HPLC工作原理之混合与脱气
2-1HPLC基本原理 作业
HPLC基本原理作业1.试说明反相液相色谱和正相液相色谱的区别。
答:由于极性化合物更容易被极性固定相所保留,所以正相色谱系统一般适用于分离极性化合物,极性小的组分先流出。
相反,反相色谱系统一般适用于分离非极性或弱极性化合物,极性大的组分先流出。
因此在应用上,正相色谱用于分离极性较大的物质,如蛋白质、生物碱等。
反相色谱多用于分离极性较小的物质,在流动相的选择上,反相色谱的优势更大,在实际工作中反相色谱的应用更为广泛。
正相色谱用的固定相通常为硅胶,以及其他具有极性官能团,如胺基团和氰基团的键合相填料。
由于硅胶表面的硅羟基或其他团的极性较强,因此,分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小,即极性强弱的组份zui先被冲洗出色谱柱。
反相色谱填料常是以硅胶为基础,表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。
反相色色谱所使用的流动相极性较强,通常为水,缓冲液与甲醇,已腈等混合物。
样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合zui 先被冲出,而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。
常用的反相填料有C18、C8、C4、C6H5等。
2.简述HPLC对流动相的要求。
①必须是HPLC级的,不与固定相发生化学反应。
②对样品有适宜的溶解度,要求k在1~10范围内(可用范围)或2~5(最佳范围)。
k值太小,不利于分离;k值太大,可能使样品在流动相中沉淀。
③必须与检测器相适应。
如用紫外检测器时,不能选用截止波长大于检测波长的溶剂。
④粘度小。
⑤必须脱气:由于流动相里含有微量空气,经泵的压力作用,会在流通池里产生气泡,这对分析产生一定的影响,如噪音增大,甚至干掩盖信号峰。
因此,流动相在使用前必须经超声脱气30分钟以上。
⑥过滤:由于流动相里有很微小的垃圾,如不经过过滤,偶尔会卡在单向阀门中,从而产生压力波动。
hplc流动相溶剂脱气的方法
HPLC流动相溶剂脱气的方法1. 介绍在高效液相色谱(HPLC)中,流动相溶剂的纯净度对于分析结果的准确性至关重要。
其中,流动相溶剂通常包含有机溶剂和水。
然而,这些溶剂中常常存在氧气和其他气体,这些气体会对色谱柱和检测器产生负面影响,因此需要对流动相溶剂进行脱气处理。
本文将介绍HPLC流动相溶剂脱气的方法。
2. 脱气方法2.1 示性图下图为HPLC流动相溶剂脱气系统的示意图:氮气气瓶|V减压阀|V溶剂进样口|V注射器|V枪型过滤器|V色谱柱|V检测器2.2 脱气装置为了脱气流动相溶剂,通常需要使用氮气或惰性气体来替代氧气。
下面是一种常见的脱气装置:1.准备氮气气瓶和减压阀,并将其连接到溶剂进样口。
2.使用注射器将溶剂注入枪型过滤器。
3.安装枪型过滤器,并将其连接到色谱柱。
4.将色谱柱连接到检测器。
2.3 脱气步骤下面是HPLC流动相溶剂脱气的详细步骤:1.打开氮气气瓶并调节减压阀,将气体压力调整到适当的水平,以避免对系统造成损坏。
2.将溶剂进样口连接到减压阀,确保连接紧密,并确保气体只进入溶剂中,而不进入系统中。
3.打开溶剂进样口,将溶剂注入注射器中。
4.检查注射器和枪型过滤器之间的连接是否密封,确保气体不会泄漏进入系统。
5.将注射器连接到枪型过滤器,并确保连接紧密。
6.打开枪型过滤器,让溶剂缓慢通过过滤器,使其中的气体尽可能被氮气替代。
7.检查色谱柱的连接是否密封,确保气体不会泄漏进入系统。
8.将色谱柱连接到枪型过滤器,并确保连接紧密。
9.打开检测器,确保气体不会泄漏进入系统。
3. 注意事项在进行HPLC流动相溶剂脱气过程中,需要注意以下事项:1.使用合适的脱气装置和减压阀,确保气体能够顺利流动而不会造成系统损坏。
2.检查连接部分的密封性,确保气体不会泄漏进入系统。
3.控制气体压力,并根据具体实验要求进行调整。
4.注意个人安全,避免氮气泄漏引起的伤害。
5.定期检查脱气装置的性能,并进行维护和更换。
色谱分析工作原理
色谱分析工作原理
色谱分析是一种分离和鉴定混合物中成分的技术。
它基于混合物成分在气相或液相载体中的分配行为来实现分离,并通过检测器来检测样品的组成。
色谱分析的工作原理可以分为以下几个步骤:
1. 供样:将待分析的混合物注入到色谱柱中。
色谱柱是一个封闭的管状容器,内部充满了固定相或液态载体。
2. 分离:样品在色谱柱中与载体发生相互作用,并在分离过程中分解成单个化合物。
这个过程可以是气相色谱中的气体传递或液相色谱中的液体传递。
3. 检测:分离后的化合物进入检测器,通过检测器来识别和检测其存在。
常用的检测器包括紫外-可见吸收光谱仪、质谱仪和荧光检测器等。
4. 数据分析:通过收集检测器输出的数据,并与已知的标准品进行比较,从而确定待分析样品中各组分的含量。
总的来说,色谱分析利用混合物中各组分在载体中的不同分配行为,通过分离和检测技术来确定样品的组成。
不同的色谱技术有不同的工作原理,但基本思想都是在样品中引入载体,通过与载体相互作用来实现分离。
HPLC原理和操作详解.
