CH5习题课
统计 习题课件CH05教学文案
4. 正态分布的两个参数 μ 与 σ,
对应的正态曲线平行右移。
A. 增大 μ B. 减小 μ C. 增大 σ D. 减小 σ E. 增大 μ 同时增大 σ
5.二项分布的概率分布图在
条件下为对称图形。
A. n 50 B. 0.5 C. n 1 D. 1 E. n 5
思考•与练习----补充练习题
X 1.96S
其中, X 和 S 分别为样本的均数和标准差
第三节 正态分布
(二)二项分布、泊松分布的正态分布近似
1.二项分布的正态近似 随着 n 的增大,二项分布趋于对称。理论上可以 证明:当 n 相当大时,只要 π 不太靠近 0 或 1, 特别是当 nπ 和 n(1-π)都大于 5 时,二项分布近似于正态分布。
第三节 正态分布
2.Poisson 分布的正态近似 随着总体均数 的增大,Poisson 分布趋向对称。理论上可以证明, 随着
,Poisson 分布也渐近正态分布。一般,当 20 时 Poisson 分布资料可按 正态分布处理。
和二项分布相同,Poisson 分布也是离散型变量分布。为了借用连续型变量 的分布函数计算概率,也要对概率函数作校正。校正后 Poisson 分布的正态近似 计算方法为
n! X (1 )nX
X 0
X 0 X!(n X )!
第二节 Poisson分布
一、Poisson 分布的概念与特征 基本概念:Poisson 分布可以看作是每个观察对象阳性结果的发生概率很
小,而观察例数 n 很大时的二项分布。除二项分布的三个基本条件以外,Poisson 分布还要求 接近于 0。有些情况和 n 都难以确定,只能以观察单位(时间、 空间、面积等)内某种稀有事件的发生数 X 来近似。
第2~4章 习题课
解:反应活性为 C > D > A > B ② 将下列烯烃与浓H2SO4反应活性大小排列成序是: 将下列烯烃与浓H 反应活性大小排列成序是: A. CH3CH2-CH=CH2 C. CH2=CH2 B. CH3-CH=CH-CH3 CH=CHD. (CH3)2C=CH2
解:反应活性为 D > B > A > C
六、鉴别题
要求: 要求:
① 方法简单 ② 反应速度快 ③ 现象明显 ④ 简明扼要
P105P105-9- ① 2-甲基丁烷 3-甲基-1-丁烯 甲基3-甲基-1-丁炔 甲基(-) (-) ( + ) 白↓
Br2 / CCl4
Ag(NH3)2NO2
(-) ( + ) 褪色
命名步骤 1. 根据化合物中所含官能团的情况,确定好母体。 根据化合物中所含官能团的情况,确定好母体。 官能团的情况 2. 选取含母体官能团的最长的碳链作为主链。 选取含母体官能团 最长的碳链作为主链。 母体官能团的 的碳链作为主链 当具有相同长度的碳链可作为主链时, (当具有相同长度的碳链可作为主链时,应选择具 有支链最多的碳链作为主链; 有支链最多的碳链作为主链;当主链的长度和支链 数目相同时,应遵循最低系列原则。) 数目相同时,应遵循最低系列原则。) 3. 编号从离母体官能团最近的一端开始,如果母体 编号从离母体官能团最近的一端开始, 支链的一端开始 官能团位于中间, 从靠近支链的一端开始, 官能团位于中间,就从靠近支链的一端开始,尽可 能使取代基具有最低编号 最低编号。 能使取代基具有最低编号。 4. “先小后大,同基合并” 先小后大,同基合并” 烃基大小的次序(大取代基为“较优”基团) 烃基大小的次序(大取代基为“较优”基团): 甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基< 甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基< 异丁基< 异丁基<异丙基
ch5 Fixed income securities课后习题答案
ANSWERS TO QUESTIONS: 1. a b. c. d. e. Indenture - the contract between the issuing firm and the lenders in a debt obligation, specifying the nature of the debt issue, the manner in which the principal must be paid, and the restrictions (covenants) placed on the firm by the lenders. Covenants – the indenture lists any restrictions placed on the firm by the lenders. These restrictions are called covenants, and the firm must satisfy them to keep from defaulting on its obligations. Trustee - the bondholders representative in a public debt offering. The trustee is responsible for monitoring the borrower's compliance with the terms of the indenture. Call feature - a provision that permits the bond issuer to retire the obligation prior to its maturity. Sinking fund - a method of providing for the gradual retirement of a bond issue. The sinking fund requirement can be met by depositing a certain amount of money annually in a sinking fund account. Alternatively, the firm can either purchase a portion of the debt each year in the open market or, if the debt is callable, use a lottery technique to determine which actual bonds will be called and retired each year. Conversion feature - a provision that allows the holder to exchange the bond for shares of the company's common stock at the option of the holder. Coupon rate - the annual rate of interest paid to bondholders. It is expressed as a percentage of par value. Yield to maturity - a bond is the discount rate that equates the present value of all expected interest payments and the repayment of principal from a bond with the present bond price. Yield to call – for bonds with a call feature, the expected yield to call can also be computed. This is done by replacing the maturity value by the call price and the number of years until maturity by the number of years until the company can call the bond.
