Pd双金属纳米催化剂催化合成碳酸二乙酯

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一种超细钴铈双金属纳米催化剂催化合成碳酸二甲酯的方法[发明专利]

一种超细钴铈双金属纳米催化剂催化合成碳酸二甲酯的方法[发明专利]

专利名称:一种超细钴铈双金属纳米催化剂催化合成碳酸二甲酯的方法
专利类型:发明专利
发明人:刘昭铁,孙永昌,何珍红,王宽,王忠宇,王伟涛,杨阳
申请号:CN202010804491.0
申请日:20200812
公开号:CN111905752A
公开日:
20201110
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种超细钴铈双金属纳米催化剂催化合成碳酸二甲酯的方法,该方法以超细钴铈双金属氧化物纳米催化剂催化甲醇和CO羰基化反应,所用催化剂具有超细粒径且分布均匀的特点,同时双金属组分配比可调,在脱水剂存在时表现出良好的催化性能。

本发明操作简单,原料及催化剂廉价易得,且催化剂使用量少,易于分离,能够重复利用,适合于规模化生产。

申请人:陕西科技大学,陕西师范大学
地址:710021 陕西省西安市未央区大学园区
国籍:CN
代理机构:西安永生专利代理有限责任公司
代理人:高雪霞
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复合金属氧化物催化尿素醇解合成碳酸二乙酯

复合金属氧化物催化尿素醇解合成碳酸二乙酯
21 二 元及 三元 金属 氧化 物催化 活 性 的 比较 。
将 所 制 得 催 化 剂 应 用 于 催 化 尿 素 醇 解 合 成
D C反应 , 比较不 同复 合金 属 氧化 物催 化 剂 的催 E 以 化 性能 , 结果 如 表 1所示 。从表 1可 以看 出所 制备 的催化 剂 皆有一 定 的催 化 活性 , 活性 高低 与 其 比表 面积 大 小 正 相 关 , 比表 面 积越 大 , 化 剂 提供 的 有 催 效 活 性位 越 多 , 化 活 性越 高 。Z — — I213 物 催 nMgA ( ::, 质 的量 比 , 同 ) 化 剂 的 比表 面 积 为 所 制备 催 化 下 催 剂 中 最 大 , 其 催 化 活 性 也 最 高 , E 收 率 达 到 DC
D C可 以用 作 溶剂 、 面 活性剂 和锂 电池 电解 液 添 E 表
加 剂等 。 E D C最 大 的潜在 用途 是作为燃 料含 氧添 加
素 醇解 法合 成 D C进 行 了热 力学 研 究 ,指 出要 克 E
服该 反应 热力学 平衡 的 限制需 开发高 效催 化剂 。本 研究 制 备 了一 系列 复合 金属 氧 化物 固体催 化剂 , 并 将 其应 用 于尿 素醇 解催 化 合 成 D C反 应 ,通 过催 E
Ta l Ca a y i e f r a c n h u f c r a o be1 t l tc p r o m n e a d t e s ra e a e f

的 结 构 进 行 分 析 , uK t 征 衍 射 辐 , 工 作 电 压 C c特 4 k 电流 4 m 扫 描范 围 2 = 9 。 0 V, 0 A, 03 0 。
品 , 心除 去残 留的催 化剂 , 到反 应 液体样 品 。 离 得

