药品从业人员上岗培训测试题

药品从业人员上岗培训测试题
药品从业人员上岗培训测试题 1、药品，是指用于预防、( )、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定
有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

A、治疗; B、检查 ;C、检验;
1、药品包括中药材、( )、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、
放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。

A、中药饮片; B、麻醉药品;C、毒性药品;
1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者
功能主治、用法和用量的物质称为( )。

A、药品;B、保健食品;C、保健
品;
1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药
品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为( ) A、药品; B、药物;C、药材;
2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为( )。

A、精神药品; B、麻醉药品;C、毒性药品; 2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生( )
的药品。

A、依赖性; B、瘾癖;C、幻觉;
2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为( )，各类精
神药品的品种由卫生部确定。

A、甲类和乙类; B、第一类和第二类; C、A 类和B类;
2、依据精神药品使人体产生的( )的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品
的品种由卫生部确定。

A、依赖性和危害人体健康;B、依赖性;C、危害人体健康;
3、( )是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

A、麻醉药品;
B、精神药品;
C、毒性药品
3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、( )的药品。

A、能成瘾癖;
B、失去知觉;
C、意识丧失
3、下列哪一类药品不是麻醉药品( )A、可卡因类; B、阿片类;C、苯二氮卓
类;
3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、
药用原植物及其制剂都属于( )。

A、麻醉药品; B、精神药品;C、毒性
药品
4、药品经营企业指药品的( )。

A、专营企业或兼营企业;B、专营企业;C、兼营企业;
4、药品的专营企业或兼营企业统称为( )。

A、药品经营企业; B、药品批发企业;C、药品零售企业;
5、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为( )。

A、辅料;B、添加剂;C、成型材料
5、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( )。

A、赋形剂和附加剂;B、赋形剂;C、附加剂;
6、下列哪种情况为假药( )。

A、药品所含成分与国家标准不符的;B、未标
明有效期的或者更改有效期的; C、不注明或者更改生产批号的; 6、下列哪种情况为假药( )。

A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品的; B、未标明有效期的或者更改有效期的; C、不注明或者更改生产批号的; 6、(1)药品所含成分与国家标准不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒
充此种药品的都为( )。

A、假药;B、劣药; C、不合格药品 7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。

A、国务院药品监督管理部门规定禁
止使用的;B、未标明有效期的或者更改有效期的; C、擅自添加着色剂、防腐剂、
香料、矫味剂及辅料的。

7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。

A、依照《药品管理法》必须批准即生
产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的; B、直接接触药
品的包装材料和容器未批准的; C、超过有效期的;
7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。

A、变质的;被污染的; B、不注明
或者更改生产批号的; C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。

A、使用依照《药品管理法》必须取得
批准文号而未取得文号的原料药生产的;B、未标明有效期的或者更改有效期的;C、
其他不符合药品标准规定的;
7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。

A、所标明的适应症或者功能主治超
出规定范围的; B、不注明或者更改生产批号的;C、擅自添加着色剂、防腐剂、
香料、矫味剂及辅料的;
7、有下列情形之一的药品。

按( )论处:(一)变质的:(二)被污染的;(三)
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

A、假药;B、劣药;C、不合格药
8、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为( )。

A、劣药;B、假药C、不
合格药品
8、劣药是指( )。

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的;B、药品所含成
分与国家标准不符的;C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
8、( )不符合国家药品标准的，为劣药。

A、药品成分的含量;B、药品所含成
分 ;C、药品辅料
9、下列哪种情形按劣药论处( )。

A、未标明有效期的或者更改有效期的; B、
变质的;C、被污染的;
9、下列哪种情形按劣药论处( )。

A、不注明或者更改生产批号的; B、所标明
的适应症或者功能主治超出规定范围的; C、被污染的;
9、下列哪种情形按劣药论处( )。

A、超过有效期的; B、被污染的;C、变质的;
9、下列哪种情形按劣药论处( )。

A、直接接触药品的包装材料和容器未批准的;
B、被污染的;
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 9、下列哪种
情形按劣药论处( )。

A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂
及辅料的; B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的;C、使用依照
《药
品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的; 9、有下列情形
之一的按( )论处。

(一)超过有效期的;(二)直接接触药品的
包装材料和容器未批准的;(三)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅
料
的;(四)其他不符合药品标准规定的。

