2014级药剂班复习题(新)
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2014级药剂班《药剂学》期考复习题
一、选择题
(一) A型题(单项选择题)
1.每张处方中规定不得超过()种药品
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
E. 7
2.在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是()
A. 查处方
B. 查药品
C. 查配伍禁忌
D. 查药品费用
E. 查用药合理性
3.在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是()
A.对科别、姓名、年龄; B.对药名、剂型、规格、数量;
C.对药品性状、用法用量; D.对临床诊断。
E.以上都是
4.一般应制成倍散的药物是()
A.毒性药物
B. 液体药物
C. 矿物质
D. 共熔组分
E. 挥发性物质
5.下列属于假药的是()
A.未标明有效期或更改有效期的
B.不注明或更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.被污染的
6.下列属于劣药的是()
A.擅自添加防腐剂的
B.变质的
C.被污染的
D.未取得批准文号的原料药生产的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
7.处方中表示每日3次的外文缩写是()
A. qd
B. b.i.d
C. t.i.d
D. q.i.d
E. q.h
8.处方中的ss的中文含义是()
A.加至
B.适量
C.立即
D.一半
E.隔日一次
9.泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应生气体,此气体是()
A.氢气
B.二氧化碳
C.氧气
D.氮气
E.其他气体
10.相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意()
A.搅拌
B.多次过筛
C.重者在上
D.轻者在上
E.以上都不对
11.不宜制成软胶囊的药物是()
A.维生素A油溶液
B.维生素C水溶液
C.维生素D油溶液
D.维生素E油溶液
E.牡荆油
12.下列哪种药物宜做成胶囊剂()
A.风化性药物
B.药物水溶性
C.吸湿性药物
D.具苦味或臭味的药物
E.药物的稀乙醇溶液
13.下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()
A.散剂>颗粒剂>胶囊剂
B.胶囊剂>颗粒剂>散剂
C.颗粒剂>胶囊剂>散剂
D.散剂=颗粒剂=胶囊剂
14.下述片剂辅料中可作为崩解剂的是()
A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉 E.羧甲基纤维素钠
15.压片时造成黏冲原因的表述中,错误的是()
A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲头表面粗糙
D.颗粒吸湿
E.润滑剂用量不当
16.糖衣片包衣流程正确的是()
A.素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光
B.素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光
C.素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光
D.素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光
E. 素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层
17.以下可以供口服或注射用的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.十二烷基硫酸钠
C.十二烷基苯磺酸钠
D.苯扎氯铵
E.硬脂酸钠
18.具有杀菌作用的表面活性剂是()
A.肥皂类
B.两性离子型
C.非离子型
D.阳离子型
E.阴离子型
19.临界胶束浓度的英文缩写为()
A.CMC
B.CMP
C.GMP
D.HLB
C
20.渗漉法的正确操作是()
A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉
D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
E.粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉
21.酒剂与酊剂的不同点是()
A.含醇制剂 B .具有防腐作用 C.吸收迅速 D.浸出溶剂 E.澄清度
22.复方碘口服液中,碘化钾的作用是()
A.抗氧作用
B.增溶作用
C.补钾作用
D.矫味作用
E.助溶作用
23.下列剂型中吸收最快的是()
A.散剂
B.混悬剂
C.溶液剂
D.胶囊剂
E.胶体溶液
24.下述哪种方法不能增加药物的溶解度()
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.搅拌
25.下列是软膏水溶性基质的是()
A.植物油
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.聚乙二醇
26.下列对热源性质的描述,正确的是()
A.有一定的耐热性、不挥发
B.有挥发但可被吸附
C.溶于水,不能被吸附
D.有一定的耐热性、不溶于水
E.耐强酸、强碱、强氧化剂
27.输液剂配制常用()
A.浓配法
B.稀配法
C.等量递加法
D.化学反应法
E.浸出法
28.下列不属于滴眼剂附加剂的是()
A.抑菌剂
B.崩解剂
C.pH调整剂
D.渗透压调整剂
E.增稠剂
29.膜剂的最佳成膜材料是()
A.HPMC
B.PVA
C.PVP
D.PEG
E.CMC
30.两种药剂配伍后产生变色属于()
A、物理配伍变化
