11-12-2有机化学B试卷

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《有机化学》化工期末考试试卷B答案(有机1-2)(2)

《有机化学》化工期末考试试卷B答案(有机1-2)(2)

*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院: 专业: 班级: 姓名: 学号:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------***************级化学工程与工艺专业*********班《有机化学》期末考试试卷题号 一 二 三 四 五 六 总分 核分人 得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------一、命名下列化合物或写结构式(每小题1分,共10分)1.N(CH 3)2ON2.CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3|||OCH 3N,N –二甲基对亚硝基苯胺 5–甲基–1,2–环氧已烷3.OHOHCH 34.O COOH4–甲基–1,2苯二酚 3–氧代环已甲酸5.|=OO=6.SSO 3H2-环己烯-1,4-二酮 α–噻吩磺酸 7.5–溴–1–已炔–3–醇 8.苯胺盐酸盐(氯化苯胺)CH ≡ CCHCH 2CHCH 3OH BrC 6H 5N +H 3Cl -9.乙酸丁酯 10.丙烯酰氯 CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2=CHCOCl二、单顶选择题(每小题1分,共20分)1.下列化合物与RMgX 亲核加成反应活性由快至慢顺序排列正确的是 ( C )a .BrCH 2CHOb .CH 2=CHCHOc .ClCH 2CHOd .CH 3CH 2CHO A .b>d>a>c B .a>d>b>c C .c>a>b>d D .a>b>d>c 2.下列化合物的沸点由高至低排列顺序正确的是 ( B )a .CH 3(CH 2)4CH 2Clb .CH 3(CH 2)3COClc .CH 3(CH 2)3COOHd .CH 3(CH 2)5NH 2A .d>b>a>cB .c>d>b>aC .c>a>b>dD .c>b>a>d3.下列化合物在弱酸碱性条件下,能与C 6H 5N 2Cl 发生偶联反应的是 ( D )A .OH Cl ClClB .NH 2C .NHCOCH 3D .OHCH 34.下列化合物酸性由强到弱排列顺序正确的是 ( A )a .COOHNCb .COOHc .COOHCld .COOHHOA .a>c>b>dB .b>a>c>dC . b>d>a>cD .d>b>c>a 5.下列化合物最不容易烯醇化的是 ( C )A .CH 3CH 2CHOB .CH 3COCH 2COCH 3C .CH 3COCH 2CH 3D .CH 3COCH 2COOCH 3得分 阅卷人得分 阅卷人*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院: 专业: 班级: 姓名: 学号:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------6.能经HIO 4氧化,生成的产物与Ag(NH 3)2发生银镜反应的是 ( B )A .OH OHHB .H OHO C .OOHD .OHO7.下列化合物能与Ph 3P =CHCH 2CH 3发生反应的是 ( A )A .PhCHOB .EtCOOHC .MeCOOEtD .CH 3CONH 28.下列化合物与I 2的NaOH 溶液反应,能生成二元羧酸钠盐的是 ( D )A .CHOCOCH 3B .CHOHCH 3CH 2OHC .OCOCH 3D .CHOHCH 3COCH 39.下列化合物与Lucss 反应由快至慢顺序排列正确的是 ( C )a .苄醇b .对氰基苄醇c .对羟基苄醇d .对甲基苄醇 A .a>c>b>d B .b>a>c>d C .b>a>d>c D .d>b>c>a 10.下列化合物在酸性条件下,最不容易脱水成烯的是 ( D )A .(CH 3)3COHB .CH 3CHOHC 2H 5 C .CH 2=CHCH 2OHD .CH 3CH 2CH 2OH11.下列化合物属于内酰胺的是 ( A )A .NHOB .NH C .NHCHOD .NHOO 12.下列酯与乙醇钠作用,容易发生Dickmann 酯缩合反应的是 ( B )A .丁二酸二乙酯B .己二酸二乙酯C .戊二酸二乙酯D .丙二酸二乙酯13.下列化合物按碱性的强弱顺序排列正确的是 ( A )a .六氢吡啶b .三苯胺c .二苯胺d .苯胺 A .a>d>c>b B . b>d>a>c C .b>c>d>a D .a>c>d>b14.下列化合物能发生歧化反应的是 ( B )A .吡啶B .α–呋喃甲醛C .吲哚D .噻吩 15.喹啉与浓H 2SO 4在220 ℃下作用,生成的产物是 ( D )A .2–喹啉磺酸B .5–喹啉磺酸C .4–喹啉磺酸D .8–喹啉磺酸 16.下列糖中是还原性糖的是 ( C )A .纤维素B .蔗糖C .葡萄糖D .淀粉17.+COCH 2CH 2N CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3OH -热消除的主要产物是 ( A )A .COCH=CH 2B .COCH 2CH 2NC 2H 5CH 3C .CH 2=CH 2D .CH 3CH =CH 218.下列羧酸酐在H +催化下发生水解反应速率最慢的是 ( C )A .(CH 3CH 2CO)2OB .HCOOCOHC .[(CH 3)2CHCO]2OD .(CH 3CO)2O 19.能把CH 3CH ≡CHCOOC 2H 5还原CH 3CH ≡CHCH 2OH 应选择的还原剂是 ( D )A .Zn-Hg/HClB .NaBH 4C .H 2/PtD .Na /C 2H 5OH 20.下列糖类化合物溶于水后有变旋现象的是 ( B )O H OHHHOHHOHCH 2OHH OHOHH HOH HOHCH 2OHH OA.CH 2OHOCH 3H CH 2OH H OH OH HB.O H OHHHOHHOH CH 2OHH O HOCH 3H HOHHOH CH 2OHH C.OD.OHOHH OCH 3H OHHOH CH 2OHH*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院: 专业: 班级: 姓名: 学号:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------三、完成下列化学反应(每一步反应1分,共19分)1.OHOH−−→−HBr BrOH−−→−NaOH BrONa−→−∆2.OCH2CH=CH 2CHCH=CH 2OH3.BrMg Et 2O (1)O (2)H 3+OCH 2CH 2OHCrO 3吡啶CH 2CHO4.CHO(CH 3CH 2CO)2OCH 3CH 2COONaCH=CCOONaCH 35.CH 3||||CH 3OH OH−−→−4HIO CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2COCH 3−−−−−→−+O H NaOH I 32.2/.1(Na)HOCOCH 2CH 2CH 2CH 2COOH(Na) + CHI 36.O−−→−OH CH 3−−−→−-O H OH2/(CH 3)2CH ||OH |CH 2OCH 37.C 6H 5CH =CHCOCH(CH 3)2−−−−−→−+OH EtMgBr 3)2(,)1( C 2H 5C 6H 5CH =CHCCH(CH 3)2OH8.COOH−−→−2SOCl COCl−−→−3NH CONH 2−−−→−-OH Br /2NH 29.NH 2COOHLiAlH 4NH 2CH 2OH10SNO 2Br 2HAcSNO 2Br11.O−−−−→−SHCH HSCH 22SS−−→−NiH /212. N(CH 3)3OH -CH 3+CH 3四、用化学方法鉴别和分离提纯化合物 (每小题5分,共15分 )1. 鉴别:A. 苯甲酸; B. 水杨酸;C. 丙酮酸⎪⎩⎪⎨⎧↓⎩⎨⎧−−−−→−⎩⎨⎧↓−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫-)1()1()1()1()1(32分黄分显紫色分无变化无黄分溶液分C B A B A C B A FeCl NaOH I2. 鉴别:A. 丙醛;B. 丙醇;C. 异丙醇⎪⎩⎪⎨⎧⎩⎨⎧−−−−−−→−⎩⎨⎧−−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫-)1()1()1()1(4,21(/2分几分钟后混浊分不反应分沉淀无变化分二硝基苯肼分C B A B A C B A )ZnCl HCl 3.分离提纯:A. 苯甲醛;B. 苯乙酮;C. N,N –二甲基苯胺⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎪⎩⎪⎨⎧−−→−−−→−−−→−−−→−−−→−−→−−−−−→−-−−→−−−→−−−→−−−→−−−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫+--)()()(N N C B A H )(N a H S O OH )分苯乙酮醚层分苯甲醛结晶醚层分二甲苯胺水层蒸馏干燥蒸馏干燥乙醚分蒸馏干燥乙醚分乙醚稀盐酸111,111(3得分 阅卷人得分 阅卷人*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院: 专业: 班级: 姓名: 学号:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------五、推断题(共21分)1.芳烃A(C 8H 10),在AlCl 3存在下与CH 3COCl 反应,生成单一产物B(C 10H 12O)。

