最新药剂张志荣-期末考试试题答案及评分标准
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末知识考核试题及答案
药剂学期末知识考核试题一、选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每道题有A,B,C,D，E五个选项，请从中选出一个最佳选项作为正确答案。
1、属于特殊管理的药品是（）[单选题] *A 头孢曲松钠B 奥美拉唑C 盐酸哌替啶√D 人血白蛋白E 人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）[单选题] *A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年√3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）[单选题] *A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是（）[单选题] * A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是（）[单选题] *A 山梨酸B 明胶√C 甘油D CMC-2NaE 虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为（）[单选题] *A．纯化水√B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG7、下列物质中，不属于表面活性剂的是（）[单选题] *A 月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C 豆磷脂D 丙三醇√E 硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是（）[单选题] *A 制成盐B 加入助溶剂C 加入潜溶剂D 加入助悬剂√E 加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为（）[单选题] *A 85%√B 75%C 65%D 55%E 45%10、关于表面活性剂叙述正确的是（）[单选题] *A 阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B 表面活性剂都具有很大毒性√C 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D 聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E 卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是（）[单选题] *A 药物的水溶液B 易溶性的刺激剂药物C 风化性药物D 含油量高的药物√E 药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣，叙述错误的是（）[单选题] *A 可改善片剂的外观和便于识别B 控制药物在胃肠道的释放速率C 掩盖药物的不良臭味D 促进药物在胃肠道内迅速崩解√E 防潮、避光、隔绝空气，增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限是（）[单选题] *A 10分钟B 15分钟C 20分钟D 30分钟E 60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是（）[单选题] *A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃，1%硼酸冰点下降值为0.283℃，处方中调节等渗需加入硼酸的量为（）[单选题] *A 10.9gB 1.09gC 17.6g√D 1.76gE 9g16、下列等式成立的是（）[单选题] *A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）[单选题] *A 5%B 10%C 30%D 50%√E 90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）[单选题] *A 胃肠道pH值B 胃排空速率C 血流速率D 消化道疾病E 药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍（）[单选题] *A 盐酸吗啡与硫酸阿托品√B 丙磺舒与青霉素C 复方磺胺甲恶唑与维生素CD 庆大霉素与碳酸氢钠E 头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述，错误的是（）[单选题] *A 普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B 每张处方的药品品种数不得超过5种C 调剂药师发现医师处方错误，可先发药后再联系处方医师更改√D 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是（）[单选题] *A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）[单选题] *A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中，属于半极性溶剂的是（）[单选题] *A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）[单选题] *A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为（）[单选题] *A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述，错误的是（）[单选题] *A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是（）[单选题] *A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）[单选题] *A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为（）[单选题] *A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）[单选题] *A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用，剂量容易控制，便于小儿服用E、散剂比表面积大，易分散奏效快31、药物透皮吸收是指（）[单选题] *A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程32、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）[单选题] *A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是（）[单选题] *A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为（）[单选题] *A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是（）[单选题] *A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是（）[单选题] *A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）[单选题] *A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）[单选题] *A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中，对制粒的目的下列表述错误的是（）[单选题] *A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是（）[单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（）[单选题] *A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分，除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。
