2013适宜的服药时间能使用药更科学
时辰药理学选择最佳服药时间
依据时辰药理学选择最佳服药时间时辰药理学( chronopharmacology)又称时间药理学,起源于20 世纪50 年代,为近年来在研究上取得迅速发展的一门边缘学科,属于药理学的范畴,也是时间生物学(chronobi-ology)的一个分支。
现代医学研究证实,很多药物的作用和毒性、不良反应与人体的生物节律(生物钟)有着极其密切的关系。
同一活性药物的同等剂量可因给药时间不同,作用和疗效也不一样。
而药师运用时辰药理学知识来制定合理的给药方案,按时辰规律给药可减少盲目性,准确及时地将药物送达病灶,使给药时间与人体生理节律同步,使用药更加科学、有效、安全、经济、具有极为重要的实际价值。
1依据时辰药理学选择最佳服药时间的意义根据药物特点及人体生物节律,合理运用时辰药理学,选择最佳服药时间,可达到以下效果: ①顺应人体生物节律的变化,充分调动人体积极的免疫和抗病因素; ②增强药物疗效,或提高药物的生物利用度和峰浓度; ③减少和规避药品不良反应;④降低给药剂量; ⑤促进合理用药,节约医药资源; ⑥提高用药的依从性。
2 依据时辰药理学选择最佳服药时间的药物2.1糖皮质激素类药物在生理状况下,皮质激素分泌呈昼夜节律性,即每日上午6~8点为分泌最高峰,随后逐渐下降,午夜12 点分泌最低。
每日上午7~8 点给药,可产生两个有利影响: 给予外源性皮质激素时,正值生理分泌高峰,对肾上腺皮质功能影响较小;外源性激素药峰时间与内分泌高峰时间重叠,产生药效协同作用,可以减轻对丘脑-脑垂体-肾上腺皮质系统的反馈抑制,不良反应小。
2.2口服营养药人参、鹿茸制剂、蜂乳以及其他一些对胃肠刺激小的滋补药宜空腹服用,达到小肠部位时不受食物影响,吸收快,疗效显著。
2.3抗组胺药早晨7 点时人体免疫系统功能最强,对病毒或易致过敏药物的侵袭的抵抗力最强; 抗组胺药对免疫系统的抑制作用与此对应,凌晨时作用减弱。
以赛庚啶为例,如19 点用药,其对变态反应的抑制作用仅持续6~8 h,但7 点给药则可持续15~17 h,因此赛庚啶合理的用药方法应该是早晨服药,并可在间隔较长时间后,到临睡前再服用第2 次药。
适宜的服药时间能使用药更科学
适宜的服药时间能使用药更科学适宜的服药时间能使用药更科学现代医学研究证实,很多药物的作用和毒性、不良反应与人体的生物节律(生物钟)有着极其密切的关系。
同一种药物的同等剂量可因给药时间不同,作用和疗效也不一样。
而执业药师运用时辰药理学知识来制订合理的给药方案,按时辰规律给药,可减少盲目性,准确及时地将药物送达病灶,使给药时间与人体生理节律同步,使用药更加科学、有效、安全、经济。
并通过提供药学服务,加强药学监护,实施药物治疗方案的干预,对提高药物疗效,降低药品不良反应,确立药师形象和提高社会地位,具有极为重要的实际价值。
人体的功能状态随时间推移所呈现的规律性变化,包括近日节律(昼夜节律,circadian rhythm)和近年节律(circannual rhythm)。
各种生物的生命活动均具时间的规律性,人体的体温、血糖、血压、血脂、基础代谢率等与昼夜、季节变化都有一定的关系。
药物疗效和不良反应同样与给药时间密切相关。
依据时辰药理学和药品特点,选择最适宜的服药时间,可达到以下效果:顺应人体生物节律的变化,充分调动人体积极的免疫和抗病因素,如癌细胞在上午生长繁衍速度最快,抗癌药一般以上午10时左右服药为宜,能更有效地控制癌细胞生长;增强药效,或提高药物的生物利用度,如肝脏合成胆固醇主要在夜间进行,合成高峰在凌晨2~3时,于峰前给予调节血脂药疗效最好;减少和规避药品不良反应,如氨基糖苷类抗生素的肾毒性与每日给药时间与次数密切相关,当每日1次、于下午1:30给药时,肾毒性发病率最低;降低给药剂量和节约医药资源,如小剂量阿司匹林可预防心梗、心源性猝死,晨起6时服用,药效高,体内排泄和消除慢,而傍晚服药则效果差、排泄快、剂量需要稍大;提高患者用药依从性。
人体的生物钟规律即指在人体内调控某些生化、生理和行为现象有节奏地出现的生理学机制。
例如肝脏合成胆固醇的时间多在夜间;血小板的双相聚集性多在上午6~9时增强;胃酸的分泌有昼夜规律,在清晨5时至中午11时最低,下午2时至次晨1时最高;而胰腺的胰岛细胞每日分泌胰岛素约50IU,其分泌有节律,清晨始升高,午后达高峰,凌晨跌入低谷,同时与进餐有关,3餐后分别出现3次血糖高峰,刺激胰岛素分泌,血中浓度由20μIU/ml而升到50~150μIU/ml。
药物的最佳服用时间
药物的最佳服用时间药物的最佳服用时间服药时间药品示例说明空腹(清晨)1.驱虫药1.使药迅速入肠,并保持较高浓度2.盐类泻药如硫酸钠、硫酸镁等(服用后应多饮水) 2.使药迅速入肠发挥作用,服后4-5小时致泻3.青霉胺3.食物可减少其吸收睡前(一般指睡前15-30分钟)* 1.泻药如大黄、酚酞等1.服后8-12小时见效,入可在睡前服下,第二日上午排便2.催眠药(入睡快的,如水合氯醛,可在临睡时服,入睡较慢的,如巴比妥,服后半小时至一小时起作用,应提早服) 2.使适时入睡3.驱虫药使君子等,抗肿瘤药甲酰溶肉瘤素、甲氧芳介等饭前(食前30-60分钟)** 1.苦味药如龙胆、大黄等的制剂(宜于饭前10分钟左右服) 1.可增加食欲和胃液分泌2.收敛药如鞣酸蛋白2.使药较快通过胃入小肠,遇碱性肠液分解出鞣酸,起止泻作用3.胃壁保护药如氢氧化铝、三硅酸镁、次碳(硝)酸铋等3.使药充分作用于胃壁4.吸附药如药用炭4.胃内食物少,便于发挥吸附胃肠道有害物质及气体的作用5.胃肠解痉药如阿托品及其合成代用品,止吐药如吐来抗等,内服局麻药苯佐卡因等5.使药物保持有效浓度,发挥作用快6.利胆药如硫酸镁(小剂量)、胆盐等6.使药物通过胃时不致过分稀释7.肠道抗感染药如磺胺脒等(但黄连素因刺激性较强,宜饭后服)及驱虫药甲紫7.同上8.肠用丸剂8.使较快通过胃入肠,不为食物所阻9.人参制剂、鹿茸精等以及其他一些对胃无刺激的滋补性药物9.使吸收较快饭时1.消化药盐酸、胃蛋白酶、淀粉酶等(饭前片刻服亦可) 1.使及时发挥作用2.灰黄霉素2.油类食物有助于它的吸收饭后(食后15-30分钟) 大部分药物可在饭后服,特别是:1.刺激性药物如乙酰水杨酸、水杨酸钠、保泰松、吲哚美辛、盐酸奎宁、硫酸亚铁、金属卤化物(如碘化钾、氯化铵、溴化钠等)、呋喃丙胺、亚砷酸钾溶液、醋酸钾、强力霉素、黄连素等1.避免对胃产生刺激2.驱虫药雷丸(可在饭后2-3小时半空腹时服) 2.减少副作用,且通过胃较快3.维生素B2 3.随食物缓慢进入小肠,以利吸收注:本表仅代表一般情况,有时由于个体差异性、用药目的不同、剂型不同等等,服药的时间和方法也会改变。
药物服用时间的合理选择
药物服用时间的合理选择药物服用时间的合理选择需根据药物类型和患者的具体需求进行。
以下是几种常见药物的类型及其需求:消化系统药物:这类药物通常需要在餐前或餐后立即服用,以发挥最佳疗效。
例如,胃黏膜保护剂、抑酸药等。
心血管系统药物:这类药物需要在血压和心率稳定时服用,一般在早餐后半小时至1小时服用为佳。
例如,降压药、调脂药等。
神经系统药物:这类药物通常在餐后半小时至1小时服用为佳,以减少胃肠道不适。
例如,抗抑郁药、镇静剂等。
针对不同药物类型和需求,以下是一些服药时间的合理选择建议:饭前:宜在餐前半小时至1小时服用消化系统药物,以充分发挥药效。
饭后:宜在餐后半小时至1小时服用心血管系统药物和神经系统药物,以减少胃肠道不适。
睡前:宜在睡前1小时服用催眠药,以帮助患者入睡。
还需要注意食物、水果、维生素类药物的摄入时间。
