药剂专业毕业考试考卷 答案附后
药剂专业毕业考试考卷【答案附后】p
A.清晨B.餐前C.睡前D.餐后E.餐中
74.肾上腺皮质激素服用时间宜
75.非甾体抗炎药服用时间宜
76.催眠药服用时间宜
〔77～80〕
A.用于蛔虫病.肠虫病B.用于黏痰不易咳出C.用于感冒D.用于消化不良E.用于支气管哮喘
77.多潘立酮
78.阿苯达唑
79.盐酸溴己新
41.药品的名称“心得安”属于哪种药品名称
A.通用名B.商品名C.化学名D习用名E.国际非专利名
42.糖尿病的主要症状“三多一少”不包括
A.多饮B.多尿C.多食D.多眠E.体重减轻
43.治疗过敏性休克的首选药
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.尼可刹米E.以上都不对
44.乙醇急性中毒大致可分为
药剂专业毕业考试试卷
《药学综合知识与技能》
课程代号：062
最佳选择题
1.2型非肥胖型糖尿病，β细胞储备功能良好，无胰岛素血症应首选
A.胰岛素B.阿卡波糖C.磺酰脲类D.双胍类E.噻唑烷二酮类
2.1型糖尿病和2型糖尿病最根本的区别是
A.发病年龄不同B.胰岛β细胞分泌功能的差异C.病情严重程度不同D.病情发展快慢不同E.应用胰岛素治疗时机不同
以上抗高血压药的主要不良反应是
61.体位性低血压
62.咳嗽
63.心率减慢
〔64～65〕
A.哌唑嗪B.卡托普利C.利尿剂D.硝苯地平E.普萘洛尔
64.高血压合并糖尿病应首选
65.高血压合并慢性肾病应首选
〔66～67〕
A.多提倡睡前服用B.宜餐后1～2小时服用C.空腹或餐前0.5～1小时服用D.早晚餐前1.5小时服用E.餐前15分钟服用
多项选择题
中药药剂学考试题+参考答案
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案：A2、以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案：E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案：B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案：E6、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案：C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案：D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案：D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案：A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案：E11、黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案：B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案：E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出C、溶剂的浸润，成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E、溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换正确答案：A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案：B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案：D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中，错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案：A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案：B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案：E19、按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案：B20、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案：A21、以下关于药物稳定性的叙述，错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿，取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案：D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案：B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案：E24、欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。
（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。
（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。
（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
药剂专升本真题及答案
药剂专升本真题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总吸收量B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的有效浓度2. 以下哪项不是药物的剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的稳定性B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 药物的口味3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的吸收时间4. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹5. 药物的疗效与以下哪项无关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的生产厂家D. 药物的给药方式二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
7. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
8. 药物的________是指药物在体内的总吸收量与给药量的比值。
9. 药物的________是指药物在体内的代谢产物。
10. 药物的________是指药物在体内的分布范围。
三、判断题（每题1分，共10分）11. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）12. 药物的半衰期越短，其在体内的持续时间越长。
（）13. 药物的生物利用度越高，其疗效越好。
（）14. 药物的给药途径不影响药物的疗效。
（）15. 药物的剂型设计不需要考虑药物的稳定性。
（）四、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物的生物等效性是什么？17. 简述药物的毒副作用有哪些？18. 简述药物的临床试验的一般流程。
19. 简述药物的合理用药原则。
五、计算题（每题5分，共10分）20. 如果一种药物的半衰期为4小时，患者在第一次给药后8小时再次给药，求此时药物的浓度是初始浓度的多少倍？21. 如果一种药物的生物利用度为50%，口服剂量为200mg，求该药物在体内的有效剂量是多少？六、案例分析题（每题5分，共10分）22. 某患者需要长期服用抗高血压药物，但因工作原因经常忘记按时服药，导致血压控制不稳定。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
药师考试题库及答案详解
药师考试题库及答案详解一、单项选择题1. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度答案：A二、多项选择题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的剂型答案：ABCD2. 药物的副作用包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 药物相互作用D. 治疗作用答案：ABC三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
答案：错误2. 药物的副作用是不可避免的。
答案：正确3. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越短。
答案：错误四、填空题1. 药物的________是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需要的时间。
答案：半衰期2. 药物的________是指药物从给药部位进入血液循环的速度和程度。
答案：生物利用度3. 药物的________是指药物在体内的总浓度。
答案：血药浓度五、简答题1. 请简述药物的给药途径有哪些？答案：药物的给药途径包括口服、注射、吸入、外用等。
2. 药物的不良反应有哪些？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物相互作用等。
