HPLC-ELSD同时测定柿叶中齐墩果酸及熊果酸含量

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HPLC-ELSD同时测定柿叶中齐墩果酸及熊果酸含量
盛晓静;杨群;祝兴勇;张晓云
【摘要】目的:建立测定柿叶中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD).方法:以甲醇为提取溶剂,色谱柱为Waters SunFireTM
C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1.0%醋酸铵溶液(55∶25∶20),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.蒸发光散射检测器漂移管温度为90℃,气体压力为0.17 MPa.结果:齐墩果酸的量在0.132 5~1.656 μg呈良好线性关系
(r=0.999 8),回收率为98.86%;熊果酸的量在0.370 4 ~4.630 μg呈良好线性关系(r=0.998 6),回收率为98.88%.结论:所建立的方法简单准确、重现性好,可用于柿叶的质量控制.
【期刊名称】《中国现代中药》
【年(卷),期】2014(016)010
【总页数】4页(P800-802,808)
【关键词】柿叶;齐墩果酸;熊果酸;高效液相色谱-蒸发光散射检测法;含量测定
【作者】盛晓静;杨群;祝兴勇;张晓云
【作者单位】九江市食品药品检验所,江西九江332000;九江市食品药品检验所,江西九江332000;九江市食品药品检验所,江西九江332000;九江市食品药品检验所,江西九江332000
【正文语种】中文
柿叶为柿科植物柿Diospyros kaki Thunb.的干燥叶,具有清肺止咳,凉血止血,活血化瘀,降血压的功能。

用于咳喘,肺气胀,各种内出血,高血压,脑动脉硬化症,冠心病[1]。

据文献报道,柿叶含有萘酮类、黄酮类、萜类、鞣质、谷山醇类、酚类、香豆素类、有机酸、胡萝卜素和维生素C等化学成分[2-3]。

齐墩果酸和熊
果酸为柿叶中的五环三萜类化合物,齐墩果酸具有消炎、增强免疫力、抑制血小板降集、降糖等多方面的药理作用,熊果酸具有强心、降血脂、降血糖、抗癌等药理作用,尤其在抗肿瘤、抗氧化、抗炎保肝、降血脂方面的作用显著[2-6]。

由于齐
墩果酸与熊果酸在紫外区均为末端吸收,采用高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-UV)测定时干扰较大,笔者采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同
时测定柿叶中齐墩果酸与熊果酸的含量,方法简单准确、重现性好,可用于柿叶的质量控制。

1.1 仪器
Waters高效液相色谱仪(e2695型分离模块,2424型蒸发光散射检测器,Empower工作站);Sartorius Bp211D分析天平;YIY-UL300W-C型超声波清洗器。

1.2 试药
齐墩果酸、熊果酸对照品(中国食品药品检定研究院,批号分别为110709-200304,110742-200517);重蒸水,色谱乙腈,色谱甲醇,其他试剂均为分析纯。

10批柿叶药材的来源及产地信息见表1,均经九江市食品药品检验所中药室鉴定
为柿科植物柿Diospyros kaki Thunb.的干燥叶。

2.1 色谱条件与系统适用性试验
色谱柱:Water s SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:25 ℃;流动相:乙腈-甲醇-1.0%醋酸铵溶液(55∶25∶20),流速:1.0 mL·min-1;蒸发光
散射检测器:雾化器温度为30 ℃,漂移管温度为90 ℃,载气为氮气,气体压力0.17 MPa。

理论塔板数按齐墩果酸峰计算不低于10 000,齐墩果酸与熊果酸均能有效分离且峰形较好。

2.2 混合对照品溶液的制备
精密称取齐墩果酸对照品8.28 mg、熊果酸对照品15.43 mg,分别置于25 mL
量瓶中,加甲醇适量使其溶解,并稀释至刻度,摇匀,分别作为齐墩果酸及熊果酸对照品母液;再精密吸取齐墩果酸对照品母液2 mL、熊果酸对照品母液3 mL置
同一10 mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。

2.3 供试品溶液的制备
取柿叶样品粉末(过二号筛)约1 g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率240 W,频率40 kHz)30 min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

2.4 测定方法
分别精密吸取混合对照品溶液5,20 μL,供试品溶液10 μL,注入液相色谱仪,
测定,用外标两点法对数方程计算,即得。

2.5 线性关系的考察
取混合对照品溶液2,5,10,20,25 μL分别注入高效液相色谱仪,测定峰面积。

以进样量的常用对数为横坐标,以峰面积的常用对数为纵坐标,绘制标准曲线并进行回归分析,得齐墩果酸回归方程为Y=5 774.4X+1 252.1,r=0.999 8,结果表明齐墩果酸的量在0.132 5~1.656 μg呈良好线性关系;得熊果酸回归方程为
Y=5 753.3X+1 320.3,r=0.998 6,结果表明熊果酸的量在0.370 4~4.630 μg
呈良好线性关系。

