4-2 凝胶 2
凝胶层析法
聚丙烯酰胺凝胶的性质
生物凝胶的编号反映出它的分离界限。 如Bio-Gel P-100。
42
四、琼脂糖类凝胶 （Sepharose ）
（一）琼脂糖凝胶
结构是由β-D-半乳糖与3，6-脱水-L-半乳糖以α-1，3和β-1，4-糖苷键相间连接而成的链状分子。
43
Sepharose
琼脂糖凝胶（agarose gel）可以分离葡聚糖凝
胶和生物胶所不能分离的大分子，使凝胶层析的分
离区间扩大到大分子和病毒颗粒，其最大范围可达 相对分子质量108，但是由于琼脂有强烈的吸附作用， 给使用造成了困难，后来，基；另一组分叫琼脂糖，它不含有带电基团，
其结构是有β-D-吡喃半乳糖和3，6脱水-L-吡喃半乳 糖相结合的链状多糖。
这种琼脂糖被用来进行凝胶层析，它既具有琼脂凝 胶相同的分离区间，又没有吸附作用。但其稳定性
远不如葡聚糖凝胶和生物胶P，强酸强碱能引起结构
破坏。最好使用条件控制在pH 4～9之间，温度0～ 40℃，超出此范围,可能被破坏。
（3）分离条件缓和。
（4）应用广泛。 （5）分辨率不高，分离操作较慢。
20
第二节 凝胶的结构和性质
一、葡聚糖凝胶 (Sephadex) 二、修饰葡聚糖凝胶 (Modified Sephadex) 三、聚丙烯酰胺凝胶 （Bio-Gel P） 四、琼脂糖类凝胶 （Sepharose ） 五、多孔玻璃微球 (Bio-glas) 六、疏水性凝胶（hydrophobic gels）
分离的目的。
（一）平衡排除理论
当溶质层流过一个填料颗料这段距离时，溶 质分子已多次进出于填料的孔，达到平衡。
凝胶成像仪操作规程
凝胶成像仪操作规程第一部分：设备准备1.确保工作台面干净整洁，无杂物。
2.检查凝胶成像仪的电源线是否牢固连接，确保连接到可靠的电源插座上。
3.检查摄像头和滤光片是否清洁，如有污垢需使用无纺布擦拭。
4.检查凝胶成像仪的紫外灯是否正常工作，开启紫外灯预热功能，让灯管预热5-10分钟。
5.检查凝胶成像仪的UV透射板是否放置正确，确保它与凝胶成像区域相对应。
6.检查凝胶成像仪的开关是否处于关闭状态。
第二部分：样品加载1.确保凝胶已经完成电泳，且电泳槽已与电源断开连接。
2.将装有凝胶的电泳槽小心地取出，用无纺布轻轻擦拭凝胶表面上的积液。
3.将凝胶放置在凝胶成像仪的成像区域内，确保凝胶平整且完全覆盖成像区域。
4.打开成像软件，并设置成像参数，如曝光时间、灯光强度等。
5.将电泳槽重新插入电源，并小心地封闭电泳槽。
第三部分：成像操作1.检查凝胶成像仪的操作面板，确保所有按钮和旋钮处于正常状态。
2.开启凝胶成像仪的电源开关，并根据需要选择紫外灯或白光灯。
3.调节紫外灯的强度，确保成像区域有足够的紫外光照射。
4.点击软件上的“开始成像”按钮，启动成像过程。
5.监视成像过程中的凝胶图像，检查图像的曝光情况和清晰度。
6.如有必要，调整曝光时间或图像对比度，以获得更好的成像效果。
7.成像完成后，关闭紫外灯和白光灯，并停止软件上的成像功能。
第四部分：维护和清洁1.在操作完成后，将凝胶从成像区域取出。
2.轻轻清洁凝胶成像仪的成像区域，使用无纺布蘸取适量的清洁剂，擦拭凝胶成像区域的残留物和油污。
3.清洗凝胶成像仪的UV透射板和滤光片，使用适量的去离子水将其彻底清洗干净。
4.检查凝胶成像仪的灯管，如有需要更换的，请按照说明书的指示进行更换，并确保安全。
5.关闭凝胶成像仪的电源开关，并将其断开电源插座。
6.所有的清洁剂和耗材请按照规定的分类进行处理，遵循实验室的废弃物管理规定。
本操作规程是为了保证凝胶成像仪的安全、准确性和长期稳定运行而编写的。
第03章 凝胶(1-4)
② 靠氢键形成结构 –属于此类的主要是蛋白质凝胶。 –这类凝胶的结构比靠范德华力形成的凝胶稳定。 –此类凝胶在水凝胶状态下所含的液体量较大， –有一定的弹性， –因为是靠氢键形成内部结构，分子链可以部分平行排 列，形成局部有序， –所以结构较牢。
③ 靠化学键形成网络结构时，非常稳定
– 若形成网状结构的单元是刚性质点， – 凝胶(干胶)即使吸收液体，也没有任何膨胀作用。 – 若形成网状结构的单元是线形大分子， – 则形成的凝胶吸收液体后只能发生有限的膨胀， – 即使加热也不会变成无限膨胀。
⑶ 光学效应
– 溶胶转变为凝胶时，Tyndall效应增强， – 原因是：质点增大、水化作用减弱。
⑷ 流动性质
– 溶胶转变为凝胶以后，失去了流动性， – 获得了弹性、屈服值， – 弹性随时间而不断增加，粒子间相互联结不断强化.