有机化学试卷及答案 (2)

有机化学试卷及答案 (2)

(勤奋、求是、创新、奉献)2011 ~ 2012学年第 2 学期考试试卷主考教师: 任新锋、李亚、王乐学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷B 参考答案(本卷考试时间 120 分钟)题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总得分 题分 10 24 24 12 10 20 100 得分一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。

(本题共10小题,每小题1分,共10分)HOOCCOOHCH 3N(CH 3)2123-甲基己二酸 N,N-二甲基环己胺34COOCH 3COOCH 3CH 2CHOH 3C乙二酸二甲酯 对甲基苯乙醛56[(C 2H 5)3NCH 2C 6H 5]+Cl -2-氯己醛氯化三乙基苄基铵 CH 3CH 2CH 2CH 2CHClCHO782,4,6-三硝基苯酚顺丁烯二酸酐2OH NO 2O 2NO O9.α- 呋喃甲醇 10. 3-丁烯-2-醇OCH 2OH CH 3CHCHCH 2二、 简略回答下列问题。

(本题共12小题,每小题2分,共24分)1.比较下列化合物的沸点高低: C >B> A A 丙烷 B 乙醇 C 丁酸2. 下列化合物中,那些不可以进行自身羟醛缩合反应: A,BCHOAB HCHOC (CH 3CH2)2CHCHO D CH 3CHO3. 按亲核性强弱排列下面负离子:A>B>CA H 3CO - BO-H 3CCO -O 2N4. 下列化合物中,那个能发生碘仿反应:B,DCOCH 2CH 3AB ICH 2CHOC CH 3CH 2CHOD CH 3CHOHCH 35. 下列化合物中那些能进行银镜反应:A,DCOCH 3ABCDOOCH 3CHOOCHO6. 比较下列化合物的酸性强弱: A> C > B A B CH 3CH 3 C C 2H 5OHOH7. 下列能与三氯化铁发生显色反应的是:A,CBAOH OHCOOO DOO8. 下列化合物中,那些能进行Claisen 酯缩合反应:A,CA 苯乙酸乙酯B 2,2-二甲基丙酸乙酯C 丙酸乙酯D 苯甲酸乙酯 9. 按酸性强弱将下列化合物排序。

大学有机化学推断结构试题(B)及答案解析

大学有机化学推断结构试题(B)及答案解析

大学有机化学结构推断试卷(B )及答案班级 姓名 分数一、合成题 ( 共 1题 6分 )1. 6 分 (3116)311611-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出A,B,C,D,E 的结构和确定11-十八碳烯酸的构型试写出A ,B ,C ,D ,E 和11-十八碳烯酸的结构式。

二、推结构题 ( 共42题 262分 )2. 6 分 (3111)3111化合物A(C 9H 10),其NMR: δ/: 2.3(单峰,3H);5.0(多重峰,3H);7.0(多重峰,4H),A 经臭氧化后再用H 2O 2处理,得到化合物B,B 的NMR: δ/:2.3(单峰,3H);7.2(多重峰,4H);12.0(单峰,1H),B 经氧化后得C,分子式为C 8H 6O 4,NMR 为δ/:7.4(多重峰,4H);12.0(单峰,2H),C 经P 2O 5作用后,得到邻苯二甲酸酐。

试推出A,B,C 的结构,并指出各个峰的位置。

3. 6 分 (3112)3112有一化合物分子式为C 4H 8O 2,其红外光谱在1730cm -1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,δ/:3.6单峰(3H);2.3四重峰(2H);1.15三重峰(3H)。

推断此化合物的结构。

4. 6 分 (3113)3113化合物A,分子式为C 10H 12O 2,其红外光谱在1700cm -1左右有吸收峰,其核磁共振数据 如下:δ/:2.1(单峰,3H) ,2.9(三重峰,2H), 4.3(三重峰,2H), 7.2(单峰,5H)。

试写出A 的可能结构式及各峰的归属。

H 2 ,Lindlar 催化剂H 3O +KOH, H 2O E(C 18H 32O 2)D(C 18H 31O 2K) C(C 18H 31N)KCN B(C 17H 31Cl)ICH 2(CH 2)7CH 2Cl A (C 18H 13Na)NH 3NaNH 2+CH 3(CH 2)5C CH5. 6 分(3114)3114化合物C6H12O3(A)经NaOH-X2处理并经酸化加热后得C4H4O3(B), B与1分子CH3MgI 作用,经酸化后得C(C5H8O3), C用CH3OH-H2SO4处理得C6H10O3(D)。

大学有机化学期末考试试卷(B)及答案

大学有机化学期末考试试卷(B)及答案

—南昌大学考试试卷—【适用时间:2012 ~2013 学年第一学期试卷类型:[ B ]卷】2012~2013 学年第 一 学期 有机化学 试卷[ B ]参考答案一、填空题:(每小题 2 分,共 30 分)1、(5705) [解]2、(5710)[解]3、(5723)[解]4、(5740)[解]5、(5742)[解] C(CH 2OH)46、(5751)[解]7、(5758)[解]8、(5769)[解]9、(5766)[解] CH 2=CHCH 2COOH10、(5776)[解] CH 3CH =CH 2, (CH 3)2CHCH 2N(CH 3)2 11、(5787) [解]N OHNO 2OOO+CH 3COOHPhCOCH 3 , CH 3COHOOOOOOCOOEtO O O ONCH 2PhOO CH 3CH 3HCH 3NH 2HOOC13、(5811)[解]14、(5837)[解]15、(5862)[解]二、选择题:(每小题 2 分,共 30 分)1、(7755)[解] (C)2、(7735)[解] (C)3、(7745)[解] (C)4、(7759)[解] (A)5、(7763)[解] (C)6、(7766)[解] (D)7、(7809)[解] (C)8、(7812)[解] (B)9、(7815)[解] (B) 10、(7819)[解] (D) 11、(7820)[解] (C) 12、(7821)[解] (C) 13、 (7828)[解] (C) 14、(7826)[解] (B) 15、(7825)[解] (C三、合成题:(每小题 5 分,共 20 分)1、(2066)[解] 由1-丁醇 (1) 浓H 2SO 4,△ (2) Br 2(3) KOH/C 2H 5OH ,NaNH 2得1-丁炔 (4) HgSO 4 ,H + ,H 2O2、(2073)[解] (1) 乙醇氧化得乙醛 (2) 乙醇① HBr ② Mg(乙醚) ③ CH 3CHO ,H 3O + ④ HBr ⑤ Mg(乙醚) ⑥ HCHO,H 3O + ⑦ PBr 3 ⑧ KOH/醇3、(2137)[解] (1) OH -缩合 (2) H +(-H 2O) (3) NaOX(OH -) (4)H +4、(2140)[解] (1) PhCOOOH ,重排得内酯 (2)H 3O +四、机理题:(每小题 5 分,共 10 分)1、(2567)[解] 酰基上的亲核取代反应。

