药理名词

1.效能：指药物产生最大效应的能力，在量效曲线上产生最大效应水平的高低，反应药物的内在活性
2.效价：产生一定效应所需的剂量大小，其反应药物与受体的亲和力
3.半衰期：分为生物半衰期及血浆半衰期，药动学中指的是血浆半衰期，而血浆半衰期是指血药浓度下降一半所需的时间
4.耐药性：又称抗药性；指细菌与其抗菌药物反复接触后，造成对药物的敏感性降低或消失
5.肝肠循环：在肝细胞中与葡萄醣醛酸结合的药物排入胆汁后，随胆汁进入小肠，在小肠被水解后游离，再由肠吸收入血
6.首过效应：药物在肠粘膜、肝脏内，被某些酶灭活代谢，进入体循环的药量减少，药效降低
7.治疗指数：指药物研究时用来表示药物安全性的指标。

此数值愈大表示有效剂量和致死剂量间距离越大、越安全。

8.副作用：治疗剂量下产生与治疗无关的作用。

原因是由于药物的选择性低，故副作用是随着治疗目的不同而改变
9.后遗效应：也称为后遗作用。

指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。

10.毒性反应：药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。

11.抗菌素后效应：停用抗菌药物后，仍持续存在的抗菌作用。

12.肾上腺素升压作用翻转：α-R阻断能将升压作用翻转成降压。

此时α-R兴奋的缩血管作用被抑制，只剩β2-R兴奋时的血管扩张作用
13.稳态血药浓度：临床多次给药，若每隔一个半衰期用药一次，经过4~6个半衰期后，体内药量可达稳态水平的93.5~98.4%。

这个相对稳态的水平称为稳态血药浓度。

14.受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。

15.受体激动剂：指既有较强亲和力、又有较强内在活性的药物，能与受体结合产生该受体兴奋的效应。

16.受体部分激动剂：与受体亲和力强，但内在活性低，只产生较弱的效应，与激动剂合用，可因占据受体而拮抗激动剂的部分效应。