药剂学试题及答案(4)
药剂学试题+参考答案
药剂学试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案：C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案：D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案：B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案：D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案：D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案：E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案：A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案：C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案：B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案：B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D12、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案：B13、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案：A14、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案：C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案：B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案：C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案：D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案：C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案：D20、热原是微生物的代谢产物，( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案：A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案：C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧，防止药物氧化。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
药剂学试题4
（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上）一、单项选择题【A型题】(本大题共30题，每题1分，共30分。
)1.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/g)或64.7%(g/ml)D 86%(g/ml)或65.0%(g/g)E 86%(g/ml)或65.7%(g/g)2.作为增溶剂的表面活性剂，其最合适的HLB值为（）A 15－18B 4-9C 3-8D 6-10E 12-153.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂4.乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂5.混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低6.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定7.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1D．1：2：4 E．1：2：18.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv9.滴鼻剂pH应为（）A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-810.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A 精滤、灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区11.氯化钠的等渗当量是指（）A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量12.能杀死热原的条件是（）A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30minD．200℃，40min E．180℃，1h13.控制区洁净度的要求为（）A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无洁净度要求14.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义15.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气16.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟17.一般，药物水溶液的pH下降说明主药发生（）A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排18.热原的除去方法不包括（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法19.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%20.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）A．过筛制粒压片 B．空白颗粒压片 C．高速搅拌制粒压片D．粉末直接压片 E．一步制粒法21.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）A、5%B、9%C、15%D、10%E、12%22.药典中规定滴丸的溶散时限是（）A.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E.普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散23.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:224.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯25.加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%二、配伍选择题【B型题】 (本大题共50题，每题0.5分，共25分。
2019年初级药士《药剂学》试题及答案(卷四)
2019年初级药士《药剂学》试题及答案（卷四）一、A11、关于粉体流动性的说法，错误的是A、粉体的流动性可用流速和休止角来表示B、休止角越小，粉体流动性越好C、一般认为θ≥30°时流动性好D、流速越快，粉粒流动性越好E、θ≤40°时可以满足生产过程中对流动性的需求2、粉体质量除以该粉体所占的总体积所得的密度是A、粒密度B、真密度C、松密度D、实密度E、ρg3、流能磨的粉碎原理是A、不锈钢齿的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、机械面的相互挤压作用D、圆球的撞击与研磨作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎4、以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、组分的堆密度B、含有易吸湿成分C、组分的吸湿性与带电性D、组分的比例E、各组分的色泽5、药筛筛孔的“目”数习惯上是指A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每市寸长度上筛孔数目6、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入7、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定8、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种9、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机10、关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是A、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装B、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装C、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装D、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装E、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装11、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合。
药剂学试题(含参考答案)
