新乡医学院职业卫生与职业安全相关设备购置
医疗设备招投标供货、安装调试、培训、售后组织方案(通用版)
医疗设备招投标供货、安装调试、培训、售后组织方案(通用版)1. 前言这份文档是关于医疗设备招投标供货、安装调试、培训、售后的组织方案，这些方案是为了确保项目的成功完成和用户的满意度。
2. 招投标在招投标阶段，我们将根据客户需求和项目规模，制定招标方案和评标标准，并进行公开招标。
我们会负责评估承包商的资质和能力，以确保他们有足够的能力完成该项目。
3. 供货供货方面，我们将按照双方协议的条款，保证设备的品质和供货时间。
我们将严格遵守国家有关医疗设备的标准和规定，保证设备的符合性和安全性。
在供货过程中，我们会确保设备的运输、入库和清点，以确保设备的完好无损。
4. 安装调试在设备到货后，我们将按照双方协议的要求进行设备安装和调试。
我们将确保设备能够顺利投入使用，且符合国家有关医疗设备的标准和规定。
我们会制定安全规范和操作标准，并进行培训。
5. 培训我们将针对使用人员的不同需求和能力水平，制定培训方案。
我们将为使用人员提供充分的培训，确保他们能够熟练掌握设备的使用方法和注意事项。
我们还将为使用人员提供实操培训，以确保他们能够在实际操作中熟练掌握设备的使用方法。
6. 售后服务我们将为设备提供终身维护服务，并按照合同约定的时间和地点为设备进行定期维护。
同时，我们会为客户提供24小时售后服务，以确保遇到设备故障时能够及时解决。
我们还将跟踪设备的使用情况和设备问题，并提出改进建议。
以上是我们关于医疗设备招投标供货、安装调试、培训、售后的组织方案，希望能够为您提供有用的参考，如果您有任何问题或需要进一步了解，请随时联系我们。
新乡市人民政府办公室关于印发新乡市公共卫生体系建设三年行动计划（2023—2025年）的通知
新乡市人民政府办公室关于印发新乡市公共卫生体系建设三年行动计划（2023—2025年）的通知文章属性•【制定机关】新乡市人民政府办公室•【公布日期】2023.12.25•【字号】新政办〔2023〕 69号•【施行日期】2023.12.25•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药计划生育正文新乡市人民政府办公室关于印发新乡市公共卫生体系建设三年行动计划（2023—2025年）的通知新政办〔2023〕69号各县（市）、区人民政府，市人民政府各部门：《新乡市公共卫生体系建设三年行动计划（2023—2025年）》已经市政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。
新乡市人民政府办公室2023年12月25日新乡市公共卫生体系建设三年行动计划（2023—2025年）为巩固拓展疫情防控工作成果，落实《新乡市“十四五”全民健康规划》，提升本市公共卫生综合服务能力和公共卫生社会治理水平，进一步构建强大公共卫生体系，夯实高质量发展的健康保障基础，根据《河南省人民政府办公厅关于印发河南省公共卫生体系建设三年行动计划（2023—2025年）的通知》（豫政办〔2023〕32号）文件要求，结合新乡实际，制定本行动计划。
一、总体思路（一）指导思想。
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大精神和习近平总书记关于卫生健康工作的重要论述，落实《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《河南省基本医疗卫生与健康促进条例》，坚持新时代卫生与健康工作方针，坚持以人民健康为中心的发展思想，聚焦补短板、堵漏洞、强弱项、扬优势，统筹力量加强公共卫生体系建设，提升公共卫生服务能力，全方位、全周期保障人民健康，为健康新乡建设奠定坚实基础。
（二）行动目标。
坚持“以人为本，健康优先；预防为主，强化基层；提高质量，均衡发展；全民参与，共建共享；深化改革，创新驱动”基本原则，稳步推进现代化公共卫生服务网络建设。
医疗设备采购项目项目检验和验收方案及安全保障措施
的项目验收工作，我公司特制定本验收方案。
1、在交货前，我公司会对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验，并出具证明货物符合合同规定的文件。
2、采购人有在货物创造/安装过程中派员监督的权利，我公司会根据合同要求进行系统安装、调试后，由采购人进行使用性能方面的验收。
3、我公司保证提供完整的产品、检修维护工具及使用手册等详细技术资料，采购人有权委托国内有资质的单位对产品性能、精度进行复核。
