有机作业5(含答案)教程文件
高中化学 2.2有机化合物的分类和命名课时作业5高二5化学试题
现吨市安达阳光实验学校有机化合物的分类和命名一、选择题(本题包括8小题，每小题4分，共32分)1.(2014·高二检测)按系统命名法命名时，的主链碳原子数是( )A.5B.6C.7D.8【解析】选D。
烷烃命名时该选择最长的碳链作为主链，该物质的主链碳原子是8个碳原子。
2.(2014·高二检测)下列表示的是丙基的是( )A.CH3CH2CH3B.CH3CH2CH—C.—CH2CH2CH2—D.(CH3)2CH—【解析】选D。
丙基是由丙烷失去一个氢原子后剩余，有2种结构：CH3CH2CH2—(正丙基)和(CH3)2CH—(异丙基)。
3.(双选)下列各对物质中，属于同一类物质的是( )A.B.C.D.【解析】选A、D。
A项都属于酚类。
B项前者属于酚，后者属于醚。
C项前者属于醇，后者属于酚。
D项都属于酯类。
【互动探究】题目中提供的6种有机物中，属于同分异构体的有哪几个？提示：、、。
4.(2014·高二检测)在同一中，所有的同系物都具有( )A.相同的相对分子质量B.相同的元素C.相同的物理性质D.不同的元素【解析】选B。
同系物的结构相似，分子组成相差若干个“CH2”原子团，相对分子质量相差14n，A错；因它们分子式不同，故物理性质不同，但含相同的元素。
5.某有机物的结构表达式为，其名称是( )A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯【解析】选D 。
该有机物的结构简式展开为，从离双键最近的一端编号，故其名称为5-甲基-2-庚烯。
【变式训练】(2014·高二检测)某烯烃与H2加成后得到2，2-二甲基丁烷，则该烯烃的名称是( )A.2，2-二甲基-3-丁烯B.2，2-二甲基-2-丁烯C.2，2-二甲基-1-丁烯D.3，3-二甲基-1-丁烯【解析】选D。
写出2，2-二甲基丁烷的碳链：，可知只有3，4号碳原子间可以形成双键，此时需注意给碳原子编号要从双键一端开始，此烯烃是3，3-二甲基-1-丁烯。
高中化学 作业5 研究有机化合物的一般步骤和方法(课时1)5高二5化学试题
现吨市安达阳光实验学校课时作业（五）A组—基础巩固一、有机物分离、提纯仪器、药品的使用1．下图所示是分离混合物时常用的主要仪器，从左至右，可以进行的混合物分离操作分别是( )A．蒸馏、蒸发、萃取、过滤B．蒸馏、过滤、萃取、蒸发C．萃取、过滤、蒸馏、蒸发D．过滤、蒸发、萃取、蒸馏解析依次为蒸馏烧瓶、漏斗、分液漏斗、蒸发皿。
答案B2．下列各组液体混合物，可以用分液漏斗分离的是( )A．乙醇和水B．溴乙烷和水C．乙醇和乙酸D．苯和四氯化碳解析可用分液漏斗分离的液体互不相溶，A、C、D三项中的两种物体可以互溶，B项中的两种物质互不相溶，可用分液漏斗分离。
答案B二、有机物分离、提纯的方法3．下列各组混合物中，可用重结晶的方法分离的是( )A．酒精和水的混合物B．汽油和植物油的混合物C．木炭粉和水的混合物D．食盐和硝酸钾的混合物解析酒精和水混溶，采用蒸馏的方法分离，A项错误；汽油和植物油均为难溶于水的液体，不能采用重结晶法分离，B项错误；木炭难溶于水，分离木炭粉与水的混合物，采用过滤的方法即可，C项错误；食盐和硝酸钾均溶于水，硝酸钾溶解度受温度变化影响较大，而氯化钠溶解度受温度变化影响较小，可以用重结晶的方法将它们分离，D项正确。
答案D4．现有一瓶物质甲和乙的混合物，已知甲和乙的某些性质如下：A．萃取法B．升华法C．蒸馏法D．分液法解析甲和乙都是有机物，两者为液体，互溶且都溶于水，所以采用蒸馏的方法分离。
答案C5．欲从碳酸钙和硝酸钾的混合物中除去碳酸钙，正确的操作是( )A．过滤—溶解—结晶B．溶解—结晶—过滤C．溶解—过滤—结晶D．过滤—结晶—溶解解析将粉末置于烧杯中，加入热水搅拌，趁热过滤掉碳酸钙，冷却结晶析出硝酸钾。
答案C6．“分子筛”，顾名思义就是可以将分子分开的“筛子”。
它在有机化学工业和化学工业上得到了广泛的用。
下列分离物质的方法同上述漫画所揭示的分离原理相同的是( )A．萃取B．分液C．蒸馏D．过滤解析由漫画可以看出，“分子筛”实际上是利用分子颗粒大小不同来进行分离提纯的，小分子能够通过“分子筛”，而大分子不能通过“分子筛”。
有机化学作业任务答案解析整编
第二章饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
(1) (2) (3)(4) (5) (6)(8) (9)(7)2.3 试写出下列化合物的构造式。
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33解：二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷(2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH C-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)D.B. C.E. F. A.点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
有机化学作业本答案(全)
CH 3
KM nO 4 H 2 SO 4
COOH
NO
2
NO
2
第五章 旋光异构
一、命名或画出Fischer投影式
CH 1. H 3 C H CH 2 CH 3 CHCH
3
CH 2 CH 3 2. H H NO 2 NO 2 CH 2 CH 3
CH 3. H Br
CH 2
4. HO HO
COOH H H COOH
苯、苯的溶液中加入KMnO4/H2SO4溶液，使之褪色者为乙苯.
2、加入KMnO4/H2SO4溶液，使之褪色者为甲苯、
环己烯，不能使之褪色的为苯；在甲苯、环己烯中分
别加入Br2/CCl4溶液,能使之褪色的为环己烯、不能使
之褪色的为甲苯 七.用苯合成对硝基苯甲酸
CH 3
CH 3 Cl AlCl 3 HNO 3 H 2 SO 4
CH 2 CH 3
5. (2S,3R)-2，3-二氯丁烷
6. R-3-苯基-3-溴-1-戊烯
二、判断下列化合物那些可能有旋光性
A、C、F
三、判断正误
1. 2. 7. 3. 8. 4. 9. 5. 10.
6.
四、判断下列各组化合物是属于对映体、非对映体、 顺反异构体、构造异构体还是同一化合物
1、构造异构体 3、非对映体 2、顺反异构体、非对映体 4、对映体
五、完成下列反应
1. OH + CH 3 I
Br
2.
OH OH OHC(CH 2 ) 4 CHO
四、合成题
OH
Na
ONa
OH
H 2 SO 4
Br 2 光照
Br
ONa
O
六. 推断结构
有机作业(第二版)-工-答案
CH3C
CNa
CH3(CH2)4 CH3
Cl
5. 以乙炔为原料并选用必要的无机试剂合成
。
Cl
12
第七章
OH
OH
Cl
1. （1）
I
(2)
COOH
(3)
CH2Cl
(4)
NH2
(5) 4-苯基-1,3-戊二烯 (6) 4-甲基-2-硝基苯胺 (7) 5-氯-2-萘磺酸 2.
(1) CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl, CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2CHOH, CH3CH=CH2
COOH
(2) Cl2/光照或加热； Cl2/Fe ； 3.（1）③>④>②>① 间二甲苯 ＞ 对二甲苯 ＞ 甲苯 ＞ 苯 （2）④>②>③>① 对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸
4. 具有芳香性的是: (2)、(7)、(8); 无芳香性的是: (1)、(3)、(4)、(5)、(6)
13
5.