例如,服用维生素C时,宜在餐后半小时至1小时服用,以避免与食物中的某些成分发生相互作用。
服药剂量和次数需要根据病情和药物需求进行调整。
一般来说,药物的剂量应该根据患者的年龄、体重、病情等因素进行个体化给药。
服药次数也需要根据药物的半衰期、病情等因素进行合理安排。
例如,对于需要长期服用的药物,应该根据医生的建议进行合理的剂量调整和服药次数安排,以达到最佳的治疗效果。
在选择合适的服药时间的同时,还需要注意合理用药的其他方面。
例如:不宜过量:药物的剂量应该严格按照医生的建议进行,不要擅自增加剂量,以免出现不良反应或药物中毒。
不要随意停药:对于需要长期服用的药物,患者不要随意停药,以免影响治疗效果或引起病情反弹。
注意药物相互作用:同时使用多种药物时,需要注意药物之间的相互作用,以免影响药效的发挥。
个体差异:不同患者对药物的反应存在个体差异,应该根据个人情况调整用药方案,以达到最佳的治疗效果。
药物服用时间的合理选择对于充分发挥药物的疗效和减少不良反应具有重要意义。
患者应该根据不同的药物类型和需求,选择合适的服药时间,并注意合理用药的其他方面,以达到最佳的治疗效果。
吃药最佳时间一览表
吃药最佳时间一览表“这药饭前服还是饭后服”是人们经常要问的问题,但科学用药对时间的要求绝不仅于此。
选择合适的时间服用某种药物,有时不仅能提高疗效,还会降低药物的副作用。
而英国《每日邮报》5月13日更刊出了美国得克萨斯州立大学等几所世界著名大学的最新研究,对于某些疾病,比如关节炎、癌症和哮喘来说,要想药物起作用,服药时间很关键。
哪怕是同一种药物、同一剂量,在一天中的不同时间服用,其疗效和毒性可能相差几倍,甚至几十倍。
到底什么才是药物的最佳服用时间呢?凌晨4—5点:糖尿病药、强心药凌晨4点,人体对胰岛素最为敏感,此时即使给予低剂量,也可达到满意效果;而心衰病人对洋地黄等强心药物,在凌晨4点最为敏感,这时药效比其他时间能高10—20倍。
不过,若需此时服药应适当减少剂量,以防中毒。
早晨7点:利尿药利尿剂在体内发挥药效,与肾功能和血液动力学等因素密切相关,故择时服药尤为重要。
如双氢克尿噻,早晨7点服药较其他时间服用的副作用要小,而速尿于上午10点服用,利尿作用最强。
上午9—11点:高血压药物经研究表明,血压在上午9—11点为高峰值,夜间入睡后则下降到一天中的最低点。
故高血压患者一般只需白天用药,且上午用药量略大;若夜间继续用药,则血压下降得更低,易诱发脑血栓。
中午12点:关节炎药骨关节炎患者通常晚上比白天更易感觉到疼痛。
美国得克萨斯州科技大学的研究报告说,若能正确服用布洛芬等消炎镇痛药,应可以保证当人体感觉最疼痛时,药物在血液中浓度最高。
由于这类药物通常要经过7—8个小时才能发挥最大效能,因此中午12点时服用效果最好。
下午3—4点:平喘药人体的生物钟会在夜晚自动减少激素分泌,从而缩小气管的宽度,因此哮喘症状通常会在夜间加剧。
巴西圣保罗大学的研究人员说:“下午3—4点吸入类固醇,有助于次日凌晨3—4点预防哮喘发作。
”下午4点:感冒药。
下午4点是高烧及其他普通感冒症状的发作高峰,所以也是服用感冒药物的最佳时间。
时辰药理学选择最佳服药时间
依据时辰药理学选择最佳服药时间时辰药理学( chronopharmacology)又称时间药理学,起源于20 世纪50 年代,为近年来在研究上取得迅速发展的一门边缘学科,属于药理学的范畴,也是时间生物学(chronobi-ology)的一个分支。
现代医学研究证实,很多药物的作用和毒性、不良反应与人体的生物节律(生物钟)有着极其密切的关系。
同一活性药物的同等剂量可因给药时间不同,作用和疗效也不一样。
而药师运用时辰药理学知识来制定合理的给药方案,按时辰规律给药可减少盲目性,准确及时地将药物送达病灶,使给药时间与人体生理节律同步,使用药更加科学、有效、安全、经济、具有极为重要的实际价值。
1依据时辰药理学选择最佳服药时间的意义根据药物特点及人体生物节律,合理运用时辰药理学,选择最佳服药时间,可达到以下效果: ①顺应人体生物节律的变化,充分调动人体积极的免疫和抗病因素; ②增强药物疗效,或提高药物的生物利用度和峰浓度; ③减少和规避药品不良反应;④降低给药剂量; ⑤促进合理用药,节约医药资源; ⑥提高用药的依从性。
2 依据时辰药理学选择最佳服药时间的药物2.1糖皮质激素类药物在生理状况下,皮质激素分泌呈昼夜节律性,即每日上午 6~8点为分泌最高峰,随后逐渐下降,午夜 12 点分泌最低。
每日上午7~8 点给药,可产生两个有利影响: 给予外源性皮质激素时,正值生理分泌高峰,对肾上腺皮质功能影响较小;外源性激素药峰时间与内分泌高峰时间重叠,产生药效协同作用,可以减轻对丘脑-脑垂体-肾上腺皮质系统的反馈抑制,不良反应小。
2.2口服营养药人参、鹿茸制剂、蜂乳以及其他一些对胃肠刺激小的滋补药宜空腹服用,达到小肠部位时不受食物影响,吸收快,疗效显著。
2.3抗组胺药早晨7 点时人体免疫系统功能最强,对病毒或易致过敏药物的侵袭的抵抗力最强; 抗组胺药对免疫系统的抑制作用与此对应,凌晨时作用减弱。
以赛庚啶为例,如 19 点用药,其对变态反应的抑制作用仅持续 6~8 h,但 7 点给药则可持续 15~17 h,因此赛庚啶合理的用药方法应该是早晨服药,并可在间隔较长时间后,到临睡前再服用第 2 次药。
最佳用药时间表
药物
最佳用药时间
备注
抗感冒药
宜在上午和晚上症状重时服。
解热镇痛药
(如阿司匹林)
早上7时左右(餐后)服用疗效高而持久。
下午6时和晚上10时服用,效果较差。
铁剂
宜在晚上7时左右。
抗溃疡病药
早晚两次服用。
抗关节炎药
骨性关节炎病人宜在早上或中午服药。每天服用一次缓释药物的类风湿性关节炎病人宜在晚上服用
抗过敏药(如赛庚啶)
宜在早上7时左右服用,能使药效维持15~17小时。
若晚上7时服用,只能维持6~8小时。
抗哮喘药(如氨茶碱)
宜在早上7时左右服用。
降压药
宜分别于早上7时、下午2时和晚上7时服用,早晚两次的用药量应适当比下午少。
晚上临睡前不宜服用。
降糖药
甲糖宁(D860)上午8时口服,作用强而且持久。
糖尿病人在凌晨对胰岛素最敏感,这时注射胰岛素用 Nhomakorabea小,效果好。
下午服用需加大剂量才能获得相同效果。
降胆固醇药
宜在吃晚饭时服用,这是因为人体内的胆固醇和其他血脂的产生是在晚上增加的。
激素类药
由于人体的肾上腺皮质激素在午夜零点至上午9时,分泌量约占一天24小时分泌总量的70%,因此,宜在上午9时以前服用,而人体的肾上腺素的分泌高峰在上午7时左右,故在每天上午7时一次性给药疗效最好。
强心药
心脏病患者对西地兰、洋地黄、地高辛等药物在凌晨时最为敏感,此时药物作用比其他时间约高40倍,故宜凌晨服用。
摘自《医药经济报》2003.10.22
合理用药的原则
合理用药的原则导读:国家卫生计生委新闻发言人姚宏文2013年12月13日发布公告称,中国城乡居民用药的知识普遍匮乏,用药行为不规范的现象普遍存在。
为此,国家卫生计生委等部门联合制定了合理用药的十大原则,主要内容如下:1.优先使用基本药物。
2.用药应遵循能不用的就不用、国家卫生计生委新闻发言人姚宏文2013年12月13日发布公告称,中国城乡居民用药的知识普遍匮乏,用药行为不规范的现象普遍存在。
为此,国家卫生计生委等部门联合制定了合理用药的十大原则,主要内容如下:1.优先使用基本药物。
2.用药应遵循能不用的就不用、能少用的就不多用,能口服的不肌注、能肌注的不输液的原则。
4.仔细阅读药品说明书,特别要注意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用等说明。
