FM-GC-006-A-0样品检验报告
包装作业指导书
包装作业指导书产品名称编号文件编号产品料号9000001971客户代码14工序全检/包装页码1/1工艺流程■ 全检/包装 → 入库作业条件操作步骤检查要点模/治具编号 1.检查产品表面必须干净、无杂质、无脏污破损等不良;2.检查螺纹孔内及边缘不可有杂质异物残留，螺纹M3牙孔保持顺畅，螺丝能正常拧入；3.产品不允许S变形，扭曲变形等，最大变形量按尺寸的2%管控。
使用 设备辅助 工具胶纸座、手套等物料明细1.检查每箱产品是否少装、多装或错混料等不良；2.检查纸箱左上角是否贴好标签；3.上壳_P6-V0-BMC-03_SGCC_黑色_冲压_RoHS（13958954-00）与上壳_WB57-1-BMC-01_SGCC_黑色_冲压（13745980-00），两款产品结构相似，但螺母位置不同，不可混料。
物料名称物料编码用量数量上壳_P6-V0-BMC-03_SGCC_黑色_冲压_RoHS（174.4×91.9×20.2mm）900000197111纸箱/K=A/300*215*2156000000024132个/箱PE袋/0.03*200*300(200开口)6040000017321个/袋隔板/B9B/285*185*3mm602000000411个/箱注意事项：1.包装产品时检查产品是否多装或者少装； 2.包装数量正确：32PCS/箱（1PCS/袋，2个/包，8包/层，2层/箱，18包/箱）； 3.在纸箱侧面贴好出货标签和环保标识，不可漏贴、错贴。
制定/Prepared by审核/Reviewed by 批准/Approved by 版本/Vev Date of Issue 部门/Department工程部修改记录：表格编号：FM-GC-020A1.作业前确保工作台面整洁，准备好垫块成品、PE袋、纸箱等，带好手套，拭擦产品表面异物。
并全检产品外观。
3.将包裹好的产品侧放在纸箱内，每层装8包，每箱装2层，打钉侧需用20mm厚的珍珠棉块塞紧，每层上方放1块隔板，共装32PCS/箱（1PCS/袋，2个/包，8包/层，2层/箱，18包/箱）。
浅谈FM投保项目与国标项目消防设计的主要差异
1引言FM 公司全称Factory Mutual Insurance Company ,中文名为美国法特瑞互助保险公司。
公司诞生于1835年,1998年重组改名为FM Global 。
FM 从诞生至今,历经多年,通过对各种灾害的调查、分析、统计及火灾模拟实验,建立了一套完整的财产防损技术规范及运营维护标准,即FM Global Property Loss Prevention Data Sheets ,简称FMDS [1]。
FM Global 在中国设立有安泛工程咨询(上海)有限公司,该公司从设计、施工到运维为中国的FM 投保项目提供技术支持。
FM 投保项目的设计除了遵循中国国家规范、标准及规程外,还要满足FM Global 针对项目做出的评估报告。
其评估报告评审的主要依据便是FM Global 财产防损数据册FMDS 及美国消防协会NFPA 系列标准。
由于FM 咨询公司出具的项目评估报告,往往在第一版图纸出图之后。
为了提高设计效率,减少设计图纸修改工作量,本文根据笔者以往参与设计的FM 投保项目经验,总结了消防设计中,FM 投保项目和国标项目主要的差异,希望给第一次接触FM 投保项目的设计师提供一些参考。
2消防水池、泵房及消防水泵2.1消防水池及泵房国内消防设计,一般为了节省地上空间,把消防泵房及水【作者简介】许崇崴（1990~），男，北京人，工程师，从事给水排水设计与研究。
浅谈FM 投保项目与国标项目消防设计的主要差异Discussion on the Main Differences Between FM Insurance Project andNational Standard Project in Fire Protection Design许崇崴，张华毓，刘岩，康凯，汪小明（中机第一设计研究院有限公司，合肥230601）XU Chong-wei,ZHANG Hua-yu,LIU Yan,KANG Kai,WANG Xiao-ming(First Design and Research Institute MI China Co.Ltd.,Hefei 230601,China)【摘要】结合具体项目实例，从消防水泵房、消防水池、消防水泵及其出水管与吸水管、自动喷水灭火系统及其设置场所与系统组件、消火栓系统、气体灭火系统等方面总结对比了FM 投保项目和国标项目在消防设计上的主要区别，分别阐述了FM 遵循的FMDS 及NFPA 系列标准和国标标准制定的意图，并且提供了设计做法及建议。