(1)
Cl S
H
CH3
H OCH3 HOH2C CO2H
CH2OH S H OCH3 CO2H
横前竖后
C2H5 Br
HO H H3C
右---R 横变竖不变
C2 H5 Cl S Br
HOHO H H H 3C CH3
H Cl
CH3
H
OH H
CH3 H S OH HO S H CH3
6
第四章 烯 烃
1.（1） （2）
COOH
(3) (2)
COOH
14
6. (1)
苯 1,3-环己二烯 环己烯
2-戊烯
Br2 CCl4
《有机化学》课程作业及答案课件
第二学期课程作业课程名称有机化学授课年级专业护理班级姓名《有机化学》课程作业一、名词解释1、对映异构体：互为物体与镜像关系的立体异构体，称为对映异构体（简称为对映体）。
对映异构体都有旋光性，其中一个是左旋的，一个是右旋的。
所以对映异构体又称为旋光异构体。
2、碘值：表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。
指100g物质中所能吸收（加成)碘的克数。
主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。
3、酯化反应:酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类（包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程, 也称为 O-酰化反应.4、波谱分析：《波谱分析》由多位作者根据中国科学院长春应用化学研究所的讲义编写而成，系统地介绍了红外、拉曼、紫外、质谱和核磁共振方面的基础知识.5、红外光谱:以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图.6、重氮化反应：首先由一级胺与重氮化试剂结合，然后通过一系列质子转移,最后生成重氮盐。
7、共振跃迁：“共振跃迁”是天文学专有名词。
来自中国天文学名词审定委员会审定发布的天文学专有名词中文译名，词条译名和中英文解释数据版权由天文学名词委所有。
当电子从共振激发态跃迁回基态，称为共振跃迁，所发射的谱线称为共振发射线.8、伽特曼反应:以德国化学家路德维希·加特曼(Ludwig Gattermann）命名，可以指:芳香重氮盐中的重氮基，在新制铜粉和盐酸或氢溴酸作用下，被其他基团置换的反应9、中性氨基酸：所谓中性氨基酸是指分子中氨基和羧基的数目相等的一类氨基酸.因其分子中碱性的“-NH2"与酸性的“-COOH”数目相等,故名。
包括甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、色氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、缬氨酸。
其中,缬氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、色氨酸为必需氨基酸。
10、蛋白质：是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者,是氨基酸的基本组成单位。
有机作业答案
第二章烷烃 p463.写出下列化合物的构造简式：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式：CH3CH2（CH3）2（CH3）3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14，含一个支链甲烷的异构体为：(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentaneCH3CH(CH3)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptaneCH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3(8) 4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH36.（1）把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?HHHFCl ClHHHClCl FHHHFCl Cl（2）把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象?（3）把下列两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，它们是不是同一构象?HF F F HHHH FFF H答案：（1）前两者为同一构象，第三者为另一构象FClCl H HHClClFH HHHH HF Cl Cl（2）两者为不同构象H HH HCl ClHHClClClH ClClFHHClHClClH H H（3）两者为不同构象H F H HF FF HFHHF8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)（1）2-甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷答案：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。
有机化学作业附答案1-4-2
课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共50分)1．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是()A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2．下列化合物分子，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是()A．CH3CH2CH33．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。
峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1。
现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是()A．CH3CH2COOH B．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH4.某气态有机物X含C、H、O三种元素，已知下列条件，现欲确定X的分子式，所需的最少条件是()①X中含碳质量分数②X中含氢质量分数③X在标准状况下的体积④质谱确定X的相对分子质量⑤X的质量A．①②B．①②④C．①②⑤D．③④⑤5．某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)：下列关于该有机物的叙述正确的是()A．该有机物不同化学环境的氢原子有6种B．该有机物属于芳香化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物在一定条件下能够发生消去反应6．某混合气体由两种气态烃组成，2.24 L该混合气体完全燃烧后，得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g水，则这两种气体可能是()A．CH4和C3H8B．CH4和C3H4C．C2H4和C3H4D．C2H4和C2H67．在120℃条件下，3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重6.6 g，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如下图所示：则该有机物可能是()A．HCOOCH2CH3B．CH3CH2C≡CHC．CH3CH2OH D．CH2===CHCH38．现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示。
选修五 有机化学基础课后习题答案
《选修五有机化学基础》课后习题参考答案第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类1．A、D 2.D 3.（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃第二节有机化合物的结构特点1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2第三节有机化合物的命名1.B2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯3.第四节研究有机化合物的一般步骤和方法1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复习题参考答案4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃1.D2.C3.D4.5. 没有。
因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节芳香烃1. 4，2. B3.己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1-己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1-己烯和邻二甲苯。
