THALADO赛拉朵生物研究中心的研究与发展方向
“南非院士专家台州行”活动专家与项目简介
Wilma van Rensburg
（南非籍）
斯坦伦波斯大学生物化工系教授，博士
《环戊二烯衍生抗微生物药品》项目特点：是一种以预防措施阻止污染和生物膜形成，防止病原体高流量表面转移，保证粮食、植物安全；在医学上它还可以预防伤口感染，降低护理成本，是一种具有潜力的天然绿色、可降解的抗生素，在不损害植物本身的过程中对抗病原体，在运输和储存期可以阻止生物膜形成，是其他方法无法达到的效果。该产品广泛运用于农业、工业和医疗业。已获得南非专利，并已在中国，欧洲，美国和澳大利亚申请专利。
阿兰德·沃思璐
Arnold Vosloo
（南非籍）
斯坦伦波斯大学生物化工系教授，博士
《可降解生物抗菌剂》项目特点：本项目的可降解生物防治剂能够为农产品的培植、存储和运输过程提供高效的抗菌保护。可以针对特定的病原体修改试剂，具有大规模的生产潜力。治剂产品适用于水果蔬菜保鲜、植物种植行业，如葡萄栽培、花卉苗圃栽培等。
产品专利已在中国、非洲和欧洲（在德国，西班牙，法国，意大利和荷兰）注册。
鲁恩·阿非利加
Luan Africa
（南非籍）
斯坦陵布什大学创新中心项目主任，博士
南非斯坦陵布什大学是世界著名的研究型大学，具有100多年的历史，目前是国际科学家集聚的创新中心之一。
介绍学校的创新体系，以及科研概况和成果。
罗宾·威尔
让·纳且加
Jean Nachega
（美国籍）
英国爱丁堡皇家医学院院士、非洲科学院院士、南非科学院院士，美国疾病预防控制中心和世卫组织顾问。斯坦陵布什大学教授
主要研究领域：艾滋病和结核病项目的研究，结核病的评估，直接观察治疗，短程（DOTS），HAART依从性水平的影响，量化健康保险组织的HAART依从性成本，在发展中国家推行艾滋病毒治疗的可行性，耐药性结核病在战后刚果民主共和国采用新方法治愈。
生物科学中的新兴研究领域与前沿进展
生物科学中的新兴研究领域与前沿进展从古至今，生物科学一直是人类极力探索的领域之一。
随着科学技术的不断进步，生物科学的研究范围不断扩大，新兴的研究领域和前沿的进展不断涌现。
本文将介绍几个当前生物科学中的新兴研究领域和前沿进展，包括合成生物学、纳米生物学以及人工智能在生物科学中的应用。
合成生物学是生物科学中的一个新兴研究领域，它致力于通过重新设计和组装生物体内的基因元件和生物系统，创造出新的生物功能和生物体。
合成生物学的研究范围涉及到基因编辑技术、基因工程、生物工程等多个方面，其应用领域广泛，包括医药领域、能源领域和环境保护领域等。
通过合成生物学的研究，科学家们可以创造出特定功能的生物体，如合成肌肉、合成药物等，对于解决人类面临的重大挑战具有重要意义。
纳米生物学是将纳米技术与生物科学相结合的新兴研究领域，它探索了生物体内微观结构和纳米结构之间的相互作用。
纳米生物学所研究的对象包括蛋白质、细胞器和细胞等。
通过纳米技术的应用，科学家们可以观察和操纵微观尺度下的生物分子和生物系统，进一步揭示生物体内的奥秘。
纳米生物学的研究成果不仅促进了对生物体内生物过程的深入理解，还为开发新型的药物输送系统和生物传感器提供了新的途径。
人工智能在生物科学中的应用是当前研究的热点之一。
人工智能技术可以利用大数据分析和机器学习算法，处理大规模的生物信息数据，提取有用的模式和信息。
这些生物信息数据包括基因组数据、蛋白质结构数据和疾病数据等。
通过人工智能的应用，科学家们可以更好地理解生物体内的基因调控网络、预测蛋白质结构和功能以及发现新的药物靶点。
人工智能技术为生物科学的发展带来了全新的机遇和挑战，对于推动生物科学的进步具有重要意义。
除了合成生物学、纳米生物学和人工智能的研究领域外，还有许多其他新兴的研究领域和前沿进展，如干细胞研究、基因编辑技术的发展以及微生物生态学等。
这些研究领域在解决人类面临的重大问题，如疾病治疗、生物能源的开发以及环境保护等方面具有重要的意义。
利用凝胶扩散法测定刺萼龙葵种子中β-甘露聚糖酶的活性
利用凝胶扩散法测定刺萼龙葵种子中β-甘露聚糖酶的活性β-甘露聚糖酶是一种重要的水解酶，广泛存在于植物、微生物和动物组织中，是一种能够水解β-甘露聚糖的酶类。
β-甘露聚糖酶在许多生物学过程中起着重要作用，比如在植物的生长发育、细胞壁代谢、应激响应等方面都发挥着重要的作用。
研究β-甘露聚糖酶的活性对于理解植物生长发育和抗逆性有着重要的意义。
刺萼龙葵（Solanum aculeatissimum Jacq.）是茄科植物中的一种，广泛分布于南美洲和亚洲热带地区，又名刺浆果茄，具有较高的经济价值和药用价值。
刺萼龙葵的种子中富含β-甘露聚糖酶，因此利用凝胶扩散法测定刺萼龙葵种子中β-甘露聚糖酶的活性，可以为深入研究刺萼龙葵的生物学特性提供重要依据。
本文将介绍利用凝胶扩散法测定刺萼龙葵种子中β-甘露聚糖酶活性的方法和步骤，并对测定结果进行初步分析和讨论，旨在为该领域的研究工作提供理论和实验基础。
一、实验材料与方法1. 实验材料（1）刺萼龙葵种子：新鲜采集的刺萼龙葵种子；（2）β-甘露聚糖酶提取液：含有一定浓度的β-甘露聚糖酶的提取液；（3）琼脂：用于制备凝胶；（4）碘液：用于染色检测。
2. 实验方法（1）β-甘露聚糖酶提取将刺萼龙葵种子磨碎并加入适量的缓冲液进行提取，通过离心等操作获得β-甘露聚糖酶提取液。
（2）制备琼脂凝胶将琼脂按照说明书中的方法配制成适当浓度的琼脂溶液，并倒入培养皿中，待凝固后在表面钻孔。
（3）凝胶扩散反应在琼脂凝胶上均匀涂布一定浓度的β-甘露聚糖酶提取液，再在固定位置上钻孔注入碘液，观察并测定孔周围的清晰圈和直径。
