药剂学复习题和答案(三)

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中药药剂学综合测试卷三及参考答案

中药药剂学综合测试卷三及参考答案一、单项选择题（本大题共12题，每小题1分，共12分）在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内1．研究在患者身上合理用药以防病治病的学科为（难度系数21%；与大纲关系：3）A．工业药剂学B．物理药剂学C．生物药剂学D．临床药学【答案】D2．凡士林宜采用的灭菌方法是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．热压灭菌法B．紫外线灭菌法C．干热空气灭菌法D．化学灭菌法【答案】C3．下列关于筛析的陈述，错误的是（难度系数20%；与大纲关系：3）A．药典筛号的划分系以筛孔内径为标准B．工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示C．编织筛易于移位，所以在交叉处固定D．冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档【答案】B4．药材浸提时（难度系数75%；与大纲关系：1）A．浸提温度越高越好B．浸提时间越长越好C．药材粉碎越细越好D．细胞内外浓度差越大越好【答案】D5．膜剂的干燥宜采用的方法为（难度系数25%；与大纲关系：1）A．鼓式干燥法B．带式干燥法C．喷雾干燥法D．冷冻干燥法【答案】A6．《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（难度系数50%；与大纲关系：2）A．50％（g/ml）B．60％（g/ml）C．65%（g/ml）D．40%（g/ml）【答案】B7．表面活性剂中起增溶作用的是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．胶团B．分子极性基团C．多分子膜D．氢键【答案】A8．热原是指（难度系数25%；与大纲关系：1）A．LPSB．蛋白质复合物C．磷脂多糖D．LPS与蛋白质复合物【答案】D9．下列最适宜制备黑膏药的植物油是（难度系数25%；与大纲关系：2）A．蓖麻油B．麻油C．豆油D．棉子油【答案】B10、制阿胶时，其最佳宰驴取皮季节为（难度系数95%；与大纲关系：2）A．春季B．夏季C．秋季D．冬季【答案】D11．除另有规定外，颗粒剂的含水量不超过（难度系数65%；与大纲关系：1）A．3.0%B．4.0%C．5.0%D．6.0%【答案】C12．防止制剂中药物水解，不宜采用的措施是（难度系数65%；与大纲关系：2）A．避免光线B．使用有机溶剂C．加入硫代硫酸钠D．调节pH值【答案】C二、多项选择题（本大题共4小题，每小题1分，共4分）在每小题列出的五个选项中有二至五个选项是符合题目要求的，请将选项的字母填在题后的括号内.多选，少选，错选均无分.1．中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的（难度系数85%；与大纲关系：1）A．配制理论B．生产技术C．质量控制D．临床应用E．仓贮保管【答案】ABCD2．制备中药注射剂时可采用除鞣质的方法是（难度系数50%；与大纲关系：1）A．无水乙醇净化法B．明胶净化法C．醇溶液中调pH法D．滑石粉助滤法E．热处理冷藏法【答案】BCD3．下列关于栓剂作用特点的叙述正确的是（难度系数65%；与大纲关系：1）A．避免药物对胃粘膜刺激B．避免或减少肝脏的首过作用C．可不经胃肠道吸收进入血液循环D．适宜于婴幼儿给药E．血药浓度变化明显，药物吸收量不规范【答案】ABCDE4．下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（难度系数75%；与大纲关系：2）A．药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B．易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C．有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D．易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E．吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解【答案】ACD三、填空题（本大题共10小题，每空1分，共12分）1．2000版《中国药典》一部收载的是（）。

药剂学练习试卷3(题后含答案及解析)

药剂学练习试卷3(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．下列物理稳定性变化为（）。

A．多酶片吸潮B．药物溶液容易遇金属离子后变色加快C．抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D．片剂中有关物质增加E．维生素C片剂发生变色正确答案：A解析：本题考查配伍变化的类型。

2．药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于（）。

A．物理配伍变化B．化学的配伍变化C．药理的配伍变化D．生物配伍变化E．液体配伍变化正确答案：A解析：本题考查配伍变化的类型。

3．含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）。

A．物理配伍变化B．环境的配伍变化C．生物配伍变化D．药理配伍变化E．化学配伍变化正确答案：E解析：本题考查配伍变化的类型。

4．药物发生变色属于（）。

A．物理配伍变化B．化学的配伍变化C．混合的配伍变化D．溶剂配伍变化E．离子配伍变化正确答案：B解析：本题考查配伍变化的类型。

5．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）。

A．稀释剂B．崩解剂C．粘合剂D．抗粘着剂E．润滑剂正确答案：B解析：本题考查片剂的常用辅料。

6．以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）。

A．增加颗粒的流动性B．防止颗粒粘附在冲头上C．促进片剂在胃中的润湿D．减少冲头、冲模的磨损E．使片剂易于从冲模中推出正确答案：C解析：本题考查片剂的常用辅料。

7．可作片剂辅料中的崩解剂的是（）。

A．乙基纤维素B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．微粉硅胶D．甲基纤维素E．甘露醇正确答案：B解析：本题考查片剂的常用辅料。

8．有关片剂包衣错误的叙述是（）。

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料正确答案：E解析：本题考查包衣的目的和种类。

9．在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）。

中药药剂学试题及答案(三)

中药药剂学试题及答案第三章制药卫生一、选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20E．F0＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法C．用C6垂熔玻璃滤器D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类B．微生物的数量C．灭菌温度D．灭菌时间E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有A．G6垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂二、名词解释1．无菌操作法2．防腐3．消毒4．灭菌法5．物理灭菌法三、填空题1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。