⑸ 电导
– 溶胶胶凝后，体系的电导无明显变化， – 说明凝胶中离子的迁移率未受到阻碍。
• 在煮沸的FeCl3溶液中加入NH3H2O溶液, • 可以制备Fe(OH)3凝胶； • 鸡蛋清中蛋白质分子加热时发生变性，从球形分子变成纤维 状分子，利于形成凝胶；
• 血液凝结是血纤维蛋白质在酶的作用下发生的形成凝胶的过 程；（血小板） • 凝胶渗透色谱中常用的有机聚苯乙烯凝胶，也是通过苯乙烯 与交联剂二乙烯苯在适当条件下经聚合反应制得。
• 凝胶具有一定的几何外形。
凝胶的特色
① 凝胶不同于沉淀：
– 沉淀是分散相粒子从分散介质中沉降出来，明显存在着固－液两相， – 凝胶中却带有大量乃至全部分散介质，它们被机械地包藏于具有多孔 结构的凝胶的孔洞之中。
② 凝胶不同于浆糊（糨糊）：
–它是高浓度、失去了流动性的悬浮体，称为假凝胶。 悬浮体的特点是什么？
二氧化硅凝胶法
二氧化硅凝胶法二氧化硅凝胶是一种新型的高分散、多孔、高比表面积的无机材料。
它的制备方法有溶胶-凝胶法、水热法、微乳液法等多种，其中最为广泛应用的是溶胶-凝胶法。
下面将对二氧化硅凝胶法进行详细介绍。
1、制备原料制备二氧化硅凝胶的原料主要有硅酸钠、硅酸铵、正硅酸四乙酯等。
其中，硅酸钠是最常用的一种原料，因为它容易获得且价格相对较低。
2、溶解硅酸钠将硅酸钠用去离子水溶解，然后在搅拌的过程中逐渐加入稀盐酸（pH值降至2左右），使得硅酸钠分解为硅酸、钠离子和水，同时产生大量的Si(OH)4。
过量的盐酸可以退火时蒸发掉。
3、稳定硅酸将溶解后的硅酸用乙醇进行稳定，然后放在室温下1-2小时，可使得硅酸缓慢水解，生成二氧化硅凝胶的前驱体Si(OR)4。
硅酸与乙醇组成的溶液称为“溶胶”。
4、生成凝胶将溶胶放在加热器中，先用低温预留出水分，然后在较高的温度下逐渐蒸发，使得溶胶内的水分蒸发，水解的Si(OR)4逐渐缩合生成凝胶，这个过程叫做“凝胶化”。
凝胶内部的结构相对松弛，表面积很大，而且具有相当程度的孔隙度和孔径分布，在多种领域有广泛应用。
5、干燥凝胶化完成后，需要将凝胶干燥，使得凝胶中的水分全部去除。
常见的干燥方法有空气干燥法、真空干燥法和超临界流体干燥法等。
其中，超临界流体干燥法是最为高效的一种干燥方法，可以获得高纯度、大比表面积的二氧化硅凝胶。
二氧化硅凝胶因其高比表面积和多孔性，在很多领域都得到了广泛应用。
比如，它可以用于分离纯化化学品、制备催化剂、制备各类传感器、制备生物载体和控制水分子的吸附和释放等。
在纳米技术和生物技术的快速发展中，二氧化硅凝胶也有着广阔的应用前景。
凝胶体系形成机理研究及应用
凝胶体系形成机理研究及应用1 凝胶的基本概念和特点凝胶(gel)：亦称冻胶，是溶胶失去流动性后，一种富含液体的半固态物质，其中液体含量有时可高达99.5%，固体粒子则呈连续的网络体。
它是指胶体颗粒或高聚物分子相互交联，空间网络状结构不断发展，最终使得溶胶液逐步失去流动性，在网状结构的孔隙中充满液体的非流动半固态的分散体系，它是含有亚微米孔和聚合链的相互连接的坚实的网络。
1.1凝胶的特点（1）凝胶是一种柔软的半固体，由大量胶束组成三维网络，胶束之间为分散介质的极薄的薄层。
所谓“半固体”是指表面上是固体、而内部仍含液体。
后者的一部分可通过凝胶的毛细管作用从其细孔逐渐排出。
（2）凝胶结构可分为四种：1)有序的层状结构；2)完全无序的共价聚合网络；3)由无序控制，通过聚合形成的聚合物网络；4)粒子的无序结构。
溶胶—凝胶技术是溶胶的凝胶化过程，即液体介质中的基本单元粒子发展为三维网络结构——凝胶的过程。
凝胶与溶胶是两种互有联系的状态。
乳胶冷却后即可得到凝胶；加电解质于悬胶后也可得到凝胶。
凝胶可能具有触变性：在振摇、超声波或其他能产生内应力的特定作用下，凝胶能转化为溶胶。
溶胶向凝胶转变过程主要是溶胶粒子聚集成键的聚合过程。
上述作用一经停止，则凝胶又恢复原状，凝胶和溶胶也可共存，组成一个更为复杂的胶态体系。
凝胶可分为易胀型(如明胶)和非易胀型(如硅胶)两类；凝胶义分为弹性凝胶和脆性凝胶。
2 溶胶—凝胶法起源古代中国人做豆腐可能是最早的且卓有成效地应用Sel-Gel技术之一。
溶胶一凝胶法起源于十八世纪，但由于干燥时间太长而没有引起人们的兴趣．现代溶胶-凝胶技术的研究始于19世纪中叶，利用溶胶和凝胶制备单组分化合物。
由于用此法制备玻璃所需的温度比传统的高温熔化法低得多，故又称为玻璃的低温合成法。
（1846年，J.J.Ebelmen发现SiCl4与乙醇混合后在湿空气中水解并形成了凝胶，制备了单一氧化物(SiO2)，但未引起注意。
生化反应参数检测及控制(4-2)