PdCl2-CuCl2/Li-Al-O对CO低压气相合成碳酸二乙酯反应的催化性能

PdCl2-CuCl2/Li-Al-O对CO低压气相合成碳酸二乙酯反应的催化性能

sie sp ot a y tei db rg ai fyAl 3 ( - pnl u p r w s nhs e yi en t no — 2 s z mp o O 2 3mm) t q eu i O l i . dr h wi a uo s N 3 ou o Un e te h L s tn
维普资讯
第2 8卷 第 8 期
V0 .28 N 0.8 1
催 化 学 报
Ch n s o r a f C tlss i ee u n lo a ay i J
20 0 7年 8月
A u u t20 g s 07
文章 编 号 : 2 3 9 3 ( 0 7 0 — 7 0 0 0 5 —8 7 2 0 )80 2 —5
摘 要 : 用 LN 对 )A2 3 行 改性 , 备 了以 多 孔 锂 铝 尖 晶 石 为 载 体 , P 采 iO3 ,1 进 一 O 制 以 d为 活 性 组 分 的 P C2 u 1 L— 一 负 载 型 催 d 1C e2 i 0 一 / Al 化 剂 , 考 察 了催 化 剂 对 C 低 压 气 相 合 成 碳 酸 二 乙 酯 ( E 反应 的 催 化性 能 , 讨 了 载 体 ¨/ 1 、 性 浸 渍 方 法 、 同改 性 并 O D C) 探 A 比 改 不 金 属 、 d负 载 量 和 反应 压力 等 因 素对 催 化 剂 催 化 性 能 的 影 响 .结 果 表 明 , ( ) ( 1 =02 P 当 / A ) . ,压 力 为 0 3MP 和 温 度 为 . a 10℃ 时 , E 1 D C的 时 空 收率 可 达 到 4 8g ( ・ ) 1 / L h .用 LN 3 )Al 性 后 的 催 化 剂 载 体 表层 具 有 LA 8 晶 石结 构 , iO 对 , , 改 一 0 i1 尖 0 不 同 L/ 1 i 比的 催 化剂 载体 的 晶胞 参 数 、 A 晶胞 体 积 略有 不 同 .采 用 双 金 属 改 性 的 催 化 剂 载 体 表 面 由 于 结 晶 度 较 低 不 能形 成 “ 完 全 尖 晶 石 结 构 ” 其 催 化 活 性 较 低 .随 着催 化 剂 表 面活 性 组 分 P C, 量 的增 加 , , d 1含 可有 效 提 高产 物 D C 的时 空 收 率 ; 铝 尖 晶 E 锂 石 载 体 表 面 的 酸性 较 低 , 利 于 提 高 目标 产 物 D C的 选 择 性 . 有 E 关 键 词 : 酸 二 乙酯 ; 氧 化 碳 ; 硝 酸 乙酯 ;氯 化钯 ; 化 铜 ; 化 铝 ;锂 铝尖 晶 石 ; 载 型 催 化 剂 碳 一 亚 氯 g ne ig a d Teh oo y,Tin iest a jn Unv ri i y,Tini 0 0 2,C ia) a jn3 0 7 hn

Pd Co双金属催化制氢性能

Pd Co双金属催化制氢性能

Pd/Co双金属催化制氢性能2016-05-01 13:27来源:内江洛伯尔材料科技有限公司作者:研发部Pd/Co双金属催化制氢性能近年来, 贵金属纳米材料因其独特的物理化学性质以及很好的催化活性而成为很多领域的研究热点。

一些研究表明聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Pd纳米催化剂具有很好的烯烃加氢催化活性。

对于纯贵金属催化剂来说,其较高昂的价格成为制约其发展的一个重要因素,相比之下,用一部分贱金属替代部分贵金属,并且研究保证双金属催化剂能达到纯贵金属催化剂相同或者更为优异的催化效果就成为当下研究的一个重点之一。

现阶段所用的制氢主要是NaBH4常温下水解制氢,但是其水解速率较低,贵金属催化剂的加入成为其水解制氢的关键。

本文介绍了Pd/Co双金属纳米催化剂催化制氢。

采用化学共还原法制备了一系列Pd/Co双金属纳米颗粒催化剂,用NaBH4作为还原剂,PdCl2作为贵金属原料CoCl2∙6H2O作为稀土金属原料,对制备的双金属纳米催化剂进行TEM,测量催化剂催化NaBH4制氢的速率,计算单位时间内的放氢量,并以此来对比催化剂的催化活性。

结果表明:(1) 在RPVP=40、RNaBH4=4及cMe2+=0.88 mmol∙L-1的条件下, 所制备的Pd10Co90双金属纳米颗粒催化NaBH4水解反应的催化活性最高, 其值可达15570mol∙mol-1∙h-1.(2) 所制备的Pd/Co双金属纳米颗粒平均粒径约为2.0 nm, 即使5次重复使用后, 该双金属纳米颗粒的粒径依然细小,无团聚现象发生,双金属纳米颗粒具有良好的催化耐久性。

