[医学类试卷]药物分析练习试卷31.doc

[医学类试卷]药物分析练习试卷31
1 中国药典(2000年版)采用第一法测定维生素A含量时，若最大吸收波长在326-329nm范围内，并由第15题项下计算出的吸收度比值的差值均不超过±0.02，则于328nm波长处测得的吸收度(A328)则应
（A）直接代入＝A328/(C·L)计算
（B）直接代入A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340)计算
（C）不能用本法，应改用第二法测定含量
（D）不能用本法，应改用皂化法测定含量
（E）应按A325(校正)=6.815A325-2.555A310-4.260A33n进行校正后计算
2 中国药典(2000年版)规定维生素E中特殊杂质--生育酚的检查如下：取本品
0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，至终点时消耗硫酸铈滴定液(0.01mol/L)不得超过1.0mI。

计算维生素E中生育酚的限量为(生育酚的分子量为430.0，生育酚与硫酸铈的摩尔比为1：2)
（A）4.0%.
（B）2.5%.
（C）8.0%.
（D）4.0%.
（E）1.8%.
3 维生素C的分子结构特性部分是
（A）类似糖的结构
（B）二烯醇
（C）羰基
（D）内酯环
（E）多羟基
4 中国药典(2000年版)采用加硝酸呈色反应鉴别维生素E时，溶解试样的溶剂应为（A）水
（B）乙醇
（C）无水乙醇
（D）乙醚
（E）无醇氯仿
5 三点校正法测定维生素A含量时的换算因数(1900或1830)是表示
（A）IU/g
（B）效价(IU/gg
（C）效价(IU/g)/ (λmax)
（D）效价(1U/g)/Amax
（E）(λmax)×1900
6 中国药典(2000年版)采用等波长差法测定的维生素类药物应为
（A）维生素A
（B）维生素A醇
（C）维生素E
（D）维生素A1
（E）维生素A醋酸酯
7 维生素A不溶于以下哪种溶剂
（A）乙醚
（B）氯仿
（C）乙醇
（D）水
（E）环己烷
8 若[A328(校正)-A328]/ A 328 ×100%.所得值小于-15%.或大于+3%.，此时处理的方法是
（A）改用第二法进行测定
（B）按A325(校正)：6.815 A325-2.555 A310-4.260A334式校正（C）按A328(校正)：3.52(2A 328-A316-A340)
（D）不用校正，可直接用于测定
（E）色谱法分除未皂化部分后再测定
9 《中国药典》(2000年版)规定检查维生素C中铜与铁的方法是（A）原子吸收分光光度法
（B）紫外分光光度法
（C）可见分光光度法
（D）TLC
（E）荧光分析法
10 第二法测定维生素A醇的重要步骤是
（A）皂化
（B）水解
（C）酯化
（D）氧化
（E）纯化
11 中国药典(2000年版)规定维生素A的含量表示方法为
（A）百分含量(g/ml)
（B）单位含量
（C）百万分之几
（D）百分含量(g/g)
（E）生物效价[国际单位(IU/g)]
12 以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为
（A）碘量法测定维生素C的含量
（B）硫色素反应鉴别维生素B1
（C）硝酸反应鉴别维生素E
（D）GC测定维生素E的含量
（E）铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中游离维生素E的限量13 每1国际单位维生素A醇相当于本品的重量为
（A）0.344μg
（B）0.300μg
（C）0.344mg
（D）0.344ng
（E）0.300mg
14 JP(14)采用HPLC测定维生素E含量时的具体方法为
（A）对照品对照法
（B）内标法
（C）面积归一化法
（D）保留时间法
（E）内标加校正因子法
15 取某一维生素类药物适量，加无水乙醇溶解后，加硝酸，75℃加热15min，溶液则显橙红色，该药物应为
（A）维生素E
（B）维生素C
（C）维生素A
（D）维生素B1
（E）维生素类药物
16 《中国药典》(2000年版)采用紫外分光光度法测定含量的药物有（A）维生素A
（B）维生素A胶丸
（C）维生素C
（D）维生素E
（E）维生素B1
17 维生素C的鉴别试验是
（A）水解后氧化反应
（B）与硝酸银试液的反应
（C）红外光谱法
（D）与二氯靛酚钠的反应
（E）硫色素反应
18 维生素A的来源主要为
（A）植物中提取
（B）动物中提取
（C）鲸鱼
（D）鱼肝油
（E）人工合成