4) 复合pH电极
发酵过程测量pH用的电极 要求结构紧凑，故常用把指示电 极和参比电极合为一体的复合型 pH玻璃电极，结构如图所示。
复合电极结构 1—塞子；2—引线；3—参考电解质溶液； 4—内部缓冲液；5—膜；6 —参考元件
4) 复合pH电极
因为复合电极远比分开的电极测量容易，因此， 所用的电极形式都是复合电极。在复合电极中，玻璃 电极是由参考电极包裹着 。这种结构不但便于安装 与使用，而且外参比液也起屏蔽作用，以防电气干扰 作用于指示电极。 复合电极的响应为：
方式
其一是酸性或碱性代谢物的形成，使培养液的 pH发生变化； 例在通气发酵过程中，许多微生物在过量糖的 存在下，产生有机酸等代谢物，使pH降低。当菌丝自 溶时，蛋白质分解或其他含氮化合物产生氨或产生其 他碱性化合物，使pH升高。
I. pH测量的意义
2. 菌体细胞的生长和代谢对环境pH的影响 其二就是菌体对培养基中生理酸性或生理碱性 物质的利用，使环境的pH发生变化。 例如氨基酸作为主要或唯一碳源进行好气培养 时，将引起氨的产生，当其量超过菌体需氮量时，就 要引起pH上升。如果以氨基酸进行厌氧代谢，当脱氨 作用时，既产生酸也产生碱。
1) 甘汞电极
甘汞电极不宜在强酸或强碱性的溶液中使用， 因为此时的液体接界电位较大，给测量带来较大误差。 在发酵液中由于大分子的带电粒子（如蛋白质）或其 他相的存在而成乳浊液时，都要使液接界电位升高， 有时可达30—50 mV，造成发酵液培养过程中 pH测量 值的较大偏离。 甘汞电极的缺点是高温时电极电位的稳定性较
2. pH测量原理
如上所述，对溶液pH值的测量，实际上是由发 送器所得毫伏信号经由测量仪表放大指示其pH值。该 发送器所得的毫伏信号实际上就是由指示（ pH）电 极、参比电极和被测溶液所组成的原电池的电动势。
水凝胶的制备
水凝胶的制备主要有以下步骤：
1.物理交联：纤维素分子结构中具有大量羟基，可通过氢键的形
式连接成网络，通过物理交联的方式形成纤维素基水凝胶。
具体来说，纤维素分子链可通过氢键、离子相互作用、分子缠结或疏水相互作用等形成网络结构，从而构成不被溶解的物理水凝胶。
物理交联的纤维素凝胶分子间的作用力是可逆的，网络结构可随物理条件的改变而破坏。
2.溶液交联法：将水凝胶材料溶解在超纯水中并煮沸，直到产生
澄清的溶液。
3.冻融法：将水凝胶材料在溶液中冷却至室温后形成水凝胶。
4.用于合成G4：将鸟苷、2-FPBA、腐胺和KCl混合在1ml超纯
水中并煮沸，直到产生澄清的溶液。
5.用于制备血红素加载G4-水凝胶：将不同量的血红素溶解在
0.2M KOH中，加入到煮沸液中制备G4-水凝胶。
6.用于制备GOx/血红素负载G4-水凝胶：在制备含血红素的G4-
水凝胶时，溶液冷却后加入不同量的GOx至40°C。
新型聚乙二醇水凝胶制备及性能分析
新型聚乙二醇水凝胶制备及性能分析全宸良;刘建恒;张里程;补亚忠;杨飞;高远;唐佩福【摘要】目的构建具有良好机械性能、止血性能且快速成胶的新型聚乙二醇水凝胶。
方法以聚乙二醇为基本结构,通过调控四臂聚乙二醇氨基聚合物、四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯聚合物、四臂聚乙二醇苯甲醛比例,制备新型基于聚乙二醇的水凝胶。
通过静态秒表-样本瓶倾斜法、扫描电子显微镜、溶胀性能试验和力学性能试验测试其基本理化性质,通过与小鼠成纤维细胞共培养及新西兰白兔肝穿刺止血试验研究其生物安全性和止血性能。
结果制备的新型聚乙二醇水凝胶成胶时间短且可控。
扫描电镜显示基于聚乙二醇新型水凝胶具有蜂窝状多孔结构,孔孔相连且均匀分布,孔径可以调控。
溶胀性能测试显示,GEL-1、GEL-2、GEL-3平均溶胀率分别为1 540%、1 620%和1 780%。
力学性能测试显示,随着CHO比例的增多,水凝胶的抗压能力减弱,但是当CHO占0.3份时,断裂压强仍然能够达到27 MPa。
体外与小鼠成纤维细胞共培养显示,新型水凝胶对细胞生长无明显抑制作用,细胞毒性低。
新西兰白兔肝穿刺止血试验显示,空白对照组的血量是实验组的3~8倍。
结论新型水凝胶作为止血剂具有一定的临床应用前景,其在载药缓释、组织工程等领域的应用尚需进一步评价。
【期刊名称】《解放军医学院学报》【年(卷),期】2017(000)004【总页数】5页(P337-341)【关键词】聚乙二醇;水凝胶;止血【作者】全宸良;刘建恒;张里程;补亚忠;杨飞;高远;唐佩福【作者单位】解放军总医院骨科;中国科学院化学所高分子物理与化学国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R318.08水凝胶是一种能在水中溶胀，吸收并保持大量水分且又不溶解于水的网状亲水性高分子聚合物[1]。
