片剂常用辅料及溶出度研究教学提纲
片剂溶出度实验报告数据
竭诚为您提供优质文档/双击可除片剂溶出度实验报告数据篇一:片剂溶出度的测定片剂溶出度的测定转篮法1.仪器装置中国药典收录的转篮法装置如图10—11所示。
(1)转篮分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢等金属材料制成。
篮体A由不锈钢丝网(丝径为0.254mm,孔径0.425mm)焊接而成,呈圆柱形,内径为20.2±0.1mm,上下两端都有金属边缘。
篮轴b的直径为9.4~10.1mm,轴的末端连一金属片,作为转篮的盖;盖上有通气孔(孔径2.omm);盖边系两层,上层外径与转篮外径同,下层直径与转篮内径同;盖上的三个弹簧片与中心呈120o。
转篮旋转时摆动幅度不得超过±1.omm。
(2)操作容器为1000ml的圆底烧杯,内径为98~106mm,高160~175mm,烧杯上有一有机玻璃盖,盖上有2孔,中心孔为篮轴的位置,另一孔供取样或测温度用。
为使操作容器保持恒温,应外套水浴,水浴的温度应能使容器内溶剂的温度保持在37±0.5℃。
转篮底部离烧杯底部的距离为25±2mm。
(3)电动机与篮轴相连,转速可任意调节在每分钟50~200转,稳速误差不超过±4%。
运动时整套装置应保持平稳,不得晃动或振动。
(4)仪器应装有6套操作装置,可一次测定6份供试品。
取样点位置应在转篮上端距液面中间,离烧杯壁lomm处。
(5)转篮防腐涂料不得在测定用溶剂中溶蚀。
2.测定法除另有规定外,量取经脱气处理的溶剂900ml,注人每个操作容器内,加温使溶剂温度保持在37±o.5℃,调整转速使其稳定。
取供试品6片(个),分别投入6个转篮内,将转篮降入容器中,立即开始计时,除另有规定外,至45min 时,在规定取样点吸取溶液适量,立即经0.8/μm微孔滤膜滤过,自取样至滤过应在30s内完成。
取续滤液,照各药品项下规定的方法测定,计算每片(个)的溶出量。
第三节溶出度测定法-page23.结果判断6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q)。
片剂溶出度标准
片剂溶出度标准下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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试论片剂溶出度影响因素
试论片剂溶出度影响因素目的:分析影响片剂溶出度的因素,进而提高片剂溶出度和药物产品质量。
方法:以实验研究的方式,对影响片剂溶出度的各种工艺参数,如颗粒粒度和大小、压片压力等进行实验分析,以得出最优工艺,提高片剂溶出度。
结果:对片剂溶出度影响最大的因素是润滑剂和崩解剂的使用量,粘合剂的温度、压片的压力、颗粒的粒径大小及硬度也会影响片剂的溶出度,而片剂直径对片剂溶出度的影响不大。
结论:为了提高片剂溶出度,提高产品质量,必须掌控科学合理的润滑剂及崩解剂用量。
标签:片剂;溶出度;影响因素片剂是一种常用的口服制剂剂型,其质量的高低与原料、辅料、颗粒硬度及大小、处方组成、工艺条件等因素相关[1]。
溶出度是反应片剂质量的重要指标,不仅反应了片剂的质量,还反应体内药物吸收和药效情况[2]。
本文旨在分析影响片剂溶出度的因素,进而提高片剂溶出度和药物产品质量,具体操作如下。
1 试验材料材料:盐酸环丙沙星(山东)、头炮氨苄(哈尔滨)、克拉霉素(浙江)、拉西地平(浙江)、淀粉、乳糖、硬脂酸镁(均为药用级)、竣甲基淀粉钠。
工具:智能溶出仪(天津大学)、电子天平及ZPW-21旋转式压片机。
2 试验方法及结果2.1辅料对片剂溶出度的影响2.1.1不同含量崩解剂对片剂溶出度的影响选取试验原粉,以不同的工艺处方添加辅料进行制粒,处方分别为:一:内加2%的羧甲基淀粉钠,二:内加6%的羧甲基淀粉钠,三:内加10%的羧甲基淀粉钠,四:外加1%的羧甲基淀粉钠,五:内加6%的羧甲基淀粉钠,外加2%的羧甲基淀粉钠。
取各个颗粒后进行压片,用智能溶出仪来检测片剂的溶出度,见表1。
由此可见,不同含量的崩解剂对片剂溶出度有重要影响,一般而言,同时添加内外崩解剂所达到的溶出度指标最优。
2.1.2不同含量润滑剂对片剂溶出度的影响选取试验原粉,以相同的工艺处方添加辅料进行制粒,在同批次颗粒加入不同比例的硬脂酸镁混合后进行压片,分别为1%、2%、6%、10%。
药剂学片剂的教案模板范文
一、教学目标1. 知识目标:- 掌握片剂的基本概念、特点及分类。
- 了解片剂的制备工艺、常用辅料及作用。
- 熟悉片剂的质量检查标准及方法。
2. 技能目标:- 能够熟练进行片剂的制备操作,包括称量、混合、制粒、压片等。
- 能够进行片剂的质量检查,如片重差异、崩解度、溶出度等。
3. 素质目标:- 培养学生的实验操作技能和团队协作能力。
- 增强学生的创新意识和实践能力。
- 培养学生的科学精神和严谨态度。
二、教学内容1. 片剂的基本概念、特点及分类2. 片剂的制备工艺- 湿法制粒压片- 干法制粒压片- 粉末直接压片3. 片剂的常用辅料- 填充剂- 黏合剂- 润湿剂- 崩解剂- 润滑剂4. 片剂的质量检查- 片重差异- 崩解度- 溶出度- 含量均匀度三、教学过程1. 导入- 简述片剂的定义、特点及分类。
