完整版发育生物学名词解释

名词解释
1. 先成论(Preformation) ：生物个体的各个组成部分早已存在于胚胎中，只随胚胎发育过程而长
大。

2. 后成论(Epigenesis):胚胎各部分在发育中逐渐形成。

3. 嵌合生长(Mosaic Development) ：合子因子不均等分配到子细胞中，发育命运的分化，
4. 调节生长(Regulative Development) :胚胎局部受损或被排除后仍能正常发育。

5. 诱导(Induction) :一种组织指导另一种相邻组织的发育——By Spemann and Mangold ，NP。

6. Pattern Formation :细胞特性发生时空分化，胚胎形成有序结构，包括体轴形成和胚层形成。

7. Morphoge nesis :胚胎发育到一定阶段以后，其立体形态显著改变，最突出的在原肠作用开始
后。

8. 生长(Growth):胚胎在体积显著增加，原因是细胞数量体积增加，胞外基质增加体腔形成。

9. House keeping gene (protein)：所有细胞中都有。

10. Tissue-specific gene (protein) :特殊细胞中赋予细胞特殊活性。

11. 细胞命运(Fate of Cell) :正常情况下细胞的发育方向，可被改变。

12. 决定(Determination) :细胞特性发生了不可逆改变，发育潜力已经单一化。

13. Specification :中性环境下离体培养，细胞仍按正常命运发育。

14. 形态素(Morphogen) :信号分子或转录因子沿一定方向形成浓度梯度和活性梯度，从而使胚胎获
得精确的位置信息，影响细胞命运和生物发育图式。

15. 侧向抑制(Lateral Inhibition) :一组细胞具有相同的分化命运，其中一个细胞开始分化时，
就会分泌抑制信号抑制相邻细胞向同一命运分化。

侧向抑制可以产生间距模式(Spacing Pattern)，如头发和神经元的发育。

16. 发育可靠性:发育程序稳定，不因为物质的暂时浓度差异和环境因素(温度)发生本质改变。

17. 卵裂期:从受精卵开始有丝分裂并产生由较小的细胞构成的囊胚的过程。

18. 囊胚期:从囊胚形成到原肠作用开始的发育阶段。

19. 囊胚(Blastula) :囊胚期的胚胎叫作囊胚。

20. 囊胚腔(Blastocoel) :囊胚期细胞包围的中空的腔。

有利于原肠作用期的细胞移动，防止囊胚
腔上下细胞过早交流。

21. 中囊胚转换(Mid-Blastula Transition) :细胞分裂变慢且不同步，早期胚胎中合子基因开始转
录，分裂潜力变小。

哺乳动物无中囊胚转换。

22. 动物极:受精卵中与细胞核距离最近的一端。

23. 植物极:受精卵中与细胞核距离最远的一端。

24. 经线裂:卵裂面与AV 轴平行。

25. 纬线裂:卵裂面与AV 轴垂直。

26. 全卵裂(Holoblastic Cleavage):卵裂沟穿过整个受精卵。

(卵黄少)
i. 辐射型:棘皮动物(海胆、海鞘) ，两栖类动物(爪蟾) 。

ii. 螺旋型:软体动物(螺蚌) ，纽形动物，多毛类动物。

iii. 旋转型:哺乳动物(人) ，线虫。

27. 偏裂(Meroblastic Cleavage) :卵裂沟停在动物极或受精卵表面，不穿过整个受精卵。

(卵
黄多)
盘状偏裂：鸟类(鸡) ，鱼类(斑马鱼)
ii. 表面裂：昆虫(果蝇)
28. Micromere ：海胆的组织中心，由植物极第四次开始的不均等分裂形成，可以启动原肠作用，诱
导第二胚轴，是生骨中胚层命运。

29. 囊胚孵化：海胆囊胚动物极分泌孵化酶降解受精膜。

i.
30. 致密化(Compaction) ：哺乳动物8细胞期(鼠8，人10-12细胞期&Day4 )的重要转变，卵
裂球空隙变小，接触面变大，源于细胞内蛋白分布变化及细胞表面的紧密连接、缝隙连接变多。

31. 桑葚胚(Morula) ：哺乳动物16 细胞期胚胎，未形成囊胚腔，为致密化后的实心球体。

32. 胚泡(Blastocyst):哺乳动物32细胞期胚胎，已形成囊胚腔但还未着床，由表面的滋胚层
(Trophoblast)和内部一端的内细胞团(Inner Cell Mass )构成。

