兽医药理学--药理口诀
兽医药理学重点
15. 胃肠道给药影响因素：
a. 固体制剂的释放：
b. 胃肠的排空率：排空率影响药物进入小肠的快慢，马排空时间很短，牛则没有排空
c. 胃肠内容物的 pH 值：胃肠液 pH 影响药物的解离度。一般酸性药物在胃液中多不解离溶液吸收；碱性药物在 胃液中解离不易吸收，要在进入小肠后才能吸收。
d. 胃肠内容物的充盈度：大量食物可稀释药物，使浓度变得很低，影响吸收。
b. 经肾脏排泄时产生渗透性利尿作用
c. 大失血、预防术后血栓，各种休克
5. 钙
作用：
a. 促进骨和牙齿钙化，常用于治疗缺钙引起的佝偻病和软骨症。加
V D 联用，效果更好。
b. 维持神经、肌肉正常的兴奋性。
c. 致密毛细血管内皮细胞，降低毛细血管的通透性。
d. 高浓度的 Ca 能对抗血 Mg 过高引起的中枢抑制和横纹肌松弛作用，可解救镁盐中毒。
c. 毒性化：
扑热息痛经 N- 羟化，还原后可与核酸结合引起肝细胞坏死（有些动物肝脏内可以生成葡萄糖醛酸，结合代谢物 可消除其毒性，但猫狗的肝脏内不能产生葡萄糖醛酸，故不能对猫狗使用扑热息痛）
d. 药理活性改变：
异内基异菸肼（抗抑郁）→（ N 脱烷基化）→异菸肼（抗结核）
可待因（镇咳）→（ O 脱烷基化）→吗啡
24. 生物利用度：药物经血管外给药后吸收进入全身循环的百分数。
绝对生物利用度 F=AUCev/AUCiv ×100 ％ 剂型与静脉给药比值
相对生物利用度 F=AUCtest/AUCstandard ×100 ％
25. 联合用药及药物的相互作用
联合用药：临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病。目的为提高疗效，消除或减轻毒副作用，减少耐药性。
b. 组织屏障：血脑屏障，胎盘屏障，其他。。。
药理口诀
平喘药 平喘药物分五类， 茶碱抑制“二酯酶”， 稳细胞膜色苷酸， Ｍ阻断抑鸟苷， 激素活化腺氨酸， β-Ｒ兴奋扩气管， 代表“麻黄、肾上腺”， 环磷增多鸟苷降， 比值（CAMP/CGMP）扩大喘息喘。
氨茶碱 平喘药物氨茶碱， 抑制酯酶效果显； 松弛气管平滑肌， 急慢哮喘可防治； 强心利尿兴奋脑， 控制用量很重要。
阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血管”， 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 抑制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环， 有机磷中毒它首选， 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点，
可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。
拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。
1：一个负反馈（肾上腺皮质反馈轴） 一进：医原性肾上腺皮质功能亢进。 一退：肾上腺皮质功能减退。 五诱发：诱发加重感染，诱发溃疡、糖尿病、精神病、ＨＢＰ。 四种给药法：1、小剂量代替，2、一般剂量长程，3、大剂量突击疗法，4、隔日疗法。
抗酸药 抗酸药物复方多； 互纠缺点增效果； 中和胃酸护粘摸， 局部作用才对路。
抗酸药 抗酸药物复方多； 互纠缺点增效果； 中和胃酸护粘摸， 局部作用才对路。
导泻药 硫酸镁，竣泻剂， 用法不同作用异。
口服泻下与利胆， 排便排毒又排虫； 注射降压抗惊厥， 用于子痫破伤风； 局部热敷清肿痛， 未化脓者方可用。 经期孕妇应慎用， 肾功减退禁忌用， 过量中毒无惊恐， 钙镁对抗赶快用。
药理学教材归纳+超强记忆口诀（过目不忘）
药理学教材归纳+超强记忆口诀（过目不忘）药理学（最后附记忆口诀）第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
2020年执业兽医师考试复习整理《兽医药理学》
执兽必看—药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。
药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。
2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。