气相色谱常用定量和定性方法
fM
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3.2.2相对校正因子的查阅
3.2.3.1相对响应值（S ） 一种物质与相同量的参比物质的响应值之比 3.2.3.2 f ＝1/S
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3.2.3定量校正因子的测定
相对校正因子：采用的标准物因检测器不同而 不同： 热导池检测器TCD：苯 火焰离子化检测器FID：正庚烷
保留指数I只与柱温和固定相的性质和被测物质的性质有关，与色谱柱 的尺寸、固定相的液膜厚度、载气流量、流速无关。
2.3.2.2方法
(1)将碳数为Z和Z+1的正构烷烃做标准物，加入到待测样品i中，测得这
三种物质的调整保留值，且tR（Z） < tR（i）< tR（Z+1）
I
100[Z
lg X i lg X Z lg X(Z 1) lg X Z
Xi%=fi×Ai Xs%=fs×As= fi×As Xi%/ Xs%= Ai/As Xi%= Xs% Ai/As
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3.3.4内标法
2.常用的色谱定性分析方法
2.1 根据保留值定性（用纯物质对照） 2.2 用双柱定性 2.3 利用文献值对照定性 2.4 GC-MS联用定性
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2.1 根据保留值定性--最常用的定性方法
2.1.1 依据 相同物质在相同的色谱条件下具有相同的保留值。
（1(）即若：试若样tR中=ti某，组则分R的=i）保留值（tR） 与已知物相同，则试样中含有该物质。 （2）峰增高法：在待测物中加入已知物的纯物质，再与待测物色谱图比较，
]
(2)求出未知物的Ii，并与文献值对照定性 2.3.2.3注意
FR-066荧光粉进料检验报告
产品型号： 供应商： 进料数量： 进料日期： 检验者： 检验日期：
一、检验通则： 序号 1 2 检验内容
产品应由供方检验部门进行检验，保证产品质量符合标准或订货合同的规定，并填写质量保证书。 产品应成批提交检验，每批应由同一牌号的产品组成 产品标志、包装、运输：
3
产品外包装应标注：公方名称、产品名称、牌号批号、净重、出厂日期、及怕雨、怕晒、标志及字样 产品封装于双层塑料代或塑料瓶中，每袋(瓶)净重分别为50g/100g/200g/500g、1000g 每批产品应付质量保证书并注明：
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供方名称、产品名称和牌号、批号、净重和件数、分析检验结果和检验印记、参照标准偏号 二、资料、包装、标识一致性检查：AC=0 项目 产品外观颜色 供方质量检验证书 批产品检验牌号 产品外包装标识 产品分装净重标识 产品防护标识 检验结论 实际检查结果 □符合 □有 □符合 □符合 □有 □有 □不符合 □无 □不符合 □不符合 □无 □无 判定 项目 是否过有效期 产品名称 产品型号 产品牌号、批号 检验印记 参照标准偏号 不合格说明： 实际检查结果 □时 □符合 □符合 □符合 □有 □有 □否 □不符合 □不符合 □不符合 □无 □无 判定
□合格□不合格源自不合格处理意见确认：
审核:
批准：
标志及字样
文控室资料管理控制
文控室资料管理控制1.0目的：为了对公司质量管理体系有关的文件与资料进行控制，确保文件为最新有效版本而制订本程序。
2.0范围：适合于和质量管理体系有关的所有文件与资料，包括：2.1质量管理体系文件：质量手册、程序文件、作业指导书。
2.2工程资料：各类工程图纸、样板。
2.3软件资料：电脑内所有资料及电子档保管的资料。
2.4外来文件资料：包括客户及供应商提供的样板书、技术参数、图面/规范、行业/国家/国际标准，订购合同。
3.0定义：3.1受控文件：指受文件变更管制及较机密的文件。