药剂学试题（含参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）A、防止氧化变质B、避免刺激胃粘膜C、掩盖苦味D、控制定位释放E、防止胃酸分解正确答案：C2、下列（）片剂要求在21°C±1°C的水中3分钟即可崩解分散A、溶液片B、舌下片C、泡腾片D、普通片E、分散片正确答案：E3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成（）类型注射剂A、溶液型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、溶胶型注射剂正确答案：D4、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂为（）A、流浸膏B、煎膏剂C、酊剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：B5、用来表示分散介质黏度的是（）A、FB、VD、ηE、ζ正确答案：D6、主要用于片剂的崩解剂是（）A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案：E7、易浮于水面的花粉类、细小的种子类药物（）A、后下B、另煎C、烁化D、包煎E、先煎正确答案：D8、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）A、苯甲酸钠B、乙酰胺C、精氨酸D、聚乙烯叱咯烷酮E、丙二醇正确答案：D9、能形成W/0型乳剂的乳化剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、阿拉伯胶C、硬脂酸钠D、硬脂酸钙E、聚山梨酯80正确答案：D10、关于絮凝的错误表述是（）A、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝B、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C、加入适当电解质，可使ξ电位降低D、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20~25mV范围内正确答案：BIK软膏剂的类型按分散系统分为三类，即为（）A、溶液型、混悬型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、糊剂型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、凝胶型E、凝胶型、混悬型、乳剂型正确答案：A12、乙醇296.5g（）A、抛射剂B、芳香剂C、抗氧剂D、潜溶剂E、药物正确答案：D13、以下哪条不是被动扩散特征（）A、不消耗能量B、由高浓度区域向低浓度区域转运C、不需借助载体进行转运D、有部位特异性E、无饱和现象和竞争抑制现象正确答案：D14、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（）A、热压除菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、化学杀菌剂灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：A15、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（）为宜A、6cmB、I OcmC、2cmD、4cmE、8cm正确答案：C16、片重调节器主要调节（）A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对正确答案：C17、抗癌药物制成微囊化制剂可（）A、使药物浓集于靶区B、防止药物在胃肠道失活C、掩盖药物的不良臭味D、减少药物对胃肠道的刺激性E、提高药物的稳定性正确答案：A18、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、属于口腔用片剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于小儿给药正确答案：C19、要求无菌的制剂有（）A、胶囊剂B、片剂C、栓剂D、硬膏剂E、注射剂正确答案：E20、下列药物适合制备缓控释制剂的是（）A、单剂量大于1.0g的药物B、药效激烈的药物C、半衰期为2-8h的药物D、半衰期大于24h的药物E、半衰期小于Ih的药物正确答案：C21、药物剂型与体内过程密切相关的是（）A、消除B、排泄C、代谢D、吸收E、分布正确答案：D22、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）A、肠溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、胃溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料正确答案：C23、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为Γ2m1（）A、肌肉注射剂B、皮下注射剂C、脊椎腔注射剂D、静脉注射剂E、皮内注射剂正确答案：B24、甲基纤维素（）A、PEGB、SDSC、C arbopo1D、P1uronicF-68E、MC正确答案：E25、下列不属于缓控释制剂载体材料的是（）A、包衣材料B、增溶剂C、骨架材料D阻滞剂E、增稠剂正确答案：B26、可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1~5m1（）A、静脉注射剂B、脊椎腔注射剂C、肌肉注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案：C27、（）药物片剂必须测溶出度A、风化性B、水溶性C、刺激性D、难溶性E、吸湿性正确答案：D28、蜜丸制备方法是（）A、流化法B、滴制法C、泛制法D、塑制法E、凝聚法正确答案：D29、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、舌下片B、分散片C、口含片D、肠衣片E、包衣片正确答案：B30、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（）A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、能制成不同释药速度的制剂D、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快正确答案：D31、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）A、含量B、崩解时限C、硬度D、溶出度E、重量差异正确答案：D32、提取中药挥发油常用（）A、水蒸气蒸储法B、回流法C、浸渍法D、煎煮法E、渗漉法正确答案：A33、关于散剂的描述哪种的错误的（）A、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种B、机械化生产多用重量法分剂量C、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎D、小剂量的毒剧药可制成倍散使用E、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性正确答案：B34、下列属于注射剂的给药途径的有（）A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确正确答案：E35、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、自来水E、纯化水正确答案：C36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A、防腐B、提高澄明度C、加速溶解D、矫味E、增加胃蛋白酶的活性正确答案：E37、可达到缓释效果的包合材料是（）A、乙基化β-环糊精B、羟丙基B-环糊精C、B-环糊精D、α-环糊精E、γ-环糊精正确答案：A38、利用化学药品的蒸汽进行熏蒸灭菌（）A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、气体灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：D39、空间消毒用气雾剂是（）A、吸入粉雾剂B、外用气雾剂C、喷雾剂D、乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：B40、药品有效期为“2016年6月”。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学性质B. 药物的制备和应用C. 药物的生物效应D. 药物的临床使用答案：B2. 药物的生物等效性是指：A. 两个药物制剂在体内吸收速度和程度相同B. 两个药物制剂在体外溶解速度相同C. 两个药物制剂在体内分布相同D. 两个药物制剂在体内代谢相同答案：A3. 药物制剂的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内吸收的稳定性C. 药物在体内分布的稳定性D. 药物在体内代谢的稳定性答案：A4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的疗效D. 药物的副作用答案：B5. 以下哪个是缓释制剂的特点？A. 快速释放药物B. 缓慢释放药物C. 药物立即释放D. 药物在特定时间释放答案：B6. 药物的溶解度对药物制剂的影响是：A. 增加药物的副作用B. 影响药物的稳定性C. 影响药物的生物利用度D. 增加药物的疗效答案：C7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 增加药物的剂量B. 提高药物的稳定性C. 改善药物的口味D. 以上都是答案：D8. 药物制剂的制备过程中，哪个步骤是必不可少的？A. 粉碎B. 混合C. 包装D. 灭菌答案：B9. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度答案：A10. 药物制剂的临床前评价包括：A. 药物的化学性质研究B. 药物的生物等效性研究C. 药物的安全性评价D. 药物的疗效评价答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的剂型包括________、________、________等。
答案：片剂、胶囊剂、注射剂2. 药物制剂的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验3. 药物制剂的生物等效性评价主要通过_______来确定。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）1、对散剂特点的错误描述是（）A、便于小儿服用B、制备简单、剂量易控制C、贮存、运输、携带方便D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、表面积大、易分散、凑效快答案：D2、片剂生产中可选用的泡腾崩解剂材料（）A、碳酸氢钠B、聚乙二醇C、蔗糖D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素答案：A3、下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（）。
