奥司他韦治疗流行性感冒的临床随机对照研究
中药和奥司他韦治疗甲型H1N1流感的随机对照研究
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊｃｖ Ｔ ｐ ｒ ｔ ｒｉ ｅｔｎ ｆｙ ｆ ｈ ｅｅ ｒ ｉ ｎｌ ｅｉｎ ｅ ｉ ｆ ｅ ａ ／ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅｔｅ ｏ ｘｌｅｈ ｃ ａｖ ｅ ｃ ａｄ ａ ｔ ｏＣ ｉ ｓ Ｔａ ｔ ａ Ｍ ｄ ｉ ｉｔ ａｎ ｉｌ ｎ ｉ ｅ ｏ ｅ ｕ ｔｅ ｆ ｓ ｅ ｎ ｄｉ ｃ ｅｎ ｒ ｔ ｇｎｕ ｚ Ａ ｏ
治 疗轻 症 甲 型 ＨＪ 流 感 。 Ｎ】
单纯应用 中药加安 慰
剂治疗甲型 Ｈ１ １流感与单用奥司他 韦治疗疗效相似 ； Ｎ 对照组不 良反 应 高于试验组 ， 无统计 学意义 ； 但 可单 纯应 用中药
【 关键词 】 流感病毒 Ａ型 ， １ １ 中草 药； 司他 韦； ＨＮ； 奥 随机对照研 究 【 中图分类号 】 Ｒ５ １ ｌ． ７ 【 文献标识码 】 Ａ 【 文章编 号】 １０－ ０ （００ ０— ５－ ０４ ５１２ １ ）８１ ０ ３ ０ ０ ０
Ｈ Ｎ ａｅ ｎ ｒ ｇ ｈ ｉ ａ ｎ ｏ ｌ ｄｖ ｅ ｔ ｔｏ ｒｕｓ ３ ａｅ ｅ ｒａ ｅｔ ｏ ｐ ｒ ｅｖｄｃｍｂ ａｏ ｅａｙ １ １ｃ ｓ ｔ ｎ ｅｔａ ｗ ｓｒ ｄｍ ｙ ｉｉ ｄｉ ｏｗ ｏｐ （ １ ｓ ｓｎｔ ｅｔ ｎ ｕ ，ｅ ｉｅ ｓ ｅｅ ｉ ｔ ｒ ｌ ａ ｄ ｎ ｇ ｃ ｉｈｔ ｍ ｇ ｒ ｃ ｏ ｉ ｔ ｎｔ ｒｐ ｎｉ ｈ
ｓ ｅ ｔ ｅ ｒ ｄ ｍｉ ｄ， ｉｇ ｅｂ ｉｄ ａ ｄ ｐ ａ ｅ ｏ ｃ ｎ ｒ ｌｃ ｉｉａ ｒ ｅ ｉｎ Ａｌ ｏ ｈ ｌ ｉｌ 、 ｉ ｇ ｏ ｅ ａ ｅ ｆ ｉｆ ｅ ａ Ａ ｐ ｃ ｉ ，ａ ｏ ｚ ｓｎ ｌ — ｌ ｎ ｌ ｃ ｂ －ｏ ｔ ｌ ｃ ｌｔ ａ ｄ ｓ ． ｎ ／ ｖ ｎ ｅ ｎ ｏ ｎ ｉ ｌ ｇ ｇ ｎ ｓ ｌ ｚ
磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应
磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应摘要：目的探究磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应。
方法对我院收治的68例流行性感冒患者研究，数字表随机分组，对照组34例口服牛黄清感胶囊；研究组34例磷酸奥司他韦治疗，比较临床疗效、不良反应发生率。
结果研究组临床总有效率比较对照组高，有统计学差异性（P＜0.05），研究组不良反应发生率为11.76%，对照组不良反应发生率为8.82%，无统计学差异性（P＞0.05）。
结论磷酸奥司他韦用于流行性感冒患者的治疗，疗效高，未明显增加不良反应，值得推广。
关键词：磷酸奥司他韦；流行性感冒；不良反应Efficacy and side effects of oseltamivir phosphate in the treatment of influenzaAbstract: Objective To investigate the efficacy and side effects of oseltamivir phosphate in the treatment of influenza.Methods 68 patients with influenza in our hospital were studied. The Numbers were randomly pided into groups. 34 patients in the control group took niuhuang Qinggan capsule orally.In the study group, 34 patients were treated with oseltamivir phosphate.Results the total clinical effective rate of the study group was higher than that of the control group, with statistical difference (P < 0.05). The incidence of adverse reactions was 11.76% in the study group and 8.82% in the control group, with no statistical difference (P > 0.05).Conclusion Oseltamivir phosphate has a high curative effect in the treatment of influenza patients without significantly increasing adverse reactions.Keywords: oseltamivir phosphate;Influenza;Adverse reactions流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道感染，为呼吸内科常见的疾病之一。
奥司他韦用于小儿流行性感冒治疗的有效性分析
龄52-80（66.41±5.65）岁，病程1-12（6.65±3.92）年。
两组数据比较无差异（P＞0.05）。
1.2方法两组患者入院后均给予醛固酮类药物、利尿药物以及β受体阻滞剂等药物进行对症治疗。
对照组采用曲美他嗪治疗，具体用药方法为：口服20mg曲美他嗪片（批准文号：国药准字H20073969；生产企业：南京恒生制药有限公司），1天3次，持续用药2个月；观察组采用阿司匹林（国药准字H13023635 石药集团欧意药业有限公司）+尼莫地平（国药准字H23021402 哈药集团三精明水药业有限公司）治疗，阿司匹林口服，100mg/次，1次/d。
1.3观察指标用药后的疗效评估标准如下，显效：治疗后患者心力衰竭症状显著改善，心功能分级明显降低（≥2级）。
有效：治疗后患者心力衰竭症状有所改善，心功能分级有所降低（1级）。
无效：治疗后与治疗前比较无明显差异。
1.4统计学方法数据应用SPSS22.0统计学软件进行统计分析。
2 结果2.1用药效果比较分析观察组的用药效果98.21％明显大于对照组78.57％（P＜0.05）。
见表1。
表1 用药效果比较分析（n/％）组别例数显效有效无效用药有效率观察组563916155（98.21％）对照组5621231244（78.57％）X²值----8.276P值----0.013 讨论既往临床多通过各种药物治疗慢性心力衰竭，但常用的几种药物虽然可缓解患者的临床症状，改善病症体征，还具备一定的预后改善作用。
但是，药物整体应用并不理想。
随着缬沙坦在慢性心力衰竭中的应用，有研究指出，缬沙坦可有效拮抗血管紧张素Ⅱ受体，慢性心力衰竭的治疗效果相对较好，但是对于病情反复或是病情过于严重的患者，则难以达到理想的治疗效果。
需要特别指出的是，慢性心力衰竭可由多种疾病引起，例如冠心病、高血压、糖尿病、心肌病等，其中冠心病心力衰竭是指由于冠心病引起的心力衰竭。
艾灸联合奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床研究
·57·艾灸联合奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床研究李 鑫 魏东梅 刘 炜 彭昌乐 孙雪英通讯作者 齐齐哈尔市第一医院 黑龙江齐齐哈尔 161005摘 要：目的：分析艾灸联合奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床效果。
方法：选取我院2019年3月到2020年3月就诊的流行性感冒患者60例作为研究样本,随机分为对照组和实验组两组，每组患者各30例。
对照组患者采取奥司他韦胶囊治疗，实验组在对照组患者治疗基础之上采取艾灸联合进行治疗,对两组患者治疗效果进行比较。
结果：实验组患者治疗有效率较高，且淋巴细胞计数（LY）、降钙素原…(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平改善更加明显，（P﹤0.05）。
结论：针对流行性感冒临床治疗，艾灸联合奥司他韦胶囊的效果好于常规治疗，患者的临床症状得到明显改善，具备推广和使用价值。