(3) Pd/Co双金属纳米颗粒催化NaBH4的过程为NaBH4浓度的一级反应, 其反应水解表观活化能为54 kJ∙mol-1。

(4) 密度泛函理论计算结果表明, Pd/Co双金属纳米颗粒优异的催化活性可归因于其中Pd原子与Co原子间的电荷转移效应。

Au-Pd双金属催化剂及在催化氧化1,2-丙二醇选择性制乳酸中的应用及制

Au-Pd双金属催化剂及在催化氧化1,2-丙二醇选择性制乳酸中的应用及制

专利名称:Au-Pd双金属催化剂及在催化氧化1,2-丙二醇选择性制乳酸中的应用及制备方法
专利类型:发明专利
发明人:唐杰,赵兵,刘玉炳,陆海孟,陈梦寅,孙嘉蔚,范以宁
申请号:CN201910581254.X
申请日:20190629
公开号:CN112138659A
公开日:
20201229
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种Au‑Pd双金属催化剂及在催化氧化1,2‑丙二醇选择性制乳酸中的应用及制备方法。

本发明的目的在于设计、制备一种新型的Au‑Pd双金属催化剂,用于1,2‑丙二醇选择性氧化制乳酸;反应过程中,反应条件温和,催化剂用量少,能够获得高活性高选择性制备乳酸,催化剂不易失活,具有良好的催化寿命。

申请人:南京大学扬州化学化工研究院
地址:211400 江苏省扬州市化学工业园区中央大道9号
国籍:CN
代理机构:北京连和连知识产权代理有限公司
代理人:李海燕
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一种Pd-AuC双金属催化剂及其制备方法和应用_CN109453767A

一种Pd-AuC双金属催化剂及其制备方法和应用_CN109453767A
5 .根据权利要求3所述Pd-Au/C双金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述 乙二醇的体积为步骤3)中所加入的活性炭质量的5~15倍;
所述碱为碳酸钠或者碳酸氢钠;所述pH值为3 .5~5 .5;所述反应的温度为70~120℃ 下,保温1~4h。
6 .根据权利要求3所述Pd-Au/C双金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述 还原剂为草酸或葡萄糖所配成的水溶液,所述还原剂的质量浓度为0 .1~5%,所述还原剂 用量为金质量的3~15倍。
2) Pd-Au纳米粒子合成 :搅拌下 ,将氯金酸溶液分散于步骤1)的钯溶胶中 ,滴加还原剂 , 调pH,升温至一定温度后恒温;
3)Pd-Au/C:将活性炭分散于步骤2)的体系中,搅拌吸附 ,加入酒精,继续搅拌,静置过 夜;经过滤、洗涤、干燥,得到Pd-Au/C双金属催化剂。
4 .根据权利要求3所述Pd-Au/C双金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述 氯亚钯酸溶液中钯含量为10~50g/L,所述柠檬酸三钠的加入量为钯质量的0 .1~5倍。
CN 109453767 A
权 利 要 求 书
1/1 页
1 .Pd-Au/C双金属催化剂,其特征在于,所述的催化剂包括活性组分Pd-Au复合纳米粒 子和载体活性炭;
其中 ,所述活性炭占 催化剂总重量的 95~99wt% ,所述Pd-Au复合纳米粒子形成了金属 异质结,占催化剂总重量的1~5wt%。
应用 ( 57 )摘要
本发明涉及一种Pd-Au/C双金属催化剂及其 制备方法和应用。所述催化剂包括载体和活性组 分 ,载体为活性炭 ,活性组分为具有异 质结构的 Pd - Au复 合 纳米粒 子 ,占 催化 剂 总重量的 1 ~ 5w .t .%,钯与金质量比为1~30:1。该催化剂的 制备过程为 :首先合成钯溶胶 ,再将金还原自组 装于钯纳米粒子上,形成Pd-Au复合纳米粒子,最 后吸附到椰壳活性炭上得到Pd-Au/C双金属催化 剂。该 催化 剂可 用于催化 加氢 、催化氧化 及催化 脱氢反应,特别是在温和反应条件下苯酚选择性 加氢制备环己 酮的反应中 ,实现了苯酚的高转化 率(100% )和环己酮的高选择性(>96 .8% )。