其具有良好的生物组织相容性及药物释放(drug delivery systems，DDS)功能，一直受到生物医学界的广泛关注[2]。
早期对水凝胶的研究大多集中于合成与制备方法。
第四章 溶胶-凝胶的主要反应
此外，羟基与烷氧基之间也可以缩合：
(OR) n x ( HO) x1 MOH ROM (OR) n x 1 (OH ) x (OR) n x ( HO)M O M (OR) n x 1 (OH ) x (OH ) x ROH
(4-9)
4.3润湿凝胶体的干燥过程变化
每一种气体都有一个特定的温度，在此温度以上，不 论加多大压力都不能使该气体液化，这个温度称为临界温 度(critical temperature，Tc)；使该气体在临界温度条件下 液化所需的压力叫临界压力(critical pressure，Pc)。当一 个体系的温度和压力分别高于其临界温度和压力时，该体 系即处于超临界区域(supercritical region)。在超临界状态 下，物质以一种既非液体也非气体、但兼具气液性质的超 临界流体(supercritical fluid，SCF)形式存在。
D
水
压力
C
E
冰
A B
0 0
汽
F
温度
图4-4 水的压力温度相图
典型的冷冻干燥器示意图如图4-5所示。
真空 致冷剂 收集器 样品盘 致冷剂或者 加热液 图4-5冷冻干燥器示意图
冷冻干燥技术广泛应用于食品工业，Mahler等在-10~196℃冷冻干燥硅凝胶得到了硅纤维。Klvana等人用冷冻干 燥法制备了NiO-SiO2和SiO2冷冻凝胶。但是制备块状凝胶 还有待于进一步探索。 冷冻凝胶和气凝胶均在无液-气界面下制得，它们有相 近之处。表4-4列出了二者的织构特点比较。
(3)分离压力(disjoining pressure)：分离压力是固、液界面 上产生的一种近程力，双电层排斥和液体分子色散力的相互作 用都是很好的例子。
凝胶_精品文档
OH HO Si O
OH
_
OH
+ HO Si OH
OH
(Ⅰ)
(Ⅱ)
OH OH HO Si O Si OH
OH OH
+ OH－
(Ⅲ)
▪ 二聚体又可以进一步与原硅酸(II)作用生成三聚体、四 聚体等多硅酸(polysilicic acid)。
▪ 在形成多硅酸时, Si-O-Si链也可以在链的中部形成, 这
3
▪ 凝胶与一般固体（沉淀）比较:
▪ 所有的水凝胶外表很相似，呈半固体状，无流动 性。不同于通常的沉淀（固体）。
▪ 沉淀: 分散相颗粒从分散介质中沉降出来的，沉 淀是固体。
▪ 凝胶: 由胶体体系中分散相颗粒相互联结，搭成 具有三维结构的骨架后形成的。
▪ 凝胶明显地分为固－液两相，属于胶体分散体系， 具有液体的某些性质，例如，离子在水凝胶中的 扩散速度接近于在水中的速度，这个事实说明， 在新形成的水凝胶中，不仅分散相（搭成网络）
(3)
如Fe(OH)3. Al(OH)3凝胶，未经硫化的橡胶等。
(4)
这类凝胶吸收液体膨胀时，因质点间连结力很
弱，最后将变为溶胶，凝胶结构被破坏，发生无限膨胀。
22
(2) 靠氢键形成结构 某些高分子化合物的分子间以氢键相互联结形成骨
架 主要是蛋白质类, 如明胶等。 其作用力较范德华力大, 故稳定性亦要高些。 在水凝胶中所含液体量较大, 并具有一定的弹性。 靠氢键形成内部结构时, 分子链可以部分平行排列成束,
▪ 在硅酸二聚体(Ⅴ)中, Si的配位数为6
▪ 二聚硅酸可以与原硅酸进一步聚合, 生成四聚、五 聚 …… 的多聚硅酸。
▪ 聚合不一定发生在链端, 从而使硅酸凝胶并非线性, 而是三维网络结构。
2h全效凝胶使用方法
2h全效凝胶使用方法摘要：1.2h全效凝胶的作用与特点2.2h全效凝胶的使用方法3.注意事项与禁忌4.常见问题与解答正文：2h全效凝胶是一种广泛应用于家庭、汽车、办公室等场合的便捷式保养产品。
它具有多种功能，如一键式清洗、去污、上光、养护等，适用于各种材质的表面。
本文将详细介绍2h全效凝胶的使用方法及其相关注意事项。
一、2h全效凝胶的作用与特点2h全效凝胶采用高科技配方，浓缩了多种清洁养护成分。
其主要作用如下：1.去污：能有效清除物体表面的污渍、油垢、指纹等。
2.上光：使用后，物体表面会形成一层保护膜，提高亮度，增强质感。
3.养护：含有多种滋养成分，长期使用可保持物体表面光泽，延长使用寿命。
4.一键式操作：只需挤压凝胶，即可轻松完成清洁养护过程，方便快捷。
