US7036578 注入头鹅颈管
Headway 微导管详细介绍幻灯
Headway17 Advanced 置圈时的支撑效果超过其他 微导管！
Headway17 Advanced “柔软型”
仅Int供ern内al部Us使e 用Only
起始位置
柔软
在弹簧圈对动脉瘤壁产生较大压力之 前，“柔软型”Headway17的头端就 会偏转，适用于弹簧圈压力灵敏度非 常重要的情况下。
Rebar18
内径:021” 外径:2.3F/2.8F
Headway17 技术规格
仅Int供ern内al部Us使e 用Only
微导管体构造
远端节段： 11 cm／1.9F 远端的头端： 1.7F
近端节段： 2.4F
Headway17 Advanced
柔软段 第一
第二
第三 第 4 第 5第 6
第7
强韧的
1
2
3
4 第2段为弹簧圈放置提供支撑
柔软的第1段在弹簧圈展 开时做“刷漆式”动作
第一个节段帮助弹簧圈均匀地展开，第二个节段提供支撑
Headway17 Advanced的置圈支撑
仅Int供ern内al部Us使e 用Only
起始位置
支撑
Headway17 Advanced第二节段的支撑保 持在动脉瘤瘤颈部，帮助导管不被弹簧 圈踢出，从而达到更高的动脉瘤填充密 度。
内腔直径： 021" 外径 2.0F／2.5F
-
Prowler Plus
内径:021” 外径2.3F/2.8F
其他公司
Marathon, Sonic/Magic
Echelon10
外径:017” 外径:1.7F/2.1F
Echelon14
外径:017” 外径:1.9F/2.4F
一种便于固定的螺旋鹅颈蛇形腹膜透析管_CN209630315U
实用新型内容 [0004] 本实用新型的目的在于提供一种便于固定的螺旋鹅颈蛇形腹膜透析管，以解决上 述背景技术中提出的腹膜透析管在使用中需要使用到蛇形管，蛇形管在使用中可便捷的为 医 护人 员提供胶带固定位置 ，从而避免透析管在插入患者体内 后出现 伸缩异位等现象 ，然 而在蛇形管的实际 使 用过程中 ，我 们发现了蛇形管的凸起处在固定时因自 身形状问 题 ，不 能很好地服帖在患者体表，导致在进行固定时需要一手按压，一手进行张贴胶带，无法精准 的进行固定的问题。 [0005] 为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案： [0006] 一种便于固定的螺旋鹅颈蛇形腹膜透析管，包括螺旋管和贯穿孔，所述螺旋管的 外表面均匀的 设置有贯穿孔 ，所述贯穿孔贯穿螺旋管的 外表面直至其内部 ，所述螺旋管的 上方设置有鹅颈管 ，所述鹅颈管的 底端与螺旋管的 顶端交接处设置有套环 ，所述鹅颈管的 底端端口 与螺旋管的 顶端端口 套接在套环的内部 ，所述鹅颈管的 另一端设置有蛇形管 ，所 述鹅颈管的另一端与蛇形管的一端交接处同样设置有套环，所述鹅颈管的另一端端口与蛇 形管的一端端口均套接在套环的内部，所述蛇形管的凸起处外围设置有配重装置，所述配 重装置套接在蛇形管的凸起处 [0007] 优选的，所述配重装置包括轻质硅胶套、端口和薄管，所述薄管套接在蛇形管的凸 起处 ，所述薄管套接蛇形管处在位于薄管的 左右两侧设置有端口 ，所述薄管的外表面均匀 的设置有轻质硅胶套，所述轻质硅胶套通过胶连连接在薄管的外表面。 [0008] 优选的，所述套环共设置有两个，所述套环的大小、规格尺寸均一致，所述套环在 套接时可进行良好的密封。
2 .根据权利要求1所述的一种便于固定的螺旋鹅颈蛇形腹膜透析管，其特征在于：所述 配重装置(4)包括轻质硅胶套(41)、端口(42)和薄管(43) ，所述薄管(43)套接在蛇形管(5) 的凸起处，所述薄管(43)套接蛇形管(5)处在位于薄管(43)的左右两侧设置有端口(42) ，所 述薄管(43)的外表面均匀的设置有轻质硅胶套(41) ，所述轻质硅胶套(41)通过胶连连接在 薄管(43)的外表面。
阿特拉斯枪样本
电动装配工具和系统
69