习题课教学设计
习题课教学设计甲烷、乙烯、苯习题课教学设计哈工大附中高一化学组张志芳一、教学目标1(知识与技能:复习掌握甲烷、乙烯、苯的性质;掌握取代反应与加成反应:掌握有机化学中的概念。
2(过程与方法:通过常见烃类的比较复习,培养学生分类比较的思维方法以及结构决定性质的学科思想;通过常见题型的训练掌握解题的基本方法和规律。
3(情感、态度、价值观:通过知识对比、迁移、练习引导学生形成分类对比、归纳总结的思维习惯。
二、教学重难点:重点:甲烷、乙烯、苯的性质的掌握。
难点:结构决定性质的学科思维的形成。
三、教具准备:多媒体,PPT,投影仪。
四、教学过程:教师活动学生活动设计意图引入:通过前面的学习,有机物的种类也非常繁多,那我们该如何回答: 引导学生形去学习呢, 分类成分类的思那么我们今天就来复习烃的相关知识。
想。
一、有机概念回答: 引导学生逐1(下列物质中不属于有机物的是( ) 各有机步形成从结A(尿素 B(碳酸钠 C(四氯化碳 D(硝酸苯概念构分析性质2(下列有机物中,属于烃的是( ) 的习惯,同时A(硝基苯 B(乙醇 C(一氯甲烷 D(苯建立分类思3(下列物质中属于烷烃的是( ) 想。
A(CH B(CH C(C5H D(CH 51061410784(下列物质中,不属于芳香烃的是( )5.下列属于苯的同系物的是( )回忆相关培养学生结分类通式结构特点化学性质结构,回构决定性质甲烷答。
的学科思想。
及烷烃乙烯苯及其同系物练习:二、有机反应类型学生接力培养学生归下列应中属于加成反应的是( )属于取代反应的是( ) 回答,并类、对比的思催化剂 A(CH=CH + HO CH加压、加热 CHOH 回忆方程维方法,同时22232 催化剂 B(CH—CH+ 2Cl CHCl—CHCl+2HCl 式调动学生积33222C(甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应极性,活跃课D.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯堂气氛。
E.在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯F.在一定条件下苯与氢气反应制环己烷J(由乙烯制取聚乙烯 H(由乙烯制取一氯乙烷I.乙烯使溴水褪色 G.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色三、鉴别、除杂学生回答反馈复习效总结:能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是: 归纳果,同时培养学生迁移知反应物质变化类型现象识的能力。
习题课(精选)答案(5-7章)选择填空
习题第五章1. 酸度是指 H +的活度 ,常用 pH 表示;酸的浓度是指 酸的分析浓度 ,等于 c ,其单位用 mol/L 表示。
2. 根据酸碱质子理论,OH ‾ 的共轭酸是 H 2O ,HAc 的共轭酸是 H 2Ac + 。
3. 某弱酸H 2A 的pK a1 = 2.0,pK a2 = 5.0,当[H 2A] = [A 2-] 时,溶液的pH 值是 3.5 。
4. 浓度为C HAc (mol/L)的HAc 溶液中加入C HCl (mol/L)HCl 和C NaOH (mol/L)NaOH 后的质子 条件式是( D )A. [H +] + C HCl = [Ac -] + C NaOH + [OH -]B. [H +] = [Ac -] + C NaOH + C HCl + [OH -]C. [H +] + C NaOH + C HCl = [Ac -] + [OH -]D. [H +] + C NaOH = [Ac -] + [OH -] + C HCl5. 用0.1000 mol/L 的NaOH 滴定0.1000 mol/L 的HAc K a =1.7×10-5,化学计量点的pH 值是( A )。
A. 8.73B. 5.27C. 7.00D. 9.006.用0.1mol/L HCl 滴定0.1mol/L NaOH 时的pH 突跃范围是9.7~4.3,用0.01mol/L HCl 滴定0.01mol/L NaOH 的突跃范围是( C )A. 9.7~4.3B. 8.7~4.3C. 8.7~5.3D. 10.7~3.37. 用0.100 mol/L HCl 滴定同浓度NH 3溶液(pK b = 4.74)时,pH 突跃范围为6.3~4.3。
若用0.100 mol/L HCl 滴定同浓度的某碱液B (pK b = 3.74)时,pH 突跃范围为 7.3~4.3 。
8. 通常以_cK a ≥10-8 _作为判断一元弱酸能否直接进行准确滴定的条件。
第二学期有机化学习题课
(CH3)2CHCH CH2 + H
Cl (CH3)2C CHCH3
H
(CH3)2CHCHCH3 Cl
(CH3)2CCH2CH3 Cl
Cl (CH3)2CCH2CH3
第二十一页,共33页。
AlCl3 + CH3CH2CH2Cl
CH CH3 CH3
亲电取代---碳正离子重排
CH3CH2CH2Cl + AlCl3 _ AlCl4 CH3CH2CH2
第三十三页,共33页。
C(CH3)3
(A) CH3CH2CH2 (B) CH3CHCH3 (C) CH3CCH3 (D) CH3
CH3
5、将下列碳正离子按稳定性由大到小排序(BCAD)
6、下列化合物与Br2加成,由快到慢排序 (BCA)
(A) CF3CH CH2 (B) CH3CH CH2 (C) CH2 CH2
第七页,共33页。
7、将下列烯烃按稳定性由大到小排列成序(BACD) 8、下列化合物与HBr加成活性由大到小排序 (DBAC)
CH2CH2Cl
CHClCH3
A.
B.
C.