药剂学第三章片剂习题及答案解析

第三章片剂一、最佳选择题1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是A、聚乙二醇B、氢化植物油C、滑石粉D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、润湿剂3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A、预胶化淀粉B、糖粉C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙4、可作片剂崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、糊精C、羟丙基甲基纤维素D、聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁5、可作片剂助流剂的是A、糊精B、滑石粉C、聚乙烯吡咯烷酮D、淀粉E、羧甲基淀粉钠6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉7、可作片剂崩解剂的是A、PVPB、PEGC、干淀粉D、CMC-NaE、微粉硅胶8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅胶E、微晶纤维素9、常用于粉末直接压片的助流剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠10、可作片剂泡腾崩解剂的是A、枸橼酸与碳酸氢钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉11、可作片剂的黏合剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁12、可作片剂的崩解剂的是A、低取代羟丙基纤维素B、滑石粉C、淀粉浆D、糖粉E、乙基纤维素13、可作片剂的黏合剂的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、微粉硅胶C、甘露醇D、滑石粉E、低取代羟丙基纤维素14、可作咀嚼片的填充剂的是A、乙基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、月桂醇硫酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉16、不作片剂的崩解剂的是A、微粉硅胶B、干淀粉C、交联羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、羧甲基淀粉钠17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失18、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维索B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉19、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A、淀粉B、糖粉C、糊精D、微晶纤维素E、硫酸钙20、可作片剂的崩解剂的是A、乙基纤维索B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、甲基纤维素21、要求释放接近零级的片剂是A、口含片B、薄膜衣片C、控释片D、咀嚼片E、泡腾片22、下列关于片剂的叙述错误的为A、片剂可以有速效、长效等不同的类型B、片剂的生产机械化、自动化程度较高C、片剂的生产成本及售价较高D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末或颗粒加压而制得的固体制剂23、片剂硬度不够,运输时出现散碎的现象称为A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,下列哪项不是顶裂的原因A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、黏冲B、硬度不够C、含量不均匀D、裂片E、崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、下冲升降不灵活D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬27、不是包衣目的的叙述为A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中,表述错误的为A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定,可筛选结晶直接压片B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面,压片时不易因振动而脱落D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象,应分别制粒E、制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、此方法制备方便D、为防止乙酰水杨酸水解E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象30、湿法制粒压片的工艺流程为A、制软材→制粒→压片B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片C、制软材→制粒→整粒→压片D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、制软材→制粒→干燥→压片31、用包衣锅包糖衣的工序为A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A、粉末直接压片B、喷雾制粒压片C、结晶直接压片D、空白制粒压片E、滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是A、压力过大B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、颗粒含水量过多E、颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C、乙基纤维素可作成水分散体应用D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣,具有肠溶的特性35、干法制片的方法有A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法E、湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括A、药物的可压性和药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性的好坏D、润滑剂用量的大小E、压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A、5％以下B、5％～10％C、8％～15％D、20％～40％E、50％以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A、黏合剂B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、抗黏着剂40、下列材料中,主要作肠溶衣的是A、CMS-NaB、滑石粉C、Eudraglt LD、CMC-NaE、CCNa41、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、聚乙二醇E、川蜡42、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP43、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、聚乙二醇E、丙烯酸树脂E44、HPMCP可作为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、遮光剂E、助悬剂46、可溶性成分迁移会造成A、崩解迟缓B、片剂含量不均匀C、溶出超限D、裂片E、片重差异超限47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒+混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥48、有关片剂成型正确的叙述是A、药物的弹性好,易于成型B、药物的熔点较低,不利于压片成型C、黏合剂用量大,片剂易成型D、颗粒中含少量水,易于黏冲,不利于成型E、疏水性润滑剂多,片剂的硬度大49、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置50、有关片剂崩解时限的错误表述是A、舌下片的崩解时限为5minB、糖衣片的崩解时限为60minC、薄膜衣片的崩解时限为60minD、压制片的崩解时限为15minE、浸膏片的崩解时限为60min51、脆碎度的检查适用于A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片E、以上都不是52、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