高效液相色谱我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表:鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多,因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。
I.概论 (2)一、液相色谱理论发展简况 (2)二、HPLC的特点和优点 (2)三、色谱法分类 (3)四、色谱分离原理 (3)II.基本概念和理论 (5)一、基本概念和术语 (5)二、塔板理论 (8)三、速率理论(又称随机模型理论) (9)III.HPLC系统 (10)一、输液泵 (11)二、进样器 (13)三、色谱柱 (14)四、检测器 (17)五、数据处理和计算机控制系统 (20)六、恒温装置 (20)IV.固定相和流动相 (20)一、基质(担体) (20)二、化学键合固定相 (22)三、流动相 (23)1.流动相的性质要求 (23)2.流动相的选择 (24)3.流动相的pH值 (24)4.流动相的脱气 (25)5.流动相的滤过 (25)6.流动相的贮存 (26)7.卤代有机溶剂应特别注意的问题 (26)8.HPLC用水 (26)V.HPLC应用 (27)一、样品测定 (27)二、方法研究 (27)附件:高效液相色谱法(HPLC)复核细则 (28)一、对起草单位的要求: (28)二、对复核单位的要求: (28)I.概论一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。
又称为色层法、层析法。
色谱法最早是由俄国植物学家茨维特(Tswett)在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的,色谱法(Chromatography)因之得名。
后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。
液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相,称为经典液相色谱法,此方法柱效低、时间长(常有几个小时)。
HPLC原理介绍
1-程序控制器; 2-溶剂A; 3-溶剂B; 4-高压泵A; 5-高压泵B;
6-反馈控制器; 7-混合室; 8-流量计信号; 9-混合溶剂出口
高 压 梯 度
恒流泵中气泡的排除
打开放空阀,按仪器前面板的”冲洗”功能键,用大 流量溶剂冲洗系统直到流出的液体连续,证明气 泡已经排除; 如果用”冲洗”状态仍不能吸液,可以用吸耳球或 注射器在排液口抽吸,直至液体流出; 如果仍然无液体流出,可能是阀球阀座粘连,取出单 向阀,向单向阀两端分别吹气,一通一堵为正常,两 端均堵说明阀球座粘连,需清洗阀球阀座.
流动相的更换——换缓冲液流动相
1用水更换色谱系统中缓冲液
2用水含水量量10%~60%范围的溶剂冲洗 色谱柱中的盐
3用新流动相更换水或冲洗色谱柱溶剂
流程
进 样 装 置
停流进样装置 六通阀进样装置
自动进样器
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流程
高效液相色谱检测器
• • • • • 紫外检测器 折光指数检测器 电导检测器 荧光检测器 蒸发激光检测器
HPLC原理介绍
injector reservior pump
column
detector
Data system
injector reservior pump
column
detector
Data system
流动相脱气
吹氦脱气法
加热回流法
抽真空脱气法 超声波脱气法 在线真空脱气法
HP-1100HPLC在线脱气结构示意图
可变波长的紫外吸收检测器
二极管阵列检测器工作原理
干 法 装 柱 装 置
1.电动机 2.振动机 3.色谱柱 4.贮槽 5.支架 6.固定相
等比重匀浆装柱设备流程示意图
高效液相色谱基本流程
高效液相色谱基本流程高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)的基本流程可以概括为以下步骤:1、流动相制备与脱气:1.首先,根据实验要求配制合适的流动相(通常为有机溶剂与水的混合物),并对流动相进行过滤(常用0.2μm或0.45μm的滤膜过滤)以去除微粒杂质。
2.过滤后的流动相还需要进行超声脱气处理,以减少气泡的产生,因为气泡会干扰压力稳定性和检测结果。
2、系统启动与预洗:1.打开HPLC系统电源,开启高压输液泵,连接流动相管道,通过排空和冲洗系统管路,排除系统内的空气并使流动相充满整个系统。
3、色谱柱预处理:1.如果色谱柱是新柱或长时间未使用,需按厂家推荐方法进行活化处理,确保色谱柱内部填料性能良好。
4、样品准备与进样:1.根据待测样品性质,将其适当稀释、过滤或离心处理,然后通过自动进样器或手动注射器注入到样品环中。
5、分离与洗脱:1.当样品注入系统后,流动相携带样品通过色谱柱。
由于各组分在固定相(色谱柱填料)和流动相之间的分配系数不同,它们在色谱柱内按各自的速度进行分离。
