药剂学试题简答题及答案

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药剂学试题(简答题)及答案

药剂学试题(简答题)及答案

1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。

答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS 是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。

溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。

1. 增加固体的表面积2.提高温度3. 增加溶出介质的体积4. 增加扩散系数5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么?答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。

(1)稀释剂和吸收剂。

稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。

吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。

(2)润湿剂和粘合剂。

润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。

主要是水和乙醇两种。

粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。

(3)崩解剂。

崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。

(4)润滑剂。

润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。

②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。

③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦3.缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么?答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5~2h,控制释放量在30%以下。

此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4~6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7~10h,释放量控制在75%以上。

说明释药基本完全。

4.根据stoke’s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些?η 2)g / 9ρ 1- ρ答:Stocks定律:V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度;ρ 1为粒子的密度;ρr为粒子的半径,粒子越大,粒子和分散介质的密度越大,分散介质的粘度越小,粒子沉降速度越快,混悬剂的动力学稳定性就越差。

完整版)药剂学试题(简答题)及答案

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完整版)药剂学试题(简答题)及答案1.使用Noyes-Whitney方程来提高固体药物制剂的溶出度。

该方程描述了药物在溶液中的溶解过程,包括从固体表面溶解形成饱和层,然后通过扩散和对流进入溶液主体。

可以通过增加固体表面积、提高温度、增加溶出介质的体积、增加扩散系数和减小扩散层的厚度等方法来提高药物的溶出度。

2.片剂的辅料主要包括稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂和润滑剂。

稀释剂用于增加片剂的重量和体积,吸收剂用于吸收液体成分。

润湿剂用于促进原料的粘性,粘合剂用于使物料聚结成颗粒或压缩成型。

崩解剂用于促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子,润滑剂用于减少颗粒之间的摩擦力和黏附性。

3.对于缓、控释制剂(一天给药2次),至少需要测三个取样点来测试体外释放度。

第一个取样点通常在0.5~2小时之间,控制释放量在30%以下,主要考察制剂是否存在突释现象。

第二个取样点在4~6小时之间,释放量控制在约50%左右。

第三个取样点在7~10小时之间,释放量控制在75%以上,说明药物已经基本释放完毕。

4.根据Stokes定律,可以采取多种措施来提高混悬液的稳定性。

这个定律描述了粒子在分散介质中的沉降速度与粒子的大小、密度和分散介质的粘度有关。

为了提高混悬液的稳定性,可以采取以下方法:减小粒度并加入助悬剂、使微粒带电并水化、进行絮凝和反絮凝、进行结晶增长和转型、降低分散相的浓度和温度等。

答:单凝聚法制备微囊的原理是将药物和聚合物混合后,在油相中形成微小液滴,再通过单一凝聚剂的作用使其凝聚成固体微囊。

例如,将药物和聚乙烯醇混合后,加入油相中形成液滴,再加入单一凝聚剂如硬脂酸钠,使其凝聚成固体微囊。

酊剂(medicinal tincture)则是指药材用酒精提取制成的液体制剂,溶剂为酒精。

制法与酒剂相似,但浓度较高,一般用于口服。

酊剂中药物的浓度一般在10%~20%,而酒剂中药物的浓度一般在1%~5%。

因此,酊剂比酒剂更适合于需要高浓度药物的情况。

药剂学试题及答案

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药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素2. 药物的生物利用度(F)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入全身循环的相对量D. 药物的治疗效果3. 药物的半衰期(t1/2)是指:A. 药物在体内的总停留时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大治疗效果所需的时间4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收6. 药物的给药途径不包括以下哪项:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收7. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 阿米洛利8. 药物的剂量-效应曲线是:A. 描述药物剂量与疗效关系的曲线B. 描述药物剂量与副作用关系的曲线C. 描述药物剂量与半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与生物利用度关系的曲线9. 药物的药动学参数不包括以下哪项:A. 半衰期B. 清除率C. 药物的pH值D. 表观分布容积10. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案:1. A2. C3. B4. A5. A6. D7. B8. A9. C10. A二、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。

2. 解释什么是药物的副作用,并举例说明。

3. 描述药物的药动学参数中的清除率(CL)和表观分布容积(Vd)的含义。

4. 什么是药物的适应症和禁忌症?请各举一例。

三、论述题(每题15分,共30分)1. 论述药物的临床试验阶段及其重要性。

(完整版)药剂学简答题答案

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(完整版)药剂学简答题答案药剂学习题答案第⼀章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?为适应治疗或预防的需要⽽制备的药物应⽤形式,称为药物剂型,简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要⽽制备的药物应⽤形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂。

药剂学是研究药物配制理论、⽣产技术以及质量控制等内容的综合性应⽤技术学科。

其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满⾜医疗卫⽣⼯作的需要。

由于⽅剂调配和制剂制备的原理和技术操作⼤致相同,将两部分合在⼀起论述的学科,称药剂学。

2. 什么是处⽅药与⾮处⽅药(OTC)处⽅药,简称RX药,是为了保证⽤药安全,由国家卫⽣⾏政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处⽅权的医疗专业⼈员开写处⽅出售,并在医师、药师或其它医疗专业⼈员监督或指导下⽅可使⽤的药品。

