活体转化显微注射系统技术参数
显微注射的原理和应用
显微注射的原理和应用1. 引言显微注射是一种在显微镜下使用微量注射器进行精确注射的技术。
它广泛应用于生物医学研究、细胞学、免疫学等领域。
本文将介绍显微注射的原理和应用。
2. 显微注射的原理显微注射主要依赖于显微镜的放大能力和注射器的精确控制。
下面是显微注射的主要原理：1.显微镜放大能力：显微镜可以放大细胞和微生物等微小物体，使得操作者可以清晰地观察到注射器的位置和注射点。
2.注射器：注射器在显微镜下可以用来精确控制和定位注射的物质。
注射器通常包括注射头和注射器身两部分，操作者可以逐渐调整注射器的位置和深度，确保注射的准确性。
3.微量液体：显微注射常用于注射微量液体，如药物、染料、细胞等。
微量液体可以通过注射器的细管道进行精确注射。
3. 显微注射的应用显微注射在生物医学研究、细胞学和免疫学等领域有广泛的应用。
以下是显微注射的一些常见应用：1.细胞注射：显微注射可以用来注射细胞，如注射转基因细胞、注射含有特定蛋白质的细胞等。
这对于研究细胞功能和基因表达具有重要意义。
2.药物注射：显微注射可以用来注射微量的药物，如针对特定细胞的药物、RNA干扰等。
这种精确注射方式可以减少药物的副作用，提高疗效。
3.细胞克隆：显微注射可以用于细胞克隆。
通过注射器将细胞转移至新的培养基中，可以实现细胞的扩增和分离。
4.病理分析：显微注射可以用于病理分析。
通过显微观察和注射组织样品，可以快速获取病理学特征，并便于进一步的分析和诊断。
5.基因编辑：显微注射在基因编辑中起到了重要作用。
通过注射特定的修饰基因编辑工具，如CRISPR-Cas9系统，可以实现基因的精确编辑和改变。
4. 结论显微注射是一种在显微镜下使用微量注射器进行精确注射的技术。
它在生物医学研究、细胞学和免疫学等领域有广泛的应用。
通过显微注射，我们可以实现细胞注射、药物注射、细胞克隆、病理分析和基因编辑等操作，为科研和医学提供了有力的工具。
注射机的基本参数
又因为： Vi =Q0 /M0 Q0：注射油缸的流量，(cm3/s)； 所以
Q=Q0 ×（DS/D0）2
4、注射功及注射功率
注射功及其注射功率都是表示机器注射能力大 小的一项指标。
注射功：即油缸注射总力与行程的积。
注射A 功i率 ：p i即* 油F s 缸* 注S射 总p i力* V 注c 射* 1 速度30 的积。
2合模力表示法
3注射容积与合模力共同表示法
例如SZ-200/1000即表示塑料注射机（SZ）， 理论注射容积为200cm3，合模力为1000 （KN）
Ai
Ni
-----N 注i射 功F （s* 10p KiW* v *cim ）q i* p i* 1 3 0
----注射功率(KW)
一般机器的注射功率均大于油泵电动机 的额定功率。
对于油泵直接驱动的油路，注射功率即 为注射时的工作负载。此时油泵电动机 功率大约是注射机功率的70%~80%。
5、塑化能力及回复率
在模具温度较高的条件下， 薄壁容器类制品
高粘度、有精 35MPa 度要求的制品
ABS等有精度要求的工业 零件，如壳体、齿轮等
高粘度、高精 40MPa 度、充模难的
制品
高精度的工业零件
2合模装置的基本尺寸
合模装置的尺寸直接关系到机器所能加工制品 的范围，如制品的面积，高度 1 模板尺寸和拉杆
有效间距。 模板尺寸(H*V) 拉杆有效间距。
1 移模速度是反映机器工作效率的参数。 模板的整个行程中，要求速度可变，合模时从快 到慢，开模时则由慢到快再到慢。
移模速度：国内24m/min,国外30~35m/min 最高速度70m/min，最地速度0.24~3m/min
制药工程作业：比较转基因动物和转基因植物的技术原理和方法
比较转基因动物和转基因植物的技术原理和方法生物工程1班1 转基因动物：如果动物所有的细胞均整合有外源基因，则具有将外源基因遗传给子孙后代的能力，通常把这类动物称为转基因动物。