二、2h全效凝胶的使用方法1.准备工作：确保需清洁的表面干净、干燥，无尘屑。
2.拆开包装：剪开凝胶包装，取出凝胶。
3.挤压凝胶：将凝胶放在需清洁的表面，用手指或清洁布轻轻挤压，使凝胶均匀涂抹在表面。
4.擦拭：用干净的布或海绵轻轻擦拭，直至表面干净、光滑。
5.等待：让清洁后的表面自然干燥，一般需2小时。
6.注意事项：勿让儿童接触，避免误食；避免接触眼睛、皮肤等敏感部位；使用过程中，如出现过敏现象，请立即停止使用并寻求专业建议。
三、常见问题与解答1.问：2h全效凝胶是否适用于所有材质？答：不是。
虽然2h全效凝胶适用于多种材质，但在使用前，请先在不显眼的部位进行小范围试用，以确保不会对物体表面造成损害。
2.问：如何储存2h全效凝胶？答：请将2h全效凝胶放在阴凉、干燥、远离火源的地方，避免阳光直射。
使用后，请将包装密封，以防凝胶干燥。
3.问：凝胶使用过量会影响效果吗？答：不会。
2h全效凝胶采用浓缩配方，适量使用即可达到理想的清洁养护效果。
如使用过量，只需用干净的布擦拭干净即可。
通过以上介绍，相信大家对2h全效凝胶有了更深入的了解。
2h隔热保温全效凝胶 参数
2h隔热保温全效凝胶参数摘要：1.产品简介2.产品特点3.产品用途4.产品优势5.产品使用方法6.注意事项正文：2h隔热保温全效凝胶是一款具有优异隔热和保温性能的创新产品。
它适用于各种需要隔热和保温的场合，如建筑、工业、家居等。
以下是该产品的主要特点、用途、优势以及使用方法和注意事项。
一、产品简介2h隔热保温全效凝胶是一种高科技隔热材料，采用特殊工艺制成。
它具有出色的隔热和保温性能，能为建筑物、设备、管道等提供有效的保温措施。
二、产品特点1.高效隔热：2h隔热保温全效凝胶具有较高的隔热系数，能有效减少热量传递，降低能耗。
2.良好保温性能：在低温环境下，2h隔热保温全效凝胶能保持内部温度稳定，减少热量损失。
3.施工简便：产品采用涂抹或喷涂方式施工，操作简单，节省人力和时间。
4.环保无污染：2h隔热保温全效凝胶为水性环保材料，不产生有害气体和粉尘，对人体和环境无害。
三、产品用途1.建筑物隔热：适用于住宅、商业建筑、公共设施等建筑物的内外墙、屋顶、地面等部位的隔热保温。
2.设备保温：适用于各种工业设备的保温，如管道、储罐、阀门、仪表等。
3.交通运输工具保温：适用于汽车、火车、船舶等交通工具的隔热保温。
4.农业种植保温：适用于农田、温室、养殖场的隔热保温。
四、产品优势1.节能降耗：2h隔热保温全效凝胶能有效降低能源消耗，提高能源利用效率。
2.延长设备使用寿命：产品具有良好的保温性能，能延长设备使用寿命，降低设备维修成本。
3.提高舒适度：建筑物使用该产品后，能有效提高室内舒适度，降低空调、暖气等能源消耗。
五、产品使用方法1.清洁干净待施工表面，确保表面干燥、无油污、无灰尘。
2.按比例将2h隔热保温全效凝胶与水混合，搅拌均匀。
3.用涂抹或喷涂的方式将混合好的保温胶涂抹在待保温的表面，厚度根据实际需要调整。
4.施工后，凝胶固化时间为2小时，期间保持通风，避免潮湿。
六、注意事项1.施工过程中，请佩戴防护手套、口罩等劳动保护用品。
使用海藻酸钠形成胶体的4种方法
海藻酸钠是一种常用的胶体形成剂，可以通过以下四种方法形成胶体：
1. 溶液法：将适量的海藻酸钠溶解在适量的水中，并进行充分搅拌，使其均匀混合。
这样就得到了一个含有海藻酸钠的溶液胶体。
2. 凝胶法：将适量的海藻酸钠溶解在适量的水中，并加入一定量的凝胶剂（如硼酸或铝盐等）。
然后通过调节pH值或温度等条件，使溶液发生凝胶反应，形成海藻酸钠的凝胶胶体。
3. 乳化法：将海藻酸钠与适量的油相（如植物油或矿物油）混合，并进行充分搅拌。
通过机械剪切或超声波处理等方法，使海藻酸钠和油相形成乳液胶体。
4. 共沉淀法：将海藻酸钠溶液与另一种胶体形成剂的溶液混合，并进行适当的搅拌。
通过共沉淀作用，海藻酸钠与另一种胶体形成剂共同沉淀，形成含有两种或多种胶体物质的胶体。
以上四种方法是常见的使用海藻酸钠形成胶体的方法，具体选择哪种方法取决于应用需求和实际情况。
1。
4ff分子筛凝胶
4FF分子筛凝胶（4A分子筛凝胶）是一种具有高硅铝比的分子筛凝胶，具有许多独特的物理和化学性质。
以下是4FF分子筛凝胶的一些特点：
1. 高效吸附性：4FF分子筛凝胶具有较高的硅铝比，具有较大的表面积和丰富的孔道结构，使其具有强大的吸附性能。
2. 耐酸碱性：4FF分子筛凝胶具有较高的耐酸碱性，可以在酸性或碱性环境中稳定存在。
3. 热稳定性：4FF分子筛凝胶具有较高的热稳定性，可以在较高的温度下使用。
