实时荧光定量PCR检测肝癌组织中早期B细胞因子3 mRNA表达水平

实时荧光定量PCR检测肝癌组织中早期B细胞因子3
mRNA表达水平
王跃国;毛丽萍;王惠民;鞠少卿;金小云;吴月平
【期刊名称】《现代检验医学杂志》
【年(卷),期】2009(024)001
【摘要】目的建立SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)检测肝组织中早期B细胞因子3(early B-cellfactor 3,EBF3)tuRNA含量的方法,探讨EBF3 mRNA在肝癌中的检测意义.方法在EBF3基因第85,第9外显子区,在内参β2M 第1和第2外显子区设计特异性引物,实时检测PCR产物的荧光强度,以各自标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中EBF3及β2M mRNA含量,以EBF3 mRNA和β2M mRNA含量的比值进行EBF3 mRNA表达水平评价.结果 FQ-RT-PCR检测EBF3 mRNA含量线性范围为3.08×107～3.08×1012copies/L,批内和批间变异系数分别为8.6%和13.7%.18例肝癌和配对远端肝组织中EBF3 mRNA 与β2M mRNA的对数比值分别为0.52±0.17和0.28±0.23,差异有统计学意义(t=3.56,P=0.0011).结论 FQ-RT-PCR检测EBF3 mRNA含量的方法具有较好的检测灵敏度和重复性,适用于临床研究.
【总页数】4页(P25-28)
【作者】王跃国;毛丽萍;王惠民;鞠少卿;金小云;吴月平
【作者单位】南通大学附属医院检验科,江苏南通,226001;南通大学附属南通第三医院,江苏南通,226001;南通大学附属医院检验科,江苏南通,226001;南通大学附属
医院检验科,江苏南通,226001;南通大学附属南通第三医院,江苏南通,226001;南通大学附属南通第三医院,江苏南通,226001
【正文语种】中文
【中图分类】R735.7;Q786
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