如果所提供的产品在施工中或者投入使用中发现性能与质量达不到本招标文件要求和厂家所提供的指标参数要求的问题时我公司应该及时赋予无偿退换。
4、验收组织：所有货物运抵现场、并安装或者施工完成后，我公司会负责并会同采购人及用户方认定的有关专家在 7 个工作日内组织验收，并编制验收报告，签署验收意见。
5、验收标准和验收方法：产品按国家行业标准进行合格性验收。
产品质量应达到设计要求，安装调试后各项指标应符合技术参数要求，产品应能通过计量部门、质检部门的验收。
货物数量应为正式政府采购合同中规定的数量。
我公司负责验收过程中所产生的一切费用 (包括礼聘专家费用、国家权威部门进行检测时的检测费用等)。
6、出具验收报告：验收小组验收无误，我公司保证提供的产品能够达到招标文件中描述的各项技术参数、性能要求，且所有技术资料完备的情况下的时候才向用户提出出具验收合格报告。
的产品配送、安装、调试、验收工作，确保本项目顺利进行，我公司特制定如下安全保障措施。
目标管理：严格执行招标文件及甲方要求要求，坚持“安全第一，预防为主”的思想，杜绝一切不安全因素。
建立健全的安全保证体系，制订严密的安全生产保证措施，确保本项目安全目标圆满实现。
1、组织管理机构组长：总经理成员：项目经理、配送员、售后负责人2、安全保证措施有关要求，确保所有产品按时、安全的送至甲方要求的地点，我方主要采取以下措施：一、认真贯彻执行党和国家的安全生产方针、政策、法令、规定和上级的指示、决议。
职业卫生第八版 第二章 职业卫生与职业医学研究方法与应用(一)
四、职业流行病学调查结果的分析与判断
结果分析与判断要求：具备职业卫生和职业病的基本知识
分析过程：
一般在资料预处理的基础上先作频数分析 根据研究目的和资料本身特性采用专业统计学方法进行分析 同类资料，应尽可能采用多种分析方法，以得出正确的判断
第一节 职业流行病学
五、职业流行病学调查案例讨论
特点 横断面调查 描述性研究 病例对照研究 回顾性调查 队列研究 干预研究 针对某一人群进行前 研究对象随机分组， 瞻性或回顾性研究， 有平行对照，施加 观察一段时间 干预措施后，需前 瞻性观察 资料完整准确 前瞻观察干预效果 从因到果
优点 缺点 指标
从果析因 短时间完成 代表性不够
从果析因 短期内完成
四、职业流行病学调查结果的分析与判断
研究误差
随机误差：用统计学方法估计，并通过增大样本量减少 系统误差：偏倚 有效控制偏倚： 设计阶段：考虑到各种可能因素的潜在影响
研究的实施阶段：完整收集各因素相关数据，保证数据真实
研究分析阶段：通过分层分析或多因素分析控制混杂因素作用
第一节 职业流行病学
一、职业毒理学的研究内容
（二）职业性有害因素的健康损害效应及机制
1. 健康损害效应 直接引起局部损害，如接触强酸、强碱造成局部皮肤损伤 引起全身性中毒或损伤，如吸入CO导致全身缺氧 引起各系统损伤，如苯致血液系统损害 致畸致癌致突变，如接触联苯胺所致膀胱癌、电离辐射所致白血病 感染性疾病，如接触炭疽杆菌引起的炭疽
一般用±5岁的年龄段匹配。
③ 设计问卷，回顾性收集病例和对照既往轮班工作史及其他致癌因素暴露； ④比较轮班类型或工龄长短在病例和对照组的差异，同时进行亚组分析比 较，看夜班轮班及轮班时间是否与乳腺癌有关。
医学设备质量与安全管理制度(3篇)
医学设备质量与安全管理制度一、概述医学设备作为支持医疗服务的重要工具，对医疗机构的资质和服务质量有着重要的影响。
医学设备质量与安全管理制度是为了保障医学设备的正常运行和安全使用，提供高质量的医疗服务，并遵循法律法规的要求而制定的一系列管理制度。
本文将从设备采购、设备验收、设备使用、设备维护和设备报废等方面进行详细介绍。
二、设备采购1. 采购流程设备采购流程是保证设备质量和安全的第一步，其主要包括需求确认、选型评估、招标投标、评标、合同签订等环节。
在采购流程中，医疗机构应充分考虑医疗服务需求，确保设备的功能和性能能够满足需求，并进行供应商的评估，选择信誉良好、具备丰富经验的供应商。
2. 采购档案管理医疗机构应建立设备采购档案，包括设备需求、选型评估、招标投标文件、评标结果、合同等相关文件。
采购档案应做到真实、完整和合规，用于监督采购过程的合规性和公平性。
三、设备验收1. 验收依据医疗机构在设备验收时，应依据设备的技术要求、标准规范和验收标准等文件进行验收。
同时，还应结合设备的功能、性能和安全性等综合评估验收结果。
2. 验收记录医疗机构应制定设备验收记录表，记录设备的型号、生产厂家、数量、验收时间、验收人员等相关信息，并注明设备的验收结论。