⾮处⽅药是指为⽅便公众⽤药,在保证⽤药安全的前提下,经国家卫⽣⾏政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业⼈员开写处⽅即可购买的药品,⼀般公众凭⾃我判断,按照药品标签及使⽤说明就可⾃⾏使⽤3. 什么是GMP 、GLP与GCP?“GMP”是英⽂Good Manufacturing Practice 的缩写,中⽂的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是⼀种特别注重在⽣产过程中实施对产品质量与卫⽣安全的⾃主性管理制度。

它是⼀套适⽤于制药、⾷品等⾏业的强制性标准,要求企业从原料、⼈员、设施设备、⽣产过程、包装运输、质量控制等⽅⾯按国家有关法规达到卫⽣质量要求,形成⼀套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫⽣环境,及时发现⽣产过程中存在的问题,加以改善。

简要的说,GMP要求⾷品⽣产企业应具备良好的⽣产设备,合理的⽣产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括⾷品安全卫⽣)符合法规要求。

GLP是英⽂Good Laboratory Practice 的缩写,中⽂直译为优良实验室规范。

(完整word版)药剂学简答题(word文档良心出品)

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1.举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施?混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮;若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装。

答案关键词:固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装2.写出湿法制粒压片的生产流程。

主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字:制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣3.指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g17%淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉38.0g共制1000片硝酸甘油主药17%淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词:黏合剂,润滑剂,填充剂、崩解剂、黏合剂4.举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。

以液状石蜡乳的制备为例[处方] 液状石蜡 12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成 30ml干胶法制备步骤:将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。

再加纯化水适量研匀,即得。

湿胶法制备步骤:取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。

再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得。

两法均先制备初乳。

干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。

湿胶法则是胶粉先与水进行混合。

但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1。

药剂学题库(附参考答案)

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药剂学题库(附参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理,在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成分的是A、肠溶胶囊B、胶囊C、滴丸D、硬胶囊E、软胶囊正确答案:A2、属于均相液体制剂的是A、复方硫磺洗剂B、纳米银溶液C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂E、鱼肝油乳剂正确答案:C3、关于眼用制剂的说法,错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围正确答案:D4、可作片剂的崩解剂的是A、甘露醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、预胶化淀粉正确答案:C5、可用于增加药物的溶解度的是A、羊毛脂B、聚乙二醇C、β-环糊精D、七氯丙烷E、液状石蜡正确答案:C6、下列物质可做气雾剂中的,月桂醇A、乳化剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、潜溶剂正确答案:B7、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、软胶囊D、微球E、脂质体正确答案:B8、下列关于囊材正确叙述的A、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法相同B、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法不相同C、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬,软囊壳的材料不同,其比例,制备方法也不相同正确答案:B9、下列物质可做气雾剂中的,氟里昂A、湿润剂B、稳定剂C、潜溶剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案:E10、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、止痛剂B、抑菌剂C、乳化剂D、抗氧剂E、络合剂正确答案:D11、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、稳定剂C、抑菌剂D、止痛剂E、渗透压调节剂正确答案:A12、中国药典方法与装置,水温为15~25℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A、肠溶片B、薄膜衣片C、可溶片D、泡腾片E、舌下片正确答案:C13、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、药酒B、糖浆剂C、浸膏剂D、煎膏剂E、酊剂正确答案:E14、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、纳米囊B、免疫脂质体C、pH敏感脂质体D、常规脂质体E、微球正确答案:C15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学试题(含参考答案)