19 《中国药典》(2000年版)采用第一法测定维生素A醋酸酯时，其测定波长有（A）325nm
（B）328nm
（C）310nm
（D）316nm
（E）340nm
20 常用于维生素A的鉴别试验为
（A）硫色素反应
（B）紫外吸收光谱
（C）三氯化锑呈色反应
（D）硝酸呈色反应
（E）薄层色谱
21 不能使维生素C褪色的试剂为
（A）碘试液
（B）亚甲蓝试液
（C）2，6-二氯靛酚钠试液
（D）甲基橙酸性指示液
（E）结晶紫的冰醋酸溶液
22 由维生素A被氧化而产生的杂质为
（A）环氧化物
（B）过氧化物
（C）维生素A醛
（D）生育红
（E）维生素A酸
23 三点校正法测定维生素A时，选择波长的原则为（A）第1点的波长为维生素A的最大吸收波长(λ1)（B）第1点的波长为维生素A的最小吸收波长(λmin)（C）第2点和第3点的波长在λ1的左侧
（D）第2点和第3点的波长在λ1的右侧
（E）第2点和第3点的波长在λ1的两侧(λ2与λ3)
24 采用水解后氧化反应鉴别维生素E时，应使用的试剂为（A）醇制氢氧化钾
（B）乙醚
（C）三氯化铁的乙醇液
（D）硝酸
（E）2，2'-联吡啶的乙醇液
25 维生素A的氧化物一般为
（A）维生素A醇
（B）维生素A3
（C）维生素A酸
（D）维生素A醛
（E）环氧化物
26 维生素B1的沉淀反应为
（A）与三氯化铁反应
（B）与硝酸反应
（C）与碘化汞钾反应
（D）与硅钨酸反应
（E）与苦味酸反应
27 三点校正法测定维生素A的原理主要基于
（A）杂质的最大吸收范围在310～340nm
（B）物质对光吸收具有加和性
（C）维生素A的最大吸收范围在325～328nm
（D）杂质的吸收在310～340nm波长范围内呈一条直线，且随波长增加，吸收度变小
（E）维生素A和杂质的吸收光谱互不重叠
28 水解后氧化反应鉴别维生素E所需用试剂有
（A）硝酸
（B）三氯化铁试液
（C）醇制KOH试液
（D）乙醚
（E）2，2'-联吡啶的乙醇溶液(0.5→100)
29 《中国药典》(2000年版)采用三点校正法测定维生素A含量的主要依据是
（A）维生素A中含有杂质
（B）溶剂油干扰测定
（C）杂质吸收在310--340nm范围内呈一直线，且随波长的增加吸收度变小（D）物质对光吸收的合性
（E）Lmmbert-Beer定律
30 维生素A不具有的性质为
（A）紫外吸收
（B）还原性
（C）与强酸的呈色反应
（D）与硝酸银试液的沉淀反应
（E）与三氯化锑的呈色反应(Carr-Price反应)
31 《中国药典》(2000年版)采用GC测定维生素E含量的色谱条件是（A）载气为氮气
（B）硅酮(OV-17)为固定相
（C）检测用氢火焰离子化检测器
（D）热导检测器
（E）三十二烷为内标物质
32 维生素E的鉴别试验有
（A）水解后氧化反应
（B）与硝酸银的反应
（C）与二氯靛酚钠试液的反应
（D）硫色素反应
（E）与硝酸的反应
33 碘量法测定维生素C含量时，需用的试剂有
（A）盐酸溶液(9-1000)
（B）稀醋液
（C）淀粉指示液
（D）碘化钾淀粉指示液
（E）碘滴定液(0.1mol/L)
34 中国药典(2000年版)采用等波长差法测定维生素A醋酸酯含量时所选用3个点的相应波是
（A）λ1=325nm
（B）λ2=310nm
（C）λ1=328nm
（D）λ2=316nm
（E）λ3=340nm
35 若第15题中计算得的吸收度比值与中国药典(2000年版)规定的比值分别进行比较，有一个或几个超过±0.02时，则应
（A）直接用于328nm波长处测得的吸收度(A328)
（B）于326～329nm波长范围内选数个波长并分别测定吸收度后，求出平均值，计算结果
（C）按 ×100%.计算所得数/1328值在±3%.范围内，可直接用A328
（D）若按 ×100%.计算所得几328数值在-15%.～-3%.之间，A328必须按规定进行校正后方可用于计算结果
（E）若按 ×100%.计算所得数值小于-15%.或大于+3%.，则不能采用第一法，而应采用第二法(皂化法、6/7定位法、等吸收度法、几何法)进行测定
36 中国药典(2000年版)规定的鉴别维生素E的反应为
（A）硝酸呈色反应
（B）水解后氧化反应
（C）与2，6-二氯靛酚反应
（D）硫色素反应
（E）与硝酸银反应
37 维生素E中特殊杂质生育酚的来源、检查原理与方法是
（A）维生素E酯键断裂生成生育酚
（B）生育酚具还原性
（C）以硫酸铈氧化生育酚
（D）用硫酸铈滴定法进行检查
（E）以消耗硫酸铈滴定液(0，01mol/L)的体积(1.0ml)控制其限量为2.15%.