3.2非受控文件：不受文件变更管制的文件。
3.3外来文件：外部提供或本工厂从外部取得的文件，如：客户的规范图纸、国家国际标准、同行业标准、委外检测报告、环评报告、各种法律法规、标准汇编。
3.4电子档文件：以电脑软、硬盘形式报告的文件、工程资料。
4.0职责：4.1文控中心：负责管理体系文件打印、登录、发行、更换、存档、销毁、借阅及外部文件的管制。
4.2管理部网络工程师：负责电子档文件的管控。
4.3冲压/塑胶/线材部-工程课：负责工程资料的制订。
4.4业务部：负责和客户有关的外来文件的使用管理，客户资料保存。
4.5管理代表：负责质量手册编写、审核，程序文件的规划、审核、批准，及三、四阶文件的批准发行；外来文件管制的确认，电子档文件管控督导。
4.6总经理：负责一阶文件的核准。
5.0内容：5. 1文件控制作业流程图：5.2文件制订、审核：5.2.1一、二阶文件制订、审核：一、二阶文件统一由管理代表根据ISO9001：2000及ISO14001：2004的精神，结合工作的实际，注重管理实效制订，文件控制中心编号。
5.2.2其他文件由相关部门制订，部门主管审核，部门自己打印，交文件控制中心编号。
5.2.3如果该文件内容涉及到其他部门，则文件的审核也应由其他部门主管共同参加讨论。
5.2.4一、二阶文件统一格式，其它文件形式不限。
5.3文件编号方式：5.3.1部门编号方式：部门编号统一为两个或三个英文字母，以中文拼音为主：5.3.2文件编号：5.3.2.1一阶文件-质量手册：QM-015.3.2.2二阶文件-程序文件：QP-01-22（流水号）5.3.2.3三阶文件-作业指导书/检验指导书/各种规定规范标准等：WI-部门编号-流水号（001-999）例如，线材生产课某三阶文件编号：WI-XCSC-0015.3.2.4四阶文件-表格（表单、记录）：FM-部门编号-流水号（001-999），如是全厂共用表单，部门编号统一以管理部门别编号，生产共用到的表单，部门编号以生产部别编号。
TLC-JC-PX006 通信电缆分线盒检验报告模板 VA.2(141126)
报告编号：×××<计量标志> <CNAS标志>检验报告产品型号产品名称通信电缆分线盒申请单位检验类别产品认证初次/复评检验×××××××××检验中心注意事项1.报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。
2.报告需加盖骑缝章。
3.复制报告未重新加盖“检验报告专用章”或检验单位公章无效.4.报告无主检、审核、批准人签字无效。
5.报告涂改无效。
6.部分复印本检验报告无效。
7.本检验报告仅对来样负责。
8.对检验报告若有异议，请于收到报告之日起十五日内向泰尔认证中心提出。
地址：××××××邮政编码：××××××电话：××××××传真：××××××网址：××××××E-MAIL:××××××检验报告批准：审核：主检：检验情况一览表检验结果检验结果环境和机械性能试验条件样品信息1样品信息描述××××××。
{如产品的结构、材质等}2 样品的关键材料信息：见附件3 样品照片{照片应能清晰反映产品内部结构、外部结构、铭牌。
特殊的信息增加局部放大的照片}{注明样品型号规格}检验使用仪表附件样品的关键材料信息报告编号：××××××检测委托书号：×××申请单位：××××××产品名称：×××产品型号：××××××××检验中心（公章）×××年××月××日。
SMP-QC-006-00检验分析用标准品管理规程
1 目的建立一个检验分析用标准品管理规程。
2 范围检验用标准品、对照品，3 责任实验室负责人、标准品管理员4 内容4.1 标准品保管员：药品分析实验室须设专人负责标准品的管理，该人员应由具有一定药学或分析专业知识，热悉标准品的性质和贮存条件，经过专门的培训合格者担任。
4.2 标准品和对照品的年度计划：标准品管理员每年第四季度根据企业生产品种综合计划（下年度）做出品种检验计划和文字说明。
内容包括标准品名称、规格、数量、价格、库存量，检验品种名称。
由于标准品价格较贵，所以计划量要合理，做到既不浪费，又保证正常的检验工作。
报实验室负责人批准。
4.3 标准品的购买4.3.1 标准品使用计划批准后，填写购买计划单，主管负责人签名后，报财务部门做资金预算。
4.3.2 国内购买一般到当地药检所或中央药品检定所直接购买或邮购。
国外购买要在当地代理处购买或直接求购。