6、检测与记录:1.分离出的各组分依次通过检测器(如紫外/可见光检测器、荧光检测器、电化学检测器、质谱检测器等),其中的浓度变化会被转化为电信号。
2.这些信号由记录仪(现代HPLC系统中通常是电脑工作站)接收并转化成色谱图,即时间与响应强度的关系曲线。
7、数据分析:1.对得到的色谱图进行定性分析(识别峰对应的化合物)和定量分析(计算各组分的含量)。
8、系统清洗与关机:1.完成所有样品分析后,使用适宜的清洗液清洗色谱柱和系统,最后关闭HPLC系统及相关设备。
以上就是高效液相色谱仪的基本工作流程,每个步骤都必须严格按照实验室规程进行,以确保实验结果准确可靠。
HPLC原理和操作详解
高效液相色谱我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表:鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多,因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。
I.概论 (2)一、液相色谱理论发展简况 (2)二、HPLC的特点和优点 (2)三、色谱法分类 (3)四、色谱分离原理 (3)II.基本概念和理论 (5)一、基本概念和术语 (5)二、塔板理论 (8)三、速率理论(又称随机模型理论) (9)III.HPLC系统 (10)一、输液泵 (11)二、进样器 (13)三、色谱柱 (14)四、检测器 (17)五、数据处理和计算机控制系统 (20)六、恒温装置 (20)IV.固定相和流动相 (20)一、基质(担体) (20)二、化学键合固定相 (22)三、流动相 (23)1.流动相的性质要求 (23)2.流动相的选择 (24)3.流动相的pH值 (24)4.流动相的脱气 (25)5.流动相的滤过 (25)6.流动相的贮存 (26)7.卤代有机溶剂应特别注意的问题 (26)8.HPLC用水 (26)V.HPLC应用 (27)一、样品测定 (27)二、方法研究 (27)附件:高效液相色谱法(HPLC)复核细则 (28)一、对起草单位的要求: (28)二、对复核单位的要求: (28)I.概论一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。
又称为色层法、层析法。
色谱法最早是由俄国植物学家茨维特(Tswett)在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的,色谱法(Chromatography)因之得名。
后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。
液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相,称为经典液相色谱法,此方法柱效低、时间长(常有几个小时)。
高效液相色谱法HPLC
VS
报告结果
整理分析数据,撰写分析报告,提供各组 分的浓度、纯度等相关信息,为科研或生 产提供决策依据。
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实验操作步骤
流动相的准备与平衡
根据实验要求配制流动相,通过泵以适宜的流速 通过色谱柱进行平衡。
洗脱与检测
流动相带着样品经过色谱柱洗脱,各个组分依次 流出并进入检测器进行检测。
ABCD
进样
将样品注入进样器,通过压力将样品送入色谱柱 进行分离。
数据处理与结果分析
对检测器输出的信号进行处理,得到各组分的峰 形和峰面积,进行定性和定量分析。
01
02
03
04
进样
将样品注入色谱柱。
分离
在流动相的带动下,样品中的 组分在色谱柱中进行分离。
检测
检测器对分离后的组分进行检 测,并记录信号。
数据处理
对采集到的数据进行处理、分 析和存储。
高效液相色谱仪的维护和保养
定期清洗色谱柱
使用适当的溶剂清洗色谱柱, 以去除残留物和杂质。
维护和检查检测器
定期检查检测器的性能和准确 性,确保其正常运行。
数据处理系统
用于采集、处理、分析和存储色谱数据,通常采用色谱工 作站。
高效液相色谱仪的操作流程
01
02
03
样品准备
将样品进行适当处理,以 便注入色谱柱。
流动相制备
根据实验要求,选择合适 的流动相,并进行过滤和 脱气处理。
系统平衡
在进样之前,确保色谱系 统达到平衡状态,以提高 分离效果。
高效液相色谱仪的操作流程
样品的预处理
分离
对于复杂样品,需要进行分离操 作以去除杂质或提取目标成分。 常用的分离方法包括离心、过滤、
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
第14页
HPLC各模块工作原理及维护
关于恒温柱箱
• 控制范围:最高80ºC,低温低于 室温10ºC。
• 预热块体积左面为3ul,右面为6ul, 除非有特殊要求,左右温度应保 持一致。
• 一定要关闭前面板。
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