验收记录应签字、盖章，并保存在设备验收档案中。
四、设备使用1. 使用管理医疗机构应建立设备使用管理制度，规范设备的使用流程和管理要求。
包括设备的开机、操作、维护和保养等方面的管理，确保设备的正常使用和安全运行。
2. 使用培训医疗机构应对设备的操作人员进行培训，使其掌握设备的操作技能和安全规范，提高设备的有效使用率和安全性。
3. 设备清单管理医疗机构应建立设备清单，包括设备的名称、型号、生产厂家、购置时间和使用地点等信息，并定期更新设备清单，以便于设备的管理和维护。
五、设备维护1. 预防性维护医疗机构应建立设备预防性维护计划，按照设备的维护要求和厂家的推荐进行定期维护，包括设备的清洁、校准、润滑和更换易损件等。
职业病防护设备设施费用使用计划
职业病防护设备设施费用使用计划
一、背景
为了保障员工的身体健康,防止职业病的发生,公司将投入一定经费购买职业病防护设备和设施。
二、预算规模
本年度预算设施设备费用20万元。
三、购买范围
1. 个人防护用品:如口罩、手套、护目镜等。
2. 检测设备:如噪音检测仪、粉尘检测仪等。
3. 通风设备:如局部抽气通风设备等。
4. 其他:如除尘装置、消毒柜等。
四、购买流程
1. 根据各部门需要提出申请报告。
2. 由安全生产负责人组织评估筛选。
3. 采购部完成竞争性采购。
4. 财务部出资付款。
5. 设备正常使用后由各部门维护。
五、结果评估
月度检查职业卫生状况,年度评价设备使用效果,不断改进完善职业病防护。
六、联系方式
如有任何问题请与部门联系。
以上就是一个职业病防护设备设施费用使用计划的初步内容,还请各位提出意见,共同完善!。
职业病诊断机构申请备案设备(仪器)配置条件
检定要求
有计量检定规程的仪器设备，应定期进行计量检定，并贴有明显标志；无计量检定规程的仪器设备，应自行编制校验和检验的资料。
设备（仪器）的使用、
维修保养要求
建立健全仪器设备的使用、维修保养档案。仪器设备档案内容至少包括：购置申请、招标文件、验收材料、有效的检定证书、作业指导书，使用、维护、维修记录，自校记录及期间核查等资料。仪器设备的放置妥当，温度、湿度等环境条件适宜，精密仪器和加热设备隔离放置等内容。
物理因素所致职业病诊断
需配备视力计、视野计、色觉图谱等眼科基条件允许可配备神经肌电图机。
职业性放射性疾病诊断
需建立辐射遗传细胞学实验室，具备染色体畸变分析及微核分析能力，有可行的光学显微镜、恒温培养箱、净化工作台、高压蒸汽灭菌器、电热鼓风干燥箱、水平式普通离心机、恒温水槽或水浴锅等。
职业性耳鼻喉口腔疾病诊断
应当配备符合GB/T 7341.1要求的纯音电测听仪、声导抗仪、隔音测听室，有条件的应当配备脑干诱发电位测听仪、口腔综合治疗台（牙科诊床）、口腔X线牙片机。
职业性化学
中毒诊断
应当配备原子吸收/原子荧光分光光度计、离子选择电极、测汞仪、氟电极等；开展有机溶剂中毒等诊断的应配有气相色谱仪、神经肌电图机等。条件允许可配备锌卟啉仪、计算机体层X线摄影（CT）机、核磁共振（MRI）机。
职业病诊断机构申请备案设备（仪器）配置条件
职业病诊断基本设备
（仪器）要求
开展职业病诊断工作的医疗卫生机构应当配备常规检验、检查等设备，如血细胞分析仪、尿液分析仪、生化分析仪、X光摄片机、心电图机、彩色多普勒超声诊断仪等。
各职业病诊断类别需配备的设备
（仪器）要求
职业性尘肺病及其他呼吸系统疾病诊断
关于新乡医学院软件正版化项目单一来源采购的情况说明
关于新乡医学院软件正版化项目单一来源采购的情况说明一、拟成交的商品品牌、型号、制造商、地址信息拟成交的商品：全校电脑桌面操作系统和办公软件、Windows Server20XX 数据中心版1套和标准版5套供应商：赛尔网络有限公司地址：北京市海淀区中关村东路1号院清华科技园8号楼B座赛尔大厦预算：72万元二、提供的货物或服务的基本情况为贯彻落实全国人大常务委员会发布施行的《中华人民共和国网络安全法》及教育部《教育信息化十年发展规划（20XX-2020）》的重点建设工作要求，参照国务院办公厅《政府机关使用正版软件管理办法》及使用正版软件工作部际联席会议办公室《正版软件管理工作指南》要求，贯彻落实河南省教育厅《关于进一步做好软件正版化工作通知（教科技(20XX)249号）》、《关于印发河南省高校信息化发展水平评估指标体系（试行）的通知》的要求，以及学校信息化和网络安全建设的需要，现申请对学校在用计算机的操作系统及办公软件进行正版化工作，并购买数套服务器版操作系统。