Cl
C2H5
17、下列化合物按SN1反应由快到慢排序 (BAC)
A.苄基溴 B. α-苯基乙基溴 C. β-苯基乙基溴
18、下列化合物在NaI/丙酮中反应由快到慢排序 (ABDC)
A. 3-溴-1-丁烯 B. 正溴丁烷 C. 1-溴-1-丁烯 D. 2-溴丁烷
环氧乙烷酸性开环
CH3 CH CH2 H CH3 CH CH2
O CH3OH
CH3 CH
O H CH2 - H
OCH3 OH H
CH3 CH CH2 OH
有机化学习题课(1-3章)
➢若环上连有支链时,支链作为取代基,其所在位次即 是环上碳原子的位次号,最后将取代基的位次和名称放 在“螺”之前。
16
桥环烷烃的命名:
和螺环烷烃的相似。
不同之处:
✓环上的编号是从一个桥头碳原子开始,沿最 长的桥到另一个桥头碳原子,再沿次长的桥编 回到开始的桥头碳原子,最短桥上的碳原子最 后编号。 ✓各桥的碳原子数由大到小分别用数字表示。
其中,CH3OCH3的C-O-C键角不是180°。
5
九、化合物按碳架和官能团分类(P23)
(1)脂肪族 卤代烷 (2)脂肪族 羧酸
(3)杂环族,四氢吡咯 (4)脂环族,酮
(5)芳香族,醚
(6)芳香族,醛
(7)脂肪族,胺
(8)脂肪族,炔
(9)脂环族,醇
例如: 呋喃
呋喃甲醛 (糠醛)
吡啶
(参见第十七章)
24
1、烯炔的命名——特别注意两点
① 所有烯炔的名称中主链的碳数必须放在烯前。 ② 若双键和三键处于相同的位次供选择时,优先给 双键最低编号。 例如:
1-戊烯-4-炔
25
习题 3.1 命名下列化合物(P73)
(1)
(2)
2,5-二甲基-3-己烯
2,6-二甲基-4-辛烯
(3)
3-己炔 (二乙基乙炔)
(1)E>A>B>C>D
(2)F>G>E>H>D>C>B>A
(3)D>B>C>A 14
第二章 脂环烃
命名规则不清
15
螺环烷烃命名:
➢两个碳环共有的碳原子称为螺原子,以螺作为词头, 按成环的碳原子总数称为“某烷”。
ch5 抽样调查习题课
5.影响抽样误差的主要因素有(
①抽样数目的多少 ③不同的组织方式
)
②总体标志变异程度的大小 ④不同抽样方法
6.要提高抽样推断的精确度 ①增加样本数目 ②减少样本数目
③缩小总体被研究标志的变异程度 ④改善抽样的组织方式
(四)计算题
1.一批商品(10000件)运抵仓库,随机抽取100件 检验其质,发现有10件不合格。试按重复与不重复抽 样分别计算合格率抽样平均误差。 2.利用第1题的资料,以95.45%的概率保证程 度对该批商品的合格率作出区间估计。
4.抽样调查的主要目的在于( )
①计算和控制抽样误差
②了解全及总体单位的情况
③用样本来推断总体
④对调查单位作深入的研究 。
5.某企业连续性生产,为检查产品质量,在24小时中每隔
30分钟取下一分钟的产品进行全部检查,这是(
①整群抽样 ②简单随机抽样
)
③类型抽样
④等距抽样
6.在抽样调查中(
)
①既有登记误差,也有代表性误差 ②既无登记误差,也无代表性误差 ③只有登记误差,没有代表性误差 ④没有登记误差,只有代表性误差 7.置信区间的大小表达了区间估计的( ①可靠性 性 ②准确性 ③显著性 )
④不会随抽样数目的改变而变动
17.从2000名学生则样本成数的抽样平均误差为( )
① 0.24% ②4.85% ③ 4.97% ④以上都不对
(三)多项选择题
1.抽样调查的特点是( ) ①按随意原则抽取样本 ②按随机原则抽取样本
③由部分推断总体
)
)
5.缩小抽样误差范围,则抽样调查的精确度就会提高。 (
6.根据样本总体各单位的标志值或标志特征计算的综合指标 称为样本指标。 ( ) )
有机化学课后习题答案
第二章 饱和烃习题 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体,用短线式或缩简式表示。
(P26) 解:C 6H 14共有5个构造异构体:CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体:CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 9CH 3)2习题 下列化合物哪些是同一化合物哪些是构造异构体(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解:(3)、(4)、(5)是同一化合物;(2)和(6)是同一化合物;(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题 下列化合物的系统命名是否正确如有错误予以改正。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水;(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3(2) sp (3) sp2(4) sp (5) sp3(6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.14. (5) > (3) > (2) >(1) > (4) 即: CH 2=CHC +HCH 3 >(CH3)3C +>CH 3CH 2C +HCH 3 >CH 3CH 2CH 2C +H 2> (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10.(1)CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH(2)CH 3-C ≡CH+HBr (2mol ) CH 3CBr 2CH 3(3)CH 3-C ≡3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br Br第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × × 1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h , 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H (9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚)(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇,加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
高等有机化学课后习题
⾼等有机化学课后习题第⼀章习题1. ⽤共振式说明苯甲醚分⼦中甲氧基的邻/对位效应。
2. ⽐较下列各组化合物的酸性⼤⼩并予以解释。
(1) HOCH2CH2COOH 和CH3CH(OH)COOH (2)⼄酸、丙⼆酸、⼄⼆酸和甲酸(3) COOHNO 2和COOHHO(4)H 2C CH 2H 3C CH 3HC CH 、和3. ⽐较碱性。