A、劣药; B、假药C、不合格药品 10、药品生产、经营企业及医疗机构直接接触药品的工作人员，进行健康检查的要求是( B )。

A、上岗后进行检查; B、上岗前进行检查，以后每年进行一次检
查; C、每两年检查一次;
10、药品生产、经营企业及医疗机构( )的工作人员，必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事此项工作。

A、直接接触
药品; B、所有在职; C、质检人员
11、未曾在中国境内上市销售的药品称为( )。

A、新药; B、仿制药品; C、实验药品
11、新药是指( D )的药品。

A、首次生产销售; B、首次进口;C、首次生产销售和首次进口; D、未曾在中国境内上市销售。

11、新药是指未曾在( )上市销售的药品。

A、中国境内;B、全世界;C、本企业
11、新药是指未曾在中国境内( )的药品。

A、上市销售;B、批准进口;C、批准生产
12、处方药，是指凭( A )处方方可购买、调配和使用的药品。

A、执业医师和执业助理医师;
B、执业医师及执业药师 ;
C、执业药师;
D、执业助理医师
12、( )是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

A、处方药;
B、非处方药，
C、毒性药品
12、处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可( )药品。

A、购买、调配和使用的;B、调配;C、使用
13、非处方药是指由( D )公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A、卫生部; B、发改委; C、药品审评中心; D、国务院药品监督管理部门。

13、( )是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A、非处方药;B、处方药;C、甲类非处方药
14、药品认证是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施( )进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

A、相应质量管理规范;B、ISO900标准; C、方圆认证标准; D、药品生产质量管理规范(GMP)。

14、( )是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

A、药品认证;B、监督检查，C、许可证换发
15、药品经营方式是指( A )。

A、药品批发和药品零售; B、药品批发; C、药品零售; D、药品经营的范围。

15、药品批发和药品零售都属于( )。

A、药品经营方式;B、药品经营范
围;C、药品经营类别
16、药品批发企业是指将购进的药品销售给( C )的药品经营企业。

A、药品经营企业、医疗机构; B、药品经营企业; C、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构; D、医疗机构。

16、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业医疗机构的药品经营企业是( )。

A、药品批发企业;B、药品零售企业;C、药品生产企业 17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更( B )日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。

A、15;
B、30;
C、60;
D、10。

17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向( )申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。

A、原发证机关;B、当地药品监督管理部门;C、省食品药品监督管理局18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起( B )日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请GSP认证。

A、15; B、30; C、60; D、10。

18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请( )认证。

A、GSP;B、GMP;C、GCP 19、首营品种是本企业向某一( C )首次购进的药品。

A、药品批发企业; B、医疗机构;C、药品生产企业; D、药品经营企业。

19、( )是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。

A、首营品种;B、新药;C、新特药
19、首营品种是本企业向某一( )首次购进的药品。

A、药品生产企业 ;B、药品经营企业;C、药品批发企业
20、首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的( A )。

A、药品生产或经营企业;B、药品经营企业; C、药品生产企业; D、药品批发企业。

20、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为( )。

、首营企业;B、首供企业;C、首营客户 A
*21、药品储存条件标明的“冷处”、“阴凉”、“常温”各指的温度范围是( C )。

A、冷处，0,10?;阴凉，?15?; 常温，10,30?; B、冷处，? 10?;阴凉，?20?; 常温，0,30?; C、冷处，2,10?;阴凉，?20?; 常温，0,30?; D、冷处，2,10?;阴凉，?16?; 常温，10,30?。

21、药品储存条件标明的“冷处”的温度范围是( ) 。

A、 2,10?;
B、4,10?;
C、? 10?
21、药品储存条件标明的“阴凉”的温度范围是( )。

A、 ?20?;
B、0,20?:
C、0,30?
21、药品储存条件标明的“常温”的温度范围是( )。

A、 0,30?。

B、?30?;
C、10,30?
22、某一药品有效期标示为“有效期至:2005年8月”这种药品可以销售到( )。

A、2005年8月31日; B、2005年7月31日;C、2005年8月1日、某一药品有效期标示为:“失效期至:2005年8月”这种药品可以销售到( )。

22
A、2005年7月31日;
B、2005年8月31日;
C、2005年8月1日 23、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的( )和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

