《有机化学实验》试卷一
井冈山大学化学化工学院《有机化学实验》(共5套)
井冈山大学化学化工学院《有机化学实验》试卷一1、某些沸点较高的有机物在加热还未到达沸点时往往发生分解，所以应用（ ）A 常压蒸馏B 分馏C 水蒸气蒸馏D 减压蒸馏2、对于下列折光率的说法，正确的是 （ ） A 折光率是物质的特性常数；B 报告折光率是无需注出所用光线的波长；C 测定折光率时，环境温度对其无影响；D 折光率可作为物质纯度的标志，也可用来鉴定未知物。
3、制备重氮盐时，使用淀粉-碘化钾试纸是检验（ ）A 重氮盐是否分解B 溶液酸度C 亚硝酸是否过量D 复合物是否形成4、分液漏斗常可用于 （ ） A 分液 B 洗涤 C 萃取 D 加料5、苯胺乙酰化时，与以下哪种试剂反应最快？（ ） A 乙酰氯 B 冰醋酸 C 醋酸酐 D 醋酸乙酯6、减压蒸馏需中断时，首先应（ ）A 解除真空B 撤去热源C 打开毛细管D 停通冷凝水7、蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点至少相差（ ） 以上？A 10◦CB 20◦C C 30◦CD 40◦C8、液体的沸点高于（ ）用空气冷凝管。
A 120◦C B 130◦C C 140◦C D 150◦C9、水蒸气蒸馏结束时，即停止蒸馏时首先应（ ）A 移去热源B 旋开螺旋夹C 停通冷凝水10、影响分馏效率的因素主要有哪些？ （ ） A 理论塔板数 B 回流比 C 柱的保温 D 填料二、填空题（16分，每空1分）1、乙酰乙酸乙酯存在 式和 式的互变异构平衡。
2、薄层色谱的比移值R f = 。
3、乙酰苯胺制备中加少量锌粉的目的是 。
4、在粗制环己烯中，加精盐使水层饱和的目的是 。
5、从分馏柱顶部出来的液体是高沸点的还是低沸点的？ 。
6、减压蒸馏中能否用三角烧瓶代替圆底烧瓶作接液用？ 。
7、从茶叶中提取咖啡因升华是关键，如果温度太高则会 。
8、萃取原理是利用被萃取物质在 性的A 、B 两种溶剂中的 不同为基础的。
9、测定旋光度可以鉴定旋光性物质的 和 。
10、减压抽滤停止时应注意先 后关 ，否则会产生倒吸，造成损失或试验失败。
有机化学试题1
有机化学试卷班级姓名分数一、填空题( 共8题16分)1. 2 分(7007)7007用紫外光谱鉴别下列化合物：CH3CH22. 2 分(7010)7010指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) CH2=CHCH2CH=CHNH2(2) CH3CH=CHCH=CHNH2(3) CH3(CH2)4NH23. 2 分(7011)7011指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) 1,3-环辛二烯(2) 1,5-环辛二烯(3) 1,3,5-环辛三烯(4) 1-甲基-1,3-环辛二烯4. 2 分(7013)0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小5. 2 分(7014)7014指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) CH 2=CHCH =CH 2 (2) CH 3CH =CH-CH =CH 2 (3)CH 2=CH 26. 2 分 (7017)7017根据两种不同的紫外光谱试推测具有下列分子式的两种可能结构: C 8H 12 (A) 在紫外200～400nm 区有强吸收 (B)在上述区没有吸收7. 2 分 (7060)7060根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构， 反应产物为CH 2O,CH 3COCH 3和CH 3COCHO 。
8. 2 分 (7089)7089下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤,请写出它们的产物的结构式。
二、推结构题 ( 共88题 462分 ) 9. 4 分 (7001)7001如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：C 9H 13ClOCH 2CHCHCH(CO 2Et)2CH 3+OClC 11H 18O 4t BuOKC 20H 30O 5_CH 3(CH 2)3CHO 和 CH 3CH 2COCH 2CH 3*. 4 分 (7002)7002如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： PhCOCH 3 和 PhCOCH 2CH 311. 4 分 (7003)7003如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：PhCH =CHCOCH 3 和12. 6 分 (7004)7004如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： 1,4-二甲基-2-吡啶酮和4-乙基-2-吡啶酮13. 4 分 (7005)7005如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：14. 4 分 (7006)7006用紫外光谱鉴别下列各组化合物： CH 2=CH ─O ─CH 2─CH 3 , CH 2=CH ─CH 2─O ─CH 315. 4 分 (7008)PhCH 2CH 2COCH 2CH 3NN HCH 37008用紫外光谱鉴别下列各组化合物?16. 4 分 (7009)7009用紫外光谱鉴别下列各组化合物:17. 4 分 (7012)7012指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列:(1) 环己-3-烯酮 (2) 环己-2-烯酮 (3) 3-甲基环己-2-烯酮18. 4 分 (7016)7016指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列: (1) 环己-2-烯酮 (2) 环己-3-烯酮 (3) 4-亚甲基环己-2-烯酮 (只考虑π-π*跃迁)19. 4 分 (7019)7019化合物C 3H 5Cl 3的1H NMR 谱只有两个单峰,试推出其可能结构。