工具代码............................................................................. 70 产品安全............................................................................. 74 工业用电池螺丝刀............................................................... 75 电动螺丝刀 – Eliza, EBL..................................................... 84 电动螺丝刀 – 电动微扭螺丝刀MicroTorqueTM..................... 87 电动螺丝刀 – Tensor DL..................................................... 90 电动螺丝刀 – Tensor SL..................................................... 91 电动拧紧扳手 – Tensor DS................................................. 92 电动拧紧扳手 – Tensor S.................................................... 98 电动拧紧扳手 – Tensor ST............................................... 103 Tensor DS / DL控制器.......................................................111 Power Focus.................................................................... 112 Power Focus / ETX拧紧轴和电缆..................................... 130 Power MACS 4000 / QST拧紧轴和电缆........................... 133 Power MACS / QMX拧紧轴和电缆................................... 141 刀头和动力套筒................................................................ 149 扭力臂............................................................................... 156
鹅颈式电缆管
Q/SWS 36-004.2-2005鹅颈式电缆管1 范围本标准规定了鹅颈式电缆管的分类、技术要求、检验及标志。
本标准适用于鹅颈式电缆管的设计和制造。
2 规范性引用文件CB/T3667.1-1995 船舶电缆敷设和电气设备安装附件 电缆贯通件Q/SWS 34-010-2003 船用焊接套筒3 分类3.1 型式鹅颈式电缆管分为普通鹅颈式电缆管、带填料函鹅颈式电缆管两类。
带填料函鹅颈式分为无套筒及有套筒两种，按表1表1 鹅颈式电缆管的型式型 式 名 称 型 号 用 途EPW 普通鹅颈式电缆管 EPW □ -□ 适用于保护电缆贯穿防水或防火甲板和舱壁。
带填料函鹅颈式电缆管 EPWS □ -□ 适用于保护单根电缆贯穿防水甲板和舱壁，EPWS有套筒带填料鹅颈式电缆管 EPWS □ -□T 适用于保护单根电缆管穿板厚8mm以上的防水露天甲板。
3.2 型号的含义3.2.1普通鹅颈式电缆管Q/SWS 36-004.2-20053.2.2 带填料函鹅颈式电缆管3.2.3 有套筒带填料函鹅颈式电缆管3.3 结构和基本尺寸3.3.1 普通鹅颈式电缆管的结构及基本尺寸见图1、表2。