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药剂学试题(含参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、黄连素片包薄膜衣的主要目的是()A、防止氧化变质B、避免刺激胃粘膜C、掩盖苦味D、控制定位释放E、防止胃酸分解正确答案:C2、下列()片剂要求在21°C±1°C的水中3分钟即可崩解分散A、溶液片B、舌下片C、泡腾片D、普通片E、分散片正确答案:E3、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成()类型注射剂A、溶液型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、溶胶型注射剂正确答案:D4、药材用水煎煮,去渣浓缩后,加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂为()A、流浸膏B、煎膏剂C、酊剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案:B5、用来表示分散介质黏度的是()A、FB、VD、ηE、ζ正确答案:D6、主要用于片剂的崩解剂是()A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案:E7、易浮于水面的花粉类、细小的种子类药物()A、后下B、另煎C、烁化D、包煎E、先煎正确答案:D8、为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是()A、苯甲酸钠B、乙酰胺C、精氨酸D、聚乙烯叱咯烷酮E、丙二醇正确答案:D9、能形成W/0型乳剂的乳化剂是()A、十二烷基硫酸钠B、阿拉伯胶C、硬脂酸钠D、硬脂酸钙E、聚山梨酯80正确答案:D10、关于絮凝的错误表述是()A、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝B、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C、加入适当电解质,可使ξ电位降低D、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ电位在20~25mV范围内正确答案:BIK软膏剂的类型按分散系统分为三类,即为()A、溶液型、混悬型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、糊剂型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、凝胶型E、凝胶型、混悬型、乳剂型正确答案:A12、乙醇296.5g()A、抛射剂B、芳香剂C、抗氧剂D、潜溶剂E、药物正确答案:D13、以下哪条不是被动扩散特征()A、不消耗能量B、由高浓度区域向低浓度区域转运C、不需借助载体进行转运D、有部位特异性E、无饱和现象和竞争抑制现象正确答案:D14、注射剂灭菌效果最可靠的方法是()A、热压除菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、化学杀菌剂灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:A15、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约()为宜A、6cmB、I OcmC、2cmD、4cmE、8cm正确答案:C16、片重调节器主要调节()A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对正确答案:C17、抗癌药物制成微囊化制剂可()A、使药物浓集于靶区B、防止药物在胃肠道失活C、掩盖药物的不良臭味D、减少药物对胃肠道的刺激性E、提高药物的稳定性正确答案:A18、关于咀嚼片的叙述,错误的是()A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、属于口腔用片剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于小儿给药正确答案:C19、要求无菌的制剂有()A、胶囊剂B、片剂C、栓剂D、硬膏剂E、注射剂正确答案:E20、下列药物适合制备缓控释制剂的是()A、单剂量大于1.0g的药物B、药效激烈的药物C、半衰期为2-8h的药物D、半衰期大于24h的药物E、半衰期小于Ih的药物正确答案:C21、药物剂型与体内过程密切相关的是()A、消除B、排泄C、代谢D、吸收E、分布正确答案:D22、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()A、肠溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、胃溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料正确答案:C23、注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为Γ2m1()A、肌肉注射剂B、皮下注射剂C、脊椎腔注射剂D、静脉注射剂E、皮内注射剂正确答案:B24、甲基纤维素()A、PEGB、SDSC、C arbopo1D、P1uronicF-68E、MC正确答案:E25、下列不属于缓控释制剂载体材料的是()A、包衣材料B、增溶剂C、骨架材料D阻滞剂E、增稠剂正确答案:B26、可为水溶液、油溶液、混悬液,剂量为1~5m1()A、静脉注射剂B、脊椎腔注射剂C、肌肉注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案:C27、()药物片剂必须测溶出度A、风化性B、水溶性C、刺激性D、难溶性E、吸湿性正确答案:D28、蜜丸制备方法是()A、流化法B、滴制法C、泛制法D、塑制法E、凝聚法正确答案:D29、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂()A、舌下片B、分散片C、口含片D、肠衣片E、包衣片正确答案:B30、下列有关胶囊剂特点的叙述,不正确的是()A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、能制成不同释药速度的制剂D、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E、与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快正确答案:D31、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()A、含量B、崩解时限C、硬度D、溶出度E、重量差异正确答案:D32、提取中药挥发油常用()A、水蒸气蒸储法B、回流法C、浸渍法D、煎煮法E、渗漉法正确答案:A33、关于散剂的描述哪种的错误的()A、分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种B、机械化生产多用重量法分剂量C、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎D、小剂量的毒剧药可制成倍散使用E、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性正确答案:B34、下列属于注射剂的给药途径的有()A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确正确答案:E35、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂()A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、自来水E、纯化水正确答案:C36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是()A、防腐B、提高澄明度C、加速溶解D、矫味E、增加胃蛋白酶的活性正确答案:E37、可达到缓释效果的包合材料是()A、乙基化β-环糊精B、羟丙基B-环糊精C、B-环糊精D、α-环糊精E、γ-环糊精正确答案:A38、利用化学药品的蒸汽进行熏蒸灭菌()A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、气体灭菌法E、辐射灭菌法正确答案:D39、空间消毒用气雾剂是()A、吸入粉雾剂B、外用气雾剂C、喷雾剂D、乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:B40、药品有效期为“2016年6月”。

药剂学试题及答案

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药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:A2. 以下哪个不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案:D3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 微生物稳定性答案:C4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物等效性D. 所有以上因素答案:D5. 以下哪个是药物制剂中的辅料?A. 维生素CB. 淀粉C. 阿司匹林D. 氯化钠答案:B6. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响?A. pH值B. 温度C. 溶剂种类D. 所有以上因素答案:D7. 药物的释放速率可以通过以下哪种技术来控制?A. 微囊化B. 纳米技术C. 缓释技术D. 所有以上技术答案:D8. 以下哪个是药物制剂的稳定性指标?A. 颜色B. 气味C. 含量D. 形状答案:C9. 药物的生物等效性研究主要评估以下哪个方面?A. 药物的吸收速度B. 药物的吸收量C. 药物的分布D. 药物的代谢答案:B10. 药物制剂的无菌检查主要针对以下哪个方面?A. 微生物污染B. 药物的纯度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。

答案:50%2. 药物制剂中的辅料可以改善药物的_________、_________和_________。

答案:稳定性、溶解性、吸收性3. 药物的生物利用度受_________、_________和_________等因素的影响。

答案:pH值、溶解度、首过效应4. 药物制剂的稳定性研究通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。

药剂学试题(简答题)及答案

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1、应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度得方法。

答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K就是溶出速度常数;s为溶出介质得表面积;CS就是药物得溶解度,C药物在溶液中得浓度。

溶解包括两个连续得阶段, 首先就是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱与层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。