3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。
不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。
4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。
6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。
7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。
8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。
9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。
10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。
11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。
12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。
13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。
特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。
14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。
15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。
16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。
17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。
18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。
兽医药理学-抗生素类记忆口诀
兽医药理学-抗生素类药物记忆口诀一、大四林杰愧对先皇磕头请安具体解析：1、大：即大环内酯类抗生素这类抗生素常见的药物记忆口诀：天太热忘了拉天：替米考星太：泰热：乐忘：万包含几种药物：替米考星、泰乐菌素、泰万菌素、泰拉菌素2、四：即四环素类抗生素：这类的抗生素常见药物：米诺环素、多西环素、四环素、土霉素3、林：林可铵盐类抗生素这类抗生素：林可霉素4、杰：截耳侧短素类抗生素这类抗生素包含：沃尼妙灵、泰妙菌素5、愧：喹诺酮类抗生素这类药物（沙星类）：恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星等6、先：酰胺醇类抗生素（氯霉素类）这类药物：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考7、皇：磺胺类这类药物：磺胺二甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺嘧啶银等8、头：头孢先锋霉素常见的动物专用头孢：头孢噻夫、头孢胿肟9、请：青霉素类青霉素钾、青霉素钠、阿莫西林、氨苄西林等Ps:其实青霉素与头孢菌素同属于β-内酰胺类抗生素10、安：氨基糖苷类抗生素这类抗生素记忆口诀：新年卡大家好解析：新：新霉素年：链霉素卡：丁胺卡那霉素大：大观霉素各类抗生素药理记忆口诀：1、β-内酰胺类抗生素：亲头又亲鼻亲：青霉素类头：头孢鼻：细胞壁这类药物包含青霉素与头孢菌素，青霉素与头孢菌素是通过抑制细菌细胞壁合成发挥其药理活性。
2、大环内酯类：大胆胆：蛋白质这类药物通过结合细菌50s核糖体合成从而阻断其蛋白质的合成3、四环素类：死蛋这类药物通过结合细菌30s核糖体合成从而阻断其蛋白质的合成4、林可铵盐类：零蛋这类药物通过结合细菌50s核糖体合成从而阻断其蛋白质的合成5、截短侧耳素类煎蛋这类药物通过结合细菌50s核糖体合成从而阻断其蛋白质的合成6、氟喹诺酮类伏地魔这类抗生素是通过结合细菌DNA的合成发挥其药理活性7、酰氨醇类：咸蛋这类药物通过结合细菌50s核糖体合成从而阻断其蛋白质的合成8、磺胺类黄叶这类药物通过结合细菌叶酸合成从而影响其代谢过程发挥其药理活性的9、氨基糖苷类暗淡这类药物通过结合细菌30s核糖体合成从而结合其蛋白质的合成。