浇注口图1普通鹅颈式电缆管的结构Q/SWS 36-004.2-2005 表2普通鹅颈式电缆管的基本尺寸公称通径DN 高 度 mm型 号mm in 管子外径D1mm管子内径dmm管子壁厚tmm H H1管弯半径Rmm800 697EPW20-H 20 3/4 26.75 21.25 2.751200 109790800 683 EPW25-H 25 1 33.60 27.00 3.251200 1083100800 649 EPW32-H 32 11/442.25 35.75 3.251200 1049130800 626 EPW40-H 40 11/248.00 41.00 3.501200 1026150800 580 EPW50-H 50 2 60.00 53.00 3.501200 980190800 538 EPW65-H 65 21/275.5 68.8 3.751200 938230800 486 EPW80-H 80 3 88.5 80.5 41200 886270800 393 EPW100-H 100 4 114 106.0 41200 793350 3.3.2 带填料函鹅颈式电缆管的结构及基本尺寸见图2及表3。
Victaulic唯特利管道产品安装、维护和测试手册说明书
Auto Drain 自S动lee排v水e 套管
Ball Drip 球形滴Plu阀n柱ge塞r
供W水at主er管Su控p制pl阀y Main Control
Valve
系统主管排水阀
System Main Drain Valve
注Ch水ar管g路e 球阀 Line Ball
Valve
报A警la测rm试T球es阀t Ball Valve
步骤 2a：如果已安装 746-LPA 系列干式加速器，请确认隔离球阀已关闭。 步骤 2b：如果已安装 746-LPA 系列干式加速器，请打开 1/4 转排气球阀。 第 3 步： 确认报警测试球阀已关闭。 第 4 步： 开启压缩机或打开空气维护配管组件（AMTA）上的快充球阀，向系统中充气。至少将系统充气至 13 psi/90 kPa/0.9 Bar。 第 5 步： 当系统压力达到约 10 psi/69 kPa/0.7 Bar 且自动排气阀不再释放任何水气时，向上拉起 776 系列低压执行机构的自动排气套管。 说明：自动排气螺钉应密封并保持在设置（“向上”）位置。 第 6 步： 系统空气压力建立后，关闭空气维护配件组件（AMTA）上的快充球阀。 第 7 步： 打开空气维护配件组件（AMTA）上的慢充球阀。说明：慢充球阀未打开可能会因系统压力下降，导致因系统泄露而引起的阀门误工作。 第 8 步： 打开注水管路球阀。让水流过自动排水管。 第 9 步： 向上拉起自动排水套管，直到螺钉处于设置（“向上”）位置为止。核实注水管路压力表确实有压力。 步骤 9a：如果安装的是 746-LPA 系列干式加速器，请关闭 1/4 转排气球阀。 步骤 9b：如果已安装 746-LPA 系列干式加速器，请打开隔离球阀。这样便可设定加速器。 第 10 步： 打开供水主管排水阀。 第 11 步： 缓慢打开供水主管控制阀，直到水流稳定地从打开的供水主管排水阀流出为止。 第 12 步： 水流稳定后，关闭供水主管排水阀。 第 13 步： 将供水主管控制阀完全打开。 第 14 步： 确认所有阀门都处于正常工作位置（请参阅下表）。
swagelok不锈钢卡套管
不锈钢卡套管
英制尺寸
■ 标准仪表卡套管 ■ 化学清洗和钝化卡套管 ■ 热电偶清洗卡套管
特点
■ 可提供外径为 1/16 至 1 in. 的卡套管；如有需要还可 供应公制尺寸卡套管
标准仪表卡套管 材料标准
等级 316/316L
UNS S31603/S31603
➀ 公称壁厚，非最小壁厚。
公称长度 重量 m (ft) kg/m
0.01
0.01
0.04
0.05
0.12
0.16
0.19
0.19
6 (19.7)
0.25 0.32 0.26
0.35
0.45
0.55
0.45
0.58
0.56
0.71
1.2
化学清洗和钝化卡套管以及热电偶清洗卡套管 材料标准
等级
UNS
316L
S31603
➀ 公称壁厚，非最小壁厚。
卡套管 外径
in.
公称壁厚 in.