网络安全形势日益严峻，学校计算机面临网络黑客和病毒等方面的威胁剧增，同时师生没有直接从微软得到正版软件的服务与技术支持，不能充分利用软件工具与日常的教学、管理进行深度结合，为保证学校现有系统的技术平台延续性和兼容性，满足学校对操作系统，办公软件的功能需求，兼顾考虑教职工的使用习惯，拟采购正版软件。
本次采购，涵盖全校所有电脑的Windows和Office，服务期3年，Windows Server20XX 数据中心版学校办公、教学和科研绝大分部分计算机均使用微软Windows操作系统和Office软件，大部分信息化业务系统也采用微软平台开发和运行。
同时学校学生开设的计算机基础课程均以微软的操作系统和办公软件为教学内容，在学校举办的全国计算机等级考试也均使用微软的操作系统和办公软件。
微软公司针对学校的校园软件正版化项目，采用“校园正版协议”，简称CA（Campus Agreement）计划。
医学装备购置申请论证报告
新乡医学院第一附属医院医学装备购置申请论证报告（单价10万元及以上的医学装备）
医学装备名称
申请科室
申报时间
填表时间年月日
填表说明
一、凡购置单价在10万元及以上医学装备，均需进行可行性论证，并填写此表。
二、论证报告中各项内容，必须实事求是，用蓝色或黑色钢笔认真填写，字迹要清楚易辨，或者电脑打印，不够可另加附页。
三、第一、二项申请科室填写；第三项医学装备管理委员会填写论证意见。
四、所填表格中，部门主要负责人须亲笔签名，并加盖部门公章。
一、申购设备仪器概况
二、可行性论证项目
1、购置理由
2、投资效益预测
3、使用设备的技术力量及安装条件
三、医学装备管理委员会论证意见。
医疗卫生设备采购项目可行性论证报告
医疗卫生设备采购项目可行性论证报告一、项目背景随着人口老龄化趋势的加剧和医疗需求的增加，医疗卫生设备的采购需求日益增长。
为了满足人民群众对医疗卫生设备的需求，提高医疗服务水平，本次可行性论证报告旨在对医疗卫生设备采购项目进行全面评估。
二、项目目标本项目的目标是改善医疗服务质量，提高医疗设备的可及性和可信度，从而为人民群众提供更好的医疗服务。
为了实现这个目标，我们计划采购以下医疗卫生设备：1. 先进的医疗影像设备：用于诊断和检查疾病的设备，如X光机、CT扫描仪、核磁共振仪等。
2. 实验室设备：包括生化分析仪、血液分析仪、细胞计数器等，用于诊断和监测疾病。
3. 外科手术设备：包括手术台、手术灯、麻醉设备等，用于支持各类手术操作。
4. 康复设备：包括理疗仪、康复器械等，用于帮助病人康复和恢复功能。
5. 医疗辅助设备：包括呼吸机、心电监护仪、输液泵等，用于提供病人所需的各类支持。
三、论证方法在本次可行性论证报告中，我们将采取以下方法对医疗卫生设备采购项目进行分析和评估：1. 市场调研：通过调研市场需求和供应情况，了解医疗卫生设备市场的现状和发展趋势。
2. 技术评估：评估不同品牌和型号的医疗卫生设备的技术水平和性能特点，选择最适合项目需求的设备。
3. 成本分析：对项目所需设备的采购成本、运营成本和维护成本进行详细分析，评估项目的经济可行性。
4. 与相关部门协商：与医院管理部门、财务部门和专业技术部门协商，了解项目实施的可行性和可能面临的问题。
四、论证结果经过上述的市场调研、技术评估、成本分析和与相关部门的协商，我们得出以下结论：1. 市场需求持续增长：随着人口老龄化的加剧和医疗服务需求的增加，医疗卫生设备的市场需求将持续增长。
2. 技术水平和性能特点关键：我们需要选择技术水平先进、性能可靠的医疗卫生设备，以满足日益提高的医疗服务需求。
3. 成本控制是关键：项目的经济可行性需要在采购成本、运营成本和维护成本方面进行合理控制，确保项目的回报率。
医疗卫生设备采购项目可行性论证报告精选全文
可编辑修改精选全文完整版医疗卫生设备采购项目可行性论证报告医疗设备购置论证、审批管理制度医疗设备的购置涉及医院的整体规划和资金预算的综合调整，切实做好申购论证与规范审批管理工作是医疗设备管理的重要环节，确保做到物尽其用、资源共享，充分发挥设备的应有价值，提升医疗水平。
为规范我院医疗设备购置论证、审批管理程序，提高医疗设备购置决策的必要性和合理性，保证医疗工作的顺利开展，根据《医疗卫生机构医学装备管理办法》《医疗器械监督管理条例》《大型医用设备配置与使用管理办法》等国家法规本着科学、严谨、合规、便于操作的原则，结合我院院发[2013]64号《采购管理制度》文件，特制定《医疗设备购置论证、审批管理制度》。
一、制定论证制度的原则可行性论证是医疗设备购置论证的重要内容，把贯彻十二五规划中可持续发展理念作为指导思想，才能使可行性工作符合自然、经济、社会可持续发展的要求。