兽医药理学
兽医药理学药物 :指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action) （全身作用）（2）直接作用(dirct action)（原发作用)与间接作用(indirect action)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50 ; LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素： 1.药物的理化性质、剂量 2.剂型 3.给药途径 4.联合用药与重复用药二、动物方面因素 1.动物的种属差异 2.生理差异 3.个体差异 4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
药理学教材归纳+超强记忆口诀(过目不忘)
药理学（最后附记忆口诀）第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
跨膜转运体内基本过程：吸收、分布、转化、排泄（ADME）第一节一、被动转运1、脂溶扩散：脂溶性药物直接溶于膜通过影响因素1）膜两侧浓度差 2）药物的脂溶性 3）药物的解离度：分子可通过，离子不通过2、膜孔扩散：滤过或水溶扩散3、易化扩散：载体转运二、主动转运第二节吸收吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程。
只有血管外给药才有吸收。
不同给药途径吸收快慢依次为：吸入>舌下>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤常用途径一、消化道给药1、口服给药：吸收部位为胃肠道，主要在小肠影响因素：1）药物方面①理化性质②剂型③溶出度④在消化道的稳定性2）胃肠功能：①蠕动功能②血流量3）首过消除或首过效应：药物在肠道吸收后通过门静脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢，是进入循环的药量减少的现象。
执业兽医资格考试考点速记秘笈
执业兽医资格考试考点速记秘笈一、动物解剖学、组织学及胚胎学。
（一）骨骼系统。
1. 重要骨骼特征。
- 头骨：由颅骨和面骨组成。
颅骨主要保护脑，面骨构成鼻腔、口腔等结构。
例如马的头骨较长，猪的头骨相对较短宽。
这是因为不同动物的食性和生存方式不同。
马是草食性动物，需要较长的头骨来容纳较长的鼻腔，便于嗅闻和咀嚼草料；猪是杂食性动物，头骨形状适应其掘食等多种行为。
- 脊柱：由颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎组成。
不同动物的椎骨数量有差异。
例如，牛的颈椎7块，胸椎13块，腰椎6块，荐椎5块，尾椎18 - 20块。
记住这些数量对于了解动物身体结构和运动方式很重要。
颈椎的结构特点使其能够灵活转动头部，胸椎与肋骨相连形成胸廓保护心肺等重要器官。
2. 骨骼的功能。
- 支撑：骨骼为动物身体提供了基本的框架，使身体能够保持一定的形态。
没有骨骼的支撑，动物将无法站立和正常运动。
- 保护：如颅骨保护脑，胸廓保护心肺，骨盆保护盆腔内的器官等。
（二）肌肉系统。
1. 主要肌肉群。
- 头肌：包括表情肌和咀嚼肌等。
咀嚼肌如咬肌，在动物咀嚼食物时发挥重要作用。
咬肌的发达程度与动物的食性有关，草食性动物的咬肌通常比较发达，因为它们需要大量咀嚼草料。
- 躯干肌：有背腰最长肌等。
背腰最长肌是动物身体最长、最强大的肌肉之一，它对维持动物的站立姿势和运动时的身体平衡起着关键作用。
2. 肌肉的收缩原理。
- 肌肉由肌纤维组成，当神经冲动传到肌肉时，肌纤维内的肌动蛋白和肌球蛋白相互作用，使肌肉收缩。
这个过程需要能量，主要由三磷酸腺苷（ATP）提供。
（三）消化系统的组织学结构。
1. 口腔黏膜。
- 口腔黏膜由上皮和固有层组成。
上皮为复层扁平上皮，具有保护作用。
不同部位的口腔黏膜结构有所差异，例如舌背黏膜有乳头，这些乳头含有味蕾，能够感受味觉。
2. 胃黏膜。
- 单室胃（如猪胃）的黏膜分为无腺部和有腺部。
有腺部又分为贲门腺区、胃底腺区和幽门腺区。
胃底腺区的胃底腺能分泌盐酸、胃蛋白酶原等重要物质，参与食物的消化。
23执业考试兽医口诀
23执业考试兽医口诀
执业兽医考试涵盖动物解剖学、生理学、生物化学、微生物学、免疫学、药理学、病理学、兽医临床诊断学等多个学科领域。