A、《进口药品注册证》;B、《营业执照》;C、《药品经营许可证》 23、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或( )复印件。

A、《进口药品通关单》B、《营业执照》;C、《药品经营许可证》
、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机23
)复印件。

A、《进构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品通关单》或( 口药品检验报告书》B、《营业执照》;C、《药品经营许可证》
24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料( )。

A、加盖供货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件;B、机构代码证复印件;C、税务登记证复印件
24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料( )。

A、首营企业药品销售人员加盖企业原印章和企业法人代表印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期;B、机构代码证复印件;C、税务登记证复印件
24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料之一( )。

A、药品销售人员身份证复印件;B、机构代码证复印件;C、税务登记证复印件
24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料之一( )。

A、首营企业GSP认证证书复印件。

B、机构代码证复印件;C、税务登记证复印件
24、对( )必须索要以下资料(,)加盖供货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件，(,)首营企业药品销售人员加盖企业原印章和企业法人代表印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，(,)药品销售人员身份证复印件，(,)首营企业GSP认证证书复印件。

A、首营企业B、首供企业;C、首营客户
24、下列哪项不是对首营企业必须索要的资料( D )。

A、加盖供货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件; B、首营企业药品销售人员加盖
企业原印章和企业法人代表印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期; C、药品销售人员身份证复印件; D、组织机构代码证
25、购进首营品种时以下哪一项不是必须索要的资料( B )。

A、药品包装、标签、说明书实样及价格批文等资料; B、药品的物价批文; C、该品种药品质量标准和药品生产批准证明文件; D、加盖了供货方原印章的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件。

25、下列哪项是购进首营品种时必须索要的资料之一( )。

A、加盖了供货方原印章的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件;B、物价批文复印件;C、商标注册证复印件
25、下列哪项是购进首营品种时必须索要的资料之一( )。

A、该品种药品质量标准和药品生产批准证明文件;B、物价批文复印件;C、商标注册证复印件 25、下列哪项是购进首营品种时必须索要的资料之一( )。

A、药品包装、标签、说明
书实样及价格批文等资料;B、物价批文复印件;C、商标注册证复印件 25、购进( )时必须索要以下资料:(,)加盖了供货方原印章的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件，(,)该品种药品质量标准和药品生产批准证明文件，(,)药品包装、标签、说明书实样及价格批文等资料。

A、首营品种B、进口药品C、特殊管理药品
26、药品经营企业在购进药品时，除按《药品经营质量管理规范》的规定程序进行审核外，对首营企业( ) A、还要通过电话或登录互连网进行核查，并有记录;B、单独建立购进记录;C、双人验收
26、药品经营企业在购进药品时，除按《药品经营质量管理规范》的规定程序进行审核外，对首营品种( )。

A、到国家食品药品监督管理局的网站上进行核查。

B、单独建立购进记录;
C、双人验收
27、药品储存要严格实行色标管理。

待验药品、合格品区、不合格品区。

下列颜色依次对应正确的是( C )。

A、绿色、黄色、红色; B、红色、绿色、黄色;
C、黄色、绿色、红色。

28、药品应按剂型或用途进行分类陈列，并做到:( )、处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味的药品与一般药品分开存放。

A、药品与非药品;B、片剂与胶囊;C、颗粒剂与口服液
28、药品应按剂型或用途进行分类陈列，并做到:药品与非药品、( )、内服药与
外用药、易串味的药品与一般药品分开存放。

A、处方药与非处方药;B、片剂与胶囊;C、颗粒剂与口服液
28、药品应按剂型或用途进行分类陈列，并做到:药品与非药品、处方药与非处方药、( )、易串味的药品与一般药品分开存放。

A、内服药与外用药;B、片剂与胶囊;C、颗粒剂与口服液
28、药品应按剂型或用途进行分类陈列，并做到:药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、( )。

A、易串味的药品与一般药品分开存放;B、片剂与胶囊;C、颗粒剂与口服液
28、药品应按( )进行分类陈列，并做到:药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味的药品与一般药品分开存放。

A、剂型或用途;B、储存温度;C、客户人群
29、药品零售企业销售必须凭处方销售的处方药时应遵守的规定之一是( )。

A、处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售;
B、对处方来源进行询问;
C、询问患者过敏病史
29、药品零售企业销售必须凭处方销售的处方药时应遵守的规定之一是( )。