第15页
HPLC各模块工作原理及维护
关于原理
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
第16页
HPLC各模块工作原理及维护
关于色谱柱保护
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
第17页
HPLC各模块工作原理及维护
检测器—DAD
• DAD (Diode Array Detector)二极 管阵列检测器,是以光电二极管
关于泵(泵头组件)
柱塞杆Piston
活塞外框架
泵头密封垫
主动输入阀AV
Seal Wash组件
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
泵腔
出口球阀BOV
清洗阀Purge Valve
第8页
HPLC各模块工作原理及维护
清洗阀PurgeValve
更换过滤白头
过滤白头
金密封垫 聚四氟乙烯密封垫
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
Power Chemstation
Purge
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
第22页
二、 开机/关机操作
安捷伦HPLC工作原理及简单操作
第23页
开机/关机操作
每个部件接通电源后 LED灯显示绿色
6种LED仪器状态:
关机 power off 准备进样 power on 没准备好Not Ready 运行Run 故障Error 驻留Resident
高效液相色谱检测技术
高效液相色谱法特点
高压:液体作为流动相流经色谱柱时,受到 的阻 力较大,施加高压能使液体迅速通过,一般高达 150-350 ×105Pa。
高速:载液在色谱柱内的流速较之经典液相色谱 法高得多,一般可达1-10mL/min。
高效:高效液相色谱法的柱效能可达3万塔板/米 ,而气相色谱法的柱效能仅为2000塔板/米。
高效液相色谱法自20世纪60年代问世以来,由于使用了高压输液泵、 全多孔微粒填充柱和高灵敏度检测器,实现了对样品的高速、高效和高 灵敏度的分离测定。高效液相色谱由于吸取了经典液相色谱的研制经验, 并引入微处理机技术,极大的提高了仪器的自动化水平和分析精度。现 在用微处理机控制的高效液相色谱仪,其自动化程度很高,既能控制仪 器的操作参数(如溶剂梯度洗脱、流动相流量、柱温、自动进样、洗脱液 收集、检测器功能等),又能对获得的色谱图进行收缩、放大、叠加,以 及对保留数据和峰高、峰面积进行处理等,为色谱分析工作者提供了高
液相色谱仪最基本的组件是高压输液泵、进样器、色谱柱、检 测器和数据系统(记录仪、积分仪或色谱工作站)。此外,还 可根据需要配置流动相在线脱气装置、梯度洗脱装置、自动进 样系统、柱后反应系统和全自动控制系统等。
液相色谱仪的工作过程:输液泵2将流动相以稳定的流速(或 压力)输送至分析体系,在色谱柱之前通过进样器3将样品导入, 流动相将样品带入色谱柱4,在色谱柱中各组分因在固定相中的分 配系数或吸附力大小的不同而被分离,并依次随流动相流至检测
高灵敏度:采用高灵敏度的检测器,进一步提高 了分析的灵敏度,荧光检测器可达10-11 g 。
HPLC主要知名品牌
• 沃特斯(Waters • 安捷伦(Agilent) • 岛津(Shimazu) • 其它:戴安、菲尼根、热电等。
高效液相色谱仪的基本构造和工作原理
高效液相色谱仪的基本构造和工作原理一、概述高效液相色谱(HPLC)是一种广泛应用于化学、制药、食品、环保等领域的重要分离分析技术。
其通过高压泵推动流动相通过色谱柱,实现样品中各组分的分离,并通过检测器对分离后的组分进行检测。
本文将详细介绍高效液相色谱仪的基本构造和工作原理。
二、基本构造1. 流动相储存器:用于储存流动相,通常为高压密封容器,可确保流动相的纯度和稳定性。
2. 高压泵:为色谱分离提供动力,推动流动相通过色谱柱。
高压泵应具有稳定的输出压力和流量,以保证色谱分离的效果。
3. 色谱柱:是HPLC的核心部件,用于分离样品中的各组分。
色谱柱内部填充有固定相,不同组分在固定相和流动相之间的分配系数不同,从而实现分离。
4. 检测器:用于检测色谱柱流出的组分。
常见的检测器有紫外-可见光检测器、荧光检测器、电导检测器等,可根据不同物质的吸收、发射或电导特性进行检测。
5. 记录仪:用于记录检测器的信号,生成色谱图。
记录仪应具有高灵敏度和线性响应范围。
6. 进样器:用于将样品注入色谱柱。
进样器应具有微量进样功能,且进样操作简便、快速。
7. 数据处理系统:用于处理记录仪记录的信号,进行色谱峰识别、定量和定性分析等。
数据处理系统应具有强大的数据处理能力和友好的用户界面。
8. 废液收集器:用于收集色谱分离过程中产生的废液,确保实验环境的整洁和安全。
三、工作原理高效液相色谱仪的工作原理基于色谱分离原理。
在色谱分离中,流动相携带样品通过固定相,不同组分在固定相和流动相之间的分配系数不同,导致组分在两相之间的传递速度不同,从而实现各组分的分离。