在复习过程中，考生可能会利用口诀帮助记忆一些复杂或难以记忆的知识点。
以下是一些模拟示例：
1.解剖学部分：
o"心房室中隔有孔，上通左房下通右"（描述心脏结构中的卵圆孔）
2.微生物学部分：
o"革兰氏染色分阴阳，阳性红蓝阴性无"（简述革兰氏染色法的结果）
3.兽医药理学部分：
o"抗菌药物分类记，β-内酰胺类先，氨基糖苷紧跟后，大环内酯抗菌优"（概括抗生素的主要类别）
4.病理学部分：
o"炎症四大征，红肿热痛勿忘记，渗出增生是过程"（概述炎症的基本特征）
5.临床诊断学部分：
o"问诊视触叩听全，体格检查要周详，症状结合实验室，诊断疾病不慌张"（强调临床诊疗流程）
请注意，实际考试中涉及的专业知识远比这些口诀更为复杂和详细，因此，备考时应全面系统地学习并理解知识点，口诀只是辅助记忆的一种方法。
请根据最新的考试大纲和教材进行深入学习和准备。
申一行执业兽医口诀
申一行执业兽医口诀摘要：一、兽医基础知识二、执业兽医口诀三、口诀应用实例四、总结与建议正文：作为一名执业兽医，掌握扎实的兽医基础知识是必不可少的。
在日常工作中，我们常常需要快速准确地诊断和治疗动物疾病。
为了更好地帮助大家掌握兽医知识，这里整理了一份申一行执业兽医口诀，供大家学习参考。
一、兽医基础知识1.动物解剖学：掌握常见动物的骨骼、肌肉、内脏器官等的结构特点。
2.动物生理学：了解动物的正常生理功能，如循环、呼吸、消化、排泄、内分泌等。
3.动物病理学：学习疾病引起的组织结构和功能改变。
4.动物微生物学：了解病原微生物的种类、传播途径、防治方法等。
5.动物免疫学：探讨动物免疫系统的功能和免疫防病方法。
6.兽医药理学：掌握药物的种类、作用、用途、不良反应等。
二、执业兽医口诀1.畜禽疫病诊断口诀：（1）望、闻、问、切，四诊合参定病因。
（2）皮肤红肿热痛，内有炎症无疑。
（3）慢性病程，营养不良，生长发育受阻。
（4）根据症状，结合流行病学，初步判断疫病种类。
2.畜禽疫苗接种口诀：（1）免疫程序要合理，疫苗选用要恰当。
（2）接种途径要准确，剂量要适宜。
（3）注意观察动物免疫反应，及时处理异常情况。
3.畜禽疫病治疗口诀：（1）对症治疗，标本兼治。
（2）选用敏感药物，合理给药途径。
（3）中西医结合，提高治疗效果。
三、口诀应用实例1.某养殖场生猪出现腹泻、发热等症状，通过观察粪便发现疑似病毒性腹泻。
结合流行病学调查，确诊为猪瘟。
根据口诀，采用抗病毒药物和抗生素治疗，同时加强养殖环境的消毒和防疫措施，最终控制了病情。
2.某养殖场鸡群出现呼吸困难、生长缓慢等症状，经诊断为鸡慢性呼吸道病。
根据口诀，采用抗生素治疗，加强饲养管理，提高鸡群免疫力，病情得到有效控制。
四、总结与建议执业兽医在日常工作中，要不断学习和运用兽医知识，提高诊疗水平。
兽医口诀作为一种便捷的记忆方法，可以帮助我们快速掌握重点内容。
兽医药理学
兽医药理学1、药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。
2、弱酸性药物有：如水杨酸盐、青霉素、磺胺类等。
3、弱碱性药物有：如吩噻嗪类、塞拉嗪红霉素、土霉素等。
4、吸收率由低到高的给药途径：皮肤<内服<皮下注射<呼吸道吸入<静脉注射。
5、兽药残留产生的主要原因是：没有遵守休药期的规定。
6、抑菌药有：磺胺、四环素类、酰胺醇。
7、易引起犬马的过敏反应的药物有：青霉素、头孢类。
8、环丙沙星用于：鸡大肠杆菌，传染性鼻炎等。
9、大还内酯类药物有：红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星、泰拉霉素。
10、泰拉霉素主治：溶血巴氏杆菌等引起的牛吸呼病，不可与其他大环内酯类或林可类同用，泌乳牛禁用。
11、截短侧耳素类药物有：泰妙菌素，沃尼妙林。
12、新霉素的用法和作用：毒性大、不可注射给药，内服治疗肠道感染，子宫注入治疗子宫内膜炎。
13、安普霉素主治：幼龄畜禽的大肠杆菌，沙门氏菌感染。
14、多肽类抗生素包括：黏菌素，杆菌肽。
15、抗真菌的药物有：灰黄霉素、两性霉素、制霉菌素、克雷唑、酮康唑。
16、鱼石脂软膏主要用于：慢性关节炎，蜂窝织类，促进肉芽组织生长。
17、抗蠕虫药物有：阿苯达唑、芬苯达唑、左旋咪唑、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、氯硝柳胺、硝氯酚、碘醚柳胺、三氯苯达唑、呲喹酮。
18、松馏油用于：蹄叉腐烂。
19、地克珠利用于预防：禽兔球虫病。