1.1 转基因动物的原理转基因动物的基本原理是将改建后的目的基因（或基因片段）用显微注射法等方法注入试验动物的受精卵（或着床前的胚胎细胞），然后将此受精卵（或着床前的胚胎细胞）再植入受体动物的输卵管（或子宫中）使其发育成携带有外源基因的转基因动物，人们可以通过分析转基因和动物表型的关系，从而揭示外源基因的功能：也可以通过转入外源基因培育品种优良的工程动物等。
1.2 转基因动物的方法转基因动物技术包括显微注射法，逆转录病毒法，胚胎干细胞法和精子载体法等。
①显微注射技术显微技术是采用显微注射仪对受精卵进行注射的一种技术，其主要仪器部分包括倒置显微镜和微操纵臂，附属设备主要包括拉针仪等。
②逆转录病毒载体技术利用逆转录病毒载体进行基因转移，一般是将去掉透明带的早期胚胎（8细胞胚胎）和可产生病毒的成纤维细胞共培养，感染一定时间，再移植给养母完成发育过程。
③胚胎干细胞技术（ES细胞）技术④精子载体技术2 转基因植物技术原理和方法2.1 原理植物转基因技术的内容包括：目的基因的分离和鉴定，植物表达载体的构建，植物细胞的遗传转化，转化细胞的筛选，转基因植物的鉴定以及外源基因的表达检测。
理论上，植物转基因技术和常规的杂交育种方法都是通过优良基因的重组获得新品种，但传统的常规杂交育种是通过植物种内或近缘种间的杂交将优良性状组合在一起，是植物获得新性状，其基因交流的范围有限，而且育种效率低。
植物转基因技术是利用重组DNA的方法直接将目的基因导入到植物细胞中，并在其中进行表达，从而创造新品种，它克服了植物有性杂交的限制，基因交流的范围无限扩大，可将病毒，细菌，远缘植物，动物，人类甚至人工合成的基因导入植物，可以认为地有目的地组合基因，改变生物的遗传性能，而且育种效率快，所以应用前景非常广阔。
显微注射
[实验目的]1 了解细胞显微注射的基本原理2 掌握细胞显微注射基本技术[实验原理]显微注射技术是利用显微操作系统和显微注射技术将外源目的基因直接注入到受精卵的原核中，使外源基因整合到受体细胞的基因组内，再通过胚胎移植技术将整合有外源基因的受精卵移植到受体动物的子宫内发育，从而获得转基因动物。
它是目前基因转移效率较好的一种基因转移方法，可直接用不含有原核载体DNA片段的外源基因进行转移；外源基因的长度不受限制, 可达100kb ；实验周期相对比较短。
它的不足之处是：需要昂贵精密的设备；显微注射操作复杂，需专门技术人员；导入外源基因整合位点和拷贝数无法控制；常导致插入位点附近宿主DNA 片段缺失、重组等突变，可造成动物严重的生理缺陷。
尽管如此，由于显微注射技术直接对基因进行操作，整合率较高，因而仍是目前建立转基因动物极为重要的方法。
显微注射技术在植物、动物的细胞发育研究的应用，为研究体内生理和体外的生化过程架起桥梁，将特定的分子探针及衍生的细胞间质成分导入活体细胞，为研究控制细胞功能的调控机制提供了新的视野。
[仪器、材料和试剂]（一）仪器和用具：倒置显微镜（如Nikon TMS 和Diaphot 300/2；Zeiss Axiovert 100或135，或Axioskop FS）；Leitz重型基座（用于安放显微镜和微操作仪）；微操作仪：Leitz（手动系统，安在平台上）或Eppendorf 5171（自动轴向微注射系统，可固定在显微镜的载物台上）；微注射器：Eppendorf 5242，也可选用螺旋推柄的玻璃注射器。
拉针仪：水平拉针仪P87型（如Sutter Instrument Co.(Novato,USA)），或垂直拉针仪720型（如David Kopf Instruments(Tujunga,California,USA)。
玻璃注射针头：可购买厂商拉制好的商品，也可用拉针仪自行拉制（可参照[方法与步骤]中的1.1注射针头的拉制）。
细胞显微注射技术.