有机化学》试卷

有机化学》试卷

有机化学》试卷一、单项选择题(每题2分,共60分)1. 下列化合物中,能与酸性高锰酸钾反应放出CO2的是() [单选题] *A. 2–甲基–2–丁烯B. 2–甲基–1–丁烯(正确答案)C. 2–甲基丁烷D. 2–丁炔2. 下列化合物中有顺反异构现象的是() [单选题] *A. 2–甲基–2-戊烯B. 2,3–二甲基–2–戊烯C. 3–甲基–2–戊烯(正确答案)D. 2,4–二甲基–2–戊烯3. 能使溴水褪色,但不能使KMnO4溶液褪色的是() [单选题] *A. 丙烷B. 环丙烷(正确答案)C. 丙烯D. 环丙烯4. 化合物①CH3CH=CHCH2Cl ②CH3CH2CHClCH3③CH3CH=CClCH3 ④CH2=CHCH2CH2Cl中卤原子的活性由强到弱顺序排列的是() [单选题] *A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.①>②>④>③(正确答案)D.②>①>③>④5. 下列卤代烃与强碱共热时最容易发生消除反应的是() [单选题] * A.伯卤代烷B.仲卤代烷C.叔卤代烷(正确答案)D.季卤代烷6. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是() [单选题] *A.—NH2(正确答案)B.—NO2C.—CHOD.—COOH7. 能与斐林试剂反应析出砖红色沉淀的化合物是() [单选题] * A.CH3COCH3B.C6H5CHOC.CH3CHO(正确答案)D.CH3CH2OH8. 下列用于区分脂肪醛和芳香醛的试剂是() [单选题] *A.希夫试剂B.斐林试剂(正确答案)C.托论试剂D.次碘酸钠9. 化合物﹙CH3﹚3C—NH2属于() [单选题] *A.伯胺(正确答案)B.仲胺C.叔胺D.季胺10. 能与苯磺酰氯反应生成沉淀,再溶于过量NaOH溶液的化合物是() [单选题] *A.CH3NH2(正确答案)B.(CH3)2NHC.(CH3)3ND.CH3NHC2H511. 下列化合物中酸性最强的是() [单选题] *A.苯酚B.对甲苯酚C.对硝基苯酚(正确答案)D.2,4,6-三硝基苯酚12. 下列化合物沸点最高的是() [单选题] *A.CH3CH2CH3B.CH3CH(OH)CH3C.HOCH2CH(OH)CH3D.HOCH2CH(OH)CH2OH(正确答案)13. SN1表示()反应。

化学单元测试题-有机化学基础-认识有机化合物-烃-B卷-附答案

化学单元测试题-有机化学基础-认识有机化合物-烃-B卷-附答案

1单元训练金卷·高三·化学卷(B )第十五单元 认识有机化合物 烃注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置.2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效.3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内.写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题(每小题3分,共48分)1.下列物质的分类中,所属关系不符合“X 包含Y 、Y 包含Z”的是选项 X YZA 芳香族化合物 芳香烃的衍生物B 脂肪族化合物 链状烃的衍生物 CH 3COOH(乙酸)C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物D不饱和烃芳香烃2.只含有C 、H 、O 、N 的某有机物的简易球棍模型如图所示,下列关于该有机物的说法不正确的是A .该有机物属于氨基酸此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号B.该有机物的分子式为C3H7NO2C.该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D.该有机物的一氯代物有2种3.(2018·辽宁师大附中月考)下列鉴别方法不可行的是A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷4.(2018·贵州遵义航天中学期末)下列物质的类别与所含官能团都正确的是A .酚—OHB .羧酸-COOHC .醛-CHO D.CH3—O—CH3酮5.烷烃的命名正确的是A.4甲基3丙基戊烷B.3异丙基己烷C.2甲基3丙基戊烷D.2甲基3乙基己烷6.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2甲基丙烷D.邻苯二甲酸7.下列各有机化合物的命名正确的是28.(2018·长沙市明德中学月考)已知阿魏酸的结构简式为,则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为①苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有2种;②能发生银镜反应;③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体;④与FeCl3溶液发生显色反应A.2 B.3 C.4 D.59.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。

南昌大学2010-2011-2有机化学期末考试试卷(B)及答案剖析

南昌大学2010-2011-2有机化学期末考试试卷(B)及答案剖析

南昌大学 2010~2011 学年第二学期期末考试试卷试卷编号:6046 (B )卷课程编号:Z5503B301 程名称:有机化学(上)考试形式:闭卷适用班级:09化学、09应化1、2 姓名:学号:班级:学院:理学院专业:考试日期:题号一二三四五总分累分人签名题分66 7 12 8 7 100得分考生注意事项:1、本试卷共13页,请查看试卷中是否有缺页或破损。

如有立即举手报告以便更换。

2、考试结束后,考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。

一、选择题:(每小题1.2分,共55小题,66分)得分评阅人1.在1H NMR中左边物质的哪一种质子将被观察为二重峰?(A),a (B),b (C),c (D),d (E), e2.下列哪种物质为该反应的主要产物?3.下列哪种物质更倾向于以s-反式存在?4.下列哪种物质为该反应的主要产物?5.下列哪种物质为该反应的主要产物?6.下列哪种物质为该反应的碳正离子重排主要产物7.下列哪两种是环己烯溴化过程中的链增长步骤?(A), I 和II (B), I 和IV (C), I 和V (D), II 和V (E), III和IV8.实现这个转换可采用下列哪种方法?9.实现这个转换可采用下列哪种方法?10.下列哪种为该反应系列的主要产物?与其邻位异构体与其邻位异构体11.这个物质(R)-3-溴-5-羟基戊酸经氧化后产生3-溴戊二酸,该3-溴戊二酸是:(A) 两个不等量的非对映异构体的混合物(B) 外消旋混合物(C) 单一的纯的对映体(D) 一个内消旋化合物(E) 一个非手性化合物12.下列化合物哪种发生单分子消除更容易?13.下列哪种是该亲核取代反应的主要产物?14.下列哪种是该化合物的IUPAC名字?(A),2-(1-甲基乙基)-3-丁基-戊烷(D),2,3-二-甲基-4-乙基辛烷(B),2-异丙基-3-丁基戊烷(E),2-异十二烷(C),3-乙基-2-异丙基庚烷15.上述两种结构是(A)相同的(B) 同一化合物的两种构象(C) 对映体(D)非对映异构体(E) 构造异构体16.下列哪种反应式得到的产物是该反应的主要产物?17.下列哪种中间体是该反应中生成最快的?18.下列哪种化合物是非手性的?19.通过Diels-Alder反应制得该物质,下列哪种是最好的原料组合?20.下列哪种是该反应的关键中间体?21.上述物质与碘化钠的丙酮溶液反应性顺序是:22.下列哪种方法是合成左边这个物质的最佳?23.(8550)下面化合物中,哪一根键最长?CH3CH CH2CH C CHA B C D24. (8551)Lindlar 试剂的组成是什么?A B CDCrO 3Pd -BaSO 4Hg(OAc)2/THF HCl+ZnCl 2//NN25. (8552) 预测CH 3CCCH 2CH 3在酸催化下与水加成后,生成下述产物中的哪一种? A 一种酮 B 一种醛C 两种酮的混合物D 一种二元醇 26. (8553)根据化合物的酸碱性,下列反应不能发生的是:A B C RC CH CNa NH 3RONa R 'C ROH CH 3C H 2ONaOH +RC +NH 2+CHR 'C CNa+CNa+CH 3C CH+DHCAg(NH 3)2NO 3AgCCAgCH+(白色)27. (8902)下列反应机理说明正确的是:++AB CDCH 3CHCH 2BrCH 3CH 3OH CH 3CH CH 2OCH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3OCH 3S N 1CH 3I +-OHCH 3OH +-I --+NaOHC HBrC 6H 5CH 3CHOHC 6H 5CH 3+H 2OC 6H 5CH CH 3OH(+)-(R)-C 6H 5CH CH 3BrS N 2S N 1S N 128. (8914)下列哪些化合物不能用来制备Grinard 试剂?(1)(2)(3)(4)(5)BrCH 2COOHBrOBr CH 3CC CH 2ICH 3CH CH 2CH 2Br NH 2(A ) 1,3,4 (B )1,2(C )1,3,5 (D )3,529. (8878)丙烷二氯代时,得四种产物。

13-14学年有机化学B试题A卷及参考答案 - 副本

13-14学年有机化学B试题A卷及参考答案 - 副本

海南大学2013-2014学年度第1学期试卷科目:《有机化学B》试题(A卷)学院:材料与化工专业班级:姓名:学号:成绩登记表(由阅卷教师用红色笔填写)大题号一二三四五六总分得分年月日考试说明:本课程为闭卷考试。