A、药物的可压性B、药物的颜色C、药物的熔点D、水分E、压力54、主要起局部作用的片剂是A、舌下片B、分散片C、缓释片D、咀嚼片E、含片55、片重差异检查时,所取片数为A、10片B、15片C、20片D、30片E、40片56、关于片剂的质量检查,错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查57、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min58、下列哪一个不是造成黏冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲E、色斑60、以下关于片剂制粒目的的叙述,错误的是A、避免粉末分层B、避免细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、减小片剂与模孔间的摩擦力E、增大物料的松密度,使空气易逸出61、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标A、含量B、脆碎度C、溶出度D、崩解时限E、片重差异62、可作为肠溶包衣材料的是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、羟丙基甲基纤维素酞酸酯63、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A、川蜡B、食用色素C、糖浆和滑石粉D、稍稀的糖浆E、10%CAP醇溶液64、有关单冲压片机三个调节器的调节次序是A、压力-片重-出片B、片重-出片-压力C、片重-压力-出片D、出片-压力-片重E、出片-片重-压力二、配伍选择题1、A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸<1> 、肠溶包衣材料<2> 、亲水凝胶骨架材料<3> 、不溶性骨架材料2、A.干淀粉B.甘露醇C.微粉硅胶6000E.淀粉浆<1> 、溶液片中可以作为润滑剂的是<2> 、常用作片剂黏合剂的是<3> 、常用作片剂崩解剂的是3、A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水<1> 、润湿剂<2> 、崩解剂<3> 、填充剂<4> 、润滑剂4、A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林<1> 、片剂中的助流剂<2> 、表面活性剂,可作栓剂基质<3> 、崩解剂<4> 、薄膜衣料5、A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限<1> 、颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生<2> 、片剂硬度过小会引起<3> 、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生6、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、润滑剂用量不足<2> 、混合不均匀或可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、加料斗颗粒过少或过多7、A.羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.乳糖D.胶浆E.甘油三酯<1> 、黏合剂<2> 、崩解剂<3> 、润滑剂<4> 、填充剂8、 L B.川蜡 D.滑石粉<1> 、可溶性的薄膜衣料<2> 、打光衣料<3> 、肠溶衣料<4> 、崩解剂9、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、颗粒含水量大<2> 、可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、压力过大10、<1> 、聚乙烯吡咯烷酮<2> 、聚乙二醇<3> 、羧甲基淀粉钠<4> 、邻苯二甲酸醋酸纤维素11、<1> 、聚乳酸<2> 、交联聚乙烯吡咯烷酮<3> 、聚乙烯醇<4> 、微晶纤维素12、A.含片B.舌下片C.缓释片D.泡腾片E.分散片<1> 、可减少药物的首过效应<2> 、血药浓度平稳<3> 、增加难溶性药物的吸收和生物利用度<4> 、在口腔内发挥局部作用13、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.动植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指14、A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂<1> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是<2> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是15、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用16、A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片<1> 、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是<2> 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是17、A.分散均匀性B.发泡量检查C.溶出度检查D.崩解时限检查E.粒径<1> 、口腔贴片<2> 、舌下片<3> 、阴道泡腾片18、<1> 、糖衣片的崩解时间<2> 、舌下片的崩解时间<3> 、含片的崩解时间19、<1> 、普通片剂的崩解时间<2> 、泡腾片的崩解时间<3> 、薄膜衣片的崩解时间20、<1> 、羟丙基纤维素<2> 、乙基纤维素<3> 、羟丙基甲基纤维素21、A.羟丙基甲基纤维素 B.硫酸钙C.微晶纤维素 D.淀粉E.糖粉<1> 、黏合力强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是<2> 、可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用的辅料是<3> 、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是22、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用23、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指24、A.包隔离层 B.包粉衣层C.包糖衣层 D.包有色糖衣层E.打光<1> 、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是<2> 、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是25、A.普通片 B.舌下片C.糖衣片 D.可溶片E.肠溶衣片<1> 、要求在3min内崩解或溶化的片剂是<2> 、要求在5min内崩解或溶化的片剂是<3> 、要求在15min内崩解或溶化的片剂是26、A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片重差异超限E.片剂含量不均匀产生下列问题的原因是<1> 、颗粒向模孔中填充不均匀<2> 、黏合剂黏性不足<3> 、硬脂酸镁用量过多<4> 、环境湿度过大或颗粒不干燥三、多项选择题1、影响崩解的因素有A、原辅料的性质B、颗粒的硬度C、压片时的压力D、片剂的贮存条件E、表面括性剂2、改善难溶性药物的溶出速度的方法有A、将药物微粉化B、制备研磨混合物C、制成固体分散体D、吸附于载体后压片E、采用细颗粒压片3、关于包衣目的的叙述正确的为A、减轻药物对胃肠道的刺激B、增加药物的稳定性C、改善外观D、隔绝配伍变化E、避免药物的首过效应4、胃溶型片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、苯乙烯马来酸共聚物5、需要做释放度检查的片剂类型是A、咀嚼片B、口腔贴片C、含片D、控释片E、泡腾片6、可不作崩解时限检查的片剂类型为A、咀嚼片B、缓释片C、肠溶片D、分散片E、舌下片7、片剂质量的要求是A、含量准确,符合重量差异的要求B、压制片中药物很稳定,故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E、片剂大部分经口服,不进行微生物检查8、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是应用最广泛的一种压片方法D、适用于对湿不稳定的药物E、粉尘飞扬小9、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合10、属于湿法制粒的操作是A、制软材B、结晶过筛选粒加润滑剂C、将大片碾碎,整粒D、软材过筛制成湿颗粒E、湿颗粒干燥11、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、压片机冲的多少D、黏合剂与润滑剂E、水分12、某药物肝首过效应较大,其适宜的剂型有A、肠溶衣片B、舌下片剂C、直肠栓剂D、透皮吸收贴剂E、口服乳