A、生产成本片剂更低B、可将液体药物制成固体丸剂，便于运输C、可制成缓释制剂D、发挥药效迅速，生物利用度高答案：A4、下列药物最常采用流能磨粉碎的是（）A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、水分小于5%的一般药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎答案：C5、三维运动混合机的特点是A、装载系数大，混合均匀程度较低B、装载系数小，混合均匀程度高C、混合速度慢，混合时间长D、适合物性差异大的多种物料混合E、不适合物性差异大的多种物料混合答案：D6、包衣过程隔离层应选择的材料（）A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、羟丙基甲基纤维素C、川蜡D、虫胶E、滑石粉答案：D7、下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A、颗粒剂还有肠溶颗粒剂.缓释颗粒剂等B、药物与适宜的辅料制成的干燥粉末或细粒状制剂称为细粒剂C、颗粒剂分为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂D、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂E、颗粒剂都要求溶解在水中服用答案：E8、哪一项是丸剂的缺点A、服用量小B、含量准确C、生物利用度低D、适用于不宜口服的病人E、作用缓和而持久答案：C9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）A、PEG6000B、硬脂酸C、液体石蜡D、水E、石油醚答案：D10、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂D、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂答案：A11、关于丸剂的特点说法不正确的是（）A、易被微生物污染B、服用量大C、可以容纳较多的粘稠性和液体药物D、作用缓和持久E、适合小儿服用答案：E12、薄膜衣片（）A、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解B、3min完全崩解C、15min以内崩解D、60min以内崩解E、30min以内崩解答案：E13、药典中规定滴丸的溶散时限是（）A、普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B、普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C、普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D、普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E、普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散答案：B14、奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）。
中药药剂学试题及答案(四)
中药药剂学试题及答案第五章提取、分离与精制一、选择题【A型题】1．浸提的基本原理是A．溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换2．药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是A．温度 B．溶媒用量 C．时间 D．浸提压力E．浓度差3．与溶剂润湿药材表面无关的因素是A．浓度差 B．药材性质 C．浸提压力 D．溶剂的性质E．接触面的大小4．浸提时，一般温度应控制在A．浸提溶剂的沸点或接近沸点 B．100℃ C．100℃以下D．100℃以上 E．150℃5．浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A．毛细管 B．与蛋白质结合C．与极性物质结合D．药材表皮 E．细胞壁破裂6．浸提药材时A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好D．溶媒pH越高越好E．浓度差越大越好7．下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A．不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 C．连续逆流提取D．动态提取E．高压提取8．在扩散公式中dc/dx代表A．浓度差 B．扩散速率 C．扩散系数 D．扩散半径E．扩散浓度9．乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是A．极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水解D．具有防腐作用E．可用于药材脱脂10．浸提过程中加入酸、碱的作用是A．增加浸润与渗透作用B．增加有效成分的溶解作用C．增大细胞间隙 D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐11．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是A．药材先湿润后装筒B．浸渍后排气C．慢漉流速为1～5ml／minD．快漉流速为5～8ml／minE．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12 12．渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E．与渗漉柱大小无关13．回流浸提法适用于A．全部药材 B．挥发性药材 C．对热不敏感的药材D．动物药 E．矿物药14．下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A．水中蒸馏 B．挥发油提取 C．水上蒸馏D．多效蒸发E．通水蒸气蒸馏15．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是A．水经济易得 B．水溶解谱较广 C．可杀死微生物D．浸出液易于滤过E．符合中医传统用药习惯16．下列不适于用作浸渍法溶媒的是A．乙醇 B．白酒 C．丙酮D．水 E．甲醇17．下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A．醋酸乙酯B．丙酮 C．氯仿 D．油醚 E．苯18．关于分离因数的叙述，哪一项是正确的A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积C．分离因数越大，离心机分离容量越大D．分离因数越小，离心机分离能力越强E．分离因数越大，离心机分离能力越强19．下列哪一种分离方法属于沉降分离法A．板框压滤机 B．蝶片式离心机C．水提醇沉法D．树脂分离法 E．膜分离法20．以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A．药液浓缩至稠膏B．水煎液浓缩后即可加入乙醇C．用酒精计测定药液中的含醇量D．慢加醇，快搅拌E．回收上清液，弃去沉淀21．“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法 D．大孔树脂精制法E．滤过法22．以下关于滤过速度的论述，不正确的是A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大B．滤速与滤器的面积成正比C．滤速与滤材毛细管半径成正比D．滤速与毛细管长度成正比E．滤速与料液黏度成反比23．下列关于滤过方法叙述错误的是A．滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B．板框压滤机适用于醇沉液滤过C．板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D．常压滤过法适用于小量药液滤过E．垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤24．以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高B．滤过阻力小C．滤过时无介质脱落D．不易堵塞E．可用于热敏性药物的除菌净化25．不能作为助滤剂的是A．硅藻土 B．滑石粉 C．活性炭D．药材粉末E．陶瓷粉26．下列哪一种料液可用板框压滤机滤过A．丹参浓缩液 B．小青龙合剂 C．甘草流浸膏D．黄精水煎煮液 E．滴眼液27．不宜采用超滤膜滤过的药液是A．中药注射剂B．中药合剂 C．口服液 D．酊剂E．酒剂28．一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A．微孔滤膜 B．砂滤棒 C．滤纸D．超滤膜 E．垂熔玻璃滤器29．对离子交换树脂叙述错误的是A．可以制备纯水B．可用于离子型活性成分的分离精制C．含有极性与非极性基团两部分D．只允许阴离子通过E．不溶于水，但能吸水膨胀30．有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C．不同规格的大孔树脂有不同的极性D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E．提取物上样前要滤过处理【B型题】［31～35］A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．双提法E．水蒸气蒸馏法31．有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为32．挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为33．挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为34．无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为35．有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为［36～40］A．沉降分离法 B．离心分离法 C．袋滤器分离法 D．超滤法E．旋风分离器分离法36．固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用37．