药剂期末考试题及答案
药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药剂学研究的内容？A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指：A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下，其_________和_________具有可比性。
12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。
13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。
药剂学__四川大学(1)--四川大学期末考试试题A(闭卷)
（2012—2013 学年第 二 学期）
课程号：50505040 课序号：0，1 课程名称：药剂学 任课教师：张志荣 等 成绩： 适用专业年级：2010 药学本科 学生人数： 印题份数： 学号： 姓名：
考试须知
四 川 大 学 学 生 参 加 由 学 校 组 织 或 由 学 校 承 办 的 各 级 各 类 考 试 ， 必 须 严 格 执 行《 四 川 大 学 考 试 工 作 管 理 办 法 》和《 四 川 大 学 考 场 规 则 》。有 考 试 违 纪 作 弊 行 为 的 ， 一 律 按 照《 四 川 大 学 学 生 考 试违纪作弊处罚条例》进行处理。
（1 分）
焦亚硫酸钠 1g
（1 分）
注射用水 加到 1000ml
制法（1 分）:
本题共 5 页，本页为第 页
4
3. 请说明处方中划线成分的作用并简述制剂制备方法。
1:100 硫酸阿托品散
处方：硫酸阿托品
1％胭脂红乳糖 0.05g
（1 分）
乳糖 99.85g
（1 分）
制法（2 分）：
4、请说明处方中划线成分的作用和制剂名称。（每空 0.5 分）
B. 液体石蜡
C.乳剂型基质
D. 水溶性基质
三、简答题（每题 3 分，共 8 题，共计 24 分） 1. 简述灭菌参数 F0 值的概念及意义？ 2. 混悬剂常用稳定剂有哪些类型？它们的主要作用是什么？ 3. 用氯化钠配制 2000ml 等渗溶液，问需要多少氯化钠?已知 1%氯化钠溶液的冰点 降低为 0.58℃。 4. 简述包合物的优点。 5. 片剂的制备方法有哪三类？简述每类方法的选用原则。
6
卡波姆 940 10g
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂期末试题及答案
药剂期末试题及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配与使用方法的科学，其目标是：A. 保证药物的质量和有效性。
B. 以最低成本大规模生产药物。
C. 研发新型药物。
D. 减少药物的副作用。
答案：A. 保证药物的质量和有效性。
2. 下列关于药物溶液制备方法的说法中，错误的是：A. 按配制的方法可以分为兑配法、稀释法和溶解法。
B. 兑配法适用于颗粒状、晶体状、结晶状的药物。
C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
D. 溶解法适用于粉末状、颗粒状、胶囊剂等需要溶解的制剂。
答案：C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
3. 药剂常用的制剂方法包括：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
B. 片剂、胶囊剂、栓剂和溶液剂。
C. 注射剂、外用剂、口服剂和新型制剂。
D. 散剂、乳膏剂、软膏剂和乳剂。
答案：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
4. 药剂处方的基本构成包括：A. 名称、剂量、给药途径、数量和签名。
B. 用法、用量、给药途径、疗程和签名。
C. 名称、剂量、给药途径、疗程和签名。
D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
答案：D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
5. 药剂标签上应包括下列哪些信息？A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
B. 药品名称、剂量、禁忌症、适应症和规格。
C. 药品名称、剂量、使用方法、有效期和生产厂家。
D. 药品名称、禁忌症、适应症、用法和生产批号。
答案：A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
二、判断题1. 药剂师的职责包括药物处方的审核和发放。
B. 错答案：A. 对2. 药物贮存时，应注意避免阳光直射、潮湿和高温环境。
A. 对B. 错答案：A. 对3. 药剂学研究的范围仅限于药物的制备方法。
A. 对B. 错答案：B. 错4. 药剂师不需要了解药物的副作用和相互作用。
A. 对B. 错答案：B. 错5. 药剂学的目标是通过研究开发新型药物来治愈疾病。
药剂学期末考试卷A试题及答案
药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B2. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案：D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案：D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响？A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案：D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣？A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案：D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响？A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。
答案：起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的能力。
答案：维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的稳定性。
答案：稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的安全性。
答案：安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的耐受性。
药剂学试卷期末试题及答案