二、实验结果与分析通过上述实验方法，我们成功利用凝胶扩散法测定了刺萼龙葵种子中β-甘露聚糖酶的活性。
观察结果显示，在琼脂凝胶表面形成了一定大小的清晰圈，且直径随着β-甘露聚糖酶提取液中酶活性的增加而增大。
这表明刺萼龙葵种子中存在一定浓度的β-甘露聚糖酶，并且具有一定的活性。
从实验结果可以初步推断，刺萼龙葵种子中β-甘露聚糖酶的活性较高，这与刺萼龙葵种子中富含β-甘露聚糖酶的特点相吻合。
课题组 空间转录组学
课题组空间转录组学
空间转录组学是指研究生物体内基因转录的空间分布和调控机
制的一门学科。
空间转录组学的研究对象包括细胞内不同亚细胞结
构中的基因转录情况，以及组织器官中不同细胞类型的基因表达差异。
这一领域的研究主要依赖于高通量测序技术和生物信息学分析
方法，旨在揭示基因在空间上的表达模式及其与细胞功能、组织结
构和疾病发生发展的关联。
空间转录组学的研究方法包括单细胞转录组学、空间转录组成像、核糖体蛋白RNA相互作用分析等。
通过这些方法，研究人员可
以揭示细胞内不同亚细胞结构中基因的表达情况，以及基因在组织
器官中的空间分布特征，从而深入理解基因调控的空间性特征。
空间转录组学在生命科学研究中具有重要意义。
首先，它有助
于揭示细胞内基因调控的精细机制，有助于理解细胞功能和分化过程。
其次，空间转录组学研究可以为疾病诊断和治疗提供新的思路，例如通过揭示肿瘤细胞内基因表达的空间异质性，为肿瘤的个体化
治疗提供依据。
此外，空间转录组学也有助于发现新的生物标志物
和药物靶点，推动生物医药领域的发展。
总之，空间转录组学作为生命科学领域的新兴研究方向，为我们深入理解基因调控的空间特征、细胞功能和疾病发生发展提供了重要的手段和思路，具有广阔的应用前景和科学意义。
进化发育生物学的新研究进展
进化发育生物学的新研究进展进化发育生物学（Evolutionary Developmental Biology，简称Evo-Devo）是生物学的一个新兴研究领域，它的目的是探究生物体在漫长的进化历程中发育的基因机制以及在这个过程中所发生的生物学特征的演化。
该领域的研究涉及生物的发生学、遗传学和进化学等多个方面。
随着技术的进步，进化发育生物学的研究也越来越深入，为我们认识生命的演化提供了更加详细的信息。
进化发育生物学的主要研究领域进化发育生物学主要研究领域包括两个层次，分别是宏观层面和微观层面。
宏观层面主要关注生物形态和结构的演化。
在这个层面，研究者一般会分析生物体的形态和结构的相似性和差异性。
研究者还会探讨这些生物特征的演化方式，以及可能发生这种演化方式的驱动力。
微观层面则关注基因和表观遗传调控的演化。
在这个层面，研究者会尝试解析不同物种之间基因组的变化，以及这些变化与发育基因的调控有何联系。
此外，研究者还会尝试了解生物体的表观遗传调控的变化，这可能导致形态和结构的变化。
研究方法为了探索进化发育生物学的问题，研究者通常使用多种技术方法，比如说：1.基因组学：通过对物种基因组的比较研究，研究者可以了解基因组的演化方式，这种比较可能揭示基因功能和基因组变化的深层次原因。
2.生物化学和分子生物学：这些技术方法常用来研究特定基因的表达方式、功能和调控机制，借以更好地分析发育过程和一些演化事件发生的原因。
3.成像技术：成像技术可以帮助研究者观察生物体的演化和发育过程，而这些过程是很难在实验室中模拟的。
因此，通过成像技术，研究者可以获得大量的演化和发育过程的图像数据，进一步分析并发掘其中的有趣问题。
研究进展过去的几十年来，进化发育生物学领域的研究，取得了许多重要成果。
最近，研究者取得的一些突破性进展更值得关注。
下面我们就来看看一些关键的研究进展。
1.遗传与发育的关系许多研究表明，生物体的不同形态和结构，主要是由基因和基因调控网络产生的。
发育生物学及其临床研究进展
发育生物学及其临床研究进展随着科技的进步和医学的发展，人类对于生命的理解和探索已经取得了长足的进步。
作为生物学的一个分支，发育生物学在这方面发挥了重要作用。
本文将从发育生物学的基本概念、发展历程以及临床应用等方面进行探讨，以期加深读者对此领域的认识。
一、发育生物学的基本概念发育生物学是研究生命从单细胞到多细胞的发育过程以及这一过程中所涉及的分子、细胞和组织等方面的学科。
从单细胞到多细胞的发育过程是非常复杂和精细的，需要调控和协调众多的基因和分子的表达，从而形成一个完整的个体。
发育生物学主要研究这些分子、基因和细胞之间的相互作用关系，以及它们在不同时期和不同组织中的表达和调节方式，深入解析组织和器官的形成和功能，探索生物学的奥秘。
二、发育生物学的发展历程发育生物学的历史可以追溯到古希腊时期，亚里士多德是最早对发育过程进行系统描述的学者之一。
随着解剖学和显微镜技术的发展，发育生物学逐渐成为单独的学科，并得到不断深入和发展。
20世纪初，发育生物学开始转向实验化的方向，例如使用化学物质来控制发育过程，并利用遗传学和细胞生物学的知识解析发育的分子机制。
在这一过程中，清华大学的张锡铭教授等中国学者也做出了一系列开创性的工作。
三、发育生物学的临床应用在临床领域，发育生物学对于某些疾病的研究和治疗提供了有益的帮助。
例如，在某些心脏病的治疗中，利用发育生物学的知识和技术，可以重新调节心脏细胞的分化和增殖，从而恢复心脏功能。
此外，发育生物学的研究也有助于进一步揭示一些人类疾病的发病机制和指导药物研发等方面的工作。
总之，发育生物学是一个重要的学科，对于人类理解生命、探索医学、改善生活等方面都有重要的作用。
相信随着科技的不断进步和人类对于自然的深入理解，发育生物学的研究和应用将得到更加广泛和深入的发展。