固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用38．固体和气体混合物的分离宜选用39．粗细不同固体粉末的分离可选用40．分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用［41～45］A．平衡水 B．自由水 C．结合水 D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和41．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为42．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为43．干燥过程中可以除去的水分为44．干燥过程中不能除去的水分为45．物料中所含有的水分为［46～50］A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥E．冷冻干燥46．一般药材的干燥多选用47．稠浸膏的干燥宜选用48．较为黏稠液态物料的干燥宜选用49．颗粒状物料的干燥宜选用50．高热敏性物料的干燥宜选用［51～55］A．苷元、香豆素类 B．生物碱 C．新鲜动物药材的脱脂D．黄酮类、苷类 E．树脂类、芳烃类51．70％～90％的乙醇可用于提取42．40％～70％的乙醇可用于提取53．水中加入1％的醋酸提取54．90％的乙醇可用于提取55．丙酮【X型题】56．影响浸提的因素，是下列哪些项A．药材的成分与粒度 B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH值 D．溶剂性质 E．浸提的压力57．90％乙醇可浸出的成分有A．油用脂类 B．黄酮、苷类C．叶绿素 D．芳烃类E．萜类58．下列浸提取方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂进行提取A．冷浸渍法B．热浸渍法 C．煎煮法 D．渗漉法E．回流法59．下列关于影响浸提因素的叙述，正确的有A．药材粉碎的越细越好B．提取的次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好60．渗漉法的优点为A．为动态浸出 B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．适用于配制高浓度制剂61．下列有关渗漉法叙述正确的是A．药粉越细，浸出越完全B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散D．药粉装完后，添加溶媒，并排出空气E．控制适当的渗漉速度62．适用于渗漉法提取制备的有A．含贵重药的制剂 B．含毒性药的制剂 C．含黏性药材的制剂D．高浓度制剂 E．含新鲜及易膨胀药材的制剂63．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．条件适宜可达100％提取D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质64．药物滤过分离速度与什么因素有关A．加于滤渣层两侧的压力差 B．滤器面积 C．料液的拈度D．滤渣层毛细管的半径 E．滤渣层毛细管的长度65．常用的浸提方法有A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法E．水蒸气蒸馏法66．常用的分离方法有A．沉降分离法 B．离心分离法 C．静置分离法D．滤过分离法 E．冷冻分离法67．滤过方式为深层滤过的滤器有A．布氏漏斗 B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗 D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器68．常用的精制方法A．水提醇沉法 B．膜分离法 C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法 E．自然沉降法69．下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A．将药材粉碎成极细粉B．强制浸出液循环流动C．用酸或碱调节浸提溶剂的pH值D．渗漉时让浸出液快速流出E．在浸提过程中不断搅拌70．乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A．极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水解D．具有防腐作用 E．可用于药材脱脂二、名词解释1．有效成分2．辅助成分3．无效成分4．提取5．浸润6．解吸作用7．精制8．浸提辅助剂9．煎煮法10．表面活性剂11．浸渍法12．渗漉法13．深层滤过14．离心分离法15．超滤16．透析法17．盐析法18．水提醇沉淀法19．非离子表面活性剂20．醇提水沉淀法三、填空题1．药材成分可分为有效成分、辅助成分、无效成分和组织成分。
药剂学测试题(含答案)
药剂学测试题（含答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、酯类的降解的主要途径是（）A、脱羧B、氧化C、聚合D、水解E、光学异构体正确答案：D2、经肺部吸收的剂型是（）A、软膏剂B、膜剂C、栓剂D、缓释片E、气雾剂正确答案：E3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）A、硬度B、主药含量C、崩解时限D、外观E、装量差异正确答案：A4、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（）A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、棕榈酸酯D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D5、有关散剂特点叙述错误的是（）A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）。
A、乙醇与甘油的混合液B、液体石蜡与乙醇的混合液C、液体石蜡D、水与醇的混合液正确答案：C7、关于软膏剂的错误叙述是( )A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效C、用于创面的软膏剂应无菌D、软膏剂应均匀.细腻，涂于皮肤上无粗糙感E、软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂正确答案：E8、以糯米糊为辅料用于制备（）A、蜡丸B、糊丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸正确答案：B9、对于软膏基质的叙述不正确的是( )A、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物B、加入固体石蜡可增加基质的稠度C、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类D、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案：E10、栓剂在肛门2CM处给药后，药物的吸收途径主要为（）A、药物-门静脉-肝脏-大循环B、药物-直肠下静脉和肛门静脉-肝脏-大循环C、药物-直肠下静脉和肛门静脉-大部分药物进入下腔大静脉-大循环D、药物-门静脉-直肠下静脉和肛门静脉-下腔大静脉-大循环E、药物-淋巴系统正确答案：C11、下列属于油脂性软膏基质的是( )A、卡波普B、羊毛脂C、聚乙二醇D、纤维素衍生物E、甘油明胶正确答案：B12、气雾剂中的潜溶剂是（）A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：B13、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B、无法比较C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂E、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂正确答案：A14、下列既可做软膏基质又可做膜剂成膜材料的是（）A、CMC-NaB、PVAC、PEGD、PVP正确答案：D15、凝胶剂基质（）A、甘油明胶B、卡波姆C、液体石蜡D、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合E、蜂蜡正确答案：B16、应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质（）。
中药药剂学试题及答案(4)
中药药剂学试题及答案第十四章片剂一、选择题【A型题】1．片剂生产中制颗粒目的是A．减少片重差异 B．避免复方制剂中各成分间的配伍变化C．避免片剂硬度不合格 D．改善药物崩解 E．改善药物溶出2．片剂辅料中常用的崩解剂有A．低取代羟丙基纤维素 B．乙基纤维素 C．滑石粉D．硬脂酸镁 E．淀粉浆3．下列物质中属粘合剂的有A．氯仿 B．水 C．乙醇D．胶浆 E．有色糖浆4．按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A ．60min B．40min C．30min D．15min E．10min 5．按崩解时限检查法，薄膜衣片应在多长时间内崩解A．20min B．30min C．50min D．60min E．70min 6．按崩解时限检查法，浸膏片应在多长时间内崩解A．30min B．60min C．120min D．90min E．80min 7．片剂辅料中，既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂的是A．淀粉 B．淀粉浆 C．糖粉 D．微晶纤维素 E．乙醇8．下列关于造成片剂崩解迟缓的原因叙述，哪点不正确？A．粘合剂用量过多 B．粘合剂选用不当C．疏水性润滑剂用量过多 D．崩解剂加入方法不当E．崩解剂选用不当9．不宜用粉末直接压片的药材是A．贵重药材 B．含毒性成分药材 C．含挥发性成分较多药材D．含淀粉较多的药材E．含纤维较多的药材10．片剂包衣目的不正确性的是A．增加药物稳定性 B．改善片剂外观 C．掩盖药物不良臭味D．减少服药次数 E．便于识别11．片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A．隔离层 B．粉衣层 C．糖衣层 D．有色糖衣层E．打光12．在片剂中，乳糖可作为下列哪类辅料A．润滑剂 B．粘合剂C．稀释剂 D．干燥粘合剂E．崩解剂13．单冲压片机调节药片硬度时应调节A．下压力盘的高度 B．上压力盘的位置C．上冲下降的位置D．