- 引导学生思考片剂在临床应用中的重要性。
2. 讲解- 详细讲解片剂的制备工艺,包括湿法制粒压片、干法制粒压片、粉末直接压片等。
- 介绍片剂的常用辅料及其作用。
- 讲解片剂的质量检查标准及方法。
3. 演示- 演示片剂的制备过程,包括称量、混合、制粒、压片等。
- 演示片剂的质量检查方法。
4. 学生操作- 学生分组进行片剂的制备实验,包括称量、混合、制粒、压片等。
- 学生进行片剂的质量检查。
5. 讨论与总结- 学生分组讨论实验过程中遇到的问题及解决方法。
- 教师对实验结果进行总结,并点评学生的实验操作。
四、实验步骤1. 称量- 称取药物及辅料,准确称量。
2. 混合- 将药物与辅料充分混合,确保药物均匀分布。
3. 制粒- 根据所选工艺,选择合适的制粒方法,如湿法制粒或干法制粒。
4. 压片- 将制好的颗粒进行压片,控制片重及片型。
5. 质量检查- 对制备的片剂进行质量检查,如片重差异、崩解度、溶出度、含量均匀度等。
五、教学评价1. 实验操作规范程度2. 实验结果是否符合预期3. 学生对实验知识的掌握程度4. 学生在实验过程中的表现,如团队合作、问题解决能力等六、教学反思通过本节课的学习,学生应能够掌握片剂的基本概念、特点、制备工艺及质量检查方法。
片剂通则及溶出度.
【微生物限度】 照微生物限度检查法检查,应符合规定。
2018/11/27
药典二部中的片剂通则:
定义:片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片 状或异形片状的固体制剂。
基本分类:以口服普通片为主,也有含片、舌下片、口 腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、 阴道泡腾片、控释片、缓释片与肠溶片等。
泡腾片
泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石 酸、富马酸等。 系指置于阴道内应用的片剂,阴道片与阴道泡腾片的形状应易置于阴道内,可借助器具 将阴道片送入阴道。阴道片为普通片,在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解并释放药 物,主要起局部消炎杀菌作用,也可给予性激素类药物。具有局部刺激性药物,不得制 成阴道片。
标示片重或平均片重 重量差异限度
0.3g以下
±7.5%
0.3g及0.3g以上
±5%
糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定,包糖衣后不再检查重量差异。 除另有规定外,其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。
2018/11/27
【崩解时限】 崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散,并 通过筛网(不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外)。
药典相关学习一
-----片剂通则及溶出度
吴婷婷
2015.07.30
2
目录
1 1 2 3 一部片剂 药典简介 二部片剂 溶出度的测定
药典一部中的片剂通则:
片剂 系指提取物、提取物加饮片细粉或饮片细粉与适宜 辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆片状或异形片状 的制剂,有浸膏片、半浸膏片和全粉片等。
片剂以口服普通片为主,另有含片、咀嚼片、泡腾片、阴 道片、阴道泡腾片和肠溶片等。
阴道片 与阴道 泡腾片
片剂—片剂的辅料(药物制剂技术)
聚维酮(简称PVP)
片剂的辅料
辅料的性质应较稳定、不与药物发生反应;不 影响药物的含量测定。
片剂的辅料一般有以下几种类型: ①填充剂 ②润湿剂和黏合剂 ③崩解剂 ④润滑剂
填充剂
填充剂:又称稀释剂,其主要用途是增加片剂的 重量和体积。片剂的直径一般不小于 6mm,总重一般不小于l00mg。
吸收剂:若原料药中含有较多挥发油、脂肪油 或其他液体,则需预先加入适量的吸 收剂。
润湿剂和粘合剂
润湿剂:本身无粘性,但可润湿片剂的原辅料 并诱发其粘性而制成颗粒的液体。
粘合剂:当原料本身无粘性或粘性不足时,需 加入粘性物质以便于制粒;粘合剂有 溶液,也有细粉。
常用的润湿剂和粘合剂
水
乙醇
淀粉浆 明胶
糖浆:是蔗糖的水溶液,其粘性随浓度改变,
常用50%~70%(g/g)。
纤维素衍生物:如甲基纤维素、羟丙基纤维素
疏水性润滑剂,如硬脂酸镁、硬脂酸钙、石蜡、 单硬脂酸甘油酯等等。
水溶性润滑剂,如硼酸、苯甲酸钠、醋酸钠、 氯化钠、DL-亮氨酸、月桂醇硫酸钠、聚乙二 醇400或600等。
常用的助流剂有滑石粉、微粉硅胶等。
片剂的辅料
辅料的性质应较稳定、不与药物发生反应;不 影响药物的含量测定。
片剂的辅料一般有以下几种类型: ①填充剂 ②润湿剂和黏合剂 ③崩解剂 ④润滑剂
片剂的辅料一般有以下几种类型: ①填充剂 ②润湿剂和黏合剂 ③崩解剂 ④润滑剂
润滑剂和助流剂
润滑剂:能降低颗粒或片剂与冲模壁间摩擦 力的辅料。
助流剂:能降低粒子间的摩擦力而能改善粉 末(颗粒)流动性的辅料;