关键词：艾灸 奥司他韦胶囊 流行性感冒 临床效果流行性感冒是临床上比较多见疾病之一，具备传染性强、发病急及易流行等特征，临床表现为发热、头痛、全身不适等症，严重影响患者正常生活及身体健康。
大多数流感为自限性，个别流感患者会出现肺炎等较多并发症，致使重症流感，可发展成急性呼吸窘迫综合征等，乃至死亡。
临床西医主要以抗病毒进行治疗，常用的有奥司他韦等药物，该药虽可及时改善患者的临床症状，但长期使用会出现耐药性，以及多种不良反应，影响治疗效果[1]。
为探析艾灸联合奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的有效性，我院特选取该类疾病患者60例进行分组实验，具体研究如下。
1资料与方法1.1…一般资料随机选取我院2019年3月到2020年3月就诊的流行性感冒患者60例作为研究样本,随机分为对照组和实验组两组，每组患者各30例。
对照组患者30例，女患者10例，男患者20例，年龄在18～59岁之间，平均年龄在（32.56±7.28）岁。
实验组患者30例，女患者18例，男患者12例，年龄在20～60岁之间，平均年龄在（32.58±7.24）岁。
奥司他韦治疗流感
奥司他韦治疗流感与普通感冒不同，流感的治疗方案明确。
目前医学界普遍认同早期抗病毒治疗的有效性，即发病48小时内用药有快速缓解症状、减少并发症等多种获益。
深扒相关指南发现流感诊治观念的大量文献支持来自奥司他韦。
那么奥司他韦对流感诊疗发展有哪些重要的贡献？早期治疗是关键，“48小时”来自奥司他韦目前普遍认为：流感的治疗关键是尽早抗病毒治疗。
《成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识》指出1,对于无重症高危因素的成人单纯性流感患者，在发病48小时内应用抗病毒治疗，其发热时间减少-2天，越早进行抗病毒治疗效果越好，发病6小时内应用，症状持续时间减少4天。
深扒《共识》发现，支撑流感早诊早治观念的相关循证文献均来自奥司他韦及扎那米韦，其中，奥司他韦是国内外临床使用最广泛的流感药物。
研究证明1-3,发病48小时内使用奥司他韦可缩短病程至少30%,疾病严重程度中位数缩短约40%,肺炎、支气管炎、鼻窦炎和中耳炎等并发症发生率降低50%,恢复正常活动的时间减少2天以上。
另外，与未使用抗病毒药物者相比，使用奥司他韦患者死亡风险降低19%；发病48h内使用时可使甲型H1NI和H5N1重症病例病死率下降50%o 使用奥司他韦与安慰剂病程对比一项多中心、开放标签的国际研究结果4,流感早期干预与较短的疾病持续时间有关，发热后12小时内使用奥司他韦进行干预的总病程比干预推迟到48小时的患者缩短41%,早期干预还会减少发热的持续时间，接受奥司他韦治疗的所有患者中90%可在服用第一剂后的36小时内退烧。
一项探讨1-3岁儿童流感早期接受奥司他韦治疗的研究结果证明5,在症状出现后12小时内使用奥司他韦可以将中耳炎发病率降低85%。
24小时内接受奥司他韦治疗的甲流患儿病程缩短了3.5天，未接种疫苗的患儿缩短了4天。
开始抗病毒治疗时间与相应患儿病死率6上述研究不局限于成人，还囊括了儿童，研究均表明，感染早期应用奥司他韦可有效控制疾病的严重程度，并且能够缩短病程，减少并发症、降低死亡率。
口服神经氨酸酶抑制剂奥司他韦治疗急性流行性感冒的效果及安全性研究
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６９分 － ２ 小时 ； 安慰贲 对照组 ，８ 珥 ８７分一 小时 ， 与两组 比较 Ｐ＜００ １ 。两 个奥 司他 韦剂量 ０ ）
组恶心 、 呕吐的发生 率 （ 两组 合并统计 ， 恶心发生率 为 １ ．％， ８Ｏ 呕吐发生率 １ ％， ４ １ Ｐ＝
００ ２ ．％， ００ ） ０ 结论 ： 我们 的资料表明 口服奥 司他韦可降低健康成 年人急 性流感 的持续时 间及严 重程度 ， 并且可降低继发性并发症 的发生。
ｏ ｔ ｅｍｅ ［ ｅ ｏ ｔ ｅＵＳｏｒ ｌ ｅ ｍｌｉ ａ ｅ ｕ ｙ ｆｈ ｒｂ ｆ ｈ １ ａ Ｎ ｕｒ ｎｄ ｓ ｄ ａ Ｇｒ ｕ ａ ａ ｉ ｎ ｆ岍Ｉ ａ ｔ ｏ ｐａ ｒ ｔｔ ｅｅ ｄｏ ｌ ｓ ｒ Ｃ ｃ ｍｎ ｌ ｏｒ ￣ ｄｎｇＡｕ ｈ ｌ ｎ ｅ ｄ“ ｔ Ｏ ｄＲ ｐ ：Ｊ ｈｎＴ ｎ ｒ ａ ｏ 他ａ ｏ
５ 而奥 ％（ ．３ 。在 ６９例受试者 中， 司他 韦可 降低疾 病 ２ 奥 流感 导致 的 呼吸系统疾 病 。该 病的 为 １％ ， 司他 韦组仅为 ７ Ｐ＝００ ） 待续时 间（５’ 组 为 ７ ． ７ ｎ 若 ６ ３小时 ，５ ｇ 为 ７． 时 ， 安慰 剂对 照组则 为 ９ ｌ０ｍ 组 ４３小 而 ７０小 症状为虚弱 ， 典型 的流感病 例大多
有 ５～ ６天 的活 动受 限， ～４天 的 卧 ３
磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的研究进展
‘４１６７・
吃错药的原因大致有两种情况：一是粗心大意或忙碌中 拿错了药；二是故意服用。某些药的毒副作用小，即使吃错了 一般也无大碍。如维生素类药，而有的药物毒副作用大且用 时有一定极限量。如安眠药，吃多了则会引起严重后果。另 外一般药品大多具有毒性及腐蚀性，吃错了应尽快处理。 药物能治病，也能致病。如果吃错了药或者将外用药当 作Ｅｌ服药，都可能引起急性中毒，若能急时正确处理，往往可 以得救，若处理不当，不仅患者痛苦，还可留有后遗症，甚至危 机生命。吃错或服药自杀，如果药物性能平和，不会有什么大 反应；如果毒性较强则可出现昏迷、抽搐。对胃肠有刺激性的 药物还可引起腹痛、呕吐。具有腐蚀性的药物可引起胃穿孔。 过量服用砷、苯巴比妥或冬眠灵等药物可导致中毒性肝炎，过 量服用磺胺药可出现肾损害、热痛、磺胺药等可损害造血系 统。 急救方法：根据中毒反应情况和中毒者身边、床头存留的 药袋、药瓶、剩余的药物，尽可能弄清吃错什么药。不管什么 药物中毒救治原则是尽快排出药物和阻止吸收，具体办法和 其他毒物中毒一样：即催吐、洗胃、导泻、解毒。发现有人吃错 药，要在最短的时间内来采取应急措施，千万不要等救护车或 不采取任何措施，要急忙送医院。否则耽误１ ｍｉｎ就会增加
ｍｇ，２次／ｄ，共５ ｄ；对照组（２６例）服用症状
缓解药物复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊。治疗组发热持续时间 比对照组平均缩短２５ ｈ，平均缓解时间分别为（３９．４９±２１． ８７）ｈ和（６３．６３士２９．４７）ｈ，差异有显著性（Ｆ＝２５５．６０，Ｐ＜ ０．０１）。两组其他症状总评分ＡＵＣ差异有显著性（Ｆ＝８６． ８３，Ｐ＜０．００１），治疗组比对照组症状总评分减少１６０．２１分 （３０．２１％）。其他流行感冒症状持续时间治疗组比对照组平 均缩短达２０ ｈ。平均缓解时间分别为（４１．４５土２８．５８）ｈ和 （６１．７８±３５．２４）ｈ（Ｆ＝１０８．２２，Ｐ＜０．００１）。治疗组应用抗 生素治疗的比例低于对照组（分别为２１．５３％和４３．０１％掰２ ＝６１．１８，Ｐ＜０．００１）。应用抗生素总天数治疗组少于对照 组。密切接触人群第二代发生率治疗组低于对照组（分别为 ６．５９％和１２．８８％，Ｆ＝１９．７３，Ｐ＜０．００１）。两组观察期间不 ［６］
奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效
奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效目的：讨论给予流行性感冒的患儿奥司他韦治疗的临床效果。
方法：选取2014.2-2015.2期间收治100例流行性感冒患儿，按随机数字电脑法分为对照组与研究组，每组均50例，对照组给予普通抗流行性感冒药治疗，研究组给予奥司他韦治疗。
对比两组患儿临床体征消退时间和出院时间，进行分析。
结果：研究组临床体征消退时间、出院时间均优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。
结论：奥司他韦治疗小儿流行性感冒，治疗效果显著，值得临床采用。
标签：治疗；小儿；流行性感冒；奥司他韦流行性感冒（流感）高发于春秋季节，发病率达30%[1]，流感通过呼吸道传播，病毒聚集于上呼吸道，引起鼻粘膜发炎。
临床表现为：高热、腹泻、全身乏力。
其中老年人、小儿抵抗力较差，易受到感染，可发生肺炎等严重并发症而导致死亡[2]。
本文对流行性感冒使用奥司他韦治疗，研究临床疗效，现报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料选取2014.2-2015.2期间收治100例流行性感冒患儿，按随机数字电脑法分为对照与研究组，每组均50例，排除有药物过敏史、服用过抗生素类药物的患儿。