4.3.3 标准品购买单应尽量注明分子式、分子量及结构式，以免发生误购。
4.4 因某种原因临时需要购买标准品，经实验室负责人批准后，标准品管理员可直接购买。
4.5 标准品的接收4.5.1 标准品、对照品买来后，检査外包装完好、洁净、封口严密、标签完好、淸楚。
4.5.2 复核与购买单的一致性，准确无误。
4.5.3 对所买标准品、对照品编号。
此编号要独一无二，使于管理。
4.5.4 填写标准品购进记录。
4.5.5 将标准品或对照品放到干燥器中或冰箱中置于规定的位置。
4.6 标准品的贮存4.6.1 不同的标准品、对照品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件。
4.6.2 标准品的贮存环境：贮存室应尽量设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在20士5℃，相对湿度在50-75%为宜。
特殊品种要严格按照规定的贮存条件妥善保存。
4.6.3 标准品、对照品应放在干燥器中保存，每一干燥器外应有区别于标准品编号的特殊编码，以示存放位置。
4.6.4 管理员每周检査2次温度、湿度并做记录。
意大利柯瑞空气微生物采样仪MF说明书
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充电时间3－4 个小时 手动的、连续的和程序化采样
仪器流量连续可调，小
延迟启动功能 预置采样流率
- 校准证书
MF
柯
其他特性 聚亚安脂抗污染机身
瑞
操作菜单字母及数字显示
逐步显示采样操作
附附件件 根据不同的被测对象，有各种琼脂
可选。
多国语言提示
计算机程序界面
采样量从 1 升到
（MS
便
1000 升程控可调； 1 升步进（程控和
Windows9×/2000/xp）
携
连续采样）或者更 多模式选择（手动
Politecnico di Milano 研制
采
337/2003 ）， 由 Istituto di Metrologia
样
G.Cilonnetti 鉴定（鉴定号 393/2003）
气相色谱
气化温度 进样后要有足够的气化温度，使液体试样 迅速气化被载气带入柱中，在得证试样不分解 的情况下，适当提高气化温度对分离及定量有 利。 气化温度比柱温高30～70℃。
对固定相的要求：
①挥发性小，操作温度下有较低蒸气压，以
免流失；
②热稳定性好，操作温度下不发生分解；
③对试样各组分有适当的溶解能力。
假设试样中有n个组分，每个组分的质量分别为m1， m2，……，mn各组分含量的总和m为100％，其中组分i的质量ωi 分数可按下式计算：
mi mi Ai f i i 100% 100% 100% m m1 m2 mn Ai f1 A2 f 2 An f n
3、分离系统
色谱柱（心脏部分）、柱箱和恒温控制装置。
色谱柱：填充柱、空心毛细管柱。
填充柱：
制备简单，可供使用的单体、固定液、吸附剂繁多， 可解决各种分离分析问题。 填充柱外形有U型、W型和螺旋型三种，内径均为2～ 6mm，长度在1～10m之间，通常2～4m。不锈钢、玻璃、 聚四氟乙烯。
空心毛细管：
气相色谱法
信 号
气相色谱法是采用气体作为
流动相的一种色谱分析法。在此法 中，载气（不与被测物作用，用来 载送试样的惰性气体，如氢气、氮 气等）载着欲分离的试样通过色谱 柱中的固定相，使试样中各组分分 离，然后分别检测。检测器信号由 记录仪记录，得到“色谱图”。
时间
气相色谱的工作流程
6 7 9 2 4 5 8 3 1
现今，“色谱”这一名词仍沿用下来。但随着技术的发展， 色谱法研究的对象已不局限于有色物质。
Tsweet的实验
色谱法的原理
分离原理：使混合物中各组分在两相间进行分配，
一相是不动的，称为固定相。另一相是携带混合物流
样品检验报告表
不可有色差螺丝能上，下自由转动/自然下垂
No color deviatuib/screw able to rotate and drop down freely
其它
Ochcn
环保
RoHS
环境关联物质管理规程
The management procedure for reiated environment
不可有缺PIN,湾PIN，高低PIN、退PIN等
No missing pin,bending pin or high-low pin,etc.