H 2N(1) CH 3CH 2NH 2 和(2)NH 2HO NH 2O 2N和(3)N HN和⽐较C-Br 键断裂的难易次序和CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3OCHCH 2CH 3CH 3CH 2CHCF 2CF 3在极性条件下,、4.5. 下列共振式哪⼀个贡献⼤,为什么?C C C C OAB6. 在亲核加成反应中ArCH 2COR 和ArCOR 哪⼀个活性⾼,为什么?7. 解释酸性⼤⼩。
COOH<COOH(1)COOH COOH(2)>8. 为什么ArCOR 被HI 断裂时,得到的产物是RI 和ArOH ,⽽不是ROH 和ArI 。
9. 下列反应中⼏乎不会⽣成PhCH 2CBr(CH 3)2,为什么?PhCH 2CH(CH 3)2 + Br 2 PhCHBrCH(CH 3)2 + HBr10. ⽐较拗CH 3COCH 2COCH 3和CH 3COCH 2COOC 2H 5的酸性,并简要说明原因。
11. 为什么胺的碱性⼤于酰胺?12. 羧酸及其衍⽣物的亲核取代反应活性为什么是RCOCl>(RCO)2O>RC OOR’~RCOOH>RCONH 2。
13.为什么顺丁烯⼆酸的p K a1⽐反丁烯⼆酸⼩,p K a2却正相反?14. 排列下列化合物与HCN反应的活性顺序。
NO2CHO(H3C)2N CHOCHO CHOCl(1)(2)(3)(4)15. 五元杂环⽐苯更易进⾏亲电取代,为什么?第⼆章习题1. 2-丁烯的顺反异构体,分别经稀、冷、碱性KMnO4⽔溶液氧化后,为什么⽣成的2,3-丁⼆醇都不能测出旋光度?2. (R)-CH3CH2CH2CHDI在丙酮NaI溶液中共热,试解释下属现象,①化合物外消旋化;②有过量NaI128存在下,外消旋化速度是同位素交换的两倍;3. 请根据下述现象,为反应H2C CH OC2H5 + H2O C2H5OH + CH3CHO提出反应机理:(1)该反应符合普通的酸催化反应.(2)⽔解反应速度在⽔中⽐在重⽔中快1.9倍.(3)如果⽤同位素标记的⽔进⾏⽔解,所得⼄醇不含18O.(4)若在D2O中进⾏⽔解,只在⼄醛中出现⼀个D.第4章习题1.完成下列反应。
有机化学课后习题答案第五章
有机化学课后习题答案第五章5章思考题5.1 不饱和卤代烃根据卤原子与不饱和键的相对位置可以分为三类:丙烯基卤代烃,如CH3CH=CHX;烯丙基卤代烃,如CH2=CH-CH2X;孤立式卤代烃,如CH2=CHCH2CH2X。
5.2 S N 2和S N 1历程的区别是:S N 2反应是一步反应,攻击剂和离去基同时发生,而S N 1反应是两步反应,先发生离去基的离去,然后攻击剂才进攻。
5.3 溶剂化效应是指在溶剂中,分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用的现象。
5.4 温度对消除反应的影响是:增加温度可以提高消除反应的比例。
5.5 卤代芳烃在结构上的特点是:卤素连在sp2杂化的碳原子上,卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系,使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较明显缩短。
5.6 对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度的原因是:对二卤代苯的对称性好,分子排列紧密,分子间作用力较大,故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零,为非极性分子,在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 芳卤中最能使苯环电子离域的卤原子是氟原子,因为氟原子电负性最高,能够更强烈地吸引苯环上的电子。
题5.1 化合物命名:1)3-溴-1-丙烯(2)苄基氯(3)4-甲基-5-溴-2-戊炔(4)2,2-二氟-1-丙醇(5)CF2Cl2(6)三碘甲烷(7)溴代环戊烷(8)2-氯-1-苯乙烷(9)1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯(10)1,3-二溴苯甲烷(11)(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷(12)(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷5.2 化合物构造式:1)CH2=CHCH2Br(2)C6H5CH2Cl(3)CH3C≡XXX(CH3)2Br(4)CH3CHBrCF2(5)CHCl2F(6)CHI3(7)C5H9Br(8)C6H5CH2CH2Cl(9)Cl2BrC10H18(10)C6H4BrCH2Br(11)CHClFCH2CHClCH3(12)CH3CHBrCH2CH2Cl5.3 反应式补全:1)XXX(水)→ XXX2)CH3CH2Br + KOH(醇)→ CH3CH2OH + KBr3)CH3CH2Br + Mg(乙醚)→ CH3CH2MgBr;CH3CH2MgBr + HC≡CH → CH3CH2CH2C≡CH4)CH3CH2Br + NaI/丙酮→ CH3CH2I + NaBr5)CH3CH2Br + NH3 → CH3CH2NH2 + HBr6)CH3CH2Br + NaCN → XXX NaBr7)CH3CH2Br + CH3C≡CNa → CH3CH2C≡CCH3 + NaBr 8)CH3CH2Br + AgNO3(醇)→ CH3CH2NO2 + AgBr9)CH3CH2Br + Na → CH3CH2Na + Br10)CH3CH2Br + HN(CH3)2 → CH3CH2NH(CH3)2 + HBr5.4 CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物:1)KOH(水)→ CH3CH2OH2)KOH(醇)→ CH3CH2OH3)(A)Mg,乙醚;(B) (A)的产物+HC≡CH →CH3CH2CH2C≡CH4)NaI/丙酮→ CH3CH2I5)NH3 → CH3CH2NH26)NaCN → CH3CH2CN7)CH3C≡CNa → CH3CH2C≡CCH38)AgNO3(醇) → CH3CH2NO29)Na → CH3CH2Na10)HN(CH3)2 → CH3CH2NH(CH3)25.5 化学方法区别各组化合物:1)苯酚和苯甲醛:用FeCl3试剂检验,苯酚会出现紫色沉淀,而苯甲醛不会;2)苯胺和苯甲酰胺:用FeCl3试剂检验,苯胺会出现绿色沉淀,而苯甲酰胺不会;3)苯甲酸和苯甲酐:用NaHCO3试剂检验,苯甲酸会产生CO2气体,而苯甲酐不会产生;4)苯乙酮和苯乙烯:用Baeyer试剂检验,苯乙酮会产生深蓝色沉淀,而苯乙烯不会;5)苯酚和苯醇:用FeCl3试剂检验,苯酚会出现紫色沉淀,而苯醇不会。
有机化学习题课(1-9章)
e
a
反式异构体
e a
顺式异构体
反式异构体
e
e
顺式异构体 e e
反式异构体
不是最稳定构象
a
反式异构体
不是最稳定构象
e
COOH prefers an equatorial position more (1.41 kcal mol-1) than does Br (0.55 kcal mol-1).