B．自动细胞核内注射和细胞质内注射
（1）按上述手动系统的方法将针头调整至视野中间，不同的是通过控 制面板自动控制微操作部分。 （2）工作放大倍数为320×，下降针头，使之触及细胞核或核周间隙 上方的细胞表面，直到细胞表面见到一个轻微的压迹。 （3）通过控制部分，设定细胞核内或细胞质内注射的定位参数。 （4）将针头略提起，离开细胞表面几微米，选择一个新细胞，按下操 纵杆上方的按钮进行微注射。针头首先在水平面上做逆向轨迹运动，然 后朝向细胞做出一个迅速的轴向运动，正好刺入细胞内预先设定好的坐 标位置，这时微操作仪的控制部分，激活注射压力，持续时间已经预先 设定好。针头回到原来的位置。 （5）在必要的情况下，可以在控制面板上修正各种参数，因为盖玻片 和平皿的表面不是十分平整，所以当从盖玻片的一个地方移动到另一个 地方进行注射时，一定要重新调整细胞核内或细胞质的坐标。
（8）轻轻下调针头，直到针头变得清晰一些 （9）调到工作放大倍数，调准细胞焦距，找到针尖。 （10）如果找不到，重新使用低倍镜，尽量将针头调到视野的中心，重复上述的步骤。 （11）小心下调针尖，直到其完全聚焦。
3．显微注射操作 A．手动细胞核内注射
（1）使用最低放大倍数（50×），把焦距对准位于盖玻片上注射标记区域的细 胞平面上。用肉眼将注射针头对准到照度最亮处的中心，降下针头，直到进入培 养基。把针头调入到视野的中心，轻轻放下针头，直到看清楚为止。然后将放大 倍数调至工作倍数，即320×，对准细胞表面调焦。将针头调整到中心，下降针 头，对准焦距。移动显微镜载物台，使针尖对准细胞核或核周的胞质。 （2）小心落下针尖，使其进入细胞核或核周的胞质。 （3）使用注射器施加注射压 （4）轻轻上提针头，直到离开细胞。 （5）移动显微镜载物台，找到下一个细胞，重复2～4步骤。
显微操作技术-汪艳
转基因动物技术的主要步骤
• 获取外源目的基因 • 外源目的基因导入生殖细胞或胚胎干细胞 • 选择携带目的基因的细胞，选择体外培养系统
和宿主动物 • 转基因胚胎的发育及鉴定 • 筛选所得的转基因动物
转基因动物的技术路线
• 经典的技术路线
目的基因 显微注射
已交配的 取出
移植 受体动物 妊娠
供体动物
受精卵
精子
体外受精 成熟卵细胞
转基因动物
妊娠
胚胎移植
囊胚
受体动物子宫
特点：卵母细胞导入目的基因后再与精子受精。
提高动物的生产性能
（1）改良畜禽生产性状
在转基因“硕鼠”的启发下，人们试图通过 外源基因的导入提高畜禽产品产量，加快生长速 度，减少饲料消耗和改良产品品质。
（2）提高畜禽抗病力
传染病的流行以及动物源性人畜共患病的爆 发，已对畜牧生产和人类生活产生了巨大的影响。
通过显微操作系统对欲选取的材料进 行切割分离并收集用于后续研究的技术。 显微切割技术可以简单、快速地从含有不 同成分的组织中非常特异的分离出同质细 胞来进行后续分析，大大削弱组织中异质 细胞的混淆作用。染色体显微切割技术是 细胞遗传学与分子遗传学相结合的一项桥 梁技术。
胚胎分割（A）和显微切割（B）图例
世界第一只转基因动物
世界首只转基因灵长类动物 ——-安迪
显微操作技术:
是指在高倍倒置显微镜下，利用显微操作 器（micromanipulator），这是一套能控 制显微注射针在显微镜视野内移动的机械 装置，用来进行细胞或早期胚胎操作的一 种方法。
显微操作技术包括细胞核移植、显微注射、 嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等 。
（5）玻璃注射针头：可购买厂商拉制好的商品，也可用拉 针仪自行拉制 。
体式显微镜技术参数