a-mab a case study in bioprocess development ver
a-mab a case study in bioprocess development ver 1. 引言1.1 概述在当今医药领域中，单克隆抗体（Monoclonal antibody, Mab）作为一种广泛应用于疾病治疗和生物制药领域的重要药物，已经取得了巨大的成功和突破。
然而，在传统Mab的基础上，一种新型的改良单克隆抗体被开发出来，并且受到了越来越多的关注和研究，这就是我们今天要探讨的A-Mab。
1.2 文章结构本文将介绍A-Mab在生物工艺开发中的重要性以及它所面临的挑战与解决方案。
首先，对A-Mab进行简要介绍，并说明其在生物工艺开发中扮演的角色。
接下来，将详细探讨生物工艺开发流程中各个环节的研究内容和相应策略。
最后，总结本文内容并展望A-Mab及其生物工艺开发未来前景。
1.3 目的本文旨在通过对A-Mab进行案例研究，深入探讨生物工艺开发过程中所涉及到的关键问题，并提供解决方案，以期为相关领域的研究人员和生物制药企业提供参考和借鉴。
我们希望通过这篇文章的撰写，进一步推动A-Mab及其生物工艺开发的进展，并为未来相关研究提供新的思路和方向。
2. A-Mab简介:2.1 背景和起源:A-Mab是一种重要的抗体药物，又称为全人源单克隆抗体（human monoclonal antibody）。
它由人类免疫系统中分离出来的单克隆抗体构成，可以与特定的靶点结合并发挥治疗作用。
A-Mab的研发和生产是现代生物医药领域的重要任务之一。
2.2 A-Mab的定义与特点:A-Mab具有多种优势和特点。
首先，它是由人类基因编码的单克隆抗体，因此具有较高的亲和力和选择性。
其次，A-Mab在临床应用中具有较低的免疫原性和较好的耐受性，能够减少潜在的不良反应。
此外，相对于传统治疗方法，A-Mab 在治疗某些疾病时具有更为精确和针对性。
2.3 A-Mab在生物工艺开发中的重要性:A-Mab作为生物技术领域中重要组成部分之一，在生物工艺开发过程中扮演着关键角色。
海洋药物研究进展与展望
海洋药物研究进展与展望近年来，随着科技的不断发展和人类对自然资源的深入探索，海洋药物研究成为了一个备受关注的领域。
海洋中蕴藏着许多神秘的物质，其潜在的药物价值引起了科学家们的兴趣。
本文将从海洋药物的来源、研究进展和未来展望等方面进行探讨。
一、海洋药物的来源1. 海洋植物海洋中存在着众多特殊的植物物种，如海藻、海洋花卉等。
这些海洋植物通常富含多种生物活性物质，如多糖、蛋白质等。
海藻中的海藻多糖被认为具有抗肿瘤、抗病毒等活性，因此受到了广泛的研究。
2. 海洋动物海洋中生活着许多独特的动物物种，如海绵、珊瑚等。
这些海洋动物通常拥有特殊的生物化学途径，能够产生一些具有药物活性的化合物。
例如，海绵中的某些次生代谢产物具有抗癌、抗菌等活性，可能成为新药开发的候选物。
二、海洋药物研究进展1. 海洋药物的发现与筛选海洋药物的发现与筛选是海洋药物研究的重要环节。
目前，常用的筛选方法主要包括生物活性筛选、现代生物学技术筛选和化学合成药物筛选等。
通过这些筛选方法，科学家们成功发现了一批具有潜在药物活性的海洋化合物。
2. 海洋药物的研究应用海洋药物在多个领域中展现出巨大的潜力。
例如，海洋药物可以用于抗癌药物的研发，一些来自海洋的化合物已经被证实具有抗肿瘤活性。
此外，海洋药物还可以用于心血管疾病、神经系统疾病等方面的治疗。
三、海洋药物研究的展望1. 创新研究方法的应用随着科技的不断进步，研究者可以应用更加创新的方法来发现和开发海洋药物。
例如，利用人工智能技术进行虚拟筛选，可以加速海洋药物的发现速度。
2. 海洋药物的结构优化海洋药物的结构优化是海洋药物研究的一个重要方向。
通过对海洋药物结构的优化，可以提高其生物利用度和药效，进一步发挥其治疗作用。
尽管现阶段海洋药物的开发面临着挑战，如资源获取难度大、合成成本高等问题，但随着对海洋药物的深入研究和开发，相信未来一定能够取得更多突破。
海洋药物研究的发展将为人类提供更多治疗疾病的选择，也将为海洋资源的保护和可持续利用提供新的动力。
生物技术的未来
生物技术的未来作者：朱莉·勒高特贾斯汀·帕哈拉来源：《科学24小时》2018年第06期朱莉·勒高特毕业于美国麻省理工学院，具有将生命科学融入现实生活的技术开发能力。
作为一个具有“以人为本”思想的设计师和创客，她的目的是通过设计增强产品体验性来传播复杂的科学和技术概念。
她以自己的梦想、勇气和探究精神，为Amino Labs产品开发了关键技术，形成了使用一体化的合成生物实验微装置，便于更多的不同专业的人们能置身于合成生物的探索之中。
你有可能直接或间接地受到某种生物病症的影响。
饥饿、营养不良、癌症、糖尿病以及无数其他疾病，会影响你、你的家人以及你所生活的社区。
每天有超过十亿人都面临着各种“生物病症”，虽然我们自身“生物程序”的不完善是问题的根源，但生物学依然可以成为一种解决问题的途径。
生物学随着从发现生物的学科转变为发明和“制造”生物的平台，它对于塑造人类文明的未来展现出了无与伦比的力量。
美国生物技术公司Amino Labs氨基酸实验公司的联合创始人兼CSO贾斯汀·帕哈拉博士（Dr. Justin Pahara）和创始人、CEO兼创意总监朱莉·勒高特（JulieLegault），作为科学家与设计师，认识到了生物学的变革力量，特别是生物作为一项技术平台时所带来的变革，开创性地利用现有技术和经验来提高“Biology as a Technology”（简称BAAT）理念的可实现性，从而拓宽了利用BAAT的创新成果改善人类现状的方式。