1、增加固体得表面积2、提高温度3、增加溶出介质得体积4、增加扩散系数5、减小扩散层得厚度2、片剂得辅料主要包括哪几类?每类辅料得主要作用就是什么?答:片剂得辅料主要包括:稀释剂与吸收剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂、润滑剂。

(1)稀释剂与吸收剂。

稀释剂得主要作用就是当主药含量少时增加重量与体积。

吸收剂:片剂中若含有较多得挥发油或其它液体成分时,需加入适当得辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。

(2)润湿剂与粘合剂。

润湿剂得作用主要就是诱发原料本身得粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。

主要就是水与乙醇两种。

粘合剂就是指能使无粘性或粘性较小得物料聚结成颗粒或压缩成型得具有粘性得固体粉末或粘稠液体。

(3)崩解剂。

崩解剂就是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子得辅料。

(4)润滑剂。

润滑剂主要具有三个方面得作用①助流性减少颗粒与颗粒之间得摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。

②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模得黏附性。

③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂与模孔之间得摩擦3、缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么?答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常就是0、5~2h,控制释放量在30%以下。

此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4~6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7~10h,释放量控制在75%以上。

说明释药基本完全。

4、根据stoke’s定律,说明提高混悬液稳定性得措施有哪些?η 2)g / 9ρ 1- ρ答:Stocks定律:V = 2 r2( 就是分散介质得粘度η 2为介质得密度;ρ 1为粒子得密度;ρr为粒子得半径,粒子越大,粒子与分散介质得密度越大,分散介质得粘度越小,粒子沉降速度越快,混悬剂得动力学稳定性就越差。

国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号:2610)

国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号:2610)

国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号:2610)盗传必究一、简答题1. 对下列制剂的处方进行分析。

(10分)(1)分析10%葡萄糖输液的处方。

注射用葡萄糖 100 g1%盐酸适量注射用水至 1000 ml答:10%葡萄糖输液的处方分析:葡萄糖为主药;盐酸用于调节pH值;注射用水为溶媒。

(2)炉甘石洗剂处方。

炉甘石 3.0 g氧化锌 1.5 g甘油 1.5 g羧甲基纤维素钠 0.15 g蒸馏水加到 30.0 mL答:炉甘石洗剂的处方分析:炉甘石为主药;氧化锌为主药;甘油为保湿剂;羧甲基纤维素钠为助悬剂;蒸馏水为溶媒。

2.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。

(10分)答:(1)制成盐类(3分)某些不溶或难溶的有机药物,若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐,以增大在水中的溶解度。

酸性药物,可用碱与其生成盐,增大在水中的溶解度。

有机碱药物一般可用酸使其成盐。

(2)应用混合溶剂(3分)水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂,可增大某些难溶性有机药物的溶解度,如氯霉素在水中的溶解度仅为0. 25%,采用水中含有25%乙醇与ss%甘油复合溶剂可制成12. 5%的氯霉素溶液。

(3)加入助溶剂(2分)一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性,此现象称为助溶,加入的第三种物质为低分子化合物,称为助溶剂。

助溶机理为:药物与助溶剂形成可溶性络盐,形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。

例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂,与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。

(4)使用增溶剂(2分)表面活性剂可以作增溶剂,以增加难溶性药物在水中的溶解度。

增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。

非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶;极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶;同时具有极性基团与非极性基团的药物,分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区,亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。

药剂学试题库及答案

药剂学试题库及答案

药剂学试题库及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的什么科学?A. 制备B. 性质C. 作用机制D. 临床应用答案:A2. 药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 所有以上因素答案:D3. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用?A. 口服液B. 颗粒剂C. 片剂D. 糖浆答案:C二、填空题1. 药物的生物利用度是指药物在体内_________的比率。

答案:达到有效浓度2. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_________、_________和_________。

答案:稳定性、安全性、有效性三、判断题1. 药物的溶解度越高,其生物利用度一定越好。

()答案:错误。

药物的溶解度是影响生物利用度的因素之一,但不是唯一因素。

2. 药物制剂的辅料不影响药物的疗效。

()答案:错误。

辅料可以影响药物的稳定性、溶解度、释放速度等,从而影响疗效。

四、简答题1. 简述药物制剂的分类及其特点。

答案:药物制剂可以分为固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。

固体制剂如片剂、胶囊剂等,便于储存和运输;液体制剂如口服液、注射液等,便于吸收;半固体制剂如软膏剂、凝胶剂等,适用于局部用药;气体制剂如气雾剂,用于呼吸道疾病治疗。

2. 药物制剂的质量控制主要包括哪些方面?答案:药物制剂的质量控制主要包括:含量测定、均匀度检查、稳定性考察、微生物限度检查、安全性评估等。

五、论述题1. 论述药物制剂设计的基本步骤和考虑因素。

答案:药物制剂设计的基本步骤包括:确定制剂类型、选择辅料、确定处方比例、制剂工艺研究、稳定性研究、生物等效性研究等。

在设计过程中,需要考虑药物的物理化学性质、生物药剂学特性、药物与辅料的相容性、制剂的稳定性、药物的释放特性、患者的依从性等因素。

六、案例分析题1. 某患者需要长期服用抗高血压药物,医生开具了缓释片剂。

请分析缓释片剂的优势及可能存在的问题。

答案:缓释片剂的优势包括:减少给药次数,提高患者依从性;药物缓慢释放,减少血药浓度波动,降低毒副作用风险。

药剂学考试题(含参考答案)