在HPLC中,高压泵提供动力,推动流动相通过色谱柱,实现快速、高效的分离。
同时,检测器对分离后的组分进行检测,记录仪记录检测信号,最终由数据处理系统对色谱图进行分析和处理。
四、高效液相色谱仪的操作流程1. 准备工作:检查仪器各部件是否正常,确保流动相储存器、色谱柱、检测器等部件的连接完好。
液相色谱脱气机的作用
液相色谱脱气机的作用
1.去除气体:液相色谱柱在使用过程中会受到空气中的氧气、二氧化碳等气体的污染。
这些气体可引起色谱分析中的氧化还原反应,导致谱峰形状畸变、背景噪音增加等问题。
液相色谱脱气机能够有效地去除这些气体,从而避免色谱柱内的氧化还原反应发生,提高色谱分析的准确性和可靠性。
2.减少泡沫:液相色谱柱内残留大量气体时,流动相在经过色谱柱时会产生大量的气泡,从而形成泡沫。
泡沫会减小流动相的有效流动速率,影响分离效果和灵敏度。
液相色谱脱气机可以去除液相中的气体,从而减少泡沫的产生,提高流动相的流动性和分离效果。
3.保护柱性能:液相色谱柱中的填料对气体具有亲吸性,当填料表面有气体时,气体与流动相之间会出现相互溶解和扩散的现象,导致流动相的溶解度降低,流动相中成分的浓度发生变化,进而影响分离效果。
液相色谱脱气机除去柱内的气体,使得柱内的溶剂充分去除气体,保证流动相在柱内的稳定性和一致性,从而提高柱的使用寿命和保护柱性能。
4.提高灵敏度和分离性:液相色谱脱气机脱除色谱柱中的气体,能够降低背景噪音,并提高信噪比,从而提高灵敏度。
此外,脱气机去除流动相中的气体,能够提高流动相的溶解度和浓缩性,从而增加分离效果,提高分离性。
总之,液相色谱脱气机的作用在于去除溶剂中的气体,保证液相色谱分析的准确性和可重复性。
它可以去除气体污染、降低背景噪音、减少泡沫产生、保护柱性能、提高灵敏度和分离性,是一种重要的色谱设备。
简述色谱分离的原理
简述色谱分离的原理
色谱分离的原理是基于不同物质在固定相或液相中的吸附、分配、凝聚等作用力的差异,从而使得混合物中的组分被逐步分离。
色谱分离主要有两种类型:气相色谱和液相色谱。
气相色谱(Gas Chromatography)的原理是利用气体流动相和固定相之间的相互作用力,即吸附力和分配力,来实现混合物的分离。
混合物被蒸发成气体进入色谱柱,与固定相或涂覆在固定相上的移动相相互作用,不同组分根据吸附能力和亲和力的不同,在柱内被逐渐分离。
液相色谱(Liquid Chromatography)的原理是利用溶液流动相和固定或涂覆在固定相上的液相静相之间的相互作用力,在色谱柱内实现混合物的分离。
溶液流动相被输送到固定相上,由于不同组分与固定相或移动相的相互作用力不同,从而导致组分在柱内以不同的速率移动,最终实现分离。
色谱分离还可以根据不同的分离机制来进一步细分,比如亲和色谱、离子交换色谱、大小排阻色谱等。
每种色谱分离方法都有其特定的原理和应用领域,可以根据样品的性质选择合适的色谱方法。
hplc流动相溶剂脱气的方法
HPLC流动相溶剂脱气的方法1. 简介高效液相色谱(HPLC)是一种常用的分离和分析技术,广泛应用于化学、生物、制药等领域。
在HPLC分析中,流动相溶剂的质量对分离和检测结果至关重要。
其中,脱气是保证流动相溶剂质量的重要步骤之一。
本文将介绍HPLC流动相溶剂脱气的方法。
2. 脱气的目的在HPLC分析中,流动相溶剂中存在的气体会影响系统压力稳定性、检测灵敏度和色谱峰形。
脱气是为了去除流动相溶剂中的气体,提高系统稳定性和分析结果准确性。
3. 常用的脱气方法3.1 蒸发法蒸发法是一种简单而常见的脱气方法。
将流动相溶剂倒入一个宽口烧瓶或容器中,通过长时间搅拌或加热来加速气体从液体中脱出。
这种方法对于一些易挥发的有机溶剂比较有效,但对于一些挥发性较低的溶剂效果可能不理想。
3.2 气泡法气泡法是一种常用的脱气方法,适用于一些不易挥发的溶剂。
将流动相溶剂倒入一个容器中,通过在溶剂中通入惰性气体(如氮气)来形成气泡,从而促使气体从液体中逸出。
这种方法可以提高脱气效果,并且可以避免在蒸发过程中损失挥发性较高的溶剂。
3.3 超声波法超声波法利用超声波的能量来加速流动相溶剂中的气体脱出。
将流动相溶剂置于超声波清洗器中,通过超声波振荡使气体从液体中析出。
这种方法对于一些难以脱除的微小气泡效果较好,并且操作简便、快速。
3.4 膜分离法膜分离法利用特殊材料的半透膜来去除流动相溶剂中的气体。
将流动相溶剂通过装有膜的设备,气体通过膜的选择性渗透性而从溶剂中分离出去。
这种方法能够高效去除气体,并且可以连续操作。
3.5 氮吹法氮吹法是一种常用的脱气方法,适用于一些易挥发的溶剂。
将流动相溶剂倒入一个容器中,通过在溶剂表面通入惰性气体(如氮气)来形成液面搅动,并加速溶剂中的气体从液体中脱出。
这种方法操作简便,能够快速有效地去除气体。
4. 脱气设备和注意事项4.1 脱气设备•烧瓶或容器:用于装载流动相溶剂,并进行脱气处理。
•搅拌器或加热器:用于加速气体从液体中析出。
气液色谱原理
气液色谱原理气液色谱是一种分离和分析化合物的技术,它利用气相与液相之间的分配作用,将混合物中的化合物分离出来,并通过检测器进行检测和定量分析。