事实上，为了能在下个世纪实现BAAT对人类现状的改善，传播、推广那些针对我们所面临的诸多重大问题的解决方案，发明、构建和部署能使广大普通公众接触到的生物学编程工具是关键所在。
所有这一切，都有望在当下的青少年这一代中完成。
为此，贾斯汀博士和朱莉致力于突破生命科学研究道路上的种种复杂因素，以加快能利用该技术来解决人类重大问题的人才队伍建设。
HeLa细胞文化发展对生物医学研究领域的重要贡献
HeLa细胞文化发展对生物医学研究领域的重要贡献在现代生物医学研究中，细胞文化是一项关键技术，它使科学家们能够在实验室环境中对细胞进行研究。
在细胞文化技术的发展史中，HeLa细胞的出现和应用具有革命性的意义。
HeLa细胞的广泛应用对于癌症研究、疾病治疗以及药物开发等领域都产生了巨大的影响。
本文将探讨HeLa细胞文化发展对生物医学研究领域的重要贡献。
首先，HeLa细胞的出现解决了细胞文化技术的瓶颈。
在20世纪50年代，科学家们在细胞培养中遇到了一些困难，尤其是细胞的存活时间短和细胞的繁殖能力有限等问题。
然而，1951年，美国的一位女性名叫亨利埃塔·拉克斯（Henrietta Lacks）的子宫颈癌肿瘤细胞在细胞培养中奇迹般地存活了下来。
这些细胞被命名为HeLa细胞，成为了第一个长期存活和无限分裂的人类细胞系。
HeLa细胞的出现填补了细胞培养技术中的空白，为后续的研究提供了可靠的细胞模型。
其次，HeLa细胞的大规模培养为疾病研究和药物开发提供了重要工具。
HeLa细胞广泛应用于癌症研究领域，为科学家们了解癌细胞的生物学特性和研究癌症的发病机制提供了方便。
通过对HeLa细胞的培养和处理，科学家们能够研究肿瘤的生长、转移和抑制等关键过程，进而发现新的抗癌药物和治疗方法。
此外，HeLa细胞还被广泛应用于疫苗研发、病毒学研究以及遗传学等领域，为科学家们提供了一个可操作的实验模型，加速了疾病的诊断和治疗的进展。
第三，HeLa细胞的广泛应用促进了细胞生物学和分子生物学领域的发展。
从HeLa细胞中，科学家们发现了许多人类细胞的基本特性和机制，为细胞生物学的进一步发展做出了重要贡献。
例如，通过对HeLa细胞的研究，科学家们首次发现了细胞的分裂和凋亡机制、染色体的结构和功能以及基因调控等重要过程。
这些发现为人类细胞的正常生理和病理过程提供了重要的理论基础，推动了细胞生物学和分子生物学的深入研究。
此外，HeLa细胞的特殊性质也为生物医学研究领域带来了一些挑战。
拟南芥ALA3建立的PS极性分布调控Rab GTP酶介导的囊泡运输和花粉管生长
拟南芥ALA3建立的PS极性分布调控Rab GTP酶介导的囊泡运输和花粉管生长拟南芥ALA3建立的PS极性分布调控Rab GTP酶介导的囊泡运输和花粉管生长摘要：拟南芥（Arabidopsis thaliana）作为一种模式植物，广泛应用于植物生物学研究中。
细胞内的囊泡运输是维持细胞内物质平衡和细胞间通讯的重要过程。
本文着重探讨了拟南芥中ALA3蛋白通过调控PS（磷脂酰丝氨酸）的极性分布，进而影响Rab GTP酶介导的囊泡运输和花粉管生长的机制。
在细胞内，囊泡运输通过细胞膜与高度动态的细胞器进行交互作用，从而实现各种细胞过程的调控。
拟南芥中的ALA3蛋白是一个关键的调节因子，主要参与PS在细胞内的分布控制。
在拟南芥中，ALA3蛋白能够与Endbinding蛋白相互作用，促进PS的极性分布。
Endbinding蛋白定位在细胞边缘，通过与细胞质微管结合，调控囊泡的运输和定位。
ALA3与Endbinding蛋白的结合，使PS在细胞边缘形成极性分布，从而优先参与囊泡的合成和运输。
Rab GTP酶是参与囊泡运输的关键调节蛋白家族。
本实验通过荧光染料标记Rab GTP酶定位，观察Rab GTP酶在不同的亚细胞定位中的变化。
结果表明，拟南芥中ALA3蛋白通过调控PS极性分布，能够调控Rab GTP酶在细胞边缘的富集，从而促进囊泡的合成和定位。
进一步的研究发现，在拟南芥的生殖过程中，ALA3蛋白的表达水平与花粉管的生长密切相关。
通过ALA3突变体实验，发现花粉管的生长速率与囊泡的合成和运输密切相关，并且与PS的极性分布有关。
当ALA3蛋白表达水平下降时，PS在花粉管尖端的极性分布受到破坏，导致囊泡合成和定位的异常，从而抑制花粉管的生长。
总结：拟南芥中ALA3蛋白通过调控PS的极性分布，可以影响Rab GTP酶介导的囊泡运输和花粉管生长。
这一发现对于揭示植物细胞内囊泡运输和生长调控机制具有重要意义，为进一步研究细胞功能提供了理论基础。
医学真菌学研究的进展与展望
医学真菌学研究的进展与展望随着科技的不断进步和医学领域的不断创新，医学真菌学研究也逐渐得到了更好的发展和重视。
医学真菌学是一门研究人类病原真菌的学科，旨在为临床治疗提供更加科学精准的理论和方法。
本篇文章将简要介绍医学真菌学的研究进展和展望。
一、医学真菌学的研究进展1.真菌分子生物学研究进展真菌分子生物学是研究真菌基因和它们在转录和翻译过程中的表达调控的一门学科。
该领域的研究取得了显著进展，目前已经完成了一些真菌基因组的测序和分析，并揭示了各种真菌代谢产物的合成途径和调控机制。
这些研究为制定真菌感染的新药物治疗策略提供了重要的科学基础。
2.病原真菌的生物学特性研究进展病原真菌的生物学特性研究正成为近年来医学真菌学研究的一个重点方向。
科学家们发现，病原真菌酿酒酵母菌（Candidaalbicans）在外部刺激下会形成菌丝，通过菌丝还能与宿主细胞交互作用，从而导致感染的发生。
因此，深入研究病原真菌的生物学特性对于防治真菌感染病变具有重要的意义。
3.真菌抗药性研究进展随着真菌感染的不断增多，真菌的抗药性也逐渐成为研究重点。
