女性携带者与男性色盲

III9:aaXBXb 两种遗传病：aaXbY =2/3X1/2X1/4=1/12
4、根据下列遗传图谱，判断各最可 能是什么遗传病？
常显
常隐
常隐、常显、X显
最可能（伴X、显）可能（常 显、常隐、伴X隐）
最可能（伴X、隐） 可能（常隐）
最可能（伴Y遗传）可能 （常显、常隐、X隐）
A
C E
BB D
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
数字一百二十八
红绿色盲症
色觉障碍，红绿不分
发现者：道尔顿
红绿色盲是一种最常见的部 分色盲，分为红色盲和绿色 盲。
患红绿色盲的人不能区分红 色和绿色，他们把整个光谱 看成两种基本的色调：
长波（红、橙、黄、绿）部 分为黄色，
短波（青、蓝、紫）部分为 蓝色。
人类红绿色盲症的遗传分析
果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常 的男性结婚又如何呢？请完成课本P36的遗 传图解。
伴性遗传
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
女性携带者与色盲男性婚配的遗传图解
后
女代
儿中
色女
盲 父 亲 一
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_2_4_，
只患有甲病的概率 是_7_/_2_4，只患有乙
病的概率是_1_/_1_2_。
摩尔根果蝇实验
是
与白
性 别
眼 性 状
相的
联表
系现
。总
像这些和性别有关的，基因位于 性染色体上的遗传在遗传学上我们 称之为伴性遗传
在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传, 那么在我们人体内有没有这种现象呢?
实例一：红绿色盲病症的遗传
你的 色觉 正常吗？
所 示 的 图 形 吗 ？有 两 个 驼 峰 的 骆你 能 看 出 图 中 驼
伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传
（3）母患子必患、女患父必患
D
其他伴性遗传情况 抗 维 生 素 佝 偻 病
血耳友廓病多毛: :伴伴XY染染色色体体遗隐传性遗传
显性遗传 抗维生素D佝偻病
伴X染色体遗传
分类:
隐性遗传 红绿色盲症
伴Y染色体遗传 外耳道多毛症
抗维生素D佝偻病
例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因
用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携
带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色
体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是__A_a_XBXb __。
X染色体上 隐性基因
分析下例色盲遗传家系图，判断 人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色 盲基因是显性基因还是隐性基因？
红绿色盲基因
X染色体特有区段
X和Y染色体同源区段
Y染色体特有区段
XY
总结:控制红绿色盲的基因是隐性 遗传基因(b),且位于X性染色体上, 请根据以下的表现型写出基因型:
性别
女
男
BB
白化病的几率_1__/_1_8_;生出两病兼发男孩的几率__1_/_7_2___。
复习题 以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a
控制），请据图回答：
I 1
23
II
4
5
6
7
III
89
10 11 12
IV
13
14
1、III9是纯合体的几率为 0
；
2、III9与IV13相同的基因型为 Aa
；
3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不 患血友病，则IV13为纯合体的几率为 1/6 ；
Bb
bb
B
b
基因型
表现型
XBXB
XBXb XbXb
正常 正常 色盲
（携带者)
XBY
正常
XbY
色盲
根据上表内容和性染色体的结构特点，同学们能 否分析出红绿色盲患者男性多与女性的原因？
人类红绿色盲的遗传方式主要有以 下几种情况:
女性正常与男性正常: XBXB X XBY
女性正常与男性色盲: XBXB X XbY 女性携带者与男性正常:XBXb X XBY 女性携带者与男性色盲:XBXb X XbY 女性色盲与男性正常: XbXb X XBY 女性色盲与男性色盲: XbXb X XbY
传病！！
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小结：
（1）无中生有为隐性，生女患者为常隐
（2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中， 女性（ XDX— ）都是患者，男性正常
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有____2___ 个是红绿色盲。
3．一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化 病，经调查其家族系谱如下：
若姐姐III．9与III7婚配，生育子女中患两种
遗传病的概率是
（ C）
A．1/4 B、1/6 C、1/12 D、1/24
III7 :1/3AAXBY 2/3AaXBY
XAXa
1/4
Ⅰ2
例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤 色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症 的遗传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是_A_a_X__B_Y__，Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;生出女孩是
口诀
• 无中生有为隐性，有中生无为显性 • 隐性遗传看女病，女病父正非伴性 • 显性遗传看男病，男病母正非伴性
1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
性状: X型腿 O型腿
原因: 位于X染色体上的显性 伴性遗传
X型腿
O型腿
患者:男:XDY 女: XDXD XDXd
特点:女性多于男性,但部分 女性患者病状较轻
男性患者与正常女性结 婚的后代中,女性都是 患者,男性正常
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伴Y遗传病——外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
9 10 11
特点：父传子，子传孙！全男性遗
伴性遗传
亲代女性正常 XBXB男性色盲×XbY
配子 XB
Xb
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基
因 只 能 传 给 女 儿 ，
伴性遗传
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
男 孩 的 色
这 对 夫 妇 生
再 生 一 个 男
配子 XB
Xb
XB
Y
盲一孩 基个是
子代 XBXB
XBXb
XBY
女性正常 女性携带者 男性正常
因
只
XbY
能 来
男性色盲自
色 盲 男 孩 概 率
色 盲 的 概 率 是
1：1
： 1 ： 1 于是 1
\ \
女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
母1 2
外公
母亲（携带着）
儿子（交叉遗传） 亲 4 。
• 那么，如果一个女性携带者与男性色盲者 结婚子女的基因型和表现型会怎样呢？如
儿 和 儿 子 各
定有
色1
/
盲2
患
病
伴性遗传
亲代
女性色盲 XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
总结:
通过以上的分析我们可以看出:男性红绿 色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能 传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫 做交叉遗传