气液色谱技术在化学、生物、环境、食品等领域有着广泛的应用,是一种非常重要的分析方法。
气液色谱的原理主要包括样品的进样、分离、检测和定量分析四个步骤。
首先是样品的进样,样品被注入到色谱柱中,色谱柱是色谱分离的关键部分,它通常由不同材质制成,内部充满了吸附剂或填料。
在进样后,样品会随着气相或液相的流动,通过色谱柱进行分离。
气相色谱中,样品在惰性气体的流动下,通过填充在色谱柱中的固定相进行分离;液相色谱中,样品在流动相的作用下,通过固定相进行分离。
分离完成后,样品会进入检测器进行检测,最终得到定量分析结果。
气液色谱的分离原理主要包括吸附、分配和离子交换三种机制。
吸附色谱是利用固定相对样品分子的吸附作用进行分离,分配色谱是利用气相或液相与固定相之间的分配作用进行分离,离子交换色谱是利用固定相上的离子交换作用进行分离。
这些分离机制可以根据不同的样品特性和分析要求进行选择,以达到最佳的分离效果。
气液色谱的检测器种类繁多,常见的检测器包括紫外检测器、荧光检测器、质谱检测器等。
这些检测器可以根据不同的检测原理和灵敏度要求进行选择,以实现对样品的高效检测和定量分析。
在实际应用中,气液色谱技术需要根据具体的分析要求进行方法的优化和条件的调整。
例如,色谱柱的选择、流动相的配制、检测器的设置等都会对分离和分析的效果产生重要影响。
因此,对气液色谱原理的深入理解和技术的熟练掌握是非常重要的。
总的来说,气液色谱是一种非常重要的分离和分析技术,它通过气相与液相之间的分配作用,实现对化合物的高效分离和定量分析。
气液色谱的原理包括样品的进样、分离、检测和定量分析四个步骤,分离原理主要包括吸附、分配和离子交换三种机制。
在实际应用中,需要根据具体的分析要求进行方法的优化和条件的调整,以实现最佳的分离和分析效果。
高效液相色谱法中流动相脱气的几种方法
1.吹氦脱气法:
利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性,在0.1MPa 压力下,以约60mL/min 流速通入流动相储液容器中10~15min,可以很有效地从
采用一个高效分布式喷射流装置,一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。
这意味着1L氦气通过1L流动相就可完成排气这个工作。
这种脱气方法虽然好,但我们国内氦气价格较高,很少有实验室采用此方法。
2.加热回流法:
此法的脱气效果较好。
在操作时要注意冷凝塔的冷却效率,否则溶剂会丢失,混合流动相的比例会有变化。
3.抽真空脱气法:
此法可使用真空泵,降压至0.05~0.07MPa 即可除去溶解的气体。
但是由于高效液相色谱仪真空脱气会使混合溶剂组成发生变化,从而影响到实验的重现性,因此多用于单溶剂体系的简单分析。
4.超声波脱气法:
将欲脱气的流动相置于超声波清洗器中,用超声波震荡10~20min。
5.在线脱气法:
现在商品的HPLC 仪器,均可配在线脱气机。
在线脱气使用简单,低故障,有效。
建议购买仪器时一定要购买,有的公司是作为选购件,所以与仪器公司谈配置时应与公司确认。
HPLC系统中气泡对检测的影响及其解决方法
HPLC系统中气泡对检测的影响及其解决方法在我们进行液相色谱分析时,有时会遇到这样一个问题:系统的流路中存在气泡。
由于气泡的存在,会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰,严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定,使基线起伏。
造成上述现象的主要原因有三条:一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡;二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净;三是在注入样品时不注意混入了空气。
为了避免这类问题的出现,液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。
常用的脱气方法有以下几种:吹氦脱气法:使用在液体中比空气溶解度低的氦气,在0.1Mpa压力下,以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。
此法使用于所有的溶剂,脱气效果较好,但在国内因氦气价格较贵,本法使用较少;加热回流法:此法的脱气效果较好;抽真空脱气法:此时可使用微型真空泵,降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。
显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。
由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化,故此法适用于单一溶剂体系脱气。
对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合,以保证混合后的比例不变。