药剂学考试题(含参考答案)

药剂学考试题(含参考答案)一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.下列不属于物理灭菌法的是()A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案:E2.采用化学反应法制备()A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案:B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生()A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案:E4.复方丹参注射液()A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,加抗氧剂,100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格,115℃灭菌,成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂,灌封时通入二氧化碳,100℃灭菌正确答案:A5.下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床()A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案:E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案:A7.加入增溶剂()A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案:D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时,通入的气体应该是()A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案:D9.有很强的粘合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案:E10.关于浸出药剂的叙述,错误的是( )A、成分单一,B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案:A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中,错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案:E12.输液配制,通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案:B13.药品生产质量管理规范是()A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂()A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案:E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案:E16.混悬液的分散相粒径大小()A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案:E17.注射用青霉素粉针临用前应加入()A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案:D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率()A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案:E19.可形成固体微粒膜的乳化剂()A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案:A20.下列剂型中既可内服又可外用的是()A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案:B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案:D22.奏效迅速,用量较大,一般大于10毫升的给药方式()A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案:A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在()A、温度16-26℃,相对湿度45%-65%B、温度18-24℃,相对湿度45%-60%C、温度18-26℃,相对湿度45%-65%D、温度18-26℃,相对湿度35%-65%E、温度18-24℃,相对湿度55%-75%正确答案:C24.乳化剂()A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案:C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是()A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案:B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是()A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案:B27.右旋糖酐制成()A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水()A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案:D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案:D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案:B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为()A、1.0μmB、0.8μmC、0.22~0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案:C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用()A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案:B33.NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为()。

药剂学试题及答案本科

药剂学试题及答案本科

药剂学试题及答案本科药剂学试题及答案(本科)一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪项不是药物剂型选择的考虑因素?A. 药物的稳定性B. 药物的疗效C. 患者的依从性D. 药物的成本效益2. 药物代谢的主要场所是:A. 肝脏B. 心脏C. 肾脏D. 脾脏3. 药物的生物等效性研究主要用于:A. 确定药物的剂量B. 评估药物的安全性C. 比较不同制剂的疗效D. 判断药物的不良反应4. 药物的溶解度与其药效之间的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 非线性关系5. 下列哪种药物不适合制成控释制剂?A. 抗生素B. 心血管药物C. 抗高血压药物D. 镇痛药6. 药物的首过效应主要发生在:A. 胃B. 肺C. 肝脏D. 肾脏7. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间8. 下列哪种药物释放方式属于非经典释放系统?A. 溶液型B. 悬浮型C. 脂质体D. 粉末型9. 药物的生物利用度(F)是指:A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的活性部分总量D. 药物在体内的分布容积10. 下列哪种物质常用于制备缓释制剂?A. 聚乙烯醇B. 羟丙甲纤维素C. 硬脂酸镁D. 硅酸镁二、填空题(每空2分,共20分)11. 药物的给药途径包括________、________、________等。

12. 药物的溶解度与其药效之间的关系通常是________。

13. 药物的生物等效性评价通常包括________和________两个方面。

14. 药物的稳定性试验包括________、________和________等。

15. 药物的剂型设计需要考虑药物的________、________和________等因素。

三、简答题(每题10分,共30分)16. 简述药物在体内的吸收过程。

自考药剂学的试题及答案

自考药剂学的试题及答案

自考药剂学的试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物制剂的设计B. 药物的化学合成C. 药物的剂型研究D. 药物的临床应用答案:B2. 药剂学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B3. 以下哪种剂型不属于液体制剂?A. 注射剂B. 糖浆剂C. 片剂D. 口服液答案:C4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度答案:D5. 药物的溶解度主要受哪些因素的影响?A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的溶解介质D. 所有以上因素答案:D6. 以下哪种药物属于前药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 普鲁卡因答案:D7. 药物的释放速率与以下哪项无关?A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的分子量D. 药物的剂型答案:C8. 药物的渗透压主要取决于:A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 药物的化学结构答案:A9. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物在体内具有相同的药效B. 两种药物在体内具有相同的药动学特性C. 两种药物在体内具有相同的安全性D. 两种药物在体内具有相同的副作用答案:B10. 药物的靶向性是指:A. 药物在体内的分布特性B. 药物在体内的代谢特性C. 药物在体内的排泄特性D. 药物在体内的吸收特性答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内达到有效浓度的能力。

答案:生物利用度2. 药物的______是指药物在体内达到有效浓度的速度。

答案:吸收速率3. 药物的______是指药物在体内达到稳定浓度后,药物浓度下降一半所需的时间。

答案:半衰期4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的能力。

药剂学考试题库及答案(通用版)

药剂学考试题库及答案(通用版)

药剂学考试题库及答案(通用版)一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义?(D)A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案:D2. 以下哪种剂型属于固体制剂?(B)A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案:B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂?(D)A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案:D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统?(C)A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案:C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药?(B)A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案:B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。