合成碳酸二乙酯的碳纳米管-石墨烯催化剂及其制备方法[发明专利]

合成碳酸二乙酯的碳纳米管-石墨烯催化剂及其制备方法[发明专利]

专利名称:合成碳酸二乙酯的碳纳米管-石墨烯催化剂及其制备方法
专利类型:发明专利
发明人:张萍波,石敏,范明明,蒋平平
申请号:CN201410555090.0
申请日:20141015
公开号:CN104399498A
公开日:
20150311
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种用于气相氧化羰基合成碳酸二乙酯的碳纳米管-石墨烯负载铜钯催化剂PdCl/Cu-碳纳米管-石墨烯。

催化剂的载体为碳纳米管-石墨烯复合材料,活性组分为二价铜盐CuCl、Cu(NO)、Cu(CHCOO)或CuSO的任何一种,催化剂的助剂为PdCl,铜掺杂量为载体质量的0.1%~2%,钯负载量为载体质量的0.010%~0.025%。

本发明的优点在于,所制得的催化剂用于乙醇气相氧化羰基合成碳酸二乙酯的反应,目的产物碳酸二乙酯转化率高,选择性好。

申请人:江南大学
地址:214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号江南大学化学与材料工程学院
国籍:CN
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负载型Pd-Ni双金属纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用[发明专利]

负载型Pd-Ni双金属纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用[发明专利]

专利名称:负载型Pd-Ni双金属纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用
专利类型:发明专利
发明人:姚娴,张丽洁,孙樱馨,蔡春,章佳威
申请号:CN201811036770.6
申请日:20180906
公开号:CN109174120A
公开日:
20190111
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种负载型Pd‑Ni双金属纳米颗粒催化剂、制备方法及其在Suzuki偶联反应中的应用。

所述的催化剂以ZrO为载体,表面负载活性组分Pd和Ni,通过将ZrO、PdCl、NiCl·6HO 和稳定剂L‑赖氨酸的混合溶液在氮气保护下,于≤4℃下搅拌反应,反应结束后,加入NaBH溶液以及丙酮,最后室温下老化制得。

本发明的负载型Pd‑Ni双金属纳米颗粒催化剂催化活性优良,产率高,可循环使用,经4个周期循环中使用催化性能无明显损失。

申请人:南京理工大学
地址:210094 江苏省南京市孝陵卫200号
国籍:CN
代理机构:南京理工大学专利中心
代理人:刘海霞
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pd双合金催化剂原理

pd双合金催化剂原理

pd双合金催化剂原理
Pd双合金催化剂原理。

Pd双合金催化剂是一种重要的催化剂,具有很高的催化活性和
选择性,广泛应用于有机合成和环境保护等领域。

它的原理主要基
于Pd与其他金属形成双合金结构,从而改变其电子结构和表面性质,提高其催化性能。

首先,Pd双合金催化剂的制备通常采用共沉淀法、溶胶-凝胶
法等方法,通过控制反应条件和添加适量的合金元素,使Pd与其他
金属形成合金结构。

这种双合金结构能够调节Pd的表面电子状态和
晶格参数,提高其催化活性和稳定性。

其次,Pd双合金催化剂在催化反应中的原理主要包括以下几个
方面,首先,双合金结构能够调节Pd表面的吸附能力和活性位点密度,从而提高其对反应物的吸附和活化能力;其次,双合金结构能
够调节Pd的表面氧化还原性质,促进反应物的氧化还原反应;最后,双合金结构能够提高Pd的稳定性,延长其在催化反应中的寿命。

