【同步课堂】2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：5.2染色体变异

2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：5.2染色体变异
1、下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（）
A.染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变
B.两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体结构的变异
C.猫叫综合征的患者与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
D.染色体无论是结构发生改变,或者是数目发生改变,都可以用显微镜观察到
2、某表现正常的夫妇结婚多年，妻子怀孕几次都出现流产，后在医院检查发现女方卵母细胞中一条15号染色体的一部分与一条3号染色体的一部分发生了交换。

下列相关叙述正确的是( )
A.该女性细胞中发生的变异只会遗传给女儿
B.女方基因数目和排列顺序都没有发生改变
C.取女方的细胞在显微镜下观察不到15号与3号染色体发生的变异
D.若3号、15号染色体正常分离，则女方产生遗传物质正常的卵细胞的概率为1/4
3、下列情况中不属于染色体变异的是( )
A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
B.第21号染色体多一条引起的唐氏综合症
C.黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆
D.用花药培育出的单倍体植株
4、在观察细胞减数分裂过程中，发现一个细胞中同源染色体配对时出现如图所示的“环”状结构，已知该结构的出现是变异引起的。

下
列相关叙述正确的是( )
A.图示变异发生在后期Ⅰ
B.发生图示变异的原因一定是②中染色体片段缺失
C.由图示细胞形成的子细胞中都有异常染色体
D.图示变异可能使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
5、人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染色体结构变异和染色体数目变异两种。

下列遗传病由染色体结构变异引起的是( ) A.猫叫综合征 B.苯丙酮尿症
C. 21三体综合征
D.镰刀型细胞贫血症
6、下列变异中,属于染色体结构变异的是( )
A.染色体中DNA的一个碱基对缺失
B.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换
C.21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体
D.果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与第Ⅲ号染色体上的片段发生互换
7、如图显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是( )
A.倒位、易位
B.倒位、缺失
C.交换、缺
失 D.交换、易位
8、以下情况属于染色体变异的是( )
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②非同源染色体之间发生了互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间自由组合
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
A.②④⑤
B.①③④⑤
C.②③④⑤
D.①②③④
9、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于( )
A.三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加
C.个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体
10、下列关于染色体的变异的叙述,错误的是( )
A.染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量,对个体性状可能会产生影响
B.染色体结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂的过程中
C.用秋水仙素处理可抑制染色体着丝点分裂而使染色体数目加倍
D.诱导多倍体的育种方法可以克服远缘杂交不育的障碍,培育出作物新品种
11、用不同浓度的秋水仙素溶液处理多组二倍体草莓幼苗的芽尖,诱导其染色体加倍,得到如图所示的实验结果。

下列有关叙述中正确的是( )
A.该实验的自变量是秋水仙素处理的时间
B.秋水仙素诱导染色体加倍表现出两重性
C.秋水仙素通过抑制着丝点分裂诱导染色体加倍
D.处理后的植株中不同细胞染色体数目可能不同
12、用玉米的花药进行组织培养,单倍体幼苗期经秋水仙素处理后形成二倍体植株(该过程不考虑基因突变)。

在此该过程中某时段细胞核DNA含量变化如下图所示。

下列叙述正确的是( )
A.e~f过程中细胞内可能发生基因重组
B.与c~d过程相比,d~e过程中细胞内发生了染色体数目的加倍
C.秋水仙素作用于c点之前导致染色体数目加倍
D.e点后细胞内染色体组最多时有4个,且各染色体组基因组成相同
13、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、Ⅲ),如图所示。

下列有关叙述错误的是( ) A.X染色体和Y染色体的同源区段(Ⅱ)发生某片段的交叉互换属于基因重组
B.Y染色体的同源区段(Ⅱ)上某片段缺失导致基因数目减少属于基因突变
C.Y染色体的非同源区段(Ⅲ)上某片段移接到X染色体上属于染色体结构变异
D.位于X染色体非同源区段(I)上的基因并不都与性别决定有关
14、猎豹(2n)是在陆地上奔跑得最快的动物,图甲是正常猎豹的两对常染色体上的基因分布图,花斑体色(A)和黄体色(a)、体重(B)和体轻(b)、抗病(D)和不抗病(d)。