基本订购号 316L 无缝
公称长度 m (ft)
0.020 6L-T2-S-020-6M-
1/8
0.028
6L-T2-S-028-6M-G➀
0.035 6L-T4-S-035-6M1/4
0.049 6L-T4-S-049-6M-
0.035 6L-T6-S-035-6M3/8
最大 0.030
➀ 外径小于 1/2 in. 的卡套管可达 0.040 wt. % 的含碳量。
清洁和包装
化学清洗和钝化卡套管
这种卡套管在非挥发物质残余量方面符合 ASTM G93，A 级标准 的要求，也符合 CGA G4.1. 标准的要求。卡套管端部用聚酰胺尼 龙薄膜和聚乙烯帽盖来保护。卡套管单根包装在聚乙烯热封包装袋 中。
一次性使用输液器标准
SMIC/检测（班）医疗器械注册产品标准SMIC/检测（班）00000-2010一次性使用输液器重力输液式Infusion sets for single use, gravity fee2010-12-10发布2010-12-13实施上海医疗器械高等专科学校发布SMIC/检测（班）00000-2010前言本标准是SMIC/检测（班） 00000-2010的初定版。
本标准中华人民共和国国家标准GB 8368-2005（一次性使用输液器重力输液式）。
本标准的附录A,附录B和附录C是规范性附录，附录NA和附录NB是资料性附录。
本标准由上海医疗器械高等专科学校归口。
本标准由检测技术及应用肖婷组起草。
本标准主要起草人:肖婷、徐一君、吴维纶。
本标准主要资料检索人：吴维纶、薛国瑞。
本标准主要实验规划人：薛圣、薛子鸣、温景麟。
本标准首席发布于2010年。
SMIC/检测（班）00000-2010一次性使用输液器1 范围本标准规定了一次性使用医用输液器的要求，以保证与输液容器和静脉器具相适应。
本标准的第二个目的是为输液器所用材料的性能及质量规范提供指南，并给出了输液器组件的标记。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T8368-2005一次性使用输液器重力输液式(GB/T8368-2005,idt ISO 8536-4:2004((医用输液器具—第4部分:一次性使用输液器，重力输液式)。
GB/T1962.1-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度(鲁尔)圆锥接头第1部分:通用要求(GB/T1962.1-2001,idtISO594-1:1986)GB/T1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定锥头(GB/T1962.2-2001,idtISO594-2:1998)GB/T6682-1992 分析实验室用水规范和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T14233.2医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB15811-2001一次性使用无菌注射针(eqvISO7864:1993)YY0466 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(YY0466-2003,ISO15223: 2000,IDT)ISO14644-1:1999 洁净室和相关控制环境—第1部分:空气洁净度分级3 通用要求3.1 输液器组件的命名输液器组件的名称如图1所示，输液器进气器件如图2所示。
国外气管插管厂家整理
气管插管
国食药监械(进)字2011第2664277号
无套囊气管插管主要由气管插管、接头、螺旋式加强丝组成;如有套囊,则还应有套囊、充气管、指示球囊、充气阀门。该产品为一次性使用产品，灭菌方式为环氧乙烷灭菌。
该产品临床用于手术中建立患者的呼吸通道。
美国爱德华生命科学世界贸易公司上海代表处
气管切开插管主要用于需要进行麻醉、人工通气或其他辅助呼吸(但不仅限于这些用途)的病人。
REF4806.5,REF4807.0,REF4807.5,REF4808.0,REF4808.5,REF4809.0,REF4809.5,REF48010.0,REF4856.5,REF4857.0,REF4857.5,REF4858.0,REF4858.5,REF4859.0,REF4859.5,REF48510.0,REF4906.5,REF4907.0,REF4907.5,REF4908.0,REF4908.5,REF4909.0,REF4909.5,REF49010.0,REF4956.5,REF4957.0,REF4957.5,REF4958.0,REF4958.5,REF4959.0,REF4959.5,REF49510.0。
上海苏嘉医疗器械有限公司
气管切开插管
国食药监械(进)字2009第2662547号
气管切开插管由插管、充气管、气囊(如有)、指示球囊、外圆锥接头、充气阀、固定翼等组成。主要性能：1切开插管材料主要采用医用级PVC材料制成，机器端接圈采用ABS材料制成，充气阀采用PE材料制成。材料性能应符合YY0338.1-2002第5章的要求，经灭菌后不得变形、松动和脆裂。2切开插管应无菌,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
Hose Fitting_Socket
套筒 Socket01100国产一层编织软管套筒FERRULE FOR CHINA 1-WIRE HOSEB-0101200国产二层编织软管套筒FERRULE FOR CHINA 2-WIRE HOSEB-0201300国产三层编织软管套筒FERRULE FOR CHINA 3-WIRE HOSEB-0300100SAE100R1A/DIN20022 1ST软管套筒FERRULE FOR SAE100R1A/DIN20022 1ST HOSEB-0400200SAE 100 R2AT/EN 853 2SN 软管套筒FERRULE FOR SAE 100 R2AT/EN 853 2SN HOSEB-0500110SAE100R1AT/EN 853 1SN 软管套筒FERRULE FOR SAE100R1AT/EN 853 1SN HOSEB-0600210SAE100R2AT/EN 853 2SN 软管套筒FERRULE FOR SAE100R2AT/EN 853 2SN HOSEB-0700110T/00210TSAE100R1AT(R2AT)/DIN20022 1SN(2SN)胶管套筒FERRULE FOR SAE100R1AT(R2AT)/DIN20022 1SN(2SN) HOSEB-0800210TSAE100R2AT/DIN20022 2SN 胶管套筒FERRULE FOR SAE100R2AT/DIN20022 