剂13、可作片剂的崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、聚乙烯吡咯烷酮D、交联羧甲基纤维素钠E、羧甲基纤维素钠14、水不溶性片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、硅油15、片剂的制粒压片法有A、湿法制粒压片B、一步制粒法压片C、全粉末直接压片D、喷雾制粒压片E、结晶直接压片16、压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、颗粒细粉多E、颗粒干燥不足17、可作片剂的崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、干淀粉C、羧甲基纤维素钠D、低取代羟丙基纤维素E、羟丙基纤维素18、制备片剂发生松片的原因是A、黏合剂选用不当B、润滑剂使用过多C、片剂硬度不够D、原料中含结晶水E、物料的塑性好19、影响片剂成型的因素有A、药物性质B、冲模大小C、结晶水及含水量D、黏合剂与润滑剂E、压片机的型号20、按操作方式可将干燥方法分为A、真空干燥B、常压干燥C、对流干燥D、连续式干燥E、间歇式干燥21、按热量传递方式可将干燥方法分为A、传导干燥B、对流干燥C、减压干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥22、包衣的目的有A、控制药物在胃肠道中的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖药物的苦味D、防潮、避光、增加药物的稳定性E、改善片剂的外观23、在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有A、可压性淀粉B、微晶纤维素C、交联羧甲基纤维素钠D、硬脂酸镁E、糊精24、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC25、通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥26、关于物料恒速干燥的错误表述是A、降低空气温度可以加快干燥速率B、提高空气流速可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料表面D、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E、干燥速率主要受物料外部条件的影响27、能够避免肝脏对药物的破坏作用首过效应的制剂是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓剂D、泡腾片A、硬度适中B、符合融变时限的要求C、符合崩解度或溶出度的要求D、符合重量差异的要求,含量准确E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求29、以下设备可得到干燥颗粒的是A、摇摆式颗粒机B、重压法制粒机C、一步制粒机D、高速搅拌制粒机E、喷雾干燥制粒机30、影响片剂成型的因素包括A、水分B、颗粒色泽C、原辅料性质D、黏合剂与润滑剂E、药物的熔点和结晶状态31、崩解剂的作用机制是A、吸水膨胀B、产气作用C、薄层绝缘作用D、片剂中含有较多的可溶性成分E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解32、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况包括A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易混匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀E、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格33、以下关于滚转包衣法包衣的叙述正确的是A、包衣锅的中轴与水平面成60°角B、包衣锅转速越高,包衣效果越好C、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成D、加热可用电热丝或煤气,最好通入干热蒸气E、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成答案部分一、最佳选择题1、正确答案 B答案解析氢化植物油：本品以喷雾干燥法制得,是一种润滑性能良好的润滑剂;应用时,将其溶于轻质液体石蜡或己烷中,然后将此溶液喷于颗粒上,以利于均匀分布若以己烷为溶剂,可在喷雾后采用减压的方法除去己烷;答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%3、正确答案 B答案解析糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末,其优点在于黏合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难,除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用; 4、正确答案 A答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%5、正确答案 B答案解析滑石粉主要作为助流剂使用6、正确答案 C答案解析淀粉作为片剂的辅料,既可作崩解剂又可作填充剂;填充剂：淀粉：比较常用的是玉米淀粉,它的性质非常稳定,与大多数药物不起作用,价格也比较便宜,吸湿性小、外观色泽好,在实际生产中,常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用,这是因为淀粉的可压性较差,若单独使用,会使压出的药片过于松散;崩解剂：干淀粉：是一种最为经典的崩解剂,含水量在8％以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差,这是因为易溶性药物遇水溶解产生浓度差,使片剂外面的水不易通过溶液层面透入到片剂的内部,阻碍了片剂内部淀粉的吸水膨胀;在生产中,一般采用外加法、内加法或"内外加法"来达到预期的崩解效果;7、正确答案 C答案解析干淀粉：是一种最为经典的崩解剂,含水量在8%以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差;8、正确答案 E答案解析微晶纤维素MCC：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;9、正确答案 A答案解析微粉硅胶：本品为优良的片剂助流剂,可用作粉末直接压片的助流剂;10、正确答案 A答案解析泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂,最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物;遇水时,上述两种物质连续不断地产生二氧化碳气体,使片剂在几分钟之内迅速崩解;含有这种崩解剂的片剂,应妥善包装,避免受潮造成崩解剂失效;答案解析羟丙基甲基纤维素HPMC：这是一种最为常用的薄膜衣材料,因其溶于冷水成为黏性溶液,故亦常用其2%～5%的溶液作为黏合剂使用;12、正确答案 A答案解析低取代羟丙基纤维素L-HPC：这是国内近年来应用较多的一种崩解剂;由于具有很大的表面积和孔隙度,所以它有很好的吸水速度和吸水量;13、正确答案 A答案解析其他黏合剂：5%～20%的明胶溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～5%的聚乙烯吡咯烷酮PVP的水溶液或醇溶液,可用于那些可压性很差的药物;14、正确答案 C答案解析咀嚼片系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂;咀嚼片口感、外观均应良好,一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂;15、正确答案 B答案解析聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁：二者皆为水溶性滑润剂的典型代表;前者主要使用易溶于水的聚乙二醇4000和6000；后者为目前正在开发的新型水溶性润滑剂;16、正确答案 A答案解析注意区分微粉硅胶与微晶纤维素;微粉硅胶为良剂的助流剂,不作崩解剂;17、正确答案 B答案解析在药剂学中,润滑剂是一个广义的概念;是助流剂、抗黏剂和狭义润滑剂的总称,其中：①助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；②抗黏剂是防止原辅料黏着于冲头表面的物质；③润滑剂狭义是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质,这是真正意义上的润滑剂;18、正确答案 D答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%国外产品的商品名为“Primoje1”;19、正确答案 D答案解析微晶纤维素MCC：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;国外产品的商品名为Avicel;20、正确答案 D答案解析交联聚乙烯比咯烷酮PVPP：是白色、流动性良好的粉末；崩解性能十分优越;21、。