对照中患儿男24例，女26例，年龄5-13岁，平均年龄（7.9±2.2）岁，发热26例，腹泻12例，呕吐12例；研究组中患儿男29例，女21例，年龄1-11岁，平均年龄（7.4±2.1）岁，发热20例，腹泻22例，呕吐8例。
上述患儿资料对比无意义，P>0.05。
1.2 方法对照组口服普通抗流行性感冒治疗（盐酸金刚乙胺口服液规格：1g：100ml 生产厂家：东北制药集团沈阳第一制药有限公司批号：国药准字H20010786），1g/次，一天一次[3]。
注意观察患儿临床体征，与患儿家属有效沟通，告知注意事项，取得理解和支持。
研究组患儿口服宜昌长江药业有限公司制造奥司他韦（规格：75mg 批号：国药准字H20065415）5mg/次，一天两次。
流感治疗中奥司他韦的最新临床研究
流感治疗中奥司他韦的最新临床研究流感是一种极为常见的呼吸道疾病，由流感病毒引起。
每年流感都会导致大量人群感染，给社会带来重大负担。
在对抗流感病毒的治疗中，药物奥司他韦近年来在临床研究中取得了令人鼓舞的进展。
首先，奥司他韦是一种神经氨酸酶抑制剂类药物，在阻断病毒复制过程中发挥着重要作用。
一项最新的临床研究表明，奥司他韦可有效抑制多种流感病毒株的生长，包括目前广泛传播的甲型H1N1流感病毒。
这一发现为奥司他韦在流感治疗中的应用提供了坚实的科学依据。
其次，研究人员还发现，奥司他韦对于高危人群的治疗效果尤为显著。
高龄人群、免疫系统受损者和患有慢性疾病的患者往往更容易受到流感的侵袭，症状也更加严重。
然而，通过临床试验的数据分析显示，奥司他韦对于这些高危人群的治疗效果不亚于其他治疗方式，甚至在某些方面表现更为显著。
这意味着奥司他韦有可能成为治疗高危人群流感的首选药物。
另外，奥司他韦具有出色的抗病毒作用和较低的耐药性。
研究人员发现，在奥司他韦治疗后的一段时间内，流感病毒的复制速度明显减慢，病毒株的数量也大幅减少。
而与其他抗病毒药物相比，奥司他韦抗病毒效果的持久性更佳，病毒对其的耐药性较低。
这一特点使得奥司他韦成为流感治疗中的热门选择。
值得一提的是，奥司他韦在临床应用中的安全性也受到了广泛关注。
研究结果显示，奥司他韦在正常剂量下的治疗无明显不良反应，耐受性良好。
然而，对于儿童、孕妇和一些存在特殊情况的患者，如肝肾功能损害者等，还需要更加严格的监测和使用指导。
总体而言，奥司他韦在流感治疗领域的最新临床研究表明，它是一种安全有效的药物。
在抑制流感病毒复制、减轻临床症状以及缩短疾病持续时间方面，奥司他韦展现出了巨大的潜力。
然而，需要进一步开展更大规模的临床试验，以验证奥司他韦在流感治疗中的疗效，同时深入研究其对不同人群的作用机理和安全性。
相信未来，奥司他韦会在流感治疗中发挥更加重要的作用，降低流感给社会和个体带来的负担，并为全人类的健康作出贡献。
小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究
生命科学㊃医药卫生生命科学仪器 2024年第22卷/第1期168作者简介:周晶慧(1986-)女,汉族,本科,主治医师,研究方向:小儿呼吸道疾病/新生儿疾病㊂通讯作者:王立芳(1985-)女,汉族,本科,副主任医师,研究方向:小儿呼吸等方向,邮箱:497150252@q q.c o m 小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究周晶慧 夏斯荣 王立芳通讯作者(盐城市亭湖区人民医院儿科,江苏盐城224000)摘要 目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果㊂方法选择盐城市亭湖区人民医院2022年1月-2023年10月收治的流行性感冒患儿82例,按随机数表法分为对照组与观察组,每组41例㊂对照组采用磷酸奥司他韦治疗,观察组采用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗㊂比较两组临床效果㊁症状改善时间㊁炎性因子水平及不良反应㊂结果观察组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)㊂相比对照组,观察组各症状缓解时间更短,差异有统计学意义(P <0.05)㊂治疗后,两组C R P ㊁T N F-α及I L -6水平均下降,且观察组各炎性因子水平均更低,差异有统计学意义(P <0.05)㊂两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P >0.05)㊂结论采用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患儿可加速其症状缓解,减轻炎性反应,且不增加不良反应㊂关键词 小儿豉翘清热颗粒;磷酸奥司他韦;小儿流行性感冒;炎性因子;不良反应C l i n i c a l S t u d y o n t h e T r e a t m e n t o f P e d i a t r i c I n f l u e n z a C o m b i n e d w i t h O s e l t a m i v i r P h o s ph a t e Z h o u J i n g h u i ,X i a S i r o n g ,W a n g L i f a n g(D e p a r t m e n t o f P e d i a t r i c s ,T i n g h u D i s t r i c t P e o p l e 's H o s p i t a l ,Y a n c h e n g J i a n gs u 224000,C h i n a )ʌA b s t r a c t ɔO b je c t i v e :T o e x p l o r e t h e c l i n i c a l ef f e c t o f X i a o e r C h i q i a o Q i ng r e G r a n u l e c o m b i n e d w i th o s e l t a mi v i r p h o s -p h a t e i n t r e a t i n g i n f a n t i l e i n f l u e n z a .M e t h o d s :E i g h t y -t w o c h i l d r e n w i t h i n f l u e n z a a d m i t t e d t o t i n g h u d i s t r i c t P e o pl e 's H o s p i t a l o f Y a n c h e n g C i t y f r o m J a n u a r y 2022t o O c t o b e r 2023w e r e r a n d o m l y d i v i d e d i n t o c o n t r o l g r o u p an d o b -s e r v a t i o n g r o u p ,w i t h 41c a s e s i n e a c h g r o u p .T h e c o n t r o l g r o u p w a s t r e a t e d w i t h o s e l t a m i v i r p h o s ph a t e ,w h i l e t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w a s t r e a t e d w i t h X i a o e r C h i q i a o Q i n g r e G r a n u l e c o m b i n e d w i t h o s e l t a m i v i r p h o s ph a t e .T h e c l i n i -c a l e f f e c t ,s y m p t o m i m p r o v e m e n t t i m e ,i n f l a mm a t o r y f a c t o r l e v e l a n d a d v e r s e r e a c t i o n s w e r e c o m pa r e db e t w e e n t h e t w o g r o u p s .R e s u l t s :T h e t o t a l e f f ec t i v e r a t e i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w