38 碘量法测定维生素C注射液含量时，需用的试剂有
（A）丙酮
（B）甲醛
（C）淀粉指示液
（D）稀醋酸
（E）碘滴定液(0.1mol/L)
39 影响紫外分光光度法测定维生素A含量的因素有
（A）异构体
（B）氧化物
（C）溶剂油
（D）中间体
（E）共存物
40 维生素E中生育酚的检查所用试剂有
（A）硝酸
（B）三氯化铁
（C）乙醚
（D）硫酸铈滴定液
（E）二苯胺试液
41 规定检查维生素C中的铜与铁的原因在于（A）铜与铁可和维生素C成盐
（B）铜与铁可与维生素C成稳定的配位化合物（C）铜与铁可促进维生素C的氧化
（D）铜与铁会加速维生素C的分解
（E）铜与铁会降低维生素C的生物活性
42 硫色素反应鉴别维生素B1时，所需试剂有（A）NaOH试液
（B）醇制KOH试液
（C）正丁醇
（D）铁氰化钾试液
（E）三氯化铁试液
43 维生素B1(盐酸硫胺)的鉴别反应为
（A）水解后氧化呈血红色反应
（B）沉淀反应
（C）硫色素反应
（D）与碱性酒石酸铜的反应
（E）与碘的反应
44 维生素E含量测定的方法一般有
（A）硫酸铈滴定法
（B）HPLC
（C）GC
（D）TLC
（E）IR
45 维生素A的药用形式为
（A）维生素A醇
（B）维生素A醛
（C）维生素A酸
（D）维生素Al
（E）维生素A醋酸酯
46 三点校正法测定维生素A时，按照三点波长的选择方法不同又分为（A）等波长差法
（B）代数法
（C）等吸收度法
（D）6/7定位法
（E）几何法
47 维生素B1的鉴别反应有
（A）与硝酸银试液的反应
（B）与三氯化锑的氯仿溶液的反应
（C）与硝酸的反应
（D）硫色素反应
（E）Cl-的反应
48 维生素B1能与碘、碘化汞钾、三硝基酚(苦味酸)、硅钨酸等发生沉淀反应的原因在于
（A）维生素B1分子结构中的氯离子
（B）维生素B1分子结构中芳伯氨基
（C）维生素B1分子结构中的杂环结构
（D）维生素B1分子结构中的嘧啶环
（E）维生素B1分子结构中的噻唑环
49 水解后氧化反应鉴别维生素E的原理包括
（A）维生素E于碱性溶液中水解为生育酚
（B）生育酚被Fe3+氧化为对-生育醌，Fe3+被还原为Fe2+
（C）Fe2+与2，2'-联吡啶生成血红色的配位离子
（D）Fe3+与联吡啶反应生成有色化合物
（E）Fe2+与铁氰化钾生成蓝色
50 维生素C规定检查的杂质有
（A）硒
（B）氡
（C）铜
（D）铁
（E）钙
51 中国药典(2000年版)采用GC测定维生素KB寸的色谱条件包括（A）氮气
（B）硅酮(OV-17)
（C）氢火焰离子化检测器
（D）三十二烷
（E）热导检测器
52 维生素C的鉴别试验为
（A）与硝酸银的反应
（B）与亚甲蓝、高锰酸钾、磷钼酸、碘、碱性酒石酸铜等氧化剂的反应
（C）与2，6-二氯靛酚的反应
（D）糖类性质的反应
（E）紫外分光光度法
53 维生素E与硝酸反应生成橙红色的原理包括（A）维生素E的还原性
（B）维生素正在酸性条件下水解成生育酚
（C）生育酚再被硝酸氧化为生育红
（D）硝酸氧化维生素E呈桃红色
（E）维生素E与硝酸生成盐
54 维生素A的含量测定方法有
（A）紫外分光光度法
（B）三点校正法
（C）第一法
（D）第三法
（E）第二法
55 影响紫外分光光度法测定维生素A含量的杂质为
（A）维生素A2
（B）鲸醇
（C）维生素A的异构体
（D）维生素A氧化物
（E）维生素A合成过程中的中间体56 维生素A中的杂质有
（A）异构体
（B）中间体
（C）氧化物
（D）聚合物
（E）去氢维生素A和去水维生素A。