六、案例分析题1. 患者因高血压需要长期服用降压药，但近期出现头晕、乏力等症状，请分析可能的原因及处理方法。
答案：可能原因包括药物剂量过大、药物相互作用、患者对药物的耐受性下降等。
处理方法包括调整药物剂量、更换药物、监测血压变化等。
2. 患者因感染需要使用抗生素，但使用后出现皮疹，请分析可能的原因及处理方法。
答案：可能原因为药物过敏反应。
处理方法包括立即停药、使用抗过敏药物、密切观察患者症状变化等。
药剂专业试题及答案
药剂专业试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 食品答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的多少？A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物的纯度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物的副作用答案：C5. 以下哪种药物属于非处方药？A. 胰岛素B. 抗生素C. 感冒药D. 抗高血压药答案：C6. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 下列哪项是药物不良反应的类型？A. 过敏反应B. 药物相互作用C. 药物过量D. 药物依赖性答案：A8. 药物的有效期是指：B. 药物的储存条件C. 药物在储存条件下保持其有效性的时间D. 药物的使用次数答案：C9. 药物的剂量是指：A. 药物的重量B. 药物的体积C. 药物的浓度D. 药物的服用量答案：D10. 药物的溶解度是指：A. 药物在水中的分散程度B. 药物在油中的分散程度C. 药物在空气中的分散程度D. 药物在体内的分布程度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达到稳态时间4. 药物的______是指药物在体内消除一半所需的时间。
答案：半衰期5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度6. 药物的______是指药物在体内达到最低有效浓度的最低值。
答案：最小有效浓度7. 药物的______是指药物在体内达到最低毒性的浓度。
药剂学题库(附参考答案)
药剂学题库（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理,在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成分的是A、肠溶胶囊B、胶囊C、滴丸D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：A2、属于均相液体制剂的是A、复方硫磺洗剂B、纳米银溶液C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂E、鱼肝油乳剂正确答案：C3、关于眼用制剂的说法,错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围正确答案：D4、可作片剂的崩解剂的是A、甘露醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、预胶化淀粉正确答案：C5、可用于增加药物的溶解度的是A、羊毛脂B、聚乙二醇C、β-环糊精D、七氯丙烷E、液状石蜡正确答案：C6、下列物质可做气雾剂中的,月桂醇A、乳化剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、潜溶剂正确答案：B7、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、软胶囊D、微球E、脂质体正确答案：B8、下列关于囊材正确叙述的A、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法相同B、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法不相同C、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬,软囊壳的材料不同,其比例,制备方法也不相同正确答案：B9、下列物质可做气雾剂中的,氟里昂A、湿润剂B、稳定剂C、潜溶剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：E10、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、止痛剂B、抑菌剂C、乳化剂D、抗氧剂E、络合剂正确答案：D11、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、稳定剂C、抑菌剂D、止痛剂E、渗透压调节剂正确答案：A12、中国药典方法与装置,水温为15~25℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A、肠溶片B、薄膜衣片C、可溶片D、泡腾片E、舌下片正确答案：C13、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、药酒B、糖浆剂C、浸膏剂D、煎膏剂E、酊剂正确答案：E14、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、纳米囊B、免疫脂质体C、pH敏感脂质体D、常规脂质体E、微球正确答案：C15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
药学(士)《专业知识》试题(附答案)
药学（士）《专业知识》试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.可作为诊断用药的是A、头孢呋辛B、硫酸钡C、阿莫西林D、维拉帕米E、硫酸镁正确答案：B2.肌松药过量中毒导致死的主要原因是A、呼吸肌麻痹B、心律失常C、肝衰竭D、心搏骤停E、肾衰竭正确答案：A3.有关氯丙嗪的描述，不正确的是A、是冬眠合剂的成分之一B、用于顽固性呃逆C、可用于治疗精神分裂症D、配合物理降温方法，用于低温麻醉E、可用于晕动病之呕吐正确答案：E4.可引起轻泻的药物是（）。
A、碳酸氢钠B、铝酸铋C、三硅酸镁D、氢氧化铝E、碳酸钙正确答案：C5.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用A、地巴唑B、他巴唑C、复方碘溶液D、放射性碘E、碘化钾正确答案：B6.某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0.03465h-1，那此药的生物半衰期为A、0.5小时B、2小时C、50小时D、20小时E、5小时正确答案：D7.苯妥英钠急性毒性主要表现为A、巨幼细胞贫血B、共济失调、眼球震颤C、低钙血症D、牙龈增生E、依赖性正确答案：B8.可口服的头孢菌素类药物是（）。
A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢氨苄E、头孢唑啉正确答案：D9.氯霉素的抗菌作用机制是A、影响胞浆膜通透性B、与核蛋白体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位C、与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移D、与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E、特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性正确答案：D10.甘露醇属于A、扩充血容量药B、抗心律失常药C、抗心绞痛药D、脱水药E、利尿药正确答案：D11.枸橼酸铋钾抗消化性溃疡的机制是A、在胃液中形成胶体物，保护溃疡面B、抗幽门螺杆菌药C、抑制胃壁细胞质子泵D、阻断促胃液素受体E、阻断H2受体正确答案：A12.甲氧氯普胺属于A、治疗肝性脑病药B、止吐药C、胃肠动力药D、助消化药E、止泻药正确答案：B13.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最重要的不良反应是A、直立性低血压B、锥体外系反应C、肝脏损害D、内分泌系统紊乱E、皮疹正确答案：B14.肌松药过量中毒致死的主要原因是A、过敏性休克B、心力衰竭C、呼吸肌麻痹D、心脏停搏E、心肌梗死正确答案：C15.关于糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是（）。
药师考试试题及答案