总之,Pd双合金催化剂的原理是基于其特殊的双合金结构,通
过调节Pd的表面性质和电子结构,提高其催化活性和稳定性。

这种催化剂在有机合成和环境保护领域具有广阔的应用前景,将为催化领域的发展带来新的机遇和挑战。

碳酸二乙酯生产工艺

碳酸二乙酯生产工艺

碳酸二乙酯生产工艺
碳酸二乙酯是一种重要的有机化工产品,广泛应用于合成润滑油、合成树脂、合成涂料等行业。

下面,我将介绍碳酸二乙酯的生产工艺。

碳酸二乙酯的生产通常采用酯交换反应的方法,通过二甲基碳酸酯和甲醇反应得到乙醇酯。

具体的生产工艺如下:
1. 原料准备:准备好二甲基碳酸酯和甲醇作为反应原料。

这些原料应当符合质量要求,保证反应的顺利进行。

2. 酯交换反应:将二甲基碳酸酯和甲醇按照一定的比例加入反应釜中,搅拌均匀,然后加入酯交换催化剂进行反应。

反应温度在120-150摄氏度之间,反应压力维持在正常压力下。

3. 催化剂分解:酯交换反应进行一段时间后,停止加热,然后加入少量过氧化苯决解酯交换催化剂。

过氧化苯的加入可以迅速分解催化剂,避免催化剂对乙醇酯的催化作用产生负面影响。

4. 脱水处理:将反应液经过脱水处理,去除其中的杂质和水分,保证乙醇酯的纯度。

5. 分离纯化:通过蒸馏的方法将乙醇酯从反应液中分离出来。

根据乙醇酯的沸点高于甲醇和二甲基碳酸酯的特点,可以将乙醇酯蒸馏出来,然后进行冷凝收集。

6. 精馏分离:将乙醇酯进行精馏分离,去除其中的杂质,提高
产品的纯度。

7. 后处理:将分离得到的乙醇酯进行过滤、冷却等后处理步骤,最终得到碳酸二乙酯的成品。

需要注意的是,在生产过程中要注意安全生产,采取必要的防护措施,防止发生事故和意外。

此外,还要认真控制各项工艺参数,保证反应条件的准确控制,确保产品质量的稳定。

以上就是碳酸二乙酯的生产工艺的简要介绍,希望对您有所帮助。

一种连续合成碳酸二乙酯的催化剂和制备工艺[发明专利]

一种连续合成碳酸二乙酯的催化剂和制备工艺[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011633198.9(22)申请日 2020.12.31(71)申请人 北京理工大学深圳汽车研究院(电动车辆国家工程实验室深圳研究院)地址 518118 广东省深圳市坪山区坪山街道坪山大道2007号创新广场A座19层(72)发明人 李凤姣 王文伟 张哲鸣 崔彦辉 李瑞宇 (74)专利代理机构 深圳市查策知识产权代理事务所(普通合伙) 44527代理人 曾令安(51)Int.Cl.B01J 29/70(2006.01)B01J 29/80(2006.01)C07C 69/96(2006.01)C07C 68/00(2020.01)(54)发明名称一种连续合成碳酸二乙酯的催化剂和制备工艺(57)摘要本发明涉及合成碳酸二乙酯技术领域,具体涉及一种连续合成碳酸二乙酯的催化剂和制备工艺。

催化剂包括镁基氧化物和分子筛,以最终催化剂的总质量计,镁基氧化物为5~30wt%,其余为分子筛;制备方法由以下步骤组成:将分子筛在马弗炉中400~800℃下煅烧2~6小时进行预处理;将镁基氧化物的盐酸盐或硝酸盐或醋酸盐溶液采用过量浸渍法浸渍到分子筛载体上,然后于100~120℃下干燥2~24小时,干燥后于空气气氛中400~600℃下煅烧2~10小时,得到最终连续合成碳酸二乙酯的催化剂。