4.第三节卤代烃1.A、D2.3.(1)A:CH≡CH B:CH2=CH2 C:CH3CH2Cl D:CH3CH2OH(2)CH2=CH2+HCl→CH3—CH2ClCH3—CH2Cl+NaOH CH2=CH2+NaCl+H2O复习题参考答案1.C2. B、D3. B4. D5. A、C6. A7.CH3CCl＝CHCl或CH3CH=CH2 CH3C≡CH8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚1．C2.3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。
有机作业5(含答案)
有机作业5（含答案）有机作业 i 比较下列化合物碱性大小（ CH 3 二 CHGH J NHGH①A.①'②〉③③ D.③'①〉②2下列化合物的酸性大小（彳N®NO 3① ②A.①〉②'③〉④C.②〉④'③〉① 3下列化合物与重氮盐发生偶合反应活性大小 （）u 0HN① ②A.③〉④'①〉② C.④〉①'③〉②MH a5戊二酸受热（300 °C ）后发生什么变化？CH 2二CHCH Q CH*比 CH 3②)CH 2]CHCH 【N 〔CH 拓 CH ;⑧B.①，③〉②©B.②〉③'④〉①D.③〉②'④〉① B.①〉③'④〉② D.③〉①'④〉②）C ：O 0Ho A4下列化合物中，哪个熔点最高（COiHA.失水成酐B.失羧成一元酸C.失水失羧成环酮D.失水失羧成烃6制备卩-羟基酸最好的办法是A.卩-卤代酸与NaOH 水溶液反应B. a ,3 -不饱和酸加水C. a -卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取D. a -卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens 反应7下列四种离子，碱性最强的是：A. HO —B. CH3O —C.C6H5O—D. CH3COO —8下列化合物酸性大小的顺序为①乙醇②乙酸③甲醇④乙炔A.② > ① > ③ '④B.② > ① > ④>③C.②，③，①，④D.② >④ >①>③9下列化合物中酸性最强者为:(A) FaCHCOiH®HOCH J CH2CO3HCH J(D)10下列化合物中酸性最强者为:A. CICH2CO2HB. CF3CO2CH3C. CF3C H20HD. CH3CH2CO2H 11a —羟基酸脱水后生成（）oA.交酯B.内酯C.环酮D. a , B —不 饱和酸 12下列物质能与FeCI3发生显色反应的是（） A.丙酮 B. 2,4 —戊二酮 C. a —羟基丁 酸 D. a —丁酮酸13乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与 1,3-二溴丙烯反应的产物主要是：~ H 心巧oB I CH/；H=CHCHCCH3o 0 II II C H^CHCHiC H=CHCCHCH 314Dieckmann 缩合的主要产物是哪一个 ？IIBiCHCHCHaCHCCHs化合物 NaH 作用下 EiO 2CCOjEt16可以进行分子内 是：A.丙二酸二乙酯 酯 C.对苯二甲酸二乙酯 17(CH3)2CHCO2Et 通过酯缩合反应可制备所用试剂为:A. C2H5ONa/EtOHB. CH3ONa/CH3OHC. NaOH/H2OD. Ph3CNa18通过Michael 加成反应可以合成如下哪类化 合物？A. 1,5-二羰基化合物B. 1,3-二羰基化合物C/'w 承EtO 3C ZA1工HCO 3EtcP)---- F^COjELEtDacZ酯缩合的二酯 B. 丁二酸二乙 D.己二酸二乙酯OCH L II I CHI(015下列碳负离子最稳定的是(丹 CHjCOCHs(H) CH3COCH CH3© CH^COPh⑪CHQOC 比CH ：；CH ；，CHOO 3EtC. 1,6-二羰基化合物D. 1,4-二羰基化合物 19硝基苯在90°C 与HNO3,H2SO4作用下，主要 产物是: A. o-二硝基苯B. m-二硝基苯C. p-二硝基苯 D.硝基苯磺酸的混合物20将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在 碱存在下与甲苯磺酰氯反应，析出固体是： A.苯胺 B. N-甲基苯胺 C. N,N-二甲基 苯胺D.均不是 A.对称性好B.形成氢键量大D.生成内盐22下列化合物哪一个能溶于 A.苯胺 B.对甲苯酚苯胺23下列化合物哪碱性最强 A. CH3CH2O——C. O2NCH2COO —24下列化合物哪个水解速度最快□ ■21对氨基苯磺酸熔点高达 子：C.苯甲酸D.乙酰228 C ，是由于该分C.相对分子质 B. CH3COOD. HOCH2COO—A CH3COC1B CHgCOOCjHjC 口CH3CbTH a25 比较取代羧酸FCH2COOH(I),CICH2COOH(II) , BrCH2COOH(III) ,ICH2COOH(IV)的酸性大小是:A. I>II>III>IVB. IV>III>II>IC. II>III>IV>I D. IV>I>II>III26 比较羧酸HCOOH(I) , CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III) , (CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小：A. IV>III>II>IB. I>II>III>IVC. II>III>IV>I D. I>IV>III>II27m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II)与苯甲酸(III)的酸性大小是：A. I>II>IIIB. III>I>IIC. I>III>IID. Ill>ll>l28酰氯在什么条件下生成醛？A.格氏试剂B. Lindlar催化剂H2C.与醇反应D.与氨反应29酰氯在什么条件下生成酮？A.格氏试剂B. Li ndlar催化剂H2C.与醇反应D.与氨反应30酰氯在什么条件下生成芳酮？A.与酚反应B.与苯胺反应C.傅克反应(Fridel-Crafts) D.罗森孟德(Rosenmund)反应31哪种羧酸衍生物具有愉快的香味？A.酸酐B.酰氯C.酰胺D.酯32比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是：A. I>III>II>IVB. I>II>IV>IIIC. I>IV>I II>IID. I>III>IV>II33下列哪种条件下可得到酚酯?A.羧酸酚心1*B.酰氯酚亠C.酯交换D.腈酚水34下列哪种条件下可以得到叔醇的酯？『■或nixA.羧酸叔醇---------B.酸酐叔醇丨一-IC.酯交换D.酰胺叔醇丨一*35LiAIH4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物？A. I,B. I,IIC. I,II,IIID. 全都可以36欲使羧酸直接转化为酮,应采用哪种试齐U ? A. LiAlH4 B. NaBH4 C. RLi D. RMgX37下列化合物中哪个烯醇式含量最高？(A) CHsCOCHjCOOEl.38CH£CHCH£H S CH M为合成民应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应？A.碘甲烷及溴丙烷B. 2-氯戊烷C.溴;乙烷及溴丙烷D.乙酰溴39合成△cOQH应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用？A.亠B. BrCH2CH2Br C. BrCH2COOHD. 2molCH3l40制备B -羟基酸最好的办法是：A. B -卤代酸与NaOH水溶液反应B. aB -不饱和酸加水C. a -卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取D. a -卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens 反应43相同碳原子数目的胺中，伯、仲、叔胺的沸点 次序为：A.伯 > 仲 > 叔B.叔 > 仲 > 伯C.伯 > 叔> 仲 D •仲〉伯 > 叔44比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)卤代烃(IV) 在水中溶解度的大小：A. I>II>III>IVB. II>I>III>IVC. I>II>IV >IIID. III>II>I>IV 45 化 合 物 NH4CI(I),(CH3)2NH(II),NH3(III),CH3NH2(IV)碱性41下面的反应是什么类型的反应？阻 N03A.亲电取代B.亲核取代C.加成-消 除D.自由基反应42芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸 药，TNT 是什么化合物 ?强弱的次序是：A. 1>11>山>IVB. II>I>HI>IVC. IV>II>HI> ID. II>IV>III>I46化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV) 碱强弱的次序是:A. I>II>III>IVB. II>III>I>IV >IVD.IV>I>III>II47化合物乙酰苯胺(I),乙酰甲胺(II),乙酰胺(III), 邻苯二甲酰亚胺(IV)碱性强弱的次序是：A. I>II>III>IVB. II>III>I>IVC. III>II>I>IV D. IV>I>III>II 48将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在 碱存在下与甲苯磺酰氯反应A.苯胺B. N-甲基苯胺胺 D.均不是49与HN02反应能放出 胺 B.仲胺 C.叔胺 50与HN02反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化 合物的是：A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.都可以 C. III>II>I ，析出固体是: C. N,N-二甲基苯 N2的是:A.伯D.都可以标准答案：BCBDA CBCAA ABBBC DDABB BCBAC DCBBD CCABC BCAAD DCAAA CBBAB。