药师考试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C2. 以下哪个选项是药物的首过效应？A. 口服给药后药物在胃肠道吸收B. 口服给药后药物在肝脏代谢C. 口服给药后药物在肾脏代谢D. 口服给药后药物在肺部吸收答案：B3. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，以下哪个选项是正确的？A. 药物的半衰期越短，药物在体内的停留时间越长B. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越短C. 药物的半衰期越短，药物在体内的停留时间越短D. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长答案：D4. 下列哪项是药物相互作用的类型？A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 以上都是D. 以上都不是答案：C5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的给药途径中，以下哪个选项是正确的？A. 口服给药是最常见的给药途径B. 静脉注射给药是最快的给药途径C. 吸入给药是最快的给药途径D. 皮下注射给药是最安全的给药途径答案：A7. 下列哪项是药物的生物利用度？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的量和速度答案：D8. 以下哪个选项是药物的耐受性？A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后，药物的疗效增强C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：A9. 以下哪个选项是药物的依赖性？A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后，药物的疗效增强C. 长期使用同一种药物后，突然停药会出现不适症状D. 长期使用同一种药物后，药物的副作用答案：C10. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物在体内的分布情况之间的关系答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：ABCD2. 药物的排泄途径包括：A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案：ABCD3. 以下哪些是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：ABC4. 以下哪些是药物相互作用的结果？A. 疗效增强B. 疗效降低C. 毒性增加D. 毒性减少答案：ABCD5. 以下哪些是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越短。
2023年药剂师考试试题库及答案(共100题)
2023年药剂师考试试题库及答案(共100题)一、单选题（共60题，每题1分）1. 生化反应中，酶是一种：A. 溶液B. 催化剂C. 沉淀D. 气体答案：B2. 下列哪种药物需避免与儿茶酚胺类抗感染药同时使用？A. 糖皮质激素B. 利尿剂C. 止痛药D. 抗生素答案：A3. 滥用什么药物最容易引起肝损害?A. 糖皮质激素B. 清热解毒药C. 维生素D. 抗生素答案：D...二、多选题（共20题，每题2分）1. 以下哪些情况下药剂师应拒绝配药？A. 医生要求配给错误的药物B. 病人自行购买药物后要求配给C. 处方药和非处方药配给错误D. 药品过期答案：A、C、D2. 在制剂药剂学中，以下哪些参数是速溶片易溶性的影响因素？A. 药物的晶型B. 药物的分子量C. 药物的颗粒度D. 药物的pH值答案：A、C...三、判断题（共20题，每题1分）1. 阿司匹林是一种处方药物。
答案：错误2. 人体内的维生素D可以通过日晒获取。
答案：正确...四、问答题（共10题，每题5分）1. 请解释一下药物合理使用的概念。
答案：药物合理使用是指在医学的指导下，根据患者具体情况和药物特性进行选择、调整剂量和疗法，使药物获得最佳的治疗效果，同时最大限度地减少药物的不良反应和成本。
...五、填空题（共10题，每题2分）1. 接触传达药品的最重要的环节是【】。
答案：药师2. 药学是研究【】的自然、人文科学。
答案：药物...。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案试题一：1.请解释什么是药物的药力学效应？药物的药力学效应指的是药物在体内发挥作用的结果，也就是药物对生物体产生的理化或生理改变。
它可以是治疗和预防疾病的结果，也可以是药物引起的不良反应。
2.简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物从给药部位进入体内的过程。
通常经过口服、注射、吸入、局部涂抹等途径给药。
吸收后，药物会通过血液或淋巴系统分布到全身各个部位，这个过程称为分布。
药物在体内被代谢成无活性物质的过程称为代谢。
最后，药物会通过肾脏、肝脏、肠道、肺等途径被排出体外，这个过程称为排泄。
3.请列举几种常见的药物给药途径，并简要说明各自的优缺点。
常见的药物给药途径包括口服、注射、吸入、局部涂抹等。
- 口服给药是最常见的途径，优点是简便易行，适合大部分药物，缺点是可能受到消化液的破坏和肝脏首过效应。
- 注射给药可以快速将药物输入循环系统，适用于需要立即效应和有持续输注需求的药物，缺点是操作较复杂，并且存在注射相关的风险和不适应症。
- 吸入给药适用于治疗呼吸系统疾病，药物可以直接作用于呼吸道黏膜，缺点是对患者技术要求较高，不适用于所有药物。
- 局部涂抹是将药物直接涂抹于皮肤或黏膜表面，适用于局部治疗，缺点是只能作用于局部区域，不适合全身治疗。
4.什么是药物的药代动力学？药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和影响因素。
它主要关注药物在体内的浓度变化和时间相关的关系，用于描述药物的动态分布和代谢过程。
5.请解释什么是药物相互作用，并列举几种常见的药物相互作用。
药物相互作用指的是当两种或更多种药物同时使用时，其中一个药物影响另一个药物的吸收、分布、代谢或排泄，使其药效发生变化。
常见的药物相互作用包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用。
- 药物-药物相互作用：例如一些药物可能会相互干扰代谢酶系统，导致药物浓度上升或下降，从而增加或减少药物效应。
药剂试题及答案
药剂试题及答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学，其主要研究内容包括药物制剂的设计、制备、质量控制和临床应用。
请简述药剂学的主要任务。
答案：药剂学的主要任务包括：(1) 研究药物制剂的处方设计；(2) 探讨药物制剂的制备工艺；(3) 进行药物制剂的质量控制；(4) 研究药物制剂的临床应用。
2. 药物制剂的稳定性是保证药物疗效的重要条件之一。
请列举影响药物制剂稳定性的因素。
答案：影响药物制剂稳定性的因素包括：(1) 药物本身的化学性质；(2) 制剂中辅料的选择；(3) 制剂的包装材料；(4) 储存条件，如温度、湿度、光照等；(5) 制剂的pH值；(6) 制剂中的微生物污染。
3. 药物的溶解度是影响药物吸收的重要因素。
请简述提高药物溶解度的方法。
答案：提高药物溶解度的方法包括：(1) 使用增溶剂；(2) 改变药物的晶型；(3) 制备药物的盐类；(4) 使用表面活性剂；(5) 制备药物的复合物；(6) 制备药物的微粉化制剂。
4. 药物制剂的生物等效性是指药物制剂在体内吸收和利用的一致性。
请简述生物等效性评价的常用方法。
答案：生物等效性评价的常用方法包括：(1) 血药浓度法；(2) 药动学参数比较法；(3) 临床疗效比较法；(4) 药代动力学研究。
5. 药物制剂的安全性是评价药物制剂质量的重要指标之一。
请列举药物制剂安全性评价的主要内容。
答案：药物制剂安全性评价的主要内容有：(1) 急性毒性试验；(2) 长期毒性试验；(3) 刺激性试验；(4) 过敏性试验；(5) 致畸性试验；(6) 致癌性试验。
6. 药物制剂的稳定性试验是评价药物制剂质量的重要手段。
请简述药物制剂稳定性试验的主要内容。
答案：药物制剂稳定性试验的主要内容有：(1) 加速稳定性试验；(2) 长期稳定性试验；(3) 影响因素试验；(4) 特殊稳定性试验，如光稳定性试验、高湿稳定性试验等。
7. 药物制剂的制备工艺对制剂的质量有重要影响。
请简述药物制剂的制备工艺对制剂质量的影响。
药剂学考试题与参考答案
药剂学考试题与参考答案1、气雾剂最适宜的贮藏条件是( )A、30℃以下密闭保存B、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存C、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击D、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层E、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质答案：C2、下列适宜制成软胶囊的是( )A、药物的稀乙醇溶液B、鱼肝油C、芒硝D、药物的水溶液E、O/W 型乳剂答案：B3、注射剂灌封室的洁净度应为( )级A、C级B、A 级C、E 级D、B 级E、D 级答案：B4、处方中药物是硫酸阿托品( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀答案：D5、下列( )片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年A、植入片B、舌下片C、肠溶衣片D、包衣片E、多层片6、以下哪种过滤可以达到除菌的目的( )A、砂滤棒B、普通漏斗C、0.22μm 微孔滤膜D、布氏漏斗E、以上均不正确答案：C7、下列属于注射剂的给药途径的有( )A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确答案：E8、主要用于皮试，剂量在 0.2ml 以下( )A、静脉注射剂B、脊椎腔注射剂C、皮内注射剂D、肌肉注射剂E、皮下注射剂答案：C9、不能作固体分散体的材料四是( )A、微晶纤维素B、PEG 类C、聚维酮D、泊洛沙姆E、甘露醇答案：A10、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、吲哚美辛栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、甘油栓11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0. 0096 天-1，其有效期为( )A、88 天B、22 天C、72. 7 天D、31. 