片剂生产中一般均需在颗粒中加入适宜的助 流剂以改善其流动性,保证片重差异合格。
常用的润滑剂和助流剂
药剂学实验4(片剂与溶出度)
实验12 片剂的制备一、实验目的1.初步掌握湿法制粒压片的过程和技术。
2.了解单冲压片机的调试,能正确使用单冲压片机。
3.会分析片剂处方的组成和各种辅料在压片过程中的作用。
4.掌握片剂的质量检查方法。
二、实验指导片剂系指药物与适宜的辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成片状的固体制剂。
片剂由药物和辅料二部分组成。
辅料是指片剂中除主药外一切物质的总称,亦称赋形剂,为非治疗性物质。
加入辅料的目的是使药物在制备过程中具有良好的流动性和可压性;有一定的黏结性;遇体液能迅速崩解、溶解、吸收而产生疗效。
辅料应为“惰性物质”,性质稳定,不与主药发生反应,无生理活性,不影响主药的含量测定,对药物的溶出和吸收无不良影响。
但是,实际上完全惰性的辅料很少,辅料对片剂的性质甚至药效有时可产生很大的影响,因此,要重视辅料的选择。
片剂中常用的辅料包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等。
通常片剂的制备包括制粒压片法和直接压片法二种,前者根据制颗粒方法不同,又可分为湿法制粒压片和干法制粒压片,其中湿法制粒压片较为常用。
湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物。
其一般工艺流程如下:三、实验内容(一)片剂成品的制备1.阿咖酚片的制备[处方] 每片用量(g)制100片乙酰水杨酸 0.230咖啡因 0.030对乙酰氨基酚 0.126淀粉 0.03g10%PVP乙醇溶液适量滑石粉 0.01g[制法]混合――制软材――制粒――干燥――整粒――压片取乙酰水杨酸、咖啡因、对乙酰氨基酚混合均匀,加入10%PVP乙醇溶液拌和制成软材,将软材通过20-24目筛制湿颗粒,湿颗粒于60-700C烘干30分钟,得到干颗粒通过24-28目筛整粒,然后加入淀粉、滑石粉混合均匀,压片。
[附注](1)粘合剂用量要适当,使软材达到以手握之可成团,手指轻压又能分裂但不成粉状为度,即“团而不粘,裂而不散”。
湿颗粒以无长条、块状和细粉为宜。
(2)本品采用湿法制粒,但乙酰水杨酸易水解,所以采用PVP乙醇溶液,防止主药水解。
片剂的生产工艺及质量检测培训教材
对不合格的片剂进行标识、隔离和处理,防止不合格品流入市场。
06
片剂的包装与储存
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
包装材料的选择
包装材料应具备足够的阻隔性能,如 防潮、防氧化、防紫外线等,以确保 片剂的稳定性和有效期。
根据片剂的特性和用途,选择适当的 包装材料和形式,如泡罩包装、铝箔 包装等。
存储与运输
对原辅料的存储和运输进行管理 ,保持适当的温度和湿度条件, 防止损坏和污染。
制程质量控制
工艺流程
制定详细的工艺流程,明确各工序的操作要 求和标准,确保生产过程中的质量控制。
设备维护与校准
定期对生产设备进行维护和校准,确保设备 性能稳定,符合生产要求。
成品质量控制
检验标准
制定严格的成品检验标准,包括外观、尺寸、重量、硬度等指标,确保产品质量符合规 定。
含量均匀度检测
总结词
含量均匀度检测是检查片剂中药物分布 的均匀程度。
VS
详细描述
含量均匀度检测通常采用高效液相色谱法 等分析方法,对片剂中的药物含量进行测 定。如果含量均匀度不符合标准要求,则 说明片剂中药物分布不均匀,可能影响药 物的疗效和安全性。
04
片剂的生产设备
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
片剂的定义
总结词
片剂是一种药物制剂,是将药物与适宜的辅料通过压制或融合技术制成的一种 固体制剂。
详细描述
片剂是一种广泛使用的药物剂型,其外观、形状、大小和颜色等特征可根据不 同药物和生产工艺进行定制。片剂具有剂量准确、使用方便、稳定性好等优点 。
片剂的特点
片剂常用的辅料
片剂常用的辅料辅料在片剂中起着重要的作用,它们的分类主要分为填充剂、润湿剂或粘合剂、崩解剂和润滑剂。
填充剂是最常用的辅料之一,它的主要作用是增加片剂的重量和体积。
填充剂可分为水溶性、水不溶性和直接压片用填充剂。
填充剂的发展趋势是将崩解剂和润滑剂加入,一并作成颗粒状填充剂供用,压片时不再加这些辅料。
常见的油类吸收剂有硫酸钙、磷酸氢钙、氧化镁和氢氧化铝等。
除了填充剂,还有润湿剂或粘合剂、崩解剂和润滑剂等辅料。
这些辅料可以使药物具备一定的流动性、粘着性以及不粘贴冲模和冲头的性能。
同时,这些辅料还能使药物遇体液能迅速崩解、溶解、吸收,达到应有的疗效。
但是,很少有药物能完全具备这些性能,因此必须添加物料或适当处理以满足要求。
辅料的分类主要根据它们在片剂中的主要功能不同。
填充剂又称稀释剂,主要用途是增加片剂的重量和体积。
填充剂可分为水溶性、水不溶性和直接压片用填充剂。
填充剂的发展趋势是将崩解剂和润滑剂加入,一并作成颗粒状填充剂供用,压片时不再加这些辅料。
常见的油类吸收剂有硫酸钙、磷酸氢钙、氧化镁和氢氧化铝等。
辅料在片剂中的作用非常重要。