20、常山酮药家禽球虫病，珍珠鸡禁用。
21、神经纤维麻醉的先后顺序：植物→感觉→运动神经。
22、局麻时各种感觉消失的先后顺序：痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉。
23、局麻的方法：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻、封闭疗法。
24、抗胆碱酯酶药：新斯的明，用于重症肌无力等。
25、普鲁卡因的作用是：0.25-0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉，2-5%用于传导麻醉和硬膜外麻醉。
26、健胃药与助消化药物有：人工矿泉盐，胃蛋白酶，稀盐酸，干酵母，乳酶生。
药理记忆口诀及总结
药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学，是为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
涉及的学科广内容抽象复杂，学生普遍反映难学难记。
现代心理学家认为，只有经过编码的信息才能记住。
德国著名诗人歌德说过：“哪里没有兴趣，哪里就没有记忆。
”道理在于一个人对所要记忆的内容有深厚兴趣时，大脑皮层会产生优势中心，记忆就会更加主动积极。
借助语言的某些特点，如语义、发音、字形等，对当前输入的某些信息进行编码，组成有音韵、有节律的口诀使它成为可以存贮的东西。
口诀这个词在英语里是“tips”解为“a piece of secret information given confidentially in an attempt to be helpful”。
口诀简洁明快，顺口押韵，可将零碎的内容有条理的归纳起来，消除机械记忆的苦涩与艰辛，形象生动，便于记忆。
我教研室教师结合多年教学经验，总结部分记忆口诀如下。
1 概括归纳记忆教师在理解教学内容的基础上，分析教材的内在联系和外在联系，依据材料的内在联系所进行的意义识记要比依靠材料外在联系所进行的机械识记更迅速、持久。
把材料概括总结，再进行记忆，容易记住和保持。
1.1 药物代谢动力学中，离子障现象的特点“酸酸少易，酸碱多难”。
解释为：“酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜；“酸碱多难”- 弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。
例如，临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。
1.2 传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。
去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。
药理口决总结
药理口决总结（下）一般感染已少用，配伍用药增疗效。
联合异烟肼，治疗结核病；配合青霉素，心内膜炎停；合用四环素，治疗布氏病；伍用SD，鼠疫兔热病。
红霉素大环内酯红霉素，碱性环境增效果；青红合用不对路，盐析现象须记住，林红竞争结合点，四红合用增肝毒。
四环素抗菌谱二菌四体一虫灵，基本无效伤绿结。
说明：二菌指细菌和放线菌，四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体，一虫指阿米巴原虫。
磺胺类抗菌谱二菌一体和一虫，外加结核与麻风。
说明：二菌指细菌和放线菌，一体指衣原体，一虫指疟原虫。
磺胺类不良反应预防碱化尿液多饮水，定期检查尿常规抗结核病药对抗结核异烟肼，作用三强各型灵；耐药快速毒性低，影响神经加VB。
消毒防腐药消毒防腐九类药，酚醇醛酸卤素类；氧化染料重金属，还有表面活性剂，抑制杀灭微生物，选择外用勿内服。
抗疟药的选用控制疟疾用氯喹，根治须加伯氨喹。
进入疟区怎么办，乙胺嘧啶来防范。
伯氨喹啉毒性大，特异体质慎用它。
抗疟药的作用机制氯喹奎宁红内期，乙胺嘧啶红氯喹的不良反应不良反应比较少，头痛耳鸣胃肠道；长期用药易蓄积，须注意血、心、眼。
甲硝唑甲硝唑药作用灵,原虫滴虫厌氧菌。
肠内肠外阿米巴,效果良好首选它。
有机磷中毒解救有机磷中毒症状三，中枢M样骨骼肌，解救用药要适当，N样症状解磷定，外周中枢阿托品，早期足量反复用药理口决总结（上）药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜在医药领域里，