3 天E、11 天答案：E12、维生素C的降解的主要途径是( )A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解答案：B13、注射用水应于制备后几小时内使用( )A、16 小时B、24 小时C、8 小时D、12 小时E、4 小时答案：D14、氧化性药物、还原性药物应( )A、混合粉碎B、单独粉碎C、水飞法D、蒸罐E、低温粉碎答案：B15、影响药物制剂稳定性的处方因素是( )A、pHB、温度C、湿度D、空气E、以上都不对答案：A16、增加分散介质黏度的附加剂是( )A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、稳定剂答案：A17、既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是( )A、离子强度B、广义的酸碱催化C、pHD、空气E、溶剂答案：C18、单凝聚法制备微囊可用囊材( )A、明胶B、β -环糊精C、明胶-阿拉伯胶D、聚维酮E、丙烯酸树脂 RL 型答案：A19、包粉衣层的主要材料是( )A、稍稀的糖浆B、10%CAP 乙醇溶液C、糖浆和滑石粉D、食用色素E、川蜡答案：C20、多为水溶液，剂量可达几百毫升( )A、皮下注射剂B、静脉注射剂C、皮内注射剂D、脊椎腔注射剂E、肌肉注射剂答案：B21、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、阀门系统C、定量阀门D、推动钮E、内孔答案：A22、氯贝丁酯制成微囊化制剂可( )A、减少药物对胃肠道的刺激性B、提高药物的稳定性C、掩盖药物的不良臭味D、使药物浓集于靶区E、防止药物在胃肠道失活答案：C23、生物药剂学主要是研究药物的( )A、吸收过程B、排泄过程C、体内过程D、代谢过程E、分布过程答案：C24、一般软胶囊的崩解时限为( )A、60 分钟B、90 分钟C、45 分钟D、30 分钟E、15 分钟答案：A25、脂质体的骨架材料为( )A、磷脂-胆固醇B、磷脂-吐温 80C、司盘 80-磷脂D、司盘 80-胆固醇E、吐温 80-胆固醇答案：A26、颗粒向模孔中填充不均匀( )A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限答案：C27、下列( )物理量可用来表示溶剂的极性A、沸点B、分配系数C、介电常数D、速度常数E、熔点答案：C28、下列关于散剂的说法正确的是( )A、含挥发性药物也可制成散剂B、小儿不易给药C、易吸潮、剂量大D、适合于刺激性强的药物E、由于没经过提取，所以分散速度慢答案：C29、有关膜剂特点的叙述，错误的是( )A、重量轻、体积小B、工艺较复杂C、配伍变化少D、载药量少E、无粉尘飞扬答案：B30、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为( )A、棕榈酸酯B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、聚乙二醇E、椰油酯答案：D31、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、润湿剂B、填充剂C、崩解剂D、粘合剂E、润滑剂答案：B32、可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )A、西黄蓍胶-阿拉伯胶B、西黄蓍胶-果胶C、明胶-甲基纤维素D、阿拉伯胶-琼脂E、阿拉伯胶-明胶答案：E33、有关助悬剂的作用错误的有( )A、可增加分散微粒的亲水性B、能增加分散介质的粘度C、表面活性剂常用来作助悬剂D、触变胶可用来做助悬剂E、高分子物质常用来作助悬剂答案：C34、生物药剂学的剂型因素不包括( )A、药物的理化性状B、用药方法C、制备工艺D、药物的结构和性质E、种族差异答案：E35、用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂( )A、羊毛脂B、司盘类C、植物油D、凡士林E、三乙醇胺皂答案：B36、肠溶衣( )A、滑石粉B、羟丙甲基纤维素C、川蜡D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、85%g/ml糖浆答案：D37、流浸膏剂与浸膏剂的制备多用( )A、水蒸气蒸馏法B、渗漉法C、煎煮法D、浸渍法E、回流法答案：B38、用来表示微粒的沉降速度的是( )A、FB、VC、ζD、ηE、β答案：B39、制备复方碘口服溶液要加入助溶剂( )A、苯甲酸钠B、乙酰水杨酸C、碘化钾D、肥皂E、盐酸答案：C40、为配制注射剂用的溶剂是( )A、灭菌注射用水E. 制药用水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、纯化水41、用来表示沉降容积比的是( )A、βB、ζC、VD、FE、η答案：D42、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、O/W 型乳剂型基质C、糊剂D、水溶性基质E、聚乙二醇答案：B43、混悬剂的质量评价不包括( )A、溶出度的测定B、流变学测定C、重新分散试验D、粒子大小的测定E、絮凝度的测定答案：A44、使微粒双电层的Z 电位降低的电解质是( )A、反絮凝剂B、润湿剂C、絮凝剂D、助悬剂E、稳定剂答案：C45、相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对46、溶蚀性骨架片( )A、加强药物与黏膜接触的紧密性及持久性的片剂B、将药物与辅料按常规方法制粒，压片，外包肠溶衣C、延长药物在胃中释放时间的片剂D、将药物与辅料加入熔融的蜡质相中干燥制粒压片E、将药物与辅料按常规方法制粒，压成小片，包衣后装入硬胶囊答案：D47、属于电解质输液的是( )A、脂肪乳注射液B、甘露醇注射液C、复方氯化钠注射液D、葡萄糖注射液E、羟乙基淀粉注射液答案：C48、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系是( )A、乳剂B、溶胶剂C、低分子溶液剂D、混悬剂E、高分子溶液剂答案：D49、不属于按分散系统分类的剂型是( )A、浸出制剂B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、溶胶剂答案：A50、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、硬胶囊剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、滴丸剂答案：E51、( )注射剂不许加入抑菌剂A、A 和BB、B 和 CC、肌肉D、静脉E、脊椎答案：B52、药剂学的分支学科不包括( )A、工业药剂学B、方剂学C、物理药剂学D、药物动力学E、生物药剂学答案：B53、关于输液叙述错误的是( )(E)A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液 pH 在 4~9 范围内答案：D54、《中华人民共和国药典》是由A、国家药品监督管理局实施的法典B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典D、国家颁布的药品集E、国家药品监督局制定的药品标准答案：C55、下列关于剂型的重要性表述错误的是A、剂型可改变药物在体内的半衰期B、剂型可产生靶向作用C、剂型可改变药物的作用速度D、剂型可改变药物的作用性质E、剂型可降低药物的不良反应答案：A56、某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是( )A、H2B、O2C、N2D、空气E、CO2答案：C57、验证是否形成包合物的方法是( )A、复凝聚法B、饱和水溶液法C、熔融法D、注入法E、热分析法答案：E58、生物药剂学的概念是( )A、研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科B、阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科C、研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科D、阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科E、研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科答案：C59、制成钙盐在水中溶解度增大的是( )A、乙酰水杨酸B、苯甲酸钠C、肥皂D、盐酸E、碘化钾答案：A60、清除率( )A、AUCB、Vd=Xo/CoC、Cl=KVD、FE、t1/2=0.693/K答案：C61、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PVPD、PEGE、CMS-Na答案：A62、一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或粘膜上B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行答案：E63、质地坚硬、有效成分不易煎出的矿物药物( )A、烊化B、另煎C、后下D、先煎E、包煎答案：D64、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、滤过B、容器处理C、灌封D、配液E、灭菌答案：A65、将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中( )A、滴丸剂B、微丸C、硬胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、软胶囊剂答案：C66、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、《美国药典》USPC、《英国药典》BPD、《日本药局方》JPE、《中国药典》CP答案：A67、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D68、含毒性药物的散剂分剂量常用( )A、目测法B、重量法C、容量法D、估分法E、二分法答案：B69、片剂单剂量包装主要采用( )A、塑料瓶B、泡罩式和窄条式包装C、软塑料袋D、纸袋E、玻璃瓶答案：B70、加入高锰酸钾溶液( )A、水溶性B、能被强氧化剂破坏C、具不挥发性D、耐热性E、易被吸附答案：B71、下列属于栓剂水溶性基质的有( )A、硬脂酸丙二醇酯B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、甘油明胶E、可可豆脂答案：D72、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂( )A、肠溶胶囊剂B、滴丸剂C、硬胶囊剂D、微丸E、软胶囊剂答案：A73、甲基纤维素( )A、PEGB、CarbopolC、MCD、SDSE、Pluronic