体式显微镜技术参数附件：体式显微镜技术参数1、整机复消色差光路设计；2、★主机变倍比≥8:1；3、★放大倍数10-80倍，分辨率≥300线/毫米，工作距离≥75毫米；4、10倍目镜，视场数≥23mm，屈光度可调节±5；5、三目观察筒，分光比50:50%，瞳距调节55-75mm，视场数≥23mm；6、★LED机架，具有LED透射光和LED反射光和斜射光，灯泡寿命≥25000小时；7、与显微镜同品牌数码相机，310万象素，6,可扩展像素700万，4,1/2英寸感光器,象素尺寸3.2微米x3.2微米,彩色滤片RGB(Bayer),曝光时间0.1msec-2sec,A/D转换器14数位,动态范围>55dB,增益1x-4x，C型接口；8、软件系统，能够灵活控制数码CCD进行取图和录像，具有比例尺自动校准功能，比例尺跟随倍率变换自动调节功能，注解功能，测量直线距离、曲线长度、周长、面积、角度等，多语言支持，测量数据可导出到Word或Excel文档处理保存；9、数据处理器：正版Windows xp/7/8 专业版操作系统；CPU, Intel Core i3 4130, 3.4GHz/L3 3M；内存4G；鼠标，硬盘500GB ；内置光驱DVD-RW；DVD刻录机、19" 宽屏液晶显示器。
超微量紫外分光光度计技术参数两种检测模式：微量检测模块和比色杯模块。
微量检测模块参数：1. 最小样品体积：0.5ul；2. 样品通量：单通道；3. 光路径：1mm，可根据样品浓度自动调整为0.05mm；4. 光源：氙闪灯；5. 检测器类型：2048阵列CCD；6. 检测波长范围：190-840nm，覆盖紫外和可见光区域；7. 波长精度：1nm；8. 光谱精度：≤1.8nm (FWHM at Hg 253.7nm)；9. 光吸收精度：1mm光路径下为0.002abs；10. 光吸收准确度：2%（257nm处光吸收为0.76）；11. 光吸收范围：0.02-300abs （1cm光路径）；12. 检测极限值：dsDNA的检测下限为2ng/ul，检测上限为15000ng/ul；13. 检测时间：<5秒；14. 样品基座：303医用不锈钢和石英光纤；15. 重量及外部尺寸：2.0kg，底部尺寸14×20cm；16. 操作电压：12V；17.软件：标配检测及分析软件，多种检测模块核酸、蛋白A 280、多种标准曲线法测定蛋白（Lowery法、BCA、Piece660、Bradford等）、细胞培养物检测、UV/Vis吸收光谱分析等；18. 每次检测都是光谱范围内的全波长扫描，便于溶液纯度分析，并且能在检测后为所检测波段随意选择参比波段；19．据处理器配置：正版Windows xp/7/8 专业版操作系统； CPU, Intel Core i3 4130, 3.4GHz/L3 3M；内存4G；鼠标，硬盘500GB ；内置光驱 DVD-RW；DVD刻录机、19" 宽屏液晶显示器。
注射机的主要技术参数
注射机的主要技术参数
注射机的主要技术参数包括以下几个方面：
1. 注射量：指注射机在注射螺杆（或柱塞）作一次最大注射行程时，注射装置所能达到的最大注射量。
2. 注射压力：为了克服熔料流经喷嘴、浇道和型腔等处的流动阻力，注射机螺杆（或柱塞）对熔料必须施加足够的压力，称为注射压力。
3. 注射速率：为了使熔料及时充满型腔，除了必须有足够的注射压力外，熔料还必须有一定的流动速度，描述这一参数的为注射速率或注射时间或注射速度。
4. 塑化能力：单位时间内所能塑化的物料量。
塑化能力应与注射机的整个成型周期配合协调，若塑化能力高而机器的空循环时间长，则不能发挥塑化装置的能力，反之，则会加大塑化装置的负荷。
5. 锁模力：注射机的合模机构对模具所能施加的最大夹紧力，在此力的作用下模具不应被撑开。
6. 合模装置的基本尺寸：包括模板尺寸、拉杆空间、模板间最大开距、动模板的行程、模具最大厚度与最小厚度等，这些参数规定了机器所加工制品的尺寸范围。
7. 开合模速度：为使模具闭合时平稳以及开模、顶出制品时不使塑料制件损坏，要求模板在整个行程中的速度要合理。