它们的主要作用是满足片剂的制备工艺和产品质量的特殊要求,以便制成优良的产品。
填充剂是最常用的辅料之一,它的主要作用是增加片剂的重量和体积。
填充剂可分为水溶性、水不溶性和直接压片用填充剂。
填充剂的发展趋势是将崩解剂和润滑剂加入,一并作成颗粒状填充剂供用,压片时不再加这些辅料。
常见的油类吸收剂有硫酸钙、磷酸氢钙、氧化镁和氢氧化铝等。
因此,在设计处方时必须掌握各种辅料的特点,并灵活运用。
崩解剂是制作片剂时必不可少的一种辅助剂。
在加入崩解剂时,应该根据具体的对象和要求来选择加入的方法。
一般来说,有三种加入方法:内加法、外加法和内外加法。
其中,内加法是在制粒前将崩解剂加入,与粘合剂共存于颗粒中,一旦崩解就会成为粉末颗粒,有利于药物的溶出。
外加法是将崩解剂加入经过整粒后的干颗粒中,此时崩解存在于颗粒之外,各种颗粒之间,因此水易于透过,崩解速度很快,但颗粒内没有崩解剂,不易崩解成粉末颗粒,因此药物的溶出稍差。
片剂常用辅料及溶出度研究
一、片剂的常用辅料介绍片剂的生产过程中常用辅料分成如下四大类:填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂及助流剂,需要用哪些辅料是由药物原料的物理化学性质及工艺需要决定的。
(一)填充剂也叫稀释剂稀释剂(或称为填充剂,Fil1ers)的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片;常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等;由压片工艺、制剂设备等因素所决定,片剂的直径一般不能小于6mm、片重多在100mg以上,如果片剂中的主药只有几毫克或几十毫克时,不加入适当的填充剂,将无法制成片剂,因此,稀释剂在这里起到了较为重要的、增加体积助其成型的作用。
介绍一下常用填充剂的结构和性能一、淀粉:比较常用的是玉米淀粉,它的性质非常稳定,与大多数药物不起作用,价格也比较便宜,吸湿性小、外观色泽好,其缺点是可压性及流动性差,在实际生产中,常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用,这是因为淀粉的可压性较差,若单独使用,会使压出的药片过于松散。
二、糖粉:糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末,其优点在于粘合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难,除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用。
三、糊精:糊精是淀粉水解中间产物的总称,其化学式为(C6H10O5)n·XH2O,其水溶物约为80%,在冷水中溶解较慢,较易溶于热水,不溶于乙醇。
习惯上亦称其为为高糊(高粘度糊精),即具有较强的粘结性,使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓;同理,在含量测定时如果不充分粉碎提取,将会影响测定结果的准确性和重现性,所以,很少单独大量使用糊精作为填充剂,常与糖粉、淀粉配合使用。
但由于糊精释放性能不良,影响生物利用度,而逐渐被淘汰。
四、乳糖:乳糖是一种优良的片剂填充剂,由牛乳清中提取制得,在国外应用非常广泛,但因价格较贵,在国内应用的不多。
中药制剂溶出度的分析与研究
中药制剂溶出度的分析与研究  所谓溶出度是指在规定的介质中药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度以及程度,研究表明[1]该指标是评价药物质量的内在指标(影响药物在体内的吸收、利用等)以及控制药物制剂质量的体外检测方法,该方法是以实验为基础、以溶解为依据,并利用数学分析手段处理溶出度的试验数据,同时也是是研究固体制剂所含主药的处方组成、辅料的性质、生产工艺和剂型等对制剂质量统一性影响的方法。
目前像片剂、胶囊剂等化学制剂已经将溶出度测定作为常规质控的方法,但是中药制剂的质量控制则没有规定溶出度的测定或是存在不完善等情况,因此,便给中药的规范化研究造成了一定难度,所以我们本次研究进一步加强了对中药制剂溶出度的观察与分析,现总结与报道如下。
标签:  中药制剂溶出度测定方法分析研究1影响中药制剂溶出度因素分析查阅大量文献资料显示中药制剂的崩解时间、药物粒子的大小、药物本身的溶解度以及药物粉粒的结构等因素与药物的剂型、制剂处方以及制备工艺存在密切关系,即剂型、制剂处方和工艺与药物的溶出度具有直接相关联性。
(1)剂型在溶出度中的作用。
同一中药的不同剂型,其有效成分的溶出情况也大不一样,这是因为中药制剂的剂型与药物的溶出度具有密切相关性,例如雷公藤滴丸中雷公藤内酯醇的溶出速度明显优于片剂;另外像牛黄解毒丸与牛黄解毒片的溶出度相比较可见,蜜丸溶出度比糖衣片溶出度慢2~3倍,因此也提示我们根据临床要求可以将中药设计成不同制剂类型,从而满足临床需求(例如对于急、危重症,要求药物能够快速起效,所以应用溶出度大的剂型;而对于慢性疾病,则要求溶出度小的剂型)。
(2)中药制剂处方在溶出度中的作用。
中药制剂剂型的选取是由制剂处方以及制备工艺的不同所决定的,所以制剂处方和工艺的因素决定着溶出度的大小。