F-68答案：C74、混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、90μmB、30μmC、15μmD、45μmE、120μm答案：A75、热原组成中致热活性最强的成分是( )A、多肽B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂E、胆固醇答案：B76、氯化钠等渗当量是指( )A、与 100g 药物成等渗效应的氯化钠的量B、与 1g 氯化钠成等渗效应的药物的量C、与 10g 氯化钠成等渗效应的药物的量D、与 10g 药物成等渗效应的氯化钠的量E、与 1g 药物成等渗效应的氯化钠的量答案：E77、下列( )片剂要求在21℃±1℃的水中 3 分钟即可崩解分散A、溶液片B、分散片C、普通片D、泡腾片E、舌下片答案：B78、塑制法制备丸剂的关键工序是( )A、炼蜜B、配料C、搓条D、合药E、成丸答案：D79、散剂在贮藏过程中的关键是( )A、避免光线照射B、控制温度C、防潮D、防止氧化E、防止微生物污染答案：C80、浸提的基本原理是( )A、溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换B、溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换C、溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散D、溶剂的浸润，成分的解吸与溶解E、溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出答案：B81、外用膏剂基质分为( )A、油脂性基质B、乳剂型基质C、疏水胶体D、水溶性基质E、亲水胶体答案：ABD82、膜剂可供( )使用A、阴道内B、口服C、口含D、皮肤及黏膜E、眼结膜囊内答案：ABCDE83、高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括( )A、有机胺皂B、碱金属皂C、碱土金属皂D、十二烷基硫酸钠E、十二烷基苯磺酸钠答案：ABC84、适用于制备缓释、控释制剂的药物有( )A、抗心律失常药B、降压药C、抗心绞痛药D、解热镇痛药E、抗哮喘药答案：ABCDE85、挤压制粒时，筛网选择不当会造成( )A、颗粒过粗B、颗粒过细C、颗粒过硬D、粒度分布范围过大E、颗粒过湿答案：ABD86、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是( )A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积有可能超过体液量C、表观分布容积具有生理学意义D、表观分布容积的单位是升或升/千克E、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小答案：BDE87、下列有关外用膏剂基质的叙述，正确的是( )A、聚乙二醇类有较强的吸水性，久用可引起皮肤脱水干燥B、有大量渗出液的患处不宜选用油脂性基质C、油脂性基质能促进皮肤的水合作用D、水溶性基质释药快，无油腻性E、乳状液型基质的穿透性较油脂性基质弱答案：ABCD88、药物微囊化的目的是( )A、液态药物的固态化B、使药物高度分散，提高药物溶出速率C、提高药物的稳定性D、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性E、遮盖药物的不良嗅味答案：ACD89、能增加混悬液物理稳定性的方法是( )A、加触变胶B、增加分散媒粘度C、减小药物粒径D、增加药物粒径E、加适量电解质答案：ABC90、片剂中常用的润湿剂有( )A、乙醇B、聚乙二醇C、糊精D、交联聚维酮E、纯化水答案：ACDE91、酒剂可采用下列哪些方法制备( )A、回流法B、超临界法C、浸出法D、溶解法E、渗漉法答案：ACE92、下列是常用的防腐剂( )A、对羟基苯甲酸酯类B、苯甲酸C、亚硫酸钠D、醋酸氯己定E、丙二醇答案：ABD93、可用作静脉脂肪乳剂的乳化剂是( )A、普朗尼克 F68B、聚乙二醇（PEG）C、卵磷脂D、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）E、聚山梨酯-80答案：AC94、液体制剂常用的防腐剂有( )A、脂肪酸B、山梨酸C、苯甲酸钠D、尼泊金类E、苯甲酸答案：BCDE95、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括( )A、动力部分B、饲粉器C、加热鼓风及吸粉装置D、莲蓬形或荸荠形的包衣锅E、推片调节器答案：ACD96、《中国药典》收载( )的药物及其制剂A、疗效确切B、质量稳定C、民间验方D、不良反应小E、家传秘方答案：ABD97、常见的片剂的制备方法有( )A、干法制粒压片B、粉末直接压片C、湿法制粒压片D、空白颗粒压片法E、滚转压片法答案：ABCD98、属于中药汤剂范畴的剂型是( )A、袋泡剂B、中药合剂C、涂剂D、搽剂E、中药口服液答案：ABE99、关于粉末直接压片的叙述正确的有( )A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小答案：ABD100、哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作( )A、检查设备状况是否正常B、按生产指令领取物料C、检查容器、工具、工作台是否符合要求D、检查操作室的温度、湿度、压力是否符合要求E、检查是否有清场合格证、设备是否有“合格”与“已清洁”标牌答案：ABCDE。
药剂学测试题(含答案)
药剂学测试题（含答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、酯类的降解的主要途径是（）A、脱羧B、氧化C、聚合D、水解E、光学异构体正确答案：D2、经肺部吸收的剂型是（）A、软膏剂B、膜剂C、栓剂D、缓释片E、气雾剂正确答案：E3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）A、硬度B、主药含量C、崩解时限D、外观E、装量差异正确答案：A4、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（）A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、棕榈酸酯D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D5、有关散剂特点叙述错误的是（）A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）。
A、乙醇与甘油的混合液B、液体石蜡与乙醇的混合液C、液体石蜡D、水与醇的混合液正确答案：C7、关于软膏剂的错误叙述是( )A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效C、用于创面的软膏剂应无菌D、软膏剂应均匀.细腻，涂于皮肤上无粗糙感E、软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂正确答案：E8、以糯米糊为辅料用于制备（）A、蜡丸B、糊丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸正确答案：B9、对于软膏基质的叙述不正确的是( )A、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物B、加入固体石蜡可增加基质的稠度C、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类D、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案：E10、栓剂在肛门2CM处给药后，药物的吸收途径主要为（）A、药物-门静脉-肝脏-大循环B、药物-直肠下静脉和肛门静脉-肝脏-大循环C、药物-直肠下静脉和肛门静脉-大部分药物进入下腔大静脉-大循环D、药物-门静脉-直肠下静脉和肛门静脉-下腔大静脉-大循环E、药物-淋巴系统正确答案：C11、下列属于油脂性软膏基质的是( )A、卡波普B、羊毛脂C、聚乙二醇D、纤维素衍生物E、甘油明胶正确答案：B12、气雾剂中的潜溶剂是（）A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：B13、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B、无法比较C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂E、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂正确答案：A14、下列既可做软膏基质又可做膜剂成膜材料的是（）A、CMC-NaB、PVAC、PEGD、PVP正确答案：D15、凝胶剂基质（）A、甘油明胶B、卡波姆C、液体石蜡D、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合E、蜂蜡正确答案：B16、应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质（）。