医疗设备可行性报告内容的编制是从提供投资效益、规避风险的角度出发，注重分析技术的先进适用性评价。
全面关注设备投资对所涉及人群的生活、生产、发展等方面所产生的社会影响；能源的节约与综合利用，以及生态环境承载能力等因素。
从协调发展和可持续的角度出发，分析医疗设备项目投资对提高医院经济效益和促进人与自然和谐发展等方面的影响。
二、论证的内容1. 申购设备在临床的应用应有利于促进医疗技术进步，显著提高诊疗效果，提高医疗水平，提高社会和经济效益；具备相应的技术、人员条件，可以确保医疗安全；有利于控制医疗费用增长，减轻病人经济负担。
2.应明确临床科室申购的医疗设备是用于新技术、新项目的开展，还是对临床正在使用的设备进行升级换代。
对开展新技术、新项目申购的新设备，必须充分对该技术、项目进行论证，确定其是否具备开展新技术、新项目的技术、人员、工作场所等条件，以降低医疗设备在临床应用的技术使用风险。
申购新型医疗设备补充、替代原有医疗设备，申购科室必须详尽阐述新设备在医疗技术、改善诊治流程、价格等方面是否具有突出优势，并详尽阐述原有设备的状况。
微助教在职业卫生与职业医学教学实践中的应用
作者简介!李!娟"女"博士"副教授"研究方向!职业卫 生与职业医学教学改革#
基金项目 !河南省 教 育 科 学 规 划 课 题 $ <3<<^_3211 % + 河 南省研究生教育改革与质量提升工程项目$ ^L[<3<<[n<<%+新乡 医学院教育教学改革研究项目$<3<2=d^L?=17% #
问卷内容
非常有帮助
微助教辅助教学对你的 帮 @<$81-1% 助大吗0
微助教 辅 助 教 学 是 否 可 以 提高你 对 课 程 学 习 的 兴 趣 和参与度0
@3$83-8%
一般 <$@-1%
7$9-H%
没有帮助 3$3%
2$<-7%
微助教辅助教学是否可 以 7H$H9-@% 提升你的自主学习能力
3-33
7
2>-71 f2-<< 2>-33 f2-<> 2-73
3-<3
@
29-H1 f2-<< 29-38 f2-28 <-88
3-33
1
2>-18 f2-28 29-91 f2-2> 7->8 c3-32
二问卷调查结果分析 本次共回收 @@ 份微助教使用学生调查问卷"回收率 233# 问卷研究结果表明试验组学生认为微助教结合传 统教学模式有助于提高其学习的自主性"调动上课的积极 性"对学习掌握课程重点和难点有帮助作用$见表 <%# 表 <!试验组学生对微助教教学应用满意度调查!
学校医务室医疗设备采购管理措施
学校医务室医疗设备采购管理措施1. 引言学校医务室作为提供医疗服务的重要场所，医疗设备的质量和使用安全对于保障师生的健康至关重要。
为了有效管理学校医务室的医疗设备采购，提高设备的使用效能和维护管理水平，制定一系列的管理措施是必要的。
本文档旨在规范学校医务室医疗设备的采购管理，确保设备的合理选购、有效使用和维护管理的目标的实现。
2. 采购前的准备工作在进行医疗设备采购前，学校医务室应做好以下准备工作：- 编制医疗设备采购计划，明确需要采购的设备种类和数量。
- 对市场上相关设备进行调研和比较，了解设备的性能、质量和价格等方面的信息。
- 制定采购预算，明确设备采购经费的来源和使用情况。
- 联系供应商，了解供应商的资质和服务质量，签订合同并确认交货周期。
3. 设备采购流程学校医务室的医疗设备采购流程包括以下步骤：3.1. 选定供应商根据调研和比较结果，学校医务室选择具备良好声誉、供应能力和售后服务的供应商。
与供应商签订合同，明确双方的权利和义务。
3.2. 设备验收与验收报告在设备到货后，医务室应进行设备验收工作。
验收包括对设备的数量、质量、规格、性能和配件等方面的检查和测试。
验收合格后，生成验收报告，并由医务室负责人和供应商代表签字确认。
3.3. 设备登记和标识医务室应对已验收的设备进行登记，并按照规定贴上统一的设备标识，标明设备的名称、型号、购置时间、保修期等信息。
设备标识有助于设备管理和维护工作的开展。
4. 设备使用和管理4.1. 设备使用培训医务室应对负责设备操作和维护工作的医护人员进行使用培训，确保他们能够正确、安全地操作设备。
培训内容应包括设备的基本操作方法、常见故障处理，设备的维护保养等。
4.2. 设备维护与保养医务室应建立设备维修保养档案，对设备进行定期的维护和保养，确保设备的正常运行。
同时，医务室应制定设备故障处理和维修流程，及时处理设备故障，保证设备的可用性和安全性。
