COOH，名称分别为酯基、羟基、羧基。

答案为：酯基、羟基、羧基；
(3)有机物的主链碳原子有7个，在3、4、5三个碳原子上各连有1个-CH3，所以名称为3，4，5—三甲基庚烷。

16．解析：(1)芳香烃中只含有C、H两种元素，且含有苯环，则属于芳香烃的是⑦；结构相似，分子组成上相差若干个CH2结构的有机物，互为同系物的是①和⑤、②和⑥；分子式相同，而结构不同的有机物，互为同分异构体的是④和⑥；
(2)根据命名规则，最长碳链为，名称为2，3-二甲基戊烷；
(3)根据命名规则，碳碳三键在主链上，且序数最小的一端开始，则3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为；。