其中药物制剂处方由药物成分和辅料所构成。
由于中药成分较为复杂,因此,在制剂处方的选择上主要包括辅料对药物溶出度的干扰,比如中药葛根、芦丁等各自的黄酮提取物加入不同的辅料,结果发现不同的辅料对黄酮类药物溶出度的影响存在较为明显的差异,因此,提示我们辅料的选择能够较大影响中药制剂的释放性能。
片剂生产中溶出度的常见影响因素及控制措施
片剂生产中溶出度的常见影响因素及控制措施摘要:片剂等固体制剂在规定容剂中溶出速度与程度是检验药剂生产质量的关键,药剂进入血液循环中达到一定的血药浓度,药效才会发挥。
本文研究了片剂生产中营销溶出度的常见因素,相关因素主要包括原料、辅助料和生产工艺等,在相关领域和环节应用合理有效的控制措施,是提高药物溶出度的重要手段。
关键词:片剂生产;溶出度;影响因素;控制措施前言:片剂类药物临床使用频率较高,具有种类多、产量大的特点,相关药物在患者体内吸收情况与药剂溶解快慢存在密切关系。
片剂类药效发生作用前,需要崩解和转化为溶液,倘若药物的溶出度较低则影响实际药效。
溶出度可作为药剂生产内在质量的检验标准,研究影响片剂生产中溶出度常见因素具有重要临床价值,可将相关研究结果作为安全用药指导的重要标准。
文章将对影响片剂溶出度及控制措施进行论述。
1片剂生产中溶出度常见影响因素1.1原料因素片剂类药物原料晶型、粒度和溶解性对溶出度影响较大。
以阿莫西林药物为例,研究表明不同晶型阿莫西林使用的配方相同,临床应用中,在药物溶出度方面却存在差异,但是均满足45min内的药品标准要求,溶出累积量合理。
分析主要原因,考虑原料因素。
一方面,药剂生产中对原料工艺得到要求较为稳定、另一方面,希望通过优化原料柱状,使得原料制剂质量达标[1]。
同时,原料与制剂的发展不配套,也是影响片剂溶出度的重要因素,应对此给予充分重视。
1.2辅料因素针对片剂类药物而言,辅料的选择十分重要。
通常情况下辅料较为丰富,对辅料的科学选择有利于提高药物溶出度。
例如,预胶化淀粉、微晶纤维素和交联羧甲基纤维素钠等常见崩解剂辅料的应用。
通过对不同片剂药物处方的研究,可知通过辅料的优化配置,能够显著降低药物崩解和溶出时间,对药物疗效的释放具有积极影响。
通过对辅料的合理选择,也能够保证片剂类药品溶出度达标。
对复方丹参片的药剂学性质分析可知,使用交联聚维酮辅料能够提高药物疗效。
1.3生产工艺片剂类药物的生产过程中,仍然使用传统的湿法制粒工艺。
片剂辅料教学设计方案
一、教学目标1. 了解片剂辅料的种类、作用及用途;2. 掌握片剂辅料的选用原则和注意事项;3. 学会片剂辅料的制备方法;4. 提高学生对片剂辅料在药物制剂中的重要性认识。
二、教学内容1. 片剂辅料的种类及作用;2. 片剂辅料的选用原则;3. 片剂辅料的制备方法;4. 片剂辅料在药物制剂中的应用。
三、教学方法1. 讲授法:系统讲解片剂辅料的相关知识;2. 案例分析法:通过具体案例,分析片剂辅料在实际应用中的问题及解决方案;3. 实验法:让学生亲自操作,掌握片剂辅料的制备方法;4. 讨论法:引导学生就片剂辅料的应用展开讨论。
四、教学过程1. 导入新课(1)简要介绍片剂辅料在药物制剂中的重要性;(2)提出本节课的学习目标。
2. 讲授片剂辅料的种类及作用(1)介绍片剂辅料的种类,如填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂等;(2)讲解各种片剂辅料的作用及用途。
3. 讲授片剂辅料的选用原则(1)介绍片剂辅料选用原则,如药物性质、剂型要求、辅料稳定性等;(2)举例说明不同药物在选用辅料时的注意事项。
4. 讲授片剂辅料的制备方法(1)讲解片剂辅料的基本制备方法;(2)介绍常用片剂辅料的制备工艺。
5. 案例分析(1)选取典型片剂辅料应用案例;(2)分析案例中片剂辅料的应用及存在的问题;(3)讨论解决方案。
6. 实验教学(1)组织学生进行片剂辅料的制备实验;(2)指导学生掌握实验操作步骤;(3)对实验结果进行分析、总结。
7. 讨论与总结(1)引导学生就片剂辅料的应用展开讨论;(2)总结本节课的重点内容;(3)布置课后作业,巩固所学知识。
五、教学评价1. 课堂表现:关注学生参与课堂讨论的积极性、主动性;2. 实验操作:评估学生掌握片剂辅料制备方法的能力;3. 课后作业:检查学生对本节课知识点的掌握程度;4. 考试:检验学生对片剂辅料相关知识的综合运用能力。
六、教学资源1. 教材:《药物制剂学》;2. 教学课件;3. 实验设备:片剂制备设备、辅料等;4. 网络资源:相关学术论文、实验视频等。
溶出方法研究
溶出度(Dissolution r ate)也称溶出速率,是指在规定的溶剂和条件下,药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。
测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验(Dissolution test),它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验方法。