有机化学第五章作业(缩减版)
C、溴乙烷与NaOH水溶液共热
D、乙醇与浓硫酸共热到170℃
答案：A
18.【单选题】CH3CH2CH(Br)CH3在KOH的乙醇溶液中共热，主要产物是：
答案：A
19【单选题】下列化合物在NaOH醇溶液中脱HBr的反应速率最快的是
答案：C
20.【单选题】下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCH2Cl
答案：D
11.【单选题】下列化合物进行SN2反应时，哪个反应速率最快?
答案：A
12.【单选题】卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循( )
A、扎依采夫规则
B、次序规则
C、马氏规则
D、休克尔规则
答案：A
13.【单选题】(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是
答案：×
A、2-甲基-3-溴丁烷
B、3-甲基-1-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、1-溴丁烷
答案：C
16.【单选题】下列化合物中，最不易发生取代的是
A、CH3CH2CH2I
B、CH3CH2CH2F
C、CH3CH2CH2Br
D、CH3CH2CH2Cl
答案：B
17.【单选题】下列反应中，属于消除反应的是:
A、溴乙烷与NaOH醇溶液共热
答案：√
25.【判断题】CH2=CHCl为烯丙型卤代烃。
答案：×
26.【判断题】CH2=CHCH2Cl为乙烯型卤代烃。
答案：×
27.【判断题】卤代烃(CH3)3C−CH2Br，不能发生β-消除反应。
答案：√
有机作业答案1-8章
第一章绪论补（一）：1、4、5、6、91.甲基橙为一种含氧酸的钠盐，它含碳51.4%，氢4.3%，氮12.8%，硫9.8%，钠7.0%,问甲基橙的实验式是什么？C：51.4%/12=4.28；H：4.3%/1=4.3；N：12.8%/14=0.91；S：9.8%/32=0.31；Na：7.0%/23=0.304。
C：4.28/0.304=14；H：4.3/0.304=14；N：0.91/0.304=3；S：0.31/0.304=1；所以实验式为：C14H14N3O3SNa4．写出下列各反应能量的变化：（只要判断是小于零或大于零就可以）H• + Cl•→ HCl ΔH= -431.8 kJ.mol-1小于零放热Br2 →Br• + Br•ΔH= 192.5 kJ.mol-1大于零吸热CH3-H→CH3• + H•ΔH= 439.3 kJ.mol-1大于零吸热CH3• + H•→CH3Cl ΔH= -355.6 kJ.mol-1小于零放热5.根据电负性数据，用δ+和δ-标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子：C=O O-H CH3CH2-Br N-H6. From the analytical values for each compound, derive its empirical formula.(a) hexanol: 70.4%C, 13.9%H (b) benzene: 92.1%C, 7.9%H(c) pyrrole: 71.6%C, 7.5%H, 20.9%N (d) morphine: 71.6%C, 6.7%H, 4.9%N(e) quinine: 74.1%C, 7.5%H, 8.6%N (f) DDT: 47.4%C, 2.6%H, 50.0%Cl(g) vinyl chloride: 38.3%C, 4.8%H, 56.8%Cl(h) thyroxine: 23.4%C, 1.4%H, 65.3%I, 1.8%N(a) C6H14O (b) CH (c) C4H5N (d) C17H19O3N (e) C10H12NO (f) C3H2Cl (g) C2H3Cl (h) C15H11NO4I49．系统命名法命名。
2020-2021学年高中化学鲁科版(2019)选择性必修3第一章第二节有机化合物的结构与性质作业5
2020-2021学年高中化学鲁科版（2019）选择性必修3第一章第二节有机化合物的结构与性质作业5一、单选题1．下列说法正确的是A．C240和C540互为同素异形体B．氕、氘、氚是氢元素的三种核素，其中子数相同C．CH3COOH与HCOOCH2CH3互为同系物D．C3H8的一氯取代物有3种2．下列说法正确的是A．异丁烷的一氯取代物有两种B．氕、氘、氚是氢元素的三种核素，中子数都为1C．乙醛和丙烯醛(CH2=CHCHO)互为同系物D．O2 和O3互为同素异形体，具有相似的物理性质3．下列说法正确的一组是( )A．H2和D2互为同位素B．正丁烷和异戊烷是同系物C．和互为同分异构体D．和互为同系物4．下列说法正确的是( )A．H与D，16O与18O互为同位素；H216O、D216O、H218O、D218O互为同素异形体；甲醇、乙二醇和丙三醇互为同系物B．在SiO2晶体中，1个Si原子和2个O原子形成2个共价键C．HI的相对分子质量大于HF，所以HI的沸点高于HFD．由IA族和VIA族元素形成的原子个数比为1:1、电子总数为38的化合物，可能是含有共价键的离子化合物5．下列物质互为同分异构体的一组是A．氧气与臭氧B．乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3OCH3) C．35Cl和37Cl D．火碱与烧碱6．下列说法正确的是A．和是同一种物质B ．和互为同分异构体C ．H 2和D 2互为同素异形体 D ．正丁烷和异丁烷互为同系物 7．下列说法不正确的是( ) A ．6Li 和7Li 互为同位素 B ．淀粉和纤维素互为同分异构体 C ．C 5H 12和C 8H 18一定互为同系物 D ．纳米碳管和金刚石互为同素异形体 8．下列说法不正确．．．的是( ) A ．22||C H OHCHOH C H OH和22|C H OHCH OH 的性质相似，但它们不是同系物B ．4He 是质子数与中子数均为2的核素C ．分子式为4CH 、38C H 、4CH O 、24C H 的有机物均不存在同分异构体D ．60C 和金刚石互为同素异形体，二者均为原子晶体9．有机物A 的分子式为C 5H 10O 3，一定条件下，A 与碳酸氢钠、钠反应均能产生气体，且生成的气体体积比(同温同压)为1：1，则A 的结构最多有( )种(不考虑立体异构)。
有机化学第五答案完整版
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2CCl （3）I （4）Cl 3 （5）H 3COH（6）H3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12答：符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3；键线式为；命名：戊烷。
3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为C7H16。
有机作业5(含答案)【范本模板】
有机作业51比较下列化合物碱性大小（）A。
①＞②＞③ B. ①＞③＞②C. ②＞①＞③ D。
③＞①＞②2下列化合物的酸性大小( ）A。
①＞②＞③＞④ B. ②＞③＞④＞① C. ②＞④＞③＞① D. ③＞②＞④＞①3下列化合物与重氮盐发生偶合反应活性大小( ）A。
③＞④＞①＞② B. ①＞③＞④＞② C. ④＞①＞③＞② D. ③＞①＞④＞②4下列化合物中，哪个熔点最高（）5戊二酸受热（300 ℃)后发生什么变化？A。
失水成酐B。
失羧成一元酸 C. 失水失羧成环酮D。
失水失羧成烃6制备β-羟基酸最好的办法是：A. β-卤代酸与NaOH水溶液反应B. α,β—不饱和酸加水C. α—卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取D. α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反应7下列四种离子,碱性最强的是:A。