下冲上升的位置 E．上下冲同时调节14．单冲压片机调节药片片重时应调节A．下压力盘的高度 B．上压力盘的位置 C．上冲下降的位置D．下冲下降的位置 E．上下冲同时调节15．湿法制粒压片时，润滑剂加入的时间是A．药物粉碎时 B．加粘合剂或润湿剂时C．颗粒整粒时D．颗粒干燥时 E．制颗粒时16．含有大量挥发油药物片剂制备，应选用的吸收剂是A．碳酸钙 B．糖粉 C．微晶纤维素 D．淀粉 E．糊精17．用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是A．润湿作用B．膨胀作用 C．溶解作用 D．毛细管作用E．产气作用18．泡腾崩解剂作用原理是A．润湿作用 B．膨胀作用 C．溶解作用 D．毛细管作用E．产气作用19．交联羧甲基纤维素钠作崩解剂的作用原理是A．润湿作用B．膨胀作用 C．溶解作用 D．毛细管作用E．产气作用20．属于水溶性润滑剂的是A．水 B．乙醇C．聚乙二醇 D．淀粉 E．滑石粉21．属于疏水性润滑剂的是A．水 B．乙醇 C．聚乙二醇 D．淀粉 E．滑石粉22．属于水溶性润滑剂的是A．水 B．乙醇C．十二烷基硫酸镁 D．淀粉E．硬脂酸镁23．可用作片剂肠溶衣物料的是A．淀粉 B．乙醇 C．羧甲基纤维素钠 D．丙烯酸树脂Ⅳ号E．丙烯酸树脂Ⅲ号24．银翘解毒片属于A．提纯片 B．全粉末片 C．全浸膏片 D．半浸膏片E．以上均非25．淫羊藿片（心神宁片）属于A．提纯片 B．全粉末片 C．全浸膏片 D．半浸膏片E．以上均非【B型题】[26～30]A．吸收剂 B．助流剂 C．崩解剂 D．润湿剂 E．粘合剂26．表面活性剂在片剂生产中作27．碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作28．淀粉浆在片剂生产中作29．淀粉在片剂生产中作30．滑石粉在片剂生产中作[31～35]A．包衣片 B．提纯片 C．全粉末片 D．半浸膏片E．全浸膏片31．淫羊藿片32．蒲公英片33．盐酸黄连素片34．颅通定片35．蒲公英薄膜片[36～40]A．打光 B．糖衣层 C．有色糖衣层 D．粉衣层E．隔离层36．含有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂需包37．使片剂表面坚实光亮，且有防潮作用38．川蜡在糖衣片中用于39．不包隔离层的可直接包40．包此层的目的是使片剂美观，便于识别。
(完整版)药剂学试题(简答题)及答案
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。
答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。
溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。
1. 增加固体的表面积2.提高温度3. 增加溶出介质的体积4. 增加扩散系数5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。
（1）稀释剂和吸收剂。
稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。
吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。
（2）润湿剂和粘合剂。
润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。
主要是水和乙醇两种。
粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。
（3）崩解剂。
崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。
（4）润滑剂。
润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。
②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。
③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。
此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。
说明释药基本完全。
4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。
药剂学试题及答案(四)
药剂学试题及答案第五章固体制剂－2（胶囊剂、滴丸和膜剂）一、单项选择题【A型题】1．最宜制成胶囊剂的药物是（）A．药物的水溶液B．有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．风化性药物E．吸湿性强的药物2．关于硬胶囊剂的特点错误的是（）A．能掩盖药物的不良嗅味B．适合油性液体药物C．可提高药物的稳定性D．可延缓药物的释放E．可口服也可直肠给药3．硬胶囊剂制备错误的是（）A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之C．药物可制成颗粒后进行填充D．可用滴制法与压制法制备E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊4．关于软胶囊的叙述正确的是（）A．大多是软质囊材包裹液态物料B．所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C．液态物料的pH在7.5以上为宜D．液态物料的pH在2.5以下为宜E．固体物料不能制成软胶囊5．下列叙述正确的是（）A．用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D．滴丸可内服，也可外用E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用6．下列滴丸的说法中错误的是（）A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣E．普通滴丸的溶散时限是30min7．软胶囊的检查项目中错误的是（）A．水分 B.装量差异 C.崩解度D.溶出度E.卫生学8．制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）A．杀灭微生物B．增强囊材的弹性C．增加囊材的渗透性D．改变囊材的溶解性E．增加囊材的稳定性9．以下说法中错误的是（）A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解C．EVA常用于复合膜的外膜D．膜剂分单层膜和多层膜E．外用膜剂用于局部治疗10．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好E．软胶囊常用滴制法和压制法制备11．下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）A.外观B.水分含量C.装量差异D.崩解度和溶出度E.均匀度12．药典中规定滴丸的溶散时限是（）A．普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B．普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C．普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D．普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E．普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散13．制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A．增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性 D．改变其溶解性能 E．杀灭微生物14．关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是（）A．膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B．常用的成膜材料都是天然高分子物质C．匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量D．涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂E．涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂15．下列关于囊材的正确叙述是（）A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同16．制备空胶囊时加入的甘油是（）A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂 E、保湿剂17．制备空胶囊时加入的明胶是（）A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂 E、遮光剂18．制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂 E、保湿剂19．空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理20．一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（）A、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9 E、1：1.121．下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（）A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂22．从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除（）A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型23．以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．硬胶囊剂B．软胶囊剂C．滴丸剂D．微丸E．颗粒剂1．用单层喷头的滴丸机制备（）2．用具双层喷头的滴丸机制备（）3．用旋转模压机制备（）4．填充物料的制备→填充→封口（）5．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）[6～10]A．