a s h i g h e r t h a n t h a t i n t h e c o n t r o l g r o u p,a n d t h e d i f f e r e n c e w a s s t a t i s t i c a l l y s i g n i f i c a n t (P <0.05).C o m p a r e d w i t h t h e c o n t r o l g r o u p,t h e r e m i s s i o n t i m e o f e a c h s y m p t o m i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w a s s h o r t e r ,a n d t h e d i f f e r e n c e w a s s t a t i s t i c a l l y s i gn i f i c a n t (P<0.05).A f t e r t r e a t m e n t ,t h e l e v e l s o f C R P ,T N F -αa n d I L -6i n b o t h g r o u p s d e c r e a s e d ,a n d t h e l e v e l s o f i n f l a mm a t o r yf a c t o r s i n t h e o b s e r v a t i o ng r o u p w e r e l o w e r ,w i th s t a ti s t i c a l s i g n i f i c a n 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:10.11967/2024220255小儿流行性感冒是秋冬季节高发的一种呼吸道感染疾病,患儿常表现为高热㊁咽痛㊁咽红㊁咳嗽㊁流涕等,还可伴有头痛㊁肌肉痛㊁全身乏力等全身性症状[1]㊂针对流行性感冒,临床多采用抗病毒治疗㊂磷酸奥司他韦是常用的抗病毒药物,可抑制病毒复制,控制患儿机体中的病毒数量,缓解其病情,促使其疾病尽早转归[2]㊂但临床实践标明,单纯采用磷酸奥司他韦治疗不良反应较多,整体效果难以达到预期,故可考虑联合用药治疗[3]㊂小儿豉翘清热颗粒属于中药制剂,具有疏风解热㊁清热导滞等作用㊂本研究进一步探究小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的生命科学仪器 2024年第22卷/第1期生命科学㊃医药卫生169临床效果,详情如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料 选择盐城市亭湖区人民医院2022年1月-2023年10月收治的流行性感冒患儿82例,按随机数表法分为对照组与观察组,每组41例㊂对照组年龄1~12岁,平均(5.73ʃ1.18)岁;病程6~31h ,平均(16.48ʃ1.53)h ㊂观察组41例,年龄1~12岁,平均(5.65ʃ1.26)岁;病程6~32h ,平均(16.63ʃ1.44)h ㊂两组患儿基础资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂研究已获得伦理批准,伦理编号:2022T H 56㊂1.2 纳入与排除标准 纳入标准:(1)符合流行性感冒诊断标准[4];(2)病程在36h 内;(3)对本研究药物不过敏;(4)基础资料完整;(5)知情同意㊂排除标准:(1)免疫系统障碍;(2)肝肾功能损害;(3)合并精神疾病;(4)拒绝参与研究㊂1.3 方法 对照组采用磷酸奥司他韦(国药准字H 20080763,规格15m g)治疗:根据患儿体重指导口服剂量,ɤ15k g ,30m g /次;>15k g ㊁ɤ23k g,45m g /次;>23k g ㊁ɤ40k g ,60m g /次;>40k g,75m g/次;2次/d ㊂观察组采用磷酸奥司他韦结合小儿豉翘清热颗粒(国药准字Z 20123090,规格2g )治疗:磷酸奥司他韦用法同对照组;小儿豉翘清热颗粒口服,1~3岁㊁4~6岁㊁7~9岁㊁10岁及以上每次用量分别为2~3g ㊁3~4g ㊁4~5g ㊁6g ,3次/d㊂两组均持续治疗5d㊂1.4 观察指标 (1)临床效果:显效:患儿发热㊁咽红㊁咳嗽等症状全部消失;有效:上述症状均得到好转;无效:上述症状无改善;总有效率=(显效+有效)/总例数ˑ100%㊂(2)症状改善时间:记录两组发热㊁鼻塞㊁咽红㊁咳嗽等症状缓解时间㊂(3)血清炎性因子:分别于两组治疗前后,采集3m l 空腹静脉血,采用酶联免疫吸附试验检测C 反应蛋白(C R P )㊁肿瘤坏死因子-α(T N F -α)㊁白细胞介素-6(I L -6)水平㊂(4)不良反应:统计两组恶心呕吐㊁腹泻㊁腹痛发生情况㊂1.5 统计学方法 应用S P S S 25.0统计软件处理数据,符合正态分布的计量资料以x ʃs 表示㊁以t 检验;计数资料以率表示㊁以χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 两组临床效果比较 观察组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P <0.05)㊂见表1㊂表1 两组临床效果比较组别例数显效(n )有效(n )无效(n )总有效率(%)对照组411717782.93观察组412416197.56χ2值4.987P 值0.0262.2 两组症状缓解时间比较 相比对照组,观察组各症状缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表2㊂2.3 两组炎性因子水平比较 治疗前,两组C R P ㊁T N F -α及I L-6水平对比,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后,两组炎性因子水平均下降,且观察组各因子水平均更低,差异有统计学意义(P <0.05)㊂见表3㊂表2 两组症状缓解时间比较(x ʃs ,d)组别例数发热鼻塞咽红咳嗽对照组412.14ʃ0.224.54ʃ0.784.86ʃ0.854.71ʃ0.79观察组411.43ʃ0.133.56ʃ0.663.15ʃ0.622.95ʃ0.67t 值-17.7916.14110.40710.879P 值-<0.001<0.001<0.001<0.001表3 两组治疗前后炎性因子水平比较(x ʃs)组别例数C R P (m g/L )T N F -α(n g/L )I L -6(n g/L )治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组4136.15ʃ3.2513.85ʃ1.27*1.95ʃ0.381.59ʃ0.26*2.41ʃ0.561.88ʃ0.42*观察组4135.93ʃ3.149.59ʃ1.02*2.04ʃ0.341.18ʃ0.20*2.46ʃ0.511.35ʃ0.34*t 值-0.31216.7461.1308.0030.4236.280P 值-0.756<0.0010.262<0.0010.674<0.001 注:与治疗前比较,*P <0.05生命科学㊃医药卫生生命科学仪器 2024年第22卷/第1期1702.4 两组不良反应比较 两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P >0.05)㊂见表4㊂表4 两组不良反应发生情况比较组别例数恶心呕吐(n )腹泻(n )腹痛(n )总发生率(%)对照组413019.76观察组412109.68χ2值----0.156P 值----0.6933 讨论流行性感冒主要由流感病毒感染所致㊂由于儿童自身免疫系统尚未发育完全,对外界病毒感染㊁环境适应等能力较弱,是流行性感冒的高发人群㊂磷酸奥司他韦为神经氨酸酶抑制剂,因流感病毒R N A 进入细胞,开始疯狂复制,新产生的流感病毒依靠神经氨酸酶突破细胞膜,然后去侵害下一批细胞㊂该药可促使神经氨酸酶失效,病毒将被困在细胞内,无法破膜而出,从而起到抑制病毒复制的作用[5]㊂小儿流行性感冒属于中医 外感热病 