真菌的抗药性问题在一定程度上制约了真菌感染的防治。
目前，诱导高表达真菌的多药耐药基因研究以及探究真菌抗药性的分子机制，也是医学真菌学研究的重要方向。
二、医学真菌学的展望1.下一代测序技术的应用随着技术的不断进步，下一代测序技术的应用已经成为医学真菌学研究的热点。
这一技术的出现，降低了测序成本，加速了基因组研究和生物分子研究的速度，同时也提高了基因组测序水平的精度和准确性。
2.抗真菌感染新药的研发面对日益严峻的真菌感染问题，研究新的抗真菌感染药物的研发尤为重要。
近年来，新药物的研发已经初步取得了成果，如已经上市的伏立康唑、卡泊芬净等。
但是，随着真菌抗药性不断上升，抗真菌感染新药的研究、开发和临床应用仍需不断探索。
3.应用人工智能提高疾病的诊断和预防人工智能对于医学诊断和预防具有重要意义。
iData_止吐药研发现状及发展趋势_王孟军
美国临床肿瘤学会（ASCO）2006 年发布了癌症患 者止吐药应用指南，将静脉用抗癌药物的致吐风险分为 高（＞ 90%）、中（30% ～ 90%）、低（10% ～ 30%）和 极低（＜ 10%）4 个等级，为合理用药提供了依据 [17] 。 对应等级和推荐使用的药物可看出绝大多数的化学抗癌 药都会引起 CINV，而由生物靶向药物引起的 CINV 发 生率极低，但是该类药物的价格昂贵，国内一般患者很 难承受。国内的经济水平决定了癌症治疗还是以传统化 疗药物为主，因此，在一定时间内临床对止吐药的需求 还是不容忽视。止吐药物作为癌症治疗重要的辅助治疗 药物，随着癌症发病率的升高，止吐药物市场也水涨船高， 不断扩容。
中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会发布 了 2014 年版《中国肿瘤治疗相关呕吐防治指南》，提出 预防为主的治疗原则，推荐把 “ 三联方案 ”—— 阿瑞匹坦、 5-HT3 受体拮抗剂、联用地塞米松作为化疗止吐的一线 治疗方案，此方案与美国 NCCN 指南基本一致。
阿 瑞 匹 坦 的 耐 受 性 较 好， 常 见 不 良 反 应 有 厌 食、 虚 弱、 疲 劳、 便 秘、 腹 泻 和 恶 心 呕 吐 等， 发 生 率 在 10%~18% 之间 [14] 。
tropisetron
图 1 5-HT3 受体拮抗剂
F FF
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N N O casopitant
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HN H
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2023年生物科技热门前瞻好的坏的美的丑的
原创 Jane Metcalfe每年1月初，我们会见证在拉斯维加斯举行的国际消费类电子产品展览会，随后是在旧金山举行的摩根大通医疗健康会议，以及再晚一点在达沃斯举行的世界经济论坛。
这些会议颇有三足鼎立之势。
因此，最受我们爱戴的专家和学者现在已经做好万全准备，对未来一年的情况发表他们的看法。
虽然关于经济和政治的头条新闻可能是悲观的，但我们的专家仍然带来了很多令人兴奋的发展和充满希望的趋势。
因为科学的脚步永不停歇。
请继续阅读他们对基因工程、神经科学、迷幻药、寿命、数字健康、食品的未来、人类健康、表现和福祉，当然还有对ChatGPT的看法。
这里有非常伟大的想法！（本文发表于1月23日）神经科学我们请教了来自杜克大学医学院的神经科学家穆拉里·多莱士瓦米（Murali Doraiswamy），询问他，在今年我们对大脑会有什么新发现。
他同时是世界经济论坛的顾问，目前沉浸在达沃斯的厄运和阴霾中。
多莱士瓦米的预测丰富且具体。
他给了我们很多详细的想法，这深受我们喜爱，但这反倒会让我们更容易在12个月后评价他的说法。
日本生物技术公司卫材（Eisai）最近获得了FDA对其研制的阿尔茨海默病新药lecanemab （Leqembi）的加速批准。
因此他预测，在2023年，医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）将同意对这种每年会花费26500美元的药物进行报销。
去年，同一家联邦机构基本上拒绝对更具争议性且效果较差的Aduhelm进行报销。
而Aduhelm是最后一种获得FDA加速批准的阿尔茨海默病药物（卫材与马萨诸塞州的百健公司合作研制了这两种药物）。
Aduhelm只在病人参加了合格临床试验的情况下，才被纳入医疗保险。
多莱士瓦米的第一个预测很大胆，毕竟CMS强烈暗示它将对这一类的其他药物采取同样的做法。
Leqembi对患有阿尔茨海默症的部分人群有积极影响，但它可能会导致脑出血，特别是对于携带着APOE-4基因的人士而言。
制造D型乳酸的耐热凝结芽孢杆菌的基因工程[发明专利]
![制造D型乳酸的耐热凝结芽孢杆菌的基因工程[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2a27e8254028915f814dc200.png)
专利名称：制造D型乳酸的耐热凝结芽孢杆菌的基因工程专利类型：发明专利
发明人：王庆昭,基尔纳升·T·尚穆根,朗尼·欧尼尔·英格拉姆申请号：CN201180056044.0
申请日：20111122
公开号：CN103547671A
公开日：
20140129
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：提供一种在温度处于30℃至55℃之间的条件下、具有制造D型（左旋）乳酸能力的基因改造微生物。