有机化学实验试卷及参考答案5
析、柱层析。（答对一种得 2 分） 2. 阿司匹林制备实验中，可产生副产物高分子聚合物，如何除去？为什么？如何检验水杨酸是否除尽？ 答：用饱和 NaHCO3 溶液，除去副产物（2 分）；副产物高聚物不能溶于 NaHCO3 溶液（1 分），而乙酰水
杨酸可与 NaHCO3 溶液反应生成可溶性羧酸盐（1 分）；用 FeCl3 溶液检验（2 分），不显紫色则除尽， 显紫色则没有除尽（2 分）。 3. 在肉桂酸制备实验中，能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液？ 答：不能（4 分）。因为苯甲醛在强碱存在下可发生 Cannizzaro 反应（或歧化反应）（4 分）。 4. 柱色谱分离过程利用了哪两种原理？有哪两种装柱方法，本学期实验采用了哪种？在吸附剂上方加入 石英砂的目的是什么？ 答：相似相溶原理（2 分），吸附平衡原理（2 分）；湿法和干法（2 分），湿法（1 分）；防止加料时把吸附 剂冲起，而影响分离效果（1 分）。 5. Molish 试剂是什么溶液？在浓硫酸作用下，能与哪类物质发生阳性反应？现象是什么？应如何加入浓 硫酸？ 答：α-萘酚（2 分）；糖类（2 分）；产生紫色环（2 分）；将试管倾斜 45°（1 分），沿试管壁缓慢滴入浓硫 酸（1 分）。 五、综合题（10 分） 在甲基橙的制备实验中，重氮化反应的步骤：无水对氨基苯磺酸先与碱溶液混合，溶解后，再与亚硝酸钠 水溶液混合，冰水冷却。不断搅拌下，缓慢滴入冷却好的盐酸溶液，滴完后，继续冷却 15 分钟，待用。 请写出生成重氮盐的结构式（2 分）。并分析为什么要先将碱溶液与氨基苯磺酸混合（2 分）？加入哪种试 剂后，开始发生重氮化反应（2 分）？为什么加入盐酸溶液采用滴加方式（2 分）？为什么此反应必须在 低温条件下进行（2 分）？
）。
A、油浴加热
有机化学实验题目
基础化学实验Ⅲ试卷一一、填空题（30分）1、分液漏斗用后一定要在活塞和盖子的磨砂口间（垫上纸片）或（分开），以免日久后难于打开。
2、重结晶时，不能析晶，可采取如下措施投晶种；用玻棒摩擦器壁；浓缩母液3、一般干燥剂的用量为每10mL液体约需（0.5-1g）。
液态有机物的干燥操作一般在干燥带塞的（三角烧瓶）内进行。
使用（第一类干燥剂）干燥时，在蒸馏之前必须把干燥剂滤去。
4、一个纯化合物从开始熔化至完全熔化的温度范围叫（熔点距）。
纯固态有机化合物的熔点距一般不超过（0.5）。
5、止暴剂能防暴沸的原因是因为（止暴剂多为多孔性物质，当液体加热到沸腾时，止暴剂内的小气泡成为液体分子的汽化中心，使液体平稳地沸腾，防止液体因过热而产生暴沸）。
止暴剂应在加热前加入，加热后才发现忘加了，这时应（应使沸腾的液体冷至沸点以下后再补加）。
6、有机化合物的干燥方法，大致有物理方法；化学方法两种。
7、索氏提取器由以下三部分组成平底或圆底烧瓶；提取筒；球型或蛇型冷凝管。
8、搅拌的方法有三种：人工搅拌；机械搅拌；磁力搅拌9、使用分液漏斗时应注意不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱内烘干；不能用手拿住分液漏斗的下端；不能用手拿住分液漏斗进行分离液体；上口玻璃塞打开后才能开启活塞；上层的液体不要由分液漏斗下口放出。
10、为了加速有机反应，往往需要加热。
有机实验常用的加热方式有：空气浴；水浴；油浴；砂浴；电热套二、选择题（10分）1、标准接口仪器有两个数字，如19/30，其中19表示（ A ）。
A、磨口大端直径B、磨口小端直径C、磨口高度D、磨口厚度2、现有40mL液体需要蒸馏，应选择（ B ）规格的烧瓶。
A、50mLB、100mLC、150mLD、250mL3、液态有机物的干燥操作一般应在（C）中进行。
A、烧杯B、烧瓶C、锥形瓶D、分液漏斗4、液体混合物成分的沸点相差（ C ）o C以上可用蒸馏的方法提纯或分离；否则，应用分馏的方法提纯或分离。
有机化学1_试卷_答案
(C) I>II>III (D) II>III>I
8.与FeCl3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法?（C）
(A)羟基结构(B)醚链结构(C)烯醇结构(D)酯基结构
9.与HNO2反应能放出N2的是:（A）
(A)伯胺(B)仲胺(C)叔胺(D)都可以
12.碱性溶液中加热时主要产物是：（B）
(A)取代产物(B)消除产物
(C)各占一半(D)无法预测
13.下列酒石酸的构型为:（A）
(A) 2R,3R(B) 2S,3S(C) 2R,3S(D) 2S,3R
14.α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?（C）
(A) Hofmann反应(B) Sandmeyer反应(C) Diels-Alder反应(D) Perkin反应
[解]
每个结构2分
4.（本题4分）某化合物分子式为C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。
[解]此化合物结构式为: 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化萘
二酮为:1,6-癸二酮
每个结构2分
得分
阅卷人
五、机理题（2小题，共12分）
1.（本题6分）预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）
苯+ H2SO4+ HNO3?