的范畴,主因为正气不足㊁卫外功能低下,感受时行疫疠毒邪,以致卫外失司,肺气失宣[6]㊂小儿豉翘清热颗粒为中成药,方中连翘㊁薄荷㊁淡豆豉等有取银翘散组方之义,可清热解毒㊁辛凉透表;半夏㊁柴胡㊁黄芩与甘草有小柴胡汤之义,可疏解少阳㊁解表清热;大黄清热泻火㊁凉血解毒;厚朴㊁槟榔的止咳化痰㊁行气消积;赤芍清热凉血;全方合用,则可达疏风解表㊁清热导滞之效[7]㊂本研究结果显示,观察组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)㊂说明,联合用药治疗的疗效更好㊂分析原因为,磷酸奥司他韦的主要作用在于抑制病毒释放,还可抑制病毒在细胞中播散,从而可减少流感发作,达到治疗疾病的目的[8];小儿豉翘清热颗粒具有疏风解表㊁清热导滞㊁利咽消肿等作用;两者合用,可通过不同机制发挥缓解病情的作用,从而可提高患儿临床效果,加快其症状改善[9]㊂本研究结果显示,相比对照组,观察组各症状缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)㊂亦说明了这一结果㊂研究表明[12],流感病毒可促使流行性感冒患儿机体发生异常的免疫应答,导致淋巴细胞㊁巨噬细胞等加剧分泌炎性因子,加重患儿机体的炎性反应;而炎性反应的加重又可进一步促进患儿病情恶化,两者互为影响,故治疗中应重视对炎性因子的控制㊂本研究结果显示,观察组治疗后的各炎症指标分别低于对照组(P <0.05)㊂可见,在小儿流行性感冒治疗中加用小儿豉翘清热颗粒对患儿机体炎性反应的减轻作用明显㊂主要是由于小儿豉翘清热颗粒中的连翘㊁栀子等均有抗菌消炎的功效,薄荷具有抗病毒㊁抗菌等作用,淡豆豉则可调节机体免疫功能,恢复患儿正常的免疫应答,从而发挥抗病毒㊁抗炎等作用[10]㊂本研究结果显示,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)㊂可见,在小儿流行性感冒治疗中加用小儿豉翘清热颗粒的安全性较高㊂综上所述,采用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患儿可加速其症状缓解,减轻炎性反应,且不增加不良反应㊂参考文献[1]彭安民.磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效分析[J ].中国现代药物应用,2020,14(22):153-154.[2]龙梅.小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状恢复时间的影响[J ].北方药学,2020,17(2):97-98.[3]骆冠毅,刘紫凝,徐嘉辉,等.小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒[J ].江西医药,2019,54(10):1250-1253.[4]赵艳春,李芳芳,刘丕松.磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒的临床观察[J ].中国民间疗法,2019(5):59-60.[5]张步有,贺金娥,王微,等.磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效观察[J ].宁夏医科大学学报,2018,40(12):1441-1443.[6]张丽,周海燕.小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究[J ].新中医,2021,53(24):115-117.[7]赵彦昌,吴建军,张善胜,等.奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效观察[J ].中国医药科学,2019,9(2):38-40.[8]刘晓辉,刘燕.小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的效果及炎性因子C 反应蛋白的影响[J ].中医临床研究,2020,12(10):101-103.[9]马河山.小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦对流感患儿炎症因子指标㊁临床症状及疗效的影响[J ].中国医学创新,2023,20(22):77-81.[10]李静,王炳征,葛玲霞,等.小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感的疗效及对炎症因子的影响[J ].中华急诊医学杂志,2021,30(6):761-763.。
奥司他韦在流行性感冒患儿中的应用效果分析
奥司他韦在流行性感冒患儿中的应用效果分析冯新明，迟福艳山东省潍坊市临朐县人民医院药剂科，山东潍坊262600[摘要]目的探究流行性感冒患儿应用奥司他韦的治疗效果。
方法选取2021年8月—2022年4月山东省潍坊市临朐县人民医院收治的流行性感冒患儿100例为研究对象，依据随机数字表分为对照组和研究组，各50例。
对照组采用豉翘清热颗粒治疗，研究组采用奥司他韦治疗。
对比两组患儿临床疗效、临床症状缓解情况、不良反应发生情况及炎性因子指标。
结果研究组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。
研究组患儿临床症状缓解时间较对照组短，差异有统计学意义（P<0.05）。
研究组不良反应总发生率为4.0%低于对照组的8.0%，差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗后，研究组TNF-α、CRP及IL-6水平均比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论流行性感冒患儿采用奥司他韦治疗，不仅可以改善患儿相关症状及炎性因子水平，也有利于提高患儿治疗总有效率。
[关键词]奥司他韦；流行性感冒；血清细胞因子；临床效果；发热[中图分类号]R373.1+3 [文献标识码]A [文章编号]2096-1782（2023）03(b)-0165-04 Analysis of the Application Effect of Oseltamivir in Children with Influ⁃enzaFENG Xinming, CHI FuyanDepartment of Pharmacy, Linqu County People's Hospital, Weifang, Shandong Province, 262600 China[Abstract] Objective To explore the therapeutic effect of oseltamivir in children with influenza. Methods 100 cases of children with influenza treated in Linqu County People's Hospital, Weifang City from August 2021 to April 2022 were selected as the research subjects. They were divided into control group and study group, with 50 cases in each. The control group was treated with Chiqiao Qingre granules, and the study group was treated with oseltamivir. The clinical efficacy, relief of clinical symptoms, occurrence of adverse reactions and inflammatory factors were compared between the two groups. Results The total effective rate of the study group was higher than that of the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The remission time of clinical symptoms in the study group was shorter than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The total incidence of adverse reactions in the study group was 4.0% lower than that in control group (8.0%), and the difference was not statistically significant (P>0.05). After treatment, the levels of TNF-α, CRP and IL-6 in the study group were lower than those in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Oseltamivir treat⁃ment in children with influenza can not only improve the level of related symptoms and inflammatory factors, but also improve the total effective rate.[Key words] Oseltamivir; Influenza; Serum cytokines; Clinical effect; Fever流行性感冒作为临床常见的急性呼吸道感染疾病，可经呼吸道飞沫传播，传染性较强。