8. 空循环时间：在没有塑化、注射、保压、冷却与取出制品等动作的情况下，完成一次循环所需的时间。
以上是注射机的一些主要技术参数，不同类型和规格的注射机可能会有不同的参数要求，具体参数还需根据实际的注射机型号和应用需求来确定。
样本针、反应杯、样品注射器技术参数
样本针、反应杯、样品注射器技术参数
一、样本针参数
1、名称:样本针
2、单位：根
3、规格：1根/盒
4、用途：吸取样本、检测液面
5、样本量：1万例
6、储存条件：常温
二、反应杯参数
1、名称：反应杯
2、单位：箱
3、规格：10*1000/箱等包装规格
4、用途：装载反应液
5、样本量：10万例
6、储存条件：常温
7、材质：聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚苯乙烯。
三、样品注射器参数
1、名称：样品注射器
2、单位：个
3、规格：1个/盒
4、用途：吸取样本
5、样本量：1万例
6、储存条件：常温
四、服务要求：产品使用和相关问题配备专业售后团队解答及处理、配备全国范围协助工程师，提供24小时送货服务，工程师一日之内响应，能够及时解决相关检验检测等售后问题。
小动物活体成像技术的应用
小动物活体成像技术的应用朱淼鑫;姚明【摘要】小动物活体成像技术在国内外得到越来越多的普及应用,极大地促进了生命科学特别是肿瘤研究的发展.本文就小动物活体成像技术的原理、标记方法和实际应用做简单介绍.%Small animal in vivo imaging technology at home and abroad is more and more popular, which greatly promoted the life sciences, especially cancer research. This article describes the in vivo small animal imaging principles,methods and practical applications.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2011(021)003【总页数】5页(P1-5)【关键词】荧光蛋白;荧光素酶;活体成像;模型,动物【作者】朱淼鑫;姚明【作者单位】上海市肿瘤研究所实验病理研究室,上海,200032;上海市肿瘤研究所实验病理研究室,上海,200032【正文语种】中文【中图分类】R-33;R332活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。
生物发光是用荧光素酶基因(Luciferase)标记细胞或DNA，而荧光技术则采用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein，GFP)、红色荧光蛋白(red fluorescent protein，RFP)等荧光报告基因和FITC、Cy5、Cy7等荧光素及量子点(quantum dot，QD)进行标记。
小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷CCD配合特制的成像暗箱和图像处理软件，使得可以直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。
实验者借此可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。
NEPA21高效电转染系统(用于活体转染)招标参数
NEPA 21 高效电转染系统（用于活体转染）招标参数：
1．适用于悬浮细胞的转染，细胞贴壁状态下的直接转染，离体组织或动物活体的转染，具有高转染效率及高细胞存活率等优点。