5.处方药要严格遵照医嘱使用,切勿擅自变更。
特别是抗菌类药物和激素类药物,不能自行调整用量或停用。
6.任何药物都有不良反应。
非处方药长期、大量地使用也会导致不良后果。
7.孕期及哺乳期妇女用药要特别注意禁忌。
儿童、老人和有肝脏、肾脏等疾病的患者,用药应更加谨慎,用药后要注意观察生命体征的变化。
从事驾驶、高空作业等特殊职业的从业者要注意药物对工作的影响。
8.药品的存放要科学、妥善,谨防儿童及精神异常者误服、误用。
9.接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施,国家免费为需要接种疫苗者提供一类疫苗,有关人员应按时接种。
10.保健食品不能替代药品。
药物具有两面性,既能治病,也能致病。
在用药治病的过程中,合理地运用药物对于治愈疾病和保证用药安全至关重要。
为此,国家在药品管理上制订了详细的规定,对药品的说明书、标签、包装标识等方面进行了规范,目的就是避免药物的不当使用给人们造成伤害。
值此全国安全用药月之际,本版组织专版与大家共同探讨安全用药的话题,让我们一起“安全用药,共享健康”。
人吃五谷杂粮,几乎没有不生病的。
用药常是第一选择,因此,合理用药就很重要。
吃药最佳时间一览表
吃药最佳时间一览表 GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-吃药最佳时间一览表“这药饭前服还是饭后服”是人们经常要问的问题,但科学用药对时间的要求绝不仅于此。
选择合适的时间服用某种药物,有时不仅能提高疗效,还会降低药物的副作用。
而英国《每日邮报》5月13日更刊出了美国得克萨斯州立大学等几所世界着名大学的最新研究,对于某些疾病,比如关节炎、癌症和哮喘来说,要想药物起作用,服药时间很关键。
哪怕是同一种药物、同一剂量,在一天中的不同时间服用,其疗效和毒性可能相差几倍,甚至几十倍。
到底什么才是药物的最佳服用时间呢?凌晨4—5点:糖尿病药、强心药凌晨4点,人体对胰岛素最为敏感,此时即使给予低剂量,也可达到满意效果;而心衰病人对洋地黄等强心药物,在凌晨4点最为敏感,这时药效比其他时间能高10—20倍。
不过,若需此时服药应适当减少剂量,以防中毒。
早晨7点:利尿药利尿剂在体内发挥药效,与肾功能和血液动力学等因素密切相关,故择时服药尤为重要。
如双氢克尿噻,早晨7点服药较其他时间服用的副作用要小,而速尿于上午10点服用,利尿作用最强。
上午9—11点:高血压药物经研究表明,血压在上午9—11点为高峰值,夜间入睡后则下降到一天中的最低点。
故高血压患者一般只需白天用药,且上午用药量略大;若夜间继续用药,则血压下降得更低,易诱发脑血栓。
中午12点:关节炎药骨关节炎患者通常晚上比白天更易感觉到疼痛。
美国得克萨斯州科技大学的研究报告说,若能正确服用布洛芬等消炎镇痛药,应可以保证当人体感觉最疼痛时,药物在血液中浓度最高。
由于这类药物通常要经过7—8个小时才能发挥最大效能,因此中午12点时服用效果最好。
下午3—4点:平喘药人体的生物钟会在夜晚自动减少激素分泌,从而缩小气管的宽度,因此哮喘症状通常会在夜间加剧。
巴西圣保罗大学的研究人员说:“下午3—4点吸入类固醇,有助于次日凌晨3—4点预防哮喘发作。
服药时间与疗效
服药时间与疗效1、给药时间对药物治疗的影响大多数药物按一定的时间间隔重复给予一定剂量,才能使病人达到期望的治疗效果,给药时间取决于药物作用持续时间,依赖于药物在体内的消除速率和吸收速率。
一些吸收和消除非常迅速的药物,每日需给予多次剂量才能使病人体内维持一定的治疗血药浓度,但给药次数过于频繁给医疗及护理带来麻烦,所以有些药物通过增加剂量来减少给药次数。
如心得安半衰期为2.5小时,要求每日给药8次,但可以剂量增加一倍,给药次数减为每日3~4次即可。
但并不是所有药物都改变给药次数或增加给药剂量,由于给药剂量的增加,体内血药浓度的蓄积程度也随之增加,这对安全治疗指数小或维持一定血药浓度对治疗非常重要的药物是极其危险和不允许的。
对于一个药物,要经过4~5个半衰期药物才能达稳态血药浓度,首次给予负荷剂量,可使治疗血药浓度立即达到期望的稳态血药浓度。
临床上常用的给药次数每日3~4次,也可以说是一种传统的给药时间间隔,仅适用于半衰期5~8小时药物;有些半衰期较长的药物,即消除慢的药物,每日1~2次即可,对于缓释或控释制剂,每日只需1次。
给药时间是影响药物疗效的一个重要因素,临床上为工作方便常安排8AM—4PM、8AM—2PM—8PM,这样有效血药浓度所持续的时间分配不均匀,显然是不合理的,如更改为给药时间8AM—8PM、8AM—4PM—12PM,即为最佳给药方案。
另外,口服给药往往与饮食相关,尤其是每日需服3次药物,为了工作方便,护士常常在进食前后给病人服药,不仅给药时间分配不均匀,而且食物对药物吸收有很大影响。
如对乙酰氨基酚,空腹服药20分钟达最大血药浓度,早饭后服2小时才能达最大血药浓度,且血药浓度峰值空腹远高于饮食后给药。
大量事实证明,人和动物的许多生理功能、病理变化以及机体对药物的反应均出现节律性,一天中选择最恰当的给药时间对于临床合理用药、提高药物疗效和减少药物毒副作用的发生是非常重要的。
2、剂量间隔对疗效的影响剂量间隔是指两次给药剂量之间相隔的时间,用τ表示。
各类药物正确服药的时间
各类药物正确服药的时间(二)文章摘要:选择合理的服药时间:1.怎样理解一天3次服药? 2.大多数患者认为”一天3次就是每天饭前或饭后服药”。
其实这是错误的。
2.1.1需晚上服用的药物(1)他汀类调血脂药的作用机制是抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶,从而抑制内源性胆固醇的合成。
由于胆固醇主要在夜间合成,因此晚上给药比白天给药更有效,常用药物有:辛伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀等。
(2)抗哮喘药因哮喘多在夜间、凌晨容易发作,故一日服用一次的抗哮喘多在睡前半小时服用,至凌晨时血药浓度最高,疗效较好,亦可起到预防作用。
常用药物有:茶碱缓释片、长效B2受体激动药(班布特罗、丙卡特罗等)、白三烯受体拮抗药(孟鲁司特等)。
(3)治便秘的泻药如酚酞、液状石腊等,服药后8〜10h见效,均需在睡前半服用,次日早晨排便,符合人体的生理习惯。
(4)催眠药起效快的,如水合氯醛,需临睡时服用;起效慢的,如苯二氮卓类,需睡前半小时服用。
(5)作用于脑血管的药物(如氟桂利嗪等),有嗜睡副作用的药物(如抗变态反应药酮替芬等),都需在睡前半小时服用。
另外,抗风湿药如萘丁美酮等,晚间服药可使疗效保持一夜,亦有助于防止晨僵。
a受体阻滞药特拉唑嗪亦须睡前服用,以免引起体位性低血压。
2.1.2需早上服用的药物(1)糖皮质激素由于糖皮质激素的分泌呈昼夜节律性变化,分泌的峰值在早上7〜8点,因此,将一日的剂量于早上7〜8服用,药物对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用最轻,副作用最小。
小剂量短程抗炎用药不在此限。
(2)降压药由于血压呈昼夜节律性波动,白天血压高于夜间,治疗高血压时要将白天过高的血压降至正常。
故一天服用1次的降压药多在早上7〜8点服用,常用药物有:吲达帕胺、非洛地平、氨氯地平、依那普利、雷米普利等。
(3)抗抑郁药因抑郁症有暮轻晨重的特点,故5-羟色胺再摄取抑制药氟西汀、帕罗西汀等需在清晨时服用。
抗焦虑药氟哌噻吨美利曲新(黛安神),治疗小儿多动症的哌甲酯均有轻度兴奋作用,亦应在早晨服用。