达菲应用在流行性感冒治疗中的临床效果研究
达菲应用在流行性感冒治疗中的临床效果研究发表时间：2016-09-28T10:50:15.497Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年6月第12期作者：于明春[导读] 流行性感冒（Influenza，简称流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，发病率高，人群普遍易感。
宝山区人民医院黑龙江省双鸭山市 155131?【摘要】目的：探讨达菲（磷酸奥司他韦）对流行性感冒的治疗效果。
方法：选取例流行性感冒患者按照抽签法随机均分为对照组与治疗组。
对照组采用美息伪麻片（白加黑）口服治疗。
治疗组采用磷酸奥司他韦（达菲）治疗。
观察患者症状缓解情况。
结果：流行性感冒患者经过治疗之后，治疗组患者症状缓解情况显著优于对照组，差异具有统计学意义。
结论：流行性感冒患者采用磷酸奥司他韦（达菲）治疗的临床疗效显著优于美息伪麻片（白加黑）治疗的效果患者的发热症状缓解时间以及症状完全缓解时间均得到明显加快值得进行临床推广应用。
【关键词】流行性感冒；磷酸奥司他韦，治疗效果流行性感冒（Influenza，简称流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，发病率高，人群普遍易感。
据统计，流感每年发病率达10%～30%。
流感病毒是一种正黏病毒科病毒，其颗粒有两个糖蛋白突起，即血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。
根据抗原性不同，流感病毒分为A、B、C三型。
特点是突然出现发热、不适、头痛、肌痛和咳嗽，严重病例发生下呼吸道感染合并症，如气管、支气管炎和支气管肺炎。
在流感大流行时，死亡率明显升高。
达菲（磷酸奥司他韦）是首个口服有效的特异性流感病毒NA抑制剂，在2001年底引入中国。
本研究旨在观察达菲对治疗流感的临床疗效。
1.资料与方法1.1一般资料选择2015年4月至2016年4月到我院就诊的流行性感冒患者23例进行研究，以2015年4～10月就诊的为治疗组，2015年10～2016年4月就诊的为对照组，其中治疗组12例，对照组11例。
治疗组，男性5例，女性7例；年龄15～45岁，平均年龄（35±1.20）岁；病程10～44h，平均（26±3.40）h；体温37.81～38.80℃，平均体温（38.45±0.35）℃。
磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床效果
磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床效果摘要：目的：分析磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床疗效。
方法：选择我院78例流行性感冒患者,随机分为对照组与观察组各39例。
对照组患者进行磷酸奥司他韦口服治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用藿香正气液治疗,统计对比两组症状缓解时间、治疗效果以及安全性。
结果：观察组发热症状缓解时间、肌肉酸痛缓解时间以及疲劳缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)；观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P<0.05)；观察组不良反应发生率为10.26%,显著低于对照组的28.21%(P<0.05)。
结论：对于流行性感冒患者,选择磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗疗效明显,用药安全,值得临床推广。
关键词：磷酸奥司他韦；藿香正气液；流行性感冒The clinical effect of oseltamivir phosphate assisted huoxiangzhengqi liquid in the treatment of influenzaAbstract: objective: to analyze the clinical effect of oseltamivir phosphate on influenza.Methods: 78 cases of influenza in our hospital were randomly divided into control group and observation group, 39 cases each.Patients in the control group were given oral treatment with oseltamivir phosphate, and patients in the observation group were treated with huoxiangzhengqi liquid on the basis of the treatment in the control group.Results: the remission time of fever symptom, muscle ache and fatigue in the observation group was significantly shorter than that in the control group(P<0.05).The total effective rate of observation group was 97.44%, which was higher than 82.05%of control group (P<0.05).The incidence of adverse reactions in the observation group was 10.26%, significantly lower than that in the control group (P<0.05).Conclusion: oseltamivir phosphate combined with huoxiangzhengqi liquid has obvious curative effect and is safe to use in the treatment of influenza.Key words: oseltamivir phosphate;Huoxiang zhengqi liquid;influenza前言：流行性感冒是因流感病毒导致的急性呼吸道传染病,其特点是发病率高、潜伏期短并且容易爆发流行［1］。
针对流感样症状常规采用奥司他韦治疗
3. 尽管奥司他韦的使用降低了使用抗生素以及家庭成员的新发感染的风险，但并未证明其对肺炎 或住院治疗有任何影响的证据。
谢谢！
图4：流感病毒感染与否的奥司他韦获益
图5：4 个边缘分 层和预先 指定组 （ITT人 群）的奥 司他韦获 益的建模 平均天数。
四.讨论
1. 总体而言，对于初级医疗就诊的流感样症状患者，仅使用常规治疗者大约在6.5天后恢复正常 活动（仅轻度残留症状），而加用奥司他韦者可提前1天恢复，对于不良后果风险较高的参与者 （年龄较大，病情较重，合并症或以前的症状持续时间较长）者加用奥司他韦可提前2至3天恢复。
在欧洲，针对流感样疾病的常规治疗中很少用到抗病毒药物，主要是因为人们认为抗病毒治疗是 无效的，而且在各项独立试验中尚未发现特别受益的患者。此项研究的目的是为了研究在流感样 疾病患者的常规治疗中增加抗病毒治疗是否能缩短整体或者关键亚组患者的康复时间。
研究方法
