D_泛醇的应用及合成方法

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!##! 年第 $ 卷第 ! 期
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化工生产与技术
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纯的对映体化合物，其他绝大多数含量都很少，而 且都很难分离得到它的单一对映体。因此，有机化 学家就把获得单一对映体的希望转向人工合成上， 这样，# 年来最热门的研究课 题之一。
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该路线反应步骤多， 易发生其他副反应， 往往因 反应工艺条件不同， 最终产品收率将会有很大差别， 文献报道其收率从 /45 2 645 均有记载。 !" #" % 异丁醛 $ 醛乙酸法 , / "# （"#） % )#* & !)#)#" ( "#) $ )""#— !"#) % )#* & !)# )""#
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?A 型和 @A 型的溶解度大得多，在 ?@A 混旋体溶液 中， 单对 ?A 型和 @A 型来说都是过饱和溶液。 在溶液 中加入例如 @A 型晶体， 可诱导 @A 型结晶出来， 则现 在的母液即是 ?A 型过量的母液，再在溶液中加入 可诱导 ?A 型结晶出来， 这时得到的母液 ?A 型晶体， 则是 @A 型过量的母液， 循环操作， 即可分别得到 ?A 型和 @A 型。 $# 氨基丙醇的合成 !" !" # 丙烯腈法 , B 2 ’’ !" !
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我国化肥市场观潮
化肥是当前世界粮食生产增长不可缺少的重要因素。 目前化肥约占农业生产总成本的 7 8 9 ，占全部物质费用的 一半左右，每年我国农民购买化肥支出达 7 9## 多亿元。 从短期供需形势分析看，今后 ! : " 年内，国内主要农 产品将继续保持总量平衡有余的基本格局。国内化工、农 业等有关部门提出了 !##; 年和 !#7# 年的化肥需求预测， 虽然数字有所不同，但出入不大， !##; 年的需求量大约在 9! : 9; <2，!#7# 年为 9= : ;# <2。 近年来，化肥工业已有明日黄花的感觉，风景不再独 好。化肥工业的不景气主要表现在以下几个方面： > 7 ? 行业 地位降低； > ! ? 赢利能力下滑； > " ? 市场形势趋于严峻。随 着我国大型化肥装置的陆续投产，近年来我国的化肥产量 不断扩大，但市场需求却没有表现出相应的增长。 与现实的困境相比，化肥工业更沉重的忧患来自于我 国加入 @4A 所必须面对的冲击。特别是对于作为化肥工业 骨干的氮肥企业来说，由于其本身的竞争能力与国际水平 相比差距较大，加之连续 " 年来的亏损大大地削弱了其发 展后劲，加入 @4A 无疑是雪上加霜。我国氮肥企业的竞争 力主要受到规模和资源的限制。 总体来看，目前我国国内化肥产量与总施用量之间还 有 !#B 左右的缺口。考虑到充分发挥现有生产能力、适度 利用国际市场的廉价资源和提高农业生产中化肥利用效率 等因素，从总量上来看，我国化肥工业已基本能满足农业 生产的需要。目前的当务之急是要弥补化肥工业在计划经 济的体制下成长过程中留下的缺陷，根据市场经济的要求 和原则进行战略性结构调整。 > 7 ? 形成合理的产品结构 一是提高磷、钾肥比例。由于资源开发不平衡和过分 强调自力更生精神，我国国产化肥氮多磷少钾缺现象严 重，目前生产的氮磷钾比例为 7C #D ""C #D #7 ，施用的氮磷钾 比例为 7C #E "!C #D 7F ，而国际上生产和施用的比例稳定在
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合成方法
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应用
78 泛醇的合成可以通过 78 泛内酯与 98 氨基 丙醇通过缩合反应制得，也可通过 7F8 泛内酯与 98 氨基丙醇的缩合反应制得外消旋的 7F8 泛醇，再通 （右旋泛醇） 过旋光拆分制得 78 泛醇 。
78 泛醇为 78 泛酸的醇类似物 ; 是泛醇的右旋 异构体。呈透明、 粘性、 稍具吸湿性， 略带苦味， 沸点
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综
述
在生物体中，具有重要生理活性的有机化合物 绝大多数都是具有旋光性的立体异构体。正因为生 物体对某一物质的立体构型要求非常严格，所以与 生物物质有关的合成物，如果是旋光性的，也往往 只有其中的一个构型有较强的生理效应，而它的对 映体的活性不是没有，就是很小，甚至出现其他生 物活性。由于自然界仅能提供少数几种含量较高的
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由于本工艺路线采用氰化钠作为原料， 毒性大， 污染严重。 !" !" ! 酮肟丙烯腈缩合物催化裂解法 , ’* 酮肟丙烯腈缩合物的催化裂解可以制得相应的 有机胺化合物和 *A 氨基丙腈。
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物化性质
泛醇俗称维生素原 <= ，分子式 %$ >"$?@A ，分子
量 !#=B !=； 78 泛醇是泛醇的一种具有旋光性的立 体异构体， 英文名 0’CD+32&’3/,E 78D+32/2&’36, +,*/8 （!8"8 二羟基 8#，#8 二甲基丁酰） &/,；学名右旋 8?8 8#8 氨基丙醇。 78 泛醇的结构式：
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用丙烯腈水合法制 *A 羟基丙腈工艺较为复杂， 副反应多， 产品不易分离， 较难获得高纯度的产品。 !" !" % !A 氯乙醇法 , ’4 2 ’! #
（)#* ） （"#） —— — — ! #")#! ) )""#— ! ! )# 或歧化反应
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该法脱离了剧毒氢氰酸， 且收率高， 但醛乙酸价 贵难购是一大问题。 !" #" ! 异丁醛 $ 三氯甲烷法 , 7 $
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该反应的优点是不采用氢氰酸，且原料易得价 廉， 但是反应在强碱下进行& 醛易歧化， 反应不易控 制， 收率低。 !" #" ’ 酮基泛内酯氢化法
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[+.(+*/ > -+L)+ ? b0E O*) 79H 9" : ;" -)35QH a’)2& ]/15,+QD T+). */30)2)/3)35 */(_/Q)2)/3 b-， 7;;H ""9 徐林祥， 毕业于华东化工学院 7$=$ 年出生，
c 作者简介 d
工程研究所，浙江巨化股份有限公司研究开发中心副主任， 主要从事有机精细化学品的开发与研究工作。
温和， 转化率相对较高的特点， 但目前尚未见投产的 报道 & 值得重视。 !" ’ !# 泛醇的合成 , ’3C ’/ -