药剂考试试题答案

一、单选题

1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b ）

A．药物剂型应与给药途径相适应 B 一种药物只能制成一种剂型

C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型

D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关

2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c

A.GCP

B.GMP

C. 药典

3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（b ）

D. GLP

）个版次

A. 6 个版次

B.9 个版次

C.7 个版次

D. 8 个版次

4、英国药典的英文缩写为（c）

A. USP

B.GMP

C. BP

D. JP

5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ）

A. PEG2000

B. PEG300~400

C. PEG4000

D.PEG6000

6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）

A．乙醇 B.PEG C.纯化水 D.丙二醇

7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ）

A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上

B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂

C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂

D.聚乙二醇可用作软膏基质

8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（d）

A.尼泊金甲酯的抗菌力最强

B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强

C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强

D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强

9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ）

A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强

B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金

C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性

D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用

10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ）

A.助溶作用

B.抗氧作用

C.增溶作用

D.脱色作用

11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）

A.增大粒径分布

B.增大粒径

C.增大微粒与介质间的密度差

D.增加介质粘度

12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b）

A.难溶性药物

B.剂量小的药物

C.需缓释的药物

D.味道苦的药物

13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d）

A.当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝

B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防止微粒发生絮凝

C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝

D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝

14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（c ）

A. F 值在0~1之间

B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比

C.F 值越小混悬剂越稳定

15、以下可作为絮凝剂的是（b

D. F 值越大混悬剂越稳定）

A.西黄蓍胶

B.枸橼酸纳

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

16、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c ）

A.混悬微粒的直径

B.混悬微粒的半径

C.混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的粒度

17、以下不能作为乳化剂的是（c）

A.高分子溶剂

B.表面活性剂

C.电解质

D.固体粉末

18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（c ）

A.乳剂液滴的分散度大

C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用B.乳剂中药物吸收快

D.乳剂的生物利用度高

19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（a ）

A.乳剂属于胶体制剂

C.乳剂属于热力学不稳定体系B.乳剂属于非均相液体制剂

D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂

20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a）

A.浓配法适用质量较差的原料药的配液

B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时

C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水

D 输液剂灭菌条件为121℃、45 分钟

21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ）

A.不能通过一半滤器

B.不具水溶性

C.可被活性炭吸附

压灭菌能破坏热原

D.115℃、35分钟热

22、可除去药液中的热原的方法是（b）

A.250℃干热灭菌30分钟

B.用药用活性炭处理

C.用灭菌注射用水冲洗

D.2%氢氧化钠溶液处理

23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（d）

A.吸附性小，不滞留药液

B.孔径小，容易堵塞

C.截留能力强

D.孔径小，滤速慢

24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（a ）

A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量

B.与100g 药物程等渗效应的氯化钠的重量

C.与10g 药物程等渗效应的氯化钠的重量

D.与1g 氯化钠程等渗效应的药物的重量

25、热原的致热成分是（c ）

A.蛋白质

B.磷脂

C.脂多糖

D.核酸

26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（b）

A.肌肉注射剂

B.脊椎腔内注射剂

27、配制注射剂的溶剂应选用（a）

C.皮下注射剂

D.皮内注射剂

A.注射用水

B.灭菌注射用水

28、血液的冰点降低度数为（b）

C.纯化水

D.蒸馏水

A.0.58℃

B.0.52℃

C.0.56℃

D.0.50℃

29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（d）

A.0.9%氯化钠既等渗又等张C.等张是生物学概念

B.等渗是物理化学概念

D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液

30、静脉注入大量低渗溶液可导致（a ）

A.溶血

B.红细胞死亡

C.血浆蛋白质沉淀

D.红细胞聚集

31、有关片剂质量检查说法错误的是（a ）

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查

B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D.片剂的硬度不等于脆碎度

32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（a ）

A.微晶纤维素

B.糊精

C.羧甲基纤维素钠

D.微分硅胶

33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（a ）

A.肠溶片可掰开服用

B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣

C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼

34、下列叙述错误的是（c ）

A.栓剂应进行溶变时限检查

B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

C.凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查

C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