药物溶出度检查是评价制剂品质和工艺水平的一种有效手段,可以在一定程度上反映主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等的差异,也是评价制剂活性成分生物利用度和制剂均匀度的一种有效标准,能有效区分同一种药物生物利用度的差异,因此是药品质量控制必检项目之一。
一般认为,难溶性(一般指在水中微溶或不溶)药物,因制剂处方与生产工艺造成临床疗效不稳定的药物以及治疗量与中毒量相接近的药物(包括易溶性药物),其口服固体制剂质量标准中必须设定溶出度检查项。
另外固体制剂的处方筛选及生产工艺流程制订过程中,也需对所开发剂型的溶出度做全面考察。
一个可行的溶出度试验法应是在不同时间、地点对同一制剂的溶出度测定或不同的操作者之间的测定都必须达到试验结果具有良好的重现性。
为了达到以上目的,必须对溶出度测定试验进行全面充分的研究。
溶出度研究试验主要包括以下内容:(1)溶出介质的选择,(2)溶出介质体积的选择,(3)溶出方法(转篮法与桨法)的选择,(4)转速的选择,(5)溶出度测定方法的验证,(6)溶出度均一性试验(批内),(7)重现性试验(批间)等。
近来在新药审评中发现,部分研究单位在进行溶出度研究时存在一些问题,主要表现在溶出度研究资料过于简单或溶出度研究内容不够全面。
现予以具体分析,希望能对溶出度研究有一定的帮助。
1、溶出介质的选择:通常情况下,溶出介质首选水,其次是0.1mol/L盐酸、缓冲液(pH值3~8)、人工胃液或人工肠液;若介质中加适量有机溶剂如异丙醇、乙醇或加分散助溶剂如十二烷基硫酸钠(0.5%以下)等,应有文献依据,并尽量选用低浓度,必要时应做生物利用度考察。
片剂常用辅料分析
片剂常用辅料分析(总3页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除片剂常用辅料分析一、稀释剂1.淀粉:可压性差,冷水和乙醇中不溶解,含水量一般约12-15%,水中加热至60-75度糊化,作为填充剂时以玉米淀粉和马铃薯淀粉较常用。
吸湿性小,性质稳定,与大多保健物料不起作用,但可压性较差,高浓度时易顶裂。
不宜单独使用以免压出片剂过于松散。
常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用。
淀粉制得颗粒松密度略增加,而用MCC却下降;用淀粉制得颗粒表面从外观看不如用MCC制得颗粒平整。
用量:5%,最多10%-15%。
制粒时加入50-75%,压片前加入25-50%2.糖粉:多用于咀嚼片与口含片。
粘合力强,可用来增加片剂硬度,使表面光滑美观,但吸湿性较强,长期储存会使其硬度过大,造成崩解困难,一般不单独使用,可与糊精、淀粉混合使用。
在作稀释剂时制粒可减少麻点、松散。
若用量大片剂会随时间推移变硬。
糖粉不宜用于直接压片。
与铝和维生素C(含重金属)存在配伍禁忌。
乳糖可压性好,不方便用糖粉时可用乳糖代替。
常:糖粉不与微晶纤维素合用,有抑制作用用量:10-30%果糖:作为单糖,甜度强于糖粉,其甜味响应速度快于蔗糖,可较好掩盖某些维生素和矿物质的不良味道;其溶解性更好,有更低的水分;具有吸湿性,相湿度大于60%时大量吸湿,水溶液在pH3-4温度4-70度时最稳定。
不可和强酸碱配伍,否则变褐色,易和氨基酸蛋白质等反应。
3.乳糖:可压性好,吸湿性较糖粉弱,略甜,溶于水微溶于乙醇。
对主药含量少价格贵的品种若用淀粉糊精作辅料在含量测定时不易提取完全或易于吸潮松脆甚至发霉。
常被选为干压辅料,所以仍用乳糖较好。
但与氨基酸、苯丙胺有配伍禁忌。
直接压片用乳糖常常用于含药量较小的片剂。
用量:20%乳糖与伯胺化合物可发生梅拉多缩合反应,生成棕色产物。
无定型乳糖比晶体乳糖更易发生。
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一、片剂的常用辅料介绍片剂的生产过程中常用辅料分成如下四大类:填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂及助流剂,需要用哪些辅料是由药物原料的物理化学性质及工艺需要决定的。
(一)填充剂也叫稀释剂稀释剂(或称为填充剂,Fil1ers)的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片;常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等;由压片工艺、制剂设备等因素所决定,片剂的直径一般不能小于6mm、片重多在100mg以上,如果片剂中的主药只有几毫克或几十毫克时,不加入适当的填充剂,将无法制成片剂,因此,稀释剂在这里起到了较为重要的、增加体积助其成型的作用。
介绍一下常用填充剂的结构和性能一、淀粉:比较常用的是玉米淀粉,它的性质非常稳定,与大多数药物不起作用,价格也比较便宜,吸湿性小、外观色泽好,其缺点是可压性及流动性差,在实际生产中,常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用,这是因为淀粉的可压性较差,若单独使用,会使压出的药片过于松散。
二、糖粉:糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末,其优点在于粘合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难,除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用。