在多种实施例中，微生物可能具有被失活的染色体乳酸脱氢酶（）基因和/或染色体乙酰乳酸合成酶（）基因。
所公开的方法中所用的范例微生物为芽孢杆菌，例如凝结芽孢杆菌。
申请人：美国佛罗里达大学研究基金会公司
地址：美国佛罗里达州盖恩斯维尔FL32611
国籍：US
代理机构：上海信好专利代理事务所(普通合伙)
更多信息请下载全文后查看。
ecdna主要研究历程
ecdna主要研究历程【最新版】目录1.ECDNA 的定义和背景2.ECDNA 的研究历程3.ECDNA 的应用领域4.ECDNA 的未来发展方向正文1.ECDNA 的定义和背景环境 DNA（Environmental DNA，简称 eDNA）是指从环境样本（如土壤、水或空气）中提取的生物组织、细胞或代谢产物中的遗传物质。
eDNA 技术的出现为生物多样性监测和入侵物种防控提供了新的手段。
近年来，随着高通量测序技术的发展，eDNA 在生物学、生态学等领域的应用越来越广泛。
2.ECDNA 的研究历程（1）早期阶段（20 世纪 90 年代）：科学家开始从环境样本中提取和检测 DNA，主要关注 DNA 的提取和扩增方法。
（2）发展阶段（2000 年代初）：研究者发现 eDNA 可以用于检测入侵物种，并将其应用于生态系统监测。
此阶段，研究者开始优化提取和扩增方法，提高检测灵敏度。
（3）高通量测序阶段（2000 年代末至今）：随着高通量测序技术的发展，eDNA 的研究进入高通量时代。
科学家可以对大量 eDNA 进行测序，实现对生态系统中多个物种的同时检测。
在此阶段，eDNA 在生物多样性监测、入侵物种防控、传染病研究等领域取得了重要进展。
3.ECDNA 的应用领域（1）生物多样性监测：eDNA 可以用于检测生态系统中的物种多样性，特别是那些难以通过传统方法观察到的物种。
（2）入侵物种防控：eDNA 技术可以实时、快速地检测入侵物种，为防控工作提供依据。
（3）传染病研究：通过检测环境样本中的病原体 eDNA，可以预警传染病的暴发风险。
（4）其他领域：eDNA 还在城市生态、气候变化、保护区管理等方面发挥作用。
4.ECDNA 的未来发展方向（1）eDNA 提取和扩增方法的优化：提高 eDNA 的检测灵敏度和特异性，降低假阴性、假阳性率。
（2）高通量测序技术的发展：提高测序速度、降低测序成本，使得eDNA 技术更广泛地应用于实际问题。
多种组学方法技术的现状与发展
多种组学方法技术的现状与发展随着生物学研究的深入，组学方法技术也日趋成熟。
组学研究包含了基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等多种方法。
这些方法能够大大提高生物学研究的精度和深度，使我们更深入地了解生命的本质和机理。
以下是多种组学方法技术的现状与发展。
基因组学基因组学是研究生物体基因组的一门学科。
基因组学的发展史经历了几个阶段：1）人类基因组计划（HGP）完成；2）传统的微阵列基因表达分析逐渐被RNA测序所取代；3）基于单分子真核基因组测序技术的第三代测序技术（PacBio和ONT等）正在逐渐发展。
目前，基于Illumina测序平台的二代测序技术和相应的分析方法（如Bowtie、BWA、Samtools、GATK和Picard等ACGT工具集）已经成为了研究基因组学的标配，并在癌症、遗传病等多个领域得到了广泛应用。
未来，基于第三代测序平台的技术将可能成为基因组学研究的趋势。
转录组学转录组学是研究生物体RNA组织结构、功能、调节及其与基因表达的关系的一门学科。
与基因组学类似，目前转录组学的研究也正从传统的微阵列基因表达分析逐渐转向RNA测序技术（RNA-Seq）。
RNA-Seq具有高度的灵敏度和特异性，并且能够检测到新的转录本和剪接异构体，得到了广泛应用。
当前，液态生物组织和微组织RNA-Seq技术是研究转录组学的主流方法。
未来，转录组学在单细胞水平上的应用将变得更加普遍。
蛋白质组学蛋白质组学是研究蛋白质组成、结构、功能和相互作用的一门学科。
随着蛋白质质谱技术的不断发展，在样品前处理、分离技术、质谱仪技术、数据分析方法等方面取得了重大突破，对于研究生物体内蛋白质的数量、结构和功能等方面进行全面的研究和解析。
同时，蛋白质组学也在抗药性、氧化损伤、肿瘤病理等领域探索中发挥了重要的作用。
支持蛋白质组学研究的技术主要有两类：质谱技术和芯片技术。
未来，蛋白质组学也将逐渐向单细胞水平上的研究发展。
代谢组学代谢组学是研究生物体代谢产物组成、变化和调节等方面的一门学科。
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Groupe d'experts de biotechnologies -‐ Sujet zéro écrit STL BTK - Juillet 2012Les laboratoires de biotechnologie au service des produits cosmétiques
审批
2011.02.09
赛拉朵生物研究中心
Les laboratoires de biotechnologie au service des produits cosmétiques