2024年药剂师考试真题
一、选择题
1.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？
A.青霉素
B.阿司匹林（正确答案）
C.链霉素
D.红霉素
2.在药物制剂中，以下哪项不是表面活性剂的作用？
A.润湿
B.乳化
C.催化（正确答案）
D.增溶
3.下列哪种给药途径通常用于急性病症的快速缓解？
A.口服
B.静脉注射（正确答案）
C.皮肤给药
D.肌肉注射
4.以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？
A.四环素
B.青霉素（正确答案）
C.磺胺类
D.大环内酯类
5.在药剂学中，以下哪项技术常用于制备纳米级药物颗粒？
A.过滤
B.研磨
C.纳米沉淀法（正确答案）
D.蒸馏
6.下列哪项不是药物代谢的主要器官？
A.肝脏（正确答案）
B.肾脏
C.胃肠道
D.皮肤
7.以下哪种药物属于质子泵抑制剂，常用于治疗消化性溃疡？
A.奥美拉唑（正确答案）
B.氢氯噻嗪
C.硝苯地平
D.氯沙坦
8.在药物稳定性研究中，以下哪项测试用于评估药物在高温条件下的稳定性？
A.光照测试
B.湿度测试
C.热稳定性测试（正确答案）
D.氧化测试。
药剂试题及答案
药剂试题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科，它不仅涉及药物的配制、分析和评价，还包括药物的储存、分发和合理使用。
为了帮助学生和药剂师们更好地掌握药剂学的知识，本文将提供一套药剂试题及答案，以便进行自我测试和学习。
一、选择题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的程度C. 药物在体内的分布容积D. 药物在体内的消除速率答案：B2. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚答案：D3. 药物的稳定性是指药物在储存过程中：A. 不发生化学变化B. 不发生物理变化C. 不发生微生物污染D. 不被滥用或误用答案：A4. 药物的剂型设计主要考虑的因素不包括：A. 药物的化学性质B. 药物的治疗效果C. 患者的年龄和性别D. 药物的成本效益答案：C5. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物具有相同的治疗效果B. 两种药物在体内的药动学参数相似C. 两种药物的化学结构相同D. 两种药物的副作用相似答案：B二、填空题1. 药物的_________是指药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
答案：生物利用度2. 在药物的储存过程中，为了保持药物的稳定性，通常需要控制储存条件的_________、_________和_________。
答案：温度、湿度、光照3. 药物的剂型设计需要考虑患者的_________、_________和_________，以确保药物的安全性和有效性。
答案：病情、依从性、个体差异4. 药物的生物等效性评价主要通过比较两种药物的_________和_________来进行。
答案：药动学参数、治疗效果5. 药物的配伍禁忌是指两种药物混合使用时可能发生的_________、_________或_________。
答案：沉淀、变色、药效改变三、简答题1. 请简述药物的制剂过程及其重要性。
答：药物的制剂过程包括药物的预处理、配制、质量检验和包装。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的合成与制备B. 药物的临床应用C. 药物的制剂与剂型D. 药物的化学结构2. 以下哪种不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 抗生素3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从制剂中释放并被机体吸收的程度D. 药物在体内的半衰期4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的总停留时间5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬6. 药物的稳定性试验主要研究什么？A. 药物的合成方法B. 药物的临床效果C. 药物在储存过程中的稳定性D. 药物的生物利用度7. 药物制剂的处方设计需要考虑哪些因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的稳定性D. 所有以上因素8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在溶剂中的最大溶解量D. 药物在体内的半衰期9. 药物的渗透性是指什么？A. 药物通过生物膜的能力B. 药物在体内的分布速度C. 药物的溶解度D. 药物的半衰期10. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的制剂形式相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量相同二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物制剂的目的是提高药物的_________、_________和_________。
12. 药物制剂的辅料包括_________、_________、_________等。
13. 药物的释放速率可以通过_________、_________等方法来控制。
14. 药物的稳定性可以通过_________、_________等方法来提高。
15. 药物的生物等效性评价通常需要进行_________和_________两种试验。
全国药师专业知识考试题(附答案)
全国药师专业知识考试题（附答案）一、单项选择题（每小题 1 分，共100 分）1、《处方管理办法》规定，每张处方不得超过A、2 种药品B、3 种药品C、4 种药品D、5 种药品E、6 种药品【参考答案】： D2、药物代谢与反应个体差异的重要原因为A、环境B、遗传C、年龄D、体重E、性别【参考答案】： B3、一老人近二日咳嗽，有痰，痰中带血，体温39℃, X 线显示右肺下叶密度增高。
取痰液培养为可产生β-内酰胺酶的链球菌感染，那么可使用A、阿莫西林B、苯唑西林C、阿洛西林D、羧苄西林E、氨苄西林【参考答案】： B4、药物化学研究药物在体内的代谢产物化学A、体内的代谢产物化学B、体内的分布C、体内的排泄D、体内的吸收E、体内的储存【参考答案】： A5、5-氟尿嘧啶抗肿瘤机理与哪项有关A、抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化B、抑制 DNA 多聚酶，影响D NA 合成C、抑制二氢叶酸还原酶，影响 DNA 合成D、抵制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化E、阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤代谢【参考答案】： D6、苯二氮卓类的作用机制为A、通过开环发挥作用B、通过偶合作用C、通过水解作用D、通过拮抗受体的作用E、通过与大脑皮层中的苯二氮卓受体结合而发挥作用【参考答案】： E7、组织中的组胺主要存在于A、巨噬细胞B、肥大细胞C、粒细胞D、红细胞E、嗜酸细胞【参考答案】： B8、关于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系，下列说法不正确的是A、必须具苯乙胺基本结构，任何碳链的延长或缩短都会使活性降低 B、由于氨基的β位有羟基取代，存在旋光异构体，S-型活性较大C、儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性D、侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系E、具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服【参考答案】： B9、生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜A、pH6．0B、pH7．4C、pH9．7D、pH8．4E、pHl0．