4.3. 设备报废处理医务室应定期对设备进行评估，根据设备的使用寿命、维修情况和性能状况等因素，制定设备的淘汰和报废计划。
医疗卫生设备采购项目可行性论证报告通用版
医疗卫生设备采购项目可行性论证报告通用版一、项目概述本项目旨在对医疗卫生设备采购的可行性进行论证，并提供项目实施的基本依据。
医疗卫生设备采购是医疗机构为了提升服务质量、满足患者需求和升级设备水平而进行的一项重要活动。
二、项目背景在医疗卫生事业的快速发展和技术进步的背景下，医疗卫生设备作为现代医疗的重要支撑，起到了不可或缺的作用。
然而，由于年限、技术、性能等多种因素的限制，现有的医疗卫生设备已经无法满足医疗机构的需求，存在一定的更新换代的必要性。
三、项目目标本项目的目标为，通过对医疗卫生设备的采购，提升医疗机构的服务水平和技术水平，满足患者的需要，改善医疗环境，提高医疗质量，并为医疗机构的长期发展奠定基础。
四、项目内容本项目主要包括以下内容：1.需求分析：根据医疗机构的实际需求，明确医疗卫生设备采购的方向和范围。
2.技术评估：对目标设备的技术性能、功能特点、适用范围等进行评估，确保选择的设备能够满足医疗机构的要求。
3.供应商评估：选择合适的供应商，对其信誉、产能、售后服务等进行评估，保证设备采购的可靠性。
4.项目预算：根据需求和评估结果，制定详细的项目预算，明确采购经费来源和使用情况。
5.采购方案：制定医疗卫生设备采购的详细方案，包括招标方式、合同管理、交付验收等环节的具体操作。
六、项目实施计划本项目的实施计划如下：1.需求分析阶段：通过与医疗机构相关部门的交流和调研，明确设备采购的具体需求和要求，为后续阶段提供依据。
2.技术评估阶段：对目标设备的技术性能、功能特点、适用范围等进行评估和比较，选择合适的设备型号。
3.供应商评估阶段：对潜在供应商进行评估，包括信誉、产能、售后服务等方面的考虑，选择能够提供合适产品的供应商。
4.项目预算阶段：根据需求和评估结果，制定详细的项目预算方案，并与财务部门进行沟通和确认。
5.采购方案阶段：制定医疗卫生设备的采购方案，包括明确招标方式、合同管理、交付验收等环节的安排。
保障医学装备安全使用管理制度（三篇）
保障医学装备安全使用管理制度为了保障医学装备的安全使用，医疗机构应制定完善的管理制度，包括以下内容：1. 购置与验收：医疗机构应根据需要购置符合相关标准的医学装备，并对所购置的设备进行验收和验收记录。
2. 授权与管理：医疗机构应设立专门的负责医学装备管理的部门或责任人，负责对医学装备的运行、维修和安全使用进行管理和监督。
3. 编制使用手册：针对每一类医学装备，医疗机构应编制使用手册，明确使用方法、操作规范和注意事项，并定期更新、分发给相关人员。
4. 培训与考核：医疗机构应对使用医学装备的人员进行培训，使其掌握正确的操作方法和安全使用知识，并定期进行考核，确保人员具备相应的技能和知识。
5. 维修与保养：医疗机构应建立医学装备的维修和保养制度，定期对设备进行检修、保养和维修，确保设备的正常运行和安全性能。
6. 巡检与记录：医疗机构应定期对医学装备进行巡检，检查设备的安全状况和运行情况，并做好巡检记录。
7. 废弃与报废：医疗机构应制定医学装备的废弃和报废处理制度，合理归类、处理和报废设备，防止废弃设备对环境和人身安全造成危害。
8. 事故与报告：医疗机构应建立医学装备事故的报告制度，对设备问题、事故和故障进行及时调查和报告，采取合理措施进行处理和改进。
以上是保障医学装备安全使用管理制度的一些建议，医疗机构可以根据自身情况进行具体制定和实施，保证医学装备的安全运行和使用。
保障医学装备安全使用管理制度（二）为了确保医学装备的安全使用，保障医疗工作的顺利进行，医疗机构应建立完善的医学装备安全使用管理制度。
以下是一些常见的保障医学装备安全使用管理制度的要点：1. 医疗机构应设立专门的医学装备管理部门或指定专职人员负责医学装备的管理工作。
2. 医学装备管理部门应负责对医学装备的购置、验收、配备、维修、报废等工作进行管理。
3. 医疗机构应建立医学装备的登记台账，包括医学装备的设备名称、规格型号、品牌、数量、购置日期、使用部门等信息。
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凝胶聚合
*3.2.7 模块化：可换置转印等模块
配置：标准型套装（5 个），包含 5 个标准型主机，2 级精度校准器，三路充电座，电源线，USB 下载线，APP 程序，数据分析软件，
仪器手提箱，备用防风罩（5 个一包）
1.测量范围： 55.0-140.3 dB (A) RMS