初级药师2013年《专业实践能力》真题及答案
初级药师2013年《专业实践能力》真题及答案一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。
1.不属于药物信息咨询服务内容的是A.药物不良反应B.药物配伍禁忌C.药物剂量用法D.药物销量利润E.药物储存方法2.一般综合性医院中,合理用药咨询属于哪个部门的工作A.调剂部门B.制剂部门C.药品管理部门D.药品质量部门E.临床药学部门3.不属于质子泵抑制剂的是A.雷贝拉唑B.兰素拉唑C.奥美拉唑D.三硅酸镁E.泮托拉唑4.主要以药物原形从肾脏排泄的是A.红霉素B.利福平C.氯霉,D.庆大霉素E.克林霉素5.某药物的常见副作用是引起轻度心悸,药师提醒患者的注意事项不包括A.服药期间应避免饮用咖啡、浓茶等B.注意多休息C.保持心情放松,避免紧张D.服药期间戒烟、戒酒E.服药治疗药物,缓解症状6.处方中iv.gtt是指A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.腹腔内注射7.易对早产儿和新生儿听神经和肾功能造成影响的药品是A.卡那霉素B.对乙酰氨基酚C.硼酸D.磺胺E.维生素C8.TMP与某些抗菌药合用可以A.起长效作用B.降低抗菌作用C.加快代谢作用D.有增效作用E.减小毒副作用9.药物不良反应中的后遗效应是指A.药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D.反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征E.由药物引起的一类遗传学性异常反应10.不属于调剂室工作制度的是A.药物不良反应报告制度B.错误处方等级制度C.有效期药品管理制度D.特殊药品管理制度E.药事管理委员会工作制度11.处方的前记不包括A.处方编号B.开具日期C.患者姓名D.临床诊断E.药品名称12.关于处方调剂差错处理原则和应对措施,不正确的是A.建立本单位的差错处理预案B.当患者或护士反映药品差错时,须立即核对相关的处方和药品C.根据差错后果的严重程度,分别采取救助措施D.若遇到患者自己用药不当和请求帮助,应建议联系医生妥善处理E.认真总结经验,对引起差错的环节进行改进,制订防止再次发生的措施13.控制哮喘发作症状的药物不包括A.地塞米松B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.沙丁胺醇E.色甘酸钠14,请将下列5项处方调配工作的内容按规范程序排列:1.按处方书写顺序调配药品;2.审核处方;3.按处方书写顺序书写(或粘贴)标签;4.按处方书写顺序核对药品名称数量,5.向患者交付药品并交待用法A.2--1--3--4—5B.1--3--2--4--5C.2--3--4--1--5D.3--2--1--4--5E.2--4--3--1--515.影响药物治疗有效性的因素是A.药品的药理作用B.药品的毒副作用C.药品的包装D.药品的价格E.药品的规格16.脑出血患者在下列哪种情况下,需降血压治疗A.收缩压145mmHg,舒张压75mmHgB.收缩压155mmHg,舒张压 85mmHgC.收缩压160mmHg,舒张压75mmHgD.收缩压165mmHg,舒张压95mmHgE.收缩压185mmHg,舒张压95mmHg17.关于医院制剂的称重方法,错误的是A.医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法B.直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品C.减重称量法一般称量比较少的药物D.减重称量法能够连续称取若干份样品E.减重称量法不用每次称量时调整天平零点18.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是A.饮用水B.纯化水C.灭菌用水D.灭菌注射用水E.生理盐水19.关于合剂制备的注意事项,错误的是A.药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解,然后与其他药物混合B.不易溶解的药物应研细,搅拌使其溶解,遇热易分解的药物不宜加热,挥发性药物或芳香性药物要先加入C.胶体型合剂一般不宜过滤,以免因带电荷不同而被滤纸吸附D.不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者,可不加助悬剂:如为疏水性药物或质地较重者,因不易分散均匀,应加适宜助悬剂E.两种药物混合时可发生沉淀者,可分别溶解,稀释后再混合,并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生20.处方中表示“睡前服用”的缩写词为A.a.c.B.a.m.C.p.m.D.p.c.E.h.s.21.关于合剂的质量要求,不正确的是A.溶液型合剂应澄清,无颗粒B.乳剂型合剂应外观均匀,不分层C.胶体型合剂不得有凝聚或分层D.混悬型合剂颗粒细腻,分布均匀E.混悬型合剂振摇后1小时内不分层22.有机磷农药中毒的特效解毒剂是A.胆碱酯酶抑制剂B.胆碱酯酶复活剂C.单胺氧化酶抑制剂D. β-受体阻滞剂E.中枢兴奋剂23.治疗药物监测咨询服务最理想的目标是A.向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围B.向临床提供准确的药物浓度结果C.向临床提供合适的取血时间D.向临床提供患者的药动学参数E.向临床推荐合理的个体化给药方案24.毒性药品销毁处理所采取方法的选择依据是A.药品的毒理作用B.药品的有效期C.药品的理化性质D.药品的数量多少E.药品的包装材料25.药物临床安全性评价主要是以A.不良反应监察为主B.疗效观察为主C.急性毒性试验为主D.慢性毒性试验为主E.致癌、致畸、致突变试验为主26.有关副作用的告知内容,错误的是A.有些副作用没有明显的症状B.有些药物的副作用是不可避免的C.服药过程中出现副作用时,可以减少服药剂量D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示27.利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍可损害A.心功能B.肝功能C.脾功能D.肺功能E.肾功能28.关于局部软膏和霜剂的使用,错误的是A.涂药前,将皮肤洗净、搽干,再按说明书B.应在皮肤表面涂得稍厚一些,以利于吸收C.涂药后,轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤D.有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物E.若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆上,应使用透明的塑料膜29.氯霉素可导致的药源性疾病是A.牙釉质发育不全B.再生障碍性贫血C.伪膜性肠炎D.周围神经病变E.镰刀形红细胞性贫血30.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变31.具有中枢性降压作用的药物是A.美卡拉明B.利血平C.氢氯噻嗪D.可乐定E.哌唑嗪32.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是A.