CHF患者血清CysC及Cr变化与NT-proBNP的关系

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12 g/L C > 3 m l/L 。用 S S 1 . .m ,r 9  ̄ o P S 3 0统计分析软件
wk.baidu.com
脏等其他器官损害, 与改善 功能同等重要 。
进行显著性分析。
1 对 象和 方法
11 对 象 . 选择 2 1 年 1 ~2 1 01 月 0 1年 1 月 本院心 内科 收 1 治的年 龄( 0— O 岁 的 C 3 7) HF患 者 10例 ( 8 , 7 ) 平 5 男 0女 0 ,
药物 间相互作用会导致 其体 内血药 浓度 与单用 时相 比有显 著变化 , 往往会对 临床 治疗产生影 响。为最大 限度 地发挥疗
[ I 1 .99ji n 089 1.0 20 .6 DO ]036/.s .10 -802 1 .20 8 s
C F患者血清 C s H yC及 C 变化与 N -rB P的关 系 r T po N
毕 红琳 陈 峻 胡
慢性心力衰竭( H ) C F 是一类严重 的临床综合征 , 群发病 人 率约为 2 0近 2 % , 0年来 , 其发病率还有所增加 , 肾脏被看做是循 环系统的—个组成部分 ,H C F可引起 肾脏一系列病理生理改变 , 导致肾功能下降。反之 , 肾功能的恶化也可加重心力衰竭 , 从而
品进行 测定 ( 7 5mgL 7 . 3 . / ,5 0
表2
L 15m / ) ,2 g L 。每个浓度
日内平行 做 5次 , 分别计算 日内和 日间精密度 , 结果见表 2 。
F I 法 检 测 V A 精 密 度试 验 PA P
参 考文 献
3 5 7. 7 5 15 2 3. 8 91±1 4 .2 7 4 8. 5±4 01 . 1 7±4 9 2 .8 3. 6 4. 2 3. 8 3 8 8. 8±1 26 . 7 5 8. 1±3 9 .7 1 6±4. 8 2 7 33 . 35 . 32 .
3 讨 论
由于 V A在 临床上 的治疗指 数低 、 P 安全范 围窄 、 给药剂
量与血药浓度 的相关 性不稳 定 , 特别 是与其 他药物 合用 时 ,
[ ] 尹玉琴 , 4 荆海 霞, 赵益斌 . 4 例 丙戊酸钠 血药浓 度监测 结果 56
分析 [] J .中国药业 ,0 0 1 ( ) 91 . 2 1 ,9 5 :-1 ( 0 11-6收稿 ,0 11 -8修 回) 2 1 —1 0 2 1 -20
[ ] 赵俊东. 1 丙戊酸钠治疗癫 痫病 的临床血药浓度 监测 [ ] J .中国
现代药物应用 ,0 0 2( ) 1819 2 1 , 2 :1 -1 .
[ ] 周莉华 , 2 涂琼 , 梅步云. P C法测定人血清中丙戊 酸钠 的浓度 HL
[] J .中国药房 , 0 1 2 ( 6 :4 1 4 2 2 1 ,2 2 )2 4 - 4 . 2
引起恶性循环。因此, 早期发现并及时治疗与 C- I I F相并存的肾
娜。 李 五 霞
采用罗 氏 P 0 8o全 自动生化分析仪检 测 C s yC及
12 方法 .
C 。N —rB P采用 罗 氏 E 7 r Tpo N l0电化 学发 光分 析仪 测定 , 试
剂均为仪器配套试 剂 。所有病 例均抽 取晨空腹 血 3 l及 时 m, 分离血清 ,h内完成检 测 。异常 值设定 标准分 别 为 C s 2 yC>
放射 免 疫 学 杂 志 2 1 第 2 0 2年 5卷 第 2期 Jo R do u o g2 1 ,5 2 f aii nl y0 2 2 ( mm o

2 31 一
清 的 V A最终 浓度 为 2 / 、0m / 、2 / 然 后 同 P 5mgL 5 g L 10mgL,
2 5 灵敏度 .
FI PA法检测 V A的最低检测限为 07 e L P . ̄, 。 /
[ ] 戴博 , 3 张华峰 , 宋青 , 高效液相色谱一 等. 质谱联用 法同时测定
苯 巴比妥、 丙戊 酸钠、 苯妥英钠和卡马西平的血药浓度 [ J].中 国临 床药理学杂志 ,0 1,7( ):1-1 . 2 1 2 3 2 326
效和减少不 良反应发生 , V A治疗癫痫 的过程 中 , 能凭 在 P 不 经验用药 , 而应结合 患者 的 自身 因素适 时监测其血药 浓度及 时调整剂量 , 以提高临床药 物治疗 水平 J 因此应 寻找一 个 , 好 的实验方法 , 更好 地为病人 服务 。 雅培 A S M免疫分析仪采用抗原抗体反应并结合荧光 XY 标记技术原理 , 具有 准确性好 、 特异性高 , 操作简便 、 快速 , 样 本用量少并且不需 预处理 等优 点 , 测过程 自动化程 度高 , 检 数据处理多样化 , 可用 于急诊 和大批 样的分析 测定 , 因此受
样本测定 , 算该 样本的回收率 , 计 结果见表 1 。
表1 F I 法 检 测 V A 回 收试 验 PA P
平均 回收率 :9 6 % 41 8 % 9 .3 -.7
到 临床 的欢迎 。
2 4 精 密度试验 .
连续 5 d分别对 3个不 同浓度 的血清样
本文通过对 F I PA法检测 V A血药浓 度 的回收试验 、 P 精 密度试验 以及灵敏度测定 , 并结合 室 内质控分 析 , 为 F I 认 PA 法检测 V A血药浓 度 比其 它方 法更 稳定 , P 该方 法 只要严 格 执行操作规范和质量控制工作 , 不会 发生人为误差 。但是 由 于 FI PA法测定的品种有限 , 且所用进 口试剂价格昂贵 , 不能 满足对新药研究 的要求 。
2 结果
结果 见表 1 。
表 1 Ct IF患者血清 C s C yC、 r与 N p o P含量 ( ) T・rBN i±
均 年龄 6 岁 。C F的诊断 是根据 20 2 H 07年 中华 医学会 心血 管病分会 , 中华心血管病杂 志编辑 委员会制 定 的《 性心力 慢 衰竭诊 断治疗指南》 ] 。
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