HO— B。
CH3O— C。
C6H5O— D。
CH3COO-8下列化合物酸性大小的顺序为①乙醇②乙酸③甲醇④乙炔A。
②〉①〉③〉④ B. ②> ①〉④> ③C。
②> ③> ①> ④D。
②〉④〉①> ③9下列化合物中酸性最强者为：10下列化合物中酸性最强者为：A。
ClCH2CO2H B. CF3CO2CH3 C。
CF3CH2OH D. CH3CH2CO2H11α—羟基酸脱水后生成（）。
A。
交酯 B. 内酯 C。
环酮 D。
α,β—不饱和酸12下列物质能与FeCl3发生显色反应的是( )。
A. 丙酮 B。
2,4—戊二酮 C. α—羟基丁酸 D. α—丁酮酸13乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与1,3-二溴丙烯反应的产物主要是：14化合物在NaH作用下进行Dieckmann缩合的主要产物是哪一个?15下列碳负离子最稳定的是16可以进行分子内酯缩合的二酯是：A。
丙二酸二乙酯 B。
丁二酸二乙酯 C. 对苯二甲酸二乙酯 D. 己二酸二乙酯17（CH3)2CHCO2Et通过酯缩合反应可制备所用试剂为：A. C2H5ONa/EtOHB. CH3ONa/CH3OH C。
2020-2021学年高中化学鲁科版(2019)选择性必修3第三章第一节有机化合物的合成作业5
2020-2021学年高中化学鲁科版（2019）选择性必修3第三章第一节有机化合物的合成作业5一、单选题1．有机物M的结构简式为下列说法不正确的是A．有机物M中所有碳原子可能共处于同一平面B．有机物M既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色，且反应类型相同C．1mol有机物M与足量溴水反应，消耗Br2为1molD．与有机物M具有相同的官能团，且含有苯环的同分异构体有4种(不包括M)2．中国工程院院士李兰娟及其团队研制的药物“阿比朵尔”能有效抑制新冠病毒的复制，化合物G是合成“阿比朵尔”的中间体，其结构如图。
下列关于G的描述正确的是( )A．化合物G所含官能团超过3种B．化合物G不能发生消去反应C．化合物G不能使酸性重铬酸钾溶液变色D．化合物G中不含手性碳原子3．化合物X在一定条件下可制一种常用药物Y。
下列有关化合物X、Y的说法不正确的是( )A．化合物X、Y均易被氧化B．由X转化为Y发生加成反应C．1 mol Y最多可与2 mol NaOH发生反应D．X与足量H2发生反应后，生成的分子中含有6个手性碳原子4．某有机物的结构简式如图所示。
下列说法不正确的是（）A．该有机物能发生取代反应，氧化反应B．该有机物水解产物中含有三种化合物C．该有机物水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH5．甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示，下列说法正确的是()A．甲、乙、都能发生加成反应、取代反应，丙不能B．丙与C6H5OH都含有—OH，质谱图显示的质荷比最大值相差14，但属于同系物C．淀粉、油脂、有机玻璃等都属于高分子化合物D．乙的化学名称为苯乙烯，能使溴水褪色，但不存在顺反异构体6．G是一种新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CH-CH3)为主要原料合成G的流程路线如图所示，下列说法错误的是A．化合物D的分子式为：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能团的名称是：羟基、羧基C．化合物A转化为B的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br＋2NaOH CH3CHOHCH2OH ＋2NaBrD．化合物C的多种同分异构体中，能发生水解反应的链状有机物有2种7．乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气，其结构简式如图。
2021-2022版高中化学 课时分层作业5 脂肪烃(含解析)新人教版选修5-2021_2022
脂肪烃(30分钟50分)一、选择题(本题包括4小题,每小题6分,共24分)1.(2019·漳州高二检测)螺环化合物具有抗菌活性,用其制成的药物不易产生抗药性,螺[3,4]辛烷的结构如图,下列有关螺[3,4]辛烷的说法正确的是 ( )A.分子式为C8H16B. 分子中所有碳原子共平面C.与2-甲基-3-庚烯互为同分异构体D. 一氯代物有4种结构(不含立体异构)【解析】选D。
A项,根据螺[3,4]辛烷的结构简式可知其分子式为C8H14,A项错误;B项,因为螺[3,4]辛烷属于环烷烃,所以分子中所有碳原子不可能共平面,B项错误;C项,2-甲基-3-庚烯的分子式为C8H16,两者分子式不同,所以不是同分异构体,C项错误;D项,由螺[3,4]辛烷的结构简式可知其中含有4种类型的氢,所以一氯代物有4种结构,D项正确。
【补偿训练】1.(2019·烟台高二检测)N A是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 ( )A.标准状况下,以任意比例混合的甲烷和乙烯混合物22.4 L充分燃烧,生成物中水的分子数为2N AB.标准状况下,11.2 L辛烷完全燃烧后,所生成气态产物的分子数为4N AC.常温常压下,1 mol苯中含有3N A个碳碳双键和3N A个碳碳单键D.常温常压下,1 mol甲烷和1 mol氯气光照反应生成2N A个气体分子【解析】选A。
标准状况下,辛烷不是气体,故B项错误;苯分子中碳原子与碳原子之间形成的价键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的价键,C项错误;甲烷与氯气反应生成的氯代产物中,只有一氯甲烷是气体,二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳都是液体,故D项错误。
2.(2019·洛阳高二检测)鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物,科学研究表明,鲨鱼体内含有一种角鲨烯,具有抗癌性。
实验测得角鲨烯分子是链状结构,分子中含有30个碳原子且碳氢质量比为7.2∶1,下列说法不正确的是( )A.角鲨烯分子式为C30H50B.角鲨烯完全加氢后为C30H60C.1 mol角鲨烯最多可与6 mol溴单质加成D.角鲨烯与分子式为C29H48的物质可能属于同系物【解析】选B。
有机化学第五版下册课后答案
第十二章羧酸P32-331.命名下列化合物或写出结构式:1 3-甲基丁酸2 3-对氯苯基丁酸3 间苯二甲酸4 9,12-十八碳二烯酸5 4-甲基己酸 CH3CH2CHCH3CH2CH2COOH6 2-羟基丁二酸 HOOCCHOHCH2COOH7 2-氯-4-甲基苯甲酸8 3,3,5-三甲基辛酸2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应3.区别下列各组化合物:4.指出下列反应的主要产物:第四版保留4.完成下列转变：5、怎样由丁酸制备下列化合物6、解:7、指出下列反应中的酸和碱;按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸,凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱;8.1按酸性降低的次序排列下列化合物:①酸性: 水>乙炔>氨;②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔2按碱性降低的次序排列下列离子:①碱性:CH3HC C CH3O>>②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O9. 解：化合物A有一个不饱和度,而其氧化产物B含有两个不饱和度;产物DC5H 10有一个不饱和度;从题意可知：D的结构式可能为环戊烷；C的结构为环戊酮；B的结构为己二酸；A的结构式为环己醇;10．解：1由题意：该烃氧化成酸后,碳原子数不变,故为环烯烃,通式为CnH2n-2;2该烃有旋光性,氧化后成二元酸,所以分子量=662=132;故二元酸为CH3CHCH2COOHCOOH11.由题意：m/e=179,所以马尿酸的分子量为179,它易水解得化合物D和E,D 的IR 谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动;1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H键的面外弯曲振动;再由化学性质知D为羟酸,其中和当量为121±1,故D的分子量为122,因此,又由题意：E为氨基酸,分子量为75,所以E的结构为H 2NCH2COOH;第十三章羧酸衍生物P77-781.说明下列名词：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂;酯：是羧酸分子和醇分子间脱水形成的产物;油脂：是高级脂肪酸的甘油醇酯;皂化值：是指完全皂化1克油脂所需的KOH的质量以mg为单位;干性油：是指那些在空气中放置后能逐渐变成有韧性的固态薄膜的油;碘值：是指100克油脂完全加成时所能吸收的碘的质量以克为单位;非离子型洗涤剂：此处实指非离子型表面活性剂,即在水溶液中不离解出正负离子的表面活性剂此处的非离子型表面活性剂起主要的洗涤去污作用;2.