药剂学复习题及参考答案

药剂学复习题及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案：E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同正确答案：B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案：A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案：A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案：B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案：A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案：B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案：B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案：D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案：C13.一般来说，易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案：B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案：C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案：A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案：C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案：A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案：A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案：B22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案：C23.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案：D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案：C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案：A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案：A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案：B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案：B30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案：C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案：B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C33.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案：A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案：E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。

药剂学试卷3(有答案)

药剂学试卷3（有答案）一、以下每一道题下面有a.b.c.d四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

每题1分，共40分。

1.下列属于液体制剂的是：（c）a.片剂b.胶囊剂c.溶液剂d.栓剂2．展开混合操作方式时，应当特别注意：（c）a．两组分比例量旗鼓相当时，极易混合光滑b.两组分颗粒形状差异小时，极易混合光滑c.先将密度大者放进研钵，再提密度大者d.为防止混合时产生电荷，可以减少湿度3．避免或减缓搭悬剂下陷的方法存有：（c）a．减小粒子半径b.减少粘度c.减小粘度d.增大粒子与液体介质的密度差4.碘酊属于哪一种剂型（c）a.颗粒剂b.混悬液剂c.溶液型d.乳浊液型5.ch是指（a）a.《中国药典》b.《美国药典》c.《英国药典》d.《日本药典》6.无法用做矫味剂的就是（c）a.甜味剂b.芳香剂c.泡腾剂d.着色剂7.药液浓缩最常采用的方法是（a）a.蒸发b.反渗透c.超滤d.大孔溶解树脂溶解8.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（d）a.注射剂均为无瑕液体必须执压杀菌b.适用于于不必口服的药物c.适用于于无法口服药物的病人d.疗效清楚可信，见效快速快速增长9.将青霉素钾做成粉针剂的目的就是（b）a.免去微生物污染b.避免水解c.避免水解水解d.不易留存10.热原致热的主要成分是（a）a.蛋白质b.胆固醇c.脂多糖d.磷脂11.注射剂杀菌效果最可信的方法就是（a）a.流通蒸汽杀菌法b.紫外线杀菌法c.热压杀菌法d.少雨杀菌法12.软膏剂的制备方法不包括（b）a.熔融法b.化学反应法c.乳化法d.研磨法13.以下定义错误的就是(d)a.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越小b.工业用标准筛用“目”则表示筛号，即为每房植ざ壬仙缚资目c.在无菌车间采用球磨机，无法制取无菌产品d.两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀14.通常要制成倍散的是（d）a.含液体药物的散剂b.含可形成低共熔混合物的散剂c.含有西药成分的散剂d.含毒性药物的散剂15.吐温能够并使容易溶性药物的溶解度减少，吐温的促进作用就是（c）a.乳化b.助溶c.潜溶d.增溶16.“手执成团，轻压即为贫”就是指片剂制取工艺中哪一个单元操作方式的标准(b)a.压片b.粉末混合c.制软材d.包衣17.烫法制粒的工艺流程为(d)a.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片b.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片c.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片d.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片18.下列表面活性剂中毒性最大的是（d）a.硬脂酸钠b.吐温80c.卵磷脂d.洁尔灭19.以下哪一种基质不是水溶性软膏基质（d）a.聚乙二醇b.甘油明胶c.凡士林d.纤维素衍生物20.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（d）a.温度b.浸出时间c.药材粉碎度d.浸出容器的大小21.全身促进作用的直肠栓剂在应用领域时适合的用药部位就是（a）a.距肛门口6cm 处为b.距肛门口2cm处为c.吻合肛门d.吻合直肠上静脉22.除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药材（c）a.10gb.15gc.20gd.30g23.液体制剂的质量建议不包含（d）a.液体制剂要有一定的防腐能力b.外用液体制剂应无刺激性c.口服液体制剂应当外观较好，口感适合d.液体制剂应当就是无瑕溶液24.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（a）a.复方碘溶液b.复方硫磺洗剂c.鱼肝油乳剂d.石灰搽剂25.单糖浆的浓度为（d）a.64.7%(g/ml)b.74.7%(ml/ml)c.55%(g/g)d.85%(g/ml)26.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（a）a.可压性和流动性b.崩解性和溶出性c．防潮性和稳定性d.润滑性和抗粘着性27.八旗时提隔绝层的目的就是（a）a.避免片芯变色b.减少片剂硬度c．快速片剂瓦解d.并使片剂外观不好28.以水溶性基质制备滴丸时应选用（b）作冷凝液。

中药药剂学试题及答案(3)

中药药剂学试题及答案第十二章胶囊剂一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％D．2％～3％ E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊B．肠溶胶囊 C．滴丸剂D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒 E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、名词解释1．胶囊剂2．硬胶囊剂3．软胶囊剂4．肠溶胶囊剂5．增塑剂6．遮光剂三、填空题1．制备硬胶囊主要是空心胶囊选择和药物填充。

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。

（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。

（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。

（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。

（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。

（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。

药剂学练习题带答案(三)

药剂学考试题库及答案题目：药剂学概念正确的表述是B答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。

A 筛号是以每一英寸筛目表示B 一号筛孔最大，九号筛孔最小C 最大筛孔为十号筛D 二号筛相当于工业200目筛题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（ D）。

A 粒子的大小及分布B 含湿量C 加入其他成分D 润湿剂第 1 章题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B ）。

A 堆密度B 真密度C 粒密度D 高压密度题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C）。

A 吸收好，生物利用度高B 可提高药物的稳定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。

A 过筛法B 振摇法C 搅拌法D 等量递增法题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（ A ）。

A.1:10倍散B.1:100倍散C.1:5倍散D.1:1000倍散题目：不能制成胶囊剂的药物是（B ）。

A 牡荆油B 芸香油乳剂C 维生素AD D 对乙酰氨基酚题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（ D ）。

A 等量递加法B 多次过筛C 将密度小的加到密度大的上面D 将密度大的加到密度小的上面题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（ C ）。

A 每厘米长度内所含筛孔的数目B 每平方厘米面积内所含筛孔的数目C 每英寸长度内所含筛孔的数目D 每平方英寸面积内所含筛孔的数目题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（ B ）。

A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B ）。

大学药剂学第三章注射剂复习题带答案

第三章注射剂一、名词解释1. 灭菌制剂和无菌制剂：指直接注射于体内或直接用于创伤面、粘膜等的一类制剂。

2. 注射剂：俗称针剂，是指专供注入机体内的一种制剂。

输液：由静脉滴注输入体内的大剂量 (一次给药100ml以上) 注射液。

3. 等渗和等张：等渗是指渗透压与血浆相等的溶液，可用人造的理想半透膜以物理化学实验方法求得，因而等渗是个物理化学概念。

然而，根据这个概念计算出某些药物如盐酸普鲁卡因、丙二醇、尿素、甘油等的等渗浓度，配制成等渗溶液，结果发生不同程度的溶血，因而提出等张溶液的概念。

等张是指与红细胞张力相等的溶液。

即与细胞接触时，使细胞功能和结构保持正常的溶液。

4. 热原：注射后能引起人体致热反应的物质，称热原5. 纯化水和注射用水：纯化水：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法等处理后制得的供药用的水。

注射用水：纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。

6. 灭菌法：杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的方法或技术。

7. 无菌：在任一指定的物体、介质或环境中，无任何活的微生物。

8. 防腐和消毒：防腐：用物理或化学方法抑制微生物生长与繁殖的手段，亦称抑菌。

消毒：用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。

9. 湿热灭菌法：用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。

二、思考题1. 药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。

物理灭菌：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。

热灭菌法：1）干热灭菌法：①火焰灭菌法、②干热空气灭菌法。

2）湿热灭菌法：①热压灭菌法、②流通蒸汽灭菌法、③煮沸灭菌法、④低温间歇灭菌法。

射线灭菌法：①辐射灭菌法、②微波灭菌法、③紫外线灭菌法。

2. 影响湿热灭菌的主要因素有哪些？①微生物的种类与数量；②蒸气性质；③药品性质和灭菌时间；④其他如介质pH对微生物的生长和活力具有较大影响；⑤灭菌温度。

3. 注射剂的质量检查项目有哪些？无菌，热原和细菌内毒素，可见异物，不溶性微粒，装量检查，装量差异，渗透压摩尔浓度，Ph，其他4. 注射剂处方中应用什么水？注射剂处方中应用注射用水或灭菌注射用水。