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放B.直接松弛支气管平滑肌C.对抗组胺、白三烯等过敏介质D.较强的抗炎作用E.阻止抗原抗体的结合33.二种药物联合应用时,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A.互补作用B.拮抗作用C.相加作用D.协同作用E.选择性作用34.与药源性疾病发生无关的因素是A.药品质量B.医疗技术C.医疗质量D.病人家属E.药品数量35.可作为癫痫强直阵挛性发作的一线治疗药物是A.奥拉西坦B.阿卡波糖C.丙戊酸钠D.托吡酯E.万古霉素36.临床不适宜注射铁剂的是A.胃大部分切除术后患者B.严重消化道疾病患者C.妊娠后期严重贫血者D.正在口服铁剂的患者E.难控制的慢性出血者37.儿童用药应严格掌握用药剂量,可以根据成人剂量换算,换算方法不包括A.根据小儿体重计算B.根据小儿升高计算C.根据体表面积计算D.根据成人剂量折算E.根据年龄计算38.常用处方缩写词i.h.表示A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.静脉滴注39.关于药品效期表示方法,正确的是A.失效期至2012.11.20,表明可使用至2012年11月20日B.失效期至2012.10.12,表明2012年10月13日起不得再用C.有效期至2012.12.15,表明2012年12月 16日起不得再用D.有效期至2012.11.20,表明2012年11月20日起不得再用E.批号为20100512,有效期2年,表明本品可使用至2012年5月12日40.有关毒性药品管理的描述,错误的是A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字C.毒性药品的验收、收货,均应由两人进行并共同在单据上签字D.建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符E.外观检查验收,可从塑料袋或瓶外查看,不能随意拆开内包装41.期临床试验的试验组最低病例数为A.20至30例B.100例C.300例D.500例E.2000例41.药品说明书中药品通用名和商品名单字面积的比例应该为A.1:2B.2:1C.1:3D.1:1E.3:142.服用单硝酸异山梨酯缓释片,血药浓度达峰时间最快的给药时间是A.7:00-8:00B.13:00-14:00C.15:00-16:00D.18:00-19:00E:20:00-21:0043.可用于治疗耐多药肺结核的药物是A.头孢呋辛B.阿奇霉素C.克林霉素D.万古霉素E.阿米卡星44.45.甾体抗炎药与下列哪类药同时服用会增加胃肠道出血的风险A.质子泵抑制剂B.米索前列醇C.小剂量阿司匹林D.钙拮抗剂E.胰岛素制剂46.关于需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡,正确的是A.处方为三日常用量,仅限于三级以上医院内使用B.处方为二日常用量,仅限于二级以上医院内使用C.处方为二日常用量,仅限于三级以上医院内使用D.处方为一日常用量,仅限于二级以上医院内使用E.处方为一日常用量,仅限于三级以上医院内使用47.混合是制剂生产的基本操作,混合机中装料量以占容器体积的多少为宜A.20%B.25%C.30%D.40%E.50%48.医院制剂要求洁净区与非洁净区之间,不同级别洁净区之间的压着应当不低于A.10PaB.20PaC.30PaD.40PaE.50Pa 49.混悬型滴耳剂常采用的制备方法是A.溶解法B.混合法C.稀释法D.分散法E.凝聚法50.软膏剂的制备方法包括A.熔合法、凝聚法和乳化法B.熔合法、研和法和乳化法C.凝聚法、研和法和乳化法D.熔合法、凝聚法和研和法E.凝聚法、分散法和研和法51.关于玻璃器皿的洗涤,错误的是A.不是任何玻璃器皿都需要用洗涤剂和铬酸洗液进行洗涤B.使用自来水或纯化水洗涤时,应遵守少量多次的原则,且每次都将水沥干、以提高效率C.对于不便用刷子刷洗的仪器,如滴定管、移液管等用自来水反复冲洗,沥干、最后用纯化水冲洗3次,晾干后备用D.洗涤容器瓶时,先用自来水洗2-3次,倒出水后,内壁不挂水珠,即可用纯化水荡洗 3次后,备用E.移液管和吸量管都应洗至整个内壁和其下部的外壁不挂水珠52.关于滴定管的使用,错误的是A.装滴定液之前,要用该滴定液荡洗滴定管2-3次,以除去管内残留水分,保证滴定液浓度不变B.装滴定液之前荡洗滴定管,每次倒入滴定液5-10ml,从试剂瓶直接倒入滴定管,不能借助其他容器C.酸式滴定管用左手控制活塞,大拇指在前,食指和中指在后,轻轻向内扣住活塞,手控握以防将活塞顶出D.读数时应将滴定管取下,用右手拇提和食指捏住滴定管上部无刻度处,使滴定管保持垂直状态,读取弯月面下最低处与刻度的相切之点E.滴定完毕后将滴定管内的溶液倒回原试剂53.无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是A.KMnO4B.I2C.Na2S2O2D.Na0HE.AgNO354.可加重高钾血症的药物是A.钙剂B.呋塞米C.碳酸氢钠D.胰岛素E.螺内酯55.肾衰时须减量的药物是A.红霉素B.林可霉素C.异烟肼D.利福平E.链霉素56.在药物利用分析中首先要确定DDD(限定日剂量)值的是A.金额排序分析B.购药数量分析C.处方频数分析D.用药频度分析E.药名词频分析57.需要进行治疗药物监测的情况是A.有效血药浓度大的药物B.血药浓度与效应之间没有定量关系时C.药物体内过程差异较大时D.药物本身具有客观而简便的效应指标E.血药浓度不能预测药理作用时58.配制危险药物无菌输液的正确操作流程为A.洗手→戴手套→完成计算/制备标签→洗手套→配制B.计算/制备标签→洗手→戴手套→洗手套→配制C.洗手→戴手套→洗手套→完成计算/制备标签→配制D.洗手→完成计算/制备标签→戴手套→洗手套→配制E.戴手套→完成计算/制备标签→洗手→洗手套→配置59.不需要调整给药方案的情况是A.血药浓度低于最低有效剂量B.血药浓度波动在治疗窗范围度内C.血药浓度高于治疗上限药物浓度D.患者用药后出现药物中毒表现E.患者用药过程中出现肾衰竭60.艾滋病的抗病毒治疗一定要在3种药物联合使用,未接受抗病毒治疗患者的一线方案是A.阿昔洛韦+拉米夫定+两性霉素BB.司他夫定+头孢哌酮+奈韦拉平C.齐多夫定+拉米夫定+磷酸肌酸钠D.齐多夫定+拉米夫定+奈韦拉平E.阿昔洛韦+拉米夫定+左氧氟沙星61.长期应用苯妥英钠应注意补充A.维生素B12B.维生素AC.维生素CD.甲酰四氢叶酸E.叶酸62.对癫痫复杂部分性发作首选的治疗药物是A.地西泮B.卡马西平C.氯硝西泮D.丙戊酸钠E.扑米酮63.属于非磺酰脲类胰鸟素促分泌剂的是A.格列喹酮B.苯乙双胍C.瑞格列奈D.格列美脲E.甲苯磺丁脲64.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品C.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性D.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物品E.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素65.关于顺铂的不良反应,错误的是A.多数病人可能出现大脑功能障碍,亦可出现癫痫B.多次高剂量用药后,会出现不可逆的肾功能障碍C.消化系统不良反应有恶心,呕吐、食欲减低和腹泻D.可致白细胞和或血小板减少,一般与用药剂量有关E.可出现血浆电解质紊乱,表现为低镁血症、低钙血症等66.患者男,45岁。