肠溶胶囊剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．微丸E．滴丸剂6．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（）7．将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（）8．将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（）9．药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（）10．药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（）[11～14]A.PVPB.EV AC.stearyl aleohplD.siliconE.Vaseline 11．二甲基硅油（）12．聚乙烯醇（）13．乙烯-醋酸乙烯共聚物（）14．十八醇（）[15～19]膜剂的一般组成A．成膜材料B．增塑剂C．表面活性剂D．填充剂E．脱膜剂15．十二烷基硫酸钠（）16．二氧化硅和淀粉（）17．液体石蜡（）18．PV A （）19．山梨醇（）[20～21]A、脂质体B、微球C、滴丸D、软胶囊E、乳剂20．可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）21．可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（）[22～25]A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚22．制备水溶性滴丸时用的冷凝液（）23．制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）24．滴丸的水溶性基质（）25．滴丸的非水溶性基质（）三、多项选择题【X型题】1．关于胶囊剂的质量要求中正确的是（）A．外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象B．硬胶囊需检查硬度C．硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异D．硬胶囊与软胶囊均需做水分检查E．凡规定检查溶出度的不再检查崩解度2．制备肠溶胶囊的方法是（）A．加甲醛处理囊材B．用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包衣C．用CAP溶液包衣D．用滑石粉包衣E．用PVP包衣3．不适合填充软胶囊的物料是（）A．油类液体药物B．药物的油溶液C．药物的水溶液D．药物的乙醇溶液E．药物的PEG400混悬液4．影响滴制法制备软胶囊质量的因素是（）A．药液的温度B．胶液的温度C．冷却液的温度D．喷头的大小E．滴制的速度5．可用作胶囊剂增塑剂的是（）A．甘油B．山梨醇C．CMC-NaD．柠檬黄E．琼脂6．以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择（）A.液体石蜡B.植物油C.二甲基硅油D.水E.不同浓度的乙醇7．保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是（）A．选择适宜的基质B．滴制过程中控制好温度C．滴管的口径要合适D．冷凝液的溶解性与密度应符合要求E．滴制液的静液压应恒定8．膜剂的给药途径有（）A.口服B.口含C.舌下D.皮肤E.眼用9．膜剂的优点是（）A.含量准确B.可以控制药物的释放C.使用方便D.制备简单E.载药量高，适用于大剂量的药物10．膜剂的处方组分包括（）A.成膜材料B.增塑剂C.色素D.脱膜剂E.表面活性剂11．12、增加胶囊壳的韧性与可塑性，常加入的增塑剂有（）A.甘油B.山梨醇C.CMC-NaD.CMS-NaE.HPC12．滴丸剂中常用的水溶性基质有（）A.PEG4000B.虫蜡C.硬脂酸钠D.甘油明胶E.十八醇13．滴丸剂中常用的脂溶性基质有（）A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.氢化植物油D.虫蜡 E.山梨醇14．下列不适合制成胶囊的药物有（）A．药物的水溶液或稀乙醇溶液B．风化性药物C．吸湿性强的药物D．对光不稳定的药物E．对温度不稳定的药物15．保证滴丸圆整性、丸重差异合格的关键是（）A．选择合适的基质B．确定合适的滴管内外口径C．滴制过程中保持温度恒定D．滴制液静液压恒定E．及时冷凝16．下列关于胶囊剂的叙述正确的是（）A．提高药物的稳定性，掩盖不良嗅味B．可以抬高药物的生物利用度C．可以延缓药物的释放和定位释药D．液体药物固体化E．根据囊壳的差别可分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂17．理想的成膜材料应具备一下条件（）A．生理惰性、无毒、无刺激性B．性能稳定、不降低主药药效C．成膜、脱膜性能好D．用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性E．来源丰富、价廉18．下列关于PV A的叙述正确的是（）A．PV A是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料B．本品分子量大，水溶性好，水溶液黏度大，成膜性能好C．PV A 17-88中“17”表示聚合度为1700，“88”表示醇解度为88%D．PV A在体内无生理活性，有生物可降解性E．PV A是目前国内最常用的成膜材料19．胶囊剂具有如下哪些特点（）A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、可弥补其它固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高、成本低20．一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（）A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂 E、润滑剂21．下列关于软胶囊剂正确叙述是（）A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出22．软胶囊剂的制备方法常用（）A、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法 E、塑型法23．胶囊剂的质量要求有（）A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度四、填空1、通常将胶囊剂分为和。
医院药学(医学高级)：药剂学测试题四
医院药学(医学高级)：药剂学测试题四1、单选荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k 值（）A.不变B.增大C.下降D.先增大、后减小正确答案：C2、多选制备二相气雾剂时，常常需（江南博哥）加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）A.七氟丙烷B.丙二醇C.乙醇D.丙烷E.芳香油正确答案：B, C3、单选关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）A.对药液有较强吸附性多用于粗滤B.用于除菌过滤C.常用于注射液的精滤D.用于中草药注射剂的预滤E.用于洁净室的净化正确答案：C4、单选软膏的质量评价不包括（）A.硬度B.黏度与稠度C.主药含量D.装量E.微生物限度正确答案：A5、多选关于硬胶囊壳的错误说法为（）A.胶囊壳主要由明胶组成B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂C.加入二氧化钛作增塑剂D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备E.囊壳号越大，其容量越大正确答案：B, C, D, E6、多选药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强E.广泛应用于内服液体制剂中正确答案：A, C, D, E7、单选某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）A.ECB.HPMCC.丙烯酸树脂ⅣD.丙烯酸树脂Ⅲ正确答案：B8、单选相似者相溶，相似指的是（）A.形态相似B.密度相似C.分子量相似D.极性相似正确答案：D9、单选不是微粒分散体系特性的是（）A.属于多相体系B.热力学稳定、动力学稳定C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质正确答案：B10、单选制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.加液研磨法正确答案：C11、单选以下关于冻干的说法不正确的是（）A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料正确答案：B12、多选关于热原叙述正确的是（）A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器不能截留热原D.热原可在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性正确答案：A, B, C13、多选下列属于微囊制备方法的有（）A.复凝聚法B.界面缩聚法C.研磨法D.溶剂-熔融法E.饱和水溶液法正确答案：A, B14、多选响片剂成形的主要因素有（）A.药物的可压性与药物的熔点B.黏合剂用量的大小C.颗粒的流动性是否好D.压片时压力的大小与加压的时间E.药物含量的高低正确答案：A, B, D15、多选关于注射剂的正确表述有（）A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂C.纯化水常用于注射剂的配制D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂正确答案：A, D, E16、多选下列哪些叙述符合胶体类剂型（）A.该类形成多相分散体系B.溶胶剂中微粒在1～100nm间C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间E.由液体与液体组成的不均匀体系正确答案：A, B17、单选二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()A.七氟丙烷B.丙二醇C.丙烷D.CO2E.CMC-Na正确答案：B18、单选关于热原叙述正确的是（）A.热原是一种微生物B.热原致热活性中心是脂多糖C.热原能在灭菌过程中完全破坏D.普通滤器能截留热原E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性正确答案：B19、多选使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）A.胆酸盐B.抑胰肽酶C.聚乙烯醇D.硼酸E.磷酸盐缓冲液正确答案：A, B20、单选注射剂的优点不包括（）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的患者C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用正确答案：D21、多选下列注射液中叙述哪些是正确的（）A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法D.输液中不能添加任何抑菌剂E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶正确答案：C, D, E参考解析：目前制造安瓿的玻璃主要有中性玻璃、含钡玻璃、含锆玻璃。