一、命名或写出下列化合物结构式,必要时用R、S或Z、E(或顺、反)指明构型.(每小题1分,共10分)1、2、3、4、5、6、C C lC H3O得分阅卷教师7、CH3CH2COCH2COOH 8、邻苯二甲酸酐9、乳酸(ɑ-羟基丙酸) 10、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷优势构象二、选择题(每小题1分,共16分)1.下列有芳香性的是:()H H H-2.烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:()A 、 双键C 原子;B 、双键的α-C 原子 ; C 、双键的β-C 原子; D 、叔C 原子3.关于炔烃经硼氢化反应说法正确的是:( )A 、炔烃经硼氢化后氧化水解反应可以生成任意的醛或者酮B 、炔烃经硼氢化后再质子化可以得到顺式烯烃。

;C 、炔烃经硼氢化后再质子化可以得到反式烯烃。

D 、炔烃经硼氢化后再质子化可以得到顺式反式两种烯烃。

4.实现右边合成转化最好的路线是( ) A 、先烷基化,再硝化,最后磺化; B 、先烷基化,再磺化,最后硝化; C 、先硝化,再磺化,最后烷基化; D 、先磺化,再硝化,最后烷基化;5.下列化合物中,有sp 杂化碳原子的化合物是:( )CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2CCHC 6H 5CH 3CH 3CH 2CH 3A. B.C.D.6. 下列哪个二元酸受热不会..放出CO 2( ) A 、乙二酸 B 、丙二酸 C 、丁二酸 D 、己二酸7. 甲基环己烷最稳定构象是:( )A 、船式构象,甲基在a 键上B 、椅式构象,甲基在a 键上C 、船式构象,甲基在e 键上D 、椅式构象,甲基在e 键上 8.下列烯烃氢化热最大的是:( )A 、 CH 2=CH 2B 、CH 3CH =CHCH 3CH 3NO 2O NSO 3HC、(CH3)2C=CHCH3D、(CH3)2C=C(CH3)29.下列碳正离子最不稳定性的是:( )++++CH3CHCH CH2(CH3)3C(CH3)2CH CH3CH2A B C D10. 用下列哪种方法可由1—烯烃制得伯醇:()A、H2O;B、浓硫酸水解;C、①B2H6;②H2O,OH-;D、冷、稀KMnO411.下列糖类化合物中,不具有还原性的糖是:()A、蔗糖B、麦芽糖C、葡萄糖D、果糖12、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于S N1历程的是().A、产物的构型完全转化B、有重排产物C、碱浓度增加反应速度加快D、仲卤烷速度大于叔卤烷13.有一羰基化合物,其分子式为C5H10O,核磁共振谱为:δ= 1.05 ppm 处有一三重峰,δ= 2.47 ppm 处有一四重峰,其结构式可能是:()A、CH3CH2COCH2CH3;B、CH3COCH(CH3)2;C、(CH3)3CCHO ;D、CH3CH2CH2CH2CHO14. 下列烷烃中沸点最高的化合物是()A、3-甲基庚烷B、2,2,3,3-四甲基丁烷C、正辛烷D、2,3,-二甲基己烷15.下列试剂中,属于亲电试剂的是:( )A 、OH —;B 、 NH 2—;C 、 NH 3;D 、 NO 2+16. 下列能发生碘仿反应的是( )三、写出下列反应的主要产物或完成反应。

有机化学B第三单元练习

有机化学B第三单元练习

第三单元练习羧酸及其衍生物一、选择1、HOOCCOOCH3的名称是()。

A、乙二酸二甲酯B、乙二酸氢甲酯C、乙二酸甲酯D、草酸甲酯2、的同分异构体中属于酯类且结构中含苯环的是()A、3种B、4种C、5种D、6种3、鉴别蚁酸和草酸可选用的试剂是()A、NaOHB、Tollens试剂C、Na2CO3D、NaHCO34、下列羧酸属于多元羧酸的是()。

A、苯甲酸B、草酸C、乳酸D、安息香酸5、下列各组物质中具有相同最简式的是()。

A、甲醛和甲酸B、甲酸和乙酸C、甲醛和乙酸D、乙醛和乙醇6、4种相同浓度的溶液:①蚁酸;②碳酸;③醋酸;④石炭酸。

酸性由强到弱的顺序是()A、①③④②B、④③②①C、①③②④D、③①④②7、关于乙酸的下列说法中不正确的是()。

A、乙酸易溶于水和乙醇B、无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物C、乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气味的液体D、乙酸分子里有4个氢原子,所以不是一元酸8、甲酸和乙醇发生酯化反应生成的酯的结构简式为()。

A、CH3COOCH3B、HCOOCH3C、HCOOCH2CH3D、HCOOCH2CH2CH3二、鉴别1.甲酸、乙酸、丙醛、丙酮2. 苯甲酸、苄醇、苯酚3. 乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸、乙酸乙酯4. 乙酰乙酸乙酯、水杨酸、乳酸三、推测结构1.化合物A,B,C和D的分子式均为C4H8O2,Α和B可使NaHCO3放出CO2,C和D不能,但在NaOH水溶液中加热水解后,C的水解液蒸馏出的低沸点物能发生碘仿反应,D的水解液经酸中和至中性,能与Tollens试剂反应(加热)产生银镜。

试推测A、B、C和D的结构式。

四、完成反应式1 23 45 67 8 910111213五、命名或写结构式1 2 3 4 3-苯基丙烯酸5(R)-α-甲基戊酸。

6(s)-α-羟基丙酸7 8 9 β-萘乙酸10 11 121314 15 16 没食子酸。

六、简答 1 指出下列反应有无错误,如有,请指出并说明理由。

2010-2011学年第二学期基础化学实验Ⅱ(有机化学实验)理论考试试卷及答案

2010-2011学年第二学期基础化学实验Ⅱ(有机化学实验)理论考试试卷及答案

(A)磨口大端直径 19mm,磨口长度 26mm (B)磨口小端直径 19mm,磨口大端直径 26mm (C)磨口大端直径 26mm,磨口长度 19mm 3. 在苯甲酸的碱性溶液中,含有( (A) MgSO4 (B)CH3COONa (D)磨口平均直径 19mm,磨口长度 26mm
)杂质,可用水蒸气蒸馏方法除去。 (C)C6H5CHO (D)NaCl )
学号: (单/双)周星期一 二姓 上/下)午三名:
指导教师:
四 总分
一、单项选择题(每个选项 2 分,共 30 分)
1. 有关气体钢瓶的正确使用和操作,以下说法不正确的是( (A)不可把气瓶内气体用光,以防重新充气时发生危险。 (B)各种压力表可相互通用。 (C)可燃性气瓶(如 H2 、C2H2 等)应与氧气瓶分开存放。 (D)检查减压阀是否关闭,方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松开为止。 2. 标准磨口玻璃仪器通常用 D/H 两个数字表示磨口的规格,如 19/26,表示( ) 。 ) 。
2
搅拌溶解。稍冷,加入 10 mL 新蒸过的苯甲醛。开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行。加热回 流约 40 min,直至反应液透明澄清。 回流结束后,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水 20mL,搅拌均匀,冷却至室温。倒入分液漏斗, 用乙醚萃取三次。水层保留待用。 合并三次乙醚萃取液, 依次用 5 mL 饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤、 10mL 10%碳酸钠溶液洗涤、 10 mL 水洗涤,再用干燥剂干燥。 安装好蒸馏装置,缓缓加热蒸出乙醚,然后升高温度蒸馏,当温度升到 140℃时改用空气冷凝管,收集 198℃~204℃的馏分,得到产品①。 将保留的水层慢慢地加入到盛有 30 mL 浓盐酸和 30 mL 水的溶液中,同时用玻璃棒搅拌,析出 白色固体,抽滤,得到粗品。用水作溶剂重结晶,得到产品②。 14. 本实验的主反应是( ) :