反式异构体
X=卤素,磺酸基 一级,二级(三级发生消除反应)
酯的水解
三级卤代烷烃
② 醛酮的氢化物还原反应
2. 醇类的氧化反应
一级醇趋向于被过度氧化成羧酸
(3R,4S)-3,4 一级醇 醛 二级醇 酮
P265习题30. 评价下列每一种可能的醇的合成是好的,不太好的或者毫无价值的。
构体
相同
结构异构体
构象异构体
结构异构体
立体异构体(对映异构)
构象异构体
立体异构体(对映异构)
P169 32.对于下列每对结构,指出两者关系。
等同的分子
等同的分子 (手性碳,通过R/S绝对构型来判断。 两者均为R型)
结构异构体
对映异构体(手性碳,通过R/S绝对构型来判断。 前者为R型,后者为S型)
7.醚的制备 ① Williamson醚合成法(制混醚)
用烷氧基负离子和一级卤代烷烃或者磺酸酯在SN2条件下反应
② 无机酸的方法
③ 分子内Williamson反应合成环醚 ( SN2反应机理:立体专一性)
邻位交叉(×)
邻位交叉(×) 反位交叉(√) 亲核剂从离去基团反面进攻亲电的碳原子
P309习题39. 用醇和卤代烷烃制备下列醚的最好合成方法。
ch3ch5习题课.ppt
EX i和DX i均存在,且方差有界,即DX i C(i 1,2,...),
则对任意的ε>0,lim n
P{|
1 n
n i 1
Xi
1 n
n i 1
EX i
|
}
1
2.Th3.9(切比雪夫大数定律)
设 X1,X2, …是两两不相关的随机变量,它们的
EX i和DX i均存在,且方差有界,即DX i C(i 1,2,...),
解
设 X 表示6000粒种子中的良种数 , 则X ~ b(6000,
由中心极限定理,
有
X
a ~ N (1000
, 5000 6
)
1 6
),
P
X 6000
1 6
0.01
P940
X
1060
0
1060 1000 5000 6
0
940 1000 5000 6
影响生产?
解 用X 表示开工的机床数,则X~b(200,0.7)
由于n=200较大,
有
X
a
~
N (140 ,140 0.3 )
Ex47. 某车间有同型号机床200部,每部开动的概率为0.7,假定各车床
开关是独立的,开动时每部都要消耗电能15个单位.问电厂最少应供
应该车间多少单位电能,才能以95%的概率保证不致因供电不足而
r.v.函数 离散型r.v. 直接在表上做 难点 的分布 连续型r.v. FZ (z) P{Z z} P{g( X ,Y ) z}
最新编译原理-第1-5章习题课答案精品课件
编译原理
chapter2
chapter1~5习题
1.写出C语言(yǔyán)和Java语言(yǔyán)的输入字母表。
C语言:0~9数字,大小写英文字母,键盘上可见(kějiàn)的字符
Java语言:Unicode可以包括(bāokuò)的所有字符。
6.文法G6为:
N →D|ND
Π:{2,3,a4,5} {0b,1}
b
{2,3,4,50}a={0,1,3,25} b 3 a
分属两区,所以(suǒyǐ)分a为{2,4} {3,5}
{0,1}a={1} {0,1}b={2,4}
所以(suǒyǐ) 0,1等价
{2,4}a={0,1} {2,4}b={3,5}
所以2,4等价
ri0ri1...ri9 P(0,1,2...,9)
(6)最多有一個重複出現的數字的數字符號串的全體
∑i ∑ri0ri1...ri9 i (0,1,2...,9) ri0ri1...ri9 P(0,1,2...,9)
(7)不包含字串abb的由a和b組成的符號串的全體 b*(a*|(ba)*)*
第十九页,共75页。
①.状态(zhuàngtài)转换图
a
1(0|1)*101
g
chapter1~5习题
a
1
(0|1)* b
d 101 g
0
1
ε
ε
a
b
c
1
1
d
0 e
f
1
g
第十二页,共75页。
编译原理
②.状态转换(zhuǎnhuàn)矩阵
a 1
b
ε
0 c
ε
1
有机化学课后习题答案第二章
2章思考题2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点,重点阐述σ-π和p-π共轭。
2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。
2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象:(1)(1)甲烷和氯气的混合物于室温下在黑暗中可以长期保存而不起反应。
(2)(2)将氯气先用光照射,然后迅速在黑暗中与甲烷混合,可以得到氯化产物。
(3)(3)将氯气用光照射后在黑暗中放一段时期,再与甲烷混合,不发生氯化反应。
(4)(4)将甲烷先用光照射后,在黑暗中与氯气混合,不发生氯化反应。
(5)(5)甲烷和氯气在光照下起反应时,每吸收一个光子产生许多氯化甲烷分子。
2.4 3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药,试问用什么原料,怎样合成?2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体,命名之,并指出哪些有顺反异构体。
2.6 找出下列化合物的对称中心.(1)乙烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象(3)反-1,4-二甲基环已烷(椅式构象)(4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中心的异构体的构象式(椅式)。
2.7 一个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释一倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释一倍后旋光度是多少?2.8 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别为、、,其稳定性>>, 所以反应速度是>>。
解答2.1 答:在离域体系中,键长趋于平均化,体系能量降低而使分子稳定性增加。
共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。
共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。