医院药学(医学高级)：药剂学试题及答案四
医院药学(医学高级)：药剂学试题及答案四1、单选靶向的含义可分为几级（）A.2B.3C.4D.5正确答案：B2、单选黄连素片包薄膜衣的主要目的是()A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位（江南博哥）释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味正确答案：E3、多选与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.A.安全性较好B.可有效去除重金属C.缩小剂量D.减小产品的吸潮性E.不改变颜色正确答案：A, B, C, D4、单选两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）A.50%B.20%C.35%D.70%正确答案：C5、单选不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）A.增溶剂最适范围为15～18B.去污剂最适范围为13～16C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D.大部分消泡剂最适范围为5～8本题正确答案：D6、单选注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）A.防止药物氧化B.方便运输贮存C.方便生产D.防止药物水解正确答案：D7、单选以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）A.pH调节剂B.润滑剂C.等渗调节剂D.抑菌剂正确答案：B8、单选有关栓剂的不正确表述是（）A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂正确答案：C参考解析：栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等。
栓剂在常温下为固体。
栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，不如口服方便，但其吸收比口服干扰因素少得多。
甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂。
9、多选以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台B.整个过程控制在无菌条件下进行C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌正确答案：B, C, D10、单选微囊、微球的粒径范围为（）A.5～10μmB.10～30μmC.30～100μmD.1～250μm正确答案：D11、单选关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强正确答案：C12、多选呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）A.血药浓度和AUC与剂量不成正比B.药物消除动力学是非线性的C.剂量增加，消除半衰期延长D.剂量增加，消除半衰期缩短E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化正确答案：A, B, C, E13、单选具有Krafft点的表面活性剂是（）A.单硬脂酸甘油酯B.司盘C.肥皂类D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.吐温正确答案：C14、单选不宜作为膜剂成膜材料的是（）A.明胶B.琼脂C.聚乙烯醇D.CAP正确答案：D15、多选下列不宜制成胶囊剂的是（）A.药物的水溶液或稀乙醇溶液B.酸性或碱性液体C.易溶性和刺激性强的药物D.易风化或易潮解的药物E.O/W型乳剂正确答案：A, B, C, D, E参考解析：若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充的药物具有风化性，可使囊壁软化；若填充的药物具有很强的吸湿性，可使囊壁脆裂；刺激性药物也不宜制成胶囊剂，因其胶囊壳溶化后，局部药量很大，会对胃肠道产生刺激；乳剂与囊壁接触后因失水而使乳剂破裂，囊壁变软；酸性液体内容物会使明胶水解而泄漏，碱性液体内容物能使囊壳溶解度降低。
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药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A.固体分散体B.包合物C.脂质体D. 微球E.物理混合物2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小 E.包容性最大3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）A、无定型>微晶态>分子状态B、分子状态>微晶态>无定形C、微晶态>分子状态>无定形D、分子状态>无定形>微晶态E、微晶态>无定形>分子状态4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆1885.固体分散物存在的主要问题是（）A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚丙烯酸树脂D.聚乙烯醇E.聚乳酸8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚乳酸D.乙交酯丙交酯共聚物E.聚丙烯酸树脂9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（）A.壳聚糖B.海藻酸盐C.聚赖氨酸盐D.明胶E.羧甲基纤维素10.下列概念表述不正确的是（）A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。
B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。
由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。
C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。
但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。
D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入一种对囊材不溶的溶剂（作为非溶剂），使囊材溶解度降低，引起相分离而成囊，因此对药物的要求是其可以是固态或液态，但必须可以溶于囊材溶液中。
E.液中干燥法是指从乳浊液中除去分散相挥发溶剂以制备微囊的方法，其干燥工艺包括两个基本过程，溶剂萃取过程和溶剂蒸发过程。
11.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是（）A.单凝聚法B.界面缩聚法C.辐射交联法D.液中干燥法E.改变温度法12.微囊中药物释放，导致突释效应发生的原因是（）A.药物经囊壁扩散而快速释放B.由于囊壁的溶解而导致药物快速释放C.由于囊壁被消化酶降解D.药物吸附或粘附在囊壁外E.药物溶解度过大13.有关微囊的评价指标，下列表述不正确的是（）A.一般采用溶剂提取法提取药物进行含量测定，选择的原则是应使药物最大限度的溶解而囊材溶解最少，且溶剂本身不干扰含量测定。
B.对于粉末状微囊，可以仅测定载药量，而对于液态介质中的微囊可用离心或滤过等方法分离微囊后，再计算载药量和包封率。
C.微囊载药量=投药量/（药物+囊材）×100%D.包封率=[微囊内药量/（微囊内药量+介质中药量）] ×100%E.微囊粒径大小应均匀、可分散性好，常用自动粒径测定仪、库尔特计数仪等测定，也可用显微镜测定。
14.下列关于包合物的表述不正确的是（）A.包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。
具有空穴结构的饱和材料称为主分子，被包嵌的药物称为客分子。
B.包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中，既存在物理范德华力，也存在化学键的形成。
C.包合物中主客分子的比例一般为非化学计量，主客分子数之比可在较大范围内变动。
D.将药物制成包合物后具有增加药物稳定性、提高溶解度的优点。
E.根据主分子的几何形状，包合物可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物等。