2.6 精密度试验
精密吸取对照品混合溶液10 μL进样,重复进样5次,按上述色谱条件测定,齐
墩果酸峰面积对应常用对数值的RSD=0.10%,熊果酸峰面积对应常用对数值的RSD=0.07%,结果表明本方法的精密度良好。

2.7 稳定性试验
精密吸取同一份供试品溶液10 μL(10号样品),分别于0,2,4,6,8,10 h按上述方法进样分析,测定齐墩果酸及熊果酸峰面积常用对数值的RSD分别为
0.13%,0.06%,结果表明供试品溶液在10 h内稳定。

2.8 重复性试验
取同一批柿叶样品(10号样品),按上述方法操作,平行试验6次,测得齐墩果酸平均质量分数为0.263%,RSD=1.03%;熊果酸平均质量分数为0.700%,RSD=1.29%。

结果表明,在同一条件下,6次测得样品含量一致,本方法重复性良好。

2.9 回收率试验
采用加样回收法,精密称取2.8中已测定含量的柿叶样品6份,分别精密添加一定量的齐墩果酸及熊果酸对照品,按2.3方法制成供试品溶液,各精密吸取10 μL 进样,测定齐墩果酸及熊果酸含量,结果见表2。

2.10 样品测定
取10批不同来源的柿叶样品,按上述色谱条件和方法测定齐墩果酸及熊果酸的质量分数,色谱图见图1,测定结果见表3。

经查阅文献[7-8],齐墩果酸及熊果酸的提取溶剂常用甲醇及乙醇,提取方法可用超声波提取。

因此,我们比较了乙醇及不同浓度甲醇的提取效果,结果显示以甲醇提取的含量最高,并通过溶剂加入量和提取时间的考察,确定取样量为1 g时,以甲醇25 mL超声处理(功率240 W,频率40 kHz)30 min的提取效果最佳。

齐墩果酸和熊果酸均为五环三萜类化合物,两者互为同分异构体,性质十分相似,不易分离,我们在研究中分别考察了甲醇-水(85∶15)、甲醇-0.5醋酸铵溶液
(85∶15)、乙腈-水(70∶30)、乙腈-甲醇-1.0%醋酸铵溶液(55∶25∶20)等流动相对齐墩果酸及熊果酸的分离效果,结果以流动相乙腈-甲醇-1.0%醋酸铵溶液(55∶25∶20)分离效果最好。

实验所建立的齐墩果酸和熊果酸含量测定方法简单准确、重现性好,可用于柿叶的质量控制。

10批柿叶齐墩果酸及熊果酸含量测定的结果显示,齐墩果酸含量较高的样品含熊果酸的量也高,两种成分的含量存在一定的相关性。

通过比较自采的5批样品含量测定结果发现,由于采收期的不同,柿叶中齐墩果酸及熊果酸含量存在一定差异,以秋季果实成熟后采收的样品含量较高。

【相关文献】
[1] 江西省食品药品监督管理局.江西省中药饮片炮制规范[S].2008版.上海:上海科学技术出版社,2009:212.
[2] 姜红波,赵卫星,冯国栋,等.柿叶的主要有效成分及药理作用研究进展[J].化工时刊,2010,24(6):38-44.
[3] 林娇芬,林河通,谢联辉,等.柿叶的化学成分、药理作用、临床应用及开发利用[J].食品与发酵工业,2005,31(7):90-96.
[4] 张明发,沈雅琴.齐墩果酸和熊果酸的抗炎及其变态反应[J].抗感染药学,2011,8(4):235-240.
[5] 张明发,沈雅琴.齐墩果酸和熊果酸的抗糖尿病药理[J].上海医药,2010,31(8):347-350.
[6] 张明发,沈雅琴.齐墩果酸和熊果酸的保肝药理研究进展[J].抗感染药学,2012,9(1):13-19.
[7] 周江煜,侯小涛,黄天静,等.广西产柿叶质量分析研究[J].中药材,2012,35(1):47-49.
[8] 张兰珍,巴寅颖,季思伟,等.RP-HPLC测定夏枯草不同部位熊果酸和齐墩果酸含量[J].药物分析杂志,2009,29(9):1547-1549.。

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