[解]是芳香亲电取代反应:
每步2分
2.（本题6分）为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
有机化学试卷(附加答案)1
有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007)范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008)1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L)(B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017)烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子 (B) 自由基(C)碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022)石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023)最易被溴代的H : (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? (A) 一定沸程的烷烃混合物 (B)一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么? (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029)分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么？(A) C 1～C 4 (B) C 6～C 12 (C) C 12～C 16 (D) C 15～C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么? (A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8(C) C 10～C 16 (D) C 15～C 202(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â18. 2 分(0032)烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033)在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035)下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036)构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037)CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038)HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039)环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041)下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042)烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043)实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044)测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046)实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047)(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049)CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl (C) CH 2ClCH 3(D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051)主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052)某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053)CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br(C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为: (A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOICH 3COOHHCl +CH 2CH 2C 2H 5OHH 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为: (A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl (C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为: (A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: A (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: D (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46. 2 分 (0060)由转化为 (±) 应采用的试剂为: C47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是: (A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为: DCH 3HO CH3H H(D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: A 50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为: B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51. 2 分 (0065)的反应条件是: B(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH - (C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: B (B) CH 3CH 2CH 2C CH2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3C CH 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:(A)①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr (C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3355. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: C56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBr HBrHBr过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为: A59. 2 分 (0074)环己烯 + DBr 主要产物是: d(CH 3)3COCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)HH 2OCH 2COR' (A) CH 3COR +(B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'H ROH (C) CH 3H R'OH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D HH D Br H D H Br H H Br H D Br H HD (A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为: d61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么? (A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯 (C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是: (A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3 (C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是: (A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:¡À( )(D)(A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3 (C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? (A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解 (C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2(B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2(C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089) H O C l (C H 3)2C C H 2主要产物是:C C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl(C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I(IV 中指单键长)76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C单键键长次序为:(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是: (A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯(B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: B80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应(C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097) C C CH 33)3C CH H3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2(C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B84. 2 分 (0100) 丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? ACH 2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CHCH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_。
有机化学试卷(第一、二章)答案
(C) 4 种
(D) 5 种
12. 2 分 (0026)
石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?
(A) 一定沸程的烷烃混合物
(B) 一定沸程的芳烃混合物
(C) 醚类混合物
(D) 烷烃和醚的混合物
13. 2 分 (0027) 液化石油气的主要成分是什么?
(A) 甲烷 (C) 丙烷和丁烷
(B) 甲烷和乙烷 (D) 戊烷和己烷
(D) 90°
5. 2 分 (0018)
下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?
(A) 己烷
(B) 2-甲基戊烷
(C) 2,3-二甲基丁烷
(D) 2,2-二甲基丁烷
6. 2 分 (0020) 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
(A) 环丙烷 (C) 环戊烷
(B) 环丁烷 (D) 环己烷
7. 2 分 (0021)
(A) I>II>III
(B) III>II>I
(C) II>I>III
(D) II>III>I
二、命名题（根据名称写出化合物的结构或者根据结构进行命名，共 10 题，20 分）
CH3 CH3CH2C CHCH 2CH2CH3
3,3-二甲基-4-乙基庚烷
21.
CH3 CH2CH3
CH3CH2CH CHCH2CH3 CH3CH CHCH3
2,5-二甲基-3, CH3 CH3CCH 2CHCH 3
2,2,4- 三甲基戊烷
23.