试用方程式表示下列化合物的合成路线：（1）由氯丙烷合成丁酰胺；2 由丁酰胺合成丙胺3 由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”或先醇解后氨解也可;3.用简单的反应来区别下列各组化合物：解：前一化合物与水几乎不反应,而后一化合物因水解而冒烟;2 丙酸乙酯与丙酰胺解：分别与氢氧化钠水溶液作用,并加热,有氨气放出使红色石蕊试纸变蓝色者为丙酰胺,否则为丙酸乙酯;3 CH3COOC2H5和 CH3CH2COCl解：前一化合物与水不反应,而后一化合物因水解而冒烟;4 CH3COONH4和CH3CONH2解：在常温下与氢氧化钠水溶液作用,有氨气放出使红色石蕊试纸变蓝色者为乙酸铵,否则为乙酰胺;注：此试验不需加热,否则乙酰胺因水解也有氨气放出;5 CH3CO2O 和 CH3COOC2H5解：用适量热水试之,乙酸酐因水解而溶解于水,乙酸乙酯因难以水解而不溶于水; 或用碱性水溶液彻底水解,再将水解液进行碘仿反应,呈阳性者为乙酸乙酯,呈阴性者为乙酸酐;4.由合成解：5.由丙酮合成 CH33CCOOH解：种用酮的双分子还原,片呐醇重排反应和碘仿反应进行合成;6.由五个碳原子以下的化合物合成：解：顺式烯烃,最常用的合成方法是炔烃的顺式还原,用Lindlar催化剂最好;7.由ω-十一烯酸CH2=CHCH28COOH合成H5C2OOCCH213COOC2H5;解：目标产物比原料增加了碳原子,为此必须选用合适的增长碳链方向;8、由己二酸合成解：从6个碳缩成为5个碳,正好是一个α位碳进攻酯基碳的结果,宜用酯缩合反应;目标分子中的乙基酮的α位,可以用卤代烃引入;9．由丙二酸二乙酯合成解：分析乙酸单元后可见,目标产物只需在丙二酸分子中引入亚乙基即可;合成路线如下10．由合成解：或11．由合成解：硝酸具有氧化性,易将酚类氧化,需先进行“保护”;12、由合成解：目标产物是在原甲基的邻位再导入烃基,显然要用上苯环上的烷基化反应或酰基化反应,即以Freidel-Crafts反应为主;13．由合成解：14．由苯合成解：15.某化合物A的熔点为85°C,MS分子离子峰在480m/e,A不含卤素、氮和硫;A的IR在1600cm-1以上只有3000～2900cm-1和1735cm-1°C,B和C的NMR证明它们都是直链化合物;B用铬酸氧化得到一个中和当量为242的羧酸,求A和B的结构; 解：1 MS分子离子峰在480m/e,说明化合物分子量为480；2 题目已知醇为直链醇,酸为直链酸；3 A能皂化,说明A为羧酸酯；4 B氧化后所得羧酸的分子量为242,则其式量符号下式关系：C n H2n+1COOH = 242,解得： n = 14所以B为： CH3CH214OH ,式量为228;5 C的分子量为480-227+17 = 270,则C的式量应符合：C n H2n+1COOH = 270,解得： n = 16所以C为： CH3CH215COOH ;综合起来,化合物A的结构为： CH3CH215COOCH214CH31735处为C=O伸缩振动吸收,3000~2900处为饱各C—H键伸缩振动吸收;注：此题有误,中和当量为242的羧酸改为中和当量为256A C15H31COOC16H33 B的结构为C16H33OH第十四章含氮有机化合物P125-1291.给出下列化合物的名称或写出结构式：1对硝基氯化苄21,4,6-三硝基萘 3苦味酸4 6 3-氨基戊烷72-氨基丙烷或异丙胺8二甲基乙基胺或N,N-二甲基乙胺9N-乙基苯胺10顺-4-甲基环己胺 11N-甲基间甲苯胺122,4-二羟基偶氮对硝基苯或对硝基偶氮-2,4-二羟基苯133-氰基-5-硝基氯化重氮苯2.按其碱性的强弱排列下列各组化合物,并说明理由：1 吸电子基使碱性降低,供电子基使碱性增强,所以有：2 吸电子基使碱性降低,供电子基使碱性增强,所以有：2.比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点高低并说明理由：解：五种化合物中,按形成氢键的可能、能力可推知其沸点从高到低的次序是：正丙醇 > 正丙胺 > 甲乙胺 > 三甲胺 > 正丁烷4.如何完成下列转变：12345.完成下列反应,并指出最后产物的构型是R或S:解：反应的前两步都不涉及到手性碳,反应的第三步为Hofmann重排,转移基团在分子内转移,其构型保持不变;由于分子组成而变了,旋光性可能改变,也可能不变,此处测定结果为左旋;6.完成下列反应：1该题如果改换一下甲基的位置,则情况不同,如下：234或5利用Hofmann重排反应降级反应来完成缩碳:6利用卤代烃的氰解来增加一个碳原子:78芳环上的亲核取代反应,先加成后消去:9不对称酮形成烯胺后,再进行烃基化时,烃基化主要发生在取代基较少的α位;与普通碱催化反应正好相反;NOH:10含β-H的氧化叔胺在加热时发生顺式消除反应协同反应生成烯烃和R27.指出下列重排反应的产物：1碳正离子的形成及其重排:2碳正离子的形成及其重排：3碳正离子的形成及其重排：片呐醇重排反应:4碳正离子的形成及其重排：片呐醇重排反应:5碳正离子的形成及其重排：片呐醇重排反应:6Wolff重排：7Beckmann重排：8Baeyer-Villiger重排：8.解释下述实验现象:1对溴甲苯与NaOH在高温下反应,生成几乎等量的对和间甲苯酚;22,4-二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到,但如果反应产物用NaHCO3水溶液洗涤除酸,则得不到产品;解：1溴苯一般不易发生亲核取代反应,该反应是经过苯炔中间体历程进行的,表示如下：解：2氯苯可以直接硝化生成2,4-二硝基氯苯,但2,4-二硝基氯苯因两个硝基的吸电子作用,使其很易水解,生成2,4-二硝基苯酚,所以得不到2,4-二硝基氯苯的产物;9.请判断下述霍夫曼重排反应能否实现,为什么原第四版解：该反应不能实现,因为仲胺分子中N原子上没有两个可被消去的基团,无法形成氮烯中间体.9. 完成下列反应的反应历程;3解：本题为Hofmann重排类型的题目;只是反应体系发生了变化,NaOH水溶液改变了CH3ONa的甲醇溶液,所以最后形成的是较稳定的氨基甲酸甲酯,,而不是易分解的氨基甲酸;10.从指定原料合成：1从环戊酮和HCN制备环己酮；2从1,3-丁二烯合成尼龙-66的两个单体-己二酸和己二胺；3由乙醇、甲苯及其他无机试剂合成普鲁卡因4由简单的开链化合物合成(1)解：2解:3解:4解:11.选择适当的原料经偶联反应合成：12,2′-二甲基-4-硝基-4′-氨基偶氮苯第四版第五版: 2,2′-二甲基-4′-氨基偶氮苯2解:12.从甲苯或苯开始合成下列化合物：1间氨基苯乙酮2邻硝基苯胺3间硝基苯甲酸41,2,3-三溴苯5613.试分离下列各组化合物1PhNH2、PhNHCH3和PhNCH32的混合物:214.试剂丙胺甲基乙基胺三甲胺1对甲基苯环磺酰氯生成白色固体生成白色固体不反应15.892C,C用HNO 2处理,再与H 3PO 2反应生成3,3-二乙基联苯D;试写出A 、B 、C 和D 的结构式; 解:16.某化合物A,分子式为C 8H 17N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol 碘甲烷反应,然后与Ag 2O 湿作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C 10H 21N;B 进一步甲基化后与湿的Ag 2O 作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺、1,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物;写出A 和B 的结构式;解：能与两摩尔碘甲烷反应,说明为一个仲胺;根据产物烯的位置可推知： NMR 无双重峰,说明其旁没有单个H;这句话排除了如下结构式的可能:16.化合物A 分子式为C 15H 17N,用苯磺酰氯和KOH 溶液处它没有作用,酸化该化合物得到一清晰的溶液,化合物A 的核磁共振谱如下图所示,试推导出化合物A 的结构式; 解:化合物分子式为,C 15H 17N,不饱和度为8,分子中可能含2个苯环;结合NMR 谱图可得：18.请用概念图或思维导图的形式总结芳香烃衍生物的合成方法;第十五章 含硫和含磷有机化合物 P 163-1651．写出下列化合物的结构式：（1） 硫酸二乙酯 2甲磺酰氯 3对硝基苯磺酸甲酯 4磷酸三苯酯 5对氨基苯磺酰胺 62,2’-二氯代乙硫醚 7二苯砜 8环丁砜 9苯基亚膦酸乙酯 10苯基亚膦酰氯 119-BBN 9-硼双环3,3,1-壬烷 9-BBN 2.命名下列化物:2－羟基乙硫醇 巯基乙酸 对磺酸基苯甲酸 对甲苯磺酸甲酯 羟甲基乙基硫醚或乙硫基甲醇 碘化二甲基环己基锍 氯化四羟甲基鏻 N －甲基－对甲苯磺酰胺 苯基膦酸二乙酯或O,O －二乙基苯膦酸酯 甲基乙基亚膦酰氯 11C 6H 53SiOH 12 CH 33O-SiCH 33三苯基硅醇三甲基叔丁氧基硅烷3．用化学方法区别下列化合物:1234解：1乙硫醇能溶于稀的氢氧化钠溶液中,而二甲硫醚不溶;2分别加入碳酸钠溶液,有二氧化碳气体逸出的为乙磺酸,无则为甲磺酸甲酯;3硫醇可溶于稀的氢氧化钠溶液中,而醇不溶;4前者不易水解,后者更易水解,后者不潮湿的空气中会水解冒烟;4.试写出下列反应的主要产物：解：1 23 4 55.