2．操作简单，电转参数可见，可调，适用性强。
3．采用三步法电转程序，配合电压衰减设计，
3.1．电穿孔模式：高电压，持续时间短，多次脉冲，电压衰减；
3.2．基因导入模式：低电压，持续时间长，多次脉冲，电压衰减；
3.3. 反向导入模式：反向施加电压，有效提高基因导入效率
4．转染过程中使用普通的细胞培养基，不需要特殊的转染辅助试剂，耗材费用低。
5．配置要求满足小鼠活体的转染方式。
NEPA 21 活体转染系统配置清单：
6．。
Truepol 2X PCR Mix for Microbiome说明书
1Truepol 2X PCR Mix for Microbiome版本号：16E17v1.0目录：RK20720规格：40RXN /200RXN (50µL/RXN)产品组成：Truepol 2X PCR Mix for MicrobiomeRM20389产品说明Truepol 2X PCR Mix for Microbiome 中所用到的聚合酶具有高保真性和优异的扩增性能。
该聚合酶是一种全新的类似Pyrococcus furiosus 来源的突变酶，融合了持续合成增强结构域，这种独特的结构提高了扩增的保真度和延伸速度。
同时，增加了能够抑制5'-3'聚合酶活性的单克隆抗体，可进行高特异性的热启动PCR。
Truepol 2X PCR Mix for Microbiome 是一款针对微生物多样性检测开发的产品，对于各种类型的样本均有很高的扩增效率。
同时，试剂盒中增加的某些特定因子，增强了产品的抗抑制剂能力，提高了检测的灵敏度，即使存在大量宿主DNA 的干扰，仍能够表现出良好的扩增效率，较大地提高微生物检测的成功率。
可用于一般及复杂样本，如人类组织样本，土壤样本，粪便样本，空气滤膜样本，沙土样本等。
保存温度-20°C5´-3´外切酶活性无3´-5´外切酶活性有产物末端平末端操作说明标准操作1.推荐所有的反应组分在冰上配制，然后快速将反应体系转移到已经提前预热到98°C 的PCR 仪中。
2.所有组分在使用前应混匀并瞬时离心。
将其他反应组分混合后，最后加入Truepol 2X PCR Mix for Microbiome，防止其3´-5´核酸外切酶活性对引物的降解。
3.注意，本产品的操作方法可能与其他聚合酶的标准方法不同。
因此，请使用下面推荐的反应条件以获得最佳扩增效果。
推荐PCR 反应1.普通样本PCR 反应体系（以50µL 反应体系为例）组份50µL 终浓度Truepol 2X PCR Mix forMicrobiome 25µL 1X 上游引物(10µM )2µL 0.2µM-0.4µM 下游引物(10µM )2µL 0.2µM-0.4µM提取DNA *1-4µL /Nuclease-free Waterto 50µLN/A*，注：为试剂盒提取DNA 的原液或者为稀释液。
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活体转化显微注射系统技术参数
活体转化显微注射系统是活体转化不可缺少的重要仪器，主要用来进行活体转化，包括拉针系统、倒置微分干涉显微镜、显微操作仪与显微注射仪部分组成，可以配合实验需要，满足活体标本的体外转化等实验要求。
其配置需要满足以下技术规格。
打星号的参数为必须满足项目。
设备用途：该设备用于获取清晰的高质量的微分干涉观察效果，可进行显微注射样品角度调整，并用于活体显微注射操作。
技术规格
1光学系统部分
1.1*无限远光学系统：采用新无限远光学系统，具有轴向和径向双重色差校正，同时具有反差校
正，提高图像衬度。
1.2# 45mm国际标准齐焦距离，具备明场，DIC观察功能，可升级PlasDIC功能。
1.3透射光照明器：高亮度长寿命卤素灯照明。
1.4具备智能光源管理功能：可存贮并自动调用各只物镜的最佳照明条件。