2.动态范围：96dB
3.峰值测量范围： 90.0-143.3dB (C 或 Z 权重),
1 压灭
3.1.6 安全功能设置及示警系统：双联锁盖系统、超温超压断电、温敏探头路检测、灭菌时间读数定时器、双联排气检查系统、密 1 台
是
封锁盖检测 、加热故障检测、缺水保护装置、漏电断路检测器
菌器
3.1.7 选择模式：①琼脂培养基灭菌②液体培养基灭菌③固体/医疗器皿灭菌
3.2 主要技术指标
3.2.1 保温温度范围：45-60℃
*2.5 速度控制：单独的 short spin 键，可做瞬时离心
*2.6 安全性能：运行结束后自动开盖，防止样品预热；自动失衡识别；标配气密性离心转子，生物安全性高
*2.7 转子经第三方认证，可高温高压灭菌
*2.8 离心结束后离心机盖自动打开防止样品过热，便于取放样品
2.9 创新 OptiBowl 离心机盖设计确保超静音操作，即使不改转子盖离心也非常静音
2.10 小体积 24x32x23cm 可以再冷藏室内使用
2.11 具有 SOFT 软刹车功能
2台
是
1. 工作环境
1.1 工作温度：0-40°C
1.2 工作和存储湿度：0-95%
1.3 工作电源：100-240V
2. 用途：提供电泳实验的稳定电压、电流、功率及时间控制。
3 .性能与技术要求
*3.1 输出范围：电压 20–5000 V；电流 1–500 mA；功率 1–400 W
2..频率：1/3 频程
3.计权：A .C. Z（线性）
4.响应时间：快、慢脉冲
5.倍频程滤波器： ANSI S1.11-2004, EN/IEC61260
6.中心频率：（1/3 模式）33 个中心频率从 12.5Hz 到 20kHz；
7.阈值：0-140dB
8.交换率：3, 4, 5, 6dB
9.操作模式：声级驱动操作/暂停，时钟/日期驱动电源开及操作于已编程设定期间，外接/暂停，键盘启动操作/暂停于已编程设定
序 名称
号
新乡医学院职业卫生与职业安全相关设备购置 技术参数
是否进 数量
口
1.工作环境
1.1 工作温度： 0%
2.总则：用于物质的灭菌。
3.主要技术要求
3.1 主要性能
3.1.1 电动锁系统仅用触摸式控制器，就可以轻易和安全地启开其箱盖。
3.1.2 双联安全锁检测系统：同时检测腔内压力和温度，只有当两者都在安全范围内才释放箱盖，确保最大的安全性。
机
*1.11 噪音：<48dB 1.12 电源要求：220V/50-60Hz
2.主要功能：
*2.1 有 at set rpm 定速计时功能，让用户获得可重复的结果，提高离心机的可比性
*2.2 有缩短启动与刹车时间的 Soft 功能，保护敏感样品
2.3 面板控制：按钮和数字显示
2.4 单独的 rpm（转速）/rcf（相对离心力）可相互转换按键
分析
17.记忆容量：依所插入 SD 存储卡的存储容量
仪
18.间距：1，10，15，30，60 秒，5，10，15，30，60 分
1套
是
19.特殊功能：回删，可选择 1 秒到 20 秒
20.存储系统：可拆装的安全数字存储卡（SD 卡），需用于存储多个期间/调研设定存储用用于数据记录选项，档案格式为 PC 兼容
期间
10.SPL：114dB
11.频率：1kHz
12.方向性：使用一个自由场响应麦克风时：零角度
13.校准：校准历史被保留及测试后校准确认记录在校准历史中
14.记录选项：SD 卡
实时
15.摘要数据及时间历史数据记录：MAX, MIN, Peak, Ln, Leq/Lavg
频谱
8
16.超越声级数据记录：2 个用户可选择 Ln
17.存储温度: -10°C to +50°C,
18.电池容量: 800mAH
*19.运行时间: 通用模式支持 35 小时；
20.充电时间：小于 6 小时
*21.存储能力：内置闪存，支持 300 小时数据，
22.电脑接口：USB 2.0 （12Mbps）
1.可测量参数：SPL, MAX, MIN, Peak, Ln, Leq, Lavg, Sel, TWA, Taktm, DOSE, PDOSE, Ldn, CNEL, Exposure
*1.1 最大离心力（rcf）：20238×g（14680 rpm）
*1.2 所配转子均为金属材质
（1）24×1.5/2ml 气密性角转子，转子及转子盖均为金属材质
1.3 可选配转子 18 孔具有加宽边沿的 Kit 转子
*1.4 铝制转子，不锈钢转子盖，离心结束后可自动开盖。
*1.5 时间控制：30s-9h59min,可连续离心
3.2.3 玻璃板：封边垫条永久性地固定在长玻板上，保证玻板精确对齐，防止漏胶