2SN HOSEB-0900110-ASAE100R1AT/DIN20022 1SN 软管套筒FERRULE FOR SAE100R1AT/DIN20022 1SN HOSE03310SAE 100 R2AT/EN 853 2SN软管套筒FERRULE FOR SAE 100 R2AT/EN 853 2SN HOSE01400R12/20-24软管套筒FERRULE FOR R12/20-24 HOSE01401浦江牌A型四层钢丝缠绕软管套筒FERRULE FOR 'PUJIANG' 4SA SPIRAL HOSE01402浦江牌B型四层钢丝缠绕软管套筒FERRULE FOR 'PUJIANG' 4SB SPIRAL HOSE004004SP、4SH/12-16、R12/06-16软管套筒FERRULE FOR 4SP、4SH/12-16、R12/06-16 HOSE004014SH 、R12/32软管套筒FERRULE FOR 4SH 、R12/32 HOSE00402SAE 100 R9AT-R12,DIN EN 856-4SP/04-16软管套筒FERRULE FOR SAE 100 R9AT-R12,DIN EN 856-4SP/04-16 HOSESAE 100 R7软管套筒FERRULE FOR SAE100R7 HOSE扣压式软管接头HOSE FITTING00TF0铁氟龙套筒FERRULE FOR TEFLON HOSE扣压式软管接头HOSE FITTING00710铁氟龙套筒FERRULE FOR TEFLON HOSEB-20。
6877介入器材
Ⅲ2Leabharlann 导丝和管鞘硬导丝、软头导丝、肾动脉导丝、微导丝、推送导丝、超滑导丝、动脉鞘、静脉血管鞘、微穿刺血管鞘
Ⅲ
3
栓塞器材
滤器、弹簧栓子、栓塞微球、铂金微栓子、封堵器
Ⅲ
造影导管球囊导管ptca导管pta导管微导管溶栓导管指引导管消融导管追踪球囊推送导丝超滑导丝动脉鞘静脉血管鞘微穿刺血管鞘栓塞器材滤器弹簧栓子栓塞微球铂金微栓子封堵器
6877介入器材
序号
名称
品名举例
管理类别
1
血管内导管
血管内造影导管、球囊扩张导管、中心静脉导管、套针外周导管、微型漂浮导管、动静脉测压导管。
InQwire guide wires Instructions for use说明书
DESCRIPTIONMerit Medical guide wires are fabricated from high quality stainless steel utilizing a sophisticated construction process and are available with or without a PTFE coating. Guide wires are supplied sterile, non-pyrogenic, and are intended for single use only.Merit Medical guide wires are packaged in a plastic hoop, which is fitted with a luer hub. This packaging is provided to facilitate compliance with the manufacturer recommended guidelines that the wire be flushed with saline or heparinized saline prior to use (See directions for use - Note).INDICATIONSMerit Medical guide wires are used to facilitate the placement of devices during diagnostic and interventional procedures.CONTRAINDICATIONSInQwire diagnostic guide wires, are contraindicated for use in the coronary and cerebral vasculature.POTENTIAL COMPLICATIONSPotential complications which may result from the use of the device include but are not limited to: Air Embolism/Thromboembolism, Allergic Reaction, Cardiac Arrhythmia, Amputation, Arteriovenous (AV) Fistula, Breathing Difficulty, Death, Embolism, Hematoma, Hemorrhage, Hemoglobinuria, Infection or Sepsis/Infection, Myocardial Ischemia and/or Infarction, Pseudoaneurysm, Stroke (CVA)/Transient Ischemic Attacks (TIA), Thrombus, Vessel Occlusion, Vessel Perforation, Vessel Dissection, Vessel Trauma or Damage, Vessel Spasm, Wire Entrapment/Entanglement, Foreign body/Wire Fracture. Some of the stated potential adverse events may require additional surgical intervention.PRECAUTIONSAngiography should be undertaken only by an experienced angiographer.FOR ONE TIME USE ONLYGuide wires will collect blood and other foreign material in their lumens; neither autoclaving nor ultrasonic cleaning will completely remove foreign material, therefore guide wires are recommended for one-time use.Inspect all guide wires prior to use. Do not use any unit if the package is open or damaged.Employ an