药剂学试卷期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到治疗效果所需的时间D. 药物在体内完全被吸收所需的时间3. 药物的给药途径中，哪种途径起效最快？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射4. 下列哪项是药物剂量设计的基本原则？A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 所有选项都是5. 药物的副作用通常是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果6. 药物的稳定性试验不包括以下哪项？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物学稳定性D. 热稳定性7. 药物的溶解度与药物的疗效有直接关系，以下哪项是错误的？A. 溶解度越大，疗效越好B. 溶解度越小，疗效越差C. 溶解度与药物的释放速度有关D. 溶解度与药物的生物利用度有关8. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉末9. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物之间的相互作用C. 药物与疾病的相互作用D. 药物与个体差异的相互作用10. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的生物利用度相等B. 药物的化学结构相同C. 药物的剂量相同D. 药物的治疗效果相同二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间变化的动态过程。
12. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
13. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
14. 药物的______是指药物在体内达到稳态血药浓度的时间。
15. 药物的______是指药物在体内的吸收程度和速度。
三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物的不良反应有哪些类型？_____________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ ________17. 药物的剂型对药物疗效有何影响？_____________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ ________18. 什么是药物的剂量-反应关系？请举例说明。
药剂学期末考试试题
药剂学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物分子2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 以下哪种药物释放系统不属于控释系统？A. 缓释片B. 微球制剂C. 快速溶出片D. 渗透泵控释片4. 药物的溶解度对其药效的影响主要体现在：A. 药物的稳定性B. 药物的吸收速率C. 药物的储存条件D. 药物的副作用5. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的口感C. 增加药物的疗效D. 调节药物的释放速率二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的________是影响药物疗效和安全性的重要因素之一。
8. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
9. 药物的________是药物制剂中除了主药以外的其他成分。
10. 药物的________是指药物在体内的生物活性。
三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
12. 描述药物制剂中辅料的作用及其对制剂性能的影响。
四、计算题（每题15分，共30分）13. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，若要维持血药浓度在有效治疗范围内，计算每8小时给药一次时的稳态血药浓度。
14. 假设某药物的生物利用度为80%，口服给药后，药物在体内的吸收量为300mg，求该药物的绝对生物利用度。
五、论述题（共20分）15. 论述药物制剂设计中的靶向性原则及其在临床治疗中的应用。
六、案例分析题（共20分）16. 某患者因长期服用某抗高血压药物，出现了药物耐受性问题，导致药物疗效下降。
请分析可能的原因，并提出改善措施。
国家开放大学2022年(202201-202207)《1472药剂学(本)》期末考试真题及答案完整版
试卷代号：1472国家开放大学2021年秋季学期期末统一考试药剂学(本)试题2022年1月一、单项选择题(每题2分，共60分)1.阿司匹林水溶液的pH 值下降说明其主要发生的反应是( )。
A.氧化B.水解C.聚合D.异构化E.还原2.溶胶剂中可加入亲水性高分子溶液作为( )。
A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂3.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。
A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D. 防止药物水解E.方便分装4.下列属于非极性溶剂的是( )。
A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF5.疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的( )。
A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂6.以下可作为辅助乳化剂的是( )A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.蜂蜡D.阿拉伯胶E.以上都不是7.以下可用作片剂崩解剂的是( )。
A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微粉硅胶8.下列关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是( )。
A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良臭味E.硬胶囊可提高药物的稳定性9.一般来说，药物化学降解的主要途径是( )。
A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E.酶解10.以下属于合成甜味剂的是( )。
A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱11.下列可作为W/0 型乳化剂的是( )。
A.阿拉伯胶B.氢氧化镁C.氢氧化钙D.氢氧化铝E.卵黄12.固体分散体是药物分散在适宜的载体材料中形成的( )。
A.溶剂化物B.固态分散物C.共聚物D.低共熔物E.化合物13.吸入粉雾剂的中的药物粒度大小应控制在多少μm 以下( )。
A.10B.15C.5D.2E.314.生物技术药物新型递药系统不包括( )。
药剂题库(含答案)