CH3
兴义民族师范学院 试卷纸
CH3 CH2CH3
CH3CH2C CHCHCH2CH2CH2CH3
CH3 CHCH3
CHCH3
有机化学实验考试A
3、制备对硝基苯胺用（ ）方法好。
A . 苯胺硝化 ；
B . 乙酰苯胺硝化再水解 ；
C . 硝基苯硝化再还原 。
4、在苯甲酸的碱性溶液中，含有（ ）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A ．MgSO 4 ； B . CH 3COONa ；C . C 6H 5CHO ； D . NaCl 。
5、检验重氮化反应终点用（ ）方法。
A . 淀粉试纸变色 ；
B . 刚果红试纸变色 ；
C . 红色石蕊试纸变色 ；
D . PH 试纸显酸性。
四、 简述题：（共40分）。
1、简述制备乙酸正丁酯时，（1）分水器的作用；（2）精制乙酸正丁酯的最后一步蒸馏，所用仪器为什么均需干燥？（3）并画出制备反应的装置图。
（7分）
2、在制备乙酰苯胺时，通常加入少许锌粉，其目的是什么？如果锌粉过量会产生什么结果？粗乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时，在杯下有一油珠出现，试解释原因。
怎样处理才算合理？（8分）
、怎样安装有电动搅拌器的回流反应装置？（8分）
、怎样判断水蒸汽蒸馏操作是否结束？（3分）
、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？画出分馏装置图并（8分）6、重结晶操作中，活性炭起什么作用？如果溶液冷却后不析出晶体怎么办？（6分）。
有机化学实验试题
有机化学实验现场考试试题（A卷）一、基本操作（7-8分）萃取：用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚，苯酚水溶液10mL，萃取2次（第一次取乙酸乙酯5mL，第二次取3mL），用 2%FeCl3检验萃取效果，有机层倒入回收瓶中。
实验结束后，清洗仪器，清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。
蒸馏：取20mL乙醇，选择合适的仪器，加热蒸馏2分钟，经主考老师同意后，拆卸仪器，结束实验,清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。
熔点的测定：用毛细管法测定尿素的熔点（加热3min，经主考老师同意后，结束实验，清洗仪器，清理实验台面，废弃物入垃圾桶）。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酸正丁酯的制备（回流）：选择合适的仪器，取10ml冰醋酸，加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。
加热2min，经主考老师同意后，结束实验，清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
重结晶：取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。
实验完毕，产品倒入回收瓶，清洗仪器，清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酰苯胺在水中的溶解度：100℃ 5.63g；80℃ 3.5g；25℃ 0.56g；6℃ 0.53g二、问答题（口答部分2-3分，从以下问题中任选2-3题，让学生口答）1、熔点测定的意义？2、电泳实验中，如何判断氨基酸的移动方向？3、影响熔点测定结果的因素有哪些？各因素对熔点测定结果有什么影响？4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么？5、加热过快对测定熔点有何影响？为什么？6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管？7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少？8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么？什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏？9、重结晶主要有哪几步？各步的作用是什么？10、任举出两种分离提纯操作？11、蒸馏时加沸石的作用是什么？12、蒸馏时，温度计的位置如何？13、萃取的意义是什么？萃取与洗涤有何异同？所做实验中哪些是萃取，哪些是洗涤？14、蒸馏过程中若发现没加沸石，怎么办？15、层析时点样时样点过大或过小对实验结果有什么影响？16、萃取时，上层液体为什么要从上面倒出来？17、层析时，斑点为什么不能浸入展开剂内？18、展开时，层析缸为什么要密封？19、重结晶时，加活性炭过多对实验会有什么影响？20、重结晶的溶剂应具备什么条件？21、乙酰苯胺的制备中，制得的产物怎样检验其纯度？22、扇形滤纸的作用是什么？23、实验时，层析缸里为什么不能有水？24、乙酸正丁酯的制备实验中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么？25、熔点测定实验中软木塞为什么要有一个切口？26、用过的毛细管能否重复使用，为什么？27、蒸馏或回流操作中，冷凝水为什么要从冷凝管的下端进，上端出？28、蒸馏操作结束时先关水后停止加热还是先停止加热后关水，为什么？29、纸层析、纸上电泳实验过程中，为什么手不能直接接触纸条的工作部分？有机化学实验现场考试试题（B卷）一、操作部分（7-8分）1．重结晶：取2克粗乙酰苯胺用水进行重结晶提纯。
有机化学实验试题样卷与答案