aseptic technique during removal from the package and during use.a vessel. Advancement with excessive force may cause coil penetration and vessel damage. Never push, auger, or withdraw a guidewire which meets resistance as the could potentially affect other indwelling devices.Avoid withdrawing PTFE coated guide wires back through a metal needle. The sharp edge of the needle may scrape the coating. It is suggested that a catheter or PTFE vessel dilator replace the needle as soon as the guide wire has reached the appropriate position.During advancement of the catheter and guide wire within the aorta, it is recommended that the guide wire be removed at the appropriate level of the aorta.Care should be taken when manipulating a catheter during placement and withdrawal to prevent possible intravascular tissue damage. If resistance is felt during advancement, manipulation or removal from the catheter, stop immediatelyand confirm the guide wire tip position under fluoroscopy. Note proximity of other potential indwelling devices within the patient’s anatomy. Never push, auger, or withdraw a guidewire which meets resistance as this could potentially affect other indwelling devices. Resistance may be felt tactilely or noted by tip buckling during fluoroscopy.A guide wire is a delicate instrument and remains the most fallible instrument used in a percutaneous procedure. Any time that a guide wire is used there is a possibility of thrombus formation/emboli, vessel wall damage, and plaque dislodgement, which could result in myocardial infarction, cardiac arrhythmia, stroke or death. The physician should be familiar with the use of angiography products and the literature concerning the complications of angiography.In the EU, any serious incident that has occurred in relation to the device should be reported to the manufacturer and the competent authority of the applicable Member State.FLUSH HOOP INSTRUCTION GUIDE1. Attach flush filled syringe to flush port luer2. Rotate syringe clockwise (as pictured)3. Inject saline into hoop4.5. Dispense guide wireDIRECTIONS FOR USENOTE: Confirm guide wire and needle compatibility prior to use.The following schematic shows a typical procedure for percutaneous entry utilizing the Seldinger technique. Variations in individual patient anatomy may preclude the utilization of this technique.1.2. When using a two-part needle remove stylet leaving cannula in place, insert flexible (distal) end of guide wire through cannula and into vesselI N S T R U C T I O N S F O R U S EWi re sEnglish3.4. 5. 6.NOTE:WARNING: After use, dispose of device in a manner consistent with standard protocols for biohazard waste disposal.REUSE PRECAUTION STATEMENT: For single patient use only. Do not reuse, reprocess or resterilize. Reuse, reprocessing or resterilization may compromise the structural integrity of the device and/or lead to device failure which, in turn, may result in patient injury, illness or death. Reuse, reprocessing or resterilization may also create patient.NOTE: NOTE: Manufacturer:Merit Medical Systems, Inc. 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095U.S.A. 1-801-253-1600 U.S.A Customer Service 1-800-356-3748400635007ZHP_002 ID 2022-03-31Chinese使用说明产品描述麦瑞通医用导丝是由不锈钢制造而成，带聚四氟乙烯涂层。