A、对处方所列药品不得擅自更改或代用;
B、对处方来源进行询问;
C、询问患者过敏病史
29、药品零售企业销售必须凭处方销售的处方药时应遵守的规定之一是( )。

A、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售;
B、对处方来源进行询问;
C、询问患者过敏病史29、药品零售企业销售必须凭处方销售的处方药时应遵守的规定之一是( )。

A、审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查;B、对处方来源进行询问;C、询问患者过敏病史
30、药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为( D )并作出相应的管理规定。

A、药品和非药品; B、内服药和外用药; C、特殊药品和一般药品; D、处方药和非处方药。

30、药品分类管理是根据药品的( )、有效性原则，依其品种、规格、适应
症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。

A、安全性;B、抗药性;C、敏感性
30、药品分类管理是是根据药品的安全性、( )原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。

A、有效性;B、抗药性;C、敏感性
31、在药品包装标签和说明书上必须注明药品的( A )。

A、通用名; B、商品名; C、价格。

32、药品生产企业为了树立自己的形象和品牌，给自己生产的药品起的名字叫( B )，以示区别。

A、通用名; B、商品名; C、商标名。

33、《药品经营许可证》有效期为( )年。

A、5; B、3; C、10; D、2。

33、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前( )内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。

A、6个月;B、8个月;C、3个月
34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

A、企业经营方式
变更;B、企业名称变更;C、经济性质变更
34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

A、经营范围变
更;B、企业名称变更;C、经济性质变更
34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

A、注册地址变更B、
、经济性质变更;企业名称变更;C
、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

A、仓库地址(包括34 增减仓库)变更;B、企业名称变更;C、经济性质变更
34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

A、企业法定代表
人
、企业名称变更;C、经济性质变更或负责人变更;B
34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

A、质量负责人的变更。

B、企业名称变更;C、经济性质变更
34、企业变更经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人属于《药品经营许可证》( )变更。

A、许可事项; B、登记事项;C、注册事项
35、按照《药品经营许可证管理办法》的规定需重新办理《药品经营许可证》的情况是( )。

A、企业分立、合并;B、企业名称变更;C经济性质变更 35、按照《药品经营许可证管理办法》的规定需重新办理《药品经营许可证》的情况是( )。

A、企业改变经营方式;B、企业名称变更;C经济性质变更 35、按照《药品经营许可证管理办法》的规定需重新办理《药品经营许可证》的情况是( )。

A、企业跨原管辖地迁移;B、企业名称变更;C经济性质变更 35、企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照《药品经营许可证管理办法》的规定( )《药品经营许可证》。

A、重新办理;B、变更;C、换发 36、发证机关暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请的情形是( )。

A、企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查，尚未结案的;B、企业正在改制;C、企业因经济纠纷被人民法院起诉
36、发证机关暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请的情形是( )。

A、已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的;B、企业正在改制;C、企业因经济纠纷被人民法院起诉
36、企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查，尚未结案的;或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应( )其《药品经营许可证》的变更申请。

A、暂停受理;B、受理;C、永不受理
二、判断题，正确的打?，错误的打?。

1、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

(?)
1、药品，是指仅用于治疗(不包括预防、诊断)人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

(?)
2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。

(?)
2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为甲类和乙类。

(?) 1、药品经营企业指药品的专营企业或兼营企业。

(?)
2、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为假药。

(?)
3、医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。

(?)
4、将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是药品零售企业。

(?)
5、药品零售企业营业场所内不得陈列危险品，如因需要必须陈列时，可陈列一个最小包装 (?)
6、药品零售企业拆零药品应集中存放于拆零专柜。

(?)
7、处方药与非处方药的划分原则是“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便” (?) 8、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上做介绍。

(?)
9、处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

(?)
10、终止妊娠药品不可以在零售药房销售。

(?)
11、有生物制品经营范围的药品经营企业可以经营疫苗。

(?) 12、企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》自行作废。

(?) 13、药品零售企业不得经营麻醉药品、放射性药品。

(?)
13、药品零售企业可以经营一类精神药品。

(?)
13、药品零售企业可以经营终止妊娠药品、疫苗。

(?)
13、药品零售企业不得经营肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品。

(?) 14、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。

(?)
14、企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。

(?)。