一天中服药的最佳时间
效 ,还会 降低 药物的副作 用。
凌晨 4—5时 :糖 尿病药 、强心药 凌 晨 4时 , 人体对 胰 岛素最为敏 感 ,此 时 即使给 予低剂 量 ,也
凌晨 3~4时预 防哮喘发作 。 ”
下午 4时 :感 冒药 下午 4时是高 烧及 其他 普
可达到满意效 果 ;而心衰病人 对洋地黄等强 心药物 , 在 凌晨 4时 最 为敏 感 ,这 时 药效 比其 他 时 间高 出 1 O一2 O倍 。不过 ,此时 服药应适 当减少 剂量 ,以防
早晨 7时 :利 尿药
与 肾功能和 血液 动 力学 等因素 密切相 关 ,故择 时服 药 尤为重要 。如 双氢克尿 噻 ,早 晨 7时服 药较其 他
胆 固醇的 药物在 夜晚服 用效 果最好 。英 国桑德 兰大 学研究表 明 ,当患者把 服药时 间从 晚上改为早上 后 ,
胆 固醇含 量会 明显上升 。
时 间服 用的副作 用要 小 ,而速 尿于 上午 1 0时服 用 , 利尿效 果最佳。
上 午 9—1 1时 :高血压 药 经研 究表 明 ,血 压 在上 午 9 ~1 1时为高峰 值 ,夜 间入 睡后则 下降 到一
晚上 1 0时 : 胃溃疡 药
美 国得 克萨 斯 州 立大
学研 究表 明 ,胃酸 在 白天会变 化 ,使 溃疡 症状 在深
虽然研 究表 明一个 时间段 某种 药物 的利 用率最 高 ,但是 各种 药物的服 用时 间最好 按照药 物说 明 书 或者 在 医生 的指 导下 进 行。 如果 想 改变 服 药时 间 ,
一
定要预先征 求医生的意见 。
FA M 1 0Y M l ED I Ci N
一
天 中服 药 的最 佳 时 间
药物的最合理服用时间
药物的最合理服用时间发表时间:[2011-10-16 12:01:00]一般在药品说明书中,都有详细的用法用量,但却经常没有标注明确的服药时间。
所以在工作中,常常会碰到病人询问所配的药物应该在什么时候服用最好。
服药时间是用药注意事项中的一个重要问题,找到适宜的时间,不仅可以增加疗效而且可以有效降低药物的不良反应。
现代医学证明,很多药物的作用和毒性、不良反应与人体的生物节律(生物钟)有着极其密切的关系。
同一活性药物的同等剂量可因给药时间不同,作用和疗效也不一样,我们运用时辰药理学知识来制定合理的给药方案,按时辰规律给药可减少盲目性,准确及时地将药物送达病灶,使给药时间与人体生理节律同步,使用药更加科学、有效、安全、经济。
下面就分析一下几类药物的合理用药时间。
平喘药。
哮喘患者一般在夜晚或清晨气道阻力增加,呼吸道开放功能下降,于凌晨零点到2点对乙酰胆碱和组胺反应最为敏感,黎明前肾上腺素和环磷腺苷浓度、肾皮质激素低下,所以多数平喘药以临睡前服用为佳,肾上腺皮质激素、茶碱缓缓剂等均在夜间睡前服用,可明显减轻哮喘的夜间发作。
血脂调节药。
因肝合成胆固醇过多是形成高脂血症的主要原因,而肝合成胆固醇主要在夜间进行,合成高峰在凌晨2点至3点,因此服用胆固醇合成酶抑制剂如辛伐他汀、阿托伐他汀等等均应在晚餐或睡前服用疗效最好。
抗消化性溃疡药。
胃酸分泌有几个高峰,一是餐后,二是在凌晨2点左右,经动态测定胃酸分泌在上午5点至11点最少,下午2点至次日凌晨2点最高。
所以铝碳酸镁(达喜)等中和胃酸保护粘膜类药应在餐后1至2小时服用,晚上临睡前加服1次,效果更好。
奥美拉唑(洛赛克)、埃索美拉唑(耐信)等等抑酸药应在每日下午或临睡前服一次疗效最佳,此外胃粘膜保护剂需在酸性条件下与胃粘膜表面的黏蛋白形成保护膜,与抑酸药联合应用时宜间隔1小时服用。
即如达喜与洛赛克合用时,两药服用时应间隔一小时,而不可同时吞服。
肾上腺皮质激素。
肾上腺皮质激素在体内的昼夜节律相当明显而恒定,如泼尼松(强的松)、地塞米松、倍他米松等等肾上腺皮质药,因为人体内激素的分泌高峰出现在晨7至8点,此时服用可达事半功倍的效果,可以避免药物激素分泌的反射性抑制作用,可减少不良反应。
吃药最佳时间一览表
吃药最佳时间一览表“这药饭前服还是饭后服”是人们经常要问的问题,但科学用药对时间的要求绝不仅于此。
选择合适的时间服用某种药物,有时不仅能提高疗效,还会降低药物的副作用。
而英国《每日邮报》5月13日更刊出了美国得克萨斯州立大学等几所世界着名大学的最新研究,对于某些疾病,比如关节炎、癌症和哮喘来说,要想药物起作用,服药时间很关键。
哪怕是同一种药物、同一剂量,在一天中的不同时间服用,其疗效和毒性可能相差几倍,甚至几十倍。
到底什么才是药物的最佳服用时间呢?凌晨4—5点:糖尿病药、强心药凌晨4点,人体对胰岛素最为敏感,此时即使给予低剂量,也可达到满意效果;而心衰病人对洋地黄等强心药物,在凌晨4点最为敏感,这时药效比其他时间能高10—20倍。
不过,若需此时服药应适当减少剂量,以防中毒。
早晨7点:利尿药利尿剂在体内发挥药效,与肾功能和血液动力学等因素密切相关,故择时服药尤为重要。
如双氢克尿噻,早晨7点服药较其他时间服用的副作用要小,而速尿于上午10点服用,利尿作用最强。
上午9—11点:高血压药物经研究表明,血压在上午9—11点为高峰值,夜间入睡后则下降到一天中的最低点。
故高血压患者一般只需白天用药,且上午用药量略大;若夜间继续用药,则血压下降得更低,易诱发脑血栓。
中午12点:关节炎药骨关节炎患者通常晚上比白天更易感觉到疼痛。
美国得克萨斯州科技大学的研究报告说,若能正确服用布洛芬等消炎镇痛药,应可以保证当人体感觉最疼痛时,药物在血液中浓度最高。
由于这类药物通常要经过7—8个小时才能发挥最大效能,因此中午12点时服用效果最好。
下午3—4点:平喘药人体的生物钟会在夜晚自动减少激素分泌,从而缩小气管的宽度,因此哮喘症状通常会在夜间加剧。
巴西圣保罗大学的研究人员说:“下午3—4点吸入类固醇,有助于次日凌晨3—4点预防哮喘发作。
”下午4点:感冒药。
下午4点是高烧及其他普通感冒症状的发作高峰,所以也是服用感冒药物的最佳时间。
吃药最佳时间一览表
吃药最佳时间一览表之五兆芳芳创作“这药饭前服仍是饭后服”是人们经常要问的问题,但科学用药对时间的要求绝不但于此.选择适合的时间服用某种药物,有时不但能提高疗效,还会下降药物的反作用.而英国《每日邮报》5月13日更刊出了美国得克萨斯州立大学等几所世界著名大学的最新研究,对于某些疾病,比方关节炎、癌症和哮喘来说,要想药物起作用,服药时间很关头.哪怕是同一种药物、同一剂量,在一天中的不合时间服用,其疗效和毒性可能相差几倍,甚至几十倍.到底什么才是药物的最佳服用时间呢?凌晨4—5点:糖尿病药、强心药凌晨4点,人体对胰岛素最为敏感,此时即便赐与低剂量,也可达到满意效果;而心衰病人对洋地黄等强心药物,在凌晨4点最为敏感,这时药效比其他时间能高10—20倍.不过,若需此时服药应适当削减剂量,以防中毒.早晨7点:利尿药利尿剂在体内阐扬药效,与肾功效和血液动力学等因素密切相关,故择时服药尤为重要.如双氢克尿噻,早晨7点服药较其他时间服用的反作用要小,而速尿于上午10点服用,利尿作用最强.上午9—11点:高血压药物经研究标明,血压在上午9—11点为岑岭值,夜间入睡后则下降到一天中的最低点.故高血压患者一般只需白日用药,且上午用药量略大;若夜间持续用药,则血压下降得更低,易诱发脑血栓.中午12点:关节炎药骨关节炎患者通常晚上比白日更容易感到到疼痛.美国得克萨斯州科技大学的研究陈述说,若能正确服用布洛芬等消炎镇痛药,应可以包管当人体感到最疼痛时,药物在血液中浓度最高.由于这类药物通常要经过7—8个小时才干阐扬最大效能,因此中午12点时服用效果最好.