微量移液器常用型号使用方法和注意事项
微量移液器常用型号使用方法和注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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输液接头消毒帽产品标准
输液接头消毒帽产品标准英文回答：ISO 8536-4:2015。
Title: Infusion therapy equipment Part 4: Infusion sets for single use, gravity feed.Scope: This part of ISO 8536 specifies requirements and test methods for infusion sets for single use, gravity feed, intended for medical use. It applies to types of infusion set either with or without an administration set and with or without a drip chamber which are connected to the container or the primary infusion line using a spike or other suitable piercing device.Requirements: The requirements specified in this part of ISO 8536 are intended to ensure that the infusion sets for single use, gravity feed, are safe and meet the specified performance when used in accordance with themanufacturer's instructions. The requirements areclassified as follows:General requirements.Materials.Design and construction.Performance requirements.Packaging.Marking.Test methods: The test methods specified in this part of ISO 8536 are intended to determine the conformity of the infusion sets for single use, gravity feed, to thespecified requirements. The test methods are classified as follows:General test methods.Materials test methods.Design and construction test methods.Performance test methods.Packaging test methods.Marking test methods.Additional Standards:ASTM F2176-19: Standard Specification for Infusion Luer Lock Caps.DIN 58366: Luer-Lock connectors for medical applications Infusion sets for single use, gravity feed.中文回答：输液接头消毒帽产品标准。
蛋白纯化镍柱接注射器的转接
蛋白纯化镍柱接注射器的转接
要将蛋白纯化的离心上清接入到镍柱时，可以使用注射器进行转接。
以下是具体步骤：
1. 准备所需材料：注射器、合适的接头、镍柱。
2. 将注射器以适当尺寸剪断，并用热封机密封断口，使其成为一个中空的转接管。
3. 将一端的接头与注射器连接起来，确保密封良好。
4. 将另一端的接头与镍柱连接。
5. 将蛋白纯化的离心上清转移到注射器中。
可以使用吸管或其他适合转移液体的工具。
6. 确保转接管中没有气泡，并且注射器和镍柱之间的连接没有漏液。
7. 慢慢注入离心上清到镍柱中，注意不要让液面超过镍柱的容量。
完成以上步骤后，蛋白纯化的离心上清就可以通过镍柱进行进一步的分离和纯化。
血管介入类的外周介入-医药
辽宁省医疗机构备案采购高值医用耗材（血管介入类的外周介入）产品目录
产品编号 产品名称
品牌
型号规格
生产商
1
血管鞘组 泰尔茂 RS*A50N25AQ.RS*A60N25AQ.RS*A70N25AQ
日本泰尔茂
2
导丝
泰尔茂 RF*PA35263M.RF*PS35263M
日本泰尔茂
动脉压迫止
3
血器
天津怡美 YM-GU-122P
GmbH＆ Co.Medizintechni
k KG
26
导丝
泰尔茂 RF*PA35153M RF*GA35183M RF*PA35183M; 直径：外径：0.035；长度：150/180cm
日本泰尔茂株式会 社
27
微导丝
ASAHI STM180-18S
朝日インテック株 式会社
28
微导管
ASAHI STD125-26S
Peripheral Vascular，Inc
37715120;37715220;37725120；
ReeKross 球
38050120;38050150;38050220;37950120;37950150;37950220;37725040；
爱尔兰
33
囊
巴德
38050040;38050080;37715040;37716040;37950040;37950080; 长度：
巴德
SK13514;SK15014;SK9018;SK13518;SK15018;SK6535M;SK9035M;SK13535M;SK15035M; 工作长度：150/135/90/65cm；兼容导丝：.014/.018/.035inch