2【参考答案】： B10、脑复康又名A、奥拉西坦B、茴拉西坦C、罗拉西坦D、吡拉西坦E、乙拉西坦【参考答案】：D11、阿托品适用于A、抑制胃酸分泌，提高胃液p H，治疗消化性溃疡B、抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎C、制支气管黏液分泌，用于祛痰D、抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E、抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛【参考答案】： D12、最早的抗疟药是A、青蒿素B、氯喹C、蒿甲醚D、奎宁E、乙胺嘧啶【参考答案】： D13、已知脂质体制剂中总体粒子的体积为 2×103cm3，其中某类粒子的体积为4×10 的二次方立方米，试计算此药物的体积包封率Q v 为A、5%B、50%C、20%D、80%E、100%【参考答案】： C14、游离的香豆素多具有A、甜味B、辣味C、苦味D、香味E、以上都不是【参考答案】： D15、可用异烟肼比色法测定含量的药物是A、炔雌醇B、醋酸地塞米松C、苯甲酸雌二醇D、维生素 EE、四环素【参考答案】： B16、氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为A、氨基糖和氨基环己醇B、葡萄糖和氨基环己醇C、氨基糖和环己醇D、葡萄糖和环己醇E、链霉糖和氨基环己醇【参考答案】： A17、芳基烷酸类药物如美洛昔康最主要的临床作用为A、中枢兴奋药B、降血脂药C、抗血小板聚集D、抗癫痫药E、抗炎镇痛药【参考答案】： E18、下面化合物从聚酰胺柱上洗脱时间最长的为A、7，2′，4′-三羟基黄酮B、7，4′-二羟基黄酮C、5，7-二羟基黄酮D、5，7,3′-三羟基黄酮E、4′-羟基黄酮【参考答案】： A19、下列要求在 21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、泡腾片B、薄膜衣片C、舌下片D、分散片E、溶液片【参考答案】： D20、挥发油的化学常数，是检测挥发油在哪一方面的重要指标A、重量B、质量C、比重D、挥发性E、颜色【参考答案】： B21、生物药剂学的定义A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科【参考答案】： D22、评价药物分析所用测定方法的效能指标为A、含量均匀度B、溶出度C、澄清度D、准确度E、释放度【参考答案】： D23、下列何种物质不可以做十二烷基硫酸钠的辅助乳化剂A、十六醇或十八醇B、硬脂酸甘油酯C、脂肪酸山梨坦类D、单硬脂酸甘油酯E、羊毛脂【参考答案】： E24、对流免疫电泳属于A、凝集反应B、沉淀反应C、补体结合反应D、间接凝集反应E、中和反应【参考答案】： B25、溶剂法常用载体为A、PEGB、乳糖C、PVPD、甘露醇E、纤维素【参考答案】： C26、中药秦皮中用于治疗细菌性痢疾的有效成分之一是A、羟甲香豆素B、蛇床子素(奥斯脑)C、补骨脂素D、花椒内酯E、七叶内酯【参考答案】： E27、膜剂的物理状态为A、膜状固体B、胶状溶液C、混悬溶液D、乳浊液E、以上答案都不正确【参考答案】： A28、适用于空气和表面灭菌方法是A、通入无菌空气B、过滤灭菌C、紫外线灭菌D、化学试剂擦试E、辐射灭菌【参考答案】： C29、下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是A、形成的衣层可掩盖药物的不良臭味B、对热敏感，温度高时易熔融C、常与其他薄膜衣材料混合使用D、具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强E、具有较好的成膜性【参考答案】： D30、药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A、每半年一次B、每年一次C、每两年一次D、每三年一次E、每五年一次【参考答案】： B31、以下离子中具有缓冲容量的是A、醋酸根B、硫酸根C、氯离子D、高氯酸根E、硝酸根【参考答案】： A32、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜A、2cmB、4cmC、6cmD、8cmE、10cm【参考答案】： A33、下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的A、成膜材料必须生理惰性、无毒刺激B、应用于皮肤和黏膜创伤、烧伤、溃疡或炎症表面部位不妨碍组织愈合，不干扰机体的防卫和免疫机能C、吸收后对机体的生理机能无影响，在体内能被代谢或排泄D、因有时可致畸、致癌，故不易长期使用E、采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂【参考答案】： D34、区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A、1 日内B、2 日内C、7 日内D、10 日内E、30 日内【参考答案】： B35、药物在肝脏的代谢主要以那种类型为主进行药物的生物转化A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应E、络合反应【参考答案】： A36、医院制剂室所配制剂必须做到A、逐件检验，合格后方可使用B、抽样检验，科主任签字后方可使用C、逐批检验，合格后方可使用D、逐件检验，科主任签字后方可使用E、逐批检验，科主任签字后方可使用【参考答案】： C37、TDS 代表A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、缓控系统【参考答案】： B38、与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是A、青霉素 GB、红霉素C、头孢唑啉D、头孢吡肟E、万古霉素【参考答案】： E39、为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半【参考答案】： C40、药品不良反应监测专业机构的人员应由A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成【参考答案】： E41、下列对放射性碘的描述，哪一项不正确A、广泛用于检查甲状腺功能B、易致甲状腺功能低下C、不宜手术的甲亢治疗D、手术后复发应用硫脲类药物无效者E、单纯性甲亢【参考答案】： E42、患者男性，54 岁。
药学 药剂学 试题及答案
上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷（2）专业：药学（专升本）学习中心 ___ ___ 学号___ ___ 姓名__________ 得分 第一部分 药物化学一、单项选择题：（A 型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题1分，共25分）：（A ）1、药典收载的药物名称是：A ．通用名B ．商品名C ．化学名D ．俗名（C ）2、下列镇痛药物的结构中不具有含氮杂环的是（ ）A ．盐酸吗啡B ．枸掾酸芬太尼C ．盐酸美沙酮D ．盐酸哌替啶（D ）3、局麻药利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是：A ．普鲁卡因有芳香伯胺结构B ．普鲁卡因有酯基C ．利多卡因有酰胺结构D ．酰胺键比酯键不易水解（B ）4、抗精神病药物盐酸氯丙嗪的作用靶点为：A ．阿片受体B ．多巴胺受体C ．磷酸二酯酶D ．GABA 受体（A ）5、非甾体类抗炎药的作用机制是：A ．抑制花生四烯酸环氧化酶的活性B ．对抗5-羟色胺C ．作用于阿片受体D ．作用于离子通道（A ）6A ．异戊巴比妥B ．三唑仑C ．地西泮D ．苯巴比妥（B ）7、下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道副作用最小（ ）A ．阿司匹林B ． 塞来昔布C ．吲哚美辛D ．布洛芬（D ）8、吗啡 中活性必需的环结构为： A ．A 环和B 环 B ．B 环和C 环 C ．C 环和D 环 D ．A 环和D 环（C ）9、磺胺类抗菌药的基本结构是（ ）A ．对羟基苯磺胺B ．对甲基苯磺酰胺C ．对氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯甲酰胺 NCH 317（C ）10、沙丁胺醇为选择性β受体激动剂决定于其结构中：A ． 苯环B ． 仲胺基C ．N 上叔丁基D ．酚羟基（B ）11、下列为钙离子通道阻滞剂的药物是：（D ）12、结构中含咪唑环可用于胃溃疡治疗的药物是：A ．奥美拉唑B ．西替利嗪C ．雷尼替丁D ．西咪替丁（A ）13、可通过降低内源性胆固醇水平来调节血脂的药物是：A ．洛伐他汀B ．硝酸甘油C ．卡托普利D ．美西律（C ）14、下列药物不属于磺胺类利尿药的是：A ．螺内酯B ．呋塞米C ．乙酰唑胺D ．氢氯噻嗪 （B ）15、具有右侧结构的药物是：A ．诺氟沙星B ．环丙沙星C ．氧氟沙星D ．甲氧苄啶（B ）16、下列药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是：A ． 溴丙胺太林B ． 溴新斯的明C ．氯贝胆碱D ．硫酸阿托品（C ）17、青霉素结构中最易被破坏的部位是：A ．苯环B ． 羧基C ．β-内酰胺环D ．酰胺基（B ）18、属于核苷类抗病毒药的是：A ．金刚烷胺B ．阿昔洛韦C ．利巴韦林D ．氧氟沙星（A ）19、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是：A ．N ，N-（β-氯乙基）胺B ．氧氮磷六环C ．胺D ．环上磷氧代（A ）20、下列哪类甾体药物甾核结构中10位上无甲基？A ．雌甾烷类B ．雄甾烷类C ．孕甾烷类D ．孕酮类A.N H N O N B.H N O O O O NO 2C. D.O OH O HN N N F COOH O（D）21、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：A．β-内酰胺类抗生素B．四环素类抗生素C．大环内酯类抗生素D．氨基糖苷类抗生素（D）22、下列不属于先导化合物优化方法的是：A．采用生物电子等排体进行替换B．软药设计减少药物蓄积C．前药设计增加代谢稳定性D．从药用植物中提取有效成分（A）23、有预防早期癌变作用的维生素A代谢物是：A．视黄醛B．维生素A2 C．维甲酸D．β-胡萝卜素（B）24、安定是下列哪一药物的商品名？A．苯巴比妥B．地西泮C．盐酸氯丙嗪D．苯妥英钠（D）25、α-葡萄糖苷酶抑制剂能降低血糖的作用机制是A．增加胰岛素分泌B．减少胰岛素分泌C．抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成D．抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成二、名词解释，并举例写出一药名（每题3分，共9分）1、拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药。