下午3—4点:平喘药人体的生物钟会在夜晚自动削减激素排泄,从而缩小气管的宽度,因此哮喘症状通常会在夜间加重.巴西圣保罗大学的研究人员说:“下午3—4点吸入类固醇,有助于次日凌晨3—4点预防哮喘爆发.”下午4点:伤风药.下午4点是高烧及其他普通伤风症状的爆发岑岭,所以也是服用伤风药物的最佳时间.晚上8点:抗贫血药葡萄糖酸铁、硫酸亚铁等补血剂,晚上8点服用最佳,吸收率比早晨8点要高得多,且可延长疗效达3—4倍.晚上7—9点:降胆固醇药大部分用于下降胆固醇的药物在夜晚服用效果最好.英国桑德兰大学研究标明,当患者把服药时间从晚上改成早上后,胆固醇含量会明显上升.晚上10点:胃溃疡药美国得克萨斯州立大学研究标明,胃酸水平在白日会变更,使溃疡症状在深夜和清早比较厉害,所以治疗溃疡的药物在晚间服用效果最好.午夜:抗癌药.免疫增强剂是癌症病人普遍使用的药物,但上午用时易出现发烧、寒噤和头痛等严重反作用;如改成晚上用药,则可避免,且疗效不减.另外,一旦您准备更改服药时间,一定要征求开具处方的医生的意见1. 铁剂:贫血患者弥补血剂,如果晚上7点服用,比早上7点服用在血中的浓度增加4倍,疗效最好.2. 钙剂:人体的血钙水平在午夜至清晨最低.故临睡前服用补钙药可使钙得到充分的吸收和利用.3. 降血压药物:按照人体生物钟的节律,服降血压药1日3次,宜辨别于早上7时,下午3时和晚上7时服用,早晚两次的用药量比下午用量要适当少些.晚上临睡前不宜服用降压药,以防血压太低和心动过缓,致脑血栓形成.4. 抗菌素及消炎类药物:抗菌素药物排泄较快,为了在血液中保持一定浓度,每隔6小时应服药1次.消炎药物,如风湿性或类风湿性关节炎患者,多于每天清晨和上午关节疼痛较重.如服消炎止痛等药物,可在早晨加大剂量服1次,效果最好,且可免去中午的1次服药.5. 降糖药:糖尿病患者在凌晨对胰岛素最敏感,这时注射胰岛素用量小,效果好.甲糖宁(D860)宜上午8时口服,作用强并且持久,下午服用需要加大剂量才干取得相同的效果.6. 强心药:心脏病患者对洋地黄、地高辛和西地兰等药物,在凌晨时最为敏感,此时服药,疗效倍增.7. 抗哮喘药:氨茶碱宜在早上7时左右服用,效果最佳.8. 抗过敏药:赛庚啶于早上7时左右服用,能使药效维持15~17小时,而晚上7时服用,只能维持6~8小时.9. 激素类药:人体对激素类药的反响也有时间节律.由于人体肾上腺皮质激素的排泄岑岭在上午7时左右,故在每天上午7时一次性给药疗效最佳.10. 解热镇痛药:如阿司匹林在早上7时左右(餐后)服用疗效高而持久,若在下午6时和晚上10时服用,则效果较差.11. 降胆固醇药:由于人体内的胆固醇和其它血脂的产生在晚上会增加,因此,病人宜在吃晚饭时服用降胆固醇的药物.12.催眠药、驱虫药、避孕药:一般宜在晚上临睡前半小时服用.抑制胃酸的雷尼替丁、法莫替丁可以选择每晚睡前服用,因为胃酸的排泄有昼少夜多的纪律.。
临床上如何合理选择用药时间
临床上如何合理选择用药时间一、学习指导在临床用药中,一般习惯地将全天药量均分成若干份,在一天内分次、相等时间间隔用药,而对不同用药时间是否对药物浓度有影响尚未考虑。
实际上,由于生物节律的影响,药物在一天内不同时间给药,血药浓度水平及药物在体内存留时间的长短均有差异,导致疗效出现差异,有时还会因此出现严重的不良反应。
这种由于用药时间不同引起的变化称为用药时间依赖性变化。
这种用药时间依赖性变化,在临床药物治疗方面具有重要意义。
因此究药物时间动力学以及剂量-应答关系随节律时间变化的规律,不但为阐明药物的时间药效现象提供依据,而且对于增加药物的治疗效应、降低毒副作用,以及药物制剂的合理设计均有指导作用。
时辰药理学的临床价值在于通过掌握患者生物节律的基础上,根据生物功能指标周期性变化的特点和药动学及药效学特征找出药物作用于机体后的时间规律,指导临床合理用药,既增进临床疗效,又有助于提高患者的耐受性;同时也为设计具有节律性给药特点的新型制剂提供新的思路和方法。
学习时间药理学的主要目的与意义:1、通过对时间药理学的研究有助于调整给药时间,使之与疾病节律相适应。
例如,氨基糖苷类抗生素通常是每12小时用药一次,每次用药量相同。
实验结果表明,该类药主要经肾脏排泄,并对肾脏和听神经有毒性;该类药的血药浓度白天低,晚上高。
如果将晚间用药量减少,白天用药量增多,既不会影响药物的抗菌效果,同时又减弱了该药的毒性反应。
2、通过对时间药理学的研究,目前已经发现很多种药物的体内过程具有节律性,这就为临床合理用药和设计给药方案提供了新的思路和方法,也为新药研究提出理论依据。
3、通过对时间药理学的研究,为评价药物制剂的时间生物利用度提供了可能性,同时也为设计、研究和评价具有节律性给药特点的新剂型提供依据和方法。
4、通过对时间药理学的研究,有助于阐明药物疗效和毒性反应的节律变化的可能机制。
学习时间药理学重点建议放在以下几个方面:1、时间药理学概论。
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适宜的服药时间能使用药更科学现代医学研究证实,很多药物的作用和毒性、不良反应与人体的生物节律(生物钟)有着极其密切的关系。
同一种药物的同等剂量可因给药时间不同,作用和疗效也不一样。
而执业药师运用时辰药理学知识来制订合理的给药方案,按时辰规律给药,可减少盲目性,准确及时地将药物送达病灶,使给药时间与人体生理节律同步,使用药更加科学、有效、安全、经济。
并通过提供药学服务,加强药学监护,实施药物治疗方案的干预,对提高药物疗效,降低药品不良反应,确立药师形象和提高社会地位,具有极为重要的实际价值。
人体的功能状态随时间推移所呈现的规律性变化,包括近日节律(昼夜节律,circadian rhythm)和近年节律(circannual rhythm)。
各种生物的生命活动均具时间的规律性,人体的体温、血糖、血压、血脂、基础代谢率等与昼夜、季节变化都有一定的关系。
药物疗效和不良反应同样与给药时间密切相关。
依据时辰药理学和药品特点,选择最适宜的服药时间,可达到以下效果:顺应人体生物节律的变化,充分调动人体积极的免疫和抗病因素,如癌细胞在上午生长繁衍速度最快,抗癌药一般以上午10时左右服药为宜,能更有效地控制癌细胞生长;增强药效,或提高药物的生物利用度,如肝脏合成胆固醇主要在夜间进行,合成高峰在凌晨2~3时,于峰前给予调节血脂药疗效最好;减少和规避药品不良反应,如氨基糖苷类抗生素的肾毒性与每日给药时间与次数密切相关,当每日1次、于下午1:30给药时,肾毒性发病率最低;降低给药剂量和节约医药资源,如小剂量阿司匹林可预防心梗、心源性猝死,晨起6时服用,药效高,体内排泄和消除慢,而傍晚服药则效果差、排泄快、剂量需要稍大;提高患者用药依从性。
人体的生物钟规律即指在人体内调控某些生化、生理和行为现象有节奏地出现的生理学机制。
例如肝脏合成胆固醇的时间多在夜间;血小板的双相聚集性多在上午6~9时增强;胃酸的分泌有昼夜规律,在清晨5时至中午11时最低,下午2时至次晨1时最高;而胰腺的胰岛细胞每日分泌胰岛素约50IU,其分泌有节律,清晨始升高,午后达高峰,凌晨跌入低谷,同时与进餐有关,3餐后分别出现3次血糖高峰,刺激胰岛素分泌,血中浓度由20μIU/ml而升到50~150μIU/ml。
因此,服用药物应结合人体生物钟的规律。
如服用降胆固醇药洛伐他汀、辛伐他汀等,宜在睡前服,有助于提高疗效。
一般利尿剂宜清晨服用,以避免或减少夜间的起夜次数和排尿过多,影响休息和睡眠。
肾上腺皮质激素的分泌具有昼夜节律性,每日上午7~10时为分泌高潮(约450nmol/L),随后逐渐下降(下午4时约110nmol/L),午夜12时为低谷,这是由促皮质激素昼夜节律所引起。