超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时,C—H键的轨道与π轨道也有一定程度的重叠,发生电子的离域现象,此时,键向π键提供电子,使体系稳定性提高。
它分为-p 和-π超共轭。
超共轭效应比共轭效应小。
2.3 答:(1)无引发剂自由基产生(2)光照射,产生Cl·,氯自由基非常活泼与甲烷立即反应。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5) 易溶于水;(3) (4) (6) 难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3(2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp2第四章开链烃1. (1) 2- 甲基-4,5- 二乙基庚烷(2) 3- 甲基戊烷(3) 2,4- 二甲基-3- 乙基戊烷(4) ( 顺)-3- 甲基-3- 己烯or Z-3- 甲基-3- 己烯(12) 3- 甲基-1- 庚烯-5- 炔2.CH3(1)CH3CH2CH C H (CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3C2H5CH3C H3(3) (CH3)2CHC CH(CH3)2 (4) CH3CH2CH C(CH2)3CH3C2H5 (5) (CH3)2CHC CH(CH2)3CH3C2H5H3C(6) C CHHCH2CH2CH3H3C CH2CH3(7) (8) (CH3)2CHC C C CCH(CH3)2C CH CH3(9)H3CC CCH2 CHC CH HHCH3H5C2 C2H5(1 0) C CH3CCH37.(1)Br BrBr H HCl Cl H(2) (3)HBrH H H HH HBrBr11.(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br BrCH3(3) (CH3)2CCH( C H3)2(4) C H3CH2CC2H5BrBr 12.(1) (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CHCH2CH3(CH3)2CCH2CH3ClOHH3C (4) CH3COOH + C OH3C (5) C H3CH2CHCH3OSO3HOC H3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2C H3 (7)C H3CCH2CH3Br(8) ( C H3)2CCH CH2 + (CH3)2C CH C H2BrCH CH2CHO (9) ( CH2C CH C H2 ) n (10)+ ( CH2 C ) nClCl14. (5) >(3) >(2) >(1) >(4) 即:+HCH + CH2=CHC 3 >(CH3) 3C+HCH +H +H>CH3CH2C 3 >CH3CH2CH2C 2>(CH3) 2CHC216. (1)1-戊烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)21-戊炔B r 2/CCl 4室温,避光√溴褪色√灰白色戊烷×(2)1-丁炔+Ag(NH 3)2√灰白色↓√溴褪色Br2/CCl 42-丁炔×室温,避光×丁烷×(3)1,3-丁二烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)2Br2/CCl 4 1-己炔√溴褪色√灰白色↓2,3-二甲基丁烷×17.(2)H2OCH CH [CH2 CHOH]H2SO4,H g SO4C H3CHO21 A B.10.(1)CH3-CH=CH2KMnO / H4 CH3COOH(2)CH3- C≡CH+HB(r 2mol)CH 3CBr2CH3HBr (1mol )(3)CH3- C≡CH CH3-C=CH2 Br2 CH3CBr2CH2BrBr第四章环烃2.C(CH 3 )3(1) (2) (3)CH 33.(1)(3)C H 3Br反式顺式4.Br ClCl +Cl(1)(2)(3)( C H 3)2CCH (CH 3)2 O 2NC H 3BrClB r(4)(5)H 3CCOOHC 2H 5+ Br C 2H 5(6) (CH 3)3CCOOH(7) CH 3COCH 3(8) 1molCl2/ h, 苯/ 无水 AlCl 3CH 3N H COCH 3NO 2(9) (10)SO 3HC H 37. (2) 有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1) × (2) × (3) × (4) √ (5) √ (6) √7. [ ] 20 Dc l18.85.678 20 166.2第七章卤代烃2、Cl白↓ClAgNO 3/乙醇,室温(2)×白↓AgNO 3/乙醇,加热××Cl4、第八章醇、酚、醚1. (1) 3- 甲基-3- 戊烯-1- 醇(2) 2- 甲基苯酚(3) 2,5- 庚二醇(4) 4- 苯基-2- 戊醇(5) 2-溴-1- 丙醇(6) 1- 苯基乙醇(7) 2- 硝基-1- 萘酚(8) 3- 甲氧基苯甲(9) 1,2- 二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚)3、(2)(1)4. (1) 甲醇分子间氢键(6) 邻硝基苯酚分子内氢键、分子间氢键5、(1)H3 CO OH(5) (6) (7)H OHCH2I OCH 36、(1)OH+O,△浓硫酸,△H 3OHBr(2)浓硫酸,△Br2/CCl4OHBrKOH/EtOH△10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
有机化学课后习题及答案(第五章)
5章思考题5.1 在不饱和卤代烃中,根据卤原子与不饱和键的相对位置,可以分为哪几类,请举例说明。
5.2 试比较S N2和S N1历程的区别。
5.3 什么叫溶剂化效应?5.4 说明温度对消除反应有何影响?5.5 卤代芳烃在结构上有何特点?5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度?5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域,为什么?解答5.1 答:可分为三类:(1)丙烯基卤代烃,如CH3CH=CHX(2)烯丙基卤代烃,如CH2=CH-CH2X(3)孤立式卤代烃,如CH2=CHCH2CH2X5.2 答:(略)5.3 答:在溶剂中,分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用,称为溶剂化效应。