药剂题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列哪种辅料不适宜粉末直接压片A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、葡萄糖D、乳糖E、山梨醇正确答案：B2.药物排泄的主要器官是A、肝B、肾C、肺D、脑E、脾正确答案：B3.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于A、湿法粉碎B、混合粉碎C、开路粉碎D、低温粉碎E、循环粉碎正确答案：D4.在规定温度下(25℃)100g基质能容纳的水量，用以表示基质的吸水能力的是A、澄明度B、水值C、油水系数D、酸价E、置换价正确答案：B5.不属于液体制剂者为A、搽剂B、醑剂C、灌肠剂D、干混悬剂E、合剂正确答案：D6.下列哪些不是影响胃排空速率的因素A、药物B、胃内容物的黏度C、食物的pH值D、食物的类型E、胃内容物的体积正确答案：C7.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、等张是物理化学概念B、等张溶液间指渗透压力与血浆相等的溶液C、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液D、0.9%的氯化钠既等渗又等张E、等渗是生物学概念正确答案：D8.下列关于液体制剂质量要求的错误表述为A、液体制剂应外观澄明B、液体制剂应稳定、无刺激性C、液体制剂的分散介质选用水为最佳D、液体制剂应具有一定的防腐能力E、液体制剂应剂量准确正确答案：A9.用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A、13个半衰期B、11个半衰期C、5个半衰期D、7个半衰期E、9个半衰期正确答案：D10.毫微囊的颗粒大小在A、10～1000nmB、10～500nmC、1000～2000nmD、500～1000nmE、50～100nm正确答案：A11.复凝聚法制备微囊时，将pH值调至4.0～5.0，目的是A、使明胶荷正电B、使明胶荷负电C、使阿拉伯胶荷正电D、使阿拉伯胶荷负电E、以上答案都不正确正确答案：A12.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A、胶液的黏度B、胶液的处方组分比C、温度D、胶丸的重量E、药液、胶液及冷却液的密度正确答案：D13.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂正确答案：C14.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A、胃肠液中的药物浓度B、胃肠道上皮细胞膜的厚度C、吸收部位血液中的药物浓度D、胃肠道上皮细胞膜的扩散面积E、胃肠壁上载体的数量正确答案：E15.既可作崩解剂，又可用作润滑剂或助流剂的辅料是A、淀粉B、羧甲基淀粉C、改良淀粉D、羟丙基淀粉E、预胶化淀粉正确答案：C16.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂正确答案：C17.吸入气雾剂每揿主药含量就为标示量的A、80%～120%B、85%～115%C、90%～110%D、70%～130%E、75%～125%正确答案：A18.关于三相气雾剂叙述不正确的是A、可以是混悬剂型气雾剂B、可以是乳剂型气雾剂C、可以是溶液剂型气雾剂D、需要加入抛射剂E、可能存在气、液、固三相正确答案：C19.下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、二相气雾剂为溶液系统B、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快C、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好D、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中E、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射正确答案：C20.能促进可可豆脂基质释放药物的表面活性剂的适宜HLB值为A、HLB＞11B、HLB＞9C、HLB＞7D、HLB＞15E、HLB＞8正确答案：A21.关于油脂性基质的正确表述为A、凡士林基质常用于制备乳膏剂B、油脂性基质是指烃类物质C、羊毛脂的主要成分是胆固醇的棕榈酸酯及游离的胆固醇类D、液状石蜡具有表面活性剂及一定的吸水性能E、凡士林经漂白后可用于眼膏剂基质正确答案：C22.有关助悬剂的作用的叙述，错误的有A、高分子物质常用作助悬剂B、表面活性剂常用作助悬剂C、触变胶可以用作助悬剂D、可增加分散微粒的亲水性E、能增加分散介质的黏度正确答案：B23.以下不属于毫微粒制备方法的是A、乳化聚合物B、界面聚合法C、加热固化法D、胶束聚合法E、盐析固化法正确答案：C24.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1／4～1／9B、圆球加入量为筒总容量30%～35%C、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜D、投料量为筒总容量的30%E、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械正确答案：D25.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、环氧水合酶B、细胞色素P-450C、还原酶D、乙酰化转移酶E、单胺氧化酶正确答案：C26.辐射灭菌是否升高灭菌产品的温度，穿透力是否高A、二者无相关性B、不升高……低C、降低……低D、不升高……高E、降低……高正确答案：D27.油脂性基质灭菌可选用A、热压灭菌B、气体灭菌C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、干热灭菌正确答案：E28.乙醇在制药工业中常用作：①有机溶剂②消毒防腐剂③片剂辅料中的润滑剂④片剂辅料中的防腐剂A、①B、①、②C、①、②、④D、②E、①、②、③正确答案：E29.散剂按医疗用途可分为A、内服散剂与局部用散剂B、口服剂与外用剂C、倍散与普通散剂D、分装量散剂与不分装量散剂E、单散剂与复散剂正确答案：A30.一位病人在饥饿与饭后条件下各服用某种非巴比妥催眠药，其血浓度的变化下列哪种答案是正确的A、应告诉病人睡前与食物一起服用B、由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低C、饥饿时药物消除较快D、食物可减少药物吸收速率E、药物作用的发生受到影响正确答案：D31.下属哪种方法不能增加药物溶解度A、制成盐类B、加入潜溶剂C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、加非离子型表面活性剂正确答案：D32.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、离子对转运B、主动转运C、胞饮作用D、被动扩散E、促进扩散正确答案：D33.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围内A、50～100μmB、30～50μmC、30～150μmD、30～100μmE、50～150μm正确答案：C34.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的A、含糖类较多的黏性药材应单独粉碎B、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎C、挥发性强烈的药材应单独粉碎D、疏水性的药物不应该单独粉碎E、贵细药材应单独粉碎正确答案：A35.一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A、无水物＞水合物＞有机溶剂化物B、无水物＞有机溶剂化物＞水合物C、有机溶剂化物＞无水物＞水合物D、水合物＞无水物＞有机溶剂化物E、有机溶剂化物＞水合物＞无水物正确答案：C36.