*3.2.4 灌胶系统：平行排列的设计能同时看到正在灌制的两块凝胶，弹簧杠杆设计使得软橡胶衬垫产生良好的密封性
*3.2.5 上样引导装置：防止泳道的遗漏上样或重复上样
3.2.6 电泳梳：特殊的塑料电泳梳不会抑制凝胶聚合反应，制胶过程中，内置的脊可避免在灌胶过程时的空气接触，保证均一的
热量。 湿式
3. 性能与技术要求 5 转印
3.1 标准配置：转印槽，转印夹，海绵垫，冷却芯 槽
3.2 性能指标：
1套
是
3.2.1 参数设置灵活。可以200V电压转移，仅需1个小时，也可以30V过夜转移。
3.2.2 在低压下也能获得高效、稳定的转移。
*3.2.3 具有超冷却芯，可用于酶(4℃)或高强度转移，即使进行24小时的转移也不存在缓冲液消耗的问题。
2. 用途：用于蛋白质聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳实验，可适应变性凝胶电泳和天然凝胶电泳。
3. 性能与技术要求
板胶 6 电泳
槽
3.1 标准配置：电泳槽，玻璃板，灌胶系统，上样引导装置，电泳梳 3.2 性能指标： *3.2.1 同一槽内可同时进行 4 块 SDS-PAGE 凝胶的电泳实验 3.2.2 胶面积：8.3 x 7.3 cm；短玻璃板：10.1 x 7.3 cm；长玻璃板：10.1 x 8.2 cm
凝胶聚合
*3.2.7 模块化：可换置转印（western blot）等模块
1. 工作环境
1.1工作温度：0-40°C
1.2 工作和存储湿度：0-95%
1.3工作电源：100-240V
2. 用途：提供微型胶的快速、高质量的印迹转移。可在 1 小时内转移 2 块 7.510cm 的胶。带有冷却装置，可吸收转移过程产生的
4.频率权重：A, C 和 Z, Type 2
5.时域权重: 快，慢，脉冲
6.阈值： 70-90dB 以 1dB 调节 (通过软件设置)
7.稳定时间：启动后小于 3 秒
*8.无线控制：蓝牙 ® 4.0 低功耗无线连接
防爆 *9.远程软件：用于移动设备如手机和平板电脑的 Airwave App 程序 型个 10.模拟噪声计：多个模拟的个体噪声计（D1, D2 和 D3） 7 体声 *11.显示：带有色码标识的全彩 OLED 显示屏和高亮警示灯 级计 *12.语言：支持中文在内的 8 种语言界面
二进制文件，需 QSP 软件来翻译数据文档。
接口及连接
21.SD 卡：用于数据记录，存储设定用存储时间/调研
22.电源插口：外接供电 9-16VDC
23.AC/DC 输出：3.5mm stereo (Tip AC.Ring 1 DC.Ring 2 Gnd)
24.10 针辅助连接头：RS-232，3 个数字输出，1 个数位输入
1.6 最大加速时间：15 秒
1.7 最小减速时间：16 秒
1.8 电机类型：免维护无碳刷变频电机
*1.9 质量保证：一年的保修期，制造厂家终身服务
1.10 国际认证：质量认证 CE；欧洲 IVD 认证；安全性符合 IEC 61010-2-20；气密性符合 AA of 61010-2-0-20
离心
2
2. 用途：用于蛋白质聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳实验，可适应变性凝胶电泳和天然凝胶电泳。
3. 性能与技术要求
小垂 3.1 标准配置：电泳槽，玻璃板，灌胶系统，上样引导装置，电泳梳
直板 4
电泳
3.2 性能指标： *3.2.1 同一槽内可同时进行 2 块 SDS-PAGE 凝胶的电泳实验
6套
是
系统
3.2.2 胶面积：8.3 x 7.3 cm；短玻璃板：10.1 x 7.3 cm；长玻璃板：10.1 x 8.2 cm
*3.2 输出类型：恒流、恒压、恒功率、恒温、伏特小时控制（99000 V-hr）
电泳
3
*3.3 定时器：可定时 1 分钟到 99 小时 59 分钟
仪
3.4 暂停/继续功能：有
3.5 屏幕显示：128 x 64 像素，亮背景，图形液晶显示
*3.6 可编程方法：储存 9 个方法，每个最多 9 个步骤
3.7 断电后自动恢复：有
3.1.3 双联排气检测系统：同时检测腔内压力和温度，以此判断腔内残余空气是否排放干净。
全自
3.1.4 脉冲排气系统：电脑控制脉冲阀门高速开合，在保证液体培养基不爆沸的前提下，加速腔内排气，使灭菌腔更快的冷却下来。
动高 *3.1.5 针式锁盖系统：通过 6 根钢制的固定针水平穿过灭菌器盖上对应的孔，从而锁住灭菌器盖，确保安全