本发明通过采用本发明的催化剂后结合本发明的生产工艺能够将成本较低的氨基甲酸乙酯和乙醇的原料溶液进行催化反应和分离,能够得到高选择性的碳酸二乙酯。

权利要求书1页 说明书5页CN 112657543 A 2021.04.16C N 112657543A1.一种连续合成碳酸二乙酯的催化剂,其特征在于,催化剂包括镁基氧化物和分子筛,以最终催化剂的总质量计,镁基氧化物为5~30wt%,其余为分子筛;制备方法由以下步骤组成:(1)将分子筛在马弗炉中400~800℃下煅烧2~6小时进行预处理;(2)将镁基氧化物的盐酸盐或硝酸盐或醋酸盐溶液采用过量浸渍法浸渍到分子筛载体上,然后于100~120℃下干燥2~24小时,干燥后于空气气氛中400~600℃下煅烧2~10小时,得到最终连续合成碳酸二乙酯的催化剂。

Au-Pd双金属催化剂的制备及其催化性能研究开题报告

Au-Pd双金属催化剂的制备及其催化性能研究开题报告

Au-Pd双金属催化剂的制备及其催化性能研究开题报告研究背景及意义:双金属催化剂具有优异的催化性能,在多种催化反应中有着广泛的应用。

Au-Pd双金属催化剂由于具有良好的催化活性、选择性和稳定性等优点,已经在金属催化剂的研究领域中引起了研究者的广泛关注。

Au-Pd 双金属催化剂不仅可以用于顺式选择加氢反应,还可以用于脱氯反应、偶联反应和重氮化反应等多种反应中。

因此,对于Au-Pd双金属催化剂的制备和催化性能研究具有一定的理论意义和应用价值。

研究内容:本研究将通过采用化学共沉淀法和化学还原法制备Au-Pd双金属催化剂,并通过X射线衍射、透射电子显微镜和催化评价等手段进行表征和催化性能研究,主要包括以下研究内容:1.采用不同方法制备Au-Pd双金属催化剂,并比较其催化性能;2.通过X射线衍射和透射电子显微镜等手段分析Au-Pd双金属催化剂的物相、形貌和结构性质;3.采用常规反应和原位傅里叶变换红外光谱等测试手段考察Au-Pd双金属催化剂的催化性能,并研究其反应机理;4.探究Au-Pd双金属催化剂的催化反应条件,如反应温度、反应时间和反应物相对量等因素对催化剂催化性能的影响。

研究方法:本研究将采用化学共沉淀法和化学还原法制备Au-Pd双金属催化剂,并通过X射线衍射、透射电子显微镜和催化评价等手段进行表征和催化性能研究。

论文结构:本论文的结构主要包括以下几个部分:1.绪论:介绍论文的研究背景、意义和相关研究现状;2.研究方法:介绍本研究的实验方法和研究过程;3.实验结果与分析:介绍制备的Au-Pd双金属催化剂的表征结果和催化性能研究结果,并通过分析和讨论得出结论;4.结论与展望:总结本研究的主要成果,对未来研究方向提出展望和建议。

预期成果:本研究将通过制备Au-Pd双金属催化剂并进行表征和催化性能研究,得出以下几方面的预期成果:1.成功制备Au-Pd双金属催化剂;2.分析和比较化学共沉淀法和化学还原法制备的Au-Pd双金属催化剂的物相、形貌和结构性质;3.考察Au-Pd双金属催化剂在各种催化反应中的催化性能;4.阐明Au-Pd双金属催化剂的催化反应机理;5.为Au-Pd双金属催化剂的进一步研究提供理论和实验基础。