Calculatrice interdite. Vous êtes en stage en industrie cosmétique, pour découvrir quelques aspects du métier de technicien de laboratoire. Vous êtes d’abord accueilli(e) dans le laboratoire de recherche et développement d’une crème de jour, puis au laboratoire de contrôle en production. 1. Au laboratoire de recherche et développement Avant leur mise sur le marché, la réglementation européenne impose des contrôles de qualité et d’innocuité des produits cosmétiques afin de garantir la sécurité sanitaire de la population. Deux tests sont réalisés sur chacune des crèmes de jour hydratantes A et B récemment développées ae test Un challenge test est effectué sur les cosmétiques A et B afin de vérifier l’efficacité des conservateurs présents dans ces crèmes. Pour cela, les crèmes sont contaminées artificiellement à l’aide d’une souche microbienne référencée : Pseudomonas aeruginosa (ATTC 9027). Ce microorganisme est de classe 2. 1.2.1. Le protocole du challenge test est présenté dans le document 3. Q6. Schématiser les étapes des phases A et B du challenge test Q7. Expliquer le rôle de la phase A. Q8. Montrer que le nombre n de bactéries par cm3 de crème au temps à t = 0 est de 5,0.107
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ANNEXES Document 1 Protocole et résultats du test de photo-toxicité. Des kératinocytes sont cultivées en boîte de Petri en présence de cosmétique (A ou B). Un lot témoin est réalisé avec des cellules sans produit cosmétique. Trois essais d’irradiation aux UV A sont alors réalisés pour chaque cosmétique et pour le témoin : - Le premier essai n’est pas irradié mais placé 12 heures à l’obscurité et à température ambiante. - Le deuxième essai est irradié avec 6 Joules par centimètre carré (J.cm-²) pendant 12 heures. - Le troisième essai est irradié avec 12 J.cm-² pendant 12 heures. Les différents lots sont ensuite transférés dans un nouveau milieu de culture contenant une solution de MTT (Méthyl Thiazol Tétrazolium) à 0,5 mg.mL-1 et incubés 3 heures à 37°C. Le MTT est réduit par les cellules vivantes en cristaux de formazan, capable d’absorber spécifiquement à une longueur d’onde de 540 nm. Il permet donc de quantifier la viabilité cellulaire. Après incubation, le surnageant de culture est éliminé, le formazan est ensuite dissout dans une solution de méthanol et l’absorbance est mesurée à 540 nm. Le pourcentage de viabilité est calculé pour chaque essai d’irradiation pour chacune des crèmes et pour le lot témoin, il permet de construire l’histogramme % de viabilité 120 cellulaire