高分子专业有机化学期中测试题

高分子专业有机化学期中测试题

)
4、下列氯化物与 AgNO3 乙醇溶液按 SN1 反应历程最快的是 (

A、H2C CHCH2Cl
B、H3CHC CHCl
CH3 C、 CH3CHCl
D、CH3CH2CH2Cl
5、下列碳正离子稳定性由大到小排列正确的是(
)。
(a) CH3CHCH=CH2
(b)
CH3
(c) (CH3)2CH (d) Cl3CCH2
七、合成题。用指定有机物为合成起始原料(无机物、溶剂、催化剂任
选),合成下列各化合物 :(每小题 6 分,共 24 分)
1、以甲苯及其它必要的试剂为原料,合成
2、由环己酮和乙烯为原料合成
CH3
以甲苯为原料,合成
3、以苯为原料合成
Cl 。
以苯、三聚甲醛、乙烯为原料,合成
4、以苯、三聚甲醛、乙烯为原料,合成
8、羧酸衍生物中下列离去基团的离去活性由大到小排列正确的是( B )。
(a) NH2 (b) RO (c) RCOO (d) Cl A、a >b >c >d B、d >c >b >a C、b >c >d >a
D、d >a >c >b
9、下列化合物按亲核加成反应活性由大到小排列正确的是( D ):
O
O
6、下列卤代物中哪一种可用于制备 Grignard 试剂?( D )
A、 HOCH2CH2Br
B、 CH3CHCOOH Br
C、 BrCH2CH2Br
D、 (CH3O)2CHCH2Br
《 有机化学 》试卷第 2 页 共 9 页
7、下列的表述哪个是错误的? ( C、D ) A、 外消旋体的旋光度为 0;B、 内消旋体的旋光度为 0; C、 内消旋体是混合物;D、 含有 2 个手性碳原子的化合物一定具有手性.

大学有机化学期末考试原题试卷(B)

大学有机化学期末考试原题试卷(B)

CH3
2、 CH3CH2CHCHCH3
KOH- 醇
(
)
Br
KMnO4 H+
(
)+(
C(CH3)3
3、
+ CH3Cl
无水AlCl3 (
) KMnO4 /H2SO4 (
) )

三、单项选择题(请把答案填入下列方格中,共 30 分,每小
卷 题 2 分)
︵1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
︶ 11 12 13 14 15
14、甲苯和氯气在光照条件下的反应属于 反应历程,在 FeCl3 催化 科
下的反应属于 反应历程

五、简答题(每小题 5 分,共 10 分)
A、自由基取代,亲电取代 B、亲电取代,自由基取代
C、自由基取代,亲核取代 D、亲电取代,亲核取代 15、下列醇与 Lucas 试剂反应,反应速率最快的是
大 1、用简单化学方法区别下列化合物
------------------------------密-------------------------------封-----------------------------线------------------------
学号
河南科技大学
第 二 学期试卷(B)
课程 有机化学 B
O

(7) CH3COCH2CH2CH3
Mg
)
无水乙醚
CH3
CH3
教 务(
CO2

(
H2O
) + Mg(OH)Br

专业、班级
------------------------------密-------------------------封------------------------线---------------------------------

有机化学课测试试卷及答案(B卷)

有机化学课测试试卷及答案(B卷)

《有机化学》(40学时)期末考试试卷及答案(B 卷)班级: 姓名: 学号: 分数:一、用系统命名法命名下列化合物,必要时标明构型(R/S, Z/E),每题1分,共10分。

序号化合物结构命 名1.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)22,4,4-三甲基-5-丁基壬烷2.Z-4-甲基-3-乙基-2-戊烯3.2,6-二甲基萘4.2-氯-1,4-戊二烯5.O 23-硝基苯酚6.Z-3-环己基2-丙烯醛7.N-乙基苯胺8.24-甲基苯甲酰胺9. 2-甲基-1,3,5-己三烯10.22-硝基丙烷二、根据下列化合物名称写出正确的结构,只能一个答案。

每题1分,共6分。

序号化合物名称化合物结构1. 2-氯苯磺酸ClSO3H2. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)2CH33. 乙酸酐CH3COOCOCH34. 3-氯丁酸CH3CHClCH2COOHCH2CCH3CH CH CH CH25.异戊酸苄酯OO6. 3-丁烯-2-醇CH 3CH(OH)CH=CH 2三、判断并排列顺序(每题3分,共15分)1.将下列化合物与HCN 反应的活性由大到小排列:( c>b>a>d )a. CH 3CHOb. ClCH 2CHOc. Cl 3CCHOd. CH 3COCH 32.将下列化合物按碱性由大到小排列: ( c>c>a>d )a.2b.2c. CH 3NH 2d.23.苄醇按S N 1历程与HBr 反应可以生成相应的苄基溴。

将下列化合物与HBr 反应的活泼性从大到小排序:( b>d>c>a )a.2OHb.2OHc.OHd.4.下列化合物酸性由大到小的顺序为: (d>c>b>a )a.2b.2c.3d.5.下列化合物与金属钠反应速率由快到慢的顺序为:(b>a>c>d )a. 甲醇;b. 苯酚;c. 乙醇;d. 仲丁醇.四、完成下列反应(每空1分,共20分)1.I ()CHI 3+2.+()CH CH NH())2CH32NHCH 2CH 33.CH 3CH 2CH 2CH 2浓H 2SO 4H 2O4.()2H55.()6.+()-乙酰乙酸乙酯C 2H 5ONa,C 2H 5OH()57.()H 33H 33-2()H 338.()9.()+2Br2(+10.()()()11.CH 2CH2COOH ()2)2COOHCHCH OH()2)2COOCH 2CH 3五、写出下列转化的反应机理(每题4分,共12分)。

有机化学第5版习题答案11-12章(李景宁主编)

有机化学第5版习题答案11-12章(李景宁主编)
2、在A、D两种化合物中分别加入CuSO4的酒石酸钠溶液〔斐林试剂〕,产生红色沉淀的是A,不反应的是D;
3、在B、C中分别加入无水氯化锌和浓盐酸的混合液〔卢卡试剂〕,静置后产生沉淀的是C,不反应的是B。
12、如何实现下列转变?
〔1〕
〔2〕
13、以甲苯与必要的试剂合成下列化合物。
〔2〕
14、以苯与不超过2个碳的有机物合成下列化合物。
3、区别下列各组化合物。
4、完成下列转变。
5、怎样由丁酸制备下列化合物?
〔2〕
〔4〕
〔5〕
6、化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。试推测甲、乙、丙的结构。
答:
〔乙醇被氧化为乙醛,再发生碘仿反应〕。
〔8〕
〔迈克尔加成,后羟醛缩合〕P381
〔9〕 〔迈克尔加成,后羟醛缩合〕
〔10〕 〔与醇加成,生成缩醛〕
〔11〕 〔见P351〕
〔17〕PhCHO + HCHO OH-PhCH2OH + HC浓硝酸作氧化剂〔P356〕
7、鉴别下列化合物。
〔3〕A、 B、 C、 D、
答:1、取上述化合物少量,分别加入NaOI,能发生碘仿反应,生成黄色沉淀的是B、C,不发生反应的是A、D;
答:分子式为C6H12O3,A的不饱和度为1,
IR谱在1710cm-1有强吸收峰,说明结构中有-C=O基;分子中有三个O,则另两个碳-氧键均为单键;
用I2-NaOH处理时能生成黄色沉淀,但不能与托伦试剂生成银镜,说明结构中有 或 ;该化合物经稀硝酸处理后,再与托伦试剂作用下,有银镜生成,说明化合物中含有缩醛的结构。