15.环糊精包合物不适合包封下列哪类药物（）A.无机药物B.有机药物分子原子数大于5，稠环数小于5C.分子量在100-400，溶解度小于10g/LD.非极性脂性药物E.非解离型药物16.下列属于疏水性环糊精衍生物的是（）A.羟乙基-β-CDB. 羟丙基-β-CDC.甲基-β-CDD. 乙基-β-CDE.葡糖基-β-CD17.下列固体分散体载体材料中，不宜采用熔融法制备分散体的是（）A.聚乙二醇B.聚维酮C.帕洛沙姆D.胆固醇硬脂酸酯E.巴西棕榈蜡18.下列固体分散体载体材料中，不宜采用溶剂法制备分散体的是（）A.聚乙二醇B.聚维酮C.乙基纤维素D.Eudragit RSE.胆固醇19.下列固体分散体载体中属于水溶性载体的有（）A.PEGB.ECC.Eudragit RSD.HPMCPE.β-谷甾醇20.下列固体分散体载体中，属于肠溶性的是（）A.ECB.PEGC.PVPD.CAPE.Eudragit RL21.药物以分子形式存在的是的为（）A.固态溶液B.简单低共熔混合物C.共沉淀物D.物理混合物22.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是（）A．甲醛B．硫酸钠 C．乙醇D．丙酮E．氯化钠23.关于微型胶囊的概念叙述正确的是（）A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊24.关于微型胶囊特点叙述错误的是（）A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率25.将大蒜素制成微囊是为了（）A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区26.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一27.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴28.关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴29.关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴30.关于溶剂-非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C、使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴31.微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴（）A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法32.微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（）A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法33.微囊质量的评定不包括（）A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度34.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物35.将挥发油制成包合物的主要目的是（）A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区36.可用作注射用包合材料的是（）A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精37.可用作缓释作用的包合材料是（）A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精38.关于固体分散体叙述错误的是（）A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性39.下列不能作为固体分散体载体材料的是（）A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆40.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP41.固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形＞微晶态B、无定形＞微晶态＞分子态C、分子态＞微晶态＞无定形D、微晶态＞分子态＞无定形E、微晶态＞无定形＞分子态42.从下列叙述中选出错误的（）A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用二、配伍选择题【B型题】[1～4]A.聚合法B.注入法C.复凝聚法D.重结晶法E.溶剂法1.纳米囊（）2.脂质体（）3.微型胶囊（）4.固体分散体（）[5～8]A.液中干燥法B.逆向蒸发C.单凝聚法D.熔融法E.饱和水溶液法5.纳米囊（）6.脂质体（）7.微型胶囊（）8.环糊精包合物（）[9～12]A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.纳米粒E.前体药物9.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（）10.药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体（）11.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子（）12.在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用（）[13 ～17 ]A、单凝聚法B、复凝聚法C、改变温度法D、化学法 E、物理机械法13.通过喷雾干燥制备的微囊的方法为（）14.通过控制温度成囊的方法为（）15.使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为（）16.加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊的方法为（）17.经-射线照射使囊材发生交联成囊的（）[18 ～22]A. 明胶B. CCNaC. PEGD. CAPE. EC18.缓释材料的是（）19.微囊剂的囊材的是（）20.肠衣材料的是（）21.崩解剂的是（）22.固体分散体材料的是（）[23 ～27]A. 甲壳素B. PVPC. 卡波沫D. PLAE.CMC23.属于乳酸聚合物的材料是（）24.属于多糖类辅料的是（）25.属于丙烯酸类辅料的是（）26.属于乙烯类辅料的是（）27.属于纤维素类的是（）[28～32]A. β-环糊精B. α-环糊精C. 5个以上D. β-环糊精羟丙基衍生物E. 疏水性药物28.要求包合的药物的碳原子数至少（）29.内径最小的包合材料是（）30.溶解度最小的是（）31.溶解度显著提高的是（）32.最适宜进行包合的药物的种类是（）[33～35]A.微囊B.环糊精包合物C.固体分散体D.ABC 皆是E. ABC皆不是33.可以提高药物稳定性掩盖药物不良气味的是（）34.液态药物固体化，减少药物因挥发而造成的损失（）35.具有一定的靶向性（）[36～38]A.单凝聚法B.界面缩聚法C.辐射交联法D.复凝聚法 E.喷雾干燥法36.制备微囊过程中需加入凝聚剂的是（）37.制备微囊过程中为防止因静电而引起的粘连而加入抗粘剂的是（）38.需配合使用带相反电荷的两种高分子囊材的是（）[39～41 ]A.分子状态B.胶态C.微晶D.无定型E. 物理态39.简单低共熔混合物中药物存在形式是（）40.固态溶液中药物存在形式是（）41.共沉淀物中药物存在形式是（）[42～45]A.溶剂法B.熔融法C.两者皆可D.两者皆不可42.聚乙二醇用于制备固体分散体是可采用的方法是（）43.聚维酮用于制备固体分散体是可采用的方法是（）44.脂质类用于制备固体分散体是可采用的方法是（）45.聚丙烯酸树脂类用于制备固体分散体是可采用的方法是（）[46～49]A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、β－环糊精D、淀粉E、HPMCP46.不溶性固体分散体载体材料（）47.水溶性固体分散体载体材料（）48.包合材料（）49.肠溶性载体材料（）[50～52]A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精50.可用作注射用包合材料的是（）51.可用作缓释作用的包合材料是（）52.最常用的普通包合材料是（）[53～56]A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、聚维酮E、明胶-阿拉伯胶53.某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（）54.某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为（）55.单凝聚法制备微囊可用囊材为（）56.复凝聚法制备微囊可用囊材为（）三、多项选择题【X型题】1.脂质体的特点为（）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性和组织相容性D.增加药物毒性E.降低药物稳定性2.下列固体分散体的水溶性载体材料是（）A.PEG6000B.CAPC.PVPD.胆固醇E.EC3.药物在固体分散载体中的分散状态是（）A.缔合体B.凝胶态C.胶态微晶D.分子态E.无定形4.难溶性药物微粉化的目的是（）A.有利于药物的稳定B.减少对胃肠道的刺激C.改善制剂的口感D.改善溶出度，提高生物利用度E.改善药物在制剂中的分散度5.属于天然囊材物质的是（）A.阿拉伯胶B.CAPC.明胶D.HPMCE.海藻酸盐6.关于单凝聚法制备微囊表述，正确的是（）A.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度B.在沉降囊中调节pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化C.影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关D.单凝聚法是相分离法常用的一种方法E.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊7.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是（）A.明胶与了阿拉伯胶作囊材B.调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件C.调节溶液的pH至明胶囊正电荷，是成囊的条件D.适合于难溶性药物的微囊化E.为使微囊稳定，应用甲醛固化8.关于微囊特点的描述正确的是（）A.提高药物稳定性，防止在胃肠道失活B.掩盖不良气味，减少对胃肠道的刺激性C.控制药物释放，使之浓集于靶区D.减少药物配伍变化E.液态药物固体化，便于生产、贮存使用9.对制备微囊的高分子囊材的要求是（）A.性质稳定B.有适宜的释药速度C.无毒无刺激，不影响药物的药理作用D.有一定的强度和可塑性E.有适宜的粘度、渗透性和溶解性10.有关微囊（球）正确的是（）A.将药物包裹在天然或合成高分子囊材中而形成的微小囊状物称为微型胶囊，简称微囊B.药物溶解或分散在高分子骨架中所形成的骨架型微小球状实体称为微球C.粒径大小一般为1-5000微米D.制备微囊的过程称之为微囊化，其制备技术称之为微型包囊技术E.微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等，用微囊制成的制剂成为微囊化制剂。