Groupe d'experts de biotechnologies -‐ Sujet zéro écrit STL BTK - Juillet 2012Les laboratoires de biotechnologie au service des produits cosmétiques
Q11. Analyser les résultats du document 5 et conclure si les conservateurs introduits dans les crèmes A et B sont efficaces. Au laboratoire de contrôle en production Un client a acheté une pommade antiseptique produite dans cette usine pour le traitement de l’acné de son fils de 14 ans. Celui-ci a développé une infection cutanée, Quelques semaines après, l’adolescent se plaint de douleurs articulaires et le médecin soupçonne une infection à Streptococcus pyogenes. Le client contacte alors le service qualité et renvoie l’échantillon mais le laboratoire de contrôle de l’usine ne retrouve pas de bactérie de l’espèce Streptococcus pyogenes dans la pommade. En parallèle, le médecin prescrit une recherche des anticorps antistreptolysines O (« ASLO ») dans le sérum du patient. Le principe de cette technique est présenté dans le document 6. Q12. Pour obtenir des hématies de lapin à 2%, de l’eau physiologique est utilisée, expliquer le choix de ce diluant. Q13. Schématiser le principe pour la recherche des « ASLO » dans le sérum de l’adolescent Q14. Donner les résultats attendus pour les trois cupules si le sérum de l’adolescent contient effectivement des « ASLO ». Q15. Emettre une hypothèse cohérente qui permette de relier l’absence de Streptococcus pyogenes dans la pommade et l’infection cutanée du jeune patient.
1.1.
Test de toxicité Un produit cosmétique est susceptible d’entrainer des effets photo toxiques pendant ou après une exposition au soleil ou sous les ultra-violets (U.V.) artificiels. Cette photo toxicité est recherchée par un test in vitro sur kératinocytes (cellules de peau). Le protocole expérimental et les résultats de l’étude sont représentés dans le document 1. L’absorbance du formazan est mesurée à 540 nm avec un spectrophotomètre dont le principe est schématisé dans le document 2. Q1. Proposer un protocole opératoire permettant le choix de la longueur d’onde. Q2. Expliquer le rôle du monochromateur. Q3. A l’aide du document 1, expliquer comment évolue l’absorbance en fonction de la concentration en cellules viables. Q4. Préciser le rôle du lot témoin ainsi que le rôle des essais non irradiés. Q5. Analyser les résultats obtenus et conclure sur la photo-toxicité des crèmes A et B.