应用化学往年试题

应用化学往年试题

山东轻工业学院11/12学年第2学期有机化学I 期末考试试卷A 卷 本试卷共10页一、按要求答题本题满分55 分一命名或写构造式每小题1分;共10分1、2、3、 4、5、OO6、丙烯腈7、THF 8、NBS 9、蚁酸 10、巴豆醛 二单项选择题每小题1分;共5分 1、下列化合物中;酸性最强的是 A 甲酸 B 乙酸 C 丙酸 D 丁酸 2、下列化合物碱性最强的是A 乙胺B 苯胺C 乙酰胺D 氢氧化四甲铵 3、下列哪种方法可除去苯中少量的噻吩A 用浓H 2SO 4洗B 用盐酸洗C 用NaOH 溶液洗D 用水洗 4、下列正碳离子最不稳定的为5、下列箭头所指官能团IR 谱中波数数值最小者是 三对所给出的结构式标记构型每小题1分;共4分 四写出优势构象每小题2分;共4分1、正丁烷用纽曼投影式和锯架式表示2、β-D-吡喃葡萄糖用椅式构象式表示五用化学方法鉴别每小题3分;共15 分 1、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇 2、呋喃、吡咯、吡啶3、乙酰乙酸乙酯、2-己酮、3-己醇4、氯乙烯、烯丙基氯、苄基氯5、糠醛、糠酸、糠醇六用机理解释下列反应..任选一个题;共5分 2、写出乙醛羟醛缩合反应机理..选择的题号为 得分七根据已知信息推出有机物构造式第3题必做;1、2题任选..1或2题4分;3题8 分;共12分1、A 、B 两种化合物的分子式均为C 3H 6Cl 2;分别测得它们的1HNMR 谱的数据为: A :2H 五重峰2.2ppm;4H 三重峰 3.7ppm.. B :6H 单 峰 2.4ppm.. 试推测A 、B 的结构..2、某芳香族化合物分子组成写为 ;试根据下列反应确定其构造..3、某卤代烃A 的分子式为C 6H 11Br;用NaOH 乙醇溶液处理得BC 6H 10;B 与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得C;C 可与丙烯醛进行双烯合成反应生成D;将C 臭氧化再还原水解可得丁二醛OHCCH 2CH 2CHO 和乙二醛OHC-CHO 氧化产物;试推出ABCD 的构造式.. 选择的题号为 得分 选择的题号为 得分C 6H 4NO 2CH 3二、完成反应每题1分;本题满分30分注意:请将答案直接写在括弧里 三、有机合成题注意:任选三题..每题5分;本题满分15 分用指定原料合成产品无机试剂任选1、苯为原料合成2-氟-1;3;5-三溴苯2、苯、乙烯为原料合成2-苯基-2-丁醇3、丙二酸二乙酯、乙烯为原料合成1;4-环己烷二甲酸4、乙酰乙酸乙酯、丙烯为原料合成2;4-己二酮5、丁二烯、乙烯为原料合成环己烷甲酸山东轻工业学院12/13学年第1学期有机化学期末考试试卷A 卷 本试卷共9页 一、按要求答题本题满分65分(一)命名每小题1分;共5分1、2、3、 4、5、二是非题每小题1分;共15分1、苯酚酸性比苯甲酸强..ClCH CCH=CH2NCOOCH 32、甲胺碱性比氨强..3、糠醛不是芳香醛4、SN1反应是一步完成的协同反应..5、异丙胺是仲胺..6、某有机物在红外波谱的2140cm-1处有弱吸收;这预示着该化合物含有羧基..7、TMS是“四甲基甲烷”的英文代号..8、二苯甲醇是邻二醇类化合物..9、互变异构是立体异构..10、核磁共振谱是分子吸收电磁波引起分子振动跃迁产生的..11、SOCl2的名称是“氯化砜”..12、葡萄糖是还原糖;果糖是非还原糖..13、含苯环的化合物有芳香性;不含苯环就没有芳香性..14、苯甲醚比苯难发生亲电取代反应..15、R-乳酸与S-乳酸是一对对映体..三对所给出的结构式标记构型每小题1分;共4分四写出优势构象每个2分;共6分1、CH3—CH2CH3用纽曼投影式和锯架式表示2、1-甲基-4-叔丁基环己烷用椅式构象式表示五稳定性判断每小题1分;共4分六用化学方法鉴别每小题3分;共15 分1、乙二醇乙二胺乙醇2、糠醛苯胺吡啶3、 2;4-戊二酮 2-戊酮 3-戊酮七用机理解释下列反应..任选一个题;共6分选择的题号为 得分八根据已知信息推出有机物构造式第3题必做;1或2小题4分;3小题6分;共10分1、化合物AC 8H 10 和化合物BC 4H 6Cl 4的1HNMR 谱的数据分别为: A :3Ht 1.2ppm;2Hq 2.6ppm; 5Hs 7.1ppm.. B :4Hd 3.9ppm; 2Ht 4.6ppm.. 试推测A 、B 的构造..2、某光学活性化合物AC 6H 10;经硝酸银的氨溶液处理生成白色沉淀;经还原得化合物BC 6H 14;B 无光活性..试推测A 、B 的构造并写出A 的费舍尔投影式..3、分子式为C 7H 12的三个异构体A 、B 、C 均能使Br 2/CCl 4溶液褪色..A 与HBr 加成的产物再用KOH/C 2H 5OH 处理得B;用KMnO 4/ H +处理A 放出CO 2;同时生成环己酮..B 与Br 2/CCl 4溶液反应的产物再用KOH/C 2H 5OH 处理得DC 7H 10;D 易脱氢生成甲苯..用KMnO 4/ H +氧化D 可生成CH 3COCOOH 及HOOCCH 2CH 2COOH..C 与Br 2/CCl 4溶液反应的产物再用KOH/C 2H 5OH 处理得D 的异构体E;E 与银氨溶液作用有沉淀生成;E 还可与HgSO 4/H 2SO 4溶液反应得含氧化合物FC 7H 12O ;E 用KMnO 4/ H +处理有环戊基甲酸生成..试推测A~F 的构造.. 选择的题号为 3 得分 选择的题号为 得分二、有机化学反应..本题满分20分一写出下列反应按机理分类的反应名称每小题1分;共5分二写出下列反应名称每小题1分;共5分三判断下列反应有无错误;并改正..每小题1分;共10分三、有机合成题注意:任选三题..每题5分;本题满分15 分用指定原料合成产品无机试剂任选齐鲁工业大学12/13学年第2学期有机化学I 期末考试试卷开卷:A 卷 应化12-1.2.3 本试卷共10页 一1、用5个关键词对教材P532“重氮盐的性质及应用”做出总结概括共5分2、写出六种有芳香性但属于不同大类的有机物中性分子或离子皆可3分3、已知:在酸催化下;苯与正丙醇反应的主产物是异丙苯;请您写出反应中间体的构造式;并回答机理名称..2分中间体构造: 机理名称: 4、写出1-甲基-4-叔丁基环己烷和1;3-环己二醇的优势构象..3分 5、有三种化合物;它们是“硝基苯、苯胺和苯酚”..6分1请用化学方法鉴别这三种有机物..用表格法或流程图表达鉴别过程 2若将三者混合组成的体系进行分离;给出用化学方法分离的方案..用流程图表示过程 6、已知:从机理上考虑;反应中有一步亚甲基迁移扩环重排;请您写出该反应机理..3分 7、实验测得;下列反应的消旋化速率恰好是取代反应速率的2倍;这一事实说明什么问题;请您小结一下..2分8、已知:烯烃氢化热1mol烯烃催化加氢放出的能量数值如下表请您用电子效应解释它们的稳定性谁更稳定;为什么 3分9、为什么羟基乙酸的酸性比乙酸强;而4-羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱请用电子效应做出解释 3分10、假定一个化合物的分子式为C3H6O..5分1写出这个分子式的所有可能的构造2如果化合物的IR吸收在1715cm-1处;将得出什么结论3如果化合物在δ2.1 处同时有一个单1HNMR吸收峰;则该化合物的构造是什么11、写出R-甘油醛的费舍尔投影式或点楔线式或纽曼投影式..3分12、视图化学题4分下列立体结构中哪些是一样的13、用反应式匹配反应名称注明必要的反应条件;并总结规律..每小题2分;共10分..1乙炔水合反应:小结“炔烃与水反应规律”:22-丁烯与溴分子的亲电加成反应:小结“当考虑2-丁烯的顺反异构时;反应规律”:3乙烯的硼氢化氧化水解反应: 小结“烯烃硼氢化氧化水解反应规律”:4氢氧化三甲基乙基铵的受热分解反应: 小结“季铵盐受热分解反应规律”:5异戊二烯与丙烯醛的双烯合成反应:小结“双烯体和亲双烯体上皆有基团时反应规律“:二、由产品分析原料任选五道题;每题4分;本题满分20分“格氏试剂”的构造醛或酮的构造“重氮盐”的构造反应试剂选择EAA 还是EM 构造式含卤有机物的构造式两种有机物的构造分别为羰基化合物的构造 三、按题目要求完成合成本题满分25分1、用两种方法完成下列有机合成任选两道题;每题10分;共20分..方法一:方法二:方法一:方法二:方法一:方法二:2、请您以甲苯为原料利用磺酸基的占位、定位、脱磺基功能实现某个由原料到产品的有机合成..用反应式表示..5分。