三、糊精:糊精是淀粉水解中间产物的总称,其化学式为(C6H10O5)n·XH2O,其水溶物约为80%,在冷水中溶解较慢,较易溶于热水,不溶于乙醇。
习惯上亦称其为为高糊(高粘度糊精),即具有较强的粘结性,使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓;同理,在含量测定时如果不充分粉碎提取,将会影响测定结果的准确性和重现性,所以,很少单独大量使用糊精作为填充剂,常与糖粉、淀粉配合使用。
但由于糊精释放性能不良,影响生物利用度,而逐渐被淘汰。
四、乳糖:乳糖是一种优良的片剂填充剂,由牛乳清中提取制得,在国外应用非常广泛,但因价格较贵,在国内应用的不多。
常用含有一分子水的结晶乳糖(即α-含水乳糖),无吸湿性,可压性好,性质稳定,与大多数药物不起化学反应,压成的药片光洁美观;由喷雾干燥法制得的乳糖为非结晶乳糖,其流动性、可压性良好,可供粉末直接压片使用。
乳糖作为稀释剂释放速度立项,压片压力对其硬度造成的影响较小,乳糖比蔗糖的吸湿性小,是较为理想的片剂辅料,因此得到广泛应用,但价格略贵。
五、可压性淀粉:亦称为预胶化淀粉(Pregelatinized starch),是新型的药用辅料,英、美、日及中国药典皆已收载,我国于1988年研制成功,现已大量供应市场。
国产可压性淀粉是部分预胶化的产品(全预胶化淀粉又称为α-淀粉),与国外Colorcon公司的Starch RX1500相当。
本品是多功能辅料,可作填充剂,具有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解作用。
若用于粉末直接压片时,硬脂酸镁的用量不可超过0.5%,以免产生软化效应。
六、微晶纤维素:微晶纤维素(Microcrystalline cellulose,MCC)是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大有硬度,可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用。
国外产品的商品名为Avicel,并根据粒径约不同有若干规格。
国产微晶纤维素已在国内得到广泛应用,但其质量有待于进一步提高,产品种类也有待于丰富。
另外,片剂中含20%微晶纤维素时崩解较好。
成品硬度好,崩解性号,七、无机盐类:主要是一些无机钙盐,如硫酸钙、磷酸氢钙及药用碳酸钙(由沉降法制得,又称为沉降碳酸钙)等。
其中硫酸钙较为常用,其性质稳定,无嗅无味,微溶于水,与多种药物均可配伍,制成的片剂外观光洁,硬度、崩解均好,对药物也无吸附作用。
在片剂辅料中常使用二水硫酸钙。
但应注意硫酸钙对某些主药(四环素类药物)的吸收有干扰,此时不宜使用。
八、甘露醇:甘露醇呈颗粒或粉末状,在口中溶解时吸热,因而有凉爽感,同时兼具一定的甜味,在口中无砂砾感,因此较适于制备咀嚼片,但价格稍贵,常与蔗糖配合使用。
(二)湿润剂和粘合剂某些药物粉末本身具有黏性,只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来,这时所加入的液体就称为湿润剂;某些药物粉末本身不具有黏性或黏性较小,需要加入淀粉浆等黏性物质,才能使其粘合起来,这时所加入的黏性物质就称为粘合剂。
粘合剂不得妨碍药片的崩解和药物的溶出,与原料药物在化学上没有配伍禁忌,无生理作用。
①蒸馏水蒸馏水是一种湿润剂。
由于物料往往对水的吸收较快。
发生湿润不均匀的现象,最好采用低浓度的淀粉或乙醇代替。
②乙醇乙醇也是一种湿润剂。
可用于遇水易于分解的药物,也可用于遇水黏性太大的药物。
一般为30% ~70%。
③淀粉浆淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂,淀粉浆的制法主要有煮浆和冲浆两种方法。
淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂,常用8%~15%的浓度,并以10%淀粉浆最为常用;若物料可压性较差,可再适当提高淀粉浆的浓度到20%,相反,也可适当降低淀粉浆的浓度,如氢氧化铝片即用5%淀粉浆作粘合剂。
淀粉浆的制法主要有煮浆和冲浆两种方法,都是利用了淀粉能够糊化的性质。
所谓糊化(Gelatinization)是指淀粉受热后形成均匀糊状物的现象(玉米淀粉完全糊化的温度是77℃)。
糊化后,淀粉的粘度急剧增大,从而可以作为片剂的粘合剂使用。
具体说来,冲浆是将淀粉混悬于少量(1~1.5倍)水中,然后根据浓度要求冲入一定量的沸水,不断搅拌糊化而成;煮浆是将淀粉混悬于全部量的水中,在夹层容器中加热并不断搅拌(不宜用直火加热,以免焦化),直至糊化。
因为淀粉价廉易得且粘合性良好,所以凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下,大多数选用淀粉浆这种粘合剂。
④羧甲基纤维素钠(CMC—Na)用作粘合剂,常用于可压性较差的药物。
⑤羟丙基纤维素(HpC)做湿法制粒的粘合剂,也可作为粉末直接压片的粘合剂。