药理自成一派。
药理学研究药物如何起，
影响我们的身体。
首先想到药物获益，
疾病缓解是其中的红利。
药物有多种作用方式，
了解这些是至关重要。
药理分为几个方面，
药物吸收要第一讲。
口服、注射和外用，
吸收程度差别不小。
然后是药物分布在体内，
毛细血管覆盖到哪里。
药物到达的组织和器官，影响疗效和不良反应。
药物代谢是后一道关，肝脏是主要的工作间。
代谢酶固定不易变，
但药物互相影响成问题。
最后是药物排泄的环节，肾脏起主导作用。
药物毒性和代谢产物，通过尿液排出外。
药物的效应不容忽视，作用机制是关键。
激动、抑制、拮抗等，可用以治疗疾病迹象。
不同药物有不同靶位，
针对机制治疗须明晰。
受体、酶和离子通道，是我们要关注的因素。
药物的互作也无比重要，相互作用影响多。
加强效果或抑制药力，调整剂量是好的方法。
药物引起的不良反应，避免和处理要注意。
药物过敏和毒性反应，随时有可能爆发。
开展药物研究需小心，临床试验要慎重。
人体试验需受伦理保护，安全和效果要试验通过。
总结药理学的要点，
顺口溜帮助总结。
药物吸收、分布、代谢、排泄，效应和互作是关键。
希望大家记住这些点，
用好药物治病痛。
药理学的知识掌握好，
医药行业更进一步。
兽医药理学
1、药物作用的选择性:很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。
2、细菌的耐药性:细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。
3、安全范围:最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。
4、局部麻醉药:一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物.5、联合用药:临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物。
1、抗生素:对病原微生物有抑制或杀灭作用，对宿主没有或毒性很小，临床用于防治病原微生物感染性疾病药物2、半合成抗生素:用部分人工合成(称半合成抗生素)的方法制造而得的抗生素。
3、耐药性:又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性-旦产生, 药物的化疗作用就明显下降。
耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。
4、交叉耐药性:病原体对某种药物耐药后，对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性，称之为交叉耐药(Cross Resistance) ，根据程度的不同，又有完全交叉耐药和部分交叉耐药之分。
5、抗菌药:抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
6、消毒药:迅速杀灭病原微生物的药物。
7、防腐药:抑制病原微生物生长繁殖的药物。
8、抗菌增效剂:是一-类于某类抗菌药物配伍使用时，以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。
9、抗菌谱:系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、种范围。
10、广谱抗菌药:指-类可抑制或杀死多种病原微生物的抗菌药。
11、最低抑菌浓度(MIC) :能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。
12、最低杀菌浓度(MBC) :能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。
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拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能要慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
剂量不同效有异，过量中毒快抢救，洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。