5.4 答:增加温度可提高消除反应的比例。
5.5 答:在卤代芳烃分子中,卤素连在sp2杂化的碳原子上。
卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。
由于这种共轭作用,使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较,明显缩短。
5.6 答:对二卤代苯的对称性好,分子排列紧密,分子间作用力较大,故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零,为非极性分子,在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 答:(略)习题5.15.1命名下列化合物。
5.25.2写出下列化合物的构造式。
(1)烯丙基溴(2)苄氯(3)4-甲基-5-溴-2-戊炔(4)偏二氟乙浠(5)二氟二氯甲烷(6)碘仿(7)一溴环戊烷(环戊基溴) (8)1-苯基-2-氯乙烷(9)1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯(10)对溴苯基溴甲烷(11)(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷(12)(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷5.3 完成下列反应式。
5.4用方程式表示CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。
(1)KOH(水)(2)KOH(醇)(3)(A)Mg ,乙醚;(B) (A)的产物+HC≡CH (4)NaI/丙酮(5)NH3 (6)NaCN (7)CH3C≡CNa(8)AgNO3(醇) (9) Na (10) HN(CH3)25.5用化学方法区别下列各组化合物。
原《数据挖掘》习题
ch11.讨论下列每项活动是否是数据挖掘任务:(fgh是)(a) 根据性别划分公司的顾客。
(b) 根据可赢利性划分公司的顾客。
(c) 计算公司的总销售额。
(d) 按学生的标识号对学生数据库排序。
(e) 预测掷一对骰子的结果。
使用历史记录预测某公司未来的股票价格。
(f)(g) 监视病人心率的异常变化。
(h) 监视地震活动的地震波。
提取声波的频率。
(i)2. (ch1)数据挖掘可以在很多数据源上进行,如关系数据库,空间数据库,多媒体数据库,文本数据库等。
3. (ch1) 数据挖掘一定可以得到有趣的强关联规则。
4. (ch1) 为了提高挖掘质量,通常要进行数据预处理,包括数据清理、集成、选择、变换等。
5. (ch5){发烧,上呼吸道感染}是(2)项集6.企业要建立预测模型,需准备建模数据集,以下四条描述建模数据集正确的是( B )。
A 数据越多越好B 尽可能多的适合的数据C数据越少越好D 以上三条都正确7. 数据挖掘算法以( D )形式来组织数据。
A 行 B列 C 记录 D 表格Ch28. (ch2)假定用于分析的数据包含属性age。
数据元组中age的值如下(按递增序):13,15,16,16,19,20,20,21,22,22,25,25,25,25,30,33,33,35,35,35,35,36,40,45,46,52,70,求:1)使用按箱平均值平滑对以上数据进行平滑,箱的深度是3。
解释你的步骤。
2)使用按箱边界值平滑对以上数据进行平滑,箱的深度是3。
解释你的步骤。
7、P98 3.4(ch3)假定大学的数据仓库包含4个维{student学生、course课程、semester学期、instructor教师},2个度量count和avg_grade。
在最低的概念层(例如对于给定的学生、课程、学期和教师组合),度量avg_grade存放学生的实际成绩。
为数据仓库画出雪花模式图8、P98 3.5(ch3)和game,2假定数据仓库包含4个维date,spectator,location个度量count和charge。
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F 分布
U ~ χ 2 (n1 ,V ~ χ 2 (n2 ) 且U、V 相互独立, ), 、 相互独立, 定义: 定义:设
则称随机变量
U n1 F = V n2
服从自由度为 (n1 ,n2 )的F分布,记为 F ~ F(n1 , n2 ) 的 分布, 分布
四、常用结论 若总体 X ~ N ( µ , σ2 ) , X1 , X2 , … , Xn 是从总体中 抽取的样本,则有: 抽取的样本,则有: 样本均值: ① 样本均值: X ~ N µ , σ
{
}
查表得 : χ
2 0.25
(9) ≈ 11.4 ,由此得所求概率的
10 2 P ∑ ( X i − X ) ≥ 2.85 = 0.25 i =1
例9 设在总体 N ( µ , σ2 ) 中抽取一容量为 的样本, 中抽取一容量为16的样本 的样本, 这里 µ , σ2 均为未知。( ) 均为未知。(1)求 。(
i =1 i
n2
n2
1 1 2 2 2 S = ∑( Xi − X ) , S2 = n −1 ∑(Yi − Y ) n1 −1 i=1 i =1 2
2 1
(n1 − 1) S + (n2 − 1) S S = n1 + n2 − 2
2 w 2 1
2 2
X 1 , X 2 ,L , X n 是总体 N ( µ , σ 2 ) 的一个样本,其中 的一个样本, 例1设
查表得 c = 2.98
例 7 设X1 , X2 ,, … , Xn 为取自正态总体 N ( 0 , σ2 ) 的一个样本, 的一个样本,
记 Y1 = ∑ X , Y2 = ∑ X i 试给出常数 c1 , c2 , 使得 c1Y1 , c2Y2 i =1 i =1 分别服从χ 分布,并指出它们的自由度。 分别服从χ2 分布,并指出它们的自由度。 解:由于 Xi ~ N ( 0 , σ2 ) ,i =1 , 2 , … , n .所以 所以
σ
2
~ χ ( n − 1)
2
所以
(2)由于 )
( n − 1) S
2
σ
2
~ χ ( n − 1)
2
( n − 1) S 2 = 2 ( n − 1) D 所以 2 σ ( n − 1) 2 2 即 D ( S ) = 2 ( n − 1) 4