答案:药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况,药物剂型可分为________、________和________。

答案:速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。

答案:抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中,以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。

答案:聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。

答案:绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用,以保障人民用药安全有效。

(√)2. 溶液剂属于固体制剂。

(×)3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。

(×)4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。

(√)5. 药物的生物利用度越高,疗效越好。

(×)四、名词解释1. 药剂学:研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容是:A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案:B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面?A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案:A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

以下哪个选项不属于药剂的配制方式?A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案:C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。

下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法?A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案:D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些?A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案:A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。

答案:制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

答案:配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。

答案:色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。

答案:注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。

答案:药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。

药剂学在药学领域具有重要的地位和作用,它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面,直接影响到药品的疗效和安全性。

通过药剂学的研究,可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好,并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。

只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计,才能更好地发挥其治疗作用,提高药物的疗效和减少不良反应。

药剂学简答题及答案

药剂学简答题及答案

药剂学简答题及答案
药剂学简答题及答案
药剂学是一门研究药物的制备、组成、性质、作用及其应用的学科,是药学的重要分支。

下面是一些关于药剂学的简答题及答案:
1.药剂学是什么?
答:药剂学是一门研究药物的制备、组成、性质、作用及其应用的学科,是药学的重要分支。

2.药剂学的主要内容有哪些?
答:药剂学的主要内容包括药物制剂的制备、质量控制、药物的稳定性、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物的作用机制、药物的毒理学、药物的临床应用等。

3.药剂学的应用领域有哪些?
答:药剂学的应用领域包括药物制剂的研究、药物的稳定性研究、药物的吸收、分布、代谢和排泄研究、药物的作用机制研究、药物的毒理学研究、药物的临床应用研究等。

4.药剂学的发展趋势是什么?
答:药剂学的发展趋势是以药物制剂的研究为主,以药物的稳定性、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物的作用机制、药物的毒理学、
药物的临床应用等为辅,以满足社会对药物的需求。