抗癫痫药的选用癫痫小发作，首选乙琥胺；局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那；卡马西平精神性，持续状态用安定；慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。
抗精神病药精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺，镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效，长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。
镇痛药吗啡度冷丁，很强成瘾性;呼吸抑制重，慎重选择用;镇痛作用灵，心性哮喘停;过量要中毒，拮抗纳络酮。
解热镇痛药乙酰水杨酸，抑制PGE；解热又镇痛，抗炎抗风湿；抑制血小板，防治血栓塞；不良反应多，“为您扬名先”中枢兴奋药中枢兴奋药两类，兴奋大脑咖啡因,尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓;主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林,吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命。
抗高血压药中枢降压可乐定，对抗未梢利血平，α-R阻断哌唑嗪, 血管扩张“肼哒嗪”，利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”卡普利，强扩动静硝普钠，危象心梗才选它，联合.阶梯.个体化，肺、肝、肾功要详查。
抗高血压药选用伴有冠心心绞痛，禁止使用胍和肼，普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗心痛。
脑血管，有疾病，不能使用胍乙啶；肾功能，有减退，禁用心卡胍乙啶，可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定，精神病，血压升，首先考虑利血平。
抗心绞痛药抗心绞痛药三类，硝酸甘油扩血管，阻钙内流硝吡啶，阻断β-R心得安；增加血供降氧耗，联合用药效力添。
抗心律失常药抗心律药很复杂，心电生理统率它。
三种离子钾钠钙，三类药物好分家。
降低自律消折返，失常原理两句话。
缓慢失常阿托品，室律不齐“利卡因”。
房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。
β－R阻断室上性，阻钙内流异搏定。
“房室交界”它能正，胺碘酮，效全能。
强心甙强心甙类慢中快，增强心力游离钙；正性肌力最根本，心力衰竭适应症；减慢心率和传导，房颤房扑阵发性；毒性反应三方面，心律失常要送命；维持疗法地高辛，禁钙补钾牢记心。
抗凝血药血栓疾病需抗凝，肝素作用强快灵，抗凝适用体内外，鱼精蛋白拮抗快，双香豆素仅体内，过量中毒加维Ｋ，枸橼酸钠用体外，大量输血防低钙。
止血药凝血酶原缺乏症，选用VK来纠正；Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良减效果。
注射垂体后叶素，好比内科止血钳；门脉高压肺咯血，收缩血管显效果；尿崩症状可治疗，心脏血管注意到。
纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正；作用较强毒性低，血栓形成要注意。
利尿药利尿药物强中弱，作用肾脏钠排出；严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急；中效双克常用到，心性水肿效果好，留钾利尿弱效差，各型水肿伍用它；强中谨防…四一症‟，弱效注意钾过剩。
注：“四一症”指强效利尿药的四低一高症(低血容量、低血钾、低血钠、高尿酸血症)和中效利尿药的四高一低症(高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾)。
抗过敏药H1受体阻断药，苯海拉明是代表；皮肤粘膜过敏症，选用此药可纠正；治疗失眠和止吐，作用较强正对路；不良反应比较少，口干嗜睡常见到。
抗酸药抗酸药物复方多，互纠缺点增效果；中和胃酸护粘膜，局部作用显效果。
导泻药硫酸镁，竣泻剂，用法不同作用异；口服泻下与利胆，排便排毒又排虫；注射降压抗惊厥，用于子痫破伤风；局部热敷消肿痛，未化脓者方可用；经期孕妇应慎重，肾功减退选钠盐；过量中毒勿惊恐，钙盐拮抗解毒用。