药物的代谢过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物向其他组织的转运过程正确答案：B37.影响浸出效果的决定因素为A、药材粉碎度B、浸出溶剂C、浸出时间D、浓度梯度E、温度正确答案：D38.下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间E、以上均不正确正确答案：C39.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出B、片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将片内药物逐步压出C、片剂膜内渗透压大于膜外渗透压，将药物从细孔中压出D、控制药物扩散速度E、减慢药物的溶出速度正确答案：C40.下列哪一种基质不属于软膏烃类基质A、液体石蜡B、固体石蜡C、软石蜡D、蜂蜡E、硅酮正确答案：D41.下列有关渗透泵的叙述错误的是A、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂B、为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔C、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D、本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢E、释药受pH值的影响正确答案：B42.关于片剂等制剂的叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A43.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首讨特商明显B、它们在消化道中解离成离子型C、它们在消化道不吸收D、它们只能以静脉注射给药E、它们被肝脏截留正确答案：A44.对药物氧化影响较小的外界因素为A、温度B、空气C、金属离子D、光线E、温度正确答案：A45.一般不能用于注射剂的表面活性剂是A、聚山梨酯80B、卵磷脂C、泊洛沙姆188D、聚氧乙烯蓖麻油E、硬脂酸钙正确答案：E46.鼻部吸收药物粒子的大小为A、不用控制粒径B、大于50μmC、小于2μmD、20～50μmE、2～20μm正确答案：E47.不宜制成胶囊的药物为A、吲哚美辛B、溴化钾C、奎宁D、氯霉素E、鱼肝油正确答案：B48.在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是A、分散片B、舌下片C、咀嚼片D、肠溶片E、分散片正确答案：B49.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A、通入二氧化碳B、加亚硫酸氢钠C、调节pH6.0～6.2D、100℃15min灭菌E、加入乙二胺四乙酸二钠正确答案：D50.以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、融变时限B、硬度测定C、体内吸收实验D、体外溶出实验E、重量差异正确答案：C51.以下不属于膜剂优点的是A、配伍变化少B、含量准确C、载药量大D、应用方便E、稳定性好正确答案：C52.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：A53.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、羧甲基纤维素钠D、硬脂酸钠E、聚维酮正确答案：D54.制备微囊的半合成高分子材料是A、PVPB、聚乙烯醇C、海藻酸钠D、乙基纤维素E、PVA正确答案：D55.下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、质量控制与理论应用B、药物销售渠道C、生产技术D、药物剂型配制理论E、剂型释放速率正确答案：B56.包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、沉降碳酸钙B、糖浆C、胶浆D、滑石粉E、糊精正确答案：C57.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在特定条件下B、在温度较高的条件下C、在较温和条件下D、在适当条件下E、在一定条件下正确答案：A58.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、固体药物粉碎前，必须适当干燥B、通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积C、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出D、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的E、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行正确答案：E59.我国主要参考的国外药典为A、英国药典BP1998年版B、美国USPⅩⅩⅣC、日本药典JP现行版为Ⅷ改正版D、国际药典Ph.IntE、A、B、C、D均是正确答案：E60.脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合，融合指A、外来异物与巨噬细胞的融合B、脂质体膜与溶酶体的融合C、脂质体与毒素细胞的融合D、外来异物与毒素细胞的融合E、脂质体膜与细胞膜融合正确答案：E61.利血平与左旋多巴合用，会因为拮抗而减弱后者的药理作用，从受体角度来看是由于A、增强对受体的作用B、减弱对受体的作用C、作用效果与受体无关D、效果与受体关系不明显E、均不是正确答案：B62.复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、家兔法B、鲎试剂法C、两者均可用D、两者均不可用E、以上都不对正确答案：A63.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力不改变的物质C、能使溶液表面张力降低的物质D、能使溶液表面张力急剧下降的物质E、能使溶液表面张力急剧上升的物质正确答案：D64.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值为A、3～8B、5～16C、7～9D、7～13E、8～16正确答案：C65.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A66.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、肾小管分泌B、胆汁排泄C、药物从血液透析D、肾小球过滤E、肾小管重吸收正确答案：D67.下列哪项措施不利于提高浸出效率A、适当提高浸取压力B、将药材粉碎成细粉C、加大浓度差D、恰当升高温度E、选择适当溶媒正确答案：B68.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、稳定剂B、吸附色素C、吸附杂质D、吸附热原E、助滤剂正确答案：A69.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A、偏碱性药液B、弱酸性药液C、油溶性药液D、非水性药液E、碱性药液正确答案：B70.药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、尿量B、肾小球过滤C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、尿液酸碱性正确答案：C71.