超声波脱气法:它是目前实验室使用最广泛的脱气方法,将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。
该方法操作简便,基本能满足日常分析的要求。
在线真空脱气法:把真空脱气装置串联到储液系统中,并结合膜过滤器,实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。
此法的脱气效果明显优于上述几种方法,并适用于多元溶剂体系。
其二,在液相色谱系统开始工作前,可以用注射器连接恒流泵的排空阀,抽入流动相,将流路中的空气驱赶干净。
其三,在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。
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HPLC工作原理之混合与脱气
Bruce Lee
1.概述
反相HPLC(RP-HPLC)对样品的分离,分析主要依赖于所使用的色谱柱类型,以及流动相的特点,如有机相的选择性以及洗脱强度,水相的pH,是否使用缓冲盐以及离子对试剂等。
而流动相在使用之前需要经过相应处理,如混合(手动混合或在线混合),脱气以及过滤等。
2.混合
流动相手动混合(Isocratic)可避免在线混合(Gradient)流动相组成的轻微波动,导致进入检测器流通池内流动相的折光率发生变化进而对基线噪音产生影响。
特别是在其中一相比例<5%以及在做正相洗脱的时候,优先手动混合而不选择在线混合。
而在做梯度洗脱的时候,则必须使用在线混合以满足液相系统对于流动相随时间变化而变化的需求。
2.1手动混合
在使用HPLC进行等度洗脱的时候,一般预先将流动相按比例混合,而在进行梯度洗脱的时候,只能够选择在线洗脱。
在手动混合流动相的时候,需要注意流动相是按照体积比进行混合,如需配制1L水-甲醇(40:60)的流动相是分别量取400mL的水以及600mL的甲醇进行混合,得到约965mL的流动相,而不是先量取400mL水(600mL甲醇)再加入甲醇(水)至1L。
不同类型溶剂体积比混合之后体积变化如下图1所示。
Fig.1Volume change of solutions when water is mixed with different organic solvent 此外在配制具有精确pH控制的缓冲盐流动相的时候,可按照重量法分别量取缓冲盐及其共轭酸/碱或者配制等摩尔量的缓冲盐及其共轭酸/碱溶液,用共轭酸/碱溶液调节pH到预定值,一般在使用缓冲盐以及离子对作为流动相添加剂时,需要过滤除杂。
2.2在线混合
目前HPLC系统梯度洗脱模式应用最多的两种在线混合模式分别为高压在线混合以及低压在线混合,其混合示意图分别如图2A以及2B所示。
Fig.2A HPLC system configuration for high-pressure mixing
Fig.2B HPLC system configuration for low-pressure mixing
如图2A所示,高压混合模式意即流动相在泵后的高压区域进行混合,这种模式需要为流动相A以及流动相B 分别配置输液泵。
流动相的比例混合依赖于两输液泵的相对速率。
如流动相组成为水-甲醇(40:60),流速1mL/min,采用高压混合模式时,A泵(水相)体积流速为0.4mL/min,与此同时B泵(有机相)体积流速为0.6mL/min,之后经由混合器混合流经进样器进入色谱柱。
当然这种混合模式,体积流速在经混合器混合之后发生轻微变化,实际流量要比1mL/min要小一些,约为0.965mL/min。
反过来,对于化合物洗脱作用亦会减弱3.5%左右,其保留时间相应增加3.5%(不考虑其他的因素)左右,这种影响对于不同实验室,不同仪器以及新旧色谱柱之间转移时,保留时间漂移要求处在±0.1-0.2min 的范围来讲,是完全可以接受的。
对于梯度洗脱模式,高压混合下,两泵的体积流速随梯度的变化而变化,如有机相按照2-95%的梯度变化,流速1mL/min,梯度开始时B泵的体积流速为0.02mL/min(A泵体积流速为0.98mL/min)直至梯度结束时B 泵的体积流速为0.95mL/min(A泵体积流速为0.05mL/min)。
随着梯度的运行,在A泵与B泵的体积流速变化的同时,混合器之后的流速亦会按照图1中所示变化。
同样地,方法在使用同样混合模式的仪器之间转移时(不考虑不同仪器之间死体积以及滞留体积的不同),并不会对保留时间造成明显的漂移。
如图2B所示,低压混合模式意即流动相在泵前低压区域进行混合。
这种混合模式比较经济,相比高压混合模式需要更少的输液泵。
流动相的比例混合依赖于两路流动相流路上设置的电磁比例阀的开启时间。
如流动相组成为水-甲醇(40:60),流速1mL/min,采用低压混合模式时,在任一时间内,电磁比例阀对于A路流动相开启40%
时间,B路流动相开启60%时间(通常是有比较小的脉冲存在的)。
混合器可与电磁比例阀串联或者将二者整合在一起,经混合器混合之后,体积依然如同高压混合模式一样减少3.5%左右。
由于流动相混合发生在泵前,泵后的流速可保持1mL/min恒定不变。