乙、丙、丁是种群中的变异类型,已知缺少整条染色体的生殖细胞致死但个体不致死。

请回答:
1.与甲相比,乙、丙、丁发生的变异类型是__________,且丁个体发生于__________分裂。

2.若不考虑交叉互换,乙个体减数分裂产生的生殖细胞基因型及比例为__________。

3.若只研究一对等位基因D、d的遗传,丙个体测交子代中抗病且染色体异常个体的比例为__________。

4.若只研究A、a与D、d的遗传,则丁个体与甲个体交配,预计子代与甲基因型相同的个体比例为__________。

5.自然情况下,若干年后预计种群中D、d基因的变化情况及原因是__________。

15、棉是一种与人类生活关系密切的作物,科学家对棉植植株进行了相关的研究.
1.抗旱性棉能通过细胞代谢,产生一种代谢产物,调节根部细胞液内的渗透压.此代谢产物在叶肉和茎部细胞中很难找到,而在根部细胞中却能产生,其根本原因是__________。

研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类,那么可以推测出基因是通过控制__________实现的。

2.已知R控制抗旱性状,那么基因r与R的根本区别是__________。

现有一抗旱棉(基因型Rrbb),其棉纤维呈深红色,称为深红棉,发生了如图变化,产生了粉红色的棉纤维(粉红棉)的新品种。

该变异属于
__________变异,该变异可以发生于__________(选填:有丝分裂、减数分裂、有丝分裂和减数分裂中),该抗旱粉红棉新品种自交后,假如含有两条异常染色体的个体不能成活,则成活后代中出现抗旱粉红色棉的概率是__________。

答案以及解析
1答案及解析：
答案：B
解析：染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变，A正确；两条非同源染色体相互交换片段引起的变异属于染色体变异，两条同源染色体的非姐妹染色单体相互交换片段属于基因重组，B错误；猫叫综合征是人的第5号染色体缺失一部分所致，C正确；染色体无论是结构发生改变还是数目发生改变，都是染色体变异，都可以用光学显微镜直接观察到，D正确。

2答案及解析：
答案：D
解析：女方的卵母细胞中含有一条异常的3号染色体和一条异常的15号染色体，其减数分裂产生的配子中，含有正常的3号染色体和15号染色体的概率为1/4，D正确。

3号与15号染色体属于非同源染色体，且均为常染色体，二者之间发生的交换属于染色体结构变异中的易位，该变异在遗传给下一代时男女无差异，A错误；易位没有改变女方的基因数目，但是改变了其3号染色体和15号染色体上的基因排列顺序，B错误；易位可以在显微镜下观察到，C错误。

3答案及解析：
答案：C
解析：
A. 第5号染色体短臂缺失引起的遗传病属于染色体结构变异,A错误;
B. 第21号染色体多一条引起的唐氏综合症属于染色体数目变异,B 错误;
C. 黄色粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆的原理是基因重组,不属于染色体变异,C正确;
D. 用花药培育出的单倍体植株的原理是染色体数目变异,D错误。

故选:C。

4答案及解析：
答案：D
解析：图示变异属于染色体结构变异，而同源染色体的配对发生在前期Ⅰ，故图示变异不可能发生在后期Ⅰ，A错误。

发生图示变异的原因是②中染色体片段缺失或①中染色体片段重复，B错误。

由图示细胞形成的子细胞中有一半细胞含异常染色体，C错误。

该变异属于染色体结构变异中的缺失或重复，可能会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，D正确。

5答案及解析：
答案：A
解析：苯丙酮尿症和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病，21三体综合征是染色体数目变异造成的。

猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失造成的，是由染色体结构变异引起的遗传病。

6答案及解析：
答案：D
解析：染色体中DNA的一个碱基对缺失属于基因突变,A错误;同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,B 错误;21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体,属于染色体数目变异,C错误;果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与第Ⅲ号染色体上的片段发生互换,属于染色体结构变异,D正确。

7答案及解析：
答案：A
解析：据图分析,与正常染色体相比较,①过程导致基因的位置发生颠倒,属于染色体结构变异中的倒位;②过程导致染色体着丝点右侧的片段发生改变,说明与非同源染色体发生了交换.属于染色体结构变异中的易位。