氧化石墨烯复合金属催化剂催化碳酸二甲酯合成反应性能

氧化石墨烯复合金属催化剂催化碳酸二甲酯合成反应性能

氧化石墨烯复合金属催化剂催化碳酸二甲酯合成反应性能宋宇淙;丁晓墅;闫亚辉;王淑芳;王延吉【摘要】针对甲醇气相氧化羰基化直接合成碳酸二甲酯(DMC)反应中催化剂活性低和稳定性差的问题,制备了一系列氧化石墨烯复合金属催化剂,并对其进行活性评价.结果表明:催化剂PdCl2-CuCl2-KOAc/AC@GO-HCl表现出最佳的催化活性和稳定性:DMC的空时收率(STY)为800~900 g·(L cat)-1·h-1,且反应16 h内活性无明显下降;甲醇选择性保持在95%以上,CO选择性为35%~40%.结合XRD和XPS表征发现,活性物种Cu2Cl(OH)3的生成,提高了催化剂催化活性,而CuO和KCl均可导致催化剂的失活.【期刊名称】《化工学报》【年(卷),期】2019(070)004【总页数】8页(P1401-1408)【关键词】氧化石墨烯;催化剂;固定床;多相反应;氧化羰基化【作者】宋宇淙;丁晓墅;闫亚辉;王淑芳;王延吉【作者单位】河北工业大学化工学院,绿色化工和高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学化工学院,绿色化工和高效节能河北省重点实验室,天津300130;中国船舶重工集团公司第七一八研究所,河北邯郸056027;河北工业大学化工学院,绿色化工和高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学化工学院,绿色化工和高效节能河北省重点实验室,天津300130【正文语种】中文【中图分类】O643.32;TQ225.5引言碳酸二甲酯(DMC)由于其分子中含有甲基、甲氧基、羰基和羰甲基,具有很好的反应活性,因此可替代剧毒物质光气、硫酸二甲酯等作为羰基化和甲基化剂[1]。

