全国通用2018届高考生物二轮复习微生物的培养与应用专题卷1(含解析)

（全国通用）2018届高考生物二轮复习

微生物的培养与应用专题卷1

一、单选题

1．下列关于统计菌落数目的方法的叙述，不正确的是

A．采用平板计数法获得的菌落数往往少于实际的活菌数

B．当样品的稀释度足够高时，一个活菌会形成一个菌落

C．为了保证结果准确，一般采用密度较大的平板进行计数

D．在某一浓度下涂布三个平板，若三个平板统计的菌落数差别不大，则应以它们的平均值作为统计结果

【答案】C

【解析】

试题分析：计数时一般选取菌落在30～300之间的平板，C错误。

考点：本题意在考查土壤中微生物的分离与计数的问题，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点的能力。

2．用平板划线法或稀释涂布平板法都可以纯化大肠杆菌，二者的共同点有几项

①可以用相同的培养基

②都要使用接种环进行接种

③都需要在火焰旁边进行接种

④都可以用来计数活菌

A. 一项

B. 二项

C. 三项

D. 四项

【答案】B

【解析】①平板划线法或稀释涂布平板法都是在固体培养基上进行的，所以①描述正确；

②平板划线法接种用接种针，稀释涂布平板法接种要用涂布器，所以②描述错误；③不论是平板划线法还是稀释涂布平板法都需要进行无菌操作，在酒精灯火焰旁进行，所以③描述正确；④平板划线法不能用于计数活菌，只能用于分离菌种；稀释涂布平板法可以用来计数活菌，所以④描述错误；综上所述，正确的是①③，选B。

【考点定位】微生物的分离和培养

3．采用干热灭菌、灼烧灭菌、高压蒸汽灭菌、紫外线照射等几种方法，可分别杀死哪些部位的杂菌( )

A. 接种环、吸管、培养基、接种室

B. 吸管、接种环、培养基、接种箱

C. 培养基、接种环、吸管、接种箱

D. 培养皿、吸管、培养基、双手

【答案】B

【解析】接种环属于接种用的金属工具，需要用灼烧灭菌；吸管在使用前保持干燥，需要用干热灭菌；培养基应该用高压蒸汽灭菌；接种室、接种箱需要用紫外线照射灭菌；双手可以用医用酒精消毒；综上所述，选B。

【点睛】总结常见灭菌方法的应用：高压蒸汽灭菌适用于对一般培养基和玻璃器皿的灭菌；干热灭菌适用于需要保持干燥的空玻璃器皿的灭菌，凡带有橡胶的物品和培养基，都不能进行干热灭菌；无菌室缓冲间和接种箱常用紫外线灯作空气灭菌；微生物接种时的金属接种工具和试管口可以用灼烧灭菌。

4．下列有关微生物培养的说法，正确的是（）

A. 制备固体培养基的操作顺序为计算、称量、溶化、消毒、倒平板

B. 分离能分解纤维素的细菌，要以纤维素作为培养基中唯一碳源

C. 配置培养不同微生物的培养基时都要将pH调至中性或微碱性

D. 在无氮培养基中加入酚红指示剂可用来鉴定尿素分解菌

【答案】B

【解析】制备固体培养基的操作顺序为计算、称量、溶化、灭菌、倒平板，消毒知识杀死部分微生物，灭菌则是彻底消灭所有微生物，A错。只有能分解纤维素的细菌才能从培养基的纤维素获取碳源，其他微生物不能，B正确。培养霉菌的培养基要将pH调至酸性，细菌为中性或微碱性，C错。在以尿素为唯一氮源的培养基加入酚红指示剂，如果PH升高，表示该细菌能够分解尿素，D错。

【考点定位】微生物的培养相关知识

5．关于灭菌和消毒的叙述，错误的是

A.接种环、接种针用灼烧的方法灭菌

B.灭菌是杀死物体内外所有微生物

C.消毒是杀死物体内外绝大多数的微生物

D.高压蒸汽灭菌的原理是使细菌DNA变性

【答案】D

【解析】

试题分析：微生物实验中一定要防止杂菌污染，接种环、接种针常用灼烧的方法灭菌，A正确；灭菌是为了杀死物体内外所有微生物，B正确；消毒是杀死物体内外绝大多数的有害微生物，C正确；高压蒸汽灭菌的原理是使细菌蛋白质和DNA变性，D错误。

考点：本题考查灭菌和消毒的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。

6．在分离、纯化大肠杆菌实验中，划线接种（甲）、培养结果（乙）如下图且甲乙的对应位置不变。有关叙述，错误的是

A．配制培养基时需进行髙压蒸汽灭菌

B．连续划线的目的是获得单个细菌形成的菌落

C．图示接种过程中接种环至少灼烧了5次

D．甲中a区域为划线的起始位置

【答案】D

【解析】

试题分析：为了能彻底灭菌，配制的培养基需进行髙压蒸汽灭菌，A正确；连续划线的目的是获得单个细菌形成的菌落，B正确；由于每次使用接种环前后都要灼烧灭菌，从图示甲中4次划线接种就可推出，接种过程中接种环至少灼烧了5次，C正确；起始划线的区域长出的菌落多且密，根据甲乙对应区域对比，甲中a区域为划线的结束位置，D错误。

考点：平板划线法

【名师点睛】平板划线法注意事项：

（1）接种环的灼烧

①第一次划线前：杀死接种环上的微生物，避免污染培养物

②每次划线前：杀死残留菌种，保证每次划线菌种来自上次划线末端

③划线结束后：杀死残留菌种，避免污染环境和感染操作者

（2）灼烧接种环之后，要冷却后再进行操作，以免温度太高杀死菌种

（3）划线时最后一区域不要与第一区域相连

（4）划线用力要大小适当，防止用力过大将培养基划破

7．制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的过程中，关于倒平板的描述正确的是( )

①等培养基冷却至40℃左右时，在酒精灯火焰附近倒平板

②将灭过菌的培养皿放在桌面上，左手拔出棉塞

③右手拿锥形瓶，使瓶口迅速通过火焰

④用左手的拇指和食指打开皿盖

⑤右手将锥形瓶中培养基倒入培养皿，左手立即盖上皿盖

⑥等待平板冷却 5～10 s，将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿底在上

A. ①②③④

B. ④⑤⑥

C. ③⑤

D. ①②④⑥

【答案】C

【解析】①培养基冷却至50℃左右时，在酒精灯火焰附近倒平板，防止杂菌污染，①错误；②不能将灭过菌的培养皿放在桌面上，因为桌面上可能有杂菌，②错误；③右手拿锥形瓶，使瓶口迅速通过火焰，高温防止杂菌污染，③正确；④用右手的拇指和食指打开皿盖，④错误；⑤右手将锥形瓶中培养基倒入培养皿，左手立即盖上皿盖，并通过酒精灯火焰，⑤正确；⑥等待平板冷却5～10分钟，将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿底在上，⑥错误；综上所述，选C。

8．MS培养基与微生物的培养基相比，需要提供大量的（）

A.无机营养

B.蔗糖

C.甘氨酸和微生素

D.激素

【答案】A

【解析】

9．下列哪一种方法能将T2噬菌体的DNA标记上32P

A．用含32P标记的大肠杆菌培养

B．用含32P标记的植物细胞培养