完成下列转化：123456786.使用有机硫试剂或有机磷试剂,以及其他有关试剂,完成下列合成：123解：123第十七章周环反应1.推测下列合物电环化时产物的结构：2.推测下列环加成反应的产物的结构：3.马来酸酐和环庚三烯反应,给出的产物如下;试说明这个产物的合理性;环庚三烯的π电子是4n+2体系,加热是进行对旋电环化,然后再与马来酸酐进行4+2环加成反应,由于环状二烯的LUMO相互作用,可产生对称性允许的次级效应,有利于形成内型过渡态,最后生成内型产物;4．指出下列反应过程所需条件:5.试说明下列反应从反应物到产物的过程：该反应是反应经过两次碳的1,5同面迁移,且C构型保持;6．自选材料通过环加成反应合成下列化合物;7．自选材料通过环加成反应合成下列化合物;8．下面的反应按光化学进行时,反应产物可得到哪一种I或II解：1反应物π电子数属4n体系,光照下对旋是允许的,产物是I;2反应物中起电环化反应的π电子数属4n+2体系,光照下顺旋是允许的;产物是II;9．通过怎样的过程和条件,下列反应能得到给出的结果;10．通过什么办法反-9,10-二氢萘转化为顺-9,10-二氢萘11．确定下列反应在加热反应时所涉及的电子数;6个π电子电环化反应4个π电子电环化反应4+2环加成反应4+2环加成反应12．解释下列现象：1 在狄尔斯-阿尔德反应时,2-叔丁基-1,3-丁二烯反应速率比1,3-丁二烯快;2 在-78℃时,下面反应b的反应速率比a快1022倍;3解：1在狄尔斯-阿尔德反应中,双烯体是用其HOMO轨道提供电子的,属亲核部分,双烯体上有供电子叔丁基的存在时,使反应速率加快；2 a2+2环加成反应的逆反应,b 4+2环加成反应的逆反应,温度有利于4+2反应,光照有利于2+2环加成反应;3化合物是一个π-π共轭体系,本身有一定的稳定性,但它不是芳香环,而甲苯是一个芳香环,,从非芳香环重排成芳香环因芳香体系的形成将放出大量的热量;第十八章杂环化合物P2321.命名下列化合物：2.为什么呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成,而噻吩及吡咯则不能试解释之;解：五元杂环的芳香性比较是：苯>噻吩>吡咯>呋喃;由于杂原子的电负性不同,呋喃分子中氧原子的电负性较大,π电子共轭减弱,而显现出共轭二烯的性质,易发生双烯合成反应,而噻吩和吡咯中由于硫和氮原子的电负性较小分别为和3,芳香性较强,是闭合共轭体系,难显现共轭二烯的性质,不能发生双烯合成反应;3.为什么呋喃、噻吩及吡咯容易进行亲电取代反应,试解释之;解：呋喃、噻吩和吡咯的环状结构,是闭合共轭体系,同时在杂原子的P轨道上有一对电子参加共轭,属富电子芳环,使整个环的π电子密度比苯大,因此,它们比苯容易进行亲电取代反应;4.吡咯可发生一系列与苯酚相似的反应,例如可与重氮盐偶合,试写出反应式;5、比较吡咯与吡啶两种杂环;从酸碱性、环对氧化剂的稳定性、取代反应及受酸聚合性等角度加以讨论;解：吡咯与吡啶性质有所不同,与环上电荷密度差异有关;它们与苯的相对密度比较如下：6、写出斯克劳普合成喹啉的反应;如要合成6-甲氧基喹啉,需用哪些原料4-甲氧基苯胺、甘油、浓硫酸、硝基苯7、写出下列反应的主要产物：8、解决下列问题：1 区别吡啶和喹啉；2 除去混在苯中的少量噻吩；3 除去混在甲苯中的少量吡啶；4 除去混在吡啶中的六氢吡啶;解：1吡啶溶于水,喹啉在水中的溶解度很小这是由于多了一个疏水性苯基的结果;2噻吩溶于浓H2SO4,苯不溶;用分液漏斗振荡后分液;3吡啶溶于水,甲苯不溶;4苯磺酰氯与六氢吡啶生成酰胺,蒸出吡啶;或根据六氢吡啶的碱性比吡啶的碱性强得多,将混合物先溶于乙醚等有机溶剂,再向溶液中加入适量的酸,将六氢吡啶和酸生成的盐沉淀出来;9、合成下列化合物：解：1210.杂环化合物C5H4O2经氧化后生成羧酸C5H4O3,把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C 4H4O,后者与钠不起反应,也不具有醛和酮的性质,原来的C5H4O2是什么11. 写出下列Friedlnder反应机理;Friedl nder合成Friedl nder synthesis,又称Friedl nder喹啉合成或和任何含有－CH2CO－的或生成;反应以德国化学家 Paul Friedl nder 1857－1923 的名字命名;反应可用、、或其他;反应机理如下：反应有两种可行的机理;一是邻氨基苯甲醛或酮 1与羰基化合物 2发生生成 3,然后水生成4并再次失水化,得喹啉 7;另一种是 1 先与 2 缩合成,然后再发生分子内羟醛并失水,生成 7;注：R1：-H,R2：-CH3 R3：-COOC2H512.用浓硫酸将喹啉在220～230°C时磺化,得喹啉磺酸A,把A与碱共熔,得喹啉的羟基衍生物B;B与应用斯克劳普法从邻氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全相同,A和B是什么磺化时苯环活泼还是吡啶环活泼解：磺化时苯环比吡啶环更活泼;A、B的结构如下：13.α、β-吡啶二甲酸脱羧生成β-吡啶甲酸烟酸,为什么脱羧在α-位解：脱羧是以偶离子的形式进行的,可表示如下：脱羧时涉及到碳-碳键的异裂,吡啶环持有负电荷;碳-碳键断裂时联想一下该决定速率步骤的过渡态,负电荷处在α-位能被电负性大的氮所分散,负电荷处在β-位则不能被有效的分散;因此,脱羧发生在α-位;14.毒品有哪几类,它的危害是什么解：一种类1.兴奋剂如：肾上腺素、安非他明、甲基安非他明、3,4-亚甲二氧基-N-甲基-1-苯基丙胺、咖啡因、尼古丁、柯卡因2.幻觉剂：麦角二乙酰胺、大麻3.抑制剂：巴比土酸盐、阿普唑仑、维利眠、鸦片制剂海洛因、可待因、吗啡二危害：略;第十八章糖类化合物p257-2581. 解释概念1还原糖p232：凡能被托伦试剂或菲林试剂等若氧化剂氧化的糖类,都称为还原糖; 2非还原性糖p232：凡不能被托伦试剂或菲林试剂等若氧化剂氧化的糖类,都称为非还原糖;3醛糖的递升和递降p236：醛糖经与HCN发生亲核加成增加一个碳原子后,再经水解,还原可生成多一个碳原子的醛糖,这个方法称为递升;反之去掉一个碳原子而生成低一级的糖的过程称为递降;4糖的变旋现象p240：在水溶液中糖的比旋光度发生变化的现象,称为变旋现象;5糖苷p240：糖的半缩醛羟基苷羟基与另一羟基化合物失水而生成的缩醛均称为“配糖物”简称为“苷”2.写出D-+-甘露糖与下列化合物的反应、产物及其名称：解：D-+-甘露糖在溶液中存在开链式与氧环式α型和β型的平衡体系,与下列 物质反应时有的可用开链式表示,有的必须用环氧式表示,在用环氧式表示时,为简单起见,仅写α-型;3. D-+-半乳糖怎样转化成下列化合物的 写出其反应式;4.果糖是酮糖,为什么也可像醛糖一样和托伦试剂或斐林试剂反应,可是又不与溴水反应 解：在碱性条件下,果糖可是通过差向异构化转化为醛糖葡萄糖和甘露糖,与托伦试剂或斐林试剂反应;在酸性条件下,不能发生异构化,转化为醛糖,所以不能与溴水反应; 5. 解 推导过程：1 戊糖与胲反应生成肟,说明有羰基存在;2 戊糖与4NaBH 反应生成C 5H 12O 4说明是一个手性分子;3C 5H 12O 4与乙酐反应得四乙酸酯说明是四元醇有一个碳原子上不连有羟基;4C 5H 12O 4与CH 3OH 、HCl 反应得糖苷C 6H 12O 4,说明有一个半缩醛羟基与之反应;糖苷被HIO４氧化得C 5H 1０O 4,碳数不变,只氧化断链,说明糖苷中只有两个相邻的羟基,为环状化合物,水解得和,说明甲基在分子末端,氧环式是呋喃型;递推反应如下：C 5H 10O 4可能的结构式为：6．解：推导过程：1蜜二糖是还原性双糖,说明它有游离的半缩醛羟基;2蜜二糖是+-乳糖的异构物,能被麦芽糖酶水解,说明它是由半乳糖和葡萄糖以α-苷键结合的双糖;37．解：1糖水杨苷用苦杏仁酶水解得D-葡萄糖和水杨醇,说明葡萄糖以β-苷键与水杨醇结合;(CH)SO和NaOH处理得五甲基水杨苷,说明糖水杨苷有五个羟基,产物2水杨苷用324酸化水解得2,3,4,6-四甲基-D-葡萄糖和邻甲氧基甲酚邻羟基苄甲醚,说明葡萄糖以吡喃式存在并以苷羟基与水杨醇的酚羟基结合;此糖水杨苷的结构如下：8．推导过程：1茜根酸不与拖伦试剂反应,说明无游离半缩醛羟基存在;可见茜根酸的结构未肯定之处在于：1D-木糖和葡萄糖的构型α,β型；2樱草糖是否是还原糖,因此,樱草糖出现两种结构式;9．解：可见,I是D-型还原性单糖,不成脎说明α-位上无羟基,I经氧化,甲基化,酸的α-溴代,水解生成四羟基正戊酸说明了此点,I经Ruff降解得内消旋的酒石酸,证明3,4-位上羟基同侧,由题意,可推出II~VII的结构10.解：成脎反应发生在C1和C2上,这三种糖都能生成同一种脎D-葡萄糖脎,则可证明它们的C3,C4,C5具有相同的构型：11.解：推导过程：A的可能结构如下：B的可能结构如下：。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机作业5(含答案)
1比较下列化合物碱性大小（）
A. ①＞②＞③
B. ①＞③＞②
C. ②＞①＞③
D. ③＞①＞②
2下列化合物的酸性大小（）
A. ①＞②＞③＞④
B. ②＞③＞④＞①
C. ②＞④＞③＞①
D. ③＞②＞④＞①
3下列化合物与重氮盐发生偶合反应活性大小（）
A. ③＞④＞①＞②
B. ①＞③＞④＞②
C. ④＞①＞③＞②
D. ③＞①＞④＞②
4下列化合物中，哪个熔点最高（）
5戊二酸受热(300 ℃)后发生什么变化?