成型
Molding
不可有色差，缺料，露内模，露钢No color
deviation/inadequatematena/exposed inner molding and conduct,etc
瞬间O/SS Transient O/S
COND:3欧姆IS兆欧
LS/M
HI-POT:AC V/ SEC/ mA
HI-POT不良/极性错误
Hi-pot failure/polanity error
HI-POT:AD
接点Pin assignment
参照图纸Reference drawing
外观
Visual-spection
检验结果Results
缺点件数
Otv of defects
计数值Attributes
规格
Specifications
钱材Cable
参照图纸
Reference Drawing
插头Plug/connextor
螺丝，螺母Screw,nut
PVC及其他PVC and others
尺寸
Dimension
采样瓶抽检实验报告
采样瓶抽检实验报告英文回答：As a laboratory technician, I am responsible for ensuring the accuracy and reliability of our results. One of the most important aspects of my job is to conduct sampling bottle inspections to verify that our bottles are clean and free of contaminants. This process is critical because any contamination in the sampling bottles could compromise the integrity of our samples and lead to inaccurate results.To conduct a sampling bottle inspection, I first visually inspect each bottle for any signs of damage or contamination. I look for things like cracks, scratches, or dents in the glass, as well as any foreign objects or debris inside the bottle. If I find any damage or contamination, I reject the bottle and select a new one.Once I have visually inspected the bottles, I use avariety of analytical techniques to test for the presence of contaminants. These techniques include:Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS): GC-MS is a powerful analytical technique that can be used toidentify and quantify a wide range of organic compounds. I use GC-MS to test for the presence of volatile organic compounds (VOCs), which are often found in cleaning solvents and other contaminants.Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS): LC-MS is another powerful analytical technique that can be used to identify and quantify a wide range of compounds, including both organic and inorganic compounds. I use LC-MS to test for the presence of non-volatile compounds, such as heavy metals and pesticides.Inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS): ICP-MS is an analytical technique that is used to measure the elemental composition of a sample. I use ICP-MS to test for the presence of heavy metals, such as lead, cadmium, and mercury.By using these analytical techniques, I can identifyand quantify any