试题部分： 一、 判断题（每题3分，共15分）： 1.减压蒸馏时可以使用梨形瓶作为产物接收容器来使用。
2.无水氯化钙不可以用来干燥醇、酚、胺，酰胺类物质，但是可以干燥醛、酮类物质。
3.毛细管法测熔点时，一根装有样品的毛细管可连续使用，测定值为多次测定的平均值。
4.使用混合溶剂重结晶时，只需要滴加良溶剂使固体溶解然后加不良溶剂至浑浊再加良溶剂至澄清即可，毋须再加20%~30%固定组成的混合溶剂。
5.测定萃取液中有机相的酸碱性时，可以取一滴有机相的液体直接滴加在pH试纸上。
二、 填空题（每空3分，共45分）： 1.制备苯胺重氮盐之前，需要将苯胺溶解在热的盐酸水溶液中再冷却析出，这步操作的目的是 。
2.实验“三组分混合物的分离”中，用熔点法判断苯甲酸（熔点122℃）的纯度，主要是观察 ，如果观察到初熔温度为110℃，全熔温度114℃缓慢冷却以后并没有结晶为针状晶体，原因可能是 。
3.使用Abbe折光仪测定折射率时，如果发现观察到的明暗分界线模糊不清，且在明暗交界处呈现出由红到紫的色带，此时应当调节 ，使用完毕后，应当先用擦镜纸吸去待测液体，再用 洗净棱镜部件。
4.水蒸气蒸馏时，检测水蒸气蒸馏是否应当结束的操作是 。
5.使用重结晶的方法除去极性溶剂中的有色杂质一般使用 作为脱色剂，除去非极性溶剂中的有色杂质一般使用 作为脱色剂。
《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷及答案3
《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟题号一二三四五总分一、填空题。
（每空1分，共20分）1、常用的分馏柱有（）、（）和（）。
2、温度计水银球（）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）。
4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（）及副产物（）和（）。
第一次水洗是为了（）及（）。
碱洗（）是为了（）。
第二次水洗是为了（）。
5、乙酰水杨酸即（），是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用。
乙酰水杨酸是由（）与（）通过酯化反应得到的。
6、芦丁作为天然产物，其结构中含有（）个糖基，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，易溶于（）。
二、选择题。
（每题2分，共20分）1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象，应（），方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（）。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进，下口出B、下口进，上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中，含有（）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（）。
A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中，可用（）来检查反应是否完全。
A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（）。
中南大学有机化学实验试题[1]
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中南大学考试试卷（A ）专业年级： 05级化工专业 2006— 2007学年 上 学期期中一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分）1、单选题（共14题，14分。
每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。
1. 沸点最高的是（ ）。
A ：丁酸B ：丁醛C ：丁醇D ：2-丁酮E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。
A ：正戊烷B ：异戊烷C ：新戊烷D ：前A 、B 、C 均可E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。
A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C ： D ： E ：4. 下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是( )。
A ：B ：C ：D ：E ： 5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和CH 3CH=CH 2的试剂是（ ）。
A ：Lucas 试剂B ：Ag(NH 3)2NO 3C ：CuSO 4D ：酸性KMnO 4E ：Br 2/H 2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是（ ）。
A ：β-羟基丁酸B ：乙二酸C ：δ-羟基戊酸D ：α-羟基丙酸E ：己二酸 7. 下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的是（ ）。
A ：对甲基苯酚B ：苄醇C ：2 -戊酮D ：丙酮E ：环己醇 8. 下列化合物酸性最强的是( )。
A ：苯酚B ：2,4-二硝基苯酚C ：对硝基苯酚D ：间硝基苯酚E ：对甲基苯酚 9. 下列化合物碱性最强的是（ ）。