临床用药可遵循内源性分泌节律进行,宜采用早晨1次给药或隔日早晨1次给药,以减少对下丘脑—胰腺垂体—肾上腺皮质系统的反馈抑制而避免导致肾上腺皮质功能的下降,甚至皮质功能萎缩的后果。
近年来研究发现,癌细胞在上午生长繁衍速度最快,而正常细胞则在凌晨4点繁衍最快。
这一发现为最佳抗癌用药时间提供了依据,一般以上午10时左右服药为宜,能更有效地控制癌细胞生长。
人体的血压在白天的变化高于夜间,早晨6~7时和下午3~4时各有1次高峰;多数平喘药宜于临睡前服用,由于凌晨0~2时是哮喘者对乙酰胆碱和组胺反应最为敏感的时间,即哮喘的高发时间,而氨茶碱则以早晨7时应用效果最好。
与正常人比较,哮喘患者呼吸道阻力增加,通气功能降低,并呈现昼夜节律变化。
当夜间或清晨呼吸道阻力增加时,即可诱发哮喘。
而在药动学和药效学方面也有昼夜节律的差异。
无论稳定或不稳定型心绞痛,发作具有相似的昼夜节律,劳累型心绞痛发作在早晨6时后开始增多,10~11时达到高峰;而不稳定型心绞痛的发作则集中于上午6~12时,故抗心绞痛药宜于晨服。
适宜晨起服用的药品肾上腺皮质激素如泼尼松、泼尼松龙、倍他米松、地塞米松(氟美松)等,因为人体内激素的分泌高峰出现在早晨7~8时,此时服用可避免药物对激素分泌的反射性抑制作用,对下丘脑—垂体—肾上腺皮质的抑制较轻,可减少不良反应。
抗高血压药血压在早晨和下午各出现1次高峰,因此,为有效控制血压,一日仅服1次的长效降压药如氨氯地平(络活喜)、依那普利(悦宁定)、贝那普利(洛丁新)、拉西地平(乐息平)、氯沙坦(科素亚)、缬沙坦(代文)、索他洛尔(施泰可)、利血平/氨苯蝶啶(北京降压0号)宜在早晨7时左右服用;一日服2次的宜在下午4时再补充1次。
抗抑郁药抑郁的症状如忧郁、焦虑、猜疑等常表现为晨重晚轻,氟西汀(百忧解)、帕罗西汀(赛乐特)、瑞波西汀、氟伏沙明宜于早晨服。
利尿药为避免夜间多次起夜,影响睡眠和休息,呋塞米(速尿)、螺内酯(安体舒通)等利尿药宜于早晨服。
驱虫药四氯乙烯、甲硝唑、槟榔、南瓜子宜空腹晨服,以使其迅速进入肠道,并保持高浓度。
阿苯达唑(史克肠虫清)、甲苯达唑(安乐士)、哌嗪(驱蛔灵)、双羟萘酸噻嘧啶(抗虫灵)宜空腹服用,可减少人对药物的吸收,增加药物与虫体的直接接触,增强疗效。
泻药硫酸镁盐类泻药在早晨服可迅速在肠道发挥作用,服后5小时可致泻。
适宜餐前服用的药品胃黏膜保护药氢氧化铝或复方制剂(胃舒平)、复方三硅酸镁(盖胃平)、复方铝酸铋(胃必治)等餐前吃可充分地附着于胃壁,形成一层保护屏障;鞣酸蛋白餐前服可迅速通过胃进入小肠,遇碱性小肠液而分解出鞣酸,起到止泻作用。
健胃药如龙胆、大黄宜于餐前10分钟服用,可促进食欲和胃液分泌。
促胃肠动力药甲氧氯普胺(胃复安)、多潘立酮(吗丁啉)、西沙必利(普瑞博思)、莫沙比利宜于餐前服,以利于促进胃蠕动和食物向下排空,帮助消化。
抗骨质疏松药为便于吸收,避免对食管和胃的刺激,口服双膦酸盐如阿仑膦酸钠(福善美)、帕屈膦酸钠(雅利达、博宁)、氯屈膦酸钠(骨磷)应空腹给药,并建议用足量水送服,服后30分钟内不宜进食。
抗生素头孢拉定(泛捷复、克必力)与食物或牛乳同服可延迟吸收;头孢克洛(希刻劳)与食物同服所达血浆峰值浓度仅为空腹服用的50%~75%。
另外,氨苄西林(安比林)、阿莫西林(阿莫仙)、阿奇霉素(泰力特)、克拉霉素(克拉仙)的吸收受食物影响。
滋补药人参、鹿茸于餐前服用吸收快。
适宜餐中或进食服用的药品抗糖尿病药二甲双胍、阿卡波糖、格列美脲宜餐中服。
阿卡波糖应随第一口餐吞服,以减少对胃肠道的刺激。
格列美脲于第一次就餐时服。
瑞格列奈宜进餐时服用,不进餐不用。
抗麻风病药氯法齐明与食物和牛奶同服,可增加吸收。
抗真菌药灰黄霉素难溶于水,与脂肪餐同服后,可促进胆汁的分泌,促使微粒型粉末的溶解,便于人体吸收,可提高血浆浓度近2倍。
酮康唑、依曲康唑与食物同服,可减少恶心、呕吐反应并促进吸收。
助消化药乳酶生、酵母、胰酶、淀粉酶宜在餐中吃,一是与食物混在一起以发挥酶的助消化作用,二是避免被胃液中的酸破坏。
下丘脑垂体激素甲磺酸溴隐亭于进餐中或餐后服用,可减少不良反应。
非甾体抗炎药舒林酸与食物同服,可使镇痛的作用持久。
吡罗昔康、依索昔康、氯诺昔康、美洛昔康、奥沙普嗪与餐同服,可减少胃黏膜出血。
吲哚美辛、阿西美辛、依托度酸等于餐后或与食物同服,可减少发生不良反应几率。
抗骨性关节炎药氨基葡萄糖最好于进餐时服用,可减少短暂的胃肠不适。
治疗胆结石和胆囊炎药熊去氧胆酸于早、晚进餐时服用,可减少胆汁胆固醇的分泌,有利于结石中胆固醇的溶解。
抗血小板药噻氯匹定宜于进餐时服用,可提高生物利用度并减轻胃肠道不良反应。
抗心力衰竭药治疗充血性心衰时,卡维地洛必须于就餐时服用,以减缓吸收,降低体位性低血压的发生。
减肥药奥利司他可减少食物中脂肪的吸收,进餐时服用,可减少脂肪的吸收率。
治疗震颤麻痹药司来吉兰应在进早餐、午餐时服用,以减轻可能出现的恶心、失眠等副作用。
适宜两餐中间服用的药品止吐剂甲氧氯普胺(灭吐灵)可加快胃蠕动,酚酞可促进肠蠕动,使胃肠内食物的排空速度增速,不利于营养的吸收,宜放于两餐中服用。
铁剂习惯性常主张铁剂在餐后服用较好,餐后服铁剂固然可减少不良反应,但食物中的植物酸、磷酸盐、草酸盐等影响铁的吸收。
因此,宜在两餐间服用,但最佳时间是空腹。
胃黏膜保护剂双八面体蒙脱石的成分为八面体蒙脱石微粒,其作用是覆盖消化道,与黏膜蛋白结合,加强消化道黏液的韧性,以对抗攻击因子,增强黏液屏障,防止酸、胃蛋白酶、非甾体抗炎药、酒精及病毒、细菌和毒素对消化道黏膜的侵害。
应用治疗急性腹泻时,首次剂量加倍,将其溶于约50毫升水中服用,但食道炎患者宜于餐后服用,其他患者于两餐之间服用。
非甾体抗炎药包括阿司匹林、二氟尼柳、贝诺酯、对乙酰氨基酚(百服宁)、吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬(芬必得)等,为减少对胃肠的刺激,大多数应于餐后服,惟有塞来昔布(西乐葆)和罗非昔布(万络)除外,因食物可延缓其吸收。
维生素维生素B2伴随食物缓慢进入小肠,以利于吸收。
组胺H2受体阻断剂西米替丁(泰胃美)、雷尼替丁(善胃得)等于餐后服比餐前服效果为佳,这是因为餐后胃排空延迟,有更多的抗酸和缓冲作用时间。
利尿药氢氯噻嗪(双氢克尿塞)、螺内酯(安体舒通)与食物包裹在一起,可增加生物利用度。
头孢菌素头孢呋辛酯于餐后服用,可提高血药浓度,减少不良反应。
适宜餐后服用的药品催眠药各种催眠药的起效时间有快、慢之分,水合氯醛、咪哒唑仑(速眠安)、司可巴比妥(速可眠)、艾司唑仑(舒乐安定)、异戊巴比妥(阿米妥)、地西泮(安定)、硝西泮(硝基安定)、苯巴比妥(鲁米那)分别约在服后10、15、20、25、30、40、45或60分钟起效,失眠者可择时选用,服后安然入睡。
平喘药哮喘多在凌晨发作,睡前服用沙丁胺醇、氨茶碱、二羟丙茶碱(喘定),止喘效果更好。
血脂调节药包括洛伐他汀(美降脂)、辛伐他汀(舒降之)、普伐他汀(普拉固)、氟伐他汀(来适可)应于睡前服,缘于肝脏合成脂肪峰期多在夜间,晚餐后服药有助于提高疗效。
抗过敏药苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏(扑尔敏)、特非那定(敏迪)、赛庚啶、酮替芬等服后易出现嗜睡、困乏和注意力不集中,睡前服安全并有助睡眠。
钙磷代谢调节药依降钙素、鲑鱼降钙素于睡前服用有助于降低不良反应。
缓泻药酚酞(果导)、比沙可啶、液体石蜡等服后约12小时排便,于次日晨起泻下。