contaminants that may be present in the sampling bottles. If I find any contamination, I reject the bottle and select a new one.The sampling bottle inspection process is an important part of my job as a laboratory technician. By ensuring that our sampling bottles are clean and free of contaminants, I can help to ensure the accuracy and reliability of our results.中文回答：作为一名实验室技术员，我需要确保我们实验结果的准确性和可靠性。
GC6800A气相色谱仪验证方案及报告
GC6800A气相色谱仪验证方案及报告一、验证方案：1.验证目的：本次验证旨在确认GC6800A气相色谱仪的性能和准确性，以确保其在实验室中的可靠性和稳定性。
2.验证内容：（1）准确性验证：通过测量已知样品的峰面积和峰高，与标准曲线进行比较，确认GC6800A气相色谱仪的分析结果的准确性。
（2）精密度验证：在同一操作条件下，连续进行多次样品测量，计算峰面积和峰高的RSD值，以评估GC6800A气相色谱仪的分析精度和重复性。
（3）线性范围验证：通过测量不同浓度样品的峰面积或峰高，绘制标准曲线，检查GC6800A气相色谱仪的线性范围。
（4）检出限和定量限验证：通过测量低浓度样品，计算GC6800A气相色谱仪的检出限和定量限，以评估仪器的灵敏度。
3.验证步骤：（1）准备标准品：根据实验需要，准备一系列已知浓度的标准样品。
（2）仪器操作参数设置：根据实验需要，设置GC6800A气相色谱仪的操作参数，如进样量、流速、柱温等。
（3）准确性验证：选择一个已知浓度的标准样品进行测试，测量其峰面积或峰高，并与标准曲线进行比较，计算相对误差。
品，计算峰面积或峰高的RSD值。
（5）线性范围验证：选择不同浓度的样品进行测试，测量峰面积或峰高，并绘制标准曲线。
（6）检出限和定量限验证：选择一系列低浓度的样品进行测试，计算检出限和定量限。
4.验证结果分析：根据准确性、精密度、线性范围和检出限和定量限的验证结果，评估GC6800A气相色谱仪的性能和准确性。
二、验证报告：1.实验目的：本次验证旨在确认GC6800A气相色谱仪的性能和准确性，以确保其在实验室中的可靠性和稳定性。
2.实验方法：（1）准备标准品：根据实验需要，准备了一系列已知浓度的标准样品。
（2）设置仪器操作参数：根据实验需要，设置了GC6800A气相色谱仪的操作参数，如进样量、流速、柱温等。
（3）准确性验证：选择了一个已知浓度的标准样品进行测试，测量了其峰面积并与标准曲线进行比较，计算了相对误差。
医疗器械-软件设计和开发-验证报告-模板范例
医疗器械软件设计开发验证报告记录编号：目录第一部分总则 (2)一、概述 (2)二、验证方案 (2)1、验证目的 (2)2、验证范围 (2)3、相关文件 (2)4、职责 (2)5、验证条件 (3)6、验证方法 (3)7、验证合格标准及评价分析 (7)8、验证实施计划 (7)9、验证周期 (8)10、数据收集 (8)第二部分测试确认 (8)一、功能性测试： (8)二、性能测试： (9)三、可靠性和安全性测试 (9)四、用户场景测试 (9)五、准确性测试 (10)1 普通碱基测试 (10)2 修饰碱基测试 (16)3 兼并碱基测试 (53)4 含RNA碱基测试 (59)5 含mRNA碱基测试 (63)6 含特殊碱基I序列测试 (65)7 含特殊碱基U序列测试 (67)第三部分结论 (70)第一部分总则一、概述本次验证严格按照验证方案要求实施，整个过程稳定可控，验证过程没有出现偏差，Filemaker 的各项性能符合相关规定。
二、验证方案1、验证目的通过验证以证明使用Filemaker软件设计的Filemaker数据库系统在适用性、准确性、稳定性、可控性、安全性和保密性方面可以满足公司质量管理体系和用户的要求与需要。
2、验证范围使用Filemaker软件设计的以下功能模块：Filemaker.fp73、相关文件4、职责4.1 验证委员会负责验证方案的审批；负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施；负责验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批。
验证委员会名单：4.2 验证小组负责验证方案的起草、修改；负责组织本验证方案的实施；负责验证数据的统计、分析、审核，报验证委员会审核；负责验证报告的编写，并报验证委员会。
验证小组名单：5、验证条件●Filemaker Server Advance 9.2，数据库托管服务器端；●Windows Server 2003，数据库托管服务器端操作系统；●Filemaker Pro 11.0，数据库客户端；●Windows XP，数据库客户端操作系统；●Internet Explorer 7.0，Web Publishing 访问客户端。
样品制作单
样品数量 款数 材质 样品次数
□改版 □改善打样 □其他