33. 位置决定论：哺乳动物囊胚细胞命运(内细胞团or滋胚层)取决于其在早期胚胎中的
位置(内部or 外部)。

34. 着床：人胚泡(32细胞期，已有囊胚腔)到达子宫时，分泌trpsin,透明带穿孔准备着
床。

35. 嵌合胚：不同来源的早期胚胎的卵裂球组合在一起, 仍可发育出完整胚胎中的各种组织器官。

说明早期卵裂球具有同等的发育潜力。

36. 胚胎干细胞：保持了分化为胚胎本体潜能的, 可在体外增殖的胚胎细胞, 主要来自内细胞团。

37. 人工受精：精卵体外受精,发育到2-8 细胞时移植回母体子宫中完成胚胎发育。

38. 胚胎切割：由于早期2-8 细胞期的细胞具有全能性,将该时期的胚胎分割后,每一组分分别移植
到母体内,发育为完整胚胎。

39. 胚盘(Blastoderm) ：鸟类盘状偏裂时产生的盘状囊胚。

40. 胚盘下腔(Subgerminal Cavity) ：鸟类胚盘分为多细胞层后吸水并与卵黄分离形成的空腔。

41. 明区(Area Pellucida) ：胚盘中央区与卵黄分离,透明状。

42. 暗区(Area Opaca):胚盘边缘区与卵黄仍有接触，不透明。

43. 上胚层(Epiblast) ：胚盘下腔上方细胞,将形成胚胎本体。

44. 下胚层(hypoblast) ：胚盘下腔下方细胞,将形成胚外结构。

(鱼类、哺乳类上下胚层与此不
同。

)
45. 卵黄多核层(YSL) ：斑马鱼胚盘植物极边缘细胞裂解,其核与质与卵黄细胞融合形成细胞核层。

46. 表胚层(EVL) ：胚盘外侧已表皮化的细胞层,发育后期会脱落。

47. 深层细胞(Deep Cell)：EVL 与YSL 之间,将发育为胚胎本体。

晚期囊胚深层细胞命运已建
立。

48. 原肠作用(Gastrulation) ：囊胚细胞有规律地运动,使细胞发生重新排列,内胚层和中胚层命运细
胞迁入内部,而外胚层细胞铺展在胚胎表面。

49. 原肠胚(Gastrula):原肠作用时期的胚胎。

50. 外包(Epiboly):表皮层作为整体扩展，内层被覆盖。

51. 内陷(Invagination) ：胚胎局部区域的细胞向内陷入。

52. 内卷(Involution)：正在扩展的外层细胞向内卷折。

53. 内移(Ingression)：表层的单个细胞迁入胚胎内部。

54. 分层(Delamination) :一个细胞层分为两层。

55. 会聚伸展(Convergent Extension) ：细胞相互插入使所在组织变窄、变薄,并推动组织向
前移动。

56. 表皮细胞(Epithelial Cell) ：细胞与细胞间紧密连接成管状或片层结构，局部或整体一起运动。

57. 间质细胞(Mesenchymal Cell) ：细胞连接松散，以单个细胞为一个运动单元。

58. 组织中心(Organizer) ：早期胚胎的某一区域，能够释放相关信号，启动原肠作用，诱导第二胚
轴的形成，并可导致胚层乃至组织的分化。

59. 羊浆膜(Amnioserosa) ：果蝇原肠作用背部外胚层细胞，分泌信号指导胚带回缩，最后将退
化。

60. 瓶状细胞(Bottle Cell) ：爪蟾原肠作用开始时由内胚层背部几个细胞形成，随后内突形成胚
孔。

61. Spemann Organizer :爪蟾的组织中心，能够诱导第二胚轴形成，组织协调背腹前后轴线
的形成。

62. 胚盾(Embryonic Shield) :斑马鱼的组织中心，深层细胞内卷会聚扩展，在胚环某处形成加厚
区。

63. 亨氏结(He nsen 'Node):鸟类的组织中心，位于原条头部的加厚层。

64. 母体基因(Maternal Gene)：受精前即卵子发育时由母体细胞转录的RNA甚至翻译的蛋
白质，产物定位在成熟卵的细胞质中。

母体基因产物量和活性形成空间差异并激活不同的合子基因，使躯体轴线不同区域呈现一定的活性谱。

65. 合子基因(Zygotic Gene)：受精后才表达的基因，受到母体基因的诱导并呈现一定的活性谱。

66. GAP基因：果蝇受精后最早沿AP轴线开始表达的合子基因。

67. 类体节：原肠作用开始后胚胎表面出现过渡性浅沟将胚胎分为14个区域，这些区域叫
类体节。

68. 体节(Segment):原肠期后胚胎沿AP轴出现有规律的节段，称为体节。

69. 体节极性基因：指在pair-rule 基因表达后立即表达的基因，决定体节的边界及体节内细胞命
运。

70. Homeotic selector gene ：体节边界建立后用来控制每个体节特征及发育结构的基因，它们编码
Homeodomain 转录因子。

大多位于第三条染色体上，且表达区域与其在染色体上排列位置有关。

71. 神经诱导作用：组织中心使外胚层细胞神经系统命运。

普遍存在于脊椎动物。

72. 神经管(Neural Tube):神经系统原基。

73. Neurulation ：神经管的形成过程。

74. 神经褶(Neural Fold) ：Primary Neurulation 中表皮与中线区细胞联结处隆起。

75. 脑的分区：器官上分脑和脊髓，组织上脑和脊髓功能分区，细胞上分化为神经元和胶质细
胞。

76. 菱脑原节(Rhombomere):脊椎动物后脑分区产生多个菱脑原节，每个菱脑原节是一个发育单
位。

节内细胞可交换而节间不可交换。

77. 成神经细胞簇(Pro-neural Cluster) :一组紧密相连的具有神经元命运的细胞 (成神经细胞，即
neuroblast)，但最终只有一个发育神经元。