故
2σ 2σ D( S ) = = n − 1 15
E∑ X i = i =1
n
n
∑
i =1
n
n E (X i ) = 0 D ∑ X i = i =1
i =1
∑ D (X ) = n σ
i =1 i
n
2
例 8 从正态总体 N ( µ , 0.52 ) 中抽取样本 X1,X2… , X10
(2)未知 µ ,求 P ∑ (X i − X ) ≥ 2.85 . ) i =1 分析: 已知, 分析: (1)因为 µ = 0 已知,则 )
σ
2
=
1
σ
2
∑( X − X )
n i =1 i
2
服从自由度为
χ
2
分布, 分布,即
(n − 1) S 2
σ
2
~ χ 2 (n − 1)
X − µ 分布, ④ 统计量 服从自由度为 n-1 的 t 分布,即 S n
⑤
X −µ T = ~ t ( n − 1) S n 相互独立。 样本均值 X 与样本方差 S 2 相互独立。
设 X1 , X2 , … , Xn1 和Y1 , Y2 , … , Yn2 分别来自 总体 N µ 1 , σ ⑥统计量
(
2 1
) 和 N (µ
2 S12 S 2 2 1 2 2
2
,σ
2 2
)
,它们相互独立,则 它们相互独立, 它们相互独立
F=
2 1
σ σ
2 2
~ F (n1 − 1 , n2 − 1)
10 2 (1) 已知 µ = 0,求概率 P ∑ X i ≥ 4 , i =1 2 10
Y =
2 1
1
σ
( X i − 0) 2~ χ 2 (10) 2 ∑
i =1
10
解: (1) )
10 2 1 P ∑ X i ≥ 4 = P 2 i =1 0 .5 4 X ≥ = P Y12 ≥ 16 = 0.10 ∑ 2 0. 5 i =1
P S σ ≤ 2.041
2 2
{
}
为样本方差;( ;(2) 这里 S2 为样本方差;( )求 D(S2)。 ( 解:设 X i (i = 1, 2 , L ,16) 为总体 X 的一个样本。 的一个样本。 (1)因为 )
( n − 1) S
2
S2 15S 2 P 2 ≤ 2.041 = P 2 ≤ 15 × 2.041 σ σ 15 S 2 = 1 − P 2 > 30.615 = 1 − 0.01 = 0.99 σ
2 2 χ 2 = X12 + X2 +L+ Xn
分布, 服从自由度为n 服从自由度为 的 χ 分布,记为 χ
2
2
~ χ 2 (n)
性质:E(X)=n, D(X)=2n 性质:
设 X 1 ,L , X n 是k个相互独立的随机变量,且
X j ~ χ 2 ( n j ), j = 1, 2,L k ,
F 0 . 90
F0.10 (10 , 15) = 2.06 1 1 ( 8 , 15 ) = = F 0 . 10 (15 ,8 ) 2 . 46
(2)由于 F ~ F( 10 , 10 ) ,所以 由 P{F≤c}=0.95 ) ≤ 知
P{F > C } = 1 − P{F ≤ c} = 1 − 0.95 = 0.05 c = F0.05 (10,10)
三、常用统计量及其分布
L 设 X 1, X 2, X n 是来自总体 X 的一个样本, x1,x 2, , x n 是这一样本的观察值。 L 1 n 样本平均值 X = ∑ X i n i =n1 1 1 n 2 2 2 样本方差 S = (Xi − X ) = [∑ X i − n X 2 ] ∑ n − 1 i =1 n − 1 i =1 n 1 2 S = S = ( X i − X )2 样本标准差 ∑ n − 1 i =1
2
2 0 . 10
(1 )
χ
2 0 . 90
( 12 ) , χ
( 12 )
;
(2)已知 n =10 ,试问当 c 为何值时,P{Y>c}=0.05 ) 试问当 为何值时, 分位点符号表示出来. 并把 c 用上 α 分位点符号表示出来 解:查表得 χ
2 0.90
(12) = 6.304 , χ
2
2 0.10
µ σ2
A. .
已知,则下列选项错误的是( 已知,则下列选项错误的是( )
X ~ N (µ , σ 2 )
X −µ
B. . C. . D. .
σ
n
~ N (0 , 1)
X −µ S n
(n −1)S2
~ t (n − 1)
~ χ (n −1)
2
σ
2
例4
已知随机变量 Y
试求: ~ χ (n) ,试求:
(
2
n
)
X −µ 统计量 U = ~ N (0 , 1) ,即 Z 服从标准正态分布 σ n
1
② 统计量
σ
( X i − µ ) 服从自由度为 的 χ 2 分 服从自由度为n 2 ∑
2 i =1
n
1
布,即
σ
(X i − µ ) 2 ∑
i =1
n
2
~ χ 2 ( n)
(n −1)S 2
③ 统计量 n–1的
n n 2 i 2
X i σ ~ N ( 0 , 1) , i = 1 , 2 , L , n
依照χ 依照χ2 分布的定义 2 n Xi 1 n 2 2 = 2 ∑ X i ~ χ (n) ∑1 σ σ i =1 i= 2 因而当c = 1 σ 时, c1Y1 ~ χ2(n) 由正态分布的可加性知: 由正态分布的可加性知: X i 服从正态分布, ∑ 服从正态分布,
1 n k 样本k 样本k阶(原点)矩 Ak = ∑ X i n i =1
k = 1,2, L;
k = 1,2, L;
1 n 样本k 样本k阶中心矩 Bk = ∑ ( X i − X ) k n i =1
常用的分布
χ 2分布
L 设X 1,X 2, X n 是来自总体 N( , 的样本,则称统计量 的样本, 0 1)
4 2
σ
4
例 6 已知随机变量 F ~ F( m , n ) 。 (1)试求 F 0 . 90 ( 8 , 15 ) , F 0 . 10 (10 , 15 ) ; ) (2)当 m=n=10 时,试问当 c 为何值时,P{F ≤ c}=0.95 ) 试问当 为何值时, 分位点符号表示出来. 并把 c 用上 α 分位点符号表示出来 解:查表得
t 0.90 (12 ) = − t 0.10 (12 ) = − 1 .3562 , t 0.10 (12 ) = 1 .3562
(2)由于 T ~ t ( n ) ,所以 )
0.95 = P {T (10 ) > c} = t 0.95 (10 ) = − t 0.05 (10 )
∴ c = t 0.95 (10) = − t 0.05 (10) 查表得: 查表得:c = −1.8125