要求完成日期 是否收费 产品颜色 供应商
□是 □否
样品彩稿/图样
颜色要求：
外观要求：
尺寸要求：
样品具体要求说 明：
位置要求： 材质要求： 其它要求说明：
测试要求：
编号：FM-GC-010-A0
□附著力3M 600 □附著力3M 810 □百格测试 □酒精耐摩 □橡皮耐摩 □洗碗测试 □微波测试 □其他测试说明：
项目类型 □成熟项目 □特殊项目
要求参与部门 □工程部 □彩印部 □转印部 □喷油/移印部 □包装部 □品质部 □市场部
样办检验放行
□合格
□不合格
□市场部确认交办
品质部签名： 市场部签名：
工艺放产确认
□成熟工艺可放产 工程部签名：
□改进工艺后可放产 □工艺不成熟暂停 □其他
生产部签名：
总经理确认：
操作说明：1）：申请人需了解客户要求并详细输入相关信息，如客户有特殊要求需详细输入相关信息。
2）：申请人需要明确完成日期、数量及费用。
3）：当样品为特殊项目时申请人需要明确认要求参与部门并通知相关部门负责人召开评估会议。
4）：特殊项目样品需经品质部、市场部按输入信息要求检验合格后方可放行。成熟项目由市场部确认放行。
5）：样品完成后工程部、生产部需对工艺进行确认并签名，如生产不能满足工艺要求需及时向上级汇报。
6）：以上样品单由申请人发出并在打办结束后由相关部签名后保存二年。
★特殊项目或成熟项目由市场依据产品进行确认，并勾选参与部门。
不含杀虫剂检测报告
不含杀虫剂检测报告
一、检测目的
本报告旨在检测某品牌蔬菜是否含有杀虫剂残留，以确保其安全性和健康性。
二、检测样品
本报告选取了该品牌蔬菜中常见的品种，共计10个样品。
三、检测方法
采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对样品进行检测，通过对比标准品，确定样品中是否存在杀虫剂残留。
四、检测结果
经过GC-MS检测，10个样品中均未检出杀虫剂残留。
五、结论
根据检测结果，该品牌蔬菜未检出杀虫剂残留，符合国家相关标准，消费者可放心食用。
建议该品牌继续保持高标准的质量控制，确保产品的安全性和健康性。
MM FS CNJ 出口干果中六六六 滴滴涕残留量检验方法
MM_FS_CNJ_0259出口干果六六六滴滴涕残留量气相色谱法内标法定性定量MM_FS_CNJ_0259出口干果中六六六、滴滴涕残留量检验方法1.适用范围本方法适用于出口核桃、核桃仁、白瓜子、黑瓜子、红瓜子中六六六、滴滴涕残留量的检验。
2.原理概要本方法用丙酮-石油醚的混合试剂，在脂肪抽提器中，提取试样中的农药残留，经浓硫酸净化处理，提取液定容后用内标法在气相色谱(电子俘获检测器)上进行定性定量测定。
3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂石油醚：重蒸馏。
取300mL在旋转蒸发器中浓缩至5mL，在与测定方法相同的色谱条件下，取5μL进行色谱测定。
应无干扰欲测物的杂峰；丙酮：分析纯，重蒸馏；蒸馏水：取蒸馏水100mL，用石油醚10mL提取，在与测定方法相同的色谱条件下，取5μL提取液进行色谱测定，应无干扰欲测物的杂峰；无水硫酸钠：分析纯，650℃灼烧4h，贮于密闭容器中；硫酸钠水溶液(20g/L)：将20g无水硫酸钠溶于蒸馏水中，稀释至1000mL；浓硫酸：优级纯；内标物(环氧化氯)和标准农药的纯度应大于99%；内标物标准溶液和农药标准溶液的配制：准确称取适量的环氧七氯、甲体-六六六、乙体-六六六、丙体-六六六、丁体-六六六、对，对′-滴滴依、邻，对-滴滴涕、对，对′-滴滴滴、对，对′-滴滴涕，用少量苯溶解，然后用石油醚分别配成浓度为0.10mg/mL的标准贮备溶液，根据需要再配制适用浓度的(含内标物)标准工作溶液；注：如果试样中含有环氧七氯，可选择其他适当的内标物。
无水硫酸钠柱：筒形漏斗，内填5cm无水硫酸钠。
3.2.仪器气相色谱仪，配备电子俘获检测器；微量注射器：1μL，10μL，100μL；旋转蒸发器；脂肪抽提器；全玻璃蒸馏装置；分液漏斗：500mL；筒形漏斗。
4.抽样和制样4.1.样本大小每检验批核桃不超过1200件，核桃仁不超过900件，白瓜子、黑瓜子、红瓜子不超过5000件。
100件以下抽5件，不足5件者逐件开采；101件抽10件；501～1000件抽20件；1000件以上抽25件。
标样066的标准范围
标样066的标准范围
标准范围
标样066在国家标准规定内是要求室内浓度含量不能超过0.6㎎/m3。
这是我国的强制性要求。
因为就一般情况来说，室内标样066浓渡在0.16mg/m3至0.3mg/m3时，对人体健康基本上是无害的。
如果标样066浓度含量为3.0-25mg/m3时，人体会产生一些不适感，甚至可能会出现头痛等情况；当标样066浓度含量大于25mg/m3时，除了头痛以外，还可能会出现其他的神经毒性作用，危害也是非常大的，因此不能忽视。
室内标样066的国家标准:
《室内空气质量标准》（GB/T1883—2002）：标样066≤0.60mg/m3；
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325—2001），Ⅰ类民用建筑工程（住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程）：标样066≤0.50mg/m3；