B、化学配伍变化
C、药理配伍变化
D、生物配伍变化
E、环境配伍变化
31.青霉素钾制成粉针剂的主要原因是()
A、防止药物氧化
B、防止微生物污染
C、防止药物水解
D、便于分剂量
E、便于包装
32.下列哪项不是脂质体的制备方法()
A、共沉淀法
B、注入法
C、超声波分散法
D、薄膜分散法
E、冷冻干澡法
33.列哪一种物质是渗透泵片中用到的渗透压活性物质()
A、淀粉浆
B、乳糖
C、氢化植物油
D、脂肪
E、邻苯二甲酸醋酸纤维素
34.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是(D)
A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
(二)X型题(多项选择题)
35.国家实行特殊管理的药品是()
A.麻醉药品
B.新药
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
36.关于药物粉碎的叙述,正确的是()
A.利于进一步加工
B.利于浸出
C.颗粒越细越好
D.粉碎度越大越好
E.利于干燥
37.处方中的药品名称应当使用()
A.药品通用名称
B.新活性化合物的专利药品名称
C.复方制剂药品名称
D.卫生部公布的药品习惯名称
E.规范的英文缩写体名称
38.引起片重差异超限的原因()
A.颗粒中细粉过多
B.加料斗内物料的重量波动
C.颗粒的流动性不好
D.冲头与模孔吻合性不好
E.颗粒中水分太少
39.表面活性剂在药物制剂方面常用作()
A.润湿剂
B.乳化剂
C.增溶剂
D.润滑剂
E.去污剂
40.下列可供注射剂中使用的表面活性剂有()
A.大豆磷脂
B.聚山梨酯80
C.卵磷脂
D.泊洛沙姆
E.十二烷基硫酸钠
41.对热不稳定药物的干燥可采用的方法有( )
A.常压干燥
B.喷雾干燥 C沸腾干燥 D.红外线干燥 E.冷冻干燥
42.乳剂不稳定的表现有()
A.分层
B.絮凝
C.转型
D.合并与乳裂
E.酸败
43.用于眼部手术的眼膏剂不得含有()
A.抑菌剂
B.黄凡士林
C.液状石蜡
D.羊毛脂
E.抗氧剂
44.我国《药品生产质量管理规范》(GMP)把空气洁净度分为哪几个等级?()
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
45.气雾剂按医疗用途可分为()
A、口服用
B、肺部吸入
C、直肠用
D、空间消毒
E、皮肤和黏膜用
46.影响药物制剂稳定性的外界因素有()
A、空气
B、温度
C、金属离子
D、溶剂
E、包装材料
47.下列关于缓释制剂的叙述正确的是()
A、缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物
B、缓释制剂可减少用药的总剂量
C、缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象
D、将半衰期长的药物设计为缓释制剂
E、释药率与吸收率往往不易获得一致
48.可完全避免肝脏首过效应的是()
A、舌下给药
B、口服肠溶片
C、静脉滴注给药
D、栓剂直肠给药
E、鼻黏膜给药
二、填空题
1.处方的内容包括、和。
2.普通处方为色;急诊处方为色;儿科处方为色;麻、精一处方为色;精二处方为色。
3.国家药品标准是和。
4.处方作为法律依据应妥善保存,儿科处方保存期限为年,麻醉药品处方保存期限为年,
第二类精神药品处方保存期限为年。
5. 1千克= 微克,1升= 毫升
6.用天平进行称量操作,应遵循物码。
7.制备颗粒剂时,制备软材必须干湿适宜,标准是、。
8.根据囊材的性质,胶囊剂可分为、、。
9.分别写出下列物料的英文缩写:聚乙二醇;羟丙基甲基纤维素。
10.影响增溶作用的因素有、、等。
11.表面活性剂可分为、、、和。
12.表面活性剂毒性的大小,一般是>>。
13.流浸膏剂除另有固定外,每ml相当于原药材 g;浸膏剂每g相当于原药材 g。
14.根据公式
可知,减少微粒密度和分散介质之间的,
增大分散介质均可以降低微粒沉降速度,从而增强混悬剂的稳定性。
15.注射剂的给药途径主要有、、、和椎管注射。
16.焦亚硫酸钠、维生素C、硫代硫酸钠、焦性没食子酸等是注射剂中常用的剂。
17.依地酸钙、依地酸二钠常作为注射剂的剂。
18注射剂的灭菌法分为和。
19.冷冻干燥制品的制备过程主要包括预冻、、。
20.滴眼剂的附加剂有、渗透压调整剂、和增稠剂。
21.栓剂的制备方法有和。
22.气雾剂由、、耐压容器和阀门系统四部分组成。
23.药物制剂稳定性一般包括化学、与三个方面。
24.包合技术目前最常用的包合材料是环糊精(CYD)及其衍生物,其中
为白色结晶粉末,在药剂学上使用最为广泛。
25.广泛用作抗癌药物载体的有微球、纳米囊(球)、。
26.靶向制剂可分为制剂、制剂、制剂三类。
27.目前使用的生物技术药物主要包括和药物。
28.消除速率常数K的单位为的倒数,如或。
29.以消除的药物,其半衰期公式为:t1/2 =0.693/K 。
30.生物药剂学中,药物的体内过程包括、、、
过程,其中药物的代谢和排泄过程合称为。
三、名词解释
1.药品:
2.控释制剂:
3.生物利用度:
4.生物半衰期(t1/2):
5.缓释制剂
6.V D :
7.“四查十对”:
四、简答题
1.在口服制剂中,药物的吸收速度的顺序是?
答:
2.人体必需氨基酸包括哪些?(12分)
答:
3.不宜制成缓释、控释制剂的药物有那些?
答:
4.复方硫磺洗剂
【处方】沉降硫 3g
硫酸锌 3g
樟脑醑 25ml
甘油 10ml
羧甲基纤维素钠 0.5g
(1)分析甘油、羧甲基纤维素钠的作用?
(2)樟脑醑在配制时应如何加入,为什么?
五、计算题
1.某种药物测得其初始血药浓度是16mg/ml,过了8个小时后测得血药浓度是4mg/ml,问:经过几个半衰期,半衰期是多少?
答:
2.某药在体内按一级动力学消除,在吸收达高峰后抽血2次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:
3.欲配制100g HLB值为6.8的乳化剂,需聚山梨酯80(HLB值为15.0)和司盘65(HLB值为2.1)各多少克?。