4. 耐有机溶性：4FF分子筛凝胶具有较强的耐有机溶性，适用于有机溶剂体系中的分离和纯化。
5. 选择性吸附：4FF分子筛凝胶可以根据物质的结构和性质进行选择性吸附，实现物质的分离和纯化。
4-丁基间苯二酚微乳凝胶制备及美白抗氧化研究
4-丁基间苯二酚微乳凝胶制备及美白抗氧化研究魏楚原;张晓萍;潘敬;彭佩;张雅鹃;穆朝峰【期刊名称】《日用化学工业（中英文）》【年(卷),期】2024(54)5【摘要】通过配方筛选优化制备含有4-丁基间苯二酚的肉桂油微乳凝胶,考察其制剂学性质,并对其进行美白及抗氧化性能的评价。
含有4-丁基间苯二酚的肉桂油微乳外观澄清透明,粒径15.68 nm、多分散系数(PDI)0.185。
以卡波姆和白芨多糖作为凝胶基质制备微乳凝胶,该微乳凝胶的pH值为6.0,黏度为74.8 Pa·s,符合外用凝胶剂质量要求。
通过酪氨酸酶抑制率实验测定4-丁基间苯二酚肉桂油微乳凝胶的美白功效,该微乳凝胶的酪氨酸酶抑制率随着质量浓度增加而逐渐增强,且微乳凝胶的酪氨酸酶抑制率均高于同等质量浓度下的游离4-丁基间苯二酚和熊果苷,表明4-丁基间苯二酚肉桂油微乳凝胶具有良好的美白功效。
通过4-丁基间苯二酚肉桂油微乳凝胶对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导B16-F10细胞氧化损伤保护作用的测定,评价其抗氧化性能,结果表明4-丁基间苯二酚肉桂油微乳凝胶在0.1μg/mL质量浓度下无细胞毒性,通过抑制ROS产生抑制H_(2)O_(2)引起的B16-F10细胞损伤。
【总页数】7页(P520-526)【作者】魏楚原;张晓萍;潘敬;彭佩;张雅鹃;穆朝峰【作者单位】浙江中医药大学药学院【正文语种】中文【中图分类】TQ658【相关文献】1.根皮素抗氧化剂自微乳及微乳凝胶剂的研究2.“三白”保湿美白凝胶的制备及其性能研究3.复方漆黄素美白祛斑微乳凝胶的制备4.一种含4-丁基间苯二酚的美白霜制备及其功效评价5.蒺藜与百部微乳凝胶面膜的制备及其抗氧化和美白作用研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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• • • •
非弹性凝胶的离浆是不可逆的。 ② 非弹性凝胶的离浆是不可逆的。 往往按照 溶胶→凝胶→浓缩凝胶→致密相沉淀顺序进行。 溶胶→凝胶→浓缩凝胶→致密相沉淀顺序进行。 原因主要是：凝胶粒子间发生了进一步的强相互作用， 原因主要是：凝胶粒子间发生了进一步的强相互作用，如粒 子表面羟基间的脱水缩合。 子表面羟基间的脱水缩合。 ⑸ 影响离浆作用的因素 温度升高加速离浆作用； 天竺葵凝胶） 温度升高加速离浆作用；（天竺葵凝胶） 添加电解质及其它聚沉剂都能促进离浆。 添加电解质及其它聚沉剂都能促进离浆。 夏天失水 热带地区人
⑵ 膨胀速度
同胶凝一样， 同胶凝一样，膨胀过程也不是瞬时发生的 达到膨胀平衡要有一个过程。 达到膨胀平衡要有一个过程。 凝胶的膨胀速度经实验证明 符合一级反应的动力学方程式。 符合一级反应的动力学方程式。
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• ⑶ 膨胀机理
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脱水收缩作用或离浆作用的特点
离浆作用表现在：凝胶在老化过程中会发生特殊的分层现象， 离浆作用表现在：凝胶在老化过程中会发生特殊的分层现象， 析出的一层仍为凝胶，只是浓度比原先的大， 析出的一层仍为凝胶，只是浓度比原先的大， 而另一层也不是纯溶剂，是稀溶胶或高分子稀溶液。 而另一层也不是纯溶剂，是稀溶胶或高分子稀溶液。 水凝胶的离浆，就是在基本上凝胶不改变外形的情况下， 水凝胶的离浆，就是在基本上凝胶不改变外形的情况下， 分离出其中包含的一部分液体， 分离出其中包含的一部分液体， 此液体是稀的溶胶、或大分子溶液。 此液体是稀的溶胶、或大分子溶液。
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• 触变作用的机理：架子理论 触变作用的机理：
• 颗粒之间搭成架子， 颗粒之间搭成架子， • 流动时架子被拆散 流动时架子被拆散. • 溶胶变为凝胶的时间长，是因为被拆散的颗粒再搭成架子需要 溶胶变为凝胶的时间长， 时间。 时间。
*架子理论不能解释所有的现象，例如： 架子理论不能解释所有的现象，例如： 架子理论不能解释所有的现象 石英粉的悬胶没有触变性， 石英粉的悬胶没有触变性， 但是加入一些极细的氧化铝粉末后立即显示出触变性