一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A、稳定型＞亚稳定性＞无定型B、无定型＞亚稳定型＞稳定型C、亚稳定型＞稳定型＞无定型D、稳定型＞无定型＞亚稳定型E、亚稳定型＞无定型＞稳定型正确答案：B72.胆酸和维生素B2的吸收机制为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用正确答案：B73.下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、栓剂B、洗剂C、溶液剂D、粉雾剂E、喷雾剂正确答案：C74.下面关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A、将药材粉碎到适宜的粒度，可提高浸出效率B、浓度梯度越大，浸出速度越快C、升高温度，一般有利于药材的浸出D、浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法E、浸出过程一般分为浸润、渗透、扩散和溶解4个过程正确答案：E75.下列滤器中可以用于除菌过滤的有A、0.45μm微孔滤膜B、布氏滤器C、G4垂熔玻璃滤器D、G3垂熔玻璃滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：E76.关于药物稳定性叙述错误的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关C、大多数药物的降解反应可按零级、一级反应进行处理D、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大E、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著正确答案：B77.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A、板框过滤器B、3号或4号垂熔玻璃滤棒C、超滤膜D、微孔滤膜E、多孔素瓷滤棒正确答案：A78.脂质体的制备方法不包括A、复凝聚法B、冷冻干燥法C、薄膜分散法D、逆相蒸发法E、注入法正确答案：A79.流化沸腾制粒机可完成的工序是A、过筛→制粒→混合B、过筛→制粒→混合→干燥C、粉碎→混合→制粒→干燥D、混合→制粒→干燥E、制粒→混合→干燥正确答案：D80.下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A、测定配伍过程中有无新物质产生B、测定配伍后制剂的粒度变化C、测定产生配伍变化溶液的pHD、通过药效学试验了解药效变化E、测定配伍后药物的含量变化正确答案：D81.需要水飞法粉碎的药物是A、冰片B、麦冬C、水杨酸D、甘草E、朱砂正确答案：E82.在用渗漉法制备下列药物时，不需要分次收集渗漉液的是A、桔梗流浸膏B、马钱子流浸膏C、颠茄酊D、颠茄浸膏E、以上答案都不正确正确答案：B83.干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、适宜时间加热B、短时间高热C、短时间低热D、长时间低热E、长时间高热正确答案：E84.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A、能增加药物消除速度B、是药物在血浆中的一种贮存形式C、此种结合是可逆D、减少药物表观分布容积E、减少药物的毒副作用正确答案：A85.目前备纳米粒最主要的方法为A、超声波分散法B、天然高分子凝聚法C、乳化融合法D、液中干燥法E、自动乳化法正确答案：C86.注射用抗生素，粉末分装室洁净度为A、百级B、10万级C、大于10万级D、无洁净要求E、万级正确答案：A87.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B88.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区B、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区C、精滤、灌封、封口、灭菌为控制区D、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区E、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区正确答案：E89.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂C、液状石蜡主要用于调节软膏稠度D、水溶性基质释放药快，无刺激性E、硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中正确答案：B90.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、硼酸B、醋酸C、盐酸D、磷酸E、硫酸正确答案：A91.热压灭菌法所用的蒸汽A、115℃蒸气B、含湿蒸气C、流通蒸气D、过热蒸气E、饱和蒸气正确答案：E92.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是A、同离子效应使药物的溶解度增加B、溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加C、有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性D、一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度E、助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物正确答案：A93.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C94.眼膏剂灭菌条件正确的是A、130℃30分钟B、121℃至少1小时C、121℃30分钟D、150℃30分钟E、150℃至少1小时正确答案：D95.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、配置B、消除C、吸收D、分布E、蓄积正确答案：E96.关于主动转运的叙述错误的是A、竞争抑制的原因是载体的数量有限B、特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性C、吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程D、只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加E、吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程正确答案：D97.下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂A、西黄蓍胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、硅皂土E、硬脂酸钠正确答案：E98.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A、助悬剂B、增塑剂C、成膜剂D、乳化剂E、致孔剂正确答案：E99.通常随温度升高，表面活性溶解度增大，当上升到某温度后，溶解度急剧上升，此温度称为A、克氏点B、昙点C、CMCD、HLBE、pI正确答案：A100.下列哪条不代表气雾剂特征A、使用剂量小，药物的不良反应也小B、使药物迅速达到作用部位C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用的气雾剂为常用O／W型泡沫气雾剂D、药物吸收完全，恒定E、粉末气雾剂是三相气雾剂正确答案：D。
药剂考试题及答案