同时,分子中较高的含氧量,使其在替代MTBE作为汽油添加剂方面应用前景广阔[2]。

甲醇气相氧化羰基化一步法合成碳酸二甲酯因原料便宜易得、低毒性、无设备腐蚀、工艺简单等优点成为近年来研究的热点。

碳酸二乙酯生产原料

碳酸二乙酯生产原料

碳酸二乙酯生产原料碳酸二乙酯(diethyl carbonate,DEC)是一种重要的有机化工原料,广泛应用于化工、医药、农药等领域。

它具有较高的溶解性和较低的毒性,可作为溶剂、催化剂、合成中间体等多种用途。

本文将从碳酸二乙酯的生产原料、生产工艺、应用领域等方面进行介绍。

一、碳酸二乙酯的生产原料碳酸二乙酯的生产原料主要包括乙醇、二氧化碳和催化剂。

乙醇是碳酸二乙酯的主要原料,可以通过醇化反应合成。

乙醇可以由石油或天然气中的乙烯经过乙烯氧化制得。

二氧化碳则可以通过燃煤、燃油等工业过程产生,也可以通过化学反应制备得到。

催化剂是碳酸二乙酯合成过程中不可或缺的一部分,常用的催化剂有碱金属盐、碱土金属盐等。

二、碳酸二乙酯的生产工艺碳酸二乙酯的生产工艺主要包括醇化反应和脱水反应两个步骤。

1. 醇化反应:将乙醇与二氧化碳在催化剂的存在下进行反应,生成碳酸二乙酯。

反应条件一般为高温高压,反应温度在150-200℃,反应压力在3-5 MPa。

催化剂的选择对反应速率和产率起到重要影响,常用的催化剂有碳酸盐、碱金属盐等。

2. 脱水反应:将碳酸二乙酯与水进行脱水反应,去除其中的水分。

脱水反应可以通过加入脱水剂或采用分子筛吸附的方法进行。

三、碳酸二乙酯的应用领域碳酸二乙酯具有较高的溶解性和较低的毒性,因此在化工、医药、农药等领域有广泛的应用。

1. 化工领域:碳酸二乙酯可作为溶剂,在涂料、油墨、润滑油等领域中有广泛的应用。

它还可以作为合成中间体,参与到多种有机化合物的合成反应中。

2. 医药领域:碳酸二乙酯在医药领域中具有重要的应用价值。

它可以作为药物的溶剂、稳定剂和控释剂,用于制备各种药物制剂。

此外,碳酸二乙酯还可以作为一种药物载体,用于药物的输送和释放。

3. 农药领域:碳酸二乙酯在农药领域中被广泛应用。

它可以作为农药的溶剂和稳定剂,用于制备农药配方。

碳酸二乙酯还可以作为农药的活性成分,具有杀虫、除草等作用。

总结:碳酸二乙酯作为一种重要的有机化工原料,具有广泛的应用领域。

碳酸二乙酯国标

碳酸二乙酯国标

碳酸二乙酯国标碳酸二乙酯(diethyl carbonate,DEC)是一种重要的有机化合物,其分子式为C5H10O3,相对分子质量为118.13。

碳酸二乙酯是无色液体,具有特殊的香气,可溶于多种有机溶剂,如乙醇、醚类和酮类溶剂。

本文将从碳酸二乙酯的合成、应用以及国家标准等方面介绍碳酸二乙酯的相关知识。

一、碳酸二乙酯的合成碳酸二乙酯的合成主要有两种方法,一种是通过乙醇与二氧化碳在催化剂存在下进行酯化反应得到,另一种是通过乙醇与氯化碳在碱催化剂存在下进行酯化反应得到。

其中,乙醇与二氧化碳酯化反应是碳酸二乙酯的主要合成方法。

二、碳酸二乙酯的应用碳酸二乙酯是一种重要的溶剂和化工原料,广泛应用于多个领域。

首先,在锂离子电池领域,碳酸二乙酯被广泛应用于电解液中,具有良好的溶解性和稳定性,可提高电池的性能和循环寿命。

其次,在化妆品领域,碳酸二乙酯可以用作溶剂和稀释剂,用于调配香水、指甲油等产品。

此外,碳酸二乙酯还可以用作溶剂和催化剂,参与有机合成反应,如酯化反应、羟酯化反应等。

三、碳酸二乙酯的国家标准为了保证碳酸二乙酯的质量和安全使用,中国制定了碳酸二乙酯的国家标准,标准号为GB/T 19598-2017。

该标准规定了碳酸二乙酯的外观、含量、酸度、水分、溶剂残留等指标要求,以及检测方法和质量控制要求。

依据国家标准进行生产和使用,可以确保碳酸二乙酯的质量稳定和安全性。

碳酸二乙酯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。

碳酸二乙酯的合成主要通过乙醇与二氧化碳的酯化反应实现,其应用涵盖了锂离子电池、化妆品和有机合成等多个领域。

为了保证碳酸二乙酯的质量和安全使用,中国制定了相应的国家标准。

通过了解碳酸二乙酯的合成方法、应用领域和国家标准,可以更好地认识和使用这一有机化合物。

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Pd双金属纳米催化剂催化合成碳酸二乙酯
2016-04-30 13:40来源:内江洛伯尔材料科技有限公司作者:研发部
Pd双金属纳米催化剂催化合成碳酸二乙酯
本文介绍了一种采用水热法制备纳米CuO及其它氧化物, 研究了NaOH浓度对催化剂的催化性能的影响。

葡萄糖是一种还原性较强的还原剂, 其用量必定会对所制备的氧化物的物种有所影响.为了探究Cu0和Cu+在本体系中的作用,采用不同葡萄糖用量制备了具有不同Cu2O含量的PdCl2/Cu-Cu2O催化剂。

采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、热重分析、等离子体原子发射光谱等表征手段研究了负载型纳米铜基氧化物催化剂在合成碳酸二乙酯反应中催化性能差异的原因, 旨在直接考察活性中心主要是Cu+还是Cu2+, 避免分子筛等体系中载体结构的影响。

结果发现, NaOH浓度为5 mol/L时制备的PdCl2/CuO和PdCl2/Cu-Cu2O催化剂的性能优于其他浓度下制备的催化剂, 这可能是由于不同浓度的碱溶液会对铜离子的沉淀过程产生不同的影响; 相同NaOH浓度下制备的催化剂中, PdCl2/Cu-Cu2O催化剂的催化性能明显优于PdCl2/CuO催化剂, 这可能是由于PdCl2/Cu-Cu2O催化剂更有利于反应过程中电子的传递, 从而表现出更好的催化性能。

采用不同葡萄糖用量制备了含有不同Cu2O含量的PdCl2/Cu-Cu2O催化剂, 其中, PdCl2/Cu-Cu2O-2催化剂中含有更多的Cu2O,在反应中乙醇转化率达到了7.2%, DEC的选择性为97.9%, DEC的时空收率可达到151.9 mg•g–1•h–1. 由此可见在乙醇气相氧化羰基合成DEC体系中, Cu+是主要的活性中心。

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