• 这是一项开放标签的、实用的、随机对照试验。
• 终止标准：主要终点是流感样症状恢复，定义为恢复正常活动，发烧、头痛和肌肉疼痛等症状 轻微或消失。
二.研究方法
图 1： 研 究 概 况
Figure 1: 不同治疗组不同时间段流感症状恢复的可能性
图2： 常规 治疗 人群 中所 有亚 组的 平均 康复 天数
二.研究方法
图3： 奥司 他韦 治疗 组的 平均 获益 天数。 Pr=贝 叶斯 后验 概率
针对流感样 2020; 395: 42–52 Published Online December 12, 2019 https:///10.1016/S0140-6736(19)32982-4
一.研究背景 二.研究方法 三.研究结果 四.讨 论
奥司他韦治疗流行性感冒的效果
奥司他韦治疗流行性感冒的效果【摘要】目的：探讨奥司他韦治疗流行性感冒的效果。
方法：选2020年2月-2021年8月收治的流行性感冒患者86例，随机分为两组，对照组常规治疗，研究组奥司他韦治疗，比较两组临床疗效和临床症状改善情况。
结果：对照组的治疗有效率低于研究组（P＜0.05），对照组疲劳、肌肉酸痛和发热的缓解时间以及疾病持续时间长于研究组（P＜0.05）。
结论：流行性感冒患者采取奥司他韦治疗效果显著，不但可以使临床疗效提高，还能促进患者各项症状恢复，应推广应用。
【关键词】奥司他韦；流行性感冒；临床效果；临床症状流行性感冒是临床常见因患者感染流感病毒引起的传染性疾病，在每年的春冬季比较常见，患者多表现为高热和乏力等症状，还会引起患者咳嗽、头痛和肌肉酸痛。
临床多采用抗菌药物来进行治疗，但是随着此类药物的使用量不断增加，医护人员仍习惯性为患者开抗生素治疗，导致治疗效果并不是很理想，因此需要选择更有效的药物来进行治疗[1]。
本研究分析奥司他韦治疗流行性感冒的效果，报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选2020年2月-2021年8月收治的流行性感冒患者86例，随机分为两组。
对照组患者43例，男25例，女18例，年龄13-68岁，平均年龄（40.35±3.45）岁；研究组患者43例，男24例，女19例，年龄14-67岁，平均年龄（40.34±3.47）岁。
本研究患者同意参与，且一般资料具有可比性（P＞0.05）。
1.2方法1.2.1对照组常规治疗，患者根据嘱咐进行抗病毒和退热治疗，并联合999感冒灵颗粒（规格为10g×9袋/盒）进行治疗，患者采用开水冲服的方式，每天治疗治疗3次，每次服用一袋。
1.2.2研究组采用奥司他韦（规格为75mg）进行治疗，采用口服的方式，成年人均为每次75mg，一天服用2次，一个疗程需要持续治疗5d。
1.3观察指标（1）依据《感冒诊断要点防治效果判断标准(草案)》比较两组的临床疗效，分为显效（患者经治疗后，48小时内自身的体温恢复正常，且病情没有反复发作的迹象，各项流行性感冒症状和体征出现好转）、有效（患者经治疗后，48-96小时内自身体温下降幅度超过2℃，且病情没有反复发作的迹象，大部分流行性感冒症状和体征出现好转）、无效（患者用药96小时后，自身的体温无下降的趋势，且各项流行性感冒症状和体征没有明显好转）[2]。
磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床效果
磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床效果【摘要】：目的观察分析磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床效果。
方法选取2018年1月-2019年１２月我院收治的流行性感冒患者96例作为研究对象，根据随机数字表法将其分为对照组、研究组，每组各有患者48例。
对照组患者给予磷酸奥司他韦口服治疗，研究组患者在对照组治疗基础上加用藿香正气液治疗。
比较两组患者的治疗总有效率及临床症状改善情况。
结果研究组患者的治疗总有效率为93.75%，明显高于对照组的79.17%，差异有统计学意义（P<0.05）。
与对照组比较，研究组发热缓解时间、肌肉酸痛缓解时间以及疲劳缓解时间均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床效果显著，患者临床症状改善较快，值得临床进行大力的推广应用。
【关键词】：磷酸奥司他韦；藿香正气液；流行性感冒；临床效果The clinical effect of oseltamivir phosphate assisted huoxiang zhengqi liquid in the treatment of influenza[Abstract] Objective To observe and analyze the clinical effect of oseltamivir phosphate assisted by huoxiang Zhengqi liquid in the treatment of influenza.Methods a total of 96 patients with influenza admitted to our hospital from January 2018 to December 2019 were selected as study subjects. According to the random number table method, they were pided into control group and study group, with 48 patients in each group.Patients in the control group were given oral administration of oseltamivir phosphate, and patients in the study group were treated with huoxiang Zhengqi liquid on the basis of the control group.The total effective rate of treatment and theimprovement of clinical symptoms were compared between the two groups.Results The total effective rate of treatment in the study group was 93.75%, significantly higher than 79.17% in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05).Compared with the control group, the fever relief time, muscle soreness relief time and fatigue relief time of the study group were significantly reduced, with statistically significant differences (P < 0.05).Conclusion The clinical effect of oseltamivir phosphate supplemented with huoxiang zhengqi liquid in the treatment of influenza is remarkable, and the clinical symptoms of patients are improved rapidly, which is worthy of extensive clinical application.【Key words 】: Oseltamivir phosphate;Huoxiang Zhengqi liquid;Influenza;Clinical effect流行性感冒是由流感病毒引起的急性上呼吸道传染病，具传染性强、传播速度快、发病率高等特点，好发于老人、婴幼儿、有基础病等机体抵抗力低下的人群。
奥司他韦治疗儿童流行性感冒的作用研究
奥司他韦治疗儿童流行性感冒的作用研究【摘要】目的：研究奥司他韦用于儿童流行性感冒的价值。
方法：2019年1月-2020年12月本科接诊流行性感冒患儿80名，随机均分2组。
研究组用奥司他韦，对照组行常规治疗。
对比咳嗽消失时间等指标。