药剂考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度降低到其初始浓度的一半所需的时间，其单位通常是（）。
A. 分钟B. 小时C. 天D. 年答案：B2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A3. 药物的生物利用度是指（）。
A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案：D4. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿托伐他汀B. 普萘洛尔C. 氨氯地平D. 氢氯噻嗪答案：B5. 药物的血浆蛋白结合率是指（）。
A. 药物与血浆蛋白结合的比例B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的量D. 药物与血浆蛋白结合的稳定性答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 硫酸镁答案：C7. 药物的清除率是指（）。
B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物在体内的吸收速度答案：C8. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地尔硫卓C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：C9. 药物的首过效应是指（）。
A. 药物在体内的分布效应B. 药物在体内的代谢效应D. 药物在肝脏被代谢后进入全身循环的效应答案：D10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 多潘立酮C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些药物属于抗生素类药物？（）A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢类D. 四环素答案：ABCD12. 以下哪些药物属于抗心律失常药？（）A. 普罗帕酮B. 利多卡因C. 地高辛D. 阿莫西林答案：AB13. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？（）A. 顺铂B. 紫杉醇C. 多柔比星D. 胰岛素答案：ABC14. 以下哪些药物属于抗癫痫药？（）A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 胰岛素答案：ABC15. 以下哪些药物属于抗过敏药？（）A. 氯雷他定B. 西替利嗪C. 地塞米松D. 胰岛素答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）16. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越长。
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2007年药剂学期末考试卷试题答案及评分标准一、翻译并解释下列术语（每题2分，共计20分）。
评分细则：翻译正确即给1分，解释正确再得1分，解释不完整扣0.5分。
1. Solid dispersion :固体分散体，是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散物。
2. Co ntrolled Releases preparatio ns :控释制剂，在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
或按教材：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从 3 4次减少至1、2次的制剂。
（答对一种即可）。
3. Critical micelle concen trati on （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
4. Pellets:小丸，俗称微丸，为球形或类球形，基本上都是基质骨架实体，一般是药物溶解、分散在实体中或吸附在实体上，粒径通常为0.5〜2.5 mm。
或按中国药典2005 版: 将药物与适宜的辅料均匀混合，选用适宜的黏合剂或润湿剂以适当方法制成的球状或类球状固体制剂。
粒径应为0.5〜3.5mm。
（答对一种即可）。
5. Biotech no logy :生物技术，是指有机体的操作技术。
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程，而核心是基因工程技术。
6. Oral suspensions :口服混悬剂，系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而形成的供口服的非均相液体制剂。
7. TODDS （target-oriented drug delivery system）:靶向给药系统，是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
8. Pyroge n:热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9. Pharmaceutics:药剂学，是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。
10. Suppository :栓剂，系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题（每空1分，共计30分）评分细则：1, 2, 4, 6, 8, 9, 10顺序可打乱1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段,获得浸出液的过程。
2. 增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐，复合溶剂，采用包合技术，助溶剂，胶束增溶_________ 。
3. HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱,HLB值越大，亲水性越强。
HLB值在3-8_者，常作为W/0型乳剂的乳化剂。
4. 湿法制粒方法有挤压制粒 ______ , 流化床制粒 ________ ，高速搅拌制粒和喷雾制粒_________________ 等四种。
5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。
6. 促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。
7. 置换价是指_药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比__,栓剂基分为—油溶性_ ________ 和—水溶性两类。
8. 靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向，主动靶向和物理化学靶向三类。
9. 脂质体常用的膜材主要由磷脂和_________ 两种基础物质组成。
10. 聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、润滑齐U _____ 和增塑齐U ____ 等。
11. 为避免肝脏的首过作用，栓剂塞入部位应距肛门口2 cm 左右。
12. 高分子溶胀的阶段称为有限溶胀_____________ ，而其溶解的阶段称为无限溶胀_______________ 。
三、选择题（将选择的正确答案的编号填入题末括号内。
每题1分，共计10分）评分细则：每题1分，多选或少选均不给分。