A ：苯胺B ：苄胺C ：吡咯D ：吡啶E ：对硝基苯胺 10. 将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：T ollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。
有机实验试卷题
北京大学2011有机化学实验理论考试班级_________________姓名____________学号_________________分数_______________ 命题者苏泽彬（1000010306）一、选择题（将答案序号填在括弧内，每小题1.5分，共30分）1.久置的苯胺呈红棕色，用()方法精制。
答：C。
A 过滤B 活性炭脱色C 蒸馏;D 水蒸气蒸馏.2．实验室中现有下列五种干燥剂，它们可分别用于干燥不同的液体。
其中干燥后不需要过滤即可进蒸馏的是( )。
答：D。
A无水硫酸镁B无水硫酸钠C无水氯化钙D生石灰3．蒸馏苯甲醇应当选用（）答：D。
A 直形冷凝管B 球形冷凝管C 蛇形冷凝管D 空气冷凝管4．蒸馏实验过程中，如果忘记加沸石，但溶液已经沸腾，应该（）。
A 立即向圆底烧瓶中加入沸石B 先使溶液冷却，再加入沸石C 不加沸石慢慢加热D 无需处理答：B5．分馏实验中，馏出液速度应控制在（）秒1滴为宜。
答：B。
A 1－2B 2－3C 3－4D 4－56．蒸馏时，应该调节加热温度使馏出液每秒（）滴为宜。
答：A。
A 1－2B 2－3C 3－4D 4－57．重结晶中，选用的溶剂应具备的性质中不包含（）。
答：D。
A 与被提纯的有机化合物不起化学反应。
B 重结晶物质与杂质的溶解度在此溶剂中有较大的差别。
C 溶剂与重结晶物质容易分离。
D 与水能够混溶8．用下列溶剂提取稀水溶液中的有机化合物，有机层在下层的是（）。
答：A。
A 氯仿B 环己烷C 乙醚D 石油醚9．蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积（）。
答：A。
A 1/3-2/3B 1/3-1/2C 1/2-2/3D 1/4-2/310．用活性炭进行脱色中，其用量应视杂质的多少来定，加多了会引起（）。
A 吸附产品B 发生化学反应C 颜色加深D 带入杂质答：A。
11. 粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色，说明含有游离的溴，可用少量（）洗涤以除去。
浙江大学大二生物技术专业《有机化学实验》考试A卷及答案
有机化学实验试卷（A）适用专业：考试形式：闭卷；所需时间：120分钟考试时间：试卷总分：100分一、填空题：（共21分，每空1分）1、普通蒸馏装置，由、、、、组成。
2、普通蒸馏、分馏装置的安装顺序为，拆卸顺序为。
3、薄层色谱法分离偶氮苯和苏丹Ⅲ使用的展开剂为。
4、乙醚的制备实验中，粗产品乙醚依次采用、、、等洗涤，然后进一步用干燥，以得到纯的乙醚。
5、制备甲基橙的有机原料是和。
第一步反应称为，后一步反应称为。
6、对于有机化合物官能团的鉴定，所选的试剂必须具备以下四个特点、、、。
二、问答题：（共25分，每题5分）1、制备液体有机化合物时，蒸馏前为什么要干燥？干燥之后，为何通常都要分出干燥剂才能蒸馏？ 2、在制备正溴丁烷的实验中，从反应混合物中蒸出生成的正溴丁烷，如何用简单的方法判断有机物已蒸净？3、用PhCHO和（CH3CO)2O来制备肉桂酸时，水蒸汽蒸馏出的是什么物质？能否采用普通蒸馏来蒸出此物质？为什么？4、 A、B两化合物具有相同的熔点，如何用测熔点的方法判断它们是否为同一化合物？5、试写出过量甲醛在碱作用下，分别与乙醛和丙醛反应的最终产物?三、写出下列物质相互作用时所发生的现象，并写出反应式（共24分，每题4分）1、乙炔气体通入硝酸银的氨溶液中。
2、 1-氯丁烷与硝酸银的醇溶液，振荡后静置。
3、苯酚溶液中滴入溴水，观察结果。
4、 5%的乙醛溶液中滴加2，4-二硝基苯肼震荡，观察现象。
5、 5%的丙酮溶液中滴加碘-碘化钾的碱溶液，有何现象。
6、果糖溶液与苯肼试剂（过量）。
在沸水浴中加热。
（注：以投影式表示）。
四、试分离苯胺、苯酚、苯甲酸的混合物。
（共12分）五、实验操作题（共18分，每空3分）1、乙醚制备的实验原理：（ ）2、乙醚的洗涤： 粗乙醚）））干 （ ） 燥乙 醚蒸馏收集℃馏分有机化学实验试卷（A）标准答案及评分标准一、（每空1分，共21分）1、蒸馏瓶、温度计、冷凝管、接液管和接受瓶。
有机化学实验试题
有机化学实验现场考试试题（A卷）一、基本操作（7-8分）萃取：用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚，苯酚水溶液10mL，萃取2次（第一次取乙酸乙酯5mL，第二次取3mL），用 2%FeCl3检验萃取效果，有机层倒入回收瓶中。
实验结束后，清洗仪器，清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。
蒸馏：取20mL乙醇，选择合适的仪器，加热蒸馏2分钟，经主考老师同意后，拆卸仪器，结束实验,清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。
熔点的测定：用毛细管法测定尿素的熔点（加热3min，经主考老师同意后，结束实验，清洗仪器，清理实验台面，废弃物入垃圾桶）。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酸正丁酯的制备（回流）：选择合适的仪器，取10ml冰醋酸，加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。
加热2min，经主考老师同意后，结束实验，清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