78. 室管膜层(又叫室内增殖区) :神经管最靠近管腔的一层，其内细胞维持了分裂能力。

分中间区和
边缘区。

成年人室管膜层为分化的胶质细胞，可能可以去分化为神经干细胞。

79. 髓鞘(Myelin sheath)：由神经胶质细胞围绕轴突形成的绝缘层，外周神经元髓鞘由施旺
细胞(Schwann Cell)构成，而中枢神经元由少突细胞(oligodendrocyte)构成。

80. 突触(synapse):前一神经元轴突与下一神经元胞体形成的连接，实现电-化学-电信号的
传递。

81. 神经肌突触(Neuromuscular junction) ：运动神经元与其靶位——肌肉细胞形成的特化连接。

82. 神经嵴细胞：神经管闭合时，由闭合处的神经管细胞及相接触的外表层细胞间质化形成。

它们
具有迁移性，将分化为多种不同类型细胞，包括色素细胞、周围神经元细胞、神经胶质细胞等。

83. 心神经嵴：部分后脑后部的神经嵴细胞，将产生主动脉上皮和主动脉与肺动脉之间的隔膜。

84. 近轴中胚层(Paraxial Mesoderm):神经管两侧，鸟类segmental plate,哺乳动物unsegmental
~。

85. 体节球(Somitemere):体节前体，由原条或尾牙中间质细胞向头移动进入近轴中胚层后部形成。

86. 体节(Somite):体节是胚胎发育时由中胚层形成的重要过渡性组织，用来发育为肌肉骨骼真皮。

87. 膜内成骨: 神经嵴间质细胞致密化为成骨细胞，分泌基质并逐渐钙化成骨，头部骨形成方式；
88. 软骨内成骨:先软骨中间体，再矿化成骨。

89. 成骨细胞:由血管带入，分泌骨基质，从而成骨。

90. 破骨细胞: 由血管带入，多核，泵氢离子和酶溶解无机物蛋白质，与成骨细胞一起控制骨密
度。

91. Vasculogenesis & Angiogenesis。

92. 血岛:出现在卵黄囊上的脏壁中胚层，外部发育为内皮细胞，内部发育为造血干细胞。

93. 肢体区: 有能力形成一个肢体的细胞组成的区域。

每一细胞都能发育为完整肢体，有可调节
性。

94. 顶端外胚层嵴(AER) :中胚层间质细胞诱导加上背腹外胚层细胞互作形成的突起结构，位于远端
背腹交界，是肢体形成的信号中心。

可维持PD 轴生长(为持间质细胞分化) ，诱导AP/DV 轴形成，维持AP 轴分化。

95. 行进区(PZ):在AER下维持旺盛分裂能力的间质细胞区，可识别和确定肢体PD轴的
生长程度。

96. 顶端外胚层帽(AEC) :两栖动物肢体截除后表皮包裹切口，并增厚形成顶端外胚层帽。

97. 再生胚基(Regeneration Blastema):由Cap下骨、软骨、肌肉、成纤维、神经细胞去分化形
成，可增殖并再分化为新的肢体。

98. 极性决定区(ZPA)：位于肢芽后部的间质细胞区，可决定肢芽AP极性，移植远端
镜像结构。

99. 细胞分化：一群同一来源、结构与功能相同的细胞，渐进地发生一系列变化变为形态与功能
不同的细胞。

涉及形态结构的改变、基因活性的改变，物质成分的改变、功能的改变。

100. mRNA masking ：mRNA 与其它蛋白结合而不能与ribosome 结合，从而抑制翻译。

101. 生殖嵴(Genital Ridge) ：生殖腺的原基，起源于中间中胚层，具发育双向性。

102. 初级性别决定：哺乳动物生殖腺(gonad)发育为testis或者ovary的选择，由染色体(基因)决定。

103. 次级性别决定：性腺形成后，由它们分泌的激素来影响性器官的发育。

104. 生殖细胞(Germ Cell) ：机体用来产生精子和卵子的细胞。

105. Imprinting ：一个基因是否在合子中表达取决于它是父源还是母源。

106. 顶体反应(Acrosomal Reaction)：精子头部的B -1,4-galactosyltrannsferase 与透明区受体蛋白ZP3 结合，导致顶体泡中的内含物释放，以促进随后的卵外基质及透明带降解。

107. 畸胎瘤：常见于睾丸和卵巢，起源于生殖细胞。

未受精的卵偶然激活发育到上胚层形成期，进而形成肿瘤。

将上胚层注射入成鼠任何部位，都将形成畸胎瘤。

108. 变形：某些动物幼虫结构大为不同的成体。

109. 蜕皮：节肢动物幼虫期和成年前体积增加伴随角质的退化和脱落，而形态结构未发生重大改变。