1. 不适于制备缓、控释制剂的药物有（ABCDE ）A. 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物B. 生物半衰期过短（t1/2<1小时）且剂量大的药物C. 生物半衰期很长的药物（11/2>24小时）D. 剂量需要精密调节的药物E. 药效剧烈的药物2 •不属于被动靶向的制剂是（B ）A. 乳剂B. 前体药物C. 纳米球D. 阿霉素微球3 •下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是（CD ）A. 用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；B. 用HPM（包衣的片剂属于肠溶衣片剂;C. 按崩解时限检查法检查，在pH 1的盐酸溶液中2小时不崩解;D. 可检查释放度来控制片剂质量；E. 必须检查含量均匀度。
4. 下列物质可作助溶剂的是（BCD ）A. 聚乙二醇B. 碘化钾C.苯甲酸钠D. 乌拉坦5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（ C ）。
A. 药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
B. 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
C. 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。
D. 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。
6. 下列关于固体分散体的叙述中正确的有（ABC ）。
A、固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化B固体分散体与包合物一样，都可增加药物的稳定性C固体分散体可速释、缓释，也可肠溶D固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是（AC ）A、湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等B、湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C、用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽D、湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E、湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利8. 下列哪些是滴眼剂常用附加剂（ABD ）A. pH调节剂B. 助悬剂和增稠剂C.孚L化剂D. 抗氧剂9. 三相气雾剂容器内的三相是（ADE ）A.液相B. 固相C.泡沫D. 气相E. 孚L化液滴或固相10. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（A ）A. 原料r粉碎r混合r制软材、制粒r干燥r压片B. 原料r混合r粉碎r制软材r制粒r干燥r压片C. 原料r制软材r混合r制粒r干燥r压片D. 原料r粉碎r制软材r干燥r混合r制粒压片E. 原料r粉碎r制粒r干燥r混合r制软材r干燥r制粒r压片四、请在横线上写出制剂名称或处方中各个成分的作用。
（每题3分，每空分数均分,30 分）1.水杨酸毒扁豆碱5g氯化钠6.2g渗透压调节剂抗坏血酸 5g依他酸钠 ig尼泊金乙酯 0.3g 防腐剂蒸馏水加入 1000mL制剂名称 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂3.处方1 （ 片芯 ） 处方2 （包衣膜 ） 硫酸沙丁胺醇 9.6mg 醋酸纤维素（乙酰化率398%7-11g氯化钠 189mg 渗透压调节剂PEG1500 4-5g增塑剂聚维酮 1.2mg丙酮/乙醇（95/5） 1000mL 溶剂 羧甲基纤维素钠 0.2mg 75%乙醇 适量 硬脂酸镁 适量 润滑剂 4.分析下列处方中各组分的作用，判别属何种类型 O/w 型 醋酸氟轻松 0.25 液状石蜡 十八醇尼泊金乙酯 二甲基亚砜 60g 90g 稳定、增稠、软膏基质、辅助 孚L 化剂（答对一种即得分） ig 防腐剂I5g 白凡士林 100g 月桂醇硫酸钠10g O/w 型乳化剂 甘油50g保湿剂蒸馏水加至1000g 制剂名称醋酸氟轻松软膏5.沙丁胺醇F11 和F1226.4g适量抛射剂油酸适量: 分散剂制剂名称沙丁胺醇气雾剂6.胃蛋白酶25g稀盐酸10ml 调pH单糖浆100ml橙皮酊10ml甘油3ml防腐剂蒸馏水加至1000ml制剂名称胃蛋白酶合剂或溶液剂7.碘50g碘化钾100g助溶剂蒸馏水Q • S溶剂共制1000ml制剂名称碘酊或溶液剂8. 评分细则：每空1分，共3分。
盐酸普鲁卡因I0g氯化钠 6.5g 调等渗注射用水加至1000ml制剂名称：盐酸普鲁卡因注射液______________________0.1mol/L 盐酸适量调pH9. 乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g 淀粉266g淀粉浆（17%） q.s 滑石粉15g轻质液状石蜡 0.25g10. 氢氧化铝4.0 g三硅酸镁8.0 g 羧甲基纤维素钠 0.16 g助悬剂羟苯甲酯0.15 g 苯甲酸钠0.2 g 防腐剂柠檬香精0.4 ml 纯化水 加至100ml 制剂名称：氢氧化铝-三硅酸镁混悬剂五、计算题（每题 2.5分，共计10分） 评分细则：写出公式即给一半分，算错扣0.5分1. 下列物料显著吸潮的相对湿度 （（RH ））分析为：安乃近 87%半乳糖95.5%，葡萄糖82% 果糖53.5%，氯化钠75.1%，有人拟订一安乃近散剂处方如下：安乃近 1分 葡萄糖 3分 氯化钠 0.05 分。
（1） 试计算安乃近散剂的临界相对湿度； （2） 制备和储存此散剂的环境条件要求？此方辅料选择是否合理，为什么？解：CRH= CRHa * CRHb* CRHc=0.87*0.82*0.75=53.6% 制备和储存此散剂的环境条件要求相对湿度小于 53.6%。
此方辅料选择不合理，因临界相对湿度过低。
2. 下列处方是什么类型的乳剂？为什么？ 处方：HLB填充剂或稀释剂（答对一种即可）润滑剂 ____________液体石蜡50g司盘-80 2.1g 4.3HLB=[(4.3*2.1)+(15*2.9)]/(2.1+2.9)=10.506 > 8,o/w3.配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加 NaCl 多少克？其基本处方如下硫酸锌0.5克盐酸普鲁卡因2.0克氯化钠适量蒸馏水加至100毫升已知：1%硫酸锌溶液的冰点下降度为 0.085;1% 盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为0.1221%氯化钠液的冰点下降度为 0.58解：w=(0.52-a)/b=[0.52-(0.5*0.085+2*0.122)]/0.58*2=0.81g4.可可豆脂试制阿司匹林栓剂：以栓模测得纯基质平均粒重 1.072g ，含药栓平均粒重 1.212g ，其中含药量为37.5 %。
第一批试制拟以10粒量投料，每粒含阿司匹林 0.5g 。
试计 算可可豆脂基质的用量。
解：置换价 f= W/G-(M-W)= 1.212*0.375/1.072- (1.212-1.212*0.375 ) =1.445 可可豆脂基质的用量 =(G-w/f)=(1.072-0.5/1.445)*10=7.26g2.9g15.0W A W B吐温-80解:HLB m A W A +HLB B W B。