重结晶：取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。
实验完毕，产品倒入回收瓶，清洗仪器，清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酰苯胺在水中的溶解度：100℃ 5.63g；80℃ 3.5g；25℃ 0.56g；6℃ 0.53g二、问答题（口答部分2-3分，从以下问题中任选2-3题，让学生口答）1、熔点测定的意义2、电泳实验中，如何判断氨基酸的移动方向3、影响熔点测定结果的因素有哪些各因素对熔点测定结果有什么影响4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么5、加热过快对测定熔点有何影响为什么6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏9、重结晶主要有哪几步各步的作用是什么10、任举出两种分离提纯操作11、蒸馏时加沸石的作用是什么12、蒸馏时，温度计的位置如何13、萃取的意义是什么萃取与洗涤有何异同所做实验中哪些是萃取，哪些是洗涤14、蒸馏过程中若发现没加沸石，怎么办15、层析时点样时样点过大或过小对实验结果有什么影响16、萃取时，上层液体为什么要从上面倒出来17、层析时，斑点为什么不能浸入展开剂内18、展开时，层析缸为什么要密封19、重结晶时，加活性炭过多对实验会有什么影响20、重结晶的溶剂应具备什么条件21、乙酰苯胺的制备中，制得的产物怎样检验其纯度22、扇形滤纸的作用是什么23、实验时，层析缸里为什么不能有水24、乙酸正丁酯的制备实验中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么25、熔点测定实验中软木塞为什么要有一个切口26、用过的毛细管能否重复使用，为什么27、蒸馏或回流操作中，冷凝水为什么要从冷凝管的下端进，上端出28、蒸馏操作结束时先关水后停止加热还是先停止加热后关水，为什么29、纸层析、纸上电泳实验过程中，为什么手不能直接接触纸条的工作部分有机化学实验现场考试试题（B卷）一、操作部分（7-8分）1．重结晶：取2克粗乙酰苯胺用水进行重结晶提纯。
(完整word版)有机化学实验模拟试题(word文档良心出品)
化学与环境学院2013—2014学年第一学期期末考试《有机化学实验（1）》试卷（A 卷）专业年级班级姓名学号一、选择题（1×20=20分）1. 如在有机化学实验室由于不小心手被少量酸灼伤，正确的处置方式是：(A) 先用1%~2%的乙酸溶液冲洗被灼伤处，再用水冲洗，最后涂上烫伤膏；(B) 先用1%的碳酸氢钠溶液清洗被灼伤处，再用水冲洗，然后涂上烫伤膏；(C) 先用大量水冲洗被灼伤处，再用1%的碳酸氢钠溶液清洗，最后再涂上烫伤膏；(D) 立即送往就近医院。
2.下列哪一个实验应用到气体吸收装置？（）A、环己烯B、正溴丁烷C、安息香D、呋喃甲酸3.欲获得零下20℃的低温，可采用哪一种冷却方式（）。
A、冰浴B、食盐与碎冰的混合物（1:3）C、六水合氯化钙结晶与碎冰的混合物D、液氨4.萃取和洗涤是利用物质在不同溶剂中的（）不同来进行分离的操作。
A、溶解度B、亲和性C、吸附能力D、极性5.在萃取时，可利用（），即在水溶液中先加入一定量的电解质（如氯化钠），以降低有机物在水中的溶解度，从而提高萃取效果。
A、络合效应B、盐析效应C、溶解效应D、沉淀效应6.金属钠不能用来除去（）中的微量水分。
A、脂肪烃B、乙醚C、二氯甲烷D、芳烃7．对简单蒸馏和分馏，蒸出溜出物的速度叙述正确的是：(A) 简单蒸馏以每秒1~2 滴为宜，分馏则控制在每二三秒一滴为宜；(B) 简单蒸馏和分馏均可以以每秒1~2 滴为宜；(C) 简单蒸馏以每秒2~4 滴为宜，分馏则应控制在每秒1~2 滴为宜；(D) 简单蒸馏和分馏的蒸出速度均没有要求，越快越好。
8.用活性炭进行脱色中，其用量应视杂质的多少来定，加多了会引起（）。
A、吸附产品B、发生化学反应C、颜色加深D、带入杂质9.在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是（）。
A、杂质B、乙酰苯胺C、苯胺D、正丁醚10.在减压操作结束时，首先应该执行的操作是（）。
A、停止加热B、停泵C、接通大气D、继续加热11.在合成反应过程中，利用（）来监控反应的进程，最便利最省时。
有机化学实验试题&&模拟题
试卷一《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟一、填空题。
（每空1分，共20分）1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（蒸馏）。
2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（蒸馏瓶）、（克氏蒸馏头）、（毛细管）、（温度计）及（冷凝管）、（接受器）等组成。
7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（ 3% ）以下，如果杂质含量太高，可先用（萃取、），（色谱）方法提纯。
二、选择题。
（每空2分，共20分）1、常用的分馏柱有（ abc ）。
A、球形分馏柱B、韦氏（Vigreux）分馏柱C、填充式分馏柱D、直形分馏柱2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（ a ）。
A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（ c ）。
A、硝酸B、高锰酸钾C、重铬酸钾5．1）卤代烃中含有少量水（ b ）。
2）醇中含有少量水（ e ）。
3)甲苯和四氯化碳混合物（a ）。
4)含3%杂质肉桂酸固体（ c ）。