中药药剂学考试题库及答案(三)

中药药剂学考试题库及答案第二十二章生物药剂学及药物动力学基础知识一、选择题【A型题】1．下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是A．研究剂型因素与药效的关系B．研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系C．研究生物因素与药效的关系D．研究环境因素与药效的关系E．研究体内过程机理与药效的关系2．下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是A．研究药物在体内的生物转化机制B．研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系C．研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系D．研究制剂的生物利用度E．确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案3．口服药物的药物的主要吸收部位是A．口腔 B．胃 C．小肠 D．大肠 E．盲肠4．口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的A．pH值 B．吸收表面积 C．绒毛的多少 D．消化液的多少 E．蠕动频率5．下列有首过作用的给药方式是A．口腔黏膜 B．肌内注射 C．静脉注射 D．经皮给药E．腹腔注射6．下列不属于药物分布的组织器官是A．胃 B．肝 C．肾 D．脑 E．肌肉组织7．下列有关药物代谢叙述，不正确的是A．药物的代谢有酶与B．药物的代谢有化学反应发生C．药物的代谢过程引起药物化学结构改变D．药物的代谢后活性减弱E．有的药物代谢后产生毒性产物8．下列有关药物排泄的叙述，不正确的是A．药物从体内消除的一种形式B．药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C．不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同D．多数药物都是通过肾以由尿排出E．有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道9．药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和，肝清除率用表示。

A．Cl B．Cl i C．Cl r D．Cl n E．Cl h10．下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是A．是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度B．是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C．生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D．生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E．生物利用速度常用吸收常数k a或吸收半衰期来衡量【B型题】[11～14]A．胃 B．小肠 C．肝 D．肾 E．膀胱11．药物的主要吸收器官是12．药物的主要代谢器官是13．药物的主要排泄器官是14．易吸收弱酸性药物的器官是[15～18]A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．循环15．药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称16．药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称17．药物从给药部位进入体循环的过程称18．药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称[19～22]A．一室模型 B．一级速度过程 C．二室模型D．零级速度过程 E．非线性速度过程19．药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称20．药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称21．药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称22．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称【X型题】23．一级速度过程的特点是A．半衰期与剂量无关B．一次给药的血药浓度－时间曲线下面积与剂量成正比C．一次给药的尿排泄量与剂量成正比D．当药物处于高浓度时药的代谢酶被饱和E．身体各组织在任意时刻的药物浓度都一样24．药物吸收器官有A．肾 B．肝 C．胃 D．小肠 E．大肠25．药物的转运速度过程包括A．零级速度过程 B．一级速度过程 C．二级速度过程D．三级速度过程 E．非线性速度过程26．测定溶出度的目的是A．了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B．了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C．了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D．探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E．找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因27．药物排泄途径有A．尿 B．胆汁 C．汗腺 D．唾液腺 E．呼吸系统28．常用的药物溶出度测定方法有A．容量法 B．转篮法 C．桨法 D．循环法E．崩解仪法二、名词解释1．生物药剂学2．药物动力学3．药物的吸收4．药物的分布5．药物的排泄6．表观分布容积三、填空题1．生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度消除______所需要的时间，多用______表示，单位用表示时间的单位。

2020年初级药士《药剂学》试题及答案(卷三)

2020年初级药士《药剂学》试题及答案（卷三）一、A11、以下属于W/O型乳化剂的是A、卖泽类B、吐温类C、司盘类D、泊洛沙姆E、月桂醇硫酸钠2、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、胆固醇C、羊毛脂D、三乙醇胺皂E、硬脂酸钙3、软膏剂的类脂类基质是A、甘油B、十六醇C、羊毛脂D、聚乙二醇E、硬脂酸脂肪酸酯4、软膏剂的烃类基质包括A、蜂蜡B、硅酮C、凡士林D、羊毛脂E、十八醇5、油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、十八醇C、凡士林D、羊毛脂E、二甲硅油6、乳剂型基质的特点不包括A、易于涂布B、不适用于遇水不稳定的药物C、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发E、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病7、乳剂型基质中，常用的乳化剂是A、月桂硫酸钠、羊毛脂B、硬脂酸、石蜡C、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡D、单硬脂酸甘油酯、凡士林E、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠8、按分散系统，软膏剂的类型可分为A、溶液型、凝胶型、混悬型B、凝胶型、混悬型、乳剂型C、溶液型、混悬型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、糊剂型、凝胶型、乳剂型9、软膏剂的概念是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂10、下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠11、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容是：A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案：B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面？A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案：A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

以下哪个选项不属于药剂的配制方式？A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案：C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。

下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法？A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案：D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些？A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案：A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。

答案：制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

答案：配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。

答案：色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。

答案：注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。

答案：药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。

药剂学在药学领域具有重要的地位和作用，它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面，直接影响到药品的疗效和安全性。

通过药剂学的研究，可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好，并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。

只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计，才能更好地发挥其治疗作用，提高药物的疗效和减少不良反应。

药剂学选择复习题(附答案)

药剂学选择复习题（附答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A、辅料B、化学结构C、剂型D、湿度E、药品的成分正确答案：D2、包衣过程粉衣层应选择的材料（）A、川蜡B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、滑石粉E、丙烯酸树酯Ⅱ号正确答案：D3、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（）A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂正确答案：C4、药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）A、1:1000倍散B、1:100倍散C、1:10倍散D、1:5倍散E、1:10000倍散正确答案：C5、为药物的有效期提供依据的是（）A、长期试验B、经典恒温法C、影响因素试验D、装样试验E、加速试验正确答案：A6、乙基纤维素（）A、HPCB、HPMCC、PVPD、ECE、CAP正确答案：D7、可以采用塑制法制备的丸剂是（）A、浓缩丸B、蜜丸C、水丸D、蜜丸+浓缩丸E、水丸+浓缩丸正确答案：D8、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂剂型是（）A、口含片B、控释片C、舌下片D、多层片E、肠溶衣片正确答案：A9、（）必须进行安全漏气检查。