在其他条件不变的情况下(色谱柱,温度,流速设置等),使用低压混合模式的保留时间要比使用高压混合模式下保留时间略微减小。
在使用梯度洗脱时,低压混合保持流速恒定,每一泵液周期内电磁比例阀的比例随梯度而变化。
串联二元高压输液系统如下图3所示,两个泵串联在一起组成一个串联泵单元。
在工作时,流动相由于第一个柱塞杆拉出造成负压而进入腔体,与此同时出口阀处于关闭状态且第二个柱塞杆推入腔体将流动相推入泵后流路。
高压混合模式具有两个泵单元且可独立控制,在低流速下具有更好的流量精度以及混合精度,特别适合于窄内径色谱柱以及UPLC系统;由于混合发生在泵后高压区域,在线脱气机可选配。
低压混合模式使用更少的泵,使用成本以及维护成本会降低,电磁比例阀切换的延迟时间导致混合精度低于高压混合模式,且必须配置在线脱气机。
此外,如图2A以及2B所示,低压混合模式由于混合器之后具有更长的流路,因而其滞留体积要大于高压混合模式。
在HPLC分析方法转移的时候,需要予以关注(参见前期文章“根据分析方法的目的,高效地进行液相色谱方法开发之几个基本概念”)。
2.3.混合效果评价
对于在线混合效果的评价,可采用“Step-Wise”方法进行测试。
该方法,A相使用纯水,B相使用含有0.1%丙酮的水溶液,检测器波长设置为丙酮的特征吸收波长265nm,流速设置为1mL/min,色谱柱以毛细管替换。
Step-Wise程序可按照下述进行,B相从0%-40%,Step Size设置为10%;40%-60,Step Size设置为5%,60%-100%,Step Size设置为10%;Step Dwell设置为4min使得每一Step在设置的时间内达到稳定(如图5A 所示)。
另B相从45%-55%,Step Size为1%,Step Dwell时间为4min(如图5B所示)。
接受标准可按照Step-Sise=5%±0.05%,Step Dwell的起止点Apparent Response=Absolute Response±Absolute Response ×1%。
Fig.5B Results of mobile phase proportioning Step-Wise
如图5A所示,Step Dwell起止点平坦,Step-Size误差在0.05%以内;图5B显示在50%到51%转换的时候,Step-Size偏离1%比较多。
图6(另一泵系统)所示,40%与45%处比实际值少了1.8%,50%处比实际值高了1.6,55%处比实际值高了1.7%,40%处出现了脉动,45%-50%转换的时候,出现了扰动,实际Step-Size为8.4%。
一般地,Step-Size精确度变差,一般是由于电磁比例阀的控制不准;Step Translation以及Step Dwell的扰动一般是出现气泡或者单向阀故障。
Fig.6Results of a failed mobile phase proportioning Step-Wise 同样地,该方法也可用于测试梯度变化的线性是否良好,梯度变化为B相从0%,在一定时间内变化到100%(如15-30min),如图7所示,在25%,50%以及75%处出现了非线性扰动点。
Fig.7Results of gradient linearity test with some distortions
3.脱气
空气在单一有机相或者纯水中的溶解度要大于在二元或三元混合溶剂中的溶解度,开瓶有机相与纯水混合时,溶解在其中的空气有饱和状态变为过饱和状态,这时含有过饱和空气的流动相在流经流路的转角时,空气就可能从混合溶剂中游离出来。
在高压混合模式下,两相在泵后高压区域混合,溶解在流动相中的空气由于高压的作用会留在流动相中;对于低压混合模式,由于混合发生在泵前的低压区域,过饱和的空气会从流动相中游离出来进入泵的腔体内,引起压力以及流速不稳。
此外,无论是高压混合还是低压混合,流动相在混合之后进入色谱柱内高压区域,之后均会进入柱后低压区域。
流动相中的空气,由于压力突然减小而游离出来进入检测器流通池内,造成基线噪音变大。
在流动相使用前进行超声脱气,在分析方法运行过程中使用在线脱气机脱气,可最大程度地除去流动相内的空气。
在线脱气机示意图如下
图4A及4B所示。
Fig.4A Schematic of an on-line degasser system
Fig.4B Principle of an on-line degasser system
在线脱气机主要由真空泵以及螺旋管状的允许空气透过的膜组成。
当流动相进入管路腔体内时,腔体外处于真空负压状态,空气由流动相游离并透过管路进入真空室,实现脱气功能。
需要注意的是,在线脱气机并不能够实现100%的脱气效果。
4.结论
使用HPLC等度洗脱的时候,一般预先将流动相按比例手动混合,减少使用在线混合精度对于基线噪音的影响;使用梯度洗脱的时候,流动相的混合有高压混合以及低压混合两种模式,每种模式均有一定的缺点。
无论哪种洗脱模式,均需要对流动相进行脱气处理,此外,对HPLC的输液单元进行流动相混合效果评价也应成为预防性维护的组成部分。