化学院本科生2009 2010 化学院本科生2009—2010学年第二学期期末考试安排 2009 2010学年第二学期期末考试安排
年级
考试 课程
日期
星期
考试时间
考试地点
2007
胶体与表 面化学
7 月3 日
周六
16：00-17： 16：00-17：40
主楼130 主楼130
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四、凝胶的性质
• • • • • • • • 1、触变作用 、 是溶胶与凝胶之间的一种可逆变化。 是溶胶与凝胶之间的一种可逆变化。 溶胶在一定条件下(如加入电解质 变为凝胶； 如加入电解质)变为凝胶 溶胶在一定条件下 如加入电解质 变为凝胶； 将此凝胶稍加振动或搅动，就可逆变为溶胶； 将此凝胶稍加振动或搅动，就可逆变为溶胶； 溶胶静置以后又变为凝胶。 溶胶静置以后又变为凝胶。 ↓ 这种现象就是触变作用(thixotropy) 这种现象就是触变作用(thixotropy) 亦称摇变 是凝胶体在振荡、 摇变, 亦称摇变 是凝胶体在振荡、压迫等机械力作用下发生的可逆 溶胶现象。它是由H． ． ． 年发现的。 溶胶现象。它是由 ．M．F．Freundlich于 1928年发现的。 于 年发现的
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影响油墨触变性的其它因素 油墨的成分特性
表面吸附性强的颜料制成的油墨触变性大 颜料呈针式和板状粒子比球状粒子的触变性要大 颜料用量大的，其触变性也大， 颜料用量大的，其触变性也大， 颜料与连结料润湿性差，油墨的触变性也就大； 颜料与连结料润湿性差，油墨的触变性也就大； 树脂分子比重大的，油墨触变性也大。 树脂分子比重大的，油墨触变性也大。 颜料型油墨的触变性较大， 颜料型油墨的触变性较大， 其原因是：油墨中颜料含量过多和颜料质量差， 其原因是：油墨中颜料含量过多和颜料质量差， 如润湿性较差，相对密度小而使油墨的着色力低等。 如润湿性较差，相对密度小而使油墨的着色力低等。 还有当油墨中连结料过少， 还有当油墨中连结料过少， 粘度太小等原因也会出现这个问题。 粘度太小等原因也会出现这个问题。
• • •
一般油墨都具有一定的触变性 主要表现为油墨一经搅动后即变得稀薄，使流动性增大， 主要表现为油墨一经搅动后即变得稀薄，使流动性增大， 而把它静放一段时间后，油墨义会恢复到原来那较稠的状态。 而把它静放一段时间后，油墨义会恢复到原来那较稠的状态。
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• 油墨存于印刷机墨斗和胶辊上，经过转动摩擦， 油墨存于印刷机墨斗和胶辊上，经过转动摩擦， 其温度升高，于是流动性、延展性也随之增大， 其温度升高，于是流动性、延展性也随之增大， 直至转移到印张上后，由于外力消失，其流动性、 直至转移到印张上后，由于外力消失，其流动性、 延展性减少，随之由稀变稠， 延展性减少，随之由稀变稠，从而保证印刷墨色 的清晰度。 的清晰度。 • 一般在印刷过程中，绝大多数油墨会由稠变稀， 一般在印刷过程中，绝大多数油墨会由稠变稀， 其原因是温度变化的因素，如机器升温、 其原因是温度变化的因素，如机器升温、墨辊升 印版升温等造成的。 温、印版升温等造成的。油墨具有一定的触变性 有利于油墨顺利、均匀地传送和印刷。 时，有利于油墨顺利、均匀地传送和印刷。
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• 3、膨胀作用 、
• • • • 又称溶涨swelling，是凝胶在液体或蒸汽中时， ，是凝胶在液体或蒸汽中时， 又称溶涨 吸收这些液体或蒸汽，自身体积、质量增加的作用。 吸收这些液体或蒸汽，自身体积、质量增加的作用。 膨胀作用是弹性凝胶特有的性质。 膨胀作用是弹性凝胶特有的性质。 膨胀分为“有限膨胀” 无限膨胀” 膨胀分为“有限膨胀”、“无限膨胀”。
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•⑶ 水凝胶的离浆速度公式： ⑶ 水凝胶的离浆速度公式：
• • • •
U离浆速度； L粒子粒子间距离；t为时间； 离浆速度； 粒子粒子间距离 为时间 粒子粒子间距离； 为时间； 离浆速度 V时间 内分离出液体的体积； 时间t内分离出液体的体积 时间 内分离出液体的体积； Vmax能分离出的最大液体体积； 能分离出的最大液体体积； K为离浆常数 为离浆常数