8答案及解析：
答案：D
解析：
9答案及解析：
答案：C
解析：
10答案及解析：
答案：C
解析：染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量,但会改变基因的排列顺序，所以对个体性状可能会产生影响，A正确；染色体结构变异和数目变异都可能发生在真核细胞的任何时期，B 正确;秋水仙素能抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，但着丝点正常分裂，C错误；当植物体不存在同
源染色体或同源染色体组数是奇数时，杂交不育，可以通过诱导多倍体的方法培育出作物新品种，D正确。

11答案及解析：
答案：D
解析：本题考查秋水仙素处理幼苗芽尖诱导染色体数目加倍的实验，意在考查考生对实验原理的理解和对结果的分析能力。

由图可知，该实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间；图中秋水仙素处理草莓幼苗未体现低浓度促进高浓度抑制，因此无法体现两重性；秋水仙素诱导染色体数目加倍是通过抑制纺锤体形成实现的；由于秋水仙素只能对处于细胞分裂前期的细胞起作用，因此处理后不同细胞内染色体的数目可能不同。

12答案及解析：
答案：D
解析：基因重组发生在有性生殖过程中,ef过程只是有丝分裂的前、中、后期,不能发生基因重组;de段是有丝分裂间期DNA完成了复制使数目增加,着丝点并没有分开,染色体数目没有增加;秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,因此秋水仙素的作用点是d点; 玉米花药中的花粉只有一个染色体组,秋水仙素处理后有两个染色体组,又因为在有丝分裂的后期,着丝点分开,e点后细胞内染色体组最多时有4个,且各染色体组基因组成相同。

13答案及解析：
答案：B
解析：X染色体和Y染色体的同源区段(Ⅱ)发生某片段的交叉互换，属于同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换，属于基因重组，A叙述正确;Y染色体的同源区段(Ⅱ)上某片段缺失导致基因数目减少，属于染色体结构变异中的缺失，基因突变是基因结构的改变，B 叙述错误;Y染色体的非同源区段(Ⅲ)上某片段移接到X染色体上属
于非同源染色体片段间的移接，厲于染色体结构变异中的易位，c叙述正确;位于X染色体作同源区段(I)上的基因并不都与性別决定有关，有些基因会决定其他的性状，如红绿色盲基因，D叙述正确。

14答案及解析：
答案：（1）染色体变异; 有丝; （2）ABD︰ABd︰ad︰aD=1︰1︰1︰1
（3）1/3; （4）1/4; （5）D基因频率升高,d基因频率降低,原因是自然选择使种群频率定向向有利变异的D方向改变
解析：（1）图乙为染色体结构变异，图丙、丁为染色体数目变异，因此三者的变异类型属于染色体变异。

图丁个体变异的产生可能有两个来源：一是具有正常染色体的受精卵在有丝分裂过程中丢失一条染色体，导致分裂分化出的个体细胞如图丁所示；二是由正常的雌配子（或雄配子）与丢失一条染色体的异常的雄配子（或雌配子）结合形成的受精卵发育而来。

又根据题干信息“缺少整条染色体的生殖细胞致死”，因此排除第二种可能，则图了个体的变异是有丝分裂异常导致的。

（2）图乙个体在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子基因型及比例为ABD︰ABd︰ad︰aD=1︰1︰1︰1。

（3）图丙个体产生的配子种类及比例为1D︰1dd︰2Dd︰2d，丙与dd测交，则后代的基因型及比例为1Dd︰1ddd︰2Ddd︰2dd。

其中抗病且染色体异常的个体基因型是Ddd，所占比例为1/3。

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（4）图丁个体（AaD）与图甲个体（AaDd）交配，子代与图甲基因型相同的概率为1/2×1/2=1/4。

（5）由于D是抗病基因，因此具有该基因的个体在自然选择中处于优势，而dd个体在自然选择中易被淘汰，因此若干年后，D基因频率上升，d基因频率下降。

15答案及解析：
答案：1.基因的选择性表达; 酶的合成来控制代谢过程
2.脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同; 染色体结构（或染色体缺失）; 有丝分裂和减数分裂; 1/2
解析：
坚持就是胜利！。