⑥甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC)甲基纤维素具有良好的水溶性,作为粘合剂使用,乙基纤维素不溶于水,常利用乙基纤维素的这一特性,将其用于缓、控释制剂中(骨架型或膜控释型)。
⑦羟丙基甲基纤维素(HpMC)这是一种最为常用的薄膜衣材料。
⑧聚乙烯吡咯烷酮(pVp),易溶解于水中和乙醇溶液中,在片剂发生顶裂,崩解不良或溶出速度过慢,用pvp可达理想的要求;常用3%~5%的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液,PVP在水中和一些常使用的有机溶剂中可溶,使它在许多情况下都能使用。
首先,在对湿、热敏感的药剂,用PVP的乙醇溶液做粘合剂可以消除水热等因素的影响,而对疏水性药物,采用其水溶液可以均匀润湿,而且可以药物颗粒表面具有亲水性有利于增加药物的溶出度。
此外,PVP做粘合剂可以干粉加入,在以适当溶剂润湿制粒或做干粘合剂直接压片可以改善疏水性药物的脱片现象。
常用K30和K25,PVPK30的用量一般在2%--5%。
在泡腾剂中的使用,PVP是比较理想的粘合剂,因为泡腾剂要求严格控制水分含量,用PVP的乙醇溶液做粘合剂就能很好地解决这个问题。
由此做成的泡腾片颗粒可厌性好,溶解迅速,并可强烈发泡。
用约5%--10%的PVP溶液做粘合剂还可用于流化床喷雾干燥制粒。
吴宁苹将双氯芬酸钠与淀粉、乳糖等混合,用DQD 乙醇溶液搅拌制粒得速释颗粒。
取部分速释颗粒继用乙基纤维素的乙醇,丙酮溶液包衣得缓释颗粒,上述两种颗粒按7 K 5 混合后装胶囊即得。
另报道胃漂浮型缓释胶囊,显示良好的释药性能。
⑨其它粘合剂明胶溶液、蔗糖溶液。
(三)崩解剂崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质,除了缓(控)释片以及某些特殊用途的片剂以外,一般的片剂中都应加入崩解剂。
由于它们具有很强的吸水膨胀性,能够瓦解片剂的结合力,使片剂从一个整体的片状物裂碎成许多细小的颗粒,实现片剂的崩解,所以十分有利于片剂中主药的溶解和吸收。
一、干淀粉:干淀粉是一种最为经典的崩解剂,含水量在8%以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差,这是因为易溶性药物遇水溶解产生浓度差,使片剂外面的水不易通过溶液层面透入到片剂的内部,阻碍了片剂内部淀粉的吸水膨胀。
在生产中,一般采用外加法、内加法或“内外加法”来达到预期的崩解效果。
所谓外加法,就是将淀粉置于100℃~105℃条件下干燥lh,压片之前加入到干颗粒中,因此,片剂的崩解将发生在颗粒之间;内加法就是在制粒过程中加入一定量的淀粉,因此,片剂的崩解将发生在颗粒内部。
显然,内加一部分淀粉,然后再外加一部分淀粉的“内外加法”,可以使片剂的崩解既发生在颗粒内部又发生在颗粒之间,从而达到良好的崩解效果,通常外加崩解剂量占崩解剂总量的25%~50%,内加崩解剂量占崩解剂总量的75%~50%(崩解剂总量一般为片重的5%~20%)。
二、羧甲基淀粉钠:羧甲基淀粉钠(Carboxymethyl starch sodium,CMS-Na)是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显著,吸水后可膨胀至原体积的300倍(有时出现轻微的胶粘作用),是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%~6%(国外产品的商品名为“Primojel”)。
三、低取代羟丙基纤维素:低取代羟丙基纤维素(L-HPC)这是国内近年来应用较多的一种崩解剂。
由于具有很大的表面积和孔隙度,所以它有很好的吸水速度和吸水量,其吸水膨胀率在500%~700%(取代基占10%~15%时),崩解后的颗粒也较细小,故而很利于药物的溶出。
一般用量为2%~5%。
四、交联聚乙烯比咯烷酮:交联聚乙烯比咯烷酮(Cross-linked polyvinyl pyrrolidone,亦称交联PVP)是白色、流动性良好的粉末;在水、有机溶媒及强酸强碱溶液中均不溶解,但在水中迅速溶胀但不会出现高粘度的凝胶层,因而其崩解性能十分优越,已为英美等国药典所收载,国产品现已研制成功。
常用量1%---4%五、交联羧甲基纤维素钠:交联羧甲基纤维素钠(Croscarmellose sodium,CCNa是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用;当与羧甲基淀粉钠合用时,崩解效果更好,但与干淀粉合用时崩解作用会降低。
(四)润滑剂在药剂学中,润滑剂是一个广义的概念,是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称,其中:①助流剂(Glidants)是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质;②抗粘剂(Antiadherent)是防止原辅料粘着于冲头表面的物质;③(狭义)润滑剂是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质,这是真正意义上的润滑剂。