A、蒸馏B、分液漏斗C、重结晶D、金属钠E、无水氯化钙干燥F、无水硫酸镁干燥G、P2O5H、NaSO4干燥6、重结晶时，活性炭所起的作用是（ a ）。
A、脱色B、脱水C、促进结晶D、脱脂三、判断题。
（每题1分，共10分）1、液体的蒸气压只与温度有关。
即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。
（ T ）2、在蒸馏低沸点液体时，选用长颈蒸馏瓶；而蒸馏高沸点液体时，选用短颈蒸馏瓶。
（ T ）5、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。
（ T ）7、在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。
（ F ）8、纯净的有机化合物一般都有固定的熔点。
（ T ）9、微量法测定沸点时，当毛细管中有一连串气泡放出时的温度即为该物质的沸点。
（ F ）10、硫酸洗涤正溴丁烷粗品，目的是除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。
2009-2010学年第二学期有机化学实验笔试试卷(1)
（C）氢氧化钠不能促使反应中间体水解
（D）氢氧化钠会中和乙酐
29. 进行水蒸气蒸馏时，溜出液中的油珠是：（
）
（A）乙酸酐
（B）乙酸钾 （C）肉桂酸 （D）苯甲醛
30. 本实验中，如加入无水丙酸钾、苯甲醛和丙酸酐进行反应，则得到的产物结构式应该是：（ ）
( A)
CHO
( B)
CH2CH2COOH
CH3
中，正确的操作是：（ ）
（A）蒸馏前不要忘了加入 2～3 颗沸石，以防暴沸。
（B）搭好装置并检查系统不漏气后开启冷凝水，然后开始加热，最后开启真空泵减压。
（C）在减压蒸馏之前必须用简单蒸馏法蒸去低沸点的组分。
（D）减压蒸馏需中断时，首先应先解除真空。
7. 苯酚很容易硝化，与冷的稀硝酸作用，即生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物，你认为能很好分离
四、综合分析题（20分）
1. 粗品中含有黄色杂质，故粗品为黄色。该杂质也溶于乙醇，所以溶液也呈黄色。乙醇是三苯甲醇 的良溶剂，配制的溶液浓度又太低，所以冷却后不见有晶体析出。水是三苯甲醇的不良溶剂，所以滴入 数滴水后有少量三苯甲醇的晶体析出而使溶液变得浑浊。当加入的水较多时就有较多的三苯甲醇晶体析 出，静置后沉于瓶底。同时黄色杂质也是不溶于水的，当水加多时它也会析出并附着于三苯甲醇的表面 上，所以沉于瓶底的三苯甲醇仍为黄色。由于杂质的沉淀，溶液中不再含有黄色杂质，所以溶液就变清 了。
25. 在蒸馏四氯化碳时，往往会收集到一个 66~68℃的馏分（四氯化碳的沸点是 76.8℃），其 原 因 可 能是 ：
（）
（A）干燥不彻底，水与四氯化碳形成的共沸物
（B）未反应的苯甲酸未除尽
（C）干燥不彻底，苯甲酸乙酯与四氯化碳形成的共沸物 （D）苯甲酸乙酯分解的产物
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《有机化学实验》
试卷一
1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（）防止（）侵入。
2、减压蒸馏装置主要由（）、（）、（）和（）四部分组成。
3、（）只适宜杂质含量在（）以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，例如（）等方法，再进行提纯。
4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的（）或
（）的不同，或其（）的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分分离。
二、判断下面说法的准确性，正确画√，不正确画×。
（每题2分，共12分）
1、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
（）
2、进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不
会对所测定的化合物产生影响。
（）
3、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
（）
4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一
定是纯化合物。
（）
5、没有加沸石，易引起暴沸。
（）
8、在合成正丁醚的实验中，分水器中应事先加入一定量的水，以保证未反应的
乙醇顺利返回烧瓶中。
（）
三、实验操作（每题6分，共24分）
1、在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有
时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？
2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？
3、遇到磨口粘住时，怎样才能安全地打开连接处？
4、在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时，在烧杯中有油珠出现，试解释原
因。
怎样处理才算合理？
四、思考题（每题8分，共32分）
1、是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？
2、冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？
3、合成乙酰苯胺时，柱顶温度为什么要控制在105ºC左右？
4、选择重结晶用的溶剂时，应考虑哪些因素？
五、画出制备正溴丁烷的反应装置图（8分）。