镇咳药中枢镇咳可待因，无痰干咳效果灵，呼吸抑制易成瘾，安全有效咳必清祛痰药恶心祛痰氯化胺，兴奋迷走稀释痰；粘痰溶解痰易净，硫键断裂痰变性；前药口服后局部，合理选用不延误。
平喘药平喘药物氨茶碱，抑制酯酶效果显；松驰气管平滑肌，急慢哮喘可防治；强心利尿兴奋脑，控制用量很重要。
XXXXX兴奋药选用XXXXX兴奋药，掌握剂量很重要；相对安全缩宫素，产前产后均适宜；麦角制剂产后用，亦可治疗偏头痛。
抗甲状腺药：内科治疗甲亢病，主要选用硫脲类；过氧化酶受抑制，生效缓慢疗程久；药物减少粒细胞，定期查血很重要；甲亢危象手前术，需加大量卢戈液；防治地甲小量碘，对抗甲亢大剂量。
作用高峰两周到，应用注意“碘感冒”。
胰岛素：各型重症糖尿病，必须补充胰岛素；降糖作用快而强，促进血糖入细胞；增加利用和贮藏，糖元分解异生少；来源减少血糖降，须防休克低血糖。
口服降血糖药：两类口服降糖药，作用特点慢而弱；胰岛功能丧失掉，磺酰脲类即无效；苯乙双胍尚对路，不能替代胰岛素X线造影剂X 线造影剂，临床应用碘钡气；胃肠造影硫酸钡，胆肾造影用碘剂；肝肾功能检查药，磺溴酚钠酚磺酞；需要检查心血管，荧光素钠偶氮蓝；如要检查胃功能，选用五肽胃泌素；空气氧气能显影，妇科造影都用其。
青霉素窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶；粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉；过敏反应危险大，一问二试三观察。
说明：一问：询问过敏史；二试：用药前做皮肤过敏试验；三观察：用药后观察30分钟。
氨基甙类氨基甙类杀菌剂，抑制菌体蛋白质；对抗阴性杆菌灵，链卡还治结核病；耳肾毒性最严重，控制剂量定慎用。
链霉素链霉素，易抗药，迅速持久程度高。
一般感染已少用，配伍用药增疗效。
联合异烟肼，治疗结核病；配合青霉素，心内膜炎停；合用四环素，治疗布氏病；伍用SD，鼠疫兔热病。
红霉素大环内酯红霉素，碱性环境增效果；青红合用不对路，盐析现象须记住，林红竞争结合点，四红合用增肝毒。
四环素抗菌谱二菌四体一虫灵，基本无效伤绿结。
说明：二菌指细菌和放线菌，四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体，一虫指阿米巴原虫。
磺胺类抗菌谱二菌一体和一虫，外加结核与麻风。
说明：二菌指细菌和放线菌，一体指衣原体，一虫指疟原虫。
磺胺类不良反应预防碱化尿液多饮水，定期检查尿常规抗结核病药对抗结核异烟肼，作用三强各型灵；耐药快速毒性低，影响神经加VB。
消毒防腐药消毒防腐九类药，酚醇醛酸卤素类；氧化染料重金属，还有表面活性剂，抑制杀灭微生物，选择外用勿内服。
抗疟药的选用控制疟疾用氯喹，根治须加伯氨喹。
进入疟区怎么办，乙胺嘧啶来防范。
伯氨喹啉毒性大，特异体质慎用它。
抗疟药的作用机制氯喹奎宁红内期，乙胺嘧啶红外期，伯氨喹啉配子期，外加继发红外期。
氯喹的不良反应不良反应比较少，头痛耳鸣胃肠道；长期用药易蓄积，须注意血、心、眼。
甲硝唑甲硝唑药作用灵,原虫滴虫厌氧菌。
肠内肠外阿米巴,效果良好首选它。
有机磷中毒解救有机磷中毒症状三，中枢M样骨骼肌，解救用药要适当，N样症状解磷定，外周中枢阿托品，早期足量反复用Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
坚持用药防骤停，*指苯妥英钠，本巴比妥。
抗精神失常药精神分裂氯丙嗪，各种呕吐“车”不行，人工冬眠降体温，外界环境要相称，剧痛合用它增效，翻转升压应当心。
震颤锥体系症，迟发障碍药慎停。
三种受体都阻断，核心还是多巴胺。
解热镇痛药解热镇痛药物多，阿司匹林数最优；解热镇痛抗风湿；少量防治血栓塞；不良反应不算少，“为您扬名*”要记牢。
*“为”即胃肠反应，“您”即凝血功能影响，“扬”即水杨酸反应，“名”即过敏反应。
普萘洛尔：阻断β-R心得安，三条禁忌记心间，哮喘心衰心动缓，长期用药要慢减，基础降压要选他，抗心绞痛效不差，窦性过速能当家。
抗心绞痛药硝苯地坪新的安，硝酸甘油亚硝酸，抗心绞痛都当先，阻钙内流扩血管，阻断受体心跳慢，增加血供降氧耗，联合应用效力添。
利血平：递质耗竭利血平，温和持久效缓行，抑合促排阻摄取，冲动无法再传递，镇静安玉促肾泌，溃疡抑郁不相宜，降压莫伍洋地黄，否则心律会失常。
强心甙类：强心甙很重要，六个三，要记牢。
三个作用正负负，三个用途衰速扑；三类制剂慢中速；三种给法速缓逐，中毒表现有三组，恶心呕吐视黄绿，室性早搏乱节律。