A. 失水成酐
B. 失羧成一元酸
C. 失水失羧成环酮
D. 失水失羧成烃
6制备β-羟基酸最好的办法是:
A. β-卤代酸与NaOH水溶液反应
B. α,β-不饱和酸加水
C. α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取
D. α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反应
7下列四种离子,碱性最强的是:
A. HO—
B. CH3O—
C.C6H5O—
D. CH3COO—
8下列化合物酸性大小的顺序为①乙醇②乙酸③甲醇④乙炔
A. ② > ① > ③ > ④
B. ② > ① > ④ > ③
C. ② > ③ > ① > ④
D. ② > ④ > ① > ③
9下列化合物中酸性最强者为 :
10下列化合物中酸性最强者为:
A. ClCH2CO2H
B. CF3CO2CH3
C. CF3CH2OH
D. CH3CH2CO2H
11α—羟基酸脱水后生成（）。
A. 交酯
B. 内酯
C. 环酮
D. α,β—不饱和酸
12下列物质能与FeCl3发生显色反应的是（）。
A. 丙酮
B. 2,4—戊二酮
C. α—羟基丁酸
D. α—丁酮酸
13乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与1,3-二溴丙烯反应的产物主要是：
14
化合物在NaH作用下进行Dieckmann缩合的主要产物是哪一个?
15下列碳负离子最稳定的是
16可以进行分子内酯缩合的二酯是:
A. 丙二酸二乙酯
B. 丁二酸二乙酯
C. 对苯二甲酸二乙酯
D. 己二酸二乙酯
17
(CH3)2CHCO2Et通过酯缩合反应可制备所用试剂为:
A. C2H5ONa/EtOH
B. CH3ONa/CH3OH
C. NaOH/H2O
D. Ph3CNa 18通过Michael加成反应可以合成如下哪类化合物?
A. 1,5- 二羰基化合物
B. 1,3- 二羰基化合物
C. 1,6- 二羰基化合物
D. 1,4- 二羰基化合物
19硝基苯在90℃与HNO3,H2SO4作用下,主要产物是:
A. o-二硝基苯
B. m-二硝基苯
C. p-二硝基苯
D. 硝基苯磺酸的混合物20将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是:
A. 苯胺
B. N-甲基苯胺
C. N,N-二甲基苯胺
D. 均不是
21对氨基苯磺酸熔点高达228℃,是由于该分子：
A. 对称性好
B. 形成氢键
C. 相对分子质量大
D. 生成内盐
22下列化合物哪一个能溶于NaHCO3?
A. 苯胺
B. 对甲苯酚
C. 苯甲酸
D. 乙酰苯胺
23下列化合物哪碱性最强
A. CH3CH2O—
B. CH3COO—
C. O2NCH2COO—
D. HOCH2COO—
24下列化合物哪个水解速度最快
25比较取代羧酸FCH2COOH(I)，ClCH2COOH(II)，BrCH2COOH(III)，
ICH2COOH(IV)的酸性大小是:
A. I>II>III>IV
B. IV>III>II>I
C. II>III>IV>I
D. IV>I>II>III
26比较羧酸HCOOH(I)，CH3COOH(II)，(CH3)2CHCOOH(III)，
(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小：
A. IV>III>II>I
B. I>II>III>IV
C. II>III>IV>I
D. I>IV>III>II
27m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:
A. I>II>III
B. III>I>II
C. I>III>II
D. III>II>I
28酰氯在什么条件下生成醛?
A. 格氏试剂
B. Lindlar催化剂 H2
C. 与醇反应
D. 与氨反应
29酰氯在什么条件下生成酮?
A. 格氏试剂
B. Lindlar催化剂 H2
C. 与醇反应
D. 与氨反应
30 酰氯在什么条件下生成芳酮?
A. 与酚反应
B. 与苯胺反应
C. 傅克反应(Fridel-Crafts)
D. 罗森孟德(Rosenmund)反应
31哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?
A. 酸酐
B. 酰氯
C. 酰胺
D. 酯
32比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是: A. I>III>II>IV B. I>II>IV>III C. I>IV>III>II D. I>III>IV>II 33下列哪种条件下可得到酚酯?
A. 羧酸酚
B. 酰氯酚
C. 酯交换
D. 腈酚水
34下列哪种条件下可以得到叔醇的酯?
A. 羧酸叔醇
B. 酸酐叔醇
C. 酯交换
D. 酰胺叔醇
35LiAlH4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?
A. I,
B. I,II
C. I,II,III
D. 全都可以
36欲使羧酸直接转化为酮,应采用哪种试
剂? A. LiAlH4 B. NaBH4 C. RLi D. RMgX
37下列化合物中哪个烯醇式含量最高?
38
为合成应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?
A. 碘甲烷及溴丙烷
B. 2-氯戊烷
C. 溴;乙烷及溴丙烷
D. 乙酰溴
39
合成应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用?
A. B. BrCH2CH2Br C. BrCH2COOH D. 2molCH3I
40制备β-羟基酸最好的办法是:
A. β-卤代酸与NaOH水溶液反应
B. α,β-不饱和酸加水
C. α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取
D. α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反应
41下面的反应是什么类型的反应?
A. 亲电取代
B. 亲核取代
C. 加成-消除
D. 自由基反应
42芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT是什么化合物?
43相同碳原子数目的胺中,伯、仲、叔胺的沸点次序为:
A. 伯>仲>叔
B. 叔>仲>伯
C. 伯>叔>仲
D. 仲>伯>叔
44 比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小:
A. I>II>III>IV
B. II>I>III>IV
C. I>II>IV>III
D. III>II>I>IV
45化合物NH4Cl(I),(CH3)2NH(II),NH3(III),CH3NH2(IV)碱性强弱的次序是: A. I>II>III>IV B. II>I>III>IV C. IV>II>III>I D. II>IV>III>I
46化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)碱强弱的次序是:
A. I>II>III>IV
B. II>III>I>IV
C. III>II>I>IV
D.IV>I>III>II
47化合物乙酰苯胺(I),乙酰甲胺(II),乙酰胺(III),邻苯二甲酰亚胺(IV)碱性强弱的次序是:
A. I>II>III>IV
B. II>III>I>IV
C. III>II>I>IV
D. IV>I>III>II
48将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是:
A. 苯胺
B. N-甲基苯胺
C. N,N-二甲基苯胺
D. 均不是
49与HNO2反应能放出N2的是: A. 伯胺 B. 仲胺 C. 叔胺 D.都可以50与HNO2反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是:
A. 伯胺
B. 仲胺
C. 叔胺
D. 都可以
标准答案：
BCBDA CBCAA ABBBC DDABB DCAAA
BCBAC DCBBD CCABC BCAAD CBBAB。