A、栓剂B、软膏剂C、注射剂D、滴丸E、气雾剂正确答案：E10、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、摇摆造粒B、挤出造粒C、流化造粒D、液晶造粒E、干法造粒正确答案：C11、下列关于休止角的正确表述为（）A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角大于300，物料的流动性好C、粒径大的物料休止角大D、休止角越大，物料的流动性越好E、休止角小于 300 ，物料的流动性好正确答案：E12、含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是（）。

中药药剂学试题及答案大全(三)

中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药18．散剂制备工艺中最重要的工序是A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用30．易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关43．下列药物不适合制成散剂的是A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂B．组分密度相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。

中药药剂学复习题及答案

中药药剂学复习题及答案一、单项选择题1．《中药生产质量管理规范》简称（ B ）A．GMP B．GAP C．GCP D．GLP2．非处方药简称（ B ）A．PD B．OTC C．OCT D．DP3．目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是（ C ）A．干热灭菌法 B．紫外线灭菌法C．湿热灭菌法 D．辐射灭菌法4．贵重中药粉碎时一般需要（ A ）A．单独粉碎 B．低温粉碎C．混合粉碎 D．湿法粉碎5．100倍散是指（ D ）A. 散剂以100克为包装剂量B. 临床上用时稀释100倍后使用C. 作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散6．关于喷雾干燥法叙述正确的是（ C ）A. 干燥温度高，不适于热敏性物料B. 适用于湿粒性物料C. 产品质量好，能保持中药的色香味D. 干燥时间一般为20分钟左右7．中药糖浆剂含糖量一般不低于（ B ）A. 40％（g/ml）B. 45％（g/ml）C. 60％（g/ml）D. 70％（g/ml）8．卵磷脂属于（ C ）A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂C．两性离子型表面活性剂 D．非离子型表面活性剂9．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（ D ）A. 增溶B. 防腐C. 成盐D. 助溶10．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（ D ）A. 盐酸B. 醋酸C. 亚硫酸钠D. 吐温-8011．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（ A ）A. 羊毛脂 B．聚乙二醇 C. 明胶 D．一价皂12．水丸的制备工艺流程为（ A ）A. 原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B. 原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C. 原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D. 原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装13．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（ C ）A. 加药材细粉B. 加适量高浓度的乙醇C. 加适量黏合剂D. 加大投料量14．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（ B ）A. 变色B. 乳剂分层C. 产气D. 浑浊15．药物排泄的主要器官是（ A ）A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆16．中国药典至今已颁发了（ D ）A．6版 B．7版 C．8版 D．9版17．调剂工作的关键环节是（ A ）A．审方 B．计价 C．调配 D．复核18.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法19．《中华人民共和国药典》2010年版规定制药工业筛筛孔目数为（ C ）A. 每厘米长度上的筛孔数目B. 每寸长度上的筛孔数目C. 每英寸长度上的筛孔数目D. 每英尺长度上的筛孔数目20．制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（ B ）A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能21．中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是（ B ）A．浸提压力 B．浓度梯度C．浸提时间 D．浸提温度22.关于沸腾干燥叙述正确的是（A ）A. 适用于湿粒性物料的干燥B. 干燥过程需不断翻料C. 干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟D. 热能消耗低23．合剂与口服液的区别是（ D ）A. 合剂不需要灭菌B. 口服液不需要浓缩C. 口服液不加防腐剂D. 口服液为单剂量包装24．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ C ）A. 固体粉末型注射剂B. 溶液型注射剂C. 混悬液型注射剂D. 乳状液型注射剂25．制备空胶囊的主要原料是（ B ）A. 琼脂B. 明胶C. 羧甲基纤维素钠D. 阿拉伯胶26．颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（ B ）A. 加适量黏合剂B. 加适量高浓度的乙醇C. 拧紧过筛用的筛网D. 加大投料量27．片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ D ）A. 糖粉B. 微粉硅胶C. 羧甲基纤维素钠D. 微晶纤维素28．关于气雾剂特点的叙述正确的是（ A ）A. 奏效迅速B. 生产成本低C. 易被微生物污染D. 喷出物主要为泡沫状29．聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ）A. 增塑剂B. 黏和剂C. 载体D. 润滑剂30．药物的有效期是指药物在室温下降解（ A ）A. 10％所需时间B. 50％所需时间C. 63.2％所需时间D. 90％所需时间31．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（ B ）A．煎膏剂 B．气雾剂 C．片剂 D．软膏剂32．必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法33．