以上就是关于药剂学的简答题及答案,希望能够帮助到大家。

药剂学是一门极具挑战性的学科,需要学习者具备良好的理论基础和丰富的实践经验,才能够更好地掌握药剂学的知识。

药剂学考试题+参考答案

药剂学考试题+参考答案

药剂学考试题+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.营养输液包括A、乳酸钠注射液B、右旋糖酐输液C、替硝唑输液D、氯化钠注射液E、氨基酸输液正确答案:E2.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、渗漉法B、稀释法C、溶解法D、浸渍法E、蒸馏法正确答案:E3.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、羊毛脂C、硅酮D、聚乙二醇E、凡士林正确答案:E4.滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液正确答案:B5.能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、十二烷基硫酸钠C、氢氧化钙D、阿拉伯胶E、聚山梨酯80正确答案:C6.吐温-80的特点是A、溶血性最小B、属于离子型表面活性剂C、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物D、不可作为O/W型乳剂的乳化剂E、在酸性溶液中易水解正确答案:A7.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案:E8.阳离子型表面活性剂为A、肥皂类B、乙醇C、季铵化物D、卵磷脂E、普朗尼克正确答案:C9.以下具有昙点的表面活性剂是A、季铵化合物B、卵磷脂C、司盘60D、吐温80E、十二烷基硫酸钠正确答案:D10.能与水、乙醇混溶的溶剂是A、二甲基亚砜B、玉米油C、肉豆蔻酸异丙酯D、花生油E、油酸乙酯正确答案:A11.膜剂中,除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨醇作为A、抗氧剂B、脱膜剂C、着色剂D、增塑剂E、避光剂正确答案:D12.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、含有易吸湿成分B、组分的比例C、组分的堆密度D、各组分的色泽E、组分的吸湿性与带电性正确答案:D13.属于水性凝胶基质的是A、液状石蜡B、可可豆脂C、吐温D、鲸蜡醇E、卡波姆正确答案:E14.关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区正确答案:A15.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光D、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光正确答案:A16.眼吸收的两条途径是A、虹膜、视网膜B、巩膜、虹膜C、角膜、结膜D、脉络膜、视网膜E、角膜、巩膜正确答案:C17.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、热压灭菌C、流通蒸汽灭菌D、紫外线灭菌E、气体灭菌正确答案:A18.天然高分子囊材A、醋酸纤维素酞酸酯B、硅橡胶C、乙基纤维素D、壳聚糖E、羧甲基纤维素盐正确答案:D19.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、橡胶封圈B、药物C、耐压容器D、抛射剂E、附加剂正确答案:A20.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A、药物微粒的大小和吸入部位B、药物的吸入部位C、药物的规格和吸入部位D、药物的性质和规格E、药物的性质和药物微粒的大小正确答案:E21.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入型气雾剂正确答案:C22.注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→过滤→灌封→灭菌→检漏→质检B、配液→质检→过滤→灌封→灭菌→检漏C、配液→灌封→检漏→灭菌→过滤→质检D、配液→质检→过滤→灭菌→灌封→检漏E、配液→灭菌→过滤→灌封→质检→检漏正确答案:A23.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、不饱和蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽正确答案:E24.关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A、喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B、粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C、吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下D、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下,其中大多数应在5μm以下E、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制,最大剂量一般高于气雾剂正确答案:C25.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述,错误的是A、工艺周期短,生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制,含量较准确正确答案:D26.注射用油A、临界相对湿度B、置换价C、亲水亲油平衡值D、聚合度和醇解度E、酸值、碘值、皂化值正确答案:E27.液体石蜡A、增塑剂B、填充剂C、脱模剂D、成膜材料E、表面活性剂正确答案:C28.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300~600正确答案:E29.浸出的过程为A、溶剂的浸润、渗透B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤D、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换E、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解正确答案:B30.气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、阀门系统C、定量阀门D、内孔E、抛射剂正确答案:E31.表面活性剂能够使溶液表面张力A、不变B、不规则变化C、降低D、显著降低E、升高正确答案:D32.不能用于制备脂质体的方法是A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、超声波分散法E、复凝聚法正确答案:E33.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照制备方法分类B、按照物态分类C、按照给药途径分类D、按照分散系统分类E、按照性状分类正确答案:D34.关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上,可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品正确答案:B35.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、二甲基亚砜B、水性凝胶C、二甲硅油D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案:D36.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、预胶化淀粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、滑石粉正确答案:C37.属于非均相液体药剂的是A、糖浆剂B、芳香水剂C、溶液剂D、甘油剂E、混悬剂正确答案:E38.应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、121℃B、150℃C、100℃D、80℃E、115℃正确答案:C39.微生物作用可使乳剂A、絮凝B、转相C、酸败D、破裂E、分层正确答案:C40.常作为片剂的黏合剂的是A、交联聚维酮B、低取代羟丙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、干淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案:C41.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现A、反絮凝B、转相C、破裂D、絮凝E、分层(乳析)正确答案:E42.往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会A、皱缩B、凝聚C、溶血D、缩小E、水解正确答案:C43.二相气雾剂为A、混悬型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、溶液型气雾剂D、吸入粉雾剂E、W/O乳剂型气雾剂正确答案:C44.可作为增溶剂的是A、吐温80B、苯甲酸钠C、聚乙二醇4000D、三氯叔丁醇E、液体石蜡正确答案:A45.苯甲醇可用作注射剂中的A、等渗调整剂B、局部止痛剂C、助溶剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案:B46.舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查,应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查,就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经胃肠道吸收发挥全身作正确答案:D47.茶碱在乙二胺存在下,溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是A、增大溶液的pHB、防腐C、矫味D、助溶E、增溶正确答案:D48.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热115℃D、湿热121℃E、干热250℃正确答案:A49.关于糖浆剂的说法错误的是A、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、可作矫味剂,助悬剂正确答案:C50.硫酸镁口服剂型可用作A、降血糖B、抗惊厥C、导泻D、镇痛E、平喘正确答案:C51.有关乳浊液的类型,叙述正确的是A、水包油型,简写为水/油或O/W型B、油包水型,水为连续相,油为不连续相C、水包油型,油为外相,水为不连续相D、油包水型,简写为水/油或O/W型E、油包水型,油为外相,水为不连续相正确答案:E52.常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)正确答案:D53.非离子型表面活性剂为A、乙醇B、卵磷脂C、普朗尼克D、季铵化物E、肥皂类正确答案:C54.下列关于药物稳定性的叙述,正确的是A、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B、温度升高时,绝大多数化学反应速率降低C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著D、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期E、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关正确答案:A55.