2018-2019(2)有机化学B卷期末试卷(含答案)

2018-2019(2)有机化学B卷期末试卷(含答案)

2018-2019(2)有机化学B卷期末试卷(含答案)XXXX ⼤学期末考试试卷 ( B )卷2018--2019学年第⼆学期课程名称:有机化学A 考试时间: 120分钟专业年级班学号姓名⼀、命名或写出构造式有⽴体异构的要标出构型(每⼩题1分,共10分)1.2.CCH 3CHCC(CH 3)3CCH 33.CH CHCOOH4.H H HOCOOHCH 3Br5. NCH 2CH 3CH 36. C OH 3CCl7.邻苯⼆甲酸酐8β-吡啶甲酸9.反-1-甲基-3-异丙基环⼰烷(优势构象) 10.β-D-(+)-吡喃葡萄糖的Haworth 式⼆、选择题(每⼩题1分,共14分)注意:将答案填⼊下列表格中,否则不给分。

1. 下列化合物沸点由⾼到低排列正确的是:①丁酸②⼄醚③丁酮④1–丁醇A .①>④>③>②B .④>③>②>①C .①>②>④>③D .②>③>④>①2.下列四种1-甲基2-⼄基环⼰烷的椅式构象按稳定性从⾼到低排列正确的是:①CH 3CH 3CH 2②CH 3CH 3CH 2③CH 2CH 3CH 3④CH 2CH 3CH 3A .④>③>②>①B .③>④>①>②C .②>①>③>④D .②>③>④>①3、下列化合物那些具有⼿性?① 3ClH H Cl CH 3 ② CHO OH HH CHOOH ③ HOCH 2Cl H 2Cl④A .①②③B .①③④C .②③④D .①④4、下列卤代烃与硝酸银的⼄醇溶液作⽤,⽣成沉淀最快的是()A . CH 3CH 2BrB .CH 2=CHCH 2BrC . (CH 3)3CBrD . (CH 3)2CHBr5、下列化合物发⽣亲电取代反应活性从最⾼到最低排列正确的是:①N②O③S④A.①>③>②>④B.②>③>④>①C.③>②>①>④D.②>④>①>③6、下列化合物能使酸性KMnO4褪⾊的是:①CH2CH3②③④OHA.①②④B.①②③C.②③④D.①③④7、既有顺反异构体⼜有旋光异构体的化合物是()。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.2.3.4.5.6.7.8.+ 9.10.11.12.三.选择题。

(每题2分,共14分)1.与N a O H水溶液的反应活性最强的是()2.对C H3B r进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()3.下列化合物中酸性最强的是()(A)C H3C C H(B)H2O(C)C H3C H2O H(D)p-O2N C6H4O H(E)C6H5O H(F)p-C H3C6H4O H4.下列化合物具有旋光活性得是:()C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5C O C H3B、C2H5O HC、C H3C H2C O C H2C H3D、C H3C O C H2C H36.与H N O2作用没有N2生成的是()A、H2N C O N H2B、C H3C H(N H2)C O O HC、C6H5N H C H3D、C6H5N H27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、C C l3C O O HB、C H3C O O HC、C H2C l C O O HD、H C O O H四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

(任选2题,每题7分,共14分)1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.由指定的原料及必要的有机试剂合成:六.推断结构。

有机化学课程考核试卷(B卷)

有机化学课程考核试卷(B卷)

有机化学课程考核试卷(B卷)一、单项选择题(共30题,每题2分,合计60分)1. 下列化合物中,属于有机化合物的是 [单选题] *A. CO2B. COC. NaHCO3D. CH4(正确答案)E. H2CO32. 下列分子式所代表的有机物属于烯烃的是 [单选题] *A. C7H16B. C9H18(正确答案)C. C9H20D. C9H18OE. C9H103.以上物质能与溴发生取代反应的是 [单选题] *A.B.C.D.(正确答案)E.4. 在有机物分子中,与另外3个碳原子相连的碳原子称为 [单选题] *A. 伯碳原子B. 仲碳原子C. 叔碳原子(正确答案)D. 季碳原子E. 都不对5.以上物质中,属于致癌烃的是[单选题] *A.B.C.D.(正确答案)E.6. 下列醇中,属于仲醇的是 [单选题] *A. 异丙醇(正确答案)B. 乙二醇C. 苯甲醇D. 2-甲基-2-丁醇E. 乙醇7. 下列何种试剂可以用于区别正丁醇和叔丁醇 [单选题] *B. 三氯化铁C. 酸性重铬酸钾(正确答案)D. 硫酸E. 硝酸银8. 下列有机化合物中,不属于醚的是 [单选题] *A. 甲醚B. 苯甲醚C. 石油醚(正确答案)D. 甲乙醚E. 乙醚9. 能够与饱和NaHSO3反应,产生白色沉淀的羰基化合物是 [单选题] *A. 丙酮(正确答案)B. 3-戊酮C. 3-己酮D. 苯乙酮E. 苯丙酮10. 下列化合物中符合通式CnH2nO,且能与银氨溶液反应的是 [单选题] *A. 丙醇B. 丙醚C. 丙醛(正确答案)D. 丙酮E. 丙酮11. 乙酸具有多种化学性质,但不包括 [单选题] *B. 脱羧反应C. 酯化反应D. 还原性(正确答案)E. 电离12. 将羧酸分为脂肪酸和芳香酸,是根据 [单选题] *A. 分子中烃基种类的不同(正确答案)B. 脂肪烃基是否饱和C. 分子中羧基的数目D. 气味不同E. 脂肪烃基是否含有双键13. 胺类化合物中不能与酸酐、酰卤反应的是 [单选题] *A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺(正确答案)D. 需看具体例子E. 以上都可以14. 关于尿素下列说法正确的是 [单选题] *A. 尿素为黄色液体B. 尿素有刺激性气味C. 尿素是碳酸的二元酰胺(正确答案)D. 尿素就是尿液E. 尿素是脲可以发生缩二脲反应15. 下列各组物质既是同分异构体又能和托伦试剂反应的是 [单选题] *A. 蔗糖和麦芽糖B. 葡萄糖和果糖(正确答案)C. 核糖和脱氧核糖D. 果糖和乳糖E. 果糖和蔗糖16. 既可以水解又能与土伦试剂反应的是 [单选题] *A. 葡萄糖B. 果糖C. 蔗糖D. 麦芽糖(正确答案)E. 核糖17. 等电点为3.22的谷氨酸,在pH=7的纯水中的存在状态是 [单选题] *A. 阳离子B. 阴离子(正确答案)C. 两性离子D. 中性分子E. 不能确定18. 蛋白质变性后,没有改变的是 [单选题] *A. 溶解度B. 基本结构(正确答案)C. 空间结构D. 生理活性E. 各种副键19. 具有强大的抗厌氧作用、对滴虫、阿米巴原虫等感染有效的甲硝唑(又称灭滴灵),结构简式为,该药品中所含的杂环结构的是 [单选题] *A. 吡咯B. 噻唑C. 噻吩D. 咪唑(正确答案)E. 吡啶20. 能够用于临床,起到止痛作用的生物碱是 [单选题] *A. 烟碱B. 海洛因C. 吗啡(正确答案)D. 苦味酸E. 小檗碱21. 临床上用作消毒剂的消毒酒精是 [单选题] *A. 30%的甲醇溶液B. 75%的乙醇溶液(正确答案)C. 95%的乙醇溶液D. 20%的甘露醇E. 50%的煤酚皂液22.下列关于苯的说法错误的是 [单选题] *A. 苯的容易发生取代反应B. 苯的化学性质比较稳定难加成C. 苯的化学性质比较稳定难氧化D. 苯不容易燃烧(正确答案)E. 苯不易溶于水23. 苯酚的俗名叫 [单选题] *A. 味精B. 甘油C. 碳酸D. 石炭酸(正确答案)E. 蚁酸24. 酯的重要化学性质是能发生水解反应,生成 [单选题] *A. 盐和水B. 醇和羧酸(正确答案)C. 有机酸和有机碱D. 甘油和脂肪酸E. 产物不确定25. 淀粉是无臭无味的白色粉末状物质,是由什么物质脱水缩合而成。