硫酸阿托品散属于哪种散剂（ B ）A. 含低共熔混合物的散剂B. 含毒性药的散剂C. 含液体成分的散剂D. 单方散剂34．散剂制备过程中最重要的环节是（ C ）A. 粉碎B. 过筛C.混合D. 分剂量35．为了防止“返砂”现象发生，煎膏剂所含的总糖量应不超过（ B ）A. 95%B. 85%C. 75%D. 65%36．注射剂一般控制pH值的范围为（ A ）A. 4～9B. 5～7C. 5～10D. 6～837．喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是（ A ）A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效38．关于软膏剂基质羊毛脂的叙述正确的是（ D ）A. 其化学组成主要为脂肪B. 为淡棕黄色粘稠固体C. 因过于粘稠常单独使用D. 吸水性较好，可吸水150%39．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（ D ）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇40．从制剂学观点看，复方丹参滴丸疗效较好的原因是（ C ）A. 用滴制法制备B. 受热时间短，对药物的破坏少C. 形成固态溶液D. 剂量准确41．颗粒剂制备的关键工艺技术是（ B ）A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒42．片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（ C ）A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡43．目前替代氟利昂类作为气雾剂抛射剂的主要是（ A ）A. 氢氟烷烃类B. 氟氯烷烃类C. 碳氢化合物D. 二氧化碳44．膜剂的制备方法国内主要采用（ A ）A. 涂膜法B. 热塑法C. 挤出法D. 延压法45．目前水不溶性固体或液体药物微囊化最常用的方法是（ D ）A. 溶剂-非溶剂法B. 界面缩聚法C. 复乳包囊法D. 相分离-凝聚法二、多项选择题1．关于对羟基苯甲酸酯类的叙述正确的是 ( ABE ) A．也叫尼泊金类B．在酸性、中性、碱性药液中均有效C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂E．水中溶解小2．关于渗漉法叙述正确的是 ( ADE ) A．属于动态浸出，有效成分浸出率高B．渗漉筒中药粉量一般装其容积的3/4C．渗漉速度以“慢漉”为宜D．药材以粉碎成中等粉或粗粉为宜E．装筒时药粉的松紧及使用压力是否均匀，对浸出效果影响很大3．关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是（ ACE ）A. 常温下为黄白色固体B. 熔点为38℃～42℃C. 有α、β、γ三种晶型D. 其中γ晶型最稳定E. 加热至25℃即开始软化4．关于空胶囊的叙述正确的是（ BE ）A. 空胶囊有7种规格，体积最小的是5号胶囊B. 体积最大的是000号胶囊C. 一般常用0～2号D. 应按药物剂量所占体积来选用最大的空胶囊E．制备空胶囊的主要原料是明胶5．关于滴丸基质叙述正确的是（ ABDE）A. 不与主药发生反应B. 不影响主药的疗效与检测C. 熔点应较高D. 对人体无害E. 加热能熔化成液体，遇骤冷能凝结成固体6．在气雾剂制备中，有关抛射剂的叙述正确的是（ ABCE ）A. 抛射剂是气雾剂喷射药物的动力B. 抛射剂可作为气雾剂中药物的溶剂C. 抛射剂可作为气雾剂中药物的稀释剂D. 抛射剂是一类高沸点的物质E. 抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压7．防止中药制剂氧化的方法包括（ ABCDE）A. 降低温度B. 避免光线C. 驱逐氧气D. 添加抗氧剂E. 调节pH值8．以下影响湿热灭菌的因素中叙述正确的是（ BC ）A．微生物的种类和数量对湿热灭菌无影响B．细菌的芽胞耐热性较强C．一般微生物在中性环境中耐热性最大D．湿饱和蒸气的穿透力较强E．灭菌时间与灭菌温度成正比9．关于水提醇沉法叙述正确的是 ( ADE ) A．其工艺设计依据主要是根据中药成分在水和乙醇中的溶解度不同B．水提取后不经浓缩可直接加乙醇处理C．加乙醇时应快加慢搅，边加边搅拌D．采取分次醇沉的方式有利于除去杂质E．该法广泛用于中药水提液的纯化10．在干燥的恒速阶段，影响干燥速率的因素主要有 ( ABC )A. 干燥介质温度B. 干燥介质湿度C. 干燥介质流动情况D. 物料厚度E. 物料结构11．单糖浆的浓度可表示为 ( BC )A. 85％（g/g）B. 85％（g/ml）C. 64.71％（g/g）D. 64.71％（g/ml）E. 45％（g/ml）12．在水溶液中有“起昙”现象的表面活性剂是 ( AB ) A．聚山梨酯-80B．聚山梨酯-60C．司盘-60D．司盘-20E．PluronicF-6813．关于热原的叙述正确的是 ( ACD )A. 热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B. 热原是由革兰阴性杆菌所引起C. 热原反应最主要的致热物质是微生物产生的内毒素D. 热原致热活性中心是脂多糖E. 真菌、病毒不能产生热原14．裂片是片剂制备中经常遇到的问题，引起裂片的原因有（ ABCDE ）A. 黏合剂的用量不足或选择不当B. 油类成分过多C. 纤维性成分较多D. 压力过大E. 冲模使用日久15．关于苯甲酸的叙述正确的是（ BE ）A．苯甲酸的防腐作用主要靠离子，而未解离的分子则几无抑菌作用B．pH对苯甲酸类的抑菌作用影响很大C．苯甲酸在碱性溶液中抑菌效果较好D．苯甲酸的防霉作用比尼泊金强E．其钠盐苯甲酸钠亦可作为防腐剂16．常用的浸提方法包括（ ABC ）A．渗漉法 B．水蒸气蒸馏法C．煎煮法 D．盐析法E．超滤法17．以下属于含醇浸出剂型的为（ ABC ）A. 药酒B. 酊剂C. 流浸膏剂D. 浸膏剂E. 煎膏剂18．除去中药注射剂原液中鞣质的方法有（ABCDE ）A. 明胶沉淀法B. 醇溶液调pH法C. 聚酰胺吸附法D. 超滤法E. 铅盐沉淀法19．有关下列处方的叙述正确的是（ ABCD ）【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，液体石蜡25ml，羊毛脂2g，三乙醇胺2g，甘油5ml，蒸馏水50mlA．硬脂酸与三乙醇胺反应生成胺肥皂为乳化剂B．甘油为保湿剂C．丹皮酚，硬脂酸，液体石蜡，羊毛脂为油相D．三乙醇胺，甘油，蒸馏水为水相E．本处方的基质为W/O型乳剂基质20．下列属于栓剂基质的是（ BD ）A. 聚乙烯醇B. 聚乙二醇C. 聚乙烯吡咯烷酮D. 甘油明胶E. 乙基纤维素21．关于胶囊剂的叙述正确的是（ ACD ）A. 药物的水溶液或乙醇溶液不宜制成胶囊剂B. 易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C. 有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D. 易风化的药物不宜制成胶囊剂E. 吸湿性强的药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解三、填空题1．《中国药典》2010年版一部共规定了 9 种药筛筛号， 6 种粉末规格。