dV dL U离浆＝ dt ＝ dt ＝ K(Vmax－V)
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• ⑷ 弹性凝胶与非弹性凝胶的离浆作用 • ① 弹性凝胶的离浆作用是“可逆的”， 弹性凝胶的离浆作用是“可逆的” • 是膨胀作用的逆过程。 是膨胀作用的逆过程。 • 但如果分散相的化学性质不均匀，为分子量不同的 但如果分散相的化学性质不均匀， 混合物，则不完全可逆。 混合物，则不完全可逆。
•
• Al(OH)3、V2O5、白土凝胶等均有明显的触变性。 白土凝胶等均有明显的触变性。 • 凝胶变为溶胶，可以在振动下立刻实现； 凝胶变为溶胶，可以在振动下立刻实现； • 溶胶变为凝胶，则需要一段时间的静置。 溶胶变为凝胶，则需要一段时间的静置。
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油墨触变性对印刷质量影响 油墨触变性是指油墨在外力和外界环境因素作用下， 油墨触变性是指油墨在外力和外界环境因素作用下， 变稀或变稠、流动性改变的一种现象。 变稀或变稠、流动性改变的一种现象。
• 体系流动或在外力作用下，微弱吸附于高分子上的固体颗粒 体系流动或在外力作用下， 从高分子上逐渐脱附， 从高分子上逐渐脱附， • 高分子之间因吸引力增强而聚集， 高分子之间因吸引力增强而聚集， • 粘度上升，产生负触变性。 粘度上升，产生负触变性 负触变性。
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2、离浆作用syneresis 、离浆作用
原生质胶体主要由蛋白质组成，其也存在溶涨作用 原生质胶体主要由蛋白质组成，其也存在溶涨作用 溶涨 当原生质呈凝胶状态，细胞生理活性降低，但对低温、 当原生质呈凝胶状态，细胞生理活性降低，但对低温、干旱等 不良环境的抵抗能力提高，有利于植物度过逆境。 不良环境的抵抗能力提高，有利于植物度过逆境。 当原生质处于溶胶状态时，粘性较小，代谢活跃，生长旺盛， 当原生质处于溶胶状态时，粘性较小，代谢活跃，生长旺盛， 但抗逆性较弱； 但抗逆性较弱； 种子就是靠这种吸胀作用在土壤中吸水萌发。 种子就是靠这种吸胀作用在土壤中吸水萌发。
(明星与胎盘素） 明星与胎盘素） 明星与胎盘素
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• 水凝胶脱水收缩后所析出的液体量，理论上等于 水凝胶脱水收缩后所析出的液体量， 固体高聚物膨胀时所吸收的液体量。 固体高聚物膨胀时所吸收的液体量。 • V凝－凝胶体系的总体积； 凝胶体系Байду номын сангаас总体积； • V分－分散相的体积； 分散相的体积； • 若V凝＞ V分，可以观察到凝胶离浆； 可以观察到凝胶离浆； • 若V凝＜V分，可以观察到凝胶膨胀； 可以观察到凝胶膨胀； 凝胶既不膨胀，也不离浆。 • 若V凝＝V分，凝胶既不膨胀，也不离浆。
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• **与触变作用相反的现象是负触变作用。 **与触变作用相反的现象是负触变作用。 与触变作用相反的现象是负触变作用
• • • • • • • 能发生负触变的体系 在外力的作用下，粘度升高， 在外力的作用下，粘度升高， 静置一段时间后，粘度又恢复原状。 静置一段时间后，粘度又恢复原状。 ↓ 具有负触变作用的体系绝大部分是高分子溶液， 具有负触变作用的体系绝大部分是高分子溶液， 在悬浮体系内则极为少见。 在悬浮体系内则极为少见。 但是，当悬浮体系(如钠蒙脱土 如钠蒙脱土、 内加入高分子溶液， 但是，当悬浮体系 如钠蒙脱土、SiO2)内加入高分子溶液， 内加入高分子溶液 在一定条件下也会出现负触变性。 在一定条件下也会出现负触变性。
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水凝胶产生离浆作用的原因： ⑵ 水凝胶产生离浆作用的原因：
溶胶形成具有网状结构的凝胶以后， 溶胶形成具有网状结构的凝胶以后， • • • • 粒子之间的距离还不是最小， 粒子之间的距离还不是最小， 粒子间的脱水收缩作用仍在进行， 粒子间的脱水收缩作用仍在进行， 其结果就是粒子进一步靠近和更完美定向， 其结果就是粒子进一步靠近和更完美定向， 使凝胶网状骨架收缩，一部分液体被挤压出来。 使凝胶网状骨架收缩，一部分液体被挤压出来。