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用A、等量递加法B、直接研磨法C、湿法混合D、直接搅拌法E、过筛混合正确答案:A56.以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、蒽胺类药物C、多糖类药物D、酰胺类药物E、酚类药物正确答案:D57.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔是A、不溶性骨架片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、阴道环E、渗透泵正确答案:E58.药品稳定性是指A、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定C、药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能D、药品生产,流通过程中形成的价格水平E、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下,对用药都生命安全的影响程度正确答案:A59.不溶性骨架片的材料有A、脂肪类B、单棕榈酸甘油酯C、甲基纤维素D、卡波姆E、聚氯乙烯正确答案:E60.研究方剂调制理论、技术和应用的科学A、药典B、制剂C、调剂学D、方剂E、剂型正确答案:C61.膜剂常用的膜材A、正丁烷B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:E62.下述制剂中不属于速释制剂的有A、经皮吸收制剂B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、气雾剂E、舌下片正确答案:A63.液体药剂中的防腐剂A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇400C、微粉硅胶D、山梨酸E、凡士林正确答案:D64.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,有时兼有的作用是A、润湿剂B、乳化剂C、防腐剂D、药物溶剂E、起泡剂正确答案:D65.眼膏剂常用的基质有A、凡士林、液状石蜡、羊毛脂B、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡D、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸正确答案:A66.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、乳剂型气雾剂D、吸入型粉雾剂E、喷雾剂正确答案:E67.制备中药酒剂的常用方法有A、渗漉法和煎煮法B、煎煮法和溶解法C、浸渍法和渗漉法D、稀释法和浸渍法E、溶解法和稀释法正确答案:C68.油性基质吸水性差,常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、羊毛脂C、十八醇D、二甲硅油E、凡士林正确答案:B69.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是A、微球B、滴丸C、脂质体D、微丸E、分子胶囊正确答案:E70.对于药物降解,常用来表示药物的半衰期的是A、降解90%所需的时间B、降解30%所需的时间C、降解10%所需的时间D、降解5%所需的时间E、降解50%所需的时间正确答案:E71.小分子或离子分散,溶液澄明、稳定的是A、高分子溶液剂B、溶胶剂C、乳剂D、低分子溶液剂E、混悬剂正确答案:D72.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案:B73.高分子化合物以分子分散的是A、乳剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案:B74.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、流能磨B、冲击式粉碎机C、研钵D、球磨机E、转盘式粉碎机正确答案:D75.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂,以加强吸收B、本品性质稳定C、本品因有恶臭,不应用于内服制剂D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品也称万能溶媒正确答案:A76.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、破坏热原B、增加稳定性C、增加溶解度D、减少刺激性E、调整渗透压正确答案:B77.以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是A、卖泽B、苯扎溴铵C、十二烷基硫酸钠D、普朗尼克E、苄泽正确答案:C78.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:E79.胰岛素注射液A、滤过灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:A80.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、酶解作用B、毛细管作用C、膨胀作用D、湿润作用E、产气作用正确答案:E81.适合油性药物的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、丁羟甲氧苯C、焦亚硫酸钠D、亚硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案:B82.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、蔗糖脂肪酸酯B、吐温80C、司盘60D、泊洛沙姆188E、十二烷基硫酸钠正确答案:D83.软膏剂油脂性基质为A、凡士林B、泊洛沙姆C、吐温61D、半合成脂肪酸甘油酯E、月桂硫酸钠正确答案:A84.属于亲水凝胶骨架材料的是A、大豆磷脂B、乙基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、微晶纤维素E、羟丙基甲基纤维素正确答案:E85.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是A、溶蚀性骨架片B、渗透泵C、不溶性骨架片D、阴道环E、亲水性凝胶骨架片正确答案:E86.激素类药物宜制成A、舌下片B、粉针C、糖衣片D、肠溶衣片E、植入片正确答案:E87.软膏剂的烃类基质包括A、十八醇B、蜂蜡C、凡士林D、羊毛脂E、硅酮正确答案:C88.将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳滴的形状B、乳滴的大小C、乳化剂的种类D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相正确答案:B89.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、羊毛脂D、海藻酸钠E、鲸蜡正确答案:C90.下列关于软膏剂质量要求的叙述,错误的是A、软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤无刺激性B、用于创面的软膏剂均应无菌C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D、应具有适当的黏稠性,易于涂布E、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案:C91.美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO正确答案:A92.片剂中的薄膜衣材料A、微粉硅胶B、山梨酸C、羟丙基甲基纤维素D、凡士林E、聚乙二醇400正确答案:C93.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是A、直肠给药B、鼻黏膜给药C、口腔黏膜给药D、眼黏膜给药E、皮肤给药正确答案:B94.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、研磨法C、复凝聚法D、饱和水溶液法E、单凝聚法正确答案:A95.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液B、脊髓腔注射可不必等渗C、肌内注射可耐受一定的渗透压范围D、输液应等渗或偏低渗E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念正确答案:C96.极不耐热药液的除菌应用A、干热灭菌法B、滤过除菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案:B97.脂质体最适宜的制备方法是A、溶剂法B、胶束聚合法C、饱和水溶液法D、交联剂固化法E、注入法正确答案:E98.属于栓剂的制备基本方法的是A、干法制粒B、喷雾干燥法C、研和法D、乳化法E、挤压成形法与模制成形法正确答案:E99.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、溶出度C、装量差异D、崩解度E、硬度正确答案:E100.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、内酯开环B、酚羟基氧化C、芳伯氨基氧化D、金属离子络合反应E、酯键水解正确答案:C。

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的合成与制备B. 药物的临床应用C. 药物的制剂与剂型D. 药物的化学结构2. 以下哪种不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 抗生素3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从制剂中释放并被机体吸收的程度D. 药物在体内的半衰期4. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的总停留时间5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬6. 药物的稳定性试验主要研究什么?A. 药物的合成方法B. 药物的临床效果C. 药物在储存过程中的稳定性D. 药物的生物利用度7. 药物制剂的处方设计需要考虑哪些因素?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的稳定性D. 所有以上因素8. 药物的溶解度是指什么?A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在溶剂中的最大溶解量D. 药物在体内的半衰期9. 药物的渗透性是指什么?A. 药物通过生物膜的能力B. 药物在体内的分布速度C. 药物的溶解度D. 药物的半衰期10. 药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学结构相同B. 药物的制剂形式相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量相同二、填空题(每空2分,共20分)11. 药物制剂的目的是提高药物的_________、_________和_________。

12. 药物制剂的辅料包括_________、_________、_________等。

13. 药物的释放速率可以通过_________、_________等方法来控制。

14. 药物的稳定性可以通过_________、_________等方法来提高。

15. 药物的生物等效性评价通常需要进行_________和_________两种试验。

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