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325—2001），Ⅱ类民用建筑工程（办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图
书馆、体育馆、公共交通候车室、理发店等民用建筑工程）：标样066≤0.60mg/m3；
标样066超标怎么办？
1.首先要通过专门的仪器检测出超标原因，如使用不环保建材或涂料，则应马上更换。
2.经常打开门窗，进行通风换气，或者可以安装活性炭空气净化器，将标样066排放出去。
3.多摆放能吸收有害物质的植物，如芦荟、吊兰等。
4.寻找专业的室内空气治理公司上门进行治理。
红外四氯乙烯石油类方法验证报告
方法验证报告XX检测（验）第2019001号项目名称：水质石油类和动植物油类的测定标准名称：水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法标准编号：HJ 637-2018验证人员：XXX日期：2019.5.8XXXXXX检测有限公司水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法方法验证报告1.方法依据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》HJ637-2008。
2.原理水样在PH≤2的条件下，用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附剂去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。
油类和石油类的含量均由波数为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（C-H3基团中C-H键的伸缩振动）、3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960、A3030，根据校正系数进行计算；动植物油类的含量为油类和石油类含量之差。
3.测试信息3.1试剂3.2仪器3.3标准品信息3.4人员信息3.5环境信息4.操作步骤4.1采样和试样制备 4.1.1 样品的采集和保存参照HJ/T 91中地表水对油类的采样方法“采样前先破坏可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材质容器安装在采水器的支架中，将其放到30mm 深度，边采水边往上提升，在到达水面时剩余适当空间”本公司用专用油类采样器采集洛河地表水 500 ml ，加入盐酸酸化至 pH≤2。
（注：如样品不能在 24 h 内测定，应在0℃~4℃冷藏保存，3 d 内测定。
）4.1.2 试样制备4.1.2.1试剂的验证和前处理4.1.2.1.1四氯乙烯试剂验收：以干燥4cm 空石英比色皿为参比，在2800cm -1~3100cm -1之间使用4cm 石英比色皿测定四氯乙烯，2930cm -1、2960cm -1、3030cm -1处吸光度应分别为不超过0.34、0.07、0。
本次实验所用四氯乙烯在2930cm -1、2960cm -1、3030cm -1处吸光度分别为0.310、0.033和0.00，满足不超过0.34、0.07、0（记录见附表原始记录）。
GCMS测定水发食品中的甲醛
GCMS 测定水发食品中的甲醛甲醛常用作防腐剂，它是一种原生质毒物,接触后即发生皮肤和粘膜强烈刺激作用，对人体细胞功能损害较大,可引起肺水肿,肝、肾充血及血管周围水肿,甚至可能致癌。
目前测定甲醛的经典方法是分光光度法,该法简单、快速，但易受酚、SO 2 和其它醛、胺的干扰, 容易造成假阳性。
GC 法由于甲醛分子太小,直接进GC 分析时出峰太快,且在FID 检测器无响应，LC 法也因甲醛极性太大而与溶剂峰同时流出,而且在紫外无吸收无法检测。
因此食品中甲醛的测定一般先将甲醛衍生,再用GC 或LC 法进行测定,但仍因食品基体复杂而常受到干扰,也易造成假阳性结果。
采用选择性离子检测(SIM)对水发食品中甲醛进行GCMS 测定,消除了食品中复杂基体的干扰,提高了选择性和准确度。
仪器与试剂GCMS-QP2010气相色谱/质谱联用仪(日本岛津公司),超声波发生器。
甲醛标准溶液:取含量为36%～38%的甲醛(A.R) ,标定其准确浓度后,用水配制成1g/L 标准储备液,置于冰箱内保存,使用时再逐级稀释成所需浓度。
衍生试剂:称取1.0g 2 ,4-二硝基苯肼于500mL 容量瓶中,加120mL 浓HCl,稀释到刻度，配制成2g/L 的衍生试剂。
二氯甲烷、盐酸均为分析纯。
样品提取122样品,经粉碎后,称取5.0g (精确至0.001mg) ,加水溶解定容至50mL ,密封。
超声波振荡提取2min ,离心取上清液备用。
衍生2,4-二硝基苯肼作甲醛的捕集剂,可与甲醛反应,脱去一分子水,形成2,4-二硝基苯腙，此反应是不可逆的,反应式如下:取20mL 提取液,加2mL DNPH 衍生试剂,混合均匀,避光衍生6h 。
标准溶液与样品同时进行衍生。
衍生产物2,4-二硝基苯腙用二氯甲烷2mL 萃取。
GCMS 测定GC 条件 色谱柱: DB-5 (30m ×0. 25mm ×0.33μm) 弹性石英毛细管柱,柱温180℃以10℃/min 至240℃(10min) 。