结果：针对咳嗽消失时间、退热时间和鼻塞缓解时间，研究组分别是（12.29±2.65）h、（12.08±2.11）h、（39.67±3.53）h，比对照组（57.38±4.62）h、（43.67±3.98）h、（40.97±5.84）h短，P＜0.05。
针对总有效率，研究组97.5%，比对照组82.5%高，P＜0.05。
结论：于儿童流行性感冒中用奥司他韦，利于疗效的提升，及症状的缓解。
【关键词】奥司他韦；疗效；流行性感冒；作用临床上，流行性感冒十分常见，具有潜伏期短、发病快、传播速度快与传染性强等特点，能够引起大规模的流行，危害性极大[1]。
对于儿童来说，其正处于生长发育的重要阶段，免疫力比较差，若在出现流行性感冒后不能得到积极的干预，将会引起严重后果。
目前，医生可采取常规抗病毒疗法来对流行性感冒患儿进行干预，但总体疗效欠佳。
本文选取80名流行性感冒患儿（2019年1月-2020年12月），旨在分析奥司他韦用于儿童流行性感冒的价值，如下。
1资料与方法1.1 一般资料2019年1月-2020年12月本科接诊流行性感冒患儿80名，随机均分2组。
研究组女孩18名，男孩22名，年纪在2-12岁之间，平均（6.79±1.25）岁；病程在3-34h之间，平均（10.26±1.87）h。
对照组女孩19名，男孩21名，年纪在1.5-12岁之间，平均（6.54±1.18）岁；病程在3-33h之间，平均（10.19±1.69）h。
患儿资料完整，精神正常，无药敏史。
2组病程等资料对比，P＞0.05，具有可比性。
磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗儿童流行性感冒的临床疗效及安全性
磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗儿童流行性感冒的临床疗效及安全性摘要：目的：观察磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗儿童流行性感冒的临床效果和安全性；方法：选取2019年10月到2023年6月我院收治的流行性感冒儿童800例，将其随机分成两组，每组400例，对照组给予布洛芬干混悬剂治疗，观察组患儿在对照组的基础上，辅以磷酸奥司他韦颗粒，对比两组患儿的整体治疗效果及不良反应发生率；结果：对照组患儿整体治疗有效率82.0%，观察组患者整体治疗有效率97.0%，观察组患儿的整体治疗有效率显著高于对照组患儿（P＜0.05）；对照组患儿不良反应发生率13.5%，观察组患儿不良反应发生率11.3%，两组患儿的不良反应发生率没有显著差异（P＞0.05）；结论：在解热镇痛类药物基础上辅以磷酸奥司他韦治疗儿童流行性感冒，能够提高治疗效果，同时不会带来更多的不良反应，安全性较高。
关键词：磷酸奥司他韦颗粒；布洛芬；儿童流行性感冒前言：流行性感冒一般指由病毒引起的，传染性较高的一类感冒，俗称流感，由于儿童免疫系统尚未发育完全，对于外界细菌病毒的侵入抵抗水平较低，因此更加容易被流感病毒侵害，进而出现咳嗽、流涕、发热等流感症状，给患儿造成较大的痛苦，而如果不能及时进行干预和治疗，患儿长期处于高热状态，还会导致其他脏器受损，或者炎症扩散，危及患儿的生命安全和健康[1]。
考虑到儿童对药物较为敏感，因此治疗流感所使用的药物种类和剂量的控制要相对严格，解热镇痛类药物相对比较常用，但是从临床经验来看，存在起效慢、治疗时间长，容易反复等问题[2]，本次研究中，尝试在传统的解热镇痛药物治疗基础上，辅以抗病毒药物磷酸奥司他韦，有效提升了治疗效果，现作如下报道：1 资料与方法1.1一般资料选取2019年10月到2023年6月我院收治的流行性感冒儿童800例，将其随机分成两组，对照组400例，其中男孩206例，女孩194例，年龄最小2岁，最大12岁，平均年龄（6.00±1.04）岁，发病到入院时间1-3天不等，平均发病时间（1.79±0.29）天；观察组400例，其中男孩204例，女孩196例，年龄最小3岁，最大12岁，平均年龄（6.02±1.03）岁，发病到入院时间1-3天不等，平均发病时间（1.84±0.26）天.经过统计学分析，两组患儿的性别、年龄以及发病时间差异并不显著，对研究结果不会产生影响，没有统计学意义（P＞0.05）。
磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效
磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效
谭于飞;麻恒翔
【期刊名称】《罕少疾病杂志》
【年(卷),期】2018(025)001
【摘要】目的探讨磷酸奥司他韦对流行性感冒的临床治疗效果.方法选择我院2015年5月至201 7年1月收治的1 30例流行性感冒患者为研究对象,随机分为对照组65例,观察组65例,对照组使用常规方案治疗,观察组在常规方案治疗基础上加磷酸奥司他韦治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析.结果观察组治疗总有效率(92.31％)明显高于对照组(73.85％),观察组发热缓解时间、症状缓解时间、流感缓解时间较对照组短,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论流行性感冒采取磷酸奥司他韦治疗的效果满意,可快速缓解症状,利于减轻患者痛苦,值得推广.
【总页数】2页(P71-72)
【作者】谭于飞;麻恒翔
【作者单位】河南省驻马店市中心医院呼吸一科河南驻马店463000;河南省驻马店市中心医院呼吸一科河南驻马店463000
【正文语种】中文
【中图分类】R373.1+3
【相关文献】
1.磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流行性感冒的临床疗效观察 [J], 张利国
2.磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及不良反应分析 [J], 牟广泽;李娜;徐浩
3.磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效和安全性 [J], 李宝龙
4.小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童甲型流行性感冒的临床疗效[J], 王香娜
5.疏风解毒胶囊联合磷酸奥司他韦治疗乙型流行性感冒的临床疗效 [J], 高宏昌;曹锋;何子凡;曾海珠;刘盼盼;赵蕾
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床试验设计。入选患者 ７ ０例 ，可分析疗效病例共 ４ ７例 ，随机分为 两组 ，试验组 ２ ２例 ，服 用奥 司他 韦 ７ ｇ ５ｍ ，２次／ ， ｄ 共 ５ｄ ；对照组 ２ ５例 ，接诊 医生按既往 经验给 予药物治疗 。结 果 两组 患者发 热、肌痛 、乏 力缓 解 时间，鼻卡他／鼻 塞、咽喉 痛、头痛 、发 冷／ 出汗症状持续时间间差异均有统计学意义 （ ＜ ．５ ；两组 患者咳嗽缓 解时间 间差异无统 Ｐ ００ ）
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奥 司他 韦能够 明显 缩短 流感主要症状
【 关键词 】 流感 ； 司他 韦； 奥 抗茵药物 ； 随机对照试验 【 中图分类号】 Ｒ５ １７ 【 ｌ 文献标识码 】Ａ 【 ． 文章编号】 １０ ９７ （０７ ４ ０７ — ３ ０７— ５２ ２０ ）０ — ２２ ０
Ａ ｎ ｏ ｉｅ ｎ ｎ ｒ ｌ ｄ ＣＩ ｉａ ａ ｕ ｔ ｎ ｏ ｅ ｔ ｍｉ ｉ ｈ ｅ ｔ ｅ ｔｏ ｎ ｌ ｅ ｚ Ｃ Ｒａ ｄ ｍ ｚ ｄ ａ ｄ Ｃｏ ｔ ｏ ｌ ｉ ｃ Ｅｖ ｌ ａ ｉ ｆＯｓ ｌ ｅ ｎ ｌ ｏ ａ ｖ ｒ ｉ ｔ ｅ Ｔｒ ａ ｍ ｎ ｆ Ｉ ｆ ｎ ａ ｎ ｕ ＨＥＮ Ｘｕ — ｙ ｎ， Ａ ａ Ｔ Ｎ
计 学意义 （Ｐ ＞ 用率及急诊 临时输液率均降低 （ ＜ ． ５ ；两组患者的 并 ００ ） Ｐ ００ ）
发症发 生率和 药物不 良反应发 生率间差异均无统计 学意 义 （Ｐ ＞ ， ５ 。结论 ００ ）
持 续 时 间 ，减 少抗 茵 药物 使 用 ， 降低 患者 临 时输 液 率 ，且 安 全 性 好 。
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２ ７２ ・
论著 ・
奥 司他 韦治 疗 流 行 性 感 冒的 临 床 随机 对 照 研 究
陈旭岩 ，谭 伟 ，汪 波 ，于 净，简 忠，冯莉莉
【 摘要】 目的 观 察奥 司 韦治疗流行性 感冒 （ 他 简称流感 ） 的临床疗效。方法 采 用随机 、对照 、开放性 的临