有机化学考试题及答案精选

有机化学考试题及答案精选

有机化学考试题及答案精选一、选择题1. 以下哪个分子不具有手性?A. 溴戊烷B. 丙烯酸C. 对氨基苯甲酸甲酯D. 左旋乳酸答案:B. 丙烯酸2. 以下哪个反应不属于醇的合成?A. 醇的水合反应B. 酮的氢化反应C. 烷醇化反应D. 酸催化下的环氧化反应答案:B. 酮的氢化反应3. 下列化合物中,能与伯醇发生酯交换反应的化合物是:A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醛D. 乙酸答案:D. 乙酸4. 以下哪个官能团不属于羧酸类?A. 羧酰氯B. 酮C. 醛D. 酯答案:B. 酮5. 在列的4个碱性条件中,以下哪个条件可以使胺脱去一个质子?A. 酸性介质B. 强碱性介质C. 中性介质D. 弱酸性介质答案:B. 强碱性介质二、简答题1. 请简述化学键的定义及形成机制。

答案:化学键是指在原子之间形成的连接,通过共享电子或转移电子以实现原子间的稳定性。

化学键的形成是由于原子间的吸引力和排斥力之间的平衡,当两个原子靠近时,它们的电子云开始重叠,从而形成一个新的电子云,即化学键。

2. 请简要说明以下反应的机理:双取代的溴代烷与羟胺在碱性条件下发生亲核取代反应。

答案:在碱性条件下,羟胺(NH2OH)会先从溶液中脱质子形成氢氧根离子(OH-)。

双取代的溴代烷中的溴离子(Br-)先被氢氧根离子亲核进攻,形成一个过渡态,同时氯离子(Cl-)作为反应物之一离去,形成取代产物和氯化铵。

3. 请简述酯的水解反应机制及条件。

答案:酯的水解反应是指酯被水分子加在酯碳上,形成酸和醇的反应。

一般来说,酯的水解反应需要在酸性或碱性条件下进行。

在酸性条件下,酯先被酸催化水解生成羧酸和醇;在碱性条件下,酯被碱催化水解生成羧酸盐和醇。

三、应用题1. 已知化合物A的分子式为C6H12O,它可以与氢气在催化剂存在下发生加成反应生成D,D的分子式为C7H16O。

请推测化合物A的结构式。

答案:根据D的分子式C7H16O可以推测,D可能是一个醇。

由A与D的反应可知,A是一个烯烃。

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14、酰氯与重氮甲烷反应,生成α-重氮酮,经历wolff重排,水解生成()。
A、酰胺 B、酸酐 C、 酯 D、 羧酸
15、下列化合物作为酰基化试剂,酰基化速度最快的是()。
A、羧酸B、酰胺C、酸酐D、酰氯
二、填空题(共36分)
1、写出偶氮苯的写出下列化合物的名称(2分)
14
15
答案
二、填空题(共36分)
1.()
2.()
3.()
4.()
5.()
6.()()
7.()()()
8.()
9.()
10.()
11.()
12.()
13.()
14.()
15.()
三、有机合成题(4小题,每小题4分,共16分)
1.
2.
3.
4.
四、反应机理题(2小题,每小题4分,共8分)
1.
2.
五、推断有机化合物结构题(第1小题题4分,第2小题6分,共10分)
4、写出下列化合物的名称(2分)
5、写出下列化合物的名称。(2分)
6、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。(每个2分,共4分)
7、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。(每个2分,共6分)
8、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。(2分)
9、写出下列反应的主要产物(2分)
A、3 B、4 C、5 D、6
8、一个化合物虽然有手性碳原子,却没有旋光性,该化合物叫做()。
A、对映异构体B、非对映异构体C、外消旋体D、内消旋体
9、下列化合物能与FeCl3溶液发生颜色反应的是()。
A、苄醇B、乙酰水杨酸C、水杨酸D、苯乙酮
10、下列化合物中受热最容易分解产生CO2的是()。
A、乙酰乙酸B、乙酰丙酮C、丁二酸D、戊二酸
2、分子式C17H19NO的化合物(A),不溶于水和稀氢氧化钠溶液。A与氢氧化钠溶液一起回流,可以慢慢溶解,同时有油状化合物(B)浮在液面上。B能溶于稀盐酸,与对甲苯磺酰氯作用生成不溶于碱的沉淀。将去掉B的溶液酸化得到白色固体C。B(C8H11N)的IR在3400(尖)、1500、740、690cm-1等处有吸收,1H-NMRδ:1.4(s,1H),2.5(s,3H),3.8(s,2H),7.3(m,5H)。C(C9H10O2)的IR在3400-2500(宽)、1700、1600cm-1等处有吸收,1H-NMRδ:1.6(t,3H),2.3(q,2H),7.1(d,2H),8.2(d,2H),10.0(s,1H)。试写出A,B,C的结构式。(每个结构2分,共6分)
10、写出下列反应的主要产物(2分)
11、写出下列反应的主要产物(2分)
12、写出下列反应的主要产物(2分)
13、写出下列反应的主要产物(2分)
14、写出下列反应的主要产物(2分)
15、写出下列反应的主要产物(2分)
三、有机合成题(4小题,每小题4分,共16分)
2.CH3COCH3(CH3)3CCOOH
4、下列化合物能发生变旋光现象的是()。
A、甲基葡萄糖苷B、蔗糖C、麦芽糖D、淀粉
5、下列化合物能进行康尼查罗(Cannizzaro)反应的是()。
A、乙醛B、糠醛(2-呋喃甲醛)C、苯甲醚D、丙醛
6、在水溶液中,碱性最弱的化合物是()。
A、三甲胺B、苯胺C、甲胺D、二甲胺
7、倍半萜化合物含有()个异戊二烯单位。
注:s表示单峰,d双峰,t三重峰,q四重峰。
2011-2012学年第2学期
《有机化学-2》试卷B答题纸
课程代码BB001016考试方式闭卷考试时长100分钟
题号








合计
满分
30
36
16
8
10
100
得分
阅卷人
一、选择题(15小题,每小题2分,共30分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
2011-2012学年第2学期
《有机化学-2》试卷B
课程代码BB001016考试方式闭卷考试时长100分钟
题号








合计
满分
30
36
16
8
10
100
得分
阅卷人
考生须知:1、姓名、学号、专业班级均要填在密封线以内,否则试卷作废。2、答题请在答题纸上进行,在草稿纸上答题无效。3、试卷上不准做任何标记,否则按作弊论处。4、考试期间,试卷不准拆开,否则按作弊处理。
四、反应机理题(2小题,每小题4分,共8分)
1、写出下列反应的机理
2、写出下列反应的机理
五、推断有机化合物结构题(第一小题题4分,第二小题6分,共10分)
1、某化合物A(C4H6O4)在加热后得到分子式为C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量的甲醇作用也得到C,A与LiAlH4作用后得到分子式为C4H10O2的D,试写出A,B,C,D的结构式。(每个结构1分,共四分)
11、下列化合物中与银氨溶液不能发生银镜反应的是()。
A、葡萄糖B、苯甲醛C、甲酸D、苯甲酸
12、下列化合物不能被酸水解的是()。
13、霍夫曼(Hofmann)、库尔提斯(Curtius)、施密特重排(Schmidt)和Lossen重排,
都生成活泼中间体()。
A、碳正离子 B、 苯炔 C、 异氰酸酯 D、 烯酮
一、选择题(15小题,每小题2分,共30分)
1、下列化合物中酸性最强的是()。
A、乙酸B、甲酸C、对硝基苯甲酸D、三氯乙酸
2、下列化合物中在低温下与亚硝酸反应产生氮气的是()。
A、三乙胺B、苯胺C、乙胺D、二甲胺
3、下列化合物中具有芳香性的是()。
A、环戊二烯B、环戊二烯负离子C、环庚三烯D、戊二烯负离子
1.
2.
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