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《药学综合知识与技能》
课程代号：062
最佳选择题
1.2 型非肥胖型糖尿病，β细胞储备功能良好，无胰岛素血症应首选
A.胰岛素 B.阿卡波糖 C.磺酰脲类 D.双胍类 E.噻唑烷二酮类
2.1型糖尿病和2型糖尿病最根本的区别是
A.发病年龄不同 B.胰岛β细胞分泌功能的差异 C.病情严重程度不同 D.病情发展快慢不同 E.应用胰岛素治疗时机不同
99. 处方的前记可包括
A.自然项目 B.用法与用量 C.医师签名 D.药品规格、数量 E.临床诊断
100.糖尿病综合治疗方案包括
A.饮食控制 B.运动治疗 C.血糖监测 D.药物治疗 E.糖尿病健康教育
A.卡马西平 B.尼卡地平C.硝苯地平 D.对乙酰氨基酚 E.尼群地平
35.零售药店，必须凭执业医师或执业助理医师处方销售的药
A.一类精神药品 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药E.以上都不对
36. 合理用药的首要条件是
A.有效性 B.经济性 C.安全性 D.适当性 E.科学性
37.治疗过敏性休克的首选药
66.抗酸药
67.胃黏膜保护剂
〔68～71〕处方书写中，药品剂量应当使用法定计量单位
A.mg B.g C.IU D.μg E.ml
68.国际单位表示用
69.毫升表示用
70.克表示用
71.微克表示用
〔72～73〕
A.百科类 B.药品集 C.专着类 D.药典 E.工具书
72.《中国药学年鉴》属于
73. 《新编药物学》属于
28. 下列治疗溃疡病的药物可引起大便呈灰黑色的是
A.西米替丁 B.硫糖铝C.胶体果胶铋 D.奥美拉唑 E.氢氧化铝
29.“OTC”是指
A.医疗用毒性药品B.非处方药 C.放射性药品 D.处方药 E.外用药品。
30.下列哪种药不是哺乳期妇女完全避免使用的药物
A.红霉素 B.他巴唑 C.麦角胺 D.维生素C E.地西泮
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.尼可刹米 E.以上都不对
38.麻醉药品处方需保留
A.1年 B.2年 C.4年 D.5年E.3年
39.宜在饭前服用的是
A.多潘立酮 B.氢氧化镁 C.西米替丁 D.硫糖铝 E.三硅酸镁
40.片剂的优点不包括
A.剂量准确 B.质量稳定 C.服用方便 D.便于识别E.药效迅速.可靠
22.儿科处方为
A.淡黄色 B.白色 C.粉红色 D.蓝色E.绿色
23.抑制胃酸分泌效果最强的是
A.硫糖铝 B.枸橼酸铋C.奥美拉唑 D.法莫替丁 E.丙谷胺
24.消化性溃疡抗HP的三联疗法正确的是
A.胶体枸橼酸铋+哌仑西平+替硝唑B. 奥美拉唑+阿莫西林+替硝唑 C. 胶体枸橼酸铋+硫糖铝+甲硝唑
41. 药品的名称“心得安”属于哪种药品名称
A.通用名 B.商品名 C.化学名 D习用名 E.国际非专利名
42. 糖尿病的主要症状“三多一少”不包括
A.多饮 B.多尿 C.多食D.多眠 E.体重减轻
43. 治疗过敏性休克的首选药
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.尼可刹米 E.以上都不对
5.麻醉药品处方与普通药品处方的区别是
A.书写完整，字迹清楚 B.应严格核对调配C.麻醉药品处方的颜色为红色 D.应有处方医师签名 E.麻醉药品处方的颜色应为黄色
6.四查十对的内容不包括
A.查处方，对科别、姓名、年龄 B.查药品，对药名、剂型、规格、数量 C.查合理用药，对临床诊断
D.查配合禁忌，对药品性状、用法用量 E.查药物相互作用，对药品包装、使用方法
以上抗高血压药的主要不良反应是
61.体位性低血压
62.咳嗽
63.心率减慢
〔64～65〕
A.哌唑嗪 B.卡托普利 C.利尿剂 D.硝苯地平 E.普萘洛尔
64.高血压合并糖尿病应首选
65.高血压合并慢性肾病应首选
〔66～67〕
A.多提倡睡前服用 B.宜餐后1～2小时服用 C.空腹或餐前0.5～1小时服用 D.早晚餐前1.5小时服用 E.餐前15分钟服用
31.合理用药的首要条件是
A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适当性 E.科学性
32.处方调配程序中第四项工作是
A.收方 B.核查C.发药 D.调配 E.划价
33. 下述关于药品有效期表示正确的是
A.080706 B.08年7月6日C.2008年7月6日D.08年07月06日E.2008/07
34..心痛定的通用名是
86.属于胃黏膜保护剂的是
多项选择题
87.消化性溃疡患者合并其他疾病应慎用以免诱发或加重溃疡的药物是
A. 水杨酸钠 B.APC C.保泰松 D.银翘解毒丸 E.地塞米松
88. 下列关于处方药的叙述正确的是
A.处方药用于经医生诊断的疾病的治疗 B.可以在大众媒体上做广告 C.需凭医生处方取药 D.宣传对象为消费者
A.审核 B.调配 C.收费 D.复核 E.发药
95.审查处方，主要是审查
A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当 D.药物相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及代用的药品
96.对于老年人患者用药安全的对策是
A.医师的治疗方案要简单 B.药师要重点对老年人进行用药指导 C.医师.药师.护理更要关注老年患者
14.下列哪种药一般不作为降压治疗的起始用药
A.氢氯噻嗪B.甲基多巴 C.硝苯地平 D.缬沙坦 E.美托洛尔
15.处方的意义是
A.社会性.法规性和经济性 B.法律性.技术性和社会性 C.科学性.社会性和经济性D.法律性.技术性和经济性
E.法律性.经济性和科学性
16.男性，45岁，高血压病3年，血压165/95mmHg，伴稳定性心绞痛，首选降压药物是
D.老年人不能看广告盲目用药 E.老年人自己要合理应用保健药品
97.处方的正文可包括
A.用法与用量 BE.临床诊断
98.下列关于铁剂的吸收叙述正确的是
A.铁在人体内主要以3价铁形式吸收 B.碱性环境可促进铁的吸收 C.维生素C可促进铁的吸收
D.抗酸药可增加铁的吸收 E.体内铁储存量多时，血浆铁转运率下降，铁吸收减少
55.属于处方后记的内容
〔56～60〕下列高血压的降压目标是
A.＜130/80mmHg B.＜140/90mmHg C.＜120/80mmHg D.SBP＜150mmHg E.＜150/95mmHg
56.合并糖尿病
57.合并慢性肾病
58.普通高血压患者
59.年轻人
60老年人
〔61～63〕
A.氢氯噻嗪 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.利血平
D. 奥美拉唑+克拉霉素+阿齐霉素 E. 奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁
25.开有地西泮药品的处方需保留
A.1年B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
26.急诊处方为
A.淡黄色 B.白色 C.粉红色 D.蓝色 E.绿色
27.用阿托品解痉时引起的口干.心悸.视物模糊是属于
A.毒性作用 B.过度反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应
7.药物代谢和解毒的主要场所是
A.小肠 B.大肠 C.胃 D.胰E.肝
8.下列哪个药物是解热的首选药
A.布洛芬B.对乙酰氨基酚 C.阿司匹林 D.安乃近 E.贝诺酯
9. 镇咳药连续口服一般不应超过
A.3天 B. 4天 C.5天 D.7天 E.6天
10.卡托普利的抗高血压作用机制是
A．抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素Ⅰ的生成 E.阻滞血管紧张素受体
〔74～76〕下列药品适宜的服用时间
A.清晨 B.餐前 C.睡前 D.餐后 E.餐中
74.肾上腺皮质激素服用时间宜
75.非甾体抗炎药服用时间宜
76.催眠药服用时间宜
〔77～80〕
A.用于蛔虫病.肠虫病 B.用于黏痰不易咳出 C.用于感冒 D.用于消化不良 E.用于支气管哮喘
77.多潘立酮
78.阿苯达唑
18.普通处方为
A.淡黄色 B.粉红色 C.蓝色D.白色 E.绿色
19.普通药品处方需保留
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
20. 甲类非处方药标识为
A.白底红字 B.白底绿字 C.绿底白字 D.红底白字 E.白底蓝字
21.WHO公布的艾滋病传染途径不包括
A.性行为 B.应用血液及血液制品 C.吸毒 D.母婴传播 E.唾液传播
3.药学服务的最基本要素是
A.药学知识 B.调配 C.与药物有关服务 D.用药指导 E.药物信息的提供
4.关于处方调配下列说法不正确的是
A.处方调配程序分为审方、调配、核查和发药等环节 B.发药窗口一般不接受用药咨询
C.已有规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品
D.发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与医师联系，重新调整治疗用药 E.发药窗口应做好药品不良反应搜集。登记报告工作
47.阿片类药物中毒的首选拮抗剂为
A.美沙酮 B.阿托品 C.可拉明D.纳洛酮 E.士的宁
48.何种途径给药可产生首过消除
A.静脉注射 B.舌下含服C.口服 D.气雾吸入 E.鼻内滴入
49.一般处方药量不得超过几天
A.3 B.4C.7D.5 E.8
50.吗啡中毒的三联症状为
A.头痛、头晕、恶心 B.昏迷、瞳孔扩张、抽搐C.昏迷、针尖样瞳孔和呼吸极度抑制 D.幻觉、抽搐、呼吸抑制 E.虚脱、瞳孔扩张和呼吸的极度抑制
A.利尿剂 B.ACEI类 C.心痛定 D.β-受体阻断剂 E.钙拮抗剂