1.5光学部件使用金属镀膜，防霉但不得使用化学药剂。
2主机
2.1高级显微镜主机，全金属结构，金字塔形主机结构设计，机械温度稳定性高。
2.2调焦系统:组合式金属结构、精细的粗微调焦系统，谐波齿轮设计的防止调焦下滑机构，不得使用
易损的摩擦圈作为松紧调节和防止物台下滑机构。
2.36位编码型DIC物镜转盘。
2.4透射/反射切换、照明强度调节可以通过显微镜机身电动钮控制。
2.5# 高光效的V型光路设计
2.6观察镜筒：铰链式双目观察筒，金属罩壳，可360度自由旋转，上下翻转；倾斜45度，视野数
≥23mm；
2.7目镜：放大倍数10x，高眼点，双目屈光度可调，视野数≥23mm。
2.8聚光镜：万能长工作距离聚光镜（可实现相差，微分干涉，塑料皿微分干涉等观察方式），数值
孔径0.55，色差球差校正，工作距离≥26mm；
2.9微分干涉部件（DIC），有与不同数值孔径的物镜一一对应的棱镜；
2.10滤光片转盘孔位≥6，可放置荧光激发块与微分干涉装置；
2.11长寿命高亮度荧光照明装置，灯泡寿命≥2000小时，光纤和灯泡耗材满足3年使用消耗。
3载物台
3.1磁性旋转载物台
3.1.1高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台，具有长时间的稳定性，不偏焦。
3.1.2载物台行程方向不限，可以向任意方向移动。
3.1.3# 载物台可以360度旋转，获取最佳的进样方向与角度。
3.1.4通用样品夹：适用于载玻片的24mm或48mm开孔的孔板。
4物镜：
4.15x平场长工作距离物镜，NA≥0.12。
4.240x平场增强型消色差物镜，NA≥0.75。
5显微操作系统：
5.1配置有显微注射装置支架，配置显微操作控制支架，可以配合显微注射器和气压装置的使用。
5.2x,y,z方向行程≥25 mm x20 mm x25mm。
5.3最小调节精度≥5微米，精细调节行程≥8mm。
6显微注射系统：
6.1氮气压控制装置，双重压力工作模式，防止介质或细胞质倒流到注射针中。
6.2每一次踏板按下，恒定体积可重复注射。
6.3配置电子脉冲长度控制模块，设置注射时间从0.1秒到10秒。
7水平拉针系统：
7.1具有湿度控制室，与外界隔开，防治温度的大幅度变化，气压可控。
7.2可存贮多达100个拉制程序。
7.3# Ramp检测-当使用新灯丝或新玻璃时，能对加热设置进行自检验。
7.4为灯丝和拉制螺线管提供恒流电源。
7.5每次拉制都产生两个对称的电极，具真空荧光显示。
7.6自带的供气装置有湿度控制和过滤系统，能控制空气释放的时间和压力。
7.7# 能拉制稳定、可靠的尖端小于0.1微米的电极。
7.8质量控制：电镜检测电极尖端变化小于0.1微米，一般大约为0.06微米。
8基本配置：
倒置显微镜主机及光学部件1套
微分干涉观察系统1套
显微操作系统1套
显微注射系统1套
水平连续拉针系统1套
9技术服务条款：
9.1安装、验收与培训
中标人根据用户现有安装条件具体设计安装。
货到后一周内完成设备的安装和调试，设备的安装和调试须按照有关国际标准和规范及投标方中标时所提供的技术要求、合同条款及厂家公开的技术标准为依据进行。
投标方须派出资深工程师对用户进行现场操作使用及基本维护的培训。
9.2保修期
自仪器安装调试合格之日算起的壹年。
设备保修期满前1个月，卖方免费负责一次全面的检查、维护，并写出正式报告，如发现潜在问题，应负责排除。
设备供应商提供终身维修，并保证保修期满后不低于五年的零配件供应。
9.3服务响应时间
接到用户通知后二十四小时内给予答复，两个工作日内给出解决方案并到达用户现场解决问题。
重大问题或其它无法立刻解决的问题应在一周内解决或提出明确的解决方案，如因卖方原因不能及时修复，保修期将相应顺延。
提供维护操作手册和维修图。